Пестицидная композиция, содержащая эфир молочной кислоты в качестве ингибитора роста кристаллов

007031 Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к области пестицидных композиций, в частности к использованию эфиров молочной кислоты в качестве ингибиторов роста кристаллов в указанной композиции. Предпосылки создания изобретения Возможно, что наиболее значительная часть практики по применению пестицидов для растений связана с распылением жидкой композиции на растение. С этой практикой связывают некоторые технические трудности, когда применяют преимущественно водные композиции пестицидов, которые, по существу, являются водонерастворимыми. В таких случаях часто определенные детали оборудования для опрыскивания, например фильтры и сопла, забиваются в результате роста кристаллов водонерастворимого пестицида в указанных деталях оборудования. Конкретный способ преодоления этой проблемы состоит в ингибировании или предотвращении роста кристаллов пестицида в определенных деталях оборудования для опрыскивания путем применения ингибитора роста кристаллов в пестицидной композиции. Патент США 5206225 описывает применение диметиламидов алкилкарбоновых кислот в качестве ингибиторов кристаллизации фунгицидов азольного типа. ЕР 637202 описывает жидкую пестицидную композицию, содержащую в качестве ингибитора кристаллизации производное бензола, которое содержит две или три гидроксильных группы и замещено одной или большим количеством низших алкильных групп. Тем не менее, ингибиторы кристаллизации известного уровня техники являются органическими веществами, которые, по существу, являются не растворимыми в водной среде. Следовательно, существует необходимость применения органического сорастворителя, в котором пестицид и ингибитор роста кристаллов являются растворимыми. Такая практика может вызвать затруднения, связанные с безопасностью окружающей среды и фитотоксичностью. Современная практика по контролю за пестицидными препаратами заключается в уменьшении использования органических растворителей.WO 00/35284 описывает концентрат водной суспензии триазольных фунгицидов, который содержит его тристирилфенолэтоксилат, фосфат или сульфат с полимером или сополимером на основе винилпирролидона в качестве ингибитора роста кристаллов. Однако для того, чтобы ингибировать рост кристаллов согласно WO 00/35284, необходимо применять смесь ингибиторов кристаллизации, по крайней мере,их бинарную смесь. Кроме того, ингибиторы роста кристаллов, которые описывались в предыдущих публикациях, не обеспечивают раствор для всех нужд, видов применений и условий применения в сельском хозяйстве. Ингибитор роста кристаллов может меняться в соответствии с активным ингредиентом. Таким образом,существует актуальная необходимость в разработке дополнительных ингибиторов роста кристаллов, которые не обладают недостатками известного уровня техники. Поэтому цель настоящего изобретения заключается в создании пестицидной композиции с новым ингибитором роста кристаллов. Другая цель настоящего изобретения заключается в предложении нового применения соединения в качестве ингибитора роста кристаллов. Еще одной целью настоящего изобретения является создание способа ингибирования роста кристаллов в пестицидных композициях. Другие цели изобретения станут очевидными из последующего описания. Краткое описание изобретения Настоящее изобретение предлагает способ предотвращения кристаллизации пестицидных композиций в процессе применения, включающий добавление эфира молочной кислоты (лактата) в качестве агента, предотвращающего кристаллизацию композиции. Настоящее изобретение предлагает жидкую пестицидную композицию, включающую один или более пестицид в качестве активного ингредиента и эфир молочной кислоты в качестве ингибитора роста кристаллов. Подробное описание изобретения Следующее описание представляет собой иллюстрацию вариантов осуществления изобретения. Это описание не следует рассматривать как ограничение, должно быть понятно, что специалист в данной области может осуществить многие очевидные варианты изобретения. В объеме всего описания, проценты компонентов являются весовыми процентами, если не оговорено особо. Кроме того, в объеме всего описания, пестицид относится к инсектицидам, гербицидам, фунгицидам и их смесям. В объеме всего описания, термин азол или фунгицид азольного типа также обозначает их смеси. Неожиданно было обнаружено, что эфиры молочной кислоты (LA) являются эффективными ингибиторами роста кристаллов в жидких пестицидных композициях. В объеме всего описания, там, где используют термин молочная кислота, лактаты или эфиры молочной кислоты, это название включает оба оптических изомера, а также их смеси. Кроме того, неожиданно было обнаружено, что смеси эфиров молочной кислоты с живичной канифолью или ее производными, выбранными из группы, состоящей из живичной канифоли, эфиров канифоли, модифицированных канифолей, гидрированных эфиров канифоли, полимеризованных эфиров канифоли и фенольных модифицированных эфиров канифоли или их сме-1 007031 сей (на которые далее ссылаются как на производные канифоли), предотвращают кристаллизацию пестицидной композиции. Пестициды, пригодные для осуществления настоящего изобретения, могут быть, но не ограничиваются ими, азольными фунгицидами, выбранными из группы, состоящей из эпоксиконазола, тебуконазола, ципроконазола, прохлораза, пенконазола, дефеноконазола, флузилазола, метконазола, триадименола, гексаконазола, флутриафола, трифлумизола, фенбуконазола, бромуконазола, флукуинконазола, азаконазола, тритиконазола, триадимефона и имибенконазола; стробилуриновых аналогов, например крезоксимметила и пираклостробина; манеба, манкозеба, зирама, тирама и их смесей. Согласно конкретному аспекту настоящего изобретения предлагается способ предотвращения кристаллизации пестицидных композиций в процессе применения, включающий добавление эфира молочной кислоты или смесей эфиров молочной кислоты в композицию в качестве агента, предотвращающего кристаллизацию. В настоящем контексте, термин предотвращение кристаллизации также включает ингибирование кристаллизации. Эфир молочной кислоты добавляют к пеститцидной композиции с тем, чтобы его содержание составляло от 3 до 80% от общего состава композиции, предпочтительно от 20 до 60%. Согласно еще одному варианту осуществления эфир молочной кислоты добавляют к пестицидной композиции так, чтобы весовое соотношение между пестицидом и эфиром молочной кислоты составляло от 1:0,2 до 1:5, предпочтительно от 1:1 до 1:4. В объеме всего описания, термин эфир молочной кислоты также включает смеси эфиров молочной кислоты. Согласно еще одному варианту применения настоящего изобретения добавляют смесь LA и производного канифоли в качестве агента, предотвращающего кристаллизацию. Эфир молочной кислоты добавляют в соответствии с вышеупомянутым процентным содержанием или весовым соотношением. Производное канифоли добавляют к пестицидной композиции таким образом, чтобы количество производного канифоли составляло от 0,5 до 20% от общего состава пестицидной композиции, предпочтительно от 1 до 10%. Согласно другому варианту осуществления производное канифоли можно добавлять так, чтобы весовое соотношение между производным канифоли и пестицидом составляло от 1:0,05 до 1:1, предпочтительно от 1:0,1 до 1:0,5. Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения предпочтительными эфирами молочной кислоты являются эфиры молочной кислоты, содержащие С 4-C12 насыщенные и ненасыщенные алкильные заместители, С 4-C12 насыщенные и ненасыщенные циклические заместители,С 4-C12 насыщенные и ненасыщенные разветвленные алкильные заместители в эфирах молочной кислоты или их смесях. Особенно предпочтительными эфирами молочной кислоты являются 2-этилгексиллактат,циклогексиллактат, 2-метилциклогексиллактат, гептиллактат, октиллактат и их смеси. Предпочтительным производным канифоли является живичная канифоль. В конкретном варианте осуществления настоящего изобретения эфир молочной кислоты добавляют к пестицидной композиции для того, чтобы предотвратить кристаллизацию в процессе применения композиции, где пестицидная композиция содержит, в результате добавления, от 3 до 80%, предпочтительно от 10 до 50% пестицида, выбранного из группы, состоящей из тебуконазола, эпоксиконазола и прохлораза, от 3 до 80%, предпочтительно от 20 до 60% эфира молочной кислоты, выбранного из группы, состоящей из 2-этилгексиллактата, циклогексиллактата, 2-метилциклогексиллактата, гептиллактата, октиллактата и их смесей. Еще в одном конкретном варианте осуществления изобретения эфир молочной кислоты и производное канифоли добавляют к пестицидной композиции для того, чтобы предотвратить кристаллизацию в процессе применения, где пестицидная композиция содержит, в результате добавления, от 3 до 80%,предпочтительно от 10 до 50% пестицида, выбранного из группы, состоящей из тебуконазола, эпоксиконазола и прохлораза, от 3 до 80%, предпочтительно от 20 до 60% эфира молочной кислоты, выбранного из группы, состоящей из 2-этилгексиллактата, циклогексиллактата, 2-метилциклогексиллактата, гептиллактата, октиллактата и их смесей, и от 0,5 до 20%, предпочтительно от 1 до 10% производного канифоли, выбранного из группы, состоящей из живичной канифоли, эфиров канифоли, модифицированных канифолей, гидрированных эфиров канифоли, полимеризованных эфиров канифоли и фенольных модифицированных эфиров канифоли. Настоящее изобретение, кроме того, предлагает пестицидную композицию, которая не подвергается кристаллизации в процессе применения. Указанная композиция включает пестицид или смесь пестицидов в качестве активного ингредиента и эфир молочной кислоты. Композиция содержит от 3 до 80%,предпочтительно от 10 до 50% пестицида или смесь пестицидов и от 3 до 80%, предпочтительно от 20 до 60% эфира молочной кислоты. Согласно другому варианту изобретения пестицидная композиция, которая не подвергается кристаллизации в процессе применения, включает от 3 до 80%, предпочтительно от 10 до 50% пестицида или смесь пестицидов, от 3 до 80%, предпочтительно от 20 до 60% эфира молочной кислоты и от 0,5 до 20%, предпочтительно от 1 до 10% производного канифоли. Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения настоящие композиции включают от 10 до 50% пестицида, выбранного из группы, состоящей из тебуконазола, эпоксиконазола и прохлораза, от 20 до 60% эфира молочной кислоты, выбранного из группы, состоящей из 2-этилгексиллактата, циклогексиллактата, 2-метилциклогексиллактата, гептиллактата, октиллактата и их смесей, и от 0,5 до-2 007031 20% производного канифоли, выбранного из группы, состоящей из живичной канифоли и метилового эфира живичной канифоли. Композиции согласно настоящему изобретению могут дополнительно содержать поверхностноактивные агенты, загустители, противопенные агенты, диспергирующие агенты и смачивающие агенты. От 1 до 40% состава настоящей композиции могут составлять поверхностно-активные вещества, где неограничивающими примерами пригодных поверхностно-активных веществ являются неионогенные,катионные и/или анионные поверхностно-активные вещества, обладающие хорошими эмульгирующими,диспергирующими и смачивающими свойствами. Термин поверхностно-активное вещество следует также понимать как включающий смеси поверхностно-активных веществ. Пригодными анионными поверхностно-активными веществами могут быть как водорастворимые мыла, так и водорастворимые синтетические поверхностно-активные соединения. Пригодными мылами являются соли щелочных металлов, соли щелочно-земельных металлов или незамещенные или замещенные аммониевые соли высших жирных кислот (С 10-C22), например натриевые или калиевые соли олеиновой или стеариновой кислоты, или смеси природных жирных кислот, которые могут быть получены, например, из масла кокосовых орехов или таллового масла. Кроме того, пригодными поверхностноактивными веществами являются также метилтауриновые соли жирных кислот, а также модифицированные и немодифицированные фосфолипиды. Более часто, однако, используют так называемые синтетические поверхностно-активные вещества,особенно сульфонаты жирных кислот, сульфаты жирных кислот, сульфированные бензимидазольные производные или алкиларилсульфонаты. Сульфонаты жирных кислот или сульфаты жирных кислот находятся обычно в форме солей щелочных металлов, солей щелочно-земельных металлов или незамещенных или замещенных аммониевых солей и содержат С 8-C22 алкильный радикал, который также включает алкильный остаток ацильных радикалов, например натриевую или калиевую соль лигносульфоновой кислоты или додецилсульфат, или смесь сульфатов жирных спиртов, полученных из природных жирных кислот. Эти соединения также включают соли эфиров серной кислоты и сульфоновые кислоты аддуктов жирного спирта/этиленоксида. Сульфированные бензимидазольные производные предпочтительно содержат две группы сульфоновой кислоты и один радикал жирной кислоты, содержащий от 8 до 22 атомов углерода. Примеры алкиларилсульфонатов включают натриевые, кальциевые или триэтаноламиновые соли додецилбензолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты или продукта конденсации нафталинсульфоновой кислоты/формальдегида. Пригодными также являются соответствующие фосфаты, например соли эфира фосфорной кислоты аддукта п-нонилфенола с 4-14 молями этиленоксида. Неиногенные поверхностно-активные вещества представляют собой предпочтительно производные полигликолевых эфиров алифатических или циклоалифатических спиртов или насыщенных или ненасыщенных жирных кислот и алкилфенолов, указанные производные, содержащие от 3 до 30 гликолевых эфирных групп и от 8 до 20 атомов углерода в (алифатическом) углеводородном остатке и от 6 до 18 атомов углерода в алкильном остатке алкилфенолов. Кроме того, пригодные неиногенные поверхностно-активные вещества представляют собой водорастворимые аддукты полиэтиленоксида с полипропиленгликолем, этилендиаминополипропиленгликоля и алкилполипропиленгликоля, содержащие от 1 до 10 атомов углерода в алкильной цепи, аддукты, которые содержат от 20 до 250 эфирных этиленгликолевых групп и от 10 до 100 эфирных пропиленгликолевых групп. Эти соединения обычно содержат от 1 до 5 звеньев этиленгликоля на 1 пропиленгликолевое звено. Типичными примерами неиногенных поверхностно-активных веществ являются нонилфенолполиэтоксиэтанол, полигликолевые эфиры касторового масла, аддукты полипропиленоксида/полиэтиленоксида, трибутилфеноксиполиэтоксиэтанол, полиэтиленгликоль и октилфеноксиполиэтоксиэтанол. Эфиры жирных кислот полиоксиэтиленсорбитана, например полиоксиэтиленсорбитан триолеат, также являются пригодными в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ. Катионными поверхностно-активными веществами являются предпочтительно четвертичные аммониевые соли, которые содержат в качестве заместителя на атоме N (азота) по меньшей мере один C8C22 алкильный радикал, а в качестве дополнительных заместителей выступают незамещенные или галоидированные низшие алкильные, бензильные или гидрокси-низшие алкильные радикалы. Соли представлены предпочтительно в форме галидов, метилсульфатов или этилсульфатов, например стеарилтриметиламмоний хлорид или бензилди(2-хлориэтил)этиламмоний бромид, и используются предпочтительно в количестве от 1 до 40%. Противопенные агенты (AF), пригодные для использования в композиции настоящего изобретения,являются противопенными агентами, обычно применяемыми в пестицидных композициях, где неограничивающими примерами указанных агентов являются коммерчески доступные силиконовые масла или эмульсии силиконовых масел в воде, как, например, Dapro DF-1161, который используется в качестве противопенного агента в количествах от 0 до 1%, предпочтительно от 0 до 0,2%. Согласно конкретному аспекту настоящего изобретения композиции настоящего изобретения могут быть либо водными композициями, либо неводными композициями, которые содержат от 0 до 50% во-3 007031 ды. Неограничивающими примерами таких композиций являются эмульгируемые концентраты (ЕС) и составы эмульсий в воде (EW). Примеры Пример 1. Некристаллизующаяся композиция тебуконазола. Композиция. Тебуконазол технич. 200 кг (204 кг в форме 98%)Emcol 45002 50 кг Живичная канифоль 30 кг Умягченная вода 15 кгBerol 829 - этоксилированное касторовое масло с 20 звеньями этиленоксида (ЕО) Приготовление. В сосуд загружают Purasolve и нагревают до 50-60 С. Добавляют тебуконазол и живичную канифоль и перемешивают до получения гомогенного раствора. Охлаждают до комнатной температуры и добавляют Berol, Emcol и AF и перемешивают до получения гомогенного раствора. Добавляют воду, перемешивают еще в течение 1 ч. Пример 2. Приготовление сравнительной композиции без ингибитора кристаллизации. Композиция. Тебуконазол технич. 200 кг (204 кг в форме 98%)Witconol NS 500 LQ (EO/РО блоксополимер) 80 кг Живичная канифоль 160 кг Умягченная вода 25 кгNMP (N-метилпирролидон) До 1000 л Было показано, что эта композиция кристаллизуется в процессе применения. Пример 3. Композиция прохлораза. Композиция. Прохлораз технич. Живичная канифоль Пример 4. Композиции смеси прохлоразат и тебуконазола. Композиция. Тебуконазол технич. 133 кг (136 кг в форме 98%) Прохлораз технич. 267 кг (281 кг в форме 95%)Emcol 4500 40 кг Умягченная вода 15 кг Тест на ингибирование роста кристаллов Образование кристаллов в растворах опрыскивающей композиции определяется в различных условиях для того, чтобы быть уверенными в том, что не происходит образования кристаллов в различных условиях опрыскивания. Готовится 10 л опрыскивающих растворов с использованием жесткой воды (CIPAC стандартная вода D, 342 ppm) с тремя различными концентрациями: 0,5, 1, 2-разовые концентрации по отношению к рекомендуемым концентрациям для опрыскивания для каждой композиции. Каждый образец выдержи-4 007031 вается при трех различных температурах: 2, 15 и 30 С в течение 24 ч для возможности осуществления роста кристаллов. Растворы распрыскивали, используя индивидуальное опрыскивающее устройство и используя два фильтра (8 г каждого): 100 и 50 меш. После опрыскивания фильтры высушивают и взвешивают. Различие в весе фильтра до и после опрыскивания, составляющее менее чем 0,05 г, указывает на то, что, по существу, не происходит роста кристаллов. Следовательно, закупорки фильтра не происходит. В то время как варианты осуществления изобретения описаны с помощью иллюстрации, должно быть очевидно, что изобретение может быть осуществлено со многими модификациями, изменениями и адаптациями, без отклонения от сути изобретения или превышения объема притязаний. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ предотвращения кристаллизации пестицидных композиций в процессе применения,включающий добавление к композиции эфира молочной кислоты в качестве средства для предотвращения кристаллизации. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что эфир молочной кислоты выбран из группы, включающей С 4-C12 насыщенные и ненасыщенные алкильные, С 4-C12 насыщенные и ненасыщенные циклоалкильные,С 4-C12 насыщенные и ненасыщенные разветвленные алкильные эфиры молочной кислоты, 2-этилгексиллактат, циклогексиллактат, 2-метилциклогексиллактат, гептиллактат, октиллакт и их смеси. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что эфир молочной кислоты добавляют к пестицидной композиции таким образом, что эфир молочной кислоты составляет от 3 до 80%, предпочтительно от 20 до 60% всей композиции. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что эфир молочной кислоты добавляют к пестицидной композиции таким образом, что весовое соотношении между пестицидом и эфиром молочной кислоты составляет от 1:0,1 до 1:5, предпочтительно от 1:1 до 1:4. 5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что дополнительно добавляют производное канифоли. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что производное канифоли выбрано из группы, включающей живичную канифоль, эфиры канифоли, модифицированные канифоли, гидрированные эфиры канифоли,полимеризованные эфиры канифоли и фенольные модифицированные эфиры канифоли или их смеси. 7. Способ по п.5, отличающийся тем, что производное канифоли добавляют таким образом, что производное канифоли составляет от 0,5 до 20%, предпочтительно от 1 до 10% всей пестицидной композиции. 8. Способ по п.5, отличающийся тем, что производное канифоли может быть добавлено таким образом, что весовое соотношение между производным канифоли и пестицидом составляет от 1:0,05 до 1:1,предпочтительно от 1:0,1 до 1:0,5. 9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что пестицидная композиция содержит в качестве активного ингредиента пестицид, выбранный из группы, включающей эпоксиконазол, тебуконазол,ципроконазол, прохлораз, пенконазол, дефеноконазол, флузилазол, метконазол, триадименол, гексаконазол, флутриафол, трифлумизол, фенбуконазол, бромконазол, флукуинконазол, азаконазол, тритиконазол,триадимифон и имибенконазол; стробилуриновые аналоги, манеб, манкозеб, зирам, тирам и их смеси. 10. Жидкая пестицидная композиция, включающая один или более пестицид в качестве активного ингредиента и эфир молочной кислоты в качестве ингибитора роста кристаллов. 11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что эфир молочной кислоты выбран из группы, включающей 2-этилгексиллактат, циклогексиллактат, 2-метилциклогексиллактат, гептиллактат, октиллакт и их смеси. 12. Композиция по п.10, дополнительно включающая производное канифоли. 13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что производное канифоли выбрано из группы, включающей живичную канифоль, эфиры канифоли, модифицированные канифоли, гидрированные эфиры канифоли, полимеризованные эфиры канифоли и фенольные модифицированные эфиры канифоли или их смеси. 14. Композиция по любому из пп.10 и 12, отличающаяся тем, что пестицид выбран из группы,включающей эпоксиконазол, тебуконазол, ципроконазол, прохлораз, пенконазол, дефеноконазол, флузилазол, метконазол, триадименол, гексаконазол, флутриафол, трифлумизол, фенбуконазол, бромконазол,флукуинконазол, азаконазол, тритиконазол, триадимифон и имибенконазол; стробилуриновые аналоги,манеб, манкозеб, зирам, тирам и их смеси. 15. Композиция по п.10, включающая от 3 до 80% эфира молочной кислоты. 16. Композиция по п.15, дополнительно включающая от 1 до 10% производного канифоли. 17. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что весовое соотношение между пестицидом и эфиром молочной кислоты составляет от 1:0,1 до 1:5. 18. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что весовое соотношение между пестицидом и производным канифоли составляет от 1:0,05 до 1:1. 19. Композиция по п.12, включающая от 1 до 10% производного канифоли.