Прессованная жевательная резинка

008858 Область изобретения Данное изобретение относится к способу изготовления жевательной резинки и грануляту гуммиосновы. Предпосылки изобретения В данной области известно несколько различных способов изготовления жевательной резинки. Эти различные способы могут быть, в общем, распределены по категориям в основном на два различных способа: т.е. жевательную резинку, механически смешанную на основе соединений гуммиосновы, или жевательную резинку, прессованную на основе более или менее дискретных частиц гуммиосновы. Первый тип жевательной резинки обычно имеет преимущества очень удобной текстуры, среди нескольких различных параметров, наиболее вероятно, вследствие механического смешивания полимеров и, например,флаворантов. Однако одним из недостатков такого типа способа и жевательной резинки является то, что различные ингредиенты, такие как инкапсулированный флаворант, активные ингредиенты и т.д., могут быть в большей или меньшей степени разрушены или деградированы этим процессом смешивания. Второй тип жевательной резинки обычно имеет преимущества вследствие относительно мягкой обработки уязвимых добавок, таких как вышеуказанные флаворанты или активные ингредиенты. Однако одним из недостатков жевательной резинки такого типа является то, что полученная таблетка жевательной резинки типично может слишком легко дезинтегрироваться, особенно во время начального жевания резинки. Кроме того, в области изготовления жевательной резинки является общепризнанным, что процесс прессования жевательной резинки на основе предварительно обработанного материала жевательной резинки является сложным в силу различных причин. В патенте США 4753805 описан способ изготовления прессованной жевательной резинки на основе предварительно обработанной композиции жевательной резинки. Одним из недостатков описанного способа изготовления жевательной резинки является то, что композиция жевательной резинки для облегчения конечного процесса прессования требует различных добавок, называемых вспомогательным средством для прессования. Очевидно, подобные добавки представляют дополнительные расходы и, кроме того, добавки становятся неотъемлемой частью конечной получаемой жевательной резинки, влияя посредством этого на конечную текстуру или вкус. В патенте США 4000321 описан дополнительный способ получения прессованной жевательной резинки на основе предварительно обработанного гранулята гуммиосновы. Одним из недостатков описанного способа является то, что используемый гранулят должен быть нагретым для того, чтобы стать самослипающимся. Вследствие этого активные ингредиенты могут деградироваться, и, кроме того, текстура может становиться слишком "подобной твердому веществу". Одной целью данного изобретения является обеспечение композиции жевательной резинки для прессования жевательной резинки, которая при обработке посредством прессования обеспечивает текстуру, подобную текстуре смешиваемой общепринятым образом жевательной резинки. Сущность изобретения Данное изобретение относится к таблетке прессованной жевательной резинки, содержащей сердцевину (центральную часть) жевательной резинки, причем указанная сердцевина содержит прессованные гранулы гуммиосновы и добавки жевательной резинки, причем указанные добавки жевательной резинки содержат подслащивающие вещества и флаворанты, причем, по меньшей мере, первая часть указанных гранул гуммиосновы содержит флаворанты или активные ингредиенты, включенные в гуммиоснову, и,по меньшей мере, вторая часть указанных гранул гуммиосновы содержит гранулы общепринятой гуммиосновы. В соответствии с данным изобретением общепринятая гуммиоснова обозначает гуммиоснову, содержащую не растворимые в воде части, и, более конкретно, общепринятая гуммиоснова обозначает гуммиоснову, которая не была смешана с флаворантами или активными ингредиентами. В соответствии с данным изобретением была получена выгодная комбинация стандартной жевательной резинки и прессованной жевательной резинки. В соответствии с данным изобретением может быть получена выгодная комбинация предварительного высвобождения и последующего высвобождения. Кроме того, может быть получена комбинация хорошего раннего ощущения в полости рта и последующего ощущения в полости рта. Добавки жевательной резинки в соответствии с данным изобретением в широком смысле обозначают подслащивающие вещества, флаворанты, кислоты, красители, активные ингредиенты, хладагенты,лиофилизированные фрукты и т.д. Кроме того, используемые ингредиенты могут быть инкапсулированы. В соответствии с данным изобретением компоненты основы жевательной резинки, которые используются здесь, могут включать в себя одно или несколько смолистых соединений, способствующих получению желаемых жевательных свойств и действующих в качестве пластификаторов в отношении эластомеров. Баланс между премиксом (предварительно приготовленной емкостью) и гранулированной гуммиосновой в смеси может существенно варьироваться от применения к применению в зависимости от же-1 008858 лаемой консистенции готовой прессованной жевательной резинки. Одним из нескольких преимуществ в соответствии с данным изобретением при применении многоцепочечного процесса является то, что одна из цепей, например цепь, называемая предварительным смешиванием, может содержать конкретный продукт, а вторая цепь может содержать универсальную смесь основы, типично гранулят, который может применяться для каждого двухцепочечного процесса. Таким путем различные премиксы, например, флаворанта или активных ингредиентов могут составлять конечный продукт, определенный цепью смешения. Этот признак представляет следующее преимущество, заключающееся в том, что универсальная смесь гуммиосновы, вследствие того, что она, по существу, не содержит флаворантов или других модифицирующих основу ингредиентов, является относительно стабильной и может готовиться и храниться относительно устойчивой к влияниям окружающей среды, таким как влажность и температура, в сравнении с полученным гранулятом предварительного смешивания, содержащим включенный флаворант. В соответствии со следующим вариантом данного изобретения можно также корректировать и регулировать высвобождение флаворанта полученной жевательной резинки в виде баланса между ранним высвобождением, в основном получаемым посредством флаворанта и подслащивающих веществ, добавляемых при прессовании объединенного гранулята в конечную жевательную резинку, и более поздним высвобождением, в основном получаемым посредством флаворанта, который включен в эластомеры гуммиосновы во время стадии предварительного смешивания. Баланс между премиксом и гранулированной гуммиосновой в смеси может существенно варьироваться от применения к применению в зависимости от желаемого высвобождения флаворанта конечной жевательной резинки и концентрации флаворанта в премиксе. В соответствии со следующим вариантом данного изобретения, профиль жевания может выгодным образом корректироваться при комбинировании гуммиосновы (гуммиоснов) премикса с гуммиосновой(гуммиосновами) второй цепи. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения был получен, когда, по меньшей мере,первая часть указанных гранул гуммиосновы содержит устойчивую к флаворанту смолу. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения был получен, когда указанная, по меньшей мере, первая часть указанных гранул гуммиосновы содержит синтетическую смолу. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения был получен, когда указанная синтетическая смола содержит поливинилацетат, сополимеры винилацетата и виниллаурата и их смеси. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения был получен, когда указанная, по меньшей мере, первая часть указанных гранул гуммиосновы, по существу, не содержит воска. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения был получен, когда указанная таблетка жевательной резинки имеет содержание воды менее чем 5 мас.%, предпочтительно менее чем 3 мас.%. Типично предпочтительным является относительно низкое количество воды, например, вследствие того факта, что полученная прессованная жевательная резинка может становиться легкой в обращении с ней. Кроме того, при использовании активных ингредиентов, особенно неинкапсулированных активных ингредиентов, могут быть вызваны нежелательные химические реакции, если содержание воды является слишком высоким. Кроме того, в соответствии с данным изобретением было установлено, что приемлемая текстура может быть получена даже при работе с чрезвычайно низким содержанием воды, даже меньшим чем 1,0 мас.%. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получен, когда указанная сердцевина жевательной резинки, по существу, не содержит способствующих прессованию компонентов. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получен, когда указанная, по меньшей мере, вторая часть указанных гранул гуммиосновы имеет умеренную липкость. Умеренная липкость может быть получена, например, посредством использования природных смол или, например, воска. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получен, когда указанная, по меньшей мере, вторая часть указанных гранул гуммиосновы содержит природные смолы. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получен, когда указанная, по меньшей мере, вторая часть указанных гранул гуммиосновы содержит воск. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получен, когда указанную умеренную липкость получают посредством, по меньшей мере, одной природной смолы, включенной, по меньшей мере, в часть гранул гуммиосновы. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получен, когда таблетка прессованной жевательной резинки содержит приблизительно 3-50 мас.% природных смол, предпочтительно приблизительно 5-40 мас.%. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получен, когда таблетка прессованной жевательной резинки содержит приблизительно 0,5-30 мас.% эластомеров, предпочтительно приблизительно 5-25 мас.%. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получен, когда таблетка прессованной жевательной резинки содержит приблизительно 0,1-15 мас.% флаворантов, предпочтительно приблизи-2 008858 тельно 0,8-5 мас.%. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получен при обеспечении натуральными смолами улучшенной и липкой текстуры таблетки. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получен, когда барьерный слой содержит, например, смазывающие агенты, антиадгезивы и глиданты. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получен, когда барьерный слой содержит стеарат магния. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получен, когда барьерный слой содержит стеараты металлов, гидрогенизированные растительные масла, частично гидрогенизированные растительные масла, полиэтиленгликоли, моностеараты полиоксиэтилена, животные жиры, силикаты,диоксидные силикаты, тальк, стеараты магния, стеараты кальция, мелкодисперсный диоксид кремния,порошкообразные гидрогенизированные хлопковые масла, гидрогенизированные растительные масла,гидрогенизированное соевое масло и их смеси. Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получен, когда сердцевина жевательной резинки, по существу, не содержит смазывающих агентов, антиадгезивов и глидантов. Кроме того, данное изобретение относится к грануляту жевательной резинки, где по меньшей мере часть частиц гранулята жевательной резинки смешивается с флаворантом и содержит гуммиоснову, изготовленную на основе синтетических смол, и где по меньшей мере часть частиц гранулята жевательной резинки содержит гуммиоснову, изготовленную на основе природных смол. Кроме того, данное изобретение относится к способу получения прессованной жевательной резинки, включающему стадии смешивания по меньшей мере одного эластомера и по меньшей мере одного пластификатора в первую гомогенную гуммиоснову,включения некоторого количества флаворанта в указанную первую гуммиоснову предпочтительно механическим смешиванием,гранулирования указанной гуммиосновы с включенным флаворантом,смешивания по меньшей мере одного эластомера и по меньшей мере одного пластификатора во вторую гомогенную гуммиоснову,гранулирования указанной второй гуммиосновы,перемешивания указанной первой и указанной второй гуммиосновы при добавлении дополнительных добавок жевательной резинки и прессования смеси в таблетку. В соответствии с данным изобретением умеренная липкость гранул гуммиосновы должна быть просто достаточной для поддержания вместе гранул прессованной гуммиосновы, особенно во время начального разжевывания. Кроме того, в соответствии с данным изобретением признается, что регуляция липкости, предпочтительно устанавливаемой путем использования природных смол, способствует более свободно выбираемой группе форм таблеток. В соответствии с данным изобретением в настоящее время можно получить таблетку жевательной резинки, изготовленную прессованием гранулята гуммиосновы и добавок жевательной резинки, имеющую приемлемую и улучшенную непосредственную начальную текстуру. Несомненно, в соответствии с данным изобретением к гуммиоснове могут быть добавлены дополнительные добавки, например, во время смешивания или после смешивания. Кроме того, в соответствии с данным изобретением было признано, что природная смола способствует выгодному общему высвобождению флаворанта при жевании таблетки прессованной жевательной резинки. Это может быть обусловлено отчасти тем фактом, что начальное жевание таблетки жевательной резинки приводит к немедленному высвобождению частиц флаворанта, и одновременно тем, что часть растворенных частиц флаворанта взаимодействует с гуммиосновой жевательной резинки или становится включенной в гуммиоснову. Последняя часть высвобождения флаворанта приводит к пролонгированию общего времени высвобождения флаворанта. Кроме того, дополнительным преимуществом таблетки жевательной резинки данного изобретения является то, что таблетка может временно храниться перед конечной обработкой, такой как нанесение покрытия и конечная упаковка. Верхний предел желаемой липкости достигается, когда гранулы гуммиосновы не могут обрабатываться далее общепринятыми способами прессования. Кроме того, в соответствии с данным изобретением, было признано, что природная смола способствует выгодному общему высвобождению флаворанта при жевании таблетки прессованной жевательной резинки. Это может быть обусловлено отчасти тем фактом, что начальное жевание таблетки жевательной резинки приводит к немедленному высвобождению частиц флаворанта, и одновременно тем, что часть растворенных частиц флаворанта взаимодействует с основой жевательной резинки или становится включенной в основу.-3 008858 Кроме того, согласно данному изобретению используемый слой может образовывать барьер влажности или образует часть барьера влажности. Вследствие того факта, что относительно низкое содержание воды является предпочтительным в соответствии с вариантом данного изобретения, таблетка предпочтительно должна быть защищена против слишком большой абсорбции влаги из воздуха. Описание фигур Далее данное изобретение будет описано со ссылкой на фигуры, где фиг. 1 иллюстрирует таблетку жевательной резинки в соответствии с данным изобретением и фиг. 2 - технологическую схему способа изготовления жевательной резинки в соответствии с одним вариантом данного изобретения. Подробное описание Фиг. 1 иллюстрирует таблетку жевательной резинки в соответствии с данным изобретением. Фиг. 1 иллюстрирует таблетку жевательной резинки, изготовленную на основе прессованных гранулятов гуммиосновы. Грануляты гуммиосновы готовят на основе гуммиосновы. В данном контексте, термин гуммиоснова обозначает, в общем, не растворимую в воде часть жевательной резинки, которая типично составляет 10-90 мас.%, в том числе диапазон 15-50 мас.% общей композиции жевательной резинки. Композиции основы жевательной резинки типично содержат одно или несколько эластомерных соединений, которые могут иметь синтетическое или природное происхождение, одно или несколько смолистых соединений, которые могут иметь синтетическое или природное происхождение, наполнители, размягчители и незначительные количества разнообразных ингредиентов, таких как антиоксиданты и красители и т.п. Хотя и показанная в спрессованном виде, иллюстрируемая готовая жевательная резинка 37 содержит в основном гранулы 33 гуммиосновы и добавки 32 жевательной резинки. Жевательная резинка 37 содержит сердцевину 38 жевательной резинки, инкапсулированную барьерным слоем 39. Добавки жевательной резинки могут в рамках данного изобретения быть несколькими добавками жевательной резинки, такими как подслащивающие вещества, флаворант, кислоты, активные ингредиенты и т.д. Состав композиций основ жевательной резинки, которые смешивают с добавками жевательной резинки, как описано ниже, может существенно варьироваться в зависимости от конкретного приготовляемого продукта и от желаемых жевательных и других сенсорных характеристик конечного продукта. Однако типичными диапазонами (мас.%) вышеуказанных компонентов гуммиосновы являются 5-50 мас.% эластомерных соединений, 5-55 мас.% эластомерных пластификаторов, 0-50 мас.% наполнителя/текстурообразователя, 5-35 мас.% размягчителя и 0-1 мас.% разнообразных ингредиентов, таких как антиоксиданты, красители и т.д. Хотя барьерный слой не иллюстрируется, барьерный слой может предпочтительно наноситься во время или до обработки таблетки. Барьерный слой, например стеарат магния, образует наружный барьер таблетки жевательной резинки. Стеарат магния может быть нанесен, например, в виде порошкообразного разделяющего соединения. Барьерный слой может быть добавлен к конечной таблетке, например, нанесением дозированных количеств порошкообразных смазывающих веществ и разделяющих соединений на контактирующие с материалами поверхности прессующих инструментов таблетирующих машин. Барьерный слой содержит стеараты металлов, гидрогенизированные растительные масла, частично гидрогенизированные растительные масла, полиэтиленгликоли, моностеараты полиоксиэтилена, животные жиры, силикаты, диоксидные силикаты, тальк, стеараты магния, стеараты кальция, мелкодисперсный диоксид кремния, порошкообразные гидрогенизированные хлопковые масла, гидрогенизированные растительные масла, гидрогенизированное соевое масло и их смеси. Одной из функций барьерного слоя, если его применяют, является предотвращение прилипания к прессующим инструментам машины для прессования таблеток и, кроме того, следовательно, содействие увеличению липкости сердцевины жевательной резинки. На таблетку могут быть нанесены дополнительные слои, такие как традиционные покрытия. Фиг. 2 показывает типичную технологическую схему, иллюстрирующую основные стадии одного из нескольких применимых способов изготовления в рамках данного изобретения. На стадиях 21 а и 21b готовят по меньшей мере две различные подходящие гуммиосновы в соответствии с предписаниями данного изобретения. На стадии 200 по меньшей мере одну из гуммиоснов предварительно смешивают или вводят с деструкцией с флаворантом и подслащивающим веществом. Эту гуммиоснову можно называть также премиксом. Одна из гуммиоснов - здесь гуммиоснова, смешиваемая на стадии 21b, содержит традиционную гуммиоснову, адаптированную для гранулятов жевательной резинки. Предварительное смешивание флаворантов или активных ингредиентов на стадии 200 может, например, выполняться с использованием общепринятых смесителей, например смесителя с Z-лопастями,без нагревания или предпочтительно с относительно небольшим дополнительным нагреванием и, по существу, при атмосферном давлении. Предпочтительно чисто механическое предварительное смешивание(также называемое введение с деструкцией) должно выполняться в достаточной степени для того, чтобы приводить к гомогенному смешиванию флаворанта и/или активных ингредиентов с гуммиосновой. Типичная продолжительность времени смешивания может составлять период от нескольких минут вплоть до, например, 30 мин. Очевидно в соответствии с данным изобретением для целей смешивания активных ингредиентов и/или флаворантов в гуммиоснову и, следовательно, в гранулят гуммиосновы,применяемый для последующего прессования, могут применяться другие температуры, давления, продолжительность времени и способы смешивания. На стадии 22 а предварительно смешанную гуммиоснову измельчают. Измельчение может выполняться с использованием хорошо известных способов. Один из этих способов предусматривает начальное охлаждение гуммиосновы непосредственно перед гранулированием. Если консистенция гуммиосновы позволяет это, полученная гуммиоснова может гранулироваться при комнатной температуре. Подобным образом, на стадии 22b другую гуммиоснову измельчают отдельно, например, теми же способами, которые описаны выше. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данного изобретения подслащивающие вещества-наполнители могут выгодным образом использоваться в качестве способствующего измельчению агента. В качестве несахарного подслащивающего вещества может быть использован сорбит. Другие полезные несахарные подслащивающие вещества включают в себя, но не ограничиваются ими, другие сахарные спирты, такие как маннит, ксилит, гидрогенизированные гидролизаты крахмала,мальтит, изомальтит, эритрит, лактит и т.п., отдельно или в комбинации. На стадии 23 гранулят гуммиосновы смешивают с подходящими добавками жевательной резинки. Полученная смесь содержит смесь гранулятов гуммиоснов, предварительно смешанных с флаворантом и необязательно дополнительными ингредиентами, такими как подслащивающие вещества, полученными из стадий предварительного смешивания 21 а, 200 и 22 а, и гранулята гуммиосновы, полученного из стадий процесса 21b и 22b. Кроме того, смесь, полученная на стадии 23, содержит дополнительные добавки жевательной резинки. В данном контексте добавки жевательной резинки включают в себя подслащивающие веществанаполнители, высокоинтенсивные подслащивающие вещества, флаворанты, мягчители, эмульгаторы,красящие агенты, связывающие агенты, подкисляющие средства, наполнители, антиоксиданты и другие компоненты, такие как фармацевтически или биологически активные вещества, которые придают желаемые свойства конечному продукту жевательной резинки. Примеры подходящих подслащивающих веществ перечислены ниже. Подходящие подслащивающие вещества-наполнители включают в себя, например, как сахарные,так и несахарные компоненты. Подслащивающие вещества-наполнители обычно составляют приблизительно от 5 до 95 мас.% жевательной резинки, более типично приблизительно 20-80 мас.%, например 3060 мас.% жевательной резинки. Применимые сахарные подслащивающие вещества являются сахаридсодержащими компонентами,обычно известными в области производства жевательной резинки, включающими в себя, но не ограничивающимися ими, сахарозу, декстрозу, мальтозу, декстрины, трегалозу, D-тагатозу, высушенный инвертный сахар, фруктозу, левулозу, галактозу, твердые вещества кукурузного сиропа и т.п., отдельно или в комбинации. В качестве несахарного подслащивающего вещества может быть использован сорбит. Другие применимые несахарные подслащивающие вещества включают в себя, но не ограничиваются ими, другие сахарные спирты, такие как маннит, ксилит, гидрогенизированные гидролизаты крахмала, мальтит, изомальтит, эритрит, лактит и т.п., отдельно или в комбинации. Искусственные подслащивающие агенты высокой интенсивности могут быть также использованы отдельно или в комбинации с вышеуказанными подслащивающими веществами. Предпочтительные подслащивающие агенты высокой интенсивности включают в себя, но не ограничиваются ими, сукралозу,аспартам, соли ацесульфама, алитам, сахарин и его соли, неотам, цикламиновую кислоту и ее соли, глицирризин, дигидрохальконы, тауматин, монеллин, стевиозид и т.п., отдельно или в комбинации. Чтобы обеспечить более длительное ощущение сладости и вкуса, может быть желательным инкапсулировать или иным образом контролировать высвобождение по меньшей мере части искусственного подслащивающего вещества. Для получения желаемых характеристик высвобождения могут быть использованы такие способы, как мокрая грануляция, восковая грануляция, сушка распылением, охлаждение разбрызгиванием, нанесение покрытия в псевдоожиженном слое, коацервация, инкапсулирование в дрожжевых клетках и экструзия волокон. Инкапсулирование подслащивающих агентов может быть также обеспечено, например, с использованием в качестве инкапсулирующего агента другого компонента жевательной резинки, такого как смолистое соединение. Уровень применения искусственного подслащивающего вещества будет значительно варьироваться в зависимости, например, от таких факторов, как эффективность подслащивающего вещества, скорость высвобождения, желаемая сладкость продукта, уровень и тип используемого флаворанта и экономические соображения. Таким образом, активный уровень искусственного подслащивающего вещества может-5 008858 варьироваться от приблизительно 0,02 до приблизительно 8 мас.%. При включении носителей, используемых для инкапсулирования, уровень применения инкапсулированного подслащивающего вещества будет пропорционально более высоким. В композиции жевательной резинки, обработанной в соответствии с данным изобретением, могут быть использованы комбинации сахарных и/или несахарных подслащивающих веществ. Дополнительно мягчитель может также обеспечивать дополнительный сладкий вкус, например, водные растворы сахара или альдита. Если желательной является низкокалорийная жевательная резинка, может быть использован низкокалорийный наполнитель. Примеры низкокалорийных наполнителей включают в себя полидекстрозу,рафтилозу, рафтилин, инулин, фруктоолигосахариды (NutraFlora), олигосахариды палатинозы; гидролизаты гуаровой камеди (например, Sun Fiber) или трудноперевариваемые декстрины (например, Fibersol). Однако могут быть использованы и другие низкокалорийные наполнители. Дополнительные добавки жевательной резинки, которые могут быть включены в смесь для жевательной резинки, обрабатываемую в данном способе, включают в себя поверхностно-активные вещества и/или солюбилизаторы, особенно когда присутствуют фармацевтически, косметически или биологически активные ингредиенты. В отношении примеров типов поверхностно-активных веществ для применения в качестве солюбилизаторов в композиции жевательной резинки в соответствии с данным изобретением делается ссылка на Н.Р. Fiedler, Lexikon der Hilfstoffe fr Pharmacie, Kosmetik und Angrenzende Gebiete,page 63-64 (1981) и списки одобренных пищевых эмульгаторов отдельных стран. Могут быть использованы анионные, катионные, амфотерные или неионные солюбилизаторы. Подходящие солюбилизаторы включают в себя лецитины, стеарат полиоксиэтилена, эфиры жирной кислоты и полиоксиэтиленсорбитана, соли жирных кислот, эфиры моно- и диацетилвинной кислоты моно- и диглицеридов пищевых жирных кислот, эфиры лимонной кислоты моно- и диглицеридов пищевых жирных кислот, эфиры сахарозы и жирных кислот, эфиры полиглицерина и жирных кислот, эфиры полиглицерина и кислоты переэтерифицированного касторового масла (Е 476), стеароиллактилат натрия, лаурилсульфат натрия и эфиры сорбитана и жирных кислот и полиоксиэтилированное гидрогенизированное касторовое масло (например, продукт, продаваемый под товарным названием CREMOPHOR), блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида (например, продукты, продаваемые под товарными названиями PLURONIC и POLOXAMER), простые эфиры полиоксиэтилена и спирта жирного ряда, эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот, эфиры сорбитана и жирных кислот и эфиры полиоксиэтилена и стеариновой кислоты. Особенно подходящими солюбилизаторами являются стеараты полиоксиэтилена, такие как, например, полиоксиэтилен(8)стеарат и полиоксиэтилен(40)стеарат, эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот под товарным названием TWEEN, например TWEEN 20 (монолаурат), TWEEN 80 (моноолеат),TWEEN 40 (монопальмитат), TWEEN 60 (моностеарат) или TWEEN 65 (тристеарат), эфиры моно- и диацетилвинной кислоты моно- и диглицеридов пищевых жирных кислот, эфиры лимонной кислоты монои диглицеридов пищевых жирных кислот, стеароиллактилат натрия, лаурилсульфат натрия, полиоксиэтилированное гидрогенизированное касторовое масло, блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида и простой эфир полиоксиэтилена и спирта жирного ряда. Солюбилизатор может быть либо единственным соединением, либо комбинацией нескольких соединений. Термин солюбилизатор используется в данном тексте для описания обеих возможностей, и используемый солюбилизатор должен быть пригодным для использования в пище и/или медицине. В присутствии активного ингредиента жевательная резинка может предпочтительно содержать также носитель, известный в данной области. Одним из существенных преимуществ данного способа является то, что температура на протяжении всей операции может поддерживаться при относительно низком уровне, так, как это будет описано далее. Это является выгодным признаком в отношении сохранения аромата добавленных ароматизирующих компонентов, которые могут быть склонны к ухудшению качества при более высоких температурах. Ароматические агенты и флаворанты, которые применимы в жевательной резинке, производимой данным способом, являются, например, природными и синтетическими флаворантами (в том числе природными флаворантами) в форме лиофилизированных природных растительных компонентов, эфирных масел, эссенций, экстрактов, порошков, в том числе кислот и других веществ, способныхвлиять на вкусовой профиль. Примеры жидких и порошкообразных флаворантов включают в себя кокосовый орех,кофе, шоколад, ваниль, грейпфрут, апельсин, лайм, ментол, лакрицу, карамельный вкус, вкус меда, арахис, грецкий орех, кешью, фундук, миндаль, ананас, клубнику, малину, тропические фрукты, вишню,корицу, мяту перечную, грушанку, мяту курчавую, эвкалипт и мятную фруктовую эссенцию, такую как эссенция яблочная, грушевая, персиковая, клубничная, абрикосовая, малиновая, вишневая, ананасная и сливовая эссенция. Эфирные масла включают в себя эфирное масло мяты перечной, эфирное масло мяты курчавой, ментоловое, эвкалиптовое, гвоздичное эфирное масло, лавровое масло, анисовое (бадьяновое) масло, тимьяновое эфирное масло, кедровое масло, мускатное масло и масла указанных выше плодов. В одном предпочтительном варианте осуществления флаворант является одним или несколькими природными флаворантами, которые являются лиофилизированными предпочтительно в форме порошка, ломтиков или кусочков или их комбинаций. Размер частиц такого агента может составлять менее чем-6 008858 3 мм, например менее чем 2 мм, более предпочтительно менее чем 1 мм в расчете на самый длинный размер частицы. Природный флаворант может также находиться в форме, где размер этой частицы равен от 3 мкм до 2 мм, например от 4 мкм до 1 мм. Предпочтительные природные флаворанты включают в себя семена из плода, например, земляники, ежевики и малины. Различные синтетические флаворанты, такие как смешанный фруктовый флаворант, могут быть также использованы в соответствии с данным изобретением. Как указывалось выше, ароматический агент может быть использован в количествах, меньших, чем обычно используемые количества. Ароматические агенты и/или флаворанты могут быть использованы в количестве от 0,01 до приблизительно 30 мас.% конечного продукта в зависимости от желаемой интенсивности используемого аромата и/или вкуса. Предпочтительно содержание аромата/флаворанта находится в диапазоне от 0,2 до 3 мас.% от общей композиции. Согласно данному изобретению инкапсулированные флаворанты или активные ингредиенты могут быть добавлены к конечной смеси, например, на стадии 23 фиг. 2, перед прессованием. Различные способы инкапсулирования флаворантов или активных ингредиентов, которые могут относиться как к флаворантам или активным ингредиентам, примешанным в гуммиоснову, так и к флаворантам или активным ингредиентам, прессуемым в жевательную резинку, могут включать в себя, например, распылительную сушку, распылительное охлаждение, покрытие пленкой, коацервацию, двойной эмульсионный способ (зкструзионный способ) или гранулирование. Материалы, которые должны использоваться для вышеуказанных способов инкапсулирования, могут, например, включать в себя желатин, белок пшеницы, соевый белок, казеинат натрия, казеин, аравийскую камедь, модифицированный крахмал, гидролизованные крахмалы (мальтодекстрины), альгинаты,пектин, каррагенан, ксантановую камедь, камедь плодов рожкового дерева, хитозан, пчелиный воск, воскCandelilla, воск карнаубы, гидрогенизированные растительные масла, зеин и/или сахарозу. К жевательной резинке могут быть добавлены активные ингредиенты. Предпочтительно эти ингредиенты должны добавляться после любого существенного нагревания или смешивания. Другими словами, активные ингредиенты должны предпочтительно добавляться непосредственно перед прессованием конечной таблетки. Согласно способу, иллюстрированному на фиг. 2, добавление активных ингредиентов может выполняться осторожным смешиванием их с предварительно смешанными гранулятами гуммиосновы и дополнительных желаемых добавок непосредственно перед конечным прессованием таблетки. Примеры подходящих активных ингредиентов перечислены ниже. В одном варианте жевательная резинка в соответствии с данным изобретением содержит фармацевтически, косметически или биологически активное вещество. Примеры таких активных веществ, исчерпывающий перечень которых можно найти, например, в WO 00/25598, который включен здесь в качестве ссылки, включают в себя лекарственные средства, диетические добавки, антисептические агенты, рНкорректирующие агенты, агенты против курения и вещества для ухода за полостью рта и зубами или лечения полости рта и зубов, такие как пероксид водорода и соединения, способные высвобождать мочевину во время жевания. Примеры применимых активных веществ в форме антисептиков включают в себя соли и производные гуанидина и бигуанидина (например, диацетат хлоргексидина) и следующие типы веществ с ограниченной водорастворимостью: соединения четвертичного аммония (например, церамин,хлороксиленол, кристаллический фиолетовый, хлорамин), альдегиды (например, параформальдегид),производные деквалина, полиноксилин, фенолы (например, тимол, п-хлорфенол, крезол), гексахлорофен,соединения анилида салициловой кислоты, триклозан, галогены (йод, йодофоры, хлорамин, соли дихлорциануровой кислоты), спирты (3,4-дихлорбензиловый спирт, бензиловый спирт, феноксиэтанол,фенилэтанол), см., например, Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 28th edition, page 547-578; должны быть включены соли, комплексы и соединения металлов с ограниченной водорастворимостью, такие как соли алюминия (например, сульфат алюминия-калия AlK(SO4)2, 12H2O), и соли, комплексы и соединения бора, бария, стронция, железа, кальция, цинка (ацетат цинка, хлорид цинка, глюконат цинка), меди (хлорид меди, сульфат меди), свинца, серебра, магния, натрия, калия, лития, молибдена, ванадия; другие композиции для ухода за полостью рта и зубами: например, соли, комплексы и соединения, содержащие фтор(например, фторид натрия, монофторфосфат натрия, аминофториды, фторид двухвалентного олова),фосфаты, карбонаты и селен. Дополнительные активные вещества могут быть найдены в J. Dent. Res.,Vol. 28 No. 2, page 160-171, 1949. Примеры активных веществ в форме агентов, корректирующих рН в полости рта, включают в себя кислоты, такие как адипиновая кислота, янтарная кислота, фумаровая кислота, или их соли, или соли лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, уксусной кислоты, молочной кислоты, фосфорной кислоты и глутаровой кислоты, и приемлемые основания, такие как карбонаты, гидрокарбонаты,фосфаты, сульфаты или оксиды натрия, калия, аммония, магния или кальция, особенно магния и кальция. Активные ингредиенты могут содержать указанные ниже соединения или их производные, но не ограничиваются ими: ацетаминофен, ацетилсалициловую кислоту, бупренорфин, бромгексин, целкоксиб,кодеин, дифенгидрамин, диклофенак, эторикоксиб, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, люмиракок-7 008858 сиб, морфин, напроксен, оксикодон, парекоксиб, пироксикам, псевдоэфедрин, рофекоксиб, теноксикам,трамадол, валдекоксиб, карбонат кальция, магалдрат, дисульфирам, бупропион, никотин, азитромицин,кларитромицин, клотримазол, эритромицин, тетрациклин, гранисетрон, ондансетрон, прометазин, трописетрон, бромфенирамин, цетеризин, леко-цетеризин, хлорциклизин, хлорфенирамин, дифенгидрамин,доксиламин, фенофенадин, гуаифенезин, лоратидин, дес-лоратидин, фенилтолоксамин, прометазин, пиридамин, терфенадин, троксерутин, метилдопа, метилфенидат, бензалконийхлорид, бензет. хлорид, цетилпирид. хлорид, хлоргексидин, экабет-натрий, галоперидол, аллопуринол, колхинин, теофиллин, пропанолол, преднизолон, преднизон, фторид, мочевину, актот, глибенкламид, глипизид, метформин, миглитол, репаглинид, розиглитазон, апоморфин, циалис, силденафил, варденафил, дифеноксилат, симетикон, циметидин, фамотидин, ранитидин, ратинидин, цетрицин, лоратадин, аспирин, бензокаин, декстрометорфан, фенилпропаноламин, псевдоэфедрин, цисаприд, домперидон, метоклопрамид, ацикловир, диоктилсульфосукцинат, фенолфталеин, алмотриптан, элетриптан, эрготамин, мигеа, наратриптан, ризатриптан, суматриптан, золмитриптан, соли алюминия, соли кальция, соли железа, соли серебра, соли цинка, амфотерицин В, хлоргексидин, миконазол, триамцинолонацетонид, мелатонин, фенобарбитол, кофеин, бензодиазепинер, гидроксизин, мепробамат, фенотиазин, буклизин, брометазин, циннаризин, циклизин, дифенилдрамин, дименгидринат, буфломедил, амфетамин, эфедрин, орлистат, фенилэфедрин, фенилпропаноламин, псевдоэфедрин, сибутрамин, кетоконазол, нитроглицерин, нистатин, прогестерон,тестостерон, витамин В 12, витамин С, витамин А, витамин D, витамин Е, пилокарпин, алюминийаминоацетат, циметидин, эзомепразол, фамотидин, лансопразол, оксид магния, низатид и/или ратинидин. Данное изобретение пригодно для увеличенного или ускоренного высвобождения активных агентов, выбранных среди группы диетических добавок, композиций для полости рта и зубов, антисептических агентов, рН-корректирующих агентов, агентов против курения, подслащивающих веществ, флаворантов, ароматизирующих агентов или лекарственных средств. Некоторые из них будут описаны ниже. Активные агенты для использования в связи с данным изобретением могут быть любым веществом,которое должно высвобождаться из жевательной резинки. Активными агентами, для которых желательна регулируемая и/или ускоренная скорость высвобождения, являются прежде всего вещества с ограниченной водорастворимостью, обычно ниже, чем 10 г/100 мл, в том числе вещества, которые являются полностью не растворимыми в воде. Примерами являются лекарственные средства, диетические добавки, композиции для полости рта, агенты против курения, подслащивающие вещества высокой интенсивности,рН-корректирующие агенты, флаворанты и т.д. Другими активными ингредиентами являются, например, парацетамол, бензокаин, циннаризин,ментол, карвон, кофеин, хлоргексидиндиацетат, гидрохлорид циклизина, 1,8-цинеол, нандролон, миконазол, мистатин, аспартам, фторид натрия, никотин, сахарин, цетилпиридинийхлорид, другие соединения четвертичного аммония, витамин Е, витамин А, витамин D, глибенкламид или его производные, прогестерон, ацетилсалициловая кислота, дименгидринат, циклизин, метронидазол, гидрокарбонат натрия, активные компоненты из гинкго, активные компоненты из прополиса, активные компоненты из женьшеня,метадон, масло мяты перечной, салициламид, гидрокортизон или астемизол. Примерами активных агентов в форме диетических добавок являются, например, соли и соединения, имеющие питательное действие витамина В 2 (рибофлавина), В 12, фолиевой кислоты, ниацин, биотин, слабо растворимые глицерофосфаты, аминокислоты, витамины A, D, Е и K, минеральные соединения в форме солей, комплексов и соединений, содержащих кальций, фосфор, магний, железо, цинк, медь,йод, марганец, хром, селен, молибден, калий, натрий или кобальт. Кроме того, делается ссылка на перечни питательных веществ, принятых соответствующими учреждениями в различных странах, такие как, например, US code of Federal Regulations, Title 21, Section 182.5013.182.5997 и 182.8013-182.8997. Примерами активных агентов в форме соединений для ухода за полостью рта и зубами или для лечения полости рта или зубов являются, например, связанный пероксид водорода и соединения, способные высвобождать мочевину во время жевания. Примерами активных агентов в форме антисептиков являются, например, соли и соединения гуанидина и бигуанидина (например, диацетат хлоргексидина) и следующие типы веществ с ограниченной водорастворимостью: соединения четвертичного аммония (например, церамин, хлороксиленол, кристаллический фиолетовый, хлорамин), альдегиды (например, параформальдегид), производные деквалина,полиноксилин, фенолы (например, тимол, парахлорфенол, крезол), гексахлорофен, соединения анилида салициловой кислоты, триклозан, галогены (йод, йодофоры, хлорамин, соли дихлорциануровой кислоты), спирты (3,4-дихлорбензиловый спирт, бензиловый спирт, феноксиэтанол, фенилэтанол), см., например, Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 28th edition, page 547-578; в этот перечень должны быть включены соли, комплексы и соединения металлов с ограниченной водорастворимостью, такие как соли алюминия (например, сульфат алюминия-калия AlK(SO4)2, 12 Н 2O), и, кроме того, соли, комплексы и соединения бора, бария, стронция, железа, кальция, цинка (ацетат цинка, хлорид цинка, глюконат цинка), меди(хлорид меди, сульфат меди), свинца, серебра, магния, натрия, калия, лития, молибдена, ванадия; другие композиции для ухода за полостью рта и зубами, например, соли, комплексы и соединения, содержащие фтор (например, фторид натрия, монофторфосфат натрия, аминофториды, фторид двухвалентного оло-8 008858 ва), фосфаты, карбонаты и селен. Кроме того, см. J. Dent. Res., Vol. 28, No. 2, page 160-171, 1949, где приведен широкий диапазон испытанных соединений. Примеры активных веществ в форме агентов, корректирующих рН в полости рта, включают в себя,например, приемлемые кислоты, такие как адипиновая кислота, янтарная кислота, фумаровая кислота,или их соли, или соли лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, уксусной кислоты, молочной кислоты, фосфорной кислоты и глутаровой кислоты, и приемлемые основания, такие как карбонаты, гидрокарбонаты, фосфаты, сульфаты или оксиды натрия, калия, аммония, магния или кальция,особенно магния и кальция. Примеры активных агентов в форме агентов против курения включают в себя, например, никотин,порошок табака или соли серебра, например ацетат серебра, карбонат серебра и нитрат серебра. В следующем варианте эфиры сахарозы и жирной кислоты могут быть также использованы для увеличенного высвобождения подслащивающих веществ, в том числе, например, так называемых высокоэффективных подслащивающих веществ, таких как, например, сахарин, цикламат, аспартам, тауматин,дигидрохальконы, стевиозид, глициризин или их соли или производные. Для увеличенного высвобождения подслащивающего вещества эфиры сахарозы и жирной кислоты предпочтительно имеют содержание пальмитата по меньшей мере 40%, например по меньшей мере 50%. Следующими примерами активных агентов являются лекарственные средства любого типа. Примеры активных агентов в форме лекарственных средств включают в себя кофеин, салициловую кислоту, амид салициловой кислоты и родственные вещества (ацетилсалициловую кислоту, салицилат холина, салицилат магния, салицилат натрия), парацетамол, соли пентазоцина (гидрохлорид пентазоцина и лактат пентазоцина), гидрохлорид бупренорфина, гидрохлорид кодеина и фосфат кодеина, морфин и соли морфина (гидрохлорид, сульфат, тартрат), гидрохлорид метадона, кетобемидон и соли кетобемидона (гидрохлорид), бета-блокаторы (пропанолол), антагонисты кальция, гидрохлорид верапамила, нифедипин, а также их приемлемые производные и соли, упомянутые в Pharm. Int., Nov. 85, pages 267-271,Barney H. Hunter and Robert L. Talbert, нитроглицерин, эритритилтетранитрат, стрихнин и его соли, лидокаин, гидрохлорид тетракаина, гидрохлорид эторфина, атропин, инсулин, ферменты (например, такие как папаин, трипсин, амилоглюкозидаза, глюкозооксидаза, стрептокиназа, стрептодорназа, декстраназа, альфа-амилаза), полипептиды (окситоцин, гонадорелин, (LH, RH), ацетат десмопрессина (DDAVP), гидрохлорид изокссуприна, соединения эрготамина, хлорохин (фосфат, сульфат), изосорбид, демокситоцин,гепарин. Другие активные ингредиенты включают в себя бета-лупеол, Летиген, цитрат силденафила и их производные. Дентальные продукты включают в себя карбамид, СРР казеин фосфопептид; хлоргексидин, диацетат хлоргексидина, хлорид хлоргексидина, диглюконат хлоргексидина, гексетидин, хлорид стронция,хлорид калия, бикарбонат натрия, карбонат натрия, фторсодержащие ингредиенты, фториды, фторид натрия, фторид алюминия, фторид аммония, фторид кальция, фторид олова, другие фторсодержащие ингредиенты, фторсиликат аммония, фторсиликат калия, фторсиликат натрия, монофторфосфат аммония, монофторфосфат кальция, монофторфосфат калия, монофторфосфат натрия, октадецентиламмонийфторид, дигидрофторид стеарилтригидроксиэтилпропилендиамина. Витамины включают в себя витамины A, B1, B2, В 6, В 12, фолиевую кислоту, ниацин, пантотеновую кислоту, биотин, С, D, Е, K. Минеральные вещества включают в себя кальций, фосфор, магний, железо,цинк, медь, йод, марганец, хром, селен, молибден. Другие активные ингредиенты включают в себяQ10, ферменты, природные лекарственные средства, включая Ginkgo Biloba, имбирь и рыбий жир. Данное изобретение относится также к применению лекарственных средств против мигрени, таких как антагонисты серотонина: суматриптан, золмитриптан, наратриптан, ризатриптан, элетриптан; лекарственных средств против тошноты, таких как циклизин, циннаризин, дименгидрамин, дифенгидринат; лекарственных средств против сенной лихорадки (поллиноза), таких как цетризин, лоратидин, лекарственных средств для ослабления боли, таких как бупренорфин, трамадол, лекарственных средств для заболеваний полости рта, таких как миконазол, амфотерицин В, триамцинолонацетон; и лекарственных средств цисаприд, домперидон, метоклопрамид. В предпочтительном варианте данное изобретение относится к высвобождению никотина и его солей. Как упоминалось выше, активные ингредиенты и/или флаворанты могут быть предварительно смешаны с гуммиосновой. Когда гранулы гуммиосновы содержат предварительно смешанные активные ингредиенты, может быть получено регулируемое высвобождение активных ингредиентов путем использования, по меньшей мере, двойного буфера для активных ингредиентов, причем первый буфер содержит активные ингредиенты, примешиваемые в конечную смесь непосредственно перед прессованием, а второй буфер содержит активные ингредиенты, примешиваемые в гуммиоснову перед смешиванием гуммиосновы и добавок гуммиосновы. Обычно высвобождение флаворанта и/или активных ингредиентов может корректироваться кор-9 008858 рекцией баланса между предварительно смешанными ингредиентами и добавками жевательной резинки,добавляемыми перед прессованием, при тщательном перемешивании гранулята гуммиосновы с остальными желаемыми добавками жевательной резинки. На стадии 24 полученную смесь изготавливают для таблетирования посредством просеивания. Степень просеивания зависит прежде всего от того, каким образом гранулят (грануляты) гуммиосновы "реагируют", когда добавки жевательной резинки смешивают вместе. Если желательным является барьерный слой, это может быть выполнено в основном двумя путями. Если является подходящим, первоначальное предварительное образование гранулятов может дополняться распылением барьерного слоя на поверхность или по меньшей мере часть поверхности предварительно образованных гранулятов. Этот способ и его варианты могут называться непосредственным нанесением барьерного слоя. Однако предпочтительно барьерный слой получают более неявным образом. Этот способ и его варианты могут называться неявным нанесением барьерного слоя. Этот способ предусматривает распыление или нанесение соединения барьерного слоя исходно на контактирующие поверхности прессующих инструментов машины для прессования. Применимый способ, подходящий для неявного нанесения барьерного слоя, описан в патенте США 5643630. Необязательный барьерный слой может содержать, например, смазывающие агенты, антиадгезивы и глиданты. В качестве порошкообразного разделяющего соединения может быть применен, например, стеарат магния. Барьерный слой может быть добавлен к конечной таблетке, например, нанесением дозированных количеств измельченных (порошкообразных) смазывающих агентов и разделяющих соединений на контактирующие с материалами поверхности прессующих инструментов таблетировочных машин. Барьерный слой может быть получен с использованием, например, таких компонентов, как стеараты металлов, гидрогенизированные растительные масла, частично гидрогенизированные растительные масла, полиэтиленгликоли, моностеараты полиоксиэтилена, животные жиры, силикаты, диоксидные силикаты, тальк, стеараты магния, стеараты кальция, мелкодисперсный диоксид кремния, порошкообразные гидрогенизированные хлопковые масла, гидрогенизированные растительные масла, гидрогенизированное соевое масло и их смеси. Если не наносят барьер, в конечную смесь должны быть включены агенты, способствующие прессованию, известные в данной области, во избежание прилипания к механическим частям прессующей машины. На стадии 25 измельченную смесь подают в прессующие инструменты таблетировочной машины и прессуют в таблетки жевательной резинки. На стадии 26, которая является необязательной, но является предпочтительной, таблетированную жевательную резинку обеспечивают подходящим покрытием. Здесь следует отметить, что предпочтительная таблетка жевательной резинки в соответствии с вариантом данного изобретения имеет очень низкое содержание воды. Таким образом, для сохранения сердцевины жевательной резинки, стабильной в отношении влияния окружающей среды, прежде всего в форме влажности, должно быть нанесено покрытие. Согласно данному изобретению элемент жевательной резинки содержит приблизительно 1-75 мас.% наружного покрытия, нанесенного на сердцевину жевательной резинки. В данном контексте подходящим наружным покрытием является любое покрытие, которое приводит к пролонгированной стабильности при хранении прессованных продуктов жевательной резинки, описанных выше, в сравнении с жевательной резинкой того же состава, но не имеющей покрытия. Таким образом, подходящие типы покрытий включают в себя твердые покрытия, пленочные покрытия и мягкие покрытия любого состава, в том числе покрытия, используемые в настоящее время при покрытии жевательной резинки, фармацевтических продуктов и кондитерских изделий. Согласно предпочтительному варианту данного изобретения на таблетку прессованной жевательной резинки наносят пленочное покрытие. Одним из предпочтительных в настоящее время типов наружных покрытий является твердое покрытие, причем этот термин используется в общепринятом значении этого термина, включающее в себя сахарные покрытия и не содержащие сахара (или бессахарные) покрытия и их комбинации. Целью твердого покрытия является получение сладкого хрустящего слоя, который хорошо оценивается потребителем, и защита сердцевины жевательной резинки от различных воздействий. В типичном процессе обеспечения сердцевины жевательных резинок защитным сахарным покрытием сердцевины последовательно обрабатывают в подходящем оборудовании для нанесения покрытий водными растворами кристаллизуемого сахара, такого как сахароза или декстроза, который в зависимости от достигнутой стадии нанесения покрытия может содержать другие функциональные ингредиенты, например наполнители, красители и т.д. В данном контексте сахарное покрытие может содержать дополнительные функциональные или активные соединения, в том числе соединения флаворантов, фармацевтически активные соединения- 10008858 и/или деградирующие полимер вещества. Однако при изготовлении жевательной резинки может быть предпочтительной замена кариогенных сахарных соединений в покрытии другими, предпочтительно кристаллизуемыми, подслащивающими соединениями, которые не имеют кариогенного действия. В данной области такие покрытия обычно называют бессахарными или не содержащими сахара покрытиями. Предпочтительные в настоящее время вещества некариогенных твердых покрытий включают в себя полиолы, например сорбит, мальтит, маннит, ксилит, эритрит, лактит, изомальтит и тагатозу, которые получают промышленными способами гидрогенизацией D-глюкозы, мальтозы, фруктозы или левулозы, ксилозы, эритрозы, лактозы, изомальтулозы и D-галактозы соответственно. В типичном способе нанесения твердого покрытия, как будет описано подробно далее, сироп, содержащий кристаллизуемый сахар и/или полиол, наносят на сердцевины жевательной резинки и испаряют воду, которую они содержат, продуванием теплым сухим воздухом. Этот цикл должен повторяться несколько раз, обычно 10-80 раз, для достижения требуемого набухания. Термин "набухание" обозначает увеличение массы продуктов, учитываемое в конце операции нанесения покрытия посредством сравнения с началом операции и относительно конечной массы продуктов с нанесенным покрытием. Согласно данному изобретению слой покрытия составляет приблизительно 1-75 мас.% конечного элемента жевательной резинки, например приблизительно 10-60 мас.%, в том числе приблизительно 15-50 мас.%. В следующих полезных вариантах наружное покрытие элемента жевательной резинки данного изобретения является элементом, который подвергают процессу нанесения пленки и который, следовательно, содержит один или несколько пленкообразующих полимерных агентов и необязательно один или несколько вспомогательных соединений, например пластификаторов, пигментов и агентов, делающих материал непрозрачным. Пленочное покрытие является тонким покрытием на основе полимера, нанесенным на сердцевину жевательной резинки любой из указанных выше форм. Толщина такого покрытия обычно находится между 20 и 100 мкм. Обычно пленочное покрытие получают пропусканием сердцевины жевательной резинки через зону распыления с распыленными каплями материалов покрытия в подходящем водном или органическом растворителе-носителе, после чего материал, прикрепившийся к сердцевинам жевательной резинки, сушат перед получением следующей порции покрытия. Этот цикл повторяют, пока покрытие не будет полным. В данном контексте подходящие пленкообразующие полимеры включают в себя пищевые производные целлюлозы, такие как простые эфиры целлюлозы, в том числе метилцеллюлоза (МС), гидроксиэтилцеллюлоза (НЕС), гидроксипропилцеллюлоза (НРС) и гидроксипропилметилцеллюлоза (НРМС). Другими полезными пленкообразующими агентами являются акриловые полимеры и сополимеры, например сополимер метакрилата и сложного аминоэфира или смеси производных целлюлозы и акриловых полимеров. Конкретной группой пленкообразующих полимеров, также называемых функциональными полимерами, являются полимеры, которые, кроме их пленкообразующих свойств, придают модифицированную эффективность высвобождения в отношении активных компонентов композиции жевательной резинки. Такие модифицирующие высвобождение полимеры включают в себя сополимеры метакрилатного эфира, этилцеллюлозу (ЕС) и энтеросолюбильные полимеры, предназначенные для сопротивления кислотной среде желудка, но легко растворяющиеся в двенадцатиперстной кишке. Эта последняя группа полимеров включает в себя ацетат-фталат целлюлозы (САР), поливинилацетат-фталат (PVAP), шеллак,сополимеры метакриловой кислоты, ацетат-тримеллитат целлюлозы (CAT) и НРМС. Должно быть понятно, что наружное пленочное покрытие данного изобретения может также содержать любую комбинацию вышеуказанных пленкообразующих полимеров. В других вариантах слой пленочного покрытия элементов жевательной резинки данного изобретения содержит пластификатор, способный изменять физические свойства полимера, чтобы делать его более применимым в выполнении его функции в качестве пленкообразующего материала. Обычно действие пластификатора будет заключаться в том, чтобы сделать полимер более мягким и более пластичным,когда молекулы пластификатора вклиниваются между отдельными цепями полимера, разрывая тем самым взаимодействия полимер-полимер. Большинство пластификаторов, используемых в пленочном покрытии, либо являются аморфными, либо имеют очень низкую степень кристалличности. В данном контексте подходящие пластификаторы включают в себя полиолы, такие как глицерин, пропиленгликоль,полиэтиленгликоль, например, марки 200-6000, органические сложные эфиры, такие как фталатные эфиры, дибутилсебацатные, цитратные эфиры и тиацетин, масла/глицериды, в том числе касторовое масло,ацетилированные моноглицериды и фракционированное кокосовое масло. Выбор пленкообразующего полимера (пленкообразующих полимеров) и пластификаторов для наружного покрытия элемента жевательной резинки данного изобретения выполняют, учитывая должным образом достижение наилучших возможных барьерных свойств покрытия в отношении растворения и диффузии влаги и газов через пленку. Пленочное покрытие элементов жевательной резинки может также содержать один или несколько красителей или агентов, делающих материал непрозрачным. Кроме обеспечения желаемого цветного оттенка, такие агенты могут способствовать защите прессованной гуммиосновы против реакций, происходящих до жевания, в частности, посредством образования барьера против влаги и газов. Подходящие- 11008858 красители/агенты, делающие материал непрозрачным, включают в себя органические красители и их лаки, неорганические красящие агенты, например оксид титана, и природные красители, такие как, например, -каротин. Кроме того, пленочные покрытия могут содержать одно или несколько вспомогательных веществ,таких как флаворанты и воски или сахаридные соединения, такие как полидекстроза, декстрины, в том числе мальтодекстрин, лактоза, модифицированный крахмал, белок, такой как желатин или зеин, растительная камедь и любая их комбинация. В одном специфическом варианте сердцевина жевательной резинки находится в форме стержня,который снабжен на одной стороне или на обеих сторонах пищевыми пленкообразующими чередующимися слоями покрытия из водорастворимого пленкообразующего агента, например производного целлюлозы, модифицированного крахмала, декстрина, желатина, зеина, растительной камеди, синтетического полимера и любой их комбинации, и воска, такого как пчелиный воск, воск карнаубы, микрокристаллический воск, парафин и их комбинации. Аспектом данного изобретения является также то, что наружное покрытие элемента жевательной резинки может содержать один или несколько фармацевтически или косметически активных компонентов, в том числе тех, которые упомянуты выше. Таким образом, в следующих вариантах, описанный выше имеющий твердое покрытие или пленочное покрытие элемент жевательной резинки данного изобретения является элементом, в котором наружное покрытие содержит по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из связывающего агента, поглощающего влагу агента, пленкообразующего агента, диспергирующего агента, компонента, уменьшающего липкость, наполнителя, флаворанта, красителя, фармацевтически или косметически активного компонента, липидного компонента, воскового компонента, сахара и кислоты. Если желательно отсрочить действие любого из этих дополнительных компонентов в наружном покрытии до жевания жевательной резинки, такие компоненты могут быть, в соответствии с данным изобретением, инкапсулированы с использованием общепринятого инкапсулирующего агента, такого как, например, белок, в том числе желатин или соевый белок, производное целлюлозы, в том числе любое из вышеуказанных,производное крахмала, пищевые синтетические полимеры и липидные вещества, причем последние необязательно в форме липосомного инкапсулирования. В других вариантах элемент жевательной резинки в соответствии с данным изобретением обеспечивают наружным покрытием в форме, обычно описываемой в данной области как мягкое покрытие. Такое мягкое покрытие наносят с использованием общепринятых способов, и оно выгодным образом может состоять из смеси сахара или любого из вышеуказанных некариогенных, не содержащих сахара подслащивающих веществ и гидролизата крахмала. В этом случае опять следует отметить, что описанное выше покрытие является необязательным,или его нанесение может быть отложено до последней части процесса изготовления вследствие того факта, что нанесенный барьерный слой действует также в качестве полного или, по меньшей мере, частичного барьера для переноса влаги из окружающей среды в таблетку. Обычно, что касается композиций гуммиосновы, применимых в рамках данного изобретения, полезные синтетические эластомеры включают в себя, но не ограничиваются ими, синтетические эластомеры, приведенные в списке в Food and Drug Administration, CFR, Title 21, Section 172, 615, the Masticatory Substances, Synthetic), такие как полиизобутилен, например, имеющий среднюю молекулярную массу в соответствии с газовой хроматографией высокого давления (GPC) в диапазоне приблизительно 10000-1000000, в том числе в диапазоне 50000-80000, сополимер изобутилена и изопрена (бутиловый эластомер), сополимеры стирола и бутадиена, например, имеющие отношения стирол:бутадиен приблизительно 1:3-3:1, поливинилацетат (PVA), например, имеющий среднюю молекулярную массу согласноGPC в диапазоне 2000 - приблизительно 90000, например в диапазоне 3000-80000, в том числе в диапазоне 30000-50000, где в основе жевательной резинки обычно используют поливинилацетаты с более высокой молекулярной массой, полиизопрен, полиэтилен, сополимер винилацетата и виниллаурата, например, имеющий содержание виниллаурата приблизительно 5-50 мас.%, например 10-45 мас.% сополимера, и их комбинации. В промышленности обычно комбинируют в гуммиоснове синтетический эластомер, имеющий высокую молекулярную массу, и эластомер с низкой молекулярной массой. Предпочтительные в настоящее время комбинации синтетических эластомеров включают в себя, но не ограничиваются ими, полиизобутилен и сополимер стирола и бутадиена, полиизобутилен и полиизопрен, полиизобутилен и сополимер изобутилена и изопрена (бутилкаучук) и комбинацию полиизобутилен, сополимер стирола и бутадиена и сополимер изобутилена и изопрена, и все из вышеуказанных индивидуальных синтетических полимеров в смеси с поливинилацетатом, сополимерами винилацетата и виниллуарата соответственно и их смеси. Представляющие особенный интерес эластомерные или смолистые полимерные соединения, которые могут быть выгодным образом использованы в способе данного изобретения, включают в себя полимеры, которые, в противоположность используемым в настоящее время эластомерам и смолам, могут быть деградированы физически, химически или ферментативно в окружающей среде после использования жевательной резинки, что приводит к меньшему загрязнению окружающей среды, чем в случае же- 12008858 вательных резинок на основе недеградируемых полимеров, так как остатки используемой деградируемой жевательной резинки будут в конечном счете дезинтегрироваться и/или могут быть более легко удалены физическими или химическими способами из места, где они были свалены. В соответствии с данным изобретением компоненты основы жевательной резинки, которые используются в данном изобретении, могут включать в себя одно или несколько смолистых соединений, способствующих получению желаемых жевательных свойств и действующих в качестве пластификаторов для эластомеров композиции гуммиосновы. В данном контексте полезные пластификаторы эластомеров включают в себя, но не ограничиваются ими, природные этерифицированные канифоли, часто называемые сложноэфирными смолами, включающими в себя, например, сложные эфиры глицерина и частично гидрогенизированных канифолей, сложные эфиры глицерина и полимеризованных канифолей, сложные эфиры глицерина и частично димеризованных канифолей, сложные эфиры глицерина и канифолей таллового масла, сложные эфиры пентаэритрита и частично гидрогенизированных канифолей, метиловые эфиры канифолей, частично гидрогенизированные метиловые эфиры канифолей или сложные эфиры пентаэритрита и канифолей. Другие полезные смолистые соединения включают в себя синтетические смолы, такие как терпеновые смолы, произведенные из -пинена, -пинена и/или d-лимонена, природных терпеновых смол; и любые подходящие комбинации вышеуказанных веществ. Выбор пластификаторов эластомеров будет варьироваться в зависимости от конкретного применения и от типа подлежащего использованию эластомера (эластомеров). Композиция гуммиосновы жевательной резинки может, если желательно, включать в себя один или несколько наполнителей/текстурообразователей, включающих в себя, например, карбонат магния и кальция, сульфат натрия, известковую муку, силикатные соединения, такие как силикат магния и алюминия, каолин и глину, оксид алюминия, оксид кремния, тальк, оксид титана, моно-, ди- и трикальцийфосфаты, полимеры целлюлозы, такие как древесина, и их комбинации. Наполнители/текстурообразователи могут также включать в себя природные органические волокна,такие как растительные волокна плодов, зерно, рис, целлюлоза и их комбинации. Композиция гуммиосновы может в соответствии с данным изобретением содержать один или несколько мягчителей, например, полиэфиры сахарозы, в том числе описанные в WO 00/25698, который включен здесь в качестве ссылки, твердый животный жир, гидрогенизированный жир, в том числе животный жир, гидрогенизированные и частично гидрогенизированные растительные масла, какао-масло,моностеарат глицерина, триацетат глицерина, лецитин, моно-, ди- и триглицериды, ацетилированные моноглицериды, жирные кислоты (например, стеариновая, пальмитиновая, олеиновая и линолевая кислоты) и их комбинации. В данном контексте термин мягчитель обозначает ингредиент, который смягчает гуммиоснову или композицию жевательной резинки, и включает в себя воски, жиры, масла,эмульгаторы, поверхностно-активные вещества и солюбилизаторы. Для дополнительного смягчения гуммиосновы и обеспечения ее водосвязывающими свойствами,которые придают гуммиоснове приятную гладкую поверхность и уменьшают ее адгезивные свойства, к композиции обычно добавляют один или несколько эмульгаторов, обычно в количестве 0-18 мас.%,предпочтительно 0-12 мас.% гуммиосновы. Моно- и диглицериды пищевых жирных кислот, эфиры молочной кислоты и эфиры уксусной кислоты моно- и диглицеридов пищевых жирных кислот, ацетилированные моно- и диглицериды, эфиры сахарозы и пищевых жирных кислот, стеараты Na, K, Mg и Са, лецитин, гидроксилированный лецитин и т.п. являются примерами обычно используемых эмульгаторов,которые могут добавляться к основе жевательной резинки. В случае присутствия биологически или фармацевтически активного ингредиента, определенного ниже, композиция может содержать определенные специфические эмульгаторы и/или солюбилизаторы для усиления диспергирования и высвобождения активного ингредиента. Воски и жиры обычно используют для регуляции консистенции и для смягчения основы жевательной резинки при изготовлении основ жевательной резинки. В связи с данным изобретением, может быть использован любой обычно используемый и подходящий тип воска и жира, например, воск рисовых отрубей, полиэтиленовый воск, высокоплавкий парафин (очищенный парафин и микрокристаллический парафин), парафин, пчелиный воск, воск карнаубы, воск канделиллы, какао-масло, обезжиренный какаопорошок и любое подходящее масло или жир, например, полностью или частично гидрогенизированные растительные масла или полностью или частично гидрогенизированные животные жиры. Кроме того, композиция гуммиосновы может содержать, в соответствии с данным изобретением,красители и отбеливатели, такие как красители и лаки FdС-типа, экстракты фруктов и овощей, диоксид титана и их комбинации. Дополнительные применимые компоненты основы жевательной резинки включают в себя антиоксиданты, например бутилированный гидрокситолуол (ВНТ), бутилгидроксианизол(ВНА), пропилгаллат и токоферолы, и консерванты. Пример. Готовили жевательную резинку, как описано со ссылкой на фиг. 2. Следует подчеркнуть, что некоторые другие композиции гуммиосновы могут быть использованы в рамках данного изобретения. Первая гуммиоснова, механически смешанная на стадии 21 а, содержала- 13008858 Эластомер 17 мас.% Синтетическую смолу 28 мас.% Жир/наполнители 55 мас.% Воск 0 мас.% На стадии 200 первую гуммиоснову предварительно смешивали с ментоловым флаворантом. Первая гуммиоснова составляет приблизительно 10,3 мас.% полной смеси, полученной на стадии 23. Во время гранулирования на стадии 22 а гранулята первой гуммиосновы добавляли подслащивающее вещество, сорбит 50:50. Другими словами, сорбит составляет приблизительно 10,3 мас.% полной смеси, полученной на стадии 23. Гранулирование выполняли во время охлаждения. Вторая гуммиоснова, механически смешанная на стадии 21b, содержала Эластомер 19 мас.% Природную смолу 20 мас.% Синтетическую смолу 20 мас.% Жир/наполнители 26 мас.% Воск 15 мас.% Вторая гуммиоснова составляет приблизительно 25,6 мас.% полной смеси, полученной на стадии 23. Во время гранулирования на стадии 22b гранулята второй гуммиосновы добавляли подслащивающее вещество, сорбит 50:50. Другими словами, сорбит составляет приблизительно 25,6 мас.% полной смеси, полученной на стадии 23. Гранулирование выполняли во время охлаждения. На стадии 23 оба гранулята смешивали вместе с количеством дополнительного подслащивающего вещества, опять сорбита, приблизительно 18,6 мас.% полной смеси, полученной на стадии 23, добавляли дополнительно флаворант, приблизительно 1,4 мас.% полной смеси, полученной на стадии 23, и, наконец, так называемые флаворантные гранулы и подслащивающие вещества высокой интенсивности. Подслащивающие вещества высокой интенсивности составляют приблизительно 0,15 мас.% аспартама + 0,15 мас.% ацесульфама K = 0,3 мас.% в целом. Наконец, измельченную смесь прессовали в жевательную резинку. Полученная жевательная резинка имеет два существенных признака, а именно, двойной буфер для высвобождения флаворанта и двойную функцию текстуры. Кроме того, такой же двойной буфер для активных ингредиентов может быть использован таким же путем, т.е. включением части активных ингредиентов в гуммиоснову и добавлением остального активного ингредиента непосредственно перед прессованием. Двойной буфер высвобождения был немедленно отмечен экспертами, текстурирующими полученную жевательную резинку, определившими, что получено двойное высвобождение при жевании жевательной резинки, начальное высвобождение, доминирующее добавками, добавленными на стадии 23, и последующее высвобождение, доминирующее флаворантом, включенным в гранулят первой гуммиосновы. Кроме того, было определено, что текстура жевательной резинки является удивительно выраженной в сравнении с текстурой обычной прессованной жевательной резинки. Особенно была отмечена выраженная текстура при начальном разжевывании. Наконец, следует упомянуть, что, хотя были описаны выше только две гуммиосновы, почти любое количество различных гуммиоснов может использоваться в рамках данного изобретения. Следует отметить, что первая цепь процесса, здесь стадии 21 а, 200, 22 а, определяет смешивание и изготовление гранулята гуммиосновы с включенным флаворантом, который предпочтительно основан на не содержащей природной смолы гуммиоснове и предпочтительно не содержащей также воска. Обычно в соответствии с данным изобретением первая гуммиоснова должна предпочтительно быть способной включать в себя относительно большое количество флаворанта без растворения. Это достигается относительно легко, например, путем использования синтетических смол и исключения воска в гуммиоснове. Относительно большое количество флаворанта, предварительно примешанного в гуммиоснову на стадии 200, образует один из двух, по существу, различных буферов высвобождения флаворанта жевательной резинки. Таким образом, предварительно смешанные флаворанты включаются в часть гранулята и склонны обеспечивать относительно позднее высвобождение, тогда как флаворантные добавки, добавляемые на стадии 23, склонны высвобождаться очень рано, во время начального разжевывания жевательной резинки. В сравнении со смешиваемой общепринятым способом жевательной резинкой прессование гранулята гуммиосновы вместе с добавками жевательной резинки является относительно мягким процессом сборки конечной жевательной резинки, по меньшей мере, в отношении температуры. Однако исключение тщательного введения с деструкцией гранулята вместе с желаемыми добавками будет, в соответствии с общепринятой жевательной резинкой, приводить к риску крошения и дезинтеграции, особенно во время начального разжевывания.- 14008858 В соответствии с данным изобретением полученная жевательная резинка, имеющая липкие гранулы, может противодействовать вызываемой начальным разжевыванием дезинтеграции до такой степени,что жевательная резинка остается не крошащейся, пока гранулы, наконец, не смешаются во время жевания жевательной резинки. В соответствии с данным изобретением инкапсулированные флаворанты, также называемые гранулами в данной области, могут быть добавлены к конечной смеси, например, на стадии 23 фиг. 2, перед прессованием. Одним из нескольких преимуществ в соответствии с данным изобретением, при применении многоцепочечного процесса, является то, что одна из цепочек, например цепочка, называемая предварительным смешиванием, может содержать конкретный продукт, а вторая цепочка может содержать универсальную смесь основы, обычно гранулят, который может применяться для каждого двухцепочечного процесса. Таким путем различные премиксы, например, флаворанта или активного ингредиента могут составлять конечный продукт, определенный цепочкой смешения. Этот признак представляет следующее преимущество, заключающееся в том, что универсальная смесь гуммиосновы, вследствие того, что она, по существу, не содержит флаворантов или других модифицирующих основу ингредиентов, является относительно стабильной и может готовиться и храниться относительно устойчивой к влияниям окружающей среды, таким как влажность и температура, в сравнении с полученным гранулятом предварительного смешивания, содержащим включенный флаворант. Кроме того, в соответствии со следующим вариантом данного изобретения, можно корректировать и регулировать высвобождение флаворанта полученной жевательной резинки в виде баланса между ранним высвобождением, главным образом получаемым посредством флаворанта и подслащивающих веществ, добавляемых при прессовании объединенного гранулята в конечную жевательную резинку, и поздним высвобождением, главным образом получаемым посредством флаворанта, который включен в гуммиоснову во время стадии предварительного смешивания. Баланс между премиксом и гранулированной гуммиосновой в смеси может существенно варьироваться от применения к применению в зависимости от желаемого высвобождения флаворанта конечной жевательной резинки и концентрации флаворанта в премиксе. В соответствии со следующим вариантом данного изобретения профиль жевания может выгодным образом корректироваться при комбинировании гуммиосновы премикса с гуммиосновой второй стадии. Цепочка предварительного смешивания может включать в себя не только флаворанты, применяемые в общепринятых способах, но также может включать в себя активные ингредиенты, инкапсулированные или неинкапсулированные. Когда гранулы гуммиосновы содержат предварительно смешанные активные ингредиенты, может быть получено регулируемое высвобождение активных ингредиентов путем использования, по меньшей мере, двойного буфера для активных ингредиентов, причем первый буфер содержит активные ингредиенты, примешанные в конечную смесь непосредственно перед прессованием, а второй буфер содержит активные ингредиенты, примешанные в гуммиоснову перед смешиванием гуммиосновы и добавок гуммиосновы. Таким образом, может быть получен баланс между предварительно смешанными ингредиентами и нормально прессованными ингредиентами, определенный желаемый баланс между ранним и поздним высвобождением активных ингредиентов. Следует отметить, что баланс между ранним и поздним высвобождением активных ингредиентов может быть выгодным образом скоррелирован с ранним и поздним высвобождением флаворантов, таким образом способствуя и оптимизируя маскировку. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Таблетка прессованной жевательной резинки (37), содержащая спрессованные гранулы (32) гуммиосновы и добавки (33) жевательной резинки, где указанные добавки жевательной резинки включают подслащивающие вещества и флаворанты, причем, по меньшей мере, первая часть указанных гранул (32) гуммиосновы включает гуммиоснову с включенными в нее флаворантом и/или активными ингредиентами, и где, по меньшей мере, вторая часть указанных гранул (32) гуммиосновы не содержит флаворанты или активные ингредиенты. 2. Таблетка прессованной жевательной резинки (37), содержащая сердцевину (38) жевательной резинки, где указанная сердцевина (38) включает спрессованные гранулы (32) гуммиосновы и добавки (33) жевательной резинки, где указанные добавки жевательной резинки включают подслащивающие вещества и флаворанты, причем,по меньшей мере, первая часть указанных гранул (32) гуммиосновы включает гуммиоснову с включенными в нее флаворантом и/или активными ингредиентами, и где, по меньшей мере, вторая часть указанных гранул (32) гуммиосновы не содержит флаворанты или активные ингредиенты. 3. Таблетка по п.1 или 2, дополнительно включающая барьерный слой. 4. Таблетка по любому из пп.1-3, где, по меньшей мере, первая часть указанных гранул (32) гуммиосновы содержит устойчивую в отношении флаворанта смолу.- 15008858 5. Таблетка по любому из пп.1-4, где, по меньшей мере, первая часть указанных гранул (32) гуммиосновы содержит синтетическую смолу. 6. Таблетка по любому из пп.1-5, где указанная синтетическая смола содержит поливинилацетат,сополимеры винилацетата и виниллаурата и их смеси. 7. Таблетка по любому из пп.1-6, где, по меньшей мере, первая часть указанных гранул (32) гуммиосновы, по существу, не содержит воска. 8. Таблетка по любому из пп.1-7, в которой содержание воды составляет менее 5 мас.%, предпочтительно менее 3 мас.%, еще более предпочтительно менее 1 мас.%. 9. Таблетка по любому из пп.2-8, где указанная сердцевина (38) жевательной резинки, по существу,не содержит способствующих прессованию компонентов. 10. Таблетка по любому из пп.1-9, где, по меньшей мере, вторая часть указанных гранул (32) гуммиосновы имеет умеренную липкость. 11. Таблетка по любому из пп.1-10, где, по меньшей мере, вторая часть указанных гранул (32) гуммиосновы содержит природные смолы. 12. Таблетка по любому из пп.1-11, где указанная, по меньшей мере, вторая часть указанных гранул(32) гуммиосновы содержит воск. 13. Таблетка по любому из пп.1-12, где умеренную липкость получают посредством включения по меньшей мере одной природной смолы по меньшей мере в часть гранул (32) гуммиосновы. 14. Таблетка по любому из пп.1-13, содержащая приблизительно от 3 до 50 мас.% природных смол,предпочтительно приблизительно от 5 до 40 мас.%. 15. Таблетка по любому из пп.1-14, содержащая приблизительно от 0,5 до 30 мас.% эластомеров,предпочтительно приблизительно от 5 до 25 мас.%. 16. Таблетка по любому из пп.1-15, содержащая приблизительно от 0,1 до 15 мас.% флаворантов,предпочтительно приблизительно от 0,8 до 5 мас.%. 17. Таблетка по любому из пп.3-16, где указанный барьерный слой содержит смазывающие вещества, антиадгезивы и глиданты. 18. Таблетка по любому из пп.3-17, где барьерный слой содержит стеарат магния. 19. Таблетка по любому из пп.3-18, где барьерный слой содержит стеараты металлов, гидрогенизированные растительные масла, частично гидрогенизированные растительные масла, полиэтиленгликоли,моностеараты полиоксиэтилена, животные жиры, силикаты, диоксидные силикаты, тальк, стеараты магния, стеараты кальция, мелкодисперсный диоксид кремния, порошкообразные гидрогенизированные хлопковые масла, гидрогенизированные растительные масла, гидрогенизированное соевое масло и их смеси. 20. Таблетка по любому из пп.2-19, где сердцевина жевательной резинки, по существу, не содержит смазывающих веществ, антиадгезивов и глидантов. 21. Таблетка по любому из пп.1-20, где добавки жевательной резинки содержат подслащивающие вещества в количестве приблизительно от 5 до 95 мас.% жевательной резинки, предпочтительно приблизительно от 20 до 80 мас.%, наиболее предпочтительно от 30 до 60 мас.% жевательной резинки. 22. Способ получения таблетки прессованной жевательной резинки, включающий стадии смешивания по меньшей мере одного эластомера и по меньшей мере одного пластификатора с получением первой гомогенной гуммиосновы,включения некоторого количества флаворанта в указанную первую гуммиоснову предпочтительно механическим смешиванием,гранулирования указанной гуммиосновы с включенным в нее флаворантом,смешивания по меньшей мере одного эластомера и по меньшей мере одного пластификатора с получением второй гомогенной гуммиосновы,гранулирования указанной второй гуммиосновы,перемешивания указанной первой и указанной второй гуммиосновы при добавлении дополнительных добавок жевательной резинки и прессования смеси с получением таблетки. 23. Способ по п.22, в котором гранулирование осуществляют во время добавления по меньшей мере одного подслащивающего наполнителя. 24. Гранулят жевательной резинки, где первая часть гранулята жевательной резинки включает гранулы гуммиосновы с включенными в нее флаворантом и/или активными ингредиентами, вторая часть гранулята жевательной резинки включает гранулы гуммиосновы, не содержащие флаворанты или активные ингредиенты. 25. Гранулят по п.24, где первая часть гранулята жевательной резинки содержит синтетические смолы. 26. Гранулят по п.24 или 25, где вторая часть гранулята жевательной резинки содержит гуммиоснову, изготовленную на основе природных смол. 27. Гранулят по любому из пп.24-26, где первая часть гранулята жевательной резинки, по существу,не содержит природных смол.- 16008858 28. Гранулят по любому из пп.24-27, где первая часть гранулята жевательной резинки, по существу,не содержит воска. 29. Гранулят по любому из пп.24-27, содержащий способствующие измельчению вещества, предпочтительно подслащивающие наполнители. 30. Гранулят по п.29, где указанное способствующее измельчению вещество представляет собой сорбит. 31. Гранулят по любому из пп.24-30, где указанная синтетическая смола представляет собой поливинилацетат, сополимеры винилацетата и виниллаурата и их смеси. 32. Гранулят по любому из пп.24-31, где гранулят, по существу, не содержит смазывающих веществ, антиадгезивов и глидантов.