Способ определения вероятности развития рака желудка

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕРОЯТНОСТИ РАЗВИТИЯ РАКА ЖЕЛУДКА Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики предраковых заболеваний. Целью заявляемого изобретения является возможность определения вероятности появления рака желудка. Способ состоит в том, что у пациента берут пробу крови, в которой определяют объмные концентрации пепсиногена-1 (ПГ-1) и гастрина-17 (Г-17), после чего концентрации вводят в средство для прима и обработки данных, отличающийся тем, что вероятность развития рака желудка определяют с помощью специального алгоритма.carcinoma, dysplasia or chronic atrophic ЧЕХ СЕРГЕЙ АНАТОЛЬЕВИЧ (RU)Screening, 2004, vol. 11, no. 3, p. 141-147 О.Я. БАБАК Современные представления об оценке риска развития и профилактике рака желудка. Сучасна Гастроентерология, 2009,6(50), с. 62-66 И.В. МАEВ и др. Новые методы серологической и эндоскопической диагностики хронического атрофического гастрита и раннего рака желудка,Клинические перспективы гастроэнтерологии,гепатологии, 2009, 6, с. 30-34 Ю.М. СТЕПАНОВ и др. Содержание гастрина в сыворотке крови больных с различными формами рака желудка. Онкология, 2000, т. 2,1-2, с. 43-46 Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики предраковых заболеваний. Известен способ для оценки состояния слизистой оболочки желудка, принятый за прототип, в частности для диагностирования изменений слизистой оболочки желудка, таких как атрофический гастрит,(см. "Способ для диагностики атрофических гастритов", патент России 2262706 от 05.01.2001), у пациента путм анализа анализируемых соединений пепсиногена-1 (PGI), гастрина-17 и маркера инфекцииHelicobacter pylori, причм способ включает в себя измерение в образце от указанного пациента концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17 и в дополнение к этому определение концентрации или присутствия маркера для Helicobacter pylori (Hp-маркер), введение данных, полученных таким образом, для указанных анализируемых соединений в средство обработки данных, включающее в себя операционную систему, средство для прима, передачи и обработки данных, причм упомянутое средство обработки данных предназначено для осуществления этапов сравнения измеренного значения концентрации для анализируемого соединения с заранее определнным пороговым значением для указанного анализируемого значения, для получения комбинации результатов сравнения, которая является однозначно определнной для исследуемого пациента, и генерирования информации в ответ на указанное сочетание результатов сравнения и дополнительно на другие введнные данные. Недостатком известного способа является то, что с его помощью невозможно определить вероятность развития рака желудка. Целью заявляемого изобретения является возможность определения вероятности развития рака желудка. Указанная цель достигается тем, что в способе определения вероятности развития рака желудка, состоящем в том, что у пациента берут пробу крови, в которой определяют объмные концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17, после чего концентрации вводят в средство для прима и обработки данных,осуществляют эндоскопию желудка с взятием биопсии и последующим гистологическим исследованием,в ходе которого определяют патологию предрака желудка методом рангового сравнения с визуальноаналоговой шкалой, результаты которого вводят в средство для прима и обработки данных, в свою очередь, концентрации анализируемых соединений пепсиногена-1 и гастрина-17 сравнивают с гистологическими результатами пациента, определяют путем подбора границ диапазоны концентраций пепсиногена 1 и гастрина-17 для установления наилучшего соответствия их с рангами патологии предрака желудка,причем коэффициент корреляции, рассчитанный по формуле где х и у - средние значения переменных X и Y, взятые в ходе рангового сравнения с визуальноаналоговой шкалой,и равный -0,9 (см. Котелевец С.М. "Хронический атрофический гастрит и проблема скрининга предраковых изменений слизистой оболочки желудка". Автореферат на соискание учной степени д.м.н. СанктПетербург, 2007 г.), означает, что ранг патологии предрака желудка находится в сильной обратной зависимости от концентраций пепсиногена-1 и гастрина-17, в результате чего вероятность развития рака желудка определяют с помощью следующего алгоритма: при концентрации Г-17 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 25 мкг/л риск развития рака 1-2%; при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 25 мкг/л риск развития рака 1-2%; при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 25 мкг/л риск развития рака 1-2 %; при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 25 мкг/л риск развития рака 10-20%; при концентрации Г-17 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 1-2%; при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 1-2%; при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 3-4%; при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 20-40%; при концентрации Г-17 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 1-2%; при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 2-3%; при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 4-5%; при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 20-40%; при концентрации Г-17 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 4-5%; при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 4-5%; при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 5-10%; при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 40-100%. Указанный способ осуществляют следующим образом. Например, у пациента А. берут пробу крови,в которой определяют объмные концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17, после чего концентрации вводят в средство для прима и обработки данных. Например, концентрация пепсиногена-1 равна 4 мкг/л, а гастрина-17 равна 2 пмоль/л. По алгоритму определяем вероятность развития рака желудка. При концентрации Г-17 2 пмоль/л результат укладывается в интервал 0-4 пмоль/л для гастрина-17, при концентрации ПГ-1 4 мкг/л результат укладывается в интервал 0-9 мкг/л для пепсиногена-1. Следовательно, вероятность развития рака желудка для пациента А. лежит в диапазоне 40-100%. По заявляемому способу только в течение 2010 г. в лечебно-профилактических учреждениях Карачаево-Черкесской Республики были подвергнуты скринингу предрака желудка 2302 пациента, в результате чего предрак желудка был обнаружен у 31% из них. Применение заявляемого способа позволяет подвергнуть скринингу большие массы населения, в результате чего удатся вовремя выявить предрак желудка и приступить к его лечению на ранней стадии,что существенно повышает шансы на выздоровление пациентов. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ определения вероятности развития рака желудка, состоящий в том, что у пациента берут пробу крови, в которой определяют объмные концентрации пепсиногена-1 (ПГ-1) и гастрина-17 (Г-17),после чего значения концентраций вводят в средство для прима и обработки данных, отличающийся тем, что вероятность развития рака определяют с помощью следующего алгоритма: при концентрации Г-17 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 25 мкг/л риск развития рака 1-2%; при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 25 мкг/л риск развития рака 1-2%; при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 25 мкг/л риск развития рака 1-2%; при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 25 мкг/л риск развития рака 10-20%; при концентрации Г-17 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 1-2%; при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 1-2%; при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 3-4%; при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л риск развития рака 20-40%; при концентрации Г-17 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 1-2%; при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 2-3%; при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 4-5%; при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л риск развития рака 20-40%; при концентрации Г-17 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 4-5%; при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 4-5%; при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 5-10%; при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л риск развития рака 40-100%.