Быстрорастворимый везикулярный продукт

1 Данное изобретение относится к быстрорастворимому (инстантизированному) везикулярному продукту, способу его получения и композициям, содержащим этот продукт. Везикулы (пузырьки) в аполярных носителях были описаны в 1991 г. Н.Kunieda et al (J.Am. Chem. Soc. 113 (3) 1051-1052). Было обнаружено, что вывернутые ("вывернутые наизнанку") везикулы, состоящие в основном из гидрофильного поверхностно-активного вещества додецилового простого эфира тетраэтиленгликоля в додекане, коалесцируют и возвращаются в прежнее состояние, в ламеллярную жидкокристаллическую фазу на протяжении периода от часов до дней, несмотря на добавление приблизительно 2,5 молекул воды на этиленоксидную единицу. В следующих публикациях на ту же тему и те же авторы описали преимущество использования углеводородных соединений с прямой цепью в качестве аполярной средыColl. Interf. Sci. 1991 (147) 286-288, JO. Coll. Interf. Sci. 1993 (156) 446-453). Однако такие дисперсии имеют очень ограниченное практическое значение для разработки продукта в связи с очень плохими косметическими и вкусовыми свойствами этих соединений, их токсическими свойствами и также вследствие того, что эти соединения не являются биодеградируемыми. В публикации Международной патентной заявкиWO 93/00069 описаны дисперсии вывернутых везикул в аполярных носителях, причем эти везикулы были стабильны на протяжении значительного периода времени. Дисперсии описанных в этой заявке везикул получали обработкой ультразвуком смеси, состоящей из одного или нескольких поверхностно-активных веществ,липофильного стабилизирующего фактора, необязательно гидрофильного стабилизирующего фактора и аполярного носителя. Компоненты для получения вывернутых везикул в принципе могут быть выбраны из разнообразных материалов. Однако при замене углеводородных соединений биодеградируемыми аполярными соединениями, такими как сложные триэфиры глицерина и высоконасыщенных и ненасыщенных жирных кислот, имеющих 10-30 атомов углерода, и растительными маслами выход вывернутых везикул, оцениваемый при помощи микроскопии в поляризованном свете, является довольно низким согласно опыту авторов данного изобретения, по сравнению с выходом,получаемым, когда такие везикулы готовят в углеводородном носителе. Поскольку дисперсии вывернутых везикул проявили явные преимущества над везикулами в водных средах, среди прочих свойств, высокую инкапсулирующую способность как для липофильных, так и для гидрофильных лекарственных средств, существовала необходимость в нахождении путей увеличения выхода вывернутых везикул в аполярных фармацевтически и 2 косметически приемлемых носителях, таких как вышеупомянутые триэфиры глицерина и растительные масла, без неблагоприятного влияния на их инкапсулирующую способность и эффективность. В публикации Международной патентной заявки WO 95/20945 описана дисперсия вывернутых везикул, которую получали из особым образом обработанных галактолипидов,полученных из зерен овса, в МСТ-масле обработкой ультразвуком в течение 1 ч при 30-40 С. Присутствие больших вывернутых везикул оценивали при помощи дифференциальноинтерференционного фазово-контрастного микроскопа, но не проводилась оценка количества образующихся везикул и не было дано распределение размера частиц. Указывалось, что эти дисперсии стабильны в течение приблизительно одной недели. В настоящее время обнаружено, что путем приготовления первичной дисперсии вывернутых везикул в подходящем аполярном носителе и затем удаления этого аполярного носителя получают порошок вывернутых везикул, который при диспергировании в том же самом аполярном носителе сохраняет его везикулярную структуру и, таким образом, снова моментально получают дисперсию вывернутых везикул. Неожиданно тот же самый порошок вывернутых везикул при диспергировании в другом аполярном носителе, таком как биодеградируемое масло, также сохраняет его везикулярную структуру и таким путем моментально получают вторичную дисперсию вывернутых везикул. Количество вывернутых везикул в биодеградируемом масле оказывается очень высоким по сравнению с выходом вывернутых везикул при их приготовлении непосредственно в биодеградируемом масле. Порошок вывернутых везикул содержит одно или несколько поверхностно-активных веществ и необязательно липофильный стабилизирующий фактор, такой как холестерин. Другие примеры соединений, которые могут быть использованы в качестве липофильного стабилизирующего фактора, можно найти в WO 93/00069. Кроме того, этот продукт может содержать биоактивный агент. Неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой предпочтительно производное пентозы,гексозы или их олигомера, такое как сложный эфир жирной кислоты или простой эфир жирного спирта. Предпочтительным неионогенным поверхностно-активным веществом является сложный эфир жирной кислоты и пентозы, такой как ксилоза, гексозы, такой как глюкоза,фруктоза, галактоза, манноза или мальтит, или их олигомера, такого как сахароза, лактоза или лактулоза. Поскольку пентозы и гексозы используют более одной этерифицируемой гидроксигруппы, сложные эфиры жирной кислоты этих соединений состоят из смеси моно-, ди-,три- и полиэфиров. Наиболее предпочтительно 3 использовать те продукты, которые содержат,по меньшей мере, 50 мас.% моноэфиров, и еще более предпочтительны соединения, содержащие, по меньшей мере, 70 мас.% моноэфиров в расчете на массу поверхностно-активного вещества. То же самое относится к соответствующим соединениям, являющимся простыми эфирами. Подходящими жирными кислотами для этерификации являются насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты с прямой С 8-С 30-цепью,такие как лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота, бегеновая кислота и олеиновая кислота. В частности, а также в связи с их коммерческой доступностью, сложные эфиры жирных кислот и сахарозы используют для получения этого быстрорастворимого продукта. Подходящими примерами таких эфиров являются S-970(стеарат сахарозы, 50% моноэфир, 50% ди-, трии полиэфир); Р-1570 (пальмитат сахарозы, 70% моноэфир); S-1670 (стеарат сахарозы, 75% моноэфир); М-1695 (миристат сахарозы, 80% моноэфир) и L-1695 (лаурат сахарозы, 80% моноэфир). Порошок вывернутых везикул получают при помощи способа, который включает следующие стадии:- приготовление первичной дисперсии вывернутых везикул обработкой ультразвуком или микрофлюидизацией смеси, состоящей из одного или нескольких поверхностно-активных веществ и необязательно липофильного стабилизирующего фактора и биоактивного агента в подходящем аполярном носителе и- последующее удаление аполярного носителя. Вывернутые везикулы и/или компоненты,составляющие везикулы, в том числе биоактивный агент, являются нерастворимыми или практически нерастворимыми в аполярном носителе,который должен быть использован для приготовления первичной дисперсии вывернутых везикул. Аполярный носитель выбирают из соединений или их смесей, которые, в случае использования затем способов выпаривания,предпочтительно имеют высокое давление пара,в частности, ниже температуры, при которой эти везикулы плавятся. Примерами таких аполярных носителей являются летучие силиконовые масла, такие как Abil K4, изоалканы, такие как изопарафины, и (С 1-С 4)-алкилалканоаты, такие как этилацетат. Первичная дисперсия вывернутых везикул может быть приготовлена в соответствии со способами, известными в данной области, например, такими, которые описаны в публикации Международной патентной заявкиWO 93/00069. Предпочтительно во время приготовления первичной дисперсии вывернутых везикул добавляют гидрофильный стабилизирующий фактор, такой как вода. Как выяснилось,небольших количеств ее достаточно для умень 001116 4 шения размера частиц везикул и, в результате этого, для увеличения количества вывернутых везикул и скорости, с которой вывернутые везикулы образуются. Например, в случае использования в качестве поверхностно-активного вещества сложного эфира сахарозы предпочтительно использовать количество воды до 15 мас.% в расчете на массу поверхностно-активного вещества. Более предпочтительно добавлять 5-10 мас.% воды во время приготовления первичной дисперсии вывернутых везикул. Как оказалось,воду можно добавлять на нескольких стадиях во время приготовления, но предпочтительно она присутствует с самого начала приготовления. Удаление аполярного носителя из первичной дисперсии вывернутых везикул можно проводить несколькими путями, такими как испарение, центрифугирование, фильтрование, лиофилизация и т.д. Однако важно, чтобы бислойная структура везикул не была нарушена во время удаления. Предпочтительными являются способы испарения, в частности, ротационное испарение и распылительная сушка. При использовании этих способов было обнаружено,что добавление наполнителей, таких как так называемые криозащитные вещества, используемые во время процессов лиофилизации, не является необходимым. Продукт, полученный, как описано выше и далее подробно в приведенных примерах, состоит из везикулярной структуры, вследствие чего биоактивный агент, если он включен в первичную дисперсию вывернутых везикул, остается инкапсулированным. Он может быть включен вместе с одним или несколькими наполнителями в композиции, что является другим аспектом данного изобретения. Эти наполнители могут быть твердыми в форме сухих порошков или гранулятов для приготовления таблеток,капсул и т.д. Наполнители для приготовления дисперсий могут быть также жидкими или полутвердыми. Жидкостью может быть полярное соединение, такое как вода или пропиленгликоль, или биодеградируемое соединение. Было показано, что таким путем можно приготовить дисперсии вывернутых везикул в биодеградируемом аполярном соединении в высоком количестве по сравнению с дисперсиями, непосредственно приготовленными в биодеградируемом соединении согласно способам, известным в данной области. Примерами таких биодеградируемых природных или синтетических соединений являются жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, растительные масла, такие как арахисовое масло и кунжутное масло и моно-,ди- и триглицериды насыщенных и ненасыщенных жирных кислот с прямой цепью с 12-30 атомами углерода, таких как лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота и арахидоновая кислота. 5 Каким бы ни был путь, при помощи которого продукт данного изобретения включают в композицию, ясно, что плохие косметические и вкусовые свойства нелетучего углеводородного аполярного дисперсионного носителя были устранены. Поскольку на эффективность инкапсулирования вывернутых везикул для биоактивных агентов сильно влияет выбор аполярного носителя, дополнительным преимуществом является то, что продукт данного изобретения получают с использованием аполярного носителя,который не является растворителем предпочтительно также для биоактивного агента. При диспергировании этого продукта в другом аполярном растворителе для моментального получения вторичной дисперсии вывернутых везикул была обнаружена высокая эффективность инкапсулирования биоактивного агента. Другим преимуществом порошка вывернутых везикул является увеличение стабильности различных компонентов и особенно обусловленное структурной целостностью предотвращение утечки биоактивных соединений из везикул. Хотя данное изобретение было описано подробно путем иллюстрации и примера для ясности и понимания, специалистам со средней квалификацией в данной области будет понятно в свете описаний данного изобретения, что некоторые изменения и модификации могут быть сделаны без отхода от идеи и объема прилагаемой формулы изобретения. Следующие далее примеры иллюстрируют данное изобретение. Пример 1. 44,375 г силиконового масла (Abil K4),5 г пальмитата сахарозы Р 1570 (смеси 70% моноэтерифицированной и 30% ди- и полиэтерифицированной сахарозы, полученной от C.N.Schmidt B.V., Amsterdam, The Netherlands), 0,5 г холестерина и 0,125 г п-аминобензойной кислоты (РАВА) отвешивали в термостатированный сосуд при 90 С. Смесь обрабатывали ультразвуком при выходной мощности 97 Вт в течение 30 мин с применением ультразвукового дезинтегратора Branson sonifier 250 (Branson UltrasonicsCorp. Danbury, USA) с последующим охлаждением сосуда охлаждающей водой 7,5 С в течение 15 мин до достижения комнатной температуры. Во время охлаждения смесь обрабатывали ультразвуком при выходной мощности 97 Вт с рабочим циклом 50%. Кристаллизацию силиконового масла на стенке сосуда в процессе охлаждения предотвращали перемешиванием смеси с использованием стержня магнитной мешалки. 1.1. Удаление аполярного носителя ротационным испарением. 50 мл дисперсии везикул, полученной таким образом, переносили в круглодонную колбу объемом 250 мл. Силиконовому маслу давали испаряться с использованием ротационного аппарата Bchi Rotavap (Bchi Laboratoriums AG,Flawil, Switzerland), причем водяную баню под 001116 6 держивали при 30 С. Скорость вращения круглодонной колбы устанавливали на 5 и давление снижали до 0,1 бар. После завершения испарения оставшуюся пленку собирали и размалывали в ступке. 1.2. Удаление аполярного носителя распылительной сушкой. 50 мл дисперсии везикул переносили в распылительную минисушилку (Bchi 190, Bchi Laboratoriums AG, Flawil, Switzerland), рабочие условия: ток воздуха 500 нл/ч, входная температура 67 С, выходная температура 56 С. Пример 2. 890 г силиконового масла Abili K4, 100 г пальмитата сахарозы Р 1570 и 10 г холестерина отвешивали в термостатированный сосуд, поддерживаемый при 70 С. Компоненты перемешивали в течение 10 мин с использованием смесителя с высоким усилием сдвига Ultra Turrax. После этой предварительной гомогенизации смесь переносили в микрофлюидизатор M110 Т,работающий при давлении 9000 PSI (Microfluidics Corp., Newton, USA) и проводили несколько циклов. Микрофлюидизатор термостатировали при 30 С с применением устройства NeslabExacal Ex-410 (Neslab, Newington, USA). После последнего цикла дисперсию охлаждали при помощи проточного охлаждающего устройстваNeslab Endocal RTE 220 (Neslab, Newington,USA), причем температуру водяной бани устанавливали на 25 С. 2.1. Удаление аполярного носителя ротационным испарением 50 мл дисперсии везикул,полученной таким образом, переносили в круглодонную колбу объемом 250 мл. Силиконовому маслу давали испаряться с использованием ротационного аппарата Bchi Rotavap (BchiLaboratoriums AG, Flawil, Switzerland), причем водяную баню поддерживали при 30 С. Скорость вращения круглодонной колбы устанавливали на 5 и давление снижали до 0,1 бар. После завершения испарения оставшуюся пленку собирали и размалывали в ступке. 2.2. Удаление аполярного носителя сушкой распылением. 50 мл дисперсии везикул переносили в распылительную минисушилку (Bchi 190, Bchi Laboratoriums AG, Flawil, Switzerland), рабочие условия: ток воздуха 500 нл/ч, входная температура 67 С, выходная температура 56 С. Пример 3. 1,125 г измельченного в порошок продукта, полученного согласно примеру 1.1, и 8,875 г масла, выбранного из группы, состоящей из каприлового/капринового триглицерида (Niglyol 812N), арахисового масла, касторового масла,олеиновой кислоты и летучего силиконового масла Abil K4, отвешивали во флакон для пробы объемом 20 мл. Смесь перемешивали в течение 10 мин при 150 об/мин при помощи магнитной мешалки. Присутствие вывернутых везикул в дисперсиях в виде так называемых 7 Мальтийских крестов оценивали при помощи микроскопии в поляризованном свете (Olympus Tokyo Japan) сразу же после получения и после хранения этих дисперсий в течение 2 недель при комнатной температуре. Результаты представлены в табл. 1. Таблица 1 Порошок,Вид диспергированный вMiglyol 812N вывернутые везикулы и много агломератов вывернутых везикул арахисовом масле вывернутые везикулы и много агломератов вывернутых везикул касторовом масле вывернутые везикулы и много агломератов вывернутых везикул олеиновой кислоте вывернутые везикулы и несколько агломератов вывернутых везикулAbil K4 вывернутые везикулы и много агломератов вывернутых везикул Никаких изменений по виду после хранения в течение двух недель при комнатной температуре не наблюдалось. Пример 4. 1,125 г измельченного в порошок продукта, полученного в соответствии с примером 1.1,и 8,875 г масла, выбранного из группы, состоящей из каприлового/капринового триглицеридаAbil K4, отвешивали во флакон для пробы объемом 20 мл. Смесь перемешивали в течение 10 мин при 150 об/мин при помощи магнитной мешалки. Сразу же после получения эффективность инкапсулирования РАВА, определяемую как процент РАВА, инкапсулированной на грамм дисперсии вывернутых везикул, рассчитывали по формуле:EF = [1 - ( fFP/TP)]100%,где f - весовая фракция неинкапсулированного аполярного носителя,FP - концентрация (мг/г) РАВА, растворенной в неинкапсулированном аполярном носителе,ТР - концентрация (мг/г) РАВА, растворенной в дисперсии вывернутых везикул в аполярном носителе. Результаты представлены в табл. 2. Таблица 2 Порошок,Эффективность инкапсулиродиспергированный в вания (%) среднееSD (n=3) 8 Пример 5. Дисперсию вывернутых везикул в аполярной среде, которая представляет собой каприловый/каприновый триглицерид (Miglyol 812N),арахисовое масло, касторовое масло, олеиновую кислоту и силиконовое масло Abil K4, готовили по способу примера 1. Вид дисперсии оценивали при помощи поляризационного светового микроскопа, как описано в примере 3, сразу же после приготовления и после хранения дисперсий в течение двух недель при комнатной температуре. Результаты представлены в табл. 3. Таблица 3 Дисперсия вывернутых везикул, приготовленВид ная непосредственно вMiglyol 812N несколько гигантских вывернутых везикул и много невезикулярного материала арахисовом масле несколько вывернутых везикул, несколько кристаллов РАВА и много невезикулярного материала касторовом масле только невезикулярный материал олеиновой кислоте только невезикулярный материал Изменения по виду после хранения в течение двух недель при комнатной температуре не наблюдалось. Эффективность инкапсулирования РАВА не определяли из-за отсутствия (достаточного количества) везикулярного материала. Пример 6. Силиконовое масло Abil K4, пальмитат сахарозы Р-1570, холестерин и воду в количествах, указанных в табл. 4, отвешивали в термостатированный реакционный сосуд объемом 100 мл при 88 С. Смесь обрабатывали ультразвуком при помощи ультразвукового дезинтегратораBranson sonifier 250, снабженного микронаконечником с диаметром 4,8 мм, при выходной мощности 88 Вт в течение 30 мин. Затем пробу охлаждали до температуры окружающей среды с применением охлаждающей бани при 15 С. Охлаждение проводили в течение 20 мин при перемешивании для предотвращения агломерации. Готовили две серии, в которых воду добавляли через 15 и 30 мин, соответственно, после начала обработки ультразвуком. Все серии перемешивали в герметично закрытых стеклянных флаконах при комнатной температуре. При диспергировании порошка вывернутых везикул в Abil K4 наблюдали, что везикулярная структура не была изменена удалением аполярного носителя. Пальмитат сахарозы Холестерин Силиконовое масло Содержание воды, %(под микроскопом) 6-12 мкм Количество частиц Распределение размеров частиц Капли воды Видимые кристаллы Скорость седиментации лярного носителя этилацетата температуру, при которой смесь обрабатывали ультразвуком,снижали до 60 С. При диспергировании порошка вывернутых везикул в Abil K4 наблюдали,что везикулярная структура не была изменена удалением аполярного носителя. Пример 7. Дисперсии вывернутых везикул, имеющие состав, представленный в табл. 5, готовили в соответствии со способом, описанным в примере 6. Вместо реакционного сосуда использовали закрытый сосуд с двойными стенками. Пробы охлаждали при помощи охлаждающей бани при 7,5 С. В случае использования в качестве апо Таблица 5 Дисперсия вывернутых везикул Компоненты Пальмитат сахарозы Р-1570 Холестерин Вода Изопарафин (Isopar E, полученный от Еххоn Chemical International) Этилацетат Средний размер частиц(nm) Стандартное отклонение Пример 8. Дисперсии вывернутых везикул, имеющих состав, представленный в табл. 6, готовили в соответствии со способом, описанным в примере 7. После удаления аполярного носителя 0,5 г порошка вывернутых везикул диспергировали в 15 г пропиленгликоля при перемешивании при 150 об/мин. После 6 ч во всех сериях можно было наблюдать мальтийские кресты, что было сравнимо с результатами, полученными после диспергирования того же самого продукта в силиконовом масле Abil K4. Компоненты Пальмитат сахарозы Холестерин Вода ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Порошок вывернутых везикул, который содержит одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ. 2. Порошок по п.1, отличающийся тем, что поверхностно-активное вещество представляет собой производное пентозы, гексозы или их олигомера. 3. Порошок по п.1 или 2, отличающийся тем, что производное пентозы, гексозы или их олигомера представляет собой эфир жирной кислоты. 4. Порошок по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что эфир жирной кислоты пентозы, гексозы или их олигомера состоит из моноэфира, по меньшей мере, на 50 мас.% в расчете на массу поверхностно-активного вещества. 5. Порошок по п.4, отличающийся тем, что моноэфир присутствует в количестве, по меньшей мере, 70 мас.% в расчете на массу поверхностно-активного вещества. 6. Порошок по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что неионогенное поверхностноактивное вещество представляет собой эфир жирной кислоты сахарозы. 7. Порошок по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что он дополнительно содержит липофильный стабилизирующий фактор. 8. Порошок по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что он инкапсулирует биоактивное соединение. 9. Способ приготовления порошка по любому из пп.1-8, включающий приготовление дисперсии вывернутых визикул из, по крайней мере, одного неионогенного поверхностноактивного вещества и, необязательно, липофильного стабилизирующего фактора и биоактивного агента в аполярном носителе, и последующее удаление аполярного носителя. 10. Способ по п.9, отличающийся тем, что аполярный носитель удаляют испарительными способами. 11. Способ по п.9 или 10, отличающийся тем, что аполярный носитель представляет собой летучее соединение. 12. Способ по любому из пп.9-11, отличающийся тем, что летучее соединение выби 12 рают из группы, состоящей из силиконовых масел, изопарафинов и (С 1-С 4)-алкилалканоатов. 13. Способ по любому из пп.9-12, отличающийся тем, что во время приготовления дисперсии вывернутых везикул добавляют гидрофильный стабилизирующий фактор в количестве до 15 мас.% в расчете на массу поверхностно-активного вещества. 14. Способ по п.13, отличающийся тем, что гидрофильный стабилизирующий фактор добавляют в количестве между 5 и 10 мас.% в расчете на массу поверхностно-активного вещества. 15. Способ по п.13 или 14, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного стабилизирующего вещества используют воду. 16. Композиция, приготовленная с порошком по любому из пп.1-8 или с продуктом, полученным в соответствии со способом по любому из пп.9-15 и одним или несколькими наполнителями. 17. Способ приготовления дисперсии вывернутых везикул в биодеградируемом масле,отличающийся тем, что порошок по любому из пп.1-8 или продукт, полученный способом по любому из пп.9-15, диспергируют в биодеградируемом масле.