Противоаллергические средства
Формула / Реферат
1. Применение вещества, выбранного из группы, состоящей из соединения, представленного общей формулой (I), и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата
где Х представляет собой группу, представленную формулой
где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, а связь у правого конца означает связь с Е;
А представляет собой атом водорода или ацетильную группу,
Е представляет собой
(1) 2,5-дизамещенную фенильную группу, где по меньшей мере один из указанных заместителей является трифторметильной группой, а другой заместитель выбирают из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
C1-С6алкильной группы;
C1-С6галогенированной алкильной группы;
C1-С6алкоксигруппы;
C1-C6галогенированной алкоксигруппы;
C1-С6алкилсульфанильной группы;
5-6-членной неароматической гетероциклической группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6галогенированными алкильными группами; и
С6-С10арилоксигруппы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, цианогруппы, C1-С6алкильной группы и C1-С6 алкоксигруппы;
(2) 3,5-дизамещенную фенильную группу, где по меньшей мере один из указанных заместителей является трифторметильной группой, а другой заместитель выбирают из группы, состоящей из
галогена;
C1-С6галогенированной алкильной группы;
C1-С6алкоксигруппы;
C1-С6алкилоксикарбонильной группы и
карбоксильной группы; или
(3) дизамещенную тиазол-2-ильную группу, где указанные заместители выбирают из группы, состоящей из
галогена;
цианогруппы;
C1-С6алкильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильной группы и C1-С6алкилоксикарбонильной группы;
C1-С6галогенированной алкильной группы;
С6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена и C1-С6 галогенированной алкильной группы;
C1-С6алкилкарбонильной группы;
С6-С10арилкарбонильной группы;
C1-С6алкилоксикарбонильной группы;
6-членной неароматической гетероциклической группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-С6алкильной группы и С6-С10арильной группы;
С6-С10арильной группы, замещенной C1-С6алкильной группой;
карбамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-С6алкильной группы и С6-С10арильной группы, замещенной C1-С6алкильной группой; и
карбоксигруппы;
кольцо Z представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
цианогруппы;
C1-С6алкоксигруппы;
С1-С8алкильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, C1-С6алкилоксииминогруппы и С6-С10арильной группы, замещенной C1-С6алкилоксииминогруппой;
С2-С6алкенильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы, цианогруппы, C1-С6алкилоксикарбонильной группы и карбоксильной группы;
С2-С6алкинильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы и три(C1-С6алкил)силильной группы;
C1-С6галогенированной алкильной группы;
С6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена и C1-С6галогенированной алкильной группы;
С6-С10арильной группы, замещенной C1-С6алкильной группой;
5-9-членной гетероарильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-С6 алкильными группами;
C1-С6алкилкарбонильной группы;
6-членной неароматической гетероциклилкарбонильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими С6-С10арильными группами, замещенными C1-С6алкильной группой;
5-членной гетероарилсульфонильной группы;
карбоксильной группы;
C1-С6алкилоксикарбонильной группы;
карбамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими
C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-С6алкильной группы;
сульфамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из С6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-С6 галогенированными алкильными группами, и C1-С6алкильной группы;
аминогруппы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-С6алкильной группы, C1-С6алкилкарбонильной группы, С6-С10арилкарбонильной группы, C1-С6алкилсульфонильной группы и С6-С10арилсульфонильной группы;
уреидогруппы, необязательно замещенной одной С6-С10арильной группой;
тиоуреидогруппы, необязательно замещенной одной С6-С10арильной группой;
диазогруппы, необязательно замещенной одной С6-С10арильной группой, где указанная арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогруппы и 6-членной гетероарилсульфамоильной группы; и
гидроксигруппы,
в качестве активного ингредиента для производства лекарственного средства для профилактики и/или лечения аллергического заболевания, и/или эндометриоза, и/или миомы матки.
2. Применение по п.1,
где А представляет собой атом водорода или ацетильную группу,
Е представляет собой 2,5-дизамещенную фенильную группу, где по меньшей мере один из указанных заместителей является трифторметильной группой, а другой заместитель выбирают из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
C1-С6алкильной группы;
C1-С6галогенированной алкильной группы;
C1-С6алкоксигруппы;
C1-С6галогенированной алкоксигруппы;
C1-С6алкилсульфанильной группы;
5-6-членной неароматической гетероциклической группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-С6галогенированными алкильными группами; и
С6-С10арилоксигруппы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей шч галогена, цианогруппы, C1-С6алкильной группы и C1-С6 алкоксигруппы;
кольцо Z представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
цианогруппы;
C1-С6алкоксигруппы;
C1-С8алкильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, C1-С6алкилоксииминогруппы и С6-С10арильной группы, замещенной C1-С6алкилоксииминогруппой; С2-С6алкенильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы, цианогруппы, C1-С6алкилоксикарбонильной группы и карбоксильной группы;
С2-С6алкинильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы и три(C1-С6алкил)силильной группы;
C1-C6галогенированной алкильной группы;
С6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена и C1-С6галогенированной алкильной группы;
С6-С10арильной группы, замещенной C1-С6алкильной группой;
5-9-членной гетероарильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-С6 алкильными группами;
C1-С6алкилкарбонильной группы;
6-членной неароматической гетероциклилкарбонильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими С6-С10арильными группами, замещенными C1-С6алкильными группами;
5-членной гетероарилсульфонильной группы;
карбоксильной группы;
C1-С6алкилоксикарбонильной группы;
карбамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими
C1-С6галогенированными алкильными группами, и C1-С6алкильной группы;
сульфамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из С6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-С6галогенированными алкильными группами, и C1-С6алкильной группы;
аминогруппы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-С6алкильной группы, C1-С6алкилкарбонильной группы, С6-С10арилкарбонильной группы, C1-С6алкилсульфонильной группы и С6-С10арилсульфонильной группы;
уреидогруппы, необязательно замещенной одной С6-С10арильной группой;
тиоуреидогруппы, необязательно замещенной одной С6-С10арильной группой;
диазогруппы, необязательно замещенной одной С6-С10арильной группой, где указанная арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогруппы и 6-членной гетероарилсульфамоильной группы;
и гидроксигруппы.
3. Применение по п.2,
где А представляет собой атом водорода,
Е представляет собой 2,5-дизамещенную фенильную группу, где по меньшей мере один из указанных заместителей является трифторметильной группой, а другой заместитель выбирают из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
C1-С6алкильной группы;
C1-С6галогенированной алкильной группы;
C1-С6алкоксигруппы;
C1-С6галогенированной алкоксигруппы;
C1-С6алкилсульфанильной группы;
5-6-членной неароматической гетероциклической группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6галогенированными алкильными группами; и
С6-С10арилоксигруппы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, цианогруппы, C1-С6алкильной группы и C1-С6алкоксигруппы;
следующая часть формулы (Iz-1) общей формулы, содержащая кольцо Z:
представлена формулой (Iz-2)
где Rz представляет собой
водород;
галоген;
нитрогруппу;
цианогруппу;
C1-С6алкоксигруппу;
C1-С8алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, C1-С6алкилоксииминогруппы и С6-С10арильной группы, замещенной C1-С6алкилоксииминогруппой;
С2-С6алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы, цианогруппы, C1-С6алкилоксикарбонильной группы и карбоксильной группы;
С2-С6алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы и три(C1-С6алкил)силильной группы;
C1-С6галогенированную алкильную группу;
С6-С10арильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-С6 галогенированной алкильной группы;
С6-С10арильной группы, замещенной C1-С6алкильной группой;
5-9-членную гетероарильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими C1-С6алкильными группами;
C1-С6алкилкарбонильную группу;
6-членную неароматическую гетероциклилкарбонильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими С6-С10арильными группами, замещенными C1-С6алкильной группой;
5-членную гетероарилсульфонильную группу;
карбоксильную группу;
C1-С6алкилоксикарбонильную группу;
карбамоильную группу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими
C1-С6галогенированными алкильными группами, и C1-С6алкильной группы;
сульфамоильную группу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из С6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-С6галогенированными алкильными группами, и C1-С6алкильной группы;
аминогруппу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-С6алкильной группы, C1-С6алкилкарбонильной группы, С6-С10арилкарбонильной группы, C1-С6алкилсульфонильной группы и С6-С10арилсульфонильной группы;
уреидогруппу, необязательно замещенную одной С6-С10арильной группой;
тиоуреидогруппу, необязательно замещенную одэющ С6-С10арильной группой;
диазогруппу, необязательно замещенную одной С6-С10арильной группой, где указанная арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогруппы и 6-членной гетероарилсульфамоильной группы.
4. Применение по п.3,
где Rz представляет собой водород;
Е представляет собой группу, выбранную из следующей группы заместителей d-3е:
2-хлор-5-(трифторметил)фенильной группы,
2,5-бис(трифторметил)фенильной группы,
2-фтор-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-нитро-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-метил-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-метокси-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-метилсульфанил-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(1-пирролидинил)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-морфолино-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-бром-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(2-нафтилокси)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(2,4-дихлорфенокси)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-[4-(трифторметил)пиперидин-1-ил]-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(метоксифенокси)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(4-хлор-3,5-диметилфенокси)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-пиперидино-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(4-метоксифенокси)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(4-хлорфенокси)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(4-цианофенокси)-5-(трифторметил)фенильной группы и
2-(4-метоксифенокси)-5-(трифторметил)фенильной группы.
5. Применение по п.4, где Rz представляет собой водород; Е представляет собой 2,5-бис(трифторметил)фенильную группу.
6. Применение по п.5, где Rz представляет собой атом брома; Е представляет собой 2,5-бис(трифторметил)фенильную группу.
7. Применение по п.2 или 3, где Е представляет собой 2,5-бис(трифторметил)фенильную группу.
8. Применение по п.1,
где А представляет собой водород или ацетильную группу;
Е представляет собой 3,5-дизамещенную фенильную группу, где по меньшей мере один из указанных заместителей является трифторметильной группой, а другой заместитель выбирают из группы, состоящей из
галогена;
C1-С6галогенированной алкильной группы;
C1-С6алкоксигруппы;
C1-С6алкилоксикарбонильной группы и
карбоксильной группы;
кольцо Z представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
цианогруппы;
C1-С6алкоксигруппы;
C1-С8алкильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, C1-С6алкилоксииминогруппы и С6-С10арильной группы, замещенной C1-С6алкилоксииминогруппой;
С2-С6алкенильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы, цианогруппы, C1-С6алкилоксикарбонильной группы и карбоксильной группы;
С2-С6алкинильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы и три(C1-С6алкил)силильной группы;
C1-С6галогенированной алкильной группы;
С6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-С6галогенированной алкильной группы;
С6-С10арильной группы, замещенной C1-С6алкильной группой;
5-9-членной гетероарильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-С6 алкильными группами;
C1-С6алкилкарбонильной группы;
6-членной неароматической гетероциклилкарбонильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими С6-С10арильными группами, замещенными C1-С6алкильной группой;
5-членной гетероарилсульфонильной группы;
карбоксильной группы;
C1-С6алкилоксикарбонильной группы;
карбамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6 галогенированными алкильными группами, и C1-С6алкильной группы;
сульфамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из С6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6 галогенированными алкильными группами, и C1-С6алкильной группы;
аминогруппы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-С6алкильной группы, C1-С6алкилкарбонильной группы, С6-С10арилкарбонильной группы, C1-С6алкилсульфонильной группы и С6-С10арилсульфонильной группы;
уреидогруппы, необязательно замещенной одной С6-С10арильной группой;
тиоуреидогруппы, необязательно замещенной одной С6-С10арильной группой;
диазогруппы, необязательно замещенной одной С6-С10арильной группой, где указанная арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогруппы и 6-членной гетероарилсульфамоильной группы;
и гидроксигруппы.
9. Применение по п.8,
где А представляет собой водород;
Е представляет собой 3,5-дизамещенную фенильную группу, где по меньшей мере один из указанных заместителей является трифторметильной группой, а другой заместитель выбирают из группы, состоящей из
галогена;
C1-С6галогенированной алкильной группы;
C1-С6алкоксигруппы;
C1-С6алкилоксикарбонильной группы и
карбоксигруппы;
следующая часть формулы (Iz-1) общей формулы, содержащая кольцо Z
представлена формулой (Iz-2)
где Rz представляет собой водород;
галоген;
нитрогруппу;
цианогруппу;
C1-С6алкоксигруппу;
C1-С8алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, C1-С6алкилоксииминогруппы и С6-С10арильной группы, замещенной C1-С6алкилоксииминогруппой;
С2-С6алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы, цианогруппы, C1-С6алкилоксикарбонильной группы, и карбоксильной группы;
С2-С6алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы и три(C1-С6алкил)силильной группы;
C1-С6галогенированную алкильную группу;
С6-С10арильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными шч группы, состоящей из галогена, C1-C6 галогенированной алкильной группы;
С6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкильной группой;
5-9-членную гетероарильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими C1-C6алкильными группами;
C1-C6алкилкарбонильную группу;
6-членную неароматическую гетероциклилкарбонильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими С6-С10арильными группами, замещенными C1-С6алкильной группой;
5-членную гетероарилсульфонильную группу;
карбоксильную группу;
C1-C6алкилоксикарбонильную группу;
карбамоильную группу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из С6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими
C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
сульфамоильную группу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из С6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6 галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
аминогруппу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы, C1-C6алкилкарбонильной группы, С6-С10арилкарбонильной группы, C1-C6алкилсульфонильной группы и С6-С10арилсульфонильной группы;
уреидогруппу, необязательно замещенную одной С6-С10арильной группой;
тиоуреидогруппу, необязательно замещенную одной C6-С10арильной группой;
диазогруппу, необязательно замещенную одной C6-С10арильной группой, где указанная арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогруппы и 6-членной гетероарилсульфамоильной группы.
10. Применение по п.9,
где Rz представляет собой водород;
Е представляет собой группу, выбранную из следующей группы заместителей d-5е:
3,5-бис(трифторметил)фенильной группы,
3-фтор-5-(трифторметил)фенильной группы,
3-бром-5-(трифторметил)фенильной группы,
3-метокси-5-(трифторметил)фенильной группы,
3-метоксикарбонил-5-(трифторметил)фенильной группы и
3-карбокси-5-(трифторметил)фенильной группы.
11. Применение по п.10, где Rz представляет собой водород; Е представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенильную группу.
12. Применение по п.11, где Rz представляет собой хлор; Е представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенильную группу.
13. Применение по п.8 или 9, где Е представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенильную группу.
14. Применение по п.1,
где А представляет собой водород и ацетильную группу;
Е представляет собой дизамещенную тиазол-2-ильную группу, где указанные заместители выбирают из группы, состоящей из
галогена;
цианогруппы;
C1-C6алкильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильной группы и C1-C6алкилоксикарбонильной группы;
C1-C6галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена и C1-C6галогенированной алкильной группы;
C1-C6алкилкарбонильной группы;
C6-С10арилкарбонильной группы;
C1-C6алкилоксикарбонильной группы;
6-членной неароматической гетероциклической группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы и C6-С10арильной группы;
C6-С10арильной группы, замещенной C1-С6алкильной группой;
карбамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы и C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкильной группой; и
карбоксигруппы;
кольцо Z представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
цианогруппы;
C1-C6алкоксигруппы;
С1-С8алкильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, C1-C6алкилоксииминогруппы и C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкилоксииминогруппой;
С2-C6алкенильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, цианогруппы, C1-C6алкилоксикарбонильной группы и карбоксильной группы;
С2-C6алкинильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы и три(C1-C6алкил)силильной группы;
C1-C6галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C6галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкильной группой;
5-9-членной гетероарильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6 алкильными группами;
C1-C6алкилкарбонильной группы;
6-членной неароматической гетероциклилкарбонильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими C6-С10арильными группами, замещенными C1-С6алкильной группой;
5-членной гетероарилсульфонильной группы;
карбоксильной группы;
C1-C6алкилоксикарбонильной группы;
карбамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими
C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
сульфамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6 галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
аминогруппы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы, C1-C6алкилкарбонильной группы, С6-С10арилкарбонильной группы, C1-C6алкилсульфонильной группы и C6-С10арилсульфонильной группы;
уреидогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой;
тиоуреидогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой;
диазогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой, где указанные арильная группа необязательно замещена одним или несколькшьш заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогруппы и 6-членной гетероарилсульфамоильной группы;
и гидроксигруппы.
15. Применение по п.14,
где А представляет собой водород;
Е представляет собой дизамещенную тиазол-2-ильную группу, где указанные заместители выбирают из группы, состоящей из
галогена;
циано;
C1-C6алкильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильной группы и C1-C6алкилоксикарбонильной группы;
C1-C6галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена и C1-C6галогенированной алкильной группы;
C1-C6алкилкарбонильной группы;
C6-С10арилкарбонильной группы;
C1-C6алкилоксикарбонильной группы;
6-членной неароматической гетероциклической группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы и C6-С10арильной группы;
C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкильной группой;
карбамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы и C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкильной группой; и
карбоксигруппы;
следующая часть формулы (Iz-1) общей формулы, содержащая кольцо Z
представлена формулой (Iz-2)
где Rz представляет собой
водород;
галоген;
нитрогруппу;
цианогруппу;
C1-C6алкоксигруппу;
C1-С8алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, C1-C6алкилоксииминогруппы и C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкилоксииминогруппой;
С2-C6алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, цианогруппы, C1-C6алкилоксикарбонильной группы и карбоксильной группы;
С2-C6алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы и три(C1-C6алкил)силильной группы;
C1-C6 галогенированную алкильную группу;
C6-С10арильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C6 галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкильной группой;
5-9-членную гетероарильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими C1-C6 алкильными группами;
C1-C6алкилкарбонильную группу;
6-членную неароматическую гетероциклилкарбонильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими C6-С10арильными группами, замещенными C1-С6алкильной группой;
5-членную гетероарилсульфонильную группу;
карбоксильную группу;
C1-C6алкилоксикарбонильную группу;
карбамоильную группу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими
C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
сульфамоильную группу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
аминогруппу, необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы, C1-C6алкилкарбонильной группы, C6-С10арилкарбонильной группы, C1-C6алкилсульфонильной группы, и C6-С10арилсульфонильной группы;
уреидогруппу, необязательно замещенную одной C6-С10арильной группой;
тиоуреидогруппу, необязательно замещенную одной C6-С10арильной группой;
диазогруппу, необязательно замещенную одной C6-С10арильной группой, где указанная арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогруппы и 6-членной гетероарилсульфамоильной группы.
16. Применение по п.15,
где Rz представляет собой галоген;
Е представляет собой группу, выбранную из следующей группы заместителей d-8е:
5-бром-4[(1,1-диметил)этил]тиазол-2-ильной группы,
5-бром-4-(трифторметил)тиазол-2-ильной группы,
5-циано-4-[(1,1-диметил)этил]тиазол-2-ильной группы,
5-метилтиазол-2-ильной группы,
4,5-диметилтиазол-2-ильной группы,
5-метил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-(4-фторфенил)-4-метилтиазол-2-ильной группы,
4-метил-5-[3-(трифторметил)фенил]тиазол-2-ильной группы,
4-[(1,1-диметил)этил]-5-этилтиазол-2-ильной группы,
4-этил-5-фенилтиазол-2-ильной группы,
4-изопропил-5-фенилтиазол-2-ильной группы,
4-бутил-5-фенилтиазол-2-ильной группы,
4-[(1,1-диметил)этил]-5-[(2,2-диметил)пропионил]тиазол-2-ильной группы;
4-[(1,1-диметил)этил]-5-(этоксикарбонил)тиазол-2-ильной группы,
4-[(1,1-диметил)этил]-5-пиперидинотиазол-2-ильной группы,
4-[(1,1-диметил)этил]-5-морфолинотиазол-2-ильной группы,
4-[(1,1-диметил)этил]-5-(4-метилпиперазин-1-ил)тиазол-2-ильной группы,
4-[(1,1-диметил)этил]-5-(4-фенилпиперазин-1-ил)тиазол-2-ильной группы,
5-карбоксиметил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
4,5-дифенилтиазол-2-ильной группы,
4-бензил-5-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-фенил-4-(трифторметил)тиазол-2-ильной группы,
5-ацетил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-бензоил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-этоксикарбонил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-этоксикарбонил-4-(пентафторфенил)тиазол-2-ильной группы,
5-метилкарбамоил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-этилкарбамоил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-изопропилкарбамоил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-(2-фенилэтил)карбамоил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-этоксикарбонил-4-(трифторметил)тиазол-2-ильной группы,
5-карбокси-4-[(1,1-диметил)этил]тиазол-2-ильной группы,
5-этоксикарбонил)метил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-карбокси-4-фенилтиазол-2-ильной группы и
5-пропилкарбамоил-4-фенилтиазол-2-ильной группы.
17. Применение по п.16, где Rz представляет собой галоген; Е представляет собой 4-[(1,1-диметил)этил]-5-[(2,2-диметил)пропионил]тиазол-2-ильную группу.
18. Соединение, представленное общей формулой (1-1), или его соль, или его гидрат, или его сольват
где Z1 представляет 2-гидроксифенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
цианогруппы;
C1-C6алкоксигруппы;
С1-С8алкильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, C1-C6алкилоксииминогруппы и C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкилоксииминогруппой;
С2-C6алкенильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, цианогруппы, C1-C6алкилоксикарбонильной группы и карбоксильной группы;
С2-C6алкинильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы и три(C1-C6алкил)силильной группы;
C1-C6 галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена и C1-C6галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6 алькильной группой;
5-9-членной гетероарильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6 алкильными группами;
C1-C6алкилкарбонильной группы;
6-членной неароматической гетероциклилкарбонильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C6-С10арильными группами, замещенными C1-C6алькильной группой;
5-членной гетероарилсульфонильной группы;
карбоксильной группы;
C1-C6алкилоксикарбонильной группы;
карбамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими
C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
сульфамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
аминогруппы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы, C1-C6алкилкарбонильной группы, C6-С10арилкарбонильной группы, C1-C6алкилсульфонильной группы и C6-С10арилсульфонильной группы;
уреидогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой;
тиоуреидогруппы, необязательно замещенной одной С6-С10арильной группой;
диазогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой; где указанная арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогруппы и 6-членной гетероарилсульфамоильной группы; и
гидроксигруппы в положении 5
или 2-ацетоксифенильной группы, необязательно замещенной заместителем, выбранным из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
цианогруппы;
C1-C6алкоксигруппы;
C1-С8алкильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, C1-C6алкилоксииминогруппы и C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкилоксииминогруппой;
С2-C6алкенильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, цианогруппы, C1-C6алкилоксикарбонильной группы и карбоксильной группы;
С2-C6алкинильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы и три(C1-C6алкил)силильной группы;
C1-C6галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C6галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алькильной группой;
5-9-членной гетероарильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6алкильными группами;
C1-C6алкилкарбонильной группы;
6-членной неароматической гетероциклилкарбонильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C6-С10арильными группами, замещенными C1-C6 алькильной группой;
5-членной гетероарилсульфонильной группы;
карбоксильной группы;
C1-C6алкилоксикарбонильной группы;
карбамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими
C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
сульфамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
аминогруппы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы, C1-C6алкилкарбонильной группы, C6-С10арилкарбонильной группы, C1-C6алкилсульфонильной группы и C6-С10арилсульфонильной группы;
уреидогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой;
тиоуреидогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой;
диазогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой, где указанная арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогруппы и 6-членной гетероарилсульфамоильной группы; и гидроксигруппы в положении 5;
Е1 представляет собой 2,5 бис(трифторметил)фенильную группу или 3,5-бис(трифторметил)фенильную группу, при условии исключения следующих соединений:
N-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-2-гидроксибензамида,
N-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-5-хлор-2-гидроксибензамида,
N-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-5-бром-2-гидроксибензамида,
N-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-2-гидрокси-5-иодобензамида и
N-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-2-гидрокси-5-нитробензамида.
19. Соединение по п.18, или его соль, или его гидрат, или сольват,
где Z1 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена, нитрогруппы, цианогруппы, C1-C6алкоксигруппы; С1-С8 алкильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, C1-C6алкилоксииминогруппы и C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкилоксииминогруппой;
С2-C6алкенильной группы, необязательно замещенной одним или несколькшьш заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, цианогруппы, C1-C6алкилоксикарбонильной группы и карбоксильной группы;
С2-C6алкинильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы и три(C1-C6алкил)силильной группы;
C1-C6галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C6галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкильной группой;
5-9-членной гетероарильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6алкильными группами;
C1-C6алкилкарбонильной группы;
6-членной неароматической гетероциклилкарбонильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими С6-С10арильными группами, замещенными C1-C6алкильной группой;
5-членной гетероарилсульфонильной группы;
карбоксильной группы;
C1-C6алкилоксикарбонильной группы;
карбамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими
C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
сульфамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из
C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
аминогруппы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы, C1-C6алкилкарбонильной группы, C6-С10арилкарбонильной группы, C1-C6алкилсульфонильной группы и C6-С10арилсульфонильной группы;
уреидогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой;
тиоуреидогруппы, необязательно замещенной одной С6-С10арильной группой;
диазогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой, где указанная арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогруппы и 6-членной гетероарилсульфамоильной группы; и
гидроксигруппы, в положении 5,
или 2-ацетоксифенильной группы, необязательно замещенной заместителем, выбранным из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
цианогруппы;
C1-C6алкоксигруппы;
C1-С8алкильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, C1-C6алкилоксииминогруппы и C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкилоксииминогруппой;
С2-C6алкенильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, цианогруппы, C1-C6алкилоксикарбонильной группы и карбоксильной группы;
С2-C6алкинильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы и три(C1-С6алкил)силильной группы;
C1-C6галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C6галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алькильной группой;
5-9-членной гетероарильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6 алкильными группами;
C1-C6алкилкарбонильной группы;
6-членной неароматической гетероциклилкарбонильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C6-С10арильными группами, замещенными C1-C6алкильной группой;
5-членной гетероарилсульфонильной группы;
карбоксильной группы;
C1-C6алкилоксикарбонильной группы;
карбамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими
C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
сульфамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из
C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
аминогруппы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы, C1-C6алкилкарбонильной группы, C6-С10арилкарбонильной группы, C1-C6алкилсульфонильной группы и C6-С10арилсульфонильной группы;
уреидогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой;
тиоуреидогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой;
диазогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой, где указанная арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогруппы и 6-членной гетероарилсульфамоильной группы; и гидроксигруппы, в положении 5,
Е1 представляет собой 2,5-бис(трифторметил)фенильную группу.
20. Соединение по п.19, или его соль, или его гидрат, или его сольват, где Z1 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, замещенную галогеном в положении 5, Е1 представляет собой 2,5-бис(трифторметил)фенильную группу.
21. Соединение по п.20, или его соль, или его гидрат, или его сольват, где Z1 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, замещенную атомом брома в положении 5, Е1 представляет собой 2,5-бис(трифторметил)фенильную группу.
22. Соединение по п.18, или его соль, или его гидрат, или его сольват,
где Z1 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
цианогруппы;
C1-C6алкоксигруппы;
C1-С8алкильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, C1-C6алкилоксииминогруппы и C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкилоксииминогруппой;
С2-C6алкенильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, цианогруппы, C1-C6алкилоксикарбонильной группы и карбоксильной группы;
С2-C6алкинильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей шч C6-С10арильной группы и три(C1-C6алкил)силильной группы;
C1-C6галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C6 галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкильной группой;
5-9-членной гетероарильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6 алкильными группами;
C1-C6алкилкарбонильной группы;
6-членной неароматической гетероциклилкарбонильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C6-С10арильными группами, замещенными C1-C6алкильными группами;
5-членной гетероарилсульфонильной группы;
карбоксильной группы;
C1-C6алкилоксикарбонильной группы;
карбамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими
C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
сульфамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
аминогруппы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы, C1-C6алкилкарбонильной группы, C6-С10арилкарбонильной группы, C1-C6алкилсульфонильной группы и C6-С10арилсульфонильной группы;
уреидогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой;
тиоуреидогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой;
диазогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой, где указанная арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогруппы и 6-членной гетероарилсульфамоильной группы; и
гидроксигруппы, в положении 5,
или 2-ацетоксифенильной группы, необязательно замещенной заместителем, выбранным из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
цианогруппы;
C1-C6алкоксигруппы;
C1-С8алкильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, C1-C6алкилоксииминогруппы и C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкилоксииминогруппой;
С2-C6алкенильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, цианогруппы, C1-C6алкилоксикарбонильной группы и карбоксильной группы;
С2-C6алкинильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы и три(C1-C6алкил)силильной группы;
C1-C6галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C6галогенированной алкильной группы;
C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкильной группой;
5-9-членной гетероарильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6 алкильными группами;
C1-C6алкилкарбонильной группы;
6-членной неароматической гетероциклилкарбонильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими С6-С10арильными группами, замещенными C1-C6алкильной группой;
5-членной гетероарилсульфонильной группы;
карбоксильной группы;
C1-C6алкилоксикарбонильной группы;
карбамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими
C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
сульфамоильной группы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6галогенированными алкильными группами, и C1-C6алкильной группы;
аминогруппы, необязательно замещенной одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы, C1-C6алкилкарбонильной группы, C6-С10арилкарбонильной группы, C1-C6алкилсульфонильной группы и C6-С10арилсульфонильной группы;
уреидогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой;
тиоуреидогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой;
диазогруппы, необязательно замещенной одной C6-С10арильной группой, где указанная арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогруппы и 6-членной гетероарилсульфамоильной группы; и
гидроксигруппы, в положении 5,
Е1 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенильную группу.
23. Соединение по п.22, или его соль, или его гидрат, или его сольват, где Z1 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, замещенную галогеном в положении 5, Е1 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенильную группу.
24. Соединение, представленное общей формулой (I-2), или его соль, или его гидрат, или его сольват
где Z2 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
C1-C6алкильной группы и
C1-C6алкоксигруппы; в положении 5,
или 2-ацетоксифенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
C1-С6алкильной группы и
C1-C6алкоксигруппы; в положении 5,
Е2 представляет собой
(1) 2,5-дизамещенную фенильную группу, где по меньшей мере один из указанных заместителей является трифторметильной группой, а другой заместитель выбирают из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
C1-C6алкильной группы;
C1-C6галогенированной алкильной группы;
C1-C6алкоксигруппы;
C1-C6галогенированной алкоксигруппы;
C1-C6алкилсульфанильной группы;
5-6-членной неароматической гетероциклической группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6 галогенированными алкильными группами; и
C6-С10арилоксигруппы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, цианогруппы, C1-C6алкильной группы ш C1-C6 алкоксигруппы; или
(2) 3,5-дизамещенную фенильную группу, где по меньшей мере один из указанных заместителей является трифторметильной группой, а другой заместитель выбирают из группы, состоящей из
галогена;
C1-C6галогенированной алкильной группы;
C1-C6алкоксигруппы;
C1-C6алкилоксикарбонильной группы и
карбоксильной группы;
при условии исключения следующих соединений:
3-хлор-N-[5-хлор-3-(трифторметил)фенил]-2-гидроксибензамида,
5-фтор-2-гидрокси-N-[2-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил]бензамида,
5-фтор-2-гидрокси-N-[2-(6,6,6-трифторгексилокси)-5-(трифторметил)фенил]бензамида,
5-хлор-N-[2-(4-хлорфенокси)-5-(трифторметил)фенил]-2-гидроксибензамида,
5-хлор-2-гидрокси-N-[2-(4-метилфенокси)-5- (трифторметил)фенил]бензамида,
5-хлор-N-[2-(4-хлорфенил)сульфанил-5-(трифторметил)фенил]-2-гидроксибензамида,
5-хлор-2-гидрокси-N-[2-(1-нафтилокси)-5-(трифторметил)фенил]бензамида,
5-хлор-2-гидрокси-N-[2-(2-нафтилокси)-5-трифторметил)фенил]бензамида и
N-[5-хлор-3-(трифторметил)фенил]-2-гидрокси-5-иодобензамида.
25. Соединение по п.24, или его соль, или его гидрат, или его сольват,
где Z2 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена; нитрогруппы; C1-C6алкильной группы и C1-C6алкоксигруппы; в положении 5,
или 2-ацетоксифенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена; нитрогруппы; C1-C6алкильной группы и C1-C6алкоксигруппы;
в положении 5,
Е2 представляет собой 2,5-дизамещенную фенильную группу, где по меньшей мере один из указанных заместителей является трифторметильной группой, а другой заместитель выбирают из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
C1-C6алкильной группы;
C1-C6галогенированной алкильной группы;
C1-C6алкоксигруппы;
C1-C6галогенированной алкоксигруппы;
C1-C6алкилсульфанильной группы;
5-6-членной неароматической гетероциклической группы, необязательно замещенной одной или несколькими C1-C6галогенированными алкильными группами; и
C6-С10арилоксигруппы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, цианогруппы, C1-C6алкильной группы и C1-C6 алкоксигруппы.
26. Соединение по п.25, или его соль, или его гидрат, или его сольват,
где Z2 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, замещенную галогеном в положении 5,
Е2 представляет собой группу, выбранную из следующей группы заместителей d2-1e:
2-хлор-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-фтор-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-нитро-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-метил-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-метокси-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-метилсульфанил-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(1-пирролидинил)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-морфолино-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-бром-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(2-нафтилокси)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(2,4-дихлорфенокси)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-[4-(трифторметил)пиперидин-1-ил]-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(2-метоксифенокси)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(4-хлор-3,5-диметилфенокси)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-пиперидино-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(4-метилфенокси)-5-(трифторметилфенильной группы,
2-(4-хлорфенокси)-5-(трифторметил)фенильной группы,
2-(4-цианофенокси)-5-(трифторметил)фенильной группы и
2-(4-метоксифенокси)-5-(трифторметил)фенильной группы.
27. Соединение по п.24, или его соль, или его гидрат, или сольват,
где Z2 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
C1-C6алкильной группы и
C1-C6алкоксигруппы; в положении 5,
или 2-ацетоксифенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из
галогена;
нитрогруппы;
C1-C6алкильной группы и
C1-C6алкоксигруппы;
в положении 5,
Е2 представляет собой 3,5-дизамещенную фенильную группу, где по меньшей мере один из указанных заместителей является трифторметильной группой, а другой заместитель выбирают из группы, состоящей из
галогена;
C1-C6галогенированной алкильной группы;
C1-C6алкоксигруппы;
C1-C6алкилоксикарбонильной группы и
карбоксильной группы.
28. Соединение по п.27, или его соль, или его гидрат, или его сольват, где Z2 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, замещенную галогеном в положении 5, Е2 представляет собой группу, выбранную из следующей группы заместителей d2-2e:
3,5-бис(трифторметил)фенильной группы,
3-фтор-5-(трифторметил)фенильной группы,
3-бром-5-(трифторметил)фенильной группы,
3-метокси-5-(трифторметил)фенильной группы,
3-метоксикарбонил-5-(трифторметил)фенильной группы и
3-карбокси-5-(трифторметил)фенильной группы.
29. Соединение, представленное общей формулой (I-4), или его соль, или его гидрат, или сольват
где Z4 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из
галогена;
C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, и C1-C6галогенированной алкильной группы; и
5-членной гетероарильной группы,
в положении 5,
или 2-ацетоксифенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из
галогена;
C6-С10арильной группы, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, и C1-C6галогенированной алкильной группы; и
5-членной гетероарильной группы, в положении 5,
Е4 представляет собой группу, представленную формулой
где R4e4 представляет собой
C1-C6алкильную группу;
C1-C6галогенированную алкильную группу или
C6-С10арильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
R4e5 представляет собой
галоген;
цианогруппу;
C1-C6алкильную группу;
C1-C6галогенированную алкильную группу;
C1-C6алкилкарбонильную группу;
C6-С10арилкарбонильную группу;
C1-C6алкилоксикарбонильную группу;
6-членную неароматическую гетероциклильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы и C6-С10арильной группы;
карбамоильную группу, необязательно замещенную одним или двуья заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкильной группы и C6-С10арильной группы, замещенной C1-C6алкильной группой; или
карбоксигруппу.
30. Соединение по п.29, или его соль, или его гидрат, или его сольват,
где Z4 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, замещенную галогеном в положении 5,
Е4 представляет собой группу, выбранную из следующей группы заместителей d4-1e:
5-бром-4-[(1,1-диметил)этил]тиазол-2-ильной группы,
5-бром-4-(трифторметил)тиазол-2-ильной группы,
5-циано-4-[(1,1-диметил)этил]тиазол-2-ильной группы,
5-метилтиазол-2-ильной группы,
4-[(1,1-диметил)этил]-5-[(2,2-диметил)пропионил]тиазол-2-ильной группы,
4-[(1,1-диметил)этил]-5-(этоксикарбонил)тиазол-2-ильной группы,
4-[(1,1-диметил)этил]-5-пиперидинотиазол-2-ильной группы,
4-[(1,1-диметил)этил]-5-морфолинотиазол-2-ильной группы,
4-[(1,1-диметил)этил]-5-(4-метилпиперазин-1-ил)тиазол-2-ильной группы,
4-[(1,1-диметил)этил]-5-(4-фенилпиперазин-1-ил)тиазол-2-ильной группы,
5-карбоксиметил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-ацетил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-бензоил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-этоксикарбонил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-этоксикарбонил-4-(пентафторфенил)тиазол-2-ильной группы,
5-метилкарбамоил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-этилкарбамоил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-изопропилкарбамоил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-(2-фенилэтил)карбамоил-4-фенилтиазол-2-ильной группы,
5-этоксикарбонил-4-(трифторметил)тиазол-2-ильной группы,
5-карбокси-4-[(1,1-диметил)этил]тиазол-2-ильной группы,
5-карбокси-4-фенилтиазол-2-ильной группы и
5-пропилкарбамоил-4-фенилтиазол-2-ильной группы.
31. Соединение по п.30, или его соль, или его гидрат, или сольват, где Z4 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, замещенную галогеном в положении 5, Е4 представляет собой 4-[(1,1-диметил)этил]-5-[(2,2-диметил)пропионил]тиазол-2-ильную группу.
32. Применение по п.1-17, где аллергическое заболевание выбрано из группы, состоящей из контактного дерматита, атопического дерматита, экземы, кожного зуда, сенной лихорадки, астмы, бронхита, крапивной лихорадки, васкулита, ринита, желудочно-кишечного симптома, диареи, интерстициальной пневмонии, артрита, офтальмии, конъюктевита, неврита, среднего отита, гранулематоза, энцефаломиелита, цистита, ларингита, пурпуры, пищевой аллергии, аллергической реакции на укус насекомых, лекарственной аллергии, аллергии на металл и анафилактического шока.
33. Лекарственное средство для профилактики и/или терапевтического лечения аллергического заболевания, и/или эндометриоза, и/или миомы матки, включающее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из соединения по п.1, его фармацевтически приемлемой соли, его гидрата и его сольвата.
34. Лекарственное средство по п.33, где аллергическое заболевание выбрано из группы, состоящей из контактного дерматита, атопического дерматита, экземы, кожного зуда, сенной лихорадки, астмы, бронхита, крапивной лихорадки, васкулита, ринита, желудочно-кишечного симптома, диареи, интерстициальной пневмонии, артрита, офтальмии, конъюктевита, неврита, среднего отита, гранулематоза, энцефаломиелита, цистита, ларингита, пурпуры, пищевой аллергии, аллергической реакции на укус насекомых, лекарственной аллергии, аллергии на металл и анафилактического шока.
35. Лекарственное средство по п.33, обладающее ингибирующим действием на продуцирование IgE, ингибирующим действием на дегрануляцию из активированных тучных клеток и стимуляцию IgE, и/или ингибирующим действием на пролиферацию тучных клеток.
36. Способ профилактики и/или терапевтического лечения аллергического заболевания, и/или эндометриоза, и/или миомы матки у млекопитающих, включая человека, который включает стадию введения млекопитающему, включая человека, профилактически и/или терапевтически эффективного количества вещества, выбранного из группы, состоящей из соединения по п.1, его фармацевтически приемлемой соли, его гидрата и его сольвата.
37. Способ ингибирования продуцирования IgE, ингибирования дегрануляции из активированных тучных клеток, и/или ингибирования пролиферации тучных клеток у млекопитающего, включая человека, который включает стадию введения млекопитающему, включая человека, эффективного количества вещества, выбранного из группы, состоящей из соединения по п.1, его фармацевтически приемлемой соли, его гидрата и его сольвата.
Текст
009701 Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, являющимся эффективными для предупреждения и/или лечения аллергических заболеваний, таких как поллиноз, бронхиальная астма,атопический дерматит, крапивница, эндометриоз и гистеромиома. Известно, что аллергические заболевания вызываются продуцированние IgE при его стимуляции антигеном, проникающим в организм, и последующим высвобождением различных химических медиаторов, таких как воспалительный цитокин, гистамин, лейкотриен и т.п., в результате дегрануляции активированных тучных клеток, стимулированных комплексом "антиген - IgE", что приводит к индуцированию сужения дыхательных путей, повышению проницаемости сосудов, воспалению кожи, бронхов и т.п. В соответствии с этим очевидно, что противоаллергические средства действуют, главным образом, как лекарственные средства, ингибирующие аллергическую реакцию типа I и последующее индуцирование аллергического воспаления, а в частности, как лекарственные средства, ингибирующие продуцирование и высвобождение медиаторов из тучных клеток, или как лекарственные средства, являющиеся антагонистами вышеупомянутых эффектов. В настоящее время, в качестве противоаллергических средств используются стероиды, антигистаминные препараты депрессанты или ингибиторы высвобождения медиаторов и т.п. Хотя стероиды являются очень эффективными лекарственными средствами, однако, они вызывают серьезные побочные эффекты. Антигистаминные лекарственные средства используются лишь для симптоматической терапии и не могут служить средством для радикальной терапии. Депрессанты или ингибиторы высвобождения медиаторов считаются высокоэффективными средствами. Однако некоторые из них не обладают немедленным действием или вызывают побочные реакции центрального действия. Поэтому существующие в настоящее время противоаллергические средства являются недостаточно эффективными. За последние годы число пациенток с эндометриозом увеличилось, и в настоящее время, по оценкам специалистов, этим заболеванием страдает 10-14% женщин. Эндометриоз рассматривается как основная причина бесплодия, а также как заболевание, снижающее качество жизни пациенток из-за сильных болей, возникающих во время менструаций и полового акта. В настоящее время гормональная терапия, используемая для лечения этого заболевания, применяется в качестве терапии псевдоменопаузы. Однако вышеупомянутая терапия индуцирует серьезные побочные эффекты, а также повышает риск развития остеопороза при ее длительном применении. Поэтому в настоящее время пока не разработаны достаточно надежные и высокоэффективные лекарственные средства или способ лечения этого заболевания. В последние годы было обнаружено, что тучные клетки, очевидно, присутствуют с высокой плотностью в зоне поражения эндометриозом (American Journal of Reproductive Immunology (New York: 1998), (Denmark), Vol. 40,4, p. 291-294), и что эти тучные клетки активируются с последующей их дегрануляцией (Nikkei Medical, 2002,415, р. 28; Fertility and Sterility (USA), 2002, Vol. 78,4, p. 782786). Кроме того, имеются все основания предполагать, что существует взаимосвязь между эндометриозом и аллергией, поскольку интерстициальная гиперплазия, которая является важной стадией инфильтрации и поражения тучных клеток, в значительной степени ингибируется при введении антагониста лейкотриена, обладающего противоаллергическим действием, крысам с моделью эндометриоза (NikkeiMedical, 2002,415, р. 28; Fertility and Sterility, (USA), 2002, Vol. 78,4, p. 782-786). Поэтому противоаллергическое лекарственное средство, которое обладает сильным ингибирующим действием на активацию тучных клеток и может быть использовано в качестве терапевтического средства для радикального лечения аллергических заболеваний, является подходящим и эффективным терапевтическим средством для лечения эндометриоза. Тот факт, что 45% пациенток с эндометриозом страдает от гистеромиомы, дает основание предполагать о существовании такой же взаимосвязи между гистеромиомой и аллергией, как и между эндометриозом и аллергией. А поэтому весьма вероятно, что противоаллергическое средство, которое может быть использовано в качестве терапевтического средства для радикальной терапии аллергических заболеваний, может быть также использовано в качестве терапевтического средства для лечения гистеромиомы. В патенте США 4358443, производные N-фенилсалициламида описаны как ингибиторы роста растений. В описании Европейского патента 0221211, в публикации нерассмотренной заявки на патент Японии (KOKAI)(Sho) 62-99329 и в описании патента США 6117859 указанные производные описаны как противовоспалительные средства. Кроме того, в проспектах публикаций Международной заявки WO 99/65499, Международной заявки WO 02/49632 и Международной заявки WO 02/076918, эти производные представлены как ингибиторы NF-B, а в описании Международной заявки WO 02/051397,они представлены как ингибиторы продуцирования цитокинов. Целью настоящего изобретения является получение лекарственных средств для радикального профилактического и/или терапевтического лечения аллергии путем ингибирования аллергических реакций. Для достижения указанной цели авторами настоящего изобретения были проведены различные исследования противоаллергического действия салициламидных производных, которые, как очевидно, обладают низкой токсичностью. В результате этих исследований было обнаружено, что N-замещенные салициламидные производные, а в частности, N-арилсалициламидные производные, а именно Nфенилсалициламидные производные, где анилиновая часть замещена в 2- и 5-положениях или в 3- и 5 положениях, и N-тиазол-2-илсалициламидные производные, где тиазольное кольцо замещено в 4- и 5-1 009701 положениях, обладают исключительно сильным ингибирующим действием на пролиферацию тучных клеток, ингибирующим действием на дегрануляцию тучных клеток антигеном и стимуляцию IgE, и ингибирующим действием на продуцирование IgE из активированных В-клеток, и что с использованием этих производных может быть осуществлено радикальное профилактическое и/или терапевтическое лечение аллергических заболеваний. Авторами настоящего изобретения были также проведены исследования с использованием гидроксиарильных производных, которые являются аналогами указанных соединений. И результаты этих исследований были положены в основу настоящего изобретения. Таким образом, настоящее изобретение относится:(1) к лекарственному средству для профилактического и/или терапевтического лечения аллергических заболеваний и/или эндометриоза и/или гистеромиомы, которое содержит в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из соединения, представленного нижеследующей общей формулой (I) и его фармацевтически приемлемой соли, гидрата и сольвата: где Х представляет собой связывающую группу, у которой число атомов в основной цепи составляет 2-5 (где указанная связывающая группа может быть замещенной),А представляет собой атом водорода или ацетильную группу,Е представляет собой арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероарильную группу, которая может быть замещенной,кольцо Z представляет собой арен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное выше, и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше, или гетероарен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А,где А имеет значение, определенное выше, и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше. Примерами предпочтительных лекарственных средств являются: (2) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где Х представляет собой группу, выбранную из нижеследующей связывающей группы(где указанные группы могут быть замещенными): где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, а связь у правого конца означает связь с Е;(3) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где Х представляет собой группу, представленную нижеследующей формулой(где указанная группа может быть замещенной): где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, связь у правого конца означает связь с Е;(4) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где А представляет собой атом водорода;(5) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где кольцо Z представляет собой С 6-С 10-арен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное в общей формуле (I), и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное в общей формуле (I); или 5-13-членный гетероарен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение,определенное в общей формуле (I), и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное в общей формуле (I);(6) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где кольцо Z представляет собой кольцо, выбранное из нижеследующей циклической группы : [Циклическая группа ] - бензольное кольцо, нафталиновое кольцо, тиофеновое кольцо, пиридиновое кольцо, индольное кольцо, хиноксалиновое кольцо и карбозольное кольцо, где указанное кольцо может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой-O-А, где А имеет значение, определенное в общей формуле (I), и группы, представленной формулой -ХЕ, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное в общей формуле (I);(7) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где кольцо Z представляет собой бензольное кольцо, которое может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение,определенное в общей формуле (I), и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное в общей формуле (I);(8) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где кольцо Z представляет собой бензольное кольцо, замещенное атомом(ами) галогена, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное в общей формуле (I), и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное в общей формуле (I);(9) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где кольцо Z представляет собой нафталиновое кольцо, которое может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное в общей формуле (I), и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное в общей формуле (I);(10) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где Е представляет собой С 6-С 10-арильную группу, которая может быть замещенной, или 5-13-членную гетероарильную группу, которая может быть замещенной;(11) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где Е представляет собой фенильную группу, которая может быть замещенной;(12) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где Е представляет собой 3,5-бис (трифторметил)фенильную группу;(13) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где Е представляет собой 5-членную гетероарильную группу, которая может быть замещенной. В другом аспекте настоящее изобретение относится к использованию каждого из вышеупомянутых веществ для приготовления лекарственного средства, определенного в пунктах (1)-(13). Кроме того, настоящее изобретение относится к способу профилактического и/или терапевтического лечения аллергических заболеваний, и/или эндометриоза, и/или гистеромиомы у млекопитающих,включая человека, где указанный способ включает стадию введения профилактически и/или терапевтически эффективного количества вышеупомянутых веществ млекопитающему, включая человека. Настоящее изобретение также относится:(1) к соединению, представленному общей формулой (I-1) или его соли, гидрату или сольвату-3 009701 где Z1 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, которая может быть замещена в 5 положении, или 2-ацетоксифенильную группу, которая может быть замещена в 5-положении, а Е 1 представляет собой фенильную группу, которая может быть замещенной. Предпочтительно, настоящее изобретение относится:(2) к соединению или его соли, гидрату или сольвату, где Е 1 представляет собой 2,5-бис (трифторметил)фенильную группу или 3,5-бис(трифторметил)фенильную группу, за исключением нижеследующих соединений: N-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-2-гидроксибензамида, N-[3,5-бис(трифторметил) фенил]-5-хлор-2-гидроксибензамида, N-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-5-бром-2-гидроксибензамида, N[3,5-бис(трифторметил)фенил]-2-гидрокси-5-иодбензамида и(3) к соединению или его соли, гидрату или сольвату, где Z1 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, которая замещена атомом галогена в 5-положении, или 2-ацетоксифенильную группу,которая замещена атомом галогена в 5-положении. Кроме того, настоящее изобретение относится:(1) к соединению, представленному общей формулой (1-2), или к его соли, гидрату или сольвату где Z2 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, которая может быть замещена в 5 положении, или 2-ацетоксифенильную группу, которая может быть замещена в 5-положении, а Е 2 представляет собой 2,5-дизамещенную фенильную группу, где одним из указанных заместителей является трифторметильная группа, или 3,5-дизамещенную фенильную группу, где одним из указанных заметителей является трифторметильная группа, при условии исключения следующих соединений: 5-хлор-N-[5-хлор-3-(трифторметил)фенил]-2-гидроксибензамид,5-фтор-2-гидрокси-N-[2-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил]бензамид,5-фтор-2-гидрокси-N-[2-(6,6,6-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил]бензамид,5-хлор-N-[2-(4-хлорфенокси)-5-(трифторметил)фенил]-2-гидроксибензамид,5-хлор-2-гидрокси-N-[2-(4-метилфенокси)-5-(трифторметил)фенил]бензамид,5-хлор-N-[2-(4-хлорфенил)сульфанил-5-(трифторметил)фенил]-2-гидроксибензамид,5-хлор-2-гидрокси-N-[2-(1-нафтилокси)-5-(трифторметил)фенил]бензамид, и 5-хлор-2-гидрокси-N-[2-(2-нафтилокси)-5-(трифторметил)фенил]бензамид. Предпочтительно, настоящее изобретение относится:(2) к соединению или его соли, гидрату или сольвату, где Z2 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, которая замещена атомом галогена в 5-положении, или 2-ацетоксифенильную группу,которая замещена атомом галогена в 5-положении. Кроме того, настоящее изобретение относится:(1) к соединению, представленному общей формулой (1-3), или к его соли, гидрату или сольвату где Z3 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, которая может быть замещена в 5 положении, или 2-ацетоксифенильную группу, которая может быть замещена в 5-положении, а Е 3 означает группу, представленную нижеследующей формулой: где один из R3e2 и R3e3 представляет собой атом водорода, а другой представляет собой углеводородную группу, которая может быть замещенной, или гидроксильную группу, которая может быть замещенной, a R3e5 представляет собой С 2-С 6-углеводородную группу, которая может быть замещенной. Предпочтительно, настоящее изобретение относится:(2) к соединению или к его соли, гидрату или сольвату, где Z3 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, которая замещена атомом галогена в 5-положении, или 2-ацетоксифенильную группу,которая замещена атомом галогена в 5-положении. Настоящее изобретение также относится:(1) к соединению, представленному общей формулой (1-4), или к его соли, гидрату или сольвату-4 009701 где Z4 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, которая может быть замещена в 5 положении, или 2-ацетоксифенильную группу, которая может быть замещена в 5-положении, а Е 4 означает группу, представленную нижеследующей формулой: где R4e4 представляет собой углеводородную группу, которая может быть замещенной, R4e5 представляет собой атом галогена, цианогруппу, ацильную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной. Предпочтительно, настоящее изобретение относится:(2) к соединению или его соли, гидрату или сольвату, где Z4 представляет собой 2-гидроксифенильную группу, которая замещена атомом галогена в 5-положении, или 2-ацетоксифенильную группу,которая замещена атомом галогена в 5-положении. На фиг. 1 проиллюстрировано ингибирующее действие лекарственного средства настоящего изобретения (соединения 50) против аллергии немедленного типа. На фиг. 2 проиллюстрировано ингибирующее действие лекарственного средства настоящего изобретения (соединения 50) против дерматита на модели атопического дерматита. Для лучшего понимания настоящего изобретения ниже приводится его описание со ссылками на публикацию Международной заявки WO 02/49632. Полное описание вышеуказанной публикации Международной заявки WO 02/49632 вводится в описание настоящего изобретения посредством ссылки. Используемые в настоящем описании термины имеют следующие значения. Атомами галогена, если это не оговорено особо, могут быть атомы фтора, хлора, брома или иода. Примерами углеводородных групп являются алифатическая углеводородная группа, арильная группа, ариленовая группа, аралкильная группа, мостиковая циклическая углеводородная группа, спироциклическая углеводородная группа и терпеновая углеводородная группа. Примерами алифатических углеводородных групп являются алкильная группа, алкенильная группа,алкинильная группа, алкиленовая группа, алкениленовая группа, алкилиденовая группа и т.п., которые представляют собой одновалентные или двухвалентные ациклические углеводородные группы с прямой или разветвленной цепью; циклоалкильная группа, циклоалкенильная группа, циклоалкандиенильная группа, циклоалкилалкильная группа, циклоалкиленовая группа и циклоалкениленовая группа, которые представляют собой насыщенные или ненасыщенные одновалентные или двухвалентные алициклические углеводородные группы. Примерами алкильной группы, являются метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил,втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, 2-метилбутил, 1-метилбутил, неопентил, 1,2-диметилпропил, 1-этилпропил, н-гексил, 4-метилпентил, 3-метилпентил, 2-метилпентил, 1-метилпенил, 3,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,3-диметилбутил,2-этилбутил, 1-этилбутил, 1-этил-1-метилпропил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, н-ундецил, ндодецил, н-тридецил, н-тетрадецил и н-пентадецил, которые представляют собой С 1-С 15-алкильные группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкенильной группы являются винил, проп-1-ен-1-ил, аллил, изопропенил, бут-1-ен-1 ил, бут-2-ен-1-ил, бут-3-ен-1-ил, 2-метилпроп-2-ен-1-ил, 1-метилпроп-2-ен-1-ил, пент-1-ен-1-ил, пент-2 ен-1-ил, пент-3-ен-1-ил, пент-4-ен-1-ил, 3-метилбут-2-ен-1-ил, 3-метилбут-3-ен-1-ил, гекс-1-ен-1-ил,гекс-2-ен-1-ил, гекс-3-ен-1-ил, гекс-4-ен-1-ил, гекс-5-ен-1-ил, 4-метилпент-3-ен-1-ил, 4-метилпент-3-ен-1 ил, гепт-1-ен-1-ил, гепт-6-ен-1-ил, окт-1-ен-1-ил, окт-7-ен-1-ил, нон-1-ен-1-ил, нон-8-ен-1-ил, дек-1-ен-1 ил, дек-9-ен-1-ил, ундек-1-ен-1-ил, ундек-10-ен-1-ил, додек-1-ен-1-ил, додек-11-ен-1-ил, тридек-1-ен-1 ил, тридек-12-ен-1-ил, тетрадек-1-ен-1-ил, тетрадек-13-ен-1-ил, пентадек-1-ен-1-ил и пентадек-14-ен-1 ил, которые представляют собой С 2-С 15-алкенильные группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкинильной группы являются этинил, проп-1-ин-1-ил, проп-2-ин-1-ил, бут-1-ин-1-ил,бут-3-ин-1-ил, 1-метилпроп-2-ин-1-ил, пент-1-ин-1-ил, пент-4-ин-1-ил, гекс-1-ин-1-ил, гекс-5-ин-1-ил,гепт-1-ин-1-ил, гепт-6-ин-1-ил, окт-1-ин-1-ил, окт-7-ин-1-ил, нон-1-ин-1-ил, нон-8-ин-1-ил, дек-1-ин-1 ил, дек-9-ин-1-ил, ундек-1-ин-1-ил, ундек-10-ин-1-ил, додек-1-ин-1-ил, додек-11-ин-1-ил, тридек-1-ин-1 ил, тридек-12-ин-1-ил, тетрадек-1-ин-1-ил, тетрадек-13-ин-1-ил, пентадек-1-ин-1-ил и пентадек-14-ин-1 ил, которые представляют собой C2-C15-алкинильные группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкиленовой группы являются метиленовая, этиленовая, этан-1,1-диильная, пропан-1,3 диильная, пропан-1,2-диильная, пропан-2,2-диильная, бутан-1,4-диильная, пентан-1,5-диильная, гексан 1,6-диильная и 1,1,4,4-тетраметилбутан-1,4-диильная группы, которые представляют собой C1-C8 алкиленовые группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкениленовой группы являются этен-1,2-диил, пропен-1,3-диил, бут-1-ен-1,4-диил,бут-2-ен-1,4-диил, 2-метилпропен-1,3-диил, пент-2-ен-1,5-диил и гекс-3-ен-1,6-диил, которые представляют собой C1-С 6-алкиленовые группы с прямой или разветвленной цепью.-5 009701 Примерами алкилиденовой группы являются, например, метилиден, этилиден, пропилиден, изопропилиден, бутилиден, пентилиден и гексилиден, которые представляют собой C1-С 6-алкилиденовые группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами циклоалкильной группы являются циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил и циклооктил, которые представляют собой С 3-С 8-циклоалкильные группы. Вышеупомянутая циклоалкильная группа может быть конденсирована с бензольным кольцом, нафталиновым кольцом и т.п., и примерами таких групп являются 1-инданил, 2-инданил, 1,2,3,4-тетрагидронафталин-1 ил и 1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-ил. Примерами циклоалкенильной группы являются 2-циклопропен-1-ил, 2-циклобутен-1-ил, 2 циклопентен-1-ил, 3-циклопентпен-1-ил, 2-циклогексен-1-ил, 3-циклогексен-1-ил, 1-циклобутен-1-ил и 1 циклопентен-1-ил, которые представляют собой С 3-С 6-циклоалкенильные группы. Вышеупомянутая циклоалкенильная группа может быть конденсирована с бензольным кольцом,нафталиновым кольцом и т.п., и примерами таких групп являются 1-инданил, 2-инданил, 1,2,3,4 тетрагидронафталин-1-ил, 1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-ил, 1-инденил и 2-инденил. Примерами циклоалкандиенильной группы являются 2,4-циклопентадиен-1-ил, 2,4-циклогександиен-1-ил и 2,5-циклогександиен-1-ил, которые представляют собой С 5-С 6-циклоалкандиенильные группы. Вышеупомянутая циклоалкандиенильная группа может быть конденсирована с бензольным кольцом, нафталиновым кольцом и т.п., и примерами таких групп являются 1-инденил и 2-инденил. Примерами циклоалкилалкильной группы являются группы, в которых один атом водорода алкильной группы замещен циклоалкильной группой, и такими группами являются, например, циклопропилметил, 1-циклопропилэтил, 2-циклопропилэтил, 3-циклопропилпропил, 4-циклопропилбутил, 5-циклопропилпентил, 6-циклопропилгексил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, циклогексилпропил, циклогексилбутил, циклогептилметил, циклооктилметил и 6-циклооктилгексил, которые представляют собой С 4-С 14-циклоалкилалкильные группы. Примерами циклоалкиленовой группы являются циклопропан-1,1-диил, циклопропан-1,2-диил,циклобутан-1,1-диил, циклобутан-1,2-диил, циклобутан-1,3-диил, циклопентан-1,1-диил, циклопентан 1,2-диил, циклопентан-1,3-диил, циклогексан-1,1-диил, циклогексан-1,2-диил, циклогексан-1,3-диил,циклогексан-1,4-диил, циклогептан-1,1-диил, циклогептан-1,2-диил, циклооктан-1,1-диил и циклооктан 1,2-диил, которые представляют собой С 3-С 8-циклоалкиленовые группы. Примерами циклоалкениленовой группы являются 2-циклопропен-1,1-диил, 2-циклобутен-1,1-диил,2-циклопентен-1,1-диил, 3-циклопентен-1,1-диил, 2-циклогексен-1,1-диил, 2-циклогексен-1,2-диил, 2 циклогексен-1,4-диил, 3-циклогексен-1,1-диил, 1-циклобутен-1,2-диил, 1-циклопентен-1,2-диил и 1 циклогексен-1,2-диил, которые представляют собой С 3-С 6-циклоалкениленовые группы. Примерами арильной группы является моноциклическая или конденсированная полициклическая ароматическая углеводородная группа, и такой группой является, например, фенил, 1-нафтил, 2-нафтил,антрил, фенантрил и аценафтиленил, которые представляют собой С 6-С 14-арильные группы. Вышеупомянутая арильная группа может быть конденсирована с вышеупомянутой С 3-С 8 циклоалкильной группой, С 3-С 6-циклоалкенильной группой, С 5-С 6-циклоалкандиенильной группой или т.п., и примерами такой группы являются, 4-инданил, 5-инданил, 1,2,3,4-тетрагидронафталин-5-ил,1,2,3,4-тетрагидронафталин-6-ил, 3-ацетонафтенил, 4-ацетонафтенил, инден-4-ил, инден-5-ил, инден-6 ил, инден-7-ил, 4-феналенил, 5-феналенил, 6-феналенил, 7-феналенил, 8-феналенил и 9-феналенил. Примерами ариленовой группы являются 1,2-фенилен, 1,3-фенилен, 1,4-фенилен, нафталин-1,2 диил, нафталин-1,3-диил, нафталин-1,4-диил, нафталин-1,5-диил, нафталин-1,6-диил, нафталин-1,7-диил,нафталин-1,8-диил, нафталин-2,3-диил, нафталин-2,4-диил, нафталин-2,5-диил, нафталин-2,6-диил, нафталин-2,7-диил, нафталин-2,8-диил и антрацен-1,4-диил, которые представляют собой С 6-С 14-ариленовые группы. Примерами аралкильной группы являются группы, в которых один атом водорода алкильной группы замещен арильной группой, например, такие как бензил, 1-нафтилметил, 2-нафтилметил, антраценилметил, фенантренилметил, аценафтиленилметил, дифенилметил, 1-фенетил, 2-фенетил, 1-(1-нафтил) этил, 1-(2-нафтил)этил, 2-(1-нафтил)этил, 2-(2-нафтил)этил, 3-фенилпропил, 3-(1-нафтил)пропил, 3-(2 нафтил)пропил, 4-фенилбутил, 4-(1-нафтил)бутил, 4-(2-нафтил)бутил, 5-фенилпентил, 5-(1-нафтил)пентил, 5-(2-нафтил)пентил, 6-фенилгексил, 6-(1-нафтил)гексил и 6-(2-нафтил)гексил, которые представляют собой С 7-С 16-аралкильные группы. Примерами мостиковой циклической углеводородной группы являются бицикло[2.1.0]пентил, бицикло[2.2.1]гептил, бицикло[2.2.1]октил и адамантил. Примерами спироциклической углеводородной группы являются спиро[3.4]октил и спиро[4.5]дека 1,6-диенил. Примерами терпенового углеводорода являются, геранил, нерил, линалил, фитил, ментил и борнил. Примерами галогенированной алкильной группы являются группы, в которых один атом водорода алкильной группы замещен атомом галогена, и такими группами являются, например, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, бромметил, дибромметил, трибром-6 009701 метил, иодметил, дииодметил, трииодметил, 2,2,2-трифторэтил, пентафторэтил, 3,3,3-трифторпропил,гептафторпропил, гептафторизопропил, нонафторбутил и перфторгексил, которые представляют собой галогенированные C1-С 6-алкильные группы с прямой или разветвленной цепью, замещенные 1-13 атомами галогена. Примерами гетероциклической группы являются моноциклическая или конденсированная полициклическая гетероарильная группа, которая содержит по меньшей мере один атом из 1-3 видов гетероатомов, выбранных из атомов кислорода, серы, азота и т.п., в качестве атомов, составляющих кольцо(атомов, образующих кольцо), и моноциклическая или конденсированная полициклическая неароматическая гетероциклическая группа, которая содержит по меньшей мере один атом из 1-3 видов гетероатомов, выбранных из атомов кислорода, серы, азота и т.п., в качестве атомов, составляющих кольцо (атомов, образующих кольцо). Примерами моноциклической гетероарильной группы являются 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3 тиенил, 1-пирролил, 2-пирролил, 3-пирролил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, 3-изоксазолил, 4 изоксазолил, 5-изоксазолил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, 3-изотиазолил, 4-изотиазолил, 5 изотиазолил, 1-имидазолил, 2-имидазолил, 4-имидазолил, 5-имидазолил, 1-пиразолил, 3-пиразолил, 4 пиразолил, 5-пиразолил, (1,2,3-оксадиазол)-4-ил, (1,2,3-оксадиазол)-5-ил, (1,2,4-оксадиазол)-3-ил, (1,2,4 оксадиазол)-5-ил, (1,2,5-оксадиазол)-3-ил, (1,2,5-оксадиазол)-4-ил, (1,3,4-оксадиазол)-2-ил, (1,3,4 оксадиазол)-5-ил, фуразанил, (1,2,3-тиадиазол)-4-ил, (1,2,3-тиадиазол)-5-ил, (1,2,4-тиадиазол)-3-ил,(1,2,4-тиадиазол)-5-ил, (1,2,5-тиадиазол)-3-ил, (1,2,5-тиадиазол)-4-ил, (1,3,4-тиадиазолил)-2-ил, (1,3,4 тиадиазолил)-5-ил, (1H-1,2,3-триазол)-1-ил, (1 Н-1,2,3-триазол)-4-ил, (1 Н-1,2,3-триазол)-5-ил, (2 Н-1,2,3 триазол)-2-ил, (2 Н-1,2,3-триазол)-4-ил, (1 Н-1,2,4-триазол)-1-ил, (1 Н-1,2,4-триазол)-3-ил, (1H-1,2,4 триазол)-5-ил, (4 Н-1,2,4-триазол)-3-ил, (4 Н-1,2,4-триазол)-4-ил, (1H-тетразол)-1-ил, (1H-тетразол)-5-ил,(2 Н-тетразол)-2-ил, (2 Н-тетразол)-5-ил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 3-пиридазинил, 4 пиридазинил, 2-пиримидинил, 4-пиримидинил, 5-пиримидинил, 2-пиразинил, (1,2,3-триазин)-4-ил, (1,2,3 триазин)-5-ил, (1,2,4-триазин)-3-ил, (1,2,4-триазин)-5-ил, (1,2,4-триазин)-6-ил, (1,3,5-триазин)-2-ил, 1 азепинил, 2-азепинил, 3-азепинил, 4-азепинил, (1,4-оксазепин)-2-ил, (1,4-оксазепин)-3-ил, (1,4 оксазепин)-5-ил, (1,4-оксазепин)-6-ил, (1,4-оксазепин)-7-ил, (1,4-тиазепин)-2-ил, (1,4-тиазепин)-3-ил,(1,4-тиазепин)-5-ил, (1,4-тиазепин)-6-ил, (1,4-тиазепин)-7-ил, которые представляют собой 5-7-членные моноциклические гетероарильные группы. Примерами конденсированной полициклической гетероарильной группы являются 2-бензофуранил,3-бензофуранил, 4-бензофуранил, 5-бензофуранил, 6-бензофуранил, 7-бензофуранил, 1-изобензофуранил, 4-изобензофуранил, 5-изобензофуранил, 2-бензо[b]тиенил, 3-бензо[b]тиенил, 4-бензо[b]тиенил,5-бензо[b]тиенил, 6-бензо[b]тиенил, 7-бензо[b]тиенил, 1-бензо[с]тиенил, 4-бензо[с]тиенил, 5-бензо[с] тиенил, 1-индолил, 2-индолил, 3-индолил, 4-индолил, 5-индолил, 6-индолил, 7- индолил, (2 Н-изоиндол)1-ил, (2 Н-изоиндол)-2-ил, (2 Н-изоиндол)-4-ил, (2 Н-изоиндол)-5-ил, (1H-индазол)-1-ил, (1H-индазол)-3 ил, (1H-индазол)-4-ил, (1H-индазол)-5-ил, (1H-индазол)-6-ил, (1 Н-индазол)-7-ил, (2 Н-индазол)-1-ил, (2 Ниндазол)-2-ил, (2 Н-индазол)-4-ил, (2 Н-индазол)-5-ил, 2-бензоксазолил, 2-бензоксазолил, 4-бензоксазолил, 5-бензоксазолил, 6-бензоксазолил, 7-бензоксазолил, (1,2-бензизоксазол)-3-ил, (1,2-бензизоксазол)-4-ил, (1,2-бензизоксазол)-5-ил, (1,2-бензизоксазол)-6-ил, (1,2-бензизоксазол)-7-ил, (2,1-бензизоксазол)-3-ил, (2,1-бензизоксазол)-4-ил, (2,1-бензизоксазол)-5-ил, (2,1-бензизоксазол)-6-ил, (2,1-бензизоксазол)-7-ил, 2-бензотиазолил, 4-бензотиазолил, 5-бензотиазолил, 6-бензотиазолил, 7-бензотиазолил,(1,2-бензизотиазол)-3-ил, (1,2-бензизотиазол)-4-ил, (1,2-бензизотиазол)-5-ил, (1,2-бензизотиазол)-6-ил,(1/2-бензизотиазол)-7-ил, (2,1-бензизотиазол)-3-ил, (2,1-бензизотиазол)-4-ил, (2,1-бензизотиазол)-5-ил,(2,1-бензизотиазол)-6-ил, (2,1-бензизотиазол)-7-ил, (1,2,3-бензоксадиазол)-4-ил, (1,2,3-бензоксадиазол)-5 ил, (1,2,3-бензоксадиазол)-6-ил, (1,2,3-бензоксадиазол)-7-ил, (2,1,3-бензоксадиазол)-4-ил, (2,1,3-бензоксадиазол)-5-ил, (1,2,3-бензотиадиазол)-4-ил, (1,2,3-бензотиадиазол)-5-ил, (1,2,3-бензотиадиазол)-6-ил,(1,2,3-бензотиадиазол)-7-ил, (2,1,3-бензотиадиазол)-4-ил, (2,1,3-бензотиадиазол)-5-ил, (1 Н-бензотриазол)-1-ил, (1H-бензотриазол)-4-ил, (1H-бензотриазол)-5-ил, (1H-бензотриазол)-6-ил, (1H-бензотриазол)7-ил, (2 Н-бензотриазол)-2-ил, (2 Н-бензотриазол)-4-ил, (2 Н-бензотриазол)-5-ил, 2-хинолил, 3-хинолил, 4 хинолил, 5-хинолил, 6-хинолил, 7-хинолил, 8-хинолил, 1-изохинолил, 3-изохинолил, 4-изохинолил, 5 изохинолил, 6-изохинолил, 7-изохинолил, 8-изохинолил, 3-циннолинил, 4-циннолинил, 5-циннолинил, 6 циннолинил, 7-циннолинил, 8-циннолинил, 2-хиназолинил, 4-хиназолинил, 5-хиназолинил, 6 хиназолинил, 7-хиназолинил, 8-хиназолинил, 2-хиноксалинил, 5-хиноксалинил, 6-хиноксалинил, 1 фталазинил, 5-фталазинил, 6-фталазинил, 2-нафтиридинил, 3-нафтиридинил, 4-нафтиридинил, 2 пуринил, 6-пуринил, 7-пуринил, 8-пуринил, 2-птеридинил, 4-птеридинил, 6-птеридинил, 7-птеридинил,1-карбазолил, 2-карбазолил, 3-карбазолил, 4-карбазолил, 9-карбазолил, 2-(-карболинил), 3-(-карболинил), 4-(-карболинил), 5-(-карболинил), 6-(-карболинил), 7-(-карболинил), 8-(-карболинил), 9(-карболинил), 1-(-карболинил), 3-(-карболинил), 4-(-карболинил), 5-(-карболинил), 6-(карболинил), 7-(-карболинил), 8-(-карболинил), 9-(-карболинил), 1-(-карболинил), 2-(-карболинил),4-(-карболинил), 5-(-карболинил), 6-(-карболинил), 7-(-карболинил), 8-(-карболинил), 9-(карболинил), 1-акридинил, 2-акридинил, 3-акридинил, 4-акридинил, 9-акридинил, 1-феноксазинил, 2-7 009701 феноксазинил, 3-феноксазинил, 4-феноксазинил, 10-феноксазинил, 1-фенотиазинил, 2-фенотиазинил, 3 фенотиазинил, 4-фенотиазинил, 10-фенотиазинил, 1-феназинил, 2-феназинил, 1-фенантридинил, 2 фенантридинил, 3-фенантридинил, 4-фенантридинил, 6-фенантридинил, 7-фенантридинил, 8 фенантридинил, 9-фенантридинил, 10-фенантридинил, 2-фенантролинил, 3-фенантролинил, 4 фенантролинил, 5-фенантролинил, 6-фенантролинил, 7-фенантролинил, 8-фенантролинил, 9 фенантролинил, 10-фенантролинил, 1-тиантренил, 2-тиантренил, 1-индолизинил, 2-индолизинил, 3 индолизинил, 5-индолизинил, 6-индолизинил, 7-индолизинил, 8-индолизинил, 1-феноксатиинил, 2 феноксатиинил, 3-феноксатиинил, 4-феноксатиинил, тиено[2,3-b]фурил, пирроло[1,2-b]пиридазинил,пиразоло[1,5-а]пиридил, имидазо[11,2-а]пиридил, имидазо[1,5-а]пиридил, имидазо[1,2-b]пиридазинил,имидазо[1,2-а]пиримидинил, 1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридил и 1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридазинил, которые представляют собой 8-14-членные конденсированные полициклические гетероарильные группы. Примерами моноциклической неароматической гетероциклической группы являются 1-азиридинил,1-азетидинил, 1-пирролидинил, 2-пирролидинил, 3-пирролидинил, 2-тетрагидрофурил, 3-тетрагидрофурил, тиоланил, 1-имидазолидинил, 2-имидазолидинил, 4-имидазолидинил, 1-пиразолидинил, 3- пиразолидинил, 4-пиразолидинил, 1-(2-пирролинил), 1-(2-имидазолинил), 2-(2-имидазолинил), 1-(2-пиразолинил), 3-(2-пиразолинил), пиперидино, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил, 4-пиперидинил, 1-гомопиперидинил, 2-тетрагидропиранил, морфолино, (тиоморфолин)-4-ил, 1-пиперизинил и 1-гомопиперазинил, которые представляют собой 3-7-членные насыщенные или ненасыщенные моноциклические неароматические гетероциклические группы. Примерами конденсированной полициклической неароматической гетероциклической группы являются 2-хинуклидинил, 2-хроманил, 3-хроманил, 4-хроманил, 5-хроманил, 6-хроманил, 7-хроманил, 8 хроманил, 1-изохроманил, 3-изохроманил, 4-изохроманил, 5-изохроманил, 6-изохроманил, 7-изохроманил, 8-изохроманил, 2-тиохроманил, 3-тиохроманил, 4-тиохроманил, 5-тиохроманил, 6-тиохроманил,7-тиохроманил, 8-тиохроманил, 1-изотиохроманил, 3-изотиохроманил, 4-изотиохроманил, 5-изотиохроманил, 6-изотиохроманил, 7-изотиохроманил, 8-изотиохроманил, 1-индолинил, 2-индолинил, 3-индолинил, 4-индолинил, 5-индолинил, 6-индолинил, 7-индолинил, 1-изоиндолинил, 2-изоиндолинил, 4 изоиндолинил, 5-изоиндолинил, 2-(4 Н-хроменил), 3-(4 Н-хроменил), 4-(4 Н-хроменил), 5-(4 Н-хроменил),6-(4 Н-хроменил), 7-(4 Н-хроменил), 8-(4 Н-хроменил), 1-изохроменил, 3-изохроменил, 4-изохроменил, 5 изохроменил, 6-изохроменил, 7-изохроменил, 8-изохроменил, 1-(1H-пирролидинил), 2-(1H-пирролидинил), 3-(1 Н-пирролидинил), 5-(1H-пирролидинил), 6-(1H-пирролидинил) и 7-(1H-пирролидинил),которые представляют собой 8-10-членные насыщенные или ненасыщенные конденсированные полициклические неароматические гетероциклические группы. Из вышеупомянутых гетероциклических групп моноциклические или конденсированные полициклические гетероарильные группы, которые могут иметь гетероатомы 1-3 видов, выбранные из атомов кислорода, серы, азота и т.п., помимо атома азота, который имеет связь, в качестве атомов, составляющих кольцо (атомов, образующих кольцо), и моноциклические или конденсированные полициклические неароматические гетероциклические группы, которые могут иметь гетероатомы 1-3 видов, выбранные из атомов кислорода, серы, азота и т.п., помимо атома азота, который имеет связь, в качестве атомов, составляющих кольцо (атомов, образующих кольцо), называются "циклическими аминогруппами". Примерами являются 1-пирролидинил, 1-имидазолидинил, 1-пиразолидинил, 1-оксазолидинил, 1-тиазолидинил, пиперидино, морфолино, 1-пиперазинил, тиоморфолин-4-ил, 1-гомопиперидинил, 1-гомопиперазинил, 2-пиролин-1-ил, 2-имидазолин-1-ил, 2-пиразолин-1-ил, 1-индолинил, 2-изоиндолинил, 1,2,3,4 тетрагидрохинолин-1-ил, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-ил, 1-пирролил, 1-имидазолил, 1-пиразолил, 1 индолил, 1-индазолил и 2-изоиндолил. Вышеупомянутые циклоалкильная группа, циклоалкенильная группа, циклоалкандиенильная группа, арильная группа, циклоалкиленовая группа, циклоалкениленовая группа, ариленовая группа, мостиковая циклическая углеводородная группа, спироциклическая углеводородная группа и гетероциклическая группа имеют общее название "циклическая группа". Кроме того, из вышеуказанных циклических групп, в частности, арильная группа, ариленовая группа, моноциклическая гетероарильная группа и конденсированная полициклическая гетероарильная группа имеют общее название "ароматическая циклическая группа". Примерами углеводород-оксигруппы являются группы, в которых атом водорода гидроксигруппы замещен углеводородной группой, и примерами таких углеводородов являются группы, аналогичные вышеупомянутым углеводородным группам. Примерами углеводород-оксигруппы являются алкоксигруппа (алкилоксигруппа), алкенилоксигруппа, алкинилоксигруппа, циклоалкилоксигруппа, циклоалкилалкилоксигруппа и т.п., которые представляют собой алифатические углеводород-оксигруппы; арилоксигруппа, аралкилоксигруппа и алкилендиоксигруппа. Примерами алкокси (алкилоксигруппы) являются метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, нбутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, н-пентилокси, изопентилокси, 2-метилбутокси, 1 метилбутокси, неопентилокси, 1,2-диметилпропокси, 1-этилпропокси, н-гексилокси, 4-метилпентилокси,3-метилпентилокси, 2-метилпентилокси, 1-метилпентилокси, 3,3-диметилбутокси, 2,2-диметилбутокси,1,1- диметилбутокси, 1,2-диметилбутокси, 1,3-диметилбутокси, 2,3-диметилбутокси, 2-этилбутокси, 1-8 009701 этилбутокси, 1-этил-1-метилпропокси, н-гептилокси, н-октилокси, н-нонилокси, н-децилокси, нундецилокси, н-додецилокси, н-тридецилокси, н-тетрадецилокси и н-пентадецилокси, которые представляют собой C1-C15-алкоксигруппы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкенилоксигруппы являются винилокси, (проп-1-ен-1-ил)окси, аллилокси, изопропенилокси, (бут-1-ен-1-ил)окси, (бут-2-ен-1-ил)окси, (бут-3-ен-1-ил)окси, (2-метилпроп-2-ен-1-ил)окси, (1 метилпроп-2-ен-1-ил)окси, (пент-1-ен-1-ил)окси, (пент-2-ен-1-ил)окси, (пент-3-ен-1-ил)окси, (пент-4-ен 1-ил)окси, (3-метилбут-2-ен-1-ил)окси, (3-метилбут-3-ен-1-ил)окси, (гекс-1-ен-1-ил)окси, (гекс-2-ен-1 ил)окси, (гекс-3-ен-1-ил)окси, (гекс-4-ен-1-ил)окси, (гекс-5-ен-1-ил)окси, (4-метилпент-3-ен-1-ил)окси,(4-метилпент-3-ен-1-ил)окси, (гепт-1-ен-1-ил)окси, (гепт-6-ен-1-ил)окси, (окт-1-ен-1-ил)окси, (окт-7-ен 1-ил)окси, (нон-1-ен-1-ил)окси, (нон-8-ен-1-ил)окси, (дек-1-ен-1-ил)окси, (дек-9-ен-1-ил)окси, (ундек-1 ен-1-ил)окси, (ундек-10-ен-1-ил)окси, (додек-1-ен-1-ил)окси, (додек-11-ен-1-ил)окси, (тридек-1-ен-1 ил)окси, (тридек-12-ен-1-ил)окси, (тетрадек-1-ен-1-ил)окси, (тетрадек-13-ен-1-ил) окси, (пентадек-1-ен-1 ил)окси и (пентадек-14-ен-1-ил)окси, которые представляют собой С 2-С 15-алкенилоксигруппы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкинилоксигруппы являются этинилокси, (проп-1-ин-1-ил)окси, (проп-2-ин-1-ил)окси,(бут-1-ин-1-ил)окси, (бут-3-ин-1-ил)окси, (1-метилпроп-2-ин-1-ил)окси, (пент-1-ин-1-ил)окси, (пент-4 ин-1-ил)окси, (гекс-1-ин-1-ил)окси, (гекс-5-ин-1-ил)окси, (гепт-1-ин-1-ил)окси, (гепт-6-ин-1-ил)окси,(окт-1-ин-1-ил)окси, (окт-7-ин-1-ил)окси, (нон-1-ин-1-ил)окси, (нон-8-ин-1-ил)окси, (дек-1-ин-1-ил)окси,(дек-9-ин-1-ил)окси, (ундек-1-ин-1-ил)окси, (ундек-10-ин-1-ил)окси, (додек-1-ин-1-ил)окси, (додек-11 ин-1-ил)окси, (тридек-1-ин-1-ил)окси, (тридек-12-ин-1-ил)окси, (тетрадек-1-ин-1-ил)окси, (тетрадек-13 ин-1-ил)окси, (пентадек-1-ин-1-ил)окси и (пентадек-14-ин-1-ил)окси, которые представляют собой С 2 С 15-алкинилоксигруппы с прямой или разветвленной цепью. Примерами циклоалкилоксигруппы являются циклопропокси, циклобутокси, циклопентилокси,циклогексилокси, циклогептилокси и циклооктилокси, которые представляют собой С 3-C8 циклоалкилоксигруппы. Примерами циклоалкилалкилоксигруппы являются циклопропилметокси, 1-циклопропилэтокси, 2 циклопропилэтокси, 3-циклопропилпропокси, 4-циклопропилбутокси, 5-циклопропилпентилокси, 6 циклопропилгексилокси, циклобутилметокси, циклопентилметокси, циклобутилметокси, циклопентилметокси, циклогексилметокси, 2-циклогексилэтокси, 3-циклогексилпропокси, 4-циклогексилбутокси,циклогептилметокси, циклооктилметокси и 6-циклооктилгексилокси, которые представляют собой С 4C14-циклоалкилалкилоксигруппы. Примерами арилоксигруппы являются фенокси, 1-нафтилокси, 2-нафтилокси, антрилокси, фенантрилокси и аценафтиленилокси, которые представляют собой С 6-С 14-арилоксигруппы. Примерами аралкилокси группы являются бензилокси, 1-нафтилметокси, 2-нафтилметокси, антраценилметокси, фенантренилметокси, аценафтиленилметокси, дифенилметокси, 1-фенетилокси, 2 фенетилокси, 1-(1-нафтил)этокси, 1-(2-нафтил)этокси, 2-(1-нафтил)этокси, 2-(2-нафтил)этокси, 3-фенилпропокси, 3-(1-нафтил)пропокси, 3-(2-нафтил)пропокси, 4-фенилбутокси, 4-(1-нафтил)бутокси, 4-(2 нафтил)бутокси, 5-фенилпентилокси, 5-(1-нафтил)пентилокси, 5-(2-нафтил)пентилокси, 6-фенилгексилокси, 6-(1-нафтил)гексилокси и 6-(2-нафтил)гексилокси, которые представляют собой C7-C16 аралкилоксигруппы. Примерами алкилендиоксигруппы являются метилендиокси, этилендиокси, 1-метилметилендиокси и 1,1-диметилметилендиокси. Примерами галогенированной алкоксигруппы (галогенированной алкилоксигруппы) являются группы, в которых атом водорода гидроксигруппы замещен галогенированной алкильной группой, и такими группами являются, например, фторметокси, дифторметокси, хлорметокси, бромметокси, иодметокси, трифторметокси, трихлорметокси, 2,2,2-трифторэтокси, пентафторэтокси, 3,3,3- трифторпропокси,гептафторпропокси, гептафторизопропокси, нонафторбутокси и перфторгексилокси, которые представляют собой галогенированные C1-C6-алкоксигруппы с прямой или разветвленной цепью, замещенные 113 атомами галогена. Примерами гетероциклилоксигруппы являются группы, в которых атом водорода гидроксигруппы замещен гетероциклической группой, и примерами таких гетероциклических групп являются группы,аналогичные вышеупомянутым гетероциклическим группам. Примерами гетероциклилоксигруппы являются моноциклическая гетероарилоксигруппа, конденсированная полициклическая гетероарилоксигруппа, моноциклическая неароматическая гетероциклилоксигруппа и конденсированная полициклическая неароматическая гетероциклилоксигруппа. Примерами моноциклической гетероарилоксигруппы являются 3-тиенилокси, (изоксазол-3-ил)окси,(тиазол-4-ил)окси, 2-пиридилокси, 3-пиридилокси, 4-пиридилокси и (пиримидин-4-ил)окси. Примерами конденсированной полициклической гетероарилоксигруппы являются 5-индолилокси,(бензимидазол-2-ил)окси, 2-хинолилокси, 3-хинолилокси и 4-хинолилокси. Примерами моноциклической неароматической гетероциклилоксигруппы являются 3-пирролидинилокси и 4-пиперидинилокси.-9 009701 Примерами конденсированной полициклической неароматической гетероциклилоксигруппы являются, 3-индолинилокси и 4-хроманилокси. Примерами углеводород-сульфанильной группы являются группы, в которых атом водорода сульфанильной группы замещен углеводородной группой, и примерами таких углеводородных групп являются группы, аналогичные вышеупомянутым углеводородным группам. Примерами углеводородсульфанильных групп являются, алкилсульфанильная группа, алкенилсульфанильная группа, алкинилсульфанильная группа, циклоалкилсульфанильная группа, циклоалкилалкилсульфанильная группа и т.п.,которые представляют собой алифатические углеводород-сульфанильные группы; арилсульфанильная группа и аралкилсульфанильная группа. Примерами алкилсульфанильной группы являются метилсульфанил, этилсульфанил, н-пропилсульфанил, изопропилсульфанил, н-бутилсульфанил, изобутилсульфанил, втор-бутилсульфанил, трет-бутилсульфанил, н-пентилсульфанил, изопентилсульфанил, (2-метилбутил)сульфанил, (1-метилбутил)сульфанил, неопентилсульфанил, (1,2-диметилпропил)сульфанил,(1-этилпропил)сульфанил, н-гексилсульфанил, (4-метилпентил)сульфанил, (3-метилпентил)сульфанил,(2-метилпентил)сульфанил, (1-метилпентил)сульфанил, (3,3-диметилбутил)сульфанил, (2,2-диметилбутил)сульфанил, (1,1-диметилбутил)сульфанил, (1,2-диметилбутил)сульфанил, (1,3-диметилбутил) сульфанил, (2,3-диметилбутил)сульфанил, (2-этилбутил)сульфанил, (1-этилбутил)сульфанил, (1-этил-1 метилпропил)сульфанил, н-гептилсульфанил, н-октилсульфанил, н-нонилсульфанил, н-децилсульфанил,н-ундецилсульфанил, н-додецилсульфанил, н-тридецилсульфанил, н-тетрадецилсульфанил и н-пентадецилсульфанил, которые представляют собой C1-C15-алкилсульфанильные группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкенилсульфанильной группы являются винилсульфанил, (проп-1-ен-1-ил)сульфанил,аллилсульфанил, изопропенилсульфанил, (бут-1-ен-1-ил)сульфанил, (бут-2-ен-1-ил)сульфанил, (бут-3 ен-1-ил)сульфанил, (2-метилпроп-2-ен-1-ил)сульфанил, (1-метилпроп-2-ен-1-ил)сульфанил, (пент-1-ен-1 ил)сульфанил, (пент-2-ен-1-ил)сульфанил, (пент-3-ен-1-ил)сульфанил, (пент-4-ен-1-ил)сульфанил, (3 метилбут-2-ен-1-ил)сульфанил, (3-метилбут-3-ен-1-ил)сульфанил, (гекс-1-ен-1-ил)сульфанил, (гекс-2-ен 1-ил)сульфанил, (гекс-3-ен-1-ил)сульфанил, (гекс-4-ен-1-ил)сульфанил, (гекс-5-ен-1-ил)сульфанил, (4 метилпент-3-ен-1-ил)сульфанил, (4-метилпент-3-ен-1-ил)сульфанил, (гепт-1-ен-1-ил)сульфанил, (гепт-6 ен-1-ил)сульфанил, (окт-1-ен-1-ил)сульфанил, (окт-7-ен-1-ил)сульфанил, (нон-1-ен-1-ил)сульфанил,(нон-8-ен-1-ил)сульфанил, (дек-1-ен-1-ил)сульфанил, (дек-9-ен-1-ил)сульфанил, (ундек-1-ен-1-ил)сульфанил, (ундек-10-ен-1-ил)сульфанил, (додек-1-ен-1-ил)сульфанил, (додек-11-ен-1-ил)сульфанил, (тридек 1-ен-1-ил)сульфанил, (тридек-12-ен-1-ил)сульфанил, (тетрадек-1-ен-1-ил)сульфанил, (тетрадек-13-ен-1 ил)сульфанил, (пентадек-1-ен-1-ил)сульфанил и (пентадек-14-ен-1-ил)сульфанил, которые представляют собой C2-C15-алкенилсульфанильные группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкинилсульфанильной группы являются этинилсульфанил, (проп-1-ин-1-ил)сульфанил, (проп-2-ин-1-ил)сульфанил, (бут-1-ин-1-ил)сульфанил, (бут-3-ин-1-ил)сульфанил, (1-метилпроп-2 ин-1-ил)сульфанил, (пент-1-ин-1-ил)сульфанил, (пент-4-ин-1-ил)сульфанил, (гекс-1-ин-1-ил)сульфанил,(гекс-5-ин-1-ил)сульфанил, (гепт-1-ин-1-ил)сульфанил, (гепт-6-ин-1-ил)сульфанил, (окт-1-ин-1-ил)сульфанил, (окт-7-ин-1-ил)сульфанил, (нон-1-ин-1-ил)сульфанил, (нон-8-ин-1-ил)сульфанил, (дек-1-ин-1 ил)сульфанил, (дек-9-ин-1-ил)сульфанил, (ундек-1-ин-1-ил)сульфанил, (ундек-10-ин-1-ил)сульфанил,(додек-1-ин-1-ил)сульфанил, (додек-11-ин-1-ил)сульфанил, (тридек-1-ин-1-ил)сульфанил, (тридек-12-ин 1-ил)сульфанил, (тетрадек-1-ин-1-ил)сульфанил, (тетрадек-13-ин-1-ил)сульфанил, (пентадек-1-ин-1 ил)сульфанил и пентадек-14-ин-1-ил)сульфанил, которые представляют собой С 2-С 15-алкинилсульфанильные группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами циклоалкилсульфанильной группы являются, циклопропилсульфанил, циклобутилсульфанил, циклопентилсульфанил, циклогексилсульфанил, циклогептилсульфанил и циклооктилсульфанил, которые представляют собой С 3-С 8-циклоалкилсульфанильные группы. Примерами циклоалкилалкилсульфанильной группы являются (циклопропилметил)сульфанил, (1 циклопропилэтил)сульфанил, (2-циклопропилэтил)сульфанил, (3-циклопропилпропил)сульфанил, (4 циклопропилбутил)сульфанил, 5-циклопропилпентил)сульфанил, (6-циклопропилгексил)сульфанил,(циклобутилметил)сульфанил, (циклопентилметил)сульфанил, (циклогексилметил)сульфанил, (2-циклогексилэтил)сульфанил, (3-циклогексипропил)сульфанил, (4-циклогексилбутил)сульфанил, (циклогептилметил)сульфанил, (циклооктилметил)сульфанил и (6-циклооктилгексил)сульфанил, которые представляют собой С 4-С 14-циклоалкилалкилсульфанильные группы. Примерами арилсульфанильной группы являются фенилсульфанил, 1-нафтилсульфанил, 2 нафтилсульфанил, антрилсульфанил, фенантрилсульфанил и аценафтиленилсульфанил, которые представляют собой С 6-С 14-арилсульфанильные группы. Примерами аралкилсульфанильной группы являются бензилсульфанил, (1-нафтилметил)сульфанил,(2-нафтилметил)сульфанил, (антраценилметил)сульфанил, (фенантренилметил)сульфанил, (аценафтиленилметил)сульфанил, (дифенилметил)сульфанил, (1-фенетил)сульфанил, (2-фенетил)сульфанил, (1-(1 нафтил)этил)сульфанил, (1-(2-нафтил)этил)сульфанил, (2-(1-нафтил)этил)сульфанил, (2-(2-нафтил)этил) сульфанил, (3-фенилпропил)сульфанил, (3-(1-нафтил)пропил)сульфанил, (3-(2-нафтил)пропил)сульфанил, (4-фенилбутил)сульфанил, (4-(1-нафтил)бутил)сульфанил, (4-(2-нафтил)бутил)сульфанил, (5-фенил- 10009701 пентил)сульфанил, (5-(1-нафтил)пентил)сульфанил, (5-(2-нафтил)пентил)сульфанил, (6-фенилгексил) сульфанил, (6-(1-нафтил)гексил)сульфанил и (6-(2-нафтил)гексил)сульфанил, которые представляют собой C7-C16-аралкилсульфанильные группы. Примерами галогенированной алкилсульфанильной группы являются группы, в которых атом водорода сульфанильной группы замещен галогенированной алкильной группой, и такими группами являются, например, (фторметил)сульфанил, (хлорметил)сульфанил, (бромметил)сульфанил, (иодметил)сульфанил, (дифторметил)сульфанил, (трифторметил)сульфанил, (трихлорметил)сульфанил, (2,2,2 трифторэтил)сульфанил, (пентафторэтил)сульфанил, (3,3,3-трифторпропил)сульфанил, (гептафторпропил)сульфанил, (гептафторизопропил)сульфанил, (нонафторбутил)сульфанил и (перфторгексил) сульфанил, которые представляют собой галогенированные C1-C6-алкилсульфанильные группы с прямой или разветвленной цепью, замещенные 1-13 атомами галогена. Примерами гетероциклилсульфанильной группы являются группы, в которых атом водорода сульфанильной группы замещен гетероциклической группой, и примерами таких гетероциклических групп являются группы, аналогичные вышеупомянутым гетероциклическим группам. Примерами гетероциклилсульфанильной группы являются моноциклическая гетероарилсульфанильная группа, конденсированная полициклическая гетероарилсульфанильная группа, моноциклическая неароматическая гетероциклилсульфанильная группа и конденсированная полициклическая неароматическая гетероциклилсульфанильная группа. Примерами моноциклической гетероарилсульфанильной группы являются (имидазол-2 ил)сульфанил, (1,2,4-триазол-2-ил)сульфанил, (пиридин-2-ил)сульфанил, (пиридин-4-ил)сульфанил и(пиримидин-2-ил)сульфанил. Примерами конденсированной полициклической гетероарилсульфанильной группы являются (бензимидазол-2-ил)сульфанил, (хинолин-2-ил)сульфанил и (хинолин-4-ил)сульфанил. Примерами моноциклической неароматической гетероциклилсульфанильной группы являются (3 пирролидинил)сульфанил и (4-пиперидинил)сульфанил. Примерами конденсированной полициклической неароматической гетероциклилсульфанильной группы являются, например, (3-индолинил)сульфанил и (4-хроманил)сульфанил. Примерами ацильной группы являются формильная группа, глиоксилоильная группа, тиоформильная группа, карбамоильная группа, тиокарбамоильная группа, сульфамоильная группа, сульфинамоильная группа, карбоксигруппа, сульфогруппа, фосфоногруппа и группы, представленные нижеследующими формулами:- 11009701 где Ra1 и Rb1 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой углеводородную группу или гетероциклическую группу, либо Ra1 и Rb1, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу. В определении вышеупомянутой ацильной группы из групп, представленных формулой (-1 А),группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородкарбонильной группой", и примерами таких групп являются ацетил, пропионил, бутирил, изобутирил,валерил, изовалерил, пивалоил, лауроил, миристоил, пальмитоил, акрилоил, пропиолил, метакрилоил,кротоноил, изокротоноил, циклогексилкарбонил, циклогексилметилкарбонил, бензоил, 1-нафтоил, 2 нафтоил и фенилацетил, а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбонильной группой", примерами которой являются 2-теноил, 3-фуроил, никотиноил и изоникотиноил. Из групп, представленных формулой (-2 А), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксикарбонильной группой", и примерами таких групп являются метоксикарбонил, этоксикарбонил, феноксикарбонил и бензилоксикарбонил, а группы, в которыхRa1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбонильной группой", примеры которой включают в себя 3-пиридилоксикарбонил. Из групп, представленных формулой (-3A), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-карбонилкарбонильной группой", и примеры таких групп включают в себя пирувоил, а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбонилкарбонильной группой". Из групп, представленных формулой (-4 А), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксикарбонилкарбонильной группой", и примерами таких групп являются метоксалильная и этоксалильная группы, а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбонилкарбонильной группой". Из групп, представленных формулой (-5 А), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфанилкарбонильной группой", а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилкарбонильной группой". Из групп, представленных формулой (-6 А), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-тиокарбонильной группой", а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилтиокарбонильной группой". Из групп, представленных формулой (-7 А), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-окситиокарбонильной группой", а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилокситиокарбонильной группой". Из групп, представленных формулой (-8 А), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфанилтиокарбонильной группой", а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилтиокарбонильной группой". Из групп, представленных формулой (-9 А), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводород-карбамоильной группой", и их примеры включают в себя Nметилкарбамоильную группу, а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу,называются "N-гетероциклилкарбамоильной группой". Из групп, представленных формулой (-10 А), группы, в которых оба Ra1 и Rb1 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)карбамоильной группой", и их примеры включают в себя N,N-диметилкарбамоильную группу; группы, в которых оба Ra1 и Rb1 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил)карбамоильной группой"; группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, a Rb1 представляет собой гетероциклическую группу называется "N-углеводород-N-гетероциклилзамещенной карбамоильной группой"; а группы, в которых Ra1 и Rb1, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминокарбонильной группой", и их примеры включают в себя морфолинокарбонил. Из групп, представленных формулой (-11 А), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводород-тиокарбамоильной группой", а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилтиокарбамоильной группой". Из групп, представленных формулой (-12 А), группы, в которых оба Ra1 и Rb1 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)тиокарбамоильной группой"; группы, в которых оба Ra1 и Rb1 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил) тиокарбамоильной группой"; группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, a Rb1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-N-гетероциклилтиокарбамоильной группой"; а группы, в которых Ra1 и Rb1, взятые вместе друг с другом и с атомом азо- 12009701 та, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминотиокарбонильной группой". Из групп, представленных формулой (-13 А), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородсульфамоильной группой", а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфамоильной группой". Из групп, представленных формулой (-14 А), группы, в которых оба Ra1 и Rb1 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфамоильной группой", и их примеры включают в себя N,N-диметилсульфамоильную группу; группы, в которых оба Ra1 и Rb1 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил)сульфамоильной группой"; группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, а Rb1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-N-гетероциклилсульфамоильной группой"; а группы, в которых Ra1 и Rb1, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминосульфонильной группой", и их примеры включают в себя 1-пирролилсульфонил. Из групп, представленных формулой (-15 А), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородсульфинамоильной группой", а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфинамоильной группой". Из групп, представленных формулой (-16 А), группы, в которых оба Ra1 и Rb1 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфинамоильной группоидгруппы, в которых оба Ra1 и Rb1 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди (гетероциклил) сульфинамоильной группой"; группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, a Rb1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-N-гетероциклилсульфинамоильной группой"; а группы, в которых Ra1 и Rb1, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминосульфинильной группой". Из групп, представленных формулой (-17 А), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксисульфонильной группой", а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфонильной группой". Из групп, представленных формулой (-18 А), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксисульфинильной группой", а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфинильной группой". Из групп, представленных формулой (-19 А), группы, в которых оба Ra1 и Rb1 представляют собой углеводородные группы, называются "О,О'-ди(углеводород)фосфоногруппой"; группы, в которых оба Ra1 и Rb1 представляют собой гетероциклические группы, называются "О,О'-ди(гетероциклил) фосфоногруппой"; а группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, a Rb1 представляет собой гетероциклическую группу, называются "О-углеводород-O'-гетероциклилфосфоногруппой". Из групп, представленных формулой (-20 А), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфонильной группой", и их примерами являются метансульфонил и бензолсульфонил; а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу,называются "гетероциклилсульфонильной группой". Из групп, представленных формулой (-21 А), группы, в которых Ra1 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфинильной группой", и их примерами являются метансульфинил и бензолсульфинил; а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу,называются "гетероциклилсульфинильной группой". Примерами углеводородных групп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами (1 А)-(-21 А), являются группы, аналогичные вышеупомянутым углеводородным группам. Примерами углеводород-карбонильной группы, представленной формулой (-1 А), являются, например, алкилкарбонильная группа, алкенилкарбонильная группа, алкинилкарбонильная группа, циклоалкилкарбонильная группа, циклоалкенилкарбонильная группа, циклоалкандиенилкарбонильная группа, циклоалкилалкилкарбонильная группа, которые представляют собой алифатические углеводород-карбонильные группы; арилкарбонильная группа; аралкилкарбонильная группа; мостиковая циклическая углеводородкарбонильная группа; спироциклическая углеводород-карбонильная группа и углеводород-карбонильная группа, принадлежащая к семейству терпенов. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 А) - (-21 А), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами гетероциклических колец в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-1A) - (-21 А), являются группы, аналогичные вышеупомянутым гетероциклическим группам. Примерами гетероциклилкарбонильной группы, представленной формулой (-1 А), являются моноциклическая гетероарилкарбонильная группа, конденсированная полициклическая гетероарилкарбонильная группа,моноциклическая неароматическая гетероциклилкарбонильная группа и конденсированная полициклическая неароматическая гетероциклилкарбонильная группа. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 А)-(-21 А), аналогичны вышеупомянутым группам.- 13009701 Примерами циклических аминогрупп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-10 А)-(-16 А), являются группы, аналогичные вышеупомянутым циклическим аминогруппам. В настоящем описании, если какая-либо функциональная группа определена как группа, "которая может быть замещенной", то это означает, что указанная функциональная группа иногда может иметь один или несколько заместителей в химически замещаемых положениях, если это не оговорено особо. Тип заместителей, число заместителей и положение заместителей, присутствующих в функциональных группах, не имеет конкретных ограничений, и в том случае, если присутствуют два или несколько заместителей, то они могут быть одинаковыми или различными. Примерами заместителей, присутствующих в функциональных группах, являются атомы галогена, оксогруппа, тиоксогруппа, нитрогруппа, нитрозогруппа, цианогруппа, изоцианогруппа, цианатогруппа, тиоцианатогруппа, изоцианатогруппа, изотиоцианатогруппа, гидроксигруппа, сульфанильная группа, карбоксигруппа, сульфанилкарбонильная группа,оксалогруппа, метооксалогруппа, тиокарбоксигруппа, дитиокарбоксигруппа, карбамоильная группа, тиокарбамоильная группа, сульфогруппа, сульфамоильная группа, сульфиногруппа, сульфинамоильная группа, сульфеногруппа, сульфенамоильная группа, фосфоногруппа, гидроксифосфонильная группа,углеводородная группа, гетероциклическая группа, углеводородоксигруппа, гетероциклилоксигруппа,гетерокарбилсульфанильная группа, гетероциклилсульфанильная группа, ацильная группа, аминогруппа,гидразиногруппа, гидразоногруппа, диазенильная группа, уреидогруппа, тиоуреидогруппа, гуанидиногруппа, карбамоимидоильная группа (амидиногруппа), азидогруппа, иминогруппа, гидроксиаминогруппа, гидроксииминогруппа, аминооксигруппа, диазогруппа, семикарбазиногруппа, семикарбазоногруппа,аллофанильная группа, гидантоильная группа, фосфаногруппа, фосфорозогруппа, фосфогруппа, борильная группа, силильная группа, станнильная группа, селанильная группа, оксидогруппа и т.п. Если присутствуют два или несколько заместителей, то в соответствии с вышеупомянутым определением группы "которая может быть замещенной", указанные два или несколько заместителей, взятые друг с другом и вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать кольцо. В этих циклических группах в качестве атомов, составляющих кольцо (атомов, образующих кольцо), могут присутствовать один или несколько гетероатомов одного-трех типов, выбранных из атомов кислорода, серы,азота и т.п., и могут также присутствовать один или несколько заместителей на кольце. Указанное кольцо может быть моноциклическим или конденсированным полициклическим и ароматическим или неароматическим. Вышеуказанные заместители в вышеупомянутом определении группы, "которая может быть замещенной", могут быть также замещены вышеупомянутыми заместителями в химически замещаемых положениях указанного заместителя. Тип заместителей, число заместителей и положение заместителей не имеет конкретных ограничений, и в том случае, если указанные заместители замещены двумя или несколькими заместителями, то они могут быть одинаковыми или различными. Примерами таких заместителей являются галогенированная алкилкарбонильная группа, примерами которой являются трифторацетил; галогенированная алкилсульфонильная группа, примерами которой являются трифторметансульфонил; ацилоксигруппа; ацилсульфанильная группа; N-углеводород-аминогруппа, N,N-ди(углеводород) аминогруппа, N-гетероциклиламиногруппа, N-углеводород-N-гетероциклиламиногруппа, ациламиногруппа и ди(ацил)аминогруппа. Кроме того, вышеуказанные заместители могут быть замещены несколькими заместителями. Примерами ацилоксигрупп являются группы, в которых атом водорода гидроксигруппы замещен ацильной группой и такими группами являются, например, формилоксигруппа, глиоксилоилоксигруппа,тиоформилоксигруппа, карбамоилоксигруппа, тиокарбамоилоксигруппа, сульфамоилоксигруппа, сульфинамоилоксигруппа, карбоксиоксигруппа, сульфооксигруппа, фосфонооксигруппа и группы, представленные нижеследующими формулами: где Ra2 и Rb2 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой углеводородную группу или гетероциклическую группу, либо Ra2 и Rb2, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с коорым они связаны, образуют циклическую аминогруппу. В определении вышеупомянутой ацилоксигруппы из групп, представленных формулой (-1 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-карбонилоксигруппой", и примерами таких групп являются ацетокси и бензоилокси, а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-2 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксикарбонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-3 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-карбонилкарбонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбонилкарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-4 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксикарбонилкарбонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбонилкарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-5 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородсульфанилкарбонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилкарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-6 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-тиокарбонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилтиокарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-7 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-окситиокарбонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилокситиокарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-8B), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфанилтиокарбонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилтиокарбонилоксигруппой".- 15009701 Из групп, представленных формулой (-9 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводород-карбамоилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилкарбамоилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-10 В), группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)карбамоилоксигруппой"; группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил) карбамоилоксигруппой"; группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, a Rb2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-N-гетероциклил карбамоилоксигруппой"; а группы,в которых Ra2 и Rb2, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминокарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-11 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородтиокарбамоилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилтиокарбамоилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-12 В), группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)тиокарбамоилоксигруппой"; группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди (гетероциклил) тиокарбамоилоксигруппой"; группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, a Rb2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-Nгетероциклилтиокарбамоилоксигруппой"; а группы, в которых Ra2 и Rb2, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминотиокарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-13 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородсульфамоилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфамоилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-14 В), группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфамоилоксигруппой"; а группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил) сульфамоилоксигруппой"; группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, а Rb2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-N-гетероциклилсульфамоилоксигруппой"; а группы, в которых Ra2 и Rb2, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминосульфонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-15 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородсульфинамоилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфинамоилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-16 В), группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфинамоилоксигруппой"; группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)сульфинамоилоксигруппой"; группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, а Rb2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-Nгетероциклилсульфинамоилоксигруппой"; а группы, в которых Ra2 и Rb2, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминосульфинилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-17 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксисульфонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-18 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксисульфинилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфинилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-19 В), группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой углеводородные группы, называются "О,О'-ди(углеводород)фосфонооксигруппой"; группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой гетероциклические группы, называются "О,О'-ди(гетероциклил)фосфонооксигруппой"; а группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, a Rb2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "О-углеводородзамещенной-O'-гетероциклилзамещенной фосфонооксигруппой". Из групп, представленных формулой (-20 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородсульфонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфонилоксигруппой".- 16009701 Из групп, представленных формулой (-21 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородсульфинилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфинилоксигруппой". Примерами углеводородных групп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами (1 В)-(-21 В), являются группы, аналогичные вышеупомянутым углеводородным группам. Примерами углеводород-карбонилоксигруппы, представленной формулой (-1 В), являются алкилкарбонилоксигруппа, алкенилкарбонилоксигруппа, алкинилкарбонилоксигруппа, циклоалкилкарбонилоксигруппа,циклоалкенилкарбонилоксигруппа, циклоалкандиенилкарбонилоксигруппа и циклоалкилалкилкарбонилоксигруппа, которые представляют собой алифатические углеводородкарбонилоксигруппы; арилкарбонилоксигруппа; аралкилкарбонилоксигруппа; мостиковая циклическая углеводород-карбонилоксигруппа; спироциклическая углеводород-карбонилоксигруппа и углеводород-карбонилоксигруппа, принадлежащая к семейству терпенов. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (2 В)-(-21 В), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами гетероциклических колец в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-1 В)-(-21 В), являются группы, аналогичные вышеупомянутым гетероциклическим группам. Примерами гетероциклилкарбонильной группы, представленной формулой (-1 В), являются моноциклическая гетероарилкарбонильная группа, конденсированная полициклическая гетероарилкарбонильная группа,моноциклическая неароматическая гетероциклилкарбонильная группа и конденсированная полициклическая неароматическая гетероциклилкарбонильная группа. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 В)-(-21 В), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами циклических аминогрупп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-10 В)-(-16 В), являются группы, аналогичные вышеупомянутым циклическим аминогруппам. Вышеупомянутые ацилоксигруппа, углеводород-оксигруппа и гетероциклилоксигруппа имеют общее название "замещенная оксигруппа". Кроме того, указанные замещенные оксигруппа и гидроксигруппа имеют общее название "гидроксигруппа, которая может быть замещенной". Примерами ацилсульфанильной группы являются группы, в которых атом водорода сульфанильной группы замещен ацильной группой, и такими группами являются, например, формилсульфанильная группа, глиоксилоилсульфанильная группа, тиоформилсульфанильная группа, карбамоилоксигруппа,тиокарбамоилоксигруппа, сульфамоилоксигруппа, сульфинамоилоксигруппа, карбоксиоксигруппа,сульфооксигруппа, фосфонооксигруппа и группы, представленные нижеследующими формулами:- 17009701 где Ra3 и Rb3 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой углеводородную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, либо Ra3 и Rb3, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, которая может быть замещенной. В определении вышеупомянутой ацилсульфанильной группы из групп, представленных формулой(-1 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородкарбонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-2 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородоксикарбонилсульфанильной группой", а группы, в которыхRa3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-3C), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-карбонилкарбонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбонилкарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-4 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксикарбонилкарбонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбонилкарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-5 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфанилкарбонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилкарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-6 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-тиокарбонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилтиокарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-7 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-окситиокарбонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилокситиокарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-8 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфанилтиокарбонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилтиокарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-9 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводород-карбамоилсульфанильной группой", а группы, в которыхRa3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилкарбамоилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-10 С), группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)карбамоилсульфанильной группой", группы,в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)карбамоилсульфанильной группой"; группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, a Rb3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-Nгетероциклилкарбамоилсульфанильной группой"; а группы, в которых Ra3 и Rb3, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются"циклической аминокарбонилсульфамоильной группой". Из групп, представленных формулой (-11 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородтиокарбамоилсульфанильной группой", а группы, в которыхRa3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилтиокарбамоилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-12 С), группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)тиокарбамоилсульфанильной группой"; группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)тиокарбамоилсульфанильной группой"; группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, a Rb3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводородN-гетероциклилтиокарбамоилсульфанильной группой"; а группы, в которых Ra3 и Rb3, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминотиокарбонилсульфамоильной группой".- 18009701 Из групп, представленных формулой (-13 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводород-сульфамоилсульфанильной группой", а группы, в которыхRa3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфамоилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-14 С), группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфамоилсульфанильной группой"; группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)сульфамоилсульфинильной группой"; группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, а Rb3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводородN-гетероциклилсульфамоилсульфанильной группой"; а группы, в которых Ra3 и Rb3, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются"циклической аминосульфонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-15 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводород-сульфинамоилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфинамоилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-16 С), группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфинамоилсульфанильной группой"; группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)сульфинамоилсульфанильной группой"; группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, a Rb3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводородN-гетероциклилсульфинамоилсульфанильной группой"; а группы, в которых Ra3 и Rb3, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминосульфанилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-17 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксисульфонилсульфанильной группой", а группы, в которыхRa3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-18 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородоксисульфинилсульфанильной группой", а группы, в которыхRa3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфинилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-19 С), группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой углеводородные группы, называются "O,O"-ди(углеводород)фосфоносульфанильной группой"; группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой гетероциклические группы, называются "O,O'ди(гетероциклил)фосфоносульфанильной группой"; а группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, а Rb3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "O-углеводород-O'гетероциклилфосфоносульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-20 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-21 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородсульфинилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфинилсульфанильной группой". Примерами углеводородных групп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами (1 С)-(-21 С), являются группы, аналогичные вышеупомянутым углеводородным группам. Примерами углеводород-карбонилсульфанильной группы, представленной формулой (-1 С), являются алкилкарбонилсульфанильная группа, алкенилкарбонилсульфанильная группа, алкинилкарбонилсульфанильная группа, циклоалкилкарбонилсульфанильная группа, циклоалкенилкарбонилсульфанильная группа, циклоалкандиенилкарбонилсульфанильная группа, циклоалкилалкилкарбонилсульфанильная группа, которые представляют собой алифатические углеводородкарбонилсульфанильные группы; арилкарбонилсульфанильная группа; аралкилкарбонилсульфанильная группа; мостиковая циклическая углеводородкарбонилсульфанильная группа; спироциклическая углеводородкарбонилсульфанильная группа и углеводород-карбонилсульфанильная группа, принадлежащая к семейству терпенов. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 С)-(-21 С), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами гетероциклического кольца в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-1 С)-(-21 С), являются группы, аналогичные вышеупомянутым гетероциклическим группам. Примерами гетероциклилкарбонилсульфанильной группы, представленной формулой (-1 С), являются моноциклическая гетероарилкарбонилсульфанильная группа, конденсированная полициклическая гетероа- 19009701 рилкарбонилсульфанильная группа, моноциклическая неароматическая гетероциклилкарбонилсульфанильная группа и конденсированная полициклическая неароматическая гетероциклилкарбонилсульфанильная группа. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 С)-(-21 С), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами циклических аминогрупп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-10 С) - (-16 С), являются группы, аналогичные вышеупомянутым циклическим аминогруппам. Вышеупомянутые ацилсульфанильная группа, углеводородсульфанильная группа и гетероциклилсульфанильная группа имеют общее название "замещенная сульфанильная группа". Кроме того, указанные замещенная сульфанильная группа и сульфанильная группа имеют общее название "сульфанильная группа, которая может быть замещенной". Примерами N-углеводород-аминогруппы являются группы, в которых один атом водорода аминогруппы замещен углеводородной группой, и такими группами являются, например, N-алкиламиногруппа, N-алкениламиногруппа, N-алкиниламиногруппа, N-циклоалкиламиногруппа, N-циклоалкилалкиламиногруппа, N-ариламиногруппа и N-аралкиламиногруппа. Примерами N-алкиламиногруппы являются метиламино, этиламино, н-пропиламино, изопропиламино, н-бутиламино, изобутиламино, втор-бутиламино, трет-бутиламино, н-пентиламино, изопентиламино, (2-метилбутил)амино, (1-метилбутил)амино, неопентиламино, (1,2-диметилпропил)амино, (1 этилпропил)амино, н-гексиламино, (4-метилпентил)амино, (3-метилпентил)амино, (2-метилпентил)амино, (1-метилпентил)амино, (3,3-диметилбутил)амино, (2,2-диметилбутил)амино, (1,1-диметилбутил) амино, (1,2-диметилбутил)амино, (1,3-диметилбутил)амино, (2,3-диметилбутил)амино, (2-этилбутил) амино, (1-этилбутил)амино, (1-этил-1-метилпропил)амино, н-гептиламино, н-октиламино, н-нониламино,н-дециламино, н-ундециламино, н-додециламино, н-тридециламино, н-тетрадециламино и н-пентадециламино, которые представляют собой С 1-С 15-N-алкиламиногруппы с прямой или разветвленной цепью. Примерами N-алкениламиногруппы являются виниламино, (проп-1-ен-1-ил)амино, аллиламино,изопропениламино, (бут-1-ен-1-ил)амино, (бут-2-ен-1-ил)амино, (бут-3-ен-1-ил)амино, (2-метилпроп-2 ен-1-ил)амино, (1-метилпроп-2-ен-1-ил)амино, (пент-1-ен-1-ил)амино, (пент-2-ен-1-ил)амино, (пент-3-ен 1-ил)амино, (пент-4-ен-1-ил)амино, (3-метилбут-2-ен-1-ил)амино, (3-метилбут-3-ен-1-ил)амино, (гекс-1 ен-1-ил)амино, (гекс-2-ен-1-ил)амино, (гекс-3-ен-1-ил)амино, (гекс-4-ен-1-ил)амино, (гекс-5-ен-1-ил) амино, (4-метилпент-3-ен-1-ил)амино, (4-метилпент-3-ен-1-ил)амино, (гепт-1-ен-1-ил)амино, (гепт-6-ен 1-ил)амино, (окт-1-ен-1-ил)амино, (окт-7-ен-1-ил)амино, (нон-1-ен-1-ил)амино, (нон-8-ен-1-ил)амино,(дек-1-ен-1-ил)амино, (дек-9-ен-1-ил) амино, (ундек-1-ен-1-ил) амино, (ундек-10-ен-1-ил)амино, (додек 1-ен-1-ил)амино, (додек-11-ен-1-ил)амино, (тридек-1-ен-1-ил)амино, (тридек-12-ен-1-ил)амино, (тетрадек-1-ен-1-ил)амино, (тетрадек-13-ен-1-ил)амино, (пентадек-1-ен-1-ил)амино и (пентадек-14-ен-1 ил)амино, которые представляют собой C2-C15-N-алкениламиногруппы с прямой или разветвленной цепью. Примерами N-алкиниламиногруппы являются этиниламино, (проп-1-ин-1-ил)амино, (проп-2-ин-1 ил)амино, (бут-1-ин-1-ил)амино, (бут-3-ин-1-ил)амино, (1-метилпроп-2-ин-1-ил)амино, (пент-1-ин-1-ил) амино, (пент-4-ин-1-ил)амино, (гекс-1-ин-1-ил)амино, (гекс-5-ин-1-ил)амино, (гепт-1-ин-1-ил)амино,(гепт-6-ин-1-ил)амино, (окт-1-ин-1-ил)амино, (окт-7-ин-1-ил)амино, (нон-1-ин-1-ил)амино, (нон-8-ин-1 ил)амино, (дек-1-ин-1-ил)амино, (дек-9-ин-1-ил)амино, (ундек-1-ин-1-ил)амино, (ундек-10-ин-1-ил) амино, (додек-1-ин-1-ил) амино, (додек-11-ин-1-ил)амино, (тридек-1-ин-1-ил)амино, (тридек-12-ин-1-ил) амино, (тетрадек-1-ин-1-ил)амино, (тетрадек-13-ин-1-ил)амино, (пентадек-1-ин-1-ил)амино и (пентадек 14-ин-1-ил)амино, которые представляют собой С 2-С 15-N-алкиниламиногруппы с прямой или разветвленной цепью. Примерами N-циклоалкиламиногруппы являются циклопропиламино, циклобутиламино, циклопентиламино, циклогексиламино, циклогептиламино и циклооктиламино, которые представляют собой С 3 С 8-N-циклоалкиламиногруппы. Примерами N-циклоалкилалкиламиногруппы являются (циклопропилметил)амино, (1-циклопропилэтил)амино,(2-циклопропилэтил)амино,(3-циклопропилпропил)амино,(4-циклопропилбутил)амино, (5-циклопропилпентил) амино, (6-циклопропилгексил)амино, (циклобутилметил)амино,(циклопентилметил)амино, (циклобутилметил)амино, (циклопентилметил)амино, (циклогексилметил) амино, (2-циклогексилэтил)амино, (3-циклогексилпропил)амино, (4-циклогексилбутил)амино, (циклогептилметил)амино, (циклооктилметил)амино и (6-циклооктилгексил)амино, которые представляют собой С 4-С 14-N-циклоалкилалкиламиногруппы. Примерами N-ариламиногруппы являются фениламино, 1-нафтиламино, 2-нафтиламино, антриламино, фенантриламино и аценафтилениламино, которые представляют собой С 6-С 14-N-моноариламиногруппы. Примерами N-аралкиламиногруппы являются, например, бензиламино, (1-нафтилметил)амино, (2 нафтилметил)амино, (антраценилметил)амино, (фенантренилметил)амино, (аценафтиленилметил)амино,(дифенилметил)амино, (1-фенетил)амино, (2-фенетил)амино, (1-(1-нафтил)этил)амино, (1-(2-нафтил)- 20009701 этил)амино, (2-(1-нафтил)этил)амино, (2-(2-нафтил)этил)амино, (3-фенилпропил)амино, (3-(1-нафтил) пропил)амино, (3-(2-нафтил)пропил) амино, (4-фенилбутил)амино, (4-(1-нафтил)бутил)амино, (4-(2-нафтил)бутил)амино, (5-фенилпентил)амино, (5-(1-нафтил)пентил)амино, (5-(2-нафтил)пентил)амино, (6 фенилгексил)амино, (6-(1-нафтил)гексил)амино и (6-(2-нафтил)гексил)амино, которые представляют собой C7-C16-N-аралкиламиногруппы. Примерами N,N-ди(углеводород)аминогруппы являются группы, в которых два атома водорода аминогруппы замещены углеводородными группами, и такими группами являются, например, N,Nдиметиламино, N,N-диэтиламино, N-этил-N-метиламино, N,N-ди-н-пропиламино, N,N-диизопропиламино, N-аллил-N-метиламино, N-(проп-2-ин-1-ил)-N-метиламино, N,N-дициклогексиламино, N-циклогексил-N-метиламино, N-циклогексилметиламино-N-метиламино, N,N-дифениламино, N-метил-Nфениламино, N,N-дибензилламино и N- бензил-N-метиламино. Примерами N-гетероциклиламиногруппы являются группы, в которых один атом водорода аминогруппы замещен гетероциклической группой, и такими группами являются, например, (3-пирролизинил) амино, (4-пиперидинил)амино, (2-тетрагидропиранил)амино, (3-индолинил)амино, (4-хроманил)амино,(3-тиенил)амино, (3-пиридил)амино, (3-хинолил)амино и (5-индолил)амино. Примерами N-углеводород-N-гетероциклиламиногруппы являются группы, в которых два атома водорода аминогруппы замещен углеводородной группой и гетероциклической группой, соответственно,и такими группами являются, например, N-метил-N-(4-пиперидинил)амино, N-(4-хроманил)-Nметиламино, N-метил-N-(3-тиенил)амино, N-метил-N-(3-пиридил)амино, N-метил-N-(3-хинолил)амино. Примерами ациламиногруппы являются группы, в которых один атом водорода аминогруппы замещен ацильной группой, и такими группами являются, например, формиламиногруппа, глиоксилоиламиногруппа, тиоформиламиногруппа, карбамоиламиногруппа, тиокарбамоиламиногруппа, сульфамоиламиногруппа, сульфинамоиламиногруппа, карбоксиаминогруппа, сульфоаминогруппа, фосфоноаминогруппа и группы, представленные нижеследующими формулами: где Ra4 и Rb4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой углеводородную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, либо Ra4 и Rb4, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, которая может быть замещенной. В определении вышеупомянутой ациламиногруппы из групп, представленных формулой (-1D),группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород- 21009701 карбониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-2D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородоксикарбониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-3D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-карбонилкарбониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбонилкарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-4D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксикарбонилкарбониламиногруппой", а группы, в которыхRa4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбонилкарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-5D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфанилкарбониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилкарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-6D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-тиокарбониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилтиокарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-7D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-окситиокарбониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилокситиокарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-8D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфанилтиокарбониламиногруппой", а группы, в которыхRa4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилтиокарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-9D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородкарбамоильной группой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилкарбамоиламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-10D), группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)карбамоиламиногруппой"; группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил)карбамоиламиногруппой"; группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, a Rb4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-N-гетероциклил карбамоиламиногруппой"; а группы, в которых Ra4 и Rb4, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминокарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-11D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводород-тиокарбамоиламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилтиокарбамоиламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-12D), группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)тиокарбамоиламиногруппой"; группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)тиокарбамоиламиногруппой"; группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, a Rb4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-Nгетероциклилтиокарбамоиламиногруппой", а группы, в которых Ra4 и Rb4, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминотиокарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-13D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородсульфамоиламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфамоиламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-14D), группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфамоиламиногруппой"; группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил) сульфамоиламиногруппой"; группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, a Rb4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-N-гетероциклилсульфамоиламиногруппой"; а группы, в которых Ra4 и Rb4, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с- 22009701 которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминосульфониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-15D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородсульфинамоиламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфинамоиламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-16D), группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфинамоиламиногруппой"; группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)сульфинамоиламиногруппой"; группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, a Rb4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-Nгетероциклилсульфинамоиламиногруппой"; а группы, в которых Ra4 и Rb4, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминосульфиниламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-17D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородоксисульфониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-18D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородоксисульфиниламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфиниламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-19D), группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой углеводородные группы, называются "О,О'-ди(углеводород)фосфоноаминогруппой"; группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой гетероциклические группы, называются "О,О'-ди(гетероциклил)фосфоноаминогруппой"; а группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, а Rb4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "О-углеводород-O'-гетероциклилфосфоноаминогруппой". Из групп, представленных формулой (-20D), группы, в которых R'14 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородсульфониламиногруппой"; а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-21D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородсульфиниламиногруппой"; а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфиниламиногруппой". Примерами углеводородных групп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами (1D) - (-21D), являются группы, аналогичные вышеупомянутым углеводородным группам. Примерами углеводород-карбониламиногрупп, представленных формулой (-1D), являются алкилкарбониламиногруппа, алкенилкарбониламиногруппа, алкинилкарбониламиногруппа, циклоалкилкарбониламиногруппа, циклоалкенилкарбониламиногруппа, циклоалкандиенилкарбониламиногруппа, циклоалкилалкилкарбониламиногруппа, которые представляют собой алифатические углеводородкарбониламиногруппы; арилкарбониламиногруппа; аралкилкарбониламиногруппа; мостиковая циклическая углеводородкарбониламиногруппа; спироциклическая углеводородкарбониламиногруппа и углеводородкарбониламиногруппа, принадлежащая к семейству терпенов. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2D)-(-21D), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами гетероциклических колец в группах, представленных вышеупомянутыми формулами (-1D)-(-21D), являются группы, аналогичные вышеупомянутым гетероциклическим группам. Примерами гетероциклилкарбониламиногруппы, представленной формулой (-1D), являются моноциклическая гетероарилкарбониламиногруппа,конденсированная полициклическая гетероарилкарбониламиногруппа, моноциклическая неароматическая гетероциклилкарбониламиногруппа и конденсированная полициклическая неароматическая гетероциклилкарбониламиногруппа. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2D)(-21D), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами циклических аминогрупп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-10D)-(-16D), являются группы, аналогичные вышеупомянутым циклическим аминогруппам. Примерами ди(ацил)аминогруппы являются группы, в которых два атома водорода аминогруппы замещены ацильными группами, и которые были определены выше как группы, "которые могут быть замещенными". Примерами являются ди(формил)аминогруппа, ди(глиоксилоил)аминогруппа, ди(тиоформил)аминогруппа, ди(карбамоил)аминогруппа, ди(тиокарбамоил)аминогруппа, ди(сульфамоил) аминогруппа, ди (сульфинамоил)аминогруппа, ди(карбокси)аминогруппа, ди(сульфо)аминогруппа, ди(фосфоно)аминогруппа и группы, представленные нижеследующими формулами: где Ra5 и Rb5 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, углеводородную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, либо Ra5 и Rb5, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны,образуют циклическую аминогруппу, которая может быть замещенной. В определении вышеупомянутой ди(ацил)аминогруппы, из групп, представленных формулой (1 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородкарбонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилкарбонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-2 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородоксикарбонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилоксикарбонил)амингруппой". Из групп, представленных формулой (-3 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородкарбонилкарбонил)аминогруппой", а группы, в которыхRa5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилкарбонилкарбонил) аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-4 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородоксикарбонилкарбонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилоксикарбонилкарбонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-5 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородсульфанилкарбонил)аминогруппой", а группы, в которыхRa5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилсульфанилкарбонил) аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-6 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородтиокарбонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилтиокарбонил)аминогруппой".- 24009701 Из групп, представленных формулой (-7 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородокситиокарбонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилокситиокарбонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-8 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородсульфанилтиокарбонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилсульфанилтиокарбонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-9 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(N-углеводородкарбамоил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(N-гетероциклилкарбамоил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-10 Е), группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой углеводородные группы, называются "бис [N,N-ди(углеводород)карбамоил]аминогруппой"; группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой гетероциклические группы, называются"бис[N,N-ди(гетероциклил)карбамоил]аминогруппой"; группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, a Rb5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(Nуглеводород-N-гетероциклилкарбамоил)аминогруппой"; а группы, в которых Ra5 и Rb5, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "бис(циклиламинокарбонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-11E), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(N-углеводородтиокарбамоил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(N-гетероциклилтиокарбамоил) аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-12 Е), группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой углеводородные группы, называются "бис[N,N-ди(углеводород)тиокарбамоил]аминогруппой"; группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой гетероциклические группы, называются "бис[N,N-ди(гетероциклил)тиокарбамоил]аминогруппой"; группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, a Rb5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(N-углеводородN-гетероциклилтиокарбамоил)аминогруппой"; а группы, в которых Ra5 и Rb5, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "бис(циклиламинотиокарбонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-13 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(N-углеводородсульфамоил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(N-гетероциклилсульфамоил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-14 Е), группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой углеводородные группы, называются "бис [N,N-ди(углеводород)сульфамоил]аминогруппой"; группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой гетероциклические группы, называются"бис[N,N-ди(гетероциклил)сульфамоил]аминогруппой"; группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, a Rb5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(Nуглеводород-N-гетероциклилсульфамоил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 и Rb5, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "бис(циклиламиносульфонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-15 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(N-углеводородсульфинамоил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис (N-гетероциклилсульфинамоил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-16 Е), группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой углеводородные группы, называются "бис[N,N-ди(углеводород)сульфинамоил]аминогруппой"; группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой гетероциклические группы, называются"бис[N,N-ди(гетероциклил)сульфинамоил]аминогруппой"; группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, а Rb5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(Nуглеводород-N-гетероциклилсульфинамоил)аминогруппой"; а группы, в которых Ra5 и Rb5, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "бис(циклиламиносульфинил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-17 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородоксисульфонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилоксисульфонил)аминогруппой".- 25009701 Из групп, представленных формулой (-18 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородоксисульфинил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилоксисульфинил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-19 Е), группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой углеводородные группы, называются "бис[О,О'-ди(углеводород)фосфоно]аминогруппой"; группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой гетероциклические группы, называются"бис(O,O'-ди(гетероциклил)фосфоно)аминогруппой"; а группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, a Rb5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(O-углеводород-O'-гетероциклилфосфоно)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-20 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородсульфонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилсульфонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-21 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородсульфинил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилсульфинил)аминогруппой". Примерами углеводородных групп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами (1 Е)-(-21 Е), являются группы, аналогичные вышеупомянутым углеводородным группам. Примерами бис(углеводородкарбонил)аминогруппы, представленной формулой (-1E), являются бис(алкилкарбонил)аминогруппа, бис(алкенилкарбонил)аминогруппа, бис(алкинилкарбонил)аминогруппа, бис(циклоалкилкарбонил)аминогруппа, бис(циклоалкенилкарбонил)аминогруппа, бис(циклоалкандиенилкарбонил) аминогруппа, бис(циклоалкилалкилкарбонил)аминогруппа, которые представляют собой бис(алифатический углеводородкарбонил)аминогруппы; бис(арилкарбонил)аминогруппа; бис(аралкилкарбонил)аминогруппа; бис(мостиковый циклический углеводородкарбонил)аминогруппа; бис(спироциклический углеводородкарбонил)аминогруппа и бис(терпеновый углеводородкарбонил)аминогруппа. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 Е)-(-21 Е), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами гетероциклического кольца в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-1 Е)-(-21 Е), являются группы, аналогичные вышеупомянутым гетероциклическим группам. Примерами бис(гетероциклилкарбонил)аминогруппы, представленной формулой (-1 Е), являются бис(моноциклический гетероарилкарбонил)аминогруппа, бис(конденсированный полициклический гетероарилкарбонил)аминогруппа, бис(моноциклический неароматический гетероциклилкарбонил)аминогруппа и бис(конденсированный полициклический неароматический гетероциклилкарбонил)аминогруппа. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 Е)-(-21 Е), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами циклических аминогрупп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-10 Е)-(-16 Е), являются группы, аналогичные вышеупомянутым циклическим аминогруппам. Вышеупомянутые ациламиногруппа и ди(ацил)аминогруппа имеют общее название "ацилзамещенная аминогруппа". Кроме того, вышеупомянутые N-углеводородаминогруппа, N,N-ди(углеводород)аминогруппа, N-гетероциклиламиногруппа, N-углеводород-N-гетероциклиламиногруппа, циклическая аминогруппа, ациламиногруппа и ди (ацил)аминогруппа имеют общее название "замещенная аминогруппа". Ниже подробно описаны соединения, представленные вышеупомянутой общей формулой (I). Термин "связывающая группа, имеющая число атомов в главной цепи от 2 до 5" в определении Х означает связывающие группы, имеющие 2-5 атомов в главной цепи, которые связывают вместе кольца Z и Е. Вышеупомянутый термин "число атомов в главной цепи" означает минимальное число атомов, связывающих кольца Z и Е, независимо от присутствия или отсутствия гетероатомов. Так, например, число таких атомов у 1,2-циклопентилена равно 2, у 1,3-циклопентилена равно 3, у 1,4-фенилена равно 4, а у 2,6-пиридиндиила равно 3. Вышеупомянутая "связывающая группа, имеющая число атомов в главной цепи от 2 до 5" образована одной функциональной группой, выбранной из двухвалентных групп -1, или она образована путем объединения 2-4 функциональных групп 1-4 типов, выбранных из нижеследующих двухвалентных групп Если связаны 2 или более двухвалентных групп, то все эти группы могут быть одинаковыми или различными. Вышеупомянутая "связывающая группа, имеющая число атомов в главной цепи от 2 до 5" представляет собой предпочтительно группу, выбранную из нижеследующих "связывающих групп ". Связывающая группаимеет следующие формулы: где связь у левого края означает связь с кольцом Z, а связь у правого края означает связь с Е. Наиболее предпочтительной является группа, представленная следующей формулой: где связь у левого края означает связь с кольцом Z, а связь у правого края означает связь с Е. Примерами заместителей, относящихся к термину "связывающая группа, которая может быть замещенной", в определении "связывающая группа, имеющая число атомов в главной цепи от 2 до 5" являются группы, аналогичные группам заместителей, определенным выше как группы, "которые могут быть замещенными". Предпочтительной является C1-C6-алкильная группа, а более предпочтительной является метильная группа. Указанный заместитель может быть объединен с заместителем на кольце Е или Z и вместе с атомами, с которыми они связаны, они образуют циклическую группу, которая может быть замещенной. Примерами являются соединения, представленные общей формулой (I), то есть представленные нижеследующими формулами: В вышеуказанной общей формуле (I) примерами А является атом водорода или ацетильная группа,а предпочтительно, атом водорода. В определении кольца Z примерами "арена" в определении "арен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное выше, и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше", являются моноциклические или конденсированные гетероциклические ароматические углеводороды, и такими углеводородами являются, например, бензольное кольцо, нафталиновое кольцо,- 27009701 антраценовое кольцо, фенантреновое кольцо и аценафиленовое кольцо. Предпочтительными являются С 6-С 10-арены, такие как бензольное кольцо, нафталиновое кольцо и т.п., более предпочтительными являются бензольное кольцо и нафталиновое кольцо, а наиболее предпочтительным является бензольное кольцо. В вышеупомянутом определении кольца Z, примерами заместителей в определении "арен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное выше, и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше", являются группы, аналогичные группам заместителей, определенным термином "группа, которая может быть замещенной". Положения заместителей, присутствующих на указанном арене, не имеют конкретных ограничений, и если присутствуют два или более заместителей,то они могут быть одинаковыми или различными. Если в вышеуказанном определении кольца Z "арен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное выше,и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше",представляет собой "бензольное кольцо, которое может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное выше, и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше", то предпочтительным является "бензольное кольцо, которое может иметь один-три заместителя, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное выше, и группы, представленной формулой -ХЕ, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше", а более предпочтительным является "бензольное кольцо, которое может иметь один заместитель, помимо группы, представленной формулой -OА, где А имеет значение, определенное выше, и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше". Предпочтительными примерами указанных заместителей являются группы, выбранные из нижеследующей группы заместителей -1z. Более предпочтительными являются атом галогена и трет-бутильная группа [(1,1-диметил)этильная группа], а наиболее предпочтительным является атом галогена.[Группа заместителей -1z]: атом галогена, нитрогруппа, цианогруппа, гидроксигруппа, метоксигруппа, метильная группа, изопропильная группа, трет-бутильная группа, 1,1,3,3-тетраметилбутильная группа, 2-фенилэтен-1-ильная группа, 2,2-дицианоэтен-1-ильная группа, 2-циано-2-(метоксикарбонил) этен-1-ильная группа, 2-карбокси-2-цианоэтен-1-ильная группа, этинильная группа, фенилэтинильная группа, (триметилсилил)этинильная группа, трифторметильная группа, пентафторэтильная группа, фенильная группа, 4-(трифторметил)фенильная группа, 4-фторфенильная группа, 2,4-дифторфенильная группа, 2-фенетильная группа, 1-гидроксиэтильная группа, 1-(метоксиимино)этильная группа, 1[(бензилокси)имино]этильная группа, 2-тиенильная группа [тиофен-2-ильная группа], 3-тиенильная группа [тиофен-3-ильная группа], 1-пирролильная группа [пиррол-1-ильная группа], 2-метилтиазол-4 ильная группа, имидазо[1,2-а]пиридин-2-ильная группа, 2-пиридильная группа [пиридин-2-ильная группа], ацетильная группа, изобутирильная группа, пиперидинокарбонильная группа, 4-бензилпиперидинокарбонильная группа, (пиррол-1-ил)сульфонильная группа, карбоксигруппа, метоксикарбонильная группа, N-[3,5-бис(трифторметил)фенил]карбамоильная группа, N,N-диметилкарбамоильная группа, сульфамоильная группа, N-[3,5-бис(трифторметил)фенил]сульфамоильная группа, N,N-диметилсульфамоильная группа, аминогруппа, N,N-диметиламиногруппа, ацетиламиногруппа, бензоиламиногруппа,метансульфониламиногруппа, бензолсульфониламиногруппа, 3-фенилуреидогруппа, (3-фенил) тиоуреидогруппа, (4-нитрофенил)диазенильная группа и [4-(пиридин-2-ил)сульфамоил]фенилдиазенильная группа. Если в вышеуказанном определении кольца Z "арен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное выше,и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше",представляет собой "бензольное кольцо, которое может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное выше, и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше", то наиболее предпочтительно, чтобы присутствовал один заместитель в положении Rz, если нижеследующий фрагмент формулы (Iz-1) в общей формуле, включающей кольцо Z: представлен нижеследующей формулой (Iz-2):- 28009701 При этом указанные заместители могут быть определены как Rz. Предпочтительными примерами Rz являются группы, выбранные из нижеследующей группы заместителей -2z. Более предпочтительными являются атом галогена и трет-бутильная группа, а наиболее предпочтительным является атом галогена.[Группа заместителей -2z]: атом галогена, нитрогруппа, цианогруппа, метоксигруппа, метильная группа, изопропильная группа, трет-бутильная группа, 1,1,3,3-тетраметилбутильная группа, 2-фенилэтен 1-ильная группа, 2,2-дицианоэтен-1-ильная группа, 2-циано-2-(метоксикарбонил)этен-1-ильная группа,2-карбокси-2-цианоэтен-1-ильная группа, этинильная группа, фенилэтинильная группа, (триметилсилил)этинильная группа, трифторметильная группа, пентафторэтильная группа, фенильная группа, 4(трифторметил)фенильная группа, 4-фторфенильная группа, 2,4-дифторфенильная группа, 2 фенетильная группа, 1-гидроксиэтильная группа, 1-(метоксиимино)этильная группа, 1-[(бензилокси) имино]этильная группа, 2-тиенильная группа, 3-тиенильная группа, 1-пирролильная группа, 2 метилтиазол-4-ильная группа, имидазо[1,2-а]пиридин-2-ильная группа, 2-пиридильная группа, ацетильная группа, изобутирильная группа, пиперидинокарбонильная группа, 4-бензилпиперидинокарбонильная группа, (пиррол-1-ил)сульфонильная группа, карбоксигруппа, метоксикарбонильная группа, N-[3,5 бис(трифторметил)фенил]карбамоильная группа, N,N-диметилкарбамоильная группа, сульфамоильная группа, N-[3,5-бис(трифторметил)фенил]сульфамоильная группа, N,N-диметилсульфамоильная группа,аминогруппа, N,N-диметиламиногруппа, ацетиламиногруппа, бензоиламиногруппа, метансульфониламиногруппа, бензолсульфониламиногруппа, 3-фенилуреидогруппа, (3-фенил)тиоуреидогруппа, (4 нитрофенил)диазенильная группа и [4-(пиридин-2-ил)сульфамоил]фенилдиазенильная группа. Если в вышеуказанном определении кольца Z "арен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное выше,и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше",представляет собой "нафталиновое кольцо, которое может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное выше, и группы,представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше", то предпочтительным является нафталиновое кольцо. В определении кольца Z примерами "гетероарена" в определении "гетероарен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное выше, и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше" являются моноциклические или конденсированные полициклические ароматические гетероциклические кольца, содержащие по меньшей мере один из гетероатомов 1-3 типов, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота и т.п., в качестве атомов, составляющих кольцо (атомов, образующих кольцо), и такими кольцами являются, например, фурановое кольцо, тиофеновое кольцо, пиррольное кольцо, оксазольное кольцо, изоксазольное кольцо, тиазольное кольцо, изотиазольное кольцо, имидазольное кольцо, пиразольное кольцо, 1,2,3-оксадиазольное кольцо, 1,2,3 тиадиазольное кольцо, 1,2,3-триазольное кольцо, пиридиновое кольцо, пиридазиновое кольцо, пиримидиновое кольцо, пиразиновое кольцо, 1,2,3-триазиновое кольцо, 1,2,4-триазиновое кольцо, 1Hазепиновое кольцо, 1,4-оксепиновое кольцо, 1,4-тиазепиновое кольцо, бензофурановое кольцо, изобензофурановое кольцо, бензо[b]тиофеновое кольцо, бензо[с]тиофеновое кольцо, индольное кольцо, 2 Низоиндольное кольцо, 1H-индазольное кольцо, 2 Н-индазольное кольцо, бензоксазольное кольцо, 1,2 бензизоксазольное кольцо,2,1-бензизоксазольное кольцо,бензотиазольное кольцо,1,2 бензизотиазольное кольцо, 2,1-бензизотиазольное кольцо, 1,2,3-бензоксадиазольное кольцо, 2,1,3 бензоксадиазольное кольцо, 1,2,3-бензотиадиазольное кольцо, 2,1,3-бензотиадиазольное кольцо, 1Hбензотриазольное кольцо, 2 Н-бензотриазольное кольцо, хинолиновое кольцо, изохинолиновое кольцо,циннолиновое кольцо, хиназолиновое кольцо, хиноксалиновое кольцо, фталазиновое кольцо, нафтиридиновое кольцо, 1 Н-1,5-бензодиазепиновое кольцо, карбазольное кольцо, -карболиновое кольцо, карболиновое кольцо, -карболиновое кольцо, акридиновое кольцо, феноксазиновое кольцо, фенотиазиновое кольцо, феназиновое кольцо, фенантридиновое кольцо, фенантролиновое кольцо, тиантреновое кольцо, индолизиновое кольцо и феноксатииновое кольцо, которые представляют собой 5-14-членные моноциклические или конденсированные полициклические ароматические гетероциклические кольца. Предпочтительными являются 5-13-членные моноциклические или конденсированные полициклические ароматические гетероциклические кольца, а более предпочтительными являются тиофеновое кольцо,пиридиновое кольцо, индольное кольцо, хиноксалиновое кольцо и карбазольное кольцо. В вышеупомянутом определении кольца Z примерами заместителей в определении "гетероарен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А,где А имеет значение, определенное выше, и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше", являются группы, аналогичные группам заместителей, определенным термином "группа, которая может быть замещенной". Положения заместителей, присутствующих на указанном гетероарене не имеют конкретных ограничений, и если присутствуют два или более заместителей, то они могут быть одинаковыми или различными.- 29009701 В вышеуказанном определении кольца Z предпочтительными заместителями в определении "гетероарен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное выше, и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из Х и Е имеет значение, определенное выше", являются атомы галогена. В определении Е примерами "арильной группы", определенной термином "арильная группа, которая может быть замещенной", являются группы, аналогичные арильным группам, определенным выше как "углеводородная группа", при этом предпочтительными являются С 6-С 10-арильные группы, такие как фенильная группа, 1- нафтильная группа, 2-нафтильная группа и т.п., а наиболее предпочтительной является фенильная группа. В определении Е примерами заместителей в определении "арильная группа, которая может быть замещенной" являются группы, аналогичные группам заместителей, определенным термином "группа,которая может быть замещенной". Положения заместителей, присутствующих на указанной арильной группе, не имеют конкретных ограничений, и если присутствуют два или более заместителей, то они могут быть одинаковыми или различными. Если в вышеупомянутом определении Е "арильной группой, которая может быть замещенной" является "фенильная группа, которая может быть замещенной", то предпочтительными являются "монозамещенная фенильная группа", "дизамещенная фенильная группа" и "фенильная группа, имеющая три или более заместителей", а более предпочтительной является "дизамещенная фенильная группа". Если в вышеупомянутом определении Е "арильной группой, которая может быть замещенной" является "дизамещенная фенильная группа", то предпочтительными примерами таких групп являются группы, представленные нижеследующей группой заместителей -1 е.
МПК / Метки
МПК: A61K 31/403, A61K 31/4035, A61K 31/381, A61K 31/427, A61K 31/18, A61K 31/15, A61K 31/137, A61K 31/5375, A61K 31/055, A61K 31/167, A61K 31/357
Метки: средства, противоаллергические
Код ссылки
<a href="https://eas.patents.su/30-9701-protivoallergicheskie-sredstva.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Противоаллергические средства</a>
Противоаллергические средства
Номер патента: 1942
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Као Икуносин, Кояма Нобуто, Хагия Митио, Нисияма Ейдзи, Томинага Таканари
МПК: A23L 1/30, A61K 31/122, A61P 37/08...
Метки: противоаллергические, средства
Формула / Реферат:
1. Противоаллергическое средство, отличающееся тем, что содержит, по крайней мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 4,5-дигидрокси-2-циклопентен-1-она, представленного следующей формулой [I], его оптически активного вещества и его соли, в качестве эффективного компонента. 2. Способ ингибирования аллергии, отличающийся тем, что используют, по крайней мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из...
Комбинация антиатеротромботического средства и средства, предотвращающего агрегацию тромбоцитов
Номер патента: 9418
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Лерон Лоранс, Корда Стефано, Клоаре-Бланшар Лора
МПК: A61K 31/4365, A61K 31/18, A61P 9/00...
Метки: средства, тромбоцитов, агрегацию, предотвращающего, комбинация, антиатеротромботического
Формула / Реферат:
1. Комбинация соединения (А) формулы (I), необязательно в виде оптического изомера или одной из его фармацевтически приемлемых солей, и клопидогрела или одной из его фармацевтически приемлемых солей 2. Комбинация в соответствии с п.1, характеризующаяся тем, что соединение (А) находится в виде оптического изомера (R)-конфигурации. 3. Комбинация в соответствии с п.1 или 2, характеризующаяся тем, что соединение (А) находится в виде соли натрия. 4....
Применение инсулин-сенсибилизирующего вещества, средства, стимулирующего секрецию инсулина, и бигуанидного противогипергликемического средства для лечения сахарного диабета
Номер патента: 3021
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Смит Стефен Элистэр, Бакингэм Робин Эдвин
МПК: A61P 3/10, A61K 31/64
Метки: стимулирующего, инсулина, инсулин-сенсибилизирующего, диабета, лечения, бигуанидного, противогипергликемического, вещества, сахарного, средства, секрецию, применение
Формула / Реферат:
1. Применение инсулин-сенсибилизирующего вещества, средства, стимулирующего секрецию инсулина, и бигуанидного противогипергликемического средства в качестве компонентов лекарственного средства для лечения сахарного диабета и состояний, ассоциированных с сахарным диабетом, отличающееся тем, что в качестве инсулин-сенсибилизирующего вещества используется 5-[4-[2-(N-метил-N-(2-пиридил)амино)этокси]бензил]тиазолидин-2,4-дион (cоединение I) в...
Способ определения местоположения терпящего бедствие транспортного средства и поддержки оператора транспортного средства
Номер патента: 6782
Опубликовано: 28.04.2006
Автор: Сухолитко Валентин Афанасьевич
Метки: поддержки, способ, бедствие, транспортного, терпящего, определения, средства, оператора, местоположения
Формула / Реферат:
Способ определения местоположения терпящего бедствие транспортного средства и поддержки оператора транспортного средства, заключающийся в том, что формируют базу знаний по набору возможных программ, а также по результатам анализа и опыта исследований аварий и катастроф с помощью экспертной системы оценивают работоспособность оператора транспортного средства, бортового оборудования транспортного средства и работу оператора, прогнозируют аварийные...
Смесь для определения подлинности при контроле качества лекарственного средства “глицин таблетки подъязычные 0,1 г”, способ её приготовления и способ оценки подлинности при контроле качества указанного лекарственного средства
Номер патента: 9336
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Кондрашова Татьяна Тихоновна, Бурбенская Наталья Михайловна, Солдатенкова Татьяна Дмитриевна, Комиссарова Ирина Алексеевна, Гудкова Юлия Васильевна
МПК: G01N 1/28, G01N 21/59, A61K 31/198...
Метки: глицин, качества, смесь, подлинности, средства, приготовления, способ, оценки, определения, лекарственного, подъязычные, указанного, таблетки, контроле
Формула / Реферат:
1. Смесь для определения подлинности при контроле качества лекарственного средства "Глицин таблетки подъязычные 0,1 г", метаболического средства, стресспротекторного, антистрессорного, ноотропного и нейропротекторного действия для однократного приема и курсового лечения, содержащего аминоуксусную кислоту 0,1 г и водорастворимую метилцеллюлозу марки МЦ-100 - 0,001 г в форме микрокапсул неагломерированных кристаллов, покрытых полимерной пленкой...
Предыдущий патент: Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
Следующий патент: Тяговый электродвигатель постоянного тока
Случайный патент: Соединения тетрагидроциклопента[b]индола в качестве модуляторов рецептора андрогенов