Мадрик Богуслав М.
Способы получения пиперазинового пролекарства – ингибитора приcоединения вич
Номер патента: 24872
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Ла Круз Томас Е., Соумеиллант Максим С., Сяо И, Мадрик Богуслав М., Рисатти Кристина Энн, Симпсон Джеймс Х., Фанфэйр Дейн Дастан, Истгейт Мартин Д., Трипп Джонатан Клайв, Балтмэн Майкл С., Фокс Ричард Дж., Чен Ке
МПК: C07D 471/04
Метки: пролекарства, ингибитора, получения, приcоединения, пиперазинового, вич, способы
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединениявключающий:(a) взаимодействие соединения 1с хлорангидридомс образованием соединения 2и затем(b) контактирование соединения 2 с дизамещенным амином (R2)2NH, в присутствии основания, с образованием соединения 3и последующее(c) взаимодействие соединения 3 с дигидроксисоединениемв котором линкер между гидроксильными группами представляет собой C1-C6 алкил, в кислотном растворе с образованием соединения 4(d)...
Модуляторы активности рецептора хемокина, кристаллические формы и способ их получения
Номер патента: 16563
Опубликовано: 30.05.2012
Авторы: Рандаззо Майкл Е., Картер Перси Х., Ян Майкл Г., Сяо Цили, Мадрик Богуслав М., Данциа Джон В., Чжао Рулин
МПК: C07D 317/72, A61K 31/4025, C07D 207/273...
Метки: способ, хемокина, модуляторы, активности, кристаллические, рецептора, формы, получения
Формула / Реферат:
1. Соединение, представляющее собой N-((1R,2S,5R)-5-(трет-бутиламино)-2-((S)-2-оксо-3-(6-(трифторметил)хиназолин-4-иламино)пирролидин-1-ил)циклогексил)ацетамид или его фармацевтически приемлемую соль.2. Соединение по п.1, представляющее собой кристаллическую форму N-((1R,2S,5R)-5-(трет-бутиламино)-2-((S)-2-оксо-3-(6-(трифторметил)хиназолин-4-иламино)пирролидин-1-ил)циклогексил)ацетамида или его фармацевтически приемлемую соль.3. Кристаллическая...