Есть еще 22 страницы.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Соединение формулы (I)

Рисунок 1

где Y представляет собой CR5 или N;

Т представляет собой S или О;

X1 и X2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом хлора или фтора;

Z1 представляет собой незамещенный циклопропил или циклопропил, замещенный не более чем 2 группами, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из C1-C4-алкила;

Z2 и Z3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; С14-алкил; или

Z3 и R1 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членный карбо- или гетероцикл, содержащий атом кислорода, частично насыщенный и необязательно замещенный одним или несколькими С14-алкильными группами;

R1, R2, R3, R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; сульфанил; пентафтор-l6-сульфанил; замещенный или незамещенный C1-C8-алкил; замещенный или незамещенный C1-C8-алкиламино; замещенный или незамещенный ди-C1-C8-алкиламино; замещенный или незамещенный C1-C8-алкокси; замещенный или незамещенный C1-C8-алкилсульфанил; замещенный или незамещенный C2-C8-алкенил; замещенный или незамещенный С28-алкенилокси; замещенный или незамещенный С37-циклоалкил; замещенный или незамещенный С3-С7-циклоалкил-C1-C8-алкил; замещенный или незамещенный С37-циклоалкил-С28-алкенил; три(замещенный или незамещенный C1-C8-алкил)силил; три(замещенный или незамещенный C1-C8-алкил)силил-C1-C8-алкил; замещенный или незамещенный фенил, замещенный или незамещенный фенилокси или замещенный или незамещенный фенил-C1-C8-алкил; или

R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 4-, 5- или 6-членный карбоцикл или 5-членный гетероцикл, содержащий 2 атома кислорода, насыщенный и необязательно замещенный одним или несколькими С14-алкильными группами или галогеном; или

R2 и R3 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5-членный гетероцикл, содержащий 2 атома кислорода,

где заместители выбраны из C1-C8-алкила, галогена, C1-C8-алкокси, C1-C8-галогеналкила или C1-C8-галогеналкокси, имеющего от 1 до 9 атомов галогена;

при условии, что, когда Y представляет собой N, и Т представляет собой О, и Z1 представляет собой циклопропильную группу, и R1 представляет собой атом хлора, и R3 представляет собой трифторметильную группу, и R2 и R4 представляют собой атом водорода, тогда по меньшей мере один из заместителей Z2 или Z3 не является атомом водорода,

и его соли.

2. Соединение по п.1, где Y представляет собой CR5.

3. Соединение по п.1, где Y представляет собой N.

4. Соединение по любому из пп.1-3, где Т представляет собой О.

5. Соединение по любому из пп.1-4, где X1 представляет собой атом фтора.

6. Соединение по любому из пп.1-5, где X2 представляет собой атом фтора.

7. Соединение по любому из пп.1-6, где Z1 представляет собой незамещенный циклопропил.

8. Соединение по любому из пп.1-7, где Z2 и Z3 независимо представляют собой атом водорода или метил.

9. Соединение по любому из пп.1-8, где Z2 представляет собой атом водорода и Z3 представляет собой атом водорода или метил.

10. Соединение по любому из пп.1-9, где R1, R2, R3, R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; замещенный или незамещенный C1-C8-алкил; замещенный или незамещенный С37-циклоалкил; три(C1-C8-алкил)силил или замещенный или незамещенный C1-C8-алкилсульфанил.

11. Соединение по любому из пп.1-10, где заместитель R1 представляет собой атом галогена; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеналкил, содержащий не более чем 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С37-циклоалкил; три(C1-C8-алкил)силил или C1-C8-галогеналкилсульфанил, содержащий не более чем 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными.

12. Соединение по любому из пп.1-11, где заместители R1 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом галогена; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеналкил, содержащий не более чем 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С37-циклоалкил; три(C1-C8-алкил)силил или C1-C8-галогеналкилсульфанил, содержащий не более чем 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными.

13. Соединение формулы (IIb)

Рисунок 2

где X2 представляет собой атом хлора или фтора.

14. Соединение формулы (IIc')

Рисунок 3

где X2 представляет собой атом хлора или фтора и W3 представляют собой атом галогена.

15. Соединение формулы (IId)

Рисунок 4

где X2 представляет собой атом хлора или фтора.

16. Соединение формулы (IIe)

Рисунок 5

где X2 представляет собой атом хлора или фтора.

17. Соединение формулы (IIf)

Рисунок 6

где X2 представляет собой атом хлора или фтора.

18. Соединение формулы (IIg)

Рисунок 7

где X2 представляет собой атом хлора или фтора.

19. Соединение по любому из пп.13-18, где X2 представляет собой атом фтора.

20. Соединение по п.14, где W3 представляют собой атом хлора.

21. Фунгицидная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения формулы (I) по пп.1-12 и приемлемые для сельского хозяйства подложку, носитель или наполнитель.

22. Способ получения соединения формулы (I) по пп.1-12 и соединений по пп.13-18 согласно следующей схеме:

Рисунок 8

где Z1, Z2, Z3, R1, R2, R3, R4, Y и X2 являются такими, как определено в пп.1-12.

23. Способ борьбы с фитопатогенными грибами сельскохозяйственных растений, отличающийся тем, что агрономически эффективное и, по существу, не фитотоксичное количество соединения по пп.1-12 или композиции по п.21 наносят на почву, где растения растут или могут расти, на листья, и/или плоды растений, или семена растений.

24. Применение соединений формулы (I) по пп.1-12 для борьбы с фитопатогенными грибами сельскохозяйственных растений, или/и для уменьшения количества микотоксинов в растениях и частях растений, и/или в качестве инсектицида, и/или в качестве нематоцида.

25. Применение композиции по п.21 для борьбы с фитопатогенными грибами сельскохозяйственных растений, или/и для уменьшения количества микотоксинов в растениях и частях растений, и/или в качестве инсектицида, и/или в качестве нематоцида.

Текст

Смотреть все

ФУНГИЦИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОКСАМИДОВ ПИРАЗОЛА Изобретение относится к производным карбоксамидов пиразола формулы (I), где Y представляет собой CR5 или N, Т представляет собой S или О, X1 и X2 представляют собой атом хлора или фтора,и Z1 представляет собой замещенный или незамещенный циклопропил; способу их получения,их использованию в качестве фунгицида, и/или активных средств против микотоксинов, и/или инсектицида, и/или нематоцида, в частности, в форме фунгицидных композиций, и к способам борьбы с фитопатогенными грибами, особенно у растений, с использованием этих соединений или композиций.(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАЙЕР ИНТЕЛЛЕКТЧУАЛ ПРОПЕРТИ ГМБХ (DE) Настоящее изобретение относится к производным карбоксамидов пиразола, способу их получения,их применению в качестве фунгицида и/или активных средств против микотоксина, и/или инсектицида,и/или нематоцида, в частности, в форме композиций, и к способам борьбы с фитопатогенными грибами,особенно у растений, с использованием этих соединений или композиций. В международных патентных заявках WO-2009/016219, WO-2007/087906, WO-2009/016220, WO2009/016218 и WO-2008/037789 в общем упомянуты конкретные амиды следующих формул: где А представляет собой присоединенную по атому углерода, частично насыщенную или ненасыщенную, 5-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, Т представляет собойS- или N-замещенные производные, Z представляет собой (не)замещенный циклоалкил. Однако в этих документах отсутствует описание или предположение какого-либо из таких производных, где А представляет собой 1-метил-3-(дифтор или дихлор)метил-5-(хлор или фтор)-4-пиразолил. В международной патентной заявке WO-2006/120224 в общем упомянуты 2-пиридилметиленкарбоксамидные производные формулы: где А представляет собой присоединенную по атому углерода, 5-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, и Z3 представляет собой замещенный или незамещенный С 3-С 7 циклоалкил. Однако в этом документе отсутствует описание каких-либо производных по изобретению. В международной патентной заявке WO-2009/016221 конкретные амиды в общем включены в широкое описание различных соединений следующей формулы: где А представляет собой присоединенную по атому углерода, ненасыщенную или частично насыщенную, 5-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, и В представляет собой ароматическое 5- или 6-членное конденсированное гетероциклическое кольцо, содержащее не более чем четыре гетероатома, или ароматическое 6-членное конденсированное карбоциклическое кольцо. Однако в этом документе отсутствует описание или предположение какого-либо из таких производных, где В представляет собой неконденсированную арильную группу. Для сельского хозяйства всегда представляет большой интерес использование новых пестицидных соединений, чтобы исключать или контролировать развитие штаммов, устойчивых к активным ингредиентам. Представляет большой интерес также использование новых соединений, более активных, чем уже известные, с целью уменьшения количества подлежащего использованию активного соединения, в то же время поддерживая эффективность, по меньшей мере эквивалентную активности уже известных соединений. Авторы настоящего изобретения в настоящее время обнаружили новое семейство соединений,обладающих вышеупомянутыми эффектами или преимуществами. Соответственно, настоящее изобретение относится к производным формулы (I)X1 и X2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом хлора или фтора;Z1 представляет собой незамещенный циклопропил или циклопропил, замещенный не более чем 2 группами, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из C1-C4-алкила;Z2 и Z3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; C1C4-алкил илиZ3 и R1 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членный карбо- или гетероцикл, содержащий атом кислорода, частично насыщенный и необязательно замещенный одним или несколькими C1-C4-алкильными группами;R1, R2, R3, R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; сульфанил; пентафтор-6-сульфанил; замещенный или незамещенный С 1-С 8 алкил; замещенный или незамещенный С 1-С 8-алкиламино; замещенный или незамещенный ди-С 1-С 8 алкиламино; замещенный или незамещенный C1-С 8-алкокси; замещенный или незамещенный C1-C8 алкилсульфанил; замещенный или незамещенный С 2-С 8-алкенил; замещенный или незамещенный С 2-С 8 алкенилокси; замещенный или незамещенный С 3-С 7-циклоалкил; замещенный или незамещенный С 3-С 7 циклоалкил-С 1-С 8-алкил; замещенный или незамещенный С 3-С 7-циклоалкил-С 2-С 8-алкенил; три (замещенный или незамещенный С 1-С 8-алкил)силил; три(замещенный или незамещенный С 1-С 8-алкил)силилС 1-С 8-алкил; замещенный или незамещенный фенил, замещенный или незамещенный фенилокси или замещенный или незамещенный фенил-C1-С 8-алкил; илиR1 и R2 вместе с последующими атомами углерода к которым оно присоединены, образуют 4-,5 или 6-членный карбоцикл или 5-членный гетероцикл, содержащий 2 атома кислорода, насыщенный и необязательно замещенный одним или несколькими С 1-С 4-алкильными группами или галогеном; илиR2 и R3 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5-членный гетероцикл содержащий 2 атома кислорода, где заместители выбраны из С 1-С 8-алкила, галогена, С 1-С 8-алкокси, С 1 С 8-галогеналкила или С 1-С 8-галогеналкокси, имеющего от 1 до 9 атомов галогена; при условии, что когда Y представляет собой N, и Т представляет собой О, и Z1 представляет собой циклопропильную группу, и R1 представляет собой атом хлора, и R3 представляет собой трифторметильную группу, и R2 и R4 представляют собой атом водорода, тогда по меньшей мере один из заместителейZ2 или Z3 не является атомом водорода,и его соли. Любое из соединений по изобретению может существовать в форме одного или нескольких стереоизомеров в зависимости от количества стереогенных единиц (как определено по правилам IUPAC) в соединении. Изобретение, таким образом, равным образом относится ко всем стереоизомерам и к смесям всех возможных стереоизомеров в любых соотношениях. Стереоизомеры можно разделять способами, по существу, известными специалисту в данной области. По изобретению следующие общие термины в общем используют со следующими значениями: гетероатом может представлять собой азот, кислород или серу; любая алкильная, алкенильная или алкинильная группа может быть линейной или разветвленной; термин "арил" обозначает фенил или нафтил, необязательно замещенный; В случае аминогруппы или аминочасти любой другой аминосодержащей группы, замещенной двумя заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, два заместителя вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут формировать гетероциклическую группу, предпочтительно 5-7-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещенной или может включать другие гетероатомы, например группу морфолино или пиперидинила. Предпочтительные соединения формулы (I) по изобретению представляют собой соединения, в которых Y представляет собой CR5. Другие предпочтительные соединения формулы (I) по изобретению представляют собой соединения, в которых Y представляет собой N. Другие предпочтительные соединения формулы (I) по изобретению представляют собой соединения, в которых Т представляет собой О. Другие предпочтительные соединения формулы (I) по изобретению представляют собой соединения, в которых X1 представляет собой атом фтора. Другие предпочтительные соединения формулы (I) по изобретению представляют собой соединения, в которых X2 представляет собой атом фтора. Другие предпочтительные соединения формулы (I) по изобретению представляют собой соединения, в которых Z1 представляет собой незамещенный циклопропил. Другие предпочтительные соединения формулы (I) по изобретению представляют собой соединения, в которых Z2 и Z3 независимо представляют собой атом водорода или метил. Более предпочтительные соединения формулы (I) по изобретению представляют собой соединения,в которых Z2 представляет собой атом водорода и Z представляет собой атом водорода или метил. Другие предпочтительные соединения формулы (I) по изобретению представляют собой соединения, в которых R1, R2, R3, R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; замещенный или незамещенный С 1-С 8-алкил; С 1-С 8-галогеналкил,содержащий не более чем 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; замещенный или незамещенный С 3-С 7-циклоалкил; три (С 1-С 8-алкил) силил; или замещенный или незамещенный С 1-С 8-алкилсульфанил. Более предпочтительные соединения формулы (I) по изобретению представляют собой соединения,в которых заместитель R1 представляет собой атом галогена; С 1-С 8-алкил; С 1-С 8-галогеналкил, содержащий не более чем 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С 3-С 7 циклоалкил; три (С 1-С 8-алкил)силил или С 1-С 8-галогеналкилсульфанил,содержащий не более чем 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными. Другие более предпочтительные соединения формулы (I) по изобретению представляют собой со-2 023111 единения, в которых заместители R1 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом галогена; С 1-С 8-алкил; C1-C8-галогеналкил, содержащий не более чем 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С 3-С 7-циклоалкил; три(С 1-С 8-алкил)силил или C1C8-галогеналкилсульфанил, содержащий не более чем 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными. Вышеупомянутые предпочтения, касающиеся заместителей соединений формулы (I) по изобретению, можно комбинировать различными способами, по отдельности, частично или полностью. Эти комбинации предпочтительных признаков, таким образом, обеспечивают подклассы соединений по изобретению. Примеры таких подклассов предпочтительных соединений по изобретению могут комбинировать предпочтительные признаки Т с предпочтительными признаками одного или нескольких из X1, X2,1 3Y, Z -Z и R1-R5; предпочтительные признаки X1 с предпочтительными признаками одного или нескольких из Т, X2,1 3Y, Z -Z и R1-R5; предпочтительные признаки X2 с предпочтительными признаками одного или нескольких из Т, X1,1 3Y, Z -Z и R1-R5; предпочтительные признаки Y с предпочтительными признаками одного или нескольких из Т, X1,2 1 3X , Z -Z и R1-R5; предпочтительные признаки Z1 с предпочтительными признаками одного или нескольких из Т, X1,2X , Y, Z2, Z3 и R1-R5; предпочтительные признаки Z2 с предпочтительными признаками одного или нескольких из Т, X1,2X , Y, Z1, Z3 и R1-R5; предпочтительные признаки Z3 с предпочтительными признаками одного или нескольких из Т, X1,2X , Y, Z1, Z2 и R1-R5; предпочтительные признаки R1 с предпочтительными признаками одного или нескольких из Т, X1,2X , Y, Z1-Z3 и R2-R5; предпочтительные признаки R2 с предпочтительными признаками одного или нескольких из Т, X1,2X , Y, Z1-Z3, R1 и R3-R5; предпочтительные признаки R3 с предпочтительными признаками одного или нескольких из Т, X1,2X , Y, Z1-Z3, R1, R2, R4 и R5; предпочтительные признаки R4 с предпочтительными признаками одного или нескольких из Т, X1,2X , Y, Z1-Z3, R1-R3 и R5; предпочтительные признаки R5 с предпочтительными признаками одного или нескольких из Т, X1,2X , Y, Z1-Z3 и R1-R4; В этих комбинациях предпочтительных признаков заместителей соединений по изобретению указанные предпочтительные признаки можно также выбирать среди более предпочтительных признаков каждого из Т, X1, X2, Y, Z1-Z3, и R1-R5; так чтобы формировать наиболее предпочтительные подклассы соединений по изобретению. Настоящее изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I). Таким образом, дополнительный аспект настоящего изобретения относится к способу Р 1 получения соединения формулы (Ia), как определено в настоящем документе, где Т представляет собой атом кислорода, как иллюстрирует следующая схема реакции:WO-2009/016218), или их можно получать известными способами. Стадии 1 и 13 способа Р 1 проводят в присутствии окислителя и, если целесообразно, в присутствии растворителя. Стадии 2 и 9 способа Р 1 проводят в присутствии галогенангидрида и, если целесообразно, в присутствии растворителя. Стадии 4, 7 и 10 способа Р 1 проводят в присутствии средства для связывания кислот и, если целесообразно, в присутствии растворителя. Стадии 3 и 8 способа Р 1 проводят в присутствии конденсирующего средства и, если целесообразно,в присутствии растворителя. Стадии 5 и 12 способа Р 1 проводят в присутствии фторирующего средства и, если целесообразно, в присутствии растворителя. Стадию 11 способа Р 1 проводят в присутствии хлорирующего средства и кислоты Льюиса и, если целесообразно, в присутствии растворителя. Дополнительный аспект настоящего изобретения относится к способу Р 2 получения соединения формулы (Ia), как определено в настоящем документе, где Т представляет собой атом кислорода, как иллюстрирует следующая схема реакции:W1 представляет собой атом галогена или гидроксил;W2 представляет собой галоген или уходящую группу, такую как группа тозилата, мезилата или трифлата. Пиразольные производные формулы (IIh) можно получать способом Р 1.N-циклопропиламины формулы (IV) и метиленовые производные формулы (V) известны или их можно получать известными способами. Стадию 1 способа Р 2 проводят в присутствии средства для связывания кислот или конденсирующего средства и, если целесообразно, в присутствии растворителя. Стадию 2 способа Р 2 проводят в присутствии растворителя и, если целесообразно, в присутствии средства для связывания кислот. Дополнительный аспект настоящего изобретения относится к способу Р 3 получения соединения формулы (Ib), как определено в настоящем документе, где Т представляет собой атом серы, как иллюстрирует следующая схема реакции: Способ Р 3,где Z1, Z2, Z3, Y, R1, R2, R3, R4, X1 и X2 являются такими, как определено в настоящем документе; Стадию 1 способа Р 3 проводят в присутствии тионирующего средства и, если целесообразно, в присутствии средства для связывания кислот и, если целесообразно, в присутствии растворителя. Подходящими окислителями для проведения стадии 1 или 13 способа Р 1 по изобретению в каждом случае являются все неорганические и органические окислители, общепринятые для таких реакций. Предпочтение отдают использованию перманганата бензилтриэтиламмония; брома; хлора; м-хлорпербензойной кислоты; хромовой кислоты; оксида хрома (VI); пероксида водорода; пероксида водородатрифторида бора; пероксида водорода-мочевины; 2-гидроксипероксигексафтор-2-пропанола; иода; кислородно-платинового катализатора, пербензойной кислоты; пероксиацетилнитрата; перманганата калия; рутената калия; бихромата пиридиния; оксида рутения (VIII); оксида серебра (I); оксида серебра (II); нитрита серебра; хлорита натрия; гипохлорита натрия; 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила. Подходящими галогенангидридами для проведения стадий 2 и 9 способа Р 1 по изобретению в каждом случае являются все галиды органических или неорганических кислот, общепринятые для таких реакций. Предпочтение в значительной мере отдают использованию фосгена, трихлорида фосфора, пента-4 023111 хлорида фосфора, оксида-трихлорида фосфора; тионилхлорида; или тетрахлорметан-трифенилфосфина. Подходящими средствами для связывания кислот для проведения стадий 4, 7 и 10 способа Р 1, стадий 1 и 2 способа Р 2 и способа Р 3 по изобретению в каждом случае являются все неорганические и органические основания, общепринятые для таких реакций. Предпочтение отдают использованию щелочноземельных металлов, гидридов щелочных металлов, гидроксидов щелочных металлов или алкоксидов щелочных металлов, таких как гидроксид натрия, гидрид натрия, гидроксид кальция, гидроксид калия,трет-бутоксид калия или другие, гидроксида аммония, карбонатов щелочных металлов, таких как карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат калия, бикарбонат натрия, ацетатов щелочных металлов или щелочно-земельных металлов, таких как ацетат натрия, ацетат калия, ацетат кальция, а также третичных аминов, таких как триметиламин, триэтиламин, трибутиламин, N,N-диметиланилин, диизопропилэтиламин, пиридин, метилэтилпиридин, метилимидазол, N-метилпиперидин, N,N-диметиламинопиридин, диазабициклооктан (DABCO), диазабициклононен (DBN) или диазабициклоундецен (DBU). Можно также проводить работы в отсутствие средства для связывания кислот или использовать избыток аминного компонента, так чтобы он одновременно действовал в качестве средства для связывания кислот. Подходящими конденсирующими средствами для проведения стадий 3 и 8 способа Р 1 и стадии 1 способа Р 2 по изобретению в каждом случае являются все конденсирующие средства, общепринятые для таких реакций. Предпочтение отдают использованию карбодиимидов, таких как N,N'-дициклогексилкарбодиимид (DCC), или других общепринятых конденсирующих средств, а именно, пентоксида фосфора,полифосфорной кислоты, N,N'-карбонилдиимидазола, 2-этокси-N-зтоксикарбонил-1,2-дигидрохинолина(EEDQ), трифенилфосфин/тетрахлорметана или бромтрипирролидинофосфонййгексафторфосфата. Подходящим фторирующим средством для проведения стадии 5 или 12 способа Р 1 по изобретению в каждом случае являются все фторирующие средства, общепринятые для таких реакций. Предпочтение отдают использованию фторида цезия; фторида калия; фторида калия-дифторида кальция; фторида тетрабутиламмония. Подходящим хлорирующим средством для проведения стадии 11 способа Р 1 по изобретению в каждом случае являются все хлорирующие средства, общепринятые для таких реакций (WO-2007/062776). Предпочтение отдают использованию тетрахлорсилана/трихлорида алюминия, трихлорида алюминия. Подходящими тионирующими средствами для осуществления способа Р 3 по изобретению могут быть сера (S), сульфгидрильная кислота (H2S), сульфид натрия (Na2S) , гидросульфид натрия (NaHS),трисульфид бора (B2S3), сульфид бис(диэтилалюминия) AlEt2)2S), сульфид аммония NH4)2S), пентасульфид фосфора (P2S5), реагент Лавессона (2,4-бис(4-метоксифенил)-1,2,3,4-дитиадифосфетан-2,4 дисульфид) или тионирующий реагент с полимерной подложкой, как описано в J.Chem.Soc. Perkin l,(2001), 358. Подходящими растворителями для проведения стадий 1-13 способа Р 1, стадий 1 и 2 способа Р 2 и способа Р 3 по изобретению в каждом случае являются все общепринятые инертные органические растворители. Предпочтение отдают использованию, необязательно, галогенированных алифатических,алициклических или ароматических углеводородов, таких как петролейный эфир, гексан, гептан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол или декалин; хлорбензол, дихлорбензол, дихлорметан,хлороформ, тетрахлорметан, дихлорэтан или трихлорэтан; простых эфиров, таких как диэтиловый эфир,циклопентиловый метилэфир, диизопропиловый эфир, метил-трет-бутиловый эфир, метил-третамиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, 2-метилтетрагидрофуран, 1,2-диметоксиэтан, 1,2-диэтоксиэтан или анизол; нитрилов, таких как ацетонитрил, пропионитрил, н- или изо-бутиронитрил или бензонитрил; амидов, таких как N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилформанилид, Nметилпирролидон или гексаметилфосфорный триамид; сложных эфиров, таких как метилацетат или этилацетат, сульфоксидов, таких как диметилсульфоксид или сульфонов, таких как сульфолан. При проведении стадий 1-13 способа Р 1 и стадий 1 и 2 способа Р 2 по изобретению реакционные температуры можно независимо менять в пределах относительно широкого диапазона. Как правило, способы по изобретению осуществляют при температурах между 0 С и 160 С, предпочтительно между 10 С и 120 С. Способом контроля температуры для процессов по изобретению является использование технологии микроволн. Стадии 1-13 способа Р 1 и стадии 1 и 2 способа Р 2 по изобретению, как правило, проводят независимо под атмосферным давлением. Однако в каждом случае можно работать под повышенным или пониженным давлением. При проведении стадий 1 или 13 способа Р 1 по изобретению, как правило, используют 1 моль или другой избыток окислителя на моль альдегида формулы (IIa) или (IIg). Можно также использовать реакционные компоненты в других соотношениях. При проведении стадий 2 и 9 способа Р 1 по изобретению, как правило, используют 1 моль или другой избыток галогенангидридов на моль кислоты формулы (IIb) или (IIe). Можно также использовать реакционные компоненты в других соотношениях. При проведении стадий 4, 7 и 10 способа Р 1 и стадий 1 и 2 способа Р 2 по изобретению, как правило,используют 1 моль или другой избыток средства для связывания кислот на моль галогенангидридов формулы (IIc), (IId) или (IIf). Можно также использовать реакционные компоненты в других соотноше-5 023111 ниях. При осуществления способа Р 3 по изобретению, как правило, используют 1 моль или другой избыток средства для связывания кислот на моль соединения (Ia). Можно также использовать реакционные компоненты в других соотношениях. При проведении стадий 3 и 8 способа Р 1 и стадии 1 способа Р 2 по изобретению, как правило, используют 1 моль или другой избыток конденсирующего средства на моль кислоты формулы (IIb) и (IIe). Можно также использовать реакционные компоненты в других соотношениях. При проведении стадий 5 или 12 способа Р 1 по изобретению, как правило, используют 2 моль или другой избыток фторирующего средства на моль хлорированного соединения формулы (IIa) или (IIe). Можно также использовать реакционные компоненты в других соотношениях. При проведении стадии 11 способа Р 1 по изобретению, как правило, используют 0,2-0,3 моль хлорирующего средства на моль кислого фторида формулы (IId). Можно также использовать реакционные компоненты в других соотношениях. Выделение продукта реакции проводят общепринятыми способами. Как правило, реакционную смесь обрабатывают водой, органическую фазу отделяют и после высушивания концентрируют под пониженным давлением. Если это целесообразно, оставшийся осадок можно освобождать общепринятыми способами, такими как хроматография, перекристаллизация или дистилляция, от любых примесей, которые еще могут присутствовать. Соединения по изобретению можно получать вышеописанным способом. Тем не менее, следует понимать, что, на основании своих общих знаний и доступных публикаций, специалист в данной области может адаптировать эти способы в соответствии со спецификой каждого из соединений по изобретению,которые желательно синтезировать. В следующем аспекте настоящее изобретение относится к соединениям формулы (II), используемым в качестве промежуточных соединений или материалов для способа получения по изобретению. Таким образом, настоящее изобретение относится к соединениям формулы (IIb) где X2 представляет собой атом хлора или фтора, предпочтительно атом фтора; соединениям формулы (IIc') где X2 представляет собой атом хлора или фтора, предпочтительно атом фтора, и W3 представляет собой атом галогена, предпочтительно, атом хлора; соединениям формулы (IId) где X2 представляет собой атом хлора или фтора, предпочтительно, атом фтора; соединениям формулы (IIe) где X2 представляет собой атом хлора или фтора, предпочтительно, атом фтора; соединениям формулы (IIf) где X2 представляет собой атом хлора или фтора, предпочтительно, атом фтора. соединениям формулы (IIg) где X2 представляет собой атом хлора или фтора, предпочтительно атом фтора. В следующем аспекте настоящее изобретение также относится к композиции, в частности фунгицидной композиции, содержащей эффективное и нефитотоксичное количество активного соединения формулы (I). Выражение "эффективное и нефитотоксичное количество" обозначает количество композиции по изобретению, которое является достаточным для контроля или уничтожения грибов, и/или насекомых,и/или нематод, и/или сорняков, которые присутствуют или могут появиться на сельскохозяйственных растениях или около сельскохозяйственных растений, и которое не вызывает каких-либо заметных симптомов фитотоксичности у указанных сельскохозяйственных растений. Такое количество можно изменять в пределах широкого диапазона в зависимости от мишени, в частности гриба, подлежащей контролю, типа сельскохозяйственного растения, климатических условий и соединений, включенных в композицию по изобретению. Это количество можно определить систематическими испытаниями в полевых условиях, находящимися в компетенции специалиста в данной области. Таким образом, изобретение относится к композиции, в частности фунгицидной композиции, содержащей, в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения формулы (I), как определено в настоящем документе, и приемлемые для сельского хозяйства подложку, носитель или наполнитель. По изобретению, термин "подложка" обозначает природное или синтетическое, органическое или неорганическое соединение, с которым активное соединение формулы (I) комбинируют или связывают для облегчения использования, особенно, для частей растения. Эта подложка, таким образом, является в основном инертной и должна являться приемлемой для сельского хозяйства. Подложка может быть твердой или жидкой. Примеры подходящих подложек включают в себя глины, природные или синтетические силикаты, силикагель, смолы, воски, твердые удобрения, воду, спирты, в частности бутанол, органические растворители, минеральные и растительные масла и их производные. Можно использовать также смеси таких подложек. Композиция по изобретению может содержать также дополнительные компоненты. В частности,композиция может дополнительно содержать поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активное вещество может представлять собой эмульгатор, диспергирующее средство или увлажняющее вещество ионного или неионного типа, или смесь таких поверхностно-активных веществ. Можно отметить, например, соли полиакриловой кислоты, соли лигносульфоновой кислоты, соли фенолсульфоновой или нафталинсульфоновой кислоты, поликонденсаты этиленоксида с жирными спиртами или с жирными кислотами или с жирными аминами, замещенные фенолы (в частности, алкилфенолы или арилфенолы), соли сложных эфиров сульфоянтарной кислоты, производные таурина (в частности, алкилтаураты), фосфорные сложные эфиры полиоксиэтилированных спиртов или фенолов, сложные эфиры жирных кислот и полиолов, и производные вышеуказанных соединений, содержащие функциональные группы сульфата, сульфоната и фосфата. Присутствие по меньшей мере одного поверхностноактивного вещества, как правило, необходимо, когда активное соединение и/или инертная подложка являются нерастворимыми в воде, и когда средством-носителем для использования является вода. Предпочтительно, содержание поверхностно-активного вещества может составлять от 5 до 40% по массе композиции. Необязательно можно включать также дополнительные компоненты, например, защитные коллоиды, адгезивные средства, загустители, тиксотропные средства, облегчающие проникновение средства,стабилизаторы, секвестрирующие средства. В более общем смысле активные соединения можно комбинировать с любой твердой или жидкой добавкой, совместимой с общепринятыми способами получения составов. Как правило, композиция по изобретению может содержать от 0,05 до 99 мас.% активного соединения, предпочтительно от 10 до 70 мас.%. Композиции по изобретению можно использовать в различных формах, таких как аэрозоль в распылителе, суспензия капсул, концентрат для образования холодного тумана, пылеобразующий порошок,эмульгируемый концентрат, эмульсия масло-в-воде, эмульсия вода-в-масле, инкапсулированные гранулы, мелкодисперсные гранулы, сыпучий концентрат для обработки семян, газ (под давлением), газообразующий продукт, гранулы, не образующий туман концентрат, макрогранулы, микрогранулы, диспергируемый в масле порошок, смешиваемый с маслом сыпучий концентрат, смешиваемая с маслом жидкость,паста, фабричный стержень, порошок для сухой обработки семян, покрытые пестицидом семена, растворимый концентрат, растворимый порошок, раствор для обработки семян, концентрат суспензии (сыпучий концентрат), жидкость сверхнизкого объема (ULV), суспензия сверхнизкого объема (ULV), диспергируемые в воде гранулы или таблетки, диспергируемый в воде порошок для обработки в суспензии,-7 023111 растворимые в воде гранулы или таблетки, растворимый в воде порошок для обработки семян и смачиваемый порошок. Эти композиции включают в себя не только композиции, готовые к использованию для растений или семян, подлежащих обработке посредством подходящего устройства, такого как опрыскивающее или опудривающее устройство, но также концентрированные коммерческие композиции, которые необходимо разводить перед использованием для сельскохозяйственных растений. Соединения по изобретению можно также смешивать с одним или несколькими веществами с активностью инсектицида, фунгицида, бактерицида, аттрактанта, акарицида или феромона или с другими соединениями с биологической активностью. Полученные таким образом смеси обычно обладают расширенным спектром активности. Смеси с другими фунгицидными соединениями являются особенно предпочтительными. Примеры подходящих фунгицидных партнеров для смешивания можно выбирать из следующих списков:(2) Ингибиторы дыхательной цепи в комплексе I или II, например (2.1) биксафен (581809-46-03),(2.2) боскалид (188425-85-6), (2.3) карбоксин (5234-68-4), (2.4) дифлуметорим (130339-07-0), (2.5) фенфурам (24691-80-3), (2.6) флуопирам (658066-35-4), (2.7) флутоланил (66332-96-5), (2.8) фураметпир(3) Ингибиторы дыхательной цепи в комплексе III, например (3.1) амисулбром (348635-87-0), (3.2) азоксистробин (131860-33-8), (3.3) циазофамид (120116-88-3), (3.4) димоксистробин (141600-52-4), (3.5) энестробин (238410-11-2) (известен из WO 2004/058723), (3.6) фамоксадон (131807-57-3) (известен из(5) Соединения, способные оказывать множественное действие, например, такие как (5.1) бордосская смесь (8011-63-0), (5.2) каптафол (2425-06-1), (5.3) каптан (133-06-2) (известен из WO 02/12172),(5.4) хлороталонил (1897-45-6), (5.5) гидроксид меди (20427-59-2), (5.6) нафтенат меди (1338-02-9), (5.7) оксид меди (1317-39-1), (5.8) оксихлорид меди (1332-40-7), (5.9) сульфат меди(2+) (7758-98-7), (5.10) дихлофлуанид (1085-98-9), (5.11) дитианон (3347-22-6), (5.12) додин (2439-10-3), (5.13) додин в форме свободного основания, (5.14) фербам (14484-64-1), (5.15) флуорофолпет (719-96-0), (5.16) фолпет (133-07-3),(5.17) гуазатин (108173-90-6), (5.18) ацетат гуазатина, (5.19) иминоктадин (13516-27-3), (5.20) албезилат иминоктадина (169202-06-6), (5.21) триацетат иминоктадина (57520-17-9), (5.22) манкоппер (53988-93-5),(5.23) манкоцеб (2234562), (5.24) манеб (12427-38-2), (5.25) метирам (9006-42-2), (5.26) метирам-цинк(9006-42-2), (5.27) оксин меди (10380-28-6), (5.28) пропамидин (104-32-5), (5.29) пропинеб (12071-83-9),(5.30) сера и серосодержащие препараты, включая полисульфид кальция (7704-34-9), (5.31) тирам (13726-8), (5.32) толилфлуанид (731-27-1), (5.33) цинеб (12122-67-7), (5.34) цирам (137-30-4) и его соли.(6) Соединения, способные индуцировать защитные механизмы хозяина, например, такие как (6.1) ацибензолар-S-метил (135158-54-2), (6.2) изотианил (224049-04-1), (6.3) пробеназол (27605-76-1) и (6.4) тиадинил (223580-51-6).(7) Ингибиторы биосинтеза аминокислот и/или белков, например, (7.1) андоприм (23951-85-1), (7.2) бластицидин-S (2079-00-7), (7.3) ципродинил (121552-61-2), (7.4) казугамицин (6980-18-3), (7.5) гидрат гидрохлорида казугамицина (19408-46-9), (7.6) мепанипирим (110235-47-7) и (7.7) пириметанил (5311228-0).(9) Ингибиторы синтеза клеточной стенки, например, (9.1) бентиаваликарб (177406-68-7), (9.2) диметоморф (110488-70-5), (9.3) флуморф (211867-47-9), (9.4) ипроваликарб (140923-17-7), (9.5) мандипропамид (374726-62-2), (9.6) полиоксины (13-80-7), (9.7) полиоксорим (22976-86-9), (9.8) валидамицин А(10) Ингибиторы синтеза липидов и мембраны, например, (10.1) бифенил (92-52-4), (10.2) хлорнеб(12) Ингибиторы синтеза нуклеиновой кислоты, например, (12.1) беналаксил (71626-11-4), (12.2) беналаксил-М (киралаксил) (98243-83-5), (12.3) бупиримат (41483-43-6), (12.4) клозилакон (67932-85-8),(12.5) диметиримол (5221-53-4), (12.6) этиримол (23947-60-6), (12.7) фуралаксил (57646-30-7), (12.8) гимексазол (10004-44-1), (12.9) металаксил (57837-19-1), (12.10) металаксил-М (мефеноксам) (70630-17-0),(12.11) офурас (58810-48-3), (12.12) оксадиксил (77732-09-3) и (12.13) оксолиновая кислота (14698-29-4).(14) Соединения, способные оказывать разобщающее действие, например, такие как (14.1) бинапакрил (485-31-4), (14.2) динокап (131-72-6), (14.3) феримзон (89269-64-7), (14.4) флуазинам (79622-59-6) и(2,3,4-триметокси-6-метилфенил)метанон (известен из ЕР-А 1559320) и (9.10) N-[2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-ин-1-ил]окси-3-метоксифенил)этил]-N2-(метилсульфонил)валинамид (220706-93-4). Композиция по изобретению, содержащая смесь соединения формулы (I) с бактерицидным соединением, также может быть особенно предпочтительной. Примеры подходящих бактерицидных партнеров по смешиванию можно выбирать из следующего списка: бронопол, дихлорофен, нитрапирин, диметилдитиокарбамат никеля, казугамицин, октилинон, фуранкарбоновая кислота, окситетрациклин, пробеназол, стрептомицин, теклофталам, сульфат меди и другие препараты меди. Соединения формулы (I) и фунгицидную композицию по изобретению можно использовать для лечебного или профилактического контроля фитопатогенных грибов растений или сельскохозяйственных растений. Таким образом, дополнительный аспект изобретения относится к способу лечебного или профилактического контроля фитопатогенных грибов растений или сельскохозяйственных растений, отличающемуся тем, что соединение формулы (I) или фунгицидную композицию по изобретению используют для семени, растения, или плода растения, или почвы, в которой выращивают растение или в которой его желательно выращивать. Способ обработки по изобретению может быть полезным также для обработки материала для размножения, такого как клубни или корневища, а также семена, сеянцы или пикированные сеянцы и растения или пикированные растения. Этот способ обработки может также являться полезным для обработки корней. Способ обработки по изобретению может также являться полезным для обработки надземных частей растения, таких как стволы, стебли или черенки, листья, цветы и плоды рассматриваемого растения. Среди растений, которые можно защищать способом по изобретению, можно упомянуть хлопчатник; лен; виноград; фруктовые или овощные культуры, такие как Rosaceae sp. (например, семечковые плоды, такие как яблоки и груши, а также косточковые плоды, такие как абрикосы, миндаль и сливы),Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp.,Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (например, банановые пальмы и плантины), Rubiaceae sp.,Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (например, лимоны, апельсины и грейпфрут); Solanaceae sp.(например, томаты), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (например, латук), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (например, горох), Rosaceae sp. (например, клубника); основные сельскохозяйстенные культуры, такие как Graminae sp. (например, кукуруза, газонная трава или зерновые, такие как пшеница, рожь, рис, ячмень и тритикале), Asteraceae sp. (например, подсолнечник), Cruciferae sp. (например, кольза), Fabacae sp. (например, арахис), Papilionaceae sp. (например, соя),Solanaceae sp. (например, картофель), Chenopodiaceae sp. (например, свекла), Elaeis sp. (например, масличная пальма); садовые и лесные культуры; так же как генетически модифицированные гомологи этих растений. Среди заболеваний растений или сельскохозяйственных растений, которые можно контролировать способом по изобретению, можно отметить следующие. Заболевания настоящей мучнистой росой, такие как заболевания Blumeria, вызванные, например, Blumeria graminis; заболевания Podosphaera, вызванные, например, Podosphaera leucotricha; заболевания Sphaerotheca, вызванные, например, Sphaerotheca fuliginea; заболевания Uncinula, вызванные, например, Uncinula necator. Заболевания ржавчиной, такие как заболевания Gymnosporangium, вызванные, например, Gymnosporangium sabinae; заболевания Hemileia, вызванные, например, Hemileia vastatrix; заболевания Phakopsora, вызванные, например, Phakopsora pachyrhizi и Phakopsora meibomiae; заболевания Puccinia, вызванные, например, Puccinia recondita, Puccinia graminis или Puccinia striiformis; заболевания Uromyces, вызванные, например, Uromyces appendiculatus. Заболевания, вызванные оомицетами, такие как заболевания Albugo, вызванные, например, Albugo Candida; заболевания Bremia, вызванные, например, Bremia lactucae; заболевания Peronospora, вызванные, например, Peronospora pisi и Peronospora brassicae; заболевания Phytophthora, вызванные, например, Phytophthora infestans; заболевания Plasmopara, вызванные, например, Plasmopara viticola; заболевания Pseudoperonospora, вызванные, например, Pseudoperonospora humuli и Pseudoperonospora cubensis; заболевания Pythium, вызванные, например, Pythium ultimum. Заболевания пятнистостью листьев, окаймленной пятнистостью листьев и буроватостью листьев,такие как заболевания Alternaria, вызванные, например, Alternaria solani; заболевания Cercospora, вызванные, например, Cercospora beticola; заболевания Cladiosporium, вызванные, например, Cladiosporium cucumerinum; заболевания Cochliobolus, вызванные, например, Cochliobolus sativus (Форма конидий: Drechslera,синоним: Helminthosporium) или Cochliobolus miyabeanus; заболевания Colletotrichum, вызванные, например, Colletotrichum lindemuthianum; заболевания Cycloconium, вызванные, например, Cycloconium oleaginum; заболевания Diaporthe, вызванные, например, Diaporthe citri; заболевания Elsinoe, вызванные, например, Elsinoe fawcettii; заболевания Gloeosporium, вызванные, например, Gloeosporium laeticolor; заболевания Glomerella, вызванные, например, Glomerella cingulata; заболевания Guignardia, вызванные, например, Guignardia bidwellii; заболевания Leptosphaeria, вызванные, например, Leptosphaeria maculans и Leptosphaeria nodorum; заболевания Magnaporthe, вызванные, например, Magnaporthe grisea; заболевания Mycosphaerella, вызванные, например, Mycosphaerella graminicola, Mycosphaerella arachidicola и Mycosphaerella fijiensis; заболевания Phaeosphaeria, вызванные, например, Phaeosphaeria nodorum; заболевания Pyrenophora, вызванные, например, Pyrenophora teres или Pyrenophora tritici-repentis; заболевания Ramularia, вызванные, например, Ramularia collo-cygni или Ramularia areola; заболевания Rhynchosporium, вызванные, например, Rhynchosporium secalis; заболевания Septoria, вызванные, например, Septoria apii и Septoria lycopersici; заболевания Typhula, вызванные, например, Thyphula incarnata; заболевания Venturia, вызванные, например, Venturia inaequalis. Заболевания корней, влагалищ и стебля, такие как заболевания Corticium, вызванные, например, Corticium graminearum; заболевания Fusarium, вызванные, например, Fusarium oxysporum; заболевания Gaeumannomyces, вызванные, например, Gaeumannomyces graminis; заболевания Rhizoctonia, вызванные, например, Rhizoctonia solani; заболевания Sarocladium, вызванные, например, Sarocladium oryzae; заболевания Sclerotium, вызванные, например, Sclerotium oryzae; заболевания Tapesia, вызванные, например, Tapesia acuformis; заболевания Thielaviopsis, вызванные, например, Thielaviopsis basicola. Заболевания початков и метелок, включая початок маиса, такие как заболевания Alternaria, вызванные, например, Alternaria spp.; заболевания Aspergillus, вызванные, например, Aspergillus flavus; заболевания Cladosporium, вызванные, например, Cladiosporium cladosporioid.es; заболевания Claviceps, вызванные, например, Claviceps purpurea; заболевания Fusarium, вызванные, например, Fusarium culmorum; заболевания Gibberella, вызванные, например, Gibberella zeae; заболевания Monographella, вызванные, например, Monographella nivalis. Заболевания ржавчиной и головней, такие как заболевания Sphacelotheca, вызванные, например, Sphacelotheca reiliana; заболевания Tilletia, вызванные, например, Tilletia caries; заболевания Urocystis, вызванные, например, Urocystis occulta; заболевания Ustilago, вызванные, например, Ustilago nuda. Заболевания гнилью и плесенью плодов, такие как заболевания Aspergillus, вызванные, например, Aspergillus flavus; заболевания Botrytis, вызванные, например, Botrytis cinerea; заболевания Pnicillium, вызванные, например, Pnicillium expansum и Pnicillium purpurogenum; заболевания Rhizopus, вызванные, например, Rhizopus stolonifer; заболевания Sclerotinia, вызванные, например, Sclerotinia scierotiorum; заболевания Verticillium, вызванные, например, Verticillium alboatrum. Передающиеся с семенами и почвой заболевания увяданием, плесенью, вилтом, гнилью и черной ножкой: заболевания Alternaria, вызванные, например, Alternaria brassicicola; заболевания Aphanomyces, вызванные, например, Aphanomyces euteiches;Phomopsis заболевания, вызванные, например, Phomopsis sojae; заболевания Phytophthora, вызванные, например, Phytophthora cactorum; заболевания Pyrenophora, вызванные, например, Pyrenophora graminea; заболевания Pyricularia, вызванные, например, Pyricularia oryzae; заболевания Pythium, вызванные, например, Pythium ultimum; заболевания Rhizoctonia, вызванные, например, Rhizoctonia solani; заболевания Rhizopus, вызванные, например, Rhizopus oryzae; заболевания Sclerotium, вызванные, например, Sclerotium rolfsii; заболевания Septoria, вызванные, например, Septoria nodorum; заболевания Typhula, вызванные, например, Typhula incarnata; заболевания Verticillium, вызванные, например, Verticillium dahliae. Заболевания раком, ведьмиными метлами и отмиранием верхушек побегов, такие как заболевания Nectria, вызванные, например, Nectria galligena. Заболевания, характеризующееся увяданием, гниением или прекращением роста, такие как заболевания Monilinia, вызванные, например, Monilinia laxa. Заболевания пузырчатостью листьев или курчавостью листьев, включая деформацию цветущей части и плодов, такие как заболевания Exobasidium, вызванные, например, Exobasidium vexans; заболевания Taphrina, вызванные, например, Taphrina deformans. Заболевания отмирания древесных растений, такие как заболевание эска, вызванные, например, Phaeomoniella clamydospora, Phaeoacremonium aleophilum иFomitiporia mediterranea; заболевания Ganoderma, вызванные, например, Ganoderma boninense. Заболевания цветов и семян, такие как заболевания Botrytis, вызванные, например, Botrytis cinerea. Заболевания клубней, такие как заболевания Rhizoctonia, вызванные, например, Rhizoctonia solani; заболевания Helminthosporium, вызванные, например, Helminthosporium solani. Заболевания килой, такие как заболевания Plasmodiophora, вызванные, например, Plamodiophora brassicae. Заболевания, вызванные бактериальными организмами, такими как виды Xanthomanas, например, Xanthomonas campestris pv. oryzae; виды Pseudomonas, например, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; виды Erwinia, например, Erwinia amylovora. Фунгицидную композицию по изобретению можно также использовать против грибковых заболеваний, способных развиваться на древесине или внутри древесины. Термин "древесина" обозначает все типы видов дерева и все типы обработки этого дерева, предназначенные для конструкций, например,плотная древесина, тяжелая древесина, клееная древесина и фанера. Способ обработки древесины по изобретению в основном включает в себя контакт с одним или несколькими соединениями по изобретению, или с композицией по изобретению; это включает в себя, например, непосредственное нанесение,опрыскивание, погружение, инъекцию или любые другие подходящие способы. Доза активного соединения, обычно используемая в способах обработки по изобретению, в основном и преимущественно составляет от 10 до 800 г/га (10000 м 2), предпочтительно от 50 до 300 г/га (10000 м 2) для использования для обработки листвы. Используемая доза активного соединения в основном и преимущественно составляет от 2 до 200 г на 100 кг семян, предпочтительно от 3 до 150 г на 100 кг семян в случае обработки семян. Ясно, что указанные в настоящем документе дозы приведены в качестве иллюстративных примеров способа по изобретению. Специалисту в данной области известно, как адаптировать используемые дозы, в частности, в соответствии с природой подлежащего обработке растения или сельскохозяйственного растения. Более того, комбинации и композиции по изобретению можно использовать также для уменьшения содержания микотоксинов в растениях и в собранном растительном материале, и, таким образом, в пищевых продуктах и корме для животных, изготовленных из него. Главным образом, но не исключительно, можно указать следующие микотоксины: дезоксиниваленол (DON), ниваленол, 15-Ac-DON, 3-Ac-DON, Т 2- и НТ 2-токсины, фумонизины, зеараленон, монилиформин, фузарин, диацетоксискирпенол (DAS), беауверицин, энниатин, фузаропролиферин, фузаренол, охратоксины, патулин, эрготалкалоиды и афлатоксины, образованные, например, в результате заболеваний следующими грибами: Fusarium spec, подобными Fusarium acuminatum, F.semitectum, F. solani, F. sporotrichoides, F. langsethiae, F. subglutinans, F. tricinctum, F. verticillioides и другими, а также Aspergillus spec, Pnicillium spec, Claviceps purpurea, Stachybotrys spec. и другими. Настоящее изобретение, таким образом, относится к использованию соединений формулы (I), как описано в настоящем документе, для уменьшения количества микотоксинов в растениях и частях растений, и к способам борьбы с фитопатогенными и продуцирующими микотоксины грибами, отличающимся тем, что соединения формулы (I), как описано в настоящем документе, вводят в эти грибы и/или в их среду обитания. Настоящее изобретение, таким образом, относится к использованию соединений формулы (I), как описано в настоящем документе, в качестве инсектицида и/или нематоцида. Способ обработки по изобретению можно использовать для обработки генетически модифицированных организмов (GMO), например, растений или семян. Генетически модифицированные растения(или трансгенные растения) представляют собой растения, в которых гетерологичный ген стабильно интегрирован в геном. Выражение "гетерологичный ген" в основном обозначает ген, который получен или собран вне растения и при введении в геном ядра, хлоропластов или митохондрий придает трансформированному растению новые или улучшенные агрономические или другие свойства посредством экспрессии интересующего белка или полипептида или посредством понижающей регуляции или выключения другого гена(генов), присутствующих в растении (с использованием, например, антисмыслового способа, способа косупрессии или способа РНК-интерференции - РНКи). Гетерологичный ген, локализованный в геноме, называют также трансгеном. Трансген, определенный по его конкретной локализации в геноме растения, называют трансформационным событием или трансгенным событием. В зависимости от видов растений или культиваров растений, их местоположения и условий роста(почвы, климат, период вегетации, питание), обработка по изобретению может приводить также к сверхаддитивным ("синергическим") эффектам. Таким образом, возможны, например, уменьшение доз внесения и/или расширение спектра активности и/или увеличение активности активных соединений и композиций, которые можно использовать по изобретению, лучший рост растений, увеличенная устойчивость к высоким или низким температурам, увеличенная устойчивость к засухе или содержанию солей в воде или почве, улучшение показателей цветения, упрощение сбора урожая, ускорение созревания, более высокая урожайность, более крупные плоды, увеличенная высота растений, более зеленый цвет листьев,более раннее цветение, более высокое качество и/или более высокая пищевая ценность собранных продуктов, более высокая концентрация сахара в плодах, лучшая стабильность при хранении и/или пригодность для переработки собранных продуктов, что превосходит эффекты, которые обычно можно было ожидать. При определенной дозе внесения комбинации активных соединений по изобретению могут оказывать также эффекты укрепления растений. Соответственно, они также являются пригодными для мобилизации системы защиты растений против поражения нежелательными фитопатогенными грибами и/или микроорганизмами и/или вирусами. Это может, в соответствующем случае, являться одной из причин увеличенной активности комбинаций по изобретению, например, против грибов. Укрепляющие растения(индуцирующие устойчивость) вещества следует понимать как обозначающие, в настоящем контексте,такие вещества или комбинации веществ, которые способны стимулировать систему защиты растений таким образом, что, при последующей инокуляции нежелательными фитопатогенными грибами и/или микроорганизмами и/или вирусами, обработанные растения обладают достаточной степенью устойчивости к этим нежелательным фитопатогенным грибам и/или микроорганизмам и/или вирусам. В настоящем случае нежелательные фитопатогенные грибы и/или микроорганизмы и/или вирусы следует понимать как обозначающие фитопатогенные грибы, бактерии и вирусы. Таким образом, вещества по изобретению можно использовать для защиты растений против атаки вышеупомянутых патогенов в течение определенного периода времени после обработки. Период времени, в течение которого обеспечена защита, как правило, продолжается от 1 до 10 суток, предпочтительно, от 1 до 7 суток, после обработки растений активными соединениями. Растения и культивары растений, предпочтительно, подлежащие обработке по изобретению, включают в себя все растения, обладающие генетическим материалом, придающим особенно преимущественные, полезные признаки этим растениям (полученным селекцией и/или биотехнологическими способами). Растения и культивары растений, которые также предпочтительно подлежат обработке по изобретению, являются устойчивыми против одного или нескольких биотических стрессов, т.е. указанные растения обладают лучшей защитой против вредителей - животных и микроорганизмов, например, против нематод, насекомых, клещей, фитопатогенных грибов, бактерий, вирусов и/или вироидов. Растения и культивары растений, которые также можно обрабатывать по изобретению, представляют собой растения, устойчивые к одному или нескольким абиотическим стрессам. Условия абиотического стресса могут включать в себя, например, засуху, воздействие низкой температуры, воздействие высокой температуры, осмотический стресс, затопление, увеличенную засоленность почвы, увеличенное воздействие неорганических веществ, воздействие озона, воздействие яркого освещения, ограниченную доступность азотных питательных веществ, ограниченную доступность фосфорных питательных веществ, лишение тени. Растения и культивары растений, которые также можно обрабатывать по изобретению, представляют собой растения, отличающиеся характеристиками повышенной урожайности. Повышенная урожайность указанных растений может быть результатом, например, улучшенной физиологии, роста и развития растений, например, эффективности использования воды, эффективности удержания воды, улучшенного использования азота, увеличенного усвоения углерода, улучшенного фотосинтеза, увеличенной эффективности прорастания и ускоренного созревания. На урожайность, кроме того, может влиять улучшенное строение растения (в условиях стресса и отсутствия стресса), включая в качестве неограничивающих примеров раннее цветение, контроль цветения для получения гибридных семян, жизнеспособность сеянцев, размер растения, количество междоузлий и расстояние между ними,рост корня, размер семян, размер плодов, размер стручков, количество стручков или початков, количество семян в стручке или початке, массу семян, увеличенное наполнение семян, уменьшенное рассеивание семян, уменьшенное растрескивание стручков и устойчивость к полеганию. Дополнительные признаки урожайности включают в себя состав семян, такой как содержание углеводов, содержание белка, содержание и состав масла, пищевую ценность, уменьшение непищевых соединений, улучшенную пригодность для переработки и лучшую стабильность при хранении. Растения, которые можно обрабатывать по изобретению, представляют собой гибридные растения,уже обладающие характеристикой гетерозиса или жизнеспособности гибрида, как правило, приводящим к повышенной урожайности, жизнеспособности, здоровому состоянию и устойчивости к биотическим и абиотическим факторам стресса. Такие растения, как правило, получают скрещиванием инбредной линии со стерильными мужскими особями (женского родителя) с другой инбредной линией с фертильными мужскими особями (мужским родителем). Гибридные семена, как правило, собирают с растений со стерильными мужскими особями и продают сельскохозяйственным организациям. Мужские стерильные растения можно иногда (например, у кукурузы) получать обрезкой метелок, т.е. механическим удалением мужских органов размножения (или мужских цветов), но, более типично, стерильность мужских особей является результатом генетических детерминант в геноме растения. В этом случае, и особенно когда семена представляют собой желательный продукт, подлежащий сбору с гибридных растений, как правило, полезно убедиться, что фертильность мужских особей в гибридных растениях полностью восстановлена. Это можно осуществлять, убеждаясь, что мужские родители имеют соответствующие восстанавливающие фертильность гены, способные восстанавливать фертильность мужских особей в гибридных растениях, содержащих генетические детерминанты, ответственные за стерильность мужских особей. Генетические детерминанты для стерильности мужских особей могут быть локализованы в цитоплазме. Примеры цитоплазматической стерильности мужских особей (CMS) описаны, например, для видов Brassica(WO-1992/005251, WO-1995/009910, WO-1998/27806, WO-2005/002324, WO-2006/021972 и US 6229072). Однако генетические детерминанты для стерильности мужских особей могут также быть локализованы в ядерном геноме. Стерильные мужские растения можно получать также способами биотехнологии растений, такими как генная инженерия. Особенно полезные способы получения стерильных мужских растений описаны в WO-1989/10396, в которой, например, рибонуклеазу, такую как барназа, избирательно экспрессируют в клетках тапетума в тычинках. Фертильность затем можно восстанавливать экспрессией в клетках тапетума ингибитора рибонуклеазы, такого как барстар (например, WO-1991/002069). Растения или культивары растений (полученные способами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые можно обрабатывать по изобретению, представляют собой толерантные к гербицидам растения, т.е. растения, сделанные толерантными к одному или нескольким данным гербицидам. Такие растения можно получать либо генетической трансформацией, либо селекцией растений,содержащих мутацию, придающую такую толерантность к гербицидам. Толерантные к гербицидам растения представляют собой например, толерантные к глифосату растения, т.е. растения, сделанные толерантными к гербициду глифосату или его солям. Растения можно делать толерантными к глифосату различными способами. Например, толерантные к глифосату растения можно получать трансформацией растения с помощью гена, кодирующего фермент 5 енолпирувилшикимат-3-фосфат синтазу (EPSPS). Примерами такого гена EPSPS являются ген AroA (мутант СТ 7) бактерии Salmonella typhimuriumPlant Physiol. (1992), 7, 139-145), гены, кодирующие EPSPS петунии (Shah et al., Science (1986), 233, 478481), EPSPS томата (Gasser et al., J. Biol. Chem. (1988), 263, 4280-4289) или EPSPS Eleusine (WO2001/66704). Он может представлять собой EPSPS с введенными мутациями, как описано, например, в ЕР-А 0837944, WO-2000/066746, WO-2000/066747 или WO-2002/02 6995. Толерантные к глифосату растения можно получать также экспрессией гена, кодирующего фермент глифосат-оксидоредуктазу, как описано в US 5776760 и US 5463175. Толерантные к глифосату растения можно получать также экспрессией гена, кодирующего фермент глифосат-ацетилтрансферазу, как описано, например, в WO2002/036782, WO-2003/092360, WO-2005/012515 и WO-2007/024782. Толерантные к глифосату растения можно получать также отбором растений, содержащих природные мутации вышеупомянутых генов, как описано, например, в WO-2001/024615 или WO-2003/013226. Другие устойчивые к гербицидам растения представляют собой, например, растения, сделанные устойчивыми к гербицидам, ингибирующим фермент глутаминсинтазу, таким как биалафос, фосфинотрицин или глюфосинат. Такие растения можно получать экспрессией фермента, детоксифицирующего гербицид или мутантный фермент глутаминсинтазу, устойчивый к ингибированию. Одним из таких эффективных детоксифицирующих ферментов является фермент, кодирующий фосфинотрицин ацетилтрансферазу (такой как белок bar или pat из видовStreptomyces). Растения, экспрессирующие экзогенную фосфинотрицин ацетилтрансферазу, описаны,например, в US 5561236; US 5648477; US 5646024; US 5273894; US 5637489; US 5276268; US 5739082;US 5908810 и US 7112665. Другими толерантными к гербицидам растениями являются также растения, сделанные толерантными к гербицидам, ингибирующим фермент гидроксифенилпируватдиоксигеназу (HPPD). Гидроксифенилпируватдиоксигеназы представляют собой ферменты, катализирующие реакцию, в которой парагидроксифенилпируват (НРР) превращается в гомогентизат. Растения, толерантные к ингибиторамHPPD, можно трансформировать геном, кодирующим природный устойчивый фермент HPPD, или геном, кодирующим фермент HPPD с введенными мутациями, как описано в WO-1996/038567, WO1999/024585 и WO-1999/024586. Толерантность к ингибиторам HPPD можно получать также трансформацией растений генами, кодирующими определенные ферменты, позволяющие образование гомогентизата, несмотря на ингибирование нативного фермента HPPD посредством ингибитора HPPD. Такие растения и гены описаны в WO-1999/034008 и WO-2002/36787. Толерантность растений к ингибиторамHPPD можно улучшать также трансформацией растений геном, кодирующим фермент префенатдегидрогеназу в дополнение к гену, кодирующему толерантный к HPPD фермент, как описано в WO2004/024928. Дополнительные устойчивые к гербицидам растения представляют собой растения, сделанные толерантными к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS). Известные ингибиторы ALS включают в себя,например, гербициды сульфонилмочевину, имидазолинон, триазолопиримидины, пиримидинилокси(тио)бензоаты и/или сульфониламинокарбонилтриазолинон. Известно, что мутации в ферменте ALS(известном также как синтаза ацетогидроксикислот, AHAS) придают толерантность к различным гербицидам и группам гербицидов, как описано, например, в Tranel and Wright, Weed Science (2002), 50, 700712, а также, в US 5605011, US 5378824, US 5141870 и US 5013659. Получение толерантных к суль фонилмоче вине растений и толерантных к имидазолинону растений описано в US 5605011; US 5013659;US 5141870; US 5767361; US 5731180; US 5304732; US 4761373; US 5331107; US 5928937 и US 5378824; и в международной публикации WO-1996/033270. Другие толерантные к имидазолинону растения описаны также, например, в WO-2004/040012, WO-2004/106529, WO-2005/020673, WO-2005/093093, WO2006/007373, WO-2006/015376, WO-2006/024351 и WO-2006/060634. Дополнительные толерантные к сульфонилмочевине и имидазолинону растения описаны также, например, в WO-2007/024782. Другие растения, толерантные к имидазолинону и/или сульфонилмочевине, можно получать посредством индуцируемого мутагенеза, отбора в культурах клеток в присутствии гербицида или селекции мутаций, как описано, например, для сои в US 5084082, для риса в WO-1997/41218, для сахарной свеклы в US 5773702 и WO-1999/057965, для латука в US 5198599, или для подсолнечника в WO-2001/065922. Растения или культивары растений (полученные способами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые также можно обрабатывать по изобретению, представляют собой устойчивые к насекомым трансгенные растения, т.е. растения, сделанные устойчивыми против атаки конкретных насекомых-мишеней. Такие растения можно получать посредством генетической трансформации или селекции растений, содержащих мутацию, придающую такую устойчивость к насекомым. "Устойчивое к насекомым трансгенное растение", как применяют в настоящем документе, включает в себя любое растение, содержащее по меньшей мере один трансген, содержащий кодирующую последовательность, кодирующую: 1) инсектицидный кристаллический белок из Bacillus thuringiensis или его инсектицидную часть, такие как инсектицидные кристаллические белки, перечисленные в Crickmore et al., Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62, 807-813, обновленные Crickmore et al. (2005) в номенклатуре токсиновBacillus thuringiensis, онлайн на: http://www.lifesci.Sussex.ac.uk/Home/NeilCrickmore/Bt/), или их инсектицидные части, например, белки классов белков Cry Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3 Аа или Сrу 3 Вb, или их инсектицидные части; или 2) кристаллический белок из Bacillus thuringiensis или его часть, которая является инсектицидной в присутствии второго отличающегося кристаллического белка из Bacillus thuringiensis или его части, такие как бинарный токсин, составленный из кристаллических белков Cry34 и Cry35 (Moellenbeck et al.,Nat. Biotechnol. (2001), 19, 668-72; Schnepf et al., Applied Environm. Microbiol. (2006), 71, 1765-1774); или 3) гибридный инсектицидный белок, содержащий части различных инсектицидных кристаллических белков из Bacillus thuringiensis, такой как гибрид белков из 1) выше или гибрид белков из 2) выше,например, белок Cry1A.105, полученный трансформационным событием в кукурузе MON98034 (WO2007/027777); или 4) белок из любого из 1)-3) выше, где несколько, в частности 1-10, аминокислот заменены другими аминокислотами для получения более высокой инсектицидной активности к видам насекомых - мишеням, и/или для расширения диапазона поражаемых видов насекомых - мишеней, и/или из-за изменений,внесенных в кодирующую ДНК в ходе клонирования или трансформации, такой как белок Cry3Bb1 при трансформационных событиях в кукурузе MON8 63 или MON88017, или белок Cry3A при трансформационном событии в кукурузе MIR604; 5) инсектицидный секретируемый белок из Bacillus thuringiensis или Bacillus cereus, или его инсектицидную часть, такие как вегетативные инсектицидные (VIP) белки, перечисленные на:http://www.lifesci.Sussex.ас.uk/home/NeilCrickmore/Bt/ vip.html, например, белки из класса белков VIP3Aa; или 6) секретируемый белок из Bacillus thuringiensis или Bacillus cereus, который является инсектицидным в присутствии второго секретируемого белка из Bacillus thuringiensis или В. cereus, такой как бинарный токсин, составленный из белков VIP1A и VIP2A (WO-1994/21795); или 7) гибридный инсектицидный белок, содержащий части различных секретируемых белков из Bacillus thuringiensis или Bacillus cereus, такой как гибрид белков из 1) выше или гибрид белков из 2) выше ; или 8) белок из любого из 1)-3) выше, где несколько, в частности 1-10, аминокислот заменены другими аминокислотами для получения более высокой инсектицидной активности к видам насекомых - мишеням, и/или для расширения диапазона поражаемых видов насекомых - мишеней, и/или из-за изменений,внесенных в ходе клонирования или трансформации в кодирующую ДНК (в то же время все еще кодирующую инсектицидный белок), такой как белок VIP3Aa при трансформационном событии в хлопчатнике СОТ 102. Разумеется, устойчивое к насекомым трансгенное растение, как применяют в настоящем документе,включает в себя также любое растение, содержащее комбинацию генов, кодирующих белки из любого из вышеуказанных классов 1-8. В одном варианте осуществления устойчивое к насекомым растение содержит более одного трансгена, кодирующего белок из любого из вышеуказанных классов 1-8, для расширения диапазона поражаемых видов насекомых - мишеней с использованием различных белков, нацеленных на различные виды насекомых - мишеней, или для задержки развития устойчивости к насекомым у растений с использованием различных белков, инсектицидных для одних и тех же видов насекомых мишеней, но обладающих различным механизмом действия, таким как связывание с различными участками связывания рецепторов у насекомого. Растения или культивары растений (полученные способами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые также можно обрабатывать по изобретению, являются устойчивыми к абиотическим стрессам. Такие растения можно получать посредством генетической трансформации или отбора растений, содержащих мутацию, придающую такую устойчивость к стрессу. Особенно полезные устойчивые к стрессу растения включают в себя: а) растения, содержащие трансген, способный уменьшать экспрессию и/или активность гена поли(ADP-рибоза)полимеразы (PARP) в клетках растений или растениях, как описано в WO-2000/004173 или WO2006/045633 или РСТ/ЕР 07/004142;b) астения, содержащие усиливающий устойчивость к стрессу трансген, способный уменьшать экспрессию и/или активность кодирующих PARG генов растений или клеток растений, как описано, например, в WO-2004/090140;c) растения, содержащие усиливающий устойчивость к стрессу трансген, кодирующий функциональный для растений фермент пути синтеза никотинамидадениндинуклеотида при спасении, включая никотинамидазу, никотинат-фосфорибозилтрансферазу, аденилмононуклеотид-трансферазу никотиновой кислоты, никотинамидадениндинуклеотид-синтетазу или никотинамид-фосфорибозилтрансферазу, как описано, например, в WO2006/032469 или WO-2006/133827 или РСТ/ЕР 07/002433. Растения или культивары растений (полученные способами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые также можно обрабатывать по изобретению, обладают измененными количеством, качеством и/или стабильностью при хранении собранного продукта и/или измененными свойствами конкретных ингредиентов собранного продукта, например: 1) трансгенные растения, синтезирующие модифицированный крахмал, который по своим физикохимическим характеристикам, в частности, содержанию амилозы или соотношению амилоза/амилопектин, степени разветвленности, средней длине цепи, распределению боковых цепей, характеристикам вязкости, эффективности гелеобразования, размеру гранул крахмала и/или морфологии гранул крахмала,- 17023111 изменен по сравнению с крахмалом, синтезированным в клетках растений или растениях дикого типа,так что больше подходит для конкретных применений. Такие трансгенные растения, синтезирующие модифицированный крахмал, описаны, например, в ЕР 0571427, WO-1995/004826, ЕР 0719338, WO1996/15248, WO-1996/19581, WO-1996/27674, WO-1997/11188, WO-1997/26362, WO-1997/32985, WO1997/42328, WO-1997/44472, WO-1997/45545, WO-1998/27212, WO-1998/40503, W099/58688, WO1999/58690, WO-1999/58654, WO-2000/008184, WO-2000/008185, WO-2000/008175, WO-2000/28052, WO2000/77229, WO-2001/12782, WO-2001/12826, WO-2002/101059, WO-2003/071860, WO-2004/056999, WO2005/030942, WO-2005/030941, WO-2005/095632, WO-2005/095617, WO-2005/095619, WO-2005/095618,WO-2005/123927, WO-2006/018319, WO-2006/103107, WO-2006/108702, WO-2007/009823, WO2000/22140, WO-2006/063862, WO-2006/072603, WO-2002/034923, EP 060901345, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1, EP 07090009.7, WO-2001/14569, WO-2002/79410, WO-2003/33540, WO2004/078983, WO-2001/19975, WO-1995/26407, WO-1996/34968, WO-1998/20145, WO-1999/12950, WO1999/66050, WO-1999/53072, US 6734341, WO-2000/11192, WO-1998/22604, WO-1998/32326, WO2001/98509, WO-2001/98509, WO-2005/002359, US 5824790, US 6013861, WO-1994/004693, WO1994/009144, WO-1994/11520, WO-1995/35026, WO-1997/20936; 2) трансгенные растения, синтезирующие некрахмальные углеводные полимеры или синтезирующие некрахмальные углеводные полимеры с измененными свойствами по сравнению с растениями дикого типа без генетической модификации. Примеры представляют собой растения, продуцирующие полифруктозу, особенно типа инулина и левана, как описано в ЕР 0663956, WO-1996/001904, WO1996/021023, WO-1998/039460, и WO-1999/024593, растения, продуцирующие альфа-1,4-глюканы, как описано в WO-1995/031553, US 2002/031826, US 6284479, US 5712107, WO-1997/047806, WO1997/047807, WO-1997/047808 и WO-2000/014249, растения, продуцирующие альфа-1,6-разветвленные альфа-1,4-глюканы, как описано в WO-2000/73422, растения, продуцирующие альтернан, как описано вWO-2000/047727, ЕР 06077301.7, US 5908975 и ЕР 0728213; 3) трансгенные растения, продуцирующие гиалуронан, как описано, например, в WO-2006/032538,WO-2007/039314, WO-2007/039315, WO-2007/039316, JP 2006/304779 и WO-2005/012529. Растения или культивары растений (которые можно получать способами биотехнологии растений,такими как генная инженерия), которые также можно обрабатывать по изобретению, представляют собой растения, такие как растения хлопчатника, с измененными характеристиками волокна. Такие растения можно получать посредством генетической трансформации или отбора растений, содержащих мутацию,придающую такие измененные характеристики волокна, и они включают в себя:a) растения, такие как растения хлопчатника, содержащие измененную форму генов синтазы целлюлозы, как описано в WO-1998/000549;b) растения, такие как растения хлопчатника, содержащие измененную форму гомологичных rsw2 или rsw3 нуклеиновых кислот, как описано в WO2004/053219;c) растения, такие как растения хлопчатника, с увеличенной экспрессией синтазы фосфата сахарозы, как описано в WO-2001/017333;d) растения, такие как растения хлопчатника, с увеличенной экспрессией синтазы сахарозы, как описано в WO02/45485;e) растения, такие как растения хлопчатника, в которых сроки образования плазмодесмальных каналов на основе клеток волокон изменены, например, посредством понижающей регуляции избирательной для волокон -1,3-глюканазы, как описано в WO2005/017157;f) растения, такие как растения хлопчатника, имеющие волокна с измененной реакционной способностью, например, из-за экспрессии гена N-ацетилглюкозаминтрансферазы, включая гены node и хитинсинтазы, как описано в WO2006/136351. Растения или культивары растений (которые можно получать способами биотехнологии растений,такими как генная инженерия), которые также можно обрабатывать по изобретению, представляют собой растения, такие как масличный рапс или родственные растения Brassica, с измененными характеристиками профиля масла. Такие растения можно получать посредством генетической трансформации или отбора растений, содержащих мутацию, придающую такие измененные характеристики масла, и они включают в себя:a) растения, такие как растения масличного рапса, продуцирующие масло с высоким содержанием олеиновой кислоты, как описано, например, в US 5969169, US 5840946 или US 6323392 или US 6063947;b) растения, такие как растения масличного рапса, продуцирующие масло с низким содержанием линоленовой кислоты, как описано в US 6270828, US 6169190 или US 5965755; с) растения, такие как растения масличного рапса, продуцирующие масло с низким содержанием насыщенных жирных кислот, как описано, например, в US 5434283. Особенно полезные трансгенные растения, которые можно обрабатывать по изобретению, представляют собой растения, содержащие один или несколько генов, кодирующих один или несколько токсинов, таких как следующие, продаваемые под торговыми наименованиями YIELD GARD (например,маис, хлопчатник, соя), KnockOut (например, маис), BiteGard (например, маис), Bt-Xtra (например,- 18023111 маис), StarLink (например, маис), Bollgard (хлопчатник), Nucotn (хлопчатник), Nucotn 33 В (хлопчатник), NatureGard (например, маис), Protecta и NewLeaf (картофель). Примерами толерантных к гербицидам растений, которые можно упомянуть, являются сорта маиса, сорта хлопчатника и сорта сои,продаваемые под торговыми наименованиями Roundup Ready (толерантность к глифосату, например,маис, хлопчатник, соя), Liberty Link (толерантность к фосфинотрицину, например, масличный рапс),IMI (толерантность к имидазолинонам) и STS (толерантность к сульфонилмочевинам, например, маис). Устойчивые к гербицидам растения (растения после селекции общепринятым способом по толерантности к гербицидам), которые можно упомянуть, включают в себя сорта, продаваемые под наименованием Clearfield (например, маис). Особенно полезные трансгенные растения, которые можно обрабатывать по изобретению, представляют собой растения, содержащие трансформационные события или комбинацию трансформационных событий, перечисленные, например, в базах данных от различных национальных или региональных регулирующих органов (смотри, например, http://gmoinfo.jrc.it/gmpbrowse.aspx и http://www.agbios.com/dbase.php). Соединения или смеси по изобретению можно использовать также для получения композиции, полезной для лечебной или профилактической обработки против грибковых заболеваний человека или животных, например, таких как микозы, дерматозы, трихофитии и кандидозы, или заболевания, вызванныеAspergillus spp.f например, Aspergillus fumigatus. Различные аспекты изобретения в настоящее время проиллюстрированы со ссылкой на следующую таблицу примеров соединений и следующие примеры получения или эффективности. В табл. 1 проиллюстрированы неограничивающие примеры соединений формулы (I) по изобретению. В табл. 1 М+Н (ApcI+) обозначает пик молекулярного иона плюс 1 а.е.м. (атомная единица массы),как наблюдали при массовой спектроскопии посредством химической ионизации при положительном атмосферном давлении. В таблице 1 значения logP определяли в соответствии с Директивой EEC 79/831Annex V.A8 посредством HPLC (высокоэффективная жидкостная хроматография) на обращенно-фазовой колонке (С 18) с использованием способа, описанного ниже : Температура: 40 С; Подвижные фазы: 0,1% водная муравьиная кислота и ацетонитрил; линейный градиент от 10% ацетонитрила до 90% ацетонитрила. Калибровку проводили с использованием неразветвленных алкан-2-онов (содержащих 3-16 атомов углерода) с известными значениями logP (определение значений logP по периодам времени удержания с использованием линейной интерполяции между двумя последовательными алканонами). Максимальные значения лямбда определяли с использованием УФ-спектров от 200 нм до 400 нм и высоты пиков хроматографических сигналов. В табл. 2 представлены данные ЯМР (1 Н и/или 13 С) для избранного ряда соединений из табл. 1.

МПК / Метки

МПК: C07D 231/16, A01N 43/50, C07D 401/12

Метки: производные, фунгицидные, пиразола, карбоксамидов

Код ссылки

<a href="https://eas.patents.su/30-23111-fungicidnye-proizvodnye-karboksamidov-pirazola.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Фунгицидные производные карбоксамидов пиразола</a>

Похожие патенты