Водные суспензии измельченных минеральных веществ с низким ионным зарядом и их применение

008041 Настоящее изобретение относится к области суспензий минеральных веществ и к их применению в области производства бумаги, краски и пластмасс, более конкретно, в бумажном производстве, с целью улучшения либо способа изготовления листов бумаги, либо обработки листов, либо свойств листов. В первую очередь изобретение относится к водным суспензиям или пульпам измельченных минеральных веществ с возможно высокой концентрацией по сухому веществу, с низким ионным зарядом и с низкой и стабильной во времени вязкостью по Брукфилду, т.е. изобретение относится к водным суспензиям измельченных минеральных веществ с, возможно, высокой концентрацией сухого вещества, с низкой и стабильной во времени вязкостью по Брукфилду, в которых поверхность пигментов несет низкий ионный заряд, определяемый ионным титрованием. Эти водные суспензии предназначены для применения в области пигментных составов, используемых в производстве бумаги, красок и пластмасс и более конкретно для применения в бумажном производстве, таком как мелование бумаги и/или поверхностная обработка бумаги, или же в качестве наполнителя массы при изготовлении листов бумаги, картона и аналогичных изделий. Применение их в качестве наполнителя массы может быть как прямым, например, непосредственно в составе наполнителя массы при изготовлении бумажных листов, картона и аналогичных изделий, так и косвенным, например, в составе рециркуляционных оборотных отходов мелования, когда рециркуляционный состав из отходов мелования используют для изготовления бумажных листов, картона и аналогичных изделий. Изобретение относится также к применению водорастворимого сополимера, несущего низкий ионный заряд, в качестве вспомогательного агента измельчения минеральных веществ, находящихся в состоянии водной суспензии, позволяющего получать водные суспензии или пульпы указанных измельченных веществ с возможно высокой концентрацией по сухому веществу, с низкой и стабильной во времени вязкостью по Брукфилду, в которых поверхность пигментов несет низкий ионный заряд, определяемый ионным титрованием. Изобретение относится также к применению этого сополимера в качестве диспергирующего агента фильтрационной лепешки, получаемой на промежуточной стадии получения суспензии измельченных минеральных веществ с возможно высокой концентрацией по сухому веществу, с низкой и стабильной во времени вязкостью по Брукфилду, в которых поверхность пигментов несет низкий ионный заряд, определяемый ионным титрованием, при этом промежуточную стадию проводят после измельчения, но перед повторным термическим концентрированием. Изобретение относится также к указанному вспомогательному агенту измельчения, позволяющему получать водные суспензии этих измельченных минеральных веществ с возможно высокой концентрацией по сухому веществу, с низкой и стабильной во времени вязкостью по Брукфилду, в которых поверхность пигментов несет низкий ионный заряд, определяемый ионным титрованием. Настоящее изобретение относится также к способу измельчения, использующему указанный вспомогательный агент измельчения. Кроме того, изобретение относится к применению указанных водных суспензий минеральных веществ, до или после сушки или повторного диспергирования после сушки, в производстве бумаги, красок, и после сушки в производстве пластмасс, более конкретно, к применению в бумажном производстве,такому, в частности, как мелование бумаги и/или поверхностная обработка бумаги, или же к применению в качестве наполнителя массы, такому как непосредственное применение в составе наполнителя массы или же в составе рециркуляционных оборотных отходов мелования. Изобретение относится также к использованию указанных водных суспензий минеральных веществ в способе сушки после измельчения. Изобретение относится также к бумаге, картону или аналогичным изделиям, изготовленным и/или мелованным согласно изобретению. В способах изготовления листа бумаги, картона и аналогичных изделий, изготовители все чаще заменяют часть дорогостоящих целлюлозных волокон на более дешевые минеральные вещества, с целью снижения себестоимости бумаги при одновременном улучшении ее свойств. Такими минеральными веществами, хорошо известными специалисту, являются, например, карбонат кальция и другие аналогичные наполнители, такие как доломит, гипс, гидроксид кальция, сатинит,диоксид титана, или же смешанные наполнители на основе карбонатов различных металлов, как, в частности, кальция, ассоциированного с магнием, и аналогичные им продукты, различные вещества, такие как тальк и аналогичные ему вещества, а также смеси указанных наполнителей друг с другом, как, например, смеси талька с карбонатом кальция, карбоната кальция с каолином, или же смеси природного карбоната кальция с гидроксидом алюминия, слюдой или же с синтетическими или натуральными волокнами, или совместные структуры минералов, такие как совместная структура талька с карбонатом кальция или талька с диоксидом титана. Давно известно использование водорастворимых полимеров на основе полиакриловой кислоты и ее производных в качестве вспомогательного агента измельчения (FR 2 488 814, FR 2 603 042, ЕР 0 100 947,ЕР 0 100 948, ЕР 0 129 329, ЕР 0 542 643, ЕР 0 542 644) для получения водных минеральных суспензий,отвечающих определенным выше критериям тонкости помола и вязкости, однако эти вспомогательные-1 008041 агенты измельчения являются полимерами и/или сополимерами анионного типа, недостаток которых состоит в необходимости добавлять катионные соединения в процессе изготовления бумажного листа,если содержащие их водные суспензии минеральных веществ используются в операциях изготовления листа. Следовательно, конечный потребитель старается минимизировать потребление полимерного катионного агента при изготовлении бумаги, независимо от среднего диаметра и/или какого-либо значения кривой гранулометрического состава частиц используемых минеральных веществ. Для решения этой проблемы специалисту известно на сегодняшний день техническое решение,предложенное в заявке на патент FR 2 810 261, однако недостаток его в том, что оно не полностью удовлетворяет конечного потребителя, поскольку, несмотря на возможность получения водных суспензий минеральных веществ с низким ионным зарядом, это решение не приводит к суспензиям, которые имели бы достаточно низкий ионный заряд, соответствующий нуждам конечного потребителя. Более того, конечный потребитель, изготавливающий бумагу, сталкивается с проблемой использования покровных эмульсий в процессе мелования бумаги, связанной с недостаточной стабильностью этих эмульсий. Специалист, знакомый с этой проблемой, стремится поэтому к разработке водных суспензий минеральных веществ, которые позволили бы получать покровные эмульсии, которые имели бы очень высокую стабильность даже при низкой величине анионного заряда, не зависящую от среднего диаметра частиц и/или любого значения кривой гранулометрического состава частиц используемых минеральных веществ. Заявителю, столкнувшемуся с перечисленными проблемами, неожиданно удалось разработать водные суспензии измельченных минеральных веществ с, возможно, высокой концентрацией по сухому веществу, с низкой и стабильной во времени вязкостью по Брукфилду, в которых поверхность пигментов несет низкий ионный заряд, определяемый ионным титрованием, и которые при использовании в способах получения бумаги в качестве наполнителя массы или в способах обработки бумажного листа, такой как мелование, позволяют решить указанные проблемы. Эти водные суспензии измельченных минеральных веществ с, возможно, высокой концентрацией по сухому веществу, с низкой и стабильной во времени вязкостью по Брукфилду, в которых поверхность пигментов несет низкий ионный заряд, определяемый ионным титрованием, получают благодаря использованию сополимера, несущего низкий заряд, в качестве вспомогательного агента измельчения минерального вещества, находящегося в состоянии водной суспензии, или использованию этого же сополимера в качестве диспергирующего агента фильтрационной лепешки, образующейся на промежуточной стадии получения суспензии, причем промежуточную стадию проводят после измельчения и, возможно,перед процессом физического концентрирования, такого как термическое концентрирование. Указанные водные суспензии измельченных минеральных веществ с, возможно, высокой концентрацией по сухому веществу, с низкой и стабильной во времени вязкостью по Брукфилду, в которых поверхность пигментов несет низкий ионный заряд, определяемый ионным титрованием, отличаются тем,что они содержат в качестве вспомогательного агента измельчения сополимер, состоящий из: а) по меньшей мере одного анионного мономера с этиленовой связью и группой монокарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с этиленовой связью и группой монокарбоновой кислоты, таких как акриловая или метакриловая кислота или полуэфиры двухосновных кислот, такие как моноэфиры-С 1-С 4 малеиновой или итаконовой кислоты или их смеси, или с группой дикарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с этиленовой связью и группой дикарбоновой кислоты, таких как кротоновая, изокротоновая,коричная, итаконовая, малеиновая кислота, или ангидриды карбоновых кислот, такие как малеиновый ангидрид, или с сульфоновой группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и сульфоновой группой, таких как акриламидометилпропансульфоновая кислота, металлилсульфонат натрия, винилсульфоновая кислота и стиролсульфоновая кислота, или же с фосфорной группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и фосфорной группой, таких как винилфосфорная кислота, фосфат этиленгликольметакрилата, фосфат пропиленгликольметакрилата, фосфат этиленгликольакрилата, фосфат пропиленгликольакрилата и их этоксилаты, или же с фосфоновой группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и фосфоновой группой, таких как винилфосфоновая кислота, или их смеси,b) по меньшей мере одного неионного мономера с этиленовой связью формулы (I)m и р означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,-2 008041n означает число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q означает целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 5(m+n+p)q150 и предпочтительно означает целое число, при котором 15(m+n+p)q120,R1 означает водород или радикал метил или этил,R2 означает водород или радикал метил или этил,R означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового,кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,' -диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R' означает водород или углеводородный радикал, содержащий 1-40 атомов углерода и предпочтительно означает углеводородный радикал, содержащий 1-12 атомов углерода, более предпочтительно углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода, или из смеси нескольких мономеров формулы(I), с) по меньшей мере одного фторорганического или кремнийорганического мономера, выбранного,предпочтительно, из соединений формул (IIа), или (IIb), или (IIс), или их смесей,где формула (IIа) означаетm1, p1, m2 и р 2 означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n1 и n2 означают число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q1 и q2 означают целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 0(m1+n1+p1)q1150 и 0(m2+n2+p2)q2150,r означает число, соответствующее условию 1r200,R3 означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового,кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R4, R5, R10 и R11 означают водород или радикал метил или этил,R6, R7, R8 и R9 означают линейные или разветвленные алкильные или арильные или алкиларильные или арилалкильные группы, содержащие 1-20 атомов углерода, или их смесь,R12 означает углеводородный радикал, содержащий 1-40 атомов углерода,А и В представляют собой группы, возможно присутствующие, и они означают углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,формула (IIb) означаетR означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового,кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, к группе аллилового или винилового простого эфира, замещенного или незамещенного, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,А представляет собой возможно присутствующую группу, которая означает углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,В означает углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,формула (IIс) означаетm3, р 3, m4 и р 4 означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n3 и n4 означают число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q3 и q4 означают целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 0(m3+n3+p3)q3150 и 0(m4+n4+p4)q4150,r' означает число, соответствующее условию 1r'200,R13 означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как,например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R14, R15, R20 и R21 означают водород или радикал метил или этил,R16, R17, R18 и R19 означают линейные или разветвленные алкильные или арильные или алкиларильные или арилалкильные группы, содержащие 1-20 атомов углерода, или их смесь,D и Е представляют собой группы, возможно присутствующие, и они означают углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,d) возможно по меньшей мере одного мономера акриламидного или метакриламидного типа или их производных или их смесей, такого как N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид или N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид и их смеси, или же по меньшей мере одного водонерастворимого мономера, такого как алкилакрилаты или алкилметакрилаты или их смеси, ненасыщенные сложные эфиры, такие как N-[2-(диметиламино)этил]метакрилат или N-[2-(диметиламино)этил]акрилат или их смеси, виниловые мономеры, такие как винилацетат, винилпирролидон, стирол, альфаметилстирол, их производные или их смеси, или, по меньшей мере одного катионного или четвертичного аммониевого мономера, такого как хлорид или сульфат [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [2(акрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [3-(акриламидо)пропил]триметиламмония,хлорид или сульфат диметилдиаллиламмония, хлорид или сульфат [3-(метакриламидо)пропил]триметиламмония или их смеси,e) возможно по меньшей мере одного сшивающего мономера, выбранного, но не ограниченного ими, из группы, состоящей из этиленгликольдиметакрилата, триметилолпропантриакрилата, аллилакрилата, аллилмалеата, метилен-бис-акриламида, метилен-бис-метакриламида, тетрааллилоксиэтана, триаллилцианурата, аллиловых простых эфиров, полученных из многоосновных спиртов, таких как пентаэритрит, сорбит, сахароза или другие, при общем содержании компонентов а), b), с), d) и е) равном 100%,и имеющий характеристическую вязкость меньше или равную 100 мл/г, определенную по методу, описанному в публикации Vollmert "Outlines of macromolecular chemistry" volume III, Vollmert Verlag, Karlstruhe 1985, с использованием раствора дважды пермутированной воды и капиллярной трубки, соответствующей стандарту DIN 53101/0a, с константой 0,005 и диаметром, равном 0,53 мм. Этот метод назван в настоящей заявке метод определения характеристической вязкости. Второй метод определения характеристической вязкости, который может быть применен, связан с использованием 6%-го раствора NaCl и такого же материала, который описан выше. В примерах, где использован второй метод помимо первого, значения характеристической вязкости,полученные по второму методу, соответствуют второму указанному значению. Таким образом, для того, чтобы минимизировать потребление катионного агента при изготовлении бумаги независимо от размера среднего диаметра частиц и/или какого-либо значения кривой гранулометрического состава частиц используемых минеральных веществ, а также для того, чтобы получить для мелования бумаги покровную эмульсию, имеющую очень высокую стабильность независимо от размера среднего диаметра частиц и/или какого-либо значения кривой гранулометрического состава частиц используемых минеральных частиц, первой целью изобретения является разработка указанных водных суспензий измельченных минеральных веществ, которые содержат названные выше сополимеры. Другой целью изобретения является применение в качестве вспомогательного агента измельчения минеральных веществ, находящихся в виде водной суспензии, или в качестве диспергирующего агента фильтрационной лепешки, образующейся на промежуточном этапе получения суспензии, проводимом после измельчения и, возможно, перед операцией термического концентрирования, сополимера, состоящего изa) по меньшей мере одного анионного мономера с этиленовой связью и группой монокарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с этиленовой связью и группой монокарбоновой кислоты, таких как акриловая или метакриловая кислота или полуэфиры двухосновных кислот, такие как моноэфиры-С 1-С 4 малеиновой или итаконовой кислоты или их смеси; или с группой дикарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с этиленовой связью и группой дикарбоновой кислоты, таких как кротоновая, изокротоновая,коричная, итаконовая, малеиновая кислота, или ангидриды карбоновых кислот, такие как малеиновый ангидрид; или с сульфоновой группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и сульфоновой-4 008041 группой, таких как акриламидометилпропансульфоновая кислота, металлилсульфонат натрия, винилсульфоновая кислота и стиролсульфоновая кислота; или же с фосфорной группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и фосфорной группой, таких как винилфосфорная кислота, фосфат этиленгликольметакрилата, фосфат пропиленгликольметакрилата, фосфат этиленгликольакрилата, фосфат пропиленгликольакрилата и их этоксилаты; или же с фосфоновой группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и фосфоновой группой, таких как винилфосфоновая кислота, или их смеси,b) по меньшей мере одного неионного мономера с этиленовой связью формулы (I)m и p означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n означает число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q означает целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 5(m+n+p)q150 и, предпочтительно означает целое число, при котором 15(m+n+p)q120,R1 означает водород или радикал метил или этил,R2 означает водород или радикал метил или этил,R означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложного эфира, а также к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R' означает водород или углеводородный радикал, содержащий 1-40 атомов углерода, предпочтительно, означает углеводородный радикал, содержащий 1-12 атомов углерода, более предпочтительно,углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода, или из смеси нескольких мономеров формулы(I),с) по меньшей мере одного фторорганического или кремнийорганического мономера, выбранного,предпочтительно, из соединений формул (IIа), или (IIb), или (IIc), или их смесей,где формула (IIа) означаетm1, p1, m2 и р 2 означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n1 и n2 означают число этиленоксидных звенье меньше или равное 150,q1 и q2 означают целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 0(m1+n1+p1)q1150 и 0(m2+n2+p2)q2150,r означает число, соответствующее условию 1r200,R3 означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового,кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R4, R5, R10 и R11 означают водород или радикал метил или этил,R6, R7, R8 и R9 означают линейные или разветвленные алкильные или арильные или алкиларильные или арилалкильные группы, содержащие 1-20 атомов углерода, или их смесь,R12 означает углеводородный радикал, содержащий 1-40 атомов углерода,А и В представляют собой группы, возможно присутствующие, и они означают углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,формула (IIb) означаетR означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового,кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, к группе аллилового или винилового простого эфира, замещенного или незамещенного, или же к амидной или имидной группе с этиленовой связью,А представляет собой возможно присутствующую группу, которая означает углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,В означает углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода, формула (IIс) означаетm3, р 3, m4 и р 4 означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n3 и n4 означают число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q3 и q4 означают целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 0(m3+n3+p3)q3150 и 0(m4+n4+p4)q4150,r' означает число, соответствующее условию 1r'200,R13 означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как,например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R14, R15, R20 и R21 означают водород или радикал метил или этил,R16, R17, R18 и R19 означают линейные или разветвленные алкильные или арильные или алкиларильные или арилалкильные группы, содержащие 1-20 атомов углерода, или их смесь,D и Е представляют собой группы, возможно присутствующие, и они означают углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,d) возможно, по меньшей мере одного мономера типа акриламида или метакриламида или их производных или их смесей, такого как N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид или N-[3-(диметиламино) пропил]метакриламид и их смеси, или же по меньшей мере одного водонерастворимого мономера, такого как алкилакрилаты или алкилметакрилаты или их смеси, ненасыщенные сложные эфиры, такие как N[2-(диметиламино)этил]метакрилат или N-[2-(диметиламино)этил]акрилат или их смеси, виниловые мономеры, такие как винилацетат, винилпирролидон, стирол, альфаметилстирол, их производные или их смеси, или по меньшей мере одного катионного или четвертичного аммониевого мономера, такого как хлорид или сульфат [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [2-(акрилоилокси) этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [3-(акриламидо)пропил]триметиламмония, хлорид или сульфат диметилдиаллиламмония, хлорид или сульфат [3-(метакриламидо)пропил]триметиламмония или их смесей,е) возможно, по меньшей мере одного сшивающего мономера, выбранного, но не ограниченного ими, из группы, состоящей из этиленгликольдиметакрилата, триметилолпропантриакрилата, аллилакрилата, аллилмалеата, метилен-бис-акриламида, метилен-бис-метакриламида, тетрааллилоксиэтана, триаллилцианурата, аллиловых простых эфиров, полученных из многоосновных спиртов, таких как пентаэритрит, сорбит, сахароза или другие,при общем содержании компонентов а), b), с), d) и е), равном 100%,и имеющего характеристическую вязкость, меньше или равную 100 мл/г, определенную по методу,описанному выше. Дополнительной целью изобретения является разработка способа измельчения минеральных частиц, находящихся в состоянии водной суспензии, в котором используют указанные сополимеры в качестве вспомогательного агента измельчения. Указанные сополимеры, используемые согласно изобретению, имеют дополнительное преимущество в том, что они снижают пенообразование во время физической операции, такой как измельчение и/или нагнетание и/или перемешивание минеральных частиц. Кроме того, другой целью изобретения является применение указанных водных суспензий измельченных минеральных частиц в том виде, как они получены, или же после сушки, в производстве бумаги,красок и пластмасс.-6 008041 Более конкретно, другая цель изобретения состоит в применении указанных водных суспензий измельченных минеральных частиц в области наполнителей бумажной массы, более конкретно, в способах,называемых "wet-end", т.е. в способах изготовления бумажного листа, картона или аналогичных изделий,где суспензии используются в качестве наполнителя массы, непосредственно или косвенным образом. Другая цель изобретения также состоит в применении этих водных суспензий измельченных минеральных веществ для обработки листа бумаги, картона или аналогичных изделий, где суспензии используются в качестве наполнителя покровной эмульсии. Другая цель изобретения состоит в применении указанных водных суспензий в производстве пластмасс, таких как полиолефины, в частности, полиолефинов низкой плотности (LLDPE) и высокой плотности (HMW-HDPE), или проницаемых мембран, или таких как поливинилхлориды (PVC), как жесткие,так и эластичные ПВХ. Эти цели достигаются благодаря применению в качестве вспомогательного агента измельчения сополимера, состоящего из а) по меньшей мере одного анионного мономера с этиленовой связью и группой монокарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с этиленовой связью и группой монокарбоновой кислоты, таких как акриловая или метакриловая кислота или полуэфиры двухосновных кислот, такие как моноэфиры-С 1-С 4 малеиновой или итаконовой кислоты или их смеси; или с группой дикарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с этиленовой связью и группой дикарбоновой кислоты, таких как кротоновая, изокротоновая,коричная, итаконовая, малеиновая кислота, или ангидриды карбоновых кислот, такие как малеиновый ангидрид; или с сульфоновой группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и сульфоновой группой, таких как акриламидометилпропансульфоновая кислота, металлилсульфонат натрия, винилсульфоновая кислота и стиролсульфоновая кислота; или же с фосфорной группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и фосфорной группой, таких как винилфосфорная кислота, фосфат этиленгликольметакрилата, фосфат пропиленгликольметакрилата, фосфат этиленгликольакрилата, фосфат пропиленгликольакрилата и их этоксилаты; или же с фосфоновой группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и фосфоновой группой, таких как винилфосфоновая кислота, или их смеси,b) по меньшей мере одного неионного мономера с этиленовой связью и формулы (I)m и p означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n означает число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q означает целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 5(m+n+p)q150 и предпочтительно означает целое число, при котором 15(m+n+p)q120,R1 означает водород или радикал метил или этил,R2 означает водород или радикал метил или этил,R означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложного эфира, а также к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R' означает водород или углеводородный радикал, содержащий 1-40 атомов углерода, предпочтительно означает углеводородный радикал, содержащий 1-12 атомов углерода, более предпочтительно углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,или из смеси нескольких мономеров формулы (I),с) по меньшей мере одного фторорганического или кремнийорганического мономера, выбранного,предпочтительно, из соединений формул (IIа), или (IIb), или (IIс), или их смесей: где формула (IIа) означаетm1, p1, m2 и р 2 означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n1 и n2 означают число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q1 и q2 означают целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 0(m1+nl+p1)q1150 и 0(m2+n2+p2)q2150,r означает число, соответствующее условию 1r200,R3 означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся предпочтительно к виниловым группам, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового,кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R4, R5, R10 и R11 означают водород или радикал метил или этил,R6, R7, R8 и R9 означают линейные или разветвленные алкильные или арильные или алкиларильные или арилалкильные группы, содержащие 1-20 атомов углерода, или их смесь,R12 означает углеводородный радикал, содержащий 1-40 атомов углерода,А и В представляют собой группы, возможно присутствующие, и они означают углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода, формула (IIb) означаетR означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового,кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,' -диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, к группе аллилового или винилового простого эфира, замещенного или незамещенного, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,А представляет собой возможно присутствующую группу, которая означает углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,В означает углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода, формула (IIс) означаетm3, p3, m4 и р 4 означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n3 и п 4 означают число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q3 и q4 означают целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 0(m3+n3+p3)q3150 и 0(m4+n4+p4)q4150,r' означает число, соответствующее условию 1r'200,R13 означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся предпочтительно к виниловым группам, к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например,акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R14, R15, R20 и R21 означают водород или радикал метил или этил,R16, R17, R18 и R19 означают линейные или разветвленные алкильные или арильные или алкиларильные или арилалкильные группы, содержащие 1-20 атомов углерода, или их смесь,D и Е представляют собой группы, возможно присутствующие, и они означают углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,d) возможно, по меньшей мере одного мономера акриламидного или метакриламидного типа или их производных или их смесей, такого как N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид или N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид и их смеси, или же по меньшей мере одного водонерастворимого мономера, такого как алкилакрилаты или алкилметакрилаты или их смеси, ненасыщенные сложные эфиры, такие как N-[2-(диметиламино)этил]метакрилат или N-[2-(диметиламино)этил]акрилат или их смеси, виниловые мономеры, такие как винилацетат, винилпирролидон, стирол, альфаметилстирол и их производные или их смеси, или по меньшей мере одного катионного или четвертичного аммониевого мономера, такого как хлорид или сульфат [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [2(акрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [3-(акриламидо)пропил]триметиламмония,-8 008041 хлорид или сульфат диметилдиаллиламмония, хлорид или сульфат [3-(метакриламидо)пропил]триметиламмония или их смеси,е) возможно, по меньшей мере одного сшивающего мономера, выбранного, но не ограниченного ими, из группы, состоящей из этиленгликольдиметакрилата, триметилолпропантриакрилата, аллилакрилата, аллилмалеата, метилен-бис-акриламида, метилен-бис-метакриламида, тетрааллилоксиэтана, триаллилцианурата, аллиловых простых эфиров, полученных из многоосновных спиртов, таких как пентаэритрит, сорбит, сахароза или другие,при общем содержании компонентов а), b), с), d) и е), равном 100%,и имеющего характеристическую вязкость, меньше или равную 100 мл/г, измеренную вышеуказанным методом. Более конкретно, водные суспензии измельченных минеральных веществ согласно изобретению отличаются тем, что указанный сополимер состоит из расчета на массу: а) 2-95%, предпочтительно 3-25%, еще более предпочтительно 4-15%, по меньшей мере одного анионного мономера с этиленовой связью и группой монокарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с этиленовой связью и группой монокарбоновой кислоты, таких как акриловая или метакриловая кислота, или полуэфиры двухосновных кислот, такие как моноэфиры-С 1-С 4 малеиновой или итаконовой кислоты или их смеси, или с группой дикарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с этиленовой связью и группой дикарбоновой кислоты, таких как кротоновая, изокротоновая, коричная, итаконовая,малеиновая кислота, или же ангидриды карбоновых кислот, такие как ангидрид малеиновой кислоты,или с сульфоновой группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и сульфоновой группой, таких как акриламидометилпропансульфоновая кислота, металлилсульфонат натрия, винилсульфоновая кислота и стиролсульфоновая кислота, или же фосфорной группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и фосфорной группой, такие как винилфосфорная кислота, фосфат этиленгликольметакрилата, фосфат пропиленгликольметакрилата, фосфат этиленгликольакрилата, фосфат пропиленгликольакрилата и их этоксилаты, или с фосфоновой группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и фосфоновой группой, такие как винилфосфоновая кислота, и их смеси,b) 97,9-4,9%, предпочтительно 95-65%, еще более предпочтительно 92-78%, по меньшей мере одного неионного мономера с этиленовой связью формулы (I)m и p означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n означает число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q означает целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 5(m+n+p)q150, предпочтительно означает целое число, при котором 15(m+n+p)q120,R1 означает водород или радикал метил или этил,R2 означает водород или радикал метил или этил,R означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся предпочтительно к виниловым группам, к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например,акрилуретан, метакрилуретан, ,' -диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R' означает водород или углеводородный радикал, содержащий 1-40 атомов углерода, предпочтительно, означает углеводородный радикал, содержащий 1-12 атомов углерода, более предпочтительно углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,или из смеси нескольких мономеров формулы (I), с) 0,1-50%, предпочтительно 0,2-10%, еще более предпочтительно 0,3-5% по меньшей мере одного фторорганического или кремнийорганического мономера, выбранного предпочтительно из соединений формул (IIа), или (IIb), или (IIс), или их смесей: где формула (IIа) означаетm1, p1, m2 и р 2 означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n1 и n2 означают число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q1 и q2 означают целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 0(m1+n1+p1)q1150 и 0(m2+n2+p2)q2150,r означает число, соответствующее условию 1r200,R3 означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловой группе, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового,кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,' -диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R4, R5, R10 и R11 означают водород или радикал метил или этил,R6, R7, R8 и R9 означают линейные или разветвленные алкильные или арильные или алкиларильные или арилалкильные группы, содержащие 1-20 атомов углерода, или их смесь,R12 означает углеводородный радикал, содержащий 1-40 атомов углерода,А и В представляют собой группы, возможно присутствующие, и они означают углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода, формула (IIb) означает,R-А-Si(ОВ)3 в которойR означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся предпочтительно к виниловой группе, к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе аллилового или винилового простого эфира, замещенного или незамещенного, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,А представляет собой возможно присутствующую группу, которая означает углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,В означает углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода, формула (IIс) означаетm3, p3, m4 и р 4 означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n3 и n4 означают число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q3 и q4 означают целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 0(m3+n3+p3)q3150 и 0(m4+n4+p4)q4150,r' означает число, соответствующее условию 1r'200,R13 означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся предпочтительно к виниловым группам, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового,кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R14, R15, R20 и R21 означают водород или радикал метил или этил,R16, R17, R18 и R19 означают линейные или разветвленные алкильные или арильные или алкиларильные или арилалкильные группы, содержащие 1-20 атомов углерода, или их смеси,D и Е представляют собой группы, возможно присутствующие, и они означают углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,d) 0-50%, предпочтительно 0-10%, еще более предпочтительно 0-5%, по меньшей мере одного мономера акриламидного или метакриламидного типа или их производных или их смесей, такого как N-[3(диметиламино)пропил]акриламид или N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид и их смеси, или же по меньшей мере одного водонерастворимого мономера, такого как алкилакрилаты или алкилметакрилаты или их смеси, ненасыщенные сложные эфиры, такие как N-[2-(диметиламино)этил]метакрилат или N-[2(диметиламино)этил]акрилат или их смеси, виниловые мономеры, такие как винилацетат, винилпирролидон, стирол, альфаметилстирол и их производные или их смеси, или по меньшей мере одного катионного или четвертичного аммониевого мономера, такого как хлорид или сульфат [2-(метакрилоилокси) этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или суль- 10008041 фат [3-(акриламидо)пропил]триметиламмония, хлорид или сульфат диметилдиаллиламмония, хлорид или сульфат [3-(метакриламидо)пропил]триметиламмония или их смеси,е) 0-5%, предпочтительно 0-3% по меньшей мере одного сшивающего мономера, выбранного, но не ограниченного ими, из группы, состоящей из этиленгликольдиметакрилата, триметилолпропантриакрилата, аллилакрилата, аллилмалеата, метилен-бис-акриламида, метилен-бис-метакриламида, тетрааллилоксиэтана, триаллилцианурата, аллиловых простых эфиров, полученных из многоосновных спиртов,таких как пентаэритрит, сорбит, сахароза или другие,при общем содержании компонентов а), b), с), d) и е), равном 100%,и имеющий характеристическую вязкость, меньше или равную 100 мл/г, измеренную вышеуказанным методом. Еще более конкретно, водные суспензии минеральных веществ согласно изобретению, отличаются тем, что они содержат 0,05-10% сухой массы указанного сополимера по отношению к сухой массе минеральных веществ. Еще более конкретно, водные суспензии минеральных веществ согласно изобретению отличаются тем, что указанный сополимер находится в форме кислоты, частично или полностью нейтрализованной одним или несколькими агентами нейтрализации. Агентами нейтрализации являются такие соединения, которые имеют одновалентную нейтрализующую группу или многовалентную нейтрализующую группу, такие, например, которые, в случае одновалентной группы, содержат группу, выбранную из группы щелочных катионов, в частности, катионов натрия, калия, лития, аммония или первичных, вторичных или третичных алифатических и/или циклических аминов, такие как, например, стеариламин, этаноламины (моно-, ди-, триэтаноламин), моно- и диэтиламин, циклогексиламин, метилциклогексиламин, аминометилпропанол, морфолин, или же в случае многовалентной группы, содержат группу, выбранную из группы, состоящей из двухвалентных щелочноземельных катионов, в частности, катионов магния и кальция, или же цинка, а также трехвалентных катионов, в частности, алюминия, или некоторых катионов с более высокой валентностью. Согласно другому варианту водные суспензии минеральных веществ согласно изобретению содержат 0,05-10% сухой массы указанного сополимера по отношению к сухой массе минеральных веществ, и по меньшей мере один другой диспергатор или вспомогательный агент измельчения. В этом случае другой диспергатор или вспомогательный агент измельчения выбирают из хорошо известных специалисту диспергаторов или вспомогательных агентов измельчения, таких как, в частности, гомополимеры или сополимеры акриловой кислоты в их кислотной форме или в форме, частично или полностью нейтрализованной одним или несколькими агентами нейтрализации, причем агенты нейтрализации выбирают из соединений, перечисленных выше, или выбирают из диспергаторов или вспомогательных агентов измельчения, таких как доноры ионов Н 3O+, из которых можно назвать в качестве предпочтительных фосфорную кислоту и/или ее соли с одно- и/или двухвалентными основаниями, такими как гидроксид натрия или гидроксид кальция. Более конкретно, водные суспензии минеральных веществ согласно изобретению содержат 0,051,0% сухой массы других диспергаторов или вспомогательных агентов измельчения по отношению к сухой массе минеральных веществ. Согласно еще одному конкретному варианту водные суспензии минеральных веществ согласно изобретению отличаются тем, что они имеют концентрацию по сухой массе 15-85 мас.%, предпочтительно 40-80%, более предпочтительно 50-78%. Кроме того, водные суспензии минеральных веществ согласно изобретению отличаются тем, что минеральные вещества выбирают из карбоната кальция и других аналогичных наполнителей, как доломит, гипс, гидроксид кальция, сатинит, диоксид титана, тригидроксид алюминия, или из смешанных наполнителей на основе карбонатов различных металлов, как, в частности, кальция, ассоциированного с магнием, и аналогичные им продукты, различных веществ, таких как тальк или аналогичные ему продукты, и из смеси этих наполнителей друг с другом, как, например, смеси талька с карбонатом кальция, карбоната кальция с каолином, или же смеси карбоната кальция с тригидроксидом алюминия, каолинами,кальцинированными каолинами, слюдой или же с синтетическими или натуральными волокнами, или же совместные структуры минералов, такие как совместные структуры тальк-карбонат кальция или талькдиоксид титана. Предпочтительно, водные суспензии минеральных веществ согласно изобретению отличаются тем,что минеральным веществом является карбонат кальция,такой как природный карбонат кальция, выбранный из мрамора, кальцита, мела или их смесей. Эти водные суспензии минеральных веществ отличаются также тем, что минеральное вещество имеет средний диаметр зерна, измеренный на гранулометре Sdigraph 5100, в интервале от 50 до 0,1 мкм, предпочтительно от 5 до 0,2 мкм, еще более предпочтительно от 2 до 0,5 мкм. Эти водные суспензии минеральных веществ согласно изобретению отличаются также тем, что они имеют значение рН в интервале от 7,5 до 13, предпочтительно от 8 до 12, еще более предпочтительно от 8,5 до 10.- 11008041 Применение согласно изобретению сополимера в качестве вспомогательного агента измельчения минеральных веществ, находящихся в состоянии водной суспензии, отличается тем, что указанный сополимер состоит из а) по меньшей мере одного анионного мономера с этиленовой связью и группой монокарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с этиленовой связью и группой монокарбоновой кислоты, таких как акриловая или метакриловая кислота или полуэфиры двухосновных кислот, такие как моноэфиры-С 1-С 4 малеиновой или итаконовой кислоты или их смеси; или с группой дикарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с этиленовой связью и группой дикарбоновой кислоты, таких как кротоновая, изокротоновая,коричная, итаконовая, малеиновая кислота, или ангидриды карбоновых кислот, такие как малеиновый ангидрид; или с сульфоновой группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и сульфоновой группой, таких как акриламидометилпропансульфоновая кислота, металлилсульфонат натрия, винилсульфоновая кислота и стиролсульфоновая кислота; или же с фосфорной группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и фосфорной группой, таких как винилфосфорная кислота, фосфат этиленгликольметакрилата, фосфат пропиленгликольметакрилата, фосфат этиленгликольакрилата, фосфат пропиленгликольакрилата и их этоксилаты; или же с фосфоновой группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и фосфоновой группой, таких как винилфосфоновая кислота, или их смеси,b) по меньшей мере одного неионного мономера с этиленовой связью формулы (I)m и p означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n означает число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q означает целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 5(m+n+p)q150, предпочтительно означает целое число, при котором 15(m+n+p)q120,R1 означает водород или радикал метил или этил,R2 означает водород или радикал метил или этил,R означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового,кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R' означает водород или углеводородный радикал, содержащий 1-40 атомов углерода, предпочтительно, означает углеводородный радикал, содержащий 1-12 атомов углерода, более предпочтительно,углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,или из смеси нескольких мономеров формулы (I),с) по меньшей мере одного фторорганического или кремнийорганического мономера, выбранного,предпочтительно, из соединений формул (IIа), или (IIb), или (IIс), или их смесей,где формула (IIа) означаетm1, p1, m2 и р 2 означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n1 и n2 означают число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q1 и q2 означают целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 0(m1+n1+p1)q1150 и 0(m2+n2+p2)q2150,r означает число, соответствующее условию 1r200,R3 означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового,кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к- 12008041 группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R4, R5, R10 и R11 означают водород или радикал метил или этил,R6, R7, R8 и R9 означают линейные или разветвленные алкильные, арильные, алкиларильные или арилалкильные группы, содержащие 1-20 атомов углерода, или их смесь,R12 означает углеводородный радикал, содержащий 1-40 атомов углерода,А и В представляют собой группы, возможно присутствующие, и они означают углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода, формула (IIb) означаетR означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например,акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе аллилового или винилового простого эфира, замещенного или незамещенного, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,А представляет собой возможно присутствующую группу, которая означает углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,В означает углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,формула (IIс) означаетm3, р 3, m4 и р 4 означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n3 и n4 означают число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q3 и q4 означают целое число, по меньшей мере, равное 1, при котором 0(m3+n3+p3)q3150 и 0(m4+n4+p4)q4150,r' означает число, соответствующее условию 1r'200,R13 означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно к виниловым группам, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как,например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R14, R15, R20 и R21 означают водород или радикал метил или этил,R16, R17, R18 и R19 означают линейные или разветвленные алкильные или арильные или алкиларильные или арилалкильные группы, содержащие 1-20 атомов углерода, или их смесь,D и Е представляют собой группы, возможно присутствующие, и они означают углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,d) возможно, по меньшей мере одного мономера типа акриламида или метакриламида или их производных или их смесей, такого как N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид или N-[3-(диметиламино) пропил]метакриламид и их смеси, или же по меньшей мере одного водонерастворимого мономера, такого как алкилакрилаты или алкилметакрилаты или их смеси, ненасыщенные сложные эфиры, такие как N[2-(диметиламино)этил]метакрилат или N-[2-(диметиламино)этил]акрилат или их смеси, виниловые мономеры, такие как винилацетат, винилпирролидон, стирол, альфаметилстирол и их производные или их смеси, или по меньшей мере одного катионного или четвертичного аммониевого мономера, такого как хлорид или сульфат [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [2-(акрилоилокси) этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [3-(акриламидо)пропил]триметиламмония, хлорид или сульфат диметилдиаллиламмония, хлорид или сульфат [3-(метакриламидо)пропил]триметиламмония или их смеси,е) возможно, по меньшей мере одного сшивающего мономера, выбранного, но не ограниченного ими, из группы, состоящей из этиленгликольдиметакрилата, триметилолпропантриакрилата, аллилакрилата, аллилмалеата, метилен-бис-акриламида, метилен-бис-метакриламида, тетрааллилоксиэтана, триаллилцианурата, аллиловых простых эфиров, полученных из многоосновных спиртов, таких как пентаэритрит, сорбит, сахароза и другие,при общем содержании компонентов а), b), с), d) и е), равном 100%,- 13008041 и имеет характеристическую вязкость меньше или равную 100 мл/г, измеренную вышеуказанным методом. Более конкретно, указанное применение сополимера отличается тем, что указанный сополимер состоит, в расчете на массу, из а) 2-95%, предпочтительно 3-25%, еще более предпочтительно 4-15% по меньшей мере одного анионного мономера с этиленовой связью и группой монокарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с этиленовой связью и группой монокарбоновой кислоты, таких как акриловая или метакриловая кислота,или полуэфиры двухосновных кислот, такие как моноэфиры-С 1-С 4 малеиновой или итаконовой кислоты или их смеси, или с группой дикарбоновой кислоты, выбранного из мономеров с этиленовой связью и группой дикарбоновой кислоты, таких как кротоновая, изокротоновая, коричная, итаконовая, малеиновая кислота, или же ангидриды карбоновых кислот, такие как ангидрид малеиновой малеиновой кислоты,или с сульфоновой группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и сульфоновой группой, таких как акриламидометилпропансульфоновая кислота, металлилсульфонат натрия, винилсульфоновая кислота и стиролсульфоновая кислота, или же фосфорной группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и фосфорной группой, такие как винилфосфорная кислота, фосфат этиленгликольметакрилата, фосфат пропиленгликольметакрилата, фосфат этиленгликольакрилата, фосфат пропиленгликольакрилата и их этоксилаты, или с фосфоновой группой, выбранного из мономеров с этиленовой связью и фосфоновой группой, такие как винилфосфоновая кислота и их смеси,b) 97,9-4,9%, предпочтительно 95-65%, еще более предпочтительно 92-78%, по меньшей мере одного неионного мономера с этиленовой связью формулы (I)m и p означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n означает число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q означает целое число, по меньшей мере, равное 1, при условии, что 5(m+n+p)q150 и, предпочтительно, означает целое число при условии, что 15(m+n+p)q120,R1 означает водород или радикал метил или этил,R2 означает водород или радикал метил или этил,R означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например,акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R' означает водород или углеводородный радикал, содержащий 1-40 атомов углерода, предпочтительно, означает углеводородный радикал, содержащий 1-12 атомов углерода, более предпочтительно углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,или из смеси нескольких мономеров формулы (I),с) 0,1-50%, предпочтительно 0,2-10%, еще более предпочтительно 0,3-5%, по меньшей мере одного фторорганического или кремнийорганического мономера, выбранного предпочтительно из соединений формул (IIа), или (IIb), или (IIс), или их смесей: с соединением формулы (IIа)m1, p1, m2 и р 2 означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n1 и n2 означают число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q1 и q2 означают целое число, по меньшей мере, равное 1, при условии, что 0(m1+n1+p1)q1150 и 0(m2+n2+p2)q2150,r означает число, соответствующее условию 1r200,R3 означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно к виниловой группе, а также к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового,кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R4, R5, R10 и R11 означают водород или радикал метил или этил,R6, R7, R8 и R9 означают линейные или разветвленные алкильные, арильные, алкиларильные или арилалкильные группы, содержащие 1-20 атомов углерода, или их смеси,R12 означает углеводородный радикал, содержащий 1-40 атомов углерода,А и В представляют собой группы, возможно присутствующие, и они означают углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода, с соединением формулы (IIb)R означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся предпочтительно к виниловой группе, к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового, кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, и к группе аллилового или винилового простого эфира, замещенного или незамещенного, или же к амидной или имидной группе с этиленовой связью,А представляет собой возможно присутствующую группу, которая означает углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,В означает углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,с соединением формулы (IIс)m3, р 3, m4 и р 4 означают число алкиленоксидных звеньев меньше или равное 150,n3 и n4 означают число этиленоксидных звеньев меньше или равное 150,q3 и q4 означают целое число, по меньшей мере, равное 1, при условии, что 0(m3+n3+p3)q3150 и 0(m4+n4+p4)q4150,r' означает число, соответствующее условию 1r'200,R13 означает радикал, содержащий ненасыщенную полимеризуемую группу, относящуюся, предпочтительно, к виниловым группам, к группе акрилового, метакрилового, малеинового, итаконового,кротонового, винилфталевого сложного эфира, к ненасыщенным уретановым группам, таким как, например, акрилуретан, метакрилуретан, ,'-диметилизопропенилбензилуретан, аллилуретан, а также к группе аллиловых или виниловых простых эфиров, замещенных или незамещенных, или же к группе амидов или имидов с этиленовой связью,R14, R15, R20 и R21 означают водород или радикал метил или этил,R16, R17, R18 и R19 означают линейные или разветвленные алкильные, арильные, алкиларильные или арилалкильные группы, содержащие 1-20 атомов углерода, или их смеси,D и Е представляют собой группы, возможно присутствующие, и они означают углеводородный радикал, содержащий 1-4 атома углерода,d) 0-50%, предпочтительно 0-10%, еще более предпочтительно 0-5%, по меньшей мере одного мономера акриламидного или метакриламидного типа или их производных или их смесей, такого как N-[3(диметиламино)пропил]акриламид или N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид и их смеси, или же по меньшей мере одного водонерастворимого мономера, такого как алкилакрилаты или алкилметакрилаты или их смеси, ненасыщенные сложные эфиры, такие как N-[2-(диметиламино)этил]метакрилат или N-[2(диметиламино)этил]акрилат или их смеси, виниловые мономеры, такие как винилацетат, винилпирролидон, стирол, альфаметилстирол и их производные или их смеси, или по меньшей мере одного катионного или четвертичного аммониевого мономера, такого как хлорид или сульфат [2-(метакрилоилокси) этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония, хлорид или сульфат [3-(акриламидо)пропил]триметиламмония, хлорид или сульфат диметилдиаллиламмония, хлорид или сульфат [3-(метакриламидо)пропил]триметиламмония или их смеси,е) 0-5%, предпочтительно 0-3%, по меньшей мере одного сшивающего мономера, выбранного, но не ограниченного ими, из группы, состоящей из этиленгликольдиметакрилата, триметилолпропантриакрилата, аллилакрилата, аллилмалеата, метилен-бис-акриламида, метилен-бис-метакриламида, тетраалли- 15008041 локсиэтана, триаллилцианурата, аллиловых простых эфиров, полученных из многоосновных спиртов,таких как пентаэритрит, сорбит, сахароза и другие,при общем содержании компонентов а), b), с), d) и е), равном 100%,имеющих характеристическую вязкость, меньше или равную 100 мл/г, измеренную вышеуказанным методом. Используемый согласно изобретению сополимер получают известными способами радикальной сополимеризации: в растворе, в прямой или обратной эмульсии, в суспензии или осаждением в соответствующих растворителях, в присутствии каталитических систем и известных агентов переноса цепи, или же способами регулируемой радикальной полимеризации, такими как метод, называемый Полиприсоединение с Обратимым Переносом Фрагментов (Reversible Addition Fragmentation Transfer (RAFT, метод, называемый Радикальная Полимеризация с Переносом Атома (Atome Transfer Radical Polymerization(ATRP, метод, называемый Полимеризация, Опосредованная Нитроксидом (Nitroxide Mediated Polymerization (NMP или метод, называемый Свободнорадикальная Полимеризация, Опосредованная Кобалоксимом (Cobaloxime Mediated Free Radical Polymerization). Этот сополимер, получаемый в форме кислоты и, возможно, подвергнутый перегонке, может быть также частично или полностью нейтрализован одним или несколькими агентами нейтрализации, имеющими одновалентную нейтрализующую группу или многовалентную нейтрализующую группу, таким,например, которые, в случае одновалентной группы, содержат группу, выбранную из группы щелочных катионов, в частности, катионов натрия, калия лития, аммония, или первичных, вторичных или третичных алифатических аминов и/или циклических аминов, таким как, например, стеариламин, этаноламины(моно-, ди-, триэтаноламин), моно- и диэтиламин, циклогексиламин, метилциклогексиламин, аминометилпропанол, морфолин, или же, в случае многовалентной группы, содержат группу, выбранную из группы, состоящей из двухвалентных щелочно-земельных катионов, в частности магния и кальция, или же цинка, а также трехвалентных катионов, в частности катионов алюминия, или некоторых катионов с более высокой валентностью. Каждый нейтрализующий агент выбирают в зависимости от степени нейтрализации, присущей каждой валентной группе. Согласно другому варианту сополимер, полученный в результате реакции сополимеризации, при желании, можно, до или после реакции полной или частичной нейтрализации, подвергнуть обработке и выделить в несколько ступеней в соответствии со статическими или динамическими методами, известными специалисту, с помощью одного или нескольких полярных растворителей, относящихся, в частности, к группе, состоящей из воды, метанола, этанола, пропанола, изопропанола, бутанолов, ацетона, тетрагидрофурана или их смесей. На одной из ступеней выделяют сополимер, соответствующий сополимеру, используемому согласно изобретению как диспергирующий агент и/или вспомогательный агент измельчения минеральных веществ, находящихся в состоянии водной суспензии. Изобретение относится также к указанному водорастворимому вспомогательному агенту измельчения минеральных веществ, находящихся в состоянии водной суспензии, имеющему низкий ионный заряд и который имеет свойство приобретать лишь слабый заряд. Этим агентом является сополимер, описанный выше. Изобретение относится также к способу измельчения, использующему указанный вспомогательный агент измельчения минеральных веществ, находящихся в состоянии водной суспензии. На практике, согласно изобретению, операция измельчения минерального вещества состоит в измельчении указанного вещества до очень мелких частиц размельчающим материалом в водной среде с помощью сополимера, используемого в качестве вспомогательного агента измельчения. Один вариант осуществления способа состоит в том, что вводят все количество сополимера для образования водной суспензии измельчаемого минерального вещества, частицы которого имеют исходный размер не более 50 мкм. К полученной таким образом суспензии измельчаемого минерального вещества добавляют размельчающий материал с гранулометрическим составом, преимущественно, от 0,20 до 4 мм. Размельчающий материал обычно представлен в виде частиц разнообразных материалов, таких как оксид кремния, оксид алюминия, оксид циркония или их смеси, и таких как синтетические смолы высокой твердости, сталь и другие материалы. Размельчающий материал предпочтительно добавляют к суспензии в таком количестве, чтобы массовое соотношение между этим размельчающим материалом и измельчаемым минеральным веществом составляло не менее 2/1, причем это соотношение, предпочтительно, находится в интервале 3/1-5/1. Смесь суспензии и размельчающего материала подвергают затем механическому перемешиванию,подобно тому, как это происходит в классической мельнице с микроэлементами. Количество вводимого вспомогательного агента измельчения изменяется в интервале от 0,05 до 10% сухой массы указанных сополимеров по отношению к сухой массе измельчаемого минерального вещества.- 16008041 Время, необходимое для достижения высокой тонкости помола минерального вещества после измельчения, зависит от природы и количества минеральных веществ, подвергаемых измельчению, а также от используемого метода перемешивания и температуры среды во время операции измельчения. Другой вариант состоит в том, что используют часть вспомогательного агента измельчения перед стадией измельчения и добавляют остальное количество вспомогательного агента в процессе измельчения. И, наконец, другой вариант состоит в том, что сополимер не используют перед операцией измельчения, а вносят все необходимое количество сополимера во время операции измельчения, которую проводят в один или несколько этапов. Таким образом, согласно изобретению, способ измельчения минеральных частиц в виде водной суспензии, предназначенных для применения в области пигментных составов, состоящий в измельчении суспензии этих минеральных веществ до очень мелких частиц, отличается тем, что используют в качестве вспомогательного агента измельчения 0,05-10% сухой массы указанных выше сополимеров по отношению к сухой массе минеральных веществ до и/или во время операции измельчения. Другой вариант осуществления изобретения состоит в том, что помимо указанного сополимера, используемого как вспомогательный агент измельчения, используют по меньшей мере один другой вспомогательный агент измельчения до и/или во время операции измельчения. Таким образом, согласно одному варианту способ измельчения согласно изобретению отличается тем, что в качестве вспомогательного агента измельчения используют 0,05-10% сухой массы указанных сополимеров по отношению к сухой массе минеральных веществ, и по меньшей мере один другой диспергатор или вспомогательный агент измельчения до и/или во время операции измельчения. В этом случае другой диспергатор или вспомогательный агент измельчения выбирают из диспергаторов или вспомогательных агентов измельчения, известных специалисту, таких, в частности, как гомополимеры или сополимеры акриловой кислоты в их кислотной форме, или в форме частично или полностью нейтрализованной одним или несколькими агентами нейтрализации, причем агенты нейтрализации выбирают из того же перечня соединений, который был представлен выше, или выбирают из вспомогательных агентов, который приведен выше, или выбирают из диспергаторов или вспомогательных агентов измельчения таких как, в частности, доноры ионов Н 3 О+, среди которых можно назвать фосфорную кислоту и/или ее соли с одно- и/или двухвалентными основаниями, такими как гидроксид натрия или гидроксид кальция. Более конкретно, способ измельчения согласно изобретению отличается тем, что используют 0,051,0% сухой массы указанного другого диспергатора или вспомогательного агента измельчения по отношению к сухой массе минеральных веществ. Во время операции измельчения и во всех вариантах осуществления способа измельчения согласно изобретению температура находится в интервале 15-150 С, предпочтительно 50-105C, еще более предпочтительно 60-98 С. В случае минеральных веществ, содержащих карбонат, рН во время измельчения и во всех вариантах способа измельчения согласно изобретению, составляет 6-13, предпочтительно 7,5-12, еще более предпочтительно 8-10. В случае минеральных веществ, не содержащих карбонат, рН во время измельчения и во всех вариантах способа измельчения согласно изобретению, составляет 2-13, предпочтительно 7,5-12, еще более предпочтительно 8-10. При осуществлении перечисленных вариантов осуществления измельчения, помимо той задачи, которую решает изобретение, имеется преимущество, заключающееся в том, что во время измельчения образуется меньше пены с использованием сополимеров изобретения, чем при использовании полимеров уровня техники. Другое преимущество изобретения заключается в том, что водные суспензии минеральных веществ,измельченных согласно изобретению всегда содержат зерна минеральных веществ, и это при эквивалентном гранулометрическом составе, удельная поверхность которых меньше, чем у зерен минеральных веществ в водных суспензиях минеральных веществ, измельченных с использованием полиакрилата согласно уровню техники. Это преимущество существенно, если конечный потребитель использует латексы в своих меловальных составах. Таким образом, водные композиции минеральных веществ согласно изобретению отличаются тем,что, при эквивалентном гранулометрическом составе, зерна минеральных веществ имеют удельную поверхность BET меньше, чем у зерен минеральных веществ в водных суспензиях минеральных веществ,измельченных с помощью таких вспомогательных агентов измельчения, как гомополимеры или сополимеры полиакрилатов, хорошо известные специалисту. Измельчаемые минеральные вещества согласно изобретению могут быть различного происхождения, такие как карбонат кальция, доломит, каолины, кальцинированные каолины, тальк, гипс, оксид титана или тригидроксид алюминия или любой другой наполнитель и/или пигмент, и они должны быть измельчены, чтобы можно было их использовать в таких областях, как изготовление бумаги, картона или- 17008041 аналогичных изделий, но предпочтительным веществом является карбонат кальция, такой как природный карбонат кальция, выбранный из мрамора, кальцита, мела или их смесей. Бумага, изготовленная согласно изобретению, отличается тем, что она содержит указанные водные суспензии наполнителей и/или пигментов согласно изобретению. Объем и преимущества изобретения станут более понятными с помощью следующих примеров, не имеющих ограничительного характера. Пример 1. Этот пример иллюстрирует при сравнении с идентичным гранулометрическим составом снижение потребления катионного полимера в массе, благодаря использованию водной суспензии карбоната кальция, содержащей сополимер, используемый в качестве вспомогательного агента измельчения согласно изобретению. Опыт 1. Этот опыт иллюстрирует известный уровень техники и использует 0,27% сухой массы, по отношению к сухой массе карбоната кальция, полиакрилата натрия и магния с характеристической вязкостью,равной 7,8 мл/г, измеренной в соответствии с методом, называемым метод определения характеристической вязкости, упомянутым выше, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм,получить водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу,равной 65,5 маc.% и с гранулометрическим составом, в котором 61 маc.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, 30 маc.%. частиц имеют диаметр ниже 1 мкм, измеряемым с помощью Sdigraph 5100, что соответствует среднему диаметру, равному 1,63 мкм. С этой целью используют измельчитель типа Dyno-Mill с неподвижным цилиндром и пульсатором циклического вращения, в котором размельчающий материал представлен шариками на основе циркония с диаметром от 0,6 до 1 мм. Общий объем, занимаемый размельчающим материалом, составляет 1000 см 3, масса его равна 2700 г. Камера измельчения имеет объем 1400 см 3. Окружная скорость измельчителя составляет 10 м в секунду. Суспензия пигментов рециркулирует со скоростью 40 л/ч. На выходе из измельчителя Dyno-Mill установлен сепаратор, имеющий ячейки размером 200 мкм,для отделения суспензии, образующейся при измельчении, от размельчающего материала. Температура измельчения в каждом опыте составляет около 60 С. Спустя 1 ч после завершения измельчения отбирают во флакон образец суспензии пигментов, гранулометрический состав которой (% частиц ниже 2 мкм) определяют с помощью гранулометраSdigraph 5100. Вязкость суспензии по Брукфилду измеряют с помощью вискозиметра Brookfeld, тип RVT, при температуре 23 С и при скорости вращения 100 оборотов в минуту с соответствующим ротором 3. После выдерживания суспензии в течение 7 дней во флаконе, измеряют вязкость суспензии по Брукфилду, во флаконе без перемешивания, на вискозиметре Brookfeld тип RVT, с соответствующим ротором, при температуре 23 С и скорости вращения 100 оборотов в минуту (вязкость AVAG = перед перемешиванием). Были сделаны такие же измерения вязкости по Брукфилду после 5-минутного перемешивания флакона, которые представляют собой результаты вязкости APAG (после перемешивания). Значения концентрации по сухому веществу (E.S.) и вязкости по Брукфилду следующие:E.S. = 65,5%; вязкость (Т 0) = 115 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней) = 620 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней) = 155 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция. Удельная поверхность BET, определяемая согласно стандарту ISO 9277, составляет 7,2 м 2/г. Потребление катионного полимера PDDPC, измеряемое с помощью титрометра Mettler DL77 и детектораMutec PCD 02 методом катионного титрования с использованием 0,005 молей 20%-го раствора хлористого поли-N,N-диметил-3,5-диметиленпиперидиния (PDDPC), продаваемого фирмой Acros Organics, составляет 12100 мк Val/кг, где значение Val соответствует значению, соответствующему нулевому заряду на используемом детекторе. Опыт 2. Этот опыт иллюстрирует известный уровень техники и использует 0,47% сухой массы, по отношению к сухой массе карбоната кальция, полиакрилата натрия и магния с характеристической вязкостью,равной 7,8 мл/г, измеренной в соответствии с методом, называемым метод определения характеристической вязкости, упомянутым выше, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм,получить в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1, водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 75 маc.% и с гранулометриче- 18008041 ским составом, в котором 90 маc.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, измеряемым с помощью Sdigraph 5100. Значения концентрации по сухому веществу (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 75,8%; вязкость (Т 0) = 265 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 726 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 278 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление им катионов по той же методике, что в опыте 1. Получают значение удельной поверхности BЕТ, равное 12,0 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 20220 мк Val/кг. Опыт 3. Этот опыт иллюстрирует известный уровень техники и использует 0,79% сухой массы, по отношению к сухой массе карбоната кальция, полиакрилата натрия и магния с характеристической вязкостью,равной 7,8 мл/г, измеренной в соответствии с методом, называемым метод определения характеристической вязкости, упомянутым выше, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм,получить в тех же рабочих условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1, водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 76,5 мас.% и с гранулеметрическим составом, в котором 78 мас.% частиц имеют диаметр ниже 1 мкм, измеряемым с помощьюSdigraph 5100. Значения концентрации по сухому веществу (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 77,1%; вязкость (Т 0) = 371 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 886 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 412 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление им катионов по той же методике, что в опыте 1. Получают значение удельной поверхности BЕТ, равное 16,2 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 33990 мк Val/кг. Опыт 4. Этот опыт иллюстрирует известный уровень техники и использует 0,40% сухой массы, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, состоящего (в расчете на массу) из 14% акриловой кислоты; 3% метакриловой кислоты; 83% полиэтиленгликольметакрилата с молекулярной массой 2000,с характеристической вязкостью, равной 20,0 мл/г, измеренной методом, называемым метод определения характеристической вязкости, упомянутым выше, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, получить в тех же рабочих условиях и на том же оборудовании, что в опыте 1,водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 57 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, измеряемым с помощью Sdigraph 5100. Значения концентрации по сухому веществу (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом, что в опыте 1, следующие:E.S. = 71,3%; вязкость (Т 0) = 158 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 677 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 254 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают значение удельной поверхности BET, равное 4,9 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 3100 мк Val/кг. Опыт 5. Этот опыт иллюстрирует известный уровень техники и использует 1,17% сухой массы, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 4, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, получить в тех же рабочих условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1, водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 87 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, измеряемым с помощью Sdigraph 5100.- 19008041 Значения концентрации по сухому веществу (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 72,0%; вязкость (Т 0) = 224 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 987 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 248 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают значение удельной поверхности BET, равное 9,6 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 10000 мк Val/кг. В этом опыте измерение пенообразования осуществлялось путем измерения времени, необходимого для формирования пены определенной высоты (высота h в см), и времени, необходимого для исчезновения этой пены (tисчезн.). В этом опыте t = 90 с при высоте h = 23 см и tисчезн. = 5 мин. Опыт 6. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 0,40% сухой массы, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, состоящего, в расчете на массу, из:R' означает радикал метил при m=p=0; n=114; q=1 и (m+n+p)q=114; с) 1,0% мономера формулы (IIb), в которой R означает метакрилатную группу, А означает радикал пропил В означает радикал метил, имеющего характеристическую вязкость, равную 39,5 мл/г, измеренную в соответствии с вышеописанным методом, называемым метод определения характеристической вязкости (и равную 30,3 мл/г в соответствии со вторым способом), чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, получить в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1,водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 59 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100, что соответствует среднему диаметру, равному 1,41 мкм. Значения концентрации по сухому веществу (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 75,2%; вязкость (Т 0) = 125 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 338 мПас; вязкость APAG (T7 дней)= 127 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают значение удельной поверхности BЕТ, равное 4,8 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 590 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. В этом опыте измерение пенообразования осуществлялось по той же методике, что в опыте 5, и получили:t=600 с при h=6 см и tисчезн.= мгновенное. Эти результаты показывают, что пенообразование значительно ниже, чем в опыте согласно уровню техники. Опыт 7. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 1,07% сухой массы по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 6, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, получить в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1,водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 90 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100, что соответствует среднему диаметру, равному 0,83 мкм. Значения концентрации по сухому веществу (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:- 20008041 вязкость APAG (T7 дней)= 241 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают значение удельной поверхности BЕТ, равное 6,8 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 2340 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентной гранулометрии. В этом опыте измерение пенообразования осуществлялось по той же методике, что в опыте 5, и получили:t=600 с при h=6 см и tисчезн.= мгновенное. Эти результаты показывают, что пенообразование значительно ниже, чем в опыте согласно уровню техники. Опыт 8. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 2,10%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 6, чтобы получить, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1, водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу,равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 80 мас.% частиц имеют диаметр ниже 1 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100, что соответствует среднему диаметру, равному 0,55 мкм. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 75,0%; вязкость (Т 0) = 717 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 1570 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 687 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают значение удельной поверхности BET, равное 8,4 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 4590 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. В этом опыте измерение пенообразования осуществлялось по той же методике, что в примере 5,и получили:t=600 с при h=6 см и tисчезн.= мгновенное. Эти результаты показывают, что пенообразование значительно ниже, чем в опыте согласно уровню техники. Опыт 9. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 0,40%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, состоящего, в расчете на массу, из: а) 8,7% акриловой кислоты и 1,5% метакриловой кислоты;R' означает радикал метил при m=p=0; n=114; q=1 и (m+n+p)q=114.c) 0,4% мономера формулы (IIb), в которой R означает метакрилатную группу, А означает радикал пропил, В означает радикал метил, имеющего характеристическую вязкость, равную 20,7 мл/г, измеренную в соответствии с вышеописанным методом, называемым метод определения характеристической вязкости, чтобы получить, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1, водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 58 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:- 21008041 После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают значение удельной поверхности BЕТ, равное 4,8 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 340 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. В этом опыте измерение пенообразования осуществлялось по той же методике, что в примере 5,и получили:t=510 с при h=23 см и tисчезн.= 2 мин. Эти результаты показывают, что пенообразование значительно ниже, чем в опыте согласно уровню техники. Опыт 10. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 1,10% в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 9, чтобы получить, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1, водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу,равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 89 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 73,5%; вязкость (Т 0) = 164 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 593 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 175 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают значение удельной поверхности BET, равное 7,8 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 2770 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. В этом опыте измерение пенообразования осуществлялось по той же методике, что в опыте 5, и получили:t=510 с при h=23 см и tисчезн.= 2 мин. Эти результаты показывают, что пенообразование значительно ниже, чем в опыте согласно уровню техники. Опыт 11. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 2,08%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте N 9, чтобы получить, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1, водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу,равной 75 мас.% и с гранулеметрическим составом, в котором 81 мас.% частиц имеют диаметр ниже 1 мкм, измеренным с помощью Sedigraph 5100. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 74,7%; вязкость (Т 0) = 712 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 2240 мПас; вязкость APAG (T7 дней) = 686 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают значение удельной поверхности BET, равное 4,8 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 7050 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. В этом опыте измерение пенообразования осуществлялось по той же методике, что в опыте 5, и получили:- 22008041 Эти результаты показывают, что ценообразование значительно ниже, чем в опыте согласно уровню техники. Опыт 12. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 0,40%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, состоящего, в расчете на массу, изR' означает радикал метил при m=p=0; n=114; q=1 и (m+n+p)q=114.c) 0,3% мономера формулы (IIb), в которой R означает группу винил А отсутствует В означает радикал метил, имеющего характеристическую вязкость, равную 20,4 мл/г, измеренную в соответствии с вышеописанным методом, называемым метод определения характеристической вязкости, чтобы получить, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1, водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в которой 58 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 73,0%; вязкость (Т 0) = 144 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 628 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 171 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают значение удельной поверхности BET, равное 4,8 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 880 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. В этом опыте измерение ценообразования осуществлялось по той же методике, что в опыте 5, и получили:t=180 с при h=23 см и tисчезн.= 3 мин. Эти результаты показывают, что пенообразование значительно ниже, чем в опыте согласно уровню техники. Опыт 13. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 1,10%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 12, чтобы получить, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, в тех же условиях и с тем же материалом, что и в опыте 1, водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 90 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм,измеренным с помощью Sdigraph 5100. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 73,1%; вязкость (Т 0) = 195 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 731 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 185 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте N 1. Получают значение удельной поверхности BET, равное 8,1 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 3760 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. В этом опыте измерение пенообразования осуществлялось по той же методике, что в опыте 5, и получили:t=180 с при h=23 см и tисчезн.= 3 мин. Эти результаты показывают, что пенообразование значительно ниже, чем в опыте согласно уровню техники.- 23008041 Опыт 14. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 2,10%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 12, чтобы получить, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1, водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу,равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 83 мас.% частиц имеют диаметр ниже 1 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 74,3%; вязкость (Т 0) = 613 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 3030 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 650 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают значение удельной поверхности BET, равное 11,1 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 7180 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. В этом опыте измерение пенообразования осуществлялось по той же методике, что в примере 5,и получили:t=180 с при h=23 см и tисчезн.= 3 мин. Эти результаты показывают, что пенообразование значительно ниже, чем в опыте согласно уровню техники. Опыт 15. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 0,40%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, состоящего, в расчете на массу, из:R1 означает водород,R2 означает водород,R означает метакрилатную группу,R' означает радикал метил при m=p=0; n=114; q=1 и (m+n+p)q=114.c) 3,0% мономера формулы (IIb), в которой R означает метакрилатную группу, А означает радикал пропил, В означает радикал метил, имеющего характеристическую вязкость, равную 23,2 мл/г, измеренную в соответствии с вышеописанным методом, называемым метод определения характеристической вязкости, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, получить в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в примере 1, водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 58 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 73,7%; вязкость (Т 0) = 156 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 733 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 197 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают значение удельной поверхности BЕТ, равное 4,9 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 1280 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулеметрическом составе. В этом опыте измерение пенообразования осуществлялось по той же методике, что в примере 5,и получили:t=150 с при h=23 см и tисчезн.= 4 мин. Эти результаты показывают, что пенообразование значительно ниже, чем в опыте согласно уровню техники. Опыт 16.- 24008041 Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 1,25%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 15, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, получить в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1, водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу,равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 87 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 75,9%; вязкость (Т 0) = 196 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 642 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 189 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают значение удельной поверхности BЕТ, равное 7,6 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 4150 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. В этом опыте измерение пенообразования осуществлялось по той же методике, что в примере 5,и получили:t=150 с при h=23 см и tисчезн.= 4 мин. Эти результаты показывают, что пенообразование значительно ниже, чем в опыте согласно уровню техники. Опыт 17. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 2,08%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 15, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1,получить водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу,равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 81 мас.% частиц имеют диаметр ниже 1 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 77,0%; вязкость (Т 0) = 648 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней) = 2840 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней) = 747 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в примере 1. Получают значение удельной поверхности BЕТ, равное 9,3 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 6900 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. В этом опыте измерение пенообразования осуществлялось по той же методике, что в примере 5,и получили:t=150 с при h=23 см и tисчезн. = 4 мин. Эти результаты показывают, что пенообразование значительно ниже, чем в опыте согласно уровню техники. Опыт 18. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 0,79%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, состоящего, в расчете на массу, изR1 означает водород,R2 означает водород,R означает метакрилатную группу,R' означает радикал метил при m=p=0; n=114; q=1 и (m+n+p)q=114.c) 3,0% мономера формулы (IIb), в которой R означает группу винил, А отсутствует, В означает радикал метил, имеющего характеристическую вязкость, равную 20,0 мл/г, измеренную в соответствии с вышеописанным методом, называемым метод определения характеристической вязкости, чтобы, исходя- 25008041 из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1, получить водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 63 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 74,5%; вязкость (Т 0) = 145 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней) = 285 мПас; вязкость APAG (T7 дней) = 112 мПас. После того, как были произведены измерения вязкости по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают потребление катионного полимера PDDPC, равное 2500 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. Опыт 19. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 1,10%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 18, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1,получить водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу,равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 93 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 74,0%; вязкость (Т 0) = 249 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 1260 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 279 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают потребление катионного полимера PDDPC, равное 4040 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. Опыт 20. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 2,10%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 18, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1,получить водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу,равной 75 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 83 мас.% частиц имеют диаметр ниже 1 мкм, измеренной с помощью Sdigraph 5100. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 74,3%; вязкость (Т 0) = 808 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 3000 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 802 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают потребление катионного полимера PDDPC, равное 7710 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. Опыт 21. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 0,27%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 6, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, в тех же условиях и с тем же материалом, что и в опыте 1, получить водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 65,1 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 60 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2- 26008041 мкм, 33 мас.% частиц имеет диаметр ниже 1 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100, что соответствует среднему диаметру 1,50 мкм. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 65,1%; вязкость (Т 0) = 183 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней) = 354 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 205 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в примере 1. Получают потребление катионного полимера PDDPC, равное 410 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. В этом опыте измерение пенообразования осуществлялось по той же методике, что в опыте 5, и получили:t=600 с при h=6 см и tисчезн.= мгновенное. Эти результаты показывают, что пенообразование значительно ниже, чем в опыте согласно уровню техники. Опыт 22. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 0,40%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 6, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, в тех же условиях и с тем же материалом, что и в опыте 1, получить водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 76,0 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 74 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, 39 мас.% частиц имеет диаметр ниже 1 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100, что соответствует среднему диаметру 1,25 мкм. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 76,0%; вязкость (Т 0) = 295 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 505 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 195 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают потребление катионного полимера PDDPC, равное 550 мк Val/кг. Как следует из полученных данных, потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентной гранулометрии. В этом опыте измерение пенообразования осуществлялось по той же методике, что в опыте 5, и получили:t=600 с при h=6 см и tисчезн.= мгновенное. Эти результаты показывают, что пенообразование значительно ниже, чем в опыте согласно уровню техники. Пример 2. Этот пример иллюстрирует взаимосвязь между удержанием зарядов в наполнителе массы и потреблением катионного полимера. Опыт 23. Этот опыт иллюстрирует известный уровень техники и использует 0,27%, в расчете на сухую массу,по отношению к сухой массе карбоната кальция, полиакрилата натрия и магния с характеристической вязкостью, равной 7,8 мл/г, измеренной в соответствии с методом, называемым метод определения характеристической вязкости, упомянутым выше, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, получить водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 65,5 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 61 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, 30 мас.% частиц имеют диаметр ниже 1 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100, что соответствует среднему диаметру, равному 1,63 мкм. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:- 27008041 Определение удержания зарядов в массе осуществляют методом, описанным ниже, и проводят в условиях, близким к выработке одного бумажного листа с массой квадратного метра в граммах, равной 80 г/м 2, содержащего 20 мас.% наполнителя. Величина удержания зарядов вычисляется в этом случае согласно уравнению: где Мутн. = мутность. Мутн. в напорном ящике = Мутность смеси волокна с наполнителем - Мутность волокна. Таким образом, для проведения опыта необходимо измерить, с одной стороны, мутность смеси волокна с наполнителем и, с другой стороны, измерить мутность только одного волокна, а также мутность воды сетки. Мутность воды сетки измеряется непосредственно при считывании значения мутности на нефелометре (Nphelomtre 155 de Defensor AG (Швейцария) в единицах NTU (Nephelo Turbidity Unit). С другой стороны, чтобы определить мутность смеси волокна с наполнителем, готовят смесь волокна с наполнителем на основе маточной смеси, полученной путем разбавления 4 частей волокна, состоящего на 80% из березовых волокон и 20% из сосновых волокон, в 10 л воды. Затем добавляют в устройство, называемое распределитель (Rapid-Kothen), 18,2 г, в расчете на сухую массу, волокнистой маточной смеси и 9,8 г сухой массы тестируемого наполнителя, к которым добавляют 5 л воды. После 15 мин перемешивания добавляют приведенные в нижеследующей табл. 1 количества удерживающего агента типа полиакриламида, выпускаемого под торговым наименованием Praestol PK 422 фирмамиStockhausen, Krefeld, Germany, и получают смесь, воспроизводящую условия получения бумажного листа с массой квадратного метра в граммах, равной 80 г/м 2 и содержащего 20 мас.% наполнителя. Полученную смесь сушат в вакууме 0,2 бар в течение более 2 с. Величины удержания зарядов при 700 оборотах в минуту, полученные в соответствии с указанным выше уравнением и в зависимости от содержания вспомогательного катионного агента удержания полиакриламидного типа, выпускаемого под торговым наименованием Praestol PK 422 фирмой Stockhausen Опыт 24. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 0,40%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 6, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм, в тех же условиях и на том же оборудовании, что и в опыте 1, получить водную суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 75,8 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 62 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, 32 мас.% частиц имеют диаметр ниже 1 мкм, измеренным с помощью Sedigraph 5100, что соответствует среднему диаметру, равному 1,57 мкм. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 75,8% вязкость (Т 0) = 175 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 505 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 195 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Определение удержания зарядов в массе осуществляют тем же методом и с тем же материалом, которые использовались в предыдущем опыте. Величины удержания зарядов, при 700 оборотах в минуту, полученные в соответствии с указанным выше уравнением и в зависимости от содержания вспомогательного катионного агента удержания полиакриламидного типа, выпускаемого под торговым наименованием Praestol PK 422 фирмой Stockhausen При изучении данных табл. 1 и 2 можно отметить лучшее удержание зарядов в опыте согласно изобретению. Пример 3. Этот пример иллюстрирует, при сравнении с идентичным гранулометрическим составом,снижение потребления катионного полимера в массе благодаря водной суспензии карбоната кальция,содержащей сополимер, используемый согласно изобретению в качестве вспомогательного агента измельчения при различных методах измельчения. Опыт 25. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует в качестве диспергатора, перед стадией измельчения, 0,1%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, полиакрилата натрия и магния с характеристической вязкостью, равной 7,8 мл/г, измеренной в соответствии с методом,называемым метод определения характеристической вязкости, и, в качестве вспомогательного агента измельчения, на стадии измельчения, 0,27% в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 6, чтобы, исходя из карбоната кальция со средним диаметром 15 мкм и с тем же материалом, что в опыте 1, получить суспензию измельченного карбоната кальция с концентрацией по сухому веществу, равной 65,0 мас.% и с гранулометрическим составом, в котором 59 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, 34 мас.% частиц имеют диаметр ниже 1 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100, что соответствует среднему диаметру, равному 1,58 мкм. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 65,0%; вязкость (Т 0) = 163 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней) = 319 мПас; вязкость APAG (T7 дней) = 185 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают потребление катионного полимера PDDPC, равное 1620 мк Val/кг. Таким образом, видно, что потребление катионного полимера более низкое, чем потребление согласно уровню техники при эквивалентном гранулометрическом составе. Опыт 26. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует в качестве вспомогательного агента измельчения 1,8%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе карбоната кальция, сополимера, используемого в опыте 6, для получения, путем двухстадийного измельчения, суспензии карбоната кальция, содержащей 74,7 мас.% сухого вещества, с гранулометрическим составом, в котором 98 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм и 78 мас.% частиц имеют диаметр ниже 1 мкм, измеренным с помощью Sdigraph 5100. Метод двухэтапного измельчения состоит в том, что измельчают на первом этапе суспензию карбоната кальция с первоначальным средним диаметром равным 5 мкм, измеренным с помощью гранулометра Sedigraph 5100, до водной суспензии карбоната кальция с гранулометрическим составом, в котором 62 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм и 37 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, измеренную на Sdigraph 5100, затем эту суспензию измельчают до получения желаемой конечной гранулометрии. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 74,7%; вязкость (То) = 750 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 680 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют удельную поверхность карбоната кальция и потребление катионов карбонатом кальция по той же методике, что в опыте 1. Получают пигмент с удельной поверхностью BET, определяемой в соответствии со стандартом ISO 9277, равной 7,5 м 2/г, и потребление катионного полимера PDDPC, равное 4140 мк Val/кг. Пример 4. Этот пример иллюстрирует, при сравнения с идентичным гранулометрическим составом, снижение потребления катионного полимера в массе благодаря водной суспензии различных минеральных ве- 29008041 ществ, содержащей сополимер, используемый согласно изобретению в качестве вспомогательного агента измельчения. Опыт 27. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 0,40%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе тригидроксида алюминия, сополимера, используемого в опыте 6, для получения, исходя из тригидроксида алюминия со средним диаметром, равным 50 мкм, в тех же условиях и с тем же материалом, что в опыте 1, водной суспензии измельченного тригидроксида алюминия, имеющей концентрацию по сухому веществу, равную 51,4 мас.% и гранулометрический состав, в котором 48,8 мас.% частиц имеют диаметр ниже 2 мкм, 29,4 мас.% частиц имеют диаметр ниже 1 мкм, измеренный на Sedigraph 5100, что соответствует среднему диаметру, равному 2,00 мкм. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 48,8%; вязкость (Т 0) = 62 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней)= 115 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней)= 95 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют потребление катионов по той же методике, которая описана в опыте 1. Получают потребление катионного полимера PDDPC, равное 590 мк Val/кг. Таким образом видно, что потребление катионного полимера низкое. Опыт 28. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 0,40% в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе талька, сополимера, используемого в опыте 6, чтобы исходя из талька со средним диаметром, равным 15,7 мкм или с гранулометрическим составом, в котором 14 мас.% частиц имеют диаметр ниже 5 мкм, 4 мас.% частиц имеют диаметр ниже 1 мкм, измеренным на Sdigraph 5100, в тех же условиях и с тем же материалом, что в опыте 1, получить водную суспензию измельченного талька с концентрацией по сухому веществу, равной 28,3 мас.% и гранулометрическим составом, при котором 41 мас.% частиц имеет диаметр ниже 5 мкм, 12 мас.% частиц имеют диаметр ниже 1 мкм, измеренным наSedigraph 5100, что соответствует среднему диаметру, равному 6,3 мкм. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 28,3%; вязкость (Т 0) = 219 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней) = 415 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней) = 134 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют потребление катионов по той же методике, что в опыте 1. Получают потребление катионного полимера PDDPC, равное 520 мк Val/кг. Таким образом, видно, что потребление катионного полимера низкое. Опыт 29. Этот опыт иллюстрирует изобретение и использует 0,40%, в расчете на сухую массу, по отношению к сухой массе каолина, сополимера, используемого в опыте 6, для получения, исходя из каолина со средним диаметром, равным 0,33 мкм или с гранулометрическим составом, при котором 92 мас.% частиц имеют диаметр ниже 0,5 мкм, 4 мас.% частиц имеют диаметр ниже 0,2 мкм, измеренным на Sdigraph 5100, в тех же условиях и с тем же материалом, что в опыте 1, водной суспензии измельченного каолина с концентрацией по сухому веществу, равной 15 мас.% и имеющей гранулометрический состав, при котором 95 мас.% частиц имеет диаметр ниже 0,5 мкм, 7 мас.% частиц имеют диаметр ниже 0,2 мкм, измеренный на Sdigraph 5100, что соответствует среднему диаметру, равному 0,30 мкм. Значения концентрации сухого вещества (E.S.) и вязкости по Брукфилду, полученные тем же методом измерения, что в опыте 1, следующие:E.S. = 15,0%; вязкость (Т 0) = 244 мПас; вязкость AVAG (Т 7 дней) = 212 мПас; вязкость APAG (Т 7 дней) = 199 мПас. После завершения измерений, связанных с вязкостью по Брукфилду, определяют потребление катионов по той же методике, что в опыте 1. Получают потребление катионного полимера PDDPC, равное 420 мк Val/кг. Таким образом, видно, что потребление катионного полимера низкое. Пример 5.