Инсектицидные композиции и способы борьбы с вредителями

Скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Инсектицидная композиция, включающая первый инсектицидно-активный ингредиент, к которому у вредных насекомых выработалась некоторая степень устойчивости (резистентности), инсектицидно-инертный носитель или разбавитель и, необязательно, одно или большее количество поверхностно-активных веществ, отличающаяся тем, что дополнительно содержит соединение формулы (I)

Рисунок 1

где Х представляет собой водород или галоген, R - алкил или галогеналкил, содержащий до 4 атомов углерода, либо бензил или галогенбензил в количестве, достаточном для усиления активности композиции и преодоления резистентности вредных насекомых.

2. Композиция по п.1, в которой первый инсектицидно-активный ингредиент выбирают из групп, включающих:

а) лямбдацигалотрин, цигалотрин, дельтаметрин, фенвалерат, эсфенвалерат, цифлутрин, бетацифлутрин и энтофенпрокс;

б) хлоропирифос, профенофос, ацефат, диметоат, паратионметил, тербуфос, монокротофос, сульпрофос и протиофос;

в) альдикарб, карбофуран, карбарил, метомил, фенобукарб, пиримикарб;

г) амитраз, клофентезин, фенпироксимат, гекситиазокс, пропаргит, тебуфенпирад, феназаквин, пиридабен, спиносад, триазамат, бупрофезин, абамектин, фипронил, тебуфенозид, диофенолан и имидаклопирид.

3. Композиция по п.1, в которой соединение формулы (I) представляет собой:

3-(5-хлорпирид-3-ил)-3-циано-8-(2,2,2-трифторэтил)-8-азабицикло[3.2.1]октан;

3-(5-хлорпирид-3-ил)-3-циано-8-(2,2-дифторэтил-8-азабицикло[3.2.1]октан или

3-(5-хлорпирид-3-ил)-3-циано-8-азаби-
цикло[3.2.1]октан.

4. Способ уничтожения или подавления вредных насекомых, клещей и нематод в локусе, который включает обработку вредителей или места их нахождения эффективным количеством композиции по п.1.

5. Способ по п.4, где вредители являются вредными насекомыми растущих растений.

Текст

Смотреть все

1 Данное изобретение относится к инсектицидным композициям, полезным для подавления устойчивых насекомых-вредителей, а также к способу борьбы с вредными насекомыми. Данное изобретение предлагает новые инсектицидные композиции, включающие активный ингредиент, обладающий инсектицидной активностью, к которому вредные насекомые выработали определенную степень резистентности, в сочетании с инертным с точки зрения инсектицидной активности наполнителем и, необязательно, одним или большим количеством поверхностно-активных веществ, отличающиеся тем, что композиция содержит достаточное количество соединения формулы (I) где Х представляет собой водород или галоген,более точно - хлор или бром, и R представляет собой алкил или галогеналкил, содержащий до 4 атомов углерода, или бензил или галогенбензил,для усиления активности композиции и преодоления резистентности. В соответствии с другим аспектом, данное изобретение предлагает получение соединения формулы (I), где Аr - пиридин-3-ил, необязательно замещенный в положении 5 и содержащий в качестве заместителя хлор или бром. В соответствии с еще одним аспектом,данное изобретение предлагает способ улучшения активности инсектицида в отношении вредных насекомых, которые выработали некоторый уровень резистентности к таким инсектицидам,который включает нанесение на вредителей или на место нахождения вредителей инсектицидной композиции, включающей инсектицид в сочетании с соединением формулы (I). Примерами инсектицидов, к которым может быть выработана резистентность, для преодоления которой композиции изобретения и способ будут полезными, являются следующие: Пиретроиды: лямбдацигалотрин, цигалотрин, дельта-метрин, фенвалерат, эсфенвалерат,цифлутрин, бетацифлутрин, этофенпрокс. Дополнительным примером является тефлутрин. Фосфорорганические: хлоропирифос, профенофос, ацефат, диметоат, паратион-метил,тербуфос, монокротофос, сульпрофос, протиофос. Карбаматы: альдикарб, карбофуран, карбарил, метомил, фенобукарб, пиримикарб. Бензоилмочевины: дифлубензурон, хлорфлуазурон, тефлубензурон, гексафлумурон,флуфеноксурон, луфенурон, флуциклоксурон. Другие: анитраз, клофентезин, фенпироксимат, гекситиазокс, пропаргит, тебуфенпирад,феназаквин, пиридабен, спиносад, триазамат,бупрофезин, абамектин, фипронил, тебуфено 002032 2 зид, диофенолан, имидаклоприд. Еще одним примером является хлорфенапир. Вредными насекомыми, борьба с которыми становится все более затрудненной вследствие развития резистентности к одному или большему количеству указанных инсектицидов,являются следующие. Равнокрылые: тли (например, Myzus persicae, Myzus nicotianae, Aphis fabae, Aphisgossypii, Phopalosiphum padi, Aphis nasturtii,Macrosophum euphorbiae). Белокрылка (например, Bemisia tabaci, Bemisia argentifolii, Trialeurodes vaporariorum]. Дельфациды (например, Nephotettix cincticeps,Nilaparvata lugens). Равнокрылые (например, Lydus lineolaris,Lydus hesperus). Чешуекрылые (например, Plutella xylostella, Heliothis virescens, Spodoptera exigua,Laspeyresia homonella). Двукрылые (например, Liriomyza trifolii). Жесткокрылые (например, Phaedon cochlearae, Anthonomus grandis). Вредные насекомые, клещи или нематоды включают таких насекомых-вредителей, как чешуекрылые, двукрылые, равнокрылые и жесткокрылые (в том числе жук-блошка, то есть блошка длинноусая), вредителей, связанных с сельским хозяйством (этот термин включает выращивание культур для получения пищевых и волокнистых продуктов), садоводством, животноводством, лесоводством и хранением продуктов растительного происхождения, таких как фрукты, зерно и древесина, а также вредителей,связанных с переносом болезней человека и животных. Примеры видов вредных насекомых и клещей включают: Myzus persicae (тля), Aphis(I) в композициях данного изобретения пред 3 ставляют собой соединения формулы (I), в которой Х - хлор или бром и R - 2,2-дифторэтил или 2,2,2-трифторэтил, в том числе, например,3-(5-хлорпирид-3-ил)-3-циано-8-(2,2,2 трифторэтил)-8-азабицикло[3.2.1]октан (соединение А) и 3-(5-хлорпирид-3-ил)-3-циано-8-(2,2 дифторэтил)-8-азабицикло[3.2.1]октан (соединение В). Другим представительным соединением формулы (I) в композициях данного изобретения является 3-(5-хлорпирид-3-ил)-3-циано-8 азабицикло[3.2.1]октан (соединение С). Соединения формулы (I) могут быть получены с использованием способов, описанных в литературе (например, в публикации J. Med.Chem. (1975) 18(5), 496-501), при использовании одного или большего количества методик синтеза или сочетанием способов, описанных в литературе. Количество композиции данного изобретения, обычно применяемое для контроля вредных насекомых, дает дозу активного ингредиента от 0,01 до 10 кг на гектар, предпочтительно от 0,1 до 6 кг на гектар. Композиции данного изобретения могут наноситься на почву, растение или семена, на локус вредителей или место обитания вредителей, в форме порошков для опыления, смачивающихся порошков, гранул (медленного или быстрого высвобождения действующего вещества), эмульсионных или суспензионных концентратов, жидких растворов, эмульсий, средств для протравки семян, рецептур в виде тумана или смога или композиций с контролируемым высвобождением действующего вещества, таких как микрокапсулированные гранулы или суспензии. Порошки для опыления получают смешением активного ингредиента с одним или большим количеством тонко измельченных твердых носителей и/или наполнителей, таких как, например, натуральная глина, каолин, пирофиллит, бентонит, глинозем, монтмориллонит, кизельгур, мел, диатомовая земля, фосфаты кальция, карбонаты кальция и магния, сера, известь,мука, тальк и другие органические и неорганические твердые носители. Гранулы получают либо абсорбцией активного ингредиента в пористый гранулированный материал, например, в пемзу, аттапульгитные глины, Фуллерову землю, кизельгур, диатомовые земли, измельченные кочерыжки кукурузного початка и т.п., или на твердые материалы, такие как пески, силикаты, минеральные карбонаты, сульфаты, фосфаты и т.п. Реагенты,которые обычно используются для импрегнирования, связывания или покрытия твердых носителей активным ингредиентом, включают алифатические и ароматические петролейные растворители, спирты, поливинилацетаты, поливиниловые спирты, простые эфиры, кетоны, сложные эфиры, декстрины, сахара и растительные 4 масла. Могут также включаться и другие добавки, такие как эмульгаторы, смачивающие или диспергирующие компоненты. Могут также использоваться микрокапсулированные рецептуры (микрокапсулированные суспензии CS) или другие рецептуры с контролируемым высвобождением действующего вещества, в частности, для медленного высвобождения действующего вещества в течение определенного периода времени и для обработки семян. В качестве альтернативы композиции данного изобретения могут быть в форме жидких препаратов, предназначенных для использования в качестве раствора для протравки, ирригационных добавок или растворов для опрыскивания, которые обычно представляют собой водные дисперсии или эмульсии активного ингредиента в присутствии одного или большего количества известных смачивающих, диспергирующих или эмульгирующих компонентов (поверхностно-активных веществ). Композиции,которые предназначены для применения в форме водных дисперсий или эмульсий, обычно поставляются в форме эмульсионных (эмульгируемых) концентратов (ЕС) или суспензионных концентратов (SC) с высоким содержанием активного инфедиента или ингредиентов. ЕС представляет собой гомогенную жидкую композицию, обычно содержащую активный ингредиент, растворенный в по существу нелетучем органическом растворителе. SC представляет собой дисперсию тонкоизмельченных частиц твердого активного ингредиента в воде. При применении концентраты разбавляют в воде и наносят посредством опрыскивания площади,подлежащей обработке. Подходящими жидкими растворителями для ЕС являются метилкетоны, метилизобутилкетон, циклогексанон, ксилол, толуол, хлорбензол, парафины, керосин, белое масло (white oil),спирты (например, бутанол), метилнафталин,триметилбензол, трихлорэтилен, N-метил-2 пирролидон и тетрагидрофурфуриловый спирт(THFA). Смачивающие, диспергирующие и эмульгирующие компоненты могут быть катионного,анионного и неионного типа. Подходящие компоненты катионного типа включают, например,четвертичные аммониевые соединения, например, цетилтриметиламмонийбромид. Подходящие компоненты анионного типа включают,например, мыла, соли алифатических сложных моноэфиров серной кислоты, например, натрийлаурилсульфат, соли сульфонированных ароматических соединений, например, натрийдодецилбензолсульфонат, натрий-, кальций- или аммонийлигносульфонат или бутилнафталинсульфонат и смеси натриевых солей диизопропил- и триизопропилнафталинсульфонатов. Подходящие компоненты неионного типа включают, например, продукты конденсации этиле 5 ноксида с жирными спиртами, такими как олеиловый спирт или цетиловый спирт, или с алкилфенолами, такими как октилфенол, нонилфенол и октилкрезол. Другие неионные компоненты представляют собой частичные сложные эфиры, полученные из жирных кислот с длинными углеродными цепочками и гекситолангидридами, продукты конденсации указанных частичных сложных эфиров с этиленоксидом и лецитины. Такие концентраты зачастую необходимы для хранения в течение длительных периодов времени и после такого хранения должны быть способны при разбавлении водой образовывать водные препараты, сохраняющие гомогенность в течение достаточного времени, чтобы применить их с помощью традиционного оборудования для опрыскивания. Концентраты могут содержать 10-85% массы активных ингредиентов. При разбавлении с образованием водных препаратов такие препараты могут содержать различные количества активного ингредиента в зависимости от цели, для которой они предназначены. Композиции данного изобретения при применении для обработки семян могут быть в форме порошков (сухая обработка семян с помощью DS или вододиспергируемым порошкомWS) или жидкими (текучий концентрат FS,жидкость для обработки семян LS или микрокапсулированная суспензия CS). При применении композиции данного изобретения наносятся на насекомых-вредителей,на место их нахождения, на место распространения вредителей или растущие растения, доступные для заражения вредителями, любыми известными средствами нанесения пестицидных композиций, например, распылением, опрыскиванием или введением гранул. Композиции данного изобретения могут смешиваться с одним или большим количеством активных ингредиентов, таких как инсектициды или синергисты, когда это приемлемо. Подходящими дополнительными активными ингредиентами для включения в композицию данного изобретения могут быть соединения, которые будут расширять спектр активности композиций изобретения или повышать их стойкость в месте нахождения вредителя. Они могут синергитически усиливать активность соединения формулы(I) или дополнять активность, например, повышением скорости действия или преодолением резистентности. Конкретное введение дополнительного активного ингредиента будет зависеть от цели применения смеси и вида необходимого дополнительного действия. Примеры подходящих инсектицидов включают следующие: а) пиретроиды, такие как перметрин, эсфенвалерат, дельтаметрин, цигалотрин, в частности, лямбдацигалотрин, бифентрин, фенпропатрин, цифлутрин, тефлутрин, безопасные для рыб пиретроиды, например, этофенпрокс, нату 002032 6 ральный пиретрин, тетраметрин, s-биоаллетрин,фенфлутрин, праллетрин и 5-бензил-3-фурилметил-(Е)-(1R,3S)-2,2-диметил-3-(2-оксотиолан-3 илиденеметил)циклопропан-карбоксилат; б) Фосфорорганические соединения, такие как профенофос, сульпрофос, метилпаратион,азинофос-метил, деметон-s-метил, гептенофос,тиометон, фенамифос, монокротофос, профенофос, тиазофос, метамидофос, диметоат, фосфамидон, малатион, хлоропирифос, фосалон, тербуфос, фенсульфотион, фонофос, форат, фоксим, пиримифос-метил, пиримифос-этил, фенитротион или диазинон; в) карбаматы (включая арилкарбаматы),такие как пиримикарб, клоэтокарб, карбофуран,фуратиокарб, этиофенкарб, альдикарб, тиофурокс, карбосульфан, бендиокарб, фенобукарб,пропоксур или аксамил; г) бензоилмочевины, такие как трифлумурон или хлорфлуазурон; д) органические соединения олова, такие как цигексатин, фенбутатиноксид, азоцикпотин; е) макролиды, такие как авермектины или милбемицины, например, абамектин, ивермектин и милбемицин; ж) гормоны и феромоны; з) хлорорганические соединения, такие как бензолгексахлорид, ДДТ, хлордан или диэлдрин; и) амидины, такие как хлордимеформ или амитраз; к) фумиганты; л) имидаклоприд; м) спиносад. Кроме главных химических классов инсектицидов, перечисленных выше, в смеси могут применяться и другие инсектициды, для конкретной цели, если это необходимо для предполагаемого применения смеси. Например, могут применяться селективные инсектициды для конкретных культур, например, специфические инсектициды для борьбы со сверлильщиком стебля в рисе, такие как картап или бупрофезин. В качестве альтернативы, в композиции могут включаться и другие инсектициды, специфические для конкретных видов/стадий развития насекомых, например оволарвициды, такие как хлофентезин, флубензимин, гекситиазокс и тетрадифон, мотилициды, такие как дикофол или пропаргит, акарициды, такие как бромпропилат,хлорбензилат, или регуляторы роста, такие как гидраметилрон, циромазин, метопрен, хлорфлуазурон и дифлубензурон. Примерами подходящих синергистов для применения в композициях являются пиперонилбутоксид, сезамакс, сафроксан и додецилимидазол. Приведенные далее примеры иллюстрируют данное изобретение. Пример 1. Действие по подавлению резистентности композиций данного изобретения демонстриру 7 ется с помощью следующего опыта с использованием устойчивой (R2) линии тли персиковой"сильно устойчивая" по отношению к фосфорорганическим соединениям (ОР), пиретроидам и карбаматам, благодаря повышенному уровню содержания эстеразы Е 4. Испытываемые композиции представлены ниже. Используют следующую методику. За день до обработки. Небольшие пластиковые чашки наполняют приблизительно на одну треть 1% раствором агара и оставляют его. Вырезают диски из капусты китайской (разновидность Tip Top) диаметром приблизительно 1 дюйм (25,5 мм) и помещают верхней стороной вниз на агар. Листовой диск инфицируют, помещая инвазированную семядолю редиса (из основной культуры) на поверхность в течение ночи; семядоля высыхает, и тли выползают на диск. В день обработки. Сухие семядоли вынимают и чашки маркируют, как это необходимо - в данном случае 1 доза х 10 повторов. Растворы распыляют с использованием Burkhard Potter аппарата при норме расхода 300 л/га. После сушки на воздухе чашки закрывают сверху крышками с вентиляционными щелями и оставляют на 3 дня при 20 С. С помощью этой методики тли получают дозы посредством прямого контакта и остаточного количества, которое они получают при движении по поверхности листа. Через 3 дня после обработки. В каждой чашке определяют количество погибших и живых насекомых. Данные анализируют, результаты приводятся в представленной ниже таблице. Композиция 1 Пиримикарб (20 ч/млн) 2 Пиримикарб (20 ч/млн)+соединение А (1 ч/млн) 3 Пиримикарб (20 ч/млн)+соединение В (1 ч/млн) 4 Хлорпирифос (20 ч/млн) 5 Хлорпирифос (20 ч/млн)+соединение А (1 ч/млн) 6 Хлорпирифос (20 ч/млн)+соединение В (1 ч/млн) 7 Лямбдацигалотрин (0,5 ч/млн) 8 Лямбдацигалотрин (0,5 ч/млн) (-соединение А (1 ч/млн) 9 Лямбдацигалотрин (0,5 ч/млн) (-соединение В (1 ч/млн) Пример 2. Клетки грудного ганглия саранчи готовят в соответствии с упрощенным вариантом спосо 8 бов, описанных Beadle and Lees Beadle D. J.,Lees G. (1986), In NeuropharmacologyPesticidePinnock R.D., Sattelle D.B. (1987), J. Neuroscience Methods, 20, стр.195-202. В каждом опыте используют одно насекомое. Насекомое умерщвляют и его грудной ганглий удаляют в физиологическом растворе, содержащем 214 мМTES, значение рН которого доводят до 7,0. Все аксоны иссекают из каждого ганглия и слой оболочки удаляют с использованием остроконечных пинцетов. Затем ганглий разрезают на две или четыре части и переносят в 1 мг/мл раствор коллагеназы (Sigma Type III) в солевом растворе вытяжки таракана. Спустя 30-50 мин(комнатная температура) ткань промывают физиологическим раствором, не содержащим фермента, и растирают с использованием полированных в пламени пипеток Пастера (fire-polishedpasteur-pipettes). Образующуюся суспензию высевают на чашки Петри Фалькона с плотной герметизацией диаметром 50 мм, содержащие среду, которой достаточно лишь для покрытия дна чашки. Эти клетки выдерживают в течение ночи в среде, описанной Beadle and Hicks Beadle D.J.,Hicks D. (1985), Insect Nerve Culture, In Comprehensive Insect Physiology, BiochemistryPharmacology, Vol.5, Nervous System: StructureGilbert), стр.181-211, Oxford: Pergamon Press для дифференциации эмбрионных клеток в культуре, состоящей из смеси равных частей среды Лейбовитца L-15 и Graces Insect Т.С. сред(Gibco BRL), снабженной 50 хар.ед./мл смеси пенициллин/стрептомицин и 50 мкг/мл гентамицина. За 1-2 ч до эксперимента среду заменяют тем же солевым раствором, который использовался для препарирования. В ходе получения результатов проводят непрерывную перфузию клеток. Мембранное напряжение записывают с использованием обычного внутриклеточного метода с прерыванием тока. Выделенные клеточные тела прокалывают боросиликатными микропипетками, содержащими электрод серебро/хлорид серебра с 3 М КСl (водн.) электролите. Микропипетки получают с использованием гидролизонтального вытяжного ролика SutterP97 с получением сопротивлений приблизительно 20 МОм. Клетки стимулируют электрическим током через внутриклеточный электрод повторными импульсами либо отрицательного тока для оценки мембранного сопротивления,либо положительного тока для выявления зависимостей действие-потенциалы (пики). Соединение С (10 мкМ) и соединение А(100 мкМ) наносят (раздельно) на мембрану клетки из второй микропипетки, помещенной в непосредственной близости. Эту микропипеткуPicoinjector) и инжекцию соединений осуществляют с помощью контролируемых импульсов газообразного азота. Спиносад вводят через перфузионный солевой раствор. Соединение С (на фигурах обозначено как"соед.С") проявляет деполяризацию клетки, связанную со снижением мембранного сопротивления, как показывает укорачивание ответов напряжения на стадиях отрицательного тока(фиг. 1). Ответ на соединение А (на фиг. обозначено как "соед. А") в этой же клетке показан на фиг. 2. Деполяризация и даже слабая гиперполяризация отсутствуют. Действие спиносада на сигнал в ответ на Соединение С показано на фиг. 3 и 4, которые показывают ответные сигналы на четыре 50 мс импульса соединения С (фиг. 3) по сравнению с единственным 50 мс импульсом в присутствии 1 мкМ спиносада (фиг. 4). Эффекты являются по меньшей мере частично обратимыми, причем нормальный профиль ответа соединения С восстанавливается спустя примерно 30 мин, при промывке со скоростью потока 1,3 мл/мин (фиг. 5). Спиносад проявляет активность в этом опыте при самой низкой концентрации 100 пМ. Влияние спиносада на сигнал в ответ на соединение А представлено на фиг. с 6 по 11. На фиг. с 6 по 8 представлены наложенные ответы напряжения на шестьдесят импульсов положительного тока (I) продолжительностью 90 мс,примененного через электрод при уровне, достаточном лишь для выявления пика (0,4 нА), и при скорости шага - одно событие каждые 1,8 с 90 мс импульс соединения А в каждом случае применяют в течение 10-й стадии (шага). Площадь волны в нижней части каждого графика показывает продолжительность I, которая также является продолжительностью импульса соединения А в течение десятой стадии-события. Первый пример (фиг. 6) является контролем в отсутствие спиносада и показывает отсутствие ответа на соединение А. Фиг.7 записана в присутствии 50 нМ спиносада и показывает изменения как перед потенциалом покоя, так и в профиле пика. Разделение событий на фиг.7 показывает, что перед применением соединения А (события 1-10 включительно) профиль пика стабилен (фиг. 7 а), но после применения соединения А (фиг. 7b: события 10-13) имеет место деполяризация, приводящая к укорачиванию времени раздражитель-пик и возможному устранению острия на пике ответа. Поскольку клетка возвращается в свой потенциал покоя,профиль пика восстанавливается (фиг. 7 с: события 20, 30, 40, 50 и 60). Этот тип ингибирования пика может быть симулирован слабой деполяризацией клетки непрерывным положительным током, пропущенным через электрод, при предположении, что исчезновение острия обусловлено снижением V в начале стадии-события, и 10 немного больше симптома деполяризации. Фиг. 8 представляет собой запись, сделанную на 1012 мин во время промывки после применения спиносада. Из нее ясно, что имеется некоторый реверс действия; отсутствует исчезновение острия, но еще имеет место некоторая деполяризация и укорачивание времени от момента раздражения до пика, как показано на фиг. 8 а (события 10-13). Фиг. с 9 по 11 представляют собой графики достижения потенциальных изменений, вызванных соединением А в отсутствие (фиг. 9) ив присутствии (фиг. 10) спиносада и после 10-12 минутной промывки (фиг. 11). Эти графики строят с использованием произвольного напряжения на 19 мс точке (перед I) в каждом из 60 событий, показанных на фиг. 6-8, соответственно. Диапазон шкалы сохраняют таким же для сравнения ответов соединения А. "Ответ" на соединение А в отсутствие спиносада (фиг. 9) не поднимается выше уровней фоновых шумов, в то время как в присутствии спиносада (фиг. 10) имеет место четкая деполяризация величиной более чем 14 мВ. Она устойчиво снижается, поскольку спиносад вымывается (фиг. 11). Таким образом, соединение С является мощным деполяризатором нейронов насекомых,и спиносад обратимо усиливает это действие. В присутствии спиносада значительные деполяризационные ответы могут быть достигнуты с соединением А. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Инсектицидная композиция, включающая первый инсектицидно-активный ингредиент, к которому у вредных насекомых выработалась некоторая степень устойчивости (резистентности), инсектицидно-инертный носитель или разбавитель и, необязательно, одно или большее количество поверхностно-активных веществ, отличающаяся тем, что дополнительно содержит соединение формулы (I) где Х представляет собой водород или галоген,R - алкил или галогеналкил, содержащий до 4 атомов углерода, либо бензил или галогенбензил в количестве, достаточном для усиления активности композиции и преодоления резистентности вредных насекомых. 2. Композиция по п.1, в которой первый инсектицидно-активный ингредиент выбирают из групп, включающих: а) лямбдацигалотрин, цигалотрин, дельтаметрин, фенвалерат, эсфенвалерат, цифлутрин,бетацифлутрин и энтофенпрокс; 11 б) хлоропирифос, профенофос, ацефат,диметоат, паратионметил, тербуфос, монокротофос, сульпрофос и протиофос; в) альдикарб, карбофуран, карбарил, метомил, фенобукарб, пиримикарб; г) амитраз, клофентезин, фенпироксимат,гекситиазокс, пропаргит, тебуфенпирад, феназаквин, пиридабен, спиносад, триазамат, бупрофезин, абамектин, фипронил, тебуфенозид, диофенолан и имидаклопирид. 3. Композиция по п.1, в которой соединение формулы (I) представляет собой: 3-(5-хлорпирид-3-ил)-3-циано-8-(2,2,2 трифторэтил)-8-азабицикло[3.2.1]октан; 3-(5-хлорпирид-3-ил)-3-циано-8-(2,2 дифторэтил-8-азабицикло[3.2.1]октан или 3-(5-хлорпирид-3-ил)-3-циано-8-азабицикло[3.2.1]октан. 4. Способ уничтожения или подавления вредных насекомых, клещей и нематод в локусе,который включает обработку вредителей или места их нахождения эффективным количеством композиции по п.1. 5. Способ по п.4, где вредители являются вредными насекомыми растущих растений.

МПК / Метки

МПК: A01N 43/90

Метки: борьбы, вредителями, композиции, инсектицидные, способы

Код ссылки

<a href="https://eas.patents.su/8-2032-insekticidnye-kompozicii-i-sposoby-borby-s-vreditelyami.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Инсектицидные композиции и способы борьбы с вредителями</a>

Похожие патенты