3′-алкоксиспироциклопентилзамещенные тетрамовые и тетроновые кислоты

ИСПРАВЛЕННОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ 2006.12.11 3'-АЛКОКСИСПИРОЦИКЛОПЕНТИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ТЕТРАМОВЫЕ И ТЕТРОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Мальзам Ольга, Бояк Гвидо, Арнольд Кристиан, Хиллс Мартин Джеффри,Кене Хайнц, Розингер Кристофер Хью, Диттген Ян (DE) Фишер Райнер, Лер Штефан,Фойхт Дитер, Франкен Ева-Мария, где W, X, Y, Z, А, В, D, Q1, Q2 и G имеют значения, приведенные в описании, к нескольким способам получения и к промежуточным продуктам для их получения, а также к их применению в качестве средств борьбы с вредителями и/или гербицидов, и/или фунгицидов. Изобретение также относится к селективному гербицидному средству, которое содержит 3'алкоксиспироциклопентилзамещенную тетрамовую и тетроновую кислоты формулы (I) и как минимум одно соединение, улучшающее переносимость гербицидов культурными растениями. Изобретение также относится к повышению эффективности средств защиты растений, содержащих биологически активные вещества из класса 3'-алкоксиспироциклопентилзамещенных тетрамовой и тетроновой кислот формулы (I), в результате добавления аммониевых солей и/или фосфониевых солей или добавления аммониевых солей, соответственно фосфониевых солей и средств,способствующих проникновению, к соответствующим средствам защиты растений, к способу их получения и к их применению для защиты растений. Примечание: библиография отражает состояние при переиздании(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE) 015832 Данное изобретение относится к новым 3'-алкоксиспироциклопентилзамещенным циклическим кетоенолам, способам их получения и к их применению в качестве гербицидов. Предметом изобретения также являются селективные гербицидные средства,которые содержат 3'-алкоксиспироциклопентилзамещенные циклические кетоенолы и соединение, улучшающее переносимость этих гербицидов культурными растениями. Производные 1-Н-арилпирролидиндиона с гербицидным, инсектицидным или акарицидным действием известны: ЕР-А-456063, ЕР-А-521334, ЕР-А-613884, ЕР-А-613885, WO 95/01358, WO 98/06721,WO 98/25928, WO 99/16748, WO 99/24437, WO 01/17972, WO 05/044791 или WO 05/048710. Далее известны производные алкоксизамещенных спироциклических 1 Н-арилпирролидиндионов: ЕР-А-596298, WO 95/26954, WO 95/20572, ЕР-А-0668267, WO 96/25395, WO 96/35664, WO 97/01535,WO 97/02243, WO 97/36868, WO 98/05638, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673, WO 01/23354,WO 01/74770, WO 01/17972, WO 03/013249, WO 04/024688, WO 04/065366, WO 04/080962,WO 04/007448, WO 04/111042, WO 05/044796, WO 05/049569, WO 05/066125, WO 05/092897,WO 06/000355, WO 06/029799, WO 06/056281, WO 06/056282,WO 06/089633. Известно, что некоторые производные 3-дигидрофуран-2-она обладают гербицидными, инсектицидными или акарицидными свойствами: ЕР-А-528156, ЕР-А-647637, WO 95/26954, WO 96/20196,WO 96/25395, WO 96/35664, WO 97/01535, WO 97/02243, WO 97/36868, WO 98/05638, WO 98/06721,WO 99/16748, WO 98/25928, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673, WO 01/23354, WO 01/74770,WO 01/17972, WO 2004/024688, WO 2004/080962, WO 04/111042, WO 05/092897, WO 06/000355,WO 06/029799, WO 06/089633. Гербицидная и/или инсектицидная эффективность, и/или широта действия, и/или переносимость растениями известных соединений, в частности культурными растениями, однако, не всегда удовлетворительна. Были получены новые соединения формулы (I)Y означает водород, (C1-C6)алкил или замещенный галогеном фенил;Z означает водород, галоген или (C1-C6)алкил; А означает химическую связь или (C1-C4)алкандиильную группу; В означает водород, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси или (C3-C6)циклоалкил;G означает водород (а) или одну из группR1 означает (C1-C20)алкил или замещенный галогеном фенил;R6 и R7 вместе означают С 6-алкиленовый радикал, у которого при необходимости одна метиленовая группа заменена кислородом. Соединения формулы (I) могут в зависимости от вида заместителей существовать в виде оптических изомеров или смесей изомеров в различных соотношениях, которые можно разделить обычными способами и методами. Как чистые изомеры, так и смеси изомеров, их получение и применение, а также содержащие их средства являются предметом данного изобретения. В дальнейшем для простоты речь будет идти только о соединениях формулы (I), хотя имеются в виду как чистые соединения, так при необходимости и смеси с различными долями изомерных соединений.-1 015832 При включении значения D, означающего NH (1), получают следующую главную структуру (I-1): где А, В, G, Q1, Q2, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше. При вовлечении различных значений (а), (b), (с), (d), (f) и (g) группы G получаются следующие главные структуры (I-1-а)-(I-1-g):-2 015832 Далее было открыто, что новые соединения формулы (I) могут быть получены способами, описанными ниже.(С) соединения формулы (I-1-b), где R1, А, В, Q1, Q2, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше, получают, когда соединения формулы (I-1-а), где А, В, Q1, Q2, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше, в каждом случае подвергают взаимодействию с соединениями формулы (IV)Hal означает галоид (более предпочтительно хлор или бром),при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту;(D) соединения формулы (I-1-с), где R2, А, В, Q1, Q2, W, M, X, Y, Z и L имеют значения, приведенные выше, получают, когда соединения формулы (I-1-а), где А, В, Q1, Q2, W, X, Y и Z имеют значения,приведенные выше, подвергают в каждом случае взаимодействию с эфирами хлормуравьиной кислоты или тиоэфирами хлормуравьиной кислоты формулы (VI) где R2 и М имеют значения, приведенные выше,при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту;(F) соединения формулы (I-1-d), где R3, А, В, W, Q1, Q2, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше, получают, когда соединения формулы (I-1-а), где А, В, Q1, Q2, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше, подвергают в каждом случае взаимодействию с с хлоридами сульфоновой кислоты формулы (VIII) где R3 имеет значения, приведенные выше,при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту;(Н) соединения формулы (I-1-f), где Е, А, В, Q1, Q2, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше, получают, когда соединения формулы (I-1-а), где А, В, Q1, Q2, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше, подвергают в каждом случае взаимодействию с соединениями металлов или аминами формул (X) или (XI) где Me означает одновалентный или двухвалентный металл (предпочтительно щелочной или щелочно-земельный металл, такой как литий, натрий, калий, магний или кальций);R10, R11, R12 независимо один от другого означают водород или алкил (предпочтительно(I) соединения формулы (I-1-g), где L, R6, R7 A, В, Q1, Q2, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше, получают, когда соединения формулы (I-1-а), где А, В, Q1, Q2, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше, подвергают в каждом случае взаимодействию с хлоридами карбамидной кислоты или хлоридами тиокарбамидной кислоты формулы (XIII) где L, R6 и R7 имеют значения, приведенные выше,при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту. Далее было обнаружено, что новые соединения формулы (I) обладают хорошей эффективностью в качестве средств борьбы с вредителями, предпочтительно в качестве инсектицидов и/или гербицидов и,кроме того, часто очень хорошо переносятся растениями, в частности культурными растениями. Неожиданно было открыто, что определенные замещенные циклические кетоенолы при совместном применении с описанными ниже соединениями, улучшающими переносимость гербицидов культурными растениями (защитные вещества/антидоты), очень хорошо препятствуют повреждению культурных растений и особенно предпочтительно могут быть использованы в виде комбинационных препаратов с широким действием для селективной борьбы с нежелательными растениями в культурах полезных растений, таких как, например, зерновые культуры, а также кукуруза, соя, рис. Предметом данного изобретения являются также селективные гербшщдные средства с эффективным содержанием комбинации биологически активных веществ, которая включает в качестве компонентов:(а') как минимум одно соединение формулы (I), где А, В, D, G, Q1, Q2, W, X, Y и Z имеют значения,приведенные выше;(b') как минимум одно соединение, улучшающее переносимость гербицидов культурными растениями, из следующей группы соединений: 1-дихлорацетилгексагидро-3,3,8 а-триметилпирроло[1,2-а]-пиримидин-6(2 Н)-он (дициклонон, BAS145138),4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2 Н-1,4-бензоксазин (беноксакор),1-метилгексиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты (клоквинтоцет-мексил - см. также родственные соединения в ЕР-А-86750, ЕР-А-94349, ЕР-А-191736, ЕР-А-492366),-(цианометоксимино)фенилацетонитрил (циометринил),2,2-дихлор-N,N-ди-2-пропенилацетамид (дихлормид),4,6-дихлор-2-фенилпиримидин (фенклорим),этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-1H-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (фенхлоразол-этил - см. также родственные соединения в ЕР-А-174562 и ЕР-А-346620),фенилметиловый эфир 2-хлор-4-трифторметилтиазол-5-карбоновой кислоты (флуразол),4-хлор-N-(1,3-диоксолан-2-илметокси)трифторацетофеноноксим (флуксофеним),3-дихлорацетил-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин (фурилазол, MON-13900),этил-4,5-дигидро-5,5-дифенил-3-изоксазолкарбоксилат (изоксадифен-этил - см. также родственные соединения в WO 95/07897),диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1 Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпир-диэтил- см. также родственные соединения в WO 91/07874),ангидрид 1,8-нафталевой кислоты,-(1,3-диоксолан-2-илметоксимино)фенилацетонитрил (оксабетринил). Соединения согласно данному изобретению описываются в общем виде формулой (I). Предпочтительные заместители, соответственно области значений заместителей в формулах, которые приведены выше и будут приведены далее, описаны ниже:W также предпочтительно означает водород, хлор, бром или (C1-C4)алкил,X также предпочтительно означает хлор, бром, (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкоксигруппу,Y также предпочтительно в 4-положении означает замещенный галогеном фенил,Z также предпочтительно означает водород;W также предпочтительно означает водород, хлор, бром или (C1-C4)алкил,X также предпочтительно означает хлор, бром или (C1-C4)алкил,Y также предпочтительно в 5-положении означает замещенный галогеном фенил,Z также предпочтительно в 4-положении означает водород, (C1-C4)алкил или хлор;W далее предпочтительно означает водород, (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкоксигруппу,X далее предпочтительно означает хлор, бром, йод, (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкоксигруппу,Y далее более предпочтительно в 4-положении означает водород, хлор, бром или (C1-C4)алкил,Z далее предпочтительно в 3- или 5-положении означает фтор, хлор, бром, йод или (C1-C4)алкил,А предпочтительно означает (C1-C3)алкандиильную группу,В предпочтительно означает водород, (C1-C6)алкил, (C1-C4)алкокси или (C3-C6)циклоалкил или А предпочтительно означает химическую связь,В означает водород,D предпочтительно означает NH,Q1 предпочтительно означает водород,Q2 предпочтительно означает водород,G предпочтительно означает водород (а) или одну из следующих групп:R1 предпочтительно означает (C1-C16)алкил или фенил, который замещен от однократно до трехкратно фтором, хлором или бромом;R6 и R7 вместе означают С 6-алкиленовый радикал, у которого при необходимости одна метиленовая группа заменена кислородом. В значениях радикалов, названных в качестве предпочтительных, галоид предпочтительно означает фтор, хлор и бром, более предпочтительно означает фтор и хлор.W более предпочтительно означает водород, метил, этил, метокси или этокси,X более предпочтительно означает хлор, бром, йод, метил, этил, пропил, метокси-, этокси- или пропоксигруппу,Y более предпочтительно означает в 4-положении водород, хлор, бром или йод,Z более предпочтительно означает водород;W также более предпочтительно означает водород, метил или этил,X также более предпочтительно означает хлор, бром, метил, этил, пропил или метоксигруппу,Y также более предпочтительно означает в 4-положении замещенный галогеном фенил,Z также более предпочтительно означает водород;W также более предпочтительно означает водород или метил,X также более предпочтительно означает хлор или метил,Y также еще более предпочтительно означает в 5-положении замещенный галогеном фенил,Z также более предпочтительно означает в 4-положение водород или метил;W, кроме того, более предпочтительно означает водород, метил, этил, метокси- или этоксигруппу,X, кроме того, более предпочтительно означает хлор, бром, йод, метил, этил, пропил, метокси-,этокси- или пропоксигруппу,Y, кроме того, более предпочтительно означает в 4-положении метил или этил,Z, кроме того, более предпочтительно означает водород;W далее более предпочтительно означает водород метил или этил,X далее более предпочтительно означает хлор, бром, йод, метил, этил или метоксигруппу,Y далее более предпочтительно означает в 4-положении водород, хлор, бром, йод, метил или этил,Z далее более предпочтительно означает в 3- или 5-положении фтор, хлор, бром, йод, метил или этил,А более предпочтительно означает -СН 2-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-,В более предпочтительно означает водород, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, метокси-, этокси-, пропокси-, изопропокси-, бутокси-, изобутокси-, циклопропил, циклопентил или циклогексил или А более предпочтительно означает химическую связь,В означает водород,D более предпочтительно означает NH,Q1 более предпочтительно означает водород,-5 015832Q2 более предпочтительно означает водород,G более предпочтительно означает водород (а) или одну из групп где Е означает ион металла,L означает кислород и М означает кислород,R1 более предпочтительно означает (C1-C10)алкил или замещенный однократно или двукратно фтором, хлором или бромом фенил,R2 более предпочтительно означает (C1-C10)алкил или (C2-C10)алкенил,R3 более предпочтительно означает метил, этил, пропил или изопропил,R6 и R7 вместе означают С 6-алкиленовый радикал, у которого при необходимости одна метиленовая группа заменена кислородом;W наиболее предпочтительно означает метил, этил или метоксигруппу,X наиболее предпочтительно означает хлор, метил, этил или метоксигруппу,Y наиболее предпочтительно означает в 4-положении хлор или бром,Z наиболее предпочтительно означает водород;W также наиболее предпочтительно означает водород,X также наиболее предпочтительно означает метил,Y также наиболее предпочтительно означает в 5-положении замещенный галогеном фенил,Z также наиболее предпочтительно означает водород;W, кроме того, наиболее предпочтительно означает метил или этил,X, кроме того, наиболее предпочтительно означает хлор, бром или метил,Y, кроме того, наиболее предпочтительно означает в 4-положении метил,Z, кроме того, наиболее предпочтительно означает водород,А наиболее предпочтительно означает -СН 2- или -СН 2-СН 2-,В наиболее предпочтительно означает водород, метил, этил, пропил, метоксигруппу или циклопропил или А наиболее предпочтительно означает химическую связь,В означает водород,D наиболее предпочтительно означает NH,Q1 наиболее предпочтительно означает водород,Q2 наиболее предпочтительно означает водород,G наиболее предпочтительно означает водород (а) или означает одну из групп из них предпочтительны водород, группы (b) и (с),где Е означает ион металла,L означает кислород и М означает кислород,R1 наиболее предпочтительно означает (C1-C10)алкил или замещенный хлором фенил,R2 наиболее предпочтительно означает (C1-C10)алкил или (C2-C10)алкенил,R3 наиболее предпочтительно означает метил,R6 и R7 вместе означают С 6-алкиленовый радикал, у которого при необходимости одна метиленовая группа заменена кислородом. Приведенные выше общие или предпочтительные области значений радикалов, соответственно пояснения могут комбинироваться между собой, т.е. между любыми областями значений и областями предпочтительных значений любым образом. Они соответственно справедливы для конечных продуктов, а также для исходных и промежуточных продуктов. Согласно изобретению предпочтительны соединения формулы (I), у которых имеет место комбинация значений радикалов, которые приведены выше в качестве предпочтительных значений. Согласно изобретению более предпочтительны соединения формулы (I), у которых имеет место комбинация значений радикалов, которые приведены выше в качестве более предпочтительных значений. Согласно изобретению еще более предпочтительны соединения формулы (I), у которых имеет место комбинация значений радикалов, которые приведены выше в качестве еще более предпочтительных значений.-6 015832 Согласно изобретению наиболее предпочтительны соединения формулы (I), у которых имеет место комбинация значений радикалов, которые приведены выше в качестве наиболее предпочтительных значений. Насыщенные или ненасыщенные углеводородные радикалы, такие как алкил, алкандиил или алкенил, могут быть, также и в случае радикалов, содержащих гетероатомы, таких как алкоксигруппа, в каждом случае линейными или разветвленными. При необходимости замещенные радикалы, если особо не оговорено, могут быть замещены однократно или многократно, причем при многократном замещении заместители могут быть одинаковыми или различными. По отдельности следует привести, кроме соединений, приведенных в примерах получения, следующие соединения формулы (I-1-а).- 10015832 Таблица 2: A, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 1, а заместитель В = СН 3. Таблица 3: A, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 1, а заместитель В = С 2 Н 5,Таблица 4: A, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 1, а заместитель В = С 3 Н 7. Таблица 5: A, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 1, а заместитель В = изо-С 3 Н 7. Таблица 6: A, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 1, а заместитель. Таблица 8: W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 1, а заместители А = -СН 2-СН 2-; В = ОСН 3. Таблица 9: W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 1, а заместители А = -СН 2-СН 2-; В = ОС 2 Н 5. В качестве соединений, улучшающих переносимость гербицидов культурными растениями [компонент (b')], клоквинтоцет-мексил, фенхлоразол-этил, изоксадифен-этил, мефенпирдиэтил, фурилазол и фенклорим являются предпочтительными, причем, среди них особенно предпочтительны клоквинтоцет-мексил и мефенпир-диэтил, а также изоксадифен-этил. Примеры селективных гербицидных комбинаций согласно данному изобретению, каждая из которых содержит одно биологически активное вещество формулы (I) и одно защитное вещество, описанное выше, приведены в табл. 24. Таблица 24 Примеры комбинаций согласно данному изобретению Неожиданно было открыто, что обсужденные выше комбинации биологически активных веществ,включающие замещенные циклические кетоенолы общей формулы (I) и защитные вещества (антидоты) приведенной группы (b'), при хорошей переносимости культурными растениями проявляют особенно высокую гербицидную активность и могут быть использованы в различных культурах растений, особенно в зерновых культурах (прежде всего в пшенице), а также в сое, картофеле, кукурузе и рисе для селективной борьбы с сорняками. Неожиданным оказалось то, что из большого числа известных защитных веществ или антидотов,которые способны подавлять повреждающее действие гербицидов на культурные растения, именно приведенные выше соединения группы (b') подходят для того, чтобы почти полностью подавлять повреждающее действие замещенных циклических кетоенолов на культурные растения, не снижая при этом существенно гербицидную активность по отношению к сорнякам. Особенно важно при этом особенно предпочтительное действие более предпочтительных и наиболее предпочтительных компонентов комбинации из группы (b'), в частности, в связи со щадящим действием на растения зерновых культур, таких как, например, пшеница, ячмень и рожь, а также кукуруза и рис, в качестве культурных растений. Средства защиты растений согласно данному изобретению могут содержать и другие компоненты,например поверхностно-активные вещества, соответственно диспергирующие средства или эмульгаторы. В качестве неионных поверхностно-активных веществ, соответственно диспергирующих средств подходят все обычно используемые в агрохимических средствах вещества этого типа. Предпочтительно следует назвать блок-сополимеры полиэтиленоксид-полипропиленоксида, полиэтиленгликолевые эфиры линейных спиртов, продукты взаимодействия жирных кислот с этиленоксидом и/или пропиленоксидом,далее поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, смешанные полимеризаты из поливинилового спирта и поливинилпирролидона, а также сополимеризаты из (мет)акриловой кислоты и эфиров(мет)акриловой кислоты, далее алкилэтоксилаты и алкиларилэтоксилаты, которые могут быть при необходимости фосфатированы и при необходимости нейтрализованы основаниями, причем в качестве примеров следует назвать этоксилаты сорбитола, а также производные полиоксиалкиленамина. В качестве анионных поверхностно-активных веществ подходят все обычно используемые в агрохимических средствах вещества этого типа. Предпочтительны соли со щелочными и щелочноземельными металлами алкилсульфоновых кислот или алкиларилсульфоновьгх кислот. Другой предпочтительной группой анионных поверхностно-активных веществ, соответственно диспергирующих средств являются плохо растворимые в растительном масле соли полистиролсульфоновых кислот, соли поливинилсульфоновых кислот, соли продуктов конденсации нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида, соли продуктов конденсации нафталинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты и формальдегида, а также соли лигнинсульфоновой кислоты. В качестве добавок, которые могут содержаться в препаратах согласно данному изобретению, имеются в виду эмульгаторы, средства, препятствующие пенообразованию, консервирующие средства, антиоксиданты, красители и инертные наполнители.- 12015832 Предпочтительными эмульгаторами являются этоксилированные нонилфенолы, продукты взаимодействия алкилфенолов с этиленоксидом и/или пропиленоксидом, этоксилированные арилалкилфенолы,далее этоксилированные и пропоксилированные арилалкил-фенолы, а также сульфатированные или фосфатированные арилалкилэтоксилаты, соответственно алкиларилэтокси-пропоксилаты, причем в качестве примера следует назвать производные сорбитана, такие как эфиры полиэтилоксид-сорбитана с жирной кислотой и эфиры сорбитана с жирной кислотой. Если использовать, например, согласно способу (А) в качестве исходного вещества этиловый эфирN-[(4-хлор-2,6-диметил)фенилацетил]-1-амино-3-метоксициклопентанкарбоновой кислоты, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (С) в качестве исходных веществ 7-бутокси-3-[(4 хлор-2,6-диметил)фенил]-1-азаспиро[4,4]нонан-2,4-дион и пивалоилхлорид, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (D) в качестве исходных веществ 7-метокси-3-[(2,4 дихлор-6-метил)фенил]-1-азаспиро[4,4]нонан-2,4-дион и этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (F) в качестве исходных веществ 7-бутокси-3[(2,4,6-триметил)фенил]-1-азаспиро[4,4]нонан-2,4-дион и хлорид метансульфоновой кислоты, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (Н) в качестве исходных веществ 7-метокси-3[(2,3,4,6-тетраметилфенил]-1-азаспиро[4,4]нонан-2,4-дион и NaOH, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (I) в качестве исходных веществ 7-бутокси-3[(2,4,6-триметил)фенил]-1-азаспиро[4,4]нонан-2,4-дион и хлорид диметилкарбамидной кислоты, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции:- 13015832 Соединения формулы (II), используемые при осуществлении способа (А) согласно данному изобретению в качестве исходных веществ где А, В, Q1, Q2, W, X, Y, Z и R8 имеют значения, приведенные выше,являются новыми. Ацильные эфиры аминокислоты формулы (II) получают, например, когда производные аминокислоты формулы (XIV) где А, В, Q1, Q2 и R8 имеют значения, приведенные выше,подвергают ацилированию замещенными производными фенилуксусной кислоты формулы (XV)U отщепляемую группу, которую вводят с помощью реагентов активирующих карбоновую кислоту,таких как карбонилдиимидазол, карбонилдиимид (такой как, например, дициклогексилкарбонилдиимид),фосфорилирующих реагентов (таких как, например, POCl3, BOP-Cl), галоидирующих средств, таких как,например, тионилхлорид, оксалилхлорид, фосген или эфир хлормуравьиной кислоты (Chem. Reviews 52,237-416 (1953); Bhattacharya, Indian J. Chem. 6, 341-5, 1968),или когда ациламинокислоты формулы (XVI) где А, В, Q1 и Q2 имеют значения, приведенные выше,ацилируют производными фенилуксусной кислоты формулы (XV)- 14015832 Соединения формулы (XV) отчасти известны и/или могут быть получены с помощью известных способов, приведенных в цитированной выше литературе. Соединения формулы (XIV) и (XVII) отчасти являются новыми соединениями и могут быть получены способом, известным из Tetrahedron Assymetry, 8, 825 ff (1997) и WO 02/46128. Галоидиды кислот формулы (IV), эфиры или тиоэфиры хлормуравьиной кислоты формулы (VI),хлориды сульфоновой кислоты формулы (VIII), фосфорные соединения формулы (IX) и гидроксиды металлов, алкоксиды металлов или амины формулы (X) и (XI) и хлориды карбамидной кислоты формулы(XIII), также используемые в качестве исходных веществ при осуществлении способов (С), (D), (F), (G),(Н) и (I) согласно данному изобретению, являются общеизвестными соединениями органической, соответственно неорганической химии. Соединения формулы (XV) известны из приведенных выше патентных заявок и/или могут быть получены приведенными в них способами. Способ (А) отличается тем, что соединения формулы (II), где А, В, Q1, Q2, W, X, Y, Z и R8 имеют значения, приведенные выше, подвергают внутримолекулярной конденсации в присутствии разбавителя и в присутствии основания. В качестве разбавителя при осуществлении способа (А) согласно данному изобретению можно использовать органические растворители, инертные по отношению ко всем участникам реакции. Предпочтительно используют углеводороды, такие как толуол и ксилол, далее эфиры, такие как дибутиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, диметиловый эфир гликоля и диметиловый эфир дигликоля, кроме того, полярные растворители, такие как диметилсульфоксид, сульфолан, диметилформамид иN-метилпирролидон, а также спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, изобутанол и трет-бутанол. В качестве основания (депротонирующего средства) при осуществлении способа (А) согласно данному изобретению можно использовать все обычные акцепторы протонов. Предпочтительно используют оксиды, гидроксиды и карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия, оксид магния, оксид кальция, карбонат натрия, карбонат калия и карбонат кальция, которые можно использовать и в присутствии межфазных катализаторов, таких как, например, хлорид триэтилбензиламмония, бромид тетрабутиламмония, адоген 464 (хлорид метилтри(C8-C10)алкиламмония) или TDA 1 (трис-(метоксиэтоксиэтил)амин). Далее можно использовать щелочные металлы, такие как натрий или калий. Кроме того, можно использовать амиды и гидриды щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как амид натрия, гидрид натрия и гидрид кальция, а также алкоголяты щелочных металлов, такие как метилат натрия, этилат натрия и трет-бутилат калия. Температуру реакции при осуществлении способа (А) согласно данному изобретению можно варьировать в широких пределах. Вообще работают при температуре от -75 до 200 С, более предпочтительно от -50 до 150 С. Способ (А) согласно данному изобретению осуществляют, как правило, при нормальном давлении. При осуществлении способа (А) согласно данному изобретению реакционный компонент формулы(II) и депротонирующее основание, как правило, используют от эквимолярного до примерно двух эквимолярных количеств. Однако возможно также, что один или другой компонент используют в большем избытке (до 3 моль). Способ (С) отличается тем, что соединения формул (I-1-а) в каждом случае подвергают взаимодействию с галоидидами карбоновой кислоты формулы (IV) при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту. В качестве разбавителя при осуществлении способа (С) обычно используют все растворители,инертные по отношению к галоидидам кислот. Предпочтительно используют углеводороды, такие как бензин, бензол, толуол, ксилол и тетралин, далее галоидуглеводороды, такие как метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлорбензол и о-дихлорбензол, а также кетоны, такие как ацетон и метилизопропилкетон, далее эфиры, такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан, а также эфиры карбоновых кислот, такие как этилацетат, и также сильно полярные растворители, такие как диметилформамид, диметилсульфоксид и сульфолан. В случае, если позволяет стабильность к гидролизу галоидида кислоты, взаимодействие можно проводить также в присутствии воды. В качестве средства, связывающего кислоту, при взаимодействии по способу (С) согласно данному изобретению пригодны все обычные акцепторы кислоты. Предпочтительно используют третичные амины, такие как триэтиламин, пиридин, диазабициклооктан (DABCO), диазабициклоундецен (DBU), диазабициклононен (DBN), основание Хьюнига и N,N-диметиланилин, оксиды щелочно-земельных металлов,такие как оксид магния и оксид кальция, а также карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов,такие как карбонат натрия, карбонат калия и карбонат кальция и гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия и гидроксид калия. Температуру реакции при осуществлении способа (С) согласно данному изобретению можно варьировать в широких пределах. Вообще работают при температурах от -20 до 150 С, более предпочтительно от 0 до 100 С.- 15015832 При осуществлении способа (С) согласно данному изобретению исходные вещества формул (I-1-а) и галоидид карбоновой кислоты формулы (IV), как правило, используют в приблизительно эквивалентных количествах. Однако также возможно, что галоидид карбоновой кислоты используют в большем избытке (до 5 моль). Переработку проводят обычными способами. Способ (D) отличается тем, что соединения формул (I-1-а) в каждом случае подвергают взаимодействию с эфирами или тиоэфирами хлормуравьиной кислоты формулы (VI) при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту. В качестве средства, связывающего кислоту, в случае способа (D) согласно данному изобретению подходят все обычные акцепторы кислоты. Предпочтительно используют третичные амины, такие как триэтиламин, пиридин, DABCO, DBU, DBN, основание Хьюнига и N,N-диметиланилин, оксиды щелочно-земельных металлов, такие как оксид магния и оксид кальция, а также карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как карбонат натрия, карбонат калия и карбонат кальция, и гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия и гидроксид калия. В качестве разбавителей при осуществлении способа (D) согласно данному изобретению можно использовать все растворители, инертные по отношению к эфирам хлормуравьиной кислоты, соответственно тиоэфирам хлормуравьиной кислоты. Предпочтительно используют углеводороды, такие как бензин, бензол, толуол, ксилол и тетралин, далее галоидуглеводороды, такие как метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлорбензол и о-дихлорбензол, а также кетоны, такие как ацетон и метилизопропилкетон, далее эфиры, такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан, а также эфиры карбоновых кислот, такие как этилацетат, кроме того, нитрилы, такие как ацетонитрил, и также сильно полярные растворители, такие как диметилформамид, диметилсульфоксид и сульфолан. Температуру реакции при осуществлении способа (D) согласно данному изобретению можно варьировать в широких пределах. Вообще работают при температуре от -20 до 100 С, более предпочтительно от 0 до 50 С. Способ (D) согласно данному изобретению вообще осуществляют при нормальном давлении. При осуществлении способа (D) согласно данному изобретению исходные вещества формул (I-1-а) и соответствующие эфир хлормуравьиной кислоты, соответственно тиоэфир хлормуравьиной кислоты формулы (VI) используют, как правило, в приблизительно эквивалентных количествах. Однако возможно также, что один или другой компонент берут в большем избытке (до 2 моль). Переработку проводят обычными способами. Вообще поступают таким образом, что соль, выпадающую в осадок, удаляют, а из оставшейся реакционной смеси удаляют растворитель. Способ (F) согласно данному изобретению отличается тем, что соединения формул (I-1-а) подвергают в каждом случае взаимодействию с хлоридами сульфоновой кислоты формулы (VIII) при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту. В случае способа получения (F) используют на 1 моль исходного соединения формулы (I-1-а) примерно 1 моль хлорида сульфоновой кислоты формулы (VIII), реакцию осуществляют при температуре от-20 до 150 С, более предпочтительно при температуре от 0 до 70 С. Способ (F) предпочтительно осуществляют в присутствии разбавителя. В качестве разбавителей подходят все инертные полярные органические растворители, такие как простые эфиры, амиды, кетоны, эфиры карбоновых кислот, нитрилы, сульфоны, сульфоксиды или галоидированные углеводороды, такие как метиленхлорид. Предпочтительно используют диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, диметилформамид, этиловый эфир уксусной кислоты или метиленхлорид. В том случае, когда в предпочтительном варианте изобретения добавлением сильных депротонирующих средств (таких как гидрид натрия или трет-бутилат калия) получают енолятную соль соединений (I-1-а), можно пренебречь дальнейшим добавлением средств, связывающих кислоту. Когда используют средства, связывающие кислоту, то имеются в виду обычные неорганические или органические основания, в качестве примера следует назвать гидроксид натрия, карбонат натрия, карбонат калия, пиридин и триэтиламин. Реакцию можно осуществлять при нормальном и повышенном давлении, предпочтительно работают при нормальном давлении. Переработку проводят обычными способами. Способ (Н) отличается тем, что соединения формул (I-1-а) подвергают в каждом случае взаимодействию с гидроксидами металлов, соответственно алкоксидами металлов формулы (X) или с аминами формулы (XI), при необходимости в присутствии разбавителя. В качестве разбавителя при осуществлении способа (Н) согласно данному изобретению предпочтительно используют эфиры, такие как тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, а также спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол, а также воду. Способ (Н) согласно данному изобретению осуществляют обычно при нормальном давлении. Температура реакции обычно составляет от -20 до 100 С, более предпочтительно от 0 до 50 С.- 16015832 Способ (I) согласно данному изобретению отличается тем, что соединения формул (I-1-а) в каждом случае подвергают взаимодействию с соединениями формулы (XIII) при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту. На 1 моль исходного соединения формул (I-1-а) берут около 1 моль хлорида карбамидной кислоты формулы (XIII). Температура реакции обычно составляет от 0 до 150 С, более предпочтительно от 20 до 70 С. В качестве разбавителей, добавляемых при необходимости, подходят все инертные полярные органические растворители, такие как простые эфиры, эфиры карбоновых кислот, нитрилы, кетоны, амиды,сульфоны, сульфоксиды или галоидированные углеводороды. Предпочтительно используют диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, диметилформамид или метиленхлорид. В том случае, когда в предпочтительном варианте изобретения добавлением сильных депротонирующих средств (таких как гидрид натрия или трет-бутилат калия) получают енолятную соль соединений (I-1-а), можно пренебречь дальнейшим добавлением средств, связывающих кислоту. Когда используют средства, связывающие кислоту, то имеют в виду обычные неорганические и органические основания, в качестве примера следует назвать гидроксид натрия, карбонат натрия, карбонат калия, триэтиламин или пиридин. Реакцию можно осуществлять при нормальном или повышенном давлении, предпочтительно работают при нормальном давлении. Переработку проводят обычными способами. Биологически активные вещества согласно данному изобретению могут при необходимости в определенных концентрациях, соответственно расходных количествах также использоваться в качестве гербицидов, защитных веществ, регуляторов роста или средств, улучшающих свойства растений, или в качестве микробицидов, например в качестве фунгицидов, антимикотиков, бактерицидов, вирицидов(включая средства против вироидов), или в качестве средств против MLO (организмов, подобных микоплазме) и RLO (организмов, подобных риккетсиа). Их можно также использовать в качестве промежуточных или исходных продуктов для синтеза других биологически активных веществ. Согласно данному изобретению можно обрабатывать растения целиком или части растений. При этом под растениями понимают все растения и популяции растений, такие как желательные и нежелательные дикие или культурные растения (включая встречающиеся в природе культурные растения). Культурные растения могут быть растениями, полученными традиционными методами выращивания и оптимизирования, или методами биотехнологии и генной инженерии, или комбинацией этих методов,включая трансгенные растения и включая сорта растений, защищенные и незащищенные законом по защите сортов. Под частями растений следует понимать все надземные и подземные части и органы растений, такие как побег (отросток), лист, цветок и корень, причем включаются, например, листья, иголки,стебли, стволы, цветы, плоды и семена, а также корни, клубни, корневища. К частям растения относят также товарный продукт урожая, а также вегетативный и генеративный материал для размножения, например черенки, клубни, корневища, отводки и семена. Обработка согласно данному изобретению растений или частей растений биологически активными веществами происходит непосредственно или путем воздействия на их окружающую среду, место обитания или складские помещения обычными методами обработки, например путем окунания, опрыскивания, обработки паром, распыления, рассеивания, нанесения, впрыскивания, а в случае материала для размножения, в особенности семян, путем формирования на них одно- или многослойных оболочек. Биологически активные вещества могут быть переведены в обычные препараты, такие как растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии на водной или масляной основе, порошки, распыляемые средства, пасты, растворимые порошки, растворимые грануляты, грануляты для рассыпания, суспензионно-эмульсионные концентраты, природные или синтетические вещества, пропитанные биологически активным веществом, удобрения, а также мелкие капсулы в полимерных веществах. Эти препараты получают известными способами, например при смешивании биологически активных веществ с наполнителями, т.е. с жидкими растворителями и/или с твердыми носителями, при необходимости, с применением поверхностно-активных средств, т.е. эмульгаторов, и/или диспергирующих средств, и/или пенообразующих средств. Приготовление препаратов осуществляют на подходящих установках или перед или во время применения. В качестве вспомогательных средств можно использовать такие вещества, которые способны придать самому средству и/или приготовленным из него формам, готовым для применения (например, жидкости для опрыскивания, протравливающие средства для семян), особые свойства, такие как определенные технические свойства и/или особые биологические свойства. В качестве типичных вспомогательных средств имеются в виду наполнители, растворители и носители. В качестве наполнителей подходят, например, вода, полярные и неполярные органические химические жидкости, например, из классов ароматических и неароматических углеводородов (такие как парафины, алкилбензолы, алкилнафталины, хлорбензолы), спиртов и полиолов (которые при необходимости могут быть этерифицированы), кетонов (такие как ацетон, циклогексанон), сложных эфиров (также жиров и масел) и (поли-)эфиров, простых и замещенных аминов, амидов, лактамов (таких какN-алкилпирролидоны) и лактонов, сульфонов и сульфоксидов (таких как диметилсульфоксид). В случае использования воды в качестве наполнителя могут быть также использованы, например,органические растворители в качестве вспомогательных средств для растворения. В качестве жидких растворителей имеют в виду в существенной мере ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения и хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды,такие как циклогексан или парафины, например, фракции нефтей, минеральные и растительные масла,спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон,метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилсульфоксид, а также воду. В качестве твердых носителей имеются в виду, например, аммониевые соли и помолы природных горных пород, такие как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля, и помолы синтетических камней, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты. В качестве носителей для гранулятов имеются в виду, например, измельченные и фракционированные природные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из помолов неорганических и органических материалов, а также грануляты из органического материала, такого как бумага, древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные початки и стебли табака. В качестве эмульгирующих и/или пенообразующих средств имеются в виду, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как эфиры полиоксиэтилена с жирной кислотой, эфиры полиоксиэтилена с жирным спиртом, например алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты яичного белка. В качестве диспергирующих средств имеются в виду неионные и/или ионные вещества, например,из классов спирт-РОЕ-эфиры и/или РОР-эфиры, кислотные и/или РОР-РОЕ-эфиры, алкил-арил- и/илиPOP-РОЕ-эфиры, РОЕ-аддукты жиров и/или POP-РОЕ-аддукты, производные РОЕ- и/или РОР-полиолов,аддукты РОЕ- и/или POP- с сорбитаном или сахаром, алкил- или арилсульфаты, сульфонаты и фосфаты или соответствующие PO-эфирные аддукты. Далее могут применяться подходящие олигомеры или полимеры, например, образованные из винильных мономеров, из акриловой ксилоты, из одних EO- и/или РО-групп или соединений, например, с(поли-)спиртами или (поли-)аминами. Далее могут применяться лигнин и его производные, полученные при взаимодействии с сульфоновой кислотой, простые и модифицированные целлюлозы, ароматические и/или алифатические сульфоновые кислоты, а также их аддукты с формальдегидом. В препаратах могут использоваться адгезионные средства, такие как карбоксиметилцеллюлоза,природные или синтетические, порошкообразные, зернистые или латексной формы полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Могут быть использованы красители, такие как неорганические пигменты, например, оксид железа,оксид титана, ферроциан синий, и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители и следовые количества питательных веществ, таких как соли железа, марганца,бора, меди, кобальта, молибдена и цинка. Другими добавками могут быть душистые вещества, минеральные или растительные при необходимости модифицированные масла, воски и питательные вещества (также питательные микроэлементы),такие как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка. Далее могут содержаться стабилизаторы, такие как стабилизаторы на холоде, консервирующие средства, средства, защищающие от окисления, светозащитные средства или другие средства, улучшающие химическую и/или физическую стабильность. Препараты содержат, как правило, от 0,01 до 98 вес.% биологически активных веществ, более предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%. Биологически активное вещество согласно данному изобретению может применяться как в виде его препаратов, имеющихся в продаже, так и в виде форм, готовых для применения, приговленных из этих препаратов в смеси с другими биологически активными веществами, такими как инсектициды, аттрактанты, стерилянты, бактерициды, акарициды, нематициды, фунгициды, вещества, регулирующие рост растений, гербициды, защитные вещества, удобрения или полухимикаты. Особенно благоприятными примешиваемыми компонентами являются следующие. Фунгициды. Ингибиторы синтеза нуклеиновой кислоты: беналаксил, беналаксил-М, бупиримат, хиралаксил, клозилакон, диметиримол, этиримол, фуралаксил, гимексазол, металаксил, металаксил-М, офурац, оксадиксил, оксолиновая кислота. Ингибиторы митоза и деления клеток: беномил, карбендазим, диэтофенкарб, фуберидазол, пенцикурон, тиабендазол, тиофанат-метил,зоксамид.- 18015832 Ингибитор цепи дыхания комплекс I: дифлуметорим. Ингибитор цепи дыхания комплекс II: боскалид, карбоксин, фенфурам, флутоланил, фураметпир, мепронил, оксикарбоксин, пентиопирад,трифлузамид. Ингибитор цепи дыхания комплекс III: азоксистробин, циазофамид, димоксистробин, энестробин, фамоксадон, фенамидон, флуоксастробин, крезоксимметил, метоминостробин, орисастробин, пираклостробин, пикоксистробин, трифлоксистробин. Разъединители: динокап, флуазинам. Ингибиторы производства АТФ: фентинацетат, фентинхлорид, фентингидроксид, силтиофам. Ингибиторы биосинтеза аминокислот и протеина: андоприм, бластицидин-S, ципродинил, касугамицин, гидрат гидрохлорида касугамицина, мепанипирим, пириметанил. Ингибиторы преобразования сигнала: фенпиклонил, флудиоксонил, квиноксифен. Ингибиторы синтеза жиров и мембран: хлозолинат, ипродион, процимидон, винклозолин, ампропилфос, калий-ампропилфос, эдифенфос,ипробенфос (IBP), изопротиолан, пиразофос, толклофос-метил, бифенил, иодокарб, пропамокарб, гидрохлорид пропамокарба. Ингибиторы биосинтеза эргостерола: фенгексамид, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол,диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флуквинконазол, флузилазол,флутриафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, паклобутразол, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, фориконазол, имазалил, имазалилсульфат,окспоконазол, фенаримол, флурпримидол, нуаримол, пирифенокс, трифорин, пефуразоат, прохлораз,трифлумизол, виниконазол, алдиморф, додеморф, додеморфацетат, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин, нафтифин, пирибутикарб, тербинафин. Ингибиторы синтеза стенок клетки: бентиаваликарб, биалафос, диметоморф, флуморф, ипроваликарб, полиоксинс, полиоксорим, валидамицин А. Ингибиторы биосинтеза меланина: капропамид, диклоцимет, феноксанил, фталид, пироквилон, трициклазол. Индукторы устойчивости: ацибензолар-S-метил, пробеназол, тиадинил. Действующие по многим местам: каптафол, каптан, хлороталонил, соли меди, такие как хлорид меди, нафтенат меди, оксихлорид меди, сульфат меди, оксид меди, оксин-медь и бордосская смесь, дихлофлуанид, дитианон, додин, свободное основание додина, фербам, фолпет, флуорофолпет, гуазатин, гуазатинацетат, иминоктадин, иминоктадиналбесилат, иминоктадинтриацетат, манкупфер, манкозеб, манеб, метирам, метирам цинк, пропинеб,сера и серные препараты, содержащие полисульфид кальция, тирам, толилфлуанид, зинеб, зирам. С неизвестным механизмом действия: амибромдол, бентиазол, бетоксазин, капсимицин, карвон, хинометионат, хлоропикрин, куфранеб,цифлуфенамид, цимоксанил, дазомет, дебакарб, дикломезин, дихлорофен, диклоран, дифензокват, дифензокват метилсульфат, дифениламин, этабоксам, феримзон, флуметовер, флусульфамид, флуопиколид,флуороимид, гексахлорбензол, 8-гидроксихинолинсульфат, ирумамицин, метасульфокарб, метрафенон,метил изотиоцианат, милдиомицин, натамицин, никель диметилдитиокарбамат, нитротал-изопропил,октилинон, оксамокарб, оксифентиин, пентахлорфенол и соли, 2-фенилфенол и соли, пипералин, пропаносин-натрий, проквиназид, пирролнитрин, квинтозен, теклофталам, текназен, триазоксид, трихламид,зариламид и 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин,N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамид,2-амино-4-метил-N-фенил-5-тиазолкарбоксамид,2-хлор-N-(2,3-дигидро-1,1,3-триметил-1 Н-инден-4-ил)-3-пиридинкарбоксамид,3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин,цис-1-(4-хлорфенил)-2-(1 Н-1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанол,2,4-дигидро-5-метокси-2-метил-4-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден]амино]окси]метил]фенил]-3 Н-1,2,3-триазол-3-он (185336-79-2),метил 1-(2,3-дигидро-2,2-диметил-1 Н-инден-1-ил)-1 Н-имидазол-5-карбоксилат,- 19015832 3,4,5-трихлор-2,6-пиридин-дикарбонитрил,метил 2-циклопропил[(4-метоксифенил)имино]метил]тио]метил]-альфа-(метоксиметилен)бензацетат,4-хлор-альфа-пропинилокси-N-[2-[3-метокси-4-(2-пропинилокси)фенил]этил]бензацетамид,(2S)-N-[2-[4-3-(4-хлорфенил)-2-пропинил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2[(метилсульфонил)амино]бутанамид,5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-6-(2,4,6-трифторфенил)-N-[(1R)-1,2,2-триметилпропил][1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7 амин,5-хлор-N-[(1R)-1,2-диметилпропил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7 амин,N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2,4-дихлорникотинамид,N-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)метил-2,4-дихлорникотинамид,2-бутокси-6-иод-3-пропилбензопиранон-4-он,N-(Z)-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил-2 бензацетамид,N-(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-формиламино-2-гидроксибензамид,2-1-[3-(1-фтор-2-фенилэтил)окси]фенил]этилиден]амино]окси]метил]-альфа-(метоксиимино)-Nметил-альфаЕ-бензацетамид,N-2-[3-хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]этил-2-(трифторметил)бензамид,N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид,N-(6-метокси-3-пиридинил)циклопропан карбоксамид,1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил-1 Н-имидазол-1-карбоновая кислота,0-[1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил]-1 Н-имидазол-1-карботионовая кислота,2-(2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-ил]оксифенил)-2-(метоксиимино)-Nметилацетамид. Бактерициды: бронопол; дихлорофен; нитрапирин; диметилдитиокарбамат никеля; касугамицин; октилинон; фуранкарбоновая кислота; окситетрациклин; пробеназол; стрептомицин; теклофталам; сульфат меди и другие соединения меди. Инсектициды/акарициды/нематициды. Ингибиторы ацетилхолинэстеразы (AChE): карбаматы, например аланикарб, алдикарб, алдоксикарб, алликсикарб, аминокарб, бендиокарб,бенфуракарб, буфенкарб, бутакарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, клоэтокарб, диметилан, этиофенкарб, фенобукарб, фенотиокарб, форметанат, фуратиокарб,изопрокарб, метам-натрий, метиокарб, метомил, метолкарб, оксамил, пиримикарб, промекарб, пропоксур, тиодикарб, тиофанокс, триметакарб, ХМС, ксилилкарб, триазамат; органофосфаты, например ацефат, азаметифос, азинфос (-метил, -этил), бромофос-этил, бромфенвинфос (-метил), бутатиофос, кадусафос, карбофенотион, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос,хлорпирифос (-метил/-этил), коумафос, цианофенфос, цианофос, хлорфенвинфос, деметон-S-метил, деметон-S-метилсульфон, диалифос, диазинон, дихлофентион, дихлорвос/DDVP, дикротофос, диметоат,диметилвинфос, диоксабензофос, дисульфотон, EPN, этион, этопрофос, этримфос, фамфур, фенамифос,фенитротион, фенсульфотион, фентион, флупиразофос, фонофос, формотион, фосметилан, фостиазат,гептенофос, иодофенфос, ипробенфос, исазофос, изофенфос, изопропил О-салицилат, изоксатион, малатион, мекарбам, метакрифос, метамидофос, метидатион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратион (-метил/-этил), фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамидон, фосфокарб, фоксим, пиримифос (-метил/-этил), профенофос, пропафос, пропетамфос, протиофос, протоат, пираклофос,пиридафентион, пиридатион, квиналфос, себуфос, сульфотеп, сулпрофос, тебупиримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, триклорфон, вамидотион. Модуляторы натриевого канала/зависящие от напряжения блокираторы натриевого канала: пиретроиды, например акринатрин, аллетрин (d-цис-транс, d-транс), бета-цифлутрин, бифентрин,биоаллетрин, биоаллетрин-S-циклопентил-изомер, биоэтанометрин, биоперметрин, биоресметрин, хловапортрин, цис-циперметрин, цис-ресметрин, цис-перметрин, клоцитрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин (альфа-, бета-, тета-, зета-), цифенотрин, дельтаметрин, эмпентрин (1R-изомер),эсфенвалерат, этофенпрокс, фенфлутрин, фенпропатрин, фенпиритрин, фенвалерат, флуброцитринат,флуцитринат, флуфенпрокс, флуметрин, флувалинат, фубфенпрокс, гамма-цигалотрин, имипротрин, кадетрин, лямбда-цигалотрин, метофлутрин, перметрин (цис-, транс-), фенотрин (1R-транс изомер), праллетрин, профлутрин, протрифенбут, пиресметрин, ресметрин, RU 15525, силафлуофен, тау-флувалинат,тефлутрин, тераллетрин, тетраметрин (-1R-изомер), тралометрин, трансфлутрин, ZXI 8901, пиретриныGABA-управляемые антагонисты хлоридных каналов: органохлорины, например камфехлор, хлордан, эндосульфан, гамма-НСН, НСН, гептахлор, линдан,метоксихлор; фипролы, например ацетопрол, этипрол, фипронил, пирафлупрол, пирипрол ванилипрол. Активаторы хлоридного канала: мектины, например авермектин, эмамектин, эмамектин-бензоат, ивермектин, мильбемицин; миметики ювенильного гормона, например диофенолан, эпофенонан, феноксикарб, гидропрен, кинопрен, метопрен, пирипроксифен, трипрен. Экдисонагонисты/разрыватели: диацилгидразины, например хромафенозид, галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид. Ингибиторы биосинтеза хитина: бензоилмочевины, например бистрифлурон, хлофлуазурон, дифлубензурон, флуазурон,флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, пенфлурон,тефлубензурон, трифлумурон; бупрофезин; циромазин. Ингибиторы оксидативного фосфорилирования, АТФ-разрыватели: диафентиурон; оловоорганические соединения, например азоциклотин, цигексатин, фенбутатин-оксид. Разъединители оксидативного фосфорилирования через прерывание Н-протонного градиента: пирролы, например хлорфенапир; динитрофенолы, например бинапакрил, динобутон, динокап, DNOC. Ингибиторы транспорта сайт-I-электронов:METI'сы, например феназаквин, фенпироксимат, пиримидифен, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад; гидраметилнон; дикофол. Ингибиторы транспорта сайт-II-электронов: ротенон. Ингибиторы транспорта сайт-III-электронов: ацеквиноцил, флуакрипирим. Микробные разрыватели мембраны кишок насекомых:Bacillus thuringiensis-штаммы. Ингибиторы биосинтеза жиров: тетроновые кислоты, например спиродиклофен, спиромесифен; тетрамовые кислоты, например спиротетрамат; карбоксамиды, например флоникамид; октопаминерговые агонисты, например амитраз. Ингибиторы стимулированной магнием АТФазы: пропаргит. Эффекторы рианодинрецепторов:(3-бром-N-4-хлор-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1 Н-пиразол-5-карбоксамид). Аналоги нереистоксина, например гидрооксалаты тиоциклама, тиосултап-натрий. Биологика, гормоны или феромоны: азадирахтин, Bacillus spec., Beauveria spec., кодлемон, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec., турингиенсин, Verticillium spec. Биологически активные вещества с неизвестными или неспецифическими механизмами действия. Средства, которые воздействуют газом, например фосфид алюминия, метилбромид, сульфурилфторид. Средства, ингибирующие поедание, например криолиты, флоникамид, пиметрозин. Ингибиторы роста клещей, например клофентезин, этоксазол, гекситиазокс: амидофлумет, бенклотиаз, бензоксимат, бифеназат, бромопропилат, бупрофезин, хинометионат,хлордимеформ, хлоробензилат, хлоропикрин, клотиазобен, циклопрен, цифлуметофен, дицикланил, феноксакрим, фентрифанил, флубензимин, флуфенерим, флутензин, госсиплур, гидраметилнон, японилур,- 21015832 метоксадиазон, керосин, пиперонилбутоксид, олеат калия, пиридалил, сулфлурамид, тетрадифон, тетрасул, триаратен, вербутин. Возможно также смешивание с другими известными биологически активными веществами, такими как гербициды, удобрения, регуляторы роста растений, защитные вещества, полухимикаты, или также со средствами, улучшающими свойства растений. Биологически активные вещества согласно данному изобретению могут далее при использовании в качестве инсектицидов в виде препаратов, имеющихся в продаже, а также в приготовленных из них формах, готовых для применения, находиться в смеси с синергическими веществами. Синергические вещества являются соединениями, которые повышают эффективность биологически активных веществ, при этом необязательно, чтобы сами синергические вещества были биологически активными. Биологически активные вещества согласно данному изобретению могут далее при использовании в качестве инсектицидов в виде препаратов, имеющихся в продаже, а также в виде приготовленных из них форм, готовых для применения, находиться в смеси с ингибиторами, которые замедляют распад биологически активного вещества после применения в окрестностях растений, на поверхности частей растений или в тканях растений. Содержание биологически активного вещества в готовых для применения формах, полученных из имеющихся в продаже препаратов, может варьироваться в широких пределах. Концентрация биологически активного вещества в формах, готовых для применения, может составлять от 0,00000001 до 95 вес.% биологически активного вещества, более предпочтительно, от 0,00001 до 1 вес.%. Применение проводят обычным способом, который приспособлен к форме, готовой для применения. Как уже упоминалось выше, согласно данному изобретению можно обрабатывать растения целиком или их части. В предпочтительном варианте осуществления изобретения обрабатываются встречающиеся в диком виде или полученные путем традиционных биологических методов выращивания, таких как скрещивание или слияние протопластов, виды растений и сорта растений, а также их части. В другом предпочтительном варианте исполнения обрабатываются трансгенные растения и сорта растений, которые получены методами генной инженерии в случае необходимости в комбинации с традиционными методами (генетически модифицированные организмы) и их части. Понятие "части" и "части растений" пояснены выше. Особенно предпочтительно согласно данному изобретению обрабатываются растения соответственно стандартного торгового качества или находящихся в употреблении сортов. Под сортами растений понимают растения с новыми свойствами ("Traits"), которые выращены обычными способами селекции,в результате мутагенеза, или с помощью рекомбинантной ДНК-техники. Это могут быть сорта, био- и генотипы. В зависимости от видов или сортов растений, их месторасположения и условий произрастания(почва, климат, вегетационный период, питание) могут встречаться в результате обработки согласно данному изобретению также супераддитивные ("синергические") эффекты. Так, например, возможно уменьшение расходных количеств, и/или расширение спектра воздействия, и/или усиление эффективности применяемых согласно данному изобретению веществ и средств, лучший рост растений, повышенная толерантность к высоким и низким температурам, повышенная толерантность к засухе или к содержанию солей в воде и почве, повышенная продуктивность цветения, облегчение уборки урожая, ускорение созревания, повышение размеров урожая, улучшенное качество и/или повышенная пищевая ценность продукта урожая, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемость, которые превышают собственно ожидаемые эффекты. К предпочтительным обрабатываемым согласно данному изобретению трансгенным (полученным с помощью генно-инженерных технологий) растениям или сортам растений относятся все растения, которые получены путем генно-инженерных модификаций генетического материала, что придало этим растениям особенно выгодные ценные свойства ("Traits"). Примерами таких свойств являются лучший рост растений, повышенная толерантность к высоким или низким температурам, повышенная толерантность к засухе или к содержанию солей в воде и почве, повышенная продуктивность цветения, облегчение уборки урожая, ускорение созревания, повышение размеров урожая, улучшенное качество и/или повышенная пищевая ценность продукта урожая, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемость продукта урожая. Другими и особенно выдающимися примерами таких свойств является повышенная защита растений от животных и микробных вредителей, таких как насекомые, клещи, фитопатогенные грибы, бактерии и/или вирусы, а также повышенная толерантность растений к некоторым гербицидным биологически активным веществам. В качестве примера трансгенных растений упоминаются важные культурные растения, такие как зерновые (пшеница, рис), кукуруза, соя, картофель, сахарная свекла, томаты, горох и другие виды овощных культур, хлопчатник, табак, рапс, а также фруктовые растения (с такими плодами, как яблоки, груши, цитрусы и виноград), причем особенно выделяются кукуруза, соя,картофель, хлопчатник, табак и рапс. В качестве свойств ("Traits") особенно подчеркивается повышенная защита растений от насекомых, паукообразных, нематод и улиток с помощью образующихся в растениях токсинов, особенно таких, которые продуцируются в растениях посредством генетического материала из("Traits") далее особенно подчеркивается повышенная защита растений от грибов, бактерий и вирусов с помощью системной приобретенной устойчивости (SAR), системина, фитоалексина, элициторов, а также резистентных генов и соответствующим образом экспримированных протеинов и токсинов. В качестве свойств ("Traits") далее особенно подчеркивается повышенная толерантность растений к некоторым гербицидным биологически активным веществам, например имидазолинонам, сульфонилмочевинам, глифосату или фосфинотрицину (например, "РАТ"-ген). Гены, придающие соответствующие желаемые свойства ("Traits") трансгенным растениям, могут встречаться в комбинации друг с другом. В качестве примеров "Bt-растений" следует назвать сорта кукурузы, хлопчатника, сои и картофеля, которые продаются под торговыми названиями YIELD GARD (например, кукуруза, хлопчатник, соя), KnockOut (например, кукуруза), StarLink (например, кукуруза), Bollgard (хлопчатник), Nucotn (хлопчатник) иNewLeaf (картофель). В качестве примера толерантных к гербицидам растений следует назвать сорта кукурузы, хлопчатника и сои, которые продаются под торговыми названиями Roundup Ready (толерантность к глифосате, например кукуруза, хлопчатник, соя), Liberty Link (толерантность к фосфинотрицину, например рапс), IMI (толерантность к имидазолинону) и STS (толерантность к сульфонилмочевине, например кукуруза). В качестве резистентных к гербицидам растений (обычно выращенных на толерантности к гербицидам) следует упомянуть сорта, которые продаются под названием Clearfield(например, кукуруза). Само собой разумеется, эти высказывания также действительны для сортов, которые будут разработаны в будущем и появятся в будущем на рынке сортов растений с этими или новыми,разработанными в будущем, генетическими свойствами ("Traits"). Приведенные растения можно особенно предпочтительно обработать согласно данному изобретению соединениями общей формулы (I), соответственно смесями биологически активных веществ. Предпочтительные области, приведенные выше для биологически активных веществ, соответственно, смесей,справедливы и для обработки этих растений. Особенно предпочтительна обработка растений веществами, соответственно смесями, специально приведенными в данном тексте. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут применяться в виде дефолиантов, десикантов, средств, уничтожающих сорные растения, и более предпочтительно в качестве средств уничтожения сорных растений. Под сорными растениями в широком смысле понимают все растения, которые растут в местах, где они нежелательны. Действуют ли вещества согласно данному изобретению в качестве тотальных или селективных гербицидов,это зависит в существенной мере от использованных расходных количеств. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут применяться, например, в следующих растениях. Двудольные сорные растения родов:Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus,Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura, Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia,Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha,Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus,Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria,Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium. Двудольные культурные растения родов:Arachis, Beta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca,Linum, Lycopersicon, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia. Однодольные сорные растения родов:Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina,Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digi-taria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa,Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum,Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum. Однодольные культурные растения родов:Allium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Secale, Sorghum, Triticale,Triticum, Zea. Применение биологически активных веществ/комбинаций биологически активных веществ согласно данному изобретению, однако, ни в коем случае не ограничено этими родами и распространяется в равной мере также и на другие растения. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению пригодны в зависимости от концентрации для полного уничтожения сорняков, например,на промышленных установках и на железнодорожных путях, а также на дорогах и площадях в населенных пунктах, не обросших или обросших деревьями. Наряду с этим, биологически активные вещества согласно данному изобретению могут использоваться для борьбы с сорными растениями в многолетних культурах, например в лесах, посадках декоративных кустарников, в садах, виноградниках, на плантаци- 23015832 ях цитрусовых деревьев, орехов, бананов, кофе, чая, каучука, масличных пальм, какао, на посадках ягод и хмеля, на декоративных лужайках и спортивных полях и на пастбищах, а также для селективной борьбы с сорными растениями в однолетних культурах. Биологически активные вещества формулы (I)/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению обнаруживают высокую гербицидную эффективность и широкий спектр действия при применении на почве и на надземных частях растений. Они пригодны в определенном смысле также для селективной борьбы с однодольными и двудольными сорными растениями в однодольных и двудольных культурах растений как при предвсходовом, так и при послевсходовом способе обработки. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению можно при необходимости использовать в качестве промежуточных или исходных продуктов для синтеза других биологически активных веществ. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут быть переведены в обычные препараты, такие как растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии, порошки, средства для распыления, пасты, растворимые порошки, грануляты,суспензионно-эмульсионные концентраты, пропитанные биологически активным веществом природные и синтетические вещества, а также микрокапсулы в полимерных веществах. Эти препараты получают известным способом, например при смешивании биологически активных веществ с наполнителями, т.е. жидкими растворителями и/или твердыми носителями, при необходимости с использованием поверхностно-активных средств, т.е. эмульгирующих средств, и/или диспергирующих средств, и/или пенообразующих веществ. В случае использования воды в качестве наполнителя могут использоваться также органические растворители в качестве вспомогательных для растворения веществ. В качестве жидких растворителей имеются в виду, по существу, следующие: ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические или хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, насыщенные углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефтей, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон,метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода. В качестве твердых носителей имеются в виду, например, аммониевые соли и помолы природных горных пород, таких как каолины, глины, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля и помолы синтетических камней, таких как высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранулятов имеются в виду, например, измельченные и фракционированные природные каменные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из помолов неорганических и органических веществ, а также грануляты из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов,кукурузные кочерыжки и стебли табака. В качестве эмульгаторов и/или пенообразующих средств подходят, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как эфиры полиоксиэтилена с жирной кислотой, эфиры полиоксиэтилена с жирным спиртом, например алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты яичного белка. В качестве диспергирующих средств имеют в виду,например, лигнин-сульфитовые щелоки и метилцеллюлозу. В препаратах могут использоваться адгезионные средства, такие как карбоксиметилцеллюлоза,природные и синтетические порошкообразные, зернистые или в латексной форме полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть природные или растительные масла. Могут использоваться красители, такие как неорганические пигменты, например оксид железа, оксид титана, ферроциан синий, и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители, и следовые количества питательных веществ, таких как соли железа, марганца,бора, меди, кобальта, молибдена и цинка. Препараты содержат вообще от 0,1 до 95 вес.% биологически активного вещества, предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут как сами по себе, так и в случае их препаратов применяться также в смесях с известными гербицидами и/или с веществами, которые улучшают переносимость гербицидов культурными растениями ("защитные вещества"), для борьбы с сорными растениями, причем возможно использование готовых форм препаратов или смесей, приготавливаемых в больших резервуарах. Возможны также смеси со средствами борьбы с сорными растениями, которые содержат один или несколько известных гербицидов и защитное вещество.- 24015832 Для смесей подходят известные гербициды, такие как, например: ацетохлор, ацифлуорфен (-натрий), аклонифен, алахлор, аллоксидим (-натрий), аметрин, амикарбазон, амидохлор, амидосульфурон, амидопиралид, анилофос, асулам, атразин, азафенидин, азимсульфурон, бефлубутамид, беназолин (-этил), бенфуресат, бенсульфурон (-метил), бентазон, бензкарбазон,бензфендизон, бензобициклон, бензофенап, бензоилпроп (-этил), биалафос, бифенокс, биспирибак Возможна также смесь с другими известными биологически активными веществами, такими как фунгициды, инсектициды, акарициды, нематициды, защитные вещества от поедания птицами, питательные для растений вещества и средства для улучшения структуры почвы.- 25015832 Биологически активные вещества, соответственно комбинации биологически активных веществ,могут применяться как сами по себе, в виде их препаратов, так и в виде полученных из них в результате дальнейшего разбавления готовых для применения форм, таких как готовые к применению растворы,суспензии, эмульсии, порошки, пасты и грануляты. Применение осуществляют обычным образом, например поливанием, опрыскиванием, разбрызгиванием, рассыпанием. Биологически активные вещества, соответственно комбинации биологически активных веществ,согласно данному изобретению могут наноситься как перед всходами, так и после всходов растений. Их можно также вносить в почву перед посевом. Расходное количество биологически активного вещества может колебаться в широких интервалах. Оно существенно зависит от вида желательного эффекта. Вообще расходные количества составляют от 1 г до 10 кг биологически активного вещества на 1 га поверхности почвы, предпочтительно от 5 г до 5 кг на 1 га. Предпочтительный эффект переносимости культурными растениями комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению особенно сильно проявляется при определенных концентрационных соотношениях. Однако весовые соотношения биологически активных веществ в комбинациях биологически активных веществ могут варьироваться в относительно широких интервалах. Как правило, на 1 вес.ч. биологически активного вещества формулы (I) или его соли приходится от 0,001 до 1000 вес.ч., более предпочтительно от 0,01 до 100 вес.ч., еще более предпочтительно от 0,05 до 20 вес.ч. одного или нескольких соединений, улучшающих переносимость культурных растений и приведенных выше под (b') (антидотов/защитных веществ). Комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению вообще можно применять в виде готовых препаратов. Однако содержащиеся в комбинациях биологически активные вещества могут быть представлены в виде препаратов отдельных веществ, которые перед применением смешивают, т.е. применяются в виде смесей, приготавливаемых в больших резервуарах. Для определенных целей применения, в частности при послевсходовой обработке, часто может быть предпочтительно добавление в препараты в качестве других добавок, переносимых растениями,минеральных или растительных масел (например, имеющийся в продаже препарат "рако бинол") или солей аммония, таких как, например, сульфат аммония или роданид аммония. Новые комбинации биологически активных веществ могут применяться сами по себе, в виде их препаратов или полученных из них при дальнейшем разбавлении форм, готовых для применения, таких как готовые к применению растворы, суспензии, эмульсии, порошки, пасты и грануляты. Применение происходит обычными способами, например поливанием, опрыскиванием, разбрызгиванием, распылением и рассыпанием. Расходные количества комбинаций биологически активных веществ согласно данному изобретению могут варьироваться в определенном интервале; они зависят, среди других условий, от погоды и характеристик почвы. Как правило, расходные количества составляют от 0,001 до 5 кг/га, предпочтительно от 0,005 до 2 кг/га, более предпочтительно от 0,01 до 0,5 кг/га. Комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению можно вносить как перед всходами, так и после всходов растений, т.е. предвсходовым или послевсходовым способами. Защитные вещества, применяемые согласно данному изобретению, можно в зависимости от их свойств использовать для предварительной обработки семенного материала культурных растений (протравливание семян), или также вносить перед посевом в посевную борозду, или отдельно вносить перед гербицидом, или вносить вместе с гербицидом перед всходами или после всходов растений. Биологически активные вещества согласно данному изобретению проявляют очень сильное укрепляющее действие на растения. Хорошая переносимость растениями биологически активных веществ/комбинаций биологически активных веществ согласно данному изобретению в концентрациях, необходимых для борьбы с болезнями растений, позволяет проводить обработку поверхностных частей растений, растений и семенного материала и почвы. Биологически активные вещества согласно данному изобретению пригодны для повышения урожайности. Кроме того, они малотоксичны и хорошо переносятся культурными растениями. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ в зависимости от физических и/или химических свойств могут быть переведены в обычные препараты, такие как растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, пасты, грануляты, аэрозоли, мелкие капсулы в полимерных веществах и для покрывания пленкой семенного материала, препаратов с ультрамалыми объемами для образования холодного или теплого тумана. Эти препараты получают известными способами, например при смешивании биологически активных веществ с наполнителями, т.е. с жидкими носителями, сжиженными газами, находящимися под давлением, и/или твердыми носителями, при необходимости с использованием поверхностно-активных веществ, т.е. эмульгаторов, и/или диспергирующих средств, и/или вспенивающих средств. В случае использования воды в качестве наполнителя могут также использоваться органические растворители в качестве вспомогательных для растворения средств.- 26015832 В качестве жидких растворителей имеют в существенной мере в виду ароматические соединения,такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения или хлорированные алифатические соединения, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефтей, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также воду. Под сжиженными газообразными наполнителями или носителями понимают такие жидкости, которые при нормальной температуре и нормальном давлении являются газообразными, например газы-носители аэрозолей, такие как галоидуглеводороды, а также бутан, пропан, азот и двуокись углерода. В качестве твердых носителей имеют в виду, например, помолы природных горных пород, такие как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля, и помолы синтетических камней, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранулятов имеют в виду, например, измельченные и фракционированные природные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из помолов неорганических и органических материалов и грануляты из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кочаны кукурузы и стебли табака. В качестве эмульгирующих средств и/или пенообразующих средств имеются в виду, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как эфиры полиоксиэтилена с жирной кислотой, эфиры полиоксиэтилена с жирным спиртом, например алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты яичного белка. В качестве диспергирующих средств имеются в виду, например, лигнинсульфитовые щелоки и метилцеллюлоза. В препаратах могут использоваться адгезионные средства, такие как карбоксиметилцеллюлоза,природные и синтетические порошкообразные, зернистые или в латексной форме полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные или растительные масла. Могут использоваться красители и неорганические пигменты, например оксид железа, оксид титана, ферроциан синий, и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители, и следовые количества питательных веществ, таких как соли железа, марганца, бора, меди,кобальта, молибдена и цинка. Препараты содержат, как правило, от 0,1 до 95 вес.% биологически активного вещества, более предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%. Биологически активные вещества согласно данному изобретению могут применяться как сами по себе, так и в виде их препаратов также в смеси с известными фунгицидами, бактерицидами, акарицидами, нематицидами или инсектицидами, для того чтобы, например, расширить спектр действия или предупредить развитие устойчивости. Во многих случаях при этом достигаются синергические эффекты, т.е. эффективность смеси больше суммы эффективностей компонентов, применяемых по отдельности. В качестве примешиваемых компонентов имеют в виду, например, приведенные выше вещества(фунгициды, бактерициды, инсектициды, акарициды, нематициды). Возможна также смесь с другими известными биологически активными веществами, такими как гербициды, или с удобрениями и регуляторами роста растений. Биологически активные вещества могут применяться сами по себе, в виде их препаратов или в виде приготовленных из них форм, готовых к применению, таких как готовые для использования растворы,суспензии, порошки для опрыскивания, пасты, растворимые порошки, распылительные средства и грануляты. Применение осуществляют обычным образом, например поливанием, опрыскиванием, разбрызгиванием, рассыпанием, опылением, покрыванием пеной, намазыванием и т.д. Наряду с этим, возможно нанесение веществ способом ультра малых объемов или препарат биологически активного вещества или само биологически активное вещество инжектировать в почву. Можно также обработать семенной материал растений. Понятие "биологически активные вещества" также всегда включает перечисленные здесь комбинации биологически активных веществ, а также совместные препараты, содержащие аммониевые соли и/или фосфониевые соли и при необходимости вещества, способствующие проникновению. Получение и применение биологически активных веществ согласно данному изобретению описано в следующих примерах. трет-Бутилат калия помещают в 2 мл диметилацетамида и нагревают до температуры 100 С. При этой температуре добавляют 10 порциями в течение 1 ч 3 мл раствора согласно примеру II-1 в диметилацетамид. Перемешивают в течение 2 ч при температуре 100 С и затем добавляют 20 мл воды, с помощью концентрированной соляной кислоты устанавливают значение рН 1. В заключение отгоняют растворитель и растворяют в 50 мл дихлорметана, сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель. После очистки на хроматографической колонке (градиент н-гептан/этиловый эфир уксусной кислоты 4:1 после этилового эфира уксусной кислоты) получают 80 мг целевого продукта (выход: 42% от теор.) с Тпл=209217 С (Тпл - температура плавления). По аналогии с примером (I-1-a-1) и согласно общей методике получают следующие соединения формулы (I-1-a):