Дигидрат эпросартана и способ его получения и готовая препаративная форма.

1 Описание Область техники, к которой относится изобретение Это изобретение относится к фармацевтически активному соединению, способу его получения, содержащим его композициям и способам использования этого соединения при лечении некоторых болезненных состояний у млекопитающих, особенно человека. Более определенно, настоящее изобретение относится к дигидрату монометансульфоната (Е)[2-нбутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты, способу мокрого гранулирования для получения этого соединения, композициям, содержащим это соединение, и способам использования дигидрата монометансульфоната (Е)[2-нбутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты для блокирования рецепторов ангиотензинаII (АII) и для лечения гипертензии, застойной сердечной недостаточности и почечной недостаточности. Предпосылки создания изобретения Соединение монометансульфонат (Е)[2 н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты известно под названием "эпросартан" и оно является предметом патента США 5 185 351(патент '351), выданном 9 февраля 1993. В этом патенте в примере 41 описывается способ получения безводной формы монометансульфоната(Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]1 Н-имидазол-5-ил]-метилен-2-тиофенпропионовой кислоты. Помимо этого, в патенте '351 описываются общепринятые методики изготовления готовой препаративной формы монометансульфоната (Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты и в примерах 108-111 в частности подробно описывается получение некоторых готовых препаративных форм. Заявляется, что это соединение применяется при блокировании рецепторов ангиотензина II и его можно использовать при лечении гипертензии,застойной сердечной недостаточности и почечной недостаточности. Неожиданно было обнаружено, что дигидратированная форма монометансульфоната (Е)-[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Нимидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты образуется in situ во время способа мокрого гранулирования для получения твердых лекарственных форм безводной формы этого соединения. Дополнительно было обнаружено, что дигидрат эпросартана получают перекристаллизацией безводной формы из водного кислотного раствора. Дигидрат имеет улучшенные свойства в том, что он лучше прессуется в твердую лекарственную форму по сравнению с соответствующей безводной формой этого соединения. Это особенно важно, когда мономе 001958 тансульфонат (Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты изготовляют в виде готовой препаративной формы для терапевтического использования. Краткое изложение сущности изобретения Настоящее изобретение обеспечивает новую дигидратированную форму монометансульфоната (Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2 тиофенпропионовой кислоты, особенно в фармацевтических композициях для лечения болезней, в которых показана блокада рецепторов ангиотензина II, например, при лечении гипертензии, застойной сердечной недостаточности и почечной недостаточности. Настоящее изобретение предлагает также способ получения дигидрата монометансульфоната (Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты во время мокрого гранулирования безводной формы монометансульфоната(Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты. Другой аспект этого изобретения предлагает способ получения дигидрата монометансульфоната (Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты путем перекристаллизации безводной формы монометансульфоната(Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты из водного кислотного раствора,особенно водного раствора метансульфоновой кислоты. Краткое описание фигур На фиг. 1, 3 и 5, соответственно, показаны дифференциальная сканирующая калориметрическая (ДСК) термограмма, термогравиметрический анализ (ТГА) и порошковая дифракция рентгеновских лучей (XRD) безводной формы монометансульфоната(Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты проявляет одно термическое явление, эндотермическое плавление при температуре около 250 С, ассоциированное с потерей массы, предполагающее, что за плавлением следует разложение лекарственного вещества (фиг. 1). Никакой потери массы до плавления не наблюдается в его ТГА (термогравиметрический анализ) (фиг. 3), это свидетельствует о том, что это соединение не содержит значительных количеств адсорбированной на поверхности воды и/или остаточных растворителей. Порошковая рентгенограмма (фиг. 5) проявляет характери 3 стические линии дифракции, соответствующие для 2 величинам 7, 14, 18,9, 22,2 и 29. На фиг. 2, 4 и 6 показаны, соответственно,дифференциальная сканирующая калориметрическая (ДСК) термограмма, термогравиметрический анализ (ТГА) и порошковая рентгенограмма (XRD) дигидратированной формы монометансульфоната(Е)[2-н-бутил-1-[(4 карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5 ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты. ДСК дигидрата (фиг. 2) проявляет 3 характеристических эндотермических пика приблизительно при 71 С, 99 С и 250 С. Экзотермический пик на фиг. 2 при 124 С соответствует перекристаллизации дигидрата эпросартана и превращения в безводную форму при дегидратации. Типичный ТГА для дигидрата, полученного гранулированием безводной формы (Е)[2 н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты с носителем (инертная среда для активного ингредиента), таким как лактоза, ксантановая камедь, крахмал и желатин, который действует в качестве облегчающего превращение средства или стабилизатора (т.е. стабилизации дигидрата), проявляет двустадийную потерю влаги в температурном диапазоне 25-125 С (фиг. 4). Потеря воды, связанная с потерей влаги на первой стадии, начинается при 25 С и по существу завершается при 70 С. Эта потеря массы составляет до около 3%, соответствуя стехиометрически одному молю воды на моль безводного эпросартана. Потеря воды, связанной с потерей влаги на второй стадии, происходит при температурном диапазоне 75-125 С. Дигидрат проявляет также характеристическую порошковую рентгенограмму (XRD). XRD (фиг. 6) проявляет характеристические линии дифракции, соответствующие для 2 величинам 8, 10,8, 16,8, 21,9,26,6 и 30,4. Подробное описание изобретения Известно, что монометансульфонат (Е)-[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Нимидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты существует в безводной форме и характеризуется данными, показанными на фиг. 1,3 и 5. Это соединение имеет следующую структуру: Монометансульфонат (Е)[2-н-бутил-1-[(4 карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен 2-тиофенпропионовой кислоты, эпросартан,заявлен в патенте США 5 185 351. Ссылка на этот патент предполагает полное его описание,включая способы получения и использования этого соединения. Эпросартан безводный и сам по себе стабилен при температуре окружающей среды и 4 влажности, а также при акселерирующих условиях (30 С/79% относительной влажности или 40 С/75% относительной влажности в течение вплоть до 6 месяцев). Это лекарственное вещество не собирает влагу при более высоких влажностях (типично вплоть до 95% относительной влажности). Однако, безводная форма соединения превращается в гидратированную форму, если соединение увлажняется до хранения в закрытом контейнере при температуре окружающей среды или более высоких температурах или, если сухой порошок хранят при относительной влажности 98% или выше и при температуре окружающей среды или более высоких температурах в течение 8 дней или дольше. В первом случае, где гидрат получают увлажнением лекарственного средства, гидратированная форма нестабильна и обычно превращается обратно в безводную форму во время сушки. В соответствии с настоящим изобретением неожиданно было обнаружено, что стабильная дигидратированная форма монометансульфоната(Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1H-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты получается in situ во время обработки мокрой грануляцией безводной формы этого соединения для превращения в твердые лекарственные формы (например, капсулы или таблетки). Гранулы, содержащие дигидрат монометансульфоната(Е)[2-н-бутил-1-[(4 карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты, получают смешиванием безводной формы этого соединения с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями с последующей грануляцией с водой. Дигидратированную форму эпросартана можно также получить перекристаллизацией безводной формы эпросартана из водного кислотного раствора, например, водного раствора метансульфокислоты. Дигидрат настоящего изобретения характеризуется данными, показанными на фиг. 2, 4 и 6. Безводная форма монометансульфоната (Е)-[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Нимидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионо-вой кислоты и его дигидрат были характеризованы далее. Кристаллическая структура как безводного эпросартана, так и дигидрата эпросартана,была определена из данных трехмерной дифракции рентгеновских лучей, полученных на монокристаллах при комнатных температурах. Безводная форма кристаллизуется в триклинную систему, тогда как дигидрат кристаллизуется в моноклинную систему со следующими размерами ячейки: Размеры пространственной группы и элементарной ячейки эпросартана Параметр Пространственная группа а Согласно настоящему изобретению, носители, такие как лактоза, крахмал, поли(винилпирролидон) (повидон, ПВП), ксантановая камедь, альгинат натрия и желатин, добавленные в виде порошка или в растворе при грануляции, облегчают превращение безводной формы в дигидратированную форму монометансульфоната (Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты и стабилизируют таким образом образованный дигидрат. Образование дигидрата обычно завершается приблизительно через 2-10 мин с использованием способа мокрой грануляции с высоким сдвигающим усилием при получении твердых лекарственных форм безводного монометансульфоната (Е)-[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Нимидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты. Полученный таким образом гранулят,который содержит лекарственное средство в форме дигидрата, можно высушить при поддержании лекарственного вещества в гидратированной форме. Способ получения твердой дозированной формы, содержащей это соединение, предусматривает: (i) получение гранул, содержащих монометансульфонат(Е)[2-н-бутил-1-[(4 карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты в его дигидратированной форме, в присутствии воды и одного или нескольких фармацевтически приемлемых носителей и (ii) смешивание этих гранул с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами, чтобы наполнить в капсулы или прессовать в таблетки, проявляющие профили немедленного высвобождения (100% высвобождение за короткий период времени в подходящей среде растворения) или модифицированного высвобождения (длительное высвобождение или замедленное высвобождение). Этот способ получения твердых дозированных форм,содержащих дигидрат монометансульфоната(Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты, включает образование in situ стабильного дигидрата этого соединения во время мокрого гранулирования, причем это образование ускоряется и стабилизируется эксципиентом. Полная гидратация имеет место в течение приблизительно от 2 мин до 24 ч, предпочти 6 тельно в течение приблизительно 2-10 мин в присутствии предпочтительных эксципиентов. Чтобы получить гранулы, содержащие монометансульфонат (Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2 тиофенпропионовой кислоты в его дигидратированной форме, безводную форму соединения хорошо смешивают с фармацевтически приемлемыми эксципиентами, такими как наполнители, разбавители, дезинтегрирующие средства и связующие, гранулируют с водой и сушат до достижения заданного содержания воды (потеря при сушке). В соответствии со способом мокрой грануляции настоящего изобретения, можно использовать любую комбинацию фармацевтически приемлемых эксципиентов, например,разбавителей, наполнителей, связующих и дезинтегрирующих средств в желаемых пропорциях. Эксципиенты, обычно используемые в фармацевтической промышленности, полно описаны в литературе [ссылка на Handbook ofWeller (Editors), American Pharmaceutical Association (1994)]. Фармацевтически приемлемые наполнители и разбавители включают, но не ограничиваются ими, следующие компоненты: лактозу (водную, а также безводную), крахмал[немодифицированный (кукурузный крахмал) или модифицированный (например, крахмал 1500, доступный от Colorcon)], маннит, сорбит,целлюлозу, неорганические сульфаты и фосфаты. Дезинтегрирующие средства включают, но не ограничиваются ими, следующие компоненты: натриевую соль гликолята крахмала, натриевую соль кармеллозы и сшитый поливинилпирролидон, и связующие включают, но не ограничиваются ими, следующие компоненты: желатин, кукурузный крахмал, модифицированный крахмал (крахмал 1551, предварительно оклейстеризованный крахмал), гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС) и гидроксипропилцеллюлозу (НРС). Примеры носителей, подходящих для применения с модифицированным высвобождением, включают, но не ограничиваются ими, следующие компоненты: НРМС с высокой молекулярной массой, полиметакрилатные полимеры, известные как эудрагиты,полиэтиленоксид, полиокс (Union Carbide Corporation), модифицированную этилцеллюлозу,сурелеазу (Colorcon), сшитые полимеры акриловой кислоты, карборол (BF Goodrich Speciality Chemicals) и воскообразные материалы, такие как глицерил-бегенат (компритол), глицерилпальмитостеарат (прецирол) и гелуциры[все от Gattefosse S. a., France] и карнаубский воск. Предпочтительные фармацевтически приемлемые эксципиенты, используемые в качестве связующих, разбавителей и наполнителей во время способа мокрой грануляции, представляют собой лактозу, крахмал (кукурузный крахмал, растворимый крахмал или крахмал 1551), 7 желатин, ксантановую камедь, альгинат натрия,повидон (ПВП) и микрокристаллическую или порошкообразную целлюлозу, каждый из которых действует в качестве средства, облегчающего образование стабильного дигидрата эпросартана. Более предпочтительными такими носителями являются лактоза, крахмал 1551, целлюлоза и повидон (ПВП). Очень предпочтительно, когда носителями являются лактоза,целлюлоза и крахмал 1551. Предпочтительно, когда эксципиенты, используемые в способе мокрой грануляции, присутствуют в количестве 1-70% в расчете на массу в зависимости от требуемой эффективности унифицированной дозы эпросартана. Очень предпочтительно, когда эксципиенты могут присутствовать в таком малом количестве как 17% в расчете на массу, чтобы получить гранулы с высоким лекарственным содержанием. Способ получения твердых дозированных форм по настоящему изобретению можно проводить с использованием смеси, полученной на планетарной мешалке, V-смесителя, гранулятора с высоким сдвигающим усилием, гранулятора с псевдосжиженным слоем или таблеточной машины. Безводную форму монометансульфоната (Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты необязательно можно гранулировать сначала с подходящим эксципиентом,используя общепринятое оборудование для гранулирования, причем этот эксципиент стабилизирует дигидрат, который образуется приблизительно через 2-10 мин (продолжительность времени для гранулирования при высоком сдвигающем усилии). Сушки гранул необязательно можно избежать путем использования меньшего количества воды на стадии гранулирования, и полученные таким образом гранулы пригодны для получения прямым прессованием дозированных форм с немедленным или модифицированным высвобождением активного ингредиента. Ядра таблеток с немедленным высвобождением необязательно можно покрыть мембраной из полимера, придающего замедленное или длительное высвобождение. Таким образом, настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию,которая содержит дигидрат монометансульфоната (Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1H-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты и фармацевтически приемлемый носитель. Фармацевтическая композиция приспособлена для перорального введения. Композиция представляется в виде фармацевтической композиции с унифицированной дозой,содержащей от около 50 мг до около 1,0 г дигидрата монометансульфоната (Е)[2-н-бутил 1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5 ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты,предпочтительно от около 200 до около 400 мг. 8 Такую композицию обычно принимают от 1 до 4 раз в день, предпочтительно 1 или 2 раза в день. Предпочтительные единичные дозированные формы включают таблетки или капсулы. Композиции этого изобретения можно превратить в готовую форму общепринятыми методами получения смеси, такими как смешивание,наполнение и прессование. Подходящие фармацевтически приемлемые носители для использования в этом изобретении включают разбавители, наполнители, связующие и дезинтегрирующие средства. Дигидрат монометансульфоната (Е)[2 н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты можно назначать совместно с другими фармацевтически активными соединениями,например, в виде физической комбинации или последовательным введением. Удобно соединение этого изобретения и другое активное соединение превращать в форму фармацевтической композиции. Таким образом, это изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим дигидрат монометансульфоната (Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты, фармацевтически приемлемый носитель и второе фармацевтически активное соединение, выбранное из группы, включающей диуретик, блокатор кальциевых каналов, блокатор -адренорецептора, ингибитор ренина и ингибитор фермента, превращающего ангиотензин. Примерами соединений, которые можно включить в фармацевтические композиции в комбинации с дигидратом монометансульфоната(Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты, являются диуретики, особенно тиазидный диуретик, такой как гидрохлортиазид, или диуретик, угнетающий реабсорбцию натрия и хлоридов не только в проксимальных и дистальных канальцах, но и в петле Генле (петлевой диуретик), такой как фуросемид, блокаторы кальциевых каналов, особенно дигидропиридиновые антагонисты, такие как нифедипин, блокаторы -адренорецептора,такие как пропранолол, ингибиторы ренина,такие как эналкинен, и ингибиторы фермента,превращающего ангиотензин, такие как каптоприл и эналаприл. Фармацевтическая композиция предпочтительно содержит 200-400 мг дигидрата монометансульфоната (Е)[2-н-бутил 1-[(4-карбоксифенил)метил]-1H-имидазол-5 ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты в комбинации с 6,25-25 мг гидрохлортиазида. Когда дигидрат монометансульфоната (Е)-[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Нимидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты вводят в соответствии с настоящим изобретением, неприемлемые токсикологические действия не ожидаются. Дигидрат монометансульфоната (Е)[2 н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты можно использовать для лечения болезней, в которых будет благотворна блокада рецепторов ангиотензина II. Предпочтительно,когда это соединение используют, отдельно или в комбинации с этими вторыми фармацевтическими соединениями, при лечении гипертензии,застойной сердечной недостаточности и почечной недостаточности. Дополнительно, дигидрат монометансульфоната(Е)[2-н-бутил-1-[(4 карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты ценен для лечения регрессии гипертрофии левого желудочка, диабетической нефропатии, диабетической ретинопатии, дегенерации желтого пятна,геморрагического удара, первичной и вторичной профилактики инфаркта, профилактики прогрессирования атеромы и регрессии атеромы, профилактики рестеноза после пластической операции на сосудах или операции с шунтированием, улучшения познавательной функции, лечения стенокардии, глаукомы и нарушения в ЦНС, такого как тревожное состояние. Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение. Эти примеры не предназначаются для ограничения объема этого изобретения, как определено здесь выше и как заявлено здесь ниже. В примерах, приведенных ниже, термин"внутренние" означает ингредиенты, которые гранулируют, и термин "внешние" означает ингредиенты, которые связаны с гранулированием. Примеры Примеры 1-5 Получение и готовая препаративная форма дигидрата монометансульфоната (Е)[2-н-бутил 1-[(4-карбоксифенил)метил]-1H-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты Таблица 1. Сводка готовых препаративных форм Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4 Пример 5Ac-Di-Sol 2-8 2-8 Стеарат магния 0,5-1,5 0,5-1,5 0,2-1,0 0,5-1,5 0,2-1,0 Безводная форма монометансульфоната (Е)[2-нбутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты,Композиция не учитывает образование дигидрата во время гранулирования. В приведенной выше таблице суммированы количества в расчете на массу соединения А и носителей, использованных в готовых препаративных формах, подробно описанных в приведенных ниже примерах 1-5. Пример 1. Гранулятор с псевдоожиженным слоем;UniGlatt, загружают безводной формой монометансульфоната (Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты и неосязаемой лактозой, гомогенизируют с водной суспензией крахмала 1551 и гранулируют путем распыления при желательной скорости потока и мокрую массу сушат до LOD (потеря при сушке) 5,5-6,5%, измеренной с использованием измерителя влагиSartorius, испытанного при 110 С. Образование гидрата контролируют посредством ТГА и порошковой дифракции рентгеновских лучей. Сухой гранулят просеивают через сито меш 30 и затем смесь для прессования получают смешиванием с внешними ингредиентами и изготовляют таблетки. Пример 2. Внутренние компоненты предварительно смешивают в резервуаре Collette в течение 1 мин в режиме слабого измельчения и гранулируют в течение 4 мин путем добавления воды(добавляют в частях) в режиме сильного измельчения. Гранулят затем просеивают через подходящее сито и сушат до LOD 5,5-6,5%. Высушенный гранулят дробят, смешивают с внешними ингредиентами и прессуют в таблетки. Было показано, что таблетки содержат лекарственное вещество в форме дигидрата. Пример 3. Внутренние ингредиенты предварительно смешивают в грануляторе в режиме сильного измельчения и гранулируют в режиме сильного измельчения с водной лактозой, добавленной в растворе. Гранулят, содержащий активный ингредиент в дигидратированной форме, смешивают с внешними ингредиентами (полиэтилен оксид с высокой молекулярной массой (Полиокс, Union Carbide Corporation), микрокристаллическая целлюлоза (авицел РН 102) и стеарат магния) и прессуют в таблетки, которые проявляют профили длительного высвобождения. Пример 4. Партию увеличенного количества продукта изготовляют с использованием гранулятораFielder с высоким сдвигом на 700 л, Quadro Comil, снабженным ситом 1/4" для мокрого размалывания и ситом 20 меш для сухого размалывания, сушилки с псевдоожиженным слоем для достижения общего содержания влаги (LOD) около 6% и Manesty Unipress для прессования таблеток с твердостью в диапазоне 8-20 кП. Было показано, что изготовленные таким образом таблетки содержат активный ингредиент в дигидратированной форме. 11 Пример 5. Гранулят (партия в количестве 8 кг) дигидрата монометансульфоната (Е)[2-н-бутил 1-[(4-карбоксифенил)метил]-1H-имидазол-5 ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты изготовляют в резервуаре Fielder на 25 л с использованием раствора лактозы в режиме сильного дробления. Гранулят, смешанный с глицерилбегенатом [компритол, Gattefosse S.a.] уплотняют вальцами, размалывают и просеивают. Фракцию гранул 18-40 меш подвергают термической обработке с использованием гранулятора с псевдоожиженным слоем приблизительно при 65 С в течение 15 мин. Охлажденный гранулят,содержащий активный ингредиент в дигидратированной форме, смешивают с внешними ингредиентами и прессуют в таблетки, проявляющие профили длительного высвобождения. Пример 6. Получение дигидрата монометансульфоната (Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты. Безводный эпросартан суспендировали в водном растворе 3,0 М метансульфоновой кислоты. Суспензию непрерывно перемешивали и нагревали до 65-70 С. Фильтрат, полученный отсасыванием, выдерживали при 75 С в течение нескольких минут для гарантии отсутствия в растворе безводной формы. Раствор медленно охлаждали до комнатной температуры и прозрачное бесцветное кристаллическое лекарственное вещество собирали фильтрованием и сушили на воздухе. Должно быть понятно, что это изобретение не ограничивается осуществлениями, иллюстрированными здесь выше, и сохраняются права на иллюстрированные осуществления и все модификации, входящие в пределы объема следующей формулы изобретения. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Соединение, которое представляет собой дигидрат монометансульфоната (Е)[2-нбутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты. 2. Способ получения соединения по п.1,включающий перекристаллизацию безводной формы монометансульфоната (Е)[2-н-бутил 1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5 ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты из водного раствора, содержащего кислоту. 3. Способ по п.2, где кислота представляет собой метансульфоновую кислоту. 4. Способ получения соединения по п.1,включающий(i) смешивание безводной формы монометансульфоната (Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты с одним или несколь 001958 12 кими фармацевтически приемлемыми эксципиентами;(iii) сушку гранул до достижения заданного содержания воды. 5. Способ по п.4, где фармацевтически приемлемый эксципиент выбирают из группы,состоящей из разбавителей, наполнителей, связующих, дезинтегрирующих средств и смазывающих веществ. 6. Способ получения твердой дозированной формы, содержащей соединение по п.1,включающий(i) получение гранул, содержащих дигидрат монометансульфоната (Е)[2-н-бутил-1[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5 ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты;(ii) смешивание этих гранул с другими фармацевтически приемлемыми носителями, и(iii) наполнение в капсулы или прессование в таблетки. 7. Способ получения твердой дозированной формы, содержащий соединение по п.1,который включает(i) хранение безводной формы монометансульфоната (Е)[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты при относительной влажности 98% или выше и при температуре окружающей среды или высоких температурах в течение 8 дней или дольше;(iii) смешивание этих гранул с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами; и(iv) наполнение в капсулы или прессование в таблетки. 8. Способ получения твердой дозированной формы, содержащий соединение по п.1,который включает(i) перекристаллизацию безводной формы монометансульфоната(Е)[2-н-бутил-1-[(4 карбоксифенил)метил]-1 Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты из водного раствора, содержащего кислоту;(iii) смешивание этих гранул с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами; и(iv) наполнение в капсулы или прессование в таблетки. 9. Способ по п.8, где кислота представляет собой метансульфоновую кислоту. 10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель. 11. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1, фармацевтически приемлемый носитель и второе фармацевтиче 13 ски активное соединение, выбранное из группы,состоящей из диуретика, блокатора кальциевых каналов, блокатора -адренорецептора, ингибитора ренина и ингибитора ангиотензинпревращающего фермента. 12. Фармацевтическая композиция по п.11,где второе фармацевтически активное соединение представляет собой диуретик. 13. Фармацевтическая композиция по п.12,где диуретик представляет собой гидрохлортиазид. 14. Фармацевтическая композиция по п.11,где второе фармацевтически активное соединение представляет собой петлевой диуретик. 15. Фармацевтическая композиция по п.14,где петлевой диуретик представляет собой фуросемид. 16. Фармацевтическая композиция по п.11,где второе фармацевтически активное соединение представляет собой блокатор кальциевых каналов. 17. Фармацевтическая композиция по п.16,где блокатор кальциевых каналов представляет собой нифедипин. 18. Фармацевтическая композиция по п.11,где второе фармацевтически активное соединение представляет собой блокатор адренорецептора. 19. Фармацевтическая композиция по п.18,где блокатор -адренорецептора представляет собой пропранолол. 20. Фармацевтическая композиция по п.11,где второе фармацевтически активное соединение представляет собой ингибитор ангиотензинпревращающего фермента. 21. Фармацевтическая композиция по п.20,где ингибитор ангиотензин-превращающего фермента представляет собой каптоприл или эналаприл. 22. Фармацевтическая композиция по п.11,где второе фармацевтически активное соединение представляет собой ингибитор ренина. 23. Фармацевтическая композиция по п.22,где ингибитор ренина представляет собой эналкинен. 24. Способ блокирования рецепторов ангиотензина II, который предусматривает введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по п.1. 25. Способ лечения гипертензии, который предусматривает введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по п.1. 26. Способ лечения гипертензии, который предусматривает введение последовательно или совместно соединения по п.1 и второго фармацевтически активного соединения, выбранного из группы, состоящей из диуретика, блокатора кальциевых каналов, блокатора -адренорецептора, ингибитора ренина и ингибитора ангиотензин-превращающего фермента. 14 27. Способ по п.26, где второе фармацевтически активное соединение представляет собой диуретик. 28. Способ по п.27, где диуретик представляет собой гидрохлортиазид. 29. Способ по п.26, где второе фармацевтически активное соединение представляет собой петлевой диуретик. 30. Способ по п.29, где петлевой диуретик представляет собой фуросемид. 31. Способ по п.26, где второе фармацевтически активное соединение представляет собой блокатор кальциевых каналов. 32. Способ по п.31, где блокатор кальциевых каналов представляет собой нифедипин. 33. Способ по п.26, где второе фармацевтически активное соединение представляет собой блокатор -адренорецептора. 34. Способ по п.33, где блокатор адренорецептора представляет собой пропранолол. 35. Способ по п.26, где второе фармацевтически активное соединение представляет собой ингибитор ангиотензин-превращающего фермента. 36. Способ по п.35, где ингибитор ангиотензин-превращающего фермента представляет собой каптоприл или эналаприл. 37. Способ по п.26, где второе фармацевтически активное соединение представляет собой ингибитор ренина. 38. Способ по п.37, где ингибитор ренина представляет собой эналкинен. 39. Способ лечения застойной сердечной недостаточности, который предусматривает введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по п.1. 40. Способ лечения почечной недостаточности, который предусматривает введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по п.1. 41. Применение соединения по п.1 в качестве лекарственного средства. 42. Применение соединения по п.1 в производстве лекарственного средства для лечения болезней, в которых показана блокада рецепторов ангиотензина II. 43. Применение соединения по п.1 в производстве лекарственного средства для лечения гипертензии. 44. Применение соединения по п.1 в производстве лекарственного средства для лечения застойной сердечной недостаточности. 45. Применение соединения по п.1в производстве лекарственного средства для лечения почечной недостаточности. 46. Применение соединения по п.1 и диуретика в производстве лекарственного средства для лечения гипертензии. 47. Применение по п.46, где диуретик представляет собой гидрохлортиазид. 48. Применение по п.46, где диуретик представляет собой фуросемид. 49. Применение соединения по п.1 и блокатора кальциевых каналов в производстве лекарственного средства для лечения гипертензии. 50. Применение по п.49, где блокатор кальциевых каналов представляет собой нифедипин. 51. Применение соединения по п.1 и блокатора -адренорецептора в производстве лекарственного средства для лечения гипертензии. 52. Применение по п.51, где блокатор адренорецептора представляет собой пропранолол. 16 53. Применение соединения по п.1 и ингибитора ренина в производстве лекарственного средства для лечения гипертензии. 54. Применение по п.53, где ингибитор ренина представляет собой эналкинен. 55. Применение соединения по п.1 и ингибитора ангиотензин-превращающего фермента в производстве лекарственного средства для лечения гипертензии. 56. Применение по п.55, где ингибитор ангиотензин-превращающего фермента представляет собой каптоприл или эналаприл.