Гербицидные изоксазоло[5,4-в]пиридины

Изобретение относится к изоксазоло[5,4-b]пиридиновым соединениям формулы I, к применимым в сельском хозяйстве солям изоксазоло[5,4-b]пиридиновых соединений формулы Настоящее изобретение относится к изоксазоло[5,4-b]пиридинам общей формулы I, определенным ниже, и к их применению в качестве гербицидов. Кроме того, изобретение относится к композициям для защиты растений и к способу борьбы с нежелательной растительностью. Соединения, имеющие изоксазоло[5,4-b]пиридиновую часть, известны из уровня техники. Документ US 2009163545 описывает такие соединения в качестве изменяющих жизнеспособность для эукариотических организмов. В соответствии с заявкой WO 2009015208 отдельные производные мочевины проявляют антибактериальное действие. Возможные пути синтеза соединений изоксазоло[5,4-b]пиридина известны (см. Elbannany et al., Pharmazie (1988) 43(2), 128-129, и Volochnyuk et al., Journal of Combinatorial Chemistry (2010) 12(4), 510-517). В сельском хозяйстве существует постоянная потребность в разработке новых действующих веществ, которые дополняют или превосходят способы обработки относительно активности, селективности и экологической безопасности. Вследствие этого целью настоящего изобретения является предоставление химических соединений,которые пригодны в качестве гербицидов. В особенности, его цель заключается в том, чтобы идентифицировать химические соединения с высокой гербицидной активностью предпочтительно при низких нормах расхода, оставляя при этом желательные растения, например культурные растения, неповрежденными. Эти и другие цели достигаются при помощи изоксазоло[5,4-b]пиридинов формулы I, определенных ниже, и при помощи их применимых в сельском хозяйстве солей. Следовательно, настоящее изобретение предоставляет изоксазоло[5,4-b]пиридины формулы IR2 - водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, C1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкил, C3-С 6 циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, фенил-С 1-С 4-алкил, C2-С 6-алкенил,C2-С 6-алкинил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6-галоалкокси, C1-С 6-алкилтио, амино, C1-С 6-алкиламино, N,N-ди(С 1 С 6)алкиламино, гетероциклил; гетероциклильные части R2 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, нитро, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4-галоалкила, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, гетероциклила, фенила; или R1 и R2 совместно образуют С 3-С 5-алкандиил;R3 - водород, галоген, гидрокси, С 1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, С 1-С 6-гидроксиалкил, С 1-С 6-алкоксиС 1-С 6-алкил, С 1-С 6-галоалкокси-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-галоциклоалкил-C1 С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-циклоалкенил,C3-С 6-галоциклоалкенил, фенил-С 1-С 6-алкил, гетероциклил-C1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил, C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, С 1-С 6-алкокси, C1-С 6-галоалкокси, C1-С 6-алкилтио, C1-С 6-галоалкилтио, амино, C1-С 6-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 6)алкиламино, гетероциклил, фенил; причем гетероциклильные и фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4-галоалкила, С 1-С 4 алкокси-С 1-С 4-алкила, C3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4 галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4-алкилсульфонила,амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила;R4, R5 - водород, С 1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, С 1-С 6-цианоалкил, С 1-С 6 алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-галоалкокси-С 1-С 6-алкил, C2-С 6 алкенилокси-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-галоалкенилокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкоксикарбонил-С 1-С 6-алкил, аминокарбонил-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкиламинокарбонил-С 1-С 6-алкил, N,N-ди(С 1-С 6-алкил)аминокарбонилС 1-С 6-алкил, [N-(C3-С 6-циклоалкил-C1-С 6-алкил),N-(С 1-С 6-алкил)]аминокарбонил-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкоксиаминокарбонил-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил, С 2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил-C2-С 6-алкенил, C2 С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, гетероциклил, фенил, гетероциклилкарбонил, фенилкарбонил, гетероциклилкарбонил-C1-С 6-алкил, фенилкарбонил-C1-С 6-алкил, гетероциклил-C1-С 6-алкил, фенил-С 1-С 6 алкил; причем фенильные и гетероциклильные части R4 и R5 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4-галоалкила, С 1 С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, гетероциклила, фенила;R8 - C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, С 2-С 6-алкенил, C2-С 6-алкинил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, фенил; причем фенильная часть R8 может быть незамещенной или замещенной одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4-галоалкила, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4 галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, гетероциклила, фенила; и их применимые в сельском хозяйстве соли. Кроме того, объектом настоящего изобретения является применение изоксазоло[5,4-b]пиридинов формулы I в качестве гербицидов, т.е. их применение для борьбы с вредными растениями. Также настоящее изобретение предоставляет композиции, содержащие по меньшей мере один изоксазоло[5,4-b]пиридин формулы I и вспомогательные вещества, обычные для приготовления средств защиты растений. Кроме того, настоящее изобретение предоставляет способ борьбы с нежелательной растительностью, при котором гербицидно эффективным количеством по меньшей мере одного изоксазоло[5,4-b]пиридина формулы I воздействуют на растения, их семена и/или их место распространения. Применение может осуществляться до, во время и/или после, предпочтительно во время и/или после прорастания нежелательных растений. Кроме того, изобретение относится к способам получения изоксазоло[5,4-b]пиридинов формулы I. Далее варианты осуществления настоящего изобретения являются очевидными из формулы изобретения, описания и примеров. Само собой разумеется, что указанные выше и поясняемые еще в дальнейшем признаки объекта согласно изобретению применяются не только в приведенной каждый раз комбинации, а также в других комбинациях, не выходя за рамки изобретения. Как используются здесь, понятия "регулирование" и "борьба" являются синонимами. Как используются здесь, понятия "нежелательная растительность", "бурьяны" и "вредные растения" являются синонимами. Если изоксазоло[5,4-b]пиридины формулы I, описанные здесь, способны образовывать геометрические изомеры, например E/Z изомеры, то в композициях согласно изобретению возможно использовать как чистые изомеры, так и их смеси. Если изоксазоло[5,4-b]пиридины формулы I, описанные здесь, имеют один или более центров хиральности и, как следствие, существуют в виде энантиомеров или диастереомеров, то в композициях согласно изобретению возможно использовать как чистые энантиомеры и диастереомеры, так и их смеси. Понятия, используемые для органических групп при определении переменных, например, выражение "алкил", представляют собой собирательные понятия, которые представляют отдельных членов этих групп органических единиц. Префикс Сх-Су указывает количество возможных атомов углерода в отдельном случае. Галоген: фтор, хлор, бром или йод, в особенности фтор, хлор или бром; алкил и алкильные части составных групп, такие как алкокси, алкиламино, алкилтио, алкоксикарбонил: насыщенные неразветвленные или разветвленные углеводородные радикалы, имеющие от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно C1-С 6-алкил или С 1-С 4-алкил, такой как метил, этил, пропил, 1 метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил, 1,1-диметиламино, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил,1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил,1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил,1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил и 1-этил-2-метилпропил; гептил, октил, 2-этилгексил и их позиционные изомеры; нонил, децил и их позиционные изомеры; галоалкил: неразветвленные или разветвленные алкильные группы, имеющие от 1 до 10 атомов углерода (как указано выше), предпочтительно C1-С 6-галоалкил или С 1-С 4-галоалкил, где некоторые или все атомы водорода в этих группах замещены атомами галогена, указанными выше. В одном варианте осуществления алкильные группы замещены по меньшей мере один раз или полностью отдельным атомом галогена, предпочтительно фтором, хлором или бромом. В другом варианте осуществления алкильные группы частично или полностью галогенированы различными атомами галогена; в случае замещений различными атомами галогенов предпочтительной является комбинация хлора и фтора. Особое предпочтение отдается (С 1-С 3)-галоалкилу, более предпочтительно (C1-С 2)-галоалкилу, такому как хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлорэтил, 1-бромэтил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 2,2-дихлор-2-фторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, пентафторэтил или 1,1,1-трифторпроп-2-ил; алкенил и также алкенильные части составных групп, такие как алкенилокси: ненасыщенные неразветвленные или разветвленные углеводородные радикалы, имеющие от 2 до 10 атомов углерода и одну двойную связь в любом положении. В соответствии с изобретением может быть предпочтительным применение малых алкенильных групп, таких как (С 2-С 6)-алкенил; с другой стороны, также может быть предпочтительным использование больших алкенильных групп, таких как (С 5-С 8)-алкенил. Примерами бутенил, 3-бутенил, 1-метил-1-пропенил, 2-метил-1-пропенил, 1-метил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил,1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 1-метил-1-бутенил, 2-метил-1-бутенил, 3-метил-1 бутенил, 1-метил-2-бутенил, 2-метил-2-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 1-метил-3-бутенил, 2-метил-3-бутенил, 3-метил-3-бутенил, 1,1-диметил-2-пропенил, 1,2-диметил-1-пропенил, 1,2-диметил-2-пропенил, 1 этил-1-пропенил, 1-этил-2-пропенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил, 1 метил-1-пентенил, 2-метил-1-пентенил, 3-метил-1-пентенил, 4-метил-1-пентенил, 1-метил-2-пентенил, 2 метил-2-пентенил, 3-метил-2-пентенил, 4-метил-2-пентенил, 1-метил-3-пентенил, 2-метил-3-пентенил, 3 метил-3-пентенил, 4-метил-3-пентенил, 1-метил-4-пентенил, 2-метил-4-пентенил, 3-метил-4-пентенил, 4 метил-4-пентенил, 1,1-диметил-2-бутенил, 1,1-диметил-3-бутенил, 1,2-диметил-1-бутенил, 1,2-диметил 2-бутенил, 1,2-диметил-3-бутенил, 1,3-диметил-1-бутенил, 1,3-диметил-2-бутенил, 1,3-диметил-3-бутенил, 2,2-диметил-3-бутенил, 2,3-диметил-1-бутенил, 2,3-диметил-2-бутенил, 2,3-диметил-3-бутенил, 3,3 диметил-1-бутенил, 3,3-диметил-2-бутенил, 1-этил-1-бутенил, 1-этил-2-бутенил, 1-этил-3-бутенил, 2 этил-1-бутенил, 2-этил-2-бутенил, 2-этил-3-бутенил, 1,1,2-триметил-2-пропенил, 1-этил-1-метил-2-пропенил, 1-этил-2-метил-1-пропенил и 1-этил-2-метил-2-пропенил; алкинил и алкинильные части в составных группах: неразветвленные или разветвленные углеводородные группы, имеющие от 2 до 10 атомов углерода и одну или две тройные связи в любом положении,например C2-С 6-алкинил, такой как этинил, 1-пропинил, 2-пропинил, 1-бутинил, 2-бутинил, 3-бутинил, 1 метил-2-пропинил, 1-пентинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 4-пентинил, 1-метил-2-бутинил, 1-метил-3 бутинил, 2-метил-3-бутинил, 3-метил-1-бутинил, 1,1-диметил-2-пропинил, 1-этил-2-пропинил, 1-гексинил, 2-гексинил, 3-гексинил, 4-гексинил, 5-гексинил, 1-метил-2-пентинил, 1-метил-3-пентинил, 1-метил 4-пентинил, 2-метил-3-пентинил, 2-метил-4-пентинил, 3-метил-1-пентинил, 3-метил-4-пентинил, 4-метил-1-пентинил, 4-метил-2-пентинил, 1,1-диметил-2-бутинил, 1,1-диметил-3-бутинил, 1,2-диметил-3 бутинил, 2,2-диметил-3-бутинил, 3,3-диметил-1-бутинил, 1-этил-2-бутинил, 1-этил-3-бутинил, 2-этил-3 бутинил и 1-этил-1-метил-2-пропинил; циклоалкил и также циклоалкильные части в составных группах: моно- или бициклические насыщенные углеводородные группы, имеющие от 3 до 10, в частности от 3 до 6, углеродных кольцевых членов. Примерами для C3-С 6-циклоалкила являются: циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил,циклогептил или циклооктил. Примеры бициклических радикалов включают бицикло[2.2.1]гептил, бицикло[3.1.1]гептил, бицикло[2.2.2]октил и бицикло[3.2.1]октил; галоциклоалкил и галоциклоалкильные части в составных группах: моноциклические насыщенные углеводородные группы, имеющие от 3 до 10 углеродных кольцевых членов (как указано выше), в которых некоторые или все атомы водорода могут быть замещены атомами галогена, указанными выше, в частности фтором, хлором и бромом; циклоалкенил: моноциклические мононенасыщенные углеводородные группы, имеющие от 3 до 10,от 3 до 8, от 3 до 6, предпочтительно от 5 до 6 углеродных кольцевых членов, такие как циклопентен-1 ил, циклопентен-3-ил, циклогексен-1-ил, циклогексен-3-ил, циклогексен-4-ил и т.п.; алкокси: алкильная группа, как определено выше, которая связана через кислород, предпочтительно имеющая от 1 до 10, более предпочтительно от 1 до 6 или от 1 до 4 атомов углерода. Примерами являются: метокси, этокси, п-пропокси, 1-метилэтокси, бутокси, 1-метилпропокси, 2-метилпропокси или 1,1 диметилэтокси, а также, например, пентокси, 1-метилбутокси, 2-метилбутокси, 3-метилбутокси, 1,1 диметилпропокси, 1,2-диметилпропокси, 2,2-диметилпропокси, 1-этилпропокси, гексокси, 1-метилпентокси, 2-метилпентокси, 3-метилпентокси, 4-метилпентокси, 1,1-диметилбутокси, 1,2-диметилбутокси, 1,3-диметилбутокси, 2,2-диметилбутокси, 2,3-диметилбутокси, 3,3-диметилбутокси, 1-этилбутокси, 2-этилбутокси, 1,1,2-триметилпропокси, 1,2,2-триметилпропокси, 1-этил-1-метилпропокси или 1 этил-2-метилпропокси; галоалкокси: алкокси, как определено выше, где некоторые или все атомы водорода в этих группах замещены атомами галогена, как описано выше под галоалкилом, в частности фтором, хлором или бромом. Примерами являются OCH2F, OCHF2, OCF3, OCH2Cl, OCHCl2, OCCl3, хлорфторметокси, дихлорфторметокси, хлордифторметокси, 2-фторэтокси, 2-хлорэтокси, 2-бромэтокси, 2-йодэтокси, 2,2-дифторэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, 2-хлор-2-фторэтокси, 2-хлор-2,2-дифторэтокси, 2,2-дихлор-2-фторэтокси,2,2,2-трихлорэтокси, OC2F5, 2-фторпропокси, 3-фторпропокси, 2,2-дифторпропокси, 2,3-дифторпропокси, 2-хлорпропокси, 3-хлорпропокси, 2,3-дихлорпропокси, 2-бромпропокси, 3-бромпропокси, 3,3,3-трифторпропокси, 3,3,3-трихлорпропокси, OCH2-C2F5, OCF2-C2F5, 1-(CH2F)-2-фторэтокси, 1-(CH2Cl)-2-хлорэтокси, 1-(CH2Br)-2-бромэтокси, 4-фторбутокси, 4-хлорбутокси, 4-бромбутокси или нонафторбутокси и также 5-фторпентокси, 5-хлорпентокси, 5-бромпентокси, 5-йодпентокси, ундекафторпентокси, 6-фторгексокси, 6-хлоргексокси, 6-бромгексокси, 6-йодгексокси или додекафторгексокси; арил: от 6 до 10-членное ароматическое углеродное кольцо с 6, 7, 8, 9 или 10 атомами углерода. Примерами предпочтительного арила являются фенил или нафтил; гетероцикл: 5-, 6-, 7-, 8-, 9- или 10-членный насыщенное, частично ненасыщенное или ароматическое моноциклическое кольцо или бициклическая кольцевая система, которая содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома из группы, состоящей из О, N и S в качестве кольцевых членов, и, кроме того, могут содержать одну или две СО, SO, SO2 группы в качестве кольцевых членов, причем данный гетероцикл может быть присоединен через атом углерода или, если имеется, через атом азота. В особенности трех-, пяти- или шестичленный насыщенный или частично ненасыщенный гетероцикл, содержащий один, два, три или четыре гетероатома из группы, состоящей из О, N и S в качестве кольцевых членов: например моноциклические насыщенные или частично ненасыщенные гетероциклы, которые, вдобавок к углеродным кольцевым членам, включают один, два или три атома азота и/или один атом кислорода или серы или один или два атома кислорода и/или серы, например азиридин, оксиран, 2-тетрагидрофуранил,3-тетрагидрофуранил, 2-тетрагидротиенил, 3-тетрагидротиенил, 2-пирролидинил, 3-пирролидинил, 3 изоксазолидинил, 4-изоксазолидинил, 5-изоксазолидинил, 3-изотиазолидинил, 4-изотиазолидинил, 5-изотиазолидинил, 3-пиразолидинил, 4-пиразолидинил, 5-пиразолидинил, 2-оксазолидинил, 4-оксазолидинил, 5-оксазолидинил, 2-тиазолидинил, 4-тиазолидинил, 5-тиазолидинил, 2-имидазолидинил, 4-имидазолидинил, 1,2,4-оксадиазолидин-3-ил, 1,2,4-оксадиазолидин-5-ил, 1,2,4-тиадиазолидин-3-ил, 1,2,4-тиадиазолидин-5-ил, 1,2,4-триазолидин-3-ил, 1,3,4-оксадиазолидин-2-ил, 1,3,4-тиадиазолидин-2-ил, 1,3,4 триазолидин-2-ил, 2,3-дигидрофур-2-ил, 2,3-дигидрофур-3-ил, 2,4-дигидрофур-2-ил, 2,4-дигидрофур-3 ил, 2,3-дигидротиен-2-ил, 2,3-дигидротиен-3-ил, 2,4-дигидротиен-2-ил, 2,4-дигидротиен-3-ил, 2-пирролин-2-ил, 2-пирролин-3-ил, 3-пирролин-2-ил, 3-пирролин-3-ил, 2-изоксазолин-3-ил, 3-изоксазолин-3-ил,4-изоксазолин-3-ил, 2-изоксазолин-4-ил, 3-изоксазолин-4-ил, 4-изоксазолин-4-ил, 2-изоксазолин-5-ил, 3 изоксазолин-5-ил, 4-изоксазолин-5-ил, 2-изотиазолин-3-ил, 3-изотиазолин-3-ил, 4-изотиазолин-3-ил, 2 изотиазолин-4-ил, 3-изотиазолин-4-ил, 4-изотиазолин-4-ил, 2-изотиазолин-5-ил, 3-изотиазолин-5-ил, 4 изотиазолин-5-ил, 2,3-дигидропиразол-1-ил, 2,3-дигидропиразол-2-ил, 2,3-дигидропиразол-3-ил, 2,3 дигидропиразол-4-ил, 2,3-дигидропиразол-5-ил, 3,4-дигидропиразол-1 -ил, 3,4-дигидропиразол-3-ил, 3,4 дигидропиразол-4-ил, 3,4-дигидропиразол-5-ил, 4,5-дигидропиразол-1-ил, 4,5-дигидропиразол-3-ил, 4,5 дигидропиразол-4-ил, 4,5-дигидропиразол-5-ил, 2,3-дигидрооксазол-2-ил, 2,3-дигидрооксазол-3-ил, 2,3 дигидрооксазол-4-ил, 2,3-дигидрооксазол-5-ил, 3,4-дигидрооксазол-2-ил, 3,4-дигидрооксазол-3-ил, 3,4 дигидрооксазол-4-ил, 3,4-дигидрооксазол-5-ил, 3,4-дигидрооксазол-2-ил, 3,4-дигидрооксазол-3-ил, 3,4 дигидрооксазол-4-ил, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил, 4-пиперидинил, 1,3-диоксан-5-ил, 2-тетрагидропиранил, 4-тетрагидропиранил, 2-тетрагидротиенил, 3-гексагидропиридазинил, 4-гексагидропиридазинил, 2-гексагидропиримидинил, 4-гексагидропиримидинил, 5-гексагидропиримидинил, 2-пиперазинил, 1,3,5-гексагидротриазин-2-ил и 1,2,4-гексагидротриазин-3-ил, а также соответствующие-илиденовые радикалы; семичленный насыщенный или частично ненасыщенный гетероцикл, содержащий один, два, три или четыре гетероатома из группы, состоящей из О, N и S в качестве кольцевых членов: например монои бициклические гетероциклы, имеющие 7 кольцевых членов, которые в дополнение к углеродным кольцевым членам включают один, два или три атома азота и/или один атом кислорода или серы или один или два атома кислорода и/или серы, например тетра- и гексагидроазепинил, такой как 2,3,4,5 тетрагидро[1 Н]азепин-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- или -7-ил, 3,4,5,6-тетрагидро[2 Н]азепин-2-, -3-, -4-, -5-, -6 или -7-ил, 2,3,4,7-тетрагидро[1 Н]азепин-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- или -7-ил, 2,3,6,7-тетрагидро[1 Н] азепин-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- или -7-ил, гексагидроазепин-1-, -2-, -3- или -4-ил, тетра- и гексагидрооксепинил, такой как 2,3,4,5-тетрагидро[1 Н]оксепин-2-, -3-, -4-, -5-, -6- или -7-ил, 2,3,4,7-тетрагидро[1 Н]оксепин-2-, -3-, -4-, -5-, -6- или -7-ил, 2,3,6,7-тетрагидро[1 Н]оксепин-2-, -3-, -4-, -5-, -6- или -7 ил, гексагидроазепин-1-, -2-, -3- или -4-ил, тетра- и гексагидро-1,3-диазепинил, тетра- и гексагидро-1,4 диазепинил, тетра- и гексагидро-1,3-оксазепинил, тетра- и гексагидро-1,4-оксазепинил, тетра- и гексагидро-1,3-диоксепинил, тетра- и гексагидро-1,4-диоксепинил и соответствующие -илиденовые радикалы; пяти- или шестичленный ароматический гетероцикл (=гетероароматический радикал), который содержит один, два, три или четыре гетероатома из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, например 5-членный гетероарил, который присоединен через углерод и содержит от одного до трех атомов азота или один или два атома азота и один атом серы или кислорода в качестве кольцевых членов, такой как 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-пирролил, 3-пирролил, 3-изоксазолил, 4-изоксазолил, 5 изоксазолил, 3-изотиазолил, 4-изотиазолил, 5-изотиазолил, 3-пиразолил, 4-пиразолил, 5-пиразолил, 2 оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, 2-имидазолил, 4-имидазолил,1,2,4-оксадиазол-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 1,2,4-тиадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-5-ил, 1,2,4-триазол-3 ил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,3,4-тиадиазол-2-ил и 1,3,4-триазол-2-ил; 5-членный гетероарил, который присоединен через азот и содержит от одного до трех атомов азота в качестве кольцевых членов, такой как пиррол-1-ил, пиразол-1-ил, имидазол-1-ил, 1,2,3-триазол-1-ил и 1,2,4-триазол-1-ил; 6-членный гетероарил, который содержит один, два или три атома азота в качестве кольцевых членов, такой как пиридин-2-ил, пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, 3-пиридазинил, 4-пиридазинил, 2-пиримидинил, 4-пиримидинил,5-пиримидинил, 2-пиразинил, 1,3,5-триазин-2-ил и 1,2,4-триазин-3-ил. Изоксазоло[5,4-b]пиридины формулы I также могут находиться в виде N-оксидов и/или их применимых в сельском хозяйстве солей, природа данной соли, как правило, не имеет значения. В общем, пригодными солями являются соли тех катионов или кислотно-аддитивные соли тех кислот, катионы которых, соответственно анионы которых не снижают гербицидное действие изоксазоло[5,4-b]пиридинов формулы I. Пригодными катионами, в частности, являются ионы щелочных металлов, предпочтительно лития,-4 022263 натрия или калия, щелочно-земельных металлов, предпочтительно кальция или магния, и переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка или железа. Подобным образом, возможно применять в качестве катиона аммоний, где, при желании, от одного до четырех атомов водорода могут быть замещены С 1-С 4-алкилом, гидрокси-С 1-С 4-алкилом, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкилом, гидрокси-С 1-С 4-алкоксиС 1-С 4-алкилом, фенилом или бензилом, предпочтительно аммоний, диметиламмоний, диизопропиламмоний, тетраметиламмоний, тетрабутиламмоний, 2-(2-гидроксиэт-1-окси)эт-1-иламмоний, ди(2-гидроксиэт 1-ил)аммоний, триметилбензиламмоний. Другими пригодными являются ионы фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(С 1-С 4-алкил)сульфония или ионы сульфоксония, предпочтительно три(С 1-С 4 алкил)сульфоксония. Анионами пригодных кислотно-аддитивных солей в первую очередь являются хлорид, бромид,фторид, гидросульфат, сульфат, дигидрофосфат, гидрофосфат, нитрат, гидрокарбонат, карбонат, гексафторосиликат, гексафторофосфат, бензоат и анионы С 1-С 4-алкановых кислот, преимущественно формиат,ацетат, пропионат и бутират или трифторацетат. В общем, изоксазоло[5,4-b]пиридины формулы I пригодны в качестве гербицидов. Изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I.a (формула I.a соответствует формуле I, причем R1 означает водород, X означает OR4 и R4 означает водород) или их применимые в сельском хозяйстве соли в особенности применимы в качестве гербицидов. Предпочтительными формами осуществления изоксазоло[5,4-b]пиридиновых соединений формулыI.a являются соединения от I.a.1 до I.а.152 согласно табл. 1, причем каждая строка табл. 1 представляет одно соединение формулы I. Таблица 1. Соединения изоксазоло[5,4-b]пиридина от I.a.1 до I.a.152 Кроме того, в качестве гербицидов в особенности применимы следующие изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I. Таблица 2. Изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения от I.b.1 до I.b.152. Соединения от I.b.1 до I.b.152, которые отличаются от изоксазоло[5,4-b]пиридиновых соединений от I.a.1 до I.a.152 согласно табл. 1 только в отношении переменной R4, которая представляет собой СН 3. Таблица 3. Изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения от I.c.1 до I.c.152. Соединения от I.c.1 до I.c.152, которые отличаются от изоксазоло[5,4-b]пиридиновых соединений от I.a.1 до I.a.152 согласно табл. 1 только в отношении переменной R4, которая представляет собой СН 2 ОСН 3. Таблица 4. Изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения от I.d.1 до I.d.152. Соединения от I.d.1 до I.d.152, которые отличаются от изоксазоло[5,4-b]пиридиновых соединений от I.a.1 до I.a.152 согласно табл. 1 только в отношении переменной R4, которая представляет собой Таблица 5. Изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения от I.e.1 до I.e.152. Соединения от I.e.1 до I.e.152, которые отличаются от изоксазоло[5,4-b]пиридиновых соединений от I.a.1 до I.a.152 согласно табл. 1 только в отношении переменной R4, которая представляет собой Таблица 6. Изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения от I.f.1 до I.f.152. Соединения от I.f.1 до I.f.152, которые отличаются от изоксазоло[5,4-b]пиридиновых соединений отI.a.1 до I.a.152 согласно табл. 1 только в отношении переменной R4, которая представляет собой СН 2 ССН. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения предпочтение также отдается тем изоксазоло[5,4-b]пиридиновым соединениям формулы I, в которых R1 означает водород,галоген, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил. В частности предпочтительны те изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I, в которойR1 означает водород. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения предпочтение также отдается тем изоксазоло[5,4-b]пиридиновым соединениям формулы I, в которойR2 означает C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, C2-С 6-алкенил, C2-С 6-алкинил. В особенности более предпочтительны те изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I, в которой R2 означает C3-С 6-циклоалкил или C3-С 6-галоциклоалкил. В высшей степени предпочтительны те изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I, в которой R2 означает циклопропил или 1 фторциклопропил. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения предпочтение также отдается тем изоксазоло[5,4-b]пиридиновым соединениям формулы I, в которойR3 означает C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C3-С 6-циклоалкил-С 1-С 6-алкил, С 3-С 6-галоциклоалкил-С 1 С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6 галоалкокси, фенил; причем фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4 галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, С 3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4 алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила. В частности, предпочтительны те изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I, в которойR3 означает C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C3-С 6-циклоалкил-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-галоциклоалкил-C1-С 6 алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6 галоалкокси. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения предпочтение также отдается тем изоксазоло[5,4-b]пиридиновым соединениям формулы I, в которой X означает OR4. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения предпочтение также отдается тем изоксазоло[5,4-b]пиридиновым соединениям формулы I, в которой R4 означает водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-цианоалкил, C1-С 6-алкокси-C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкокси-C1 С 6-алкил, C2-С 6-алкенил, C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил. В частности, предпочтительны те изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I, в которойR4 означает водород, метил, этил, n-пропил, i-пропил, n-бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил, трет.бутил; в высшей степени предпочтительны те изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I, в которой R4 означает водород; В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения предпочтение также отдается тем изоксазоло[5,4-b]пиридиновым соединениям формулы I, в которой X означает SR5. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения предпочтение также отдается тем изоксазоло[5,4-b]пиридиновым соединениям формулы I, в которой R5 означает водо- 11022263R5 означает водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, фенил-C1-С 6-алкил; в высшей степени предпочтительны те изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I, в которой R5 означает C1-С 6-алкил, фенил-C1-С 6-алкил. В частности, применимыми в качестве гербицидов являются те изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I, в которойR3 означает водород, галоген, гидрокси, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, С 1-С 6 алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-галоалкокси-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-галоциклоалкил-C1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-циклоалкенил, C3-С 6-галоциклоалкенил, фенил-С 1-С 6-алкил, гетероциклил-C1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил, C2 С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6-галоалкокси, C1-С 6-алкилтио,С 1-С 6-галоалкилтио, амино, C1-С 6-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 6)алкиламино, гетероциклил, фенил; причем гетероциклильные и фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4-галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, C3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4-алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила;R4 означает водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, C1-С 6-цианоалкил, С 1-С 6 алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-галоалкокси-С 1-С 6-алкил, С 2-С 6 алкенилокси-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-галоалкенилокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкоксикарбонил-С 1-С 6-алкил, аминокарбонил-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкиламинокарбонил-С 1-С 6-алкил, N,N-ди(С 1-С 6-алкил)аминокарбонилС 1-С 6-алкил, [N-(C3-С 6-циклоалкил-C1-С 6-алкил),N-(С 1-С 6-алкил)]аминокарбонил-С 1-С 6-алкил, C1-С 6-алкоксиаминокарбонил-C1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил, C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил-C2-С 6-алкенил, C2 С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, гетероциклил, фенил, гетероциклилкарбонил, фенилкарбонил, гетероциклилкарбонил-С 1-С 6-алкил, фенилкарбонил-С 1-С 6-алкил, гетероциклил-C1-С 6-алкил, фенил-C1-С 6-алкил; причем фенильные и гетероциклильные части R4 и R5 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4-галоалкила, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, гетероциклила, фенила; и их применимые в сельском хозяйстве соли. В частности, пригодны в качестве гербицидов те изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I, в которойR3 означает С 1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C3-С 6-циклоалкил-C1-С 6-алкил, С 3-С 6-галоциклоалкил-C1 С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6 галоалкокси, фенил; причем фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4 галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, C3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4-алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила;R4 означает водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, C1-С 6-цианоалкил, С 1-С 6 алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-галоалкокси-С 1-С 6-алкил, C2-С 6 алкенилокси-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-галоалкенилокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкоксикарбонил-С 1-С 6-алкил, аминокарбонил-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкиламинокарбонил-С 1-С 6-алкил, N,N-ди(С 1-С 6-алкил)аминокарбонилС 1-С 6-алкил, [N-(C3-С 6-циклоалкил-С 1-С 6-алкил),N-(C1-С 6-алкил)]аминокарбонил-C1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкоксиаминокарбонил-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил, C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил-C2-С 6-алкенил, C2 С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, гетероциклил, фенил, гетероциклилкарбонил, фенилкарбонил, гетероциклилкарбонил-С 1-С 6-алкил, фенилкарбонил-С 1-С 6-алкил, гетероциклил-C1-С 6-алкил, фенил-C1-С 6 алкил; причем фенильные и гетероциклильные части R4 и R5 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4-галоалкила, С 1 С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, гетероциклила, фенила; и их применимые в сельском хозяйстве соли. В частности, пригодны в качестве гербицидов те изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I, в которойR3 означает С 1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C3-С 6-циклоалкил-C1-С 6-алкил, С 3-С 6-галоциклоалкил-С 1 С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C1-С 6-алкокси, С 1-С 6 галоалкокси, фенил; причем фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4 галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, C3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, С 2-С 6-алкинила, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4 алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила;R4 означает водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-цианоалкил, C1-С 6-алкокси-C1-С 6-алкил,C1-С 6-галоалкокси-C1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил, C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил; наиболее предпочтительно водород; и их применимые в сельском хозяйстве соли. В частности, пригодны в качестве гербицидов те изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I, в которойR3 означает C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C3-С 6-циклоалкил-С 1-С 6-алкил, С 3-С 6-галоциклоалкил-С 1 С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6 галоалкокси, фенил; причем фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4 галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, C3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4-алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила;C1-С 6-алкил, фенил-C1-С 6-алкил; и их применимые в сельском хозяйстве соли. В особенности пригодны в качестве гербицидов те изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I, в которой R1 означает водород;R2 означает C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил; наиболее предпочтительно циклопропил или 1-фторциклопропил;R3 означает водород, галоген, гидрокси, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, С 1-С 6-гидроксиалкил, С 1-С 6 алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-галоалкокси-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-галоциклоалкил-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6 циклоалкенил, C3-С 6-галоциклоалкенил, фенил-C1-С 6-алкил, гетероциклил-C1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил,C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6-галоалкокси, C1-С 6-алкилтио, C1-С 6-галоалкилтио, амино, C1-С 6-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 6)алкиламино, гетероциклил, фенил; причем гетероциклильные и фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4 галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, C3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4 алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила;R4 означает водород, С 1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, C1-С 6-цианоалкил, С 1-С 6 алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкокси-C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкокси-С 1-С 6-алкил, C2-С 6 алкенилокси-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-галоалкенилокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкоксикарбонил-С 1-С 6-алкил, аминокарбонил-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкиламинокарбонил-С 1-С 6-алкил, N,N-ди(С 1-С 6-алкил)аминокарбонилС 1-С 6-алкил, [N-(C3-С 6-циклоалкил-С 1-С 6-алкил),N-(C1-С 6-алкил)]аминокарбонил-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкоксиаминокарбонил-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил, C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил-C2-С 6-алкенил, C2 С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, гетероциклил, фенил, гетероциклилкарбонил, фенилкарбонил, гетероциклилкарбонил-С 1-С 6-алкил, фенилкарбонил-С 1-С 6-алкил, гетероциклил-C1-С 6-алкил, фенил-C1-С 6-алкил; причем фенильные и гетероциклильные части R4 и R5 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4-галоалкила, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, гетероциклила, фенила; наиболее предпочтительно водород; и их применимые в сельском хозяйстве соли. В частности, пригодны в качестве гербицидов те изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I, в которойR2 означает C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил; наиболее предпочтительно циклопропил или 1-фторциклопропил;R3 означает C1-С 6-алкил, С 1-С 6-галоалкил, C3-С 6-циклоалкил-C1-С 6-алкил, С 3-С 6-галоциклоалкил-C1 С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6 галоалкокси, фенил; причем фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4-галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, С 3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4 алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила;R4 означает водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-цианоалкил, С 1-С 6-алкокси-C1-С 6-алкил,C1-С 6-галоалкокси-C1-С 6-алкил, С 2-С 6-алкенил, C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил; наиболее предпочтительно водород; и их применимые в сельском хозяйстве соли. В высшей степени пригодны в качестве гербицидов те изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I, в которойR3 означает водород, галоген, гидрокси, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, C1-С 6 алкокси-C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкокси-C1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-галоциклоалкил-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-циклоалкенил, C3-С 6-галоциклоалкенил, фенил-C1-С 6-алкил, гетероциклил-C1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил, C2 С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, C1-С 6-алкокси, С 1-С 6-галоалкокси, C1-С 6-алкилтио,C1-С 6-галоалкилтио, амино, C1-С 6-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 6)алкиламино, гетероциклил, фенил; причем гетероциклильные и фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4 галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, C3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4-алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила;R4 означает водород; и их применимые в сельском хозяйстве соли. Несмотря на то, что изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения известны из уровня техники, отдельные изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы I являются новыми. Следовательно, объектом настоящего изобретения также являются изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы IR3 означает водород, галоген, гидрокси, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, С 1-С 6 алкокси-С 1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкокси-C1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил-C1-С 6-алкил, C3-С 6-галоциклоалкил-C1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6 циклоалкенил, C3-С 6-галоциклоалкенил, фенил-С 1-С 6-алкил, гетероциклил-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил,C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6-галоалкокси, C1-С 6 алкилтио, C1-С 6-галоалкилтио, амино, C1-С 6-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 6)алкиламино, гетероциклил, фенил; причем гетероциклильные и фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1 С 4-галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, C3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4 алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила;R1 означает хлор, R2 означает метил, циклопропил, R3 означает метил, X означает OR4 и R4 означает водород или метил. Объектом настоящего изобретения также являются изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы IR3 означает водород, галоген, гидрокси, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-C6-гидроксиалкил, С 1-С 6 алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-галоалкокси-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-галоциклоалкил-C1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-циклоалкенил, C3-С 6-галоциклоалкенил, фенил-C1-С 6-алкил, гетероциклил-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил, C2 С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6-галоалкокси, C1-С 6-алкилтио,С 1-С 6-галоалкилтио, амино, C1-С 6-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 6)алкиламино, гетероциклил, фенил; причем гетероциклильные и фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4-галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, C3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4-алкокси,С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4-алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила;R4 означает водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, С 1-С 6-цианоалкил, С 1-С 6 алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-галоалкокси-С 1-С 6-алкил, C2-С 6 алкенилокси-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-галоалкенилокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкоксикарбонил-С 1-С 6-алкил, аминокарбонил-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкиламинокарбонил-С 1-С 6-алкил, N,N-ди(С 1-С 6-алкил)аминокарбонилС 1-С 6-алкил, [N-(C3-С 6-циклоалкил-С 1-С 6-алкил),N-(C1-С 6-алкил)]аминокарбонил-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкоксиаминокарбонил-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил, C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил-C2-С 6-алкенил, С 2 С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, гетероциклил, фенил, гетероциклилкарбонил, фенилкарбонил, гетероциклилкарбонил-С 1-С 6-алкил, фенилкарбонил-С 1-С 6-алкил, гетероциклил-C1-С 6-алкил, фенил-C1-С 6 алкил; причем фенильные и гетероциклильные части R4 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4-галоалкила, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, гетероциклила, фенила; наиболее предпочтительно водород; и их применимые в сельском хозяйстве соли; за исключением изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил-2-(2,3-дигидро-1 Н-индол 1-ил)-1-метил-2-оксоэтиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(2-фторфенил)метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил-2-[4-(метоксикарбонил)3,5-диметил-1 Н-пиррол-2-ил]-1-метил-2-оксоэтиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил(3-метил-2-хиноксалинил)метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил-2-(2-метокси-4-метилфенил)-2-оксоэтиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил[3-(2-тиенил)-1,2,4-оксадиазол-5-ил]метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(1,3,5-триметил-1 Н-пиразол-4 ил)-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил-2,3-дихлорфениловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил(8-метилимидазо[1,2-а] пиридин-2-ил)метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил(2-этил-4-тиазолил)метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(2,2-диметилпропил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(2,2-диметилпропил)-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(2,2-диметилпропил)-, этиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-пропил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-пропил-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-пропил-, этиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(2-фуранил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(2-фуранил)-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(2-фуранил)-, этиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-фенил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-фенил-, этиловый эфир изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил-, этиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(1-метилэтил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(1-метилэтил)-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(1-метилэтил)-, этиловый эфир; В предпочтительном варианте осуществления объектом настоящего изобретения также являются изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы IR3 означает водород, галоген, гидрокси, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, С 1-С 6-гидроксиалкил, C1-С 6 алкокси-C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкокси-C1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил-C1-С 6-алкил, C3-С 6-галоциклоалкил-C1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6 циклоалкенил, C3-С 6-галоциклоалкенил, фенил-C1-С 6-алкил, гетероциклил-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил,C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6-галоалкокси, C1-С 6-алкилтио, C1-С 6-галоалкилтио, амино, C1-С 6-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 6)алкиламино, гетероциклил, фенил; причем гетероциклильные и фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4 галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, C3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4-алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила;R4 означает водород, С 1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-цианоалкил, C1-С 6-алкокси-C1-С 6-алкил,С 1-С 6-галоалкокси-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил, C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил; и их применимые в сельском хозяйстве соли; за исключением изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(2-фторфенил)метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил-2-хлор-2-пропен-1-иловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 3,6-дициклопропил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(1-этил-5-метил-1 Н-пиразол-4 ил)-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(4-фторфенил)-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(4-метоксифенил)-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(4-метилфенил)-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(1,3,5-триметил-1 Н-пиразол-4 ил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил-1-метилэтиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метилцианометиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(1,1-диметиламино); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-фенил-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(4-метоксифенил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 3,6-дициклопропил-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 3,6-дициклопропил-, этиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(1,3,5-триметил-1 Н-пиразол-4 ил)-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(2,2-диметилпропил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(2,2-диметилпропил)-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(2,2-диметилпропил)-, этиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-пропил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-пропил-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-пропил-, этиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(2-фуранил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(2-фуранил)-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(2-фуранил)-, этиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-фенил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-фенил-, этиловый эфир изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-метил-, этиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(1-метилэтил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(1-метилэтил)-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-циклопропил-3-(1-метилэтил)-, этиловый эфир; Кроме того, объектом настоящего изобретения также являются изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы IC1-С 6-галоалкилтио, амино, C1-С 6-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 6)алкиламино, гетероциклил, фенил; причем гетероциклильные и фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4 галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, C3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4-алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила;R4 означает водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, C1-С 6-цианоалкил, С 1-С 6 алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкокси-C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкокси-С 1-С 6-алкил, C2-С 6 алкенилокси-C1-С 6-алкил, С 2-С 6-галоалкенилокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкоксикарбонил-С 1-С 6-алкил, аминокарбонил-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкиламинокарбонил-С 1-С 6-алкил, N,N-ди(С 1-С 6-алкил)аминокарбонилС 1-С 6-алкил, [N-(C3-С 6-циклоалкил-С 1-С 6-алкил),N-(C1-С 6-алкил)]аминокарбонил-C1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкоксиаминокарбонил-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил, C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил-C2-С 6-алкенил, C2 С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, гетероциклил, фенил, гетероциклилкарбонил, фенилкарбонил, гетероциклилкарбонил-С 1-С 6-алкил, фенилкарбонил-С 1-С 6-алкил, гетероциклил-C1-С 6-алкил, фенил-C1-С 6 алкил; причем фенильные и гетероциклильные части R4 и R5 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4-галоалкила, С 1 С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, гетероциклила, фенила; наиболее предпочтительно водород; и их применимые в сельском хозяйстве соли; за исключением изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 5-хлор-6-циклопропил-3-метил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 5-хлор-6-циклопропил-3-метил-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 5-хлор-3,5-диметил. Кроме того, объектом настоящего изобретения также являются изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы IR3 означает водород, галоген, гидрокси, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, С 1-С 6 алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-галоалкокси-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил-C1-С 6-алкил, C3-С 6-галоциклоалкил-C1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6 циклоалкенил, C3-С 6-галоциклоалкенил, фенил-C1-С 6-алкил, гетероциклил-C1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил,C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6-галоалкокси, C1-С 6-алкилтио, C1-С 6-галоалкилтио, амино, C1-С 6-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 6)алкиламино, гетероциклил, фенил; причем гетероциклильные и фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4 галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, C3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4 алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила;R4 означает водород, С 1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, C1-С 6-цианоалкил, С 1-С 6 алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-галоалкокси-С 1-С 6-алкил, C2-С 6 алкенилокси-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-галоалкенилокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкоксикарбонил-С 1-С 6-алкил, аминокарбонил-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкиламинокарбонил-С 1-С 6-алкил, N,N-ди(C1-С 6-алкил)аминокарбонилС 1-С 6-алкил, [N-(C3-С 6-циклоалкил-C1-С 6-алкил),N-(C1-С 6-алкил)]аминокарбонил-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкоксиаминокарбонил-С 1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил, C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил-C2-С 6-алкенил, C2 С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, гетероциклил, фенил, гетероциклилкарбонил, фенилкарбонил, гетероциклилкарбонил-С 1-С 6-алкил, фенилкарбонил-С 1-С 6-алкил, гетероциклил-C1-С 6-алкил, фенил-C1-С 6-алкил; причем фенильные и гетероциклильные части R4 и R5 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4-галоалкила, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, гетероциклила, фенила; наиболее предпочтительно водород; и их применимые в сельском хозяйстве соли. Кроме того, объектом настоящего изобретения также являются изоксазоло[5,4-b]пиридиновые со- 20022263R3 означает водород, галоген, гидрокси, С 1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, С 1-С 6 алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-галоалкокси-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-галоциклоалкил-С 1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6 циклоалкенил, C3-С 6-галоциклоалкенил, фенил-C1-С 6-алкил, гетероциклил-C1-С 6-алкил, С 2-С 6-алкенил,C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил, С 2-С 6-галоалкинил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6-галоалкокси, C1-С 6-алкилтио, C1-С 6-галоалкилтио, амино, C1-С 6-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 6)алкиламино, гетероциклил, фенил; причем гетероциклильные и фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4 галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, C3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4 алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(4-метилфенил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(3-метоксифенил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(4-метоксифенил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(4-фторфенил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(3,4-дихлорфенил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(2-фуранил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(1,3,5-триметил-1 Н-пиразол-4-ил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(1-этил-5-метил-1 Н-пиразол-4-ил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-этил-3-метил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-этил-3-пропил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-этил-3-(1-метилэтил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-этил-3-(2,2-диметилпропил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-этил-3-циклопропил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-этил-3-(1,3,5-триметил-1 Н-пиразол-4-ил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-метил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-пропил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 3,6-бис-(1-метилэтил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-(1,1-диметиламино); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-(2,2-диметилпропил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-циклопропил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-фенил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-(3-метоксифенил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-(2-фуранил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 5-хлор-6-циклопропил-3-метил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 5-хлор-6-циклопропил-3-метил-, метиловый эфир; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 5-хлор-3,5-диметил. Кроме того, объектом настоящего изобретения также являются изоксазоло[5,4-b]пиридиновые соединения формулы IR3 означает водород, галоген, гидрокси, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C1-С 6-гидроксиалкил, С 1-С 6 алкокси-C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкокси-C1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил-C1-С 6-алкил, C3-С 6-галоциклоалкил-C1-С 6-алкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 1-С 4-алкил-C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6 циклоалкенил, C3-С 6-галоциклоалкенил, фенил-С 1-С 6-алкил, гетероциклил-C1-С 6-алкил, C2-С 6-алкенил,C2-С 6-галоалкенил, C2-С 6-алкинил, C2-С 6-галоалкинил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6-галоалкокси, C1-С 6-алкилтио, C1-С 6-галоалкилтио, амино, C1-С 6-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 6)алкиламино, гетероциклил, фенил; причем гетероциклильные и фенильные части R3 могут быть незамещенными или замещенными одним или несколькими радикалами, выбранными из галогена, гидрокси, нитро, циано, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4 галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила, C3-С 6-циклоалкила, C2-С 6-алкенила, C2-С 6-алкинила, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-алкилсульфинила, С 1-С 4 алкилсульфонила, амино, С 1-С 4-алкиламино, N,N-ди(С 1-С 4)алкиламино, гетероциклила, фенила; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 3,6-диметил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-пропил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(1-метилэтил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(1,1-диметиламино); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(2,2-диметилпропил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-циклопропил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-фенил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(4-метилфенил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(3-метоксифенил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(4-метоксифенил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(4-фторфенил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(3,4-дихлорфенил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(2-фуранил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(1,3,5-триметил-1 Н-пиразол-4-ил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-метил-3-(1-этил-5-метил-1 Н-пиразол-4-ил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-этил-3-метил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-этил-3-пропил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-этил-3-(1-метилэтил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-этил-3-(2,2-диметилпропил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-этил-3-циклопропил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-этил-3-(1,3,5-триметил-1 Н-пиразол-4-ил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-метил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-пропил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 3,6-бис-(1-метилэтил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-(1,1-диметиламино); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-(2,2-диметилпропил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-циклопропил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-фенил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-(3-метоксифенил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 6-(1-метилэтил)-3-(2-фуранил); изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 5-хлор-6-циклопропил-3-метил; изоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновая кислота, 5-хлор-3,5-диметил. Изоксазоло[5,4-b]пиридины формулы I согласно изобретению могут быть получены стандартными способами органической химии, например следующими способами: Соединение формулы (С), где R1 означает C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6 галоциклоалкил, C2-С 6-алкенил, C2-С 6-алкинил или фенил-C1-С 6-алкил, может быть получено путем добавления соединения формулы (В), где Z означает галоген, в инертном органическом растворителе при температуре от -100 до 30 С, предпочтительно при температуре от -80 до 0 С, наиболее предпочтительно при -78 С, к соединению формулы (А) под атмосферой инертного газа, такого как аргон или азот. Реакционную смесь обрабатывают обычным способом, например смешиванием с водой, разделением фаз,экстракцией и, при необходимости, хроматографической очисткой неочищенного продукта, предпочтительно экстракцией. Пригодными растворителями являются алифатические углеводороды, такие как пентан, гексан,циклогексан и смеси С 5-С 8-алканов, ароматические углеводороды, такие как толуол, о-, m- и р-ксилол,галогенированные углеводороды, такие как дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, хлороформ и хлорбензол, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, трет.-бутил-метиловый эфир, диоксан,анизол и тетрагидрофуран, нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил, а также диметилсульфоксид, диметилформамид и N,N-диметилацетамид или N-метилпирролидон. Особое предпочтение отдается тетрагидрофурану и диэтиловому эфиру. Также возможно использовать смеси указанных выше растворителей. Соединения формулы (А) известны из литературных источников (Duncia, John V et al. BioorganicMedicinal Chemistry Letters 2008, 18(2), 576-585, и Gao, S. et al. Journal of the American Chemical Society 2010, 132(1), 371-383) или они могут быть получены в соответствии с процитированными литературными источниками и/или являются коммерчески доступными. Соединения формулы (В) являются коммерчески доступными. Соединение формулы (С), где R2 означает 1-фторциклопропил и R1 означает водород,- 23022263 известно из литературных источников (DE 4206917). Соединение формулы (Е), где R4 означает C1-С 6-алкил и R1 означает водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6 галоалкил, C3-С 6-циклоалкил, C3-С 6-галоциклоалкил, С 2-С 6-алкенил, C2-С 6-алкинил или фенил-C1-С 6 алкил могут быть получены обработкой смеси соединения (D) и (С) с пригодным основанием. Реакцию проводят в инертном органическом растворителе при температуре от -100 до 100 С, предпочтительно при температуре от 0 до 80 С. Реакционную смесь обрабатывают обычным способом, например смешиванием с водой, разделением фаз, экстракцией и, при необходимости, хроматографической очисткой неочищенного продукта. Пригодными основаниями, в общем, являются неорганические соединения, такие как гидроксиды щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как гидроксид лития, гидроксид натрия, гидроксид калия и гидроксид кальция, гидриды щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как гидрид лития,гидрид натрия, гидрид калия и гидрид кальция, карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов,такие как карбонат лития, карбонат калия и карбонат кальция, а также гидрокарбонаты щелочных металлов, такие как гидрокарбонат натрия, алкоксиды щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как метилат натрия, этилат натрия, этилат калия, трет-бутилат калия, трет-пентоксид и диметоксимагний, и,кроме того, органические основания, такие как третичные амины, такие как триметиламин, триэтиламин,диизопропилэтиламин и N-метилпиперидин, пиридины, замещенные пиридины, такие как коллидин,лутидин, N-метилморфолин и 4-диметиламинопиридин, а также бициклические амины. Особое предпочтение отдается метилату натрия и этилату натрия. Основания, в общем, применяют в эквимолярных количествах или в избытке. Пригодными растворителями являются простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, трет.-бутил метиловый эфир, диоксан, анизол и тетрагидрофуран, нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил,спирты, такие как метанол, этанол, n-пропанол, изопропанол, n-бутанол и трет.-бутанол, а также диметилсульфоксид, диметилформамид и N,N-диметилацетамид или N-метилпирролидон. Особое предпочтение отдается метанолу или этанолу. Также возможно применять смеси указанных выше растворителей. Пригодные способы, необходимые для получения соединения формулы (Е), известны из литературных источников (Brecker, L. et al., New J. Chem., 1999, 23, 437-446). Субстраты, необходимые для получения соединения формулы (Е), являются коммерчески доступными. Соединение формулы (Е), где R1 означает галоген, может быть получено в соответствии с методами, известными из литературных источников (Cao, L. et al. Synlett 2009, 9, 1445-1448; Still, I.W. J. et al. Соединение формулы (G) может быть получено смешиванием соединения формулы (Е) и соединения формулы (F) в пригодном растворителе при температуре между 65 и 120 С, наиболее предпочтительно при 118 С. После завершения реакции реакционную смесь выливают на лед/воду. Образованное твердое вещество собирают фильтрацией и высушивают под высоким вакуумом. Пригодными растворителями являются спирты, такие как метанол, этанол, n-пропанол, изопропанол, n-бутанол и трет.-бутанол, вода, карбоновые кислоты, такие как муравьиная кислота, ледяная уксусная кислота, а также диметилсульфоксид, диметилформамид и N,N-диметилацетамид или N-метилпирролидон. Особое предпочтение отдается ледяной уксусной кислоте. Также возможно использовать смеси указанных выше растворителей. Подобные методы описаны (см., например, Petrosyan, V.A. et al. Russ.Chem. Bull., Int. Ed., 2007, 56,2186-2188). Пригодные способы, необходимые для получения соединения формулы (F), известны из литературных источников (Scott, K.R. European Journal of Medicinal Chemistry 2002, 37, 635-648, Mitsuhashi, K.three-carbon nitriles, Takeda Kenkyushoho 1971, 30(3), 475-92). Некоторые из соединений формулы (F) являются коммерчески доступными. Соединение формулы (G), где R1 означает гидроксил, C1-С 6-алкокси-C1-С 6-алкил, C1-С 6-алкокси, C1 С 6-галоалкокси, может быть получено из соединения формулы (G), где R1 означает галоген, согласно приемлемым способам, известным из литературных источников (см., например, Dejardin, J.V. et. al. Bulletin de la Societe Chimique de France 1976, 3-4, Pt. 2, 530-532, Ouyang, X. et al. BioorganicMedicinalChemistry Letters 2005, 15(23), 5154-5159 и Magee, T.V. et. al. Journal of Medicinal Chemistry 2009, 52(23),7446-7457). Соединение формулы (G), где R1 означает водород и R3 означает галоген, может быть получено смешиванием соединения формулы (G), где R1 означает водород и R3 означает ОН, с гидрогалогенидом пиридина, кислотой (наиболее предпочтительно Н 3 РО 4) и оксигалогенидом фосфора и его перемешивают при температуре между 50 и 120 С, наиболее предпочтительно при 90 С в течение 1-5 ч. Избыток оксигалогенида фосфора выпаривают под высоким вакуумом. Реакционную смесь обрабатывают обычным способом, например посредством добавления пригодного растворителя и водного раствора гидрокарбоната щелочного металла, разделением фаз, экстракцией и, при необходимости, хроматографической очисткой неочищенного продукта. Пригодными растворителями являются этилацетат, дихлорметан, диэтиловый эфир, хлороформ,трет-бутилметиловый эфир, диизопропиловый эфир. Пригодными гидрокарбонатами щелочных металлов являются гидрокарбонат натрия, гидрокарбонат калия, гидрокарбонат кальция. Соединение формулы (G), где R1 означает водород и R3 означает C1-С 6-алкокси, может быть получено путем добавления C1-С 6-алкилового спирта и соединения формулы (G), где R1 означает водород иR3 означает ОН, к предварительно приготовленному перемешиваемому раствору ди-C1-С 6-алкил азодикарбоксилата и триарилфосфина (наиболее предпочтительно трифенилфосфина) в пригодном растворителе (предпочтительно тетрагидрофуране) при температуре между -20 и 25 С, наиболее предпочтительно при 0 С. Реакцию проводят при температуре между -20 до 100 С, предпочтительно при температуре между 40 и 80 С. Реакционную смесь обрабатывают обычным способом, например путем удаления растворителя под вакуумом и хроматографической очисткой неочищенного продукта. Пригодными растворителями являются простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, трет.-бутилметиловый эфир, диоксан, анизол и тетрагидрофуран. Особое предпочтение отдается тетрагидрофурану и диэтиловому эфиру. Также возможно использовать смеси указанных выше растворителей. Соединение формулы (Н) может быть получено из соединения формулы (G) путем гидролиза в присутствии пригодной кислоты или основного катализатора в пригодном растворителе при температурах между 0 и 80 С, наиболее предпочтительно при 25 С, при обычном нагревании или при микроволновом излучении (см., например, Carrigan, С.N. J. Med. Chem. 2002, 45, 2260-2276 и Ghosh, P. Journal ofTeaching and Research in Chemistry 2008, 15(2), 54-57). Пригодными кислотными катализаторами являются неорганические кислоты, такие как фтористоводородная кислота, соляная кислота, бромисто-водородная кислота, перхлорная кислота, серная кислота. Особое предпочтение отдается соляной кислоте и серной кислоте. В общем, кислоты используют в каталитических количествах, тем не менее, также они могут использоваться в эквимолярных количествах или в избытке. Пригодными основными катализаторами являются гидроксиды щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как гидроксид лития, гидроксид натрия, гидроксид калия и гидроксид кальция. Особое предпочтение отдается гидроксидам металлов, таким как гидроксид натрия. В общем, основания применяют в каталитических количествах, тем не менее, также они могут использоваться в эквимолярных количествах или в избытке. Пригодными растворителями являются простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, трет.-бутилметиловый эфир, диоксан, анизол и тетрагидрофуран, вода, спирты, такие как метанол, этанол, n-пропанол, изопропанол, n-бутанол и трет.-бутанол, а также диметилсульфоксид. Особое предпочтение отдается тетрагидрофурану. Также возможно использовать смеси указанных выше растворителей.(см., например, Arnab, P. et. al. Angewandte Chemie, International Edition 2010, 49(8), 1492-1495), SR5 (см.,например, Silvestri, M.A. et. al. Journal of Medicinal Chemistry 2004, 47(12), 3149-3162), NR6R7 (см., например, Kuhn, В. et. al. Journal of Medicinal Chemistry 2010, 53(6), 2601-2611), при стандартных условиях. Изоксазоло[5,4-b]пиридины формулы I пригодны в качестве гербицидов. Они пригодны как таковые или как соответствующим образом приготовленная композиция (гербицидная композиция). Как используются в данной заявке, понятия "приготовленная композиция" и "гербицидная композиция" являются синонимами. Гербицидные композиции, содержащие изоксазоло[5,4-b]пиридины формулы I, очень эффективно регулируют растительность на несельскохозяйственных участках, в особенности при высоких нормах применения. Они действуют против широколистных бурьянов и травянистых бурьянов в зерновых культурах, таких как пшеница, рис, кукуруза, соя и хлопчатник, не причиняя какого-либо существенного вреда зерновым культурам. Главным образом, этот эффект наблюдается при низких нормах расхода. В зависимости от соответствующего способа применения изоксазоло[5,4-b]пиридины формулы I или содержащие их композиции дополнительно могут использоваться в целом ряде других культурных растений для уничтожения нежелательной растительности. Пригодными являются, например, следующие культуры:Prunus domestica, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Sinapis alba,Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (S. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum,Triticale, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera и Zea mays. Пригодными зерновыми культурами являются следующие:Zea mays. Изоксазоло[5,4-b]пиридины формулы I согласно изобретению также могут использоваться в генетически модифицированных растениях. Понятие "генетически модифицированные растения" следует понимать как растения, генетический материал которых был изменен таким образом с использованием технологий рекомбинантной ДНК, который в природных условиях не может быть получен быстро путем скрещивания, мутаций или природной рекомбинации. Типично, один или несколько генов интегрируются в генетический материал генетически модифицируемого растения для того, чтобы улучшить некоторые свойства растения. Подобные генетические изменения также включают посттрансляционные моди- 26022263 фикации белка(ов), олигопептидов или полипептидов, например, с помощью гликозилирования или присоединений полимеров, таких как пренилированные, ацетилированные или фарнезилированные части или ПЭГ части. Растения, которые были модифицированы благодаря выращиванию, мутагенезу или генной инженерии, например, приобрели устойчивость к применениям определенных классов гербицидов, таких как ауксиновые гербициды, такие как дикамба или 2,4-D; отбеливающие гербициды, такие как ингибиторы гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD) или ингибиторы фитоендесатуразы (PDS); ингибиторы ацетолактатсинтазы (ALS), такий как сульфонил мочевины или имидазолиноны; ингибиторы енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), такие как глифосат; ингибиторы глутаминсинтетазы (GS), такие как глуфосинат, ингибиторы протопорфириноген-IX оксидазы; ингибиторы биосинтеза липидов, такие как,например, ингибиторы ацетил-СоА-карбоксилазы (ACCase), или оксиниловые гербициды (например,бромоксинил или иоксинил), в результате обычных методов выращивания или генной инженерии; далее были получены культурные растения, которые благодаря различным генетическим модификациям являются устойчивыми ко многим классам гербицидов, например устойчивы к глифосату и глуфосинату или к глифосату и к гербициду из другого класса, таким как ALS-ингибиторы, HPPD-ингибиторы, ауксиновые гербициды и ACCase-ингибиторы (эти технологии устойчивости к гербицидам описаны, например, вScience 316, 2007, 1185; и в процитированных там ссылках). Благодаря обычным методам выращивания(мутагенезу) некоторые культурные растения приобрели устойчивость к гербицидам, например рапсClearfield (Canola, BASF SE, Германия), который обладает устойчивостью к имидазолинонам, например имазамоксу, или подсолнечник ExpressSun (DuPont, США), который обладает устойчивостью к сульфонилмочевинам, как, например, трибенурону. С помощью методов генной инженерии были культивированы культурные растения, такие как соевые бобы, хлопчатник, кукуруза, свекла и рапс, которые являются устойчивыми к гербицидам, таким как глифосат или глуфосинат, некоторые из них находятся в разработке или имеются в продаже под торговыми наименованиями RoudupReady (устойчивые к глифосату, Monsanto, США), Cultivance (устойчивые к имидазолинону, BASF SE, Германия) и LibertyLink (устойчивые к глуфосинату, Bayer CropScience, Германия). Далее также включены растения, которые с использованием технологий рекомбинантной ДНК способны синтезировать один или несколько инсектицидных белков, в особенности известных из рода бактерий Bacillus, в частности Bacillus thuringiensis, такие как -эндотоксины, например CryIA(b), CryIA(c),CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9c; вегетативные инсектицидные белки (VIP),например VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; инсектицидные белки колонизированных бактериями нематод,например виды Photorhabdus или виды Xenorhabdus; токсины, продуцируемые животными, такие как скорпионовые, пауковые, осиные токсины, или другие присущие насекомым нейротоксины; токсины,продуцируемые грибами, такие как токсины стрептомицетов; растительные лектины, такие как гороховые или ячменные лектины; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина,ингибиторы серинпротеазы, пататин, цистатин или папиновые ингибиторы; рибосом-инактивирующие белки (РИБ), такие как рицин, РИБ кукурузы, абрин, луффин, сапорин или бриодин; ферменты метаболизма стероидов, такие как 3-гидроксистероидоксидаза, экдистероид-IDP-гликозилтрансфераза, холестериноксидаза, ингибиторы экдизона или HMG-CoA-редуктаза; блокаторы ионных каналов, такие как ингибиторы натриевых или кальциевых каналов; эстераза ювенильного гормона; рецепторы диуретического гормона (геликокининовые рецепторы); стилбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитиназа и глюканаза. В контексте настоящего изобретения эти инсектицидные белки или токсины следует явно понимать также как претоксины, гибридные белки, укороченные или по-другому модифицированные белки. Гибридные белки отличаются новой комбинацией областей белков (см., например, WO 02/015701). Другие примеры подобных токсинов или генетически измененных растений, способных синтезировать такие токсины,раскрыты в ЕР-А-374753, WO 93/007278, WO 95/34656, ЕР-А-427529, ЕР-А 451878, WO 03/18810 и WO 03/52073. Методы получения таких генетически модифицированных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях. Эти инсектицидные белки, содержащиеся в генетически модифицированных растениях, придают растениям, которые их вырабатывают, устойчивость к животным вредителям из всех таксономических классов атроподов, в частности против жуков (Coeloptera), двукрылых насекомых (Diptera) и чешуекрылых (Lepidoptera) и нематод (Nematoda). Генетически модифицированные растения, способные синтезировать один или несколько инсектицидных белков, описаны, например, в указанных выше публикациях, и некоторые из них являются коммерчески доступными, такие как YieldGard (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсинCry1Ab), YieldGard Plus (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсины Cry1Ab и Cry3Bb1), Starlink (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry9c), Herculex RW (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсины Cry34Ab1, Cry35Ab1 и фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансфераза [PAT]);NuCOTN 33 В (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсин Cry1Ac), Bollgard I (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсин Cry1Ac), Bollgard II (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсины Cry1 Ас и Cry2Ab2); VIPCOT (сорта хлопчатника, которые вырабатывают VIP токсины); NewLeaf (сорта картофеля, которые вырабатывают токсин Cry3A); Bt-Xtra, NatureGard, KnockOut,BiteGard, Protecta, Bt11 (например, Agrisure CB) и Bt176 от Syngenta Seeds SAS, Франция (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1Ab и PAT фермент), MIR604 от Syngenta Seeds SAS,Франция (сорта кукурузы, которые вырабатывают модифицированную версию токсина Cry3A, см. WO 03/018810), MON 863 от Monsanto Europe S.A., Бельгия (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсинCry3Bb1), IPC 531 от Monsanto Europe S.A., Бельгия (сорта хлопчатника, которые вырабатывают модифицированную версию токсина Cry1 Ас) и 1507 от Pioneer Overseas Corporation, Бельгия (сорта кукурузы,которые вырабатывают токсин Cry1F и PAT фермент). Далее также включены растения, которые с использованием технологий рекомбинантной ДНК способны синтезировать один или несколько белков, которые вызывают повышенную устойчивость или сопротивляемость к бактериальным, вирусным или грибным патогенам. Примерами подобных белков являются так называемые патогенез-зависимые белки (PR белки, см., например, ЕР-А-392225), резистентные гены к заболеваниям растений (например, сорта картофеля, которые выражают резистентность генов, действующих против Phytophthora infestans, выведенные из дикого мексиканского картофеля Solanum bulbocastanum) или Т 4-лизозим (например, сорта картофеля, которые способны синтезировать эти белки с повышенной устойчивостью к бактериям, таким как Erwinia amylvora). Методы получения таких генетически модифицированных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях. Далее также включены растения, которые с использованием технологий рекомбинантной ДНК способны синтезировать один или несколько белков для повышения продуктивности (например, биомассы,урожая зерна, содержания крахмала, масла или белка), устойчивости к засухе, засоленности или другим ограничивающим факторам окружающей среды или устойчивость таких растений к вредителям и грибковым, бактериальным и вирусным патогенам. Далее также включены растения, которые благодаря технологиям рекомбинантной ДНК содержат измененное количество содержащихся веществ или новых веществ, в особенности для улучшения питания людей и животных, например, масличные зерновые культуры, которые вырабатывают оздоровительные длинноцепочечные омега-3-жирные кислоты или мононенасыщенные омега-9-жирные кислоты (например, Nexera рапс, DOW Agro Sciences, Канада). Далее также включены растения, которые благодаря технологиям рекомбинантной ДНК содержат измененное количество содержащихся веществ или новых веществ, в особенности, для улучшения выработки сырья, например, картофель, который вырабатывает повышенные количества амилопектина (например, картофель Amflora, BASF SE, Германия). Более того, было обнаружено, что изоксазоло[5,4-b]пиридины формулы I также пригодны для дефолиации и/или десикации частей растений, для чего пригодны культурные растения, такие как хлопчатник, картофель, рапс масличный, подсолнечник, соевые бобы или бобы полевые, в особенности хлопчатник. В связи с этим были созданы композиции для десикации и/или дефолиации растений, способы получения этих композиций и методы десикации и/или дефолиации растений с использованием изоксазоло[5,4-b]пиридинов формулы I. В качестве десикантов изоксазоло[5,4-b]пиридины формулы I в особенности пригодны для высушивания надземных частей культурных растений, таких как картофель, рапс,подсолнечник и соевые бобы, а также зерновых культур. Это дает возможность осуществлять полностью механический сбор урожая этих важных культур. К тому же экономический интерес представляет облегчение уборки урожая, которое делается возможным посредством сконцентрированного во времени опадания или снижения сцепления с деревом у цитрусовых плодов, оливок и других видов и сортов семечковых, косточковых плодов и орехоплодных. Тот же самый механизм, т.е. способствование образованию разделительной ткани между плодовой или листьевой и стеблевой частью растений является также важным для хорошо контролированного удаления листьев технических культур, в особенности хлопчатника. Кроме того, сокращение временного интервала, за который созревают отдельные растения хлопчатника, приводит к повышенному качеству волокна после уборки урожая. Изоксазоло[5,4-b]пиридины формулы I или гербицидные композиции, содержащие изоксазоло[5,4b]пиридины формулы I, могут применяться, например, в форме водных растворов, предназначенных для непосредственного опрыскивания, порошков, суспензий, также высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, тонких порошков,препаратов для опудривания или гранулятов путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания, полива или обработки посевного материала или смешивания с посевным материалом. Формы применения зависят от целей использования; в любом случае они должны обеспечивать тонкое и равномерное распределение действующих веществ согласно изобретению. Гербицидные композиции содержат гербицидно эффективное количество по меньшей мере одного изоксазоло[5,4-b]пиридина формулы I и вспомогательные средства, обычные для приготовления средств защиты растений. Примерами вспомогательных средств, обычных для приготовления средств защиты растений, являются инертные вспомогательные средства, твердые носители, поверхностно-активные вещества (такие как диспергаторы, защитные коллоиды, эмульгаторы, смачивающие агенты и активаторы адгезии), органические и неорганические загустители, бактерициды, антифризы, антивспениватели при необходимости красители и клеи для композиций для посевного материала. Специалист в данной области техники хорошо знаком с рецептурой для таких составов. Примерами загустителей (т.е. соединений, которые придают композиции модифицированную текучесть, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в подвижном состоянии) являются полисахариды, такие как ксантановая смола (Kelzan от Kelco), Rhodopol 23 (Rhone Poulenc) илиAttaclay (фирма Engelhardt). Примерами антивспенивателей являются силиконовые эмульсии (такие как, например, SilikonSRE, от Wacker или Rhodorsil от Rhodia), длинноцепочечные спирты, кислоты жирного ряда, соли кислот жирного ряда, фторорганические соединения и их смеси. Бактерициды могут добавляться для стабилизации водных гербицидных составов. Примерами бактерицидов являются бактерициды на основе диклорофена и хемиформаля бензилового спирта (Proxel от ICI или Acticide RS от Thor Chemie и Kathon MK от RohmHaas), а также производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (Acticide MBS от Thor Chemie) Примерами антифризов являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина или глицерин. Примерами красителей являются как малорастворимые в воде пигменты, так и растворимые в воде красители. В качестве примеров, следует перечислить красители, известные под названиями Rhodamin В,С.I. пигмент красный 112 и C.I. сольвент красный 1, а также пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3,пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основный фиолетовый 10, основный фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основный красный 10, основный красный 108. Примерами клеев являются поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилез. Пригодными инертными вспомогательными веществами являются, например, фракции минеральных масел от средней до высокой точек кипения, такие как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, алкилированные бензолы или их производные, спирты, такие как метанол,этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон или сильно полярные растворители, например, амины, такие как N-метилпирролидон или вода. Пригодные носители включают жидкие и твердые носители. Жидкие носители включают, например, безводные растворители, такие как циклические и ароматические углеводороды, например парафины, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, алкилированные бензолы и их производные, спирты, такие как метанол,этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон или сильно полярные растворители, например амины, такие как N-метилпирролидон или вода, а также их смеси. Твердые носители включают минеральные земли, такие как диоксиды кремния, силикагель, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния и оксид магния, размолотые синтетические материалы, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония и мочевины, и продукты растительного происхождения,такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозные порошки или другие твердые носители. Пригодными поверхностно-активными веществами (добавки, смачивающие, адгезионные, диспергирующие, а также эмульгирующие средства) являются щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли ароматических сульфокислот, например лигнинсульфокислот (например, типов Borrespers, Borregaard), фенолсульфокислот, нафталинсульфокислот (Morwet типов, Akzo Nobel) и дибутилнафталинсульфокислоты (Nekal типов, BASF AG), а также кислот жирного ряда, алкилсульфонаты и алкиларилсульфонаты, алкил-, лаурилэфир- и сульфатов спиртов жирного ряда, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов, а также гликолевого эфира спирта жирного ряда, продукты конденсации сульфонированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфокислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенил или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры или полиоксипропиленалкиловые эфиры, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложные эфиры сорбита,- 29