Фунгицидные смеси

в синергически эффективном количестве, а также средства, которые эти смеси содержат. 016291 Изобретение относится к фунгицидным смесям, содержащим в качестве активных компонентов 1) метконазол формулы I в синергически эффективном количестве. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредными грибами смесями соединения I с соединением II и к применению соединения I с соединением II для получения подобных смесей, а также к средствам, которые эти смеси содержат. Обозначенный выше как компонент 1 метконазол представляет собой (1RS,5RS; 1RS,5SR)-5-(4 хлорбензил)-2,2-диметил-1-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол, получение которого и действие которого против вредных грибов известно из литературных источников (ЕР-А 267778). Приведенное выше в качестве компонента 2 действующее вещество прохлораз представляет собойN-пропил-N-[2-(2,4,6-трихлорфенокси)этил]имидазол-1-карбоксамид, получение которого и действие против вредных грибов равным образом известно (US 3991071). Из ЕР-А 0951831 известна концентрированная жидкая фунгицидная композиция, которая состоит из носителя, азола, который также включает метконазол, другого фунгицидно активного компонента в виде тонкодисперсной суспензии, солюбилизатора, а также диспергатора. В качестве других фунгицидно активных компонентов перечисляется длинный список фунгицидов, в котором также назван прохлораз. В качестве смесей описаны только метконазол с крезоксим-метилом и хлороталонилом. Задачей лежащего в основе этой заявки изобретения были концентрированные, устойчивые Ко-композиции. Принимая во внимание снижение норм расхода и расширение спектра действия известных соединений, в основе настоящего изобретения в качестве задачи лежали смеси, которые при сниженном общем количестве вносимых действующих веществ проявляют улучшенное действие против вредных грибов, в особенности для определенных показаний. Соответственно этому были разработаны определенные в начале смеси. Кроме того, было обнаружено, что при одновременном совместном или раздельном применении соединения I и соединения II или при применении соединения I и соединения II друг за другом удается лучше бороться с вредными грибами, чем отдельными соединениями (синергические смеси). Благодаря одновременному совместному или раздельному применению соединения I с соединением II фунгицидное действие повышается в сверхаддитивной мере. Смеси соединения I и соединения II, соответственно одновременное совместное или раздельное применение соединения I и соединения II отличаются усиленным и повышающим урожайность действием на растения, в особенности на бобовые, и превосходным действием против широкого спектра фитопатогенных грибов, в особенности из класса аскомицетов, дейтеромицетов, базидиомицетов и пероноспоромицетов (син. оомицетов). Частично они являются системно активными и могут применяться в защите растений как листьевые, протравливающие и почвенные фунгициды. Они имеют особое значение для борьбы с целым рядом грибов на различных культурных растениях, таких как бананы, хлопчатник, овощные растения (например, огурцы, бобы и тыкву), ячмень, трава,овес, кофе, картофель, кукуруза, фруктовые растения, рис, рожь, соя, томаты, виноград, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник и целом ряде семян. Преимущественно они пригодны для борьбы со следующими заболеваниями растений: виды Alternaria на овощах, рапсе, сахарной свекле и фруктах и рисе, как, например, A. solani или A.alternate на картофеле и томатах,виды Aphanomyces на сахарной свекле и овощах,виды Ascochyta на зерновых и овощах,виды Bipolaris- и Drechslera на кукурузе, зерновых культурах, рисе и дернине, как, например, D.Bremia lactucae на салате,виды Cercospora на кукурузе, соевых бобах, рисе и сахарной свекле,виды Cochliobolus на кукурузе, зерновых культурах, рисе, как, например, Cochliobolus sativus на зерновых, Cochliobolus miyabeanus на рисе,виды Colletotricum на соевых бобах и хлопчатнике,виды Drechslera, виды Pyrenophora на кукурузе, зерновых культурах, рисе и дернине, как, например,D. teres на ячмене или D. tritici-repentis на пшенице,Esca на виноградной лозе, вызванная Phaeoacremonium chlamydosporium, Ph. Aleophilum, и Formitipora punctata (син. Phellinus punctatus), Elsinoe ampelina на виноградной лозе,виды Exserohilum на кукурузе,Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea на огуречных растениях,виды Fusarium и Verticillium на различных растениях, как, например, F. graminearum или F. culmorum на зерновых или F. oxysporum на целом ряде растений, как, например, томатах,Gaeumanomyces graminis на зерновых,виды Gibberella на зерновых и рисе (например, Gibberella fujikuroi на рисе),Glomerella cingulata на виноградной лозе и других растениях,Grainstaining complex на рисе,Guignardia budwelli на виноградной лозе,виды Helminthosporium на кукурузе и рисе,Isariopsis clavispora на виноградной лозе,Michrodochium nivale на зерновых,виды Mycosphaerella на зерновых, бананах и земляных орехах, как,например, М. graminicola на пшенице или М. fijiensis на бананах,виды Peronospora на капусте и луковичных растениях, как, например, Р. brassicae на капусте или P.destructor на луке,Phakopsara pachyrhizi и Phakopsara meibomiae на соевых бобах,виды Phomopsis на соевых бобах и подсолнечнике, P. viticola на виноградной лозе,Phytophihora infestans на картофеле и томатах,Phytophthora виды на различных растениях, как, например, P. capsici на паприке,Plasmopara viticola на виноградных лозах,Podosphaera leucotricha на яблонях,Pseudocercosporella herpotrichoides на зерновых,Pseudoperonospora на различных растениях, как, например, P. cubensis на огурцах или P. humili на хмеле,Pseudopezicula tracheiphilai на виноградной лозе,Puccinia виды на различных растениях, как, например, P. triticina, P. striformins, P. hordei или P.graminis на зерновых, или P. asparagi на спарже,Pyricularia oryzae, Corticium sasakii, Sarocladium oryzae, S. attenuatum, Entyloma oryzae на рисе,Pyricularia grisea на дернине и зерновых культурах,Pythium spp. на дернине, рисе, кукурузе, хлопчатнике, рапсе, подсолнечнике, сахарной свекле, овощах и других растениях, как, например, P. ultiumum на различных растениях, P. aphanidermatum на дернине,виды Rhizoctonia на хлопчатнике, рисе, картофеле, дернине, кукурузе, рапсе, картофеле, сахарной свекле, овощах и на различных растениях, как, например, R. solani на свекле и различных растениях,Rhynchosporium secalis на ячмене, ржи и тритикале, виды Sclerotinia на рапсе и подсолнечнике,Septoria tritici и Stagonospora nodorum на пшенице, Erysiphe (син. Uncinula) necator на виноградной лозе,виды Setospaeria на кукурузе и дернине, Sphacelotheca reilinia на кукурузе,Thievaliopsis виды на соевых бобах и хлопчатнике,виды Tilletia на зерновых,виды Ustilago на зерновых, кукурузе и сахарном тростнике, как, например, U. maydis на кукурузе,виды Venturis (парша) на яблонях и грушах, как, например, V. inaequalis на яблонях. Смеси соединений I и II кроме того, пригодны для борьбы с вредными грибами при защите материалов (например, дерева, бумаги, дисперсии для окрашивания, волокон соответственно тканей) и при защите запасов. При защите древесины в особенности учитывают следующие вредные грибы: аскомицеты, такие как Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomiumspp., Humicola spp., Pethella spp., Trichurus spp.; базидиомицеты, такие как Coniophora spp., Coriolus spp.,Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. и Tyromyces spp., дейтеромицеты,такие как Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. и зигомицеты, такие как Mиcor spp., сверх этого для защиты материалов следующие дрожжевые грибки: Candida spp. и Saccharomyces cerevisae. Смеси соединений I и II, кроме того, могут применяться в культурных растениях, которые перено-2 016291 сят действие гербицидов, фунгицидов или инсектицидов вследствие культивирования включая методы генной инженерии. Например, смеси согласно изобретению могут применяться на трансгенных растениях, которые являются устойчивыми в отношении гербицидов группы сульфонилмочевин, имидазолинонов, глюфосината аммония или глифосата изопропиламмония и аналогичных действующих веществ (ЕР-А 0 242 236,ЕР-А О 242 246, WO 92/00377, ЕР-А 0 257 993, US 5,013,659). Или они могут применяться в трансгенных культурных растениях, например, шерсти, со свойством вырабатывать Bacillus thuringiensis toxins (Bttoxins), что делает растения устойчивыми по отношению к определенным вредителям (ЕР-А 0 142 924,ЕР-А 0 193 259). Кроме того, смеси согласно изобретению могут также применяться для обработки растений, обладающих модифицированными свойствами. Они могут быть получены, например, путем обычных методов культивирования посредством получения мутантов. Также являются известными рекомбинантные модификации культурных растений в целях модификации крахмала, который синтезируется в растениях(WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806). Далее культурные растения, которые вырабатывают модифицированную жирную кислоту (WO 91/13972) обрабатывают смесями согласно изобретению. Соединения I и II могут вноситься одновременно совместно или отдельно, или по очереди, причем последовательность при раздельном применении, в общем, не оказывает влияния на успех борьбы. При определенных условиях может быть выгодным к действующим веществам I и II примешивать одно или несколько других действующих веществ. Следующий список фунгицидов, с которыми могут совместно применяться соединения согласно изобретению, должен пояснить комбинационные возможности, но не ограничивать. Азолы. Триазолы: битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол,эпоксиконазол, фенбуконазол, флузилазол, флухинконазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол,ипконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, триадимефон, тритиконазол; имидазолы: циазофамид, имазалил, пефуразоат, трифлумизол; бензимидазолы: беномил, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол; другие: этабоксам, этридиазол, гимексазол. Стробилурины. Азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, оризастробин, метиловый эфир (2-хлор-5-[1(3-метил-бензилоксиимино)этил]бензил)карбаминовой кислоты, метиловый эфир (2-хлор-5-[1-(6-метил пиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбаминовой кислоты, метиловый эфир 2-(орто-(2,5 диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакриловой кислоты; Амиды карбоновой кислоты. Анилиды карбоновой кислоты: беналаксил, беноданил, боскалид, карбоксин, мепронил, фенфурам,фенгексамид, флутоланил, фураметпир, металаксил, офураце, оксадиксил, оксикарбоксин, пентиопирад,тифлузамид, тиадинил, (4'-бромбифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (4'-трифторметилбифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (4'-хлор 3'-фторбифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-амид 3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоновой кислоты, (2-цианофенил)амид 3,4 дихлоризотиазол-5-карбоновой кислоты; морфолиды карбоновой кислоты: диметоморф, флуморф; амиды бензойной кислоты: флуметовер, флупиколид (пикобензамид), зоксамид; другие амиды карбоновой кислоты: карпропамид, диклоцимет, мандипропамид, N-(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метокси-фенил)этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид, N-(2-(4-[3(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамид; Серосодержащие гетероциклильные соединения. Пиридины: пирифенокс, 3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин; пиримидины: бупиримат, феримзон, фенаримол, мепанипирим, нуаримол, пириметанил; пиперазины: трифорин; пирролы: флудиоксонил, фенпиклонил; морфолины: алдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф; дикарбоксимид: ипродион, процимидон, винклозолин; другие: ацибензолар-S-метил, анилазин, каптан, каптафол, дазомет, дикломезин, феноксанил, фолпет, фенпропидин, фамоксадон, фенамидон, октилинон, пробеназол, прохиназид, пирохилон, квиноксифен,трициклазол,5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5 а]пиримидин, 2-бутокси-6-йодо-3-пропил-хромен-4-он, 3-(3-бром-6-фторо-2-метилиндол-1-сульфонил)[1,2,4]триазол-1-диметиламид сульфокислоты. Карбаматы и дитиокарбаматы. Дитиокарбаматы: фербам, манкозеб, манеб, метирам, метам, пропинеб, тирам, цинеб, цирам;-3 016291 карбаматы: диэтофенкарб, флубентиаваликарб, ипроваликарб, пропамокарб, метиловый эфир 3-(4 хлор-фенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метил-бутириламино)-пропионовой кислоты,(4 фторфенил)овый эфир N-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)-бут-2-ил)карбаминовой кислоты. Другие фунгициды. Гуанидины: додин, иминоктадин, гуазатин; антибиотики: кузугамицин, полиоксин, стрептомицин, валидамицин А; металлоорганические соединения: соли фентина; серосодержащие гетероциклильные соединения: изопротиолан, дитианон; фосфорорганические соединения: эдифенфос, фосэтил, фосэтилалюминия, ипробенфос, пиразофос,толклофосметил, фосфористая кислота и ее соли; хлорорганические соединения: тиофанат метил, хлороталонил, дихлофлуанид, толилфлуанид, флусульфамид, фталид, гексахлорбензен, пенцикурон,квинтозен; производные нитрофенила: бинапакрил, динокап, динобутон; неорганические действующие вещества: бордосская жидкость, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основной сульфат меди, сера; другие: спироксамин, цифлуфенамид, цимоксанил, метрафенон. Действующие вещества также могут применяться в виде их совместимых в сельском хозяйстве солей. Обычно для этого принимают в расчет соли щелочных или щелочно-земельных металлов, такие как соли натрия, калия или кальция. Соединение I и соединение II обычно применяют в весовом соотношении от 100:1 до 1:100, преимущественно от 20:1 до 1:20, в особенности от 10:1 до 1:10. Другие активные компоненты примешивают к соединению I желательно в соотношении от 20:1 до 1:20. Нормы расхода согласно изобретению в зависимости от вида соединения и желаемого эффекта составляют от 5 г/га до 2000 г/га, преимущественно от 50 до 900 г/га, в особенности от 50 до 750 г/га. Нормы расхода для соединения I соответственно составляют, как правило, от 1 до 1000 г/га, преимущественно от 10 до 900 г/га, в особенности от 20 до 750 г/га. Нормы расхода для действующего вещества II соответственно составляют, как правило, от 1 до 2000 г/га, преимущественно от 10 до 900 г/га, в особенности от 40 до 500 г/га. При обработке посевного материала, например, путем опыления, покрытия или пропитывания посевного материала, в общем, применяют нормы расхода на смесь от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала, преимущественно от 1 до 750 г/100 кг, в особенности от 5 до 500 г/100 кг. При применении для защиты материалов или запасов норма расхода действующего вещества регулируется в зависимости от области применения и от желаемого эффекта. Обычные нормы расхода для защиты материалов составляют, например, от 0,001 г до 2 кг, преимущественно от 0,005 г до 1 кг действующего вещества на кубометр обрабатываемого материала. Способ борьбы с вредными грибами осуществляется путем раздельного или совместного применения соединения I и соединения II или смеси из соединения I и соединения II посредством опрыскивания или опыливания семян, растений или почвы перед или после посева растений или перед или после прорастания растений. Смеси согласно изобретению, соответственно соединение I и соединение II, могут быть переведены в обычные композиции, например растворы, эмульсии, суспензии, порошки, тонкие порошки, пасты и грануляты. Форма применения ориентируется на цель применения, в любом случае она должна обеспечивать тонкое и равномерное распределение соединения согласно изобретению. Композиции согласно изобретению приготавливают известным образом, например, разбавлением действующего вещества растворителями и/или наполнителями, по желанию с применением эмульгаторов и диспергаторов. В качестве растворителей / вспомогательных веществ в основном пригодны: вода, ароматические растворители (например, продукты Solvesso, ксилол), парафины (например,фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутриолактон), пирролидоны (N-метилпирролидон, N-октилпирролидон),ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, амиды диметиловых кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе могут применяться также и смеси растворителей, носители, такие как природные горные породы (например, каолины, глинозем, тальк, мел) и синтетические горные породы (например, высокодисперсная кремниевая кислота, силикаты); эмульгаторы, такие, как неионогенные и анионные эмульгаторы (например, простые эфиры полиоксиэтиленовых спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза. В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочноземельные, аммониевые соли лингнинсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты спиртов жирного ряда,жирные кислоты и сульфатированные гликолевые эфиры спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, продукты конденса-4 016291 ции нафталина, соответственно нафталинсульфокислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристерилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты этиленоксида спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир, этоксилированный полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метил целлюлоза. Для получения непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий пригодны фракции минеральных масел от средней до высокой точек кипения, такие, как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например, толуол, ксилол,парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильно полярные растворители, например,диметилсульфоксид, N-метилпирролидон или вода. Порошок, средство для распыления и опудривания можно получить посредством смешивания или совместного размола действующих веществ с твердым носителем. Грануляты, например, покрытые, пропитанные или гомогенные, обычно могут быть получены посредством соединения действующих веществ с твердым носителем. Твердыми носителями являются,например, минеральные земли, такие, как силикагель, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс, лсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие, как например мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые носители. В общем, композиции содержат от 0,01 до 95 мас.%, преимущественно между 0,1 и 90 мас.% действующего вещества. Действующие вещества при этом используются с чистотой от 90 до 100%, преимущественно от 95 до 100% (согласно спектру ЯМР). Примерами композиций являются: 1. Продукты для разбавления в воде. А. Водорастворимые концентраты (SL, LS). 10 мас. ч. действующих веществ растворяют в 90 мас. ч. воды или в водорастворимом растворителе. Альтернативно добавляют смачивающий агент или другие вспомогательные агенты. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется. Таким способом получают композицию с содержанием действующего вещества 10 мас.%. Б. Диспергируемые концентраты (DC). 20 мас. ч. действующих веществ растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона при добавлении диспергатора, например, поливинилпирролидона. При разбавлении в воде получают дисперсию. Содержание действующего вещества составляет 20 мас.%. В. Эмульгируемые концентраты (ЕС). 15 мас.ч. действующих веществ растворяют в 75 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (по 5 мас.ч.). При разбавлении в воде образуется эмульсия. Композиция содержит 15 мас.% действующего вещества. Г. Эмульсии (EW, ЕО, ES). 25 мас.ч. действующих веществ растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (по 5 мас. ч.). Эту смесь с помощью эмульгирующего устройства (например, Ultraturax) вводят в 30 мас.ч. воды и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия. Композиция содержит 25 мас.% действующего вещества. Д. Суспензии (SC, OD, FS). 20 мас.ч. действующих веществ при добавлении 10 мас. частей диспергатора и смачивающего агента и 70 мас.ч. воды или органического растворителя измельчают в шаровой мельнице с мешалкой до тонкой суспензии действующего вещества. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 20 мас.%. Е. Диспергируемые в воде и водорастворимые грануляты (WG, SG) 50 мас.ч. действующих веществ тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергатора и смачивающего агента и посредством технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемый в воде или водорастворимый гранулят. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества. Композиция содержит 50 мас.% действующего вещества. Ж. Диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (WP, SP, SS, WS) 75 мас.ч. действующих веществ перемалываются при добавлении 25 мас.ч. диспергатора и смачивающего агента, а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 75 мас.%.-5 016291 З. Гелевые композиции (GF). В шаровой мельнице измельчают до тонкой суспензии 20 мас.ч. действующих веществ, 10 мас.ч. диспергатора, 1 мас.ч. агента набухания (желирующего агента) и 70 мас.ч. воды или органического растворителя. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия с содержанием 20 мас.% действующего вещества. 2. Продукты для непосредственного нанесения. И. Тонкие порошки (DP, DS). 5 мас.ч. действующих веществ тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкодисперсного каолина. Вследствие этого получают средство для опыления с содержанием действующего вещества 5 мас.%. К. Грануляты (GR, FG, GG, MG). 0,5 мас.ч. действующих веществ тонко измельчают и связывают с 99,5 мас.ч. носителя. При этом обычными способами являются экструзия, распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Вследствие этого получают гранулят для непосредственного нанесения с содержанием действующего вещества 0,5 мас.%. Л. ULV-растворы (UL). 10 мас.ч. действующих веществ растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например, ксилола. Вследствие этого получают продукт для непосредственного нанесения с содержанием действующего вещества 10 мас.%. Для обработки посевного материала обычно применяют водорастворимые концентраты (LS), суспензии (FS), тонкие порошки (DS), диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (WS, SS),эмульсии (ES), эмульгируемые концентраты (ЕС) и гелевые композиции (GF). Эти композиции могут наноситься на посевной материал неразбавленными или, предпочтительно, разбавленными. Применение может производиться перед посевом. Действующие вещества могут применяться как таковые, в форме своих композиций или в приготовленных из них формах применения, например, использоваться в форме растворов, предназначенных для непосредственного опрыскивания, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Формы применения зависят от целей использования; во всяком случае, они должны обеспечивать как можно более тонкое распределение действующих веществ согласно изобретению. Водные формы применения могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, паст или смачиваемых порошков (распыляемые порошки, масляные дисперсии) посредством добавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества как таковые или растворенные в масле или растворителе могут гомогенизироваться в воде посредством смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов. Также могут быть получены концентраты, состоящие из действующего вещества и смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов и возможно растворителя или масла, которые пригодны для разведения водой. Концентрации действующих веществ в готовых к применению препаратах могут варьироваться в широком диапазоне. В общем, такие концентрации составляют от 0,0001 и до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%. Также с большим успехом действующие вещества могут использоваться в способе с низкими объемами применения Ultra-Low-Volume (ULV), причем возможно применение композиций с более чем 95 мас.% действующего вещества или даже действующего вещества без добавок. К действующим веществам могут примешиваться масла различных типов, смачивающие агенты,добавки, гербициды, фунгициды, другие пестициды, бактерициды, также в случае необходимости, непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти средства могут примешиваться к средствам согласно изобретению в весовом соотношении от 1 : 100 до 100 : 1, предпочтительно от 1 : 10 до 10 : 1. Примеры применения Фунгицидное действие соединений и смесей можно показать посредством нижеследующих опытов. Переработка действующего вещества. Действующие вещества раздельно или совместно подготавливали в качестве основного раствора с 25 мг действующего вещества, который доводили до 10 мл смесью из ацетона и/или ДМСО и эмульгатора Wettol EM 31 (смачивающий агент с эмульгирующим и диспергирующим действием на основе этоксилированных алкилфенолов) в объемном соотношении растворителя и эмульгатора. Затем доводили водой до 100 мл. Этот основной раствор разводили описанной смесью растворителя эмульгатора и воды до указанной ниже концентрации действующего вещества. Пример применения 1. Действие против серой гнили на листьях паприки, вызванной Botrytis cinerea при 1 дневном защитном применении Сеянцы паприки после того, как хорошо развились 2-3 листка, опрыскивали до образования капель водной суспензией в нижеуказанной концентрации действующего вещества. На следующий день обработанные растения инокулировали водной суспензией спор Botrytis cinerea в 2%-ом растворе биосолода.-6 016291 Затем опытные растения помещали в темную климатическую камеру при температуре от 22 до 24 С и высокой влажности воздуха. Через 5 дней можно было визуально определить степень поражения грибами листьев в %. Таблица 1 Пример применения 2. Защитное действие против Puccinia recondita на пшенице (бурая ржавчина пшеницы). Листья выращенных в горшках сеянцев пшеницы опрыскивали до образования капель водной суспензией в нижеуказанной концентрации действующего вещества. На следующий день обработанные растения инокулировали суспензией спор бурой ржавчины пшеницы (Puccinia recondita). Затем растения помещали на 24 ч в камеру с высокой влажностью воздуха (от 90 до 95 %) при от 20 до 22 С. За это время споры прорастали и побеговые трубочки проникали в ткань листка. На следующий день опытные растения ставили обратно в теплицу и выращивали при температуре от 20 до 22 С и относительной влажности воздуха от 65 до 70 % в течение 7 дней. Затем визуально определяли объем развития ржавчинных грибов на листьях. Таблица 2 Визуально определенные процентные значения пораженных поверхностей листьев пересчитываются в эффективность как % необработанного контроля: Эффективность (W) рассчитывают по формуле Аббота следующим образом:соответствует поражению грибами обработанных растений в % исоответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %. При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения. Ожидаемую эффективность комбинаций действующих веществ определяют по формуле Колби- 22, 1967) и сравнивают с установленной эффективностью. Формула Колби: Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б; х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а; у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б. Из результатов опытов в табл. 1 и 2 выходит, что смеси согласно изобретению по причине синергизма являются намного эффективнее, чем рассчитанные по формуле Колби. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Фунгицидные смеси, содержащие в качестве активных компонентов: 1) метконазол формулы I в синергически эффективном количестве. 2. Фунгицидные смеси по п.1, содержащие соединение формулы I и соединение формулы II в весовом соотношении от 100:1 до 1:100. 3. Фунгицидные смеси по п.1 или 2, содержащие другое действующее вещество. 4. Фунгицидное средство, содержащее жидкий или твердый носитель и смесь по одному из пп.1-3. 5. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающийся тем, что грибы, их жизненное пространство или подлежащие защите от поражения грибами растения, почву или посевной материал обрабатывают синергически эффективным количеством соединения I и соединения II по п.1. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что соединения I и II вносят одновременно, а именно совместно или раздельно, или друг за другом. 7. Способ по п.5 или 6, отличающийся тем, что соединения I и II по п.1 или смесь по одному из пп.1-4 применяют в количестве от 5 до 2000 г/га. 8. Способ по п.5 или 6, отличающийся тем, что соединения I и II по п.1 или смесь по одному из пп.1-3 применяют в количестве от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала. 9. Способ по одному из пп.5 или 6, отличающийся тем, что борьбу ведут с видами Phakopsara. 10. Посевной материал, содержащий смесь по одному из пп.1-3 в количестве от 1 до 1000 г/100 кг. 11. Применение соединений I и II по п.1 для получения средства по п.4.