Жидкие эмульгируемые в воде концентраты действующего вещества

ЖИДКИЕ ЭМУЛЬГИРУЕМЫЕ В ВОДЕ КОНЦЕНТРАТЫ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА Настоящее изобретение относится к жидким эмульгируемым в воде концентратам действующего вещества, которые содержат по меньшей мере один гербицидный динитроанилин, в особенности пендиметалин, и по меньшей мере один имидазолиноновый гербицид, в особенности имазамокс. Композиция содержит: a) от 100 до 400 г/л по меньшей мере одного гербицидного динитроанилина(компонент а); b) от 5 до 100 г/л по меньшей мере одного имидазолинонового гербицида в виде его аммониевой соли или замещенной аммониевой соли (компонент b); c) от 20 до 100 г/л воды(компонент с); d) от 15 до 150 г/л по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества, которое имеет по меньшей мере одну группу сульфокислоты в виде ее натриевой,калиевой, аммониевой или замещенной аммониевой соли (компонент d); e) от 5 до 100 г/л по меньшей мере одного полимерного неионогенного поверхностно-активного вещества, которое имеет по меньшей мере одну полиэтиленоксидную группу и по меньшей мере один остаток,выбранный из поли-С 3-С 4-алкиленоксидных групп (компонент е); f) от 50 до 250 г/л по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества, выбранного из этоксилированных сложных эфиров кислот жирного ряда полигидроксильных соединений, алкилполиглюкозидов,этоксилированных С 4-С 16-алкилфенолов и этоксилированных С 8-С 22-алканолов (компонент f); g) по меньшей мере один углеводородный растворитель до 1 л (компонент g); причем указания количества компонентов от а) до f) приведены в г/л в пересчете на общий объем концентрата действующего вещества. 017843 Настоящее изобретение относится к жидким эмульгируемым в воде концентратам действующего вещества, которые содержат по меньшей мере один гербицидный динитроанилин, в особенности пендиметалин, и по меньшей мере один имидазолиноновый гербицид, в особенности имазамокс. Совместное применение гербицидных динитроанилинов с имидазолиноновыми гербицидами, как известно, трудно приводит к хорошей борьбе с однодольными и двудольными вредными растениями,над которыми необходим контроль (см., например, US 4749404, US 4822405 и ЕР 1042954). Поэтому, в принципе, желательно предоставить препараты, которые содержат оба действующих вещества. При этом, конечно, возникает проблема, что имидазолиноновые гербициды по причине их свойства образовывать растворимые в воде соли часто приготавливают в виде водных концентратов. Гербициды динитроанилины, напротив, являются типично неполярными соединениями с незначительной растворимостью. Обычно их приготавливают в виде эмульгируемых концентратов, т.е. в виде растворов динитроанилина в неполярных, не смешиваемых с водой органических растворителях, которые дополнительно содержат поверхностно-активные вещества для эмульгирования растворителя. На основе сильных различий полярности трудно приготовить стабильные жидкие совместные препараты обоих действующих веществ. Документ US 4822405 описывает совместный препарат имидазолиноновых гербицидов и гербицидных динитроанилинов в виде эмульсии масло-в-воде. В этих препаратах динитроанилин находится в виде эмульгированных капелек раствора динитроанилина в не смешиваемом в воде органическом растворителе, в то время как имидазолиноновый гербицид находится растворенным в водной фазе в виде аммониевых или замещенных аммониевых солей. Подобные препараты являются проблематичными относительно их стабильности при хранении, в особенности их стабильности при хранении при высоких и низких температурах. Также необходимое для применения разведение препарата водой может привести к таким проблемам, как расслаивание и/или осаждение органической фазы действующего вещества. Документ US 4749404, в свою очередь, описывает совместный препарат имазаквина с динитроанилиновым гербицидом, таким как пендиметалин в виде эмульгируемого вещества, которое получают путем смешивания раствора имазаквина в спирте, таком как тетрагидрофурфуриловый спирт, с раствором динитроанилина в несмешиваемом в воде органическом растворителе, который содержит поверхностноактивные вещества. Необходимые для растворения имазаквина спирты приводят к повышению стоимости препарата и являются проблематичными по причине ограничения допуска. Документ US 5679619 описывает совместные препараты пендиметалина с имидазолиноновыми гербицидами в виде суспензионных концентратов, причем пендиметалин в водной фазе находится в виде суспендированных частиц и имидазолиноновый гербицид находится растворенным в водной фазе в виде аммониевой соли. Также эти препараты не являются удовлетворительными относительно их стабильности при хранении. К тому же в водных суспензиях динитроанилинов, в особенности у пендиметалина,имеется риск кристаллизации действующего вещества, которая приводит к увеличению частиц и вместе с тем к осаждению действующего вещества. Документ ЕР 496989 снова описывает совместные препараты имидазолиноновых гербицидов с соединениями 2,6-динитроанилина в виде эмульгируемых концентратов. Эти препараты содержат увеличенные количества полярных органических растворителей, таких как N-метилпирролидон, циклогексанон или дипропиленгликоль, которые необходимы для растворения имидазолинонового гербицида в не смешиваемой с водой фазе эмульгируемого концентрата. Эти органические растворители являются проблематичными частично из-за их допуска и к тому же представляют собой дополнительный фактор стоимости при получении препаратов. При совместном применении динитроанилинов и имидазолиноновых гербицидов далее оказалось благоприятным применять увеличенные количества адъювантов, в особенности таких из группы этоксилированных сложных эфиров кислот жирного ряда полигидроксильных соединений, чтобы повысить эффективность указанных выше действующих веществ. В принципе, желательно предоставить совместные препараты, которые уже содержат этот адъювант. Однако при этом возникает проблема, что введение больших количеств адъювантов в препарат может снизить стабильность при хранении и привести к проблемам со способностью к разбавлению водой. Таким образом, в основе настоящего изобретения лежит задача, предоставить стабильный при хранении совместный препарат по меньшей мере одного гербицидного динитроанилина, в особенности пендиметалина, по меньшей мере с одним имидазолиноновым гербицидом, в особенности имазамоксом,который содержит увеличенное количество по меньшей мере одного действующего как адъювант неионогенного поверхностно-активного вещества, в особенности вещества из группы этоксилированных сложных эфиров кислот жирного ряда полигидроксильных соединений. К тому же препарат должен отличаться высокой стабильностью при разбавлении, т.е. он должен без проблем разбавляться водой, без осаждения действующих веществ и/или других компонентов. В особенности желательно, если можно отказаться от полярных органических растворителей. Неожиданно было обнаружено, что эта задача решается благодаря жидким эмульгируемым в воде концентратам действующего вещества, которые содержат следующие компоненты:a) от 100 до 400 г/л по меньшей мере одного гербицидного динитроанилина (компонент а);b) от 5 до 100 г/л по меньшей мере одного имидазолинонового гербицида в виде его аммониевой соли или замещенной аммониевой соли (компонент b);d) от 15 до 150 г/л по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества, которое имеет по меньшей мере одну группу сульфокислоты в виде ее натриевой, калиевой, аммониевой или замещенной аммониевой соли (компонент d);e) от 5 до 100 г/л по меньшей мере одного полимерного, неионогенного поверхностно-активного вещества, которое имеет по меньшей мере одну полиэтиленоксидную группу и по меньшей мере один остаток, выбранный из поли-С 3-С 4-алкиленоксидных групп (компонент е);f) от 50 до 250 г/л по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества, выбранного из этоксилированных сложных эфиров кислот жирного ряда полигидроксильных соединений,алкилполиглюкозидов, этоксилированных С 4-С 16-алкилфенолов и этоксилированных С 8-С 22-алканоловg) по меньшей мере один углеводородный растворитель до 1 л (компонент g); причем указания количества компонентов от а) до f) приведены в г/л в пересчете на общий объем концентрата действующего вещества. Соответственно этому первый объект настоящего изобретения относится к жидкому эмульгируемому в воде концентрату действующего вещества, содержащему компоненты от а) до g) в указанных выше количествах. При этом указания количества компонентов от а) до f) приведены в г/л в пересчете на общий объем концентрата действующего вещества. Изобретение имеет целый ряд преимуществ: несмотря на одновременное присутствие воды и не смешиваемых с водой углеводородных растворителей при одновременном присутствии увеличенных количеств различных поверхностно-активных веществ, это не приводит к расслоению препарата. К тому же препарат является термостабильным в течение длительного промежутка времени, т.е. явления расслоения не наблюдаются ни при хранении при низких температурах, например ниже 0 С, например до-10 С, ни при высоких температурах выше 40 С или даже 50 С. К тому же концентраты действующего вещества согласно изобретению являются химически стабильными, т.е. даже при более длительном сроке хранения, как правило, несколько месяцев, при повышенной температуре, например при температурах выше 40 С или даже выше 50 С, не происходит вообще или, по меньшей мере, достойное упоминания разложение действующего вещества. Концентраты действующего вещества согласно изобретению можно без проблем разбавлять водой даже при повышенной жесткости воды, это не приводит к осаждению или расслаиванию действующего вещества. При разбавлении концентратов действующего вещества согласно изобретению водой получают стабильные эмульсии, которые, как правило, остаются стабильными по меньшей мере 24 ч и часто по меньшей мере 48 ч, это не приводит к разделению фаз или же к осаждению действующего вещества. И поэтому концентраты действующего вещества согласно изобретению и полученные из них водные растворы способствуют беспроблемному применению действующих веществ. Вязкость концентратов действующего вещества согласно изобретению является низкой и при 20 С типично находится в пределах от 5 до 100, часто от 10 до 60 и в особенности от 15 до 35 мПас (определено согласно CIPAC МТ 22.1). Концентраты действующего вещества согласно изобретению содержат в качестве компонента а) по меньшей мере один гербицидный динитроанилин в количестве от 100 до 400 г/л, в особенности в количестве от 150 до 300 г/л и особенно предпочтительно в количестве от 200 до 280 г/л в пересчете на общий объем препарата. Гербицидные динитроанилины известны специалисту в данной области техники, например, из US 3257190, US 3321292, US 3367949, а также из C.D.S. Tomlin "The Pesticide Manual", 13. Ausgabe, BCPC(2003), а также из "The Compendium of Pesticide Common Names": HTTP://www.alanwood.net/pesticides/. Примерами динитроанилинов являются бенфлуралин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, изопропалин, металпропалин, нитралин, оризалин, пендиметалин, продиамин, профлуралин и трифлуралин. Предпочтительными динитроанилинами являются пендиметалин и трифлуралин. Согласно одной особенно предпочтительной форме осуществления изобретения гербицидный динитроанилин представляет собой пендиметалин. В качестве другого активного компонента b) концентраты действующего вещества согласно изобретению содержат по меньшей мере один имидазолиноновый гербицид в виде его аммониевой соли или замещенной аммониевой соли в количестве преимущественно от 7 до 80 г/л, часто от 8 до 60 г/л и в особенности от 10 до 50 г/л в пересчете на общий объем концентрата действующего вещества. Имидазолиноновые гербициды типично имеют одну карбоксильную группу и поэтому способны к солеобразованию с аминооснованиями. Под солями аммония имидазолиноновых гербицидов понимают соль, образованную путем взаимодействия свободной кислоты имидазолинонового гербицида с аммиаком. Под замещенной аммониевой солью понимают продукт взаимодействия свободной кислоты имидазолинонового гербицида с первичным, вторичным или третичным амином, в особенности амином общей формулыNR1R2R3,в которой R означает С 1-С 4-алкил, который при необходимости имеет один заместитель из группы гидрокси или С 1-С 4-алкокоси и в которой R2 и R3 независимо друг от друга означают водород или имеют одно из указанных для R1 значений. Примерами замещенных аммониевых солей являются аммониевые соли соответствующего имидазолинонового гербицида с метиламином, изопропиламином, диметиламином, диизопропиламином, триметиламином, этиламином, диэтиламином, 2-гидроксиэтиламином, 2-(2 гидроксиэтокси)эт-1-иламином, ди(2-гидрокси-1-этил)амином, бензиламином и т.п. Предпочтительными солями являются аммониевые соли. Имидазолиноновые гербициды и их соли известны специалисту в данной области техники, например, из D.L. Schaner, S.L. O'Connor "The Imidazolinone Herbicides", CRC Press Inc., Boca Raton FL, 1991, а также из "The Compendium of Pesticide Common Names", HTTP://www.alanwood.net/pesticides/. К имидазолиноновым гербицидам относятся в особенности имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин и имазетапир. Предпочтительными имидазолиноновыми гербицидами являются имазамокс, имазапик и имазапир. В одной особенно предпочтительной форме осуществления изобретения имидазолиноновый гербицид представляет собой имазамокс. В особенности концентраты действующего вещества согласно изобретению содержат указанные выше имидазолиноновые гербициды в виде их аммониевых солей. В одной особенно предпочтительной форме осуществления речь идет об имазамоксе в виде его аммониевой соли. Имидазолиноновые гербициды в имидазолиноновом кольце имеют центр асимметрии и поэтому могут находиться в рацемической форме или в виде их R- или S-энантиомера или в виде смеси энантиомеров, которые обогащены относительно одного из энантиомеров. В одной предпочтительной форме осуществления концентрат действующего вещества содержит имидазолиноновый гербицид в виде Rизомера или в виде смеси энантиомеров, которая обогащена относительно R-энантиомера. Энантиомеры имидазолиноновых гербицидов известны из US 5973154, а также из US 6339158. В одной особенно предпочтительной форме осуществления концентрат действующего вещества содержит R-имазамокс в виде аммониевой соли или замещенной аммониевой соли или смесь R-имазамокса и S-имазамокса в виде их аммониевых солей или замещенных аммониевых солей, которая обогащена относительно R-имазамокса. В концентратах действующего вещества согласно изобретению весовое соотношение компонента а) к компоненту b) находится в пределах от 1:1 до 80:1, часто в пределах от 2:1 до 50:1, преимущественно в пределах от 4:1 до 35:1, в особенности в пределах от 5:1 до 25:1 или в пределах от 5:1 до 30:1, причем имидазолиноновый гербицид учитывается как свободная кислота. В качестве другого компонента с) концентраты действующего вещества согласно изобретению содержат от 20 до 100 г/л, преимущественно от 40 до 90 г/л и в особенности от 50 до 80 г/л воды. Преимущественно используют деионизованную воду, которая содержит менее чем 200 ч./млн, в особенности менее чем 100 ч./млн и особенно менее чем 50 ч./млн поливалентных катионов металлов, таких как ионы кальция, ионы магния или ионы железа. Концентраты действующего вещества согласно изобретению содержат в качестве компонента d) по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество, которое имеет по меньшей мере одну группу сульфокислоты. В композициях согласно изобретению поверхностно-активное вещество содержится в виде его натриевой, калиевой, аммониевой соли или замещенной аммониевой соли. При этом выражения "аммониевая соль" или "замещенная аммониевая соль" имеют значения, указанные ранее для аммониевых солей, соответственно замещенных аммониевых солей имидазолиноновых гербицидов. Преимущественно концентрат действующего вещества согласно изобретению содержит по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество в виде его аммониевой соли. Компонент d) служит как для стабилизации концентрата действующего вещества, так и для стабилизации образованной при разбавлении водой эмульсии действующего вещества. Примерами пригодных анионных поверхностно-активных веществ согласно изобретению являются натриевые, аммониевые и замещенные аммониевые соли полуэфиров С 8-С 22-алкилсерной кислоты (в дальнейшем также обозначаются как С 8-С 22 алкилсульфаты), таких как, например, лаурилсульфат (додецилсульфат), изотридецилсульфат, цетилсульфат и стеарилсульфат; С 8-С 22-алкилсульфоновых кислот (в дальнейшем также обозначаются как С 8-С 22-алкилсульфонаты),таких как, например, лаурилсульфонат, изотридецилсульфонат, цетилсульфонат и стеарилсульфонат; арилсульфоновых кислот, в особенности С 1-С 16-алкилбензолсульфоновых кислот, таких как, например, кумилсульфоновая кислота, октилбензолсульфоновая кислота, изооктилбензолсульфоновая кислота, нонилбензолсульфоновая кислота, децилбензолсульфоновая кислота, додецилбензолсульфоновая кислота, изотридецилбензолсульфоновая кислота, тетрапропиленбензолсульфоновая кислота, С 10-С 13 алкилбензолсульфоновая кислота, нафтилсульфоновая кислота, моно- и ди-(С 1-С 16)-алкилнафтилсульфоновая кислота, как, например, дибутилнафтил сульфоновая кислота; простые моно- и ди-(С 1-С 16)-алкилдифениловые эфиры (ди)сульфоновых кислот, такие как, например, дисульфонат простого додецилдифенилового эфира; сульфаты и сульфонаты кислот жирного ряда и эфиров кислот жирного ряда; 1-3 017843 олигоокси-(С 2-С 3)-алкилен-(С 8-С 22)-алкилэфирсульфаты, в особенности сложных полуэфиров серной кислоты этоксилированных (С 8-С 22)-алканолов, таких как, например, полуэфир серной кислоты этоксилированного лаурилового спирта, этоксилированного цетилового спирта или этоксилированного стеарилового спирта; олигоокси-(С 2-С 3)-алкилен-(С 1-С 16)-алкилбензолэфирсульфаты, в особенности сульфаты этоксилатов (С 1-С 16)-алкилфенолов; моно- и ди-(С 4-С 18)-алкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты (=(С 4-С 18)-диалкилсульфосукцинат), как, например, диоктилсульфосукцинат; конденсаты нафталинсульфоновой кислоты, (C1-C16)-алкилнафталинсульфоновой кислоты или фенолсульфоновой кислоты с формальдегидом (=(С 1-С 16)-нафталинсульфонат-формальдегид-конденсаты,(С 1-С 16)-алкилнафталинсульфонат-формальдегид-конденсаты и фенолсульфонат-формальдегидконденсаты); олигоокси-(С 2-С 3)-алкиленмоно-, -ди- и -тристирилфенилэфирсульфаты, в особенности олигоэтоксилаты моно-, ди- и тристирилфенола; Среди них предпочтительны натриевые соли и аммониевые соли С 4-С 20-алкилбензолсульфоновых кислот, например натриевые соли и аммониевые соли октилбензолсульфоновой кислоты, изооктилбензолсульфоновой кислоты, нонилбензолсульфоновой кислоты, децилбензолсульфоновой кислоты, додецилбензолсульфоновой кислоты, изотридецилбензолсульфоновой кислоты, тетрапропиленбензолсульфоновой кислоты, C10-C13 алкилбензолсульфоновой кислоты, а также смеси, в особенности смеси изомеров указанных выше алкилбензолсульфоновых кислот, причем особенно предпочтительны аммониевые соли указанных выше алкилбензолсульфоновых кислот; натриевые соли и аммониевые соли полуэфиров С 8-С 22-алкилсерной кислоты (в дальнейшем также обозначается как соли натрия, соответственно соли аммония С 8-С 22-алкилсульфатов), в особенности натриевые соли и аммониевые соли лаурилсульфата, додецилсульфата, изотридецилсульфата, цетилсульфата и стеарилсульфата; натриевые соли и аммониевые соли сложных моно- и ди-С 4-С 18-алкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты, в особенности натриевые соли и аммониевые соли сложного дигексилового эфира сульфоянтарной кислоты, сложного ди-п-октилового эфира сульфоянтарной кислоты, сложного ди-изооктилового эфира сульфоянтарной кислоты и сложного ди-2-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты; а также смеси указанных выше анионных поверхностно-активных веществ. Среди них особенно предпочтительны натриевые соли и аммониевые соли С 4-С 20 алкилбензолсульфоновых кислот, например натриевые соли и аммониевые соли октилбензолсульфоновой кислоты, изооктилбензолсульфоновой кислоты, нонилбензолсульфоновой кислоты, децилбензолсульфоновой кислоты, додецилбензолсульфоновой кислоты, изотридецилбензолсульфоновой кислоты,тетрапропиленбензолсульфоновой кислоты, С 10-С 13-алкилбензолсульфоновой кислоты, а также смеси, в особенности смеси изомеров указанных выше алкилбензолсульфоновых кислот, причем наиболее особенно предпочтительны аммониевые соли указанных выше алкилбензолсульфоновых кислот. В одной особенно предпочтительной форме осуществления изобретения концентрат действующего вещества содержит в качестве компонента d) по меньшей мере одну аммониевую соль С 4-С 20 алкилбензолсульфоновой кислоты и в особенности аммониевую соль С 8-С 16-алкилбензолсульфоновой кислоты, например аммониевую соль октилбензолсульфоновой кислоты, изооктилбензолсульфоновой кислоты, нонилбензолсульфоновой кислоты, децилбензолсульфоновой кислоты, додецилбензолсульфоновой кислоты, изотридецилбензолсульфоновой кислоты или смесь этих аммониевых солей. Часто концентрат действующего вещества согласно изобретению содержит компонент d) в количестве от 20 до 100 г/л, преимущественно от 20 до 80 г/л, в особенности в количестве от 20 до 50 г/л в пересчете на общий объем концентрата действующего вещества. Далее концентрат действующего вещества согласно изобретению в качестве компонента е) содержит одно неионогенное поверхностно-активное вещество, которое имеет по меньшей мере одну, например одну или две полиэтиленоксидные группы, и по меньшей мере одну, например одну или две полиС 3-С 4-алкиленоксидные группы, в особенности по меньшей мере одну, например одну или две полипропиленоксидные группы. Наряду с этим неионогенное поверхностно-активное вещество также может иметь один или несколько, например один C1-C10-алкильный остаток. Преимущественно полимерное неионогенное поверхностно-активное вещество имеет среднечисленный молекулярный вес по меньшей мере в 1500 Да, например от 1500 до 100000 Да, в особенности по меньшей мере 2000 Да, например от 2000 до 40000 Да. Преимущественно неионогенное поверхностно-активное вещество имеет значение ГЛБ по Гриффину в пределах от 5 до 20 и в особенности в пределах от 8 до 18. Преимущественно полимерное неионогенное поверхностно-активное вещество выбрано из блоксополимеров этиленоксида и пропиленоксида, в особенности из диблок-сополимеров этиленоксида и пропиленоксида и триблок-сополимеров этиленоксида и пропиленоксида, причем ди- и триблоксополимеры также могут иметь С 1-С 10-алкильный остаток. Среднечисленный молекулярный вес диблок-4 017843 сополимеров и триблок-сополимеров этиленоксида и пропиленоксида преимущественно находится в пределах от 1500 до 100000 Да, в особенности 2000 до 40000 Да. Часто концентрат действующего вещества согласно изобретению содержит компонент е) в количестве от 7 до 80 г/л, преимущественно от 10 до 70 г/л, в особенности в количестве от 15 до 50 г/л в пересчете на общий объем концентрата действующего вещества. Преимущественно весовое соотношение компонента d) к компоненту е) в концентратах действующего вещества согласно изобретению находится в пределах от 20:1 до 1:5, часто от 10:1 до 1:3 и в особенности в пределах от 5:1 до 1:2. В качестве другого компонента f) концентрат действующего вещества согласно изобретению содержит по меньшей мере одно неионогенное, поверхностно-активное вещество, которое также обозначается как адъювант. Согласно изобретению оно выбрано из этоксилированных эфиров кислот жирного ряда полигидроксильных соединений, алкилполиглюкозидов, этоксилированных С 4-С 16-алкилфенолов и этоксилированных С 8-С 22-алканолов, а также смесей этих веществ. Количество компонента f) часто составляет от 100 до 250 г/л и преимущественно от 150 до 200 г/л в пересчете на общий объем концентрата действующего вещества согласно изобретению. Этоксилированные эфиры кислот жирного ряда полигидроксильных соединений, как правило,представляют собой этоксилаты моно-, ди- или триэфиров кислот жирного ряда с алифатическими или циклоалифатическими полигидроксильными соединениями, которые, как правило, имеют 3, 4, 5 или 6 гидроксильных групп и 3, 4, 5 или 6 С-атомов, причем неэтоксилированные сложные эфиры кислот жирного ряда с полигидроксильными соединениями, как правило, имеют еще по меньшей мере одну, преимущественно 2, 3 или 4 свободные гидроксильные группы. Компоненты жирных кислот в этих веществах обычно являются производными насыщенных, мононенасыщенных или полиненасыщенных кислот жирного ряда, причем кислоты жирного ряда, как правило, имеют от 6 до 22 и в особенности от 8 до 18 С-атомов. Примерами пригодных компонентов жирных кислот в этих веществах являются насыщенные жирные кислоты, такие как лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, маргариновая кислота, стеариновая кислота, арахиновая кислота, бегеновая кислота, лигноцериновая кислота и церотиновая кислота, ненасыщенные жирные кислоты, такие как ундециленовая кислота, пальмитолеиновая кислота, олеиновая кислота, элаидиновая кислота, вацценовая кислота, эйкозеновая кислота,цетолеиновая кислота, эруковая кислота и нервоновая кислота производные остатки, а также полиненасыщенные жирные кислоты, такие как линолевая кислота -линоленовая кислота, -линоленовая кислота, арахидоновая кислота, тимнодоновая кислота, клупанодоновая кислота и цервоновая кислота, а также смеси указанных выше кислот жирного ряда. Среди них предпочтительны этоксилированные сложные моноэфиры кислот жирного ряда и глицерина, а также этоксилированные моноэфиры и диэфиры кислот жирного ряда и сорбита соответственно сорбитанангидрида, причем остатки жирных кислот в этих соединениях преимущественно имеют от 8 до 20 и в особенности от 10 до 18 С-атомов. Остатки жирных кислот могут быть насыщенными, а также мононенасыщенными или полиненасыщенными и типично являются производными от указанных выше жирных кислот и их смесей, в особенности лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, маргариновой кислоты, стеариновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, олеиновой кислоты,линолевой кислоты и их смесей. Степень этоксилирования, т.е. среднее число производных от этиленоксида повторяющихся единиц типично составляет от 5 до 50 и в особенности от 10 до 40 (среднечисленное). Под алкилполиглюкозидами понимают неионогенные тензиды, которые могут быть получены посредством катализированной кислотой реакции глюкозы или крахмала со спиртами жирного ряда, которые, как правило, имеют от 8 до 22 С-атомов (см. также Rmpp-Lexikon Chemie, т. 1. A-Cl, стр. 118, 10,полностью переработанное изд-е, 1996, Thieme Verlag, Штутгарт, Нью-Йорк). Алкилполиглюкозиды типично имеют следующую структуру: где х в среднем составляет от 1,1 до 2,0 и в особенности от 1,2 до 1,6 и R означает связанный через аномерный атом кислорода глюкозы линейный или разветвленный алкильный остаток с преимущественно от 8 до 22 атомами углерода. Среди этоксилированных С 4-С 16-алкилфенолов предпочтительны те со степенью этоксилирования в пределах от 2 до 40 и в особенности в пределах от 4 до 30, например этоксилированный октилфенол,этоксилированный нонилфенол, этоксилированный додецилфенол и этоксилированный изотридецилфенол. Среди этоксилированных С 8-С 22-алканолов предпочтительны со степенью этоксилирования от 2 до 40 и в особенности от 4 до 30, в особенности этоксилированные С 10-С 18-алканолы, такие как этоксилиро-5 017843 ванный деканол, этоксилированный додеканол, этоксилированный тридеканол, этоксилированный изотридеканол, этоксилированный лауриловый спирт и этоксилированный стеариловый спирт. В качестве компонента f) в особенности предпочтительны этоксилированные эфиры жирных кислот и сорбита, в особенности этоксилированные моноэфиры жирных кислот и сорбита (полисорбаты), причем остаток жирной кислоты типично имеет от 8 до 22 С-атомов и в особенности от 10 до 18 С-атомов и в особенности является производным от одной из следующих кислот жирного ряда или их смеси: лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, маргариновая кислота, стеариновая кислота, пальмитолеиновая кислота, олеиновая кислота и линолевая кислота. Степень этоксилирования при этом находится типично в пределах от 5 до 40 и особенно предпочтительно в пределах от 10 до 30. В одной наиболее особенно предпочтительной форме осуществления изобретения компонент f) представляет собой этоксилированный сорбитан монолаурат. В качестве другого компонента композиции согласно изобретению содержат по меньшей мере один углеводородный растворитель. Количество углеводородного растворителя типично находится в пределах от 100 до 750 г/л и в особенности в пределах от 200 до 600 г/л в пересчете на общий объем препарата. Преимущественно углеводородный растворитель имеет точку плавления при нормальном давлении в пределах от 120 до 300 С, в особенности в пределах от 150 до 250 С. Под ароматическими углеводородами в рамках этого изобретения понимаются одноядерные и полиядерные ароматические соединения,которые при необходимости имеют один или несколько алифатических заместителей, в особенности алкильные группы. К ним относят наряду с толуолом, ксилолами в особенности смеси ароматических углеводородов, которые получают как фракции при дистилляции, в особенности из нефтепродуктов, в указанном диапазоне точки кипения. В особенности к ним относят коммерческие продукты, которые известны под торговыми наименованиями Solvesso, в особенности Solvesso 100, Solvesso 150,Solvesso 200, Solvesso 150 ND, Solvesso 200 ND, Aromatic, в особенности Aromatic 150 и Aromatic 200, Hydrosol, в особенности Hydrosol A 200 и Hydrosol A 230/270, Caromax, в особенности Caromax 20 и Caromax 28, Aromat K 150, Aromat K 200, Shellsol, в особенности Shellsol A 100 и Shellsol A 150 и Fin FAS-TX, в особенности Fin FAS-TS 150 и Fin FAS-TX 200. Особенно предпочтительны смеси Solvesso 150 ND и Solvesso 200 ND (ExxonMobil Chemical), в которых потенциальное канцерогенное вещество нафталин было обеднено. Таким образом, Solvesso 150 ND преимущественно содержит ароматические углеводороды с 10 или 11 углеродами, которые вскипают в пределах от 175 до 209 С и которые, прежде всего, представляют собой алкилбензолы, в то время как Solvesso 200 ND преимущественно содержит ароматические углеводороды с от 10 до 14 углеродами, которые вскипают в пределах от 235 до 305 С и которые, прежде всего, представляют собой алкилнафталины. Другим примером для упомянутых здесь ароматических углеводородов является продукт, приведенный под торговым наименованием Hisol SAS-296, который представляет собой смесь из 1-фенил-1-ксилилэтан и 1 фенил-1-этилфенилэтан. Указанные выше компоненты от а) до g) составляют, как правило, по меньшей мере 95 мас.%, в особенности по меньшей мере 99 мас.% и особенно по меньшей мере 99,5 мас.% концентрата действующего вещества согласно изобретению. Оказалось выгодным, если концентрат действующего вещества согласно изобретению в пересчете на его общий вес содержит не более чем 5 мас.%, в особенности не более чем 1 мас.% и особенно не более чем 0,5 мас.% или, по существу, не содержит смешиваемый с водой органический растворитель. Под этим понимают органические при комнатной температуре жидкие вещества, которые при 25 С имеют растворимость в воде по меньшей мере 50 г/л, часто по меньшей мере 100 г/л. К ним относят С 1-С 4 алканолы, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол и n-бутанол, С 2-С 6-алкиленгликоли, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, гексиленгликоль, ди- и триалкиленгликоли, Nалкиллактамы, такие как N-метилпирролидон, N-этилпирролидон, диалкилсульфоны, такие как диметилсульфоксид, циклические простые эфиры, такие как тетрагидрофуран, диоксан и тетрагидрофурфуриловый спирт. Далее для устойчивости препарата оказалось благоприятным, если он содержит менее чем 200 ч./млн, в особенности менее чем 100 ч./млн и особенно предпочтительно менее чем 50 ч./млн поливалентных катионов металла, например катионов щелочно-земельных металлов, ионов железа или других катионов переходных металлов. Наряду с вышеназванными компонентами концентраты действующего вещества согласно изобретению могут содержать другие компоненты, такие которые обычно используются в препаратах. К ним относятся средства для регулирования значения рН, в особенности кислоты, например алканкарбоновые кислоты с от 1 до 10 С-атомами, такие как уксусная кислота и пропионовая кислота и их соли, в особенности их аммониевые, натриевые и калиевые соли, такие как ацетат аммония, ацетат натрия, ацетат калия и пропионат натрия, аммиак, основания амина, например указанные выше амины формулы NR1R2R3,(не)органические буферные соли, такие как гидрокарбонаты, карбонаты, гидрофосфаты, дигидрофосфаты, такие как гидрокарбонат натрия, гидрокарбонат калия, гидроортофосфат динатрия, дигидроортофосфат натрия, ортофосфат натрий-аммония, гидрофосфат калия, гидроортофосфат дикалия, дигидроорто-6 017843 фосфат калия, гидроортофосфат калий-аммония и т.п. Количество подобных средств, как правило, не превышает 0,5 г/л и часто находится в пределах от 0,1 до 5 г/л в пересчете на общий объем препарата. Преимущественно количество этих средств выбирают таким образом, что полученное значение рН водной фазы находится в пределах от 5 до 9 и, в особенности, в пределах от 6 до 8. Далее концентраты действующего вещества согласно изобретению могут содержать антивспениватели. Пригодные антивспениватели охватывают полисилоксаны, такие как полидиметилсилоксан, длинноцепочечные спирты, фторорганические соединения, кислоты жирного ряда и их соли, а также смеси из них. Антивспениватели обычно используют в количествах от 0,01 до 1 г/л концентрата действующего вещества. Далее концентраты действующего вещества согласно изобретению могут содержать консерванты. Пригодные консерванты для предотвращения бактериального поражения композиций согласно изобретению включают формальдегид, сложный алкиловый эфир парагидроксибензойной кислоты, бензоат натрия, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, ортофенилфенол, дихлорофен, полуформаль бензилового спирта, производные тиазолинона и изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны,5-хлор-2-метил-4-изотиазолинон, пентахлорфенол, 2,4-дихлорбензиловый спирт, а также смеси из них. Примерами пригодных имеющихся в продаже бактерицидных продуктов являются Proxel (ICI), Acticide RS (Thor Chemie), Kathon (RohmHaas) и Acticide MBS (Thor Chemie). Как правило, доля консервантов не превышает 1 г/л и обычно находится в пределах от 0,01 до 1 г/л. Концентраты действующего вещества согласно изобретению, как правило, могут быть получены просто путем смешивания составных частей, пока не образуется явно гомогенная жидкость. Последовательность, в которой происходит добавление составных частей, обычно имеет второстепенное значение. Например, составные части могут добавляться в сосуд, и полученную таким образом смесь гомогенизируют, например, путем перемешивания, пока не образуется явно гомогенная жидкость. Преимущественно, прежде всего, растворяют динитроанилин в частичном или общем количестве углеводородного растворителя g) и полученный таким образом раствор смешивают с водным раствором имидазолинонового гербицида в виде его соли и другими составными частями концентрата действующего вещества, например, путем смешивания раствора динитроанилина в компоненте g), который содержит по меньшей мере одну часть компонентов d), e) и/или f), с водным раствором соли имидазолинонового гербицида, который при необходимости содержит одну часть или общее количество компонентов d), e) и/или f). В особенности делают так, что, прежде всего, динитроанилин, а также главные компоненты или в особенности общее количество компонентов d), e) и f) растворяют в углеводородном растворителе и полученный таким образом раствор смешивают с водным раствором соли имидазолинонового гербицида, который при необходимости содержит остальное количество компонентов d), e) и/или f). Раствор соли имидазолинонового гербицида, как правило, устанавливают посредством суспендирования свободной кислоты имидазолинонового гербицида в воде, за которой следует приемлемое для солеобразования основание, например,гидроксид щелочного металла или карбонат щелочного металла, аммиак или замещенный амин NR1R2R3,причем при необходимости избыточное основание нейтрализуют путем добавления кислоты, например уксусной кислоты. Смешивание типично происходит при температурах от 10 до 90 С, в особенности от 10 до 60 С. Возможно, целесообразными являются более высокие температуры, например 35 С или 40 С или выше, чтобы ускорить образование микроэмульсии. С другой стороны, смешивание, как правило,также может быть осуществлено при более низких температурах, приблизительно при от 10 до 35 С. Далее объектом изобретения является применение описанного здесь концентрата действующего вещества для борьбы с нежелательным ростом растений, в особенности для борьбы с вредными растениями в культурных растениях, в особенности с вредными растениями в бобовых культурах, в особенности в культурах стручковых бобовых, таких как горох и бобы. Концентраты действующего вещества согласно изобретению пригодны для борьбы с целым рядом однодольных и двудольных вредных растений,в особенности для борьбы с видами Polygonum, видами Fumaria, видами Cerastium, видами Rhaphanus,маковыми растениями, лютиковыми, видами Anthemis, видами Aethusa и видами Capsella. Концентраты действующего вещества согласно изобретению типично применяют в количестве, что общее количество вносимых действующих веществ (общая норма расхода) получается в пределах от 100 до 4500 г/га, в особенности в пределах от 200 до 2200 г/га. Норма расхода имидазолинонового гербицида,рассчитанная как свободная кислота, типично находится в пределах от 5 до 500 г/га, в особенности в пределах от 10 до 250 г/га. Норма расхода динитроанилинового гербицида типично находится в пределах от 95 до 4000 г/га, в особенности в пределах от 190 до 2000 г/га. Применение концентратов действующего вещества согласно изобретению может происходить как перед всходом, т.е. перед прорастанием вредных растений, так и после всхода. Концентраты действующего вещества согласно изобретению в особенности пригодны для борьбы с вредными растениями перед всходом. Концентраты действующего вещества согласно изобретению обычно применяют разбавленными с водой. Для этого концентраты действующего вещества согласно изобретению разводят с водой до желаемой концентрации применения, преимущественно по меньшей мере с 50 ч. воды, например от 50 до-7 017843 5000 ч. воды, в особенности по меньшей мере с 100 ч. воды, например от 50 до 5000 ч. воды на весовую часть концентрата действующего вещества. Разбавление обычно осуществляют вследствие того, что концентрат действующего вещества согласно изобретению добавляют в воду. Для быстрого смешивания концентрата с водой обычно используют перемешивание, такое как, например, механическое размешивание. Однако, как правило, перемешивание не является необходимым. Хотя температура для процесса разбавления является некритическим фактором, разбавление обычно проводят при температурах в пределах от 0 до 50 С, в особенности при от 10 до 30 С или при температуре окружающей среды. Используемая для разбавления вода, как правило, представляет собой водопроводную воду. Однако вода уже может содержать водорастворимые соединения, которые применяют в защите растений, такие как некоторые питательные вещества, удобрения или пестициды. Нижеследующие примеры служат для пояснения изобретения. Применяли следующие исходные вещества: имазамокс: чистота 95%; пендиметалин: чистота 95%; анионный эмульгатор d1): 50-70 мас.%-ный раствор додецилбензолсульфоната кальция в изобутаноле; анионный эмульгатор d2): 50-70 мас.%-ный раствор додецилбензолсульфоната аммония в ароматическом углеводородном растворителе; анионный эмульгатор d3): 60-70 мас.%-ный раствор диоктилсульфосукцината натрия в ароматическом углеводородном растворителе; неионогенный эмульгатор е 1): неионогенный блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида, MN 9000, значение ГЛБ 14 (Antarox B500, Rhodia); неионогенный эмульгатор е 2): неионогенный блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида, MN 6000, значение ГЛБ 14 (Witconol NS 500K, Akzo Nobel); неионогенный адъювант f1): полиоксиэтилен(20)-сорбитан-моноолеат (Polysorbat 20); углеводородный растворитель g): смесь алкилароматических соединений с пределом кипения в 244299 С и содержанием нафталина ниже 0,9 мас.% (Solvesso 200 ND, Exxon); концентрированный аммиак (34 мас.%-ный); антивспениватель 1: полидиметилсилоксан (Rhodorsil 481, Rhodia); антивспениватель 2: водная эмульсия полидиметилсилоксана (SAG 220, Kurt Obermeier GmbHCo. KG). Общая инструкция получения Расплавленный пендиметалин растворяли в углеводородном растворителе в желаемом количестве. К нему друг за другом добавляли неионогенный адъювант f1, анионный эмульгатор d1, d2 или d3 и неионогенный эмульгатор е 1 или е 2 и перемешивали, пока не получили гомогенный раствор. Имазамокс в виде свободной кислоты суспендировали в желаемом количестве воды и нейтрализовали концентрированным водным раствором аммиака, причем получали светлый раствор. Значение рН раствора устанавливали 10%-ной уксусной кислотой до рН 6,4-6,7. Затем добавляли желаемое количество гидроортофосфата динатрия и дигидроортофосфата калия и перемешивали, пока не получили гомогенный раствор имазамокс-аммония. В высокоскоростном лабораторном смесителе с роторно-статорной системой (Silverson L4RT с эмульгирующим ситом) помещали раствор пендиметалина. Туда добавляли антивспениватель и водный раствор имазамокс-аммония и перемешивали 10 мин с максимальной скоростью перемешивания. Композиция примеров от 1 до 14 и сравнительные примеры от V1 до V4 указаны в нижеследующей табл. 1. Таблица 1 АЭ = анионный эмульгатор,НЭ = неионогенный эмульгатор,УР = углеводородный растворитель,1) указано действительно использованное количество раствора эмульгатора. Испытание препаратов Для определения химической устойчивости препарата определяли содержание пендиметалина согласно методам, известным из литературных источников, а также содержание имазамокса с помощью обращено-фазовой ВЭЖХ (хроматографическая колонка, например, Zorbax Eclipse Тур 2504,6 мм; элюент, например, смесь ацетонитрил/вода/тетрагидрофуран) перед и после хранения. Для определения физической устойчивости соответствующие препараты хранили в кюветах при желаемой температуре в течение определенного промежутка времени и затем оценивали помутнение,соответственно образование разделения фаз. Для определения устойчивости разбавления препараты при 30 С при перемешивании добавляли вCIPAC-A воду или CIPAC-D воду, так что получали определенную концентрацию препарата. Затем разбавленные растворы хранили в измерительном цилиндре до 24 ч и оценивали образование пены, масла или отстоя. Сравнительный пример 1. Концентрат действующего вещества из сравнительного примера 1 через 4 недели при -5 С не показал разделения фаз. Через 12 недель при 40 С, соответственно через 2 недели при 54 С образовался труднорастворимый осадок. При разбавлении концентрата действующего вещества из сравнительного примера 1 с CIPAC-A во-9 017843 дой соответственно CIPAC-D водой до концентраций 4,5% об./об., а также до 1,1% об./об. спонтанно получили эмульсии, которые также через 24 ч при 20 С не показывали разделение фаз. Примеры от 1 до 4, сравнительные примеры V2 и V3. Концентраты действующего вещества примеров от 1 до 4 и сравнительных примеров V2 и V3 хранили 10 дней при 20 С и оценивали относительно оптического внешнего вида. Концентраты действующего вещества примеров от 1 до 4 непосредственно после получения были слегка мутными, в то время как у концентратов действующего вещества сравнительных примеров V2 и V3 наблюдали явное разделение на 2 или более фаз. Через 10 дней при 20 С концентраты действующего вещества примеров 1 и 4 были слегка мутными и концентраты действующего вещества примеров 2 и 3 были прозрачными. Концентраты действующего вещества сравнительных примеров V2 и V3 после взбалтывания были облачно мутными и в случае сравнительного примера V3 явно показали 2 фазы. Для определения температурной устойчивости пробы концентратов действующего вещества примеров от 1 до 4 и сравнительного примера V3 хранили в кюветах каждый раз в течение 1 ч при 25, 30, 40,45, 50 и 54 С и затем визуально оценивали оптический внешний вид. Результаты сведены в табл. 2. Таблица 2 Для определения устойчивости разбавления концентраты действующего вещества разводили сCIPAC-A водой соответственно CIPAC-D водой каждый раз до концентраций в 4,5% об./об., а также до 0,33% об./об. За исключением сравнительного примера V2 во всех случаях спонтанно получали эмульсии. Каждые 100 мл полученных эмульсий хранили 2 ч при 30 С в измерительном цилиндре и затем определяли образование масла, соответственно отстоя. Результаты приведены в следующей табл. 3. Таблица 3 Примеры от 5 до 9, сравнительный пример V4. Для определения температурной устойчивости пробы концентратов действующего вещества примеров от 5 до 9 и сравнительного примера V4 хранили в кюветах каждый раз в течение 1 ч при -5, 0, 54,60, 65, 70, 75 и 80 С, а также при от -10 до +10 С (цикл изменения температуры, каждый раз 12 ч осциллирующий, 5 циклов) и затем визуально оценивали оптический внешний вид. Результаты приведены в табл. 4.= светлый,+ = слегка мутный,о = мутный,- = разделение фаз. Примеры от 10 до 14. Для определения температурной устойчивости пробы концентратов действующего вещества примеров от 10 до 14 хранили в кюветах каждый раз 8 недель при -10, -5, 0, 10, 23, 30, 40 и 50 С, а также при от-10 до +10 С (цикл изменения температуры, каждый раз 12 ч осциллирующий, 5 циклов) и затем визуально оценивали оптический внешний вид. Результаты приведены в табл. 5. Таблица 5= светлый,+ = слегка мутный,о = мутный,- = разделение фаз. Для определения устойчивости разбавления концентрат действующего вещества из примера 13 разбавляли с CIPAC-A водой, соответственно с CIPAC-D водой непосредственно после его получения, а также после хранения в течение 2 недель до 54 С каждый раз разбавляли до концентраций в 4,5% об./об.,а также до 0,5% об./об. Образование эмульсии во всех случаях происходило без проблем. Полученные эмульсии оценивали каждый раз через 30 мин, 2 и 24 ч после разбавления и хранения эмульсии при 30 С относительно образования масла, соответственно отстоя. За исключением до 4,5% об./об. разбавленных концентратов действующего вещества в полученных эмульсиях ко всем промежуткам времени не наблюдалось образование масла, отстоя или осадка. Эмульсии, которые были получены путем разбавления свежеприготовленного концентрата действующего вещества с CIPAC-A, соответственно с CIPAC-D водой до 4,5% об./об., при 30 мин и 2 ч не показали образование масла, отстоя или осадка. Через 24 ч наблюдали следы осадка, которые без проблем можно было реэмульгировать посредством взбалтывания эмульсии. Эмульсии, которые были получены путем разбавления концентрата действующего вещества,хранившегося 2 недели при 54 С, с CIPAC-A, соответственно с CIPAC-D водой до 4,5% об./об., при 30 мин и 2 ч не показали образования масла, отстоя или осадка. Через 24 ч наблюдались остатки осадка,которые без проблем можно было реэмульгировать посредством взбалтывания эмульсии. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Жидкий эмульгируемый в воде концентрат действующего вещества, содержащий следующие компоненты:a) от 100 до 400 г/л по меньшей мере одного гербицидного динитроанилина;b) от 5 до 100 г/л по меньшей мере одного имидазолинонового гербицида в виде его аммониевой соли или замещенной аммониевой соли;d) от 15 до 150 г/л по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества, которое имеет по меньшей мере одну группу сульфокислоты в виде ее натриевой, калиевой, аммониевой или замещенной аммониевой соли;e) от 5 до 100 г/л по меньшей мере одного полимерного, неионогенного поверхностно-активного вещества, которое имеет по меньшей мере одну полиэтиленоксидную группу и по меньшей мере один остаток, выбранный из поли-С 3-С 4-алкиленоксидных групп;f) от 50 до 250 г/л по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества, выбранного из этоксилированных сложных эфиров кислот жирного ряда полигидроксильных соединений,алкилполиглюкозидов, этоксилированных С 4-С 16-алкилфенолов и этоксилированных С 8-С 22-алканолов; иg) по меньшей мере один углеводородный растворитель до 1 л; причем указания количества компонентов от а) до f) приведены в г/л в пересчете на общий объем концентрата действующего вещества. 2. Концентрат действующего вещества по п.1, причем гербицидный динитроанилин представляет собой пендиметалин. 3. Концентрат действующего вещества по одному из предыдущих пунктов, причем гербицидный имидазолиноновый гербицид представляет собой имазамокс. 4. Концентрат действующего вещества по одному из предыдущих пунктов, причем весовое соотношение компонента а) к компоненту b) находится в пределах от 2:1 до 50:1. 5. Концентрат действующего вещества по одному из предыдущих пунктов, причем компонент d) выбран из натриевых солей и аммониевых солей С 4-С 20-алкилбензолсульфоновых кислот, сложных полуэфиров С 8-С 22-алкилсерной кислоты и моно- и ди-С 4-С 18-алкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты и их смесей. 6. Концентрат действующего вещества по п.5, причем компонент d) выбран из аммониевых солей С 4-С 20-алкилбензолсульфоновых кислот. 7. Концентрат действующего вещества по одному из предыдущих пунктов, причем компонент е) выбран из блок-сополимеров этиленоксида и пропиленоксида. 8. Концентрат действующего вещества по одному из предыдущих пунктов, причем компонент е) имеет среднечисленный молекулярный вес в пределах от 1500 до 100000 Да. 9. Концентрат действующего вещества по одному из предыдущих пунктов, причем весовое соотношение компонента d) к компоненту е) находится в пределах от 20:1 до 1:5. 10. Концентрат действующего вещества по одному из предыдущих пунктов, причем компонент f) выбран из этоксилированных сорбитановых эфиров кислот жирного ряда. 11. Концентрат действующего вещества по одному из предыдущих пунктов, причем компонент g) выбран из алкилароматических соединений. 12. Концентрат действующего вещества по одному из предыдущих пунктов, содержащий менее чем 200 ч./млн поливалентных катионов металлов. 13. Концентрат действующего вещества по одному из предыдущих пунктов, дополнительно содержащий по меньшей мере один неорганический буфер. 14. Концентрат действующего вещества по одному из предыдущих пунктов, причем компоненты от а) до g) составляют по меньшей мере 99 мас.% концентрата действующего вещества. 15. Применение концентрата действующего вещества по одному из предыдущих пунктов для борьбы с нежелательным ростом растений.