Очищающие композиции концентрированного мыла

ОЧИЩАЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО МЫЛА Предложена текучая очищающая композиция концентрированного мыла, которая включает от 40 до 65 мас.% смеси С 12-С 18-жирных кислот в объединенном количестве солевой и свободной кислотной форм, причем смесь имеет цепочки длиной С 12-С 14, присутствующие в большем количестве, чем цепочки длиной C16-C18 жирной кислоты. Кроме того, композиция включает от 25 до 50 мас.% воды, от 1 до 15% первого препятствующего кристаллизации агента и от 2 до 15% второго препятствующего кристаллизации агента. Первым препятствующим кристаллизации агентом является сульфат эфира натрия лауриловый со средней степенью этоксилирования от 0,5 до 2 моль этиленоксида на моль сульфата. Вторым препятствующим кристаллизации агентом является полипропиленгликоль со средневесовой молекулярной массой, находящейся в интервале от 195 до 10000. Композиция имеет вязкость в интервале от 10000 до 100000 сПз при 20 С, измеренную через 2 мин при 10 об/мин на вискозиметре Брукфильда с использованием шпинделя RV 7. Хермансон Кевин Дэвид, Ветхамутху Мартин Свэнсон, Шилоач Анат, Дейв Раджендра Моханлал (US) Нилова М.И. (RU) Изобретение относится к текучим композициям очищающего средства с высокими уровнями соли жирной кислоты (мыла). Современные продукты нуждаются в большей экологической привлекательности. Они должны быть разработаны так, чтобы они имели более низкое энергопотребление, использовали экологически безопасные источники (то есть исключали ископаемое горючее) и сберегали источники воды. В очищающих продуктах для личного применения это означает новый подход к туалетному мылу в форме бруска и жидким рецептурам для мытья рук и тела. Туалетное мыло в форме бруска имеет положительный аспект доставки поверхностно-активного вещества в виде концентрата; они обычно содержат более чем 50% поверхностно-активного вещества. К сожалению, бруски мыла медленно образуют пену. Значительное количество водопроводной воды расходуется не по назначению для инициирования образования пены. Второй недостаток состоит в невозможности для потребителя отмерить точную дозу очищающей композиции от брусковой формы. Следовательно, слишком много материала смывается "в трубу". Такие недостатки преодолевают за счет применения жидких продуктов для мытья рук и мытья тела(гель для душа). Они могут быть точно отмерены, и они образуют пену относительно быстрее. К сожалению, такой формат требует введения в рецептуры относительно больших количеств воды. Это приводит к необходимости использовать упаковку большего размера, значительная часть которой должна только транспортировать иногда 50% или больше воды. Имеют место также постепенно увеличивающиеся потери энергии при транспортировке системы, основанной преимущественно на воде. Экологические проблемы и проблемы рационального использования ресурсов в случае очищающих средств для личного потребления могут быть преодолены за счет использования текучих концентратов с низким содержанием воды. Они содержат относительно высокие уровни поверхностно-активного вещества, но используют количество воды, достаточное только для обеспечения быстрого начального образования пены и контролируемого дозирования. Мыла представляют собой соли жирных кислот. Жирные кислоты являются экологически чистыми,получаемыми из пальмового масла и других растительных сырьевых материалов. При разработке рецептур с высоким уровнем мыла заявители настоящего изобретения получили конечные концентраты,склонные к частичной кристаллизации мыла. Даже небольшие степени кристаллизации приводят к визуально непривлекательным продуктам. Как правило, очищающие композиции становятся мутными. Также существуют проблемы с сохранением равномерной вязкости. Соответственно, разрабатываются концентраты на основе мыла, которые имеют хорошую устойчивость к кристаллизации. Патент US-A-2010/179084 описывает композиции очищающего средства для личной гигиены, содержащие от 1 до 20% жирнокислотного мыла, содержащего от 8 до 16 атомов углерода, от 2 до 20% синтетического поверхностно-активного вещества и воду, где композиция включает ион металла в заранее заданном количестве или ниже этого количества с тем, чтобы обеспечить мутность не выше, чем 9NTU (нефелометрическая единица мутности). Патент US-A-2010/098647 описывает жидкую композицию на мыльной основе для мытья тела и лица, содержащую от 10 до 50 мас.% жирнокислотной смеси из С 12-18-жирной кислоты, имеющей степень нейтрализации от 70 до 90%, от 10 до 40% сорастворителя, меньше чем 18% воды, от 3 до 20% умягчителя или окклюзивного масла и от 0,1 до 60% косметических средств, где умягчитель или окклюзивное масло и косметические средства модифицированы обработкой поливалентным мылом и/или гидрофобными агентами, выбранными из гиброфобно-модифицированных катионных или гидрофобномодифицированных неионных полимеров или их смесей, причем отношение сорастворителя к воде составляет от 0,4 до 10. Суть изобретения Предложена текучая очищающая композиция концентрированного мыла, которая включает:(i) приблизительно от 40 до 65 мас.% смеси С 12-С 18-жирных кислот в объединенном количестве солевой и свободной кислотной форм, причем смесь имеет цепочки длиной C12-C14, присутствующие в большем количестве, чем цепочки длиной C16-C18-жирной кислоты;(iii) приблизительно от 1 до 15% первого препятствующего кристаллизации агента, который представляет собой натриевую соль сложного эфира лаурилового спирта и серной кислоты со средней степенью этоксилирования от 0,5 до 2 моль этиленоксида на моль сульфата;(iv) приблизительно от 2 до 15 мас.% второго препятствующего кристаллизации агента, который представляет собой полипропиленгликоль, имеющий средневесовую молекулярную массу в интервале приблизительно от 195 до 10000; и где композиция имеет вязкость в интервале приблизительно от 10000 до 100000 сПз при 20 С, измеренную через 2 мин при 10 об/мин на вискозиметре Брукфильда с использованием шпинделя RV 7. Подробное описание изобретения В настоящее время установлено, что некоторые материалы могут ингибировать кристаллизацию солей жирных кислот. Композиции также требуют, чтобы жирнокислотная смесь соли и свободной жирной кислоты была преимущественно С 12-С 14 и имела намного меньшее количество цепочек длиной Соответственно, композиции могут содержать первый препятствующий кристаллизации агент, который представляет собой лаурилэфирсульфат натрия. Наиболее эффективным является вариант со средней степенью этоксилирования от 0,5 до 2 моль этиленоксида на один моль сульфата. Наиболее предпочтительный показатель имеет среднюю степень этоксилирования приблизительно один моль этиленоксида на один моль сульфата. Такой агент часто описывают как SLES-1EO. Количество лаурилэфирсульфата натрия может лежать в интервале приблизительно от 2 до 15%, предпочтительно приблизительно от 4 до 12% и оптимально приблизительно от 5 до 10 мас.%. Вторым препятствующим кристаллизации агентом, полезным с рассматриваемыми композициями,является полипропиленгликоль. Такие полимеры имеют средневесовую молекулярную массу в интервале приблизительно от 195 до 10000, предпочтительно приблизительно от 300 до 5000 и оптимально имеют средневесовую молекулярную массу приблизительно от 450 до 3600. Предпочтительным являетсяPPG-7, продаваемый на рынке Dow Chemical Corp. как Polyglycol P-425. Количества полипропиленгликоля могут находиться в интервале приблизительно от 1 до 15%, предпочтительно приблизительно от 5 до 12% и оптимально приблизительно от 7 до 10 мас.% из расчета на композицию. Жирная кислота находится ли она в форме свободной кислоты или в форме соли, будет присутствовать в объединенном количестве в интервале приблизительно от 40 до 65%, предпочтительно приблизительно от 45 до 60% и оптимально от 50 до 55 мас.% из расчета на композицию. За счет выбора большей части жирной кислоты из цепочек длиной С 12-С 14 и сохранения только небольшого количества цепочек длиной C16-C18 кристаллизация может быть сведена до минимума. В частности, количество С 12-С 14 жирной кислоты (свободная кислота+соль) по отношению к C16-C18-жирной кислоте (свободная кислота+соль) может находиться в массовом отношении приблизительно от 8:1 до 2:1, предпочтительно приблизительно от 6:1 до 4:1, оптимально приблизительно 5:1 по массе. Количества C12-С 14-жирной кислоты (свободная кислота+соль) по отношению к С 16-жирной кислоте(свободная кислота+соль) могут составлять при взаимном массовом отношении приблизительно от 30:1 до 2:1, предпочтительно приблизительно от 20:1 до 6:1 и оптимально приблизительно от 20:1 до 10:1 по массе. Количества С 12-жирной кислоты по отношению к С 14-жирной кислоте в солевой и свободной кислотной форме могут составлять приблизительно от 0,4:1 до 1,4:1, предпочтительно приблизительно от 0,8:1 до 1,1:1 по массе. Преимущественно смесь жирных кислот присутствует только в частично нейтрализованной форме. В частности, существует преимущество при нейтрализации от 93 до 96,5%, предпочтительно от 94 до 96,5% и оптимально от 94,5 до 96%-ной нейтрализации смеси жирных кислот. Вода может присутствовать в композициях в количестве приблизительно от 25 до 50%, предпочтительно приблизительно от 25 до 40% и оптимально приблизительно от 25 до 35 мас.%. Преимущественно нейтрализация жирных кислот прежде всего может быть проведена с помощью калиевой щелочи, а не натриевой или аммониевой (например, с помощью гидроксидов). Это дает калиевые мыла. Другим полезным компонентом композиций настоящего изобретения является компонент бетаина. Наиболее полезным является кокоамидопропилбетаин. Количества бетаина могут находиться в интервале приблизительно от 0,5 до 12%, предпочтительно приблизительно от 1 до 8% и оптимально приблизительно от 1,5 до 4 мас.% из расчета на композицию. Композиции могут содержать увлажняющие средства. Примерами таких материалов являются вазелин, минеральное масло и растительные масла. Среди растительных масел, которые являются полезными, находятся подсолнечное масло, хлопковое масло, оливковое масло, сафлоровое масло, масло канолы и их смеси. Количества увлажняющего средства могут находиться в интервале приблизительно от 0,1 до 30 мас.% из расчета на композицию. Способствующие осаждению вещества, солнцезащитные средства и вещества для ухода за кожей также могут быть включены в композиции. Способствующие осаждению вещества могут включать такие материалы, как четвертичные аммонийные соли, особенно катионные гуаровые камеди и кватернизованные целлюлозы. Они могут быть доступны под торговыми названиями Jaguar C17S и Polymer JR. Типичные полезные солнцезащитные средства могут включать Parsol MCX (октилметоксициннамат) и Parsol 1789. Питательные вещества для кожи, которые могут быть полезными, представляют собой ниацинамид и витамины. В число последних входят витамин А (например, пальмитат витамина А), витамин С,витамин В и витамин Д, а также их смеси. Количества любого из этих материалов могут находиться в интервале приблизительно от 0,0001 до 10 мас.% из расчета на композицию. Текучие композиции, описанные в данном случае, могут иметь вязкость в интервале приблизительно от 10000 до 100000 сПз, предпочтительно приблизительно от 15000 до 50000, оптимально приблизительно от 20000 до 40000 сПз. Такие вязкости измеряют при 20 С на вискозиметре Брукфильда через 2 мин при 10 об/мин со шпинделем RV 7. Введение консервантов в очищающие композиции может быть целесообразным для защиты их от размножения потенциально вредных микроорганизмов. Особенно предпочтительными консервантами являются феноксиэтанол, метилпарабен, пропилпарабен, имидазолидинилмочевина, диметилолдиметилгидантоин, соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, метилхлоризотиазолинон, метилизотиазолинон,йодпропинбутилкарбамат и бензиловый спирт. Количества таких консервантов могут находиться в интервале от 0,01 до 2 мас.% из расчета на композицию. За исключением рабочих и сравнительных примеров или где указано другое в явной форме, все числа в данном описании, указывающие на количества материала, следует понимать, как модифицированные словом "приблизительно". Определение "содержащие", как подразумевается, не является ограничивающим любые в дальнейшем представленные элементы, а скорее охватывает не определенные точно элементы главного или небольшого функционального значения. Другими словами, перечисленные стадии, элементы или варианты не являются исчерпывающими. Когда используют слова "включающие" или "имеющие", то эти определения, как подразумевается, эквивалентны определению "содержащие", которое описано выше. Приведенные ниже примеры будут полнее иллюстрировать варианты осуществления настоящего изобретения. Все части, проценты и пропорции, на которые делается ссылка в описании и в прилагаемой формуле изобретения, являются массовыми, если не указано другое. Пример 1. Проведена серия опытов с целью оценки эффекта некоторых первых препятствующих кристаллизации агентов. Рецептуры и результаты представлены нижев табл. I. Таблица I Все три образца оценивают по их влиянию на температуру кристаллизации. Дифференциальный сканирующий калориметр используют для оценки температурной точки, при которой образец становится прозрачным со следами удаленной кристаллизации. Чем ниже точка кристаллизации, тем лучше характеристики образца. Табл. I показывает, что лаурилэфирсульфат натрия, имеющий один моль этоксилирования (SLES-1EO), работает лучше, чем его разновидность с тремя молями этоксилирования (SLES3EO). Сравни образец В с образцом С. Лаурилсульфат натрия без этоксилирования (образец А), как установлено, уступает образцу В, в котором использован SLES-1EO, но лучше, чем образец С (SLES-3EO). Пример 2. Другая серия опытов проведена с целью оценки эффекта второго препятствующего кристаллизации агента. Этим материалом является полипропиленгликоль. В табл. II представлены рецептуры испытуемых образцов. Температуры точки кристаллизации получены на дифференциальном сканирующем калориметре. Образцы полипропиленгликолей с более высокой молекулярной массой (Мм свыше 134) имеют точки кристаллизации ниже приблизительно комнатной температуры. Напротив, образцы гликолей с более низкой молекулярной массой, такие как пропиленгликоль и дипропиленгликоль, являются менее эффективными при ингибировании кристаллизации. Они имеют точки кристаллизации выше комнатной температуры. Это является свидетельством того, что полипропиленгликоли с более высокой молекулярной массой вносят вклад в предотвращение кристаллизации. Пример 3. Проведены опыты с целью оценки влияния разных отношений C12 к C14. Образцы подвергают дифференциальной сканирующей калориметрии. Распределение длины цепочки жирных кислот представлено ниже в таблице III. Последняя таблица также показывает результаты для точки кристаллизации, причем более низкие температуры являются более хорошими. Таблица III Профиль жирных кислот для распределения длины цепочки держат постоянным при 5,08:1 для отношения С 12-С 14 к C16-C18. Меняют только соответствующее количество лауриновой кислоты относительно миристиновой кислоты. Табл. III показывает, что лауриновая кислота более эффективна при снижении температуры кристаллизации, чем миристиновая кислота. Точка кристаллизации снижается ниже комнатной температуры для отношения C12 к C14 меньше, чем 1,5. Сравни примеры от I до J. Пример 4. В противоположность примеру 3 проведена серия опытов с целью оценки влияния различных количеств пальмитиновой относительно миристиновой кислоты. Распределение длины цепочки жирных кислот конкретизировано в табл. IV наряду с результатами для точки кристаллизации. Таблица IV В табл. IV отношение C12-C14 относительно C16-C18 поддерживают постоянным 5,08:1. Таблица показывает, что небольшое количество пальмитиновой кислоты является полезным при снижении точки кристаллизации. Сравни образцы Р и Q. По мере повышения отношения С 12-С 14 к C16 приблизительно от 5:1 до выше, чем 20:1, результаты улучшаются. Однако полное отсутствие пальмитиновой кислоты резко вызывает нежелательный подъем точки кристаллизации до 21,8 С. Пример 5. В этом примере представлены опыты, которые описывают влияние низкого отношения в сравнении с высоким отношением длины цепочек (то есть С 12-С 14 по отношению к C16-C18). См. табл. V. Таблица V Результаты описанного выше опыта показывают, что предупреждение кристаллизации наиболее хорошо достигается за счет избытка C12-C14-жирной кислоты относительно C16-C18-жирной кислоты с более высокой длиной цепочки (и соли). Отношения длин таких цепочек, которые достигают 11,2:1, по сути намного меньше, чем 5,1:1, как показано, дают плохие результаты. Пример 6. Проведена серия опытов с целью оценки влияния нейтрализации. Табл. VI подробно показывает распределение длины цепочки, % нейтрализации и результаты для точки кристаллизации и прозрачности. Другие компоненты образцов сохраняют постоянными по количеству и эквивалентными количествам в примере F. Такие другие компоненты исключены из табл. VI. После хранения в течение 1 недели при 8 С. Результаты показывают, что небольшой процент не нейтрализованных жирных кислот улучшает прозрачность получаемых композиций. Сравнивая образцы 2 и 3 с образцами 1 и 4, следует отметить,что наилучший результат достигается при интервале нейтрализации жирных кислот от 94,5 до 96,5%. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Текучая очищающая композиция концентрированного мыла, содержащая:(i) от 40 до 65 мас.% смеси С 12-C18-жирных кислот в объединенном количестве солевой и свободной кислотной форм, причем смесь содержит С 12-С 14-жирные кислоты в большем количестве, чем С 16-C18 жирные кислоты;(iii) от 1 до 15% первого препятствующего кристаллизации агента, который представляет собой лаурилэфирсульфат натрия со средней степенью этоксилирования от 0,5 до 2 моль этиленоксида на моль сульфата;(iv) от 2 до 15 мас.% второго препятствующего кристаллизации агента, который представляет собой полипропиленгликоль, имеющий средневесовую молекулярную массу в интервале от 195 до 10000; и где композиция имеет вязкость в интервале от 10000 до 100000 сП при 20 С, измеренную через 2 мин при 10 об/мин на вискозиметре Брукфильда с использованием шпинделя RV 7. 2. Композиция по п.1, где массовое соотношение C12-C14-жирных кислот к C16-C18-жирным кислотам в солевой и свободной кислотной форме находится в интервале от 8:1 до 2:1. 3. Композиция по п.2, где массовое соотношение С 12-С 14-жирных кислот к С 16-С 18-жирным кислотам в солевой и свободной кислотной форме находится в интервале от 6:1 до 4:1. 4. Композиция по п.1, где количество воды находится в интервале от 25 до 35 мас.%. 5. Композиция по п.1, где от 94 до 96,5% смеси жирных кислот присутствует в солевой форме, а остальное находится в форме свободной кислоты. 6. Композиция по п.1, где полипропиленгликоль имеет средневесовую молекулярную массу в интервале от 450 до 3600. 7. Композиция по п.1, дополнительно содержащая от 0,5 до 12 мас.% кокоамидопропилбетаина. 8. Композиция по п.1, где массовое соотношение C12-C14-жирных кислот к C16-жирной кислоте в солевой и свободной кислотной форме находится в интервале от 30:1 до 2:1. 9. Композиция по п.1, где массовое соотношение С 12-жирной кислоты к С 14-жирной кислоте в солевой и свободной кислотной форме находится в интервале от 0,4:1 до 1,4:1. 10. Композиция по п.1, где массовое соотношение С 12-жирной кислоты к С 14-жирной кислоте в солевой и свободной кислотной форме находится в интервале от 0,8:1 до 1,1:1.