Лекарственное средство для лечения гриппа у птиц

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА У ПТИЦ Изобретение относится к лекарственному средству для лечения гриппа у птиц, которое содержит активированную - потенцированную форму антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц,полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии, обусловливающей сверхмалую дозу антител. Эпштейн Олег Ильич, Сергеева Светлана Александровна (RU) Христофоров А.А. (RU)(56) RU-C1-2192888 Старун А.С. Костномозговое кроветворение и иммунореактивность цыплят в норме и при вакцинации против инфекционного ларинготрахеита на фоне применения витамина С,диссертация,Омск,2005,с. 1-2 [найдено 14.05.2008], Найдено из Интернет: URL:http://hghltd.yandex.net/yandbtm 016677 Область техники Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для эффективного лечения и профилактики гриппа у домашних птиц, преимущественно кур. Предшествующий уровень техники Из уровня техники известно, что в качестве лекарственных средств для лечения и профилактики вирусных инфекций у домашних животных используются сыворотки поливалентные, содержащие антитела к возбудителям соответствующих заболеваний (Липин А.В., Санин А.В., Зинченко Е.В. Ветеринарный справочник. Традиционные и нетрадиционные методы лечения собак. М., 2002, с. 476-480). Однако специфических лекарственных средств для эффективного лечения и профилактики гриппа у птиц практически нет. Раскрытие изобретения Изобретение направлено на создание лекарственного средства на основе антител для эффективного лечения и профилактики гриппа у домашних птиц, преимущественно кур. Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что лекарственное средство для лечения гриппа у птиц содержит активированную-потенцированную форму антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии, обусловливающей их сверхмалую дозу. При этом лекарственное средство может содержать комбинацию активированныхпотенцированных форм антител к различным интерферонам птиц - альфа, бета или гамма или активированную-потенцированную форму смеси различных антител к интерферонам птиц альфа, бета или гамма. Кроме того, лекарственное средство содержит смесь различных гомеопатических разведений антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц в активированной-потенцированной форме. Полученное в соответствии с изобретением лекарственное средство представляет собой новый фармакологический препарат на основе антител, который характеризуется наличием специфической фармакологической активности, достаточно высокой эффективностью и практически отсутствием побочных эффектов, что подтверждено экспериментально. Кроме того, заявленный препарат обладает экологической чистотой и низкой себестоимостью. Варианты осуществления изобретения Лекарственный препарат приготовляют следующим образом. Для получения антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц используют в качестве иммуногена для иммунизации лабораторных животных (кроликов). Полученные антитела очищают методом аффинной хроматографии. В качестве иммуногена может быть также использована смесь различных фрагментов. Методика получения поликлональных иммунных и моноклональных антител описана, например, в кн.: Иммунологические методы/Под ред. Г. Фримеля, М., Медицина, 1987, с. 9-33. Методика получения естественных антител описана, например, в кн.: Естественные антитела к низкомолекулярным соединениям. М.А. Мягкова. М., МГУЛ, 2001 (ISBN 5-8135-0058-8), с. 70-114. Методика получения рекомбинантных антител описана, например, в статье Laffly E., Sodoyer R. Hum. Antibodies. Monoclonal andrecombinant antibodies, 30 years after. - 2005 - Vol. 14. -N 1-2. P. 33-55. Выделенные антитела последовательно многократно разводят и подвергают внешнему воздействию, преимущественно вертикальному встряхиванию, до получения активированной формы в сверхмалых дозах, например, по гомеопатической технологии потенцирования (см., например, Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению, В. Швабе, М., 1967, с. 12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 об.част. исходной субстанции (антител) в 9 об.част. (для десятичного разведения D) или в 99 об.част. (для сотенного разведения C) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием преимущественно отдельных емкостей для каждого последующего разведения - до получения требуемой дозы разведения (потенции). Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием. Приготовленное таким образом лекарственное средство используют преимущественно в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, в виде спиртовых или водных растворов или таблеток (гранул), полученных путем пропитывания до насыщения содержащегося в лекарственной форме нейтрального наполнителя полученным потенцированным раствором - активированной формой антител. Для повышения лечебного эффекта лекарственное средство может содержать смесь различных гомеопатических разведений антител в активированной-потенцированной форме.-1 016677 Пример 1. Курам-несушкам породы Леггорн массой 980-1030 г опытной группы из 20 кур, респираторно инфицированным вирусом летальной дозой (3 ЛД 50) гриппа птиц H5N1 (ВГП), давали в свободном доступе водный раствор сверхмалых доз антител в активированной-потенцированной форме к интерферону гамма кур - смесь гомеопатических разведений C12+C30+C200 (СМД анти-ИФН-гамма) в течение 2 суток до инфицирования и 7 суток после инфицирования (в контрольной группе из 20 кур инфицированные куры получали дистиллированную воду в аналогичном режиме). В результате инфицирования летальной дозой вируса куры в обеих группах достаточно быстро погибали, при этом клинические признаки заболевания не успевали развиваться. Из 20 кур опытной группы выжило 11 кур; в контрольной группе выжило только 5 кур (доля выживших кур в опытной группе в 2,2 раза (p0,05) больше доли выживших кур в контрольной группе). На 4-е сутки после заражения концентрация ВГП в тканях легких у кур контрольной группы была в среднем на 12% выше, чем у кур опытной группой, получающих лекарственное средство в виде активированной-потенцированной формы антител к интерферону гамма курицы (СМД анти-ИФН-гамма). Таким образом, лекарственное средство в виде активированной -потенцированной формы антител к интерферону гамма курицы (СМД анти-ИФН-гамма) при заражении летальной дозой вируса гриппа птиц способствует торможению развития инфекционного процесса в легких и уменьшает гибель кур, инфицированных вирусом гриппа птиц. Пример 2. Курам-несушкам породы Леггорн массой 980-1030 г опытной группы из 20 кур, респираторно инфицированным вирусом летальной дозой (3 ЛД 50) вируса гриппа птиц H5N1 (ВГП), давали в свободном доступе водный раствор, содержащий смесь поликлональных антител к гамма-интерферону птиц в активированной-потенцированной форме (смесь гомеопатических разведений C12, C30 и C200) и поликлональных антител к альфа-интерферону птиц в активированной-потенцированной форме (гомеопатическое разведение D50) в течение 2 суток до инфицирования и 7 суток после инфицирования (в контрольной группе из 20 кур инфицированные куры получали дистиллированную воду в аналогичном режиме). Из 20 кур опытной группы выжило 18 кур; в контрольной группе выжило только 7 кур (доля выживших кур в опытной группе в 2,6 раза (p0,05) больше доли выживших кур в контрольной группе). Клинические признаки заболевания в обеих группах наблюдали только у тех кур, которые погибли после инфицирования дозой 3 ЛД 50. При этом у кур были зарегистрированы следующие внешние признаки заболевания: 1) заторможенность, вялость; 2) светобоязнь; 3) нарушение координации; 4) судороги; 5) менингеальные симптомы в момент гибели. Количество клинических признаков заболевания у кур опытной группы, получавших препарат, в расчете на 1 животное было в 1,8 раза меньше, чем в контроле. На 4-е сутки после заражения концентрация ВГП в тканях легких у кур контрольной группы была в среднем на 15% выше, чем у кур опытной группы, получающих препарат. Таким образом, лекарственное средство в виде смеси поликлональных антител к гаммаинтерферону птиц в активированной-потенцированной форме (смесь гомеопатических разведений C12,C30 и C200) и поликлональных антител к альфа-интерферону птиц в активированной-потенцированной форме (гомеопатическое разведение D50) при заражении кур летальной дозой вируса гриппа птиц оказывает лечебно-профилактическое действие, выражающее в его способности увеличивать долю выживших инфицированных кур и ингибировать репродукцию вируса в ткани легких птиц. Пример 3. Курам-несушкам породы Леггорн массой 980-1030 г опытной группы из 20 кур, респираторно инфицированным вирусом летальной дозой (3 ЛД 50) вируса гриппа птиц штамм H5N2 (ВГП), давали в свободном доступе водный раствор сверхмалых доз в активированной-потенцированной форме смеси антител к интерферону альфа и интерферону бета кур - в гомеопатическом разведении C30 (СМД анти-ИФН) в течение 2 суток до инфицирования и 7 суток после инфицирования (в контрольной группе из 20 кур инфицированные куры получали дистиллированную воду в аналогичном режиме). Из 20 кур опытной группы выжило 19 кур; в контрольной группе выжило только 7 кур. Клинические признаки заболевания в обеих группах наблюдали только у тех кур, которые погибли после инфицирования дозой 3 ЛД 50. При этом у кур были зарегистрированы следующие внешние признаки заболевания: 1) заторможенность, вялость; 2) светобоязнь; 3) нарушение координации; 4) судороги; 5) менингеальные симптомы в момент гибели. Количество клинических признаков заболевания у кур опытной группы, получавших СМД анти-ИФН, в расчете на 1 животное было в 1,9 раза меньше, чем в контроле. На 4-е сутки после заражения концентрация ВГП в тканях легких у кур контрольной группы была в среднем на 15% выше, чем у кур опытной группой, получающих СМД анти-ИФН. Таким образом, лекарственное средство в виде активированной-потенцированной формы смеси антител к интерферону альфа и интерферону бета курицы при заражении кур вирусом гриппа птиц оказывает лечебно-профилактическое действие, выражающее в его способности увеличивать долю выживших инфицированных кур (доля выживших кур в опытной группе в 2,7 раза (p0,05) больше доли выживших кур в контрольной группе) и ингибировать репродукцию вируса в ткани легких птиц.-2 016677 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Лекарственное средство для лечения гриппа у птиц, характеризующееся тем, что содержит потенцированные антитела к интерферону альфа, или бета, или гамма птиц, полученные путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии. 2. Лекарственное средство по п.1, характеризующееся тем, что содержит комбинацию потенцированных антител к различным интерферонам альфа, бета или гамма птиц, полученных путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии. 3. Лекарственное средство по п.1, характеризующееся тем, что содержит потенцированную смесь различных антител к интерферонам альфа, бета или гамма птиц, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии.