Композиция стабилизаторов для галогенированных полимеров, ее применение и полимеры, содержащие такие композиции

Номер патента: 6581

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Фоккен Штефан, Хаук Юрген

Скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Композиция стабилизаторов для галогенированных полимеров, содержащая в своем составе по меньшей мере одно соединение по меньшей мере с одной меркаптогруппой, связанной с sp2-гибридизированным C-атомом, где такое соединение по меньшей мере с одной меркаптогруппой, связанной с sp2-гибридизированным C-атомом, выбрано из ряда, содержащего производное тиокарбаминовой кислоты, тиокарбамат, тиокарбоновую кислоту, производное тиобензойной кислоты, производное тиоацетона, тиомочевину либо производное тиомочевины, при этом такое соединение по меньшей мере с одной меркаптогруппой, связанной с sp2-гибридизированным C-атомом, не представляет собой цианацетилтиомочевину и галогенсодержащую соль оксикислоты.

2. Композиция стабилизаторов для галогенированных полимеров, содержащая в своем составе по меньшей мере одно соединение с одной меркаптогруппой, связанной с sp2-гибридизированным C-атомом, галогенсодержащую соль оксикислоты и карбазол, либо по меньшей мере одно производное карбазола или 2,4-пирролидиндион, либо по меньшей мере одно производное 2,4-пирролидиндиона, или по меньшей мере одно соединение со структурным элементом общей формулы I

Рисунок 1

где n обозначает число от 1 до 100000, Ra, Rb, R1 и R2, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, необязательно замещенный прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный алифатический алкильный остаток с 1-44 C-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный циклоалкильный остаток с 6-44 C-атомами или необязательно замещенный арильный остаток с 6-44 C-атомами либо необязательно замещенный аралкильный остаток с 7-44 C-атомами, или R1 представляет собой необязательно замещенный ацильный остаток с 2-44 C-атомами, или же R1 и R2 связаны таким образом, что вместе образуют ароматическую либо гетероциклическую систему, и где R3 обозначает водород, необязательно замещенный прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный алифатический алкильный или алкиленовый остаток, либо оксиалкильный или оксиалкиленовый остаток, либо меркаптоалкильный или меркаптоалкиленовый остаток, либо аминоалкильный или аминоалкиленовый остаток с 1-44 C-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный циклоалкильный или циклоалкиленовый остаток, либо оксициклоалкильный или оксициклоалкиленовый остаток, либо меркаптоциклоалкильный или меркаптоциклоалкиленовый остаток, либо аминоциклоалкильный или аминоциклоалкиленовый остаток с 6-44 C-атомами, либо необязательно замещенный арильный или ариленовый остаток с 6-44 C-атомами, либо эфирный или тиоэфирный остаток с 1-20 O- или S-атомами, либо O- и S-атомами или же представляет собой полимер, связанный через O, S, NH, NRa или CH2C(O) с указанным в скобках в формуле I структурным элементом, или R3 связан с R1 таким образом, что в результате образуется необязательно замещенная насыщенная либо ненасыщенная гетероциклическая кольцевая система с 4-24 C-атомами, при этом R1 в кольцевой системе, образованной совместно с R3, не обозначает NH или NRa, или в состав композиции стабилизаторов входит смесь из двух или более вышеуказанных соединений.

3. Композиция стабилизаторов по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит в своем составе по меньшей мере одно соединение с меркаптогруппой, связанной с sp2-гибридизированным C-атомом, и галогенсодержащую соль оксикислоты и по меньшей мере одно соединение со структурным элементом общей формулы I.

4. Композиция стабилизаторов по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что в качестве галогенсодержащей соли оксикислоты она содержит в своем составе перхлорат либо смесь из двух или более перхлоратов.

5. Композиция стабилизаторов по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что она содержит в своем составе карбазол общей формулы III

Рисунок 2

где R8, R9 и R10, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный алкильный остаток с 1-24 C-атомами, насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный циклоалкильный остаток с 6-24 C-атомами или необязательно замещенный арильный остаток с 6-24 C-атомами.

6. Композиция стабилизаторов по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что она содержит в своем составе 2,4-пирролидиндион общей формулыIV

Рисунок 3

где R11, R12, R13 и R14, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный алкильный остаток с 1-24 C-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный циклоалкильный остаток с 6-24 C-атомами или необязательно замещенный арильный остаток с 6-24 C-атомами либо смесь из двух или более таких компонентов.

7. Композиция стабилизаторов по любому из пп.2-6, отличающаяся тем, что в качестве соединения общей формулы I она содержит в своем составе производное аминокротоновой кислоты или соединение общей формулы V

Рисунок 4

где R обозначает прямоцепочечный или разветвленный алкильный остаток с 1-6 C-атомами, замещенный OH-группой прямоцепочечный или разветвленный алкильный остаток с 1-6 C-атомами, аралкильный остаток с 7-9 C-атомами или алкенильный остаток с 3-6 C-атомами, R2 обозначает водород, и R15 представляет собой водород, необязательно замещенный прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный алифатический углеводородный остаток с 1-44 C-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный циклоалифатический углеводородный остаток с 6-44 C-атомами или необязательно замещенный ароматический углеводородный остаток с 6-44 C-атомами и X означает серу или кислород либо смесь из двух или более таких компонентов.

8. Композиция стабилизаторов по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что она содержит в своем составе по меньшей мере ещё одну добавку, выбранную из ряда, содержащего эпоксисоединения, 1,3-дикарбонильные соединения, полиолы, стерически затруденные амины, гидроталькиты, цеолиты, алюмокарбонаты щелочных металлов, гидрокальюмиты, оксиды и гидроксиды металлов, металлические мыла карбоновых и гидроксикарбоновых кислот, оловоорганические соединения, органические фосфиты, блокированные меркаптаны, смазки, органические пластификаторы, пигменты, наполнители, антиоксиданты, УФ-абсорберы и светостабилизаторы, порообразователи, модификаторы ударной вязкости, технологические добавки, желатинизирующие средства, антистатики, биоциды, дезактиваторы металлов, оптические отбеливатели, антипирены противовуалирующие соединения.

9. Полимерная композиция, содержащая в своем составе по меньшей мере один галогенсодержащий полимер и композицию стабилизаторов по любому из пп.1-8.

10. Полимерная композиция по п.9, отличающаяся тем, что она содержит в своем составе композицию стабилизаторов по любому из пп.1-8 в количестве от 0,1 до 10 мас.%.

11. Применение композиции стабилизаторов по любому из пп.1-8 в качестве компонента полимерной композиции для получения полимерных формованных изделий.

12. Способ стабилизации галогенсодержащих полимеров, заключающийся в том, что галогенсодержащий полимер либо смесь из двух или более галогенсодержащих полимеров либо смесь из одного или более галогенсодержащих полимеров и одного или более не содержащих галогенов полимеров смешивают с композицией стабилизаторов по любому из пп.1-8.

13. Формованные изделия, изготовленные из полимерной композиции по пп.9 или 10.

 

Текст

Смотреть все

006581 Настоящее изобретение относится к композициям стабилизаторов для галогенированных полимеров, к полимерным композициям, содержащим такие композиции стабилизаторов, а также к формованным изделиям, изготавливаемым с использованием предлагаемых композиций стабилизаторов или полимерных композиций. Известно, что галогенированные синтетические материалы (пластмассы) при термических нагрузках во время их обработки или при продолжительной эксплуатации проявляют тенденцию к нежелательным реакциям разложения и деструкции. При деструкции галогенированных полимеров, прежде всего ПВХ, образуется соляная кислота, которую из полимерного экструдата элиминируют, что в свою очередь приводит к получению ненасыщенного синтетического материала с измененной окраской, обусловленной наличием полиеновых цепей. Особую проблему при этом вызывает тот факт, что галогенсодержащие полимеры приобретают необходимые для их переработки реологические свойства лишь при относительно высокой температуре такой переработки. Однако при таких температурах у нестабилизированных полимеров уже наступает заметная деструкция полимера, которая приводит как к вышеописанному нежелательному изменению окраски, так и к изменению свойств материала. Кроме того, высвобождающаяся из нестабилизированных галогенсодержащих полимеров при таких температурах их переработки соляная кислота может вызвать значительную коррозию используемого оборудования. Этот фактор играет важную роль прежде всего в тех случаях, когда при изготовлении из подобных галогенированных полимеров формованных изделий,например путем экструзии, имеют место незапланированные перерывы в производственном процессе и полимерная масса продолжительное время находится в экструдере. Именно в это время могут происходить вышеназванные реакции разложения, результатом которых являются непригодность загруженной в экструдер партии материала для дальнейшего использования и возможные повреждения экструдера. Кроме того, полимеры, подверженные такой деструкции, проявляют тенденцию к образованию налипаний в перерабатывающих установках, удалять которые удается лишь с большими трудностями. Указанные проблемы пытаются обычно решить за счет применения стабилизаторов, которые вводят в галогенсодержащий полимер до либо во время переработки. К известным стабилизаторам такого типа относятся среди прочих свинцовые стабилизаторы, бариевые стабилизаторы, кадмиевые стабилизаторы, оловоорганические стабилизаторы, а также бариевокадмиевые стабилизаторы, бариевоцинковые стабилизаторы и кальциевоцинковые стабилизаторы. Помимо описанных выше проблем, с которыми приходится сталкиваться уже на ранней стадии изготовления формованных изделий из галогенсодержащих полимеров, важное значение для эксплуатационных характеристик подобных формованных изделий в течение продолжительного срока службы имеют устойчивость окраски и предельно возможное сохранение свойств материала. Происходящие по мере увеличения срока службы изменения окраски и свойств материала, которые могут привести в конечном итоге к полной непригодности формованного изделия, наблюдаются прежде всего у формованных изделий, подвергаемых воздействию света, переменным температурам и иным внешним влияниям. Касательно же известных из уровня техники стабилизаторов, содержащих тяжелые металлы, следует отметить, что в силу различных причин их применение встречает в перерабатывающей промышленности, равно как и со стороны пользователей отрицательное отношение. С целью воспрепятствовать изменению первоначальной (исходной) окраски и решить проблему устойчивости окраски в прошлом применяли различные комбинации органических стабилизаторов, которые, как предполагалось, должны противодействовать изменениям окраски и свойств материала как на стадии изготовления формованных изделий, так и во время длительной эксплуатации. Так, например, в заявке FR-A 2491480 описана комбинация стабилизаторов, содержащая в своем составе дигидропиридин и производное аминокротоновой кислоты, однако эффективность этой комбинации стабилизаторов по сохранению исходной окраски во время переработки не очевидна и оставляет желать лучшего. В заявке DE-A 1569056 описывается стабилизированная формовочная масса. Такая формовочная масса состоит из полимера или сополимера винилхлорида и комбинации стабилизаторов, в состав которой входят моно- или диароматически замещенная мочевина либо тиомочевина и органический фосфит. Кроме того, эта комбинация стабилизаторов может содержать еще и оксид магния или стеарат магния. Однако и в данном случае материалы заявки не позволяют сделать вывод, что проблема устойчивости окраски описанной формовочной массы решена. В патенте DE 746081 описан способ повышения термостойкости высокополимерных галогенсодержащих веществ. В этой публикации описывается, в частности, стабилизация галогенсодержащих полимеров обладающими щелочным действием агентами совместно с аминами или карбамидами, которые имеют подвижный, заменяемый на щелочь атом водорода. К недостаткам такого способа следует отнести неочевидность решения проблемы сохранения исходной окраски описанных высокополимерных галогенсодержащих веществ. Кроме того, описанные в этой публикации стабилизаторы при температурах выше 160 С утрачивают свою эффективность. В заявке DE-C 3636146 описывается способ стабилизации хлорсодержащих смол. Этот способ заключается в том, что в полимеризуемую смолу вводят эфир аминокротоновой кислоты и не содержащее-1 006581 ионов металла эпоксисоединение. Недостаток этого способа состоит, в частности, в том, что исходная окраска смол не отвечает повышенным требованиям, предъявляемым к таким веществам. В заявке DE-C 2649924 описана обувь с антистатическими свойствами. При этом в указанной заявке описывается, в частности, внешняя подошва для обуви, выполненная из производного винилхлорида и содержащая неионный антистатик, ионный антистатик и неметаллический стабилизатор. В качестве комбинаций для этих целей используют прежде всего производные аминокротоновой кислоты совместно с кватернизованными аммониевыми комплексами, алкилбензолсульфонатом либо триэтаноламиналкилсульфатом и эфирами каприловой кислоты. Описанным в этой заявке композициям, однако, присущ существенный недостаток, заключающийся в том, что они даже в отношении исходной окраски галогенсодержащих синтетических материалов, стабилизированных такими композициями, не проявляют достаточной эффективности. В патенте JP 63-010648 (на имя Adeka Argus Chem. Co. Ltd.) описана ПВХ-смола, которую получают смешением ПВХ-смолы, глицидилакриловой смолы и азотсодержащего соединения. В качестве пригодных для использования азотсодержащих соединений предлагаются, например, гидроксиэфиры аминокротоновой кислоты, дигидропиридины и карбамидные соединения. Однако описанные в этой публикации композиции, во-первых, недостаточно эффективно стабилизируют исходную окраску и, вовторых, не удовлетворяют высоким требованиям касательно сохранения окраски. В заявке ЕР-А 1046668 описана комбинация стабилизаторов для хлорсодержащих полимеров. В этой заявке описываются, в частности, комбинации из производных 6-аминоурацила и по меньшей мере еще одного соединения, выбранного из группы, включающей перхлораты, глицидиловые соединения, дикетоны, -кетоэфиры, дигидропиридины, полидигидропиридины, стерически затрудненные амины,алюмосиликаты щелочных металлов, гидротальциты, гидроксиды щелочных и щелочно-земельных металлов, карбонаты или карбоксилаты щелочных и щелочно-земельных металлов, антиоксиданты и антиадгезивы, а также оловоорганические стабилизаторы. Одним из недостатков описанных в данной заявке комбинаций стабилизаторов, проявляющихся при их применении, является неудовлетворительная устойчивость к УФ-излучению. В патенте US 5464892 описывается композиция на основе ПВХ-смолы, содержащая в качестве стабилизатора перхлорат и карбоксилат металла. К недостаткам описанных в этой публикации композиций следует отнести неудовлетворительную стабилизацию в отношении исходной окраски. В патенте US 5872166 описываются ПВХ-стабилизаторы, в состав которых входит сверхосновная смесь солей незамещенных либо алкилзамещенных бензойных кислот, при определенных условиях с одной или несколькими алифатическими жирными кислотами, карбонатным либо силикатным стабилизатором и при необходимости одним или несколькими многоатомными спиртами, содержащими от 2 до 10 ОН-групп. Как и в предыдущем случае, недостатком описанного стабилизатора является неудовлетворительная стабилизация в отношении исходной окраски. В заявке ЕР 0962491 А 1 описано применение цианацетилмочевин для стабилизации галогенсодержащих полимеров. Основные недостатки этих цианацетилмочевин обусловлены экономическими и экологическими причинами, связанными с многоступенчатым механизмом их синтеза. Таким образом, несмотря на многочисленные попытки решить указанные выше проблемы попрежнему существует потребность в комбинации стабилизаторов для галогенированных полимеров, которая не содержала бы тяжелых металлов и вместе с тем обеспечивала бы получение высококачественной исходной окраски и ее последующую устойчивость. Особенно актуальна потребность в такой комбинации стабилизаторов, которая при изготовлении формованных изделий из галогенсодержащих полимеров обеспечивала бы хорошую исходную окраску и которая при возможных кратковременных перерывах в производственном процессе и связанных с этим повышенных термических нагрузках на производственный материал не утрачивала бы своих свойств. Кроме того, существует потребность в такой комбинации стабилизаторов, которая позволяла бы также сохранять неизменной окраску изготовленного из галогенсодержащего полимера формованного изделия в течение длительного промежутка времени, в том числе и при продолжительном сроке службы последнего. Исходя из вышеизложенного, в основу настоящего изобретения была положена задача предложить комбинацию стабилизаторов для галогенсодержащих полимеров, которая удовлетворяла бы указанным требованиям. Еще одна задача настоящего изобретения состояла в разработке способа стабилизации галогенсодержащих полимеров. И, наконец, в основу настоящего изобретения была положена также задача получить такую полимерную композицию, которая отличалась бы наличием хорошей исходной окраски и высокой устойчивостью этой окраски. Положенные в основу изобретения задачи решаются с помощью композиции стабилизаторов, способа стабилизации галогенсодержащих полимеров и полимерной композиции, подробно описанных ниже. Объектом настоящего изобретения в соответствии с этим является композиция стабилизаторов, в состав которой, по меньшей мере, входят соединение, содержащее sp2-гибридный С-атом функциональ-2 006581 ной меркаптогруппы, при этом такое соединение с sp2-гибридным С-атомом функциональной меркаптогруппы не представляет собой цианацетилмочевину, и галогенсодержащая соль оксикислоты. Еще одним объектом настоящего изобретения является композиция стабилизаторов, в состав которой, по меньшей мере, входят соединение, содержащее один sp2-гибридный С-атом функциональной меркаптогруппы, и галогенсодержащая соль соответствующей оксикислоты и карбазол либо, по меньшей мере, производное карбазола или 2,4-пирролидиндион, либо, по меньшей мере, производное 2,4 пирролидиндиона или по меньшей мере одно соединение со структурным элементом общей формулы I где n обозначает число от 1 до 100000, Ra, Rb, R1 и R2, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, необязательно замещенный прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный алифатический алкильный остаток с 1-44 С-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный циклоалкильный остаток с 6-44 С-атомами или необязательно замещенный арильный остаток с 6-44 С-атомами либо необязательно замещенный аралкильный остаток с 7-44 С-атомами или R1 представляет собой необязательно замещенный ацильный остаток с 2-44 С-атомами или же R1 иR2 связаны таким образом, что вместе образуют ароматическую либо гетероциклическую систему, и гдеR3 обозначает водород, необязательно замещенный прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный алифатический алкильный или алкиленовый остаток либо оксиалкильный или оксиалкиленовый остаток, либо меркаптоалкильный или меркаптоалкиленовый остаток, либо аминоалкильный или аминоалкиленовый остаток с 1-44 С-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный циклоалкильный или циклоалкиленовый остаток, либо оксициклоалкильный или оксициклоалкиленовый остаток, либо меркаптоциклоалкильный или меркаптоциклоалкиленовый остаток либо аминоциклоалкильный или аминоциклоалкиленовый остаток с 6-44 С-атомами, либо необязательно замещенный арильный или ариленовый остаток с 6-44 С-атомами, либо эфирный или тиоэфирный остаток с 1-20 О- или S-атомами либо О- и S-атомами или же представляет собой полимер, связанный через О, S, NH, NRa или СН 2 С(О) с указанным в скобках в формуле I структурным элементом, или R3 связан сR1 таким образом, что в результате образуется необязательно замещенная насыщенная либо ненасыщенная гетероциклическая кольцевая система с 4-24 С-атомами, при этом R1 в кольцевой системе, образованной совместно с R3, не обозначает NH или NRa, или в состав композиции стабилизаторов входит смесь из двух или более вышеуказанных соединений. Под понятием "композиция стабилизаторов" в контексте настоящего изобретения имеется в виду композиция, которая может применяться для стабилизации галогенсодержащих полимеров. Для достижения такого стабилизирующего эффекта предлагаемую в изобретении композицию стабилизаторов, как правило, смешивают с предусмотренным для стабилизации галогенсодержащим полимером и затем проводят соответствующую переработку. Вместе с тем возможен и иной подход, а именно: предлагаемую в изобретении композицию стабилизаторов примешивать к стабилизируемому галогенсодержащему полимеру во время переработки. Состав предлагаемой в изобретении композиции стабилизаторов включает по меньшей мере два компонента. В качестве одного из таких компонентов предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов содержит по меньшей мере одно имеющее по меньшей мере один sp2-гибридный С-атом функциональной меркаптогруппы соединение, например тиомочевину или производное тиомочевины. В качестве соединений, содержащих по меньшей мере один sp2-гибридный С-атом функциональной меркаптогруппы, в принципе пригодны согласно изобретению все соединения со структурным фрагментом Z=CZ-SH или со структурным фрагментом Z2C=S, причем оба этих структурных фрагмента могут быть представлены таутомерными формами одного единственного соединения.sp2-Гибридный С-атом может при этом представлять собой компонент необязательно замещенного алифатического соединения либо компонент ароматической системы. Пригодными для указанных целей типами соединений являются среди прочих производные тиокарбаминовой кислоты, тиокарбаматы, тиокарбоновые кислоты, производные тиобензойной кислоты, производные тиоацетона или тиомочевина либо производные тиомочевины. Если в состав предлагаемой в изобретении композиции стабилизаторов кроме соединения, содержащего по меньшей мере один sp2-гибридный С-атом функциональной меркаптогруппы, и кроме соли галогенсодержащей оксикислоты не входит какое-либо соединение из группы, включающей карбозолы либо производные карбозолов, 2,4-пирролидиндионы либо производные 2,4-пирролидиндионов, или соединения со структурным элементом общей формулы I где n обозначает число от 1 до 100000, Ra, Rb, R1 и R2, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, необязательно замещенный прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный, либо ненасыщенный алифатический алкильный остаток с 1-44 С-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный циклоалкильный остаток с 6-44 С-атомами или необязательно замещенный арильный остаток с 6-44 С-атомами, либо необязательно замещенный аралкильный остаток с 7-44 С-атомами или R1 представляет собой необязательно замещенный ацильный остаток с 2-44 С-атомами или же R1 иR2 связаны таким образом, что вместе образуют ароматическую либо гетероциклическую систему, и гдеR3 обозначает водород, необязательно замещенный прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный, либо ненасыщенный алифатический алкильный или алкиленовый остаток, либо оксиалкильный или оксиалкиленовый остаток, либо меркаптоалкильный или меркаптоалкиленовый остаток, либо аминоалкильный или аминоалкиленовый остаток с 1-44 С-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный циклоалкильный или циклоалкиленовый остаток, либо оксициклоалкильный или оксициклоалкиленовый остаток, либо меркаптоциклоалкильный или меркаптоциклоалкиленовый остаток, либо аминоциклоалкильный или аминоциклоалкиленовый остаток с 6-44 С-атомам, либо необязательно замещенный арильный или ариленовый остаток с 6-44 С-атомами, либо эфирный или тиоэфирный остаток с 1-20 О- или S-атомами, либо О- и S-атомами или же представляет собой полимер, связанный через О, S, NH, NRa или СН 2 С(О) с указанным в скобках в формуле I структурным элементом, илиR3 связан с R1 таким образом, что в результате образуется необязательно замещенная насыщенная либо ненасыщенная гетероциклическая кольцевая система с 4-24 С-атомами, при этом R1 в кольцевой системе,образованной совместно с R3, не обозначает NH или NRa, или в состав композиции стабилизаторов входит смесь из двух или более вышеуказанных соединений, то в этом случае композиция стабилизаторов в качестве соединения, имеющего по меньшей мере один sp2-гибридный С-атом функциональной меркаптогруппы, не содержит никакого соединения из класса цианацетилмочевин, прежде всего никаких цианацетилмочевин, описанных в заявке ЕР 0962491 А 1. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения в качестве соединения по меньшей мере с одним sp2-гибридным С-атомом функциональной меркаптогруппы используют тиомочевину либо производное тиомочевины. Под производным тиомочевины в контексте настоящего изобретения подразумевается соединение общей формулы II где R4-R7, каждый независимо друг от друга, обозначают водород, прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный, либо ненасыщенный, необязательно замещенный алкильный остаток с 1-24 Сатомами, насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный циклоалкильный остаток с 6-24 С-атомами, необязательно замещенный арильный остаток с 6-24 С-атомами, необязательно замещенный аралкильный остаток с 7-44 С-атомами или прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный, либо ненасыщенный, необязательно замещенный ацильный остаток с 1-24 С-атомами, или соответственно два радикала R4 и R5 либо R6 и R7 попарно образуют насыщенный, либо ненасыщенный, необязательно замещенный цикл, содержащий от 4 до порядка 10 С-атомов, или соответственно два радикала R7 и R4,либо R7 и R5, либо R6 и R4, либо R6 и R5 образуют насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный гомо- или гетероцикл, содержащий от 2 до порядка 10 С-атомов, при этом в вышеназванных случаях радикалы, не участвующие в образовании цикла, могут представлять собой каждый независимо друг от друга водород, прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный, либо ненасыщенный, необязательно замещенный алкил с 1-24 С-атомами, насыщенный, либо ненасыщенный, необязательно замещенный циклоалкил с 6-24 С-атомами или необязательно замещенный арил с 6-24 С-атомами, а радикалы, участвующие в образовании цикла, связаны с атомом азота не через -С(O)-группы. Согласно одному из предпочтительных вариантов предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов содержит тиомочевину или производное тиомочевины, прежде всего производное тиомочевины, имеющее у одного либо обоих атомов азота стерически незатрудненные алифатические, циклоалифатические или ароматические заместители. Предпочтительно поэтому согласно изобретению, чтобы предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержала по меньшей мере одно соединение общей формулы II, в котором по меньшей мере-4 006581 один из радикалов R4-R7 представлял собой арил по меньшей мере с 6 С-атомами и по меньшей мере один из тех же радикалов R4-R7 представлял собой водород. Согласно одному из особенно предпочтительных вариантов осуществления изобретения в составе предлагаемой в нем композиции стабилизаторов содержится по меньшей мере одно соединение общей формулы II, в котором один из радикалов R4 либо R5 и один из радикалов R6 либо R7 представляет собой арил по меньшей мере с 6 С-атомами. В одном из наиболее предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержит, например, тиомочевину, фенилтиомочевину или N,N'дифенилтиомочевину либо их смесь. Согласно еще одному варианту осуществления изобретения предусматривается, что предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержит только лишь одно соединение общей формулы II. Вместе с тем согласно изобретению возможен и иной вариант, в котором в состав предлагаемой композиции стабилизаторов входит смесь из двух или более вышеназванных соединений общей формулы II. Предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов содержит предпочтительно по меньшей мере приблизительно 0,1 мас.% тиомочевины или производных тиомочевины. Верхний предел, определяющий содержание указанных соединений, составляет примерно 80 мас.%, предпочтительно, однако,максимум порядка 30 мас.%. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержит от примерно 1 до примерно 25 мас.%,например от примерно 3 до примерно 15 мас.% или от примерно 5 до примерно 10 мас.% тиомочевины или производных тиомочевины, прежде всего фенилтиомочевины или N,N'-дифенилтиомочевины либо их смеси. Согласно еще одному варианту осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержит в качестве соединения по меньшей мере с одним sp2-гибридным С-атомом функциональной меркаптогруппы меркаптобензимидазол или производное меркаптобензимидазола общей формулы VII где R16 и R17, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный, либо ненасыщенный, необязательно замещенный алкильный остаток с 1-24 Сатомами или прямоцепочечный, либо разветвленный, насыщенный, либо ненасыщенный, необязательно замещенный ацильный остаток с 2-24 С-атомами, насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный циклоалкильный остаток с 6-24 С-атомами или необязательно замещенный арильный остаток с 6-24 С-атомами, а R18 представляет собой водород. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержит в своем составе соединение общей формулы VII, где R16 обозначает Н или F, а R17 обозначает Н или С 16-18 ацил. В том случае, когда предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов содержит в своем составе соединение общей формулы VII или смесь из двух либо более таких соединений, то на долю этого соединения, соответственно на долю этих соединений в общей массе композиции приходится от примерно 0,1 до примерно 50 мас.%, предпочтительно от примерно 1 до примерно 20 мас.%. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов в том случае, когда она содержит соединение общей формулы VII, в ее состав не должны входить другие стабилизаторы, содержащие олово или свинец. Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержит в качестве соединения по меньшей мере с одним sp2-гибридным Сатомом меркаптобензотиазол или производное меркаптобензотиазола общей формулы VIII где R19 в каждом случае независимо обозначает водород, прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный алкильный остаток с 1-24 С-атомами, прямоцепочечный, либо разветвленный, насыщенный, либо ненасыщенный, необязательно замещенный ацильный остаток с 2-24 С-атомами, насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный циклоалкильный остаток с 6-24 С-атомами или необязательно замещенный арильный остаток с 6-24 Сатомами, а R20 представляет собой водород. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержит в своем составе соединение общей формулы VIII, где R19 обозначает Н или F.-5 006581 В том случае, когда предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов содержит в своем составе соединение общей формулы VIII или смесь из двух либо более таких соединений, то на долю этого соединения, соответственно на долю этих соединений в общей массе композиции приходится от примерно 0,1 до примерно 50 мас.%, предпочтительно от примерно 1 до примерно 20 мас.%. Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержит в своем составе тиокарбаминовую кислоту общей формулы IX где R21, R22 и R23, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный алкильный остаток с 1-24 Сатомами, прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный, либо ненасыщенный, необязательно замещенный ацильный остаток с 2-24 С-атомами, насыщенный, либо ненасыщенный, необязательно замещенный циклоалкильный остаток с 6-24 С-атомами или необязательно замещенный арильный остаток с 6-24 С-атомами. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержит в своем составе соединение общей формулы IX, где R21 либо R22 или R21 и R22 обозначают Н, а R23 представляет собой прямоцепочечный алкильный остаток с 1-12 Сатомами. В том случае, когда предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов содержит в своем составе соединение общей формулы IX или смесь из двух либо более таких соединений, то на долю этого соединения, соответственно на долю этих соединений в общей массе композиции приходится от примерно 0,1 до примерно 50 мас.%, предпочтительно от примерно 1 до примерно 20 мас.%. Наряду с соединением по меньшей мере с одним sp2-гибридным С-атомом функциональной меркаптогруппы, например соединением одной из общих формул II, VII, VIII или IX либо смесью из двух или более таких соединений, предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов содержит по меньшей мере еще одно соединение. В качестве такого соединения пригодны среди прочих галогенсодержащие соли оксикислот, прежде всего перхлораты. Примерами подобных перхлоратов являются таковые общей формулы М(СlO4)n, где М обозначает Li, Na, К, Mg, Ca, Sr, Zn, Al, La или Се. Индекс n в соответствии с валентностью металлов М обозначает числа 1, 2 или 3. Указанные перхлораты могут использоваться в комплексах, образованных со спиртами (полиолами, циклодекстринами) или со спиртами,содержащими группы простых эфиров либо содержащими группы сложных эфиров. К спиртам, содержащим группы сложных эфиров, следует отнести также частичные сложные эфиры полиолов. В случае многоатомных спиртов или полиолов могут использоваться также их димеры, тримеры, олигомеры и полимеры, такие как ди-, три-, тетра- и полигликоли, а также ди-, три- и тетрапентаэритрит, или поливиниловый спирт с различной степенью полимеризации и омыления. В качестве частичных сложных эфиров полиолов предпочтительными являются моноэфир глицерина и монотиоэфир глицерина. В равной степени пригодны для использования сахароспирты или тиосахара. Перхлораты могут применяться при этом в различных готовых формах, обычных для таких целей,например в виде соли или водного раствора, нанесенных на соответствующий носитель, такой как ПВХ,силикат кальция, цеолиты или гидротальциты, либо их можно вводить химической реакцией в гидротальцит с образованием прочной связи. Для получения в качестве компонента предлагаемой в изобретении композиции стабилизаторов соответствующей комбинации Na-перхлората и силиката кальция можно использовать, например, комбинацию водного раствора Na-перхлората (содержание Na-перхлората порядка 60% и более) с силикатом кальция, например с синтетическим, аморфным силикатом кальция. Размер частиц применяемого силиката кальция может составлять при этом от примерно 0,1 до примерно 50 мкм, предпочтительно от примерно 1 до примерно 20 мкм. Подобные перхлоратсодержащие готовые формы описаны, в частности, в патенте US 5034443, который в этой части, касательно перхлоратсодержащих готовых форм включен в настоящее описание в качестве ссылки. Другие готовые для использования формы описаны и в других публикациях, например в заявках ЕР-А 394547, ЕР-А 457471 и WO 94/24200, которые в этой части включены в настоящее описание в качестве ссылки. Согласно настоящему изобретению состав одной из предлагаемых в нем композиций стабилизаторов может включать соответствующую соль галогенсодержащей оксикислоты в количестве от примерно 0,1 до примерно 40 мас.%, например от примерно 1 до примерно 35 мас.%, прежде всего от примерно 10 до примерно 20 мас.%, в каждом случае в зависимости от особенностей готовой для использования формы. В пересчете на количество анионов галогенсодержащей оксикислоты, например в пересчете на количество анионов перхлората, указанное содержание соли составляет, например, от примерно 0,01 до примерно 20 мас.%, прежде всего от примерно 1 до примерно 10 мас.%.-6 006581 В качестве другого компонента предлагаемых в изобретении композиций стабилизаторов пригодны, например, карбазол или производные карбазола либо смеси из двух или более этих соединений. Под понятием "карбазол или производные карбазола" в контексте настоящего изобретения имеются в виду соединения общей формулы III где R8, R9 и R10, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный, либо ненасыщенный, необязательно замещенный алкильный остаток с 1-24 Сатомами, насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный циклоалкильный остаток с 6-24 С-атомами или необязательно замещенный арильный остаток с 6-24 С-атомами. В том случае, когда предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов содержит в своем составе соединение общей формулы III или смесь из двух либо более таких соединений, то на долю этого соединения, соответственно на долю этих соединений в общей массе композиции приходится от примерно 0,1 до примерно 40 мас.%, предпочтительно от примерно 1 до примерно 20 мас.%. Согласно еще одному варианту осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержит в своем составе 2,4-пирролидиндион или производное 2,4-пирролидиндиона. Под 2,4-пирролидиндионом, соответственно под производным 2,4-пирролидиндиона в контексте настоящего изобретения подразумевается соединение общей формулы IV где R11, R12, R13 и R14, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный алкильный остаток с 1-24 С-атомами, насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный циклоалкильный остаток с 624 С-атомами или необязательно замещенный арильный остаток с 6-24 С-атомами. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержит в своем составе соединение общей формулы IV, где R11 обозначает фенил, R12 обозначает ацетил, а R13 и R14 представляют собой водород. В том случае, когда предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов содержит в своем составе соединение общей формулы IV или смесь из двух либо более таких соединений, то на долю этого соединения, соответственно на долю этих соединений в общей массе композиции приходится от примерно 0,1 до примерно 40 мас.%, предпочтительно от примерно 1 до примерно 20 мас.%. В качестве компонента предлагаемых в изобретении композиций стабилизаторов в равной степени пригодны соединения со структурным элементом общей формулы I где n обозначает число от 1 до 100000, Ra, Rb, R1 и R2, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, необязательно замещенный прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный алифатический алкильный остаток с 1-44 С-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный циклоалкильный остаток с 6-44 С-атомами или необязательно замещенный арильный остаток с 6-44 С-атомами либо необязательно замещенный аралкильный остаток с 7-44 С-атомами или R1 представляет собой необязательно замещенный ацильный остаток с 2-44 С-атомами, или же R1 иR2 связаны таким образом, что вместе образуют ароматическую либо гетероциклическую систему, и гдеR3 обозначает водород, необязательно замещенный прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный алифатический алкильный или алкиленовый остаток, либо оксиалкильный или оксиалкиленовый остаток либо меркаптоалкильный или меркаптоалкиленовый остаток, либо аминоалкильный или аминоалкиленовый остаток с 1-44 С-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный циклоалкильный или циклоалкиленовый остаток, либо оксициклоалкильный или оксициклоалкиленовый остаток, либо меркаптоциклоалкильный или меркаптоциклоалкиленовый остаток,либо аминоциклоалкильный или аминоциклоалкиленовый остаток с 6-44 С-атомами, либо необязательно-7 006581 замещенный арильный или ариленовый остаток с 6-44 С-атомами, либо эфирный или тиоэфирный остаток с 1-20 О- или 8-атомами либо О- и S-атомами, или же представляет собой полимер, связанный через О, S, NH, NRa или СН 2 С(O) с указанным в скобках в формуле I структурным элементом, или R3 связан сR1 таким образом, что в результате образуется необязательно замещенная насыщенная либо ненасыщенная гетероциклическая кольцевая система с 4-24 С-атомами, при этом R1 в кольцевой системе, образованной совместно с R3, не обозначает NH или NRa, или в состав композиции стабилизаторов входит смесь из двух или более вышеуказанных соединений. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения в качестве соединения общей формулы I применяют соединение на основе ,-ненасыщенной -аминокарбоновой кислоты,прежде всего соединение на основе -аминокротоновой кислоты. Наиболее пригодными являются при этом эфиры и тиоэфиры соответствующих аминокарбоновых кислот с одноатомными либо многоатомными спиртами или меркаптанами, при этом Х в указанных случаях обозначает соответственно О или S. Если R3 вместе с Х представляют собой спиртовой или меркаптановый остаток, то такой остаток может быть образован из метанола, этанола, пропанола, изопропанола, бутанола, 2-этилгексанола, изооктанола, изононанола, деканола, лаурилового спирта, миристилового спирта, пальмитилового спирта,стеарилового спирта, этиленгликоля, пропиленгликоля, 1,3-бутандиола, 1,4-бутандиола, 1,6-гександиола,1,10-декандиола,диэтиленгликоля,тиодиэтанола,триметилолпропана,глицерина,трис(2 гидроксиметил)изоцианурата, триэтаноламина, пентаэритрита, дитриметилолпропана, диглицерина, сорбита, маннита, ксилита, дипентаэритрита, а также из соответствующих меркаптопроизводных указанных спиртов. Согласно одному из особенно предпочтительных вариантов осуществления изобретения в качестве соединения общей формулы I применяют такое соединение, в котором R1 представляет собой прямоцепочечный алкильный остаток с 1-4 С-атомами, R2 представляет собой водород, а R3 представляет собой прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный, одно-шестиатомный алкильный или алкиленовый остаток с 2-12 С-атомами или прямоцепочечный, разветвленный либо циклический двух-шестиатомный спиртовой остаток, содержащий группы простого эфира, или спиртовой остаток, содержащий группы простого тиоэфира. К пригодным для использования в указанных целях соединениям общей формулы I относятся, например, стеариловые эфиры -аминокротоновой кислоты, эфиры 1,4-бутандиолди(-аминокротоновой кислоты), эфиры тиодиэтаноламинокротоновой кислоты, эфиры триметилолпропантри-аминокротоновой кислоты, эфиры пентаэритриттетрааминокротоновой кислоты, эфиры дипентаэритритгексааминокротоновой кислоты и другие подобные соединения. В составе предлагаемой в изобретении композиции стабилизаторов эти соединения могут быть представлены соответственно индивидуально либо в виде смеси из двух или более таких соединений. Согласно настоящему изобретению в качестве соединений общей формулы I в равной степени могут использоваться аминоурацильные соединения общей формулы V где R и R2 имеют указанные выше значения, a R15 представляет собой водород, необязательно замещенный прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный алифатический углеводородный остаток с 1-44 С-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный цикло алифатический углеводородный остаток с 6-44 С-атомами или необязательно замещенный ароматический углеводородный остаток с 6-44 С-атомами. Соединение формулы V подпадает тем самым под соединения общей формулы I, при этом n в общей формуле I обозначает 1, а R1 и R3 в общей формуле I образуют за счет связи между собой структурный элемент общей формулы VI где Х обозначает S или О, R1 в случае соединения общей формулы V представляет собой, таким образом,N-R15, тогда как R3 представляет собой -RN-C=X, и оба этих радикала за счет ковалентной N-C-связи между собой образуют гетероциклическое кольцо. Предпочтительно согласно настоящему изобретению применять такие соединения общей формулы-8 006581 Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления изобретения состав предлагаемых в нем композиций стабилизаторов включает соединения общей формулы V, в которых R и R15 представляют собой прямоцепочечный либо разветвленный алкильный остаток с 1-6 С-атомами, например метил, этил, пропил, бутил, пентил или гексил, замещенный ОН-группами прямоцепочечный либо разветвленный алкильный остаток с 1-6 С-атомами, например гидроксиметил, гидроксиэтил, гидроксипропил, гидроксибутил, гидроксипентил или гидроксигексил, аралкильный остаток с 7-9 С-атомами, например бензил, фенилэтил, фенилпропил, диметилбензил или фенилизопропил, при этом указанные аралкильные остатки могут быть замещены галогеном, гидрокси- либо метоксигруппами, или же алкенильный остаток с 3-6 С-атомами, например винил, аллил, металлил, 1-бутенил или 1-гексенил. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения для предлагаемых в нем композиций стабилизаторов предусматривается применять такие соединения общей формулы V, гдеR и R15 представляют собой водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-, изо-, вторил и трет-бутил. В качестве соединений общей формулы I пригодны среди прочих и такие соединения, в которых R1 2 и R за счет связи между собой образуют ароматическую либо гетероароматическую систему, речь идет о таких соединениях, как аминобензойная кислота, аминосалициловая кислота или аминопиридинкарбоновая кислота и их соответствующих производных. Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержит в своем составе соединение общей формулы I либо смесь из двух или более таких соединений общей формулы I, например соединение общей формулы V, в количестве от примерно 0,1 до примерно 99,5 мас.%, прежде всего от примерно 5 до примерно 50 мас.% или от примерно 5 до примерно 25 мас.%. Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержит в своем составе по меньшей мере одно соединение общей формулы II и галогенсодержащую соль оксикислоты, прежде всего перхлорат, либо смесь из двух или более таких солей, или по меньшей мере одно соединение общей формулы II и одно соединение общей формулы I, либо смесь из двух или более таких соединений общей формулы I, или одно соединение общей формулы I и галогенсодержащую соль оксикислоты, либо смесь из двух или более таких солей и одно соединение общей формулы I, либо смесь из двух или более таких соединений. В состав предлагаемых в изобретении композиций стабилизаторов могут входить, например, следующие компоненты:- от примерно 30 до примерно 70 мас.% соединения по меньшей мере с одним sp2-гибридным Сатомом функциональной меркаптогруппы, прежде всего тиомочевину или производное тиомочевины общей формулы II либо смесь из двух или более таких соединений, и- от примерно 30 до примерно 70 мас.% галогенсодержащей соли пероксикислоты либо смеси из двух или более таких солей, или- от примерно 30 до примерно 70 мас.% соединения по меньшей мере с одним sp2-гибридным Сатомом функциональной меркаптогруппы, прежде всего тиомочевину или производное тиомочевины общей формулы II либо смесь из двух или более таких соединений, и- от примерно 30 до примерно 70 мас.% соединения со структурным элементом общей формулы I либо смеси из двух или более таких соединений, прежде всего соединение на основе -аминокротоновой кислоты либо смесь из двух или более таких соединений, или- от примерно 20 до примерно 60 мас.% соединения по меньшей мере с одним sp2-гибридным Сатомом функциональной меркаптогруппы, прежде всего тиомочевину или производное тиомочевины общей формулы II либо смесь из двух или более таких соединений, и- от примерно 20 до примерно 60 мас.% галогенсодержащей соли пероксикислоты либо смеси из двух или более таких солей и- от примерно 20 до примерно 60 мас.% соединения со структурным элементом общей формулы I либо смеси из двух или более таких соединений, прежде всего соединение на основе -аминокротоновой кислоты либо смесь из двух или более таких соединений. Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов может содержать в своем составе также определенные добавки. В качестве таких добавок приемлемы среди прочих эпоксисоединения. К подобным эпоксисоединениям относятся,например, эпоксидированное соевое масло, эпоксидированное оливковое масло, эпоксидированное льняное масло, эпоксидированное касторовое масло, эпоксидированное арахисовое масло, эпоксидированное кукурузное масло, эпоксидированное хлопковое масло, а также глицидиловые соединения. Глицидиловые соединения содержат глицидиловую группу, непосредственно связанную с атомом углерода, кислорода, азота или серы. Сложные глицидиловые или метилглицидиловые эфиры можно получать взаимодействием соединения по меньшей мере с одной карбоксильной группой в молекуле и эпихлоргидрином, соответственно дихлоргидрином глицерина, соответственно метилэпихлоргидрином. Это взаимодействие целесообразно проводить в присутствии оснований.-9 006581 В качестве соединений по меньшей мере с одной карбоксильной группой в молекуле могут применяться, например, алифатические карбоновые кислоты. Примерами таких карбоновых кислот являются глутаровая кислота, адипиновая кислота, пимелиновая кислота, пробковая кислота, азелаиновая кислота,себациновая кислота или димеризованные либо тримеризованные линолевая кислота, акриловая кислота,метакриловая кислота, капроновая кислота, каприловая кислота, лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота или пеларгоновая кислота, а также указанные в последующем описании моно- и поликарбоновые кислоты. В равной мере пригодны для использования и циклоалифатические карбоновые кислоты, такие как циклогексанкарбоновая кислота, тетрагидрофталевая кислота, 4-метилтетрагидрофталевая кислота, гексагидрофталевая кислота, эндометилентетрагидрофталевая кислота или 4-метилгексагидрофталевая кислота. Пригодны для использования, кроме того,ароматические карбоновые кислоты, такие как бензойная кислота, фталевая кислота, изофталевая кислота, тримеллитовая кислота или пиромеллитовая кислота. Простые глицидиловые или метилглицидиловые эфиры можно получать взаимодействием соединения по меньшей мере с одной свободной спиртовой ОН-группой или фенольной ОН-группой и соответствующим образом замещенным эпихлоргидрином в щелочных условиях или в присутствии кислотного катализатора и последующей обработкой щелочью. Эфиры такого типа можно дериватизировать, например, из ациклических спиртов, таких как этиленгликоль, диэтиленгликоль, или из высших поли(оксиэтилен)гликолей, пропан-1,2-диола, или поли(оксипропилен)гликолей, бутан-1,4-диола, поли(окситетраметилен)гликолей, пентан-1,5-диола, гексан-1,6-диола, гексан-2,4,6-триола, глицерина,1,1,1-триметилолпропана, бистриметилолпропана, пентаэритрита, сорбита, а также из полиэпихлоргидринов, бутанола, амилового спирта, пентанола и из монофункциональных спиртов, таких как изооктанол,2-этилгексанол, изодеканол, или из смесей технических спиртов, например из смесей технических жирных спиртов. Пригодные для использования простые эфиры могут быть дериватизированы также из циклоалифатических спиртов, таких как 1,3- или 1,4-дигидроксициклогексан, бис(4-гидроксициклогексил)метан, 2,2 бис(4-гидроксициклогексил)пропан или 1,1-бис(гидроксиметил)циклогексан-3-ен, или они содержат ароматические ядра, например N,N-бис(2-гидроксиэтил)анилин. Пригодные для использования эпоксисоединения можно также дериватизировать из одноядерных фенолов, например из фенола, резорцина или гидрохинона, или их получают на основе многоядерных фенолов, таких как бис(4 гидроксифенил)метан, 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропан, 2,2-бис(3,5-дибром-4-гидроксифенил)пропан,4,4'-дигидроксидифенилсульфоны, или же на основе получаемых в кислых условиях продуктов конденсации фенола с формальдегидом, таких, например, как новолаки. Другими пригодными согласно изобретению в качестве добавок концевыми эпоксидами являются,например, простые глицидил-1-нафтиловые эфиры, простые глицидил-2-фенилфениловые эфиры, простые 2-дифенилглицидиловые эфиры, N-(2,3-эпоксипропил)фталимид или простые 2,3-эпоксипропил-4 метоксифениловые эфиры. В равной степени пригодны и N-глицидиловые соединения, которые получают дегидрохлорированием продуктов восстановления эпихлоргидрина аминами, содержащими по меньшей мере один аминный атом водорода. В качестве примера таких аминов можно назвать анилин, N-метиланилин, толуидин,н-бутиламин, бис(4-аминофенил)метан, м-ксилилендиамин или бис(4-метиламинофенил)метан. Пригодны для использования также S-глицидиловые соединения, например производные ди-Sглицидилового эфира, дериватизированные из дитиолов, таких как этан-1,2-дитиол или простой бис(4 меркаптометилфениловый) эфир. Наиболее пригодные эпоксисоединения описаны, например, в заявке ЕР-А 1 046668 на сс. 3-5, которая в этой части включена в настоящее описание в качестве ссылки. Помимо вышеназванных в качестве добавок могут использоваться согласно изобретению 1,3 дикарбонильные соединения, прежде всего -дикетоны и -кетоэфиры. Согласно изобретению пригодными для использования являются дикарбонильные соединения общей формулы R'C(O)CHR"-C(O)R'",описанные, например, на с. 5 в заявке ЕР-А 1 046668, которая в этой части и прежде всего касательно радикалов R', R" и R'" включена в настоящее описание в качестве ссылки. Наиболее пригодны при этом,например, ацетилацетон, бутаноилацетон, гептаноилацетон, стеароилацетон, пальмитоилацетон, лауроилацетон, 7-трет-нонилтиогептандион-2,4, бензоилацетон, дибензоилметан, лауроилбензоилметан,пальмитоилбензоилметан,стеароилбензоилметан,изооктилбензоилметан,5-гидроксикапронилбензоилметан, трибензоилметан, бис(4-метилбензоил)метан, бензоил-n-хлорбензоилметан, бис(2 гидроксибензоил)метан, 4-метоксибензоилбензоилметан, бис(4-метоксибензоил)метан, бензоилформилметан, бензоилацетилфенилметан, 1-бензоил-1-ацетилнонан, стеароил-4-метоксибензоилметан, бис(4 трет-бутилбензоил)метан, бензоилфенилацетилметан, бис(циклогексаноил)метан, дипивалоилметан, 2 ацетилциклопентанон, 2-бензоилциклопентанон, метиловый, этиловый, бутиловый, 2-этилгексиловый,додециловый или октадециловый эфир диацетуксусной кислоты, эфиры пропионил- или бутирилуксусной кислоты с 1-18 С-атомами, а также этиловый, пропиловый, бутиловый, гексиловый или октиловый эфир стеароилуксусной кислоты или многоядерные -кетоэфиры, описанные в заявке ЕР-А 433230, ко- 10006581 торая в этой части включена в настоящее описание в качестве ссылки, или дегидрацетовая кислота, а также ее цинковые, магниевые или щелочнометаллические соли или хелаты щелочных, щелочно-земельных металлов и цинка названных соединений, если таковые существуют. 1,3-Дикетосоединения могут присутствовать в композиции стабилизаторов по изобретению в количестве до порядка 20 мас.%, например вплоть до примерно 10 мас.%. В качестве добавок в составе композиции стабилизаторов по изобретению могут использоваться,кроме того, полиолы. Из числа таких полиолов можно назвать среди прочих пентаэритрит, дипентаэритрит, трипентаэритрит, бистриметилолпропан, инозит, поливиниловый спирт, бистриметилолэтан, триметилолпропан, сорбит, мальтит, изомальтит, лактит, лицазин, маннит, лактозу, лейкрозу,трис(гидроксиметил)изоцианурат, палатинит, тетраметилолциклогексанол, тетраметилолциклопентанол,тетраметилолциклогептанол, глицерин, диглицерин, полиглицерин, тиодиглицерин и 1-0Dгликопиранозил-D-маннит в виде дигидрата. В композиции стабилизаторов по изобретению указанные в качестве добавок полиолы могут присутствовать в количестве до порядка 30 мас.%, например вплоть до примерно 10 мас.%. В качестве добавок могут использоваться также, например, стерически затрудненные амины, описанные в заявке ЕР-А 1 046668 на cc. 7-27. Данная публикация в части касательно стерически затрудненных аминов и указанных в ней соединений включена в настоящее описание в качестве ссылки. В составе композиции стабилизаторов по изобретению используемые в качестве добавок стерически затрудненные амины могут присутствовать в количестве до порядка 30 мас.%, например вплоть до примерно 10 мас.%. Далее, в качестве добавок для предлагаемых в изобретении композиций стабилизаторов могут использоваться гидроталькиты, цеолиты и алюмокарбонаты щелочных металлов. Пригодные для таких целей гидроталькиты, цеолиты и алюмокарбонаты щелочных металлов описаны, например в ЕР-А 1 046668 на сс. 27-29, ЕР-А 256872 на сс. 3, 5 и 7, DE-C 4106411 на сс. 2 и 3 или DE-C 4106404 на сс. 2 и 3. Данные публикации включены в этой части в настоящее описание в качестве ссылки. В составе композиции стабилизаторов по изобретению используемые в качестве добавок гидроталькиты, цеолиты и алюмокарбонаты щелочных металлов могут присутствовать в количестве до порядка 50 мас.%, например вплоть до примерно 30 мас.%. В качестве добавок для предлагаемых в изобретении композиций стабилизаторов могут использоваться также гидрокальюмиты общей формулы Х М 2+(2+x)Аl3+(1+y)(ОН)(6+z)Ak-a[Bn]nlbm H2O (X),где М обозначает кальций, магний или цинк либо смеси из двух или более этих металлов, А обозначаетk-валентный анион органической либо неорганической кислоты, k обозначает 1, 2 или 3, В обозначает анион органической либо неорганической кислоты, отличный от А, n обозначает целое число 1 и, еслиn1, указывает степень полимеризации аниона кислоты, а l обозначает 1, 2, 3 или 4 и указывает валентность аниона кислоты, при этом в случае n = 11 обозначает 2, 3 или 4, а в случае n11 указывает валентность отдельных мономерных единиц полианиона и обозначает 1, 2, 3 или 4 и nl указывает общую валентность полианиона, а для параметров х, у, a, b, n, z и k справедливы следующие правила: 0 х 0,6,0 у 0,4, при этом либо х = 0, либо у = 0,0 а 0,8/n иz = 1 + 2 х + 3 у - ka - n/b. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения в качестве добавок применяют соединения общей формулы X, где М обозначает кальций, который может быть представлен в смеси с магнием либо цинком или с магнием и цинком. В общей формуле Х А представляет собой k-валентный анион неорганической либо органической кислоты, при этом k обозначает 1, 2 или 3. В качестве примеров анионов кислот, представленных в используемых согласно изобретению гидрокальюмитах, можно назвать ионы галогенидов, SO2-3, SO2-4,S2O32-, S2O42-, НРО 32-, РO43-, СО 32-, алкил- и диалкилфосфаты, алкилмеркаптиды и алкилсульфонаты, где алкильные группы могут быть идентичными либо разными, прямоцепочечными либо разветвленными или циклическими и содержать предпочтительно от 1 до порядка 20 С-атомов. В равной степени в качестве анионов кислот А пригодны также анионы при определенных условиях функционализованных ди-,три- или тетракарбоновых кислот, такие как малеат, фталат, аконитат, тримезинат, пиромеллитат, малат,тартрат, цитрат, а также анионы изомерных форм гидроксифталевой кислоты или гидроксимезиновой кислоты. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения А представляет собой анион неорганической кислоты, прежде всего ион галогенида, например F-, Сl- или Вr-, предпочтительно Сl-. В общей формуле Х В представляет собой анион кислоты, отличный от А. В том случае, когда в общей формуле Х n обозначает число 1, В представляет собой 1-валентный анион неорганической либо органической кислоты, при этом 1 обозначает число 2, 3 или 4. В качестве примеров анионов кислот В,представленных в используемых согласно изобретению соединениях общей формулы Х, можно назвать- 11006581 среди прочих О 2-, SO32-, SO42-, S2O32-, S2O42-, НРО 32-, РO43-, СО 32-, алкил- и диалкилфосфаты, алкилмеркаптиды и алкилсульфонаты, где алкильные группы могут быть идентичными либо разными, прямоцепочечными либо разветвленными или циклическими и содержать предпочтительно от 1 до порядка 20 Сатомов. В равной степени в качестве анионов кислот А пригодны также анионы при определенных условиях функционализованных ди-, три- или тетракарбоновых кислот, такие как малеат, фталат, аконитат,тримезинат, пиромеллитат, малат, тартрат, цитрат, а также анионы изомерных форм гидроксифталевой кислоты или гидроксимезиновой кислоты. Предпочтительно В в формуле Х представляет собой согласно изобретению борат или анион при определенных условиях функционализованной ди-, три- или тетракарбоновой кислоты. Особенно предпочтительными при этом являются анионы карбоновых кислот и анионы гидроксикарбоновых кислот по меньшей мере с двумя карбоксильными группами, наиболее предпочтительны при этом цитраты. В том случае, когда n в общей формуле Х обозначает число больше 1, [Вn]nl- обозначает неорганический или органический полианион со степенью полимеризации n и валентностью l отдельных мономерных единиц этого полианиона, составляющей в целом nl, при этом l равно или больше 1. В качестве примеров, пригодных для использования полианионов [Вn]nl-, можно назвать полиакрилаты, поликарбоксилаты, полибораты, полисиликаты, полифосфаты и полифосфонаты. Во всех описанных выше случаях анионы кислот А и В могут содержаться в соединениях общей формулы Х в любом соотношении а/b. Соединения общей формулы Х представляют собой не соединения со слоистой структурой гидроталькитного или гидрокальюмитного типа, а представляют собой физическую смесь гидратов оксида алюминия с солями двухвалентных металлов М 2+. Данные рентгенодифракционного анализа применяемых в композиции по изобретению соединений общей формулы Х однозначно подтверждают, что эти соединения представляют собой не дискретные кристаллические соединения известного типа, а рентгеноаморфные смеси. Для получения соединений общей формулы Х растворы, соответственно суспензии оксидных форм требуемых катионов (например NaAlO2, Са(ОН)2, Zn(OH)2, А 1(ОН)3) можно по известным методам смешивать с растворами или суспензиями солей либо с соответствующими кислотами требуемых анионов и подвергать взаимодействию при температурах в интервале от 40 до 95 С. Продолжительность реакции при этом может варьироваться от 15 до 300 мин. Если предусматривается поверхностная обработка продуктов реакции, то в этих случаях продукты реакции можно непосредственно смешивать со средством, предназначенным для такой поверхностной обработки, затем продукт отделять путем фильтрации от маточного раствора и в завершение сушить его при соответствующих температурах в интервале от 100 до 250 С. Добавляемое количество средства поверхностной обработки может составлять от примерно 1 до примерно 20 мас.%. Соединения общей формулы Х могут содержаться в составе предлагаемых в изобретении композиций стабилизаторов в количестве до порядка 50 мас.%, например вплоть до примерно 30 мас.% или вплоть до примерно 15 мас.%. В качестве добавок для предлагаемых в изобретении композиций стабилизаторов приемлемы также оксиды металлов, гидроксиды металлов и металлические мыла насыщенных, ненасыщенных, прямоцепочечных либо разветвленных, ароматических, циклоалифатических или алифатических карбоновых кислот или гидроксикарбоновых кислот, содержащих предпочтительно от порядка 1 до порядка 22 Сатомов. Используемые в качестве добавок оксиды металлов, гидроксиды металлов или металлические мыла и служащие поставщиками катионов содержат предпочтительно двухвалентный катион, наиболее пригодными являются катионы кальция или цинка либо их смеси. Примеры соответствующих анионов карбоновых кислот включают анионы одновалентных карбоновых кислот, таких как уксусная кислота, пропионовая кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гексановая кислота, энантовая октановая кислота, неодекановая кислота, 2-этилгексановая кислота,пеларгоновая кислота, декановая кислота, ундекановая кислота, додекановая кислота, тридекановая кислота, миристиловая кислота, пальмитиновая кислота, лауриловая кислота, изостеариновая кислота,стеариновая кислота, 12-гидроксистеариновая кислота, 9,10-дигидроксистеариновая кислота, олеиновая кислота, 3,6-диоксагептановая кислота, 3,6,9-триоксадекановая кислота, бегеновая кислота, бензойная кислота, n-трет-бутилбензоиная кислота, диметилгидроксибензойная кислота, 3,5-ди-трет-бутил-4 гидроксибензойная кислота, толиловая кислота, диметилбензойная кислота, этилбензойная кислота, нпропилбензойная кислота, салициловая кислота, n-трет-октилсалициловая кислота или сорбиновая кислота, анионы двухвалентных карбоновых кислот, соответственно их моноэфиров, таких как щавелевая кислота, малоновая кислота, малеиновая кислота, винная кислота, коричная кислота, миндальная кислота, яблочная кислота, гликолевая кислота, салициловая кислота, полигликольдикарбоновые кислоты со степенью полимеризации от порядка 10 до порядка 12, фталевая кислота, изофталевая кислота, терефталевая кислота или гидроксифталевая кислота, анионы трех- или четырехвалентных карбоновых кислот,соответственно их моно-, ди- или триэфиров, таких как гемимеллитовая кислота, тримеллитовая кислота,пиромеллитовая кислота или лимонная кислота, а также так называемых сверхосновных карбоксилатов,- 12006581 описанных, например, в заявках DE-A 4106404 или DE-A 4002988, которые в этой части включены в настоящее описание в качестве ссылки. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения предпочтительно применять металлические мыла, анионы которых можно дериватизировать из насыщенных или ненасыщенных карбоновых кислот либо гидроксикарбоновых кислот, содержащих от порядка 8 до порядка 20 С-атомов. Особенно предпочтительны при этом стеараты, олеаты, лаураты, пальмитаты, бегенаты, эфиры кислоты "Версатик", гидроксистеараты, дигидроксистеараты, n-трет-бутилбензоалы или(изо)октаноаты кальция или цинка либо смеси из двух или более этих соединений. Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов содержит в своем составе стеарат кальция или стеарат цинка либо их смесь. Состав предлагаемой в изобретении композиции стабилизаторов может включать указанные оксиды металлов, гидроксиды металлов или металлические мыла либо смесь из двух или более таких соединений в количестве от примерно 50 мас.%, например в количестве вплоть до примерно 30 мас.%. Предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов может содержать, кроме того, в качестве термостабилизирующего компонента оловоорганическое соединение либо смесь из двух или более таких соединений. Пригодны для использования в этих целях среди прочих такие оловоорганические соединения, как метилоловотрис(изооктилтиогликолят),метилоловотрис(изооктил-3-меркаптопропионат),метилоловотрис(изодецилтиогликолят), диметилолово-бис(изооктилтиогликолят), дибутилоловобис(изооктилтиогликолят), монобутилоловотрис(изооктилтиогликолят), диоктилолово-бис(изооктилтиогликолят), монооктилоловотрис(изооктилтиогликолят) или диметилоловобис(2-этилгексилмеркаптопропионат). Кроме того, для предлагаемых в изобретении композиций стабилизаторов могут применяться оловоорганические соединения, описанные в заявке ЕР-А 0742259 на сс. 18-29. Данная публикация в части,касающейся указанных в ней соединений и их получения, включена в настоящее описание в качестве ссылки. В составе предлагаемой в изобретении композиции стабилизаторов вышеописанные оловоорганические соединения могут содержаться в количестве до примерно 20 мас.%, прежде всего вплоть до примерно 10 мас.%. Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов может содержать в своем составе органические фосфиты с 1-3 идентичными, двумя из них идентичными либо всеми тремя различными органическими остатками. В качестве примеров таких органических остатков можно назвать прямоцепочечные либо разветвленные, насыщенные либо ненасыщенные алкильные остатки с 1-24 С-атомами, необязательно замещенные алкильные остатки с 6-20 С-атомами или необязательно замещенные аралкильные остатки с 7-20 С-атомами. Из пригодных для использования органических фосфитов можно назвать среди прочих трис(нонилфенил)-,трилаурил-, трибутил-, триоктил-, тридецил-, тридодецил-, трифенил-, октилдифенил-, диоктилфенил-,три(октилфенил)-, трибензил-, бутилдикрезил-, октилди(октилфенил)-, трис(2- этилгексил)-, тритолил-,трис(2-циклогексилфенил)-, тринафтил-, трис(фенилфенил)-, трис(2-фенилэтил)-, трис(диметилфенил)-, трикрезил- или трис(n-нонилфенил)фосфит, а также тристеарилсорбиттрифосфит и смеси из двух или более этих соединений. В составе предлагаемой в изобретении композиции стабилизаторов вышеописанные фосфитные соединения могут присутствовать в количестве до примерно 30 мас.%, прежде всего вплоть до примерно 10 мас.%. В качестве добавок предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов может содержать далее блокированные меркаптаны, описанные в заявке ЕР-А 0742259 на сс. 4-18. Данная публикация включена в этой части в настоящее описание в качестве ссылки. В составе композиции стабилизаторов по изобретению указанные блокированные меркаптаны могут присутствовать в количестве до примерно 30 мас.%, прежде всего вплоть до примерно 10 мас.%. Предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов может далее содержать в своем составе смазки, такие как горный воск, эфиры жирных кислот, очищенные либо гидрированные природные либо синтетические триглицериды или частичные сложные эфиры, полиэтиленовые воски, амидные воски,хлорпарафины, глицериновые эфиры или мыла щелочноземельных металлов. Кроме того, информацию о применяемых смазках можно найти также в справочнике "Kunststoffadditive", авторы R. Gchter и Н.Mller, изд-во Carl Hanser Verlag, 3-е издание, 1989, сс. 478-488. Помимо названных в качестве смазок пригодны, например, жирные кетоны, описанные в DE 4204887, а также замасливатели на основе силиконов, описанные, в частности, в ЕР-А 0259783, или же их комбинации, указанные в ЕР-А 0259783. Названные публикации в части касательно смазок включены в настоящее описание в качестве ссылки. В составе композиции по изобретению вышеописанные смазки могут присутствовать в количестве до примерно 70 мас.%, прежде всего вплоть до примерно 40 мас.%. В качестве добавок для композиций стабилизаторов согласно настоящему изобретению могут использоваться также органические пластификаторы. В качестве пластификаторов можно рекомендовать,например, соединения из группы эфиров фталевой кислоты, такие как диметил-, диэтил-, дибутил-, дигексил-, ди-2-этилгексил-, ди-н-октил-, диизооктил-, диизононил-, диизодецил-, дициклогексил-, диме- 13006581 тилциклогексил-, диметилгликоль-, дибутилгликоль-, бензилбутил- или дифенилфталат, а также смеси фталатов, например смеси алкилфталатов с 7-9 либо 9-11 С-атомами в спиртах, содержащих группы сложных эфиров, или смеси алкилфталатов с 6-10 и 8-10 С-атомами в спиртах, содержащих группы сложных эфиров. Особенно предпочтительно согласно изобретению использовать из числа вышеназванных дибутил-, дигексил-, ди-2-этилгексил-, ди-н-октил-, диизооктил-, диизононил-, диизодецил-, диизотридецил- и бензилбутилфталат, а также указанные смеси алкилфталатов. В качестве пластификаторов пригодны далее эфиры алифатических дикарбоновых кислот, прежде всего эфиры адипиновой, азелаиновой или себациновой кислоты либо смеси из двух или более таких эфиров. Примерами подобных пластификаторов являются ди-2-этилгексиладипат, диизооктиладипат,диизонониладипат, диизодециладипат, бензилбутиладипат, бензилоктиладипат, ди-2-этилгексилазелат,ди-2-этилгексилсебакат и диизодецилсебакат. Предпочтительны согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления изобретения ди-2-этилгексилацетат и диизооктиладипат. В равной степени пригодными в качестве пластификаторов являются эфиры тримеллитовой кислоты, такие как три-2-этилгексилтримеллитат, триизотридецилтримеллитат, триизооктилтримеллитат, а также эфиры тримеллитовой кислоты с 6-8, 6-10, 7-9 или 9-11 С-атомами в эфирной группе либо смеси из двух или более указанных соединений. Помимо вышеуказанных в качестве пластификаторов могут применяться, например, полимерные пластификаторы, описанные в "Kunststoffadditive", авторы R. Gchter и Н. Mller, изд-во Carl Hanser Verlag, 3-е издание, 1989, глава 5.9.6, сс. 412-415, или в "PVC Technology", автор W.V. Titow, 4-е издание,изд-во Elsevier Publishers, 1984, сс. 165-170. Наиболее часто используемыми исходными материалами для получения полиэфирных пластификаторов являются, например, дикарбоновые кислоты, такие как адипиновая, фталевая, азелаиновая или себациновая кислота, а также диолы, такие как 1,2-пропандиол, 1,3 бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,6-гександиол, неопентилгликоль или диэтиленгликоль либо смеси из двух или более этих соединений. В равной степени пригодны в качестве пластификаторов эфиры фосфорной кислоты, указанные, в частности, в справочнике "Taschenbuch der Kunststoffadditive", глава 5.9.5, сс. 408-412. Примерами соответствующих эфиров фосфорной кислоты являются трибутилфосфат, три-2-этилбутилфосфат, три-2 этилгексилфосфат, трихлорэтилфосфат, 2-этилгексилдифенилфосфат, трифенилфосфат, трикрезилфосфат и триксиленилфосфат, возможно также применение смесей из двух или более таких соединений. В качестве пластификаторов могут применяться далее хлорированные углеводороды (парафины) или углеводороды, описанные в "Kunststoffadditive", авторы R. Gchter и Н. Mller, изд-во Carl HanserVerlag, 3-е издание, 1989, глава 5.9.14.2, сс. 422-425 и глава 5.9.14.1, сс. 422. В составе предлагаемой в изобретении композиции стабилизаторов вышеописанные пластификаторы могут присутствовать в количестве до примерно 99,5 мас.%, прежде всего вплоть до примерно 30 мас.%, вплоть до примерно 20 мас.% или вплоть до примерно 10 мас.%. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения нижний предел содержания подобных пластификаторов как компонента композиций стабилизаторов по изобретению составляет порядка 0,1 мас.% или более,например приблизительно 0,5, 1,2 или 5 мас.%. Компонентом предлагаемых в изобретении композиций стабилизаторов могут быть также пигменты. В качестве примеров, пригодных для использования неорганических пигментов, можно назвать диоксид титана, сажу, Fe2O3, Sb2O3, (Ва, Sb)O2, Сr2 О 3, шпинели, такие как тенарова синь и кобальтовая зелень, Cd (S, Se) или синий ультрамарин. В качестве органических пигментов приемлемы, например, азопигменты, фталоцианиновые пигменты, хинакридоновые пигменты, периленовые пигменты, дикетопирролопирроловые пигменты или антрахиноновые пигменты. Состав предлагаемой в изобретении композиции стабилизаторов может включать также наполнители, описанные в справочнике "Handbook of PVC Formulating", автор E.J. Wickson, изд-во John WileyKunststoffadditive", авторы R. Gchter и Н. Mller, изд-во Carl Hanser Verlag, 1990, сс. 549-615. Наиболее пригодны для использования такие наполнители или армирующие добавки, как, например, карбонат кальция (мел), доломит, волластонит, оксид магния, гидроксид магния, силикаты, стекловолокно, тальк,каолин, мел, сажа или графит, древесная мука или другие воспроизводимые исходные материалы. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов содержит в своем составе мел. Согласно еще одному варианту осуществления изобретения предлагаемые в нем композиции стабилизаторов могут содержать в своем составе антиоксиданты, УФ-абсорберы и светостабилизаторы или порообразователи (вспенивающие агенты). Пригодные для использования антиоксиданты описаны, например в ЕР-А 1 046668 на сс. 33-35. Соответствующие УФ-абсорберы и светостабилизаторы указаны в этой же заявке на сс. 35 и 36. Данная публикация в части, касающейся антиоксидантов и УФ-абсорберов, и светостабилизаторов, включена в настоящее описание в качестве ссылки. В качестве порообразователей могут применяться, например, органические азо- и гидразосоединения, тетразолы, оксазины, ангидрид изатовой кислоты, соли лимонной кислоты, а также сода и бикарбо- 14006581 нат натрия. Наиболее пригодными являются, например, цитрат аммония, азодикарбонамид или бикарбонат натрия либо смеси из двух или более таких соединений. Предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов может содержать, кроме того, модификаторы ударной вязкости и технологические добавки, желатинизирующие средства, антистатики, биоциды,дезактиваторы металлов, оптические отбеливатели, антипирены, а также соединения, препятствующие потускнению (т.е. противовуалирующие соединения). Соответствующие соединения этих классов описаны, например, в справочниках "Kunststoffadditive", авторы R. Gchter и Н. Mller, изд-во Carl Hanser Verlag, 3-е издание, 1989, и "Handbook of PVC Formulating", автор E.J. Wilson, изд-во J. WileySons, 1993. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемая в нем композиция стабилизаторов может содержать в своем составе их комплексную комбинацию. В принципе, в качестве компонентов композиций по изобретению могут применяться соединения, уже указанные в предыдущей части описания. В соответствии с этим состав предлагаемой в изобретении композиции стабилизаторов может включать, например, только такие соединения, которые эффективны по отношению к исходной окраске или положительно воздействуют на устойчивость окраски. Вместе с тем предлагаемая в изобретении композиция стабилизаторов может содержать, кроме того, еще и другие соединения из числа вышеуказанных, прежде всего добавки, которые в той или иной степени положительно влияют на перерабатываемость галогенсодержащих синтетических материалов или на свойства изготавливаемых из таких материалов формованных изделий. В соответствии с этим в составе композиции стабилизаторов по изобретению могут содержаться среди прочих компоненты, представленные в качестве примеров в нижеследующих табл. 1-4. Все приведенные далее данные указаны в мас.процентах в пересчете на общую массу композиции стабилизаторов. Таблица 1 Предлагаемые в изобретении композиции стабилизаторов могут применяться, как указывалось выше, для стабилизации галогенсодержащих полимеров. В качестве примеров галогенсодержащих полимеров такого типа можно назвать полимеры винилхлорида, виниловые смолы, содержащие в полимерном скелете винилхлоридные звенья, сополимеры винилхлорида и виниловых эфиров алифатических кислот,прежде всего винилацетат, сополимеры винилхлорида с эфирами акриловой и метакриловой кислоты или акрилнитрилом либо смеси из двух или более таких полимеров, сополимеры винилхлорида с диеновыми соединениями или ненасыщенными дикарбоновыми кислотами либо их ангидридами, например сополимеры винилхлорида с диэтилмалеатом, диэтилфумаратом или ангидридом малеиновой кислоты, дополнительно хлорированные полимеры и сополимеры винилхлорида, сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида с ненасыщенными альдегидами, кетонами и другими соединениями, такими как акролеин,кротоновый альдегид, винилметилкетон, простой винилметиловый эфир, простой винилизобутиловый эфир и т.п., полимеры и сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом и другими полимеризуемыми соединениями, указанными выше, полимеры винилхлорацетата и простого дихлордивинилового эфира,хлорированные полимеры винилацетата, хлорированные полимеры эфиров акриловой кислоты и замещенных акриловых кислот, хлорированные полистиролы, например полидихлорстирол, хлорированные полимеры этилена, полимеры и дополнительно хлорированные полимеры хлорбутадиена и их сополимеры с винилхлоридом, а также смеси из двух или более указанных полимеров или же полимерные смеси, содержащие один либо несколько вышеназванных полимеров. Для стабилизации предлагаемыми в изобретении композициями стабилизаторов пригодны также привитые полимеры ПВХ с ЭВА (сополимер этилена и винилацетата), АВС-пластиками или МБС (сополимер метилметакрилата, бутадиена и стирола). Предпочтительным исходным материалом для привитых полимеров подобного типа являются, кроме того, вышеназванные гомо- и сополимеры, прежде всего смеси винилхлоридных гомополимеров с другими термопластичными или эластомерными полимерами,прежде всего смеси с АВС-пластиками, МБС, СНК (бутадиен-нитрильный каучук = эластомерный сопо- 16006581 лимер бутадиена и акрилонитрила), САН (сополимер стирола и акрилонитрила), ЭВА, ХПЭ (хлорированный полиэтилен), МБС (сополимер метилметакрилата, бутадиена и стирола), ПАА (полиалкилакрилат), ПАМА (полиалкилметакрилат), СКЭПТ, полиамидами или полилактонами. В равной степени для стабилизации предлагаемыми в изобретении композициями стабилизаторов пригодны также смеси галогенированных и негалогенированных полимеров, например смеси указанных выше негалогенированных полимеров с ПВХ, прежде всего смеси полиуретанов и ПВХ. С помощью предлагаемых в изобретении композиций стабилизаторов можно стабилизировать также рециклаты (рецикловые продукты) хлорсодержащих полимеров, причем в принципе для этих целей пригодны все вышеназванные галогенированные полимеры. Так, в частности, согласно изобретению можно стабилизировать ПВХ-рециклат. Еще одним объектом настоящего изобретения является в соответствии с этим полимерная композиция, содержащая в своем составе по меньшей мере один галогенированный полимер и предлагаемую в изобретении композицию стабилизаторов. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемая в нем полимерная композиция содержит композицию стабилизаторов по изобретению в количестве от 0,1 до 20 частей на 100 частей каучука, прежде всего от примерно 0,5 до примерно 15 или от примерно 1 до примерно 12 частей на 100 частей каучука. Таким образом, понятием "столько-то частей на 100 частей каучука" обозначаются мас.части на 100 мас.ч. полимера. Предпочтительно предлагаемая в изобретении полимерная композиция содержит в качестве галогенированного полимера по меньшей мере определенные доли ПВХ, при этом в каждом случае доля ПВХ составляет прежде всего по меньшей мере порядка 20, предпочтительно по меньшей мере порядка 50 мас.%, например по меньшей мере порядка 80 или по меньшей мере порядка 90 мас.%. Согласно одному из наиболее предпочтительных вариантов осуществления изобретения в состав предлагаемой в нем полимерной композиции входят компоненты, представленные в качестве примера в нижеследующей табл. 5 (все данные указаны в частях на 100 частей полимера). Таблица 5 Настоящее изобретение относится также к способу стабилизации галогенсодержащих полимеров,заключающемуся в том, что галогенсодержащий полимер либо смесь из двух или более галогенсодержащих полимеров, либо смесь из одного или более галогенсодержащих полимеров и одного или более не содержащих галогенов полимеров смешивают с предлагаемой в изобретении композицией стабилизаторов. Процесс смешения полимеров между собой или полимеров и композиции стабилизаторов по изобретению можно в принципе проводить в любой момент времени до или во время переработки полимера. Так, например, композицию стабилизаторов можно примешивать к представленному в виде порошка или гранулята полимеру перед его переработкой. Вместе с тем возможен и иной подход, а именно - композицию стабилизаторов добавлять к полимеру или к полимерам в размягченном либо в расплавленном состоянии, например во время переработки в экструдере, в виде эмульсии или в виде дисперсии, в виде пастообразной смеси, в виде сухой смеси, в виде раствора или же в виде расплава. Предлагаемой в изобретении полимерной композиции по известной технологии можно придавать любую требуемую форму. В этих целях могут использоваться, например, такие методы, как каландрирование, экструдирование, литье под давлением, спекание, экструзионно-раздувное формование, метод с использованием пластизолей. Предлагаемую в изобретении полимерную композицию можно использовать, например, для изготовления пенопластов. В принципе полимерные композиции по изобретению пригодны для получения твердых и мягких форм ПВХ. Из предлагаемой в изобретении полимерной композиции путем соответствующей переработки могут изготавливаться формованные изделия. Объектом изобретения в соответствии с этим являются также формованные изделия, содержащие по меньшей мере одну композицию стабилизаторов по изобретению или одну полимерную композицию по изобретению.- 17006581 Под понятием "формованные изделия" в контексте настоящего описания в принципе имеются в виду все трехмерные изделия, которые можно изготавливать из предлагаемых в изобретении полимерных композиций. Это используемое в контексте настоящего описания понятие включает, например, оболочки для проволоки, детали для автомобилей, такие, в частности, которые применяются для внутренней и наружной отделки автомобиля или подкапотного пространства, изоляции для кабелей, декоративные пленки, пленки, предназначенные для сельского хозяйства, шланги, уплотнительные элементы, конторские пленки, полые изделия (бутылки), упаковочные пленки (пленки для глубокой вытяжки), пленки, получаемые способом экструзии рукава с раздувом, трубы, пенопласты, крупные профили (оконные рамы),экранные панели, строительные профили, элементы для наружной обшивки, фиттинги, панели, плиты из пенопласта, соэкструдаты с рецикловым стержнем или корпусы для электроприборов, аппаратов или устройств, например компьютеров или бытовых приборов. В качестве примеров формованных изделий,изготавливаемых из полимерной композиции по изобретению, можно назвать также искусственную кожу, покрытия для полов, покрытия для текстильных изделий, обои, покрытия, наносимые на стальную ленту, и защитные элементы для днища кузовов автотранспортных средств. Ниже изобретение более подробно поясняется на примерах. Примеры 1. Составы Представленные в примерах составы испытывали на их стабилизирующее действие. Пример 1. Сравнительные составы, содержащие ПВХ без дифенилтиомочевины/с дифенилтиомочевиной/их комбинации Пример 2. Сравнение стабилизирующей эффективности композиции стабилизаторов по изобретению от УФ-излучения и композиции стабилизаторов с аминоурацилом Таблица 2.1 Пример 3. Сравнение эффективности различных комбинаций дифенилтиомочевина/аминокротонат с другими соединениями из уровня техники Таблица 3.1 2. Испытания Из полученных сухих композиций указанного выше состава с помощью лабораторного валкового смесителя при температуре 190 С в течение 3 мин изготавливали шкурки. Количественные показатели термостойкости полученных таким путем испытуемых ПВХ-образцов определяли в статическом состоянии в тесте с использованием конго согласно стандарту DIN VDE 0472/T614, а их качественные показатели оценивали визуально в печи Mathis (200C, подача каждые 5 мин). Для определения исходной окраски из ПВХ-шкурок при 180 С прессовали пластины, окраску которых измеряли в соответствии с колориметрической системой CIE-LAB. Для выявления стойкости к УФ-излучению испытуемые образцы в течение 24, 48 и 72 ч облучали искусственным светом от ламп накаливания, известных под названиемOSRAM-ULTRA-VITALUX (УФ-излучение типа UV-A), в аппарате типа ARA-Lux. Затем окраску образцов измеряли в соответствии с колориметрической системой CIE-LAB. 3. Результаты испытаний Пример 1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Композиция стабилизаторов для галогенированных полимеров, содержащая в своем составе по меньшей мере одно соединение по меньшей мере с одной меркаптогруппой, связанной с sp2 гибридизированным С-атомом, где такое соединение по меньшей мере с одной меркаптогруппой, связанной с sp2-гибридизированным С-атомом, выбрано из ряда, содержащего производное тиокарбаминовой кислоты, тиокарбамат, тиокарбоновую кислоту, производное тиобензойной кислоты, производное тиоацетона, тиомочевину либо производное тиомочевины, при этом такое соединение по меньшей мере с одной меркаптогруппой, связанной с sp2-гибридизированным С-атомом, не представляет собой цианацетилтиомочевину и галогенсодержащую соль оксикислоты. 2. Композиция стабилизаторов для галогенированных полимеров, содержащая в своем составе по меньшей мере одно соединение с одной меркаптогруппой, связанной с sp2-гибридизированным Сатомом, галогенсодержащую соль оксикислоты и карбазол либо по меньшей мере одно производное карбазола или 2,4-пирролидиндион, либо по меньшей мере одно производное 2,4-пирролидиндиона или по меньшей мере одно соединение со структурным элементом общей формулы I где n обозначает число от 1 до 100000, Ra, Rb, R1 и R2, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, необязательно замещенный прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный алифатический алкильный остаток с 1-44 С-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный циклоалкильный остаток с 6-44 С-атомами или необязательно замещенный арильный остаток с 6-44 С-атомами, либо необязательно замещенный аралкильный остаток с 7-44 С-атомами или R1 представляет собой необязательно замещенный ацильный остаток с 2-44 С-атомами или же R1 иR2 связаны таким образом, что вместе образуют ароматическую либо гетероциклическую систему, и гдеR3 обозначает водород, необязательно замещенный прямоцепочечный, либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный алифатический алкильный или алкиленовый остаток, либо оксиалкильный или- 20006581 оксиалкиленовый остаток, либо меркаптоалкильный или меркаптоалкиленовый остаток, либо аминоалкильный или аминоалкиленовый остаток с 1-44 С-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный циклоалкильный или циклоалкиленовый остаток, либо оксициклоалкильный или оксициклоалкиленовый остаток либо, меркаптоциклоалкильный или меркаптоциклоалкиленовый остаток либо аминоциклоалкильный или аминоциклоалкиленовый остаток с 6-44 С-атомами либо необязательно замещенный арильный или ариленовый остаток с 6-44 С-атомами либо эфирный или тиоэфирный остаток с 1-20 О- или S-атомами либо О- и S-атомами или же представляет собой полимер, связанный через О, S, NH, NRa или СН 2 С(О) с указанным в скобках в формуле I структурным элементом, или R3 связан сR1 таким образом, что в результате образуется необязательно замещенная насыщенная либо ненасыщенная гетероциклическая кольцевая система с 4-24 С-атомами, при этом R1 в кольцевой системе, образованной совместно с R3, не обозначает NH или NRa, или в состав композиции стабилизаторов входит смесь из двух или более вышеуказанных соединений. 3. Композиция стабилизаторов по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит в своем составе по меньшей мере одно соединение с меркаптогруппой, связанной с sp2-гибридизированным С-атомом, и галогенсодержащую соль оксикислоты и по меньшей мере одно соединение со структурным элементом общей формулы I. 4. Композиция стабилизаторов по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что в качестве галогенсодержащей соли оксикислоты она содержит в своем составе перхлорат либо смесь из двух или более перхлоратов. 5. Композиция стабилизаторов по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что она содержит в своем составе карбазол общей формулы III где R8, R9 и R10, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный алкильный остаток с 1-24 Сатомами, насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный циклоалкильный остаток с 6-24 С-атомами или необязательно замещенный арильный остаток с 6-24 С-атомами. 6. Композиция стабилизаторов по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что она содержит в своем составе 2,4-пирролидиндион общей формулы IV где R11, R12, R13 и R14, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный, необязательно замещенный алкильный остаток с 1-24 С-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный циклоалкильный остаток с 624 С-атомами или необязательно замещенный арильный остаток с 6-24 С-атомами, либо смесь из двух или более таких компонентов. 7. Композиция стабилизаторов по любому из пп.2-6, отличающаяся тем, что в качестве соединения общей формулы I она содержит в своем составе производное аминокротоновой кислоты или соединение общей формулы V где R обозначает прямоцепочечный или разветвленный алкильный остаток с 1-6 С-атомами, замещенный ОН-группой прямоцепочечный или разветвленный алкильный остаток с 1-6 С-атомами, аралкильный остаток с 7-9 С-атомами или алкенильный остаток с 3-6 С-атомами, R2 обозначает водород, и R15 представляет собой водород, необязательно замещенный прямоцепочечный либо разветвленный, насыщенный либо ненасыщенный алифатический углеводородный остаток с 1-44 С-атомами, необязательно замещенный насыщенный либо ненасыщенный циклоалифатический углеводородный остаток с 6-44 Сатомами или необязательно замещенный ароматический углеводородный остаток с 6-44 С-атомами, и Х означает серу или кислород, либо смесь из двух или более таких компонентов.- 21006581 8. Композиция стабилизаторов по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что она содержит в своем составе по меньшей мере ещ одну добавку, выбранную из ряда, содержащего эпоксисоединения, 1,3 дикарбонильные соединения, полиолы, стерически затруденные амины, гидроталькиты, цеолиты, алюмокарбонаты щелочных металлов, гидрокальюмиты, оксиды и гидроксиды металлов, металлические мыла карбоновых и гидроксикарбоновых кислот, оловоорганические соединения, органические фосфиты,блокированные меркаптаны, смазки, органические пластификаторы, пигменты, наполнители, антиоксиданты, УФ-абсорберы и светостабилизаторы, порообразователи, модификаторы ударной вязкости, технологические добавки, желатинизирующие средства, антистатики, биоциды, дезактиваторы металлов,оптические отбеливатели, антипирены противовуалирующие соединения. 9. Полимерная композиция, содержащая в своем составе по меньшей мере один галогенсодержащий полимер и композицию стабилизаторов по любому из пп.1-8. 10. Полимерная композиция по п.9, отличающаяся тем, что она содержит в своем составе композицию стабилизаторов по любому из пп.1-8 в количестве от 0,1 до 10 мас.%. 11. Применение композиции стабилизаторов по любому из пп.1-8 в качестве компонента полимерной композиции для получения полимерных формованных изделий. 12. Способ стабилизации галогенсодержащих полимеров, заключающийся в том, что галогенсодержащий полимер либо смесь из двух или более галогенсодержащих полимеров, либо смесь из одного или более галогенсодержащих полимеров и одного или более не содержащих галогенов полимеров смешивают с композицией стабилизаторов по любому из пп.1-8. 13. Формованные изделия, изготовленные из полимерной композиции по п.9 или 10.

МПК / Метки

МПК: C08K 5/36

Метки: композиция, полимеры, галогенированных, содержащие, такие, стабилизаторов, композиции, полимеров, применение

Код ссылки

<a href="https://eas.patents.su/23-6581-kompoziciya-stabilizatorov-dlya-galogenirovannyh-polimerov-ee-primenenie-i-polimery-soderzhashhie-takie-kompozicii.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Композиция стабилизаторов для галогенированных полимеров, ее применение и полимеры, содержащие такие композиции</a>

Похожие патенты