Маккосс Малкольм
Замещенные пиперидины, которые повышают активность p53, и их применение
Номер патента: 23838
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Божен Стефан Л., Ринджен Дайан, Лю Юань, Лахью Брайан Роберт, Долл Рональд Дж., Ван Яолинь, Скапин Джованна, Наир Латха Г., Шиппс Джеральд В., Ма Яо, Кирова-Сноувер Маргарита, Тянь Юань, Маккосс Малкольм, Гюзи Тимоти Дж., Номеир Амин, Сидзука Манами, Зайдель-Дуган Синтия, Пан Вэйдун, Хиклин Дэнни Дж., Восс Мэттью Эрнст, Жибо Крейг Р., Кулкарни Бхимашанкар А.
МПК: A01N 43/40, A61K 31/445
Метки: повышают, пиперидины, замещенные, активность, применение, которые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1или его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой,в которой Е выбран из группы, включающей Н, галоген, ОН, CN, -O(C1-С6)алкил, -(C1-C6)алкил, -С(О)ОН, -C(O)NR8R8', -(C1-C6)алкил-С(О)ОН, -(C1-C6)алкил-ОН, -(C1-C6)алкил-С(О)NR8R8', -(С2-С6)алкенил и -(С2-С6)алкинил;каждый J независимо выбран из Н и галогена;Y может присутствовать или отсутствовать, когда Y присутствует, он выбран из О, S, NR8, SO2 и CR8R8';G...
Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор фермента дипептидилпептидазы
Номер патента: 12701
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Парми Эмма Р., Вебер Энн Э., Ксу Дзинйоу, Фишер Майкл Г., Ким Доосеоп, Эдмондсон Скотт Д., Маккосс Малкольм
МПК: A61K 45/06, A61K 31/4985, A61P 3/10...
Метки: содержащая, ингибитор, композиция, фармацевтическая, фермента, дипептидилпептидазы
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, включающая: (1) первое соединение, которым является или его фармацевтически приемлемая соль, (2) второе соединение, которым является метформин; и (3) фармацевтически приемлемый носитель. 2. Фармацевтическая композиция, включающая: (1) первое соединение, которым является или его фармацевтически приемлемая соль, (2) второе соединение, которым является росиглитазон или пиоглитазон; и (3) фармацевтически приемлемый...
Производные нуклеозидов в качестве ингибиторов рнк-зависимой рнк вирусной полимеразы
Номер патента: 7491
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Маккосс Малкольм, Элдруп Энн Б., Бхат Балкришен, Бхат Неелима, Пракаш Тхазха П., Кук Филлип Дэн, Олсен Дэвид Б., Кэрролл Стивен С., Сонг Кванлай, Прхавк Мариджа
МПК: A61K 31/7064, C07H 19/14, A61P 31/14...
Метки: производные, вирусной, полимеразы, качестве, ингибиторов, нуклеозидов, рнк, рнк-зависимой
Формула / Реферат:
1. Соединение структурной формулы II или его фармацевтически приемлемая соль; где R1 представляет метил, фторметил, гидроксиметил, дифторметил, трифторметил или аминометил; R2 представляет гидрокси, фтор или метокси; R3 представляет водород, фтор, гидрокси, амино или метокси; R5 представляет водород или Р3О9Н4; R8 представляет водород или амино; R9 представляет водород, циано, метил, галоген или CONH2 и R10 и R11, каждый независимо,...
Бета-аминотетрагидроимидазо – (1, 2 – а) – пиразины и тетрагидротриазоло – (4, 3 – а ) – пиразины как ингибиторы дипептидилпептидазы для лечения или предотвращения диабета
Номер патента: 6845
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Эдмондсон Скотт Д., Ксу Дзинйоу, Маккосс Малкольм, Вебер Энн Э., Фишер Майкл Г., Ким Доосеоп, Парми Эмма Р.
МПК: C07D 487/04, A61K 31/4985, A61P 3/10...
Метки: пиразины, лечения, тетрагидротриазоло, диабета, дипептидилпептидазы, бета-аминотетрагидроимидазо, ингибиторы, предотвращения
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из и их фармацевтически приемлемых солей. 2. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из или его фармацевтически приемлемая соль. 3. Соединение по п.2, которое представляет или его фармацевтически приемлемая соль. 4. Соединение по п.2, которое представляет или его фармацевтически приемлемая соль. 5. Соединение по п.2, которое представляет или его фармацевтически приемлемая соль....