Низколетучие аминные соли анионных пестицидов

НИЗКОЛЕТУЧИЕ АМИННЫЕ СОЛИ АНИОННЫХ ПЕСТИЦИДОВ Изобретение относится к соли, включающей анионный пестицид, где все анионные группы вышеуказанного анионного пестицида выбирают из одной или нескольких карбоксилатных групп где R1, R2, R4, R6 и R7 независимо означают Н или C1-C6-алкил, который необязательно замещен посредством OH; R3 и R5 независимо означают C2-C4-алкилен; X означает OH илиNR6R7 и n принимает значение от 1 до 20. Изобретение далее относится к агрохимической композиции, включающей вышеуказанную соль. Изобретение также относится к способу получения вышеуказанной соли, включающему объединение пестицида в его нейтральной форме или в форме соли и полиамина в его нейтральной форме или в форме соли. Кроме того,изобретение относится к способу борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами. Изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью. В заключение, изобретение относится к семенам, включающим вышеуказанную соль. Настоящее изобретение относится к соли, включающей анионный пестицид и катионный полиамин формулы (А) или (B), как описано ниже. Изобретение далее относится к агрохимической композиции,включающей вышеуказанную соль. Изобретение также относится к способу получения вышеуказанной соли, включающему объединение пестицида в его нейтральной форме или в форме соли и полиамина в его нейтральной форме или в форме соли. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, который включает введение в контакт растений,семян, грунта или места распространения растений, в или на котором вредные насекомые и/или фитопатогенные грибы растут или могут расти, растений, семян или грунта, подлежащих защите от нападения или инвазии вышеуказанными вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, с эффективным количеством вышеуказанной агрохимической композиции. Изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, который включает обеспечение действия гербицидно эффективного количества вышеуказанного агрохимического препарата на растения, место распространения или на семена вышеуказанных растений. В заключение, изобретение относится к семенам, включающим вышеуказанную соль. Предпочтительные варианты осуществления изобретения, упомянутые здесь ниже,следует понимать как предпочтительные либо независимо друг от друга, либо в комбинации друг с другом. Существуют различные пестициды, которые обладают повышенной летучестью, такие как пестициды, содержащие свободные кислотные формы карбоновой кислоты, подобные дикамбе или 2,4-D. Такие летучие пестициды подвергаются более высокой степени сноса, который может вызвать повреждение чувствительных нецелевых культур (например, сои) на расположенных поблизости полях. Они также менее эффективны на целевых вредителях, так как значительная часть пестицида испаряется. Чтобы избежать этих проблем, желательны низколетучие пестициды. Известны различные соли анионных пестицидов, включая катионные, аминофункционализированные соединения:US 4405531 и WO 97/24931 раскрывают различные органические соли глифосата, например соли,полученные из этилендиамина, диэтилентриамина, пропилендиамина, фенилендиамина или пиперидина; ЕР 0183384 раскрывает низколетучую соль дикамбы, а именно 2-(2-аминоэтокси)этанольную соль;US 5221791 раскрывает аминоалкилпирролидоновые соли пестицидов, содержащих кислый водород, таких как дикамба; ЕР 0375624 раскрывает низколетучие аминные соли пестицидов, где амин, например, является аминопропилморфолином, Jeffamine D-230, или 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенолом. Эти аминные соли анионных пестицидов связывают с различными недостатками. Исходные вещества обладают довольно низкой температурой кипения, которая делает их трудными для обращения (например, этилендиамин с т.кип. 117 С). Несмотря на то что эти соли пестицидов уже обладают более низкой летучестью по сравнению со свободными кислотными формами пестицида, эта остаточная летучесть все еще высока. Дальнейшие проблемы заключаются в том, что некоторые соли обладают только сниженной пестицидной активностью, что они слишком дороги и/или что они обладают низкой растворимостью в воде. Цель настоящего изобретения заключалась в поиске солей пестицидов, которые демонстрируют низкую летучесть. Эти соли должны легко получаться исходя из недорогих, промышленно доступных соединений, при обращении с которыми не возникает трудностей. Другая цель заключалась в том, чтобы пестицидная активность оставалась на уровне, эквивалентном уровню пестицида в форме известных солей или свободной кислоты. Еще одна цель заключалась в поиске солей, которые обладают высокой растворимостью в воде. Поставленная задача решена с помощью соли, включающей анионный пестицид и катионный полиамин формулы где R1, R2, R4, R6 и R7 независимо означают Н или C1-C6-алкил, который необязательно замещен посредством OH;n принимает значение от 1 до 20. Термин "соль" относится к химическим соединениям, которые включают анион и катион. Отношение анионов к катионам обычно зависит от электрического заряда ионов. Типично, соли диссоциируют в растворенном в воде виде на анионы и катионы. Термин "пестицид" в значении изобретения указывает, что одно или несколько соединений могут быть выбраны из группы, состоящей из фунгицидов, инсектицидов, нематоцидов, гербицидов и/или антидотов или регуляторов роста, предпочтительно из группы, состоящей из фунгицидов, инсектицидов или гербицидов, наиболее предпочтительно из группы, состоящей из гербицидов. Также можно исполь-1 021405 зовать смеси пестицидов двух или нескольких вышеуказанных классов. Специалист в данной области хорошо знаком с такими пестицидами, которые, например, могут быть найдены в Pesticide Manual, 15 ed.(2009), The British Crop Protection Council, Лондон. Термин "анионный пестицид" относится к пестициду, который присутствует в качестве аниона. Предпочтительно анионные пестициды относятся к пестицидам, включающим пригодный для протонирования водород. Более предпочтительно анионные пестициды относятся к пестицидам, включающим группу карбоновой, тиоугольной, сульфоновой, сульфиновой, тиосульфоновой или фосфористой кислоты, особенно группу карбоновой кислоты. Вышеуказанные группы могут частично присутствовать в нейтральной форме, включающей пригодный для протонирования водород. Обычно анионы, такие как анионные пестициды, включают по меньшей мере одну анионную группу. Предпочтительно анионный пестицид включает одну или две анионные группы. В частности, анионный пестицид включает именно одну анионную группу. Примером анионной группы является карбоксилатная группа (-C(O)O-). Вышеуказанные анионные группы могут частично присутствовать в нейтральной форме, включая пригодный для протонирования водород. Например, карбоксилатная группа может присутствовать частично в нейтральной форме карбоновой кислоты (-C(O)OH). В случае водных композиций является предпочтительным, когда может присутствовать равновесие между формой карбоксилата и карбоновой кислоты. Пригодные анионные пестициды приведены далее. В случае, если названия относятся к нейтральной форме или соли анионного пестицида, подразумевают анионную форму анионных пестицидов. Например, анионная форма дикамбы может быть изображена следующей формулой: Другой пример, анионная форма глифосата может быть изображена следующей формулой: Пригодными анионными пестицидами являются гербициды, включающие группу карбоновой, тиоугольной, сульфоновой, сульфиновой, тиосульфоновой или фосфористой кислоты, особенно группу карбоновой кислоты. Примерами являются гербициды - ароматические кислоты, гербициды феноксикарбоновые кислоты или фосфорорганические гербициды, включающие группы карбоновой кислоты. Пригодными гербицидами - ароматическими кислотами являются: гербициды - бензойные кислоты, такие как дифлуфензопир, напталам, хлорамбен, дикамба,2,3,6-трихлорбензойная кислота (2,3,6-ТВА), трикамба; гербициды - пиримидинилоксибензойные кислоты, такие как биспирибак, пириминобак; гербициды - пиримидинилтиобензойные кислоты, такие как пиритиобак; гербициды - фталиевые кислоты, такие как хлортал; гербициды - пиколиновые кислоты, такие как аминопиралид, клопиралид, пиклорам; гербициды - хинолинкарбоновые кислоты, такие как хинклорак, хинмерак; или другие гербициды - ароматические кислоты, такие как аминоциклопирахлор. Предпочтительными являются гербициды - бензойные кислоты, особенно дикамба. Пригодными гербицидами - феноксикарбоновыми кислотами являются: феноксиуксусные гербициды,такие как 4-хлорфеноксиуксусная кислота(4-СРР), дихлорпроп, дихлорпроп-Р, 4-(3,4-дихлорфенокси)масляная кислота (3,4-DP), фенопроп, мекопроп, мекопроп-Р; арилоксифеноксипропионовые гербициды, такие как хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп,диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-Р, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-Р, галоксифоп, галоксифоп-Р, изоксапирифоп, метамифоп, пропаквизафоп, хизалофоп, хизалофоп-Р, трифоп. Предпочтительными являются феноксиуксусные гербициды, особенно МСРА. Пригодными фосфорорганическими гербицидами, включающими группы карбоновой кислоты, являются биалафос, глуфосинат, глуфосинат-Р, глифосат. Предпочтительным является глифосат. Пригодными другими гербицидами, включающими группы карбоновой кислоты, являются пиридиновые гербициды, включающие карбоновые кислоты, такие как флуроксипир, триклопир; триазолопиримидиновые гербициды, включающие карбоновые кислоты, такие как клорансулам; пиримидинилсульфонилмочевинные гербициды, включающие карбоновые кислоты, такие как бенсульфурон, хлоримурон,форамсульфурон, галосульфурон, мезосульфурон, примисульфурон, сульфометурон; имидазолиноновые гербициды, такие как имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин и имазетапир; триазолиноновые гербициды, такие как флукарбазон, пропоксикарбазон и тиенкарбазон; ароматические гербициды, такие как ацифлуорфен, бифенокс, карфентразон, флуфенпир, флумиклорак, флуорогликофен,флутиацет, лактофен, пирафлуфен. Далее, хлорфлуренол, далапон, эндотал, флампроп, флампроп-М,флупропанат, флуренол, олеиновая кислота, пеларгоновая кислота, ТСА могут быть упомянуты в качестве других гербицидов, включающих карбоновую кислоту. Пригодными анионными пестицидами являются фунгициды, включающие группу карбоновой, тиоугольной, сульфоновой, сульфиновой, тиосульфоновой или фосфористой кислоты, главным образом группу карбоновой кислоты. Примерами являются полиоксиновые фунгициды, такие как полиоксорим. Пригодными анионными пестицидами являются инсектициды, включающие группу карбоновой,тиоугольной, сульфоновой, сульфиновой, тиосульфоновой или фосфористой кислоты, главным образом группу карбоновой кислоты. Примерами являются турингиенсин. Пригодными анионными пестицидами являются регуляторы роста растений, которые включают группу карбоновой, тиоугольной, сульфоновой, сульфиновой, тиосульфоновой или фосфористой кислоты, главным образом группу карбоновой кислоты. Примерами являются 1-нафтилуксусная кислота,(2-нафтилокси)уксусная кислота, индол-3-илуксусная кислота, 4-индол-3-илмасляная кислота, глифозин,жасмоновая кислота, 2,3,5-трийодбензойная кислота, прогексадион, тринексапак, предпочтительно прогексадион и тринексапак. Предпочтительными анионными пестицидами являются анионные гербициды, более предпочтительно дикамба, глифосат, 2,4-D, аминопиралид, аминоциклопирахлор и МСРА. Особенно предпочтительными являются дикамба и глифосат. В другом предпочтительном варианте осуществления предпочтительным является дикамба. В другом предпочтительном варианте осуществления предпочтительным является 2,4-D. В другом предпочтительном варианте осуществления предпочтительным является глифосат. В другом предпочтительном варианте осуществления предпочтительным является МСРА. В предпочтительном варианте осуществления изобретения соль включает анионный пестицид, где все анионные группы вышеуказанного анионного пестицида выбирают из одной или нескольких карбоксилатных групп (пестицид А 1). Более предпочтительно анионный пестицид содержит одну анионную группу, которая представляет собой карбоксилатную группу, или пестицид содержит две анионные группы, обе из которых представляют собой карбоксилатные группы. В частности, анионный пестицид содержит именно одну анионную группу, которая представляет собой карбоксилатную группу. Когда все анионные группы анионного пестицида выбирают из одной или нескольких карбоксилатных групп, анионный пестицид не содержит никаких других анионных групп, кроме как карбоксилатных. Например, он не содержит тиокарбоксильных, сульфонатных, сульфинатных, тиосульфонатных или фосфонатных групп. Пригодные пестициды А 1 приведены далее. В случае, если названия относятся к нейтральной форме или соли пестицида, подразумевают анионную форму анионных пестицидов. Предпочтительными пестицидами А 1 являются гербициды, такие как гербициды - ароматические кислоты, или гербициды - феноксикарбоновые кислоты. Предпочтительными гербицидами являются клопиралид, пиклорам, хинклорак, хинмерак, дикамба,(2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (2,4-D), 4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота (МСРА),4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота (МСРВ), дихлорпроп, дихлорпроп-Р, мекопроп, мекопроп-Р,флуроксипир, триклопир. Пригодными гербицидами - ароматическими кислотами являются гербициды - бензойные кислоты,такие как хлорамбен, дикамба, 2,3,6-трихлорбензойная кислота (2,3,6-ТВА), трикамба; гербициды - пиримидинилоксибензойные кислоты, такие как биспирибак, пириминобак; гербициды пиримидинилтиобензойные кислоты, такие как пиритиобак; гербициды - фталиевые кислоты, такие как хлортал; гербициды - пиколиновые кислоты, такие как аминопиралид, клопиралид, пиклорам; гербициды- хинолинкарбоновые кислоты, такие как хинклорак, хинмерак; или другие гербициды - ароматические кислоты, такие как аминоциклопирахлор. Предпочтительными являются гербициды - бензойные кислоты, особенно дикамба. Пригодными гербицидами - феноксикарбоновыми кислотами являются феноксиуксусные гербициды, такие как 4-хлорфеноксиуксусная кислота (4-СРА), (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (2,4-D),(3,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (3,4-DA), MCPA (4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота),МСРА-тиоэтил, (2,4,5-трихлорфенокси)уксусная кислота (2,4,5-Т); феноксимасляные гербициды, такие как 4-СРВ, 4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота (2,4-DB), 4-(3,4-дихлорфенокси)масляная кислота(4-СРР), дихлорпроп, дихлорпроп-Р, 4-(3,4-дихлорфенокси)масляная кислота (3,4-DP), фенопроп, мекопроп, мекопроп-Р; арилоксифеноксипропионовые гербициды, такие как хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-Р, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-Р, галоксифоп, галоксифоп-Р, изоксапирифоп, метамифоп, пропаквизафоп, хизалофоп, хизалофоп-Р, трифоп. Предпочтительными являются феноксиуксусные гербициды, особенно МСРА. Другими пригодными гербицидами, включающими карбоновые кислоты, являются пиридиновые гербициды, включающие карбоновые кислоты, такие как флуроксипир, триклопир; триазолопиримидиновые гербициды, включающие карбоновые кислоты, такие как клорансулам; пиримидинилсульфонилмочевинные гербициды, включающие карбоновые кислоты, такие как бенсульфурон, хлоримурон, форамсульфурон, галосульфурон, мезосульфурон, примисульфурон, сульфометурон. Дальнейшими пригодными пестицидами А 1 являются фунгициды, такие как полиоксиновые фунгициды (например, полиоксорим). Пригодными анионными пестицидами являются регуляторы роста растений, такие как 1-нафтилуксусная кислота,(2-нафтилокси)уксусная кислота,индол-3-илуксусная кислота,4-индол-3-илмасляная кислота, жасмоновая кислота, 2,3,5-трийодбензойная кислота, прогексадион, тринексапак, где прогексадион и тринексапак являются более предпочтительными. Наиболее предпочтительными пестицидами А 1 являются дикамба, 2,4-D, аминопиралид, аминоциклопирахлор и МСРА. Особенно предпочтительным является дикамба. В другом предпочтительном варианте осуществления 2,4-D является предпочтительным. В другом предпочтительном варианте осуществления МСРА является предпочтительным. Настоящее изобретение относится к соли, включающей анионный пестицид, где все анионные группы вышеуказанного анионного пестицида выбирают из одной или нескольких карбоксилатных групп (пестицид А 1), и катионный полиамин (B) формулы (B1) где R1, R2, R4, R6 и R7 независимо означают Н или C1-C6-алкил, который необязательно замещен посредством OH;n принимает значение от 1 до 20. Термин "полиамин" в значении изобретения относится к органическому соединению, включающему по меньшей мере две аминогруппы, такие как первичная, вторичная или третичная аминогруппа. Термин "катионный полиамин" относится к полиамину, который присутствует в качестве катиона. Предпочтительно в катионном полиамине по меньшей мере одна аминогруппа присутствует в катионной форме аммония, такой как R-N+H3, R2-N+H2, или R3-N+H. В таких случаях формулы, такие как (B1) или(B4), демонстрируют нейтральные молекулы, они обычно относятся к их катионным формам (т.е. по меньшей мере одна аминогруппа присутствует в катионной форме аммония, такой как R-N+H3, R2-N+H2,или R3-N+H). Например, катионная форма В 1.1 может быть изображена по меньшей мере одной из следующих формул: Например, катионная форма В 1.2 может быть изображена по меньшей мере одной из следующих формул: Например, катионная форма В 1.6 может быть изображена по меньшей мере одной из следующих формул: Специалист осведомлен, что аминогруппы в катионном полиамине предпочтительно протонированы, так как это зависит, например, от значения рН или физической формы. В водных растворах основность аминогрупп катионного полиамина обычно увеличивается от третичного амина к первичному амину и к вторичному амину. В одном варианте осуществления изобретения катионный полиамин имеет формулу где R1, R2, R4, R6, R7 независимо означают Н или C1-C6-алкил, который необязательно замещен посредством OH;n принимает значение от 1 до 20.R1, R2 R4, R6 и R7 предпочтительно независимо означают Н или метил. Предпочтительно R1, R2, R6 и 7R означают Н. R6 и R7 предпочтительно идентичны радикалам R1 и R2 соответственно.R3 и R5 предпочтительно независимо означают C2-C3-алкилен, такой как этилен (-СН 2 СН 2-), или н-пропилен (-СН 2 СН 2 СН 2-). Типично, R3 и R5 являются идентичными. R3 и R5 могут быть линейными или разветвленными, незамещенными или замещенными галогеном. Предпочтительно R3 и R5 являются линейными. Предпочтительно R3 и R5 являются незамещенными.X предпочтительно означает NR6R7. Предпочтительно n принимает значение от 1 до 10, более предпочтительно от 1 до 6, особенно от 1 до 4. В другом предпочтительном варианте осуществления n принимает значение от 2 до 10. Предпочтительно R1, R2 и R4 независимо означают Н или метил, R3 и R5 независимо означаютC2-C3-алкилен, X означает OH или NR6R7 и n принимает значение от 1 до 10. Группа X присоединена к R5, которая означает C2-C10-алкиленовую группу. Это значит, что X может быть присоединен к любому атому углерода C2-C10-алкиленовой группы. Примерами звена -R5-X являются -СН 2-СН 2-СН 2-OH или -СН 2-СН(OH)-СН 3.R1, R2, R4, R6, R7 независимо означают Н или C1-C6-алкил, который необязательно замещен посредством OH. Примером такого замещения является формула (B1.9), в которой R4 означает Н илиC1-C6-алкил, замещенный посредством OH (более конкретно, R4 означает С 3-алкил, замещенный посредством OH). Предпочтительно R1, R2, R4, R6, R7 независимо означают Н или C1-C6-алкил. В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения катионный полимер формулы(B1) не содержит эфирной группы (-O-). Эфирные группы, как известно, усиливают фотохимический распад, приводящий к взрывчатым радикалам или пероксигруппам. Примерами катионных полиаминов формулы (B1), где X означает NR6R7, являются диэтилентриамин (DETA, (B4) с k=1, соответствующий (B1.1, триэтилентетраамин (ТЕТА, (B4) с k=2), тетраэтиленпентаамин (ТЕРА, (B4) с k=3). ТЕТА технической чистоты часто представляют собой смеси, включающие в дополнение к линейному ТЕТА в качестве главного компонента, также трис-аминоэтиламин ТАЕА, пиперазиноэтилэтилендиамин PEEDA и диаминоэтилпиперазин DAEP. ТЕРА технической чистоты часто представляют собой смеси, включающие в дополнение к линейному ТЕРА в качестве главного компонента, также аминоэтил-трис-аминоэтиламин АЕ-ТАЕА, аминоэтилдиаминоэтилпиперазинAE-DAEP и аминоэтилпиперазиноэтилэтилендиамин AE-PEEDA. Такие этиленамины являются доступными для приобретения от Dow Chemical Company. Дополнительными примерами являются пентаметилдиэтилентриамин PMDETA (B1.3), N,N,N',N",N"-пентаметилдипропилентриамин (B1.4) (доступный для приобретения в виде Jeffcat ZR-40), N,N-бис-(3-диметиламинопропил)-N-изопропаноламин (доступный для приобретения в виде Jeffcat ZR-50), N'-(3-(диметиламино)пропил)-N,N-диметил-1,3-пропандиамин(B1.5) (доступный для приобретения в виде Jeffcat Z-130) и N,N-бис-(3-аминопропил)метиламин ВАРМА (B1.2). Особенно предпочтительными являются структуры (B4), где k принимает значение от 1 до 10, (B1.2), (B1.4) и (B1.5). Наиболее предпочтительными являются структуры (B4), где k принимает значение 1, 2, 3 или 4 и (B1.2). В частности, предпочтительными являются (B1.1) и (B1.2) Примерами полиаминов формулы (B1), где X означает OH, являются N-(3-диметиламинопропил)N,N-диизопропаноламин DPA (B1.9), N,N,N'-триметиламиноэтилэтаноламин (B1.7) (доступный для приобретения в виде Jeffcat Z-110), аминопропилмонометилэтаноламин АРММЕА (B1.8) и аминоэтилэта-5 021405 ноламин АЕЕА (B1.6). Особенно предпочтительным является (B1.6) Соль в соответствии с изобретением, которая включает пестицид А 1, более предпочтительно выбирают из соли, включающей дикамбу и (B1) или дикамбу и (B4). Соль наиболее предпочтительно выбирают из соли, включающей дикамбу и (B1.1), дикамбу и (B1.2), дикамбу и (B1.3), дикамбу и (B1.4), дикамбу и (B1.5), дикамбу и (B1.6), дикамбу и (B1.7), дикамбу и (B1.8) или дикамбу и (B1.9). Соль в соответствии с изобретением особенно предпочтительно выбирают из соли, включающей дикамбу и полиамин (B1.1), дикамбу и полиамин (B1.2), 2,4-D и полиамин (B1.1) или 2,4-D и полиамин (B1.2). В частности, соль включает дикамбу и полиамин (B1.1). В дальнейшем особом варианте осуществления соль включает дикамбу и полиамин (B1.2). Катионные полиамины формулы (B1) можно получить с помощью известных способов либо они доступны для приобретения. Настоящее изобретение также относится к способу получения соли в соответствии с изобретением,включающему объединение пестицида в его нейтральной форме или в форме соли и полиамина в его нейтральной форме или в форме соли. Пестицид и полиамин могут быть объединены либо в чистом виде,либо при смешивании в доступном составе, например в сухом или твердом составе, а также жидких составах, таких как водные составы. Предпочтительно пестицид и полиамин вводят в контакт в воде. Более предпочтительно пестицид или полиамин соответственно нейтрализуют в водном растворе путем добавления полиамина или пестицида соответственно. Вода может быть удалена после объединения с целью выделения соли. Объединение может быть выполнено при обычной температуре для получения солей,такой как от -20 до 100 С. Пестицид и полиамин могут быть объединены при различных молярных отношениях, которые зависят от числа электрических зарядов ионов. Например, 1 моль анионных пестицидов, включающих один отрицательный заряд на моль, обычно объединяют с 1 моль катионного полиамина, включающего один положительный заряд на моль. Предпочтительно пестицид и полиамин объединяют в таком молярном отношении, которое приводит к значению рН от 6,5 до 9,0, предпочтительно от 7,0 до 8,0, когда соль присутствует в воде при 20 С при концентрации 480 г/л. В дальнейшем варианте осуществления пестицид и полиамин могут быть объединены в молярном отношении в интервале от 1/10 до 10/1, предпочтительно от 1/4 до 4/1, более предпочтительно от 1/2 до 2/1. Настоящее изобретение также относится к агрохимической композиции, включающей соль в соответствии с изобретением. В другом варианте осуществления настоящее изобретение также относится к агрохимической композиции, включающей по меньшей мере одну соль в соответствии с изобретением. Например, агрохимическая композиция может включать одну, две или три соли в соответствии с изобретением, причем композиция содержит предпочтительно только одну соль в соответствии с изобретением. В агрохимической композиции в соответствии с изобретением может присутствовать несколько анионных пестицидов, например два или три. Например, композиция может включать по меньшей мере два анионных пестицида, выбранных из дикамбы, хинклорака, глифосата, 2,4-D, аминопиралида и МСРР. Более предпочтительно композиция может включать, по меньшей мере, дикамбу и глифосат,2,4-D и дикамбу, дикамбу и 2,4-D и МСРР или аминопиралид и 2,4-D и глифосат. Агрохимическая композиция может включать по меньшей мере один дополнительный пестицид. Дополнительный пестицид может быть выбран из группы, состоящей из фунгицидов, инсектицидов, нематоцидов, гербицидов и/или антидотов или регуляторов роста, предпочтительно из группы, состоящей из фунгицидов, инсектицидов или гербицидов, более предпочтительно гербицидов. Предпочтительными дополнительными пестицидами являются имидазолиноновые и триазиновые гербициды. Следующий перечень предоставляет примеры пестицидов, которые можно применять в качестве дополнительного пестицида. Предпочтительными дополнительными пестицидами из этого перечня являются те, которые не являются анионными пестицидами. Примерами фунгицидов являются: А) стробилурины: азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин,орисастробин,пикоксистробин,пираклостробин,пираметостробин,пираоксистробин,пирибенкарб, трифлоксистробин, метил (2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат и 2-(2-(3-(2,6-дихлорфенил)-1-метилаллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксиимино-N-метилацетамид;F) другие активные вещества: гуанидины: гуанидин, додин, додин - свободное основание, гуазатин, гуазатин-ацетат, иминоктадин, иминоктадин-триацетат, иминокдадин-трис-(албесилат); антибиотики: касугамицин, гидрат гидрохлорида касугамицина, стрептомицин, полиоксин, валидамицин А; нитрофениловые производные: бинапакрил, динобутон, динокап, нитротал-изопропил, текназен; металлоорганические соединения: соли фентина, такие как ацетат фентина, хлорид фентина или гидрохлорид фентина; серосодержащие гетероциклильные соединения: дитианон, изопротиолан; фосфорорганические соединения: эдифенфос, фосетил, фосетил-алюминий, ипробенфос, фосфористая кислота и ее соли, пиразофос, толклофос-метил; хлорорганические соединения: хлорталонил, дихлофлуанид, дихлорфен, флусульфамид, гексахлорбензол, пенцикурон, пентахлорфенол и его соли, фталид, хинтозен, тиофанат-метил, толилфлуанид,N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамид; неорганические активные вещества: Бордосская смесь, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основной сульфат меди, сера; другие: бифенил, бронопол, цифлуфенамид, цимоксанил, дифениламин, метрафенон, милдиомицин,оксин-медь, прогексадион-кальций, спироксамин, тебуфлоквин, толилфлуанид,N-(циклопропилметоксиимино-(6-дифторметокси-2,3-дифторфенил)метил)-2-фенилацетамид,N'-(4-(4-хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метилформамидин,-7 021405N'-(4-(4-фтор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метилформамидин,N'-(2-метил-5-трифторметил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-N-этил-N-метилформамидин,N'-(5-дифторметил-2-метил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-N-этил-N-метилформамидин,метил-(1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил)амид 2-1-[2-(5-метил-3-трифторметилпиразол-1 ил)ацетил]пиперидин-4-илтиазол-4-карбоновой кислоты,метил-(R)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-иламид 2-1-[2-(5-метил-3-трифторметилпиразол-1 ил)ацетил]пиперидин-4-илтиазол-4-карбоновой кислоты,сложный 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-иловый эфир метоксиуксусной кислоты иN-метил-2-1-[(5-метил-3-трифторметил-1 Н-пиразол-1-ил)ацетил]пиперидин-4-ил-N-[(1R)-1,2,3,4 тетрагидронафталин-1-ил]-4-тиазолкарбоксамид. Примерами регуляторов роста являются: абсцизовая кислота, амидохлор, анцимидол, 6-бензиламинопурин, брассинолид, бутралин, хлормекват (хлормекват хлорид), холин хлорид, цикланилид, даминозид, дикегулак, диметипин,2,6-диметилпуридин, этефон, флуметралин, флурпримидол, флутиацет, фторхлорфенурон, гибберелловая кислота, инабенфид, индол-3-уксусная кислота, гидразид малеиновой кислоты, мефлуидид, мепикват флуртамон, инданофан, изоксабен, изоксафлутол, ленацил, пропанил, пропиламид, хинклорак, хинмерак,мезотрион, метиларсоновая кислота, напталам, оксадиаргил, оксадиазон, оксазикломефон, пентоксазон,пиноксаден, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразоксифен, пиразолинат, хинокламин,сафлуфенацил, сулкотрион, сульфентразон, тербацил, тефурилтрион, темботрион, тиенкарбазон, топрамезон, сложный этиловый эфир (3-[2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-3,6-дигидро 2 Н-пиримидин-1-ил)фенокси]пиридин-2-илокси)уксусной кислоты, сложный метиловый эфир 6-амино 5-хлор-2-циклопропилпиримидин-4-карбоновой кислоты,6-хлор-3-(2-циклопропил-6 метилфенокси)пиридазин-4-ол, 4-амино-3-хлор-6-(4-хлорфенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота,сложный метиловый эфир 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты и сложный метиловый эфир 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-3-диметиламино-2-фторфенил)пиридин-2 карбоновой кислоты. Примерами инсектицидов являются: органо(тио)фосфаты: ацефат, азаметифос, азинфос-метил, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлорфенвинфос, диазинон, дихлорвос, дикротофос, диметоат, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион,изоксатион, малатион, метамидофос, метидатион, метилпаратион, мевинфос, монокротофос, оксидеметон-метил, параоксон, паратион, фентоат, фосалон, фосмет, фосфамидон, форат, фоксим, пиримифосметил, профенофос, протиофос, сульпрофос, тетрахлорвинфос, тербуфос, триазофос, трихлорфон; карбаматы: аланикарб, алдикарб, бендиокарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан,феноксикарб, фуратиокарб, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, триазамат; пиретроиды: аллетрин, бифентрин, цифлутрин, цигалотрин, цифенотрин, циперметрин, альфациперметрин, бета-циперметрин, зета-циперметрин, дельта-метрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, имипротрин, лямбда-цигалотрин, перметрин, праллетрин, пиретрин I и II, ресметрин, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин, профлутрин,димефлутрин; регулятор роста насекомых: а) ингибиторы синтеза хитина: бензоилмочевины: хлорфлуазурон, цирамазин, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон,бупрофезин, диофенолан, гекситиазокс, этоксазол, клофентазин;d) ингибиторы биосинтеза липидов: спиродиклофен, спиромесифен, спиротетрамат; соединения агонисты/антагонисты никотинового рецептора: клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, тиаметоксам, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд, 1-(2-хлортиазол-5-илметил)-2-нитримино 3,5-диметил[1,3,5]триазинан; соединения - антагонисты ГАМК: эндосульфан, этипрол, фипронил, ванилипрол, пирафлупрол, пирипрол, амид 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-метилфенил)-4-сульфинамоил-1 Н-пиразол-3-тиокарбоновой кислоты; инсектициды - макроциклические лактоны: абамектин, эмамектин, милбемектин, лепимектин, спиносад, спинеторам; ингибиторы переноса электронов митохондриального комплекса (METI) I акарициды: феназахин,пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим;METI II и III соединения: ацеквиноцил, флуациприм, гидраметилнон; разобщающие агенты: хлорфенапир; ингибиторы окислительного фосфорилирования: цигексатин, диафентиурон, фенбутатин оксид,пропаргит; соединения, нарушающие процесс линьки: криомазин; ингибиторы оксидаз смешанной функции: пиперонил бутоксид; блокаторы натриевых каналов: индоксакарб, метафлумизон; другие: бенклотиаз, бифеназат, картап, флоникамид, пиридалил, пиметрозин, сера, тиоциклам, флубендиамид, хлорантранилипрол, циазипир (HGW86), циенопирафен, флупиразофос, цифлуметофен, амидофлумет, имициафос, бистрифлурон и пирифлуквиназон. В дальнейшем варианте осуществления настоящее изобретение относится к гербицидно активной композиции, включающей:A) по меньшей мере один анионный пестицид (предпочтительно пестицид А 1 (такой как дикамба и по меньшей мере одно дополнительное активное соединение, выбранное из: с 6) ингибиторы енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (ингибиторы EPSP); с 7) ингибиторы глутаминсинтетазы; с 8) ингибиторы 7,8-дигидроптероатсинтазы (ингибиторы DHP); с 9) ингибиторы митоза; с 10) ингибиторы синтеза жирных кислот с очень длинной цепью (ингибиторы VLCFA); с 11) ингибиторы биосинтеза целлюлозы; с 12) разобщающие гербициды; с 13) ауксиновые гербициды; с 14) ингибиторы транспорта ауксина и с 15) другие гербициды, выбранные из группы, состоящей из бромобутида, хлорфлуренола, хлорфлуренол-метила, цинметилина, кумилурона, далапона, дазомета, дифензоквата, дифензокватметилсульфата, диметипина, DSMA, димрона, эндотала и его солей, этобензанида, флампропа, флампроп-изопропила, флампроп-метила, флампроп-M-изопропила, флампроп-M-метила, флуренола, флуренол-бутила, флурпримидола, фосамина, фосамин-аммония, инданофана, индазифлама, гидразида малеиновой кислоты, мефлуидида, метама, метиозолина (CAS 403640-27-7), метилазида, метилбромида, метилдимрона, метилйодида, MSMA, олеиновой кислоты, оксазикломефона, пеларгоновой кислоты, пирибутикарба, хинокламина, триазифлама, тридифана и 6-хлор-3-(2-циклопропил-6-метилфенокси)-4 пиридазинола (CAS 499223-49-3) и его солей и сложных эфиров; включая их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли или производные;D) антидоты. Изобретение, в частности, относится к композициям в виде гербицидно активных композиций для защиты сельскохозяйственных культур, включающих гербицидно эффективное количество комбинации активных соединений, включающей по меньшей мере один анионный пестицид и по меньшей мере одно дополнительное соединение, выбранное из гербицидов C и антидотов D, согласно вышеприведенному определению, и также по меньшей мере один жидкий и/или твердый носитель и/или одно или несколько поверхностно-активных веществ и, при желании, одно или несколько дополнительных вспомогательных веществ, обычных для композиций для защиты сельскохозяйственных культур. Изобретение также относится к композициям в виде композиции для защиты сельскохозяйственных культур, составленной в виде 1-компонентной композиции, включающей комбинацию активных соединений, включающую по меньшей мере один анионный пестицид и по меньшей мере одно дополнительное активное соединение, выбранное из гербицидов C и антидотов D, и по меньшей мере один твердый или жидкий носитель и/или одно или несколько поверхностно-активных веществ и, при желании, одно или несколько дополнительных вспомогательных веществ, обычных для композиций для защиты сельскохозяйственных культур. Изобретение также относится к композициям в виде композиции для защиты сельскохозяйственных культур, составленной в виде 2-компонентной композиции, включающей первый компонент, включающий по меньшей мере один анионный пестицид, твердый или жидкий носитель и/или одно или несколько поверхностно-активных веществ, и второй компонент, включающий по меньшей мере одно дополнительное активное соединение, выбранное из гербицидов C и антидотов D, твердый или жидкий носитель и/или одно или несколько поверхностно-активных веществ, где оба компонента дополнительно также могут включать дополнительные вспомогательные вещества, обычные для композиций для защиты сельскохозяйственных культур. Неожиданно установлено, что композиции в соответствии с изобретением, включающие по меньшей мере один анионный пестицид и по меньшей мере один гербицид C, обладают лучшей гербицидной активностью, т.е. лучшей активностью против вредных растений, чем ожидалось бы на основе гербицидной активности, наблюдаемой для отдельных соединений, или более широким спектром активности. Ожидаемая для смеси гербицидная активность, исходя из отдельных соединений, может быть рассчитана с помощью формулы Колби (см. ниже). Если наблюдаемая активность превышает ожидаемую аддитивную активность отдельных соединений, говорят о наличии синергизма. Кроме того, период времени, в пределах которого желаемое гербицидное действие может быть достигнуто, может быть расширено с помощью композиций в соответствии с изобретением, включающим по меньшей мере один анионный пестицид, по меньшей мере один гербицид C и необязательно антидотD. Это позволяет более гибко выбирать время нанесения композиций в соответствии с настоящим изобретением в сравнении с отдельными соединениями. Композиции в соответствии с изобретением, включающие и, по меньшей мере, анионный пестицид,и по меньшей мере одно из соединений, упомянутых под D, также обладают хорошей гербицидной активностью против вредных растений и лучшей совместимостью с полезными растениями. Неожиданно установлено, что композиции в соответствии с изобретением, включающие по меньшей мере один анионный пестицид, по меньшей мере один гербицид C и по меньшей мере одно из соединений, упомянутых под D, обладают лучшей гербицидной активностью, т.е. лучшей активностью против вредных растений, чем ожидалось бы на основе гербицидной активности, наблюдаемой для отдельных соединений, или более широким спектром активности, и показывают лучшую совместимость с полезными растениями, чем композиции, включающие только одно соединение I и один гербицид C. В одном варианте осуществления композиции в соответствии с настоящим изобретением включают по меньшей мере один анионный пестицид и по меньшей мере одно дополнительное активное соединение C (гербицид C). В соответствии с первым вариантом осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере один ингибитор биосинтеза липидов (гербицид с 1). Они представляют собой соединения, которые ингибируют биосинтез липидов. Ингибирование биосинтеза липидов можно нарушить либо с помощью ингибирования ацетил-CoA-карбоксилазы (в дальнейшем соответствующие вещества называются гербицидами ACC), либо с помощью различных механизмов действия (в дальнейшем соответствующие вещества называются гербицидами, не относящимися к группе гербицидов ACC). ACC гербициды принадлежат к группе A системы классификации HRAC, тогда как гербициды, не относящиеся к группе гербицидов ACC, принадлежат к группе N системы классификации HRAC. В соответствии со вторым вариантом осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере один ALS ингибитор (гербицид с 2). Гербицидная активность этих соединений основана на ингибировании ацетолактатсинтазы и, таким образом, на ингибировании биосинтеза аминокислот с разветвленной цепью. Эти ингибиторы принадлежат к группе С системы классификации HRAC. В соответствии с третьим вариантом осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере один ингибитор фотосинтеза (гербицид с 3). Гербицидная активность этих соединений основана либо на ингибировании фотосистемы II в растениях (так называемые ингибиторы PSII, групп C1, C2 и C3 системы классификации HRAC), либо на отклонении переноса электронов в фотосистеме I в растениях (так называемые PSI ингибиторы, группа D системы классификации HRAC) и, таким образом, на ингибировании фотосинтеза. Среди таких ингибиторов PSII ингибиторы являются предпочтительными. В соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере один ингибитор протопорфириноген-IX оксидазы (гербицид с 4). Гербицидная активность этих соединений основана на ингибировании протопорфириноген-IX оксидазы. Эти ингибиторы принадлежат к группе E системы классификации HRAC. В соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере один отбеливающий гербицид (гербицид с 5). Гербицидная активность этих соединений основана на ингибировании биосинтеза каротиноида. Они включают соединения, которые препятствуют биосинтезу каротиноида путем ингибирования фитоендесатуразы (так называемые PDS ингибиторы, группа F1 системы классификации HRAC), соединения, которые ингибируют 4-гидроксифенилпируват-диоксигеназу(HPPD ингибиторы, группа F2 системы классификации HRAC), и соединения, которые ингибируют биосинтез каротиноида посредством неизвестного механизма действия (отбеливающие гербициды - неизвестная мишень, группа F3 системы классификации HRAC). В соответствии с шестым вариантом осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере один ингибитор EPSP синтазы (гербицид с 6). Гербицидная активность этих соединений основана на ингибировании енолпирувилшикимат 3-фосфатсинтазы и, таким образом, на ингибировании биосинтеза аминокислот у растений. Эти ингибиторы принадлежат к группе G системы классификации HRAC. В соответствии с седьмым вариантом осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере один ингибитор глутаминсинтетазы (гербицид с 7). Гербицидная активность этих соединений основана на ингибировании глутаминсинтетазы и, таким образом, на ингибировании биосинтеза аминокислот у растений. Эти ингибиторы принадлежат к группе Н системы классификации HRAC. В соответствии с восьмым вариантом осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере один ингибитор DHP синтазы (гербицид с 8). Гербицидная активность этих соединений основана на ингибировании 7,8-дигидроптероатсинтетазы. Эти ингибиторы принадлежат к группе I системы классификации HRAC. В соответствии с девятым вариантом осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере один ингибитор митоза (гербицид с 9). Гербицидная активность этих соединений основана на нарушении или ингибировании образования или организации микротрубочек и, таким образом, на ингибировании митоза. Эти ингибиторы принадлежат к группам K1 и K2 системы классификации HRAC. Из числа перечисленных соединения группы K1, в частности динитроанилины, являются предпочтительными. В соответствии с десятым вариантом осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере один ингибитор VLCFA (гербицид с 10). Гербицидная активность этих соединений основана на ингибировании синтеза жирных кислот с очень длинной цепью и, таким образом, на нарушении или ингибировании деления клеток у растений. Эти ингибиторы принадлежат к группе K3 системы классификации HRAC. В соответствии с одиннадцатым вариантом осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере один ингибитор биосинтеза целлюлозы (гербицид с 11). Гербицидная активность этих соединений основана на ингибировании биосинтеза целлюлозы и, таким образом, на ингибировании синте- 11021405 за стенок клеток у растений. Эти ингибиторы принадлежат к группе L системы классификации HRAC. В соответствии с двенадцатым вариантом осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере один разобщающий гербицид (гербицид с 12). Гербицидная активность этих соединений основана на разрушении клеточной мембраны. Эти ингибиторы принадлежат к группе M системы классификации HRAC. В соответствии с тринадцатым вариантом осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере один ауксиновый гербицид (гербицид с 13). Они включают соединения, которые действуют подобно ауксинам, т.е. растительным гормонам, и ингибируют рост растений. Эти соединения принадлежат к группе O системы классификации HRAC. В соответствии с четырнадцатым вариантом осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере один ингибитор транспорта ауксина (гербицид с 14). Гербицидная активность этих соединений основана на ингибировании транспорта ауксина у растений. Эти соединения принадлежат к группе P системы классификации HRAC. Что касается приведенных механизмов действия и классификации активных веществ, см., например,"HRAC,ClassificationAction",http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Предпочтение отдают тем композициям в соответствии с настоящим изобретением, которые включают по меньшей мере один гербицид C, выбранный из гербицидов класса с 2, с 3, с 4, с 5, с 6, с 9 и с 10. Особое предпочтение отдают тем композициям в соответствии с настоящим изобретением, которые включают по меньшей мере один гербицид C, выбранный из гербицидов класса с 4, с 6 и с 10. Примерами гербицидов C, которые можно применять в комбинации с анионным пестицидом в соответствии с настоящим изобретением (предпочтительно пестицидом А 1 (таким как дикамба, являются: с 1) из группы ингибиторов биосинтеза липидов:ACC-гербициды, такие как аллоксидим, аллоксидим-натрий, бутроксидим, клетодим, клодинафоп,клодинафоп-пропаргил, циклоксидим, цигалофоп, цигалофоп-бутил, диклофоп, диклофоп-метил, феноксапроп, феноксапроп-этил, феноксапроп-Р, феноксапроп-Р-этил, флуазифоп, флуазифоп-бутил, флуазифоп-Р, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп, галоксифоп-метил, галоксифоп-Р, галоксифоп-Р-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, пропаквизафоп, хизалофоп, хизалофоп-этил, хизалофоп-тефурил, хизалофоп-Р, хизалофоп-Р-этил, хизалофоп-Р-тефурил, сетоксидим, тепралоксидим и тралкоксидим, и гербициды, не относящиеся к группе ACC гербицидов, такие как бенфуресат, бутилат, циклоат, далапон, димепиперат, ЕРТС, эспрокарб, этофумесат, флупропанат, молинат, орбенкарб, пебулат, просульфокарб,ТСА, тиобенкарб, тиокарбазил, триаллат и вернолат; с 2) из группы ингибиторов ALS: сульфонилмочевины, такие как амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, бенсульфуронметил, хлоримурон, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, флупирсульфурон-метил-натрий, форамсульфурон, галосульфурон, галосульфурон-метил, имазосульфурон, йодосульфурон, йодосульфурон-метил-натрий, мезосульфурон, метазосульфурон, метсульфурон, метсульфурон-метил, никосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, примисульфурон, примисульфурон-метил, пропирисульфурон, просульфурон, пиразосульфурон, пиразосульфурон-этил, римсульфурон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, триасульфурон, тибенурон, тибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, трифлусульфурон-метил и тритосульфурон, имидазолиноны, такие как имазаметабенз, имазаметабенз-метил,имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин и имазетапир, триазолопиримидиновые гербициды и сульфонанилиды, такие как клорансулам, клорансулам-метил, диклосулам, флуметсулам, флорасулам, метосулам, пеноксулам, пиримисульфан и пироксулам, пиримидинилбензоаты, такие как биспирибак, биспирибак-натрий, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак, пириминобак-метил, пиритиобак, пиритиобакнатрий,сложный 1-метилэтиловый эфир 4-2-[(4,6-диметокси-2 пиримидинил)окси]фенил]метил]амино]бензойной кислоты (CAS 420138-41-6), сложный пропиловый эфир 4-2-[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)окси]фенил]метил]амино]бензойной кислоты (CAS 42013840-5), N-(4-бромфенил)-2-[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)окси]бензолметанамин (CAS 420138-01-8) и сульфониламинокарбонил-триазолиноновые гербициды, такие как флукарбазон, флукарбазон-натрий,пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрий, тиенкарбазон и тиенкарбазон-метил. Из числа перечисленных предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к тем композициям, которые включают по меньшей мере один имидазолиноновый гербицид; с 3) из группы ингибиторов фотосинтеза: амикарбазон, ингибиторы фотосистемы II, например триазиновые гербициды, в том числе хлортриазин, триазиноны, триазиндионы, метилтиотриазины и пиридазиноны, такие как аметрин, атразин,хлоридазон, цианазин, десметрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, прометон, прометрин, пропазин, симазин, симетрин, тербуметон, тербутилазин, тербутрин и триэтазин, арилмочевина, такая как хлорбромурон, хлортолурон, хлорксурон, димефурон, диурон, флуометурон, изопротурон, изоурон, ли- 12021405 нурон, метамитрон, метабензтиазурон, метобензурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон, тебутиурон и тиадиазурон, фенилкарбаматы, такие как десмедифам, карбутилат, фенмедифам, фенмедифам-этил, нитриловые гербициды, такие как бромофеноксим, бромоксинил и его соли и сложные эфиры,иоксинил и его соли и сложные эфиры, урацилы, такие как бромацил, ленацил и тербацил и бентазон и бентазон-натрий, пиридат, пиридафол, пентанохлор и пропанил и ингибиторы фотосистемы I, такие как дикват, дикват-дибромид, паракват, паракват-дихлорид и паракват-диметилсульфат. Из числа перечисленных предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к тем композициям, которые включают по меньшей мере один арилмочевинный гербицид. Из числа перечисленных подобным образом предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к тем композициям, которые включают по меньшей мере один триазиновый гербицид. Из числа перечисленных подобным образом предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к тем композициям, которые включают по меньшей мере один нитриловый гербицид; с 4) из группы ингибиторов протопорфириноген-IX оксидазы: ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрий, азафенидин, бенкарбазон, бензфендизон, бифенокс, бутафенацил, карфентразон, карфентразон-этил, хлометоксифен, цинидон-этил, флуазолат, флуфенпир, флуфенпир-этил, флумиклорак, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флуорогликофен, флуорогликофен-этил,флутиацет, флутиацет-метил, фомесафен, галосафен, лактофен, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен,пентоксазон, профлуазол, пираклонил, пирафлуфен, пирафлуфен-этил, сафлуфенацил, сульфентразон,тидиазимин,этил(CAS 452099-05-7),N-тетрагидрофурфурил-3-(2-хлор-6-фтор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1H-пиразол-1 карбоксамид (CAS 45100-03-7),3-[7-фтор-3-оксо-4-(проп-2-инил)-3,4-дигидро-2 Н-бензо[1,4]оксазин-6-ил]-1,5-диметил-6 тиоксо[1,3,5]триазинан-2,4-дион,1,5-диметил-6-тиоксо-3-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-(проп-2-инил)-3,4-дигидро-2 Нбензо[b][1,4]оксазин-6-ил)-1,3,5-триазинан-2,4-дион,2-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-проп-2-инил-3,4-дигидро-2 Н-бензо[1,4]оксазин-6-ил)-4,5,6,7 тетрагидроизоиндол-1,3-дион и 1-метил-6-трифторметил-3-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-проп-2-инил-3,4-дигидро-2 Н-бензо[1,4]оксазин 6-ил)-1 Н-пиримидин-2,4-дион; с 5) из группы отбеливающих гербицидов:(CAS 180608-33-7),HPPD ингибиторы: бензобициклон, бензофенап, изоксафлутол, мезотрион, пирасульфотол, пиразолинат, пиразоксифен, сулкотрион, тефурилтрион, темботрион, топрамезон и бициклопирон, отбеливающие,неизвестная мишень: аклонифен, амитрол, кломазон и флуметурон; с 6) из группы ингибиторов EPSP-синтазы: глифосат, глифосат-изопропиламмоний и глифосат-тримезиум (сульфосат); с 7) из группы ингибиторов глутаминсинтазы: биланафос (биалафос), биланафос-натрий, глуфосинат, глуфосинат-Р и глуфосинат-аммоний; с 8) из группы ингибиторов DHP-синтазы: асулам; с 9) из группы ингибиторов митоза: соединения из группы K1: динитроанилины, такие как бенфлуралин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, оризалин, пендиметалин, продиамин и трифлуралин, фосфорамидаты, такие как амипрофос, амипрофос-метил и бутамифос, гербициды - бензойные кислоты, такие как хлортал, хлорталдиметил, пиридины, такие как дитиопир и тиазопир, бензамиды, такие как пропизамид и тебутам; соединения из группы K2: хлорпрофам, профам и карбетамид,причем из числа перечисленных соединения из группы K1, в частности динитроанилины, являются предпочтительными; с 10) из группы ингибиторов VLCFA: хлорацетамиды, такие как ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамид, диметенамид-Р,метазахлор, метолахлор, метолахлор-S, петоксамид, претилахлор, пропахлор, пропизохлор и тенилхлор,оксиацетанилиды, такие как флуфенацет и мефенацет, ацетанилиды, такие как дифенамид, напроанилид и напропамид, тетразолиноны, такие как фентразамид, и другие гербициды, такие как анилофос, кафенстрол, феноксасульфон, ипфенкарбазон, пиперофос, пироксасульфон и изоксазолиновые соединения формулы IIR21, R22, R23, R24 независимо друг от друга означают водород, галоген или C1-C4-алкил;W означает фенил или моноциклический 5-, 6-, 7-, 8-, 9- или 10-членный гетероциклил, содержащий, в дополнение к углеродным членам кольца, один, два или три одинаковых или разных гетероатомов, выбранных из кислорода, азота и серы в качестве членов кольца, где фенил и гетероциклил являются незамещенными или несут 1, 2 или 3 заместителя Ryy, выбранных из галогена, C1-C4-алкила,C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкила и C1-C4-галогеналкокси; предпочтительно фенил или 5- или 6-членный ароматический гетероциклил (гетарил), который содержит, в дополнение к углеродным членам кольца, один, два или три атома азота в качестве членов кольца,где фенил и гетарил являются незамещенными или несут 1, 2 или 3 заместителя Ryy;Z означает кислород или NH иn принимает значение 0 или 1; из числа изоксазолиновых соединений формулы II предпочтение отдают изоксазолиновым соединениям формулы II, гдеR21, R22, R23, R24 независимо друг от друга означают Н, F, Cl или метил;W означает фенил, пиразолил или 1,2,3-триазолил, где три последних из упомянутых радикала являются незамещенными или несут один, два или три заместителя Ryy, особенно один из следующих радикалов:m принимает значение 0, 1, 2 или 3;обозначает точку присоединения к группе CR23R24; из числа изоксазолиновых соединений формулы II особое предпочтение отдают тем изоксазолиновым соединениям формулы II, гдеR23 означает водород или фтор;R24 означает водород или фтор;W означает один из радикалов формул W1, W2, W3 или W4 гдеобозначает точку присоединения к группе CR13R14;n принимает значение 0 или 1, в частности 1; и из числа этих соединений особенно предпочтительными являются изоксазолиновые соединения формул II.1, II.2, II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8 и II.9: изоксазолиновые соединения формулы II, известные в уровне техники, например, изWO 2006/024820, WO 2006/037945, WO 2007/071900 и WO 2007/096576; из числа VLCFA ингибиторов предпочтение отдают хлорацетамидам и оксиацетамидам; с 11) из группы ингибиторов биосинтеза целлюлозы: хлортиамид, дихлобенил, флупоксам, изоксабен, 1-циклогексил-5-пентафторфенилокси-14[1,2,4,6]тиатриазин-3-иламин и соединения пиперазина формулы III в которой A означает фенил или пиридил;Ra означает CN, NO2, C1-C4-алкил, D-C3-C6-циклоалкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси,C1-C4-галогеналкокси,O-D-C3-C6-циклоалкил,S(O)qRy,C2-C6-алкенил,D-C3-C6-циклоалкенил,C3-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинил, C3-C6-алкинилокси, NRARB, три-C1-C4-алкилсилил, D-C(=O)-Ra1,D-P(=O)(Ra1)2, фенил, нафтил, 3-7-членный моноциклический или 9- или 10-членный бициклический насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, который присоединен через углерод или азот, который содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, N и S, и который может быть частично или полностью замещен группами Raa и/или Ra1, и, если Ra присоединен к атому углерода, дополнительно галоген;RA, RB независимо друг от друга означают водород, C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил и C3-C6-алкинил; вместе с атомом азота, к которому они присоедины, RA, RB также могут образовывать 5- или 6-членное насыщенное, частично или полностью ненасыщенное кольцо, которое, в дополнение к атомам углерода,может содержать 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, N и S, причем кольцо может быть замещено 1-3 группами Raa; алкокси)амино, C1-C6-алкилсульфонил, три-C1-C4-алкилсилил, фенил, фенокси, фениламино или 5- или 6-членный моноциклический или 9- или 10-членный бициклический гетероцикл, который содержит 1, 2,3 или 4 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, N и S, где циклические группы являются незамещенными или замещены 1, 2, 3 или 4 группами Raa;Rb независимо друг от друга означают водород, CN, NO2, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил,C2-C4-алкенил, C3-C6-алкинил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, бензил или S(O)qRy, Rb вместе с группой Ra или Rb, присоединенной к расположенному рядом атому кольца, также могут образовывать 5- или 6-членное насыщенное или частично или полностью ненасыщенное кольцо, которое, в дополнение к атомам углерода, может содержать 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О,N и S, причем кольцо может быть частично или полностью замещено посредством Raa; р принимает значение 0, 1, 2 или 3;R30 означает водород, OH, CN, C1-C12-алкил, C3-C12-алкенил, C3-C12-алкинил, C1-C4-алкокси,C3-C6-циклоалкил, C5-C6-циклоалкенил, NRARB, S(O)nRy, S(O)nNRARB, C(=O)R40, CONRARB, фенил или 5 или 6-членный моноциклический или 9- или 10-членный бициклический ароматический гетероцикл, который содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, N и S, где циклические группы присоединены через D1 и являются незамещенными или замещены 1, 2, 3 или 4 группами Raa, и также следующими частично или полностью Raa-замещенными группами: C1-C4-алкил, C3-C4-алкенил,C3-C4-алкинил, C1-C4-алкокси, C3-C6-циклоалкил, C5-C6-циклоалкенил, NRARB, S(O)nRy, S(O)nRARB,C(=O)R25 и CONRARB;D1 означает карбонил или группу D; где в группах R15, Ra и их подзаместителях углеродные цепи и/или циклические группы могут нести 1, 2, 3 или 4 заместителя Raa и/или Ra1;R33 означает водород, галоген, C1-C4-алкил или C1-C4-галогеналкил, или R33 и R34 вместе означают ковалентную связь;R34, R35, R36, R37 независимо друг от друга означают водород, галоген, OH, CN, NO2, C1-C4-алкил,C1-C4-галогеналкил,C2-C6-алкенил,C2-C6-алкинил,C1-C4-алкокси,C1-C4-галогеналкокси,C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкенил и C3-C6-циклоалкинил;R38, R39 независимо друг от друга означают водород, галоген, OH, галогеналкил, NRARB,ANR C(O)R41, CN, NO2, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C2-C4-алкенил, C3-C6-алкинил, C1-C4-алкокси,C1-C4-галогеналкокси, O-C(O)R41, фенокси или бензилокси, где в группах R38 и R39 углеродные цепи и/или циклические группы могут нести 1, 2, 3 или 4 заместителя Raa;R41 означает C1-C4-алкил или NRARB; из числа соединений пиперазина формулы III предпочтение отдают соединениям пиперазина формулы III, где А означает фенил или пиридил;RA, RB независимо друг от друга означают водород, C1-C6-алкил, C3-C6-алкенил и C3-C6-алкинил; вместе с атомом азота, к которому они присоединены;RA, RB также могут образовывать 5- или 6-членное насыщенное, частично или полностью ненасыщенное кольцо, которое, в дополнение к атомам углерода, может содержать 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, N и S, причем кольцо может быть замещено 1-3 группами Raa;D означает ковалентную связь или C1-C4-алкилен;Rb независимо друг от друга означают CN, NO2, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C2-C4 алкенил, C3-C6-алкинил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, бензил или S(O)qRy;Rb вместе с группой Ra или Rb, присоединенной к расположенному рядом атому кольца, также могут образовывать 5- или 6-членное насыщенное или частично или полностью ненасыщенное кольцо, которое, в дополнение к атомам углерода, может содержать 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы,состоящей из О, N и S, причем кольцо может быть частично или полностью замещено посредством Raa; р принимает значение 0 или 1;R30 означает водород, C1-C12-алкил, C3-C12-алкенил, C3-C12-алкинил, С 1-С 4-алкокси или C(=O)R40,который может быть частично или полностью замещен Raa группами;R40 означает водород, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси или C1-C4-галогеналкокси; где в группах R30, Ra и их подзаместителях углеродные цепи и/или циклические группы могут нести 1, 2, 3 или 4 заместителя Raa и/или Ra1;R33 означает водород или R33 и R34 вместе означают ковалентную связь;R34, R35, R36, R37 независимо друг от друга означают водород;R38, R39 независимо друг от друга означают водород, галоген или OH; с 12) из группы разобщающих гербицидов: диносеб, динотерб и DNOC и его соли; с 13) из группы ауксиновых гербицидов: 2,4-D и его соли и сложные эфиры, 2,4-DB и его соли и сложные эфиры, аминопиралид и его соли,такие как аминопиралид - трис-(2-гидроксипропил)аммоний и его сложные эфиры, беназолин, беназолин-этил, хлорамбен и его соли и сложные эфиры, кломепроп, клопиралид и его соли и сложные эфиры,дикамба и ее соли и сложные эфиры, дихлорпроп и его соли и сложные эфиры, дихлорпроп-Р и его соли и сложные эфиры, флуроксипир, флуроксипир-бутометил, флуроксипир-метил, МСРА и его соли и сложные эфиры, МСРА-тиоэтил, МСРВ и его соли и сложные эфиры, мекопроп и его соли и сложные эфиры, мекопроп-Р и его соли и сложные эфиры, пиклорам и его соли и сложные эфиры, хинклорак,хинмерак, ТВА (2,3,6) и его соли и сложные эфиры, триклопир и его соли и сложные эфиры, и аминоциклопирахлор и его соли и сложные эфиры; с 14) из группы ингибиторов транспорта ауксина: дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, напталам и напталам-натрий; с 15) из группы других гербицидов: бромобутид, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, цинметилин,кумилурон, далапон, дазомет, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, диметипин, DSMA, димрон, эндотал и его соли, этобензанид, флампроп, флампроп-изопропил, флампроп-метил, флампроп-Nизопропил, флампроп-N-метил, флуренол, флуренол-бутил, флурпримидол, фосамин, фосамин-аммоний,инданофан, индазифлам, гидразид малеиновой кислоты, мефлуидид, метам, метиозолин (CAS 403640-277), метилазид, метилбромид, метил-димрон, метилйодид, MSMA, олеиновая кислота, оксазикломефон,пеларгоновая кислота, пирибутикарб, хинокламин, триазифлам, тридифан и 6-хлор-3-(2-циклопропил-6 метилфенокси)-4-пиридазинол (CAS 499223-49-3) и его соли и сложные эфиры. Предпочтительными гербицидами С, которые можно применять в комбинации с анионным пестицидом (предпочтительно пестицидом А 1 (таким как дикамба являются: с 1) из группы ингибиторов биосинтеза липидов: клетодим, клодинафоп-пропаргил, циклоксидим, цигалофоп-бутил, диклофоп-метил, феноксапропР-этил, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп-Р-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, пропаквизафоп,хизалофоп-Р-этил, хизалофоп-Р-тефурил, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, бенфуресат, димепиперат, ЕРТС, эспрокарб, этофумесат, молинат, орбенкарб, просульфокарб, тиобенкарб и триаллат; с 2) из группы ингибиторов ALS: амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, биспирибак-натрий, хлоримурон-этил,хлорсульфурон, клорансулам-метил, циклосульфамурон, диклосулам, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флорасулам, флукарбазон-натрий, флуцетосульфурон, флуметсулам, флупирсульфурон-метил-натрий, форамсульфурон, галосульфурон-метил, имазаметабенз-метил, имазамокс,имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон, йодосульфурон, йодосульфурон-метилнатрий, мезосульфурон, метазосульфурон, метосулам, метсульфурон-метил, никосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, пеноксулам, примисульфурон-метил, пропоксикарбазон-натрий, пропирисульфурон, просульфурон, пиразосульфурон-этил, пирибензоксим, пиримисульфан, пирифталид, пириминобак-метил, пиритиобак-натрий, пироксулам, римсульфурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон,тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон-метил, триасульфурон, тибенурон-метил, трифлоксисульфурон,трифлусульфурон-метил и тритосульфурон; с 3) из группы ингибиторов фотосинтеза: аметрин, амикарбазон, атразин, бентазон, бентазон-натрий, бромоксинил и его соли и сложные эфиры, хлоридазон, хлортолурон, цианазин, десмедифам, дикват-дибромид, диурон, флуометурон, гексазинон, иоксинил и его соли и сложные эфиры, изопротурон, ленацил, линурон, метамитрон, метабензтиазурон, метрибузин, паракват, паракват-дихлорид, фенмедифам, пропанил, пиридат, симазин, тербутрин,тербутилазин и тидиазурон; с 4) из группы ингибиторов протопорфириноген-IX оксидазы: ацифлуорфен-натрий, бенкарбазон, бензфендизон, бутафенацил, карфентразон-этил,цинидон-этил, флуфенпир-этил, флумиклорак-пентил, флумиоксазин,флуорогликофен-этил, фомесафен, лактофен, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен, пентоксазон,пирафлуфен-этил, сафлуфенацил, сульфентразон,этил(CAS 452099-05-7),N-тетрагидрофурфурил-3-(2-хлор-6-фтор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1 Н-пиразол-1 карбоксамид (CAS 45100-03-7),3-[7-фтор-3-оксо-4-(проп-2-инил)-3,4-дигидро-2 Н-бензо[1,4]оксазин-6-ил]-1,5-диметил-6-тиоксо[1,3,5]триазинан-2,4-дион,1,5-диметил-6-тиоксо-3-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-(проп-2-инил)-3,4-дигидро-2 Нбензо[b][1,4]оксазин-6-ил)-1,3,5-триазинан-2,4-дион,2-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-проп-2-инил-3,4-дигидро-2 Н-бензо[1,4]оксазин-6-ил)-4,5,6,7 тетрагидроизоиндол-1,3-дион и 1-метил-6-трифторметил-3-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-проп-2-инил-3,4-дигидро-2 Н-бензо[1,4]оксазин 6-ил)-1 Н-пиримидин-2,4-дион; с 5) из группы отбеливающих гербицидов: аклонифен, бефлубутамид, бензобициклон, кломазон, дифлуфеникан, флурохлоридон, флуртамон,изоксафлутол, мезотрион, норфлуразон, пиколинафен, пирасульфотол, пиразолинат, сулкотрион, тефурилтрион,темботрион,топрамезон,бициклопирон,4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4 трифторметилфенил)пиримидин (CAS 180608-33-7), амитрол и флуметурон; с 6) из группы ингибиторов EPSP-синтазы: глифосат, глифосат-изопропиламмоний и глифосат-тримезиум (сульфосат); с 7) из группы ингибиторов глутаминсинтазы: глуфосинат, глуфосинат-Р, глуфосинат-аммоний; с 8) из группы ингибиторов DHP-синтазы: асулам; с 9) из группы ингибиторов митоза: бенфлуралин, дитиопир, эталфлуралин, оризалин, пендиметалин, тиазопир и трифлуралин; с 10) из группы ингибиторов VLCFA: ацетохлор, алахлор, анилофос, бутахлор, кафенстрол, диметенамид, диметенамид-Р, фентразамид,флуфенацет, мефенацет, метазахлор, метолахлор, S-метолахлор, напроанилид, напропамид, претилахлор,феноксасульфон, ипфенкарбазон, пироксасульфон тенилхлор и изоксазолиновые соединения формул II.1,II.2, II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8 и II.9, как указано выше; с 11) из группы ингибиторов биосинтеза целлюлозы: дихлобенил, флупоксам, изоксабен, 1-циклогексил-5-пентафторфенилокси-14-[1,2,4,6]тиатриазин-3 иламин и соединения пиперазина формулы III, как указано выше; с 13) из группы ауксиновых гербицидов: 2,4-D и его соли и сложные эфиры, аминопиралид и его соли, такие как аминопиралид - трис-(2 гидроксипропил)аммоний и его сложные эфиры, клопиралид и его соли и сложные эфиры, дикамба и ее соли и сложные эфиры, дихлорпроп-Р и его соли и сложные эфиры, флуроксипир-мептил, МСРА и его соли и сложные эфиры, МСРВ и его соли и сложные эфиры, мекопроп-Р и его соли и сложные эфиры,пиклорам и его соли и сложные эфиры, хинклорак, хинмерак, триклопир и его соли и сложные эфиры,аминоциклопирахлор и его соли и сложные эфиры; с 14) из группы ингибиторов транспорта ауксина: дифлуфензопир и дифлуфензопир-натрий; с 15) из группы других гербицидов: бромобутид, цинметилин, кумилурон, далапон, дифензокват, дифензокват-метилсульфат,DSMA,димрон Особенно предпочтительными гербицидами С, которые можно применять в комбинации с анионным пестицидом (предпочтительно пестицидом А 1 (таким как дикамба, являются: с 1) из группы ингибиторов биосинтеза липидов: клодинафоп-пропаргил, циклоксидим, цигалофоп-бутил, феноксапроп-Р-этил, пиноксаден, профоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, эспрокарб, просульфокарб, тиобенкарб и триаллат; с 2) из группы ингибиторов ALS: бенсульфурон-метил, биспирибак-натрий, циклосульфамурон, диклосулам, флуметсулам, флупирсульфурон-метил-натрий, форамсульфурон, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир,имазосульфурон, йодосульфурон, йодосульфурон-метил-натрий, мезосульфурон, метазосульфурон, никосульфурон, пеноксулам, пропоксикарбазон-натрий, пиразосульфурон-этил, пироксулам, римсульфурон, сульфосульфурон, тиенкарбазон-метил и тритосульфурон; с 3) из группы ингибиторов фотосинтеза: аметрин, атразин, диурон, флуометурон, гексазинон, изопротурон, линурон, метрибузин, паракват,паракват-дихлорид, пропанил, тербутрин и тербутилазин; с 4) из группы ингибиторов протопорфириноген-IX оксидазы: флумиоксазин, оксифлуорфен, сафлуфенацил, сульфентразон,этил[3-[2-хлор-4-фтор-5-(1-метил-6-трифторметил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-3 ил)фенокси]-2-пиридилокси]ацетат (CAS 353292-31-6; S-3100),3-[7-фтор-3-оксо-4-(проп-2-инил)-3,4-дигидро-2 Н-бензо[1,4]оксазин-6-ил]-1,5-диметил-6 тиоксо[1,3,5]триазинан-2,4-дион,1,5-диметил-6-тиоксо-3-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-(проп-2-инил)-3,4-дигидро-2 Нбензо[b][1,4]оксазин-6-ил)-1,3,5-триазинан-2,4-дион,2-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-проп-2-инил-3,4-дигидро-2 Н-бензо[1,4]оксазин-6-ил)-4,5,6,7 тетрагидроизоиндол-1,3-дион и 1-метил-6-трифторметил-3-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-проп-2-инил-3,4-дигидро-2 Н-бензо[1,4]оксазин 6-ил)-1 Н-пиримидин-2,4-дион; с 5) из группы отбеливающих гербицидов: кломазон, дифлуфеникан, флурохлоридон, изоксафлутол, мезотрион, пиколинафен, сулкотрион, тефурилтрион, темботрион, топрамезон, бициклопирон, амитрол и флуметурон; с 6) из группы ингибиторов EPSP-синтазы: глифосат, глифосат-изопропиламмоний и глифосат-тримезиум (сульфосат); с 7) из группы ингибиторов глутаминсинтазы: глуфосинат, глуфосинат-Р и глуфосинат-аммоний; с 9) из группы ингибиторов митоза: пендиметалин и трифлуралин; с 10) из группы ингибиторов VLCFA: ацетохлор, кафенстрол, диметенамид-Р, фентразамид, флуфенацет, мефенацет, метазахлор, метолахлор, S-метолахлор, феноксасульфон, ипфенкарбазон и пироксасульфон; подобным образом, предпочтение отдают изоксазолиновым соединениям формул II.1, II.2, II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8 и II.9, как указано выше; с 11) из группы ингибиторов биосинтеза целлюлозы: изоксабен и соединения пиперазина формулы III, как указано выше; с 13) из группы ауксиновых гербицидов: 2,4-D и его соли и сложные эфиры, аминопиралид и его соли и его сложные эфиры, клопиралид и его соли и сложные эфиры, дикамба и ее соли и сложные эфиры, флуроксипир-мептил, хинклорак, хинмерак и аминоциклопирахлор и его соли и сложные эфиры; с 14) из группы транспорта ауксина ингибиторы: дифлуфензопир и дифлуфензопир-натрий,с 15) из группы других гербицидов: димрон (= даймурон), инданофан, индазифлам, оксазикломефон и триазифлам. В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиции в соответствии с настоящим изобретением включают по меньшей мере один анионный пестицид (предпочтительно пестицид А 1(такой как дикамба и по меньшей мере один антидот С. Антидотами являются химические соединения, которые предотвращают или уменьшают повреждения полезных растений без значительного воздействия на гербицидное действие гербицидно активных компонентов настоящих композиций по отношению к нежелательным растениям. Они могут быть нанесены либо до посева (например, при обработке семян, побегов или сеянцев), либо путем предвсходового нанесения, либо путем послевсходового нанесения на полезное растение. Антидоты и анионный пестицид и/или гербициды С могут быть нанесены вместе или последовательно. Примерами предпочтительных антидотов D являются беноксакор, клоквинтоцет, циометринил, ципросульфамид, дихлормид, дициклонон, диэтолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним,фурилазол, изоксадифен, мефенпир, мефенат, нафталиевый ангидрид, оксабетринил, 4-(дихлорацетил)-1- 19021405 окса-4-азаспиро[4.5]декан (MON4660, CAS 71526-07-3) и 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3 оксазолидин (R-29148, CAS 52836-31-4). Особенно предпочтительными антидотами D являются беноксакор, клоквинтоцет, ципросульфамид, дихлормид, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир,нафталиевый ангидрид, оксабетринил, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан (MON4660,CAS 71526-07-3) и 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин (R-29148, CAS 52836-31-4). Особенно предпочтительными антидотами D являются беноксакор, клоквинтоцет, ципросульфамид, дихлормид, фенхлоразол, фенклорим, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, нафталиевый ангидрид,4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан (MON4660, CAS 71526-07-3) и 2,2,5-триметил-3(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин (R-29148, CAS 52836-31-4). Активные соединения С из групп с 1)-с 15) и активные соединения D являются известными гербицидами и антидотами, см., например, The Compendium of Pesticide Common NamesAD-67 и MON 4660. Приписывание активным соединениям соответствующих механизмов действия основано на современных знаниях. Если несколько механизмов действия относятся к одному активному соединению, этому веществу было приписано только один механизм действия. Если гербициды С и/или антидоты D способны образовывать геометрические изомеры, напримерE/Z-изомеры и чистые изомеры, и их смеси могут применяться в композициях в соответствии с изобретением. Если гербициды С и/или антидоты D содержат один или несколько центров хиральности и таким образом присутствуют в виде энантиомеров или диастереоизомеров, чистые энантиомеры и диастереоизомеры и их смеси могут применяться в композициях в соответствии с изобретением. Если гербициды С и/или антидоты D имеют ионизируемые функциональные группы, они также могут быть применены в виде их приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей. Пригодными являются, в общем, соли тех катионов и кислотно-аддитивные соли тех кислот, чьи катионы и анионы соответственно не оказывают неблагоприятное воздействие на активность активных соединений. Предпочтительными катионами являются ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щелочно-земельных металлов, предпочтительно кальция и магния, и переходных металлов,предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, далее аммония и замещенного аммония, в котором от одного до четырех атомов водорода заменены C1-C4-алкилом, гидрокси-C1-C4-алкилом,C1-C4-алкокси-C1-C4-алкилом, гидрокси-C1-C4-алкокси-C1-C4-алкилом, фенилом или бензилом, предпочтительно аммония, метиламмония, изопропиламмония, диметиламмония, диизопропиламмония, триметиламмония, тетраметиламмония, тетраэтиламмония, тетрабутиламмония, 2-гидроксиэтиламмония,2-(2-гидроксиэт-1-окси)эт-1-иламмония, ди(2-гидроксиэт-1-ил)аммония, бензилтриметиламмония, бензилтриэтиламмония,кроме того,ионы фосфония,сульфония,предпочтительно три(C1-C4-алкил)сульфония, такого как триметилсульфоний, и ионы сульфоксония, предпочтительно три(C1-C4-алкил)сульфоксония. Анионами полезных кислотно-аддитивных солей являются главным образом хлорид, бромид, фторид, йодид, гидросульфат, метилсульфат, сульфат, дигидрофосфат, гидрофосфат, нитрат, бикарбонат,карбонат, гексафторсиликат, гексафторфосфат, бензоат, а также анионы C1-C4-алкановых кислот, предпочтительно формиат, ацетат, пропионат и бутират. Активные соединения С и D, содержащие карбоксильную группу, могут использоваться в композициях в соответствии с изобретением в виде кислоты, в виде соли, пригодной с точки зрения сельского хозяйства, или же в виде приемлемого с точки зрения сельского хозяйства производного, например в виде амидов, таких как моно- и ди-C1-C6-алкиламиды или ариламиды, в виде сложных эфиров, например в виде аллиловых сложных эфиров, пропаргиловых сложных эфиров, C1-C10-алкиловых сложных эфиров,алкоксиалкиловых сложных эфиров, а также в виде сложных тиоэфиров, например в видеC1-C10-алкилтио сложных эфиров. Предпочтительными моно- и ди-C1-C6-алкиламидами являются метил и диметиламиды. Предпочтительными ариламидами являются, например, анилиды и 2-хлоранилиды. Предпочтительными алкиловыми сложными эфирами являются, например, метиловые, этиловые, пропиловые, изопропиловые, бутиловые, изобутиловые, пентиловые, мексиловые (1-метилгексиловые) или изооктиловые (2-этилгексиловые) сложные эфиры. Предпочтительными C1-C4-алкокси-C1-C4 алкиловыми сложными эфирами являются C1-C4-алкоксиэтиловые сложные эфиры с неразветвленной или разветвленной цепью, например метоксиэтиловый, этоксиэтиловый или бутоксиэтиловый сложный эфир. Примером C1-C10-алкилтио сложного эфира с неразветвленной или разветвленной цепью является этилтио сложный эфир. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция включает в качестве гербицидно активного соединения С или компонента В по меньшей мере один, предпочтительно именно один гербицид В. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция включает в качестве гербицидно активного соединения С или компонента В по меньшей мере два, предпочтительно именно два гербицида С, отличных друг от друга. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция включает в качестве гербицидно активного соединения С или компонента В по меньшей мере три, предпочтительно именно три гербицида С, отличных друг от друга. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция включает в качестве антидотного компонента D по меньшей мере один, предпочтительно именно один антидот С. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция включает в качестве компонента В по меньшей мере один, предпочтительно именно один гербицид В, и по меньшей мере один, предпочтительно именно один, антидот С. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция включает в качестве компонента В по меньшей мере два, предпочтительно именно два гербицида С, отличных друг от друга, и по меньшей мере один, предпочтительно именно один, антидот С. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция включает в качестве компонента В по меньшей мере три, предпочтительно именно три гербицида С, отличных друг от друга, и по меньшей мере один, предпочтительно именно один, антидот С. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция включает в качестве компонента A по меньшей мере один, предпочтительно именно один, пестицид А 1,и в качестве компонента В по меньшей мере один, предпочтительно именно один, гербицид В. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция включает в качестве компонента A по меньшей мере один, предпочтительно именно один, пестицид А 1,и в качестве компонента В по меньшей мере два, предпочтительно именно два, гербицида С, отличных друг от друга. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция включает в качестве компонента A по меньшей мере один, предпочтительно именно один, пестицид А 1,и в качестве компонента В по меньшей мере три, предпочтительно именно три гербицида, С, отличных друг от друга. Один предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 1), в частности, выбранное из группы, состоящей из клодинафоп-пропаргила, циклоксидима, цигалофоп-бутила, феноксапроп-Р-этила, пиноксадена, профоксидима, тепралоксидима, тралкоксидима, эспрокарба, просульфокарба, тиобенкарба и триаллата. Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 2), в частности, выбранное из группы, состоящей из бенсульфурон-метила, биспирибак-натрия, циклосульфамурона, диклосулама, флуметсулама,флупирсульфурон-метил-натрия, форамсульфурона, имазамокса, имазапика, имазапира, имазаквина,имазетапира, имазосульфурона, йодосульфурона, йодосульфурон-метил-натрия, мезосульфурона, метазосульфурона, никосульфурона, пеноксулама, пропоксикарбазон-натрия, пиразосульфурон-этила, пироксулама, римсульфурона, сульфосульфурона, тиенкарбазон-метила и тритосульфурона. Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 3), в частности, выбранное из группы, состоящей из аметрина, атразина, диурона, флуометурона, гексазинона, изопротурона, линурона, метрибузина, параквата, паракват-дихлорида, пропанила, тербутрина и тербутилазина. Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 4), в частности, выбранное из группы, состоящей из флумиоксазина, оксифлуорфена, сафлуфенацила, сульфентразона, этил [3-[2-хлор-4-фтор-5(1-метил-6-трифторметил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-3-ил)фенокси]-2 пиридилокси]ацетата (CAS 353292-31-6; S-3100), 3-[7-фтор-3-оксо-4-(проп-2-инил)-3,4-дигидро-2 Нбензо[1,4]оксазин-6-ил]-1,5-диметил-6-тиоксо[1,3,5]триазинан-2,4-диона, 1,5-диметил-6-тиоксо-3-(2,2,7- 21021405 трифтор-3-оксо-4-(проп-2-инил)-3,4-дигидро-2 Н-бензо[b][1,4]оксазин-6-ил)-1,3,5-триазинан-2,4-диона,2-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-проп-2-инил-3,4-дигидро-2 Н-бензо[1,4]оксазин-6-ил)-4,5,6,7 тетрагидроизоиндол-1,3-диона и 1-метил-6-трифторметил-3-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-проп-2-инил-3,4 дигидро-2 Н-бензо[1,4]оксазин-6-ил)-1 Н-пиримидин-2,4-диона. Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 5), в частности, выбранное из группы, состоящей из кломазона, дифлуфеникана, флурохлоридона, изоксафлутола, мезотриона, пиколинафена,сулкотриона, тефурилтриона, темботриона, топрамезона, бициклопирона, амитрола и флуметурона. Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 6), в частности, выбранное из группы, состоящей из глифосата, глифосат-изопропиламмония и глифосат-тримезиума (сульфосата). Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 7), в частности, выбранное из группы, состоящей из глуфосината, глуфосинат-Р и глуфосинат-аммония. Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 9), в частности, выбранное из группы, состоящей из пендиметалина и трифлуралина. Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 10), в частности, выбранное из группы,состоящей из ацетохлора, кафенстрола, диметенамид-Р, фентразамида, флуфенацета, мефенацета, метазахлора, метолахлора, S-метолахлора, феноксасульфона и пироксасульфона. Подобным образом, предпочтение отдают композициям, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 10), в частности, выбранное из группы, состоящей из изоксазолиновых соединений формул II.1, II.2, II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8 и II.9, согласно вышеприведенному определению. Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 11), в частности изоксабен. Подобным образом, предпочтение отдают композициям, включающим в дополнение к бензоксазинону формулы I,предпочтительно формулы I.a, в частности активному соединению из группы, состоящей из I.a.35, по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 10), в частности, выбранное из группы, состоящей из соединений пиперазина формулы III, согласно вышеприведенному определению. Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 13), в частности, выбранное из группы,состоящей из 2,4-D и его солей и сложных эфиров, аминопиралида и его соли, такие как аминопиралид трис-(2-гидроксипропил)аммоний и его сложных эфиров, клопиралида и его солей и сложных эфиров,дикамба и ее солей и сложных эфиров, флуроксипир-мептила, хинклорака, хинмерака и аминоциклопирахлора и его солей и сложных эфиров. Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 14), в частности, выбранное из группы,состоящей из дифлуфензопира и дифлуфензопир-натрия. Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из группы с 15), в частности, выбранное из группы,- 22021405 состоящей из димрона (= даймурона), инданофана, индазифлама, оксазикломефона и триазифлама. Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, включающим, в дополнение к пестициду А 1, в частности активному соединению из группы, состоящей из дикамбы и 2,4-D (особенно дикамбы), по меньшей мере одно и в особенности именно одно гербицидно активное соединение из антидотов C, в частности, выбранное из группы,состоящей из беноксакора, клоквинтоцета ципросульфамида дихлормида фенхлоразола фенклорима,фурилазола изоксадифена, мефенпира, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декана (MON4660,CAS 71526-07-3) и 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидина (R-29148, CAS 52836-31-4). Здесь и ниже термин "двойные композиции" включает композиции, включающие один или несколько, например 1, 2 или 3, анионных пестицидов и или один или несколько, например 1, 2 или 3, гербицидов C или один или несколько антидотов. Соответственно, термин "тройные композиции" включает композиции, включающие один или несколько, например 1, 2 или 3, активных соединений формулы I,один или несколько, например 1, 2 или 3, гербицидов C и один или несколько, например 1, 2 или 3, антидотов C. В двойных композициях, включающих по меньшей мере один анионный пестицид в качестве компонента A и по меньшей мере один гербицид В, массовое отношение активных соединений А:В обычно находится в интервале от 1:1000 до 1000:1, предпочтительно в интервале от 1:500 до 500:1, в частности в интервале от 1:250 до 250:1 и особенно предпочтительно в интервале от 1:75 до 75:1. В двойных композициях, включающих по меньшей мере один анионный пестицид в качестве компонента A и по меньшей мере один антидот C, массовое отношение активных соединений A:C обычно находится в интервале от 1:1000 до 1000:1, предпочтительно в интервале от 1:500 до 500:1, в частности в интервале от 1:250 до 250:1 и особенно предпочтительно в интервале от 1:75 до 75:1. В тройных композициях, включающих и по меньшей мере один анионный пестицид в качестве компонента А, и по меньшей мере один гербицид C, и по меньшей мере один антидот С, массовое отношение компонентов A:B обычно находится в интервале от 1:1000 до 1000:1, предпочтительно в интервале от 1:500 до 500:1, в частности в интервале от 1:250 до 250:1 и особенно предпочтительно в интервале от 1:75 до 75:1, массовое отношение компонентов A:C обычно находится в интервале от 1:1000 до 1000:1, предпочтительно в интервале от 1:500 до 500:1, в частности в интервале от 1:250 до 250:1 и особенно предпочтительно в интервале от 1:75 до 75:1, и массовое отношение компонентов B:C обычно находится в интервале от 1:1000 до 1000:1, предпочтительно в интервале от 1:500 до 500:1, в частности в интервале от 1:250 до 250:1 и особенно предпочтительно в интервале от 1:75 до 75:1. Массовое отношение компонентов A + C к компоненту D предпочтительно находится в интервале от 1:500 до 500:1, в частности в интервале от 1:250 до 250:1 и особенно предпочтительно в интервале от 1:75 до 75:1. Композиции в соответствии с изобретением пригодны в качестве гербицидов. Они пригодны как таковые или в виде подходящим образом составленной композиции. Композиции в соответствии с изобретением позволяют бороться с растительностью на непосевных площадях очень эффективно, особенно при высоких нормах применения. Они действуют против широколиственных сорняков и травянистых сорняков в культурах, таких как пшеница, рис, кукуруза, соя и хлопок, без нанесения какого-либо значительного ущерба сельскохозяйственным культурам. Это действие главным образом наблюдается при низких нормах применения. В зависимости от взятого способа применения композиции в соответствии с изобретением дополнительно могут использоваться в дальнейшем ряду сельскохозяйственных культур для уничтожения сорных растений. Примерами пригодных культур являются Allium сера, Ananas comosus, Arachisprunus domestica, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Sinapis alba,Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum,Triticale, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera, Zea mays. Предпочтительными сельскохозяйственными культурами являются: Arachis hypogaea, Beta vulgaris(s. vulgare), Triticale, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera и Zea mays. Композиции в соответствии с изобретением также могут применяться в генетически модифицированных растениях, например, для изменения их особенностей или характеристик. Под термином "генетически модифицированные растения" следует понимать растения, генетический материал которых был модифицирован путем применения методов рекомбинантных ДНК таким образом, который не происходит быстро в природных условиях путем скрещивания, мутаций, природной рекомбинации, бридинга,мутагенеза или генной инженерии. Типично, один или несколько генов интегрируются в генетический материал генетически модифицированного растения с целью улучшения определенных свойств растения. Такие генетические модификации также включают, но не ограничиваются, целевые посттрансляционные модификации белка(ов), олиго- или полипептидов, например, с помощью гликозилирования или присоединения полимеров, например пренилированных, ацетилированных или фарнезилированных остатков или остатков ПЭГ. Растения, которые были модифицированы с помощью бридинга, мутагенеза или генной инженерии,например, приобрели устойчивость к нанесению особых классов гербицидов, являются особенно полезными для композиций в соответствии с изобретением. Устойчивость развивается к таким классам гербицидов, как ауксиновые гербициды, такие как дикамба или 2,4-D; отбеливающие гербициды, такие как ингибиторы гидроксифенилпируват-диоксигеназы (HPPD) или ингибиторы фитоендесатуразы (PDS); ингибиторы ацетолактатсинтазы (ALS), такие как сульфонилмочевины или имидазолиноны; ингибиторы енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), такие как глифосат; ингибиторы глутаминсинтетазы(GS), такие как глуфосинат; ингибиторы протопорфириноген-IX оксидазы (РРО); ингибиторы биосинтеза липидов, такие как ингибиторы ацетил-СоА-карбоксилазы (ACC-азы); или оксиниловые (т.е. бромоксиниловые или иоксиниловые) гербициды вследствие обычных методов бридинга или генной инженерии. Кроме того, растениям была обеспечена устойчивость к множеству классов гербицидов посредством множества генетических модификаций, например устойчивость и к глифосату, и к глуфосинату или и к глифосату, и к гербициду из другого класса, такого как ингибиторы ALS, ингибиторы HPPD, ауксиновые гербициды или ингибиторы ACC-азы. Эти техники придания устойчивости к гербицидам, например,описаны в документах Pest Management Science, 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Science, 57, 2009, 108; Australian Journal of AgriculturalResearch, 58, 2007, 708; Science, 316, 2007, 1185 и цитированной литературе, приведенной в них. Примеры таких техник придания устойчивости к гербицидам также описаны в документах US 2008/0028482,US2009/0029891, WO 2007/143690, WO 2010/080829, US 6307129, US 7022896, US 2008/0015110,US 7632985, US 7105724 и US 7381861, каждый из которых включен в настоящее описание путем ссылки. Некоторые культурные растения приобрели устойчивость к гербицидам вследствие обычных методов бридинга (мутагенеза), например Clearfield сурепица (канола, BASF SE, Германия) обладает устойчивостью к имидазолинонам, например имазамоксу, или ExpressSun подсолнечник (DuPont, США) обладает устойчивостью к сульфонилмочевинам, например тибенурону. Методы генной инженерии были использованы для придания культурным растениям, таким как соевые бобы, хлопок, кукуруза, свекла и рапс, устойчивости к гербицидам, таким как глифосат, дикамба, имидазолиноны и глуфосинат, некоторые из которых находятся на стадии разработки или доступны для приобретения под торговыми марками или наименованиями RoundupReady (глифосат-устойчивые, Monsanto, США), Cultivance (имидазолинон-устойчивые, BASF SE, Германия) и LibertyLink (глуфосинат-устойчивые, Bayer CropScience, Германия). Кроме того, также включены растения, которые путем использования методов рекомбинантных ДНК способны синтезировать один или несколько инсектицидных белков, главным образом те, которые известны из рода бактерий Bacillus, в частности из Bacillus thuringiensis, такие как 6-эндотоксины, например CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(M) или Cry9 с; вегетативные инсектицидные белки (VIP), например VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; инсектицидные белки колонизированных бактериями нематод, например Photorhabdus spp. или Xenorhabdus spp.; токсины, которые вырабатываются животными, такие как токсины скорпиона, токсины паукообразных, токсины ос или другие специфические к насекомым нейротоксины; токсины, которые вырабатываются грибами, такие как токсиныStreptomycetes, растительные лектины, такие как лектин гороха или ячменя; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, пататин, цистатин или папиновые ингибиторы; рибосом-инактивирующие белки (RIP), такие как рицин, RIP маиса, абрин, луффин,сапорин или бриодин; ферменты метаболизма стероидов, такие как 3-гидроксистероидоксидаза, экдистероид-IDP-гликозил-трансфераза,холестериноксидазы,ингибиторы экдизона илиHMG-CoA-редуктаза; блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых или кальциевых каналов; эстераза ювенильного гормона; рецепторы диуретического гормона (геликокининовые рецепторы); стильбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитиназы или глюканазы. В контексте настоящего изобретения под этими инсектицидными белками или токсинами следует отчетливо понимать также претоксины, гибрид- 24021405 ные белки, процессированные или иным способом модифицированные белки. Гибридные белки отличаются новой комбинацией доменов белков, (см., например, WO 02/015701). Дополнительные примеры таких токсинов или генетически модифицированных растений, способных синтезировать такие токсины,раскрыты, например, в ЕР-А-374753, WO 93/007278, WO 95/34656, ЕР-А-427529, ЕР-А-451878,WO 03/18810 и WO 03/52073. Методы получения таких генетически модифицированных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в упомянутых выше публикациях. Эти инсектицидные белки, содержащиеся в генетически модифицированных растениях, придают растениям, которые вырабатывают эти белки, устойчивость к вредителям из всех таксономических групп атропод, особенно к жукам (Coeloptera), двукрылым насекомым (Diptera) и бабочкам (Lepidoptera) и к нематодам (Nematoda). Генетически модифицированными растения, которые способны синтезировать один или несколько инсектицидных белков, описаны, например, в указанных выше публикациях, и некоторые из них являются доступными для приобретения, такие как YieldGard (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсин CryIAb), YieldGard Plus (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсины CryIAb и CryIIIBb1), Starlink (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry9c),Herculex RW (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсины Cry34AM, Cry35Ab1 и фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазу [PAT]); NuCOTN 33B (культивары хлопка, которые вырабатывают токсин CryIAc), Bollgard I (культивары хлопка, которые вырабатывают токсин CryIAc), BollgardII (культивары хлопка, которые вырабатывают токсины CryIAc и CryIIAb2); VIPCOT (культивары хлопка, которые вырабатывают токсин VIP); NewLeaf (культивары картофеля, которые вырабатывают токсин Cry3A); Bt-Xtra, NatureGard, KnockOut, BiteGard, Protecta, Bt11 (например, AgrisureCryIAb и фермент PAT), MIR604 от Syngenta Seeds SAS, Франция (культивары кукурузы, которые вырабатывают модифицированную версию токсина CryIIIA, ср. WO 03/018810), MON 863 от Monsanto EuropeS.A., Бельгия (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсин CryIIIBb1), IPC 531 от MonsantoEurope S.A., Бельгия (культивары хлопка, которые вырабатывают модифицированную версию токсинаCryIAc) и 1507 от Pioneer Overseas Corporation, Бельгия (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1F и фермент PAT). Кроме того, также включены растения, которые с помощью использования методов рекомбинантных ДНК способны синтезировать один или несколько белков для увеличения устойчивости или переносимости таких растений относительно бактериальных, вирусных или грибных патогенов. Примерами таких белков являются так называемые "патогенез-связанные белки" (PR белки, см., например,ЕР-А-392225), ген устойчивости к заболеваниям растений (например, культивары картофеля, которые экспрессируют ген устойчивости, действующий против Phytophthora infestans, производный из мексиканского дикого картофеля Solanum bulbocastanum) или Т 4-лизоцим (например, культивары картофеля, которые способны синтезировать эти белки с повышенной устойчивостью к бактериям, таким как Erwiniaamylvora). Методы получения таких генетически модифицированных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в упомянутых выше публикациях. Кроме того, включены растения, которые с помощью использования методов рекомбинантных ДНК способны синтезировать один или несколько белков для увеличения продуктивности (например, получения биомассы, урожая зерна, содержания крахмала, масла или белка), переносимости засухи, засоленности или других ограничивающих рост факторов окружающей среды или переносимости вредителей и грибковых, бактериальных или вирусных патогенов этих растений. Кроме того, также включены растения, которые благодаря использованию методов рекомбинантных ДНК, содержат модифицированное количество определенных содержащихся веществ или новых веществ, особенно для улучшения питания человека или животного, например масличные растения, которые вырабатывают способствующие укреплению здоровья длинноцепочечные омега-3-жирные кислоты или ненасыщенные омега-9-жирные кислоты (например, рапс Nexera, DOW Agro Sciences, Канада). Кроме того, также включены растения, которые благодаря использованию методов рекомбинантных ДНК содержат модифицированное количество определенных содержащихся веществ или новых веществ, особенно для улучшения производства сырьевого материала, например картофеля, который вырабатывает повышенные количества амилопектина (например, Amflora картофель, BASF SE, Германия). Кроме того, было найдено, что композиции в соответствии с изобретением также пригодны для дефолиации и/или десикации частей растений, для чего пригодны сельскохозяйственные культуры, такие как хлопок, картофель, масличный рапс, подсолнечник, соевые бобы или кормовые бобы, в частности хлопок. В этом отношении были найдены композиции для десикации и/или дефолиации растений, способы получения этих композиций и способы десикации и/или дефолиации растений с использованием композиций в соответствии с изобретением. Композиции в соответствии с изобретением, в частности, являются пригодными в качестве десикантов для десикации надземных частей сельскохозяйственных культур, таких как картофель, масличный рапс, подсолнечник и соевые бобы, но также и зерновых. Это позволяет осуществлять полностью механизированную уборку этих важных сельскохозяйственных культур. Также экономический интерес представляет упрощение сбора урожая, что становится возможным путем сосредоточивания в рамках определенного периода времени растрескивания (плодов) или уменьшения адгезии к дереву, в цитрусовых культурах, оливах и других видах и разнообразии семечковых,косточковых и орехов. Тот же самый механизм, т.е. стимулирование развития отделительной ткани между частью плода или листвы и побегами растений, также является существенным для контролируемой дефолиации полезных растений, в частности хлопка. Кроме того, сокращение временного интервала, в которой отдельные растения хлопка становятся зрелыми, приводит к повышенному качеству волокна после уборки урожая. Композиции в соответствии с изобретением наносят на растения главным образом путем обрызгивания листвы. В этом случае нанесение можно проводить с использованием, например, воды в качестве носителя с помощью обычных техник обрызгивания, используя количества жидкости для распыления от приблизительно 100 до 1000 л/га (например, от 300 до 400 л/га). Гербицидные композиции также можно наносить с помощью малообъемного или ультрамалообъемного метода или в виде микрогранул. Гербицидные композиции в соответствии с настоящим изобретением можно наносить до или после появления всходов или вместе с посевом сельскохозяйственной культуры. Также возможно нанесение соединений и композиций путем применения семян сельскохозяйственной культуры, подвергнутых предварительной обработке композицией изобретения. Если активные соединения A и C и, при необходимости С, менее хорошо переносятся определенными сельскохозяйственными культурами, могут применяться техники нанесения, в которых гербицидные композиции наносят обрызгиванием с помощью оборудования для обрызгивания таким образом, что, насколько это возможно, они не входят в контакт с листвой чувствительных сельскохозяйственных культур, тогда как активные соединения достигают листвы сорных растений, растущих ниже, или поверхности открытой почвы (методы post-directed, lay-by). В дальнейшем варианте осуществления композицию в соответствии с изобретением можно наносить путем обработки семян. Обработка семян включает, по существу, все методики, которые хорошо знакомы специалисту в данной области техники (протравливание семян, покрытие семян, опыливание семян, пропитывание семян, покрытие семян пленкой, многослойное покрытие семян, инкрустирование семян, просачивание семян и дражирование семян) на основе соединений формулы I в соответствии с изобретением или композиций, полученных из них. В данном случае гербицидные композиции можно наносить разбавленными или неразбавленными. Термин "семена" включает семена всех типов, такие как, например, зерна, семена, плоды, клубни,сеянцы и подобные формы. В данном случае предпочтительно термин "семена" описывает зерна и семена. В качестве семян можно применять семена полезных растений, упомянутых выше, а также семена трансгенных растений или растений, полученных обычными методами бридинга. Нормы применения активного соединения составляют от 0,0001 до 3,0, предпочтительно 0,01 до 1,0 кг/га активного вещества (а.в.), в зависимости от объекта борьбы, сезона, целевых растений и стадии роста. Для обработки семян соединения I обычно применяют в количествах от 0,001 до 10 кг на 100 кг семян. Кроме того, может быть полезным нанесение композиций настоящего изобретения самих по себе или вместе в комбинации с другими средствами защиты растений, например с агентами для борьбы с вредителями, или фитопатогенными грибами, или бактериями, или с группами активных соединений,которые регулируют рост. Также представляет интерес смешиваемость с растворами минеральных солей,которые применяют для устранения пищевого дефицита и недостатка микроэлементов. Также могут быть добавлены нефитотоксичные масла и масляные концентраты. Соли в соответствии с изобретением могут быть переведены в обычные типы агрохимических композиций, например растворы, эмульсии, суспензии, пылевидные препараты, порошки, пасты и гранулы. Тип композиции зависит от конкретной предполагаемой области применения; в каждом случае должно быть обеспечено тонкое и однородное распределение соединения в соответствии с изобретением. Примерами типов композиций являются суспензии (SC, OD, FS), эмульгируемые концентраты (ЕС), эмульсии (EW, ЕО, ES), пасты, пастилки, смачиваемые порошки или пылевидные препараты (WP, SP, SS, WS,DP, DS) или гранулы (GR, FG, GG, MG), которые могут быть растворимыми в воде или смачиваемыми, а также гелевые составы для обработки материала размножения растений, такого как семена (GF). Большинство указанных типов композиций (например, SC, OD, FS, EC, WG, SG, WP, SP, SS, WS, GF) обычно применяют в разбавленном виде. Типы композиций, такие DP, DS, GR, FG, GG и MG, обычно применяют в неразбавленном виде. Композиции получают известным способом. В случае если агрохимическая композиция является водной, соль в соответствии с изобретением может диссоциировать на анионы и катионы. Агрохимические композиции также могут включать вспомогательные вещества, которые являются обычными для агрохимических композиций. Используемые вспомогательные вещества зависят от конкретной формы нанесения и активного вещества соответственно. Примерами пригодных вспомогательных веществ являются растворители, твердые носители, диспергаторы или эмульгаторы (такие как дополнительные солюбилизаторы, защитные коллоиды, поверхностно-активные вещества и добавки,- 26021405 улучшающие сцепление), органические и неорганические загустители, бактерициды, присадки, понижающие температуру замерзания, противовспенивающие присадки, при необходимости красители и вещества для повышения клейкости или связующие (например, для составов для обработки семян). Пригодными растворителями являются вода, органические растворители, такие как фракции нефти со средней - высокой температурой кипения, такие как керосин или соляровое масло, кроме того, каменноугольные масла и масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол,гликоли (такие как этиленгликоль или 1,2-пропиленгликоль), кетоны, такие как циклогексанон и гаммабутиролактон, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот и сильнополярные растворители, например амины, такие как N-метилпирролидон. Предпочтительным растворителем является вода. Твердыми носителями являются минеральные земли, такие как силикаты, силикагели, тальк, каолины, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, сульфат железа, оксид магния, размолотые пластмассы, удобрения, такие как, например, аммоний сульфат, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения,такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозные порошки и другие твердые носители. Пригодными поверхностно-активными веществами (вспомогательными веществами, смачивателями, веществами для повышения клейкости, диспергаторами или эмульгаторами) являются соли щелочных, щелочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот, таких как лигнинсульфоновая кислота (типов Borresperse, Borregard, Норвегия), фенолсульфоновая кислота, нафталинсульфоновая кислота (типов Morwet, Akzo Nobel, США), дибутилнафталинсульфоновая кислота(типов Nekal, BASF, Германия), и жирных кислот, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты простых лауриловых эфиров, сульфаты спиртов жирного ряда и сульфаты гекса-,гепта- и октадеканолятов, простые гликолевые эфиры сульфатированных жирных спиртов, кроме того конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен-октилфениловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенилполигликолевые простые эфиры, трибутилфенилполигликолевые простые эфиры, тристеарилфенилполигликолевые простые эфиры, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты спирта и жирного спирта/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтилен-алкиловые простые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, лауриловый спирт - полигликольэфирацеталь, сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелока и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловые спирты (типовMowiol, Clariant, Швейцария), поликарбоксилаты (типов Sokolan, BASF, Германия), полиалкоксилаты, поливиниламины (типов Lupasol, BASF, Германия), поливинилпирролидон и их сополимеры. Дальнейшими пригодными поверхностно-активными веществами (особенно для агрохимических композиций, включающих глифосат) являются алкоксилированные С 4-C22-алкиламины, такие как этоксилированный таловый амин (РОЕА) и поверхностно-активные вещества, раскрытые в ЕР 1389040 (например,раскрытые в примерах 1-14). Примерами загустителей (т.е. соединений, которые придают композициям модифицированную текучесть, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в подвижном состоянии) являются полисахариды и органические и неорганические глины, такие как ксантановая смола (Kelzan, СР Kelco,США), Rhodopol 23 (Rhodia, Франция), Veegum (R.T. Vanderbilt, США) или Attaclay (EngelhardCorp., Нью-Джерси, США). Бактерициды могут добавляться для сохранения и стабилизации композиции. Примерами пригодных бактерицидов являются таковые на основе дихлорфена и гемиформаля бензилового спирта (Proxel от ICI или Acticide RS от Thor Chemie и Kathon MK от RohmHaas) и производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (Acticide MBS от ThorChemie). Примерами пригодных присадок, понижающих температуру замерзания, являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина и глицерин. Примерами противовспенивающих присадок являются силиконовые эмульсии (такие как, например, Silikon SRE, Wacker, Германия или Rhodorsil, Rhodia,Франция), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, фторорганические соединения и их смеси. Примерами веществ для повышения клейкости или связующих являются поливинилпирролидоны, поливинилацетаты, поливиниловые спирты и простые эфиры целлюлозы (Tylose,Shin-Etsu, Япония). Примерами красителей являются и труднорастворимые в воде пигменты и растворимые в воде красители. Примерами, которые могут быть упомянуты, являются красители, известные под названиями Rhodamin В, C.I. пигмент красный 112 и C.I. солвент красный 1, а также пигмент синий 15:4,пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108. Порошки, материалы для разбрасывания и пылевидные препараты могут быть получены с помощью смешивания или сопутствующего размола солей в соответствии с изобретением и, при необходимости, дополнительных активных веществ по меньшей мере с одним твердым носителем. Гранулы, например покрытые гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть получены с помощью связывания активных веществ с твердыми носителями. Примерами твердых носителей являются минеральные земли, такие как силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс,лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок и другие твердые носители. Примеры типов композиций 1. Типы композиций для разбавления водой.i) Растворимые в воде концентраты (SL, LS). 10 мас.ч. соли в соответствии с изобретением растворяют в 90 мас.ч. воды или в растворимом в воде растворителе. В качестве альтернативы добавляют смачивающие вещества или другие вспомогательные вещества. Активное вещество растворяется при разбавлении водой. Таким путем получают композицию, имеющую содержание активного вещества 10 мас.%.ii) Диспергируемые концентраты (DC). 20 мас.ч. соли в соответствии с изобретением растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона при добавлении 10 мас.ч. диспергатора, например поливинилпирролидона. Разбавление водой дает дисперсию. Содержание активного вещества 20 мас.%.iii) Эмульгируемые концентраты (ЕС). 15 мас.ч. соли в соответствии с изобретением растворяют в 75 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5 мас.ч.). Разбавление водой дает эмульсию. Композиция имеет содержание активного вещества 15 мас.%.iv) Эмульсии (EW, EO, ES). 25 мас.ч. соли в соответствии с изобретением растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 мас.ч.). Эту смесь вводят в 30 мас.ч. воды посредством эмульсионной машины (Ultraturrax) и доводят до гомогенной эмульсии. Разбавление водой дает эмульсию. Композиция имеет содержание активного вещества 25 мас.%.v) Суспензии (SC, OD, FS). Во встряхиваемой шаровой мельнице 20 мас.ч. соли в соответствии с изобретением измельчают при добавлении 10 мас.ч. диспергатора и смачивающих веществ и 70 мас.ч. воды или органического растворителя с получением суспензии мелкодисперсного активного вещества. Разбавление водой дает стабильную суспензию активного вещества. Композиция имеет содержание активного вещества 20 мас.%.vi) Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы (WG, SG). 50 мас.ч. соли в соответствии с изобретением тонко размалывают при добавлении 50 мас.ч. диспергатора и смачивающих веществ и получают в виде диспергируемых в воде или растворимых в воде гранул посредством технических устройств (например, экструзии, башни с разбрызгивающим устройством,псевдоожиженного слоя). Разбавление водой дает стабильную дисперию или раствор активного вещества. Композиция имеет содержание активного вещества 50 мас.%.vii) Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (WP, SP, SS, WS). 75 мас.ч. соли в соответствии с изобретением размалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 мас.ч. диспергатора, смачивающих веществ и силикагеля. Разбавление водой дает стабильную дисперию или раствор активного вещества. Содержание активного вещества в композиции составляет 75 мас.%.viii) Гель (GF). Во встряхиваемой шаровой мельнице 20 мас.ч. соли в соответствии с изобретением измельчают при добавлении 10 мас.ч. диспергатора, 1 мас.ч. желатинирующего агента - смачивателя и 70 мас.ч. воды или органического растворителя с получением тонкой суспензии активного вещества. Разбавление водой дает стабильную суспензию активного вещества, посредством чего получают композицию с 20%(мас./мас.) активного вещества. 2. Типы композиций для нанесения в неразбавленном виде.ix) Распыляемые порошки (DP, DS). 5 мас.ч. соли в соответствии с изобретением тонко размалывают и тщательно смешивают с 95 мас.ч. высокодисперсного производного каолина. Это дает распыляемые композиции, которые имеют содержание активного вещества 5 мас.%. х) Гранулы (GR, FG, GG, MG). 0,5 мас.ч. соли в соответствии с изобретением тонко измельчают и объединяют с 99,5 мас.ч. носителей. Данный метод представляет собой экструзию, сушку распылением или псевдоожиженный слой. Это дает гранулы для нанесения в неразбавленном виде, которые имеют содержание активного вещества 0,5 мас.%.xi) ULV растворы (UL). 10 мас.ч. соли в соответствии с изобретением растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя,например ксилола. Это дает композицию для нанесения в неразбавленном виде, которая имеет содержание активного вещества 10 мас.%. Типы композиций i), iv), vii) и х) являются предпочтительными. Тип композиции i) является особенно предпочтительным. Агрохимические композиции обычно включают между 0,01 и 95%, предпочтительно между 0,1 и 90%, наиболее предпочтительно между 0,5 и 90 мас.% солей в соответствии с изобретением. Эти активные вещества используют с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (в соответствии с ЯМР спектром). Растворимые в воде концентраты (LS), текучие концентраты (FS), порошки для сухой обработки (DS), диспергируемые в воде порошки для обработки суспензией (WS), растворимые в воде порошки (SS), эмульсии (ES), эмульгируемые концентраты (ЕС) и гели (GF) обычно используют с целью обработки материала размножения растений, особенно семян. Эти композиции могут быть нанесены на материал размножения растений, особенно семена, в разбавленном или неразбавленном виде. Рассматриваемые композиции после двух-десятикратного разбавления приводят к концентрации активного вещества в готовых к применению препаратах в диапазоне от 0,01 до 60 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 40 мас.%. Чрезвычайно пригодными агрохимическими композициями солей в соответствии с изобретением являются следующие. а) Растворимый в воде концентрат. 10-70 мас.% соли в соответствии с изобретением, необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 30-90 мас.% воды и необязательно до 10 мас.% вспомогательных веществ, таких как поверхностно-активные вещества, загустители или красители, где количество всех компонентов составляет в сумме 100 мас.%.b) Смачиваемый порошок. 10-90 мас.% соли в соответствии с изобретением, необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 9-80 мас.% твердого носителя, 1-10 мас.% поверхностно-активного вещества и необязательно вспомогательные вещества, где количество всех компонентов составляет в сумме 100 мас.%.c) Диспергируемые в воде гранулы. 10-90 мас.% соли в соответствии с изобретением, необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 9-80 мас.% твердого носителя, 1-10 мас.% поверхностно-активного вещества и необязательно вспомогательные вещества, где количество всех компонентов составляет в сумме 100 мас.%.d) Гранулы. 0,5-20 мас.% соли в соответствии с изобретением, необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 0,5-20 мас.% растворителя, 40-99 мас.% твердого носителя и необязательно вспомогательные вещества, где количество всех компонентов составляет в сумме 100 мас.%. Особенно пригодными агрохимическими композициями солей в соответствии с изобретением являются следующие.a) Растворимый в воде концентрат. 20-60 мас.% соли, включающей дикамбу и (B1) или дикамбу и (B4) [предпочтительно соли, включающей дикамбу и (B1.1), дикамбу и (B1.2), дикамбу и (B1.3), дикамбу и (B1.4), дикамбу и (B1.5), дикамбу и (B1.6), дикамбу и (B1.7), дикамбу и (B1.8), дикамбу и (B1.9)], необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 40-80 мас.% воды и необязательно до 10 мас.% вспомогательных веществ, таких как поверхностно-активные вещества, загустители или красители, где количество всех компонентов составляет в сумме 100 мас.%.b) Смачиваемый порошок. 10-90 мас.% соли, включающей дикамбу и (B1) или дикамбу и (B4) [предпочтительно соли, включающей дикамбу и (B1.1), дикамбу и (B1.2), дикамбу и (B1.3), дикамбу и (B1.4), дикамбу и (B1.5), дикамбу и (B1.6), дикамбу и (B1.7), дикамбу и (B1.8), дикамбу и (B1.9)], необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 9-80 мас.% твердого носителя, 1-10 мас.% поверхностно-активного вещества и необязательно вспомогательные вещества, где количество всех компонентов составляет в сумме 100 мас.%.c) Диспергируемые в воде гранулы. 10-90 мас.% соли, включающей дикамбу и (B1) или дикамбу и (B4) [предпочтительно соли, включающей дикамбу и (B1.1), дикамбу и (B1.2), дикамбу и (B1.3), дикамбу и (B1.4), дикамбу и (B1.5), дикамбу и (B1.6), дикамбу и (B1.7), дикамбу и (B1.8), дикамбу и (B1.9)], необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 9-80 мас.% твердого носителя, 1-10 мас.% поверхностно-активного