Способ уменьшения выделения закиси азота из почвы

СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЗАКИСИ АЗОТА ИЗ ПОЧВЫ Изобретение относится к способу уменьшения выделения закиси азота из почвы, содержащему обработку растения, растущего на соответствующей почве, и/или местоположения, где растение растет или будет расти, и/или семян, из которых растение вырастает, по крайней мере одним фунгицидом (соединение А) и по крайней мере одним содержащим аммоний или мочевину удобрением (соединение В), где применение по крайней мере одного соединение (А) и по крайней мере одного соединение (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день. Настоящее изобретение относится способу уменьшения выделения закиси азота из почвы, в котором обрабатывают растение, растущее на соответствующей почве, и/или местоположение, где растение растет или будет расти, и/или семена, из которых растение вырастает: 1) по крайней мере одним фунгицидом (соединение А), выбранным из группы, состоящей из ингибиторов комплекса III на участке Qo (ингибиторы клеточного дыхания, например стробил урины): азоксистробин, коуметоксистробин, коумоксистробин, димоксистробин, энестробурин, фенаминстробин,феноксистробин (флуфеноксистробин), флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пирибенкарб, триклопирикарб (хлординкарб), трифлоксистробин, 2-[2-(2,5-диметилфеноксиметил)фенил]-3-метоксиакриловой кислоты сложный метиловый эфир и 2-(2-(3-(2,6-дихлорофенил)-1 метилаллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксиимино-N-метилацетамид; и 2) по крайней мере одним содержащим аммоний или мочевину удобрением (соединение В), выбранным из группы, состоящей из:(B2) органического удобрения: жидкий навоз, полужидкий навоз, стойловый навоз и соломенный компост, компролиты червей, компост, морские водоросли и гуано; где применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день, где соединение (А) применяют при норме, находящейся в пределах между 0,01 г и 5 кг действующего вещества на гектар, и в случае обработки семян в количестве от 0,001 г до 20 г на 1 кг семян соответственно. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу уменьшения выделения закиси азота из почвы, как описано выше, где содержащее аммоний или мочевину удобрение (соединение В) применено вместе по крайней мере с одним ингибитором нитрификации (соединение С), выбранным из группы, состоящей из 2-(3,4-диметилпиразол-1-ил)янтарной кислоты, 3,4-диметилпиразолфосфата (DMPP), дициандиамида (DCD), 1 Н-1,2,4-триазола, 3-метилпиразола (3-МР), 2-хлор-6-(трихлорметил)-пиридина, 5 этокси-3-трихлорметил-1,2,4-тиадиазола,2-амино-4-хлор-6-метил-пиримидина,2-меркаптобензотиазола, 2-сульфаниламидотиазола, тиомочевины, азида натрия, азида калия, 1-гидроксипиразола,2-метилпиразол-1-карбоксамида, 4-амино-1,2,4-триазола, 3-меркапто-1,2,4-триазола, 2,4-диамино-6 трихлорметил-5-триазина, бисульфида углерода, тиосульфата аммония, тритиокарбоната натрия, 2,3 дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранол метил карбамата и N-(2,6-диметилфенил)-N-(метоксиацетил)аланин сложного метилового эфира. Азот является существенным элементом для роста растения и его воспроизводства. Приблизительно 25% доступного для растения азота в почве (аммоний и нитрат) происходят из процессов разложения(минерализации) органических соединений азота, таких как перегной, остатки растений и животных и органические удобрения. Приблизительно 5% происходят из атмосферных осадков. На глобальном уровне самую большую часть (70%) при этом растение потребляет из неорганических азотных удобрений. Без применения азотных удобрений земля была бы не в состоянии поддержать ее текущее население. Микроорганизмы почвы превращают органический азот в аммоний (NH4+), который впоследствии окисляется до нитрата (NO3-) в процессе, известном как нитрификация. Нитрат очень важен в сельском хозяйстве, потому что он является одной из форм азота, который предпочтительно поглощается растениями по причине его высокой усвояемости растениями. При этом нитрат также является очень мобильным в почве. Как следствие, он может легко выводиться из почвы, которая выщелачивается, в грунтовые воды. Кроме того, азот утрачивается вследствие денитрификации, которая представляет собой микробиологическое превращение нитрата и нитрита (NO2-) в газообразные формы азота, такие как закись азота (N2O) и молекулярный азот (N2). В результате различных потерь приблизительно 50% применяемого азота утрачивается в течение года после внесения удобрения (см. Nelson and Huber; Nitrification inhibitorsfor corn production (2001). National Corn Handbook, Университет Штата Айова). Следовательно, существует большая обеспокоенность, что интенсивное применение удобрений и применение отходов животноводства могут привести к повышенным уровням азота в грунтовых водах и поверхностных водах, что, в свою очередь, может привести к повышенной эвтрофикации озер и рек. Кроме того, внесение азотных удобрений и отходов животноводства могут повышать выработку закиси азота, что вносит значительный вклад в разрушение стратосферного озона и приводит к глобальному потеплению. Кроме закиси азота, важными газами, которые вырабатываются природными и сельскохозяйственными почвами, являются углекислый газ (CO2) и метан (СН 4). В зависимости от различных параметров, таких как погода и тип почвы, повышенные внесение удобрений и обработка почвы могут дополнительно повышать выделения закиси азота. Как следствие, одной из самых сложных задач мирового сообщества в ближайшие годы будет сокращение газов, ответственных за парниковый действие в атмосфере, или, по крайней мере, стабилизация концентраций парниковых газов в атмосфере на уровне, который предотвратил бы опасное антропогенное вмешательство в климатическую систему. Эта обеспокоенность выражена в Киотском Протоколе,где страны, ратифицировавшие его, обязуются уменьшать свои выбросы парниковых газов или участво-1 021404 вать в торговле выбросами, если они поддерживают выбросы в прежнем состоянии или увеличивают выбросы указанных газов. Одним из самых известных парниковых газов является углекислый газ. Однако закись азота является другой причиной большой обеспокоенности. На протяжении 20-го столетия и продолжаясь в 21-м столетии количество закиси азота в атмосфере увеличилось на 50 частей на миллиард и повышается далее на 0,25% каждый год. Хотя закись азота составляет только приблизительно 9% от всего выброса парниковых газов, нужно иметь в виду, что закись азота имеет в 300 раз больший потенциал глобального потепления, чем углекислый газ, на протяжении следующих 100 лет и ее продолжительность пребывания в атмосфере составляет приблизительно 150 лет. Перечисленные вышеупомянутые тенденции могут привести к повышенным уровням азота в природных водах, остатках сельскохозяйственных культур, и бытовых и сельскохозяйственных отходах, что создаст национальные и международные опасения об окружающей среде и охране здоровья.Pesticides and Nitrogen Cycle) описывает действие различных пестицидов на нитрификацию и денитрификацию. Исследование, описанное там, показывает, что большинство фунгицидов не оказывает никакого воздействия на нитрификацию и денитрификацию. К тому же стадии способа в соответствии с изобретением так же, как и неожиданный эффект, не раскрыты.(1996). Plant and Soil 131: 95.108) суммируют действие ингибиторов нитрификации на выделении N2O из почв, в которые внесены удобрения. Многие исследования указали, что ингибиторы нитрификации действительно ограничивали выбросы N2O из почвы, в которые внесены удобрения, на основании аммония. Кроме того, Kinney и др. (Effects of fungicides on trace gas fluxes (2004). Journal of Geophysical Research 109: 1-15) выдвинули гипотезу, что изменения потоков газов из сельскохозяйственных почв могут также вызываться количеством и видом используемых сельскохозяйственных химических веществ (пестициды). Они выполнили полевые опыты и определили действие относительно двух обычно используемых многократно встречающихся фунгицидов, манкозеба и хлорталонила, на смену газового следа.prosulfuron on nitrous oxide and nitric oxide production in fertilized soil (2005). Soil BiologyBiochemistry 37: 837-850) дополнительно исследовали действие манкозеба, хлорталонила и гербицида просульфурон на выработку N2O посредством нитрифилирования и денитрифилирования бактериями в удобренной почве.Somda и др. (1991). Influence of biocides on tomato nitrogen uptake and soil nitrification and denitirification. Journal of Plant Nutrition 14 (11): 1187-99) исследовали воздействие бенлата, каптана и известковосерных фунгицидов, по сравнению с действием ингибиторв нитрификации на нитрификацию.WO 98/05607 относится к применению неорганических или органических многоосновных кислот для обработки неорганических удобрений, в частности к применению многоосновных кислот как смесей,по крайней мере с одним ингибитором нитрификации для обработки неорганических удобрений.WO 07/0174163 раскрывает N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-дифторометил-1-метил-1 Н-пиразол 4-карбоксамид. WO 03/009687 раскрывает 5-этил-6-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин. N'(4-(4-хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метил формамидин и N'-(4-(4-фтор-3 трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метил формамидин являются известными изWO 00/46184, в то время как N'-(2-метил-5-трифторметил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-Nэтил-N-метил формамидин и N'-(5-дифторметил-2-метил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-N-этилN-метил формамидин описаны в WO 03/93224. Они могут быть приготовлены способом, описанным там.WO 08/059053 относится к способу повышения удаления углекислого газа из атмосферы, при помощи обработки растения, части растения, местоположение, где растение растет или будет расти, и/или частей растения, служащих для вегетативного размножения, определенными действующими веществами. Изобретение также относится к применению соединений для увеличения сухой биомассы растений. Дополнительные действующие вещества, так же как и их пестицидное действие, и способы их изготовления являются хорошо известными. Например, коммерчески доступные соединения можно найти вThe Pesticide Manual, 14th Edition, British Crop Protection Council (2006) в числе других публикаций. Нитрификация и денитрификация представляют собой два основных процесса, посредством которых закись азота вырабатывается в окружении почвы. Ожидается, что ежегодное применение азотных удобрений и пестицидов повысится более чем в два раза в течение следующих 50 лет. Кроме того, сельскохозяйственные пахотные угодья, как ожидают, увеличатся на 5,5108 гектаров к 2050 году (см. Tilman и др. (2001): Forecasting agriculturally driven global environmental change. Science. Vol. 292: 281-284). Как следствие, сельскохозяйственные почвы, вероятно, будут оказывать постоянно увеличивающееся влияние на глобальный атмосферный уровень запасов углекислого газа, закиси азота и метана. Что касается систем сельскохозяйственного производства, то может быть продемонстрировано, что внесение удобрений и обработка почвы повышает выбросы N2O из почвы более чем в два раза. Существует также обеспокоенность относительно того, что интенсивное применение удобрений и применение отходов животноводства может привести к повышенным уровням азота в грунтовых водах и поверхностных водах и что это, в свою очередь, может привести к повышенной эвтрофикации озер и рек. Кроме потенциального воздействия на глобальное потепление выработка N2O уменьшает количество азота, доступного для растений. По этой причине задачей настоящего изобретения является обеспечение надежного способа, который разрешает проблемы, обрисованные выше в общих чертах, и который, в частности, должен уменьшить выделения закиси азота из почвы, в частности из почв, которые были удобрены. Неожиданно, авторы изобретения выявили, что указанная задача достигается при помощи обработки растения и/или местоположения, такого как почва, где растение растет или будет расти, и/или семян,из которых растение вырастает, по крайней мере одним фунгицидом (соединение А) и по крайней мере одним содержащим аммоний или мочевину удобрением (соединение В), где является существенным, что применение соединения (А) и соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день, где соединение (А) применяют при норме, находящейся в пределах между 0,01 г и 5 кг действующего вещества на гектар, и в случае обработки семян в количестве от 0,001 до 20 г на 1 кг семян соответственно. Задача настоящего изобретения может также быть достигнута при помощи обработки растения и/или местоположения, такого как почва, где растение растет или будет расти, и/или семян, из которых растение вырастает, агрохимической смесью, содержащей по крайней мере два фунгицида (соединение А) и по крайней мере одно содержащее аммоний или мочевину удобрение (соединение В), где применение смеси, содержащей по крайней мере два соединения (А) и соединение (В), должно быть осуществлено с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день, где соединение (А) применяют при норме находящейся в пределах между 0,01 г и 5 кг действующего вещества на гектар, и в случае обработки семян в количестве от 0,001 г до 20 г на 1 кг семян соответственно. Промежуток времени между применением фунгицида (или соответствующей смеси, содержащей по крайней мере два фунгицида) (соединение А) и применением удобрения (соединение В) является значимой стадией способа, потому что может быть показано, что совместное применение не может оказать влияние или даже приводит к повышенному выделению N2O, в то время как только разделенное по времени применение фунгицида и удобрения в соответствии со способом настоящего изобретения приводит к сильному уменьшению выделения N2O. Следовательно, промежуток времени между применением фунгицида (соединение А) и применением удобрения (соединение В) является специальным техническим признаком, который приводит к неожиданному эффекту, который является новой и изобретательской технической идеей для любого специалиста в данной области техники. Применение действующих веществ в соответствии со способом изобретения обеспечивает существенные экологические и экономичные преимущества. С экологической точки зрения сокращение выделений N2O значительно уменьшает воздействие современного сельского хозяйства на окружающую среду и ее атмосферу, так же как и на глобальное потепление. Кроме того, выделение азота в грунтовые воды, риск эвтрофикации озер и рек также минимизируются вследствие оптимизованного применения азота почвы. В варианте осуществления способа в соответствии с изобретением выделение закиси азота из почвы уменьшают посредством применения фунгицида (соединения А), выбранного из группы, состоящий из ингибиторов комплекса III на участке Qo (ингибиторы клеточного дыхания, например стробилурины): азоксистробина, коуметоксистробина, коумоксистробина, димоксистробина, энестробурина, фенаминстробина, феноксистробина (флуфеноксистробина), флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, оризастробина, пикоксистробина, пираклостробина, пираметостробина, пираоксистробина, пирибенкарба,триклопирикарба(хлородинкарба),трифлоксистробина,2-[2-(2,5 диметилфеноксиметил)фенил]-3-метоксиакриловой кислоты сложного метилового эфира и 2-(2-(3-(2,6 дихлорофенил)-1-метилаллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксиимино-N-метилацетамида. В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение(А) представляет собой стробилурин, выбранный из группы, состоящей из азоксистробина, димоксистробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, оризастробина, пикоксистробина, пираклостробина и трифлоксистробина. В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение(А) представляет собой стробилурин, выбранный из группы, состоящей из пираклостробина, оризастробина, азоксистробина, димоксистробина, энестробурина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, пикоксистробина, пирибенкарба и трифлоксистробина. В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение(А) представляет собой стробилурин, выбранный из группы, состоящей из азоксистробина, пираклостробина и трифлоксистробина. В особенно предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (А) представляет собой пираклостробин. В одном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (В) представляет собой содержащее аммоний или мочевину удобрение (соединение В), выбранное из группы неорганического удобрения (В 1), состоящий из удобрения АФК, нитрата аммония, кальция нитрат аммония,-3 021404 сульфат-нитрат аммония, сульфата аммония и фосфата аммония. В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение(В) выбирают из группы, состоящей из сульфат-нитрат аммония и сульфата аммония. В другом варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (В) представляет собой содержащее аммоний или мочевину удобрение (соединение В), выбранное из группы органического удобрения (В 2), состоящей из жидкого навоза, полужидкого навоза, стойлового навоза и соломенного компоста, копролитов червей, компоста, морских водорослей и гуано. В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение(В) представляет собой жидкое удобрение. В одном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день. В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 4 дня. В другом предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 8 дней. В другом предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 10 дней. В еще одном предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 16 дней. Упомянутые предпочтительные варианты осуществления соединений (А) и (В) и смесей, содержащих по крайней мере два соединения (А) и смесь, содержащую по крайней мере одно соединение (В) и по крайней мере одно соединение (С), и их предпочтительное применение и способы их применения,должны пониматься либо как каждый самостоятельно, либо предпочтительно в комбинации друг с другом. В одном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением выделение закиси азота из почвы уменьшают посредством применения содержащего аммоний или мочевину удобрения (соединения В) вместе с по крайней мере одним ингибитором нитрификации (соединение С), выбранным из группы, состоящей из 2-(3,4-диметилпиразол-1-ил)янтарной кислоты, 3,4-диметилпиразолфосфата(DMPP), дициандиамида (DCD), 1 Н-1,2,4-триазола, 3-метилпиразола (3-МР), 2-хлор-6-(трихлорметил)пиридина, 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,4-тиадиазола, 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидина, 2-меркаптобензотиазола, 2-сульфаниламидотиазола, тиомочевины, азида натрия, азида калия, 1-гидроксипиразола,2-метилпиразол-1-карбоксамида, 4-амино-1,2,4-триазола, 3-меркапто-1,2,4-триазола, 2,4-диамино-6 трихлорметил-5-триазина, бисульфида углерода, тиосульфата аммония, натрий тритиокарбоната, 2,3 дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранол метил карбамата и N-(2,6-диметилфенил)-N-(метоксиацетил)аланин сложного метилового эфира. В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением выделение закиси азота из почвы уменьшают посредством применения содержащего аммоний или мочевину удобрения (соединения В) вместе по крайней мере с одним ингибитором нитрификации (соединение С), выбранным из группы, состоящей из 2-(3,4-диметилпиразол-1-ил)янтарной кислоты, 3,4-диметилпиразолфосфата (DMPP), дициандиамида (DCD), 1 Н-1,2,4-триазола, 3-метилпиразола (3-МР), 2-хлор-6(трихлорметил)пиридина и 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,4-тиадиазола. В другом варианте осуществления способа в соответствии с изобретением выделение закиси азота из почвы уменьшают посредством применения агрохимической смеси, содержащей по крайней мере одно соединение (В) и по крайней мере один ингибитор нитрификации (соединение С). В другом варианте осуществления способа в соответствии с изобретением выделение закиси азота из почвы уменьшают посредством применения агрохимической смеси, содержащей одно соединение (В),и один ингибитор нитрификации (соединение С). Вторичные смеси, перечисленные в табл. 1, содержащие одно соединение (В) и одно соединение(С), являются предпочтительным вариантом осуществления способа настоящего изобретения. В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением агрохимическая смесь содержит два соединения (А), как определено в любом варианте осуществления, описанном выше. В другом предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением агрохимическая смесь содержит три соединения (А), как определено в любом варианте осуществления, описанном выше. В контексте настоящего изобретения термин "агрохимическая смесь" не ограничивается физической смесью, содержащей по крайней мере два соединения, но относится к любой препаративной форме,состоящей по крайней мере из одного соединения и по крайней мере одного дополнительного соединения, применение которого является связанным со временем и с местоположением. В одном варианте осуществления изобретения "агрохимическая смесь" относится к физической смеси, содержащей два соединения (А). В одном варианте осуществления изобретения "агрохимическая смесь" относится к физической смеси, состоящей по крайней мере из одного соединения (В) и по крайней мере одного соединения (С). Агрохимические смеси могут быть составлены отдельно, а применяться во временной взаимосвязи,т.е. одновременно или последовательно, при этом последовательное применение проводится с таким интервалом времени, который обеспечивает комбинированное действие соединений. Кроме того, отдельные соединения агрохимических смесей в соответствии с изобретением, такие как части набора или части двойной смеси, могут быть смешаны пользователем непосредственно в резервуаре для опрыскивания, и при этом могут быть добавлены дополнительные вспомогательные вещества, если это является подходящим (баковая смесь). Указанное также применяется в случае, если в соответствии с изобретением применяются троичные смеси. В предпочтительном варианте осуществления два соединения (А), выбранных из группы, состоящей из пираклостробина, азоксистробина, трифлоксистробина, применяют в пределах способа в соответствии с изобретением. Что касается намерения применения в способах настоящего изобретения, то следующие вторичные смеси, перечисленные в табл. 2, содержащие два соединения (А), являются особенно предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения. Таблица 2 Предельное предпочтение отдается смеси M1. Все смеси, определенные выше, также являются вариантом осуществления настоящего изобретения. В одном варианте осуществления способа в соответствии с настоящим изобретением могут применяться троичные смеси, содержащие три соединения (А). В одном варианте осуществления способа в соответствии с настоящим изобретением могут применяться троичные смеси, содержащие одно соединение (В) и два соединения (С). В другом варианте осуществления способа в соответствии с настоящим изобретением могут применяться троичные смеси, содержащие два соединения (В) и одно соединение (С). В одном варианте осуществления изобретения способ в соответствии с изобретением содержит стадии а) применения по крайней мере одного соединения (А), как определено в любом из вариантов осуществления выше; и b) применения по крайней мере одного соединения (В), как определено в любом из вариантов осуществления выше; к растению и/или к местоположению, где растение растет или будет расти, и/или к семенам, из которых растение вырастает, где применение по крайней мере одного соединения (А) на стадии а) и по крайней мере одного соединения (В) на стадии b), осуществляют с отстава-5 021404 нием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день. В другом варианте осуществления изобретения способ в соответствии с изобретением содержит стадии а) применения по крайней мере одного соединения (А), как определено в любом из вариантов осуществления выше; и b) применения по крайней мере одного соединения (В), как определено в любом из вариантов осуществления выше, вместе по крайней мере с одним соединением (С), как определено в любом из вариантов осуществления выше; к растению и/или к местоположению, где растение растет или будет расти, и/или к семенам, из которых растение вырастает, где применение по крайней мере одного соединения (А) на стадии а) и по крайней мере одного соединения (В) вместе по крайней мере с одним соединением (С) на стадии b), осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день. В еще одном варианте осуществления изобретения способ в соответствии с изобретением содержит стадии а) применения по крайней мере одного соединения (В), как определено в любом из вариантов осуществления выше; и b) применения по крайней мере одного соединения (А), как определено в любом из вариантов осуществления выше; к растению и/или к местоположению, где растение растет или будет расти, и/или к семенам, из которых растение вырастает, где применение по крайней мере одного соединения (В) на стадии а) и по крайней мере одного соединения (А) на стадии b) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день. В еще одном варианте осуществления изобретения способ в соответствии с изобретением содержит стадии а) применения по крайней мере одного соединения (В), как определено в любом из вариантов осуществления выше, вместе по крайней мере с одним соединением (С), как определено в любом из вариантов осуществления выше; и b) применения по крайней мере одного соединения (А), как определено в любом из вариантов осуществления выше, к растению и/или к местоположению, где растение растет или будет расти, и/или к семенам, из которых растение вырастает; где применение по крайней мере одного соединения (В) вместе по крайней мере с одним соединением (С) на стадии а) и применение по крайней мере одного соединения (А) на стадии b) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день. Растения, которые будут обрабатывать в соответствии с изобретением, выбирают из группы, состоящей из сельскохозяйственных, лесохозяйственных, декоративных и садоводческих растений, каждое из которых находится в природном или генетически модифицированном виде, более предпочтительно из сельскохозяйственных растений. Более предпочтительными сельскохозяйственными растениями являются полевые культуры, такие как картофель, сахарная свекла, пшеница, ячмень, рожь, овес, сорго, рис, кукуруза, хлопок, рапс, масличный рапс, канола, соя, горох, полевые бобы, подсолнечник, сахарный тростник; огурцы, помидоры,лук, лук-порей, салат, тыква; еще более предпочтительно растение выбирают из группы, состоящей из пшеницы, ячменя, овса, ржи, сои, кукурузы, масличного рапса, хлопка, сахарного тростника, риса и сорго. В особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения растения, которые будут обрабатывать, выбирают из группы, состоящей из пшеницы, ячменя, овса, ржи, сои, кукурузы,масличного рапса, канолы, подсолнечника, хлопка, сахарной свеклы, сахарного тростника, риса и сорго. В одном варианте осуществления изобретения вышеупомянутый способ уменьшения выделения закиси азота из почвы содержит обработку частей растения, служащих для вегетативного размножения,предпочтительно семян сельскохозяйственного, садоводческого, декоративного или садоводческого растения, выбранного из группы, состоящей из трансгенных или нетрансгенных растений. Термин "растения" должен пониматься как растения, которые имеют экономическое значение и/или растения, которые выращиваются человеком. Их предпочтительно выбирают из сельскохозяйственных,лесохозяйственных и садоводческих (которые включают декоративные) растений. Термин "растение" как используется здесь, включает все части растения, такие как проросшие семена, всходящая рассада, травяная растительность, так же как и укоренившиеся древесные растения, включая все подземные части(такие как корни) и наземные части. Термин "ингибиторы нитрификации" должен пониматься как любое химическое вещество, которое замедляет или останавливает процесс нитрификации. Ингибиторы нитрификации задерживают естественное превращение аммония в нитрат, посредством ингибирования действия бактерий, таких как Nitrosomonas spp. Термин "нитрификация" должен пониматься как биологическое окисление кислородом аммиака(NH3) или аммония (NH4+) до нитрита (NO2-), зачем следует окисление указанных нитритов до нитратов(NO3-) микроорганизмами. Кроме нитрата (NO3-), в процессе нитрификации также вырабатывается закись азота. Нитрификация является важным этапом азотного цикла в почве. Термин "денитрификация" должен пониматься как микробиологическое превращение нитрата(NO3-) и нитрита (NO2-) в газообразные формы азота, как правило N2 или N2O. Указанный газообмен понижает окисленные формы азота в ответ на окисление донора электронов, такого как органический материал. Предпочтительные акцепторы электрона азота, в порядке от наиболее до наименее термодинамически благоприятных, включают такие как нитрат (NO3-), нитрит (NO2-), оксид азота (NO) и закись азота(N2O). В пределах общего азотного цикла денитрификация завершает цикл, посредством возвращения N2 атмосферу. Процесс осуществляется, прежде всего, гетеротрофными бактериями (такими как Paracoccusdenitrificans и различными псевдомонадами), хотя аутотрофные денитрифицирующие бактерии также были идентифицированы (например, Thiobacillus denitrificans). Денитрифицирующие бактерии представлены во всех основных филогенетических группах. Многие из видов бактерий, когда сталкиваются с нехваткой кислорода, способны переключаться от использования кислорода на использование нитратов,для того чтобы поддерживать дыхание, в процессе, известном как денитрификация, во время которого растворимые в воде нитраты превращаются в газообразные продукты, включая закись азота, которые выделяются в атмосферу."Закись азота", обычно известная как счастливый газ или веселящий газ, является химическим соединением с химической формулой N2O. При комнатной температуре закись азота представляет собой бесцветный невоспламеняющийся газ. Закись азота вырабатывается в почве природным путем в ходе микробиальных процессов нитрификации и денитрификации. Указанное природное выделение закиси азота может быть увеличено при помощи множества способов ведения сельского хозяйства и сельскохозяйственной активности, включая, например, а) непосредственное добавление азота к почвам во время использования минеральных и органических удобрений, b) рост азотфиксирующих культурных растений, с) культивирование почв с высоким содержанием органики, d) применение навоза к пахотным и пастбищным угодьям. Термин "удобрения" должен пониматься как химические соединений, которое применяют для того,чтобы активизировать рост растений и плодов. Удобрения обычно применяют либо посредством внесения в почву (для поглощения корнями растений), либо посредством некорневого питания (для поглощения листьями). Термин "удобрения" может быть подразделен на две основных категории: а) органические удобрения (составленные из разложившихся веществ растительного/животного происхождения) иb) неорганические удобрения (составленные из химических веществ и минералов). Органические удобрения включают навоз, навозную жижу, копролиты червей, почвенный перегной, морские водоросли,органические отходы и гуано. Культуры на зеленое удобрение также регулярно выращивают с добавлением питательных веществ (особенно азоты) в почву. Производимые органические удобрения включают компост, кровяную муку, костную муку и экстракты морских водорослей. Дополнительными примерами являются перевариваемые ферментами белки, рыбная мука и перьевая мука. Разлагающийся остаток сельскохозяйственных культур с прошлых лет является другим источником плодородия почвы. Кроме того, возникающие природным путем полезные ископаемые, такие как природный фосфат, сульфат калия и известняк также считаются неорганическими удобрениями. Неорганические удобрения обычно производятся посредством химических способов (такие как процесс Габера), также посредством использования отложений минеральных веществ, возникших природным путем, преобразовывая их химическим путем (например, концентрированный тройной суперфосфат). Встречающиеся природным путем неорганические удобрения включают чилийский нитрат натрия, природный фосфат и известняк."Удобрение АФК" представляет собой неорганическое удобрение, составленное в соответствующих концентрациях и комбинациях, которое содержит три основных питательных элемента: азота (А), фосфор (Ф) и калий (К). В одном варианте осуществления растение, которое подлежит обработке в соответствии со способом изобретения, представляет собой сельскохозяйственное растение. "Сельскохозяйственные растения" представляют собой растения, части которых (например, семена) или растения в целом убирают или культивируют в коммерческом масштабе или которые служат важным источником корма, пищи, волокон(например, хлопок, лен), горючих материалов (например, древесина, биоэтанол, биодизельное топливо,биомасса) или других химические соединений. Предпочтительные сельскохозяйственные растения представляют собой, например, зерновые культуры, например, пшеницу, рожь, ячмень, тритикале, овес, сорго или рис; свеклу, например кормовую свеклу или сахарную свеклу; фрукты, такие как семечковые плоды,косточковые плоды или плодовые и ягодные культуры, например яблоки, груши, сливы, персики, миндаль, вишня, земляника, малина, ежевика или крыжовник; стручковые растения, такие как чечевица, горох, люцерна или соя; масличные растения, такие как рапс, масличный рапс, канола, лен, горчица, маслины, подсолнечник, кокосовый орех, бобы какао, клещевина, масличные пальмы, арахис или сою; тыквенные культуры, такие как тыквы, огурцы или дыни; волокнистые растения, такие как хлопок, лен долгунец, конопля или джут; цитрусовые фрукты, такие как апельсины, лимоны, грейпфруты или мандарины; зелень, такая как шпинат, салат, спаржа, капуста, морковь, лук, помидоры, картофель, тыквенные культуры или стручковый перец; растения семейства лавровых, такие как авокадо, коричное дерево или камфорное дерево; растения, служащие источником энергии и сырья, такие как кукуруза, соя, рапс, канола, сахарный тростник или масличные пальмы; табак; орехи; кофе; чай; бананы; виноград (столовый виноград, виноград для производства сока и виноград для производства вина); хмель; дерн; натуральные каучуконосные растения. В одном варианте осуществления растение, которое подлежит обработке в соответствии со способом изобретения, представляет собой садоводческое растение. Термин "садоводческие растения" должен пониматься как растения, которые обычно применяются в садоводстве - например, культивирование де-7 021404 коративных растений, овощей и/или фруктов. Примерами декоративных растений являются дерн, герань,пеларгония, петуния, бегония и фуксия. Примерами овощей являются картофель, помидоры, перец, тыквенные культуры, огурцы, дыни, арбузы, чеснок, лук, морковь, капуста, бобы, горох и салат, и более предпочтительные выбирают их помидоров, лука, гороха и салата. Примерами фруктов являются яблоки,груши, вишня, земляника, цитрусовые, персики, абрикосы и черника. В одном варианте осуществления растение, которое подлежит обработке в соответствии со способом изобретения, представляет собой декоративное растение. "Декоративные растения" представляют собой растения, которые обычно применяются в озеленении, например в парках, садах и на балконах. Примерами являются дерн, герань, пеларгония, петуния, бегония и фуксия. В одном варианте осуществления растение, которое подлежит обработке в соответствии со способом изобретения, является лесохозяйственным растением. Термин "лесохозяйственное растение" должен пониматься как деревья, более конкретно как деревья, используемые для лесоразведения или для промышленного лесоводства. Промышленное лесоводство, как правило, служит для коммерческого производства лесоматериалов, таких как древесина, древесная масса, бумага, каучуконосное дерево, рождественские елки, или молодые деревья для целей садоводства. Примерами лесохозяйственных растений являются хвойные деревья, такие как сосны, в частности виды Pinus, пихта и ель, эвкалипт, тропические деревья, такие как тик, каучуконосное дерево, масличная пальма, ива (Salix), в частности виды Salix, тополь (тополь трехгранный), в частности виды Populus, бук, в частности виды Fagus, береза, масличная пальма и дуб. Термин "местоположение" должен пониматься как любой тип окружающей среды, почвы, участка или материала, где растение растет или будет расти. Особенно предпочтительной в соответствии с изобретением является почва. В контексте настоящего изобретения термины "смесь" или "агрохимическая смесь" означают комбинацию по крайней мере двух соединений. Термин "по крайней мере один" должен пониматься как 1, 2, 3 или больше соответствующих соединений, выбранных из группы, состоящей из фунгицидов (соединение А), удобрения (соединение В) и ингибиторов нитрификации (соединение С). Термин "генетически модифицированные растения" должен пониматься как растения, генетический материал которых был модифицирован таким образом при помощи рекомбинантных методов ДНК, что в природных обстоятельствах не может быть легко получено перекрестным скрещиванием, мутациями или природной рекомбинацией. Термин "материалов размножения растения" должен пониматься как обозначающий все генеративные части растения, такие как семена и вегетативный материал растения, такой как черенки и клубни(например, картофель), который может использоваться для размножения растения. Указанное включает семена, зерно, корни, плоды, клубни, луковицы, корневища, черенки, споры, отростки, побеги, проростки и другие части растений, включая рассаду и молодые растения, которые должны быть пересажены после прорастания или после всхода из почвы, меристемные ткани, отдельные и состоящие из нескольких клеток растения и любая другая ткань растения, из которых может быть получено целое растение. Термин "части, служащие для вегетативного размножения" или "части растения, служащие для вегетативного размножения" должен пониматься как обозначающий любую структуру со способностью дать начало новому растению, например семена, спору, или вегетативную часть, способные к независимому росту, если их отделить от исходного материала. В предпочтительном варианте осуществления,термин "части, служащие для вегетативного размножения" или "части растения, служащие для вегетативного размножения" обозначает семена. Уменьшение выделений закиси азота не зависит от присутствия вредителей. Соответственно, в предпочтительном варианте осуществления способа, применение действующих веществ (соединение А) и/или смесей, которые содержат по крайней мере одно соединение (А), осуществляют в отсутствие воздействия вредителя. Термин "основная стадия роста ВВСН" относится к расширенной ВВСН-шкале, которая представляет собой систему равномерного кодирования фенологически подобных стадий роста всех видов однои двудольных растений, где полный цикл развития растений подразделен на четко распознаваемые и различимые продолжительные фазы развития. В ВВСН-шкале используется система десятичного кода, которая разделена на основные и второстепенные стадии роста. Аббревиатура ВВСН происходит от наименования Федерального центра биологических исследований сельского хозяйства и лесоводства (Германия), Федерального управления охраны новых сортов растений (Германия) (Federal Biological ResearchCentre for Agriculture and Forestry (Germany), the Bundessortenamt) и химической промышленности. В одном варианте осуществления изобретения по крайней мере одно соединение (А) применяют в стадии роста (GS) растения в пределах между GS 00 и GS 65 ВВСН. В предпочтительном варианте осуществления изобретения по крайней мере одно соединение (А) применяют в стадии роста растения в пределах между GS 14 и GS 55 ВВСН. В более предпочтительном варианте осуществления изобретения по крайней мере одно соединение(А) применяют в стадии роста растения в пределах между GS 14 и GS 47 ВВСН. В одном варианте осуществления изобретения по крайней мере одно удобрение (соединение В) применяют до и во время высева, до всхода и до сбора урожая (GS 00 - GS 89 ВВСН). В другом варианте осуществления изобретения по крайней мере одно удобрение (соединение В) применяют вместе по крайней мере с одним ингибитором нитрификации (соединение С), до и во время высева, до всхода и до сбора урожая (GS 00 - GS 89 ВВСН). В другом варианте осуществления изобретения по крайней мере одно соединение (А) применяют во время развития листьев до цветения (GS 14 - GS 65 ВВСН) обрабатываемого растения, при условии, что применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день. В предпочтительном варианте осуществления изобретения, агрохимическую смесь, содержащую удобрение, которое содержит аммоний или мочевину (соединение В), и по крайней мере один ингибитор нитрификации (соединение С), применяют по крайней мере один раз во время стадий роста GS 00 - GS 89 ВВСН (до высева перед сбором урожая), в то время как по крайней мере одно соединение (А) применяют по крайней мере один раз во время стадий роста GS 14 - GS 65 ВВСН (развитие листьев до цветения) обрабатываемого растения, при условии, что применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день. В другом варианте осуществления изобретения, агрохимическую смесь, содержащую удобрение,которое содержит аммоний или мочевину (соединение В), и по крайней мере один ингибитор нитрификации (соединение С), применяют до и во время высева, до всхода, и перед образованием побегов/ развитием побегов (GS 00 - GS 33 ВВСН) растения, в то время как по крайней мере одно соединение (А) применяют во время развития листьев до появления соцветий (GS 14 - GS 55 ВВСН) при условии, что применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день. Если сельскохозяйственная смесь, содержащая по крайней мере два соединения (А) в соответствии с настоящим изобретением, применяется в этом способе в соответствии с изобретением, то части растения, служащие для вегетативного размножения, предпочтительно обрабатывают одновременно (совместно или раздельно) или последовательно. Последовательное применение осуществляют с интервалом времени, который обеспечивает комбинированное действие применяемых соединений. Предпочтительно интервал времени для последовательного применения первого соединения (А) и второго соединения (А) находится в промежутке от нескольких секунд до 3 месяцев, предпочтительно от нескольких секунд до 1 месяца, более предпочтительно от нескольких секунд до 2 недель, еще более предпочтительно от нескольких секунд до 3 дней и в частности от 1 с до 24 ч. В предпочтительном варианте осуществления изобретения применение в соответствии со способом настоящего изобретения выполняется неоднократно. В одном варианте осуществления применение повторяют два-десять раз, предпочтительно, два-пять раз; наиболее предпочтительно два раза. В одном варианте осуществления применение по крайней мере одного соединения (А) выполняется неоднократно. В другом варианте осуществления применение по крайней мере одного соединения (В) выполняется неоднократно. В еще одном варианте осуществления применение одного соединения (В) вместе с одним соединением (С) выполняется неоднократно. В каждом случае должно существовать отставание по времени, которое составляет по крайней мере 1 день между последним применением по крайней мере одного соединения (А) и последним применением по крайней мере одного соединения (В)(необязательно вместе по крайней мере с одним соединением С). Для применения в соответствии с изобретением нормы применения соединений (А) находятся в пределах между 0,01 г и 5 кг действующего вещества на гектар, предпочтительно находятся в пределах между 1 г и 1 кг действующего вещества на гектар, особенно предпочтительно находятся в пределах между 50 г и 300 г действующего вещества на гектар, в зависимости от различных параметров, таких как конкретное применяемое действующее вещество, и виды обрабатываемого растения. При обработке семян, необходимо количество соединения (А), которое составляет от 0,001 до 20 г на 1 кг семян, предпочтительно от 0,01 г до 10 г на 1 кг семян, более предпочтительно от 0,05 до 2 г на 1 кг семян. Как само собой разумеющееся, соединения (А), (В) и (С) и в случае, если применяются смеси, соединения, выбранные из группы, состоящей из соединений (А), (В) и (С), применяются в количестве,которое не является фитотоксическим и эффективным. Это означает, что их применяют в количестве,которое обеспечивает получение желаемого эффекта, но которое не дает возникнуть каким-либо фитотоксическим симптомам у обработанного растения, или у растения, выросшего из обработанной части,служащей для вегетативного размножения, или обработанной почвы. В способах в соответствии с изобретением нормы применения смесей, которые содержат по крайней мере два соединения (А), составляют от 0,3 до 5000 г/га, предпочтительно 5-2000 г/га, более предпочтительно от 20 до 1000 г/га, в частности от 20 до 500 г/га, в зависимости от типа соединения и желаемого эффекта. При обработке частей растений, служащих для вегетативного размножения, предпочтительно семян, нормы применения смесей настоящего изобретения, содержащих по крайней мере два соединения(А), как правило, составляют от 0,001 до 1000 г на 100 кг, предпочтительно от 0,01 до 500 г на 100 кг, в частности от 0,1 до 250 г на 100 кг частей растения, служащих для вегетативного размножения. Для применения в соответствии с изобретением нормы применения соединений (В) находятся в промежутке между 10 и 300 кг N на гектар, предпочтительно в промежутке между 50 и 250 кг N на гектар. Во всех вариантах осуществления агрохимические смеси применяют в количестве, уменьшающем выделение закиси азота из почвы. В одном варианте осуществления агрохимические смеси применяют в количестве, синергически уменьшающем выделение закиси азота из почвы. Соединения в соответствии с изобретением могут присутствовать в различных кристаллических модификациях, биологическое действие которых может отличаться. Они аналогичным образом являются объектом настоящего изобретения. В особенно предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (А) применяют в качестве обработки семян. В другом особенно предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением соединение (А) применяют в качестве обработки листьев и/или применения в борозде. Соединения в соответствии с изобретением их N-оксиды и соли могут быть превращены в общепринятые виды агрохимических композиций, например растворы, эмульсии, суспензии, пылевидные материалы, порошки, пасты и гранулы. Вид композиции зависит от конкретной намеченной цели; в каждом случае она должна обеспечивать тонкое и равномерное распределение соединения в соответствии с настоящим изобретением. Примеры видов соединения являются суспензии (SC, OD, FS), концентраты эмульсий (ЕС), эмульсии (EW, EO, ES), микроэмульсии (ME), пасты, пастилки, смачиваемые порошки или пылеподобные материалы (WP, SP, SS, WS, DP, DS) или гранулы (GR, FG, GG, MG), которые могут быть растворимыми в воде или смачиваемыми в воде, так же как и гелевые препаративные формы для обработки материалов размножения растений, такие как семена (GF). Обычно виды композиций (например, SC, OD, FS, EC,WG, SG, WP, SP, SS, WS, GF) применяют разбавленными. Виды композиций, такие как DP, DS, GR, FG,GG и MG, обычно применяются неразбавленными. Композиции приготавливают известным способом (см. US 3060084, ЕР-А 707445 (для жидких концентратов), Browning: "Agglomeration", Chemical Engineering, дек. 4, 1967, 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4-е изд., McGraw-Hill, Нью-Йорк, 1963, S. 8-57 и см. WO 91/13546, US 4172714, US 4144050, US 3920442, US 5180587, US 5232701, US 5208030, GB 2095558, US 3299566, Klingman: WeedControl as a Science (J. WileySons, Нью-Йорк, 1961), Hance и др.: Weed Control Handbook (8-е изд.,Blackwell Scientific, Oxford, 1989) и Mollet, H. и Grubemann, A.: Formulation technology (Wiley VCH Verlag, Вайнхейм, 2001). Агрохимические композиции могут также содержать вспомогательные вещества, которые являются традиционными в агрохимических композициях. Используемые вспомогательные вещества зависят от конкретной формы применения и активного вещества соответственно. Примерами подходящих вспомогательных веществ являются растворители, твердые наполнители, диспергаторы или эмульгаторы (такие как дополнительные солюбилизаторы, защитные коллоиды, поверхностно-активные вещества и связывающие вещества), органические и неорганические загустители, бактерициды, вещества, препятствующие замерзанию, антипенящиеся средства и, если это является подходящим, окрашивающие вещества и придающие клейкость вещества или связующие вещества (например, для препаративных форм для обработки семян). Подходящими растворителями являются вода, органические растворители, такие как фракции минеральных масел с точкой кипения от средней до высокой, такие как керосин или соляровое масло, кроме того, каменно-угольное масло и масла растительного происхождения или животного происхождения,алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, спирты, такие как метанол, этанол,пропанол, бутанол и циклогексанол, гликоли, кетоны, такие как циклогексанон и гамма-бутиролактон,диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот и высокополярные растворители, например, амины, такие как N-метилпирролидон. Твердые наполнители представляют собой природные материалы, такие как силикаты, силикагели, тальк, каолины, известняк, известь, мел, известковая глина, лесс, глины, доломит, диатомитова земля, сульфат кальция, сульфат магния, окись магния, грунтовочные синтетические материалы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, порошки целлюлозы и другие твердые наполнители. Подходящими поверхностно-активными веществами (вспомогательные вещества, смачивающие вещества, придающие клейкость вещества, диспергаторы или эмульгаторы) являются соли щелочных металлов, соли щлочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот,- 10021404 таких как лигнинсульфоновой кислоты (виды Borresperse, компания Borregard, Норвегия), фенолсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты (виды Morwet, компания Akzo Nobel, США), дибутилнафталин-сульфоновой кислоты (виды Nekal, компания BASF, Германия), и жирные кислоты, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты этиленгликоль-лаурилового эфира,сульфаты жирных спиртов, и сульфатированные гекса-, гепта- и октадеканоаты, сульфатированные гликолевые эфиры жирных спиртов, кроме того, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен октилфениловый простой эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенил полигликолевые простые эфиры, трибутилфенил полигликолевый простой эфир, тристеарилфенил полигликолевый простой эфир, алкилариловые полиэфирные спирты, конденсаты спирта и жирного спирта/этилена, этоксилированное касторовое масло,полиоксиэтиленалкиловые простые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, ацетат простого полигликолевого эфира лаурилового спирта, ложные сорбитовые эфиры, отработанные лигносульфитные щелоки и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловые спирты (виды Mowiol, компания Clariant, Швейцария), поликарбоксилаты (виды Sokolan, компания BASF, Германия), полиалкоксилаты, поливиниламины (видыLupasol, компания BASF, Германия), поливинилпирролидон и их сополимеры. Примерами загустителей (т.е. соединений, которые придают модифицированную текучесть препаративным формам, т.е. высокую вязкость при статических условиях и низкую вязкость во время взбалтывания) являются полисахариды и органические и неорганические глины, такие как ксантановая камедьR.T. Vanderbilt, США) или Attaclay (Engelhard Corp., Нью-Джерси, США). Бактерициды могут быть добавлены для хранения и стабилизации композиции. Примерами подходящих бактерицидов являются основанные на дихлорофене и фениловом спирте полуформали (Proxel от компании ICI или РТС Acticide от компании Thor Chemie и Kathon MK от компании RohmHaas) а также и производные изотиазолинонов, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (Acticide MBS от компании Thor Chemie). Примерами подходящих веществ, препятствующих замерзанию, являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина и глицерин. Примерами антипенящихся средств являются силиконовые эмульсии (такие как, например, Silikon SRE, компания Wacker, Германия или Rhodorsil, компания Rhodia, Франция), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, фторорганические соединения и их смеси. Подходящими окрашивающими веществами являются пигменты с низкой водной растворимостью и растворимые в воде краски. Примерами, которые могут быть упомянуты и указаны, являются родамин Б, Ц.И. пигмент красный 112, Ц.И. сольвентный красный 1, пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3,пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108. Примерами веществ, придающих клейкость, или связывающих веществ являются поливинилпирролидоны, поливинилацетаты, поливиниловые спирты и простые эфиры целлюлозы (Tylose, компанияShin-Etsu, Япония). Порошки, материалы для распространения и пылевидные материалы могут быть приготовлены посредством смешивания или сопутствующего размола соединений I и, если это является подходящим, дополнительных активных веществ по крайней мере с одним твердым наполнителем. Гранулы, например покрытые гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть приготовлены при помощи связывания активных веществ с твердыми наполнителями, твердых наполнителей природные материалы, такие как силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттаглина, известняк, известь,мел, известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомитова земля, сульфат кальция, сульфат магния,окись магния, грунтовочные синтетические материалы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, порошки целлюлозы и другие твердые наполнители. Примерами видов композиций являются следующие. 1. Виды композиций для разбавления водой.i) Растворимые в воде концентраты (SL, LS). 10 частей от веса соединения I в соответствии с изобретением растворяют в 90 частях от веса воды или в растворимом в воде растворителе. В качестве альтернативы, добавляют смачивающие вещества или другие вспомогательные вещества. Активное вещество растворяется при разбавлении водой. Таким образом, получают композицию, которая содержит 10% от веса активного вещества.ii) Концентраты дисперсий (DC). 20 частей от веса соединения I в соответствии с изобретением растворяют в 70 частях от веса циклогексанона с добавлением 10 частей от веса диспергатора, например поливинилпирролидон. Разбавление водой дает дисперсию. Содержание активного вещества составляет 20% от веса.iii) Концентраты эмульсий (ЕС). 15 частей от веса соединения I в соответствии с изобретением растворяют в 75 частях от веса ксилола с добавлением кальция додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 частей от веса). Разбавление водой дает эмульсию. Композиция имеет содержание активного вещества, которое составляет 15% от веса.iv) Эмульсии (EW, EO, ES). 25 частей от веса соединения I в соответствии с изобретением растворяют в 35 частях от веса ксилола с добавлением додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 частей от веса). Указанную смесь вводят в 30 частей от веса воды посредством эмульгатора(Ultraturrax) и превращают в гомогенную эмульсию. Разбавление водой дает эмульсию. Композиция имеет содержание активного вещества, которое составляет 25% от веса.v) Суспензии (SC, OD, FS). В шаровой мельнице, имеющей перемешивающий механизм, измельчают 20 частей от веса соединения I в соответствии с изобретением с добавлением 10 частей от веса диспергаторов и смачивающих веществ и 70 частей от веса воды или органического растворителя, чтобы получить тонкодисперсную суспензию активного вещества. Разбавление водой дает устойчивую суспензию активного вещества. Содержание активного вещества в композиции составляет 20% от веса.vi) Диспергируемые в воде гранулы и водорастворимые гранулы (WG, SG). 50 частей от веса соединения I в соответствии с изобретением тонко перемалывают с добавлением 50 частей от веса диспергаторов и смачивающих веществ и приготавливают диспергируемые в воде или растворимые в воде гранулы при помощи технических средств (например, экструзия, оросительная колонна, псевдожидкий слой). Разбавление водой дает устойчивую дисперсию или раствор активного вещества. Композиция имеет содержание активного вещества, которое составляет 50% от веса.vii) Диспергируемые в воде порошки и водорастворимые порошки (WP, SP, SS, WS). 75 частей от веса соединения I в соответствии с изобретением размалывают в роторно-статорной мельнице с добавлением 25 частей от веса диспергаторов, смачивающих веществ и силикагеля. Разбавление водой дает устойчивую дисперсию или раствор активного вещества. Содержание активного вещества композиции составляет 75% от веса.viii) Гель (GF). В шаровой мельнице, имеющей перемешивающий механизм, 20 частей от веса соединения I в соответствии с изобретением измельчают с добавлением 10 частей от веса диспергаторов, 1 части от веса гелеобразующих смачивающих веществ и 70 частей от веса воды или органического растворителя, для того чтобы получить тонкодисперсную суспензию активного вещества. Разбавление водой дает устойчивую суспензию активного вещества, в результате чего получают композицию с содержанием активного вещества, которое составляет 20% от веса. 2. Виды композиций, которые применяют неразбавленными.ix) Пылевидные порошки (DP, DS). 5 частей от веса соединения I в соответствии с изобретением тонко размалывают и тщательно перемешивают с 95 частями от веса мелко измельченного каолина Это дает пылевидную композицию, которая содержит 5% от веса активного вещества. х) Гранулы (GR, FG, GG, MG). 0,5 частей от веса соединения I в соответствии с изобретением тонко размалывают и связывают с 99,5 частями от веса наполнителей. Подходящими при этом методами являются экструзия, сушка распылением или псевдожидкий слой. Это дает гранулы, которые будут применены неразбавленными, которые содержат 0,5% от веса активного вещества.xi) Растворы сверхнизких концентраций (UL). 10 частей от веса соединения I в соответствии с изобретением растворяют в 90 частях от веса органического растворителя, например ксилола. Это дает композицию, которая содержит 10% от веса активного вещества, которую будут применять неразбавленной. Агрохимические композиции, как правило, содержат в пределах между 0,01 и 95%, предпочтительно в пределах между 0,1 и 90%, наиболее предпочтительно в пределах между 0,5 и 90% от веса активных веществ. Активные вещества применяются при чистоте от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (в соответствии со спектром ЯМР). Растворимые в воде концентраты (LS), текучие концентраты (FS), порошки для сухой обработки(DS), диспергируемые в воде для суспензионной обработки (WS), растворимые в воде порошки (SS),эмульсии (ES), концентраты эмульсий (ЕС) и гели (GF) обычно применяют для обработки материалов размножения растения, в частности семян. Указанные композиции могут применяться к материалам размножения растений, в частности к семенам, разбавленными или неразбавленными. После разбавления два-к-десяти, указанные композиции в готовых к применению средствах дают концентрации активных веществ, которые составляют от 0,01 до 60% от веса, предпочтительно от 0,1 до 40% от веса. Применение может быть осуществлено до или во время высева. Способы применения агрохимических соединений и их композиций или, соответственно, способы обработки агрохимическими соединениями и их композициями материала размножения растений, особенно семян, являются известными в уровне техники и включают такие способы применения материала размножения растений, как дражирование, покрытие, пеллетирование, опыление, пропитывание и применение в борозде. В предпочтительном варианте осуществления соединения или их композиции, соответственно, применяют к материалу размножения растения таким образом, что прорастание еще не началось, например, применяют дражирование семян,пеллетирование, покрытие семян и опыление семян. В предпочтительном варианте осуществления композицию в виде суспензии (FS) применяют для обработки семян. Как правило, композиция FS может содержать 1-800 г/л активного вещества, 1200 г/л поверхностно-активного вещества, от 0 до 200 г/л вещества, препятствующего замерзанию, от 0 до 400 г/л связующего вещества, от 0 до 200 г/л пигмента и до 1 л растворителя, предпочтительно воды. Активные вещества могут применяться как таковые или в виде их композиций, например, в виде непосредственно распыляемых растворов, порошков, суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, пылевидных продуктов, материалов для разбрасывания или гранул, посредством распыления,мелкокапельного распыления, опыления, разбрасывания, применения с помощью щетки, замачивания или полива. Виды применения полностью зависят от намеченных целей; и при этом предназначены для того, чтобы в каждом случае гарантировать наиболее тонкое распределение активных веществ в соответствии с изобретением. Формы водного применения могут быть приготовлены из концентратов эмульсий, паст или смачиваемых порошков (распыляемых порошков, масляных дисперсий), при помощи добавления воды. Для того, чтобы приготовить эмульсии, пасты или масляные дисперсии, вещества, как таковые или растворенные в масле или в растворителе, могут быть гомогенизированы с помощью смачивающего вещества,вещества, придающего клейкость, диспергатора или эмульгатора. В качестве альтернативы, является возможным приготовить концентраты, состоящие из активного вещества, смачивающего вещества, вещества, придающего клейкость, диспергатора или эмульгатора и, если это является подходящим, растворителя или масла, и такие концентраты являются подходящими для разбавления водой. Концентрации активных веществ в готовых к применению препаратах могут быть различными в пределах относительно широких диапазонов. Как правило, они составляют от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,001 до 1% от веса активного вещества. Активные вещества могут также успешно применяться в способе "сверхнизких концентраций"(ULV), при этом является возможным применять композиции, содержащие более чем 95% от веса активного вещества, или даже применить активное вещество без дополнительных веществ. Различные типы масел, смачивающих веществ, вспомогательных веществ, гербицидов, бактерицидов, других фунгицидов и/или пестицидов могут быть добавлены к активным веществам или композициям, содержащим их и, если это является подходящим, не только непосредственно перед применением(баковая смесь). Указанные вещества можно добавлять к композициям в соответствии с изобретением в весовом соотношении, которое составляет 1:100 - 100:1, предпочтительно 1:10-10:1. Вспомогательные вещества, которые могут применяться, являются в частности органическими модифицированными полисилоксанами, такими как Break Thru S 240; алкоксилаты спиртов, такие какAtplus 245, Atplus MBA 1303, Plurafac LF 300 и Lutensol ON 30; блоксополимеры ЕО/РО, например Pluronic RPE 2035 и Genapol В; этоксилаты спиртов, такие как Lutensol XP 80; и диоктил натрия сульфосукцинат, такой как Leophen RA. Следующие примеры предназначены для того, чтобы проиллюстрировать изобретение, не налагая при этом каких-либо ограничений. Примеры. Пример 1. Семена кукурузы (Zea mays, культурный сорт "Shorty") либо обрабатывали препаратом, содержащим пираклостробин (название продукта: Stamina) при норме, составляющей 5 г/100 кг семян, либо их оставляли необработанными. Семена высаживали 1 семя / горшок в стандартную почву вегетационного домика (смесь торфа, суглинка и песка) и выращивали в камере искусственного климата при температуре 20C и влажности 60%. Растения выращивали в течение десяти дней в полностью рандомизированном порядке. На 6-й день растения орошали до полной влагоудерживающей способности, но не удобрены. Затем, их оставляли, чтобы они высохли. На 10 день (через 10 дней после того, как семена были обработаны пираклостробином) растения были разделены, и каждый горшок был установлен на подставку для растения, снабженную внутренним отделением для горшка и внешним кольцом, которое заполняется водой. На момент времени 0 к растению применяли воду без или с удобрением АФК (соединение В) в разной концентрации таким образом,что влагоудерживающая способность почвы превысила 90%. Затем над подставкой с растением помеща- 13021404 ли камеру для отбора газа таким образом, чтобы ободок вставлялся в кольцо, заполненное водой, что создавало газонепроницаемую камеру. Затем 20 см 3 воздуха из камеры было вобрано в шприц и тут же помещено в вакуумный контейнер (компании Labco, объемом 12 мл). Указанное соответствует времени измерений 0 для каждого горшка. Та же самая процедура была осуществлена со всеми горшками в исследовании. После одного часа времени инкубации из газовых камер снова было взято по 20 см образцов воздуха и помещено в вакуумные контейнеры, как описано выше. Затем растения возвращали в их положения в камере искусственного климата. Измерения повторяли точно в то же время дня в течение следующих двух дней. Образцы были проанализированы на Shimadzu 2014 GC, снабженном системой электрохромного индикатора (ECD). Табл. 3: определение N2O показывает повышение его уровня над окружающей средой. Показанные результаты являются максимальными значениями на 2-й день трехдневных измерений после обработки контрольных растений и семян растений, обработанных 0,3% коммерчески доступным удобрением АФКHaKaPhos Blue (Compo). N = 14 в обоих случаях. СО = стандартное отклонение; ччмо = число частей на миллиард по объему. Таблица 3 Как может быть замечено по табл. 3, пираклостробин в качестве соединения (А), которое применяют для обработки семян, обладает способностью значительного уменьшения выделений N2O из почвы,когда соответствующее удобрение (соединение В) применяют через 10 дней после применения соединения (А) в соответствии со способом изобретения. Пример 2. Образцы (10 г сухого веса) различных видов почвы (см. табл. 4) были помещены в пробирку для центрифуги с навинчивающейся крышкой, вместимостью 50 мл. К почве добавляли воду или воду, содержащую пираклостробин в качестве соединения (А), как препаративную форму ЕС (название продуктаComet, концентрация 250 г/л при 200 л/га) в объеме 18,5 мл до тех пор, пока вся жидкость не была поглощена. Затем образцы почвы оставляли в покое на протяжении 1 дня. Добавляли один мл раствораCa(NO3)2 в качестве удобрения (соединение В) таким образом, что конечная концентрация нитрата в почве равнялась 100 кг N/га. Затем добавляли 0,5 мл раствора глюкозы (3 мг глюкозы на 10 мг почвы). Образцы почвы перемешивали и инкубировали при температуре 20C на протяжении 48 ч. Затем анализировали содержание нитрата и аммония, после добавления 20 мл 2%-го раствораK2SO4, перемешанного и отфильтрованного. Измерения осуществляли методом Конвея (Stanford и др.,1973: Nitrate determination by a modified Conway microdiffusion method. J. Assoc. Off. Anal. Chem. 56:13651368). As published in Stanford и др. 1975, Soil Sci. Soc. Amer. Proc, vol. 39: 867-870, Paul и Beauchamp(1989): Can. J. Microbiol 35:754-759, и Allgemeine Mikrobiologie, H.G. Schlegel, издатель, Thieme Verlag,Штуттгарт, 2006, этот метод является подходящим для определения потерь азота в почве, и поэтому косвенно подходит для определения количества N2O, вырабатываемого в почве различного происхождения. Табл. 4 показывает результаты для необработанного контроля (НОК) (=только вода) или после применения пираклостробина в качестве соединения (А) в различных типах почвы. Типы почвы представляют собой LiHof = образцы натуральной почвы из полевого участка в Лимбургерхоф (Германия); Sp 2.1, Sp 2.2, Sp 2.3, Sp 2.4, Sp 5M и Sp 6S являются коммерчески доступными почвами (LUFA). Таблица 4 Как может быть замечен по табл. 4, пираклостробин, в качестве соединения (А), который применяли к различным типам почвы, обладает способностью значительного уменьшения выделений N2O из почвы в различной степени, когда соответствующее удобрение (соединение В) применяют через 1 день после применения соединения (А) в соответствии со способом изобретения. Это уменьшение является особенно сильным, когда соединения применяют к природной почве (LiHof). Пример 3. В той же установке для опытов, как описано в примере 2, пираклостробин, так же как и боскалид(которые показывают различный способ действия), были протестированы в качестве соединений (А) для почвы типа LiHof. Возможность уменьшения выделений N2O из почвы была оценена, как описано в примере 2. Нормы применения отдельных соединений перечислены в табл. 5. Таблица 5 Как может быть замечено по табл. 5, применение пираклостробина или боскалида в качестве соединения (А) к почве значительно уменьшает выделения N2O из почвы, когда соответствующее удобрение(соединение В) применяют через 1 день после применения соединения (А) в соответствии с изобретением. Пример 4. Вегетационные опыты проводили на образцах почвы из полевого участка, представляющего Ah горизонт псевдооглеенного паракамбисоля. Горшки заполняли 10 кг соответствующей почвы и затем в них высевали яровую пшеницу. Был установлен рандомизированный порядок, и горшки каждый день поливали до 60% заполнения водой порового пространства почвы. Каждый день осуществления выборки горшки помещали в отдельные газонепроницаемых камеры для отобранных образцов, каждый день в то же самое время, и три образца газа отбирали по истечении инкубационного периода в 90 мин. Горшки обрабатывали либо пираклостробином (250 г/га = 50 мл раствора с концентрацией 17,32 мг/л), либо оставляли необработанными (НОК = только вода). Удобрение (нитрат аммония (соединение В) в концентрации 100 кг/га) применяли, как показано в табл. 6. Образцы брали на протяжении 4 недель. Таблица 6 Табл. 6 ясно показывает неожиданный технический эффект настоящего изобретения. Неожиданно было найдено, что при применении пираклостробина в качестве соединения (А) и нитрата аммония в качестве соединения (В), когда его осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день (в этом случае 8 дней), выделение N2O из почвы значительно уменьшается, по сравнению с применением удобрения (соединения В) одного, или когда соединение (А) применяли вместе с соединением (В). Следовательно, было продемонстрировано, что комбинированное применение соединения (А) и соединения (В) не приводит к уменьшению выделения N2O из почвы, в то время как раздельное применение соединения (А) и соединения (В) с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день, неожиданно приводит к сильному снижению выделения закиси азота из почвы. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ уменьшения выделения закиси азота из почвы, в котором обрабатывают растение, растущее на соответствующей почве, и/или местоположение, где растение растет или будет расти, и/или семена, из которых растение вырастает: 1) по крайней мере одним фунгицидом (соединение А), выбранным из группы, состоящей из ингибиторов комплекса III на участке Qo (ингибиторы клеточного дыхания, например стробилурины): азоксистробин, коуметоксистробин, коумоксистробин, димоксистробин, энестробурин, фенаминстробин,феноксистробин (флуфеноксистробин), флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пирибенкарб, триклопирикарб (хлординкарб), трифлоксистробин, 2-[2-(2,5-диметилфеноксиметил)фенил]-3-метоксиакриловой кислоты сложный метиловый эфир и 2-(2-(3-(2,6-дихлорофенил)-1 метилаллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксиимино-N-метилацетамид; и 2) по крайней мере одним содержащим аммоний или мочевину удобрением (соединение В), выбранным из группы, состоящей из:(B2) органического удобрения: жидкий навоз, полужидкий навоз, стойловый навоз и соломенный компост, компролиты червей, компост, морские водоросли и гуано; где применение по крайней мере одного соединения (А) и по крайней мере одного соединения (В) осуществляют с отставанием по времени, которое составляет по крайней мере 1 день, где соединение (А) применяют при норме, находящейся в пределах между 0,01 г и 5 кг действующего вещества на гектар, и в случае обработки семян в количестве от 0,001 до 20 г на 1 кг семян соответственно. 2. Способ в соответствии с п.1, где соединение (А) представляет собой стробилурин, выбранный из группы, состоящей из пираклостробина, оризастробина, азоксистробина, димоксистробина, энестробурина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, пикоксистробина, пирибенкарба и трифлоксистробина. 3. Способ в соответствии с п.1, где соединение (А) представляет собой пираклостробин. 4. Способ в соответствии с любым из пп.1-3, где отставание по времени между применением соединения (А) и соединения (В) составляет по крайней мере 8 дней. 5. Способ в соответствии с любым из пп.1-4, где содержащее аммоний или мочевину удобрение(соединение В) применяют вместе по крайней мере с одним ингибитором нитрификации (соединение С),выбранным из группы, состоящей из 2-(3,4-диметилпиразол-1-ил)янтарной кислоты, 3,4 диметилпиразолфосфата (DMPP), дициандиамида (DCD), 1 Н-1,2,4-триазола, 3-метилпиразола (3-МР), 2 хлор-6-(трихлорметил)пиридина, 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,4-тиадиазола, 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидина, 2-меркапто-бензотиазола, 2-сульфаниламидотиазола, тиомочевины, азида натрия, азида калия, 1-гидроксипиразола, 2-метилпиразол-1-карбоксамида, 4-амино-1,2,4-триазола, 3-меркапто-1,2,4 триазола, 2,4-диамино-6-трихлорметил-5-триазина, бисульфида углерода, тиосульфата аммония, тритиокарбоната натрия, 2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранол метил карбамата и N-(2,6-диметилфенил)-N(метоксиацетил)аланин сложного метилового эфира. 6. Способ в соответствии с любым из пп.1-5, где применяют два соединения (А), выбранные из группы, состоящей из пираклостробина, азоксистробина, трифлоксистробина, эпоксиконазола, метконазола, метрафенона, флуксапироксада, боскалида, биксафена, изопиразама, пентиопирада, флуопирама и фенпропиморфа. 7. Способ в соответствии с любым из пп.1-5, где применяют агрохимическую смесь, содержащую пираклостробин и боскалид. 8. Способ в соответствии с любым из пп.1-7, где соединение (А) применяют в качестве обработки семян. 9. Способ в соответствии с любым из пп.1-8, где соединение (А) применяют в качестве обработки листьев и/или применения в борозде. 10. Способ в соответствии с любым из пп.1-9, где применение по крайней мере одного соединения(А) выполняют неоднократно. 11. Способ в соответствии с любым из пп.1-10, где обрабатываемое растение выбирают из группы,состоящей из сельскохозяйственных, лесохозяйственных, декоративных и садоводческих растений, каждое из которых находится в природном или генетически модифицированном виде. 12. Способ в соответствии с п.11, где растение выбирают из группы, состоящей из пшеницы, ячменя, овса, ржи, сои, кукурузы, масличного рапса, канолы, подсолнечника, хлопка, сахарного тростника,сахарной свеклы, риса и сорго.