Фармацевтическая липидная композиция в виде частиц

012422 Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение касается фармацевтической липидной композиции в виде частиц. Более конкретно, изобретение касается фармацевтической липидной композиции в виде частиц, включающей носитель не липидной природы, е применения и способа для е производства. Уровень техники Эмульсии масла в воде для потребления человеком широко применяются в пищевой промышленности. Из-за их гетерогенной природы все эмульсии в основном нестабильны. Частой проблемой с такими эмульсиями является их физическая стабильность при хранении, другой проблемой является микробная деградация. Таким образом, соответствующая эмульсия типа масло-в-воде обычно готовится непосредственно перед применением и не предназначена для хранения в течение продолжительного промежутка времени. Эти недостатки, в частности, препятствуют применению таких эмульсий в области фармацевтики, где требования в отношении чистоты, приемлемой деградации при хранении, и удобства для использования являются существенно более жесткими, чем в области пищевых продуктов. Сущность изобретения Настоящее изобретение стремится преодолеть одну или несколько из вышеупомянутых проблем путем предоставления средства для приготовления эмульсии типа масло-в-воде, которая является устойчивой при длительном хранении и может быть легко получена в стандартных и нестандартных производственных процессах, используемых в фармацевтической промышленности. Дальнейшие объекты изобретения будут очевидны из следующего раскрытия изобретения, описания предпочтительных воплощений и прилагаемой формулы изобретения. Согласно настоящему изобретению предоставляется фармацевтическая липидная композиция в виде частиц, включающая носитель не липидной природы в виде частиц, эмульсию типа масло-в-воде в этом носителе и включающая фармакологически активный агент, растворенный и/или диспергированный в эмульсии, где эмульсия способна выходить из носителя при контакте с водной средой и формировать эмульсию типа масло-в-воде в названной среде. Фармакологически активный агент настоящего изобретения может быть любым агентом, подходящим для введения в форме эмульсии типа масло-в-воде. Согласно одному предпочтительному аспекту настоящего изобретения размер частицы композиции настоящего изобретения определяется размером частицы носителя, композиция преимущественно состоит из частиц, каждая из которых включает только одну частицу носителя, с которой связывается эмульсия типа масло-в-воде. Согласно другому предпочтительному аспекту настоящего изобретения размер частицы композиции изобретения определяется способностью двух или более частиц, каждая из которых включает только одну частицу носителя, с которой связывается эмульсия типа масло-в-воде, формировать большие агрегаты. Предпочтительно, чтобы липидная композиция в виде частиц настоящего изобретения имела высокую текучесть, что позволяет получать такую композицию на оборудовании, используемом в фармацевтической промышленности. Согласно основному аспекту настоящего изобретения средний вес частиц композиции изобретения предпочтительно составляет 10 мг или менее, более предпочтительно 1 мг или менее, наиболее предпочтительно 0,1 мг или менее. Согласно альтернативному основному аспекту настоящего изобретения частицы носителя большего размера используются, чтобы довести средний вес частиц композиции настоящего изобретения более чем до 5, или 10, или даже 50 мг. Важным аспектом настоящего изобретения является то, что носитель не должен раствориться в эмульсии типа масло-в-воде или иначе - быть существенно затронут ею, это является условием для эмульсии типа масло-в-воде, которая будет сохраняться в существенно неизменном виде при хранении и будет высвобождаться из носителя при контакте с водной средой. Эмульсия типа масло-в-воде настоящего изобретения включает неполярный липид и липидный эмульгатор. Подходящие эмульсии типа масло-в-воде, включая неполярные липиды и липидные эмульгаторы, для включения в композицию настоящего изобретения раскрыты в патентах US6517883(Herslof et al.), 6355693 (Herslof et al.) и 5 688 528 (Carlsson et al.), которые включены в состав настоящего изобретения путем отсылки. Согласно предпочтительному аспекту настоящего изобретения эмульсия типа масло-в-воде может включать фармацевтически приемлемые наполнители, такие как антиоксидант; краситель; ароматизатор. Неполярный липид настоящего изобретения предпочтительно представляет собой триглицерид, который является твердым, полутвердым или жидким при комнатной температуре и выбирается из натурального, полусинтетического и синтетического масла. Натуральные масла предпочтительно являются основанными на комбинации, главным образом, т.е. больше чем 90 вес.%, предпочтительно больше чем 95 вес.%, предпочтительно пальмитиновыми, олеиновыми, линолевыми, линоленовыми и стеариновыми эфирами глицерина. Наиболее предпочитаемым является пальмовое масло и эквивалентные ему кондитерские жиры, такие как кокосовое масло, косточковое пальмовое масло, масло какао; частично гидрогенизированное масло сои; частично гидрогенизированное рапсовое масло; подсолнечное масло и эквива-1 012422 лентные ему жидкие растительные масла, такие как масло сои, рапсовое масло, масло сафлора, оливковое масло, кукурузное масло, масло арахиса, льняное масло, масло отрубей риса и масло сезама; животные жиры и масла, такие как рыбий жир, сливочное масло, сало, жир, их фракции и смеси. Отношение веса неполярного липида к эмульгатору предпочтительно составляет от 6:1 до 60:1, более предпочтительно от 10:1 до 30:1. Липидный эмульгатор настоящего изобретения может иметь природное или синтетическое, включая полусинтетическое, происхождение. Особенно предпочтительными являются эмульгаторы, выбираемые из моно- и диглицеридов, в особенности лауриловая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая,олеиновая, линолевая и линолевая кислоты, их смеси и эфиры с кислотами, в особенности их ацетаты; эфиры сорбитана и полисорбатов; эфиры полиглицерина; эфиры сахарозы; моноэфиры пропиленгликоля и жирных кислот; эфиры молочной кислоты, янтарной кислоты, фруктовой кислоты, лецитина; определенных мембранных липидов, таких как фосфолипид, галактолипид и сфинголипид. Эмульгатор настоящего изобретения предпочтительно выбирается из содержащего фосфолипиды материала, такого как лецитин сои, и содержащего галактолипиды материала, такого как фракционированное масло овсяного зерна, содержащий галактолипиды материал из которых является наиболее предпочтительным. Предпочтительный содержащий галактолипид материал включает от 20 до 30 вес.% галактолипида, главным образом дигалактодиацилглицерола, и от 10 до 15 вес.% другого полярного липида. Носитель настоящего изобретения имеет предпочтительно растительное или неорганическое происхождение. Предпочтительно носитель способен проходить, по меньшей мере, через верхний отдел желудочно-кишечного трактата в существенно не измененном виде. Согласно одному предпочтительному аспекту носитель настоящего изобретения является практически нерастворимым в воде, но набухает при контакте с ней. Согласно предпочтительному альтернативному аспекту носитель настоящего изобретения частично или полностью растворим в воде. Предпочтительные носители входят в состав группы,состоящей из крахмала, измененного крахмала, такого как предварительно желатинизированный крахмал, микрокристаллической целлюлозы, порошковой целлюлозы, производных целлюлозы, таких как гидроксиметилпропилцеллюлоза и метилцеллюлоза, маннита, сорбитола, безводной лактозы, активированного угля, другого материала растительного происхождения, такого как материал, получаемый из отрубей овсяного зерна, шелухи риса, арахиса, и т.д., смолы, такой как гуммиарабик, пектинов, ксантанов и каррагенанов. В дополнение к органическим материалам носителя в определенных приложениях могут применяться неорганические материалы носителя, используемые в фармацевтической промышленности, такие как хлористый натрий, карбонат кальция, фосфат кальция, дигидрат сульфата кальция,аморфный кремнезем. Кроме того, в качестве носителя можно применять частицы, состоящие или включающие синтетические полимеры, такие как поли(-гидроксибитурат), полилактид, полигликолид, поли(лактид, гликолид) и метакрилаты. В качестве носителей также можно применять полимерные нетканые материалы, такие как материал, раскрываемый в патенте US6268434. Применение смеси материалов-носителей настоящего изобретения также входит в рамки настоящего изобретения также. В принципе, может применяться любой фармацевтически приемлемый твердый материал носителя в виде частиц, который не взаимодействует, по меньшей мере не в существенной степени, с эмульсией типа масла в воде необратимым способом, препятствующим высвобождению эмульсии при контакте с водной средой и формированию эмульсии типа масло-в-воде в названной водной среде. Композиция настоящего изобретения предпочтительно включает от 0,1 до 90 вес.% эмульсии типа масло-в-воде и от 10 до 99,9 вес.% носителя; более предпочтительно от 0,5 до 60 вес.% эмульсии типа масло-в-воде и от 99,5 до 40 вес.% носителя; даже более предпочтительно от 0,5 до 40 вес.%, наиболее предпочтительно до 30 вес.% эмульсии типа масло-в-воде и от 60 вес.%, наиболее предпочтительно от 70 до 99,5 вес.% носителя. Термин водная среда в используемом здесь значении включает воду и водные растворы солей,таких как хлористый натрий, и/или органических соединений, таких как глюкоза, но также и жидкости желудочно-кишечного тракта. Предпочтительно, чтобы композиция высвобождала больше чем 50 вес.%,более предпочтительно больше чем 75 вес.% эмульсии типа масло-в-воде при контакте с водной средой при температуре ниже 75 С, более предпочтительно ниже 50 С, даже более предпочтительно ниже 40 С,наиболее предпочтительно примерно при 35 С. Согласно дополнительному предпочтительному аспекту настоящего изобретения средний размер(среднее числовое значение) частицы эмульсии, сформированной при контакте композиции настоящего изобретения с водной средой, превышает размер эмульсии, используемой для того, чтобы приготовить композицию настоящего изобретения при контакте с той же самой средой меньше чем на 30%, предпочтительно меньше чем на 15%, наиболее предпочтительно меньше чем на 10%. Согласно настоящему изобретению также раскрывается способ производства фармацевтической липидной композиции в виде частиц, которая включает твердый носитель не липидной природы в виде частиц и эмульсию типа масло-в-воде, эмульсию, включающую фармакологически активный агент, растворенный и/или диспергированный в ней, при этом эмульсия находится в носителе и способна высвобождаться из носителя при контакте с водной средой и образовывать эмульсию типа масло-в-воде в названной среде; способ включает следующие шаги:(а) получение в жидкой форме эмульсии типа масло-в-воде, включающей фармакологически активный агент, растворенный и/или диспергированный в эмульсии;(a1) альтернативно этому получение эмульсии типа масло-в-воде в жидкой форме и фармакологически активного агента;(b) получение твердого носителя не липидной природы в виде частиц;(с) добавление эмульсии типа масло-в-воде (а) или (а 2) к носителю в течение определенного времени, перемешивание носителя для получения названной липидной композиции в виде частиц. Эмульсию типа масло-в-воде предпочтительно получать при температуре от 30 до 75 С. Также предпочтительно для охлаждения носителя и продукта, полученного из носителя во время добавления эмульсии, и для их хранения поддерживать температуру ниже 30 С. Способ настоящего изобретения может включить дополнительный шаг: (d) выделение фракции частиц определенного размера из названной липидной композиции в виде частиц, например, путем просеивания. Композиция настоящего изобретения может применяться так же как лекарственное средство, например, путем помещения е в пакетик (саше), содержащий определенную дозу композиции. Для введения композиции пациент будет открывать пакетик, выливать содержимое в подходящий объем воды в мензурке или стакане для питья, ждать, пока эмульсия сформируется, и проглатывать е. Альтернативно этому, заранее взвешенное количество композиции настоящего изобретения помещается в желатиновую или другую капсулу, которую можно проглатывать. Согласно другому предпочтительному аспекту настоящего изобретения заранее взвешенное количество композиции настоящего изобретения смешивается с фармацевтическим наполнителем, эта смесь помещается в пресс для изготовления таблеток и производятся фармацевтические таблетки. Фармацевтический наполнитель предпочтительно включает вспомогательные вещества для таблетирования, которые легко растворяются в водных растворах, включая желудочные жидкости. С этой целью таблетки могут включать дезинтегрант, такой как гликолят натрия крахмала, гидроксипропилметилацеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу и сшитый поливинилпирролидон. Таблетки могут быть покрыты оболочкой обычным способом для облегчения их проглатывания, такой как сахарное покрытие. Из-за чувствительности таблеток к водной среде должны соблюдаться определенные предосторожности, например таблетки сначала должны покрываться таким агентом, как обычный шеллак, НРМС и поливинилацетатфталат (PVAP), и только после такого покрытия на таблетку может быть нанесено сахарное покрытие. Чтобы сохранить в максимально возможной степени физическую структуру композиции настоящего изобретения в смеси с фармацевтическим наполнителем при прессовании, предпочтительно при прямом прессовании для получения таблеток, предпочтительно должны применяться низкие силы сжатия, чтобы получить таблетки с прочностью на раздавливание от примерно 2 до примерно 10 кПа, более предпочтительно от примерно 2 до 6 кПа. Согласно еще одному предпочтительному аспекту композиция настоящего изобретения либо в форме свободно плавающих частиц, либо в форме свободно плавающих агрегатов таких частиц, в желатине или в другой капсуле, заполненной частицами или их агрегатами, или композиция в виде таблетки,полученной из частиц или их агрегатов, имеет растворимое в кишечнике покрытие. Покрытие на свободные плавающие частицы или их агрегаты предпочтительно наносится в реакторе с псевдоожиженным слоем. Подходящее растворимое в кишечнике покрытие, такое как ацетатфталат целлюлозы, поливинилацетатталат, ацетатфталат триэтаноламинцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлоза, фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, ацетатсукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, сополимеры метилметакрилата и этилакрилата с метакриловой кислотой, будет обеспечивать задержку контакта между композицией настоящего изобретения и желудочной жидкостью и/или защищать желудочную слизистую оболочку от раздражающих компонентов композиции. Согласно настоящему изобретению также раскрывается способ введения фармакологически активного агента пациенту, включающий:(о) контакт с композицией в виде частиц настоящего изобретения или с таблеткой, полученной из композиции, с водой или водной средой;(р) обеспечение формирования эмульсии типа масло-в-воде;(q) обеспечение проглатывания пациентом эмульсии, сформированной на стадии (р). Способ введения может включать дополнительный шаг I, заключающийся в отделении носителя от эмульсии типа масло-в-воде, например, путем фильтрации, чтобы носитель остался на фильтре; путем седиментации осадка носителя за счет того, что носитель имеет определенную плотность, превышающую плотность воды или водной среды, соответственно; путем флотации при условии, что носитель имеет определенную плотность, меньшую, чем плотность воды или водной среды, соответственно. Изобретение будет теперь описано более подробно с помощью нескольких не ограничивающих воплощений.-3 012422 Осуществление изобретения Все приводимые здесь проценты и отношения являются весовыми. Типичные материалы носителя не липидной природы. Многие типичные материалы носителя не липидной природы, доступные на рынке, представлены в табл. 1. Таблица 1 Материалы носителя не липидной природы Пример 1. Типичный способ приготовления композиции настоящего изобретения. Липидная эмульсия типа масло-в-воде для применения в настоящем изобретении готовится путем смешивания заранее взвешенного количества масла, в котором растворен и/или диспергирован фармацевтически активный агент, такого как пальмовое масло, эмульгатора, такого как фракционированное масло овсяного зерна, и воды с помощью мощного механического миксера, такого как Т 18ULTRA-TURRAX (IKA Werke GmbHCo. KG, Staufen, Germany). Альтернативно этому, фармацевтически активное соединение может быть растворено и/или диспергировано в любом из компонентов - в масле, в эмульгаторе и в воде или в липидной эмульсии типа масло-в-воде во время е формирования на стадии смешивания. Заранее взвешенное количество эмульсии добавляется по каплям к заранее взвешенному количеству носителя в стеклянной колбе при аккуратном встряхивании колбы в перерывах между каплями. В конце смешивания смесь размешивается лопаточкой до кажущейся однородности. Пример 2. Приготовление фенитоиновой композиции согласно настоящему изобретению. Порошок фенитоина (5,5-дифенилгидантоин, антиэпилептическое лекарство; 3,0 г), добавляется к 100 мл эмульсии типа вода в масле, приготовленной из 40 г пальмового масла, 3 г ЕВ 05004K галактолецитина (LTP Lipid Technology Provider AB, Karlshamn, Sweden) и 57 мл воды, при перемешивании в аппарате Т 18 ULTRA-TURRAX. После перемешивания в течение 10 мин в смесь медленно выливают на 300 г микрокристаллической целлюлозы (Avicel PH102, носитель) при ручном перемешивании. Комковатый продукт охлаждается до 5 С, помещается на проволочную сетку 14 (размер ячейки 1,4 мм), соединенную с прибором для встряхивания, более крупные агрегаты просеиваются/разрушаются вручную. Продукт в виде частиц хранится в холодильнике. Дневная поддерживающая доза для взрослого, страдающего от эпилепсии, обычно составляет примерно 300 мг фенитоина. Эту дозу можно вводить пациен-4 012422 ту путем внесения 10 г продукта в виде частиц в емкость, такую как чашка или стакан для питья, содержащую примерно 200 мл воды, для выхода эмульсии типа вода в масле и лекарства, и затем пациент должен выпить полученный мутный продукт. Если вместо целлюлозы в качестве носителя применяются дигидрат сульфата кальция или аморфный кремнезем, их высокий удельный вес заставит их осаждаться на дне сосуда, так что пациент сможет легко слить содержимое с осадка или выпить содержимое почти до дна, избегая при этом проглатывания носителя. Введение фенитоина согласно настоящему изобретению будет оказывать благоприятное воздействие на желудочно-кишечный тракт, так как известно, что фенитоин, как и многие другие лекарства, раздражает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта,в особенности, если он вводится регулярно в течение длительного промежутка времени. Пример 3. Приготовление композиций настоящего изобретения, подходящих для включения фармакологически активного агента.(a) Эмульсия типа вода в масле, приготовленная из 40% пальмового масла и 3% ЕВ 05004K галактолецитина, была добавлена к Aerosil 200 (batch 3722 АА-2 (Degussa) в соотношении 3:7 при легком перемешивании. Был получен порошкообразный продукт.(b) Эмульсия типа вода в масле, приготовленная из 40% пальмового масла и 3% ЕВ 05004K галактолецитина, была добавлена к гидроксипропилметилцеллюлозе (НРМС, PharmaCoat 615 batch 307412(Shin-Etsu Chemical Co, Ltd., Japan) в соотношении 1:1 при легком перемешивании. Был получен порошкообразный продукт. Пример 4. Высвобождение эмульсии типа вода в масле из порошкообразного продукта примера 3. 10 г соответствующего продукта а) или (b выливали в 100 мл воды при перемешивании вручную.(a) Высвобождение, наблюдаемое в течение первых 10 мин после добавления в воду (22 С), было маленьким. Напротив, высвобождение было хорошим в воде при температуре 60 С. Микроскопия показала присутствие более мелких и более крупных капель масла, а также областей слияния. Умеренное центрифугирование при 629g обеспечило разделение на нижний слой частиц Аэросила, промежуточный слой маленьких и более крупных масляных частиц и маленький беловатый верхний слой. Микроцентрифугирование обеспечило разделение на нижний слой, прозрачный промежуточный слой и беловатый верхний слой.(b) Высвобождение, наблюдаемое в течение первых десяти минут после добавления в воду (22 С),было маленьким. Можно было наблюдать крупные комки липидного материала. Высвобождение при 60 С было хорошим, но более медленным, чем в случае композиции (а). Микроскопия выявила несколько частиц различного размера. Умеренное центрифугирование при 629g привело к формированию мутной жидкости с белой верхней фазой из многочисленных частиц. Микроцентрифугирование при 14000g привело к разделению на две фазы, как и при умеренном центрифугировании; нижний слой не наблюдался. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Фармацевтическая липидная композиция в виде частиц, включающая твердый носитель не липидной природы в виде частиц, эмульсию типа масло-в-воде в носителе и включающая фармакологически активный агент, растворенный и/или диспергированный в ней, при этом эта эмульсия способна к высвобождению из носителя при контакте с водной средой и формированию эмульсии типа масло-в-воде в названной среде. 2. Композиция по п.1, размер частиц которой определяется размером частиц носителя, при этом композиция, состоящая главным образом из частиц, каждая из которых включает единственную частицу носителя, с которой связывается эмульсия типа масло-в-воде. 3. Композиция по п.2 в свободно текучей форме. 4. Композиция по п.1, размер частицы которой определяется способностью двух или более частиц,каждая из которых включает единственную частицу носителя, с которой связывается эмульсия типа масло-в-воде, формировать крупные агрегаты. 5. Композиция по п.4 в свободно текучей форме. 6. Композиция по п.1, где носитель является не растворимым в эмульсии типа масло-в-воде. 7. Композиция по п.1, где эмульсия типа масло-в-воде включает неполярный липид и липидный эмульгатор. 8. Композиция по любому из пп.1-7, где эмульсия типа масло-в-воде включает один или более фармацевтически приемлемый наполнитель. 9. Композиция по любому из пп.1-8, где неполярный липид представляет собой триглицерид, который является твердым, полутвердым или жидким при комнатной температуре, выбираемый из натурального, полусинтетического масла, синтетического масла и их смеси. 10. Композиция по п.9, где натуральное масло включает больше чем 90 вес.% пальмитинового,олеинового, линолевого, линоленового и/или стеаринового эфира глицерина. 11. Композиция по п.9, где натуральное масло выбирается из пальмового масла и эквивалентных-5 012422 ему кондитерских жиров, таких как кокосовое масло, косточковое пальмовое масло, масло какао; частично гидрогенизированное масло сои; частично гидрогенизированное рапсовое масло; подсолнечное масло и эквивалентные ему жидкие растительные масла, такие как масло сои, рапсовое масло, масло сафлора, оливковое масло, кукурузное масло, масло арахиса, льняное масло, масло отрубей риса и масло сезама; животные жиры и масла, такие как рыбий жир, сливочное масло, сало, жир, их фракции и смеси. 12. Композиция по любому из пп.1-11, где соотношение веса неполярного липида и эмульгатора составляет предпочтительно от 6:1 до 60:1. 13. Композиция по п.12, где соотношение веса неполярного липида и эмульгатора составляет от 10:1 до 30:1. 14. Композиция по любому из пп.1-13, где эмульгатор отобран из естественного и синтетического,включая полусинтетический, эмульгатора и их смеси. 15. Композиция по п.14, где эмульгатор выбирается из моно- и диглицерида, в особенности лауриловой, миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой, линолевой и линоленовой кислот, их смесей и эфиров, в особенности их ацетатов; эфиров сорбитана и полисорбатов; эфиров полиглицерина; эфиров сахарозы; моноэфиров пропиленгликоля и жирной кислоты; эфиров молочной кислоты, янтарной кислоты, фруктовой кислоты; лецитинов; определенных мембранных липидов, таких как фосфолипиды,галактолипиды и сфинголипиды; и их смесей. 16. Композиция по п.14, где эмульгатор выбирается из содержащего фосфолипиды материала, такого как лецитин из сои. 17. Композиция по п.14, где эмульгатор выбирается из содержащего галактолипиды материала, такого как фракционированное масло овсяного зерна. 18. Композиция по п.17, где содержащий галактолипиды материал включает от 20 до 30 вес.% галактолипида и от 10 до 15 вес.% другого полярного липида. 19. Композиция по любому из пп.1-18, где носитель имеет растительное или неорганическое происхождение. 20. Композиция по п.19, где носитель выбирается из крахмала, измененного крахмала, такого как предварительно желатинизированный крахмал, микрокристаллической целлюлозы, порошковой целлюлозы, производных целлюлозы, таких как гидроксиметилпропилцеллюлоза и метилцеллюлоза, маннита,сорбитола, безводной лактозы, активированного угля, другого материала растительного происхождения,такого как материал, получаемый из отрубей овсяного зерна, шелухи риса, арахиса, и т.д., смолы, такой как гуммиарабик, пектинов, ксантанов и каррагенанов. 21. Композиция по п.19, где носитель выбирается из хлорида натрия, карбоната кальция, фосфата кальция, дигидрата сульфата кальция, аморфного кремнезема. 22. Композиция по п.19, где носитель включает синтетический полимер. 23. Композиция по п.22, где синтетический полимер включает поли(-гидроксибутират), полилактид, полигликолид, поли(лактид, гликолид), метакрилат. 24. Композиция по любому из пп.1-23, где носитель способен проходить через верхний отдел желудочно-кишечного тракта в существенно не измененном виде. 25. Композиция по любому из пп.1-24, где носитель является существенно не растворимым в воде,но может набухать при контакте с водой. 26. Композиция по любому из пп.1-24, где носитель частично или полностью растворим в воде. 27. Композиция по любому из пп.1-26, включающая от 0,1 до 90 вес.% эмульсии типа масло-в-воде и от 10 до 99,9 вес.% носителя. 28. Композиция по п.27, включающая от 0,5 до 60 вес.% эмульсии типа масло-в-воде и от 40 до 99,5 вес.% носителя. 29. Композиция по п.27, включающая от 0,5 до 40 вес.% эмульсии типа масло-в-воде и от 60 до 99,5 вес.% носителя. 30. Композиция по п.27, включающая от 0,5 до 30 вес.% эмульсии типа масло-в-воде и от 70 до 99,5 вес.% носителя. 31. Композиция по любому из пп.1-30, способная к высвобождению более чем 50 вес.% эмульсии типа масло-в-воде при контакте с водной средой при температуре ниже 75 С. 32. Композиция по п.31, где температура высвобождения ниже 50 С. 33. Способ производства фармацевтической липидной композиции в виде частиц, которая включает твердый носитель не липидной природы в виде частиц и эмульсию типа масло-в-воде, эмульсию, включающую фармакологически активный агент, растворенный и/или диспергированный в ней, при этом эмульсия находится в носителе и способна выходить из носителя при контакте с водной средой и формировать эмульсию типа масло-в-воде в названной среде, включающий следующие стадии:(a) получение эмульсии типа масло-в-воде в жидкой форме, включающей фармакологически активный агент, растворенный и/или диспергированный в эмульсии;(a1) альтернативно этому получение эмульсии типа масло-в-воде в жидкой форме и фармакологически активного агента;(b) получение твердого носителя не липидной природы в виде частиц;(c) добавление эмульсии типа масло-в-воде (а) или (а 2) к носителю в течение определенного времени, перемешивание носителя для получения названной липидной композиции в виде частиц. 34. Способ по п.33, где эмульсия типа масло-в-воде добавляется при температуре от 30 до 75 С. 35. Способ по п.34, включающий охлаждение носителя и продукта, сформированного из носителя во время добавления эмульсии, и их хранение при температуре ниже 30 С. 36. Способ по любому из пп.33-35, включающий стадию (d) выделения фракции частиц определенного размера из названной липидной композиции в виде частиц. 37. Способ по п.36, где разделение производится путем просеивания. 38. Способ по любому из пп.33-37, включающий стадию (е) покрытия липидной композиции в виде частиц оболочкой. 39. Способ по п.38, где покрытие, наносимое на композицию, представляет собой энтерическое кишечное покрытие или сахарное покрытие. 40. Применение композиции по любому из пп.1-32 в качестве лекарства. 41. Пакетик (саше), заполненный композицией по любому из пп.1-32. 42. Капсула, заполненная композицией по любому из пп.1-32. 43. Способ производства фармацевтической таблетки, включающий:(i) сухое смешивание композиции по любому из пп.1-32 и фармацевтического наполнителя для получения свободно текучей смеси;(ii) подачу смеси на пресс для изготовления таблеток;(iii) сжатие смеси для формирования таблетки. 44. Способ по п.43, где силой сжатия на стадии (iii) управляют, чтобы произвести таблетку, имеющую прочность на раздавливание сжатием от 2 до 10 кПа. 45. Способ по п.43 или 44, включая стадию (iv) покрытия таблетки оболочкой. 46. Способ по п.45, где покрытие таблетки представляет собой энтерическое покрытие или сахарное покрытие. 47. Способ введения фармакологически активного агента пациенту, включающий: (о) контактирование композиции по любому из пп.1-32 с водой или водной средой; (р) обеспечение формирования эмульсии типа масло-в-воде из композиции; (q) обеспечение проглатывания пациентом эмульсии, сформированной на стадии (р). 48. Способ по п.47, включающий дополнительный шаг (r) отделения носителя от названной эмульсии типа масло-в-воде. 49. Способ по п.48, где разделение происходит седиментацией осадка носителя. 50. Способ по п.48, где разделение происходит с помощью фильтрации так, что носитель задерживается на фильтре. 51. Способ по п.48, где разделение происходит за счет флотации носителя.