Трехфазная эмульсия (варианты), способы ее приготовления и нанесения

ТРЕХФАЗНАЯ ЭМУЛЬСИЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБЫ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И НАНЕСЕНИЯ Раскрыта трехфазная эмульсия, содержащая внешнюю фазу водного геля и внутреннюю фазу "вода в масле", при этом эмульсия стабильна. Внешняя фаза водного геля может включать от 10 до 50 вес.% от общего веса эмульсии. Эта фаза также может включать от 70 до 95 вес.% воды на основе общего веса внешней фазы водного геля, желирующее средство и эмульгатор, имеющий величину гидрофильно-олеофильного баланса (ГЛБ) 10-19. Внутренняя фаза "вода в масле" может составлять от 50 до 95 вес.% на основе общего веса трехфазной эмульсии. Эта фаза также может включать от 50 до 80 вес.% воды на основе общего веса воды в масле во внутренней фазе, от 20 до 50% воды на основе общего веса воды в масле во внутренней фазе и эмульгатор. Настоящее изобретение в целом относится к стабильным трехфазным эмульсиям, которые включают внешнюю фазу водного геля и внутреннюю водно-жировую фазу. Эмульсии могут использоваться в косметических препаратах, пищевых продуктах и фармацевтических продуктах. Описание известного уровня техники Эмульсии широко используются в косметических и фармацевтических областях. Самый распространенный тип используемых эмульсий представляет собой двухфазные эмульсии типа "масло в воде" и эмульсии типа "вода в масле". Использование трехфазных эмульсий нашло свое применение сравнительно недавно. Однако трехфазные эмульсии имеют проблемы стабильности. Например, в патенте США 6464966 описана проблема, с которой часто сталкиваются и которая связана со стабильностью водных эмульсий типа "вода-масло-вода", где внутренние капли воды в первичной фазе "масло-вода" мигрируют через масляную фазу во внешнюю водную фазу. Этот тип перемещения может привести к коалесценции внутренних капель и их выбросу в окружающую водную среду. В конечном счете, это перемещение может привести к инверсии фаз, которая приводит к непостоянной двухфазной эмульсии типа "масло в воде" и в целом к выходу бракованного продукта. В патентах США 6464966 и 6358500 сделана попытка решить проблему стабильности, используя частично или полностью сшитые полисиликоновые эластомеры, имеющие полиоксиэтиленовую или полиоксипропиленовую цепь в масляной фазе "вода-масло-вода" тройной эмульсии. Использование таких эластомеров может привести к увеличенным затратам при подготовке трехфазной эмульсии и потребовать большого количества энергии, чтобы система функционировала должным образом. Патенты США 6290943 и 6235298 раскрывают применение воды в эмульсиях типа "вода-масловода". В этих патентам, по-видимому, предлагается установить стабильность эмульсий в зависимости от использования изотропной внешней водной фазы. Эти патенты также объясняют, что использование поверхностно-активных веществ, имеющих показатель гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) больше 10, и определенное количество таких поверхностно-активных веществ в эмульсии может вызвать нестабильность эмульсий многокомпонентной фазы. Краткое содержание изобретения В одном неограничивающем аспекте изобретатель обнаружил уникальные трехфазные эмульсии,которые включают внутреннюю первичную фазу "вода в масле" и внешнюю вторичная фазу водного геля. Эмульсия продемонстрировала повышенную стабильность, улучшенную способность удерживать воду, и она может быть приготовлена, используя стандартные процедуры смешивания и без использования внешнего источника тепла. В конкретных воплощениях эмульсии могут иметь эстетически приятные осязательные свойства (например, легко распыляться или наноситься на кожу, отсутствие чувства жира на коже и т.д.). Трехфазная эмульсия стабильна при хранении при комнатной температуре (например,приблизительно от 20 до 25 С) в течение 1 недели и при 45 С в течение 4 ч. В других аспектах трехфазная эмульсия стабильна при хранении при комнатной температуре в течение 4 недель. Одно воплощение настоящего изобретения относится к устойчивой трехфазной эмульсии. Эмульсия может включать водный гель во внешней фазе и воду в масле во внутренней фазе. В определенных примерах воплощения эмульсия может включать 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 95, 96, 97, 98, 99% или больше либо меньше воды на основе общего веса эмульсии. Одно из открытий, сделанных изобретателем, состоит в том, что трехфазная эмульсия может оставаться стабильной в вариантах воплощения, где внешний водный гель включает 50 вес.% от общего веса эмульсии. В конкретных примерах воплощения внешняя фаза водного геля включает не больше чем 50,40, 30, 20, 10, 7,5, 5 вес.% от общего веса эмульсии. Что касается внешней фазы водного геля, непосредственно, она может включать по меньшей мере 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 95, 96, 97, 98, 99% или больше либо меньше по весу воды на основе общего веса внешней фазы водного геля. Внешняя фаза водного геля также может включать желирующее средство. Неограничивающие примеры желирующих средств раскрыты везде в этом описании (примеры включают соединения, основанные на полимере). Желирующее средство может присутствовать в различных количествах. Например, желирующее средство может присутствовать в количестве от 1, 2, 3, 4,5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20% или больше либо меньше по весу на основе общего веса внешней фазы водного геля. В некоторых примерах воплощения водный гель внешней фазы может иметь вязкость в пределах от 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200,300, 400, 500 Пас, или больше, или меньше при 25 С при измерении на вискозиметре Брукфильда, используя шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин. Внешняя фаза водного геля также может включать эмульгатор. Неограничивающие примеры эмульгаторов включают эмульгаторы, имеющие величину гидрофильно-олеофильного баланса (ГЛБ) 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 или 19. Примеры таких эмульгаторов включают эмульгаторы, содержащие таурат, сорбит, сорбитан и любые их комбинации. Количество эмульгатора в водном геле внешней фазы может изменяться. Например, количество эмульгатора может колебаться от 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15% или больше либо меньше на основе общего веса внешней фазы водного геля. В других примерах воплощения внутренняя фаза эмульсии "вода в масле" может включать по меньшей мере 50, 60, 70, 80, 90, 95, 96, 97, 98, 99% или больше либо меньше по весу на основе общего веса трехфазной эмульсии. Что касается непосредственно внутренней фазы "вода в масле", она может включать по меньшей мере 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 95, 96, 97, 98, 99% или больше либо меньше на основе общего веса воды в масле внутренней фазы. Внутренняя фаза "вода в масле" также может включать по меньшей мере 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70% или больше либо меньше на основе общего веса воды в масле во внутренней фазе. В некоторых примерах воплощения водная фаза воды в масле внутренней фазы не содержит солей или соединений, содержащих соли во внутренней фазе. В некоторых примерах воплощения водная фаза "воды в масле" внутренней фазы не содержит солей или соединений,содержащих соли. В некоторых примерах воплощения внешняя фаза с водным гелем и/или внутренняя фаза с водой в масле может включать ингредиенты, чувствительные к соли. Чувствительность к соли означает, что соединение или смесь в присутствии соли становится непостоянной или изменяет свое поведение. Неограничивающие примеры чувствительных к соли ингредиентов включают сульфосукцинаты, полиамиды, стеаримоний, карбонаты, карбоновые кислоты, кетоны и спирты. Эмульсии по настоящему изобретению также могут быть приготовлены без использования агентов стабилизации. Внутренняя фаза "вода в масле" также может включать эмульгатор и/или co-эмульгатор. Неограничивающие примеры таких эмульгаторов раскрыты в этом описании (например, чувствительные к соли эмульгаторы, теплочувствительные эмульгаторы, катионоактивные эмульгаторы, анионактивные эмульгаторы, несонные эмульгаторы, цвиттер-ионные эмульгаторы и т.д.). Эмульгатор может присутствовать во внутренней фазе от 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15% по весу эмульгатора, на основе общего веса воды в масле во внутренней фазе. В некоторых примерах воплощения внутренняя фаза "вода в масле" растворена во внешней фазе водного геля в отдельных каплях в пределах от 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100 мкм или в каплях большего или меньшего размера. В одном воплощении эмульгатор во внутренней фазе "вода в масле" может быть эмульгатором типа силиконовый полиглюкозид. Такой эмульгатор может включать октил-радикалы и/или сахарный глюкозид, соединенный с отдельными мономерами Si-О в пределах силиконовой основы. В конкретных примерах воплощения сахарный глюкозид может быть 6-углеродными и моносахаридами в пределах от 1 до 8 мономеров. Моносахариды могут быть соединены вместе через простые сахарные эфирные связи, и глюкозид может быть соединен силиконовой основой через этоксильные связи. Молекулярная масса эмульгатора силиконового полиглюкозида может быть по меньшей мере 450 дальтон (Да). В некоторых примерах воплощения co-эмульгатор может использоваться в воде в масле внутренней фазы. Co-эмульгатор может быть глюколипидом. Глюколипид может включать цепь алициклического остатка. Цепь эпициклического остатка может изменяться в пределах 8-20 атомов углерода. Часть глюкозы глюколипида может иметь сахарную эфирную связь. Молекулярная масса co-эмульгатора глюколипид может быть по меньшей мере 450 Да. Когда эмульгатор в виде силиконового полиглюкозида иco-эмульгатор глюколипида используются вместе, отношение эмульгатора, состоящего из силиконового полиглюкозида к эмульгатору из глюколипида, может быть от около 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 11:1, 12:1,13:1, 14:1, 15:1, 16:1, 17:1, 18:1, 19:1, 20:1, 21:1, 22:1, 23:1, 24:1 до около 25:1 общего веса воды в масле во внутренней фазе. Неограничивающие примеры силиконовых эмульгаторов на основе полиглюкозида и co-эмульгаторов, которые могут использоваться в контексте настоящего изобретения, описаны в европейском патенте 612759 и патенте США 5831080, содержание которых включено здесь в качестве ссылки. Эмульгаторы могут включать соединение алкил диметикон этоксисиликонилглюкозид (полисахарид). В некоторых примерах воплощения вода в масле внутренней фазы может иметь вязкость в пределах от 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190,200, 300.000, 400, 500 Пас или больше либо меньше при 25 С при измерении на вискозиметре Брукфильда, используя шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин. Масло в воде внутренней фазы может быть силиконовым маслом. В некоторых примерах воплощения силиконовое масло может быть выбрано из группы, состоящей из циклометиконов, арилсиликона, диметикон сополииола, циклопентасилоксанов, диметиконов, низкомолекулярных алканов, низкомолекулярных сложных эфиров, короткоцепных силоксанов и силиконакрилатов. В конкретных примерах воплощения вязкость трехфазной эмульсии может быть выбрана в зависимости от типа продукта или желательных осязательных свойств такого продукта. Неограничивающие примеры диапазона вязкости трехфазной эмульсии включают 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60,70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 300.000, 400, 500 Пас или больше либо меньше при 25 С при измерении на вискозиметре Брукфильда, используя шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин. Трехфазная эмульсия может использоваться как носитель, передающий активные ингредиенты на целевой участок (например, на кожу). Активный ингредиент может содержаться во внешней фазе водного геля, во внутренней фазе "вода в масле", водной фазе воды в масле внутренней фазы или в при измерении на вискозиметре Брукфильда, используя шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин. Трехфазная эмульсия может использоваться как носитель, передающий активные ингредиенты на целевой участок (например, на кожу). Активный ингредиент может содержаться во внешней фазе водного геля, во внутренней фазе "вода в масле", водной фазе воды в масле внутренней фазы или в комбинации этих фаз. Множество активных ингредиентов может быть загружено в трехфазную эмульсию. В некоторых примерах воплощения эмульсии могут быть сформулированы так, чтобы выделять активные вещества по времени. В конкретных примерах воплощения трехфазная эмульсия может полностью состоять из или в основном состоять из внешней фазы из водного геля и внутренней фазы в виде эмульсии типа "вода в масле". Конкретная, неограничивающая трехфазная эмульсия по настоящему изобретению может состоять из или в основном состоять из следующих компонентов: (а) внешняя фаза водного геля, содержащая не более 10-50 вес.% от общего веса эмульсии, в которой водная внешняя фаза содержит: (i) от 70 до 95 вес.% воды на основе общего веса внешней фазы водного геля; (ii) желирующее средство представлено в количестве от 5 до 10 вес.% от общего веса внешней фазы водного геля; (iii) вязкость 50.000-120.000cps при 25 С при измерении на вискозиметре Брукфильда, используя шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин; и содержит (iv) эмульгатор, имеющий величину гидрофильно-олеофильного баланса(ГЛБ) 10-19 и присутствующий в количестве от 2 до 5 вес.% на основе общего веса внешней фазы водного геля; и (b) внутренняя фаза "вода в масле", содержащая от 50 до 95 вес.% от общего веса эмульсии, в которой внутренняя фаза "вода в масле" содержит: (i) от 40 до 60 вес.% воды на основе общего веса воды в масле во внутренней фазе; (ii) от 20 до 50% воды на основе общего веса воды в масле во внутренней фазе; (iii) от 3 до 8 вес.% эмульгатора или эмульгатора и co-эмульгатора, на основе общего веса эмульсии, в которой эмульгатор представляет собой силиконовый полиглюкозид и co-эмульгатор - глюколипид, в котором отношение эмульгатора к co-эмульгатору составляет от 5:1 до 25:1 на основе общего веса внутренней фазы "вода в масле"; и (iv) вязкость составляет от 20.000 до 30.000 cps при 25 С при измерении на вискозиметре Брукфильда, используя шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин; в которой трехфазная эмульсия стабильна. В некоторых примерах воплощения такая трехфазная эмульсия может включать косметический препарат или фармацевтически активный ингредиент. В конкретных примерах воплощения водная фаза внутренней фазы "вода в масле" не включает солей. Водная фаза может включать чувствительные к соли ингредиенты. В конкретных примерах воплощения трехфазная эмульсия не включает агента стабилизации. Также раскрыты топические композиции для ухода за кожей, композиции ухода за волосами, фармацевтические композиции (включая средства для орального приема, аэрозоль, жидкость, инжекции,топические средства и питательные композиции, которые включают эмульсии по настоящему изобретению). В другом воплощении раскрыт способ обработки кожи, включающий топическое нанесение композиции, содержащей трехфазную эмульсию по настоящему изобретению, где топическое нанесение композиции используется для ухода за кожей. Неограничивающие примеры неблагоприятного состояния кожи, которую можно обработать в контексте настоящего изобретения, включают зуд, паукообразные вены, лентиго, старческие пятна, старческую пурпурность, кератоз, меланоз кожи, пятна, тонкие линии или морщины, узелки, солнечный ожог, дерматит (включая, но не ограничиваясь, себорейный дерматит,монетовидный дерматит, контактный дерматит, атопический дерматит, эксфолиативный дерматит, периоральный дерматит и застойный дерматит), псориаз, фолликулит, розовые угри, прыщи, импетиго,рожистое воспаление, эритразму, экзему и другие болезненные состояния кожи. В некоторых неограничивающих примерах воплощения нездоровое состояние кожи может быть вызвано воздействием ультрафиолетового облучения, возрастом, радиацией, хроническим солнечным облучением, экологическим загрязнением твердыми веществами, загрязнением воздуха, действием ветра, воздействием низкой или высокой температуры, химическими веществами, патологией, курением или недостаточным питанием. Кожа может быть кожей лица или другой части тела (например, ладони, ноги, руки, груди, спины, таза и т.д.). Также раскрыт способ подачи косметического или фармацевтически активного ингредиента на кожу, содержащий топическое нанесение композиции, включающей косметически или фармацевтически активный ингредиент и трехфазную эмульсию по настоящему изобретению, в котором топическое нанесение композиции вводит косметически или фармацевтически активный ингредиент в кожу. В еще одном примере воплощения раскрыт способ приготовления стабильной трехфазной эмульсии по настоящему изобретению. Способ может включать смешивание внешней фазы водного геля с водой в масле во внутренней фазе. В некоторых примерах воплощения способ включает только смешивание внешней фазы водного геля с водой в масле во внутренней фазе. В других примерах воплощения при приготовлении эмульсии или смешивании внешней фазы с внутренней фазой внешний источник тепла не используется. Процесс приготовления может быть выполнен при комнатной температуре (например,приблизительно от 20 до 25 С). Смешивание может быть выполнено с помощью любой стандартной процедуры смешивания или известного устройства. Неограничивающие примеры смешивания включают медленное смешивание в лопастной мешалке, интенсивное смешивание со сдвигом, быстрое смешивание или любую их комбинацию. Медленное смешивание в лопастной мешалке может включать использование 3-лопастных мешалок фирмы Lab scale Caframo со скоростью вращения 500-1000 об/мин. Ротационное смешивание может включать использование сдвигового смесителя с Z-образным ротором со скоростью вращения 60 об/мин в течение более 10 мин, создавая медленный поворот всей массы. Высокоскоростное ротационное смешивание может включать использование скорости вращения 1000-3000 об/мин, используя сдвиговый смеситель фирмы Lab scale Caframo, с производительностью 1 кг массы в минуту. Смешивание может быть выполнено при комнатной температуре. Время смешивания может изменяться. Например, смешивание может быть выполнено в течение приблизительно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10, 15, 20, 30, 40, 50, 60 мин, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ч или в течение более продолжительного времени. При интенсивном смешивании импеллерной мешалкой скорость лопастной мешалки может быть в пределах приблизительно 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000 об/мин или больше либо меньше за 1 кг массы ингредиентов. В некоторых примерах воплощения смешивание может включать быстрое или медленное смешивание в импеллерной мешалке, сопровождаемое интенсивным смешиванием в сдвиговой мешалке,сопровождаемое замедленным смешиванием в лопастной мешалке. Способ может включать добавление внешней фазы водного геля к воде в масле во внутренней фазе до и/или во время смешивания. Способ может включать добавление внутренней фазы "вода в масле" к водному гелю внешней фазы до и/или во время смешивания. В некоторых примерах воплощения фаза "вода в масле" подготавливается перед приготовлением внешней фазы водного геля. В других примерах воплощения внешняя фаза водного геля подготавливается до приготовления внутренней фазы "вода в масле". В конкретном примере воплощения раскрыт способ приготовления трехфазной эмульсии по настоящему изобретению, которая содержит: (а) приготовление внешней фазы водного геля; (b) приготовление внутренней фазы "вода в масле" и (с) смешивание внешней фазы водного геля с водой в масле во внутренней фазе при комнатной температуре путем колебания сосуда или медленного смешивания в лопастной мешалке в течение приблизительно 1-10 мин, сопровождаемое смешиванием в высокопроизводительной импеллерной мешалке в течение приблизительно 1-10 мин, чтобы получить среду, в которой смесь является стабильной трехфазной эмульсией. Как отмечено выше, для приготовления эмульсии применение внешнего источника тепла не обязательно. Кроме того, внешняя фаза водного геля может быть добавлена к воде в масле внутренней фазы до или во время смешивания, или внутренняя фаза "вода в масле" может быть добавлена к фазе водного геля до или во время смешивания. Другой целью настоящего изобретения являются создание стабильной эмульсии типа "вода в масле". Эта двухфазная эмульсия (например, масло как непрерывная или дисперсионная фаза и вода как прерывистая или дисперсная фаза) может включать: (а) водную фазу, содержащую 5, 10, 20, 30, 40, 50,60, 70, 80, 90, 95% или больше либо меньше или любой диапазон по весу воды на основе общего веса эмульсии, в которой водная фаза не имеет солей; (b) масленую фазу, содержащую 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60,70, 80, 90, 95% или больше либо меньше или любой диапазон на основе общего веса эмульсии; (с) 1, 2, 3,4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 2, 13, 14, 15% или больше либо меньше или любой диапазон по весу эмульгатора или эмульгатора и co-эмульгатора на основе общего веса эмульсии, в которой эмульгатор - силиконовый полиглюкозид и co-эмульгатор - глюколипид, в которой отношение эмульгатора к co-эмульгатору лежит в диапазоне от 5:1 до 25:1 на основе общего веса эмульсии; и (d) вязкость составляет 20.000-30.000 cps при 25 С при измерении на вискозиметре Брукфильда, используя шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин, в которой эмульсия типа "вода в масле" являются стабильной. В конкретном примере воплощения эмульсия типа "вода в масле" не включает агента стабилизации. Водная фаза этой эмульсии может включать чувствительные к соли ингредиенты. В конкретных примерах воплощения эмульсия не включает агент стабилизации. Уникальный аспект эмульсии типа "вода в масле" заключается в том, что она может использоваться во множестве реальных воплощений. Например, она может использоваться в топических композициях для ухода за кожей, композиции ухода за волосами, фармацевтических композициях, пищевых добавках и т.д. Она может использоваться в композициях для устранения дефектов и заболеваний кожи (включая описанные выше и везде в этом описании), когда способ обработки кожи может включать топическое нанесение эмульсии типа "вода в масле" (или композиции или продукта, которые включают эмульсию) на кожу, в которой топическое нанесение служит для обработки кожи. Эмульсия также может использоваться как косметические и/или фармацевтические активные ингредиенты для кожи, где такой способ может включать топическое нанесение эмульсии типа "вода в масле" (или композиции или продукта, которые включают эмульсию) на кожу, в котором топическое нанесение передает косметически или фармацевтически активный ингредиент на кожу. В конкретных примерах воплощения эмульсия типа "вода в масле" может использоваться как внутренняя фаза трехфазной эмульсии. Внешняя фаза такой трехфазной эмульсии может быть водным гелем. Внешняя фаза водного геля может включать от 10 до 50 вес.% от общего веса трехфазной эмульсии. Внешняя фаза водного геля может включать: (а) от 70 до 95 вес.% воды на основе общего веса дисперсионной среды водного геля; (b) желирующее средство в количестве от 5 до 10 вес.% от общего веса дисперсной среды водного геля; (с) вязкость составля-4 018430 ет 50.000-120.000 cps при 25 С при измерении на вискозиметре Брукфильда, используя шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин; и/или (d) эмульгатор, имеющий величину гидрофильно-олеофильного баланса (ГЛБ) порядка 10-19 и присутствующий в количестве от 2 до 5 вес.% на основе общего веса дисперсионной среды водного геля. Также раскрывается способ приготовления двухфазной эмульсии типа "вода в масле". Такой способ может включать смешивание водной фазы с масляной фазой. Внешний источник тепла не нужен для приготовления эмульсии или для смешивания внешней фазы с внутренней фазой. Процесс приготовления может быть выполнен при комнатной температуре (например, приблизительно от 20 до 25 С). Смешивание может быть выполнено, используя любую стандартную процедуру смешивания или устройство. Смешивание может включать быстрое или медленное смешивание в лопастной мешалке или смешивание в высокопроизводительном импеллерном смесителе либо любую их комбинацию. Смешивание может быть выполнено при комнатной температуре. Длительность всего процесса смешивания или каждой стадии смешивания может измениться по необходимости (например, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 0, 15, 20, 25, 30,35, 40, 45, 50, 55, 60 мин; 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или больше часов). В конкретных примерах воплощения смешивание в высокопроизводительном импеллерном смесителе может включать смешивание приблизительно при 1500-3000 об/мин на 1 кг массы ингредиентов. Стадия смешивания может включать быстрое или медленное смешивание в лопастной мешалке, сопровождаемое высокоинтенсивным смешиванием,сопровождаемым быстрым или медленным смешиванием в лопастной мешалке. Следует понимать, что любое воплощение, обсужденное в этом описании, может быть осуществлено с использованием любого соединения, способа или композиции по изобретению. В одном воплощении топические композиции для нанесения на кожу, которые включают трехфазную эмульсию по настоящему изобретению, фармацевтически или косметически элегантны. Термины"фармацевтически элегантны" и/или "косметически элегантны" относятся к композиции, которая обладает специфическими осязательными свойствами, которые создают приятное ощущение на коже (например, композиции, которые не являются слишком "мокрыми" или "жирными"; композиции, которые имеют шелковистую текстуру; композиции, которые не являются слишком липкими и т.д.). Фармацевтические или косметические свойства также могут относиться к кремообразной консистенции, маслянистости композиции или к свойствам сохранения влажности композиции."Топическое нанесение" означает нанесение или распыление композиции на поверхность ороговевшей ткани. "Топическая композиция для кожи" включает композиции, подходящие для топического нанесение на ороговевшую ткань. Такие композиции обычно являются дерматологически приемлемыми в том, что они не имеют неприемлемой токсичности, несовместимости, нестабильности, не вызывают аллергическую реакцию т.д., когда наносятся на кожу. Топические композиции для ухода за кожей по настоящему изобретению могут иметь выбранную вязкость, чтобы избежать стекания или концентрации в одной точке после нанесения на кожу."Ороговевшая ткань" включает содержащие кератин слои, расположенные как наружное защитное покрытие млекопитающих, и включает без ограничения кожу, волосы и ногти. Слова "около" или "приблизительно" дают определение как являющийся близким по расстоянию или по величине, как это понимают обычные специалисты в данной области техники, и в одном неограничивающем примере воплощения эти слова дают определение, что величина лежит в пределах 10, 5, 1 или 0,5%. Слова "в основном" и его варианты дают определение как являющийся в значительной степени, но не обязательно полностью, как это понимается обычными специалистами в данной области техники, и в одном неограничивающем воплощении в основном обращается к диапазонам в пределах 10, 5, 1 или 0,5%. Термины "ингибирование", "уменьшение" или "предотвращение" или любое изменение этих терминов, когда они используются в формуле изобретения и/или в описании, включают любое измеримое уменьшение или полное запрещение, чтобы достичь желательного результата. Термин "эффективный", как этот термин используется в описании и/или формуле изобретения, означает адекватный для достижения желательного, ожидаемого или заданного результата. Использование неопределенного артикля в английском тексте или когда он используется в соединении с термином "содержащий" в формуле изобретения и/или описании, может означать, что используется "один" (например, один узел), но это также совместимо со значением "один или больше", "по меньшей мере один", "один или больше чем один" или "один или несколько". Использование термина "или" в формуле изобретения может означать "и/или", если явно не обозначено иное, или альтернативы взаимно исключительны, хотя раскрытие поддерживает определение, которое обращается только к альтернативам и "и/или". Как они используются в этом описании и формуле изобретения, слова "содержащие" (и любая форма включения типа "включают"), "имея" (и любая форма наличия, "имеет" и "имеют"), "включая" (и любая форма включения, например "включает" и "включают") или "содержащий" (и любая форма содержания типа "содержит" и "содержат") являются содержащими или открытыми и не исключают дополни-5 018430 тельные, неописанные элементы или стадии способа. Другие объекты, особенности и преимущества настоящего изобретения станут очевидными из следующего подробного описания. Однако следует понимать, что подробное описание и примеры, указывающие на определенные воплощения изобретения, даны только для иллюстрации. Дополнительно рассматривается, что для специалистов в данной области при чтении этого подробного описания станут очевидными изменения и модификации в пределах духа и объема изобретения. Краткое описание чертежей Следующие чертежи являются частью настоящего описания и включены, чтобы дополнительно продемонстрировать определенные аспекты изобретения. Изобретение может быть лучше понято на примере одного или нескольких из этих чертежей в комбинации с подробным описанием представленных здесь конкретных воплощений. Чертежи являются только примерами и не ограничивают объем изобретения. Фиг. 1 - микрография трехфазной эмульсии по настоящему изобретению. Фаза "вода в масле" (называемая "первичной фазой") включает 92,5 вес.% от общего веса эмульсии. Внешняя фаза водного геля(называемая "вторичной фазой") включает 7,5 вес.% от общего веса эмульсии. Фиг. 2 - микрография трехфазной эмульсии по настоящему изобретению. Фаза "вода в масле" (называемый "первичной фазой") включает 50,0 вес.% от общего веса эмульсии. Внешняя фаза водного геля(называемый "вторичной фазой") включает 50,0 вес.% от общего веса эмульсии. Фиг. 3 - микрография трехфазной эмульсии по настоящему изобретению. Фаза "вода в масле" включает 92,5 вес.% от общего веса эмульсии. Внешняя фаза водного геля включает 7,5 вес.% от общего веса эмульсии. Микрография была взята спустя приблизительно 24 ч после приготовления трехфазной эмульсии. Температура трехфазной эмульсии была комнатной температурой (от около 20 до около 25 С). Фиг. 4 - микрография трехфазной эмульсии, которая изображена на фиг. 3. Микрография была взята после того, как трехфазная эмульсия хранилась в течение четырех недель при температуре 45 С. Фиг. 5 - микрография трехфазной эмульсии по настоящему изобретению. Фаза "вода в масле" включает 75,0 вес.% от общего веса эмульсии. Внешняя фаза водного геля включает 25,0 вес.% от общего веса эмульсии. Микрография была взята приблизительно через 24 ч после приготовления трехфазной эмульсии. Температура трехфазной эмульсии была комнатной температурой (от около 20 до около 25 С). Фиг. 6 - микрография трехфазной эмульсии, которая изображена на фиг. 5. Микрография была взята после того, как трехфазная эмульсия хранилась в течение четырех недель при температуре 45 С. Описание примеров воплощения изобретения Изобретатель обнаружил уникальную комбинацию внешней фазы водного геля и внутренней фазы"вода в масле", которая позволяет создать стабильную трехфазную эмульсию (например, эмульсию типа"вода в масле" в водном геле внешней фазы). Эта трехфазная эмульсия может иметь эстетически приятные осязательные свойства (например, удобное растекание, отсутствие ощущения жира и т.д.) и способна содержать большое количество воды (например, это количество без ограничения включает от 70 до 95% воды на основе общего веса эмульсии). Водосодержащая трехфазная эмульсия имеет несколько преимуществ. Например, увеличение количества воды, передаваемой коже, позволяет увеличить гидратацию кожи, которая может повысить мягкость и гибкость кожи, одновременно уменьшая возможность появления сухой или чешуйчатой кожи. Кроме того, вода представляет собой относительно недорогой ингредиент в косметическом препарате, фармацевтическом продукте и пищевом продукте. Следовательно, трехфазные эмульсии по настоящему изобретению позволяют создать жизнеспособный продукт,уменьшая затраты по приготовлению такого продукта. Кроме того, могут быть получены самые разнообразные продукты и изделия, регулируя части внутренней фазы "вода в масле" и водного геля внешней фазы. Другое уникальное свойство трехфазной эмульсии заключается в том, что она может быть изготовлена при использовании стандартных процедур смешивания и без использования внешнего источника тепла. Это может уменьшить затраты, связанные с приготовлением эмульсии, и уменьшить время, которое требуется для создания такой эмульсии, также увеличивая стабильность эмульсии (например, не используя высокую температуру для смешивания фаз). В последующих разделах приведено более подробное и неограничивающее описание трехфазной эмульсии и как эта эмульсия может быть приготовлена. А. Внешняя фаза водного геля. В конкретных примерах воплощения внешняя фаза водного геля составляет приблизительно от около 10 до около 50 вес.% от общего веса эмульсии. Однако этот диапазон может быть изменен по желанию (например, водный гель внешней фазы может включать 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35,40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 99% или более либо любое целое число от общего веса эмульсии). Водная фаза также может включать желирующее средство. Желирующее средство включает вещества, которые могут увеличить вязкость фазы водного геля. Неограничивающие примеры включают известные средства (например, патенты США 5087445; 4509949; 2798053; Международный косметический словарь ингредиентов, 11-е издание 2006 г.). Конкретные примеры включают полимеры карбоновой кислоты, сшитые полимеры полиакрилата, полимеры полиакриламида, полисахариды и смолы. Примеры полимеров карбоновой кислоты включают сшитые соединения, содержащие один или несколько мономеров, полученных из акриловой кислоты, замещенных акриловых кислот и солей и сложных эфиров этих акриловых кислот, замещенных акриловых кислот, в которых сшивающий агент содержит две или больше двойные углеродные связи и получен из многоатомного спирта. Примеры коммерчески доступных полимеров карбоновой кислоты включают карбомеры, которые являются гомополимерами акриловой кислоты, сшитой с эфирами аллила сахарозы или пентаэритритола (например, Карбопол серии 900 компании B.F. Goodrich). Вязкость фазы водного геля может быть изменена в желательном направлении, увеличивая или уменьшая количество желатирующего средства в пределах этой фазы. Есть много доступных способов,которые могут использоваться, чтобы определить вязкость любой данной композиции, включая фазы эмульсии. Например, вязкость трехфазной эмульсии, любой фазы в пределах этой эмульсии или любой композиции, которая включает эмульсию, может быть определена при использовании шпинделя ТС при скорости вращения 2,5 об/мин при комнатной температуре (например, приблизительно 25 С). Может использоваться вискозиметр/реометр фирмы Brookfield. В некоторых примерах воплощения вязкость внешней фазы водного геля устанавливается между 50.000 и 150.000 cps при 25 С при измерении на вискозиметре Брукфильда, используя шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин. Однако, как объяснено в другом месте в этом описании, если желательно, диапазон вязкости может измениться внутри или за пределами этого диапазона. Эмульгаторы могут быть включены во внешнюю фазу водного геля. Гидрофобный/олеофильный баланс ("ГЛБ") (т.е. баланс между гидрофильными и олеофильными частями молекулы) по желанию может быть изменен. Эмульгаторы с большим значением ГЛБ могут привести к молекуле, которая может быть лучше растворимой в воде и может использоваться как эмульгатор масла в воде. Эмульгаторы с меньшим значением ГЛБ могут привести к молекуле, которая может быть более растворимой в масле и может использоваться как эмульгатор воды в масле. В некоторых примерах воплощения значение ГЛБ эмульгаторов может быть от около 10 до около 19 (включая 10,0; 10,1; 10,2; 10,3; 10,4; 10,5; 10,6; 10,7; 10,8; 10,9; 11,0; 11,1; 11,2; 11,3; 11,4; 11,5; 11,6; 11,7; 11,8; 11,9; 12,0; 12,1; 12,2; 12,3; 12,4; 12,5; 12,6; 12,7; 12,8; 12,9; 13,0; 13,1; 13,2; 13,3; 13,4; 13,5; 13,6; 13,7; 13,8; 13,9; 14,0; 14,1; 14,2; 14,3; 14,4; 14,5; 14,6; 14,7; 14,8; 14,9; 15,0; 15,1; 15,2; 15,3; 15,4; 15,5; 15,6; 15,7; 15,8; 15,9; 16,0; 16,1; 16,2; 16,3; 16,4; 16,5; 16,6; 16,7; 16,8; 16,9; 17,0; 17,1; 17,2; 17,3; 17,4; 17,5; 17,6; 17,7; 17,8; 17,9; 18,0; 18,1; 18,2; 18,3; 18,4; 18,5; 18,6; 18,7; 18,8; 18,9; 19,0). В других примерах воплощения значение ГЛБ может выходить из этого диапазона, если необходимо. Неограничивающие примеры таких эмульгаторов включают таурат, сорбит или сорбитан,содержащий эмульгаторы (см., например, Международный косметический словарь ингредиентов, 11-е издание 2006 г.). Также рассматриваются комбинации различных эмульгаторов, содержащих таурат, различных эмульгаторов, содержащих сорбит, различных эмульгаторов, содержащих сорбитан, или комбинации эмульгаторов, содержащих таурат, сорбит, и сорбитан. Неограничивающие примеры эмульгаторов, содержащих сорбит и сорбитан, включают динатрийгидроксидецил сорбитциитрат, глицерил/сорбит, олеат/гидроксистеарат, сорбит оксиэтила, PEG-3/PPG-2 глицерил/сорбит, гидроксистеарат/изостеарат, сорбит полипропилен рецинолеат, касторовое масло сорбита PPG-8, сложные эфиры сорбита рапсового масла, сложные эфиры сорбита подсолнечного масла, ангидросорбит триолеат, ангидросорбит тристеарат, дибензалсорбит, лауриновая кислота, сложный моноэфир сорбита, PEG-20 сорбит пентаизостеарат, PEG-30 сорбит пентаизостеарат, PEG-40 сорбит пентаизостеарат, PEG-50 сорбит пентаизостеарат, диглицерил сорбитан тетраоктаноат, жирные кислоты, маслина, сложные моноэфиры сорбитана, олеиновая кислота, диэфир сорбитан, PEG-2 сорбитан пчелиного воска, PEG-6 PEG-2 сорбитан пчелиного воска, PEG-8 PEG-2 сорбитан пчелиного воска, PEG-20 PEG-2 сорбитан пчелиного воска, полиэтиленгликоль (100) пчелиного воска, полиэтиленгликоль 300 пчелиного воска, и полиэтиленгликоль 400 пчелиного воска. Неограничивающие примеры эмульгаторов, содержащих таурат, включают акриламид/натрий сополимер акрилоилдиметилтаурат/акриловой кислоты, сополимер акриламид/натрий акрилоилдиметилтаурат, сшитый полимер аммоний акрилоилдиметилтаурат/бехенет-25 метакрилат, сополимер аммоний акрилоилдиметилтаурат/стеарет-8 метакрилата, сшитый полимер аммоний акрилоилдиметилтаурат/стеарет-25 метакрилат,сополимер аммоний формамид акрилоилдиметилтаурат/виниламмоний, сополимер акрилоилдиметилтаурат/VP, аммоний полиакрилоилдиметил таурат,кальций лауроил таурат, сшитый полимер диметилакриламид/натрий акрилоилдиметилтаурат, сополимер оксиэтил акрилат/натрий акрилоилдиметил таурат и калий метил кокоил таурат. Внешняя фаза водного геля может включать другие ингредиенты, известные обычным специалистам в данной области техники (см., например, Международный косметический словарь ингредиентов,11-е издание 2006 г.) и приведенные везде в этом описании. Неограничивающие примеры таких ингредиентов включают воду, многоатомные спирты, гидрофильные косметические и/или фармацевтические ингредиенты и т.д. и их смеси. Диапазоны концентрации этих ингредиентов могут изменяться, как объяснено в других разделах этого описания. Внешняя фаза водного геля может быть приготовлена, используя методики, хорошо известные в данной технологии (см., например, Mitxhell and Schlossman, The Chemistry and Manufacture of Cosmetics:Volume II - Formulating, 2000; Volume II Formulating, Chapter 7, p. 135-150). Например, эта внешняя фаза может быть создана, заливая воду, выбранные гели/или желирующее средство и консервирующее средство в главный сосуд. Ингредиенты затем гомогенизируются, используя стандартные процедуры смешивания, которые приводит к формированию внешней фазы водного геля.II. Внутренняя фаза "вода в масле". Изобретатель открыл эмульсию типа "вода в масле", которая может использоваться как сама по себе, так и в комбинации с трехфазной эмульсией в виде внутренней фазы "вода в масле". Эмульсия типа"вода в масле" представляет собой эмульсию, где водная фаза растворена в масляной фазе. В конкретных примерах воплощения фаза "вода в масле" может составлять от 50 до 90 вес.% от общего веса трехфазной эмульсии. Однако этот диапазон при желании может быть изменен (например, вода в масле, в которой внутренняя фаза может включить 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70,75, 80, 85, 90, 95, 99% или больше либо любое целое число от общего веса эмульсии). Уникальный аспект эмульсии типа "вода в масле" состоит в том, что водная фаза не требует использования соли. Такая эмульсия также может включать чувствительные к соли ингредиенты. Кроме того, эмульсия типа "вода в масле" и трехфазная эмульсия не требуют использования агента стабилизации. Водная фаза может включать ингредиенты, которые известны обычным специалистам в данной области техники (см., например, Международный косметический словарь ингредиентов, 11-е издание 2006 г.), и сведения, которые приведены везде в настоящем описании. Неограничивающие примеры таких ингредиентов включают воду, многоатомные спирты, гидрофильные косметические и/или фармацевтические ингредиенты и т.д. и их смеси. Диапазоны концентраций этих ингредиентов могут изменяться, как отмечено в других разделах этого описания. Масляная фаза также может включать ингредиенты, которые известны обычным специалистам в данной области техники (см., например, Международный косметический словарь ингредиентов, 11-е издание 2006 г.), и сведения, которые приведены везде в настоящем описании. Неограничивающие примеры таких ингредиентов включают масла, жирные кислоты, спирты жирного ряда, воск естественного или синтетического происхождения, углеводородные растворители, пленкообразователи, кремнийорганические материалы, полисилоксаны, фторированные растворители и т.д. Диапазоны концентрации этих ингредиентов могут измениться, как объяснено в других разделах этого описания. Неограничивающие примеры масел, которые могут использоваться в составе настоящего изобретения, содержат масла растительного происхождения (например, сладкое миндальное масло, кокосовое масло, касторовое масло, жомовое масло, оливковое масло, рапсовое масло, арахисовое масло, подсолнечное масло, масло пшеничных зародышей, кукурузное масло, соевое масло, хлопковое масло, люцерновое масло, маковое масло,кабачковое масло, масло энотеры, масло семян проса, ячменное масло, масло из семян ржи, сафлоровое масло, масло корицы, ореховое масло, страстоцветовое масло, масло лесного ореха, пальмовое масло,масло дерева ши, абрикосовое масло, масло александрийского лавра, масло авокадо, масло календулы и т.д.); измененные масла растительного продукта, (например, масло из косточек плодов абрикоса, оливковое масло и т.д.); масла естественного происхождения (например, пергидросквален, сквален и т.д.); нефтепродукты (например, медицинское парафиновое масло, нефтепродукты, полученные из нефтяных дистиллятов, таких как изопарафины с точкой кипения порядка 300-400 С и т.д.); синтетические масла (например, сложные эфиры жирной кислоты, такие как миристиново-кислый бутил, миристиново-кислый пропил, миристиново-кислый цетил, изопропиловый пальмитат, бутилстеарат, гексадецил стеарат, изопропиловый стеарат, октил стеарат, изоцетил стеарат, додецил олеат, гексил лаурат, пропиленгликоль дикаприлат, эфирные производные ланолиновой кислоты, такие как изопропил ланолат, изоцетил ланолат, моноглицериды, триглицериды, такие как глицерин тригептоноат, алкилбензоаты, изопарафины,полиальфаолефины, полиолефины, такие как полиизобутилен, синтетические изоалканы, такие как изогексадекан, изододекан, перфторированные масла, силиконовые масла и т.д.). Неограничивающие примеры силиконовых масел включают полисилоксаны этана, метилфенилполисилоксаны, модифицированные амином кремнийорганические материалы, модифицированные жирной кислотой кремнийорганические материалы, модифицированные спиртом кремнийорганические материалы, спирт и модифицированные жирной кислотой кремнийорганические материалы, простой полиэфир, модифицированный группой кремнийорганических материалов, модифицированные эпоксигруппой кремнийорганические материалы, фторозамещенные модифицированные группой кремнийорганические материалы, циклические кремнийорганические материалы, алкил, модифицированные группой силиконсодержащих материалов и т.д. В некоторых примерах воплощения силиконовое масло может быть выбрано из группы,состоящей из арилсиликона, диметикон сополииола, циклических структурированных силоксанов, диметикона, низкомолекулярных алканов, низкомолекулярных сложных эфиров, короткоцепных силоксанов и силиконакрилатов. В некоторых примерах воплощения силиконовое масло представляет собой полисилоксан, выбранный из группы, состоящей из диметикона, циклометикона, полисилоксанов, фенил триметикона, триметилсилиламодиметикона, стеарокситриметилсилана или их смесей. В других примерах воплощения силиконовое масло может быть летучим силиконовым маслом. Неограничивающие примеры летучих силиконовых масел включают циклометиконаз, такой как жидкое кремнийорганическое соединение 344, жидкое кремнийорганическое соединение 345, жидкое кремнийорганическое соединение 244,жидкое кремнийорганическое соединение 245 и летучий силикон 7207 (Корпорация Union Carbide, Danbury, США); маловязкий диметикон, т.е. диметикон, имеющий вязкость приблизительно 50 cst (сантистокс) или менее (например, диметикон типа жидкого кремнийорганического соединения 200-0,5 cst). Жидкие кремнийорганические соединения доступны от корпорация Dow Chemical, Мидленд, Мичиган,США. Циклометикон и диметикон описаны в Международном косметическом словаре ингредиентов,11-е издание 2006 г.) как циклические соединения полисилоксана этана и смесь полностью метилированных линейных полимеров силоксана, блокированных по концам с триметилсилокси-единицами соответственно. Другие, неограничивающие летучие силиконовые масла, которые могут использоваться в контексте настоящего изобретения, включают доступные от компании General Electric Co., Silicone ProductsDiv., Waterford, N.Y. and SWS Silicones Div. of Stauffer Chemical Co., Adrian, Мичиган, США. Эмульсия типа "вода в масле" также может включать эмульгатор. Также может использоваться coэмульгатор. В одном примере воплощения эмульгатор может быть силиконовым полиглюкозидом, содержащим эмульгатор. Такой эмульгатор может включать октил-радикал и/или сахарный глюкозид, соединенный с отдельным мономерам Si-О в пределах силиконовой основы. В конкретных примерах воплощения сахарный глюкозид может быть моносахаридами с 6 атомами углерода в границах 1-8 мономеров. Моносахариды могут быть соединены вместе через простые сахарные эфирные связи, и глюкозид может быть соединен силиконовой основой через этоксильные связи. Молекулярная масса эмульгатора в виде силиконового полиглюкозида может по меньшей мере составлять 450 Да. Co-эмульгатор может быть глюколипидом. Глюколипид может включать цепь алициклического остатка. Цепь алициклического остатка может изменяться в пределах 8-20 атомов углерода. Часть глюкозы глюколипида может быть 5-углеродными моносахаридами. Цепь алициклического остатка может быть соединена с 5-углеродными моносахаридами через простую сахарную эфирную связь. Молекулярная масса глюколипидного coэмульгатора может быть по меньшей мере 450 Да. Когда эмульгаторы в виде силиконового полиглюкозида и глюколипидного co-эмульгатора используются вместе, отношение эмульгатора типа силиконовый полиглюкозид к глюколипидному эмульгатору может быть от около 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 11:1, 12:1,13:1, 14:1, 15:1, 16:1, 17:1, 18:1, 19:1, 20:1, 21:1, 22:1, 23:1, 24:1 до около 25:1 от общего веса эмульсии типа "вода в масле". Неограничивающие примеры эмульгаторов типа силиконовый полиглюкозид и coэмульгаторов, которые могут использоваться в контексте настоящего изобретения, описаны в европейском патенте 612759 и патенте США 5831080, содержание которых включено здесь в качестве ссылки. Конкретные эмульгаторы включают FLUIDINOV 20X (поставляются компанией Seppic, Inc., Fairfield,N.J. (США, SPG 128 VP (поставляются компанией Wacker Chemie AG-CLUA), VSR 100 VP (поставляются компанией Wacker Chemie AG-CLUA), и Montanov эмульгаторы 202 (поставляются компанией Seppic, Inc., Fairfield, N.J. США). В некоторых примерах воплощения внутренняя фаза "вода в масле" имеет вязкость от 20.000 до 30.000 cps при 25 С при измерении на вискозиметре Брукфильда, используя шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин. Однако, как объяснено в другом разделе в этом описании, если желательно, диапазон вязкости может изменяться за пределами этого диапазона. Для приготовления внутренней фазы "вода в масле" может использоваться любая стандартная методика (см., например, Sjoblom, 2005; Mollet et al., 2001; A Guide to Formulating Water-in Silicone Emulsions with Dow Corning 3225C Formulation Aid, Dow Corning, 1995; Barel et al., Handbook of Cosmetic Science and Technology, p. 511-518, 2001 год). В качестве одного примера эмульсия типа "вода в масле" может быть приготовлена в смесителе, очищена и стабилизирована пропусканием через коллоидную мельницу или гомогенизатор. Другой неограничивающий способ включает встряхивание этих двух жидкостей или добавление по каплям одной фазы в другую фазу с некоторой формой перемешивания, например облучением сверхзвуковых волн высокой интенсивности. Эмульгирование также может быть достигнуто посредством механизмов эмульгирования или других методов, известных обычным специалистам в данной области техники (например, континентальным способом, английским способом, пикнометрическим методом или методом мензурки).III. Приготовление трехфазной эмульсии. Как упомянуто выше, уникальный аспект трехфазной эмульсии заключается в способе, с помощью которого она может быть подготовлена. Например и как показано ниже в описании примеров воплощения, трехфазная эмульсия может быть приготовлена, просто смешивая внешнюю водную фазу с водой в масле во внутренней фазе (или наоборот), используя любую стандартную процедуру смешивания. Это может быть сделано, не используя внешнего источника тепла. Процедура смешивания может включать быстрое или медленное смешивание в лопастной мешалке. Примеры смесителей, которые могут использоваться в этом процессе, включают гомогенизатор Silverson или скоростную мешалку Caframo. Кроме того, и если желательно, может использоваться импеллерный смеситель (например, в одном неограничивающем примере, смешивание в высокопроизводительном импеллерном смесителе может осуществляться при скорости 1500-3000 об/мин на 1 кг массы ингредиентов). Уникальный аспект процедур смешивания состоит в том, что они могут быть выполнены при комнатной температуре (например, при 25 С), не нагревая внешнюю фазу водного геля или воду в масле внутренней фазы во время или после смешивания. Другая цель процедуры смешивания состоит в том, что водный гель внешней фазы может быть добавлен к воде в масле внутренней фазы до или во время смешивания, или внутренняя фаза "вода в масле" может быть добавлена к фазе водного геля до или во время смешивания.IV. Проверка стабильности трехфазной эмульсии. Для определения стабильности трехфазной эмульсии может использоваться множество тестов. Один пример такого теста - программа проверки стабильности эмульсии в течение длительного времени при повышенных температурах, а именно в течение 12 недель с оценками нестабильности (например,проверка на разделение фаз эмульсии) в интервалах 4 недель. Для проверки и измерения реологических свойств эмульсии также может использоваться анализатор текстуры. Микрографии с увеличением 400 Х могут быть взяты в течение 12 недель для поиска коалесценции. Те же пробирные анализы могут также использоваться для проверки стабильности двухфазных эмульсий по настоящему изобретению.V. Дополнительные ингредиенты. Эмульсии по настоящему изобретению могут включать дополнительные ингредиенты. Неограничивающие примеры дополнительных ингредиентов включают косметические ингредиенты и фармацевтические активные ингредиенты. 1. Косметические ингредиенты. Международный косметический словарь ингредиентов CTFA и Руководство (2006) содержат описание большого количества косметических ингредиентов, которые могут использоваться в контексте настоящего изобретения. Примеры этих классов ингредиентов включают: ароматические соединенияDC желтый номер 11), адсорбирующие вещества, co-эмульгаторы, стабилизаторы, смягчающие компоненты, растворители, увлажняющие кремы (включая, например, смягчители, увлажнители, пленкообразователи, преграждающие компоненты и компоненты, которые воздействуют на естественные механизмы увлажнения кожи), водные репелленты, поглотители ультрафиолетовых лучей (физические и химические абсорберы, такие как двуокись титана, окись цинка, авобензон, октокрилен, бензофенон и т.д.),эфирные масла, витамины (например, A, B, C, D, E и K), следы металла (например, цинк, кальций и селен), антираздражители (например, стероидные и нестероидные противовоспалительные средства), ботанические экстракты (например, алоэ вера, ромашка, огуречный экстракт, гинкго билоба, женьшень и розмарин), бактерицидные добавки, антиоксиданты (например, бутилокситолуол и токоферол), агенты для образования хелатных соединений (например, динаирий EDTA и тетранаирий EDTA), консервирующие средства (например, метилпарабен и пропилпарабен), устройства для регулировки показателя степени кислотности среды (например, гидроокись натрий и лимонная кислота), абсорбирующие вещества (например, алюминий крахмалит октенилсукцинат, каолин, кукурузный крахмал, овсяный крахмал,циклодекстрин, тальк, и цеолит), компоненты для отбеливания и выщелачивания кожи (например, гидрохинон и ниацинамид лактат), увлажнители (например, глицерин, пропиленгликоль, бутиленгликоль,пентилен гликоль, сорбит, мочевина, и манитол), расщепители (например, альфа-гидроксиуксусная кислота и бета-гидроксиуксусная кислота, такая как молочная кислота, гликолевая кислота и салициловая кислота и их соли), водоотталкивающие компоненты (например, стеарат магния/гидрат окиси алюминия,компоненты создания благоприятных условий кожи, например, экстракты алоэ, аллантоин, бисаболол,церамиды, диметикон, гиалуроновая кислота и дикалий глициризат). Неограничивающие примеры некоторых из этих ингредиентов приведены в последующих разделах. а. Co-эмульгаторы. Эмульсии по настоящему изобретению могут также включать co-эмульгатор. Co-эмульгатор может включать поверхностно-активные вещества, которые могут использоваться в комбинации с эмульгаторами, раскрытыми в настоящем изобретении, чтобы формировать стабильные эмульсии. Неограничивающие примеры поверхностно-активных веществ, которые могут использоваться в изобретении, включает неионные, катионные, анионные и цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества (см.McCutcheon's (1986); патенты США 5011681; 4421769; 3755560). Примеры co-эмульгаторов включают сложные эфиры пропиленгликоля, сложные эфиры жирной кислоты полиэтиленгликоля, сложные эфиры жирной кислоты полипропиленгликоля, сложные эфиры сорбита, сложные эфиры сорбитан ангидридов,сополимеры карбоновой кислоты, сложные и простые эфиры глюкозы, этоксилированные эфиры, этоксилированные спирты, алкил фосфаты, полиэтиленоксид фосфаты жирных эфиров, амиды жирной кислоты, арил лактилаты, мыла, стеарат TEA, DEA олет-3 фосфат, полиэтиленгликоль 20 сорбитан монолауратов (полисорбат 20), полиэтиленгликоль 5 стерина сои, стеарет-2, стеарет-20, стеарет-21, цетилстеариловый эфир-20, эфир глюкозы метила PPG-2 дистеарат, цетет-10, полисорбат 80, цетиловый фосфат, фосфат цетила калия, фосфат цетила диэтаноламина, полисорбат 60, глицерил стеарат, стеаратыPEG-100 и их смеси (см. Международный косметический словарь ингредиентов, 11-е издание 2006 г.).b. Стабилизаторы. Эмульсии по настоящему изобретению могут также включать агент стабилизации. Стабилизаторы могут быть ингредиентом, который помогает стабилизировать эмульсии или композиции по настоящему изобретению. Неограничивающие примеры агентов стабилизации включают вещества, известные специалистам в данной области техники (см. Международный косметический словарь ингредиентов, 11-е издание 2006 г.), и вещества, раскрытые везде по описанию. Примеры включают гидрированное касторовое масло, воск растительного происхождения, например пчелиный воск и карнаубский воск и т.д., стеариновую кислоту, стеарат магния, стеарат алюминия, гидрофобные кремнеземы, сополимеры гликоля полиэтиленгликоля алкил, горные воски и т.д. Однако отметим, что в настоящем изобретении для получения стабильной эмульсии типа "вода в масле" или стабильную трехфазную эмульсию стабилизаторы не требуются. Действительно, как описано выше, в некоторых примерах воплощения стабильные эмульсии типа "вода в масле" или стабильные трехфазные эмульсии по настоящему изобретению не включают стабилизаторы.c. Консервирующие средства. Неограничивающие примеры консервирующих средств, которые могут использоваться в настоящем изобретении, включают четверичные консерванты аммония, такие как поликвартерниум-1 и бензалкониевые галоидные соединения (например, бензалконий хлорид и бензалконий бромид), парааминобензойные кислоты (например, метилпарабены и пропилпарабены), феноксиэтанол, бензиловый спирт,хлорбутанол, фенол, сорбиновую кислоту, тиомерсал, хлорфеносин, хлорогексадиен диглюконат, DMDM хидантион, иодопропилбутилкарбамат, гексетидин, дихлоробензиловый спирт, метилдибромоглутаронитрил или их комбинации.d. Увлажняющие кремы. Неограничивающие примеры увлажняющих агентов, которые могут использоваться с композициями по настоящему изобретению, могут быть найдены в Международном косметическом словаре ингредиентов, 11-е издание 2006 г.). Примеры включают аминокислоты, хондроитинсульфат, диглицерин,эритрит, фруктозу, глюкозу, глицерин, полимеры глицерина, гликоль, 1,2,6-гексанетриол, мед, гиалуроновую кислоту, гидрированный мед, гидрированный продукт гидролиза крахмала, гексагидрогексаоксибензол, лактитол, мальтитол, солодовый сахар, маннит, естественный увлажняющий фактор, PEG-15 бутандиол, полиглицерил сорбит, соли пиролидона карбоновой кислоты, калий РСА, пропиленгликоль,натрий глюкоронат, натрий РСА, сорбит, сахарозу, трегалозу, мочевину и ксилит.e. Мягчители. Примеры мягчителей включают, но не ограничены этим, растительные масла, нефтепродукты, силиконовые масла, синтетические и природные воски, среднецепные триглицериды, вазелин, ланолин,алюминиевый стеарат гидроокиси магния (который также может функционировать как водоотталкивающее средство) и сложные эфиры жирной кислоты. Неограничивающие примеры растительных масел включают сафлоровое масло, кукурузное масло, растительное масло из семян подсолнечника и оливковое масло.f. Антиоксиданты. Примеры антиоксидантов включают, но не ограничены этим, цистеин ацетил, аскорбиновую кислоту, полипептид аскорбиновой кислоты, аскорбил дипальмитат, аскорбил метилсиланол пектинат, аскорбил пальмитат, аскорбил стеарат, ВНА, RNT, гидрохинон т-бутила, цистеин, цистеин HCl, диамилгидрохинон, ди-т-бутилгидрохинон, дицетил тиодипропионат, диолеил токоферил метилсиланол, динаирий аскорбил сульфат, дистеарил тиодипропионат, дитридецил тиодипропионат, додецил галлат, эритробовую кислоту, сложные эфиры аскорбиновой кислоты, этил ферулат, феруловую кислоту, сложные эфиры галлиевой кислоты, гидрохинон, изооктил тиоглюколат, койевую кислоту, аскорбат магния, магний аскорбил фосфат, метилсиланол аскорбат, естественные ботанические антиоксиданты, такие как экстракты зеленых зародышей чая или винограда, галлат октил, фенилтиоглюколевой кислоты, калий аскорбил токоферил фосфат, сульфит калия, галлат пропила, хиноны, розмариновая кислота, аскорбат натрия, бисульфит натрия, натрий эриторбат, натрий метабисульфит, сульфит натрия, перекись дисмутазы, натрий тиоглюколат, сорбетил фурфурол, тиодигликоль, тиодиглюколамид, тиодиглюколевая кислота, тиогликолевая кислота, тиомолочная кислота, орто-меркаптобензойная кислота, токоферет-5, токоферет-10,токоферет-12, токоферет-18, токоферет-50, токоферол, токоферсолан, токоферил ацетат, токоферил линолевокислый, токоферил никотинат, токоферил сукцинат и трихлорэтилен (нонилфенил) фосфит.g. Пигменты. В некоторых неограничивающих примерах воплощения может использоваться гуаровая смола, содержащая соединения, эффективно растворяющие пигменты по всей композиции и/или в одной фазе (вода, масло, силикон) композиции. Неограничивающие примеры пигментов, которые могут использоваться в настоящем изобретении, включают компоненты, известные обычному специалисту в данной области техники (см., например, Международный косметический словарь ингредиентов и Руководство CTFA(2006. Например, могут использоваться естественные и синтетические пигменты и лаки-красители. Примеры групп пигментов включают углерод, кадмий, окись железа, берлинскую лазурь, хром, кобальт,медь, титан, ультрамарин, цинк, глинуи органические пигменты. Конкретные примеры неограничиваю- 11018430 щих пигментов включают алюминиевый порошок, синий лак 1, металлическую пудру, зеленые окиси хрома, медную пудру и т.д. Желтый лак 7, зеленые лаки-красители 3, оранжевые лаки-красители 4,оранжевый лак 5, оранжевый лак 10, пигмент синий 15, пигмент синий 15:2, пигмент зеленый 7, пигмент оранжевый 5, пигмент красный 4, пигмент красный 5, пигмент красный 48, пигмент красный 53, пигмент, красный 53:1, пигмент красный 57, пигмент красный 57:1, пигмент, красный 63:1, пигмент красный 64:1, пигмент красный 68, пигмент красный 83, пигмент красный 88, пигмент красный 90:1, алюминиевый лак, пигмент красный 112, пигмент красный 172 алюминиевые лаки-красители, пигмент красный 173 алюминиевые лаки-красители, пигмент красный 190, пигмент фиолетовый 19, пигмент желтый 1,пигмент желтый 3, пигмент желтый 12, пигмент желтый 13, пигмент желтый 73, красные лаки-красители 4, красный лак 6, красный лак 7, красное лак 21, красные лаки-красители 22, красный лак 27, красный лак 28, красный лак 30, красный лак 31, красный лак 33, красный лак 34, красный лак 36, красный лак 40,оранжевый лак, желтый лак 5, желтый лак 6, желтый лак 7, желтый лак 10 и окись цинка. В. Фармацевтически активные агенты. Фармацевтически активные компоненты также рассматриваются как полезные в композициях эмульсий по настоящему изобретению. Неограничивающие примеры фармацевтически активных агентов включают препараты против прыщей, мази, используемые для обработки розовых угрей, анальгетики,анестезирующие средства, аноректальные средства, антигистамины, противовоспалительные средства,включая нестероидные противовоспалительные препараты, антибиотики, фунгициды, антивирусные средства, бактерициды, антираковые активные вещества, противопленочные средства, педикулициды,противоопухолевые средства, дезодоранты, противозудные средства, антипсориазное средство, антисеборрейные средства, биологически активные белки и пептиды, средства обработки солнечного ожога,прижигающие средства, средства удаления пигментации, депиляторное средство, средство ликвидации опрелости, ферменты, стимуляторы роста волос, замедлители роста волос, включая DFMO и его соли и аналоги, гемостаз, керотолитики, средства обработки ран и язв, средства обработки герпеса, зубные и периодонтальные средства обработки, фотосенсибилизирующие активные вещества, средства защиты/барьера кожи, стероиды, включая гормоны и кортикостероиды, средства обработки загара, солнцезащитные кремы, трансдермальные активные вещества, активные вещества для обработки носа, активные вещества для обработки влагалища, средства обработки бородавок, средства обработки проветриванием,средства заживления мелких ран и т.д.VI. Количество ингредиентов. Специалисты в данной области понимают, что трехфазные эмульсии по настоящему изобретению могут включать любое число комбинаций ингредиентов, например ингредиентов внешней фазы водного геля во внешней фазе водного геля, внутренней фазе "вода в масле", ингредиентов в воде и масле внутренней фазы и т.д., которые обсуждены в этом описании. Концентрации ингредиентов могут изменяться. В неограничивающем примере воплощения, например композиции эмульсий, могут включать в их конечном виде, например, по меньшей мере приблизительно 0,0001; 0,0002; 0,0003; 0,0004; 0,0005; 0,0006; 0,0007; 0,0008; 0,0009; 0,0010; 0,0011; 0,0012; 0,0013; 0,0014; 0,0015; 0,0016; 0,0017; 0,0018; 0,0019; 0,0020; 0,0021; 0,0022; 0,0023; 0,0024; 0,0025; 0,0026; 0,0027; 0,0028; 0,0029; 0,0030; 0,0031; 0,0032; 0,0033; 0,0034; 0,0035; 0,0036; 0,0037; 0,0038; 0,0039; 0,0040; 0,0041; 0,0042; 0,0043; 0,0044; 0,0045; 0,0046; 0,0047; 0,0048; 0,0049; 0,0050; 0,0051; 0,0052; 0,0053; 0,0054; 0,0055; 0,0056; 0,0057; 0,0058; 0,0059; 0,0060; 0,0061; 0,0062; 0,0063; 0,0064; 0,0065; 0,0066; 0,0067; 0,0068; 0,0069; 0,0070; 0,0071; 0,0072; 0,0073; 0,0074; 0,0075; 0,0076; 0,0077; 0,0078; 0,0079; 0,0080; 0,0081; 0,0082; 0,0083; 0,0084; 0,0085; 0,0086; 0,0087; 0,0088; 0,0089; 0,0090; 0,0091; 0,0092; 0,0093; 0,0094; 0,0095; 0,0096; 0,0097; 0,0098; 0,0099; 0,0100; 0,0200; 0,0250; 0,0275; 0,0300; 0,0325; 0,0350; 0,0375; 0,0400; 0,0425; 0,0450; 0,0475; 0,0500; 0,0525; 0,0550; 0,0575; 0,0600; 0,0625; 0,0650; 0,0675; 0,0700; 0,0725; 0,0750; 0,0775; 0,0800; 0,0825; 0,0850; 0,0875; 0,0900; 0,0925; 0,0950; 0,0975; 0,1000; 0,1250; 0,1500; 0,1750; 0,2000; 0,2250; 0,2500; 0,2750; 0,3000; 0,3250; 0,3500; 0,3750; 0,4000; 0,4250; 0,4500; 0,4750; 0,5000; 0,5250; 0,550; 0,5750; 0,6000; 0,6250; 0,6500; 0,6750; 0,7000; 0,7250; 0,7500; 0,7750; 0,8000; 0,8250; 0,8500; 0,8750; 0,9000; 0,9250; 0,9500; 0,9750; 1,0; 1,1; 1,2; 1,3; 1,4; 1,5; 1,6; 1,7; 1,8; 1,9; 2,0; 2,1; 2,2; 2,3; 2,4; 2,5; 2,6; 2,7; 2,8; 2,9; 3,0; 3,1; 3,2; 3,3; 3,4; 3,5; 3,6; 3,7; 3,8; 3,9; 4,0; 4,1; 4,2; 4,3; 4,4; 4,5; 4,6; 4,7; 4,8; 4,9; 5,0; 5,1; 5,2; 5,3; 5,4; 5,5; 5,6; 5,7; 5,8; 5,9; 6,0; 6,1; 6,2; 6,3; 6,4; 6,5; 6,6; 6,7; 6,8; 6,9; 7,0; 7,1; 7,2; 7,3; 7,4; 7,5; 7,6; 7,7; 7,8; 7,9; 8,0; 8,1; 8,2; 8,3; 8,4; 8,5; 8,6; 8,7; 8,8; 8,9; 9,0; 9,1; 9,2; 9,3; 9,4; 9,5; 9,6; 9,7; 9,8; 9,9; 10; 11; 12; 13; 14; 15; 16; 17; 18; 19; 20; 21; 22; 23; 24; 25; 26; 27; 28; 29; 30; 35; 40; 45; 50; 60; 65; 70; 75; 80; 85; 90; 95 или 99% или больше либо любой диапазон или целое число по меньшей мере одного из ингредиентов,упомянутых по всему описанию и пунктах патентования. В неограничивающем примере воплощения процент ингредиентов может быть вычислен по весу или объему от общего веса трехфазной эмульсии,эмульсии внешней фазы водного геля, эмульсии внутренней фазы "вода в масле", косметической или фармацевтической композиции, которая включает эмульсию и т.д. При этом обычные специалисты в данной области техники понимают, что концентрации могут изменяться в зависимости от желательного эффекта эмульсий и/или свойств продукта, в который эта эмульсия включена.VII. Эквиваленты. Известные и неизвестные эквиваленты ингредиентов, обсуждаемых в этом описании, могут использоваться с композициями эмульсий и способами по настоящему изобретению. Эквиваленты могут использоваться для замены ингредиентов. Эквиваленты также могут использоваться как добавления к способам и эмульсиям по настоящему изобретению. Специалисты в данной области техники могут выбрать и идентифицировать приемлемые известные и неизвестные эквиваленты ингредиентов без ненужного экспериментирования.VIII. Продукты. Эмульсии по настоящему изобретению могут быть включены в продукты. Неограничивающие примеры продуктов включают косметические продукты, основанные на пищевых продуктах, фармацевтические продукты и т.д. В одном неограничивающем примере воплощения косметические продукты включают продукты в виде солнцезащитного крема, средство для искусственного загара, препараты для ухода за волосами, предметы ухода за ногтями, увлажняющие кремы, кремы для загара и лосьоны, пластификаторы, дневные лосьоны, гели, мази, основы, вечерние эмульсии, помады, тушь, тени для век, карандаши для глаз, румяна, очистители, тонеры, маски или другие известные косметические продукты или области их применения. Дополнительно косметические продукты могут быть сформулированы как средства полоскания рта.IX. Наборы. Наборы также рассматриваются как используемые в некоторых примерах воплощения настоящего изобретения. Например, эмульсия по настоящему изобретению может быть включена в набор. Набор может включать емкость. Емкости могут включать баллон, металлическую трубку, трубку из ламината,пластиковую трубку, распределитель, герметичную емкость, барьерную емкость, пакет, камеру, тюбик для помады, компактную емкость, ячейки, которые могут содержать косметические композиции, или другие типы емкостей, такие как литые пластиковые баллончики для распыления жидкости под давлением, емкости для хранения баллончиков, распределители или пакеты. Набор и/или емкость могут иметь на своей поверхности торговый знак изготовителя. Торговый знак, например, может быть словом, фразой,сокращением, картинкой или символом. Емкости могут хранить предопределенное количество эмульсии. В других примерах воплощения емкость может быть сжата пальцами (например, емкость из металла, слоистого пластика или ламината),чтобы выделить желательное количество эмульсии. Эмульсия может быть распределена как распылитель, аэрозоль, жидкость или полутвердое вещество. Емкости могут иметь распылитель, насос или механизм сжатия. Набор также может включать инструкции для пользователя набора и/или эмульсии. Инструкции могут включать правила применения и обслуживания устройства с эмульсией. Примеры Следующие примеры включены в описание, чтобы продемонстрировать конкретные неограничивающие аспекты изобретения. Специалисты в данной области оценят методики, раскрытые в примерах,которые по опыту изобретателя хорошо функционировали на практике реализации изобретения. Однако специалисты в данной области также должны понимать, что могут быть сделаны изменения в конкретных раскрытых примерах воплощения с получением аналогичного результата, не выходя из духа и объема изобретения. Пример 1 (внутренняя фаза "вода в масле"). Неограничивающий пример представляет водную силиконовую эмульсию, которая может использоваться как внутренняя фаза "вода в масле" трехфазной эмульсии, представленной в табл. 1. Таблица 1 Фазы А-С включают фазу силиконового масла водно-силиконовой эмульсии. Фазы D-F включают растворенную водную фазу. Водно-силиконовая эмульсия в табл. 1 была приготовлена следующим образом: компоненты фазы были помещены в сосуд и смешивались 3-лопастной мешалкой со скоростью 425 об/мин. При добавке кремнезема фаза временно загустевала. Использовался Z-образный ротор смесителя, чтобы диспергировать кремнезем по всему объему фазы, замес напоминал однородную жидкость. Остаток от фазы А смешивался импеллерной мешалкой до полностью однородного состояния. Скорость мешалки выбиралась с расчетом необходимости избежать брызг, но обеспечить эффективное движение смеси. Фаза В представляет собой смесь сухих компонентов (порошков/или пигментов), загружаемую в жидкость, чтобы "смочить" твердые частицы, пока они не будут равномерно растворены в процессе загрузки. Скорость мешалки выбирается с учетом ввода дополнительных твердых частиц. В последующей фазе С выполняется смешивание импеллерной мешалкой и гомогенизирование в течение по меньшей мере 5 мин при 2000 об/мин. Подтвержденный замес не должен содержать агломераций или нерастворенного порошка. Гомогенизация прекращается и процесс возвращаются назад к смешиванию импеллерной мешалкой. В главный сосуд добавляется фаза D. Снова выполняется смешивание до равномерного состояния. В отдельный сосуд помещаются ингредиенты фазы Е. В отдельный сосуд добавляются в определенном порядке пентилен гликоль, глицерин и консервирующее средство. Каждый добавляемый материал размешивается до прозрачного состояния. Жидкость первоначально казалась непрозрачной, но после смешивания раствор стал прозрачным. Добавляли его к материалу фазы Е и смешивали до прозрачного состояния. Используя дозирование (с помощью дозировочного насоса или делительной воронки), добавляли водную фазу к силиконовой фазе с такой скоростью, что водная фаза была добавлена с течение 30 мин с умеренным смешиванием при высокой скорости (500-700 об/мин - Caframo). На этой скорости выполнялось непрерывное смешивание в течение времени, потраченного на добавление водной фазы. Подключается гомогенизатор и смешивается 1 кг замеса/мин (т.е. 10-килограммовый замес смешивается в течение 10 мин при 2000 об/мин). Замес передается во временное хранилище. Водно-силиконовая эмульсия имела вязкость 30 Пас по вискозиметру Брукфильда, модель RVT с гироскопом. При измерениииспользовался шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин и при температуре 25 С. Пример 2 (внешняя фаза водного геля). Неограничивающий пример внешней фазы водного геля, которая может использоваться как внешняя фаза водного геля трехфазной эмульсии, представлен в табл. 2. Таблица 2 Фаза А является водным гелем внешней фазы. Каждый ингредиент добавляется в корпус высокопроизводительной импеллерной мешалки и смешивание осуществляется при скорости вращения 1000-3000 об/мин с гомогенизатором лабораторииGreerco в масштабе 1 кг загрузки в минуту, создавая высокий оборот объма замеса. Замес загустевал по мере добавления каждого из эмульгаторов. Гомогенизирование замеса требовало дополнительных 2-4 мин, чтобы привести к однородной эмульсии желеобразного вида. Внешняя фаза водного геля имела вязкость приблизительно от 100 до 140 Пас по вискозиметру Брукфильда модели RVT с гироскопом. При измерении использовался шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин и при температуре 25 С. Пример 3. Способ приготовления трехфазной эмульсии и данные по стабильности. Ниже приводятся неограничивающие примеры приготовления двух трехфазных эмульсий (см. фиг. 1 и 2) по настоящему изобретению, используя водно-силиконовую эмульсию табл. 1 и водный гель внешней фазы табл. 2. В подходящий по размеру сосуд вводятся соответствующие объемы первичной и вторичной фаз с тем, чтобы они вместе составляли 100%. В данном случае две отдельные трехфазные эмульсии были приготовлены с различными отношениями (см. фиг. 1 и 2). Используя пропеллерную мешалку или сдвиговый смеситель, смешивают фазы вместе без применения высокой температуры (эта реакция является экзотермической). Смесь становится однородной без агломерации/или полос первичной фазы во вторичной фазе. Законченная смесь передается в сосуд для хранения. Фиг. 1 - микрография стабильной трехфазной эмульсии, которая содержит 92,5 вес.% водносиликоновой эмульсии табл. 1 на основе общего веса эмульсии и 7,5 вес.% фазы водного геля табл. 2 на основе общего веса эмульсии. Фиг. 2 - микрография стабильной трехфазной эмульсии, которая содержит 50,0 вес.% водносиликоновой эмульсии табл. 1 на основе общего веса эмульсии и 50,0 вес.% фазы водного геля табл. 2 на основе общего веса эмульсии. Стабильность трехфазных эмульсий определялась, используя следующий пробирный анализ. Эмульсии, соответствующие фиг. 1 и 2, были помещены во фляги на 16 унций и на 2 унции, выдерживались при различных температурах (25, 38 и 45 С) и были подвергнуты испытанию при циклических нагрузках замораживания и таяния в течение недели (5 циклов). Также выполнялся тест сопротивления на удар, чтобы оценить целостность эмульсии. С 4-недельными интервалами образцы при 25, 38 и 45 С были извлечены и выдерживались до комнатной температуры, а затем оценивались по цвету, запаху и изменению вязкости. Были выполнены три 4-недельных испытания. Микрографии фиг. 1 и 2 соответствуют 25 С образцу и подтверждают стабильность этих эмульсий. Эти микрографии показывают мицеллы со стабильной первичной фазой между желатинизированной вторичной фазой. Стабильность образцов при 38 и 45 С также была подтверждена (данные не показаны). Стабильность трехфазных эмульсий также определялась, используя пробирный анализ по изменению цвета. В этом тесте аскорбиновая кислота была помещена в водный гель, внешняя фаза и ниацинамид были помещены в воду в масле внутренней фазы. Если аскорбиновая кислота будет взаимодействовать с ниацинамидом, будет отмечен желтый цвет (с другой стороны, если внешняя фаза водного геля взаимодействовала с водой внутренней фазы "вода в масле", желтый цвет не наблюдался). Пример 4 (формула крема-основы 92,5/7,5). Неограничивающий пример крема-основы, который содержит стабильную трехфазную эмульсию по настоящему изобретению, показан в табл. 3. Эта эмульсия содержит дисперсную водно-силиконовую фазу 92,5 вес.% от общего веса эмульсии и внешнюю фазу водного геля 7,5 вес.% от общего веса эмульсии."WS" относится к водно-силиконовой внутренней фазе.Фаза геля относится к водному гелю внешней фазы. Водно-силиконовая эмульсия, представленная в табл. 3, была приготовлена следующим образом: соединения фазы А были добавлены в сосуд в заданном порядке и смешивались с помощью 3-лопастной мешалки со скоростью 425 об/мин. При добавлении кремнезема фаза временно загустевала. Использовался сдвиговый смеситель с Z-образным ротором, чтобы диспергировать кремнезем по всей фазе до тех пор, пока замес не будет выглядеть как однородная жидкость. Добавляется остаток от фазы А и смешивается импеллерной мешалкой до равномерного состояния. Выбирается необходимая скорость мешалки,чтобы избежать брызг, но обеспечить хорошее движение замеса. Добавленная фаза В представляет собой сухую смесь (порошки/или пигменты) и позволяет "смочить" твердые частицы, пока они не будут равномерно диспергированы по всему объему замеса. Скорость вращения ротора мешалки регулируется с учетом дополнительных твердых частиц. Добавленная фаза С смешивается импеллерной мешалкой и гомогенизируется в течение по меньшей мере 5 мин при скорости 2000 об/мин. Подтвержденный замес не содержал агломераций или нерастворенного порошка. Гомогенизация прекращается и выполняется обратный переход к смешиванию импеллерной мешалкой. В главный сосуд добавляется фаза D. Смесь снова перемешивается до равномерного состояния. В отдельном сосуде взвешиваются ингредиенты фазы Е. В отдельный сосуд добавляются в определенном порядке дополнительные компоненты (пентилен гликоль, глицерин, затем консервант). Каждый добавляемый материал размешивается до прозрачного состояния. Жидкость первоначально казалась непрозрачной, но после смешивания раствор стал прозрачным. Добавляем это к материалу фазы Е и перемешиваем до прозрачного состояния. Отмеряем дозу (используя дозировочный насос или иное оборудования, например делительную воронку) водной фазы к силиконовый фазе с такой скоростью, чтобы водная фаза была бы добавлена через 30 мин с умеренным смешиванием при высокой скорости (500-700 об/мин). В течение этого времени выполняется непрерывное смешивание с добавлением водной фазы. Подключается гомогенизатор и смешивается 1 кг замеса/мин (т.е. 10-килограммовый замес смешивается в течение 10 мин при скорости 2000 об/мин). Замес передается во временное хранилище. Водно-силиконовая эмульсия имела вязкость 30,000 cps по вискозиметру Брукфильда модель RVT с гироскопом. При измерении использовался шпиндель ТС при скорости 2,5 об/мин и при температуре 25 С. Фаза геля из табл. 3 была приготовлена следующим образом: каждый ингредиент добавлялся в сосуд под импеллерной мешалкой и смешивание осуществлялось, используя скорости вращения 1000-3000 об/мин с гомогенизатором Greerco Lab, на основе 1 кг смеси в минуту, с высоким оборотом объема замеса. Замес загустевал по мере добавления каждого из эмульгаторов. Гомогенизация замеса требовала дополнительных 2-4 мин, чтобы получить равномерную желеобразную массу. Внешняя фаза водного геля имела вязкость приблизительно от 100 до 140 Пас по вискозиметру Брукфильда модель RVT с гироскопом. При измерении использовался шпиндель ТС при скорости 2,5 об/мин и при температуре 25 С. Трехфазная эмульсия в табл. 3 была приготовлена таким же образом, как описано в примере 3. Фиг. 3 - микрография трехфазной эмульсии из табл. 3. Микрография была взята через 24 ч после приготовления трехфазной эмульсии. Температура трехфазной эмульсии была комнатной температурой(приблизительно от 20 до 25 С). Трехфазная эмульсия затем хранилась в течение 4 недель при температуре 45 С во флягах на 16 унций и на 2 унции, без механического воздействия в камере с регулируемой температурой и влажностью. Эти условия хранения используются, чтобы копировать хранение данной композиции при комнатной температуре в течение одного года. Фиг. 4 - микрография трехфазной эмульсии, подтверждающей ее стабильность. Эти данные показывают, что трехфазная эмульсия из табл. 3 является стабильной при хранении при комнатной температуре в течение по меньшей мере одного года в присутствии двоичных эмульсий в матрице водного геля. Стабильность трехфазной эмульсии из табл. 3 также была определена, используя пробирный анализ по изменению цвета. В этом тесте аскорбил пальмитат был помещен во внешнюю фазу водного геля и ниацианамид (В 6) был помещен во внутреннюю фазу "вода в масле". При этом наблюдается желтый цвет, если аскорбил пальмитат будет взаимодействовать с ниацианамидом (т.е. если внешняя фаза водного геля взаимодействует с водной фазой внутренней фазы "вода в масле"). Желтый цвет не наблюдался после четырех недель хранения при температуре 45 С. Пример 5 (формула крема-основы 75/25). Неограничивающий пример крема-основы, который содержит стабильную трехфазную эмульсию по настоящему изобретению, показан в табл. 4. Эта эмульсия содержит дисперсную водно-силиконовую фазу 75,0 вес.% от общего веса эмульсии и внешнюю фазу водного геля 25,0 вес.% от общего веса эмульсии."WS" относится к внутренней водно-силиконовой фазе."фаза геля относится к внешней фазе водного геля. Водно-силиконовая эмульсия из табл. 4 была приготовлена следующим образом: фаза А была добавлена в сосуд в нужном порядке и перемешивалась 3-лопастной мешалкой со скоростью 425 об/мин. После добавки кремнезема фаза временно загустевала. Использовался сдвиговый смеситель сZ-образным ротором, чтобы диспергировать кремнезем по всей фазе до тех пор, пока замес не будет выглядеть как однородная жидкость. Добавляется остаток от фазы А и смешивается импеллерной мешалкой до равномерного состояния. Выбирается необходимая скорость мешалки, чтобы избежать брызг, но обеспечить хорошее движение замеса. Добавленная фаза В представляет собой сухую смесь (порошки/или пигменты) и позволяет "смочить" твердые частицы, пока они не будут равномерно диспергированы по всему объему замеса. Скорость вращения ротора мешалки регулируется с учетом дополнительных твердых частиц. Добавленная фаза С смешивается импеллерной мешалкой и гомогенизируется в течение по меньшей мере 5 мин при скорости 2000 об/мин. Подтвержденный замес не содержал агломераций или нерастворенного порошка. Гомогенизация прекращается и выполняется обратный переход к смешиванию импеллерной мешалкой. В главный сосуд добавляется фаза D. Смесь снова перемешивается до равномерного состояния. В отдельном сосуде взвешиваются ингредиенты фазы Е. В отдельный сосуд добавляются в определенном порядке дополнительные компоненты (пентилен гликоль, глицерин, затем консервант). Каждый добавляемый материал размешивается до прозрачного состояния. Жидкость первоначально казалась непрозрачной, но после смешивания раствор стал прозрачным; его добавляют к материалу фазы Е и перемешивают до прозрачного состояния. Отмеряется доза (используя дозировочный насос или иное оборудования, например делительную воронку) водной фазы к силиконовый фазе с такой скоростью, чтобы водная фаза была бы добавлена через 30 мин с умеренным смешиванием при высокой скорости (500-700 об/мин - Caframo). В течение этого времени выполняется непрерывное смешивание с добавлением водной фазы. Подключается гомогенизатор и смешивается 1 кг замеса/мин (т.е. 10 килограммовый замес смешивается в течение 10 мин при скорости 2000 об/мин). Замес передается во временное хранилище. Водно-силиконовая эмульсия имела вязкость 30 Пас по вискозиметру Брукфильда модель RVT с гироскопом. При измерении использовался шпиндель ТС при скорости 2,5 об/мин и при температуре 25 С. Фаза геля из табл. 4 была приготовлена следующим образом: каждый ингредиент добавлялся в сосуд под импеллерной мешалкой и смешивание осуществлялось, используя скорость вращения 1000-3000 об/мин с гомогенизатором Greerco Lab, на основе 1 кг смеси в минуту, с высоким оборотом объема замеса. Замес загустевал по мере добавления каждого из эмульгаторов. Гомогенизация замеса требовала дополнительных 2-4 мин, чтобы получить равномерную желеобразную массу. Внешняя фаза водного геля имела вязкость приблизительно от 100 до 140 Пас по вискозиметру Брукфильда модель RVT с гироскопом. При измерении использовался шпиндель ТС при скорости 2,5 об/мин и при температуре 25 С. Трехфазная эмульсия из табл. 4 была приготовлена способом, описанным в примере 3. Фиг. 5 - микрография трехфазной эмульсии из табл. 4. Микрография была взята приблизительно через 24 ч после приготовления трехфазной эмульсии. Температура трехфазной эмульсии была комнатной температурой (приблизительно от 20 до 25 С). Трехфазная эмульсия затем хранилась в течение четырех недель при температуре 45 С во фляге на 2 унции и во фляге на 16 унций без механического воздействия в камере с регулируемой температурой и влажностью. Эти условия хранения используются,чтобы копировать хранение данной композиции при комнатной температуре в течение одного года. Фиг. 6 - микрография трехфазной эмульсии, подтверждающей ее стабильность. Эти данные показывают, что трехфазная эмульсия из табл. 4 является стабильной при хранении при комнатной температуре в течение по меньшей мере одного года в присутствии двоичных эмульсий в матрице водного геля. Стабильность трехфазной эмульсии из табл. 4 также была определена, используя пробирный анализ по изменению цвета. В этом тесте аскорбил пальмитат был помещен во внешнюю фазу водного геля и ниацианамид (В 6) был помещен в во внутреннюю фазу "вода в масле". При этом наблюдается желтый цвет, если аскорбил пальмитат будет взаимодействовать с ниацианамидом (т.е. если внешняя фаза водного геля взаимодействует с водной фазой внутренней фазы "вода в масле"). Желтый цвет не наблюдался после четырех недель хранения при температуре 45 С. Пример 6 (формула маскирующего крема 50/50). Неограничивающий пример формулы маскирующего крема, который содержит стабильную трехфазную эмульсию по настоящему изобретению, показан в табл. 5. Эта эмульсия содержит дисперсную водно-силиконовую фазу 50,0 вес.% от общего веса эмульсии и внешнюю фазу водного геля 50,0 вес.% от общего веса эмульсии."WS" относится к внутренней водно-силиконовой фазе.Фаза геля относится к внешней фазе водного геля. Водно-силиконовая эмульсия из табл. 5 была приготовлена следующим образом: фаза А была добавлена в сосуд в нужном порядке и перемешивалась 3-лопастной мешалкой со скоростью 425 об/мин. После добавки порошков фаза временно загустевала. Использовался сдвиговый смеситель с Z-образным ротором, чтобы диспергировать порошки по всей фазе до тех пор, пока замес не будет выглядеть как однородная жидкость. Добавляется остаток от фазы А и смешивается импеллерной мешалкой до равномерного состояния. Выбирается необходимая скорость мешалки, чтобы избежать брызг, но обеспечить хорошее движение замеса. Добавленная фаза В представляет собой сухую смесь (порошки/или пигменты) и позволяет "смочить" твердые частицы, пока они не будут равномерно диспергированы по всему объему замеса. Скорость вращения ротора мешалки регулируется с учетом дополнительных твердых частиц. Добавленная фаза С смешивается импеллерной мешалкой и гомогенизируется в течение по меньшей мере 5 мин при скорости 2000 об/мин. Подтвержденный замес не содержал агломераций или нерастворенного порошка. Гомогенизация прекращается и выполняется обратный переход к смешиванию импеллерной мешалкой. В главный сосуд добавляется фаза D. Смесь снова перемешивается до равномерного состояния. Добавляются ингредиенты фазы Е. В отдельный сосуд добавляют воду и соль, при этом каждый добавляемый материал размешивается до прозрачного состояния. После растворения отмеряется доза(используя дозировочный насос или иное оборудования, например, делительную воронку) и водная фаза добавляется к силиконовый фазе с такой скоростью, чтобы водная фаза была бы добавлена в течение 30 мин с умеренным смешиванием при высокой скорости (500-700 об/мин - Caframo). В течение этого времени выполняется непрерывное смешивание с добавлением водной фазы. Подключается гомогенизатор и смешивается 1 кг замеса/мин (т.е. 10-килограммовый замес смешивается в течение 10 мин при скорости 2000 об/мин). Добавляется фаза G и загрузка передается в миксер. Водно-силиконовая эмульсия имела вязкость от 50 до 120 Пас по вискозиметру Брукфильда модель RVT с гироскопом. При измерении использовался шпиндель TD при скорости 2,5 об/мин и при температуре 25 С. Фаза геля из табл. 5 была приготовлена следующим образом: каждый ингредиент добавлялся в со- 21018430 суд под импеллерной мешалкой и смешивание осуществлялось, используя скорость вращения 1000-3000 об/мин с гомогенизатором Greerco Lab, на основе 1 кг смеси в минуту, с высоким оборотом объема замеса. Замес загустевал по мере добавления каждого из эмульгаторов. Гомогенизация замеса требовала дополнительных 2-4 мин, чтобы получить равномерную желеобразную массу. Внешняя фаза водного геля имела вязкость приблизительно от 100.000 до 140.000 cps по вискозиметру Брукфильда модель RVT с гироскопом. При измерении использовался шпиндель ТС при скорости 2,5 об/мин и при температуре 25 С. Трехфазная эмульсия из табл. 5 была приготовлена способом, описанным в примере 3. Стабильность трехфазной эмульсии из табл. 5 была определена визуальным наблюдением, которое включало оценку цвета, аромата, появления признаков разделения фаз, текстуры, прикладных изменений, энергичное встряхивание (тест на удар), выдержку при повышенной температуре (60 С в течение 5 дней), и стабильность при 5 циклах замораживания/оттаивания. Образцы были оценены в 4-недельных интервалах в течение 12 недель, используя образцы в 25, 38 и 45 С. Формула выдержала все требования по стабильности. Пример 7 (формула лосьона для жирной кожи 92,5/7,5). Неограничивающий пример лосьона для жирной кожи, который содержит стабильную трехфазную эмульсию по настоящему изобретению, показан в табл. 6. Эта эмульсия содержит дисперсную водносиликоновую фазу в 92,5 вес.% от общего веса эмульсии и внешнюю фазу водного геля в 7,50 вес.% от общего веса эмульсии. Таблица 6"WS" относится к внутренней водно-силиконовой фазе.Фаза геля относится к внешней фазе водного геля. Водно-силиконовая эмульсия из табл. 6 была приготовлена следующим образом: фаза А была добавлена в сосуд в нужном порядке и перемешивалась 3-лопастной мешалкой со скоростью 425 об/мин. После добавки кремнезема фаза временно загустевала. Использовался сдвиговый смеситель с Zобразным ротором, чтобы диспергировать кремнезем по всей фазе до тех пор, пока замес не будет выглядеть как однородная жидкость. Добавляется остаток от фазы А и смешивается импеллерной мешалкой до равномерного состояния. Выбирается необходимая скорость мешалки, чтобы избежать брызг, но обеспечить хорошее движение замеса. Добавленная фаза В представляет собой сухую смесь (порошки/или пигменты) и позволяет "смочить" твердые частицы, пока они не будут равномерно диспергированы по всему объему замеса. Скорость вращения ротора мешалки регулируется с учетом дополнительных твердых частиц. Добавленная фаза С смешивается импеллерной мешалкой и гомогенизируется в течение по меньшей мере 5 мин при скорости 2000 об/мин. Подтвержденный замес не содержал агломераций или нерастворенного порошка. Гомогенизация прекращается и выполняется обратный переход к смешиванию импеллерной мешалкой. В главный сосуд добавляется фаза D. Смесь снова перемешивается до равномерного состояния. В отдельном сосуде взвешиваются ингредиенты фазы Е. В отдельный сосуд добавляются в определенном порядке дополнительные компоненты (пентилен гликоль, глицерин, затем консервант). Каждый добавляемый материал размешивается до прозрачного состояния. Жидкость первоначально казалась непрозрачной, но после смешивания раствор стал прозрачным. Добавляем это к материалу фазы Е и перемешиваем до прозрачного состояния. Отмеряем дозу (используя дозировочный насос или иное оборудования, например, делительную воронку) водной фазы к силиконовый фазе с такой скоростью, чтобы водная фаза была бы добавлена через 30 мин с умеренным смешиванием при высокой скорости (500-700 об/мин - Caframo). В течение этого времени выполняется непрерывное смешивание с добавлением водной фазы. Подключается гомогенизатор и смешивается 1 кг замеса/мин (т.е. 10 килограммовый замес смешивается в течение 10 мин при скорости 2000 об/мин). Замес передается во временное хранилище. Водно-силиконовая эмульсия имела вязкость 30,000 cps по вискозиметру Брукфильда модель RVT с гироскопом. При измерении использовался шпиндель ТС при скорости 2,5 об/мин и при температуре 25 С. Фаза геля из табл. 6 была приготовлена следующим образом: каждый ингредиент добавлялся в сосуд под импеллерной мешалкой и смешивание осуществлялось, используя скорость вращения 1000-3000 об/мин с гомогенизатором Greerco Lab, на основе 1 кг смеси в минуту и с высоким оборотом объема замеса. Замес загустевал по мере добавления каждого из эмульгаторов. Гомогенизация замеса требовала дополнительных 2-4 мин, чтобы получить равномерную желеобразную массу. Внешняя фаза водного геля имела вязкость приблизительно от 100 до 140 Пас по вискозиметру Брукфильда модель RVT с гироскопом. При измерении использовался шпиндель ТС при скорости 2,5 об/мин и при температуре 25 С. Трехфазная эмульсия из табл. 6 была приготовлена способом, описанным в примере 3. Стабильность трехфазной эмульсии из табл. 6 была определена визуальным наблюдением, которое включало оценку цвета, запаха, общего вида, признаков разделения фаз, текстуры, прикладных изменений, встряхиванием (тест на удар), выдержку при повышенной температуре (60 С в течение 5 дней) и стабильность при 5 циклах замораживания/оттаивания. Образцы были оценены в 4-недельных интервалах в течение 12 недель, используя образцы в 25, 38 и 45 С. Композиция была визуально стабильна. Все эмульсии, композиции, содержащие эмульсии, и раскрытые способы и пункты патентования в этом описании могут быть приготовлены без ненужного экспериментирования в свете настоящего раскрытия. Хотя эмульсии и способы по настоящему изобретению были описаны с точки зрения конкретных примеров воплощения, для квалифицированного специалиста очевидно, что могут быть применены различные изменения в эмульсиях и в стадиях способах или в последовательности этих стадий, не выходя из понятия, духа и объема изобретения. Предполагается, что все такие изменения находятся в пределах объема, определенного формулой изобретения. Ссылки Следующие публикации в той степени, в какой они обеспечивают примерные процедурные или другие детали, дополнительно сформулированные в описании, приведены в качестве ссылок. Патент США 2798053. Патент США 3755560. Патент США 4421769. Патент США 4509949. Патент США 5011681. Патент США 5087445. Патент США 5831080. Патент США 6235298. Патент США 6290943. Патент США 6358500. Патент США 6464966.(a) до 50 вес.% водного геля внешней фазы от общего веса эмульсии, содержащей:(i) по меньшей мере 70 вес.% воды от общего веса водного геля внешней фазы;(b) по меньшей мере 50 вес.% внутренней фазы "вода в масле", содержащей:(i) по меньшей мере 50 вес.% воды от общего веса "вода в масле" во внутренней фазе;(ii) до 50 вес.% масла от общего веса внутренней фазы и(iii) эмульгатор, содержащий силиконовый полиглюкозид. 2. Трехфазная эмульсия по п.1, которая стабильна при 45 С в течение четырех недель. 3. Трехфазная эмульсия по п.1 или 2, которая содержит по меньшей мере 50 вес.% воды от общего веса эмульсии. 4. Трехфазная эмульсия по п.3, которая содержит по меньшей мере 70 вес.% воды от общего веса эмульсии. 5. Трехфазная эмульсия по любому из пп.1-4, в которой внешняя фаза водного геля составляет 50 вес.% от общего веса эмульсии. 6. Трехфазная эмульсия по любому из пп.1-5, в которой внешняя фаза водного геля составляет 25 вес.% от общего веса эмульсии. 7. Трехфазная эмульсия по п.6, в которой внешняя фаза водного геля составляет 7,5 вес.% от общего веса эмульсии. 8. Трехфазная эмульсия по любому из пп.1-7, в которой эмульгатор, имеющий величину гидрофильно-олеофильного баланса (ГЛБ) 10-19, является эмульгатором, содержащим таурат, сорбит или сорбитан. 9. Трехфазная эмульсия по любому из пп.1-8, в которой количество эмульгатора, имеющего величину гидрофильно-олеофильного баланса (ГЛБ) 10-19 в трехфазной эмульсии, составляет от 2 до 10 вес.% от общего веса внешней фазы водного геля. 10. Трехфазная эмульсия по любому из пп.1-9, в которой водная фаза внутренней фазы "вода в масле" не содержит соли. 11. Трехфазная эмульсия по любому из пп.1-10, в которой эмульгатор типа силиконового полиглюкозида содержит октильный радикал и сахарный глюкозид. 12. Трехфазная эмульсия по п.11, в которой сахарный гликозид является моносахаридом с 6 атомами углерода, расположенными в диапазоне 1-8 мономеров по длине. 13. Трехфазная эмульсия по п.12, в которой эмульгатор имеет молекулярную массу по меньшей мере 450 Да. 14. Трехфазная эмульсия по любому из пп.1-13, в которой внутренняя фаза "вода в масле" содержитco-эмульгатор. 15. Трехфазная эмульсия по п.14, в которой co-эмульгатор представляет собой глюколипид. 16. Трехфазная эмульсия по п.15, в которой глюколипид содержит алкильную цепь с 8-20 атомами углерода по длине и моносахарид с 5 атомами углерода. 17. Трехфазная эмульсия по любому из пп.14-16, в которой весовые отношение эмульгатора силиконовый полиглюкозид к co-эмульгатору глюколипид составляет от 8:1 до 12:1 в расчете на общий вес внутренней фазы "вода в масле". 18. Трехфазная эмульсия по любому из пп.1-17, в которой эмульгатор силиконовый полиглюкозид присутствует в количестве от 3 до 8 вес.% от общего веса внутренней фазы "вода в масле". 19. Трехфазная эмульсия по любому из пп.1-18, в которой размер капель воды в масле во внутренней фазе в пределах внешней фазы водного геля находится в диапазоне от 1 до 20 мкм. 20. Трехфазная эмульсия по любому из пп.1-19, в которой масло внутренней фазы "вода в масле" содержит силикон. 21. Трехфазная эмульсия по п.20, в которой силикон выбран из группы, состоящей из циклометикона, арилсиликона, диметикон сополиола, циклопентасилоксана, диметикона, короткоцепного силоксана и акрилат силикона. 22. Трехфазная эмульсия по любому из пп.1-21, которая имеет вязкость 30-50 Пас при 25 С при измерении на вискозиметре Брукфильда, используя шпиндель ТС со скоростью вращения 2,5 об/мин. 23. Трехфазная эмульсия по любому из пп.1-22, которая представляет собой топическую композицию для ухода за кожей. 24. Трехфазная эмульсия по любому из пп.1-23, которая представляет собой дерматологически приемлемый носитель. 25. Трехфазная эмульсия по любому из пп.1-24, которая содержит по меньшей мере 60 вес.% воды от общего веса трехфазной эмульсии. 26. Трехфазная эмульсия, содержащая:(а) от 10 до 50 вес.% водного геля от общего веса эмульсии внешней фазы, содержащей:(i) от 70 до 95 вес.% воды от общего веса внешней фазы водного геля;(ii) гелеобразующий агент в количестве от 5 до 10 вес.% от общего веса внешней фазы водного геля;(iii) вязкость 50-150 Пас при 25 С при измерении на вискозиметре Брукфильда, используя шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин;(iv) эмульгатор, имеющий величину гидрофильно-олеофильного баланса (ГЛБ) 10-19 и присутствующий в количестве от 2 до 5 вес.% от общего веса внешней фазы водного геля; и(b) от 50 до 95 вес.% внутренней фазы "вода в масле" от общего веса эмульсии, содержащей:(i) от 50 до 80 вес.% воды от общего веса внутренней фазы;(ii) от 20 до 50 вес.% масла от общего веса внутренней фазы;(iii) от 3 до 8 вес.% эмульгатора и co-эмульгатора от общего веса эмульсии, в которой эмульгатор представляет собой силиконовый полиглюкозид и co-эмульгатор представляет собой глюколипид и в которой отношение эмульгатора силиконовый полиглюкозид к co-эмульгатору глюколипид находится в диапазоне от 5:1 до 25:1 в расчете на общий вес воды в масле внутренней фазы; и(iv) вязкость 20-40 Пас при 25 С при измерении на вискозиметре Брукфильда, используя шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин; при этом трехфазная эмульсия стабильна при комнатной температуре по меньшей мере в течение четырех недель. 27. Трехфазная эмульсия по п.26, в которой отношение эмульгатора силиконового полигликозида к гликолипиду находится в диапазоне от 8:1 до 12:1 в расчете на общий вес внутренней фазы "вода в масле". 28. Трехфазная эмульсия по любому из пп.26, 27, в которой водная фаза внутренней фазы "вода в масле" не содержит соли. 29. Способ нанесения косметического или фармацевтического активного ингредиента на кожу,включающий топическое нанесение композиции, содержащей косметический или фармацевтически активный ингредиент и трехфазную эмульсию по любому из пп.1-28 на кожу, в котором топическое нанесение композиции передает косметический или фармацевтически активный ингредиент коже. 30. Способ приготовления трехфазной эмульсии по любому из пп.1-29, включающий:(a) приготовление водного геля внешней фазы;(b) приготовление внутренней фазы "вода в масле";(c) смешивание внешней и внутренней фазы при комнатной температуре. 31. Способ по п.30, в котором проводят смешивание в импеллерной мешалке в течение 1-10 мин,сопровождаемое смешиванием в высокопроизводительном сдвиговом смесителе в течение приблизительно 1-10 мин, с получением трехфазной эмульсии. 32. Способ по любому из пп.30, 31, в котором во время смешивания не используется внешний ис- 25018430 точник тепла. 33. Способ по любому из пп.30-32, в котором внешнюю фазу водного геля и внутреннюю фазу "вода в масле" не нагревают перед смешиванием. 34. Эмульсия "вода в масле", содержащая:(a) от 50 до 80 вес.% воды от общего веса эмульсии, в которой водная фаза не содержит соли;(b) от 20 до 50 вес.% масла от общего веса эмульсии;(c) от 3 до 8 вес.% эмульгатора и co-эмульгатора от общего веса эмульсии, в которой эмульгатор представляет собой силиконовый полиглюкозид и co-эмульгатор представляет собой глюколипид и в которой отношение силиконового полиглюкозида к глюколипиду находится в диапазоне от 5:1 до 25:1 в расчете на внутреннюю фазу "вода в масле";(d) при этом эмульсия имеет вязкость 20-40 Пас при 25 С при измерении на вискозиметре Брукфильда, используя шпиндель ТС при скорости вращения 2,5 об/мин. 35. Эмульсия по п.34, в которой отношение эмульгатора силиконовый полиглюкозид к coэмульгатору глюколипид находится в диапазоне от 8:1 до 12:1 в расчете на общий вес внутренней фазы"вода в масле". 36. Эмульсия по любому из пп.34, 35, которая является топической композицией для ухода за кожей. 37. Эмульсия по любому из пп.34-36, которая является дерматологически приемлемым носителем.