Гербицидно и фунгицидно действующие 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды и 3-фенилизоксазолин-5-тиоамиды

и их применение в качестве гербицидов и фунгицидов. В формуле (I) X, X2-X6, R1-R4 означают такие радикалы как водород, галоид и органические радикалы, такие как замещенный алкил; А означает связь или дивалентную группу; Y означает халькоген. Вилльмс Лотар, Шмитт Моника, Х.,Френцель Томас, Хааф Клаус Бернхард,Хойзер-Хан Изольде, Хайнеманн Инес,Гатцвайлер Ельмар, Розингер Кристофер Хью, Диттген Ян, Фойхт Дитер, Хилльс Мартин Джеффри (DE), Ринольфи Филипп(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАЙЕР ИНТЕЛЛЕКТУЭЛЬ ПРОПЕРТИ ГМБХ (DE) Изобретение относится к области гербицидов и фунгицидов, в частности к гербицидам для селективной борьбы с сорняками и сорными травами в культурах полезных растений. Специально оно относится к замещенным 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамидам и 3-фенилизоксазолин-5-тиоамидам, способам их получения и их применению в качестве гербицидов и фунгицидов. В WO 1995/014681 A1, WO 1995/014680 A1, WO 2008/035315 A1, WO 2005/051931 А 1 иWO 2005/021515 А 1 описаны среди других в каждом случае 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды, которые замещены у фенильного кольца в 3- и 4-положении алкоксирадикалами. В WO 1998/057937 А 1 описаны среди других такие соединения, которые замещены у фенильного кольца в 4-положении алкоксирадикалом. В WO 2006/016237 А 1 описаны среди других такие соединения, которые замещены у фенильного кольца амидорадикалом. Соединения, описанные в приведенных выше документах, опубликованы в них в качестве фармакологически действующих. В WO 2005/021516 А 1 опубликованы соединения 3-([3-(3-трет-бутилфенил)-5-этил-4,5-дигидро-1,2-оксазол-5-ил]карбониламино)-5-фтор-4 оксопентановая кислота и 3-([3-(3-трет-бутилфенил)-5-изопропил-4,5-дигидро-1,2-оксазол-5 ил]карбониламино)-5-фтор-4-оксопентановая кислота в качестве фармакологически действующих. Из DE 4026018 А 1, ЕР 520371 А 2 и DE 4017665 известны 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды, которые содержат в 5-положении изоксазолинового кольца атом водорода. Эти соединения описаны там в качестве агрохимически действующих защитных веществ, т.е. в качестве соединений, которые устраняют нежелательное гербицидное действие гербицидов на культурные растения. О гербицидном действии этих соединений ничего не говорится. Из журналов Monatshefte Chemie (2010), 141, 461 и Letters in Organic Chemistry (2010), 7, 502 также известны 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды, которые содержат в 5-положении изоксазолинового кольца атом водорода. Некоторые из названных соединений показывают фунгицидное действие. Ни в одной из приведенных выше публикации не сообщается о гербицидном действии таких 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамидов. Задача данного изобретения состоит в предоставлении в распоряжение гербицидно и фунгицидно действующих соединений. Было обнаружено, что замещенные 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды и 3-фенилизоксазолин-5 тиоамиды особенно хорошо пригодны в качестве гербицидов и фунгицидов. Субъектом данного изобретения являются 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды и 3-фенилизоксазолин-5-тиоамиды формулы (I) в которой R1 и R2 означают независимо один от другого водород, фтор, хлор, бром, йод, цианогруппу или означают (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкоксигруппу, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод и цианогруппу; илиR1 и R2 образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное 3-, 4- или 5-членное кольцо, которое состоит из q атомов углерода и р атомов кислорода;(C1-C6)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C2-C6)алкенил или (C2-C6)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано-, (C1-C4)алкокси- и гидроксигруппу, или означает (C1-C6)алкилкарбонил, (C2-C6)алкенилкарбонил или (C3-C6)циклоалкилкарбонил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- иR4 означает водород, цианогруппу или означает (C1-C8)алкил или (C3-C8)циклоалкил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано-, гидрокси- и(C1-C6)алкоксигруппу; А означает простую связь или дивалентную группу из группы, включающей: где R10, R11, R12, R13, R14 и R15 независимо один от другого означают в каждом случае водород, фтор,хлор, бром, йод, гидрокси-, цианогруппу, CO2R8, CONR6R8, R5, или означают (C1-C6)алкил, (C3-C5)циклоалкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, гидрокси- и цианогруппу, или означают(C2-C6)алкинилоксигруппу, каждая из которых замещена m радикалами из группы, включающей фтор,хлор, бром, йод, циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;Y означает кислород или серу;X означает водород, циано-, гидроксигруппу, X1 или означает (C1-C12)алкил, (C3-C8)циклоалкил,(C2-C12)алкенил или (C2-C12)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано-, гидроксигруппу, OR7, X1, OX1, NHX1, S(O)nR5, SO2NR6R7, SO2NR6R8,CO2R8, CONR6R8, COR6, CONR8SO2R5, NR6R8, NR6COR8, NR6CONR8R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8,NR6SO2NR6R8, OCONR6R8, OCSNR6R8, POR9R9 и C(R6)=NOR8, илиX, А и R4 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное 5-, 6- или 7-членное кольцо, которое, наряду с этим атомом азота, содержит k атомов углерода, n атомов кислорода, р атомов серы и р элементов из группы, включающей NR7 и NCOR7 в качестве кольцевых атомов, причем один атом углерода несет р оксогрупп;X1 означает насыщенные 3- и 4-членные кольца, содержащие соответственно два или три атома углерода и один атом кислорода и имеющие структуры, насыщенное 4-членное кольцо, со держащие три атома углерода и один атом азота и имеющие структуру, 5- или 6-членное, насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное или ароматическое кольцо, которое содержит r атомов углерода, s атомов азота, n атомов серы и n атомов кислорода и которые замещены n радикалами из группы, включающей R6, R6a, R8 и R9;X2, X4 и X6 означают, каждый независимо один от другого, водород, фтор, хлор, бром, йод, циано-,нитрогруппу, или означают (C1-C4)алкил, (C3-C5)циклоалкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкинил,(C1-C4)алкокси-, (C2-C4)алкенилокси-, (C2-C4)алкинилоксигруппу или (C1-C4)алкилкарбонил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- иCOR , CO2R8, CONR6R8, C(R6)=NOR8, NR6COR8, NR6CONR8R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8, NR6SO2NR6R8,OCONR6R8, OSO2R5, R5, S(O)nR5, SO2NR6R8, OSO2NR6R8, или означает (C1-C6)алкил, (C3-C5)циклоалкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, гидрокси- и цианогруппу, или означает(C2-C6)алкинилоксигруппу, каждая из которых замещена m радикалами из группы, включающей фтор,хлор, бром, йод, циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;X5 означает водород или X3;R5 означает (C1-C6)алкил и (C3-C6)циклоалкил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- и гидроксигруппу;R6 означает водород или R5;R6a означает фтор, хлор, бром, йод, циано, гидроксигруппу, S(O)nR5 или означает (C1-C6)алкокси-,(C3-C6)алкенилокси- или (C3-C6)алкинилоксигруппу, каждая из которых замещена m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;R7 означает водород или означает (C1-C6)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C2-C4)алкенил или(C2-C4)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром,циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;s означает 0, 1, 2, 3 или 4,при условии, что X3 и X4 одновременно не означают замещенную или незамещенную алкоксигруппу. Алкил означает насыщенный, линейный или разветвленный углеводородный радикал с приведенным в каждом случае числом атомов углерода, например (C1-C6)алкил, такой как метил, этил, пропил,1-метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил, 1,1-диметилэтил, пентил, 1-метилбутил,2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, гексил, 1,1-диметилпропил,1,2-диметилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил,1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил,1-этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил и 1-этил 2-метилпропил. Замещенный галоидом алкил означает линейную или разветвленную алкильную группу, причем в этой группе атомы водорода могут быть частично или полностью замещены атомами галоида, например(C1-C2)-галоидалкил, такой хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлорэтил, 1-бромэтил,1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил,2,2-дихлор-2-фторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, пентафторэтил и 1,1,1-трифторпроп-2-ил. Алкенил означает насыщенный, линейный или разветвленный углеводородный радикал с приведенным в каждом случае числом атомов углерода и одной двойной связью в любом положении, например (C2-C6)алкенил, такой как этенил, 1-пропенил, 2-пропенил, 1-метилэтенил, 1-бутенил, 2-бутенил,3-бутенил, 1-метил-1-пропенил, 2-метил-1-пропенил, 1-метил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил,1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 1-метил-1-бутенил, 2-метил-1-бутенил, 3-метил-1 бутенил, 1-метил-2-бутенил, 2-метил-2-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 1-метил-3-бутенил, 2-метил-3 бутенил, 3-метил-3-бутенил, 1,1-диметил-2-пропенил, 1,2-диметил-1-пропенил, 1,2-диметил-2-пропенил,1-этил-1-пропенил, 1-этил-2-пропенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил,1-метил-1-пентенил, 2-метил-1-пентенил, 3-метил-1-пентенил, 4-метил-1-пентенил, 1-метил-2-пентенил,2-метил-2-пентенил, 3-метил-2-пентенил, 4-метил-2-пентенил, 1-метил-3-пентенил, 2-метил-3-пентенил,3-метил-3-пентенил, 4-метил-3-пентенил, 1-метил-4-пентенил, 2-метил-4-пентенил, 3-метил-4-пентенил,4-метил-4-пентенил,1,1-диметил-2-бутенил,1,1-диметил-3-бутенил,1,2-диметил-1-бутенил,1,2-диметил-2-бутенил,1,2-диметил-3-бутенил,1,3-диметил-1-бутенил,1,3-диметил-2-бутенил,1,3-диметил-3-бутенил,2,2-диметил-3-бутенил,2,3-диметил-1-бутенил,2,3-диметил-2-бутенил,2,3-диметил-3-бутенил, 3,3-диметил-1-бутенил, 3,3-диметил-2-бутенил, 1-этил-1-бутенил, 1-этил-2 бутенил, 1-этил-3-бутенил, 2-этил-1-бутенил, 2-этил-2-бутенил, 2-этил-3-бутенил, 1,1,2-триметил-2 пропенил, 1-этил-1-метил-2-пропенил, 1-этил-2-метил-1-пропенил и 1-этил-2-метил-2-пропенил. Алкинил означает насыщенный, линейный или разветвленный углеводородный радикал с приведенным в каждом случае числом атомов углерода и одной тройной связью в любом положении, например (C2-C6)алкинил, такой как этинил, 1-пропинил, 2-пропинил (или пропаргил), 1-бутинил, 2-бутинил,3-бутинил, 1-метил-2-пропинил, 1-пентинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 4-пентинил, 3-метил-1-бутинил,1-метил-2-бутинил, 1-метил-3-бутинил, 2-метил-3-бутинил, 1,1-диметил-2-пропинил, 1-этил-2-пропинил,1-гексинил, 2-гексинил, 3-гексинил, 4-гексинил, 5-гексинил, 3-метил-1-пентинил, 4-метил-1-пентинил,1-метил-2-пентинил, 4-метил-2-пентинил, 1-метил-3-пентинил, 2-метил-3-пентинил, 1-метил-4-пентинил,2-метил-4-пентинил, 3-метил-4-пентинил, 1,1-диметил-2-бутинил, 1,1-диметил-3-бутинил, 1,2-диметил-3 бутинил, 2,2-диметил-3-бутинил, 3,3-диметил-1-бутинил, 1-этил-2-бутинил, 1-этил-3-бутинил, 2-этил-3 бутинил и 1-этил-1-метил-2-пропинил. Алкоксигруппа означает насыщенный, линейный или разветвленный алкоксирадикал с приведенным в каждом случае числом атомов углерода, например (C1-C6)алкоксигруппу, такая как метокси-, этокси-, пропокси-, 1-метилэтокси, бутокси-, 1-метилпропокси-, 2-метилрпропокси-, 1,1-диметилэтокси-,пентокси-,1-метил-бутокси-,2-метилбутокси-,3-метилбутокси-,2,2-диметил-пропокси-,1-этилпропокси-,гексокси-,1,1-диметилпропокси-,1,2-диметилпропокси-,1-метилпентокси-,2-метилпентокси-, 3-метилпентокси-, 4-метилпентокси-, 1,1-диметилбутокси-, 1,2-диметилбутокси-,1,3-диметилбутокси-, 2,2-диметилбутокси-, 2,3-диметилбутокси-, 3,3-диметилбутокси-, 1-этилбутокси-,2-этилбутокси-, 1,1,2-триметилпропокси-, 1,2,2-триметилпропокси-, 1-этил-1-метилпропокси- и 1-этил-2 метилпропоксигруппу. Замещенная галоидом алкоксигруппа означает линейный или разветвленный алкоксирадикал с приведенным в каждом случае числом атомов углерода, причем в этой алкоксигруппе атомы водорода могут быть частично или полностью замещены атомами галоида, как показано выше, например(C1-C2)галоидалкоксигруппа, такая как хлорметокси-, бромметокси-, дихлорметокси-, трихлорметокси-,фторметокси-, дифторметокси-, трифторметокси-, хлорфторметокси-, дихлорфторметокси-, хлордифторметокси-,1-хлорэтокси-,1-бромэтокси-,1-фторэтокси-,2-фторэтокси-,2,2-дифторэтокси-,2,2,2-трифторэтокси-, 2-хлор-2-фторэтокси-, 2-хлор-2,2-дифторэтокси-, 2,2-дихлор-2-фторэтокси-,2,2,2-трихлорэтокси-, пентафторэтокси- и 1,1,1-трифторпроп-2-оксигруппа. Соединения общей формулы (I) могут в зависимости от вида и присоединения заместителей быть представлены в виде стереоизомеров. В том случае, например, когда присутствует один или несколько асимметричных атомов углерода и/или сульфоксида, могут наблюдаться энантиомеры или диастереомеры. Стереоизомеры можно выделять из смесей, образующихся при получении, обычными способами выделения, например, хроматографическими способами разделения. Также стереоизомеры можно селективно получать, применяя стереоселективные реакции с использованием оптически активных исходных и/или вспомогательных веществ. Изобретение также относится ко всем стереоизомерам и их смесям, которые охватываются общей формулой (I), однако специфически не указаны. В дальнейшем ради простоты речь будет идти только о соединениях формулы (I), хотя будут подразумеваться как чистые соединения, так и при необходимости смеси с различными долями изомерных соединений. В зависимости от вида определенных выше заместителей соединения формулы (I) проявляют кислые свойства и могут образовывать соли с неорганическими или органическими основаниями или с ионами металлов, при необходимости также внутренние соли или аддукты. Если соединения формулы (I) содержат гидрокси-, карбоксигруппу ил другие группы, индуцирующие кислотные свойства, то эти соединения при взаимодействии с основаниями можно превратить в соли. К подходящим основаниям относятся, например, гидроксиды, карбонаты, гидрокарбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов, в особенности натрия, калия, магния и кальция, далее аммиак, первичные, вторичные и третичные амины с (C1-C4)алкильными группами, моно-, ди- и триалканоламины от(C1-C4)алканолов, холин, а также хлорхолин. Если одна группа замещена многократно радикалами, то это означает, что эта группа замещена одним или несколькими одинаковыми или различными указанными радикалами. Во всех приведенных далее формулах заместители и символы, если только особо не оговорено,имеют те же самые значения, которые описаны для соединений формулы (I). Стрелки в химической формуле означают место присоединения к остальной части молекулы. Более предпочтительны 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды и 3-фенилизоксазолин-5-тиоамиды, у которыхR1 и R2, каждый независимо один от другого, означают водород, фтор, хлор, бром, йод, цианогруппу или означают (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкоксигруппу, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод и цианогруппу, илиR1 и R2 образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное 3-, 4- или 5-членное кольцо, которое состоит из q атомов углерода и р атомов кислорода;R3 означает фтор, хлор, циано-, (C1-C3)алкилкарбонилоксигруппу или S(O)nR5, или означает (C1-C6)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C2-C6)алкенил или (C2-C6)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано-, (C1-C4)алкокси- и гидроксигруппу, или означает (C1-C6)алкилкарбонил, (C1-C6)алкенилкарбонил или (C3-C6)циклоалкилкарбонил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- иR4 означает водород, цианогруппу или означает (C1-C8)алкил или (C3-C8)циклоалкил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод и циано-, гидрокси- и(C1-C6)алкокси группу; А означает связь или дивалентную группу из группы, включающей:R10, R11, R12, R13, R14 и R15, каждый независимо один от другого, означают водород, фтор, хлор,-4 024512 бром, йод, гидрокси-, цианогруппу, CO2R8, CONR6R8, R5, или означают (C1-C6)алкил, (C3-C5)циклоалкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, гидрокси- и цианогруппу, или означают (C1-C6)алкокси-, (C3-C6)циклоалкокси-, (C2-C6)алкенилокси- или (C2-C6)алкинилоксигруппу, каждая из которых замещена m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;Y означает кислород или серу;X означает водород, циано-, гидроксигруппу, X1 или означает (C1-C12)алкил, (C3-C8)циклоалкил,(C2-C12)алкенил или (C2-C12)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано-, гидроксигруппу, OR7, X1, OX1, NHX1, S(O)nR5, SO2NR6R7, SO2NR6R8,CO2R8, CONR6R8, COR6, CONR8SO2R5, NR6R8, NR6COR8, NR6CONR8R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8,NR6SO2NR6R8, OCONR6R8, OCSNR6R8, POR9R9 и C(R6)=NOR8, или X, А и R4 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное 5-, 6- или 7-членное кольцо, которое, наряду с этим атомом азота, содержит к атомов углерода, n атомов кислорода, р атомов серы и р элементов из группы, включающей NR7 и NCOR7, в качестве кольцевых атомов, причем один атом углерода несет р оксогрупп;X1 означает замещенное кольцо из приведенной ниже группы, которое замещено n радикалами из группы, включающей R6, R6a, R8 и R9:X2, X4 и X6, каждый независимо один от другого, означают водород, фтор, хлор, бром, йод, циано-,нитрогруппу,или означают (C1-C4)алкил, (C3-C5)циклоалкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкинил, (C1-C4)алкокси-,(C2-C4)алкенилокси-, (C2-C4)алкинилоксигруппу или (C1-C4)алкилкарбонил, каждый из которых замещенX3 означает фтор, хлор, бром, йод, гидрокси-, циано-, нитрогруппу, SF5, CONR8SO2R5, CONR6R8,COR , CO2R8, CONR6R8, C(R6)=NOR8, NR6COR8, NR6CONR8R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8, NR6SO2NR6R8,OCONR6R8, OSO2R5, R5, S(O)nR5, SO2NR6R8, OSO2NR6R8, или означает (C1-C6)алкил, (C3-C5)циклоалкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, гидрокси- и цианогруппу, или означает (C1-C6)алкокси-, (C3-C6)циклоалкокси-, (C2-C6)алкенилокси- или (C2-C6)алкинилоксигруппу, каждая из которых замещена m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;X5 означает водород или X3;R5 означает (C1-C6)алкил или (C3-C6)циклоалкил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- и гидроксигруппу;R6 означает водород или R5;R6a означает фтор, хлор, бром, йод, циано-, гидроксигруппу, S(O)nR5 или означает (C1-C6)алкокси-,(C2-C6)алкенилокси- или (C2-C6)алкинилоксигруппу, каждая из которых замещена m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;R7 означает водород или означает (C1-C6)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C2-C4)алкенил или(C2-C4)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром,циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;q означает 3, 4 или 5,при условии, что X3 и X4 одновременно не означают замещенную или незамещенную алкоксигруппу. Еще более предпочтительны 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды и 3-фенилизоксазолин-5 тиоамиды, у которыхR1 и R2, каждый независимо один от другого, означают водород, фтор, хлор, бром, йод, цианогруппу или означают (C1-C4)алкил, который замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор,бром, йод и цианогруппу;R3 означает фтор, хлор или цианогруппу, или означает (C1-C6)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C2-C6)алкенил или (C2-C6)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор и хлор, или означает (C1-C6)алкилкарбонил, который замещен m радикалами из группы, включающей фтор и хлор; А означает связь или дивалентную группу из группы, которая включает CH2, CH2CH2, CHCH3,CH2CH2CH2, CH(CH2CH3), CH(CH3)CH2, С(CH3)2, С(CH3)2CH2, C(iPr)CH3, CH (CH2iPr) CH2, CH2CH=CH,С(CH3)2 СС, CH(CF3)CH2, CH(CH3)CH2O, CH2CH2O, CH(cPr)CH2O, CH(CH2OCH3),CH(CH2CH2SCH3),CH(COOH), CH(COOCH3), CH(COOH)CH2, CH(COOCH3)CH2, CH2COH(CF3), CH(CONHCH3),CH(CONHCH3)CH2 и CH2CH2CONHCH2;R4 означает водород или (C1-C8)алкил;Y означает кислород или серу;X означает водород, циано-, гидроксигруппу, X1 или означает (C1-C12)алкил, (C3-C8)циклоалкил,(C2-C12)алкенил или (C2-C12)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, циано-, гидроксигруппу, OR7, X1, OX1, NHX1, S(O)n R5, CO2R8, CONR6R8, CONR8SO2R5 иX1 означает замещенное кольцо из приведенной ниже группы, которое замещено n радикалами из группы, включающей R6, R6a, R8 и R9: 6X2, X4 и X6, каждый независимо один от другого, означают водород, фтор или хлор, или означают (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкоксигруппу, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, циано- и (C1-C4)алкоксигруппу;X5 означает водород или X3;R5 означает метил или этил;R6 означает водород или R5;R6a означает фтор, хлор, бром, йод, циано-, гидроксигруппу, S(O)nR5 или означает (C1-C6)алкокси-,(C2-C6)алкенилокси- или (C2-C6)алкинилоксигруппу, каждая из которых замещена m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, циано- и (C1-C2)алкоксигруппа;R7 означает водород или означает (C1-C6)алкил, замещенный m радикалами из группы, включающей фтор и хлор;n означает 0, 1 или 2,при условии, что X3 и X4 одновременно не означают замещенную или незамещенную алкоксигруппу. Соединения, описанные в указанных выше документах, проявляют не только фармакологическое действие, но неожиданно также проявляют гербицидное действие в случае 3-фенилизоксазолин-5 карбоксамидов и 3-фенилизоксазолин-5-тиоамидов. Другим предметом данного изобретения в связи с этим является применение 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамидов и 3-фенилизоксазолин-5-тиоамидов формулы (Ia) в качестве гербицидов: где R1 и R2 независимо один от другого означают водород, фтор, хлор, бром, йод, цианогруппу или означают (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкоксигруппу, каждый из которых замещен m радикалами из группы,включающей фтор, хлор, бром, йод и цианогруппу, илиR1 и R2 образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное 3-, 4- или 5-членное кольцо, которое состоит из q атомов углерода и р атомов кислорода;R3 означает фтор, хлор, циано, (C1-C3)алкилкарбонилоксигруппу или S(O)nR5, или означает (C1-C6)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C2-C6)алкенил или (C2-C6)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано-, (C1-C4)алкокси- и гидроксигруппу, или означает (C1-C6)алкилкарбонил, (C2-C6)алкенилкарбонил или (C3-C6)циклоалкилкарбонил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- иR4 означает водород, циано-, гидроксигруппу или означает (C1-C8)алкил или (C3-C8)циклоалкил,каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано-, гидрокси- и (C1-C6)алкоксигруппу;A означает связь или дивалентную группу, из группы включающей:R10, R11, R12, R13, R14 и R15, каждый независимо один от другого, означают водород, фтор, хлор,бром, йод, гидрокси-, цианогруппу, CO2R8, CONR6R8, R5, или означают (C1-C6)алкил, (C3-C5)циклоалкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, гидрокси- и цианогруппу, или означают (C1-C6)алкокси-, (C3-C6)циклоалкокси-, (C2-C6)алкенилокси- или (C2-C6)алкинилоксигруппу, каждая из которых замещена m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;Y означает кислород или серу;X означает водород, циано-, гидроксигруппу, X1 или означает (C1-C12)алкил, (C3-C8)циклоалкил,(C2-C12)алкенил или (C2-C12)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано-, гидроксигруппу, OR7, X1, OX1, NHX1, S(O)nR5, SO2NR6R7, SO2NR6R8,CO2R8, CONR6R8, COR6, CONR8SO2R5, NR6R8, NR6COR8, NR6CONR8R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8,NR6SO2NR6R8, OCONR6R8, OCSNR6R8, POR9R9 и C(R6)=NOR8, илиX, А и R4 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное 5-, 6- или 7-членное кольцо, которое, наряду с этим атомом азота, содержит к атомов углерода, n атомов кислорода, р атомов серы и р элементов из группы, включающей NR7 и NCOR7 в качестве кольцевых атомов, причем один атом углерода несет р оксогрупп;X1 означает 5- или 6-членное, насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное или ароматическое кольцо, которое содержит r атомов углерода, s атомов азота, n атомов серы и n атомов кислорода и которое замещено n радикалами из группы, включающей R6, R6a, R8 и R9, или означает фенил, замещенный n радикалами из группы, включающей R6, R8 и R9;X2, X4 и X6, каждый независимо один от другого, означают водород, фтор, хлор, бром, йод, циано-,нитрогруппу или означают (C1-C4)алкил, (C3-C5)циклоалкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкинил,(C1-C4)алкокси-, (C2-C4)алкенилокси-, (C2-C4)алкинилоксигруппу или (C1-C4)алкилкарбонил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- иX3 означает водород, фтор, хлор, бром, йод, гидрокси-, циано-, нитрогруппу, SF5, CONR8SO2R5,CONR6R8, COR6, CO2R8, CONR6R8, C(R6)=NOR8, NR6COR8, NR6CONR8R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8,NR6SO2NR6R8, OCONR6R8, OSO2R5, R5, S(O)nR5, SO2NR6R8, OSO2NR6R8, или означает (C1-C6)алкил, (C3C5)циклоалкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы,включающей фтор, хлор, бром, йод, гидрокси- и цианогруппу, или означает (C1-C6)алкокси-,(C3-C6)циклоалкокси-, (C2-C6)алкенилокси- или (C2-C6)алкинилоксигруппу, каждая из которых замещенаX5 означает водород или X3;R5 означает (C1-C6)алкил или (C3-C6)циклоалкил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- и гидроксигруппу;R6 означает водород или R5;R6a означает фтор, хлор, бром, йод, циано-, гидроксигруппу, S(O)nR5 или означает (C1-C6)алкокси-,(C2-C6)алкенилокси- или (C2-C6)алкинилоксигруппу, каждая из которых замещена m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;R7 означает водород или означает (C1-C6)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C2-C4)алкенил или(C2-C4)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром,циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;R1 и R2, каждый независимо один от другого, означают водород, фтор, хлор, бром, йод, цианогруппу или означают (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкоксигруппу, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод и цианогруппу, илиR1 и R2 образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное 3-, 4- или 5-членное кольцо, которое состоит из q атомов углерода и р атомов кислорода;R3 означает фтор, хлор, циано-, (C1-C3)алкилкарбонилоксигруппу или S(O)nR5, или означает (C1-C6)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C2-C6)алкенил или (C2-C6)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано-, (C1-C4)алкокси- и гидроксигруппу, или означает (C1-C6)алкилкарбонил, (C2-C6)алкенилкарбонил или (C3-C6)циклоалкилкарбонил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, циано- иR4 означает водород, циано-, гидроксигруппу или означает (C1-C8)алкил или (C3-C8)циклоалкил,каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано-, гидрокси- и (C1-C6)алкоксигруппу; А означает связь или дивалентную группу, выбираемую из группы, которая включает: где R10, R11, R12, R13, R14 и R15, каждый независимо один от другого, означают водород, фтор, хлор,бром, йод, гидрокси-, цианогруппу, CO2R8, CONR6R8, R5, или означают (C1-C6)алкил, (C3-C5)циклоалкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, гидрокси- и цианогруппу, или означают (C1-C6)алкокси-, (C3-C6)циклоалкокси-, (C2-C6)алкенилокси- или (C2-C6)алкинилоксигруппу, каждая из которых замещена m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;Y означает кислород или серу;X означает водород, циано-, гидроксигруппу, X1 или означает (C1-C12)алкил, (C3-C8)циклоалкил,(C2-C12)алкенил или (C2-C12)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано-, гидроксигруппу, X1, OX1, NHX1, S(O)n R5, SO2NR6R7, SO2NR6R8,CO2R8, CONR6R8, COR6, CONR8SO2R5, NR6R8, NR6COR8, NR6CONR8R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8,NR6SO2NR6R8, OCONR6R8, OCSNR6R8, POR9R9 и C(R6)=NOR8, илиX, А и R4 образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное 5-, 6- или 7-членное кольцо, которое, наряду с этим атомом азота, содержит к атомов углерода, n атомов кислорода, р атомов серы и р элементов из группы, включающей NR7 и NCOR7 в качестве кольцевых атомов, причем один атом углерода несет р оксогрупп;X1 означает насыщенные 3- и 4-членные кольца, содержащие соответственно два или три атома углерода и один атом кислорода и имеющие структуры, насыщенное 4-членное кольцо, со держащие три атома углерода и один атом азота и имеющие структуру, 5- или 6-членное, насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное или ароматическое кольцо, которое содержит r атомов углерода, s атомов азота, n атомов серы и n атомов кислорода и которые замещены n радикалами из группы, включающей R6, R6a, R8 и R9, или означает фенил, замещенный n радикалами из группы, включающей R6, R8 и R9;X2, X4 и X6, каждый независимо один от другого, означают водород, фтор, хлор, бром, йод, циано-,нитрогруппу, или означают (C1-C4)алкил, (C3-C5)циклоалкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкинил,(C1-C4)алкокси-, (C2-C4)алкенилокси-, (C2-C4)алкинилоксигруппу или (C1-C4)алкилкарбонил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- иX3 означает водород, фтор, хлор, бром, йод, гидрокси-, циано-, нитрогруппу, SF5, CONR8SO2R5,CONR6R8, COR6, CO2R8, CONR6R8, C(R6)=NOR8, NR6COR8, NR6CONR8R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8,NR6SO2NR6R8, OCONR6R8, OSO2R5, R5, S(O)nR5, SO2NR6R8, OSO2NR6R8, или означает (C1-C6)алкил, (C3-C5)циклоалкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, гидрокси- и цианогруппу, или означает (C1-C6)алкокси-, (C3-C6)циклоалкокси-, (C2-C6)алкенилокси- или (C2-C6)алкинилоксигруппу, каждая из которых замещена m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;X5 означает водород или X3;R5 означает (C1-C6)алкил или (C3-C6)циклоалкил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, йод, циано- и гидроксигруппу;R6 означает водород или R5;R6a означает фтор, хлор, бром, йод, циано-, гидроксигруппу, S(O)nR5 или означает (C1-C6)алкокси-,(C2-C6)алкенилокси- или (C2-C6)алкинилоксигруппу, каждая из которых замещена m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром, циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;R7 означает водород или означает (C1-C6)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C2-C4)алкенил или(C2-C4)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, бром,циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;q означает 3, 4 или 5. Более предпочтительно подходят в качестве гербицидов 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды и 3-фенилизоксазолин-5-тиоамиды формулы (Ia), в которойR1 и R2, каждый независимо один от другого, означают водород, фтор, хлор, бром, йод, цианогруппу или означают (C1-C4)алкил, которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор,бром, йод и цианогруппу;R3 означает фтор, хлор или цианогруппу, или означает (C1-C6)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C2-C6)алкенил или (C2-C6)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор и хлор, или означает (C1-C6)алкилкарбонил, который замещен m радикалами из группы, включающей фтор и хлор;R4 означает водород, гидроксигруппу или (C1-C8)алкил; А означает связь или означает дивалентную группу из группы, включающей CH2, CH2CH2, CHCH3,CH2CH2CH2, CH (CH2CH3), CH(CH3)CH2, С(CH3)2, С(CH3)2CH2, C(iPr)CH3, CH (CH2iPr) CH2, CH2CH=CH,С(CH3)2 СС, CH(CF3)CH2, CH(CH3)CH2O, CH2CH2O, CH(cPr)CH2O, CH(CH2OCH3), CH(CH2CH2SCH3),CH(COOH), CH(COOCH3), CH(COOH)CH2, CH(COOCH3)CH2, CH2COH(CF3), CH(CONHCH3),CH(CONHCH3)CH2 и CH2CH2CONHCH2;X означает водород, циано-, гидроксигруппу, X1 или означает (C1-C12)алкил, (C3-C8)циклоалкил,(C2-C12)алкенил или (C2-C12)алкинил, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, циано-, гидроксигруппу, X1, OX1, NHX1, S(O)nR5, CO2R8, CONR6R8, CONR8SO2R5 иX1 означает замещенное кольцо из приведенной ниже группы, которое замещено n радикалами из группы, включающей R6, R6a, R8 и R9:X2, X4 и X6, каждый независимо один от другого, означают водород, фтор или хлор или означают(C1-C4)алкил или (C1-C4)алкоксигруппу, каждый из которых замещен m радикалами из группы, включающей фтор, хлор, циано- и C1-C4)алкоксигруппу;X3 означает водород, фтор, хлор, бром, цианогруппу или означает (C1-C6)алкил, замещенный m радикалами, выбираемыми из группы, включающей фтор и хлор, или означает (C1-C6)алкоксигруппу, замещенную m радикалами, выбираемыми из группы, включающей фтор и хлор;X5 означает водород или X3;R5 означает метил или этил;R6 означает водород или R5;R6a означает фтор, хлор, бром, йод, циано-, гидроксигруппу, S(O)nR5 или означает (C1-C6)алкокси-,(C2-C6)алкенилокси- или (C2-C6)алкинилоксигруппу, каждая из которых замещена m радикалами, выбираемыми из группы, включающей фтор и хлор, бром, циано- и (C1-C2)алкоксигруппу;R7 означает водород или означает (C1-C6)алкил, замещенный m радикалами, выбираемыми из группы, включающей фтор и хлор;n означает 0, 1 или 2. Соединения согласно данному изобретению могут быть получены в соответствии с известными специалистам реакциями, например, согласно реакционной последовательности, показанной на схеме 1. Схема 1 На схеме 1 и на всех следующих схемах заместитель (Х)n означает заместители X2, X3, X4, X5 и X6. Такое 1,3-диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов с подходящими диполярофилами описано,например, в обзорах: 1,3 dipolar Cycloaddition Chemistry, Padwa, ed. Wiley, New York, 1984; Kanemasa иTsuge, Heterocycles 1990, 30, 719. Соединения согласно данному изобретению, которые замещены в 4- или 5-положении изоксазолиновой кольцевой системы, могут быть также получены 1,3 диполярным циклоприсоединение, при котором подходящие 1,2-дизамещенные олефины применяют в качестве диполярофилов. Часто при этой реакции образуются смеси диастереомеров, которые можно разделить хроматографированием на колонке. Оптически активные изоксазолины могут быть получены с помощью хиральной ЖХВР (жидкостная хроматография высокого разрешения) подходящих предварительных или конечных стадий, а также в результате энантиоселективных реакций, таких как, например, энзиматические расщепления сложных эфиров или амидов или в результате применения хиральных вспомогательных реагентов на диполярофиле, как описано в статье Olssen, J. Org.Chem. 1988, 53, 2468). Соединения согласно данному изобретению могут быть также получены при применении имеющихся в продаже подходящих замещенных алкенов в качестве эдукта. Так могут применяться подходяще замещенные сложные эфиры акриловой кислоты или амиды акриловой кислоты. Схема 2 Для активирования акриловой кислоты при этом подходят карбодиимиды, например EDCI (ChenF.M.F., Benoiton N.L., Synthesis, 1979, 709). Для получения амидов акриловой кислоты см. US 2521902,JP 60112746, J. of Polymer Science 1979, 17 (6), 1655. Подходящие замещенные амиды акриловой кислоты могут быть получены при реакции 1,3-циклоприсоединения с нитрилоксидами с образованием соединений согласно данному изобретению. Схема 3 Трансформации функциональных групп R3 возможны как на стадии алкенов, так и на стадии изоксазолинов. На схеме 4 описаны подходы к различным R3-замещенным изоксазолинам. Имеющийся в продаже метиловый эфир 2-бромметил-акриловой кислоты можно при основных условиях при взаимодействии со спиртами превратить в метиловые эфиры 2-алкоксиметилакриловой кислоты, которые затем при взаимодействии с хлороксимами через нитрилоксиды переводят в 3-фенил-5 метоксикарбонилизоксазолины. Аналогичным путем могут быть получены тиоэфиры, которые затем можно окислить в соответствующие сульфоксиды или сульфоны. Различные сложные эфиры 2-алкилакриловой кислоты могут быть получены, исходя из метиловых эфиров 2-бромметил-акриловой кислоты, например, при взаимодействии с металлорганическими реагентами. Такие способы описаны,например, в статье Metzger, Albrecht; Piller, Fabian M.; Knochel, Paul; Chemical Communications, 2008, 44,p. 5824-5826, а также известны из WO 2006/33551. Соединения согласно данному изобретению, которые содержат в качестве заместителя R3 цианогруппу, могут быть получены аналогично при использовании подходящих цианакрилатов, таких как,например, этил-2-цианакрилат. Подходящие замещенные сложные эфиры кротоновой кислоты могут быть использованы для получения R2 и R3 дизамещенных изоксазолинов. Сложные эфиры кротоновой кислоты отчасти имеются в продаже или также могут быть получены, например, из этиловых эфиров 3-бромакриловой кислоты путем реакции нуклеофильного замещения. Такие способы описаны, например, в работах Birkofer L., Hempel K., Chem. Ber., 1963, 96, 1373; Tanoury G.J., Chen M., Dong Y.,Forslund R.E., Magdziak D., Organic Letters, 2008, 10, 185. Коллекции соединений формулы (I) и/или их солей, которые могут быть синтезированы согласно приведенным выше реакциям, могут быть получены и параллелизированным образом, причем это можно осуществлять ручным, частично автоматизированным или полностью автоматизированным образом. При этом возможно, например, автоматизировать проведение реакции, переработку или очистку продуктов,соответственно, промежуточные стадии. Вообще под этим понимают последовательность действий, которая описана, например, Тиебесом (D. Tiebes) в Combinatorial Chemistry - Synthesis, Analysis, Screening(издатель Gunther Jung), Verlag Wiley, 1999, p. 1-34. Для параллелизированного проведения реакции и переработки могут применяться ряд имеющихся в продаже приборов, например, Calpyso-реакционные блоки (Caylpso reaction blocks) фирмы BarnsteadInternational, Dubuque, Iowa 52004-0797, США или реакционные станции (reaction stations) фирмыRadleys, Shirehill, Saffron Walden, Essex, CB 11 3AZ, Англия, или автоматизированные рабочие станцииMultiPROBE Automated Workstations фирмы Perkin Elmar, Waltham, Massachusetts 02451, США. Для параллелизированной очистки соединений общей формулы (I) и их солей при необходимости от образующихся при получении промежуточных продуктов имеются в распоряжении среди других хроматографические аппараты, например, фирмы ISCO, Inc., 4700 Superior Street, Lincoln, NE 68504, США. Приведенные выше аппараты приводят к модульному способу действий, при котором отдельные рабочие стадии автоматизированы, однако между этими рабочими стадиями должны проводиться ручные операции. Однако это можно обойти путем применения частично или полностью интегрированных автоматизированных систем, при которых любые автоматические модули обслуживаются, например,роботами. Такого рода автоматические системы могут быть приобретены, например, у фирмы Caliper,Hopkinton, MA 01748, США. Проведение отдельных или нескольких стадий синтеза может поддерживаться путем применения поддержанных полимером реагентов/скавангер-смол. В специальной литературе описан ряд протоколовSolution-Phase Synthesis (Sigma-Aldrich). Наряду с описанными здесь способами, получение соединений общей формулы (I) и их солей полностью или частично можно проводить способами, поддержанными твердой фазой. Для этой цели отдельные промежуточные стадии или все промежуточные стадии синтеза или одного синтеза, приспособленного для соответствующего способа действий, связывают со смолой для синтеза. Способы синтеза,поддержанные твердой фазой, достаточно описаны в специальной литературе, например, Barry A. Bunin в "The Combinatorial Index", Verlag Academic Press, 1998 и Combinatorial Chemistry - Synthesis, Analysis,Screening (издатель Gnther Jung), Verlag Wiley, 1999. Применение способов синтеза, поддержанных твердой фазой, создает возможность для ряда известных из литературы протоколов, которые опять же можно проводить вручную или автоматизировано. Реакции можно проводить, например, с помощьюIRORI-технологии в микрореакторах фирмы Nexus Biosystems, 12140 Community Road, Poway, CA92064,США. Как твердой, так и жидкой фазами можно поддерживать проведение отдельных или нескольких стадий синтеза путем применения микроволновой технологии. В специальной литературе описан целый ряд протоколов проведения опытов, например, в Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry (издателиC.O. Kappe и А. Stadler), Verlag Wiley, 2005. Производство согласно описанным здесь способам позволяет получить соединения формулы (I) и их соли в виде коллекций соединений, которые называют библиотеками. Объектом данного изобретения также являются библиотеки, которые содержат как минимум два соединения формулы (I) и их соли. Соединения формулы (I) (и/или их соли) согласно данному изобретению, в дальнейшем вместе обозначаемые как "соединения согласно данному изобретению", показывают очень хорошую гербицидную эффективность по отношению к широкому спектру распространенных однодольных и двудольных однолетних сорных растений. Эти биологически активные вещества также хорошо подавляют трудно поддающиеся многолетние сорные растения, которые вырастают из корневищ, кусков корней и других длительно живущих органов. Объектом данного изобретения в связи с этим также является способ борьбы с нежелательными растениями или регулирования роста растений предпочтительно в культурах полезных растений, при котором одно или несколько соединений согласно данному изобретению наносят на растения (например,вредные растения, такие как однодольные и двудольные сорные растения или нежелательные культурные растения), на семенной материал (например, зерна, семена или вегетативные органы размножения,такие как клубни или части ростков с почками) или на поверхность почвы, на которой растения произрастают (например, на посевную площадь). При этом соединения согласно данному изобретению могут вноситься, например, предпосевным способом (при необходимости, при переработке почвы), предвсходовым способом или послевсходовым способом. По отдельности в качестве примера можно указать некоторых представителей флоры однодольных и двудольных сорных растений, которые могут контролироваться соединениями согласно данному изобретению, однако это перечисление не означает ограничения указанными видами. Однодольные сорные растения родов: Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena,Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digi-taria, Echinochloa,Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum,Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus,Setaria, Sorghum. Двудольные сорные растения родов: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes,Artemisia, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium,Cirsium, Convolvulus,Datura, Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia,Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis,Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania,Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola,Xanthium. В том случае когда соединения согласно данному изобретению наносят перед прорастанием на поверхность почвы, то или полностью подавляется прорастание ростков сорных растений, или сорняки вырастают до стадии зародышевых листьев, однако после этого их рост прекращается и они полностью отмирают по истечении трех-четырех недель. При применении биологически активных веществ на зеленые части растений при послевсходовом способе обработки после обработки наступает остановка роста и сорные растения остаются на стадии роста, бывшей на момент обработки, или полностью отмирают через определенное время, так что таким путем очень рано и на продолжительное время устраняется вредная для культурных растений конкуренция сорных растений. В то время как соединения согласно данному изобретению проявляют очень хорошую гербицидную активность по отношению к однодольным и двудольным сорным растениям, культурные растения хозяйственно важных культур, например, таких двудольных культур родов Arachis, Beta, Brassica, Cucumis,- 14024512Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Linum, Lycopersicon, Nicotiana,Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia, или однодольных культур родов Allium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Secale, Sorghum, Triticale, Triticum, Zea, в особенности Zea иTriticum, в зависимости от структуры соответствующего соединения согласно данному изобретению и ее расходного количества повреждаются только не существенно или вообще не повреждаются. Представленные соединения подходят по этим причинам очень хорошо для селективной борьбы с нежелательным ростом растений в культурах растений, таких как посадки сельскохозяйственных полезных растений или посадки декоративных растений. Кроме того, соединения согласно данному изобретению проявляют (в зависимости от их соответствующей структуры и нанесенного расходного количества) очень хорошие росторегулирующие свойства по отношению к культурным растениям. Они влияют регулирующе на собственный обмен веществ растений и могут тем самым оказывать целевое воздействие на вещества, содержащиеся в растениях, и на облегчение уборки урожая, например, путем вызывания десикации и остановки роста. Далее они также пригодны для общего управления и торможения нежелательного вегетативного роста, не убивая при этом растение. Торможение вегетативного роста играет важную роль у многих однодольных и двудольных культур растений, так как, например, это позволяет уменьшить время хранения на полевых складах или полностью избежать его. В связи с их гербицидными и регулирующими рост растений свойствами эти биологически активные вещества могут также применяться для борьбы с сорными растениями в культурах растений, измененных с помощью генных технологий или путем обычного мутагенеза. Трансгенные растения отличаются, как правило, особенными предпочтительными свойствами, например устойчивостью по отношению к определенным пестицидам, прежде всего к определенным гербицидам, устойчивостью по отношению к болезням растений или к возбудителям болезней растений, таким как определенные насекомые или микроорганизмы, такие как грибы, бактерии или вирусы. Другие особые свойства свойства относятся, например, к урожаю, относительно количества, качества, сохраняемости на складе, состава и особых веществ, содержащихся в продуктах урожая. Так известны трансгенные растения с повышенным содержанием крахмала или с измененным качеством крахмала или растения с измененным составом жирных кислот в продуктах урожая. Другие особенные свойства могут быть связаны с толерантностью или устойчивостью по отношению к абиотическим стрессовым условиям, например, к жаре, холоду, засушливости, солям и ультрафиолетовому излучению. Предпочтительным является применение соединений формулы (I) или их солей согласно данному изобретению в хозяйственно важных трансгенных культурах полезных и декоративных растений, например в зерновых культурах, таких как пшеница, ячмень, рожь, овес, просо, рис, маниока и кукуруза или также в таких культурах, как сахарная свекла, хлопчатник, соя, рапс, картофель, томаты, горох и другие виды овощей. Предпочтительно соединения формулы (I) могут применяться в качестве гербицидов в культурах полезных растений, которые устойчивы по отношению к фитотоксическому действию гербицидов, соответственно сделаны устойчивыми с помощью генных технологий. Традиционные пути получения новых растений, которые по сравнению со встречающимися до этого растениями обладают модифицированными свойствами, состоят, например, в классических способах селекции и создании мутантов. Альтернативно новые растения с измененными свойствами можно получить с помощью способов генной технологии (см., например, ЕР-А-0221044, ЕР-А-0131624). Описаны,например, во многих случаях изменения культурных растений с помощью генных технологий с целью модификации синтезируемого растениями крахмала (например, WO 92/011376 A, WO 92/014827 А,WO 91/019806 А), трансгенные культурные растения, которые созданы устойчивыми по отношению к определенным гербицидам типа глуфосинатов (см., например, ЕР 0242236 А, ЕР 0242246 А) или глифосатов (WO 92/000377 А) или сульфонилмочевин (ЕР 0257993 А, US 5,013,659), или по отношению к комбинациям или смесям этих гербицидов путем "упаковки генов = gene stacking", такие как трансгенные культурные растения, например кукуруза или соя с торговыми названиями или обозначениямиthuringiensis-токсины (Bt-токсины), которые делают растения устойчивыми по отношению к определенным вредителям (ЕР 0142924 А, ЕР 0193259 А); трансгенные культурные растения с модифицированным составом жирных кислот (WO 91/013972 А); геннотехнологически измененные культурные растения с новыми содержащимися веществами или вторичными веществами, например новыми фитоалексинами, которые вызывают повышенную устойчивость к болезням (ЕР 0309862 А, ЕР 0464461 А); геннотехнологически измененные растения с уменьшенной фотореспирацией, которые показывают более высокую урожайность и более высокую толерантность к стрессам (ЕР 0305398 А); трансгенные культурные растения, которые продуцируют фармацевтически или диагностически важные белки ("молекулярная фармакопея"); трансгенные культурные растения, которые отличаются более высокой урожайностью или более высоким качеством; трансгенные культурные растения, которые отличаются комбинацией, например, приведенных выше новых свойств ("gene stacking"). Многочисленные молекулярно-биологические технологии, с помощью которых могут быть получены новые трансгенные растения с измененными свойствами, в принципе известны см., например,I. Potrykus и G. Spangenberg (eds.), Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer VerlagBerlin, Heidelberg, или Christou, "Trends in Plant Science", 1, (1996), 423-431). Для такого рода геннотехнологических манипуляций можно вводить молекулы нуклеиновой кислоты в плазмиды, которые позволяют мутагенез или изменение последовательности путем рекомбинации ДНК-последовательностей. С помощью стандартных способов можно, например, предпринимать обмены основаниями, удалять частичные последовательности или добавлять естественные или синтетические последовательности. Для связывания ДНК-фрагментов между собой можно к фрагментам присоединять адаптеры или линкеры, см., например, Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A LaboratoryKlone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996. Получение растительных клеток с уменьшенной активностью генного продукта может быть достигнуто, например, путем экспрессии как минимум одной соответствующей антисенс-РНК, одной сенсРНК для достижения косуппрессионного эффекта или экспрессии как минимум одной соответствующим образом конструированной рибосомы, которая специфически расщепляет транскрипты названного выше генного продукта. Для этого могут заодно применяться ДНК-молекулы, которые охватывают всю кодирующую последовательность генного продукта, включая возможно присутствующие фланговые последовательности, а также ДНК-молекулы, которые охватывают только части кодирующей последовательность, причем эти части должны быть достаточно длинными, чтобы вызывать в клетках антисенс эффект. Возможно также применение ДНК-последовательностей, которые показывают высокую степень гомологии по отношению к кодирующим последовательностям генного продукта, однако не являются полностью идентичными. При экспрессии молекул нуклеиновой кислоты в растениях синтезированный белок может быть локализован в любом месте растительной клетки. Однако, для того чтобы достигнуть локализации в определенном месте, можно, например, кодируемую область связать с ДНК-последовательностями, которые гарантируют локализацию в определенном месте клетки. Такого рода последовательности известны специалистам (см., например, Braun et al., EMBO J. 11 (1992), p. 3219-3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci.USA, 85 (1988), p. 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106). Экспрессия молекулы нуклеиновой кислоты может происходить также в органеллах растительных клеток. Трансгенные клетки растений можно с помощью известных технологий регенерировать в целые растения. В случае трансгенных растений могут в принципе иметься в виду растения любого вида растений, т.е. как однодольные, так и двудольные растения. Так можно получить трансгенные растения, которые приобрели измененные свойства путем сверхэкспрессии, суппрессии или ингибирования гомологических (= естественных) генов или последовательностей генов или экспрессии гетерологических (= чужих) генов или последовательностей генов. Предпочтительно соединения (I) согласно данному изобретению могут применяться в трансгенных культурах, которые устойчивы по отношению к росторегулирующим веществам, таким как, например,2,4-D, дикамба, или по отношению к гербцидам, которые ингибируют существенные энзимы растений,например ацетолактат синтазы (ALS), EPSP синтазы, глутамин синтазы (GS) или гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD), соответственно по отношению к гербицидам из группы сульфонилмочевин, глифосатов, глуфосинатов или бензоилизоксазолов и аналогичных биологически активных веществ или по отношению к любым комбинациям этих биологически активных веществ. Особенно предпочтительно соединения согласно данному изобретению могут применяться в трансгенных культурных растениях, которые устойчивы по отношению к комбинации глифосатов и глуфосинатов, глифосатов и сульфонилмочевин или имидазолинонов. Особенно предпочтительно соединения согласно данному изобретению могут применяться в трансгенных культурных растениях, таких как, например, кукуруза или соя с торговым названием или обозначением Optimum GAT (ALS, толерантная к глифосату). При применении биологически активных веществ согласно данному изобретению в трансгенных культурах проявляются, наряду с наблюдаемыми в других культурах эффектами по отношению к сорным растениям, часто эффекты, которые специфичны для применения в соответствующих трансгенных культурах, например, измененный или специально расширенный спектр сорных растений, который может подавляться, измененные расходные количества, которые могут использоваться для применения, предпочтительно хорошая комбинируемость с гербицидами, по отношению к которым трансгенная культура устойчива, а также влияние на рост и урожайность трансгенных культурных растений. В связи с этим объектом данного изобретения также является применение соединений формулы (I) и соединений формулы (Ia) согласно данному изобретению в качестве гербицидов для борьбы с сорными растениями в культурах трансгенных растений. Соединения согласно данному изобретению могут применяться в виде порошков для опрыскивания, эмульгируемых концентратов, разбрызгиваемых растворов, распыляемых средств или гранулятов в обычных препаратах. В связи с этим предметом данного изобретения также являются гербициды и регулирующие рост растений средства, которые содержат соединения согласно данному изобретению. Препараты соединений согласно данному изобретению могут быть приготовлены различным образом, в зависимости от заданных биологических и/или физико-химических параметров. В качестве возможных видов препаратов имеются в виду порошки для опрыскивания, растворимые в воде порошки,растворимые в воде концентраты, эмульгируемые концентраты, эмульсии, такие как масловодные и водомасляные эмульсии, разбрызгиваемые растворы, суспензионные концентраты, дисперсии на масляной и водной основе, смешиваемые с маслом растворы, капсульные суспензии, распыляемые средства, средства для протравливания семян, грануляты для рассыпания и применения на почве, грануляты в виде микро, набрызгиваемых, поглощающих и адсорбционных гранулятов, диспергируемые в воде грануляты,растворимые в воде грануляты, препараты в ультрамалых объемах, микрокапсулы и воски. Эти отдельные типы препаратов в принципе известны и описаны, например, в Winnacker-Kuchler, "ChemischeLtd. London. Вспомогательные вещества, необходимые для приготовления препаратов, такие как инертные материалы, поверхностно-активные вещества, растворители и другие добавки, также известны и описаны,например, в Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books;Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, "Grenzflachenaktive Athylenoxid-addukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag Miinchen, 4. Aufl. 1986. На основе этих препаратов можно также получать комбинации с другими пестицидно действующими веществами, такими как, например, инсектициды, акарициды, гербициды, фунгициды, а также с защитными веществами, удобрениями и/или регуляторами роста растений, например в виде готовых препаратов или смесей, приготавливаемых в больших резервуарах. К подходящим защитным веществам относятся, например, мефенпир-диэтил, ципросульфамид, изоксадифен-этил, клоквинтоцет-мексил и дихлормид. Порошки для опрыскивания представляют собой однородно диспергируемые в воде препараты, которые, наряду с биологически активным веществом, кроме разбавителя или инертного вещества, также содержат поверхностно-активные вещества ионной и/или неионной природы (смачивающие средства,диспергирующие средства), например полиоксиэтилированные алкилфенолы, полиоксэтилированные жирные спирты, полиоксэтилированные жирные амины, сульфаты простых эфиров жирных спиртов с полигликолями,алкансульфонаты,алкилбензолсульфонаты,лигнинсульфонкислый натрий,2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонкислый натрий, дибутил-нафталинсульфонкислый натрий или также олеоилметилтауринкислый натрий. Для получения порошков для опрыскивания гербицидные биологически активные вещества мелко размалывают с помощью обычных аппаратов, таких как молотковые дробилки, воздуходувные мельницы и воздухоструйные мельницы и одновременно или после этого смешивают с целевыми добавками для приготовления препаратов. Эмульгируемые концентраты получают растворением биологически активного вещества в органическом растворителе, например бутанол, циклогексанон, диметилформамид, ксилолы или также высококипящие ароматические соединения или углеводороды, или смеси органических растворителей с добавлением одного или нескольких поверхностно-активных веществ ионной и/или не ионной природы(эмульгаторы). В качестве эмульгаторов могут применяться, например, кальциевые соли алкиларилсульфоновых кислот, такие как Са-додецилбензолсульфонат, или неионные эмульгаторы, такие как сложные эфиры жирных кислот с полигликолями, простые алкиларилполигликолевые эфиры, простые эфиры жирных спиртов с полигликолями, продукты конденсации пропиленоксида-этиленоксида, простые алкиловые полиэфиры, сложные сорбитановые эфиры, такие как, например, эфиры сорбитана с жирными кислотами, или сложные полиоксиэтиленсорбитановые эфиры, такие как, например, полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирных кислот. Распыляемые средства получают путем перемалывания биологически активного вещества с мелкодисперсными твердыми веществами, например, тальком, природными глинами, такими как каолин, бентонит и пирофиллит или диатомовая земля. Суспензионные концентраты могут быть на водной или масляной основе. Они могут быть получены при мокром перемалывании, например, с помощью имеющихся в продаже шариковых мельниц и при необходимости с добавлением поверхностно-активных веществ, как уже описано, например, выше для других типов препаратов. Эмульсии, например эмульсии масло-в-воде, можно получить, например, с помощью мешалок, коллоидных мельниц и/или статических смесителей с применением водных органических растворителей и при необходимости поверхностно-активных веществ, как уже описано, например, выше для других типов препаратов. Грануляты могут быть получены или путем разбрызгивания через форсунку биологически активного вещества на способный к адсорбции гранулированный инертный материал, или путем нанесения концентрата биологически активного вещества с помощью клеящих веществ, например поливинилового спирта, полиакрилкислого натрия или также минеральных масел, на поверхность носителей, таких как песок, каолиниты или гранулированный инертный материал. Также подходящие биологически активные вещества можно гранулировать способом, характерным для получения гранулятов минеральных удобрений - при желании, вместе с минеральными удобрениями. Диспергируемые в воде грануляты получают, как правило, обычными способами, такими как сушка при разбрызгивании, гранулирование в кипящем слое, тарелочное гранулирование, смешивание высокоскоростными смесителями и экструзия без твердого инертного материала. Относительно получения тарелочных, кипящеслойных, экструдерных и разбрызгиваемых гранулятов см., например, способы описанные в "Spray-Drying Handbook" 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London;Handbook", 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, p. 8-57. Относительно других подробностей по приготовлению препаратов средств защиты растений см.,например, G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John WileySons, Inc., New York, 1961, p. 81-96 иJ.D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968,p. 101-103. Агрохимические препараты содержат, как правило, от 0,1 до 99 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 95 вес.% соединений согласно данному изобретению. В порошках для опрыскивания концентрация биологически активных веществ составляет, например, примерно от 10 до 90 вес.%, остающаяся до 100 вес.% часть состоит из обычных компонентов препаратов. В случае эмульгируемых концентратов концентрация биологически активных веществ может составлять примерно от 1 до 90, предпочтительно от 5 до 80 вес.%. Пылевидные препараты содержат от 1 до 30 вес.% биологически активного вещества,предпочтительно в большинстве случаев от 5 до 2 0 вес.% биологически активного вещества, разбрызгиваемые растворы содержат примерно от 0,05 до 80, предпочтительно от 2 до 50 вес.% биологически активного вещества. В случае диспергируемых в воде гранулятов содержание биологически активного вещества отчасти зависит от того, представлено ли действующее соединение в жидком или твердом виде, и от того, какие использованы вспомогательные гранулирующие средства, наполнители и т.д. В случае диспергируемых в воде гранулятов содержание биологически активного вещества составляет, например,от 1 до 95 вес.%, предпочтительно от 10 до 80 вес.%. Наряду с этим, указанные препараты биологически активных веществ при необходимости содержат обычно используемые адгезионные, смачивающие, диспергирующие, эмульгирующие, способствующие проникновению, консервирующие, морозозащитные средства и растворители, наполнители, носители и красители, противовспениватели, ингибиторы испарения и средства, влияющие на рН-значение и вязкость. На основе этих препаратов могут быть получены также комбинации с другими пестицидно действующими веществами, такими как, например, инсектициды, акарициды, гербициды, фунгициды, а также с защитными веществами, удобрениями и/или регуляторами роста растений, например, в виде готовых препаратов или смесей, приготавливаемых в больших резервуарах. В качестве комбинационных партнеров для соединений согласно данному изобретению в смешанных препаратах или в смесях, приготавливаемых в больших резервуарах, могут применяться, например,известные биологически активные вещества, которые вызывают, например, ингибирование ацетолактатсинтазы, ацетил-СоА-карбоксилазы, целлюлоза-синтазы, энолпирувилшикимат-3-фосфат-синтазы, глутамин-синтетазы, р-гидроксифенилпируват-диоксигеназы, фитоэндесатуразы, фотосистемы I, фотосистемы II, протопорфириноген-оксидазы, такие как описанные, например, в Weed Research, 26 (1986),p. 441-445 или "The Pesticide Manual", 15th edition, The British Crop Protection Council и the Royal Soc. ofChemistry, 2009 и в цитированной там литературе. В качестве известных гербицидов или регуляторов роста растений, которые можно комбинировать с соединениями данного изобретения, следует, например,назвать следующие биологически активные вещества (соединения приведены или с "общепринятым названием" согласно Международной организации стандартизации (ISO), или с химическим названием,или с кодирующим номером) и охватывают всегда все применяемые формы, такие как кислоты, соли,сложные эфиры и изомеры, такие как стереоизомеры и оптические изомеры. При этом в качестве примера приведена одна и отчасти также несколько применяемых форм: ацетохлор, ацибензолар, ацибензолар-S-метил, ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрий, аклонифен,алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллоксидим-натрий, аметрин, амикарбазон, амидохлор, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амитрол, аммониумсульфамат, анцимидол, анилофос, асулам,атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, бефлубутамид, беназолин, беназолин-этил, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсулид, бенсульфурон, бенсульфурон-метил, бентазон, бензфендизон,бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бициклопирон, бифенокс, бенсульфурон, бен- 18024512 Для применения препараты, представленные в имеющихся в продаже формах, при необходимости разбавляют обычным образом, например разбавляют водой в случае порошков для опрыскивания, эмульгируемых концентратов, дисперсий и диспергируемых в воде гранулятов. Пылевидные препараты, почвенные, соответственно рассыпные, грануляты, а также растворы для опрыскивания перед применением,как правило, более не разбавляют дополнительными инертными веществами. В зависимости от внешних условий, таких как температура, влажность, от вида применяемого гербицида и др. варьируется необходимое расходное количество соединений формулы (I). Оно может колебаться в широких пределах, например, от 0,001 до 1,0 кг/га или более активного вещества, предпочтительно оно составляет от 0,005 до 750 г/га. Наряду с гербицидными свойствами, соединения согласно данному изобретению проявляют также хорошие фунгицидные свойства. Данное изобретение относится, таким образом, также к средству для борьбы с нежелательными микроорганизмами, которое включает биологически активные соединения согласно данному изобретению. Предпочтительно имеются в виду фунгицидные средства, которые содержат применяемые в земледелии вспомогательные средства, растворители, носители, поверхностно-активные вещества или наполнители. Далее данное изобретение относится также к способу борьбы с нежелательными микроорганизмами, отличающемуся тем, что биологически активные вещества согласно данному изобретению наносят на фитопатогенные грибы и/или на среду их обитания. Вещество-носитель означает согласно данному изобретению природное или синтетическое, органическое или неорганическое вещество, с помощью которого происходит лучшее применение биологически активных веществ, прежде всего для нанесения на растения или части растений, или семенной материал, в смешанном или связанном виде. Носители могут быть твердыми или жидкими, как правило, они инертны и должны быть применимыми в сельском хозяйстве. В качестве твердых или жидких носителей подходят, например, аммониевые соли и мука природных горных пород, таких как каолин, глина, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля, и мука синтетических твердых пород, таких как высокодисперсная кремневая кислота, оксид алюминия и природные или синтетические силикаты, смолы, воски, твердые удобрения, вода, спирты, предпочтительно бутанол, органические растворители, минеральные и растительные масла, а также их производные. Смеси таких носителей могут также применяться. В качестве твердых носителей для гранулятов подходят, например, измельченные и отфракционированные природные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из муки неорганического и органического происхождения, и грануляты из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные початки и стебли табака. В качестве сжиженных газообразных наполнителей или носителей подходят такие жидкости, которые при нормальной температуре и при нормальном давлении являются газообразными, например несущие газы аэрозолей, такие как галоидуглеводороды, а также бутан, пропан, азот и двуокись углерода. В препаратах могут применяться адгезионные средства, такие как карбоксиметилцеллюлоза, природные и синтетические порошкообразные, зернистые или в латексной форме полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла. В случае применения воды в качестве наполнителя можно также использовать, например, органические растворители в качестве вспомогательных средств для растворения. В качестве жидких растворителей в существенной мере подходят ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения или хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или дихлорметан, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например, фракции нефтей, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода. Средства согласно данному изобретению могут дополнительно содержать другие компоненты, такие как поверхностно-активные вещества. В качестве поверхностно-активных веществ подходят эмульгирующие и пенообразующие средства, диспергирующие или смачивающие средства с ионными или не ионными свойствами или смеси этих поверхностно-активных веществ. К их примерам относятся соли полиакриловой кислоты, соли лигносульфоновой кислоты, соли фенолсульфоновой кислоты или нафталинсульфоновой кислоты, поликонденсаты этиленоксида с жирными спиртами или жирными кислотами,или с жирными аминами, замещенные фенолы (предпочтительно алкилфенолы или арилфенолы), соли эфиров сульфоянтарной кислоты, производные тауриновой кислоты (предпочтительно алкилтаураты),эфиры фосфорной кислоты с полиэтоксилированными спиртами или фенолами, эфиры жирных кислот с полиолами и производные соединений, содержащих сульфаты, сульфонаты и фосфаты, например алкиларилполигликолевые эфиры, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, гидролизаты яичного белка, лигнинсульфитовые щелоки и метилцеллюлоза. Присутствие поверхностно-активного вещества является необходимым, когда одно из биологически активных веществ и/или инертных носителей не растворимо в воде и когда применение происходит в воде. Доля поверхностно-активных веществ составляет от 5 до 40 вес.% средства согласно данному изобретению. Могут применяться красители, такие как неорганические пигменты, например оксид железа, оксид титана, ферроциан синий, и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители и следовые количества питательных веществ, таких как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка. При необходимости могут содержаться другие дополнительные компоненты, например защитные коллоиды, связующие средства, клеящие вещества, загустители, тиксотропные вещества, способствующие проникновению вещества, стабилизаторы, комплексообразующие средства. Как правило, биологически активные вещества могут комбинироваться с любым твердым или жидким добавочным веществом,которое обычно используют при приготовлении препаратов. Препараты и средства согласно данному изобретению обычно содержат от 0,05 до 99 вес.%, от 0,01 до 98 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 95 вес.%, более предпочтительно от 0,5 до 90 вес.% биологически активного вещества, еще более предпочтительно от 10 до 70 вес.%. Биологически активные вещества, соответственно средства согласно данному изобретению сами по себе или в зависимости от их соответствующих физических и/или химических свойств могут находиться в виде их препаратов или приготовленных из них форм, готовых для применения, таких как аэрозоли, капсульные суспензии, концентраты холодного тумана, концентраты горячего тумана, закапсулованные грануляты, мелкие грануляты, текучие концентраты для обработки семенного материала, готовые для применения растворы, распыляемые порошки, эмульгируемые концентраты, эмульсии масла в воде, эмульсии воды в масле, макрогрануляты, микрогрануляты, диспергируемые в масле порошки, смешиваемые с маслом текучие концентраты, смешиваемые с маслом жидкости, пены, пасты, укутанный пестицидами семенной материал, суспензионные концентраты, суспензион- 21024512 но-эмульсионные концентраты, растворимые концентраты, суспензии, порошки для опрыскивания, растворимые порошки, распыляемые средства и грануляты, растворимые в воде грануляты или таблетки,растворимые в воде порошки для обработки семенного материала, смачиваемые порошки, пропитанные биологически активным веществом природные или синтетические вещества, а также мельчайшие капсулы в полимерных веществах и покровные массы для семенного материала, а также препараты в ультра малых объемах для образования холодного или теплого тумана. Указанные препараты могут быть приготовлены известным образом, например смешиванием биологически активных веществ как минимум с одним обычным наполнителем, растворителем, соответственно, разбавителем, эмульгатором, диспергирующим и/или связывающим или фиксирующим средством, смачивающим средством, водоотталкивающим средством, при необходимости сиккативами и УФстабилизаторами и при необходимости красителями и пигментами, противовспенивателями, консервирующими средствами, вторичными загустителями, клеями, гиббереллинами, а также другими вспомогательными для переработки веществами. Средства согласно данному изобретению охватывают не только препараты, которые уже готовы к применению и могут быть нанесены с помощью подходящей аппаратуры на растения или на семенной материал, но и имеющиеся в продаже концентраты, которые перед применением необходимо разбавить водой. Биологически активные вещества согласно данному изобретению могут сами по себе или в виде их (имеющихся в продаже) препаратов, а также в виде приготовленных из этих препаратов форм, готовых для применения, находиться в смеси с другими (известными) биологически активными веществами,такими как инсектициды, аттрактанты, стерилизаторы, бактерициды, акарициды, нематициды, фунгициды, регуляторы роста растений, гербициды, удобрения, защитные вещества, соответственно, полухимикаты. Обработку растений и частей растений согласно данному изобретению биологически активными веществами, соответственно, средствами производят непосредственно или воздействием на окружающую среду, на жизненное пространство или на складское помещение обычными способами обработки,например, окунанием, разбрызгиванием, опрыскиванием, обработкой тонкой струей, испарением, распылением, образованием тумана, рассыпанием, покрытием пеной, намазыванием, размазыванием, поливанием (промачиванием), капельным поливом и в случае материала для размножения, в частности семян,также путем сухого протравливания, мокрого протравливания, протравливания в шламе, инкрустирования, однослойного и многослойного покрывания и т.д. Далее возможно нанесение биологически активных веществ способом ультрамалых объемов или инжектированием препарата биологически активного вещества или самого биологически активного вещества в почву. Изобретение далее охватывает способ обработки семенного материала. Изобретение далее относится к семенному материалу, который обработан способом, описанным в одном из предыдущих абзацев. Семенной материал согласно данному изобретению находит применение в способе защиты семенного материала от нежелательных микроорганизмов. При этом применяется семенной материал, обработанный как минимум одним биологически активным веществом согласно данному изобретению. Биологически активные вещества, соответственно, средства согласно данному изобретению также пригодны для обработки семенного материала. Большая часть вреда, наносимого культурным растениям вредными организмами, вызвана поражением вредителями семенного материала во время хранения или после посева, а также во время прорастания и сразу после него. Эта фаза является особенно критической, так как корни и ростки вырастающих растений особенно чувствительны и даже небольшие повреждения приводят к гибели растений. В связи с этим большой интерес состоит в том, чтобы защитить семенной материал и прорастающее растение путем применения подходящего средства. Борьба с фитопатогенными грибами путем обработки семенного материала растений известна уже давно и является предметом постоянного усовершенствования. Однако при обработке семенного материала возникает ряд проблем, которые не всегда удается решить удовлетворительно. Так, следует стремиться к тому, чтобы развить способ защиты семенного материала и всходящих растений таким образом,который позволяет избежать дополнительного внесения средств защиты растений после посева или после всходов растений или, как минимум, отчетливо снизить. Далее желательно в такой степени оптимизировать количество применяемого биологическиактивного вещества, чтобы семенной материал и прорастающее растение были лучшим образом защищены от поражения фитопатогенными грибами, однако чтобы при этом использованное биологически активное вещество не повреждало растение. В особенности способы обработки семенного материала должны также вовлекать и внутренне присущие фунгицидные свойства трансгенных растений, для того чтобы достигнуть оптимальной защиты семенного материала и всходящего растения при минимальном расходном количестве средства защиты растений. В связи с этим данное изобретение также относится к способу защиты семенного материала и всходящих растений от поражения фитопатогенными грибами, при котором семенной материал обрабатывают средством согласно данному изобретению. Изобретение также относится к применению средства согласно данному изобретению для обработки семенного материала с целью защиты семенного материала и всходящих растений от фитопатогенных грибов. Далее изобретение относится к семенному материалу,который для защиты от фитопатогенных грибов обработан средством согласно данному изобретению. Борьбу с фитопатогенными грибами, которые поражают растения после всходов, проводят в первую очередь путем обработки средствами для защиты растений почвы и находящихся над поверхностью частей растений. В связи с возможностью влияния средств защиты растений на окружающую среду и здоровье людей и животных предпринимаются усилия по уменьшению количества наносимых биологически активных веществ. Одно из преимуществ данного изобретения состоит в том, что в связи с особыми системными свойствами биологически активных веществ, соответственно, средств согласно данному изобретению обработка семенного материала этими биологически активными веществами, соответственно средствами,защищает от фитопатогенных грибов не только сам семенной материал, но и вырастающие из него растения после всходов. В связи с этим может отпадать необходимость непосредственной обработки культуры к моменту посева или на короткий промежуток времени после посева. Также является преимущественным то, что биологически активные вещества, соответственно средства, согласно данному изобретению можно применять и в семенном материале трансгенных культур,причем вырастающие из этого семенного материала растения способны экспримировать белок, который действует против вредителей. В результате обработки такого семенного материала биологически активными веществами, соответственно средствами, согласно данному изобретению можно как раз через экспрессию, например, инсектицидного белка бороться с определенными вредителями. При этом может неожиданно наблюдаться синергический эффект, который дополнительно увеличивает эффективность защиты от поражения вредителями. Средства согласно данному изобретению пригодны для защиты семенного материала любых сортов растений, которые используют в сельском хозяйстве, в теплицах, в лесоводстве или в садоводстве и виноградарстве. В частности, при этом имеются в виду семенной материал зерновых культур (таких как пшеница, ячмень, рожь, тритикале, просо и овес), кукурузы, хлопчатника, сои, риса, картофеля, подсолнечника, фасоли, кофе, свеклы (например, сахарная свекла и кормовая свекла), арахиса, рапса, мака,оливковых деревьев, кокосовых орехов, какао, сахарного тростника, табака, овощных культур (таких как томаты, огурцы, лук и салат), газонных трав и декоративных растений (см. также ниже). Большое значение придается обработке семенного материала зерновых культур (таких как пшеница, ячмень, рожь, тритикале и овес), кукурузы и риса. Как также описано ниже, обработка трансгенного семенного материала биологически активными веществами, соответственно средствами, согласно данному изобретению имеет особое значение. Это относится к семенному материалу растений, которые содержат как минимум один гетерологический ген,создающий возможность экспрессии полипептида или белка с инсектицидными свойствами. Гетерологический ген в трансгенном семенном материале может происходить, например, из микроорганизмов видов родов Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus или Gliocladium. Предпочтительно этот гетерологический ген происходит из Bacillus sp., причем генный продукт оказывает действие против кукурузной огневки (европейского точильщика корней) и/или западного кукурузного корневого червя. Более предпочтительно гетерологический ген происходит из Bacillus thuringiensis. В рамках данного изобретения на семенной материал наносят средство согласно данному изобретению само по себе или в виде подходящего препарата. Семенной материал предпочтительно обрабатывают в таком состоянии, при котором он стабилен, во избежание повреждений при обработке. Вообще обработку семенного материала можно проводить в любое время в промежутке между сбором урожая и посевом. Обычно используют семенной материал, который отделен от растения и от кочанов, шелухи,стеблей, окружающей оболочки, волокна и фруктовой массы. Так, например, можно использовать семенной материал, который после уборки урожая очищен и высушен до содержания влаги менее 15 вес.%. Альтернативно можно использовать семенной материал, который после сушки, например, обработан водой и затем снова высушен. Вообще при обработке семенного материала следует обращать внимание на то, чтобы количество средства согласно данному изобретению и/или других добавочных веществ, наносимых на семенной материал, выбиралось таким, чтобы это не повлияло на прорастание семенного материала, соответственно не повреждались проросшие из него растения. Это особенно следует принимать во внимание в случае биологически активных веществ, которые при определенных расходных количествах могут проявлять фитотоксические эффекты. Средства согласно данному изобретению можно наносить непосредственно, т.е. в отсутствии дополнительных компонентов и без разбавления. Как правило, следует предпочесть, чтобы на семенной материал наносились средства в виде подходящего препарата. Подходящие препараты и способы обработки семенного материала известны специалистам и описаны, например, в следующих документах:US 4272417 A, US 4245432 A, US 4808430, US 5876739, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1,WO 2002/028186 A2. Биологически активные вещества, применяемые согласно данному изобретению, можно переводить в обычные готовые для применения препараты протравливающих средств, такие как растворы, эмульсии,суспензии, порошки, пены, пульпу или другие покровные массы для семенного материала, а также препараты в ультрамалых объемах. Эти препараты получают известным образом, смешивая биологически активные вещества с обычными добавками такими, например, как обычные наполнители, а также растворители или разбавители, красители, смачивающие средства, диспергирующие средства, эмульгаторы,противовспениватели, консерванты, вторичные загустители, клеящие средства, гиббереллины, а также вода. В качестве красителей, которые могут содержаться в препаратах протравливающих средств, применяемых согласно данному изобретению, подходят все красители, применяемые для такого рода целей. При этом можно использовать как малорастворимые в воде пигменты, так и растворимые в воде красители. В качестве примера следует назвать красители, известные под названием родамин В, C.I. пигмент красный 112 и C.I. сольвент красный 1. В качестве смачивающих средств, которые могут содержаться в препаратах протравливающих средств, применяемых согласно данному изобретению, подходят все вещества, способствующие смачиванию и обычно используемые в препаратах агрохимических активных веществ. Предпочтительно применяют алкилнафталин-сульфонаты, такие как диизопропил- или диизобутил-нафталинсульфонаты. В качестве диспергирующих средств и/или эмульгаторов, которые могут содержаться в препаратах протравливающих средств, применяемых согласно данному изобретению, подходят все обычные для препаратов агрохимических активных веществ неионные, анионные или катионные диспергирующие средства. Предпочтительно применяют неионные или анионные диспергирующие средства или смеси неионных или анионных диспергирующих средств. Подходящими неионными диспергирующими средствами являются, в частности, блок-полимеры этиленоксид-пропиленоксида, простой алкилфенолполигликолевый эфир, а также простой тристирилфенолполигликолевый эфир и их фосфатированные или сульфатированные производные. Подходящими анионными диспергирующими средствами являются, в частности, лигнинсульфонаты, соли полиакриловой кислоты и конденсаты арилсульфоната и формальдегида. В качестве противовспенивателей, которые могут содержаться в препаратах протравливающих средств, применяемых согласно данному изобретению, подходят все противовспенивающие вещества,обычно используемые в препаратах агрохимических биологически активных веществ. Предпочтительно применяют силиконовые противовспениватели и стеарат магния. В качестве консервантов, которые могут содержаться в препаратах протравливающих средств, применяемых согласно данному изобретению, подходят все вещества, используемые для такого рода целей в агрохимических средствах. В качестве примера можно привести дихлорофен и полуформаль бензилового спирта. В качестве вторичных сгущающих средств, которые могут содержаться в препаратах протравливающих средств, применяемых согласно данному изобретению, подходят все вещества, используемые для такого рода целей в агрохимических средствах. Предпочтительно имеют в виду производные целлюлозы, производные акриловой кислоты, ксантан, модифицированные глины и высокодисперсную кремниевую кислоту. В качестве клеящих средств, которые могут содержаться в препаратах протравливающих средств, применяемых согласно данному изобретению, подходят все обычно используемые в протравливающих средствах связующие средства. Предпочтительно следует назвать поливинилпирролидон,поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилос. Препараты протравливающих средств, применимых согласно данному изобретению, могут применяться для обработки семенного материала различного вида, а также семенного материала трансгенных растений непосредственно или после предварительного разбавления водой. При этом возможно, что в результате взаимодействия с возникшими в результате экспрессии веществами будут проявляться дополнительные синергические эффекты. Для обработки семенного материала препаратами средств для протравливания семян, применяемых согласно данному изобретению, или полученными из них разбавлением водой средств, готовых для применения, подходят все обычно используемые при протравливании семян аппараты для перемешивания. В частности, при протравливании семян поступают таким образом, что семенной материал подают в смеситель, затем добавляют необходимое в каждом случае количество препарата протравливающего средства самого по себе или его раствора, полученного при предварительном разбавлении водой, и перемешивают до равномерного распределения по всему семенному материалу. При необходимости, после этого проводят сушку. Биологически активные вещества, соответственно средства, согласно данному изобретению проявляют сильное микробицидное действие и могут применяться для борьбы с нежелательными микроорганизмами, такими как грибы и бактерии при защите растений и при защите материалов. Фунгициды могут применяться при защите растений для борьбы с плазмодиофоромицетами(Deuteromyceten). Бактерициды могут применяться при защите растений для борьбы с псевдомонадацеае (Pseudomonadaceae), ризобиацеае (Rhizobiaceae), энтеробактериацеае (Enterobacteriaceae), коринебактериацеае(Corynebacteriaceae) и стрептомицетацеае (Streptomycetaceae). Фунгицидные средства согласно данному изобретению могут применяться для борьбы с фитопато- 24024512 генными грибами в лечебных и защитных целях. В связи с этим данное изобретение относится также к лечебному и защитному способу борьбы с фитопатогенными грибами путем применения биологически активных веществ или средств согласно данному изобретению, которые наносят на семенной материал,растения или части растений, на фрукты или на почву, на которой растения произрастают. Средства согласно данному изобретению для борьбы с фитопатогенными грибами при защите растений содержат эффективное, но не фитотоксичное количество биологически активных веществ согласно данному изобретению. "Эффективное, но не фитотоксичное количество" означает такое количество средства согласно данному изобретению, которое достаточно для контроля или полного уничтожения грибкового заболевания и одновременно не вызывает заметных симптомов фитотоксичности. Это расходное количество может варьироваться в широких пределах. Оно зависит от многих факторов, например от гриба, с которым ведется борьба, от растения, от климатических условий и от компонентов, содержащихся в средстве согласно данному изобретению. Хорошая переносимость растениями биологически активных веществ в концентрациях, необходимых для борьбы с болезнями растений, позволяет проводить обработку находящихся над поверхностью почвы частей растений, семенного и посадочного материала и почвы. Согласно данному изобретению можно обрабатывать растение целиком или части растения. Под растениями при этом понимают все растения и популяции растений, как желательные, так и нежелательные дикие или культурные растения (включая встречающиеся в природе культурные растения). Культурные растения могут быть растениями, которые получены обычными методами селекции и оптимирования или биотехнологическими и геннотехнологическими методами или комбинацией этих методов,включая трансгенные растения и включая растения, защищенные правом по защите сортов, или не защищенные сорта растений. Под частями растений следует понимать все надземные и подземные части и органы растений, такие как побег (отросток), лист, цветок и корень, причем включаются, например, листья, иголки, стебли, стволы, цветы, плоды и семена, а также корни, клубни и корневища. К частям растения относят также товарный продукт урожая, а также вегетативный и генеративный материал для размножения, например черенки, клубни, корневища, отводки и семена. Биологически активные вещества согласно данному изобретению при хорошей переносимости растениями, благоприятной токсичности для теплокровных животных и хорошей переносимости окружающей средой пригодны для защиты растений и органов растений, для повышения урожайности, для улучшения качества продуктов урожая. Их можно предпочтительно применять в качестве средств защиты растений. Они эффективны по отношению к нормально чувствительным и устойчивым видам, а также по отношению ко всем или к отдельным стадиям развития. В качестве растений, которые могут быть обработаны согласно данному изобретению, необходимо упомянуть следующие: кукурузу, соя-бобы, хлопчатник, маслянистые семена растений рода Brassica,такие как Brassica napus (например, канола), Brassica rapa, В.juncea (например, (полевая) горчица) иBrassica carinata, рис, пшеница, сахарная свекла, сахарный тростник, овес, рожь, ячмень, просо, тритикале, лен, виноград и различные фрукты и овощи из разных ботанических таксисов, такие как, напримерRosaceae sp. (например, семечковые фрукты, такие как яблони и груши, а также косточковые фрукты,такие как абрикосы, вишни, миндаль и персики и ягоды, такие как клубника), Ribesioidae sp.,Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp.,Lauraceae sp., Musaceae sp. (например, банановые деревья и плантации), Rubiaceae sp. (например, кофе),Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (например, лимоны, апельсины и грейпфруты); Solanaceae sp.(например, томаты, картофель, перец, баклажаны), Liliaceae sp., Compositae sp. (например, салат, артишоки и цикорий - включая корневой цикорий, эндивий или обыкновенный цикорий), Umbelliferae sp.(например, морковь, петрушку, стеблевой сельдерей и клубневый сельдерей), Cucurbitaceae sp. (например, огурцы, включая огурцы для маринования, тыкву, арбуз, бутылочную тыкву и дыню), Alliaceae sp.(например, чеснок, лук), Cruciferae sp. (например, белокочанная капуста, красная капуста, брокколи,цветная капуста, розовая капуста, китайский индау посевной, кольраби, редиска, хрен, кресс-салат и китайская капуста), Leguminosae sp. (например, арахис, горох и фасоль, такая как, например, вьющаяся фасоль и бобы), Chenopodiaceae sp. (например, мангольд, кормовая свекла, шпинат, красная свекла),Malvaceae (например, окра), Asparagaceae (например, спаржа); полезные и декоративные растения в саду и в лесу; а также генетически модифицированные виды этих растений. Как упомянуто выше, можно обработать согласно данному изобретению все растения и их части. В предпочтительном варианте изобретения обрабатывают виды и сорта растений, встречающиеся в диком виде или полученные обычными биологическими методами селекции, такими как скрещивание или фузия протопластов, а также их части. В другом предпочтительном варианте изобретения обрабатывают трансгенные растения и сорта растений, которые получены геннотехнологическими способами при необходимости в комбинации с обычными способами (генетически модифицированные организмы) и их части. Понятие "части", соответственно "части растений", или "растительные части" пояснено выше. Более предпочтительно обрабатывают согласно данному изобретению растения сортов растений, которые имеются в продаже или находятся в эксплуатации. Под сортами растений понимают растения с новыми свойствами ("Traits"), которые выращены путем обычной селекции, путем мутагенеза или с помощью рекомбинантной ДНК-техники. Это могут быть сорта, расы, биотипы и генотипы. Способ обработки согласно данному изобретению можно применять при обработке генетически модифицированных организмов (GMOs), например растений или семян. В случае генетически модифицированных растений (или трансгенных растений) имеются в виду растения, у которых гетерологический ген стабильно встроен в геном. Термин "гетерологический ген" означает в существенной мере ген,который произведен или собран в ансамбль вне растения, и который в случае введения в геном ядра клетки, в геном хлоропласта или в геном митохондрии придает трансформированному растению новые или улучшенные агрономические или другие свойства, и который экспримирует представляющий интерес белок или полипептид или регулирует вниз или выключает другой ген, соответственно другие гены,которые присутствуют в растении (например, с помощью антисенс-технологии, косупрессионной технологии или РНК-интерференционной технологии (РНКи-технологии. Гетерологический ген, который находится в геноме, также обозначают как трансген. Трансген, который определяется своим определенным положением в геноме, называют трансформационным событием, соответственно трансгенным событием. В зависимости от видов растений или сортов растений, их местонахождения и их условий роста(почвы, климат, вегетационный период, питание) обработка согласно данному изобретению может приводить к сверхаддитивным ("синергическим") эффектам. Так, например, возможны следующие эффекты,которые превышают собственно ожидаемые эффекты: уменьшенные расходные количества и/или расширенный спектр действия и/или повышенная эффективность биологически активных веществ и препаратов, применяемых согласно данному изобретению, лучший рост растений, повышенная толерантность по отношению к высоким или низким температурам, повышенная толерантность к засушливости или к содержанию соли в воде или почве, повышенная эффективность цветения, облегчение уборки урожая,ускорение созревания, более высокие урожаи, более крупные фрукты, большая высота растений, более интенсивный зеленый цвет листьев, более раннее цветение, более высокое качество и/или более высокая питательность продуктов урожая, более высокая концентрация сахара в фруктах, лучшая сохраняемость при хранении на складе и/или перерабатываемость продуктов урожая. При определенных расходных количествах комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут также оказывать укрепляющее действие на растения. Поэтому они подходят для мобилизации собственных защитных систем растений с целью защиты от нападения нежелательных фитопатогенных грибов и/или микроорганизмов, и/или вирусов. Это может оказаться одной из причин повышенной эффективности комбинаций согласно данному изобретению, например, по отношению к грибам. Укрепляющие растения (индуцирующие устойчивость) вещества в данном контексте также означают и такие вещества или комбинации веществ, которые способны так стимулировать защитную систему растений, что обработанные растения в том случае, когда их после обработки инокулируют нежелательными фитопатогенными грибами, проявляют существенную степень устойчивости по отношению к этим фитопатогенным грибам. В связи с этим вещества согласно данному изобретению применяют для защиты растений от поражения упомянутыми выше патогенами в течение определенного времени после обработки. Промежуток времени, в течение которого достигается защитное действие, составляет, как правило, от 1 до 10 дней, предпочтительно от 1 до 7 дней после обработки растений биологически активными веществами. К растениям и сортам растений, которые предпочтительно обрабатывают согласно данному изобретению, относятся все растения, которые обладают наследственностью, придающей этим растениям особенно предпочтительные, полезные свойства (независимо от того, получены эти свойства в результате селекции и/или биотехнологий). Растения и сорта растений, которые также предпочтительно обрабатывают согласно данному изобретению, устойчивы по отношению к одному или нескольким биотическим стрессовым факторам, т.е. эти растения проявляют лучшую защиту по отношению к вредителям животного происхождения и к микробным вредителям, таким как нематоды, насекомые, клещи, фитопатогенные грибы, бактерии, вирусы и/или вироиды. К примерам устойчивых к нематодам растений относятся, например, описанные в следующих к патентных заявках US 11/765491, 11/765494, 10/926819, 10/782020, 12/032479, 10/783417, 10/782096,11/657964, 12/192904, 11/396808, 12/166253, 12/166239, 12/166124, 12/166209, 11/762886, 12/364335,11/763947, 12/252453, 12/209354, 12/491396 и 12/497221. К растениям и сортам растений, которые также могут быть обработаны согласно данному изобретению, относятся такие растения, которые устойчивы по отношению к одному или нескольким абиотическим стрессовым факторам. К абиотическим стрессовым факторам могут относиться, например, засуха,холод и жара, осмотический стресс, застойное затопление, повышенное содержание солей в почве, повышенное воздействие минералов, озоновые условия, сильные световые условия, ограниченная доступность азотных питательных веществ, ограниченная доступность фосфорных питательных веществ или избегание тени. К растениям и сортам растений, которые также могут быть обработаны согласно данному изобретению, относятся такие растения, которые отличаются повышенными урожайностными свойствами. Повышенная урожайность у этих растений может быть связана, например, с улучшенной физиологией растений, улучшенным ростом растений и улучшенным развитием растений, такими как эффективность использования воды, эффективность удерживания воды, улучшенное использование азота, повышенная ассимиляция углерода, улучшенный фотосинтез, увеличенная сила зародыша и ускоренное созревание. На урожайность далее может воздействовать улучшенная архитектура растения (при стрессовых и не стрессовых условиях), среди них раннее цветение, контроль за цветением для получения гибридного семенного материала, способность к росту зародыша и растения, размер растения, интернодиальное число и интернодиальное расстояние, рост корня, размер семян, размер плодов, размер стручка, число стручков или колосьев, число семян в стручке или колосе, масса семян, усиленное заполнение семян, уменьшенное выпадение семян, уменьшенное лопание стручков, а также устойчивость. К другим признакам урожайности относятся состав, такой как содержание углеводов, содержание белка, содержание масла и состав масла, питательность, уменьшение содержания ненужных для питания веществ, улучшенная перерабатываемость и улучшенная сохраняемость при хранении на складе. Растения, которые могут быть обработаны согласно данному изобретению, представляют собой гибридные растения, которые уже экспримируют свойства гетерозиса, соответственно, гибридного эффекта, что вообще приводит к более высокому урожаю, более высокому росту, лучшему здоровью и лучшей устойчивости по отношению к биотическим и абиотическим стрессовым факторам. Такие растения производят типичным образом в результате того, что скрещивают выведенную путем инцухта родительскую линию со стерильной пыльцой (женский партнер при скрещивании) с другой выведенной путем инцухта родительской линией с фертильной пыльцой (мужской партнер при скрещивании). Гибридный семенной материал получают типичным образом в виде урожая от растений со стерильной пыльцой и продают предприятию, занимающемуся размножением. Растения со стерильной пыльцой могут иногда быть произведены (например, в случае кукурузы) путем удаления метелок, например, путем удаления мужских половых органов (соответственно, мужских соцветий); однако является более обычным, когда стерильность пыльцы опирается на генетическое детерминирование в геноме растения. В этом случае, в частности в том случае, когда имеется в виду в качестве желательного продукта семена, которые хотят снять в виде урожая гибридных растений, обычно необходимо убедиться, что полностью восстановлена фертильность пыльцы в гибридных растениях. Это может быть достигнуто в результате того, что существует гарантия того, что мужские партнеры при скрещивании содержат гены, восстанавливающие фертильность, которые способны восстановить фертильность пыльцы гибридных растений, которые содержат генетические детерминанты, отвечающие за фертильность пыльцы. Генетические детерминанты для стерильности пыльцы могут быть локализованы в цитоплазме. Примеры цитоплазменной стерильности пыльцы (CMS) были описаны, например, для Brassica-видов. Генетические детерминанты стерильности пыльцы могут, однако, также быть локализованы в геноме ядра клетки. Растения со стерильной пыльцой могут быть также получены способами растительной биотехнологии, такими как генная технология. Особенно благоприятный способ получения растений со стерильной пыльцой описан в WO 89/10396,причем, например, экспримируется одна рибонуклеаза, такая как барназа селектив (Barnase selektiv) в покровных клетках опылительных листьев. Фертильность в этом случае может быть восстановлена путем экспрессии ингибитора рибонуклеазы, такого как барстар (Barstar) в покровных клетках. Растения и сорта растений (которые получают способами биотехнологии растений, такими как генная технология), которые могут быть обработаны согласно данному изобретению, представляют собой толерантные к гербицидам растения, т.е. растения, которые выращены толерантными по отношению к одному или нескольким предусмотренным гербицидам. Такие растения могут быть получены или путем генетической трансформации, или путем селекции растений, которые содержат мутацию, которая обеспечивает такую толерантность к гербицидам. К толерантным к гербицидам растениям относятся, например, толерантные к глифосату растения,т.е. растения, которые выращены толерантными по отношению к гербициду глифосату или к его солям. Растения могут быть сделаны толерантными к глифосату различным образом. Так, например, можно создать растения, толерантные к глифосату, путем трансформации растения геном, который кодирует энзим 5-энолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSPS). Примером таких EPSPS-генов являются AroA-ген(мутант СТ 7) бактерии Salmonella typhimurium (Comai et al., 1983, Science, 221, 370-371), СР 4-ген бактерии Agrobacterium sp. (Barry et al., 1992, Curr. Topics Plant Physiol. 7, 139-145), гены, которые кодируют одну EPSPS из петуньи (Shah et al., 1986, Science 233, 478-481), одну EPSPS из томатов (Gasser et al.,1988, J. Biol. Chem. 263, 4280-4289) или одну EPSPS из элеусина (WO 01/66704). Могут также иметься в виду и мутированные EPSPS. Толерантные к глифосату растения можно также получать в результате того, что экспримируют ген, который кодирует энзим глифосат-оксиредуктазы. Толерантные к глифосату растения можно также получать в результате того, что экспримируют ген, который кодирует энзим глифосат-ацетилтрансферазы. Толерантные к глифосату растения можно также получать в результате того, что проводят селекцию растений, которые содержат естественно встречающиеся мутации упомянутых выше генов. Растения, которые экспримируют EPSPS гены, придающие толерантность к глифосату,- 27024512 описаны. Растения, которые содержат другие гены, придающие толерантность к глифосату, например гены декарбоксилазы, описаны. К другим устойчивым к гербицидам растениям относятся, например, растения, которые созданы толерантными по отношению к гербицидам, ингибирующим энзим глутаминсинтазы, таким как биалафос,фосфинотрицин или глуфосинат. Такие растения могут быть получены в результате того, что экспримируют энзим, который обезвреживает гербицид или мутанта энзима глутаминсинтазы, который устойчив по отношению к ингибированию. Таким эффективным обезвреживающим энзимом является, например,энзим, который кодирует фосфинотрицин-ацетилтрансферазу (такой как, например, бар- или пат-белок изStreptomyces-видов). Растения,которые экспримируют экзогенную фосфинотрицинацетилтрансферазу, описаны. К другим толерантным к гербицидам растениям также относятся растения, которые созданы толерантными к гербицидам, ингибирующим энзим гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD). В случае гидроксифенилпируватдиоксигеназы имеется в виду энзим, который катализирует реакцию, при которой парагидроксифенилпируват (НРР) превращается в гомогентисат. Растения, которые толерантны по отношению к HPPD-ингибиторам, могут быть трансформированы геном, который кодирует естественно встречающийся устойчивый HPPD-энзим, или геном, который кодирует мутированный или химерный HPPD-энзим, как описано в WO 96/38567, WO 99/24585,WO 99/24586, WO 2009/144079, WO 2002/046387 или US 6768044. Толерантность по отношению кHPPD-ингибиторам может быть также достигнута в результате того, что растения трансформируют генами, которые кодируют определенные энзимы, которые создают возможность образования гомогентисата, несмотря на ингибирование естественного HPPD-энзима с помощью HPPD-ингибитора. Такие растения описаны в WO 99/34008 и WO 02/36787. Толерантность растений по отношению к HPPDингибиторам можно также улучшить в результате того, что растения дополнительно к гену, который кодирует энзим, толерантный к HPPD, трансформируют геном, который кодирует энзим префенатдегидрогеназы, как описано в WO 2004/024928. Кроме того, растения можно сделать более толерантными по отношению к HPPD-ингибиторам в результате того, что в их геном добавляют ген, который кодирует энзим, метаболизирующий или разрушающий HPPD-ингибитор, такой как, например, CYP450 энзим (см.WO 2007/103567 и WO 2008/150473). Другие устойчивые к гербицидам растения представляют собой растения, которые созданы толерантными по отношению к ацетолактатсинтазы (ALS)-ингибиторам. К известным ALS-ингибиторам относятся, например, сульфонилмочевина, имидазолинон, триазолопиримидины, пиримидинилокси(тио)бензоаты и/или сульфониламинокарбонилтриазолиноновые гербициды. Известно, что различные мутации в энзиме ALS (также известном как ацетогидроксикислоты-синтаза, AHAS) придают толерантность по отношению к различным гербицидам, соответственно группам гербицидов, которые описаны в статье Tranel и Wright (Weed Science, 2002, 50, 700-712). Производство растений, толерантных к сульфонилмочевине, и растений, толерантных к имидазолинону, описано. Другие растения, толерантные к сульфонилмочевине и имидазолинону, также описаны. Другие растения, которые толерантны к имидазолинону и/или сульфонилмочевине, можно получить путем индуцированного мутагенеза, селекции в клеточных структурах в присутствии гербицида или путем селекции мутантов (см., например, для соя-бобов US 5,084,082, для риса WO 97/41218, для сахарной свеклы US 5,773,702 и WO 99/057965, для салата US 5198599 или для подсолнечника WO 01/065922). Растения или сорта растений (которые получены способами биотехнологии растений, такими как генная технология), которые также могут быть обработаны согласно данному изобретению, являются устойчивые к насекомым трансгенные растения, т.е. растения, которые созданы устойчивыми от поражения определенными целевыми насекомыми. Такие растения могут быть созданы путем генетической трансформации или селекции растений, которые содержат мутацию, придающую такую устойчивость к насекомым. Понятие "устойчивое к насекомым трансгенное растение" охватывает в связи с данными обстоятельствами любое растение, которое содержит как минимум один трансген, который охватывает кодирующую последовательность, вызывающую кодирование следующего: 1) инсектицидного кристаллического белка из Bacillus thuringiensls или его инсектицидной части,таких как инсектицидные кристаллические белки, список которых приведен в статье Crickmore et al.http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/NeilCrickmore/Bt), или их инсектицидные части, например белки изCry-классов белков Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1B, Cry1C, Cry1D, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Aa или Cry3Bb или их инсектицидные части (например, ЕР-А-1999141 и WO 2007/107302) или такие белки, кодированные синтетическими генами, которые описаны в патентной заявке US 12/249,016; или 2) кристаллического белка из Bacillus thuringiensis или его части, который в присутствии второго,другого кристаллического белка в качестве Bacillus thuringiensis или его части действует инсектицидно,как бинарный токсин, который состоит из кристаллических белков Cry34 и Cry35 (Nat. Biotechnol. 2001,19, 668-72; Applied Environm. Microbiol. 2006, 71, 1765-1774) или бинарный токсин, который состоит из белков Cry1A или Cry1F и из белков Cry2Aa, или Cry2Ab, или Cry2Ae (патентная заявка US 12/214022 и ЕР 08010791.5); или 3) инсектицидного гибридного белка, который состоит из частей двух различных инсектицидных кристаллических белков из Bacillus thuringiensis, таких как, например, гибрид из белков 1) выше или гибрид из белков 2) выше, например белок Cry1A.105, который получают из кукурузы-события MON89034(WO 2007/027); или 4) белка согласно одному из пунктов 1)-3) выше, причем некоторые, в особенности 1-10, аминокислоты замещены на другую аминокислоту, для того чтобы достигнуть более высокой инсектицидной эффективности по отношению к целевому виду насекомых и/или для того чтобы расширить спектр охватываемых целевых видов насекомых, и/или в связи с изменениями, которые были индуцированы в кодирующей ДНК во время клонирования или трансформации, такие как белок Cry3Bb1 в кукурузы-событииMON863 или MON88017 или белок Cry3A в кукурузы-событии MIR 604; 5) инсектицидного выделенного белка из Bacillus thuringiensis или Bacillus cereus или инсектицидной части его, такого как вегетативно действующие инсектицидные белки (вегетативные инсектицидные белки,VIP),которые приведены по Интернет адресу:http://www.lifesci.sussex.ас.uk/home/NeilCrickmore/Bt/vip.html , например белки из класса белков VIP3Aa; или 6) выделенного белка из Bacillus thuringiensis или Bacillus cereus, который в присутствии второго выделенного белка из Bacillus thuringiensis или В.cereus действует инсектицидно, как бинарный токсин,который состоит из белков VIP1A и VIP2A (WO 94/21795); или 7) инсектицидного гибридного белка, который охватывает части различных выделенных белков изBacillus thuringiensis или Bacillus cereus, такого как гибрид белков 1) выше или гибрид белков 2) выше; или 8) белка по одному из пунктов 5)-7) выше, в котором некоторые, в особенности 1-10, аминокислоты замещены на другую аминокислоту, для того чтобы достигнуть более высокой инсектицидной эффективности по отношению к целевому виду насекомых и/или для того чтобы расширить спектр охватываемых целевых видов насекомых, и/или в связи с изменениями, которые были индуцированы в кодирующей ДНК во время клонирования или трансформации (причем кодирование для инсектицидного белка сохраняется), такого как белок VIP3Aa в хлопчатника-событии СОТ 102; или 9) выделенного белка из Bacillus thuringiensis или Bacillus cereus, который в присутствии кристаллического белка из Bacillus thuringiensis действует инсектицидно, как бинарный токсин, который состоит из белков VIP3 и Cry1A или Cry1F (патентные заявки US 61/126083 и 61/195019), или бинарный токсин,который состоит из белка VIP3 и из белков Cry2Aa, или Cry2Ab, или Cry2Ae (патентная заявкаUS 12/214022 и ЕР 08010791.5); или 10) белка согласно п.9) выше, в котором некоторые, в особенности 1-10, аминокислоты замещены на другую аминокислоту, для того чтобы достигнуть более высокой инсектицидной эффективности по отношению к целевому виду насекомых и/или для того чтобы расширить спектр охватываемых целевых видов насекомых, и/или в связи с изменениями, которые были индуцированы в кодирующей ДНК во время клонирования или трансформации (причем кодирование для инсектицидного белка сохраняется). Конечно, к устойчивым к насекомым трансгенным растениям в связи с изложенным относятся также любые растения, которые охватывают комбинацию генов, кодирующих белки одного из приведенных выше классов 1-10. В одном варианте изобретения устойчивое к инсектицидам растение содержит более чем один трансген, который кодирует белок одного из приведенных выше классов 1-10, для того чтобы расширить спектр охваченных целевых насекомых или для того чтобы замедлить развитие устойчивости насекомых по отношению к растениям в результате того, что используют различные белки, которые действуют инсектицидно на тот же целевой вид насекомых, однако имеют различные механизмы действия,такие как связывание с различными местами связывания рецептора в насекомом."Устойчивое к насекомым трансгенное растение" охватывает в связи с изложенным далее любое растение, которое содержит как минимум один трансген, который охватывает последовательность для получения двойной спирали ДНК, который после приема при питании насекомым-вредителем препятствует росту этого вредителя. Растения и сорта растений (которые получены способами биотехнологии растений, такими как генная технология), которые также могут быть обработаны согласно данному изобретению, толерантны по отношению к абиотическим стрессовым факторам. Такие растения могут быть получены путем генетической трансформации или селекции растений, которые содержат одну мутацию, создающую такую устойчивость к стрессу. К особенно полезным растениям, обладающим толерантностью к стрессам относятся следующие: а) растения, содержащие один трансген, который способен уменьшить экспрессию и/или активность гена для поли(ADP-рибозы)полимеразы (PARP) в клетках растений или в растениях;b) растения, которые содержат трансген, создающий толерантность к стрессу, который способен уменьшить экспрессию и/или активность гена растений и растительных клеток, кодирующего PARG;c) растения, которые содержат трансген, создающий толерантность к стрессу, который кодирует в растениях функциональный энзим пути никотинамидадениндинуклеотид-сальваж-биосинтеза, среди них