Полиморф 5-[4-[2-(n-метил-n-(2-пиридил)амино) этокси]бензил] тиазолидин-2, 4-диона, соли малеиновой кислоты

1 Настоящее изобретение относится к новому фармацевтическому препарату, способу получения фармацевтического препарата и применению фармацевтического препарата в медицине. Международная заявка на патентWO 94/05659 описывает некоторые производные тиазолидиндиона, имеющие гипогликемическую и гиполипидемическую активность, включая 5-[4-[2-(N-метил-N-(2-пиридил)амино) этокси]бензил]тиазолидин-2,4-дион, соль малеиновой кислоты (в дальнейшем также называемую как соединение (I. Международные заявки на патентWO 99/31093, WO 99/31094 и WO 99/31095, каждая,описывают различные гидраты соединения (I). Было обнаружено, что соединение (I) существует в новой полиморфной форме, которая особенно является подходящей для масштабного производства и манипуляций с ним. Новую форму можно получить эффективным, экономичным и воспроизводимым способом, особенно удобным для крупномасштабного производства. Новая полиморфная форма (полиморф) также имеет полезные фармацевтические свойства и, в частности, показано, что она полезна для лечения и/или профилактики сахарного диабета, состояний, связанных с сахарным диабетом, и некоторых его осложнений. Соответственно настоящее изобретение предлагает полиморфную форму 5-[4-[2-(Nметил-N-(2-пиридил)амино)этокси]бензил]тиазолидин-2,4-диона, соли малеиновой кислоты,отличающуюся тем, что она(i) дает инфракрасный спектр, содержащий пики при 1763, 912, 856 и 709 см-1; и/или(ii) дает спектр комбинационного рассеяния, содержащий пики при 1762, 1284, 912 и 888 см-1; и/или(iii) дает 13 С спектр ядерного магнитного резонанса твердого тела, содержащий пики при 111,0; 113,6; 119,8; 129,1; 130,9; 131,8; 134,7; 138,7; 146,5; 152,7; 157,5; 169,5, 171,0; 178,7 м.д.; и/или(ПР), показывающую вычисленные параметры кристаллической решетки при 5,87; 5,30; 4,69; 4,09; 3,88; 3,61, 3,53 и 3,46 . В одном предпочтительном аспекте полиморф дает инфракрасный спектр, по существу, в соответствии с фиг. 1. В одном предпочтительном аспекте полиморф дает спектр комбинационного рассеяния,по существу, в соответствии с фиг. 2. В одном предпочтительном аспекте полиморф дает спектр ядерного магнитного резонанса твердого тела, по существу, в соответствии с фиг. 3 и/или табл. I. В одном предпочтительном аспекте полиморф дает порошковую рентгенограмму (ПР), 004541II. Настоящее изобретение охватывает полиморф, выделенный в чистой форме или смешанный с другими веществами, например, с известными формами соединения I (или исходного полиморфа) или любым другим веществом. Таким образом, в одном аспекте предлагается полиморф в выделенной форме. В дополнительном аспекте предлагается полиморф в чистой форме. В еще одном дополнительном аспекте предлагается полиморф в кристаллической форме. Настоящее изобретение также предлагает способ получения полиморфа, отличающийся тем, что соединение (I) суспендируют в ацетоне,предпочтительно в инертной атмосфере, например, в азоте, и перемешивают при повышенной температуре, предпочтительно при температуре образования флегмы, в течение длительного периода времени, например 17 ч, после чего полиморф выделяют из реакционной смеси. В альтернативном способе, в раствор соединения (I) в денатурированном этаноле при повышенной температуре, например при 50 С,вносят затравку полиморфа, затем охлаждают предпочтительно до температуры в диапазоне от 20-25 С так, чтобы получить полиморф, после чего полиморф выделяют из денатурированного этанола. Раствор соединения (I) в денатурированном этаноле получают, растворяя соединение (I) в требуемом количестве денатурированного этанола при повышенной температуре, например при 60 С. Типично полиморф выделяют из реакционной смеси фильтрованием и последующей сушкой, обычно при повышенной температуре,например при 50 С. В дополнительном аспекте, изобретение предлагает способ превращения полиморфа в соединение (I), где раствор полиморфа в подходящем растворителе, таком как ацетон или этанол, затравляют кристаллами соединения (I). Как правило, раствор полиморфа получают,растворяя полиморф при повышенной температуре в растворителе, таком как ацетон или этанол. Соединение (I) получают по известным процедурам, таким как процедуры, описанные вWO 94/05659. Описание WO 94/05659 включается здесь ссылкой. Чтобы избежать неясности, используемый здесь термин соединение (I) относится к форме 5-[4-[2-(N-метил-N-(2-пиридил)амино) этокси]бензил]тиазолидин-2,4-диона, соли малеиновой кислоты, как описывается и характеризуется в международной заявке на патентWO 94/05659. Используемый здесь термин денатурированный этанол означает этанол, содержащий небольшие количества метанола, обычно вплоть 3 до 5% об./об. метанола, такие как от 0,9% об./об. до 5% об./об. метанола, например этанол, содержащий 4 % об./об. метанола. Используемый здесь термин профилактика состояний, связанных с сахарным диабетом,включает лечение состояний, таких как резистентность к инсулину, пониженная толерантность к глюкозе, гиперинсулинемия и обусловленный беременностью диабет. Сахарный диабет предпочтительно означает тип II сахарного диабета. Связанные с диабетом состояния включают гипергликемию, резистентность к инсулину и ожирение. Далее связанные с диабетом состояния включают гипертензию, сердечнососудистые заболевания, особенно атеросклероз, некоторые расстройства питания, в частности регуляцию аппетита и приема пищи у пациентов, страдающих от расстройств, связанных с недоеданием, таких как анорексия нервоза, и расстройств, связанных с перееданием, таких как ожирение и анорексия булимия. Дополнительные состояния, связанные с диабетом,включают синдром поликистоза яичников и индуцированную стероидами резистентность к инсулину. Рассматриваемые здесь осложнения, связанные с сахарным диабетом, включают почечные заболевания, особенно почечные заболевания, связанные с развитием типа II диабета,включающие диабетическую нефропатию, гломерулонефрит, гломерулярный склероз, почечный синдром, гипертензивный нефросклероз и последнюю стадию почечной болезни. Как указывалось выше, соединение по изобретению имеет полезные терапевтические свойства. Настоящее изобретение соответственно предлагает полиморф для использования в качестве активного терапевтического вещества. Более конкретно, настоящее изобретение предлагает полиморф для применения при лечении и/или профилактике сахарного диабета,состояний, связанных с сахарным диабетом, и его некоторых осложнений. Полиморф можно вводить как таковой или предпочтительно в виде фармацевтической композиции, также содержащей фармацевтически приемлемый носитель. Рецептура полиморфа и его дозировки, как правило, являются такими, как описывается для соединения (I) в международной заявке на патентWO 94/05659 или WO 98/55122. Соответственно настоящее изобретение также предлагает фармацевтическую композицию, содержащую полиморф и его фармацевтически приемлемый носитель. Полиморф обычно вводят в виде единичной дозированной формы. Активное соединение можно вводить любым подходящим способом, но обычно пероральным или парентеральным способом. Для такого использования соединение обычно будет 4 применяться в форме фармацевтической композиции вместе с фармацевтическим носителем,разбавителем и/или эксциниентом, хотя точная форма композиции обычно будет зависеть от способа введения. Композиции получают смешиванием и соответственно приспосабливают для перорального, парентерального или местного введения, и как таковые они могут быть в форме таблеток,капсул, пероральных жидких препаратов, порошков, гранул, лепешек, пастилок, восстанавливаемых порошков, растворов или суспензий для инъекций и вливаний, суппозиториев и приспособлений для чрескожного введения. Композиции, вводимые перорально, являются предпочтительными, в частности, пероральные композиции с приданной формой, поскольку они более удобны для общего использования. Таблетки и капсулы для перорального введения обычно представляют собой унифицированную дозу и содержат традиционные эксциниенты, такие как связующие вещества, наполнители, разбавители, вещества способствующие изготовлению таблетки, смазывающие вещества, дезинтегранты, красители, корригенты и смачивающие средства. Таблетки могут быть покрыты в соответствии с хорошо известными в данной области методами. Подходящие для использования наполнители включают целлюлозу, маннит, лактозу и другие сходные средства. Подходящие дезинтегранты включают крахмал, поливинилпирролидон и производные крахмала, такие как натрийгликолят крахмала. Подходящие смазывающие вещества включают, например, стеарат магния. Подходящие фармацевтически приемлемые смачивающие средства включают лаурилсульфат натрия. Твердые пероральные композиции можно приготовить традиционными методами смешивания, наполнения, таблетирования или аналогичными. Можно использовать повторяющиеся операции смешивания, чтобы распределить активное вещество по всему объему таких композиций, применяющих большие количества наполнителей. Такие операции, конечно, являются традиционными в данной области. Пероральные жидкие препараты могут быть в форме, например, водных или масляных суспензий, растворов, эмульсий, сиропов или эликсиров, или могут быть представлены в виде сухих продуктов для восстановления водой или другим подходящим растворителем перед использованием. Такие жидкие препараты могут содержать обычные добавки, такие как суспендирующие средства, например, сорбит, сироп,метилцеллюлозу, желатин, гидроксиэтилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, гель стеарата алюминия или гидрогенизированные пищевые жиры, эмульгирующие средства, например, лецитин, моноолеат сорбита или аравийскую камедь; неводные растворители (которые могут 5 включать пищевые масла), например, миндальное масло, фракционированное кокосовое масло, маслянистые сложные эфиры, такие как сложные эфиры глицерина, пропиленгликоля или этилового спирта; консерванты, например,метил- или пропил-п-гидроксибензоат или сорбиновую кислоту, и, если желательно, традиционные корригенты или красители. Для парентерального введения готовят жидкие единичные дозированные формы, содержащие соединение по настоящему изобретению и стерильный растворитель. Соединение в зависимости от растворителя и концентрации может быть либо суспендированным, либо растворенным. Парентеральные растворы обычно готовят, растворяя активное соединение в растворителе и стерилизуя фильтрованием перед заполнением в подходящий сосуд или ампулу и запаиванием. Благоприятным является, когда в растворителе также растворяют адъюванты,такие как местные обезболивающие средства,консерванты и буферные вещества. Для увеличения стабильности композицию можно заморозить после заполнения в сосуд и воду удалить под вакуумом. Парентеральные суспензии готовят, по существу, таким же образом за исключением того, что активное соединение суспендируют в растворителе вместо растворения и стерилизуют обработкой этиленоксидом перед суспендированием в стерильном растворителе. Полезно,когда в композицию включают поверхностноактивное вещество или смачивающий агент,чтобы содействовать однородному распределению активного соединения. Кроме того, такие композиции могут содержать дополнительные активные агенты, такие как антигипертензивные средства и мочегонные средства. Кроме того, полиморф можно использовать в комбинации с другими антидиабетическими веществами, как, например, со средствами, усиливающими секрецию инсулина, например сульфонилмочевиной, бигаунидами, такими как метформин, ингибиторами -глюкозидазы,такими как акарбоза, -агонистами, и инсулином, такими как описанные в WO 98/57649, WO 98/57634, WO 98/57635 или WO 98/57636. Другие антидиабетические вещества, их количества и способы введения являются такими, как описывается в вышеуказанных публикациях. Рецептура полиморфа и его дозировки в указанных комбинациях, как правило, являются такими,как описывается для соединения (I) в вышеуказанных публикациях. Как является обычной практикой, композиции будут обычно сопровождаться письменными или напечатанными указаниями по использованию при проводимом медицинском лечении. 6 Использованный здесь термин фармацевтически приемлемый охватывает соединения,композиции и ингредиенты для использования как при лечении людей, так и в ветеринарии: например термин фармацевтически приемлемая соль охватывает ветеринарно-приемлемую соль. Настоящее изобретение далее предлагает способ лечения и/или профилактики сахарного диабета, состояний связанных с сахарным диабетом, и его некоторых осложнений у человека или других млекопитающих, который включает введение эффективного, нетоксичного количества полиморфа человеку или другому млекопитающему при необходимости этого. Активный ингредиент можно вводить в виде фармацевтической композиции, определенной выше, и это представляет особый аспект настоящего изобретения. При лечении и/или профилактики сахарного диабета, состояний, связанных с сахарным диабетом, и его некоторых осложнений полиморф можно принимать в дозах, таких как вышеописанные дозы. Аналогичные режимы дозировок подходят для лечения и/или профилактики других млекопитающих, отличных от человека. В дальнейшем аспекте настоящее изобретение предлагает применение полиморфа для изготовления медицинского препарата для лечения и/или профилактики сахарного диабета,состояний, связанных с сахарным диабетом, и его некоторых осложнений. Никакие вредные токсикологические эффекты при вышеуказанном лечении для соединений по изобретению не обнаружены. Следующие примеры иллюстрируют изобретение, но они никоим образом не ограничивают его. Пример 1. Получение полиморфа. Соединение (I) (8,0 г) суспендируют в ацетоне (80 мл) в атмосфере азота и полученную в результате суспензию перемешивают при кипячении с обратным холодильником в течение 17,5 ч. Затем смесь охлаждают до температуры окружающей среды и перемешивают в течение 30 мин. Продукт выделяют фильтрованием,промывают ацетоном и сушат в вакууме при 50 С, получая 6,9 г (86%) полиморфа. Пример 2. Превращение полиморфа в соединение (I). Полиморф (18,0 г) добавляют к ацетону(450 мл) и полученную в результате смесь нагревают при кипячении с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 30 мин. Горячий раствор фильтруют и фильтрованный раствор концентрируют дистилляцией при атмосферном давлении (собирают 270 мл ацетона). Затем концентрированному раствору дают охладиться со скоростью примерно 1 С/мин и при 50 С раствор затравляют кристаллами соединения (I) (0,09 г). Продолжают охлаждение 7 со скоростью примерно 1 С/мин. Полученную в результате суспензию перемешивают в течение 1 ч при температуре окружающей среды, затем твердое вещество выделяют фильтрованием,промывают ацетоном и сушат в вакууме при 50 С, получая 15,1 г (84%) соединения (I). Пример 3. Превращение полиморфа в соединение (I). Смесь полиморфа (10,0 г) в денатурированном этаноле (90 мл) нагревают в атмосфере азота, получая прозрачный раствор. Прозрачный раствор перемешивают при 62 С в течение 30 мин, затем проводят горячее фильтрование в сосуд, предварительно нагретый до 55 С. Фильтр промывают горячим денатурированным этанолом (10 мл). Температуру фильтрата доводят до 60 С перед охлаждением, при перемешивании, со скоростью примерно 1 С/мин. Охлаждающуюся смесь затравляют при 52 С кристаллами соединения (I) (0,4 г) и продолжают охлаждение со скоростью 1 С/мин при перемешивании. Полученную в результате суспензию перемешивают при температуре окружающей среды в течение 1 ч и твердое вещество выделяют фильтрованием, промывают денатурированным этанолом и сушат в вакууме при 50 С, получая 8,4 г (84%) соединения (I). Характеризующие данные. Для полиморфа были получены следующие характеризующие данные. А. Инфракрасный спектр. Спектр инфракрасного поглощения дисперсии полиморфа в минеральном масле получают, используя Nicolet 710 FT-IR спектрометр при разрешении 2 см-1. Данные преобразуют в цифровую форму с интервалами 1 см-1. Полученный спектр показан на фиг. 1. Положения пиков следующие: 1763, 1702, 1643, 1623, 1578, 1542, 1515,1416, 1356, 1334, 1302, 1284, 1261, 1243, 1224,1201, 1184, 1179, 1147, 1109, 1081, 1055, 1033,1015, 975, 959, 912, 888, 856, 833, 798, 776, 759,744, 722, 709, 651, 617, 604, 596, 581, 539, 524 и 505 см-1. В. Комбинационное рассеивание. Спектр комбинационного рассеивания полиморфа записывают в стеклянном сосуде, используя спектрометр Perkin Elmer 2000R с разрешением 4 см-1, и он показан на фиг. 2 (ось X показывает интенсивность, ось Y показывает смещение частоты при комбинационном рассеянии света, см-1, 1800-200 см-1). Возбуждение получают, используя лазер Nd:YAG (1064 нм) с выходной мощностью 400 мВт. Положения пиков следующие: 1762, 1703, 1613, 1586, 1546, 1469, 1446,1389, 1333, 1315, 1284, 1264, 1249, 1206, 1181,1147, 1082, 1035, 1014, 991, 969, 922, 912, 888,840, 830, 778, 743, 722, 708, 654, 636, 618, 604,541, 499, 468, 434, 411, 334, 290 и 235 см-1. 8 С. ЯМР твердого тела. Спектр CP-MAS ЯМР 13 С 90,56 МГц полиморфа показан на фиг. 3. Химические сдвиги сведены в табл. I. Данные записывают при температуре окружающей среды и частоте вращения 10 кГц на спектрометре Bruker AMX360 с поперечной поляризацией 1,6 мс и временем повторения 15 с. Химические сдвиги определяют по сигналу карбоксила тестового образца глицина при 176,4 м.д. (ppm) в качестве внешнего стандарта относительно тетраметилсилана,и считают, что их точность находится в пределах 0,5 м.д. Химически сдвиги 13 С полиморфа Химический сдвиг (м.д.)D. Порошковая рентгенограмма (ПР). Порошковая рентгенограмма (ПР) полиморфа показана ниже на фиг. 4, и краткое изложение углов ПР и вычисленные характеристики параметров кристаллической решетки полиморфа даются в табл. II. Данные получают на диффрактометре Bruker D8 Advance с тэта/тэта геометрией, сконфигурированным с Cu анодом, первичной и вторичной щелями Соллера, вторичным монохроматором и сцинцилляционным детектором. Были использованы следующие условия получения данных: Трубчатый анод Напряжение генератора Ток генератора Начальный угол Конечный угол Размер шага Время на шаг 9 Таблица II Углы порошковой рентгенограммы и характеристика вычисленных параметров кристаллической решетки полиморфа ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Полиморфная форма 5-[4-[2-(N-метилN-(2-пиридил)амино)этокси]бензил]тиазолидин 2,4-диона, соли малеиновой кислоты (полиморф), отличающаяся тем, что она дает(i) инфракрасный спектр, содержащий пики при 1763, 912, 856 и 709 см-1; и/или(iii) 13C спектр ядерного магнитного резонанса твердого тела, содержащий пики при 111,0; 113,6; 119,8; 129,1; 130,9; 131,8; 134,7; 138,7; 146,5; 152,7; 157,5; 169,5, 171,0; 178,7 м.д.; и/или(iv) порошковую рентгенограмму (ПР),дающую вычисленные параметры кристаллической решетки при 5,87; 5,30; 4,69; 4,09; 3,88; 3,61, 3,53 и 3,46 . 2. Полиморф по п.1, который дает инфракрасный спектр, по существу, в соответствии с фиг. 1. 3. Полиморф по п.1 или 2, который дает спектр комбинационного рассеяния, по существу, в соответствии с фиг. 2. 4. Полиморф по любому из пп.1-3, который дает спектр 13 С ядерного магнитного резонанса твердого тела, по существу, в соответствии с фиг. 3 и/или табл. I. 5. Полиморф по любому из пп.1-3, который дает порошковую рентгенограмму (ПР), по существу, в соответствии с фиг. 4 и/или табл. II. 6. Полиморф по любому из пп.1-5 в кристаллической форме. 7. Способ получения полиморфа по п.1,отличающийся тем, что соединение (I) суспендируют в ацетоне и перемешивают при повышенной температуре. 8. Способ получения соединения I (5-[4[2-(N-метил-N-(2-пиридил)амино)этокси]бензил]тиазолидин-2,4-диона, соли малеиновой кислоты) из полиморфа по любому из пп.1-6,включающий стадии(i) получения раствора полиморфа в подходящем растворителе;(ii) внесения затравки соединения I в раствор;(iii) извлечения соединения I. 9. Способ по п.8, в котором раствор получают при повышенной температуре. 10. Способ по п.8 или 9, в котором растворитель представляет ацетон или этанол. 11. Способ по п.10, в котором растворитель представляет денатурированный этанол. 12. Полиморф по п.1 для применения в качестве активного терапевтического вещества. 13. Полиморф по п.1 для применения при лечении и/или профилактике сахарного диабета,состояний, связанных с сахарным диабетом, и его некоторых осложнений. Фиг. 2 Спектр комбинационного рассеяния полиморфа Фиг. 3 Спектр ядерного магнитного резонанса твердого тела полиморфа