Неводные или водные концентраты действующего вещества с гербицидным действием, их применение и способ борьбы с нежелательным ростом растений

НЕВОДНЫЕ ИЛИ ВОДНЫЕ КОНЦЕНТРАТЫ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА С ГЕРБИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ РОСТОМ РАСТЕНИЙ Настоящее изобретение относится к концентратам действующего вещества, содержащим а) от 10 до 100 г/л 4-бензоилзамещенного пиразолового соединения формулы (I) в которой R1 и R5 означают метил, R2 означает 4,5-дигидроизооксазол-3-ил, R3 означает метилсульфонил и R4 и R6 означают водород, или одну из его применимых в сельском хозяйстве солей, б) от 200 до 700 г/л 2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамида,в) от 10 до 200 г/л по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества S, которое выбрано из смеси по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества и по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества, причем компоненты а), б) и в) находятся растворенными в органической смеси растворителей, которая по меньшей мере до 95 мас.% в пересчете на смесь растворителей состоит из г 1) по меньшей мере одного апротонно полярного органического растворителя, который имеет смешиваемость с водой при 25 С и 1 бар по меньшей мере в 50 г/л, и г 2) по меньшей мере одного органического растворителя, который в воде при 25 С и 1 бар имеет растворимость менее чем 5 г/л, причем анионное поверхностно-активное вещество выбрано из соединений, которые, по меньшей мере, имеют одну SO3-группу или РО 4-группу и по меньшей мере один алифатический углеводородный остаток с 8 до 22 С-атомами или один жирноароматический углеводородный остаток с 10 до 26 С-атомами, а неионогенное поверхностноактивное вещество как основной компонент включает по меньшей мере одно соединение поли-С 2 С 3-алкиленгликолевого эфира. 016612 Настоящее изобретение относится к неводным или водным концентратам действующего вещества,содержащего: а) 10-100 г/л 4-бензоилзамещенного пиразолового соединения формулы (I)R4 и R6 означают водород или одну из его применимых в сельском хозяйстве солей; б) 200-700 г/л 2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамида; в) 10-200 г/л по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества S, которое выбрано из смеси по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества и по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества. Изобретение также относится к применению такого рода концентратов действующего вещества для борьбы с нежелательным ростом растений, в особенности для борьбы с травянистыми вредными растениями. Для эффективного и рентабельного ведения механизированного сельского хозяйства и для обеспечения постоянного качества продукта требуются чистые культуры выгодных для сельского хозяйства технических культур. Избирательная чувствительность различных групп растений в отношении определенных ингибиторов обмена веществ или других цитотоксинов может быть полезной для целенаправленной борьбы с нежелательным ростом посторонних растений (ростом вредоносных растений) на сельскохозяйственных угодьях. При этом принципиально желательным является повышение как абсолютной эффективности, так и специфичности используемых действующих веществ (гербицидов) в отношении вредных растений. Повышение специфичности, а также в определенных пределах абсолютной эффективности может быть достигнуто благодаря применению комбинаций нескольких специфических действующих веществ, которые воздействуют на различные точки обмена веществ целевых растений. При этом речь идет о синергизме (по случаю также о сверхаддитивном эффекте), если действие комбинации находится явно выше суммы отдельных действий. Гербицидное действие 4-бензоилзамещенных пиразоловых соединений формулы (I) известно из заявки WO 96/26206 и WO 98/31681. Гербицидное действие 2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамида, который также обозначается как диметенамид, известно из GB 2114566. Диметенамид, исходя из наличия двух хиральных элементов (хиральные оси вдоль связи между 3-положением тиофенового кольца и Nатомом амидной группы, а также асимметрический центр у углерода 12-метокси-1-метилэтиловой группы), представляет собой смесь четырех стереоизомеров. Стереоизомеры диметенамида, которые относительно ассиметричного атома углерода 2-метокси-1-метилэтиловой группы имеют S-конфигурацию,также обозначаются как S-изомер или как диметенамид-Р. Из заявки WO 99/65314 известно, что совместное применение 4-бензоилзамещенных пиразоловых соединений формулы (I) с диметенамидом приводит к повышенному гербицидному действию по сравнению с применением отдельных соединений. Композиции, содержащие оба действующих вещества, там не описаны. Не в последнюю очередь по причинам удобности для использования желательны композиции, содержащие как 4-бензоилзамещенное пиразоловое соединение формулы (I), так и диметен-амид в как можно более концентрированном виде. При этом можно решить целый ряд проблем, в особенности,если композиция содержит действующие вещества в концентрированном виде. Так как подобные концентраты действующего вещества перед их применением, как правило, разбавляют с водой, то должно быть обеспечено, что концентраты без всяких проблем могут разбавляться водой и в полученном водном разведении действующие вещества находятся в как можно более равномерно распределенном виде. Однако зачастую именно концентрированные композиции действующего вещества (концентраты действующего вещества) при длительном хранении склонны к разделению фаз и/или к осаждению твердых веществ. Таким образом, затем при разбавлении с водой это приводит к неравномерному распределению действующих веществ в водном разведении и/или к погрешностям при дозировке действующих веществ,вследствие чего часто желаемый сверхаддитивный эффект пропадает. Таким образом, в основе настоящего изобретения лежит задача предоставить композицию для смеси 4-бензоилзамещенных пиразоловых соединений формулы (I), как определено вначале, с диметенамидом, которая содержит оба действующих вещества в как можно более концентрированном виде. В соответствии с первым объектом настоящего изобретения эта и другие задачи решаются с помощью неводного концентрата действующего вещества, содержащего: а) 10-100 г/л 4-бензоилзамещенного пиразолового соединения формулы (I), как определено выше,-1 016612 или одну из его применимых в сельском хозяйстве солей; б) 200-700 г/л 2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамида; в) 10-200 г/л по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества S, которое выбрано из смеси по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества и по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества,причем компоненты а), б) и в) находятся растворенными в органической смеси растворителей, которая по меньшей мере до 95 мас.% в пересчете на смесь растворителей состоит из: г 1) по меньшей мере одного апротонно полярного органического растворителя, который имеет смешиваемость с водой при 25 С и 1 бар по меньшей мере в 50 г/л, и г 2) по меньшей мере одного органического растворителя, который в воде при 25 С и 1 бар имеет растворимость менее чем 5 г/л,причем анионное поверхностно-активное вещество выбрано из соединений, которые, по меньшей мере, имеют одну SO3-группу или РО 4-группу и по меньшей мере один алифатический углеводородный остаток с 8-22 С-атомами или один жирно-ароматический углеводородный остаток с 10-26 С-атомами, а неионогенное поверхностно-активное вещество как основной компонент включает по меньшей мере одно соединение поли-C2-C3-алкиленгликолевого эфира. Подобные неводные концентраты действующего вещества являются особенно стабильными при хранении и без проблем могут быть разведены с водой до желаемой концентрации применения. Полученные при применении неводных концентратов действующего вещества водные препараты действующего вещества к тому же обладают низким пенообразованием (определено согласно Ross-Miles). Полученные водные препараты действующего вещества, кроме того, являются особенно стабильными в отношении расслаивания (определено согласно CIPAC МТ). Сверх того, неожиданно при применении согласно изобретению неводных концентратов действующего вещества, по сравнению с совместным применением отдельных композиций действующего вещества, наблюдается повышенное гербицидное действие действующих веществ формулы (I) и диметенамида. Согласно второму объекту настоящего изобретения вышеуказанные задачи также решаются с помощью водного концентрата действующего вещества, который содержит: а) 10-100 г/л, в особенности 20-50 г/л по меньшей мере одного 4-бензоилзамещенного пиразолового соединения формулы (I), как определено выше; б) 200-700 г/л, в особенности 400-600 г/л 2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1 метилэтил)ацетамида; в) 10-200 г/л, в особенности 20-100 г/л по меньшей мере одного поверхностно-активного веществаS, которое выбрано из неионогенных поверхностно-активных веществ и их смесей, с по меньшей мере одним анионным поверхностно-активным веществом,причем компоненты а) и б) в водном средстве для разбавления находятся в диспергированном виде,и неионогенное поверхностно-активное вещество включает по меньшей мере один этиленоксидпропиленоксидный блок-сополимер. Также водные составы действующего вещества согласно изобретению являются стабильными при хранении в течение длительного промежутка времени также при повышенной температуре и без проблем могут разбавляться водой до желаемой концентрации применения. К тому же они отличаются низким содержанием летучих органических углеводородов. Алкил и алкильные части в алкилкарбониле, алкокси, алкилтио и алкилфениле означают линейные или разветвленные, насыщенные углеводородные остатки. Соответственно этому алкенил означает линейные или разветвленные углеводородные остатки, которые являются мононенасыщенными. Галогеналкил, а также галогеналкильные части в галогеналкокси означают линейные или разветвленные алкильные остатки, в которых 1 или несколько, например 1, 2, 3, 4, 5, или также все атомы водорода замещены галогеном, в особенности хлором или фтором. Фенилалкил означает фенильный остаток, который алкильной группой связан с остатком молекулы. Циклоалкил означает циклические, насыщенные углеводородные остатки. Префикс Cn-Cm в каждом случае указывает количество возможных атомов углерода. Примерами алкила являются C1-C4-алкилы, такие как метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1 метилпропил, 2-метилпропил и 1,1-диметилэтил, далее C1-C6-алкил, который наряду с названными дляC1-C4-алкила остатками также включает пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил, 1-метилпентил, 2 метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил,2,2-диметилбутил,2,3-диметилбутил,3,3-диметилбутил,1-этилбутил,2-этилбутил,1,1,2 триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил и 1-этил-2-метилпропил, а также длинноцепочечные алкильные остатки, такие как n-гептил, n-октил, n-нонил, изононил, 2-этилгексил, n-децил,изодецил, 2-пропилгептил, додецил, тридецил, изотридецил, пентадецил, лаурил, миристил, пальмитил,стеарил, бегенил и т.п. Алкилкарбонил означает связанный карбонильной группой алкильный остаток, как приведен выше. Алкокси означает связанный кислородом алкильный остаток, как определен выше, в особенности-2 016612 Галоалкил означает алкильный остаток, как определен выше, в котором один или несколько, например, 1, 2, 3, 4 или 5 или все атомы водорода замещены галогеном, в особенности фтором или хлором. Примерами являются фторметил, хлорметил, трифторметил, дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, пентафторэтил, 2-фтор-1-метилэтил, 2,2,2-трифтор-1-метилэтил и т.д. Циклоалкил означает циклический, насыщенный углеводородный остаток, такой как, например,циклопентил, циклогексил, циклогептил. Фенилалкил означает связанный алкильной группой фенильный остаток, такой как, например, бензил, 1- или 2-фенилэтил. 5-Членные гетероциклические остатки являются насыщенными, частично насыщенными или ароматическими циклами, которые имеют 5-кольцевые атомы (кольцевые члены) и которые наряду с атомами углерода в качестве кольцевых членов имеют один или несколько, например 1, 2, 3 или 4, гетероатома, в особенности 1 или 2 гетероатома в качестве кольцевых членов, причем гетероатомы преимущественно выбраны из О, S и N. Примерами этого являются 2-тетрагидрофуранил, 3-тетрагидрофуранил, 2 тетрагидротиенил, 3-тетрагидротиенил, 2-пирролидинил, 3-пирролидинил, 3-изоксазолидинил, 4 изоксазолидинил, 5-изоксазолидинил, 3-изотиазолидинил, 4-изотиазолидинил, 5-изотиазолидинил, 3 пиразолидинил, 4-пиразолидинил, 5-пиразолидинил, 2-оксазолидинил, 4-оксазолидинил, 5 оксазолидинил,2-тиазолидинил,4-тиазолидинил,5-тиазолидинил,2-имидазолидинил,4 имидазолидинил, 1,2,4-оксадиазолидин-3-ил, 1,2,4-оксадиазолидин-5-ил, 1,2,4-тиадиазолидин-3-ил, 1,2,4 тиадиазолидин-5-ил, 1,2,4-триазолидин-3-ил, 1,3,4-оксадиазолидин-2-ил, 1,3,4-тиадиазолидин-2-ил, 1,3,4 триазолидин-2-ил, 2,3-дигидрофур-2-ил, 2,3-дигидрофур-3-ил, 2,4-дигидрофур-2-ил, 2,4-дигидрофур-3 ил, 2,3-дигидротиен-2-ил, 2,3-дигидротиен-3-ил, 2,4-дигидротиен-2-ил, 2,4-дигидротиен-3-ил, 2 пирролин-2-ил, 2-пирролин-3-ил, 3-пирролин-2-ил, 3-пирролин-3-ил, 2-изоксазолин-3-ил, 3-изоксазолин 3-ил, 4-изоксазолин-3-ил, 2-изоксазолин-4-ил, 3-изоксазолин-4-ил, 4-изоксазолин-4-ил, 2-изоксазолин-5 ил, 3-изоксазолин-5-ил, 4-изоксазолин-5-ил, 2-изотиазолин-3-ил, 3-изотиазолин-3-ил, 4-изотиазолин-3 ил, 2-изотиазолин-4-ил, 3-изотиазолин-4-ил, 4-изотиазолин-4-ил, 2-изотиазолин-5-ил, 3-изотиазолин-5 ил, 4-изотиазолин-5-ил, 2,3-дигидропиразол-1-ил, 2,3-дигидропиразол-2-ил, 2,3-дигидропиразол-3-ил,2,3-дигидропиразол-4-ил, 2,3-дигидропиразол-5-ил, 3,4-дигидропиразол-1-ил, 3,4-дигидропиразол-3-ил,3,4-дигидропиразол-4-ил, 3,4-дигидропиразол-5-ил, 4,5-дигидропиразол-1-ил, 4,5-дигидропиразол-3-ил,4,5-дигидропиразол-4-ил, 4,5-дигидропиразол-5-ил, 2,3-дигидрооксазол-2-ил, 2,3-дигидрооксазол-3-ил,2,3-дигидрооксазол-4-ил, 2,3-дигидрооксазол-5-ил, 3,4-дигидрооксазол-2-ил, 3,4-дигидрооксазол-3-ил,3,4-дигидрооксазол-4-ил, 3,4-дигидрооксазол-5-ил, 3,4-дигидрооксазол-2-ил, 3,4-дигидрооксазол-3-ил,3,4-дигидрооксазол-4-ил, 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-пирролил, 3-пирролил, 3-изоксазолил,4-изоксазолил, 5-изоксазолил, 3-изотиазолил, 4-изотиазолил, 5-изотиазолил, 3-пиразолил, 4-пиразолил, 5 пиразолил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, 2-имидазолил, 4 имидазолил, 1,2,4-оксадиазол-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 1,2,4-тиадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-5-ил,1,2,4-триазол-3-ил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,3,4-тиадиазол-2-ил, 1,3,4-триазол-2-ил, пиррол-1-ил, пиразол 1-ил, имидазол-1-ил, 1,2,3-триазол-1-ил и 1,2,4-триазол-1-ил. Соединение формулы (I), в которой R1 означает метил; R2 - 4,5-дигидроизоксазол-3-ил; R3 - метилсульфонил; R4 - водород; R5 - метил и R6 - водород, т.е. компонент а) представляет собой 4-[2-метил-3(4,5-дигидроизоксазол-3-ил)-4-метилсульфонилбензоил]-1-метил-5-гидрокси-1 Н-пиразол (общепринятое название топрамезон). Компонент б) концентратов действующего вещества согласно изобретению может быть использован как рацемическая смесь диастереомеров или в виде смеси, которая содержит один, два или три из четырех диастереомеров в обогащенном виде. В особенности как компонент предпочтительны так называемый "S-изомер" диметенамида, т.е. диметенамид Р, а также смеси стереоизомеров этого соединения,которые преобладающе состоят из 1S-2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1 метилэтил)ацетамида. Здесь как компонент б) в особенности предпочтителен чистый диметенамид-Р или смеси стереоизомеров этого соединения, в которых соотношение "S-изомера" (диметенамид Р, т.е. стереоизомер диметенамида с S-конфигурацией у ассиметричного атома углерода 2-метокси-1 метилэтиловой группы) к "R-изомеру" (стереоизомер с R-конфигурацией у ассиметричного атома углерода этой группы) составляет по меньшей мере 8:2 и в особенности по меньшей мере 9:1. Неводные концентраты действующего вещества согласно изобретению содержат наряду с действующими веществами формулы (I) и диметенамидом или диметенамидом Р по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое пригодно для стабилизации образовавшихся при разбавлении с водой капелек действующее вещество-растворитель в водном средстве для разбавления. Согласно изобретению при этом речь идет о смеси по меньшей мере из одного анионного поверхностно-активного вещества и по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества. Весовое соотношение по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества к по меньшей мере одному неионогенному поверхностно-активному веществу находится обычно в пределах от 1:10 до 10:1. В качестве поверхностно-активных веществ в основном пригодны все анионные поверхностно-активные вещества, как они обычно используются для стабилизации водных эмульсий типа "масло-в-воде". При этом,как правило, речь идет об органических соединениях, которые имеют гидрофобный остаток, обычно уг-3 016612 леводородный остаток с 6-40, часто с 6-30 и в особенности с 8-22 атомами углерода, и по меньшей мере одну функциональную группу, которая находится в растворе в анионном виде, например карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфонатную, фосфатную, гидрофосфатную или дигидрофосфатную группу. При необходимости анионные поверхностно-активные вещества дополнительно имеют одну поли-C2-C3-алкиленэфирную группу, в особенности полиэтиленоксидную группу с 1-50, в особенности 2-30C2-C3-алкиленоксидных повторяющихся единиц, в особенности этиленоксидных повторяющихся единиц. Предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами являются те, которые имеют по меньшей мере одну SO3-группу (сульфат и/или сульфонат) или одну PO4-группу (фосфат-группу). Далее предпочтительны те анионные поверхностно-активные вещества, которые имеют по меньшей мере один и в особенности один алифатический углеводородный остаток с 8-22 С-атомами или один жирноароматический углеводородный остаток с 10-26 С-атомами. Подобного рода анионные поверхностноактивные вещества применяют обычно в виде их солей щелочных металлов, солей щелочно-земельных металлов или солей аммония, в особенности в виде их солей натрия, калия, кальция или солей аммония. Понятие "алифатический" здесь и в дальнейшем должно включать алкил, алкенил и алкадиенил и преимущественно означает алкил. Понятие "аралкил" означает ароматический углеводородный остаток, такой как фенил или нафтил, и преимущественно фенил, который имеет одну или несколько, в особенности одну алкильную группу. Примерами этого являются: с.1) C8-C22-алкилсульфонаты, такие как лаурилсульфонат и изотридецилсульфонат; с.2) C8-C22-алкилсульфаты, такие как лаурилсульфат, изотридецилсульфат, цетилсульфат и стеарилсульфат; с.3) арил и C4-C20-алкиларилсульфонаты, такие как нафталинсульфонат, дибутилнафталинсульфонат, додецилдифенилэтерсульфонат, кумолсульфонат, нонилбензолсульфонат, додецилбензолсульфонат,изотридецилбензолсульфонат; с.4) сульфаты и сульфонаты кислот жирного ряда с преимущественно от 8 до 22 С-атомами и сложных эфиров кислот жирного ряда, например, сульфаты и сульфонаты моно-, ди- и триглицеридов и C1C18-алкил C8-C22-алканоатов; с.5) сульфаты этоксилированных C8-C22-алканолов, например, сульфаты этоксилированного лаурилового спирта, этоксилированного изотридеканола, этоксилированных смеей C16-C18-алканола, этоксилированного стеарилового спирта, и т. д.; с.6) сульфаты этоксилированных гидроксиароматов, в особенности сульфаты этоксилированных фенолов, например, сульфаты этоксилированных C4-C22-алкилфенолов, например, сульфаты этоксилированного октилфенола, этоксилированного нонилфенола, этоксилированного додецилфенола и этоксилированного тридецилфенола, а также сульфаты этоксилированных моно-, ди- или тристирилфенолов; с.7) моно- и диэфиры фосфорной кислоты, включая их смеси с триэфирами фосфорной кислоты, в особенности сложные эфиры с C8-C22-алканолами, этоксилированными C8-C22-алканолами, с C4-C22 алкилфенолами, с этоксилированными C4-C22-алкилфенолами, с моно-, ди- или тристирилфенолами, а также с этоксилированными моно-, ди- или тристирилфенолами, а также их смеси; с.8) моно- и ди-C4-C22-алкильные эфиры сульфоянтарной кислоты, такие как гексилсульфосукцинат, диоктилсульфосукцинат и бис-2-этилгексилсульфосукцинат; а также с.9) продукты конденсации нафталинсульфоновой кислоты или фенолсульфокислоты с формальдегидом и при необходимости мочевиной. Предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами для неводных концентратов действующего вещества согласно изобретению являются те из групп с.1, с.2, с.3, с.5, с.6 и с.7, в особенности те, которые имеют один алифатический углеводородный остаток, т.е. один алкил-, алкенил- или алкадиенильный остаток, с 8-22 С-атомами и/или один C4-C22-алкилфенильный остаток. В особенно предпочтительной форме осуществления настоящего изобретения анионное поверхностно-активное вещество включает по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество из групп с.2 или с.3 и по меньшей мере одно другое поверхностно-активное вещество из группы с.7. Пригодными неионогенными поверхностно-активными веществами являются те с поли-C2-C3 алкиленгликольэфирной группой, которые в дальнейшем также обозначены, как поли-C2-C3-алкоксилаты или как поли-C2-C3-алкиленгликолевые эфиры, а также полиэтиленоксид-полипропиленоксидные сополимеры, в особенности блок-сополимеры. Понятия поли(этиленгликоль-со-пропиленгликоль) и поли(этоксилат-со-пропоксилат) в дальнейшем употребляются как синонимы и означают соединения с одной поли-C2-C3-алкиленгликольэфирной группой, которые состоят из этиленоксидных и пропиленоксидных повторяющихся единиц. Примерами предпочтительных поверхностно-активных веществ из группы поли-C2-C3 алкоксилатов в особенности являются с.10 поли-C2-C3-алкиленгликольалкильные эфиры, в особенности полиэтиленгликольалкильные эфиры и поли(этиленгликоль-со-пропиленгликоль)алкильные эфиры линейных или разветвленных C8-C22-алканолов, в особенности полиэтоксилаты и поли(этоксилат-сопропоксилаты) спиртов жирного ряда и оксоспиртов, например полиэтоксилаты лаурилового спирта,поли(этоксилат-со-пропоксилаты) лаурилового спирта, полиэтоксилаты изотридеканола, поли(этоксилат-4 016612 со-пропоксилаты) изотридеканола, полиэтоксилаты цетилового спирта, поли(этоксилат-сопропоксилаты) цетилового спирта, полиэтоксилаты стеарилового спирта и поли(этоксилат-сопропоксилаты) стеарилового спирта, а также соответствующие C1-C4-алкильные эфиры, в особенности метиловые эфиры и C1-C4-алканоаты этих соединений; с.11) поли-C2-C3-алкиленгликольариловые эфиры, в особенности полиэтоксилаты и поли(этоксилатсо-пропоксилаты) гидроксиароматов, например, C1-C22-алкилфенолы, такие как, например, полиэтоксилаты и поли(этоксилат-со-пропоксилаты) нонилфенола, децилфенола, изодецилфенола, додецилфенола,изотридецилфенола, моно-, ди- или тристирилфенола и их смеси, а также простые C1-C4-алкильные эфиры, в особенности метиловые эфиры, и C1-C4-алканоаты указанных выше этоксилатов и поли(этоксилатсо-пропоксилаты); с.12) поли-C2-C3-алкоксилаты, в особенности полиэтоксилаты C8-C22-алкилглюкозидов и поли-C2C3-алкоксилаты, в особенности полиэтоксилаты C8-C22-алкилполиглюкозидов; с.13) поли-C2-C3-алкоксилаты, в особенности полиэтоксилаты и поли(этоксилат-со-пропоксилаты) аминов жирного ряда, в особенности полиэтоксилаты и поли(этоксилат-со-пропоксилаты) стеариламина,амина жира рогатого скота, олеиламина и амина кокосового масла; с.14) поли-C2-C3-алкоксилаты, в особенности полиэтоксилаты кислот жирного ряда, например, полиэтоксилаты стеариновой кислоты, лауриновой кислоты, олеиновой кислоты, миристиновой кислоты,смесей указанных выше жирных кислот; с.15) полиэтоксилированные жиры и масла, например, полиэтоксилаты кокосового масла, пальмоядрового масла, жирное масло рогатого скота, пальмового масла, рапсового масла, подсолнечного масла,или касторового масла; а также с.16) поли-C2-C3-алкоксилаты, в особенности полиэтоксилаты эфиров сорбита и жирной кислоты,например, полиэтоксилаты сорбитмоно-, ди- или триолеата и их смесей. В приведенных выше полиэтоксилатах степень этоксилирования (среднее количество производных от этиленоксида повторяющихся единиц в молекуле) находится обычно в пределах 2-100, в особенности в пределах 3-50 и особенно в пределах 5-40. В (поли)этоксилат-со-пропоксилатах среднее количество повторяющихся единиц, которые являются производными этиленоксида, как правило, составляет 1-50, в особенности 2-40 и особенно 3-30 и среднее количество повторяющихся единиц, которые являются производными этиленоксида, 1-50, в особенности 2-40 и особенно 2-30. К предпочтительным неионогенным поверхностно-активным веществам также относятся сополимеры, в особенности блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида (в дальнейшем называемые ЕО/РО-сополимеры). Под этим понимают олигомерные или полимерные полиэфирные соединения, которые преобладающе, т.е. по меньшей мере до 90 мас.% состоят из повторяющихся единиц ЕО (CH2CH2-О) и РО (=CH2-СН(CH3)-О). Здесь предпочтительны этиленоксид-пропиленоксидные блоксополимеры, причем количество РО-блоков и ЕО-блоков преимущественно составляет 2 или в особенности 3. В особенности предпочтительны триблок-сополимеры следующих формул: При этом единица [POy1]A[POy2] рассматривается как ПО-блок. В формулах Rx и Rx' независимо друг от друга означают водород или C1-C10-алкил и ЭО, ПО имеют приведенные ранее значения. Индексы x1 и х 2 независимо друг от друга имеют значение в пределах 2-100, в особенности 4-50. Индексы y1 и у 2 независимо друг от друга имеют значение в пределах от 2 до 100, в особенности от 4 до 50. Индекс у 3 означает обычно значение 2-160, в особенности значение 4-100 и особенно 10-80. Индекс х 3 означает обычно значение 4-200, в особенности значение 10-100 и особенно 10-80. А означает C4-C10-алкандиил или C5-C10-циклоалкандиил. Y означает кислород или остаток NR, в котором R означает водород, C1-C4 алкил или группу формулы Rx[EOx1][POy1]. Среднечисленный молекулярный вес ЭО/ПО-сополимеров находится преимущественно в пределах 300-10000 Да, в особенности в пределах 500-5000 Да. Содержание ЭО-повторяющихся единиц находится обычно в пределах 10-90 мас.%, в особенности в пределах 2080 мас.% и содержание ПО-повторяющихся единиц в пределах 10-90 мас.%, в особенности в пределах 20-80 мас.%, в каждом случае в пересчете на общий вес ЭО/ПО-сополимера. В предпочтительной форме настоящего изобретения неионогенное поверхностно-активное вещество включает по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество из группы поли-C2-C3 алкоксилатов, в особенности из групп с.10, с.11 и/или с.15 и/или смесь одного или нескольких, например,1 или 2, поли-C2-C3-алкоксилатов с одним ЭО/ПО-сополимером, и особенно одним ЭО/ПО-блоксополимером. Согласно изобретению концентраты действующего вещества далее содержат как компонент D1 по меньшей мере один апротонно полярный органический растворитель, который имеет смешиваемость с водой при 25 С и 1 бар в по меньшей мере 50 г/л, в особенности по меньшей мере 100 г/л и который в особенности полностью смешивается с водой. Сюда относят: амиды, N-C1-C4-алкиламиды и N,N-C1-C4-диалкиламиды алифатических карбоновых кислот с 1-12,в особенности от 1 до 6 С-атомами, в особенности амиды, N-C1-C2-алкиламиды и N,N-C1-C2-5 016612 диалкиламиды муравьиной кислоты, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, валериановой кислоты и капроновой кислоты, такие как формамид, диметилформамид, ацетамид, пропионамид, N,Nдиметилацетамид, диметилпропионамид и диметилвалерамид; сульфоны и сульфоксиды, такие как сульфолан и диметилсульфоксид, C1-C3-алкилнитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил; 5-, 6- и 7-членные лактамы, которые у атома азота могут иметь N-C1-C4-алкильную группу, в особенности метальную группу, например пирролидон, N-C1-C4-алкилпирролидоны, такие как Nметилпирролидон, N-этилпирролидон, N-C1-C4-алкилвалеролактамы, такие как N-метилвалеролактам; а также 5- или 6-членные лактоны, такие как -бутиролактон. Предпочтительными апротонно полярными растворителями являются приведенные выше амиды иN,N-C1-C4-диалкиламиды алифатических C1-C6-карбоновых кислот, в особенности амиды и диметиламиды этих карбоновых кислот, особенно муравьиной кислоты, уксусной кислоты, пропионовой кислоты и валериановой кислоты, далее N-C1-C4-алкилпирролидоны, особенно N-метилпирролидон, N-C1-C4 алкилвалеролактамы, особенно N-метилвалеролактам, а также диметилсульфоксид и их смеси. В особенности апротонно полярный органический растворитель включает по меньшей мере до 80 мас.%, в пересчете на общее количество апротонно полярного органического растворителя в композиции, одного из указанных выше предпочтительных апротонно полярных растворителей, в особенности диметилсульфоксид и/или N-метилпирролидон. Далее согласно изобретению неводный концентрат действующего вещества включает по меньшей мере один органический растворитель, который при 25 С и 1 бар имеет растворимость в воде менее чем 5 г/л, в особенности менее чем 1 г/л. Сюда в особенности относятся углеводородные растворители и C1C10-алкильные эфиры кислот жирного ряда. Углеводородные растворители представляют собой жидкий при комнатной температуре углеводород или жидкую углеводородную смесь, такую как она обычно используется для получения эмульгируемых концентратов действующего вещества. Пригодными углеводородами являются алканы с преимущественно 6-14 С-атомами, циклоалканы, которые при необходимости имеют 1, 2, 3 или 4 C1-C4-алкильных группы и которые преимущественно в совокупности имеют от 6 до 14 С-атомов, ароматические углеводороды, такие как бензол, нафталин, моно-, ди- и три-C1-C4-алкил замещенный бензол, в особенности толуол, ксилолы, мезитилен, кумол, а также C1-C4-алкил замещенный нафталин, а также смеси указанных выше углеводородов. В особенности предпочтительны углеводороды и смеси углеводородов с содержанием ароматических углеводородов по меньшей мере в 50 мас.% и в особенности по меньшей мере 80 мас.%. Предпочтительны далее углеводороды и смеси углеводородов,точка кипения которых или чья минимальная температура кипения согласно ASTM D86 составляет по меньшей мере 150 С, в особенности 180 С и особенно по меньшей мере 200 С. Подобные углеводороды и смеси углеводородов являются известными для специалиста в данной области техники и имеются в продаже, например, под наименованиями Shellsol А фирмы Shell AG и под наименованием Solvesso,например, под наименованиями Solvesso 100, Solvesso150, Solvesso150 ND, Solvesso200,Solvesso200 ND и Solvesso200 S. К алкильным сложным эфирам кислот жирного ряда относятся в особенности C1-C6-алкильные эфиры и особенно метиловые эфиры алифатических насыщенных или ненасыщенных C6-C20-монокарбоновых кислот, в особенности сложные эфиры капроновой кислоты, энтановой кислоты, каприловой кислоты, пеларгоновой кислоты, каприновой кислоты, ундекановой кислоты,лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты или пальмитолеиновой кислоты, а также смеси C1-C6-алкильных эфиров жирных кислот, в особенности метиловые эфиры, как они получены путем переэтерификации природных триглицеридов с C1C6-алканолами, особенно метанолом, например, метиловый эфир соевого масла, метиловый эфир рапсового масла, метиловый эфир пальмитиновой кислоты, метиловый эфир стеариновой кислоты и метиловый эфир олеиновой кислоты, и их смеси. Предпочтительны углеводородные растворители. В неводных концентратах действующего вещества согласно изобретению весовое соотношение апротонно полярного органического растворителя к углеводородному растворителю составляет преимущественно от 1:10 до 10:1, в особенности от 1:5 до 5:1. Общее количество органического растворителя, т.е. апротонно полярного органического растворителя и углеводородного растворителя, находится обычно в пределах 200-800 г/л и в особенности в пределах 300-600 г/л. Далее неводные концентраты действующего вещества согласно изобретению могут содержать обычные компоненты, такие как обычно применяют в эмульсионных концентратах гербицидно действующих веществ. К ним относятся, например, антивспениватели и консервирующие средства. Предпочтительно содержание этих компонентов не превышает 5 мас.% и в особенности 1 мас.%, в пересчете на общий вес неводного концентрата действующего вещества. Получение неводных концентратов действующих веществ согласно изобретению вещества может осуществляться по аналогии с получением обычных эмульгируемых концентратов. Предпочтительно сначала получают раствор по меньшей мере одного 4-бензоилзамещенного пиразолового соединения I в-6 016612 по меньшей мере одной части апротонно полярного растворителя. При необходимости получение этого раствора происходит при нагревании, однако, причем температура преимущественно не превышает 80 С. Как правило, получение раствора происходит при температуре окружающей среды или в пределах 1050 С. К полученному таким образом раствору потом добавляют другие компоненты композиции, причем диметенамид или диметенамид Р может добавляться в растворенном виде или как твердое вещество. Часто делают так, что друг за другом углеводородный растворитель, диметенамид или диметенамид Р,поверхностно-активные вещества и при необходимости другие компоненты по очереди добавляют к раствору соединения формулы I в апротонно полярном органическом растворителе и полученную таким образом смесь гомогенизируют посредством пригодных устройств, например, с помощью пригодных мешалок, аппаратов для растворения и т.п., пока не получится светлая гомогенная смесь. Добавление углеводородного растворителя, диметенамида или диметенамида Р, поверхностно-активных веществ и при необходимости других компонентов, а также гомогенизация обычно происходит при температуре окружающей среды или в пределах 10-50 С. Потом полученный таким образом концентрат действующего вещества может быть собран и упакован обычным способом. Второй объект настоящего изобретения относится к водному концентрату действующего вещества согласно вышеуказанному определению. В водных концентратах действующего вещества согласно изобретению действующие вещества формулы (I) и диметенамид находятся в дисперсном виде, т.е. в виде тонко распределенных частиц. Понятие частицы здесь включает как твердые частицы действующего вещества, так и жидкие капельки действующего вещества. Не будучи привязанным к теории, предполагается, что подавляющая часть по меньшей мере одного действующего вещества формулы I находится в виде твердых частиц действующего вещества, тогда как подавляющая часть диметенамида предположительно находится в виде маслянистых капелек. Размер частиц действующего вещества (твердые частицы действующего вещества, а также капельки) обычно не превышает 50 мкм, в особенности 20 мкм и особенно 10 мкм (так называемое d90-значение, т.е. то значение, которое самое большее превышает 10 мас.% частиц действующего вещества. Содержащихся в концентрате). Средневесовой размер частиц (так называемое d50-значение) находится обычно в пределах 0,1-10 мкм и в особенности в пределах 0,5-5 мкм. Приведенные здесь значения относятся к значениям, определенным с помощью квазиупругого светорассеяния на разбавленные водные пробы концентратов действующего вещества (доля разбавления от 1:20 до 1:200). Согласно изобретению водные концентраты действующего вещества содержат по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество или его смесь с по меньшей мере одним анионным поверхностно-активным веществом. Общая концентрация поверхностно-активных веществ, т.е. концентрация неионогенных поверхностно-активных веществ плюс при необходимости имеющихся анионных поверхностно-активных веществ, согласно изобретению находится в пределах 10-200 г/л, в особенности в пределах 15-150 г/л и особенно в пределах 20-100 г/л. Поскольку согласно изобретению водные концентраты действующего вещества содержат смесь из по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного соединения с по меньшей мере одним анионным поверхностно-активным соединением, то весовое соотношение неионогенного поверхностно-активного вещества к анионному поверхностно-активному веществу преимущественно составляет от 100:1 до 10:1, в особенности от 50:1 до 5:1. Пригодными неионогенными поверхностно-активными веществами являются в основном все указанные ранее для неводных концентратов действующего вещества неионогенные поверхностно-активные вещества, преимущественно неионогенные поверхностно-активные вещества из группы поли(C2-C3 алкоксилатов), например, вещества групп от с.10. до с.16, в особенности неионогенные поверхностноактивные вещества групп с.10, с.11 и с.12. среди них особенно предпочтительны поли(этоксилат-сопропоксилаты) групп с.10. и с.11. Подобные соединения могут быть описаны посредством следующей общей формулы (III)R' означает водород, C1-C10-алкил, бензил, формил или C1-C10-алкилкарбонил, в особенности водо А означает СН(СН 3)СН 2; Е означает СН 2 СН 2; х означает число в пределах от 1 до 30, в особенности от 1 до 10 и у - число в пределах от 2 до 50, в особенности от 2 до 30. В качестве неионогенных поверхностно-активных веществ также в особенности пригодны этиленоксид-пропиленоксидные сополимеры, такие как уже также были перечислены в связи с неводными концентратами действующего вещества, в особенности названные там триблок-сополимеры. В предпочтительной форме неионогенное поверхностно-активное вещество включает по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество групп от с.10 до с.16, в особенности групп с.10 и/или с.11 и особенно по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество общей формулы (III), а также при необходимости по меньшей мере один ЕО/РО-сополимер, особенно ЕО/РОблок-сополимер описанного ранее вида. В этой форме осуществления изобретения весовое соотношение-7 016612 по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества групп от с.10 до с.16 к ЕО/РОсополимеру(ам) обычно находится в пределах от 100:1 до 1:1 и особенно в пределах от 50:1 до 5:1. Наряду с этим водный концентрат действующего вещества согласно изобретению также может содержать одно или несколько анионных поверхностно-активных веществ. Пригодными поверхностноактивными веществами являются в основном все те, которые были названы ранее в связи с неводными концентратами действующего вещества, в особенности анионные поверхностно-активные вещества групп от с.1 до с.9 и особенно анионные поверхностно-активные вещества группы с.9. Согласно изобретению водные концентраты действующего вещества могут дополнительно содержать еще другие вещества, которые не имеют непосредственной связи с целевой установкой композиций, но улучшают их применимость и/или практические свойства. Примерами таковых в особенности являются: регуляторы вязкости (загустители); консервирующие средства; антивспениватели; средства для регулирования значения рН; антифризы. Соответствующие вещества известны специалисту в данной области техники. Общее количество подобных веществ, как правило, не превышает 10 мас.% (прибл.100 г/л), в пересчете на концентрат действующего вещества и находится обычно в пределах от 0,1 до 10 мас.% (= 1 до 100 г/л), в пересчете на общий вес концентратов действующего вещества. К добавкам, изменяющим вязкость (загустителям), относятся в особенности соединения, которые,как известно, придают псевдопластический характер текучести водным композициям, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в подвижном состоянии. Пригодны для этой цели в основном все соединения, используемые в водных концентратах действующего вещества. Например, следует назвать неорганические вещества, такие как бентониты или аттапульгиты (например, Attaclay фирмаEngelhardt), и органические вещества, такие как полисахариды и гетерополисахариды, такие как XanthanGum (Kelzan фирмы Kelco), Rhodopol 23 (Rhone Poulenc) или Veegum (фирма R.T. Vanderbilt),причем предпочтительно применяют Xanthan-Gum. Количество изменяющих вязкость добавок составляет часто от 0,1 до 5 мас.%, в пересчете на общий вес концентрата действующего вещества. В качестве антивспенивателей пригодны, например, известные для этой цели силиконовые эмульсии (Silikon SRE,фирма Wacker или Rhodorsil фирмы Rhodia), длинноцепочечные спирты, кислоты жирного ряда, антивспениватели типа водных восковых дисперсий, твердые антивспениватели (так называемые компаунды), фторорганические соединения и их смеси. Количество антивспенивателя составляет обычно от 0,1 до 3 мас.%, подсчитанное как пеноактивное вещество и в пересчете на общий вес концентрата действующего вещества. Примерами консервирующих средств являются средства на основе изотиазолонов, например,Proxel фирмы ICI или Acticide RS фирмы Thor Chemie или Kathon MK фирмы RohmHaas. Количество консервирующих средств, если имеются, составляет обычно от 0,05 до 0,5 мас.%, в пересчете на общий вес концентрата действующего вещества. Пригодными антифризами являются жидкие алканолы, такие как метанол, этанол, изопропанол, nбутанол, полиолы, например этиленгликоль, пропиленгликоль или глицерин. Количество антифризов,если имеются, составляет, как правило, 1 до 10 мас.%, в пересчете на общий вес концентрата действующего вещества. Получение водных концентратов действующего вещества согласно изобретению может происходить по аналогии с известными способами получения суспензионных концентратов или суспоэмульсионных концентратов, которые содержат по меньшей мере два различных действующих вещества. Для этого, как правило, поступают так, что получают водную суспензию по меньшей мере одного действующего вещества формулы (I) и отдельно от нее водную суспензию или эмульсию диметенамида и обе суспензии или суспензию с эмульсией соединяют до получения водных концентратов действующего вещества согласно изобретению. Получение суспензий соединений I может происходить так же, как и получение суспензий или эмульсий диметенамида по аналогии с получением водных суспензионных концентратов органических действующих веществ для защиты растений. Например, первую водную суспензию по меньшей мере одного действующего вещества формулы(I) можно получить тем, что сначала получают водную взвесь по меньшей мере одного действующего вещества формулы (I) и затем размалывают до желаемого размера частиц. Как правило, водная взвесь содержит часть поверхностно-активных веществ, содержащихся в концентрате, например, этиленоксидпропиленоксидный сополимер и при необходимости анионное поверхностно-активное вещество, а также при необходимости антивспениватель и при необходимости часть или общее количество антифриза. К полученной таким образом водной суспензии по меньшей мере одного действующего вещества I потом могут быть добавлены вода и другие компоненты, например, оставшееся количество антифриза, загустителя и биоцида, причем добавление вспомогательных веществ обычно происходит в виде водного раствора. Получение водной эмульсии или суспензии диметенамида может осуществляться известным обра-8 016612 зом по аналогии с получением водных концентратов диметенамида. Часто делают так, что сначала помещают водный раствор, который содержит по меньшей мере одну часть поверхностно-активных веществ, в особенности по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество формулы (III), и здесь диметенамид, при необходимости при нагревании, суспендируют или эмульгируют. Водная основа может дополнительно содержать часть или общее количество других компонентов водного концентрата действующего вещества, например загуститель, биоцид, одну часть антифриза и при необходимости антивспениватель. Затем суспензию по меньшей мере одного действующего вещества формулы (I) соединяют с водной суспензией или эмульсией диметенамида при перемешивании, например при размешивании, причем содержится готовая композиция. Разумеется, возможно, вслед за этим, добавить одну часть необязательных добавок, преимущественно в виде водного раствора. Согласно изобретению неводные концентраты действующего вещества, в такой же степени и водные концентраты действующего вещества согласно изобретению, известным образом пригодны для борьбы с нежелательным ростом растений. Согласно изобретению концентраты действующего вещества в особенности очень хорошо подходят для борьбы с нежелательным ростом растений на площадях, не отведенных под определенную культуру, особенно при высоких нормах расхода. В культурах, таких как зерновые культуры, например пшеница, рожь, ячмень, овес, просо и тритикале, а также кукуруза они действуют против сорных растений и вредных трав, не нанося существенного вреда культурным растениям. Этот эффект прежде всего проявляется при низких нормах расхода. В зависимости от соответствующих методов применения концентраты действующего вещества согласно изобретению могут также использоваться для ряда других культурных растений для устранения вредных растений. Вдобавок к этому концентраты действующего вещества могут также применяться на культурах, которые благодаря выращиванию, включая методы генной инженерии, являются устойчивыми к действию гербицидов. Применение концентратов действующего вещества происходит, как правило, в виде водной жидкости для опрыскивания. Для этого концентраты действующего вещества согласно изобретению, в зависимости от нормы расхода, разбавляют водой согласно кратности их объема, например, от 10- до 10000 кратно, в особенности от 20- до 1000-кратно. Потом концентрация действующего вещества в жидкости для опрыскивания находится обычно в пределах от 10 мг/л до 10 г/л. Применение может осуществляться предвсходовыми, послевсходовыми способами или вместе с посевным материалом культурного растения. Также существует возможность действующие вещества формулы (I), содержащиеся в концентратах действующего вещества, и диметенамид или диметенамид Р наносить так, что при применении концентратов действующего вещества согласно изобретению посевной материал культурного растения обрабатывают водным разбавлением концентратов действующего вещества и вносят обработанный таким образом посевной материал. Если действующие вещества, содержащиеся в концентратах действующего вещества согласно изобретению для определенных культурных растений, являются менее совместимыми, то могут быть применены технические приемы внесения,при которых полученные при применении концентратов действующего вещества формы применения с помощью распылителей распыляют так, что листья чувствительных культурных растений по мере возможности не поражаются, в то время как действующие вещества попадают на листья растущих под ними вредных растений или на открытые участки почвы (метод направленного опрыскивания, метод ленточного опрыскивания). Нормы расхода в пересчете на общее количество действующего вещества в зависимости от цели использования, сезона, целевых растений и стадии роста составляют от 0,001 до 3,0, преимущественно от 0,01 до 1,0 кг/га активного вещества (а.в.). Для расширения спектра действия и для достижения синергетического эффекта концентраты действующего вещества перед внесением могут смешиваться с многочисленными агентами других гербицидных или регулирующих рост групп действующих веществ и применяться совместно, например, в смеси в баке (Tank-Mix). Например в качестве компонентов смеси пригодны 1,2,4-тиадиазолы, 1,3,4-тиадиазолы,амиды, аминофосфорная кислота и их производные, аминотриазолы, анилиды, (гет)арилоксиалкановая кислота и их производные, бензойная кислота и ее производные, бензотиадиазиноны, 2-ароил-1,3 циклогександионы, 2-гетароил-1,3-циклогександионы, гетарил-арил-кетоны, бензилизоксазолидиноны,производные мета-CF3-фенила, карбаматы, хинолинкарбоновая кислота и ее производные, хлорацетанилиды, производные циклогексеноноксимового эфира, диазины, дихлорпропионовая кислота и ее производные, дигидробензофураны, дигидрофуран-3-оны, динитроанилины, динитрофенолы, дифениловый эфир, дипиридилы, галогенкарбоновые кислоты и их производные, мочевины, 3-фенилурацилы, имидазолы, имидазолиноны, N-фенил-3,4,5,6-тетрагидрофталимиды, оксадиазолы, оксираны, фенолы, сложные эфиры арилокси- или гетероарилоксифеноксипропионовой кислоты, фенилуксусная кислота и ее производные, фенилпропионовая кислота и ее производные, пиразолы, фенилпиразолы, пиридазины, пиридинкарбоновая кислота и ее производные, пиримидиловый эфир, сульфонамиды, сульфонилмочевины,триазины, триазиноны, триазолиноны, триазолкарбоксамиды и урацилы. Кроме того, перед внесением также может быть полезным смешивание и совместное применение-9 016612 концентратов действующего вещества с другими средствами для защиты растений, например со средствами для борьбы с вредителями или фитопатогенными грибами или бактериями. Далее выгодным является смешивание с растворами минеральных солей, которые используют для устранения недостатка питательных свойств и микроэлементов. Также могут быть добавлены нефитотоксические масла и масляные концентраты. Нижеследующие примеры служат для дальнейшего разъяснения изобретения и не рассматриваются как ограничивающие его. Исходное сырье: топрамезон (действующее вещество формулы (I), в которой R1 и R5 каждый раз означают метил, R2 означает 4,5-дигидроизоксазол-3-ил, R3 означает метилсульфонил, R4 и R6 означают водород); диметенамид Р; эмульгатор 1: смесь из додецилбензолсульфоната кальция, этоксилата касторового масла, ЭО/ПОтриблок-сополимера и сложного фосфатного эфира спирта жирного ряда с содержанием поверхностноактивных веществ в 85 мас.%; эмульгатор 2: ЭО/ПО-триблок-сополимер с молекулярным весом в 6500 и пропиленоксидым содержанием в 50 мас.%; эмульгатор 3: натриевая соль продукта конденсации формальдедид-фенолсульфоновой кислоты; эмульгатор 4: смесь из поли(этоксилат-со-пропоксилатов) тристирилфенола; загустители: ксантановая смола; антивспениватель: стандартные эмульсии полидиметилсилоксанового наполнителя (Wacker SilikonSRE-PFL) (активное содержание 20 мас.%); микробицид: композиция, содержащая смесь из 1,2-бензизотиазолин-3-она и 2-метил-4 изотиазолин-3-она, активное содержание 5 мас.% (актициды MBS фирмы Thor Chemie GmbH); углеводородный растворитель: ароматическая смесь углеводородов с содержанием ароматического соединения по меньшей мере 99 мас.% и минимальной температуры кипения, определенной согласноASTM 86 до 99, в пределах от 235 до 248 С и максимальной температурой кипения в пределах от 290 до 305 С (Solvesso 200 фирмы Exxon Mobil). Пример 1. Получение неводного концентрата действующего вещества. В котел с мешалкой помещали 219 г N-метилпирролидона и затем добавляли 32 г топрамезона и перемешивали, пока не получали светлую, гомогенную смесь. К ней друг за другом при перемешивании добавляли 219 г углеводородного растворителя, 538 г диметенамида Р и 112 г эмульгатора 1 и перемешивали, пока смесь не стала гомогенной. Полученная смесь представляла собой красновато-коричневую жидкость, которая содержала 538 г/л диметенамида Р и приблизительно 32 г/л топрамезона. Плотность, определенная при 20 С, приблизительно составляла 1,11-1,12 г/см 3. Вязкость, определенная ротационным вискозиметром согласно OECD контрольной инструкции 114, находилась приблизительно при 20-35 мПас. После двухнедельного хранения при 54 С образец не имел видимых изменений. Уровень пены 0,3 мас.% раствора, определенный согласно Ross-Miles (ASTM-D 1173 53) составлял не более чем 30 мм. Стабильность эмульсии согласно CIPAC МТ составляла 36,3. Пример 2. Получение неводного концентрата действующего вещества. В котел с мешалкой помещали 219 г диметилсульфоксида и туда же добавляли 32 г топрамезона и перемешивали, пока не получали светлую гомогенную смесь. Туда же друг за другом при перемешивании добавляли 219 г углеводородного растворителя, 538 г диметенамида Р и 112 г эмульгатора 1 и перемешивали, пока смесь не стала гомогенной. Полученная смесь представляла собой красноватокоричневую жидкость, которая содержала 538 г/л диметенамида Р и приблизительно 32 г/л топрамезона. Плотность, определенная при 20 С, приблизительно составляла 1,11-1,12 г/см 3. Вязкость, определенная ротационным вискозиметром согласно OECD контрольной инструкции 114, приблизительно составляла 20-35 мПас. После двухнедельного хранения при 54 С образец не имел видимых изменений. Уровень пены 0,3 мас.% раствора, определенный согласно Ross-Miles (ASTM-D 1173 53), составлял не более чем 30 мм. Пример 3. Получение неводного концентрата действующего вещества. В котел с мешалкой помещали 219 г N-метилпирролидона и добавляли 32 г топрамезона и перемешивали, пока не получали светлую гомогенную смесь. Затем друг за другом при перемешивании добавляли 219 г углеводородного растворителя, 538 г диметенамида Р и 112 г смеси из додецилбензолсульфоната кальция и эмульгатора 4 в весовом соотношении 1:1 и перемешивали, пока смесь не стала гомогенной. Полученная смесь представляла собой красновато-коричневую жидкость, которая содержала 538 г/л диметенамида Р и приблизительно 32 г/л топрамезона. Плотность, определенная при 20 С, приблизительно составляла 1,11-1,12 г/см 3. Вязкость, определенная ротационным вискозиметром согласно OECD контрольной инструкции 114, приблизительно составляла 20-35 мПас. Пример 4. Получение водного концентрата действующего вещества согласно изобретению. 1. В сосуд с мешалкой помещали 400 г деминерализованной воды и друг за другом добавляли 60 г 1,2 пропиленгликоля, 20 г эмульгатора 3 и 166,7 г 18 мас.% водного раствора эмульгатора 2. Перемеши- 10016612 вали пока не получили гомогенный светлый раствор и потом друг за другом добавляли 343,9 г технического топрамезона с содержанием топрамезона в 97,7 мас.% и 1 г антивспенивателя. Полученную таким образом суспензию охлаждали до приблизительно 15 С и потом проводили ее через роторно-статорную мельницу и затем при охлаждении через шаровую мельницу, пока не достигли желаемого распределения частиц по размерам. Таким образом, получили водную топрамезоновую суспензию, в которой 80 мас.% частиц имеют диаметр менее 2 мкм. 2. В сосуд с мешалкой помещали 10 г 1,2 пропиленгликоля и 119,4 г деминерализованной воды и потом при перемешивании друг за другом добавляли 3 г загустителя и затем 2 г микробиоцида. Затем полученный таким образом раствор при перемешивании добавляли к полученной на стадии 1 суспензии и вслед за этим при перемешивании добавляли другие 4 г антивспенивателя. Таким образом, получали водную суспензию, которая содержала приблизительно 336 г/л топрамезона и имела вязкость, определенную согласно OECD 114, приблизительно 60-100 мПас. Распределение частиц по размерам характеризовалось посредством d90-значения в 3,5 мкм и d50-значения в 1,3 мкм. 3. К 285,7 г деминерализованной воды при перемешивании добавляли 44,4 г 1,2-пропиленгликоля,44,4 г эмульгатора 3 и 66,6 г 2 мас.% водного раствора загустителя, который содержал 1,6 мас.% биоцида. К этому раствору при перемешивании при 23 С добавляли 561 г диметенамида Р и перемешивали до тех пор, пока не получили стабильную эмульсию. К полученной таким образом эмульсии затем добавляли 107,6 г полученной на стадии 2 суспензии и перемешивали в течение 10 мин. Таким образом, получали водную суспоэмульсию, которая имела содержание диметенамида-Р приблизительно в 538 г и содержание топрамезона приблизительно в 32 г/л. Плотность составляла приблизительно 1,11 г/см 3. Вязкость, определенная ротационным вискозиметром согласно OECD контрольной инструкции 114, составляла приблизительно 70-90 мПас. d90-значение было ниже 7 мкм и d50-значение ниже 1,5 мкм. рН-значение приблизительно 1 мас.% раствора в деминерализованной воде находилось в пределах приблизительно 2,5-4,5. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Неводный концентрат действующего вещества, содержащий: а) 10-100 г/л 4-бензоилзамещенного пиразолового соединения формулы (I)R4 и R6 означают водород,или одну из его применимых в сельском хозяйстве солей; б) 200-700 г/л 2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамида и в) 10-200 г/л по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества S, которое выбрано из смеси по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества и по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества,причем компоненты а), б) и в) находятся растворенными в органической смеси растворителей, которая по меньшей мере до 95 мас.% в пересчете на смесь растворителей состоит из: г 1) по меньшей мере одного апротонно полярного органического растворителя, который имеет смешиваемость с водой при 25 С и 1 бар по меньшей мере в 50 г/л,г 2) по меньшей мере одного органического растворителя, который в воде при 25 С и 1 бар имеет растворимость менее чем 5 г/л,причем анионное поверхностно-активное вещество выбрано из соединений, которые, по меньшей мере, имеют одну SO3-группу или РО 4-группу и по меньшей мере один алифатический углеводородный остаток с 8-22 С-атомами или один жирно-ароматический углеводородный остаток с 10-26 С-атомами, а неионогенное поверхностно-активное вещество как основной компонент включает по меньшей мере одно соединение поли-C2-C3-алкиленгликолевого эфира. 2. Концентрат действующего вещества по п.1, в котором органическая смесь растворителей составляет 200-800 г/л композиции. 3. Концентрат действующего вещества по п.1 или 2, в котором апротонно полярный органический растворитель выбран из диметилсульфоксида, сульфолана, амидов, N-C1-C4-алкиламидов и N,N-ди-(C1C4-алкил)амидов алифатических монокарбоновых кислот с 1-12 С-атомами, N-C1-C4-алкил-лактамов и их смесей. 4. Концентрат действующего вещества по п.3, в котором апротонно полярный органический рас- 11016612 творитель выбран из диметилсульфоксида, N-метилпирролидона, N-этилпирролидона и их смесей. 5. Концентрат действующего вещества по одному из приведенных выше пунктов, в котором весовое соотношение апротонно полярного растворителя и углеводородного растворителя находится в пределах от 5:1 до 1:5. 6. Водный концентрат действующего вещества, содержащий: а) 10-100 г/л 4-бензоилзамещенного пиразолового соединения формулы (I), как определено в п.1,б) 200-700 г/л 2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамида, и в) 10-200 г/л по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества S, которое выбрано из смесей по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества по меньшей мере с одним анионным поверхностно-активным веществом,причем компоненты а) и б) в водном разбавителе находятся в дисперсном виде, и неионогенное поверхностно-активное вещество включает по меньшей мере один этиленоксид-пропиленоксидный блоксополимер. 7. Концентрат действующего вещества по п.6, причем неионогенное поверхностно-активное вещество дополнительно содержит соединение формулы (III) в которой R означает C10-C22-алкил, C8-C22-алкилфенил, моно-, ди- или тристирил;R' означает водород, C1-C10-алкил, бензил, формил или C1-C10-алкилкарбонил; А означает СН(СН 3)СН 2; Е означает СН 2 СН 2; х означает число в пределах от 1 до 30; у - число в пределах от 2 до 50. 8. Концентрат действующего вещества по одному из приведенных выше пунктов, в котором весовое соотношение соединения I к 2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамиду находится в пределах от 1:5 до 1:50. 9. Концентрат действующего вещества по одному из приведенных выше пунктов, содержащий 2 хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид в виде его (S)-энантиомера или в виде нерацемической смеси обоих энантиомеров с энантиомерным избытком S-энантиомера по меньшей мере в 80%. 10. Применение концентрата действующего вещества по одному из пп.1-9 для борьбы с нежелательным ростом растений. 11. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, отличающийся тем, что получают водную жидкость для опрыскивания путем разведения концентрата действующего вещества по одному из пп.1-9 и ею воздействуют на растения, их семена и/или их жизненное пространство. 12. Способ по п.11, отличающийся тем, что листья вредных растений обрабатывают водной жидкостью для опрыскивания.