Инсектицидные составы с улучшенной эффективностью

Дата публикации и выдачи патента Номер заявки Изобретение касается увеличения проникаемости средств для защиты растений, содержащих ингибиторы биосинтеза жирных кислот (например, фенилзамещенные циклические кетоенолы),путем добавки солей аммония и/или фосфония и веществ, способствующих прониканию; соответствующих средств, способов их изготовления и их применения для защиты растений.(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE) 015527 Изобретение касается увеличения эффективности средств для защиты растений, содержащих ингибиторы биосинтеза жирных кислот, в особенности замещенных фенилом циклических кетоенолов, путем добавки солей аммония или фосфония и при необходимости веществ, способствующих прониканию, соответствующих средств, способов их изготовления и их применения для защиты растений, особенно в качестве инсектицидов и/или акарицидов. В литературе описаны фармацевтические свойства 3-ацилпирролидин-2,4-дионов (S. Suzuki et al.Chem. Pharm. Bull. 15 1120 (1967. Далее Р. Шмиерером и Г. Милденбергером были синтезированы Nфенилпирролидин-2,4-дионы (Liebigs Ann. Chem. 1985, 1095). Биологическая активность этих соединений не была описана. В EP-A-0262399 и GB-A-2266888 описаны аналогично структурированные соединения (3-арилпирролидин-2,4-дионы), для которых, однако, неизвестны гербицидное, инсектицидное или акарицидное действия. С гербицидным, инсектицидным или акарицидным действием известны незамещенные, бициклические производные 3-арил-пирролидин-2,4-дионов (EP-A-355599, EP-A-415211 и JP-A-12-053670), а также замещенные моноциклические производные 3-арил-пирролидин-2,4-дионов (EP-A-377 893 и EP-A442 077). Далее известны полициклические производные 3-арилпирролидин-2,4-дионов (EP-A-442073), а также производные 1H-арилпирролидин-дионов (EP-A-456063, EP-A-521334, EP-A-596298, EP-A-613884,EP-A-613885, WO 95/01997, WO 95/26954, WO 95/20572, EP-A-0668267, WO 96/25395, WO 96/35664, WO 97/01535, WO 97/02243, WO 97/36868, WO 97/43275, WO 98/05638, WO 98/06721, WO 98/25928, WO 99/16748, WO 99/24437, WO 99/43649, WO 99/48869 и WO 99/55673, WO 01/17972, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 04/007448, WO 04/024688, WO 04/065366, WO 04/080962, WO 04/111042,WO 05/044791, WO 05/044796, WO 05/048710, WO 05/049569, WO 05/066125, WO 05/092897, WO 06/000355, WO 06/029799, WO 06/056281, WO 06/056282, WO 06/089633). Известно, что определенные замещенные производные 3-дигидрофуран-2-онов обладают гербицидными свойствами (см. DE-A-4014420). Синтез производных тетроновой кислоты, применяемых в качестве исходных соединений (например, 3-(2-метилфенил)-4-гидрокси-5-(4-фторфенил)-3-дигидрофуранон-(2 описан также в патенте DE-A-4014420. Аналогично структурированные соединения без указания инсектицидной и/или акарицидной эффективности известны из публикации Campbell et al., J. Chem.Soc, Perkin Trans. 1, 1985, (8) 1567-76. Кроме того, производные 3-арил-3-дигидрофуранонов с гербицидными, акарицидными и инсектицидными свойствами известны из EP-A-528156, EP-A-0647637, WO 95/26345, WO 96/20196, WO 96/25395, WO 96/35664, WO 97/01535, WO 97/02243, WO 97/36868, WO 98/05638, WO 98/25928, WO 99/16748, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673, WO 01/17972, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 04/024688, WO 04/080962, WO 04/111042, WO 05/092897,WO 06/000355, WO 06/029799 и WO 06/089633. Известны также производные 3-арил-3-дигидротиофенонов (WO 95/26345, 96/25395, WO 97/ 01535, WO 97/02243, WO 97/36868, WO 98/05638, WO 98/25928,WO 99/16748, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673, WO 01/17972, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 04/080962, WO 04/111042, WO 05/092897, WO 06/029799). Уже стали известны определенные незамещенные производные фенил-пирона в фенильном кольце(см. A.M. Chirazi, T. Kappe и Е. Ziegler, Arch. Pharm. 309, 558 (1976), а также K.-H. Boltze и К. Heidenbluth, Chem. Ber. 91, 2849), причем возможность применения этих соединений в качестве средств защиты растений от вредителей не указана. Замещенные производные фенил-пирона в фенильном кольце с гербицидными, акарицидными и инсектицидными свойствами описаны в EP-A-588137, WO 96/25395, WO 96/35664, WO 97/01535, WO 97/02243, WO 97/16436, WO 97/19941, WO 97/36868, WO 98/05638, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673, WO 01/17972, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 04/080962, WO 04/111 042, WO 05/092897, WO 06/029799. Уже стали известны определенные незамещенные производные 5-фенил-1,3-тиазина в фенильном кольце (см. E. Ziegler und E. Steiner, Monatsh. 95, 147 (1964), R. Ketcham, Т. Kappe und E. Ziegler, J. Heterocycl. Chem. 10, 223 (1973, причем для этих соединений не указывается возможность их применения в качестве средств для борьбы с вредителями. Замещенные производные 5-фенил-1,3-тиазина в фенильном кольце с гербицидными, акарицидными и инсектицидными свойствами описаны в WO 94/14785, WO 96/02539, WO 96/35 664, WO 97/01535, WO 97/02243, WO 97/02243, WO 97/36868, WO 99/05638, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673, WO 01/17972, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 04/080962, WO 04/111 042, WO 05/092897 и WO 06/029799. Известно, что определенные замещенные 2-арилциклопентандионы обладают гербицидными, инсектицидными и акарицидными свойствами (см., например, US-4 283348; 4 338122; 4436666; 4526723; 4 551547; 4632698; WO 96/01798; WO 96/03366, WO 97/14667, а также WO 98/39281, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673, WO 01/17972, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 04/080962, WO 04/111042, WO 05/092897 и WO 06/029799). Кроме того, известны похожие замещенные соединения; 3-гидрокси-5,5 диметил-2-фенилциклопент-2-ен-1-он из публикации Micklefield et al., Tetrahedron, (1992), 7519-26, а также природное соединение инволютин (-)-цис-5-(3,4-дигидроксифенил)-3,4-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)циклопент-2-ен-он из публикации Edwards et al., J. Chem. Soc. S, (1967), 405-9. Инсектицидное или-1 015527 акарицидное действие не описано. Кроме того, известно соединение 2-(2,4,6-триметилфенил)-1,3 индандион из публикации J. Economic Entomology, 66, (1973), 584 и из описания изобретения DE-A 2361084, с указанием гербицидной и акарицидной активностей. Известно, что определенные замещенные 2-арилциклогександионы обладают гербицидным, инсектицидным и акарицидным свойствами (US-4175135, 4209432, 4256657, 4256658, 4256659, 4257858,4283348, 4303669, 4351666, 4409153, 4436666, 4526723, 4613617, 4659372, DE-A 2813341, а такжеWheeler, T.N., J. Org. Chem. 44, 4906 (1979, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673, WO 01/17972,WO 01/74770, WO 03/013249, WO 04/080962, WO 04/111042, WO 05/092897 и WO 06/029799). Известно, что определенные замещенные 4-арил-пиразолидин-3,5-дионы обладают акарицидными,инсектицидными и гербицидными свойствами (vgl. z.B. WO 92/16 510, EP-A-508126, WO 96/11 574, WO 96/21652, WO 99/47525, WO 01/17351, WO 01/17352, WO 01/17 353, WO 01/17 972, WO 01/17973, WO 03/028466, WO03/062244, WO 04/080962, WO 04/111042, WO 05/005428, WO 05/016873, WO 05/092897 иWO 06/029799). Известно, что определенные тетрагидропиридоны обладают гербицидными свойствами (JP 0832530). Кроме того, известны специальные 4-гидрокситетрагидропиридоны с акарицидными, инсектицидными и гербицидными свойствами (JP 11152273). В WO 01/79204 описаны 4-гидрокситетрагидропиридоны в качестве средств для борьбы с вредителями и гербицидов. Известно, что определенные производные 5,6-дигидропирона в качестве ингибиторов протеазы имеют противовирусные свойства (WO 95/14012). Известен также 4-фенил-6-(2-фенетил)-5,6 дигидропирон, полученный из синтеза производных кавалактона (Kappe et al., Arch. Pharm. 309, 558-564(White, J.D., Brenner, J.B., Deinsdale, M. J., J. Amer. Chem. Soc. 93, 281 - 282 (1971. Применение производных 3-фенил-5,6-дигидропирона для защиты растений описано в WO 01/98288. Все биологически активные вещества, содержащиеся в средствах согласно изобретению уже известны и могут быть получены согласно способам, описанным в уровне техники (см. приведенные выше ссылки). Они достаточно эффективны, однако не всегда удовлетворяют поставленной цели, особенно при низких концентрациях и малых дозах применения. Поэтому существует необходимость повышения активности средств защиты растений, содержащих эти соединения. В литературе уже было описано, что действие различных биологтчески активных веществ может быть усилено путем добавки солей аммония. При этом, однако, речь идет о солях, действующих как моющее средство (например, WO 95/017817), или о солях с длинными заместителями арила и/или алкила, которые способствуют проницаемости или повышают растворимость биологически активного вещества (например, ЕР-А 0453086, ЕР-А 0664081, FR-A 2600494, US 4844734, US 5462912, US 5538937, USA 03/0224939, US-A 05/0009880, US-A 05/0096386). Кроме того, описывается эффективность только определенных активных веществ и/или определенных применений соответствующих средств. В других случаях речь идет о солях сульфоновых кислот, в которых сами кислоты оказывают парализующее действие на насекомых (US 2842476). Повышение эффективности, например, путем добавления сульфата аммония описано для гербицидов глифосат и фосфинотрицин (US 6645914, EP-A2 0036106). Соответствующая эффективность для инсектицидов на таком уровне техники не выявлена и не предложена. Использование сульфата аммония в качестве вспомогательного компонента состава описано также для определенных биологически активных веществ и применений (WO 92/16108), но он предназначен там только для стабилизации состава, а не для повышения его эффективности. Совершенно неожиданно было найдено, что проникаемость инсектицидов и/или акарицидов из класса фенилзамещенных циклических кетоенолов может быть существенно повышена путем добавления к применяемому раствору солей аммония или фосфония в комбинации с по меньшей мере одним веществом, способствующим прониканию, или путем введения этих двух компонентов в состав, содержащий фенилзамещенные циклические кетоенолы. Предметом данного изобретения является, таким образом, применение солей аммония или фосфония формулы (II), указанной ниже, в комбинации с по меньшей мере одним веществом, способствующим прониканию, для повышения проникания химических средств защиты растений, которые содержат фенилзамещенные циклические кетоенолы формулы (I),указанной ниже с инсектицидным и/или акарицидным действием в качестве биологически активного вещества. Предметом изобретения являются также средства, которые содержат фенилзамещенные циклические кетоенолы с инсектицидным и/или акарицидным действием и увеличивающие их проникновение соли аммония и фосфония, а также по меньшей мере одно вещество, способствующее прониканию, а именно, как препаративные формы активных веществ, так и готовые к применению средства (растворы для опрыскивания). Наконец, предметом изобретения является применение этих средств для борьбы с вредными насекомыми и/или паутинными клещами. Активные вещества согласно изобретению из класса фенилзамещенных циклических кетоенолов,эффективность которых может быть повышена путем добавления солей аммония или фосфония в комбинации с по меньшей мере одним веществом, способствующим прониканию, к препаративным формам или готовым к употреблению составам активных веществ, определяются формулой (I),-2 015527W означает водород, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, галоген, C1-C6-алкокси, C1-C4 галогеналкил, C1-C4-галогеналкокси или циано,X означает галоген, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкокси-C1C4-алкокси, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-галогеналкокси или циано,Y означает водород, галоген, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C1-C6-алкокси, циано, C1C4-галогеналкил, галогеналкокси, а также фенил или пиридил, замещенный V1 и V2, V1 означает галоген,C1-C12-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-галогеналкокси, циано или нитро,V2 означает водород, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси или C1-C4-галогеналкил,V1 и V2 вместе означают C3-C4-алкандиил, который при необходимости может быть замещен галогеном и/или C1-C2-алкилом и который при необходимости может быть разорван одним или двумя атомами кислорода,Z означает водород, галоген, C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, циано, C1-C6-алкокси или C1-C4 галогеналкокси. CKE представляет собой одну из группA означает водород, или соответственно при необходимости замещенный галогеном C1-C12-алкил,C3-C8-алкенил, C1-C10-алкокси-C1-C8-алкил, C1-C10-алкилтио-C1-C6-алкил, при необходимости замещенный галогеном, C1-C6-алкилом или C1-C6-алкокси C3-C8-циклоалкил, в котором один или два не расположенных рядом кольцевых членах могут быть заменены кислородом и/или серой, или при необходимости замещенный галогеном, C1-C6-алкилом, C1-C6-галогеналкилом, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси,циано или нитро фенил, нафтил, гетарил с 5 или 6 кольцевыми атомами (например, фуранил, пиридил,имидазолил, триазолил, пиразолил, пиримидил, тиазолил или тиенил), фенил-C1-C6-алкил или нафтилC1-C6-алкил,B означает водород, C1-C12-алкил или C1-C8-алкокси-C1-C6-алкил, илиA, B вместе с атомом углерода, с которым они связаны, означают насыщенный C3-C10-циклоалкил или ненасыщенный C5-C10-циклоалкил, в которых один кольцевой член может быть заменен кислородом или серой, и которые при необходимости моно- или дизамещены C1-C8-алкилом, C1-C6-алкокси-C1-C6 алкилом, C3-C6-циклоалкил-C1-C2-алкокси, C3-C10-циклоалкилом, C1-C8-галогеналкилом, C1-C8-алкокси,C1-C6-алкокси-C1-C4-алкокси, C1-C8-алкилтио, галогеном или фенилом илиA, B вместе с атомом углерода, с которым они связаны, означают C3-C6-циклоалкил, который при необходимости замещен группой алкилендиила, содержащей один или два не расположенных рядом атома кислорода и/или серы, и которая может быть замещена C1-C4-алкилом, или который замещен группой алкилендитиоила или группой алкилендитиоила, которая образует с атомом углерода, с которым она связана, еще одно пяти- восьмичленное кольцо, илиA, B вместе с атомом углерода, с которым они связаны, означают C3-C8-циклоалкил или C5-C8 циклоалкенил, в котором два заместителя вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, представляют собой при необходимости замещенный C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси или галогеном C2-C6 алкандиил, C2-C6-алкендиил или C4-C6-алкандиендиил, где при необходимости метиленовая группа заменена кислородом или серой,D означает водород, при необходимости замещенный галогеном C1-C12-алкил, C3-C8-алкенил, C3-C8 алкинил, C1-C10-алкокси-C2-C8-алкил, при необходимости замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4 алкокси или C1-C4-галогеналкилом C3-C8-циклоалкил, в котором один кольцевой член может быть заменен кислородом или серой, или при необходимости замещенный галогеном, C1-C6-алкилом, C1-C6 галогеналкилом, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, циано или нитро фенил, гетарил с 5 или 6 кольцевыми атомами (например, фуранил, имидазолил, пиридил, тиазолил, пиразолил, пиримидил, пирролил,тиенил или триазолил), фенил-C1-C6-алкил или гетарил-C1-C6-алкил с 5 или 6 кольцевыми атомами (на-3 015527 пример, фуранил, имидазолил, пиридил, тиазолил, пиразолил, пиримидил, пирролил, тиенил или триазолил) илиA и D вместе представляют собой при необходимости замещенный C3-C6-алкандиил или C3-C6 алкендиил, где метиленовая группа может быть заменена карбониловой группой, кислородом или серой,и где в качестве заместителей могут рассматриваться: галоген, гидрокси, меркапто или при необходимости замещенный галогеном C1-C10-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкилтио, C3-C7-циклоалкил, фенил или бензилокси, или группа C3-C6-алкандиил, группа C3-C6-алкендиил или группа бутадиенил, которая при необходимости замещена C1-C6-алкилом или в которой при необходимости два соседних заместителя вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют насыщенный или ненасыщенный цикл с 5 или 6 кольцевыми атомами (в случае соединения формулы (I-1) A и D вместе с атомами, с которыми они связаны, представляют, например, названные далее группы AD-1 - A-D-10), которая может содержать кислород или серу, или где может содержаться одна из следующих группA и Q1 вместе означают C1-C10-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкилтио, C3-C7-циклоалкил, при необходимости одинаково или различно моно- или дизамещенные галогеном, гидрокси, или при необходимости одинаково или различно, моно-, ди- или тризамещенные галогеном, или означают бензилокси, при необходимости моно-, ди- или тризамещенный галогеном, C1-C6-алкилом или C1-C6-алкокси, или фенил,замещенный C3-C6-алкандиилом или С 4-C6-алкендиилом, который, кроме того, при необходимости содержит одну из следующих групп или группа C1-C2-алкандиил или атом кислорода образует мостик, илиD и Q1 вместе представляют собой C3-C6-алкандиил, при необходимости моно- или дизамещенный,одинаково или различно C1-C4-алкилом, C1-C4-алкокси,Q1 означает водород, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси-C1-C2-алкил, при необходимости замещенный фтором, хлором, C1-C4-галкилом, C1-C2-галогеналкилом или C1-C4-алкокси C3-C8-циклоалкил, где метиленовая группа может быть заменена кислородом или серой, или фенил, при необходимости замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-алкокси, C1-C2-галогеналкилом, C1-C2-галогеналкокси, циано или нитро,илиQ2, Q4, Q5 и Q6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C4-алкил,Q3 означает водород, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси-C1-C2-алкил, C1-C6-алкилтио-C1-C2-алкил, при необходимости замещенный C1-C4-алкилом или C1-C4-алкокси C3-C8-циклоалкил, где метиленовая группа может быть заменена кислородом или серой, или в фенил, при необходимости замещенный галогеном,C1-C4-алкилом, C1-C4-алкокси, C1-C2-галогеналкилом, C1-C2-галогеналкокси, циано или нитро,Q1 и Q2 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, означают при необходимости замещенное C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси или C1-C2-галогеналкилом C3-C7-кольцо, в котором один кольцевой член может быть заменен кислородом или серой,Q3 и Q4 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, представляют собой при необходимости замещенное C1-C4-алкилом, C1-C4-алкокси или C1-C4-галогеналкилом C3-C7-кольцо, в котором один кольцевой член может быть заменен кислородом или серой,G означает предпочтительно водород (а) или одну из группE означает эквивалент иона металла или ион аммония,L означает кислород или серу иM означает кислород или серу и,R1 означает замещенный при необходимости галогеном C1-C20-алкил, C2-C20-алкенил, C1-C8 алкокси-C1-C8-алкил, C1-C8-алкилтио-C1-C8-алкил, поли-C1-C8-алкокси-C1-C8-алкил или при необходимости замещенный галогеном, C1-C6-алкилом или C1-C6-алкокси C3-C8-циклоалкил, в котором один или несколько (предпочтительно не больше двух) не расположенных рядом кольцевых членов могут быть заменены кислородом и/или серой, при необходимости фенил, замещенный галогеном, циано, нитро, C1C6-алкилом, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкилом, C1-C6-галогеналкокси, C1-C6-алкилтио или C1-C6 алкилсульфонилом, при необходимости фенил-C1-C6-алкил, замещенный галогеном, нитро, циано, C1-C6 алкилом, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкилом или C1-C6-галогеналкокси, при необходимости 5- или 6 членный гетарил, замещенный галогеном или C1-C6-алкилом (например, пиразолил, тиазолил, пиридил,пиримидил, фуранил или тиенил), при необходимости фенокси-C1-C6-алкил, замещенный галогеном илиC1-C6-алкилом, или при необходимости 5- или 6-членный гетарилокси-C1-C6-алкил, замещенный галогеном, амино или C1-C6-алкилом (например, пиридилокси-C1-C6-алкил, пиримидилокси-C1-C6-алкил или тиазолилокси-C1-C6-алкил),R2 означает замещенный при необходимости галогеном C1-C20-алкил, C2-C20-алкенил, C1-C8 алкокси-C2-C8-алкил, поли-C1-C8-алкокси-C2-C8-алкил, при необходимости C3-C8-циклоалкил, замещенный галогеном, С 1-С 6-алкилом или C1-C6-алкокси или при необходимости фенил или бензил, замещенный галогеном, циано, нитро, C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкилом или C1-C6 галогеналкокси,R3 означает замещенный при необходимости галогеном С 1-С 8-алкил или при необходимости фенил или бензил, замещенный галогеном, C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4 галогеналкокси, циано или нитро,R4 и R5 независимо друг от друга представляют собой замещенный при необходимости галогеномC1-C8-алкил, C1-C8-алкокси, C1-C8-алкиламино, ди-(C1-C8-алкил)амино, C1-C8-алкилтио, C2-C8-алкенилтио, C3-C7-циклоалкилтио или при необходимости фенил, фенокси или фенилтио, замещенный галогеном, нитро, циано, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галогеналкилтио, C1-C4 алкилом или C1-C4-галогеналкилом,R6 и R7 независимо друг от друга представляют собой водород, при необходимости замещенный галогеном C1-C8-алкил, C3-C8-циклоалкил, C1-C8-алкокси, C3-C8-алкенил, C1-C8-алкокси-C1-C8-алкил, при необходимости замещенный галогеном, C1-C8-галогеналкилом, C1-C8-алкилом или C1-C8-алкокси фенил,при необходимости замещенный галогеном, C1-C8-алкилом, C1-C8-галогеналкил или C1-C8-алкокси бензил, или вместе означают при необходимости остаток C3-C6-алкилена, замещенный C1-C4-алкилом, в котором один атом углерода может быть заменен кислородом или серой,R13 означает водород, при необходимости замещенный галогеном C1-C8-алкил или C1-C8-алкокси,при необходимости замещенный галогеном, C1-C4-алкилом или C1-C4-алкокси C3-C8-циклоалкил, в котором одна метиленовая группа может быть заменена кислородом или серой, или это может быть замещенный галогеном, C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-галогеналкокси, нитро или циано фенил, фенил-C1-C4-алкил или фенил-C1-C4-алкокси,R14a означает водород или C1-C8-алкил илиR13 и R14a вместе означают C4-C6-алкандиил,R15a и R16a одинаковые или различные и означают C1-C6-алкил илиR15a и R16a вместе представляют остаток C2-C4-алкандиила, который при необходимости замещенC1-C6-алкилом, C1-C6-галогеналкилом, или при необходимости фенил, замещенный галогеном, C1-C6 алкилом, C1-C4-галогеналкилом, C1-C6-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, нитро или циано,R17a и R18a независимо друг от друга представляют собой водород, при необходимости замещенный галогеном C1-C8-алкил, или при необходимости фенил, замещенный галогеном, C1-C6-алкилом, C1-C6 алкокси, C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-галогеналкокси, нитро или циано илиR17a и R18a вместе с атомом углерода, с которым они связаны, представляют собой карбонильную группу или при необходимости замещенный галогеном, C1-C4-алкилом или C1-C4-алкокси C5-C7 циклоалкил, в котором одна метиленовая группа может быть заменена кислородом или серой,R19a и R20a независимо друг от друга представляют собой предпочтительно C1-C10-алкил, C2-C10 алкенил, C1-C10-алкокси, C1-C10-алкиламино, C3-C10-алкениламино, ди-(C1-C10-алкил)амино или ди-(C3-5 015527C10-алкенил)амино; Соединения формулы (I) в зависимости от вида заместителей могут быть геометрическими и/или оптическими изомерами или смесями изомеров в различных составах, которые могут быть разделены обычным способом и видом. В средствах согласно изобретению могут использоваться как чистые изомеры, так и смеси изомеров и их действие может быть усилено солями аммония и фосфония согласно изобретению. В дальнейшем для простоты под словами "соединения формулы (I)" подразумеваются как чистые соединения, так и при необходимости смеси с различными долями изомерных соединений. С учетом значений (1)-(7), (9) и (10) группы CKE получаются следующие основные структуры (I-1)(I-7), (I-9) и (I-10): где A, B, D, G, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, W, X, Y и Z имеют приведенные выше значения. С учетом различных значений (a), (b), (c), (d), (e), (f) и (g) группы G получаются следующие основные структуры (I-1-a) - (I-1-g), если CKE представляет группу (1), где A, B, D, E, L, M, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют приведенные выше значения. С учетом различных значений (a), (b), (c), (d), (e), (f) и (g) группы G получаются следующие основные структуры (I-2-a) - (I-2-g), если CKE представляет собой группу (2),-6 015527 где A, B, E, L, M, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют указанные выше значения. С учетом различных значений (a), (b), (c), (d), (e), (f) и (g) группы G получаются следующие основные структуры (I-3-a) - (I-3-g), если CKE представляет собой группу (3), где A, B, E, L, M, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют указанные выше значения. Соединения формулы (I-4) в зависимости от расположения заместителя G могут быть представлены в двух изомерных формах формул (I-4-A) и (I-4-B),что должно быть отражено пунктирной линией в формуле (I-4). Соединения формул (I-4-A) и (I-4-B) могут быть как в виде смесей, так и в виде их чистых изомеров. Смеси соединений формул (I-4-A) и (I-4-B) при необходимости могут разделяться известным способом с помощью физических методов, например хроматографическими методами. Для лучшей наглядности в дальнейшем будет приводиться только один из возможных изомеров. Это не исключает возможности наличия соединений в виде смесей изомеров или в других изомерных формах. С учетом различных значений (a), (b), (c), (d), (e), (f) и (g) группы G получаются следующие основные структуры (I-4-a) - (I-4-g), если CKE представляет собой группу (4), где A, D, E, L, M, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют указанные выше значения. С учетом различных значений (a), (b), (c), (d), (e), (f) и (g) группы G получаются следующие основные структуры (I-5-a) - (I-5-g), если CKE представляет собой группу (5),где A, E, L, M, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют указанные выше значения. Соединения формулы (I-6) в зависимости от расположения заместителя G могут быть представлены в двух изомерных видах формул (I-6-A) и (I-6-B), что должно быть отражено пунктирной линией в формуле (I). Соединения формул (I-6-A) и (I-6-B) могут быть как в виде смесей, так и в виде их чистых изомеров. Смеси соединений формул (I-6-A) и (I-6-B) при необходимости могут разделяться известным способом с помощью физических методов, например, хроматографическими методами. Для лучшей наглядности в дальнейшем будет приводиться только один из возможных изомеров. Это не исключает возможности наличия соединений в виде смесей изомеров или, при необходимости, в других изомерных формах. С учетом различных значений (a), (b), (c), (d), (e), (f) и (g) группы G получаются следующие основные структуры (I-6-a) - (I-6-g): где A, B, Q1, Q2, E, L, M, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют указанные выше значения. Соединения формулы (I-7) в зависимости от расположения заместителя G могут быть представлены в двух изомерных видах формул (I-7-A) и (I-7-B), что должно быть отражено пунктирной линией в формуле (I-7): Соединения формул (I-7-A) и (I-7-B) могут быть как в виде смесей, так и в виде их чистых изомеров. Смеси соединений формул (I-7-A) и (I-7-B) при необходимости могут разделяться известным способом с помощью физических методов, например, хроматографическими методами. Для лучшей наглядности в дальнейшем будет приводиться только один из возможных изомеров. Это не исключает возможности наличия соединений в виде смесей изомеров или, при необходимости, в других изомерных формах. С учетом различных значений (a), (b), (c), (d), (e), (f) и (g) группы G получаются следующие основные структуры (I-7-a) - (I-7-g): где A, B, E, L, M, Q3, Q4, Q5, Q6, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют приведенные выше значения. Соединения формулы (I-9) в зависимости от расположения заместителя G могут быть представлены в двух изомерных видах формул (I-9-A) и (I-9-B), что должно быть отражено пунктирной линией в формуле (I-9). Соединения формул (I-9A) и (I-9-B) могут быть как в виде смесей, так и в виде их чистых изомеров. Смеси соединений формул (I-9-A) и (I-9-B) при необходимости могут разделяться известным способом с помощью физических методов, например, хроматографическими методами. Для лучшей наглядности в дальнейшем будет приводиться только один из возможных изомеров. Это не исключает возможности наличия соединений в виде смесей изомеров или, при необходимости, в других изомерных формах. С учетом различных значений (a), (b), (c), (d), (e), (f) и (g) группы G получаются следующие основные структуры (I-9-a) - (I-9-g), если CKE представляет группу (9), где A, B, D, E, L, M, Q1, Q2, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют указанные выше значения. Соединения формулы (I-10) в зависимости от расположения заместителя G могут быть представлены в двух изомерных видах формул (I-10-A) и (I-10-B), что должно быть отражено пунктирной линией в формуле (I-10). Соединения формул (I-10-A) и (I-10-B) могут быть как в виде смесей, так и в виде их чистых изомеров. Смеси соединений формул (I-10-A) и (I-10-B) при необходимости могут разделяться известным способом с помощью физических методов, например хроматографическими методами. Для лучшей наглядности в дальнейшем будет приводиться только один из возможных изомеров. Это не исключает возможности наличия соединений в виде смесей изомеров или, при необходимости, в других изомерных формах. С учетом различных значений (a), (b), (c), (d), (e), (f) и (g) группы G получаются следующие основные структуры (I-10-a) - (I-10-g), если CKE представляет группу (10),где A, B, D, E, L, M, Q1, Q2, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют указанные выше значения. Соединения согласно изобретению определяются общей формулой (I). Предпочтительные заместители и остатки, приведенные в выше упомянутых и последующих формулах, объясняются следующим образом:W также предпочтительно означает водород, фтор, хлор, бром или C1-C4-алкил,X также предпочтительно означает хлор, бром, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, C1-C2-галогеналкил, C1C2-галогеналкокси или циано, Y также предпочтительно означает в 4-ой позиции остатокZ также предпочтительно означает водород,V1 также предпочтительно означает фтор, хлор, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, C1-C2-галогеналкил илиC1-C2-галогеналкокси, циано или нитро,V2 также предпочтительно означает водород, фтор, хлор, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси или C1-C2 галогеналкил,V1 и V2 вместе также предпочтительно означают -O-CH2-O- и -O-CF2-O-.W далее предпочтительно означает водород, фтор, хлор, бром или C1-C4-алкил,X далее предпочтительно означает хлор, бром, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, C1-C2-галогеналкил, C1C2-галогеналкокси или циано,Y далее предпочтительно означает в 5-й позиции C2-C4-алкенил, C2-C4-алкинил или остатокZ далее предпочтительно означает в 4-й позиции водород, C1-C4-алкил или хлор,V1 далее предпочтительно означает фтор, хлор, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, C1-C2-галогеналкил илиC1-C2-галогеналкокси, циано или нитро,V2 далее предпочтительно означает водород, фтор, хлор, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси или C1-C2 галогеналкил,V1 и V2 далее предпочтительно означает -O-CH2-O- и -O-CF2-O-.W наиболее предпочтительно означает водород, C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил, C2-C4-алкинил, C1-C4 алкокси, фтор, хлор, бром или трифторметил,X наиболее предпочтительно означает фтор, хлор, бром, йод, C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил, C2-C4 алкинил, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкокси-C1-C3-алкокси, C1-C2-галогеналкил, C1-C2-галогеналкокси или циано,Y наиболее предпочтительно означает в 4-й позиции C1-C4-алкил, Z наиболее предпочтительно означает водород.W еще более предпочтительно означает водород, фтор, хлор, бром, C1-C4-алкил или C1-C4-алкокси,X еще более предпочтительно означает хлор, бром, йод, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, C1-C2 галогеналкил, C1-C2-галогеналкокси или циано,Y еще более предпочтительно означает в 4-й позиции водород, хлор, бром, йод, C1-C4-алкил, C1-C2 галогеналкил или C1-C2-галогеналкокси,Z еще более предпочтительно означает в 3-й или 5-й позиции фтор, хлор, бром, йод, C1-C4-алкил,C1-C2-галогеналкил, C1-C4-алкокси или C1-C2-галогеналкокси.CKE предпочтительно представляет собой одну из групп А означает предпочтительно водород, при необходимости моно-, ди- или тризамещенный фтором или хлором C1-C6-алкил, C1-C4-алкокси-C1-C2-алкил, при необходимости C3-C6-циклоалкил, моно-, диили тризамещенный C1-C2-алкилом или C1-C2-алкокси, или при необходимости (но не в случае соединений формул (I-3), (I-4), (I-6) и (I-7 фенил или бензил, моно-, ди- или тризамещенный фтором, хлором,бромом, C1-C4-алкилом, C1-C2-галогеналкилом, C1-C4-алкокси, C1-C2-галогеналкокси, циано или нитро,B означает предпочтительно водород, C1-C4-алкил или C1-C2-алкокси-C1-C2-алкил илиA, B и атом углерода, с которым они связаны, означают предпочтительно насыщенный или ненасыщенный C3-C7-циклоалкил, в котором при необходимости кольцевой член заменен кислородом или серой, и который при необходимости однократно или двухкратно замещен C1-C6-алкилом, C1-C4 алкокси-C1-C2-алкилом, трифторметилом, C1-C6-алкокси, C1-C3-алкокси-C1-C3-алкокси или C3-C6 циклоалкилметокси, при условии, что при этом Q3 особенно предпочтительно означает водород или метил, илиA, B и атом углерода, с которым они связаны, предпочтительно означают C5-C6-циклоалкил, который в определенном случае замещен группой алкилендиала, содержащей не расположенные рядом один или два атома кислорода или серы, и замещенный метилом или этилом, или группой алкилендиоксила или группой алкилендитиола, который вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует еще одно пяти- или шестичленное кольцо, при условии, что при этом Q3 особенно предпочтительно означает водород или метил, илиA, B и атом углерода, с которым они связаны, предпочтительно означают C3-C6-циклоалкил или C5C6-циклоалкенил, в котором два заместителя вместе с атомами углерода, с которым они связаны, означают при необходимости С 2-С 4-алкандиил, С 2-С 4-алкендиил или бутадиендиил, замещенный C1-C2 алкилом или C1-C2-алкокси, при условии, что при этом Q3 особенно предпочтительно означает водород или метил,D предпочтительно означает водород, при необходимости моно-, ди- или тризамещенный фторомC1-C4-алкилом, C1-C4-алкокси или C1-C2-галогеналкилом C3-C6-циклоалкил, в котором одна метиленовая группа может быть заменена кислородом, или при необходимости (но не в случае соединений формулы(I-1 означает фенил или пиридил, моно- или дизамещенный фтором, хлором, бромом, C1-C4-алкилом,C1-C4-галогеналкилом, C1-C4-алкокси или C1-C4-галогеналкокси, илиA и D вместе предпочтительно представляют собой при необходимости моно-или дизамещенныйC3-C5-алкандиил, в котором одна метиленовая группа может быть заменена карбонильной группой (но не в случае соединений формулы (I-1, кислородом или серой, причем заместителями могут рассматриваться C1-C2-алкил или C1-C2-алкокси, илиA и D означают (в случае соединений формулы (I-1 вместе с атомами, с которыми они связаны,одну из групп AD-1 - AD-10:A и Q1 вместе предпочтительно означают C3-C4-алкандиил, при необходимости моно- или дизамещенный одинаково или различно C2-C2-алкилом или C1-C2-алкокси, илиD и Q, вместе предпочтительно означают C3-C4-алкандиил, илиQ1 предпочтительно означает водород, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси-C1-C2-алкил, или при необходимости замещенный метилом или метокси C3-C6-циклоалкил, в котором одна метиленовая группа может быть заменена кислородом,Q2 означает предпочтительно водород, метил или этил,Q4, Q5 и Q6 независимо друг от друга означают предпочтительно водород или C1-C3-алкил,Q3 означает предпочтительно водород, C1-C4-алкил, или при необходимости моно- или дизамещенный метилом или метокси C3-C6-циклоалкил, илиQ1 и Q2 означают предпочтительно водород, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси-C1-C2-алкил, или при необходимости замещенный метилом или метокси C3-C6-циклоалкил, в котором одна метиленовая группа может быть заменена кислородом, илиQ3 и Q4 вместе с углеродом, с которым они связаны, означают насыщенное C5-C6-кольцо, при необходимости замещенное C1-C2-алкилом или C1-C2-алкокси, в котором кольцевой член может быть заменен кислородом или серой, при условии, что A особенно предпочтительно означает водород или метил,G означает предпочтительно водород (а) или одну из группE означает эквивалент иона металла или ион аммония,L означает кислород или серу иM означает кислород или серу,R1 означает предпочтительно при необходимости моно-, ди- или тризамещенный фтором или хлором C1-C8-алкил, C2-C18-алкенил, C1-C4-алкокси-C1-C2-алкил, C1-C4-алкилтио-C1-C2-алкил, или при необходимости моно- или дизамещенный фтором, хлором, C1-C2-алкилом или C1-C2-алкокси C3-C6 циклоалкил, в котором один или два не расположенных рядом кольцевых члена могут быть заменены кислородом, при необходимости означает фенил, моно- или дизамещенный фтором, хлором, бромом,циано, нитро, C1-C4-алкилом, C1-C4-алкокси, C1-C2-галогеналкилом или C1-C2-галогеналкокси,- 14015527R2 означает предпочтительно при необходимости моно-, ди- или тризамещенный фтором C1-C8 алкил, C2-C8-алкенил или C1-C4-алкокси-C2-C4-алкил, при необходимости монозамещенный C1-C2 алкилом или C1-C2-алкокси C3-C6-циклоалкил или при необходимости фенил или бензил, моно-, ди- или тризамещенный фтором, хлором, бромом, циано, нитро, C1-C4-алкилом, C1-C3-алкокси, трифторметилом или трифторметокси,R3 предпочтительно означает при необходимости моно-, ди- или тризамещенный фтором C1-C6 алкил или, при необходимости фенил, монозамещенный фтором, хлором, бромом, C1-C4-алкилом, C1-C4 алкокси, трифторметилом, трифторметокси, циано или нитро, R4 предпочтительно означает C1-C6-алкил,C1-C6-алкокси, C1-C6-алкиламино, ди-(C1-C6-алкил)амино, C1-C6-алкилтио, C3-C4-алкенилтио, C3-C6 циклоалкилтио или монозамещенный фтором, хлором, бромом, нитро, циано, C1-C3-алкокси, C1-C3 галогеналкокси, C1-C3-алкилтио, C1-C3-галогеналкилтио, C1-C3-алкилом или трифторметилом фенил, фенокси или фенилтио,R5 предпочтительно означает C1-C6-алкокси или C1-C6-алкилтио, R6 предпочтительно означает водород, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-алкенил, С 1-C6-алкокси-C1-C4-алкил, монозамещенный фтором, хлором, бромом, трифторметилом, C1-C4-алкилом или C1-C4-алкокси фенил, при необходимости монозамещенный фтором, хлором, бромом, C1-C4-алкилом, трифторметилом или C1-C4 алкокси бензил, R7 предпочтительно означает C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил или C1-C6-алкокси-C1-C4 алкил,R6 и R7 вместе предпочтительно означают остаток C4-C5-алкилена, при необходимости замещенный метилом или этилом, в котором одна метиленовая группа может быть заменена кислородом или серой. В остатках, указанных как предпочтительные, галоген означает фтор, хлор и бром, а особенно фтор и хлор.W в высшей степени предпочтительно означает водород, метил, хлор, бромом, этил, метокси, этокси или трифторметил,X в высшей степени предпочтительно означает хлор, бром, йод, метил, этил, пропилом, метокси,этокси, пропокси, метоксиэтокси, этоксиэтокси, трифторметил, дифторметокси, трифторметокси или циано,Y в высшей степени предпочтительно означает в 4-й позиции водород, хлор, бром, йод, трифторметил или трифторметокси,Z в высшей степени предпочтительно означает водород.W еще более предпочтительно означает водород, хлор, бром, метил или этил,X еще более предпочтительно означает хлор, бром, метил, этил, пропил, метокси, трифторметил,дифторметокси, трифторметокси или циано,Y еще более предпочтительно означает в 4-й позиции остатокZ еще более предпочтительно означает водород,V1 еще более предпочтительно означает фтор, хлор, метил, метокси, трифторметил, трифторметокси или циано,V2 еще более предпочтительно означает водород, фтор, хлор, метил, метокси или трифторметил.W совсем предпочтительно означает водород, хлор или метил,X совсем предпочтительно означает хлор, метил, трифторметил, метокси, дифторметокси, трифторметокси или циано,Y совсем предпочтительно означает в 5-й позиции остатокZ совсем предпочтительно означает в 4-й позиции водород или метил,V1 совсем предпочтительно означает фтор, хлор, метил, метокси, трифторметил, трифторметокси или циано,V2 совсем предпочтительно означает водород, фтор, хлор, метил, метокси или трифторметил.W кроме того совершенно предпочтительно означает водород, метил, этил, метокси, этокси, хлор или бром,X кроме того совершенно предпочтительно означает хлор, бром, йод, метил, этил, пропил, метокси,этокси, пропокси, метокси-этокси, этокси-этокси, трифторметил, дифторметокси, трифторметокси или циано,Y кроме того совершенно предпочтительно означает в 4-й позиции метил или этил,Z кроме того совершенно предпочтительно означает водород.W еще более предпочтительней означает водород, хлор, бром, метил или этил,X еще более предпочтительней означает хлор, бром, йод, метил, этил, метокси, трифторметил, дифторметокси или трифторметокси,- 15015527Y еще более предпочтительней означает в 4-й позиции водород, хлор, бром, метил или этил,Z еще более предпочтительней означает в 3-й или 5-й позиции фтор, хлор, бром, йод, метил, этил,трифторметил или трифторметокси. СКЕ в высшей степени предпочтительно представляет собой одну из группA в высшей степени предпочтительно означает водород, соответственно при необходимости C1-C4 алкил или C1-C2-алкокси-C1-C2-алкил, моно-, ди- или тризамещенный фтором, циклопропил, циклопентил или циклогексил, и только в случае соединений формулы (I-5) означает фенил, при необходимости моно- или дизамещенный фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, н-пропилом, изопропилом, метокси, этокси, трифторметилом, трифторметокси, циано ил нитро,B в высшей степени предпочтительно означает водород, метил или этил илиA, B и атом углерода, с которым они связаны, в высшей степени предпочтительно означают насыщенный C5-C6-циклоалкил, в котором один кольцевой член может быть заменен кислородом или серой, и который при необходимости монозамещен метилом, этилом, пропилом, изопропилом, метоксиметилом,этоксиметилом, пропоксиметилом, метоксиэтилом, этоксиэтилом, трифторметилом, метокси, этокси,пропокси, метоксиэтокси, бутокси, этоксиэтокси или циклопропилметокси, при условии, что при этом Q3 в высшей степени предпочтительно означает водород, илиA, B и атом углерода, с которым они связаны, в высшей степени предпочтительно означают C6 циклоалкил, который при необходимости замещен группой алкилендиоксила, содержащей два не расположенных рядом атома кислорода, при условии, что при этом Q3 в высшей степени предпочтительно означает водород, илиA, B и атом углерода, с которым они связаны, в высшей степени предпочтительно означают C5-C6 циклоалкил или C5-C6-циклоалкенил, где два заместителя с атомами углерода, с которыми они связаны,означают C2-C4-алкандиил или C2-C4-алкендиил или бутадиендиил, при условии, что при этом Q3 в высшей степени предпочтительно означает водород,D в высшей степени предпочтительно означает водород, при необходимости C1-C4-алкил, C3-C4 алкенил, C1-C4-алкокси-C2-C3-алкил, моно-, ди- или тризамещенный фтором, циклопропил, циклопентил или циклогексил или при необходимости (но не в случае соединений формулы (I-1 монозамещенный фтором, хлором, метилом, этилом, н-пропилом, изо-пропилом, метокси, этокси или трифторметилом фенил или пиридил, илиA и D вместе в высшей степени предпочтительно означают при необходимости монозамещенный метилом или метокси C3-C5-алкандиил, в котором один атом углерода может быть заменен кислородом или серой, или группу AD-1, илиA и Q1 вместе в высшей степени предпочтительно означают при необходимости C3-C4-алкандиил,моно- или дизамещенный метилом или метокси, илиD и Q1 вместе в высшей степени предпочтительно означают C3-C4-алкандиил, илиQ1 в высшей степени предпочтительно означает водород, метил, этил, пропил, изопропил, циклопропил, циклопентил или циклогексил,Q2 в высшей степени предпочтительно означает водород, метил или этил,Q4, Q5 и Q6 в высшей степени предпочтительно означают независимо друг от друга водород или метил,Q3 в высшей степени предпочтительно означает водород, метил, этил или пропил илиQ3 и Q4 вместе с углеродом, с которым они связаны, в высшей степени предпочтительно означают насыщенное C5-C6-кольцо, при необходимости монозамещенное метилом или метокси, при условии, что при этом A в высшей степени предпочтительно означает водород,G в высшей степени предпочтительно означает водород (a) или одну из группL означает кислород или серу,M означает кислород или серу иE означает ион аммония,R1 в высшей степени предпочтительно означает при необходимости монозамещенный хлором C1C6-алкил, C2-C17-алкенил, C1-C2-алкокси-C1-алкил, C1-C2-алкилтио-C1-алкил, или при необходимости циклопропил или циклогексил монозамещенный фтором, хлором, метилом или метокси, при необходимости фенил, монозамещенный фтором, хлором, бромом, циано, нитро, метилом, метокси, трифторметилом или трифторметокси,R2 в высшей степени предпочтительно означает при необходимости монозамещенный фтором C1C8-алкил, C2-C6-алкенил или C1-C4-галкокси-C2-C3-алкил, фенил или бензил,R3 в высшей степени предпочтительно означает C1-C8-алкил. В частности, кроме приведенных в примерах соединений можно назвать следующие соединения: Особенно предпочтительными биологически активными веществами согласно изобретению могут рассматриваться соединения из названных в табл.1 комбинаций радикалов для W, X, Y и Z с названными в табл. 2a и 2b комбинациями радикалов для A, B и D. Наиболее предпочтительными биологически активными веществами согласно изобретению могут рассматриваться соединения из названных в табл. 1 комбинаций радикалов для W, X, Y и Z с названными в табл. 3 комбинациями радикалов для A и B. Особенно предпочтительными биологически активными веществами согласно изобретению могут рассматриваться соединения из названных в табл. 1 комбинаций радикалов для W, X, Y и Z с названными в табл. 4 комбинациями радикалов для A и D.