Есть еще 6 страниц.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Фунгицидная смесь, содержащая в синергитически эффективном количестве

а.1) карбамат формулы I.a

Рисунок 1

в которой Х обозначает СН и N, n равно 0, 1 или 2 и R означает галоген, C14алкил и С14галогеналкил, причем радикалы R могут быть различными, если n равно 2, или

а.2) оксимовый эфир амида карбоновой кислоты формулы I.b

Рисунок 2

а также

b.1) 4-[2-метил-3-(4-трет.-бутилфенил)-пропил]-2,6-диметилморфолин

Рисунок 3

или

b.2) 4-(С1013алкил)-2,6-диметилморфолин

Рисунок 4

[n=10, 11, 12 (60-70%), 13]

или

b.3) (RS)-1-[3-(4-трет.-бутилфенил)-2-метилпропил]пипeридин

Рисунок 5

и

с) действующее вещество из группы азольных фунгицидов (III).

2. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что азольный фунгицид (III) выбран из группы, содержащей следующие соединения:

III.1 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-1,3-диoксолан-2-ил]-1Н-1,2,4-триазол

Рисунок 6

III.2 1-(бифенил-4-илокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол

Рисунок 7

III.3 1-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-бром-2-(2,4-дихлорфенил)тетрагидрофурфурил]-1Н-1,2,4-триазол

Рисунок 8

III.4 (2RS,3RS,2RS,3SR)-2-(4-xлopфeнил)-3-циклoпpoпил-1-(1H-1,2,4-тpиaзoл-1-ил)бутан-2-ол

Рисунок 9

III.5 (2RS,3RS)-1-(2,4-дихлорфенил)-4,4-диметил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)пентан-3-ол

Рисунок 10

III.6 цис,транс-3-хлор-4-[4-метил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)-1,3-диоксолан-2-2-ил]фенил-4-хлорфениловый эфир

Рисунок 11

III.7 (E)-(R,S)-1-(2,4-дихлорфенил)-4,4-диметил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-пент-1-ен-3-ол

Рисунок 12

III.8 (2RS,3RS)-1-[3-(2-хлорфенил)-2,3-эпокси-2-(4-фторфенил)пропил]-1Н-1,2,4-триазол

Рисунок 13

III.9 (+)-1-[2-(2,4-дихлорфенил)-4-этил-1,3-диоксолан-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазол

Рисунок 14

III.10 (RS)-(4-хлорфенил)-2-фенил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)бутиронитрил

Рисунок 15

III.11 3-(2,4-дихлорфенил)-6-фтор-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-3,4-дигидрохиназолин-4-он

Рисунок 16

III.12 бис-(4-фторфенил)(метил)-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)силан

Рисунок 17

III.13 (RS)-2,4'-дифтор-a-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)бензгидриловый спирт

Рисунок 18

III.14 (RS)-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)гексан-2-ол

Рисунок 19

III.15 (+)-1-(b-аллилокси-2,4-дихлорфенилэтил)имидазол

Рисунок 20

III.16 4-хлорбензил-N-(2,4-дихлорфенил)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)тиоацетамидат

Рисунок 21

III.17 (1RS,2SR,5RS;1RS,2SR,5SR)-2-(4-хлорбензил)-5-изопропил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол

Рисунок 22

III.18 (1RS,5RS;1RS,5SR)-5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол

Рисунок 23

III.19 2-(4-хлорфенил)-2-циано-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)гексан

Рисунок 24

III.20 2-(4-хлорфенил)-3-гидрокси-4,4-диметил-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)пентан

Рисунок 25

III.21 сложный N-фypфypил-N-имидaзoл-1-илкapбoнил-DL-гoмoaлaнин-пeнт-4-ениловый эфир

Рисунок 26

III.22 2-(2,4-дихлорфенил)-1-(1Н-1,2,3-триазол-1-ил)пентан

Рисунок 27

III.23 N-пропил-N-[(2,4,6-трихорфенокси)этил]имидазoл-1-карбоксамид

Рисунок 28

III.24 (+)-1-{[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил]метил}-1Н-1,2,4-триазол

Рисунок 29

III.25 3-(2,4-дихлорфенил)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-3,4-дигидрохиназолин-4-он

Рисунок 30

III.26 (+)-(цис)-1-(4-хлорфенил)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанол

Рисунок 31

III.27 1-(4-хлорфенил)-4,4-диметил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)пентан-3-ол

Рисунок 32

III.28 (RS)-2-(2,4-дихлорфенил)-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)пропил-1,1,2,2-тетрафторэтиловый эфир

Рисунок 33

III.29 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-он

Рисунок 34

III.30 (1RS,2RS;1RS,2SR)-1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол

Рисунок 35

III.31 (E)-4-хлор-a,a,a-трифтор-N-(1-имидазол-1-ил-2-пропоксиэтилиден)-о-толуидин

Рисунок 36

III.32 (+)-(E)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол

Рисунок 37

III.33 (E)-(RS)-1-(4-хлорфенил)-4,4-диметил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-пент-1-ен-3-ол

Рисунок 38

3. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что весовое соотношение соединения I, его соли или аддукта к соединению II составляет от 10:1 до 0,01:1.

4. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что весовое соотношение соединения I, его соли или аддукта к соединению III составляет от 10:1 до 0,01:1.

5. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающийся тем, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания или подлежащие защитe от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают соединением формулы I, одной из его солей или одним из его аддуктов по п.1 и соединением формулы II по п.1 и соединением формулы III по п.1.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что соединение формулы I, одну из его солей или один из его аддуктов по п.1 и соединение формулы II по п.1 и соединение формулы III по п.1 применяют одновременно, а именно совместно или раздельно, или последовательно.

7. Способ по п.5 или 6, отличающийся тем, что соединение формулы I, одну из его солей или один из его аддуктов по п.1 применяют в количестве от 0,01 до 2,5 кг/га.

8. Способ по пп.5-7, отличающийся тем, что соединение формулы II по п.1 применяют в количестве от 0,01 до 10 кг/га.

9. Способ по пп.5-8, отличающийся тем, что соединение формулы III по п.1 применяют в количестве от 0,01 до 10 кг/га.

10. Средство по п.1, составленное из двух частей, из которых первая часть содержит соединения формулы I по п.1 в твердом или жидком носителе и вторая часть содержит соединения формулы II по п.1 в твердом или жидком носителе и одна из обеих частей содержит дополнительно соединение III пo п.1.

11. Средство по п.1, составленное из трех частей, из которых первая часть содержит соединения формулы I по п.1 в твердом или жидком носителе и вторая часть содержит соединения формулы II по п.1 в твердом или жидком носителе и третья часть содержит соединение III по п.1 в твердом или жидком носителе.

 

Текст

Смотреть все

Настоящее изобретение относится к фунгицидной смеси, которая содержит в синергитически эффективном количестве а.1) карбамат формулы I.aIII.4 (2RS,3RS,2RS,3SR)-2-(4-xлopфeнил)3-циклoпpoпил-1-(1H-1,2,4-тpиaзoл-1-ил)бутан 2-ол в которой Х обозначает СН и N, n равно 0, 1 или 2 и R означает галоген, C1-С 4 алкил и С 1 С 4 галогеналкил, причем радикалы R могут быть различными, если n равно 2, или а.2) оксимовый эфир амида карбоновой кислоты формулы I.b и с) действующее вещество из группы азоловых фунгицидов (III). Особенно предпочтительны смеси, в которых в качестве азоловых фунгицидов служат соединения III.1 до III.33: Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными грибами с помощью смесей соединений I (I.a и I.b), II (II.а,II.b и II.с) и III (III.1-III.33). Соединения формулы I, их получение и их действие на фитопатогенные грибы известны из различных публикаций (ЕР-А-477631; WO-A96/01,256; WO-A-96/01,258). Соединения формулы II также известныCAS RN [67306-00-7], US-A 4202894. Кроме того, соединения III приведены в различных публикациях как действующие вещества для борьбы с фитопатогенными грибами:CAS RN [83657-22-1]. Синергетические смеси соединений I.а с действующими веществами II.а до II.с описаны в более ранней заявке DE Р 19616724.8 и синергетические смеси соединений I.a с действующими веществами III.1 до III.33 описаны в более ранней заявке DE P 19618676.5. Кроме того, из ЕР-А 645087 известны синергетические смеси соединений I.b с действующими веществами II.а до II.с и из ЕР-А 645091 известны синергетические смеси соединений I.b с частью действующих веществ III.1 до III.33. Принимая во внимание снижение норм расхода и расширение спектра действия известных соединений I, II и III, в основу настоящего изобретения положена задача разработки смесей, которые наряду со сниженным общим количеством применяемых действующих веществ обладают более высокой активностью против фитопатогенных грибов (смеси с синергетическим эффектом). В соответствии с этим были разработаны вышеуказанные смеси. Кроме того, было установлено, что при одновременном, а именно совместном или раздельном применении соединения I, II и III или при последовательном применении соединения I, II и III борьба с фитопатогенными грибами эффективнее, чем при применении соединений по отдельности. Формула I представляет, в частности, карбаматы, при которых сочетание заместителей соответствует одной строке нижеследующей таблицы:N СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СНI.12, I.23, I.32 и I.38. Соединения I, II и III вследствие основного характера содержащихся в них атомов азота в состоянии образовывать соли или аддукты с неорганическими или органическими кислотами или ионами металлов. Примерами неорганических кислот являются галогенводородные кислоты, такие как фтороводород, хлороводород, бромоводород и йодоводород, серная кислота, фосфорная кислота и азотная кислота. В качестве органических кислот пригодны,например, муравьиная кислота и алкановые кислоты, такие как уксусная, трифторуксусная,трихлоруксусная и пропионовая кислоты, а также гликолевая кислота, тиоциановая кислота,молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота,щавелевая кислота, алкилсульфокислоты (сульфокислоты с линейными или разветвленными алкиловыми радикалами с 1 до 20 атомами углерода), арилсульфокислоты или арилдисульфокислоты (ароматические радикалы, такие как фенил и нафтил, которые несут одну или двe группы сульфокислот), алкилфосфоновые кислоты (фосфоновые кислоты с линейными или разветвленными алкильными радикалами с 1 до 20 атомами углерода), арилфосфоновые кислоты или арилдифосфоновые кислоты (ароматические радикалы, такие как фенил и нафтил, которые несут один или два радикала фосфоновой кислоты), причем алкильные, соответственно,арильные радикалы могут нести другие заместители, например, п-толуолсульфокислота, салициловая кислота, п-аминосалициловая кислота, 2-феноксибензойная кислота, 2-ацетоксибензойная кислота и т.п. В качестве ионов металлов пригодны, в частности, ионы элементов первой до восьмой подгрупп, прежде всего, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, и второй главной группы, прежде всего, кальций и магний,третьей и четвертой главных групп, в частности,алюминий, олово и свинец. Металлы могут иметься при необходимости с различной, присущей им валентностью. При получении смесей применяют предпочтительно чистые действующие вещества I, II и III, к которым можно примешивать другие действующие вещества против фитопатогенных 9 грибов или против других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды или же гербицидные или росторегулирующие действующие вещества или удобрения. Смеси из соединений I, II и III, соответственно, соединения I, II и III, применяемые одновременно, совместно или отдельно, отличаются прекрасным действием против широкого спектра фитопатогенных грибов, в частности, из класса аскомицетов, базидиомицетов, фикомицетов и дейтеромицетов. Они могут иметь частично системную активность и поэтому могут применяться также и как фунгициды на листьях и в почве. Особое значение они имеют при борьбе со множеством грибов на различных культурных растениях, таких как хлопчатник, овощные культуры (например, огурцовые, бобовые, томаты, картофель и тыквенные культуры), ячмень,дернина, овес, банановые, кофе, кукуруза, фруктовые, рис, рожь, соя, пшеница, виноградные лозы, декоративные растения, сахарный тростник, а также множество семян. В частности, они пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: Erysiphe graminis (настоящая мучнистая роса) на зерновых культурах, Erysiphe cichoracearum иVerticillium. Кроме того, они пригодны для защиты материалов (например, защиты древесины), например, против Paecilomyces variotii. Соединения I, II и III могут вноситься одновременно, а именно совместно или раздельно,или последовательно друг за другом, причем последовательность при раздельном применении в общем не оказывает влияния на эффективность обработки. Соединения I и II обычно применяются в весовом соотношении от 10:1 до 0,01:1, предпочтительно 5:1 до 0,05:1, в частности 1:1 до 0,05:1. Соединения I и III обычно применяются в весовом соотношении от 10:1 до 0,01:1, пред 002383 10 почтительно 5:1 до 0,05:1, в частности 1:1 до 0,05:1. Нормы расхода смесей по изобретению составляют, прежде всего, на сельскохозяйственных культурах, в зависимости от желаемого эффекта от 0,01 до 8 кг/га, предпочтительно 0,1 до 5 кг/га, в частности 0,5 до 3,0 кг/га. При этом нормы расхода соединений I составляют от 0,01 до 1,0 кг/га, предпочтительно от 0,05 до 0,8 кг/га, в частности 0,05 до 0,5 кг/га. Нормы расхода соединений II составляют соответственно от 0,01 до 10 кг/га, предпочтительно 0,05 до 5 кг/га, в частности 0,05 до 2,0 кг/га. Нормы расхода соединений III составляют соответственно от 0,01 до 10 кг/га, предпочтительно 0,05 до 5 кг/га, в частности 0,05 до 2,0 кг/га. При обработке посевного зерна применяют нормы расхода смеси от 0,001 до 250 г/кг посевного зерна, предпочтительно 0,01 до 100 г/кг, в частности 0,01 до 50 г/кг. При борьбе с фитопатогенными грибами на растениях отдельную или совместную обработку соединениями I, II и III или смесями из соединений I, II и III производят путем опрыскивания или опыления семян, растений или почвы перед или после посева растений или перед или после всхода растений. Фунгицидные синергитические смеси по изобретению, соответственно соединения I, II иIII, могут приготавливаться, например, в форме предназначенных для непосредственного опрыскиваемых растворов, порошков или суспензий или в форме высококонцентрированных водных, масляных или каких-либо других суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий,паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Технология обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смесей по изобретению. Препаративные формы получают известным образом, например, добавкой растворителей и/или наполнителей. К препаративным формам примешивают обычно инертные добавки, такие как эмульгаторы или диспергаторы. В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные,щелочноземельные, аммониевые соли ароматических сульфокислот, например, лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, а также кислот жирного ряда, алкилсульфонатов и алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, лаурилэфирсульфатов и сульфатов спиртов жирного ряда, а также соли сульфатированных гекса-,гепта- и октадеканолей или гликольэфиров 11 спирта жирного ряда, продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислот с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол,алкилфенол- или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза. Порошок, препарат для распыления и опудривания можно изготовить посредством смешения или совместного размола соединенийI, II и III или смесей из соединений I, II и III с твердыми наполнителями. Гранулят (например, покрытый, пропитанный или гомогенный) изготавливается обычно посредством соединения действующего вещества или действующих веществ с твердым наполнителем. В качестве наполнителей, соответственно,твердых носителей служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, кремниевые кислоты, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит,диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы,а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как,например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители. Готовые препаративные формы содержат в общем 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% соединений I, II и III, соответственно, смеси из соединений I, II и III. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (по спектру ЯМР или ЖХВК). Применение соединений I, II и III, смесей или соответствующих препаративных форм осуществляется таким образом, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания(биотоп) или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси, соответственно соединениями I, II и III при раздельном внесении. Обработка может осуществляться перед или после поражения фитопатогенными грибами. 12 Примеры применения. Синергетическую активность смесей по изобретению можно показать на следующих опытах. Действующие вещества приготавливают отдельно или совместно в качестве 10%-ой эмульсии из 63 мас.% циклогексанона и 27 мас.% эмульгатора и разбавляют водой в соответствии с желаемой концентрацией. Активность против Erysiphe graminis var.tritici (мучнистой росы пшеницы). Листья выращенных в горшках побегов пшеницы сорта Fruhgold" сначала обрабатывают водной композицией действующих веществ. Приблизительно через 24 ч растения опыливают спорами мучнистой росы пшеницы (Erysiphegraminis var. tritici). После этого обработанные таким образом растения инкубируют в течение 7 дней при температуре 20-22 С и относительной влажности 75-80%. В заключение определяют степень развития грибов. Оценку производят путем определения пораженных поверхностей листьев в процентах. Эти процентные значения пересчитывают в эффективность. Эффективность (W) определяют по формуле Аббота:W=(1-)100/,в которойсоответствует поражению грибами на обработанных растениях в % исоответствует поражению грибами на необработанных(контрольных) растениях в %. При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности поражения необработанных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения. Ожидаемую эффективность смесей действующих веществ определяют по формуле Колби[R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] и сравнивают с установленной эффективностью: формула Колби: Е = х + уху/100 Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанных контрольных растений,при применении известной из патентной заявкиDE 19617232.2 смеси действующих веществ I иII (смесь действующих веществ А) и действующих веществ III с концентрациями а, соответственно, с; х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении известной из патентной заявки DE 19617232.2 смеси действующих веществ I и II с концентрацией а; у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества III с концентрацией с. Пример применения 1. Эффективность против мучнистой росы пшеницы. Листья выращенных в горшках побегов пшеницы сорта Fruhgold" опрыскивают до образования капель водной композицией действующего вещества, приготовленной из исходно 13 го раствора, содержащего 10% действующего вещества, 63% циклогексанона и 27% эмульгатора. Через 24 ч после засыхания напрысканного слоя растения опыляют спорами мучнистой росы пшеницы (Erysiphe graminis form specialistritici). После этого опытные растения помещают в теплицу при температуре между 20 и 24 С и 60 до 90% относительной влажности. Через последующие 7 дней степень развития мучнистой росы была настолько высока, что поражение всей поверхности листьев можно установить визуально в %. Действующее вещество Контроль (необработанный) 14 Визуально установленные процентные значения пораженной поверхности листьев пересчитывают в эффективность в качестве процентов необработанных, контрольных растений. Эффективность, равная 0, означает такое же поражение, что и на необработанном контроле,при эффетивности, равной 100%, поражение равно 0%. Ожидаемую эффективность смеси действующих веществ определяли по формуле Колби (Colby, S.R. (Calculating synergistic and Концентрация действ. вещества в растворе для опрыскивания в ч./млн) рассчитано по формуле Колби. Из результатов опытов следует, что наблюдаемая эффективность во всех соотношениях смеси выше, чем рассчитанная по формуле Колби эффективность. Пример применений 2. Эффективность защиты против Puccinia recondita на пшенице (бурая ржавчина пшеницы). этого определяют степень развития бурой ржавчины на листве. Визуально установленные процентные значения пораженной поверхности листьев пересчитывают в эффективность в качестве процентов необработанных, контрольных растений. Эффективность, равная 0, означает такое же поражение, что и на необработанном контроле,при эффективности, равной 100%, поражение равно 0%. Ожидаемую эффективность смеси действующих веществ определяли по формуле Колби (Colby, S.R. (Calculating synergistic and Листья выращенных в горшках побегов пшеницы сорта Fruhgold" опыляют спорами бурой ржавчины (Puccinia recondita). После этого горшки ставят на 24 ч в камеру с высокой влажностью воздуха (от 90 до 95%) и с температурой 20 до 22 С. В течение этого времени споры прорастают и их ростки проникают в ткань листьев. На следующий день опытные инфицированные растения опрыскивают до образования капель водной композицией действующих веществ, состоящей из 10% действующего вещества, 63% циклогексанона и 27% эмульгатора. После подсыхания набрызганного вещества опытные растения культивируют в теплице при температуре между 20 и 22 С и относительной влажности 65 до 70% в течение 7 дней. После Действующее вещество Контрольные растения Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания в ч./млн(100% поражение) 1,25+1,25 0,31+0,31 1,25+1,25 0,31+0,31 1,25+1,25 0,31+0,31 1,25+1,25 0,31+0,31 1,25+1,25 0,31+0,31 0,31+0,31 0,31 1,25 0,31 Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания в ч./млн 1,25 0,31 1,25 0,31 1,25 0,31 установленная эффективность 60) рассчитано по формуле Колби Из результатов опытов следует, что наблюдаемая эффективность во всех соотношениях смеси выше, чем рассчитанная по формуле Колби эффективность. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Фунгицидная смесь, содержащая в синергитически эффективном количестве а.1) карбамат формулы I.a в которой Х обозначает СН и N, n равно 0, 1 или 2 и R означает галоген, C1-С 4 алкил и С 1 С 4 галогеналкил, причем радикалы R могут быть различными, если n равно 2, или а.2) оксимовый эфир амида карбоновой кислоты формулы I.b(2RS,3RS)-1-[3-(2-хлорфенил)-2,3 эпокси-2-(4-фторфенил)пропил]-1 Н-1,2,4-триазол и с) действующее вещество из группы азольных фунгицидов (III). 2. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что азольный фунгицид (III) выбран из группы, содержащей следующие соединения: 3. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что весовое соотношение соединения I,его соли или аддукта к соединению II составляет от 10:1 до 0,01:1. 4. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что весовое соотношение соединения I,его соли или аддукта к соединению III составляет от 10:1 до 0,01:1. 5. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающийся тем, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания или под 26 лежащие защитe от них растения, семена, почву,поверхности, материалы или помещения обрабатывают соединением формулы I, одной из его солей или одним из его аддуктов по п.1 и соединением формулы II по п.1 и соединением формулы III по п.1. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что соединение формулы I, одну из его солей или один из его аддуктов по п.1 и соединение формулы II по п.1 и соединение формулы III по п.1 применяют одновременно, а именно совместно или раздельно, или последовательно. 7. Способ по п.5 или 6, отличающийся тем,что соединение формулы I, одну из его солей или один из его аддуктов по п.1 применяют в количестве от 0,01 до 2,5 кг/га. 8. Способ по пп.5-7, отличающийся тем,что соединение формулы II по п.1 применяют в количестве от 0,01 до 10 кг/га. 9. Способ по пп.5-8, отличающийся тем,что соединение формулы III по п.1 применяют в количестве от 0,01 до 10 кг/га. 10. Средство по п.1, составленное из двух частей, из которых первая часть содержит соединения формулы I по п.1 в твердом или жидком носителе и вторая часть содержит соединения формулы II по п.1 в твердом или жидком носителе и одна из обеих частей содержит дополнительно соединение III пo п.1. 11. Средство по п.1, составленное из трех частей, из которых первая часть содержит соединения формулы I по п.1 в твердом или жидком носителе и вторая часть содержит соединения формулы II по п.1 в твердом или жидком носителе и третья часть содержит соединение III по п.1 в твердом или жидком носителе.

МПК / Метки

МПК: A01N 47/24

Метки: смесь, фунгицидная

Код ссылки

<a href="https://eas.patents.su/14-2383-fungicidnaya-smes.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Фунгицидная смесь</a>

Похожие патенты