Средство, отпугивающее насекомых

006235 Данное изобретение относится к созданию средства, отпугивающего насекомых, - репеллента против летающих, жалящих, кусающих и сосущих насекомых, а также паразитов рода Acarina (клещей и иксодовых клещей). Репелленты представляют собой химические вещества, которые оказывают отпугивающее действие на насекомых и Acarina. Практическое значение имеет применение указанных репеллентов для гигиены человека и в ветеринарии, чтобы защитить человека и животных от действия кровососущих, жалящих и кусающих паразитов, которые не только доставляют беспокойство, но также способны передавать заболевания (малярию, FSME, боррелиоз Лайма и другие). Репелленты, которые применяют, нанося непосредственно на кожу, должны быть совместимы с кожей, нетоксичными, светоустойчивыми и устойчивыми к поту, а также должны быть приемлемы с косметической точки зрения, то есть не быть проблемными для кожи (не приводить к высушиванию, образованию морщин), а также не быть проблемными с фармакологической точки зрения (не приводить к раздражению, проникновению в более глубокие слои кожи и проникновению в кровяное или лимфатическое русло). Кроме того, при применении лечебных средств защита обработанных областей кожи или защита человека и животных должна поддерживаться так долго, как возможно, а активность репеллента должна быть насколько возможно более широкой, то есть репеллент должен быть активен в отношении целого ряда различных паразитов. В прошлом, а также, в меньшей степени, и в настоящее время в качестве репеллента используют эфирные масла, такие как цитронелловое масло и лимонное травяное масло, так же как и гвоздичное масло, лавандовое масло, эвкалиптовое масло, а также в качестве репеллента используют камфору. Названные средства обладают следующими недостатками: они могут содержать сомнительные компоненты, такие, например, как эвгенол в гвоздичном масле,который в экспериментах проявлял мутагенное, канцерогенное и раздражающее кожу действие, или цинеол в масле, полученном из эвкалиптовых глобул, который способен быстро приводить к появлению вызывающей зуд кожной сыпи; они могут проявлять только кратковременное действие, так как эфирные масла испаряются с кожи,что обусловлено температурой тела, поэтому для достижения желаемой защиты становится необходимым повторное применение; недостаточная устойчивость к свету может приводить к фиточувствительности, а также изменению средства до применения. В последнее время обсуждаемые выше репелленты заменили синтетическими репеллентами. Известными в данной области синтетическими репеллентами являются, например, фталевая кислота, сложные диметиловые эфиры, 1,2-этилгексан-1,3-диол, сложный н-бутиловый эфир 3,4-дигидро-2,2-диметил 4-оксо-2 Н-пиран-6-карбоновой кислоты, сложный дипропиловый эфир янтарной кислоты, N,N-диэтил-3 метилбензамид (DEET, также называемый N,N-диэтил-м-толуамид) и сложный ди-н-пропиловый эфир пиридин-2,5-дикарбоновой кислоты (Ullmanns Encyclopedia of Technical Chemistry, 4th edition, volume 13,стр. 237 и далее, 1977). В недавнем прошлом применяли главным образом гидроксиэтил-бутилпиперидин-карбоксилат (сложный 2-(2-гидроксиэтил)-1-метилпропиловый эфир 1-пиперидинкарбоновой кислоты). Однако названные синтетические репелленты часто не обладают требуемой устойчивостью к поту, раздражают слизистые мембраны, а также, кроме того, способны проникать через большую часть верхнего слоя кожи, так что в организме может происходить аккумуляция, в связи с чем следует отметить, что возникающие побочные эффекты еще полностью не установлены, хотя общий подход заключается в том, что следует ожидать негативных результатов. Таким образом, целью данного изобретения является обеспечение соединением, которое можно применять как активное средство, отпугивающее насекомых, непосредственно на кожу и/или одежду,и/или материалы или вещества, которые находятся в контакте или используются вблизи индивида, который должен быть защищен (постельное белье, скатерть на столе и другие вещи). Упомянутые соединения следует создавать на основе природных веществ или продуктов, идентичных природным веществам,характеризующимся очень низким токсикологическим риском, которые, кроме того, должны обеспечить высокую активность в течение продолжительного времени. В соответствии с данным изобретением упомянутый аспект реализуют с помощью гидратированного соединения ненасыщенного монотерпеноида. Монотерпеноиды являются димерными продуктами изопрена (2-метил-1,3-бутадиен, C5H8), остов которых содержит С 10. Монотерпеноиды могут быть ациклическими, моноциклическими и бициклическими. Предпочтительными монотерпеноидами являются цитронеллаль или его изомеры и пара-ментенол и его изомеры. Предпочтительно в качестве пара-ментенола используют изопулегол или его изомеры. Другие примеры пара-ментенолов представлены, например, в Rmpp, Lexicon Naturstoffe, 1977, p. 393. Ненасыщенные монотерпеноиды можно получать в виде эфирного масла, используя перегонку с водяным паром и листья побегов эвкалипта citriodora (природный; согласно INCI: eucalyptus citriodora,CAS: 8000-48-4, EINECS: 283-406-20, главные компоненты: 70 до 90% цитронеллаль и изопулегол). Также можно использовать синтетический цитронеллаль, полученный, прежде всего, из гераниола,нерола, цитронеллола и/или цитраля. Изопулегол можно получать путем изомеризации цитронеллаля,используя известные способы. Кроме того, вышеупомянутый аспект реализуют с помощью композиции, содержащей соединение согласно данному изобретению и карбоновую кислоту С 6-С 13. Используемая согласно данному изобретению карбоновая кислота может быть природной кислотой или синтетической кислотой, а также может быть их смесью. Карбоновые кислоты, полученные из природных источников, могут быть растительного или животного происхождения. Предпочтительно их получают из жирных масел и эфирных масел, таких как кокосовое масло, пальмовое масло, аирное масло, масло герани, тимьяновое масло, ирисовое масло, масла или таллового жира. Способы, необходимые для получения карбоновых кислот из названных природных продуктов, известны специалистам, и они включают в себя расщепление жиров путем омыления или гидролиза с использованием автоклава в соответствии со способом Твичелла (Twitchell), или расщепление под давлением с использованием водяного пара. Исходными материалами для синтетических продуктов могут быть спирты и/или альдегиды, а также алифатические и ациклические углеводороды, которые можно превращать в жирные кислоты, используя известные способы, такие как оксо-синтез, синтез Реппе (Reppe), синтез Кох-Хафа (Koch-Haaf), и реакции карбонилирования или омыление нитрилов. Предпочтительными карбоновыми кислотами, отдельно или в смеси, являются капроновая кислота, каприловая кислота, нонаноевая кислота, каприновая кислота, ундециленовые кислоты (в частности, 10 ундециленовая кислота), ундекановая кислота, лауриновая кислота и тридекановая кислота. Предпочтительной в качестве карбоновой кислоты является лауриновая кислота (карбоновая кислота C12, додекановая кислота) СН 3 (СН 2)10 СООН. Соединение согласно данному изобретению или композицию согласно данному изобретению можно применять как средство, отпугивающее насекомых. Кроме того, соединение согласно данному изобретению или композицию согласно данному изобретению можно применять в виде следующих средств: эмульсии, дисперсии, лосьона, крема, геля или раствора. Для получения упомянутых средств можно использовать известные в данной области способы. Кроме того, можно применять известные компоненты и добавки таких средств, включая растворы, катализаторы растворения, эмульгаторы, усилители растворения, поверхностно-активные вещества, противовспениватели, соли, буферы, гельобразующие вещества, загустители, образующие пленку агенты, связующие вещества, смазки, противосклеивающие вещества, регулирующие стекание вещества, увлажнители и высушивающие вещества, наполнители и вспомогательные добавки, такие как антиоксиданты,консерванты, корригирующие запах вещества и красители. Термин "эмульсия" охватывает все диспергированные системы, содержащие две или более жидкости, которые являются несмешивающимися, в которых компоненты эмульсии также могут присутствовать при комнатной температуре в виде твердых веществ. Названные эмульсии могут быть макроэмульсиями и микроэмульсиями. Обычно используют воду в масляных эмульсиях или масло в водяных эмульсиях. Для снижения межфазного действия (энергия, необходимая для получения эмульсии) можно использовать эмульгаторы. Как правило, эмульгаторы представляют собой поверхностно-активные соединения, которые обычно содержат гидрофильные концевые группы. Стандартными примерами эмульгаторов являются следующие:a) анионные эмульгаторы, то есть эмульгаторы, содержащие карбоксилатные, сульфонатные, сульфатные, фосфатные, полифосфатные, лактатные, цитратные, тартратные, глюкозные или полиглюкозные концевые группы;b) катионные эмульгаторы, то есть эмульгаторы, содержащие концевую группу в виде соли амина или концевые группы в виде четвертичного аммония;c) амфотерные или цвиттерионные эмульгаторы, то есть эмульгаторы, содержащие цвиттерионные концевые группы или бетаиновую концевую группу;d) неионные эмульгаторы, то есть эмульгаторы, содержащие в концевой группе группы спирта, полиэфира, глицерина, сорбита, пентаэритрита, сахарозы, уксусной кислоты и/или молочной кислоты. Кроме того, все эмульгаторы содержат дополнительные липофильные концевые группы, такие как группы алкила или алкенила, которые могут быть с прямой, разветвленной или циклической цепью, а также группы арила или группы алкиларила. Кроме того, эмульгаторы могут содержать гидрофильные-2 006235 боковые цепи, такие как группы гидроксила, сложного эфира, сульфамида, амида, амина, полиамида,простого эфира, полиэфира, глицерина, сорбита, пентаэритрита или сахарозы. Термин "гели" включает в себя двумерные стабильные системы, которые быстро разрушаются и которые обогащены жидкостью, причем система содержит по меньшей мере два компонента. Обычно указанные два компонента представляют собой один жидкий и один твердый компонент, коллоидное диспергированное соединение, такое как желатин, кремниевая кислота, монтмориллонит, бентонит, полисахарид, полиакрилат и пектин. Предпочтительно гидратация происходит непосредственно во время приготовления продуктов в виде водных средств, причем в качестве катализатора можно использовать органические кислоты, такие как лимонная кислота, бензойная кислота, молочная кислота, сорбиновая кислота, малеиновая кислота,винная кислота, мальтоновая кислота, фумаровая кислота и янтарная кислота. Принципиально для применения в качестве катализаторов подходят все гидроксикарбоновые кислоты и дикарбоновые кислоты. Однако с позиций токсикологии и дерматологии предпочтительными являются лимонная кислота, бензойная кислота, молочная кислота, сорбиновая кислота, малеиновая кислота и винная кислота, в частности, из-за того, что они не расходуются вследствие их функционирования в качестве катализатора или вследствие любой другой химической реакции, а могут сохраняться в продукте в виде природных и совместимых с рН стабилизаторов и консервантов. Гидратация является процессом, при котором в результате химической реакции Н и ОН воды ковалентно связываются с двумя соседними атомами. Эту реакцию не следует ошибочно принимать за гидрирование (сольватация с использованием воды в качестве растворителя). Следующая структура представлена как один из примеров изопулеголгидрата, наиболее активного соединения гидратов и гидроксилов, которые изомерны цитронеллалю. Получение может происходить следующим образом: воду нагревают до 38-42 С, предпочтительно 40 С, и в ней растворяют кислоту(ы), которую используют в качестве катализатора. Раствор сохраняют при температуре и добавляют ненасыщенный монотерпеноид. Используя соответствующее устройство,указанную смесь перемешивают приблизительно в течение 6 ч, после чего происходит гидратация. Конечный продукт в качестве активного ингредиента, то есть гидратированного монотерпеноида, может определяться с помощью MS (масс-спектроскопии). Кроме того, гидратацию можно проводить, используя соответствующее устройство, которое, например, может присутствовать в наборе промышленных химических установок. Кроме того, можно применять обычные катализаторы, такие как соединения металлов, а затем полученные гидраты можно использовать непосредственно как исходный материал для репеллентных средств. Примерами таких металлов-катализаторов являются оксихлорид вольфрама(VI), ацетат ртути(II),метилкарбонат магния, трифторметансульфонат магния. Предпочтительным катализатором является оксихлорид вольфрама(VI). Кроме того, можно применять другие катализаторы, выбранные в соответствии с используемым реактором. Другое преимущество композиций согласно данному изобретению заключается в том, что появляется возможность создания стабильных, не содержащих спирт композиций, для которых требуются только очень небольшие количества эмульгатора, что к тому же обусловлено их свойствами (отсутствие кожного раздражения и свойства высушивать кожу, которые являются латентными проблемами, связанными с применением спирта на кожу), подходящими для применения на проблемных участках кожи, а также маленьким детям. Получение осуществляют, используя общие принципы получения эмульсий. Воду нагревают приблизительно до 65 С, в ней растворяют кислоты, и в водный раствор вносят карбоновую кислоту С 6-С 13,причем карбоновую кислоту расплавляют отдельно приблизительно при 55 С. Кроме того, вносят неионный эмульгатор, например PEG-40, гидрогенизированное касторовое масло, эмульгирование производят с использованием подходящего устройства с последующим охлаждением до 40 С. При указанной температуре вносят цитронеллаль и/или изопулегол и перемешивание продолжают до тех пор, пока не произойдет гидратация, используя кислотный катализатор. Единственным требованием для полной гидратации является присутствие достаточного количества воды. Минимальное соотношение составляет одну часть воды к десяти частям ненасыщенного монотерпеноида. Кроме того, можно использовать композиции, содержащие синтетический, гидратированный монотерпеноид, полученный в соответствии с вышеприведенным описанием. Помимо вышесказанного, данное изобретение иллюстрируется далее с помощью представленных примеров.-3 006235 Примеры В следующих примерах 1-12 представлены композиции, которые тестировали как средство, отпугивающее насекомых. Примеры 1 и 2 не содержат гидратированные монотерпеноиды. Примеры 3 и 4 содержат монотерпеноиды, которые были гидратированы во время получения продукта, а в примерах 5 и 6 использовали монотерпеноиды, которые предварительно были гидратированы. В примерах 7 и 8 представлены композиции согласно данному изобретению, в случае которых во время получения продуктов гидратация вновь имела место.-4 006235 Что касается примеров 9 и 12, были приготовлены следующие стандартные образцы: Ненасыщенные монотерпеноиды получали в виде эфирного масла при перегонке с водяным паром листьев побегов eucalyptus citriodora (природный, INCI: eucalyptus cutriodora, CAS: 8000-48-4, EINECS: 283-406-2, главные компоненты: 70-90% цитронеллаль и изопулегол). Описанные ниже результаты исследований показали, что увеличение активности еще не было значительным при использовании цитронеллаля или изопулегола или смеси обоих изомеров (пример 2) по сравнению с эфирным маслом из eucalyptus citriodora (пример 1). Неожиданно было выявлено значительное увеличение продолжительности и интенсивности действия репеллента в отношении всех тестированных паразитов при использовании масла eucalyptus citriodora или гидратированного цитронеллаля и/или гидратированного изопулегола (примеры 3-6). Другое неожиданное действие и очень значительное увеличение активности можно было наблюдать при добавлении описанной выше карбоновой кислоты, в частности лауриновой кислоты (С 12 Н 24 О 2 (примеры 7 и 8. 1. Серия исследований по тестированию репеллентных композиций в отношении их действия на комаров и человека. Репелленты примеров 1-8 тестировали на двух индивидах. В качестве стандарта применяли коммерчески доступное средство (KIK AKTIV, содержащий 30% DEET (N,N-диэтилметатолуамид. На правом предплечье каждого тестируемого индивида обрабатывали область в 250 см 2 испытываемым средством (примеры 1-8). Каждую композицию в количестве 2 мл равномерно распределяли по всей поверхности указанной области. Липкими и короткими гибкими шлангами отделяли обработанную область предплечья от кисти и оставшейся части руки. Необработанную кисть закрывали, используя толстую перчатку, с тем, чтобы можно было контролировать жалящее действие комаров, поскольку комары садились на перчатку и пытались нанести укус в кожу через перчатку. Подобным же образом обрабатывали стандартным средством (REF) левое предплечье. В каждом опыте (опытное средство наносили на правое предплечье против стандарта, наносимого на левое предплечье) использовали 300-400 самок желтолихорадочных комаров в опытной камере 40x40x40 см 3. Эту популяцию, обычно в природе не встречающуюся, использовали, чтобы получить значительную разницу между действием композиций. Сходным образом испытывали REF-2 - REF-5. Через 1 ч после нанесения композиции кисть и предплечье, сначала левую руку, содержащую REF,а затем правую руку, содержащую ЕХ, для тестирования каждый час на 10 мин помещали в опытную камеру и в течение указанного времени отмечали количество комаров, участвующих в следующих четырех событиях:(a) количество комаров, пытавшихся ужалить через перчатки (положительный контроль);(b) количество комаров, которые летели в направлении обработанной области, но отклонялись на расстоянии менее 3 см (отпугивающее действие);(c) количество комаров, которые садились на обработанную область в течение более 2 с, но не жалили;(d) количество комаров, которые садились на обработанную область и которые жалили и высасывали кровь. На каждом из двух тестируемых индивидов испытывали каждое из восьми опытных средств. Однако с каждым тестируемым проводили только одно исследование в день с тем, чтобы снизить угрозу аккумуляции средства и возможность перекрестных реакций средств вследствие недостаточно тщательного очищения кожи.-5 006235 Результаты тестирования индивида 1-6 006235 Надпись: 1 = время после нанесения средства (ч); 2 = длительность экспозиции в час (опыт 10 мин), если укусы имели место, некоторые опыты прекращались, и исходили, соответственно, из меньшего времени экспозиции; а = количество комаров, находившихся на перчатке;b = количество комаров, которые приближались к обработанной области, но которые удалялись, не садясь, и тех, которые улетали после менее чем 2-секундного пребывания на коже; с = количество комаров, сидевших на обработанной области в течение более 2 с, которые, однако,не жалили (вместе с количеством комаров группы b выше, эта величина отражает негативную оценку);d = количество комаров, которые опустились на обработанную область и успели ужалить прежде,чем окончились испытания;= прекращение испытания вследствие высокого количества укусов. Результаты, полученные при использовании ЕХ 1 и ЕХ 2, показали, что негидратированный цитронеллаль и негидратированный изопулегол как природного происхождения из масла eucalyptus citriodora,так и полученные в чистом виде в результате синтеза, обладают только ограниченной отпугивающей способностью. Гидратированные средства ЕХ 3 и ЕХ 4, которые были гидратированы во время получения,а также ЕХ 5 и ЕХ 6, в которых цитронеллаль и изопулегол были гидратированы синтетически заблаговременно, обладали более высокой отпугивающей способностью, причем оказалось, кроме того, что главным активным компонентом является изопулеголгидрат, так как ЕХ 6 проявлял более высокую активность по сравнению с ЕХ 3, ЕХ 4 и ЕХ 5. Однако даже активность указанных средств (ЕХ 3, ЕХ 4 и ЕХ 5,а также ЕХ 6, ЕХ 7 и ЕХ 8) оказалась высокой настолько, что можно было бы получить одобрение Тропических институтов. В требованиях названных Тропических институтов указано, что средство должно защищать тестируемого индивида в течение 4 ч от укусов комаров и чтобы не более 10% общего количества комаров [в камере] находилось на обработанной поверхности, не кусая. Исследования, в которых применяли ЕХ 7 и ЕХ 8, проводили с использованием нового стандартного средства, так как активность KIK ACTIV уже известна. Кроме того, предполагали показать, что лауриновая кислота, употребляемая в качестве синергиста, если ее использовать отдельно, обладает лишь ограниченной отпугивающей способностью. Соответственно, использовали стандартное средство REF1,имеющее следующий состав: 76,5 маc.% воды,2,0 маc.% бензойной кислоты,0,5 маc.% лимонной кислоты,1,0 маc.% PEG-40, гидрогенизированного касторового масла,10,0 маc.% лауриновой кислоты.-7 006235 В частности, результаты, полученные с ЕХ 8, продемонстрировали его неожиданно улучшенную отпугивающую способность и пролонгированную продолжительность действия, достигнутые вследствие применения синергиста. Однако даже в результатах, полученных с ЕХ 7, просматривается описанная тенденция при их сравнении с результатами тестирования ЕХ 4. 2. Серия исследований по тестированию репеллентных композиций в отношении их действия на иксодовых клещей с использованием собак. Проводили пятидневное исследование для оценки репеллентной активности против иксодовых клещей как типичных представителей Acarina, которые представляют собой наиболее опасный вид для человека и животных и которые также широко распространены. Использовали шесть собак различной породы и пола (все из питомника для животных), которые,однако, имели сопоставимый вес. Один тестируемый индивид выгуливал трех собак 4 ч в день по району, в котором, как было установлено, имеются иксодовые клещи (лес на границе нового города Вены). Собак, маркированных V1 и V2, обрабатывали ЕХ 4 путем нанесения 10 мл композиции. Собак, обозначенных V3 и V4, обрабатывали подобным образом ЕХ 8 и собаку, обозначенную REF, обрабатывали KIKACTIV, а собаке К (контроль) не производили никакой обработки. Двум тестируемым индивидам, выгуливавшим собак, обрабатывали все тело 10 мл ЕХ 8, чтобы предотвратить опасность передачи боррелиоза через укусы иксодовых клещей, хотя тестируемому индивиду была проведена терапия противFSME. В то же время указанная обработка должна была подтвердить активность исследуемого средства в течение 4 ч против иксодовых клещей, активность, которая уже была установлена в лаборатории при тестировании на коже морской свинки в течение 8 ч. Кроме того, чтобы уменьшить риск тестируемых индивидов, ежедневно обрабатывали 5 мл ЕХ 8 их обувь, носки, длинные брюки и рубашку, которые стягивались на руках и ногах. После каждой ежедневной 4-часовой прогулки собак и человека исследовали на наличие клещей. Если клещи имелись, их помещали в опытные стаканы и за ними наблюдали в течение 72 ч. Результаты 1. Человек 1, собака К и собаки V1 и V2. На коже человека 1 в течение пяти дней не было обнаружено никаких иксодовых клещей. С одежды было снято всего четыре клеща, которые, однако, не переходили на кожу человека, тогда как на коже собаки К они обнаруживались. Иксодовых клещей, снятых с человека 1, сразу после удаления с одежды оценивали как неподвижные. Эти клещи не проявляли каких-либо признаков восстановления жизнеспособности в течение 72 ч, что свидетельствует о летальном действии ЕХ 8 на иксодовых клещей, продемонстрированном в лаборатории. В течение этих пяти дней от собаки К было собрано всего 43 клеща. Все клещи оставались живыми в течение 72-часового периода наблюдения, что указывает на обитаемость района живыми иксодовыми клещами. У собак V1 и V2 не было обнаружено ни одного клеща. 2. Человек 2, собака REF и собаки V3 и V4. На одежде человека 2, также как и на коже, не было найдено никаких иксодовых клещей. У собакV3 и V4 также не обнаружили никаких клещей. В течение пяти дней у собаки REF было обнаружено всего 9 иксодовых клещей, которые оставались живыми в течение 72-часового периода наблюдения. Затем через 72 ч этих клещей вынимали из стаканов и переносили на участок кожи (волосы удаляли) морской свинки, которую клещи пытались укусить сразу же, как только достигали волосистой части кожи. Клещей удаляли с помощью пинцетов, прежде чем им удавалось нанести укус, а затем клещей погружали на 5 мин в REF. После погружения за исследуемыми клещами наблюдали еще в течение 72 ч. После этого дополнительного периода наблюдения клещей снова помещали на кожу морской свинки. Они возобновляли попытки нанести укус. Результаты показывают, что REF обладает достаточной репеллентной активностью в отношении иксодовых клещей. Однако летального действия достигнуто не было. 43 клеща, обнаруженных на собаке К, погружали на 5 мин в ЕХ 8, в результате чего они погибали в течение 30 мин. Результаты лабораторных тестов с использованием морских свинок. У двух самок морских свинок удаляли волосы на участке 4x4 см. Кожу и окружающие волосы обрабатывали приблизительно 2 мл ЕХ 8. После такой обработки одного взрослого клеща, выращенного в лаборатории, которого не кормили в течение двух недель, помещали пинцетом на середину обработанной области. Впоследствии наблюдали за перемещением клеща. В отличие от других лабораторных исследований для имитации естественной ситуации на морских свинок не воздействовали седативным средством. Во время испытания морским свинкам давали корм, и они оставались относительно спокойными, так как привыкли к человеку. Сразу же после нанесения клещей на указанный участок кожи морской свинки было очевидно, что клещи не начинают, как обычно, блуждать, чтобы найти подходящее место для укуса (обычно место под ногой). Вместо этого клещи в течение нескольких минут совершали круговые перемещения в середине обработанной области. По прошествии этих минут даже легкие движения морских свинок приводили к тому, что клещи падали с морских свинок, хотя обычно клещи могут удерживаться даже на гладкой поверхности своими клешнями. Клещей, упавших с морских свинок, помещали в стаканы, и за ними наблюдали в течение 72 ч. За это время все клещи умирали. Во время 8-часового тестирования 16 клещей в сумме наносили на кожу двух морских свинок. Ни-8 006235 один из исследованных клещей не начинал кусать или сосать кровь, и все они погибали после контакта с ЕХ 8. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Композиция, содержащая по крайней мере одно гидратированное соединение ненасыщенного монотерпеноида вместе по меньшей мере с одной карбоновой кислотой С 6-С 13. 2. Композиция по п.1, где монотерпеноид представляет собой цитронеллаль или его изомер. 3. Композиция по п.1, где монотерпеноид представляет собой параментенол или его изомер. 4. Композиция по п.3, где параментенол представляет собой изопулегол или его изомер. 5. Композиция по любому из пп.1-4, где карбоновой кислотой является лауриновая кислота. 6. Применение композиции по пп.1-5 в качестве средства, отпугивающего насекомых.