Эмульгирующиеся концентраты гербицидов

1 Предпосылки создания изобретения Композиции в виде эмульгирующихся концентратов (э.к.) представляют собой предпочтительные жидкие системы для использования применяемых в сельском хозяйстве действующих веществ. Как правило, традиционные э.к. включают действующее вещество, одно или несколько поверхностно-активных веществ,которые действуют в качестве эмульгаторов при разбавлении э.к. водой, и несмешивающийся с водой растворитель. Общепринятыми растворителями для традиционных композиций в виде э.к. являются алифатические или ароматические углеводороды, например, ксилол, Shellsol А илиSolvesso 200. Эти растворители обладают очень низкой растворимостью в воде и могут растворять широкий диапазон действующих веществ. Благодаря присутствию растворителя многие пестицидные композиции в виде э.к. обладают такими преимуществами, как более высокий уровень системного действия и более высокая общая активность по сравнению с композициями этого же пестицида в виде смачивающегося порошка (с.п.), диспергируемых в воде гранул (в.г.) или суспензионных концентратов(с.к.). Такие концентраты легко хранить и транспортировать и в них можно добавлять различные адъюванты для повышения эффективности композиции. При этом для высококачественных концентратов требуется, чтобы они образовывали стабильную эмульсию при разбавлении водой, которая не должна расслаиваться при выстаивании. Кроме того, в них не должно происходить никакой кристаллизации действующего вещества из э.к. после разбавления водой. Сам э.к. также должен обладать физико-химической стабильностью при длительном хранении и в широком диапазоне температур хранения. В международной заявке на патент WO 98/48624 предложено повышение эмульсионной стабильности э.к., которые содержат небольшие количества водонерастворимых фторированных действующих веществ, применяемых в сельском хозяйстве, которые необязательно включают разбавленное применяемое в сельском хозяйстве действующее вещество, с помощью использования сравнительно большого количества водонерастворимого С 6-С 18 алкилпирролидона. Однако С 6-С 18 алкилпирролидоны являются высоко коррозийными и слишком дорогими для того, чтобы найти широкое применение для большого спектра обладающих гербицидной активностью продуктов. Кроме того, в WO 98/48624 продемонстрированы предпочтительные аспекты применения в качестве анионогенного поверхностноактивного вещества сложных фосфатных эфиров этоксилированного нонилфенола. Эти поверхностно-активные вещества могут быть опасными для окружающей среды из-за их спо 004041 2 собности образовывать токсичные метаболиты,и их применение не может быть рекомендовано вследствие их предполагаемой эстрогенной активности. Таким образом, объектом настоящего изобретения являются новые э.к., обладающие гербицидной активностью. Еще одним объектом настоящего изобретения является стабильный эффективный эмульгирующийся концентрат (э.к.), содержащий небольшие количества по меньшей мере одного фторированного гербицида в сочетании с большими количествами одного или нескольких обладающих гербицидной активностью алкилфеноксиацетатов, выполняющих роль разбавителя, который лишен недостатков э.к., известных в данной области. Объектом изобретения также являются способы борьбы с нежелательной растительностью, которые предусматривают контакт растений с эффективным в качестве гербицида количеством этих композиций в виде э.к. после их разбавления водой. И еще одним объектом изобретения являются гербицидные композиции избирательного действия, получаемые путем эмульгирования новых э.к. в воде. Эти и другие объекты и отличительные признаки изобретения станут более очевидными после ознакомления с приведенным ниже подробным описанием изобретения и прилагаемой формулы изобретения. Краткое изложение сущности изобретения В настоящем изобретении предложен новый стабильный неводный эмульгирующийся концентрат (э.к.) обладающих гербицидной активностью соединений, который в основном включает(а) от 25 до 150 г/л по меньшей мере одного фторированного гербицида,(б) от 400 до 900 г/л одного или нескольких алкилфеноксиалканоатов, обладающих гербицидной активностью,(в) от 10 до 100 г/л по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества,(г) от 10 до 100 г/л по меньшей мере одного бензолсульфоната,(д) от 50 до 600 г/л одного или нескольких растворителей, выбранных из группы, включающей алифатические или ароматические углеводороды, метилированные растительные масла и смешивающиеся с водой полярные апротонные органические растворители, и(е) необязательно до 5 г/л по меньшей мере одного пеногасителя. Эти новые композиции в виде эмульгирующихся концентратов обладают очень высокой избирательной гербицидной активностью в различных сельскохозяйственных культурах. 3 Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения При создании изобретения неожиданно было установлено, что композиции в виде э.к.,которые в основном включают(а) от 25 до 150 г/л по меньшей мере одного фторированного гербицида,(б) от 400 до 900 г/л одного или нескольких алкилфеноксиалканоатов, обладающих гербицидной активностью,(в) от 10 до 100 г/л по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества,(г) от 10 до 100 г/л по меньшей мере одного бензолсульфоната,(д) от 50 до 600 г/л одного или нескольких растворителей, выбранных из группы, включающей алифатические или ароматические углеводороды, метилированные растительные масла и смешивающиеся с водой полярные апротонные органические растворители, и(е) необязательно до 5 г/л по меньшей мере одного пеногасителя, обладают высокой физико-химической стабильностью и улучшенными свойствами при применении. В контексте настоящего описания применительно к новым композициям в виде э.к. понятие "соединение с гербицидной активностью(гербицид)" обозначает синтетическое соединение, которое обладает способностью контролировать рост нежелательной растительности в сельскохозяйственных культурах; а "фторированный гербицид" обозначает синтетическое соединение, которое в качестве заместителя содержит по меньшей мере один атом фтора и которое обладает способностью контролировать рост нежелательной растительности в сельскохозяйственных культурах. Приемлемые фторированные гербициды включают соединения, которые являются твердыми при комнатной температуре и практически нерастворимы в воде, но растворимы в органическом растворителе. Предпочтительными фторированными гербицидами являются (а) соединения, выбранные из группы, включающей: ацифлуорфен,карфентразонэтил, клодинафоппропаргил, дифлуфеникан, дитиопир, этоксифенэтил, флампроп-М-изопропил, флампроп-М-метил, флазасульфурон, флуазифоп, флухлоралин, флуфенацет (BAY FOE 5043 или флутиамид), флуметсулам, флумиоксазин, флуометурон, флурогликофен, флупоксам, флуридон, флуроксипир,флурпримидол, флуртамон, флутиацетметил,фомесафен, галоксифоп, изоксафлутол, лактофен, норфлуразон, оксифлуорфен, пиколинафен,пропахлор, сульфентразон, тиазопир и трифлуралин. Большинство этих гербицидов описано в 4 описания сокращенно называемом "PesticideManual"). Предпочтительными для применения согласно настоящему изобретению являются фторированные гербициды формулы IR1 и R3, каждый независимо друг от друга,обозначает атом фтора или фторалкильную группу, предпочтительно C1-С 6 фторалкильную группу, в частности трифторметильную группу;R2 обозначает атом водорода или необязательно замещенную алкильную или алкоксигруппу; иm и n, каждый независимо, друг от друга обозначает целое число от 1 до 2. Особенно предпочтительными гербицидами являются (а) пиколинамиды, описанные вEР-А-0447004, в частности соединения формулы I1R1 и R3 имеют значения, указанные для формулы I. Наиболее предпочтительным соединением,которое можно применять согласно настоящему изобретению, является N-(4-фторфенил)-2-(3- -трифторметилфенокси)-6-пиридинкарбоксамид, также называемый как пиколинафен. Новые э.к. содержат по меньшей мере один фторированный гербицид (а) и по меньшей мере один обладающий гебицидной активностью алкилфеноксиацетат (б). Гербициды могут представлять собой соединения, которые, например, обладают высокой гербицидной активностью в широком диапазоне концентраций и/или в малых дозах и которые могут применяться в сельском хозяйстве,в частности, для избирательной борьбы с нежелательными растениями, такими как Alopecurusretroflexus, путем пред- и послевсходовой обработки, прежде всего в определенных сельскохозяйственных культурах, таких как кукуруза и рис. Пригодные алкилфеноксиалканоаты (б),обладающие гербицидной активностью, представляют собой соединения, которые являются жидкими при комнатной температуре и практически нерастворимыми в воде, но растворимы в органическом растворителе. Предпочтительными алкилфеноксиалканоатами являются эфиры 2-феноксиуксусной 5 или 2-феноксипропионовой кислоты, имеющие С 2-С 12 алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, прежде всего С 4-С 10 алкильную группу с разветвленной цепью. Наиболее предпочтительными являются 2-этилгексиловые эфиры. Наиболее предпочтительными являются соединения формулы IIR4, каждый независимо друг от друга, обозначает атом галогена или С 1-С 6 акильную группу,R5 и R6, каждый независимо друг от друга,обозначает С 1-С 6 акильную группу,R7 обозначает атом водорода или метильную группу и t обозначает целое число от 1 до 3. Наиболее предпрочтительными являются соединения, выбранные из группы, включающей: 2-этилгексил-(4-хлор-2-метилфенокси) ацетат [также известное под названием МСРА 2 ЕН], 2-этилгексил-(2,4-дихлофенокси)ацетат[также известное под названием 2,4-D-2EH] и 2 этилгексил-2-(4-хлор-2-метилфенокси)пропионат [также известное под названием мекопроп 2 ЕН] или их смеси. Также можно применять смеси вышеуказанных гербицидов или смеси гербицидов и других действующих веществ, таких как фунгициды, инсектициды, акарициды и нематоциды. Приемлемыми неионогенными поверхностно-активными веществами (в) предпочтительно являются производные, представляющие собой полигликолевые эфиры алифатических спиртов и насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, включающие от 3 до 20 гликольных эфирных групп и от 8 до 20 атомов углерода в (алифатическом) углеводородном фрагменте. Другими приемлемыми неионогенными поверхностно-активными веществами являются содержащие от 20 до 250 этиленгликольных эфирных групп полиаддукты этиленоксида и пропиленоксида, этилендиаминополипропиленгликоля и алкилполипропиленгликоля,включающие от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте. Вещества обычно содержат от 1 до 5 этиленгликольных звеньев на 1 пропиленгликольное звено. Примерами неионогенных поверхностно-активных веществ являются полигликолевые эфиры касторового масла, полиаддукты этиленоксида и пропиленоксида, этоксилаты трибутилфеноксиполиэтоксиэтанола и тристирилфенола. Предпочтительными являются этоксилированные масла, такие как этоксилаты касторового масла и рапсового (полученного из канадского рапса - канола) масла, включающие по меньшей мере 25, предпочтительно 27-37 этоксизвеньев, такие как Sunaptol CA350 (этоксилат касторового масла, включающий приблизительно 35 этоксизвеньев) фирмы Uniqema (ранее 6 фирма ICI Surfactants), Mergital EL33 (этоксилат касторового масла, включающий приблизительно 33 этоксизвена) фирмы Henkel KGaA,Eumulgin CO3373 (этоксилат рапсового масла,включающий приблизительно 30 этоксизвеньев) фирмы Henkel KGaA и Ukanil 2507 (этоксилат касторового масла, включающий приблизительно 32 этоксизвена) фирмы Uniqema. Другая группа предпочтительных неионогенных поверхностно-активных веществ (в) включает алкоксилаты спирта, основой которых являются алкоксизвенья, несущие 2 атома углерода, т.е. смешанный этоксилат, или 2 и 3 атома углерода, т.е. смешанный этоксилат/пропоксилат. В предпочтительных алкоксилатах алифатических спиртов алкоксилатная цепь может включать по меньшей мере 5 алкоксигрупп, в частности от 5 до 25 алкоксигрупп, предпочтительно от 5 до 15, в частности от 5 до 11 алкоксигрупп. Спиртовой фрагмент, как правило, является производным алифатического С 9 С 18 спирта. Предпочтительные спирты, как правило, содержат 50 мас.% спиртов с прямой цепью и 50 мас.% спиртов с разветвленной цепью. Особенно предпочтительными поверхностно-активными веществами являются этоксилаты спиртов Synperonic фирмы Uniqema, в частности Synperonic 91-6. Другими предпочтительными алкоксилатами спиртов являются этоксилаты моноразветвленного спирта, такие как Atplus MBA 117 (этоксилат разветвленного C11 спирта с 7 этоксизвеньями) фирмы Uniqema или Genapol X60 (этоксилат спирта с 6 этоксизвеньями) фирмы Clariant. Приемлемыми алкилбензолсульфонатами(г) являются, например, натриевые, кальциевые или триэтиламмонийные соли алкилбензолсульфоновой кислоты. Наиболее предпочтительными алкилбензолсульфонатами (г) являются натриевые, кальциевые или триэтиламмонийные соли додецилбензолсульфоновой кислоты, в частности Rhodacal 70/В (70% додецилбензолсульфоната кальция в н-бутаноле), Rhodacal 60/BE (60% додецилбензолсульфоната кальция в 2-этилгексаноле) и Rhodacal 2283AlbrightWilson. Поверхностно-активные вещества (в) и (г) обеспечивают хорошие эмульгирующие свойства без добавления алкилфенолэтоксилатов, таких как Synperonic NP9, и/или их анионнных производных, например, этоксилированных алкиларилфосфатных эфиров, таких как RhodofacRE 610. Алкилфенолэтоксилаты и их производные могут наносить вред окружающей среде 7 вследствие их способности образовывать токсичные метаболиты, а также их предполагаемой эстрогенной активности. Приемлемыми растворителями (д) являются неполярные несмешивающиеся с водой растворители или полярные апротонные смешивающиеся с водой органические растворители. Неполярные растворители выбирают из группы,включающей алифатические или ароматические углеводороды и сложные эфиры растительных масел или их смеси. Алифатические и ароматические углеводороды, такие как гексан, циклогексан, бензол,толуол, ксилол, минеральное масло или керосин или замещенные нафталины, смеси моно- и полиалкилированных ароматических соединений,имеются в продаже, например, под товарными знаками Solvesso, Shellsol, Petrol Spezial иExxsol. Сложные эфиры растительных масел, которые применяют в качестве неполярных несмешивающихся с водой растворителей по настоящему изобретению, представляют собой,как правило, алкиловые эфиры, которые получают из жирных кислот со средней длиной цепи путем этерификации с ажанолами или путем трансэтерификации соответствующих растительных масел предпочтительно в присутствии липазы. Предпочтительными жирными кислотами являются кислоты растительных масел,имеющие от 5 до 20, в частности от 6 до 15 атомов углерода. Согласно предпочтительному варианту применяемый сложный метиловый эфир растительного масла представляет собой метиловый эфир каприловой/каприновой кислоты, в котором распределение длин цепей жирной кислоты варьируется в пределах 10 звеньев. Особенно предпочтительными метиловыми эфирами растительных масел являются Witconol 1095 и Witconol 2309, которые имеются в продаже, например, производятся фирмойWitco Corporation, Хьюстон, США. Смешивающиеся с водой полярные апротонные органические растворители предпочтительно представляют собой соединения, значение диэлектрической константы которых составляет 2,5 или более при 25 С, в частности от 2,7 до 4,0 при 25 С. Особенно предпочтительными являются циклические амиды и лактоны,такие как, например, N-метилпирролидон, Nциклогексилпирролидон и -бутиролактон, наиболее предпочтительно -бутиролактон и Nметилпирролидон или их смеси. Также предпочтительными являются смешивающиеся с водой полярные апротонные органические растворители, выбранные из группы,включающей алкиллактаты, в частности изопропиллактат, такой как Plurasolv IPL, который получают от фирмы Plurac, алкилкарбонаты, полиэтиленгликоли, простые алкиловые эфиры полиэтиленгликолей, полипропиленгли 004041 8 коли и простые алкиловые эфиры полипропиленгликолей и наиболее предпочтительно изопропиллактат или их смеси. Приемлемые пеногасители (е) представляют собой производные силоксана или перфторалкилфосфоновой/перфторалкилфосфиновой кислот, в частности полидиметилсилоксаны,такие как Rhodorsil 416 или Rhodorsil 454 фирмы Rhodia, или смеси, включающие перфторС 6-С 18 алкилфосфоновые кислоты и перфторС 6-С 18 алкилфосфиновые кислоты, такие как Fluowet PL80, Fluowet РР фирмыClariant. Предпочтительными объектами изобретения являются композиции в виде э.к., которые в основном включают(а) от 30 до 125 г/л, в частности от 40 до 110 г/л, по меньшей мере одного фторированного гербицида формулы I, в частности соединения формулы II, наиболее предпочтительно пиколинафена;(б) от 700 до 875 г/л, в частности от 750 до 850 г/л, одного или нескольких обладающих гербицидной активностью алкилфеноксиалканоатов формулы II, наиболее предпочтительно 2,4-D-2EH, MCPA-2EH или мекопроп-2 ЕН;(в) от 20 до 75 г/л, в частности от 40 до 70 г/л, по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества, в частности по меньшей мере одного этоксилированного касторового масла;(г) от 20 до 75 г/л, в частности от 40 до 70 г/л, по меньшей мере одного алкилбензолсульфоната натрия или кальция;(д) от 50 до 200 г/л, в частности от 60 до 150 г/л, одного или нескольких растворителей,выбранных из группы, включающей алифатические или ароматические углеводороды, метилированные С 8-С 12 карбоксилаты, N-метилпирролидон, -бутиролактон и изопропиллактат; и(е) необязательно до 2 г/л по меньшей мере одного пеногасителя, выбранного из группы,включающей полидиметилсилоксаны и перфторалкилфосфоновые/перфторалкилфосфиновые кислоты. Другим объектом изобретения является способ получения описанного выше э.к., предусматривающий смешение всех компонентов в растворителе. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредителями в месте их обитания,предусматривающему обработку места обитания композицией, полученной эмульгированием в воде э.к. по изобретению. Кроме того, изобретение относится к применению э.к. по изобретению в качестве пестицида. В качестве предметов торговли пестицидные э.к. по настоящему изобретению предпочтительно имеют концентрированную форму, в то время как конечный потребитель обычно использует разбавленные композиции. Такие композиции можно разбавлять до концентрации до 9 0,001% действующего вещества (д.в.). Как правило, дозы составляют примерно от 0,01 до 10 кг д.в./га. Эти композиции также могут включать другие вспомогательные вещества, такие как химические стабилизаторы, агенты, контролирующие вязкость, загустители, адгезивы, удобрения или другие действующие вещества с пестицидной активностью для обеспечения конкретных воздействий. Композиции в виде э.к. по изобретению обладают высокой физико-химической стабильностью несмотря на высокие концентрации активных в качестве гербицидов ингредиентов (а) и (б). Эмульсии, получаемые из этих э.к. после растворения водой обладают неожиданно высокой стабильностью, хотя они не содержат никаких дополнительных С 6-С 18 алкилпирролидонов. Для лучшего понимания изобретения ниже приведены конкретные примеры. Эти примеры даны только с целью иллюстрации и никоим образом не направлены на ограничение объема изобретения и лежащих в его основе принципов. Ясно, что в приведенные в описании варианты могут быть внесены различные модификации,которые должны быть очевидны специалистам в данной области после ознакомления с приведенными ниже примерами и описанием. Подразумевается, что такие модификации также подпадают под объем приведенной далее формулы изобретения. Примеры получения Ниже в таблице приведены зарегистрированные товарные знаки и другие характеристики следующих продуктов. Ингредиент Функция Действующее вещество (а) Действующее вещество (б) Эмульгирующая система (в)+(г) Пеногаситель (е) Растворитель (д) Растворитель (д) Растворитель (д) Спососбность к пенообразованию Способность к пенообразованию оценивали с помощью CIPAC-метода МТ 47, полученные данные приведены ниже в табл. I. Таблица I. Способность к пенообразованию Тест Пример 1 Пример 2 Пример 3 Устойчивое пенообразование (2% в СIРАСстандартной воде С) Через 10 с 7,5 мл 10 мл 2,5 мл Через 1 мин 0 мл 0 мл 0 мл Через 3 мин 0 мл 0 мл 0 мл Через 12 мин 0 мл 0 мл 0 мл Свойства композиций в виде э.к. оценивали согласно следующим CIPAC-методам:(CIPAC-метод МТ 36). 5 мл соответствующего э.к. смешивают с водой ( жесткость 342 част./млн), получая 100 мл водной эмульсии. Стабильность эмульсии оценивают по количеству масла или крема, отделившегося при выстаивании эмульсии в невозмущенном состоянии в течение 24 ч при 30 С. Также оценивают способности к повторному эмульгированию в конце 24-часового периода.(Б) Стабильность при низких температурах(CIPAC-метод МТ 39). Образец соответствующего э.к. выдерживают в течение 1 ч при 0 С и после этого оценивают объем любого отделившегося твердого или маслянистого продукта. Образец хранят в течение 7 дней, затем выдерживают в невозмущенном состоянии при температуре окружающей среды в течение 3 ч. После этого образец центрифугируют и оценивают наличие любого твердого продукта и его объем. Установлено, что предназначенные для опрыскивания разбавленные растворы композиций представляли собой гомогенные эмульсии,которые полностью сохраняли стабильность по меньшей мере в течение 2 ч при 30 С (CIPACметод МТ 36). В композициях не обнаружено никакого осаждения твердого продукта при их хранении в течение 7 дней при 0 С (CIPACметод МТ 39). Примеры 4-6. Получали композиции в виде э.к., содержащие: Действующее веще 50 50 50 ство (а) МСРА-2 ЕН Действующее веще 780 780 780 ство (б) Свойства композиций в виде э.к. оценивали согласно следующим СIРАС- или OECDметодам:(CIPAC-метод МТ 75). Значение рН 1%-ной разбавленной композиции в диминерализованной воде определяют при 20 С с помощью рН-метра и стеклянного электрода.(Г) Плотность (ОЕСD-руководство 109). Плотность соответствующего э.к. оценивают при 20 С осциллирующего денситометра. Характеристики композиций в виде э.к. из примеров 4-6, полученные с помощью указанных выше методов, приведены ниже в таблице- через 2 ч Однородная ОдОднородная Од- через 24 ч нородная Однонородная Одно- повторное эмульгирование родная Однород- родная Однород-стабильность конечной эмульсии ная Однородная ная Однородная Низкотемпературная стабильность при 0 СCIPAC Отделившийся Отделившийся МТ 39 продукт отсутст- продукт отсутствует вует Значение рН 1%-ного раствора в воде Способность к пенообразованию всех композиций в виде э.к. оценивали согласноCIPAC-методу МТ 47. Установлено, что этот параметр характеризуется наличием менее 20 мл стабильной пены при разбавлении водой (12%) и после 30 перевертываний в градуированном цилиндре объемом 100 мл, заполненном 100 мл воды. Примеры 7-9. Получали композиции в виде э.к., содержащие: Однородная Однородная Однородная Однородная Однородная Отделившийся продукт отсутствует Не определяли 1,052 г/мл Характеристики композиций в виде э.к. из примеров 7-9, полученные с помощью указанных выше методов, приведенных ниже в таблице III. Таблица III. Характеристики композиций в виде э.к. Метод исслеПример 7 Пример 8 Характеристика дования Характеристики эмульсии- повторное эмульгирование Однородная Однородная-стабильность конечной эмульсии Однородная однородная Низкотемпературная стабильность при 0 СCIPAC Отделившийся проОтделившийся проМТ 39 дукт отсутствует дукт отсутствует Значение рН 1%-ного раствора в воде СIРАС 6,4 6,2 МТ 75 Плотность Пример 9 Однородная Однородная Однородная 0,5 мл масла Однородная Отделившийся продукт отсутствует Не определяли Не определяли Предназначенные для опрыскивания разбавленные композиции (эмульсии) из примеров 7-9 оказались стабильными, несмотря на присутствие смешивающихся с водой веществ (Nметилпирролидон, -бутиролактон). Ингредиенты обладали улучшенным профилем с точки зрения безопасности для окружающей среды. Способность к пенообразованию всех композиций в виде э.к. оценивали согласно CIPACметоду МТ 47. Установлено, что этот параметр характеризуется наличием менее 20 мл стабильной пены при разбавлении водой (1-2%) и после 30 перевертываний в градуированном цилиндре объемом 100 мл, заполненном 100 мл воды. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Неводная композиция в виде эмульгирующегося концентрата (э.к.) действующих веществ, которые могут применяться в качестве гербицидов для защиты посевов культурных растений, в основном включающая(а) от 25 до 150 г/л по меньшей мере одного фторированного гербицида формулы I где R1 и R3, каждый независимо друг от друга, обозначает атом фтора или фторалкильную группу;R2 обозначает атом водорода или необязательно замещенную алкильную или алкоксигруппу; иm и n, каждый независимо друг от друга,обозначает целое число от 1 до 2;(б) от 400 до 900 г/л одного или нескольких алкилфеноксиалканоатов, обладающих гербицидной активностью;(в) от 10 до 100 г/л по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества;(г) от 10 до 100 г/л по меньшей мере одного бензолсульфоната;(д) от 50 до 600 г/л одного или нескольких растворителей, выбранных из группы, включающей алифатические или ароматические углеводороды, метилированные растительные масла и смешивающиеся с водой полярные апротонные органические растворители; и(е) необязательно, до 5 г/л пеногасителя. 2. Композиция в виде эмульгирующегося концентрата по п.1, где фторированный гербицид (а) представляет собой N-(4-фторфенил)-2(3--трифторметилфенокси)-6-пиридинкарбоксамид. 3. Композиция в виде эмульгирующегося концентрата по п.1, где обладающий гербицидной активностью алкилфеноксиалканоат (б) представляет собой алкилфеноксиацетат формулы II где R4 обозначает атом галогена или С 1-С алкильную группу,R5 и R6, каждый независимо друг от друга,обозначает С 1-С 6 алкильную группу,R7 обозначает атом водорода или метильную группу иt обозначает целое число от 1 до 3. 4. Композиция в виде эмульгирующегося концентрата по п.3, где алкилфеноксиалканоат(б) выбирают из группы, включающей 2 этилгексил-(4-хлор-2-метилфенокси)ацетат, 2 этилгексил-(2,4-дихлорфенокси)ацетат и 2 этилгексил-2-(4-хлор-2-метилфенокси)пропионат или их смесь. 5. Композиция в виде эмульгирующегося концентрата по п.1, где неионогенное поверхностно-активное вещество (в) представляет собой этоксилированное касторовое масло. 6. Композиция в виде эмульгирующегося концентрата по п.1, где бензолсульфонат (г) представляет собой алкилбензолсульфонат натрия или кальция. 7. Композиция в виде эмульгирующегося концентрата по п.1, которая в основном включает(а) от 30 до 125 г/л по меньшей мере одного фторированного гербицида формулы I;(б) от 700 до 875 г/л одного или нескольких обладающих гербицидной активностью алкилфеноксиалканоатов формулы II;(в) от 20 до 75 г/л по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества;(г) от 20 до 75 г/л по меньшей мере одного бензолсульфоната натрия или кальция;(д) от 50 до 200 г/л одного или нескольких растворителей, выбранных из группы, включающей алифатические или ароматические углеводороды, метилС 8-С 12 карбоксилаты, N-метилпирролидон, -бутиролактон и изопропиллактат; и(е) необязательно, до 2 г/л по меньшей мере одного пеногасителя, выбранного из группы,включающей полидиметилсилоксаны и перфторалкилфосфоновые/перфторалкилфосфиновые кислоты. 8. Способ борьбы с нежелательной растительностью в месте ее произрастания, предусматривающий эмульгирование композиции по п.1 в воде и обработку места произрастания полученной разбавленной водной композицией. 9. Композиция, в основном состоящая из фторированного гербицида (а) по п.2 и алкилфеноксиалканоата (б) по п.4.