Фунгицидные n-циклоалкил-n-бифенилметилкарбоксамидные производные

(I), где Z1, Z2, Z3, X, n, Y и m представляют собой различные заместители, способу их получения,получению промежуточных соединений, их применению в качестве фунгицидно активных средств,особенно в форме фунгицидных композиций, и способам борьбы с фитопатогенными грибами,особенно растений, с использованием таких соединений или композиций.(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE) Изобретение относится к N-циколоалкил-N-бифенилметилкарбоксамидным производным, способу их получения, получения промежуточных соединений, их применению в качестве фунгицидных активных средств, особенно в форме фунгицидных композиций, и способам борьбы с фитопатогенными грибами, особенно растений с использованием таких соединений или композиций. В международной заявке на патент WO 2002/083647 некоторые фунгицидные и инсектицидные Nбифенилметилкарбоксамидные производные в общем включены в широкое раскрытие многочисленных соединений следующей формулы: где R1 может представлять собой (C1-C5)-алкил, R2 может представлять собой (C1-C5)-алкил или подобную группу, R3 может представлять собой водород или (С 1-С 3)-алкил, и X может представлять собой различные заместители, среди которых водород, галоген или (С 1-С 3)-алкил. Однако указанный документ не заявляет соединения, в которых атом азота карбоксамидного остатка может быть замещен циклоалкильной группой. В международной заявке на патент WO 1994/05642 некоторые фунгицидные и инсектицидные Nбифенилметилкарбоксамидные производные в общем включены в широкое раскрытие многочисленных соединений следующей формулы: где R1, R2, R3 и R4 могут представлять собой водород, (С 1-С 4)-алкил, (С 3-С 7)-циклоалкил или подобную группу, X может представлять собой кислород, Y может представлять собой связь, и R5 может представлять собой фенильную группу. Однако в указанном документе не раскрывается какое-либо соединение, включающее неконденсированный 5-членный гетероциклический карбоксамид или циклоалкил,связанный с атомом азота карбоксамидного остатка. В международной заявке на патент WO 2007/087906 некоторые фунгицидные N-бензилкарбоксамидные производные в общем включены в широкое раскрытие многочисленных соединений следующей формулы: где А представляет собой присоединенную к карбонильному атому углерода ненасыщенную или частично насыщенную 5-членную гетероциклильную группу, Z1 представляет собой (С 3-С 7)-циклоалкил,Z2 и Z3 могут представлять собой водород, (C1-C8)-алкил, (С 3-С 7)-циклоалкил или подобную группу, n равно по меньшей мере 1 и X может представлять собой различные заместители. Однако указанный документ конкретно не раскрывает и не предполагает выбор таких соединений, в которых X может представлять собой фенильную группу. В сельском хозяйстве всегда существует значительный интерес к применению новых пестицидных соединений, чтобы избежать или регулировать развитие штаммов, резистентных к активным ингредиентам. Также существует большой интерес к применению новых соединений, более активных, чем уже известные соединения, с целью снижения количеств используемого активного соединения при сохранении в то же время эффективности, по меньшей мере равнозначной эффективности уже известных соединений. Авторами изобретения найдено новое семейство соединений, которые обладают вышеуказанными действиями или преимуществами. Соответственно, настоящее изобретение относится к N-циклоалкил-N-бифенилметилкарбоксамидному производному формулы где А представляет собой присоединенную к карбонильному атому углерода ненасыщенную или частично насыщенную 5-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещена вплоть до четырьмя группами R;Z1 представляет собой незамещенный (С 3-С 7)-циклоалкил или (С 3-С 7)-циклоалкил, замещенный вплоть до 10 атомами или группами, которые могут быть одинаковыми или различными и которые могут быть выбраны из перечня, состоящего из атомов галогена; циано; (C1-C8)-алкила; (C1-C8)-галогеналкила,содержащего до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-алкокси;(C1-C8)-галогеналкокси, содержащего до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-алкоксикарбонила; (C1-С 8)-галогеналкоксикарбонила, содержащего до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-алкиламинокарбонила или ди-(C1-C8)алкиламинокарбонила;Z2 и Z3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода;Z2 и Z3 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать замещенный или незамещенный (С 3-С 7)-циклоалкил;X и Y представляют собой независимо атом галогена; нитро; циано; изонитрил, гидроксил; сульфанил; амино; пентафтор- 6-сульфанил; (C1-C8)-алкил; (C1-C8)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;(C1-C8)-алкиламино; ди-(C1-C8)-алкиламино; (C1-C8)-алкокси; (C1-С 8)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил;(C1-C8)-галогеналкилсульфанил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 2-С 8)-алкенил;(С 2-С 8)-галогеналкенил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 2-С 8)-алкинил; (С 2-С 8)-галогеналкинил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 2-С 8)-алкенилокси; (С 2-С 8)-галогеналкенилокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 2-С 8)-алкинилокси; (С 2-С 8)галогеналкинилокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 3-С 7)-циклоалкил; (С 3-С 7)-циклоалкил-(C1-C8)-алкил; (С 3-С 7)-циклоалкил-(С 2-С 8)-алкенил; (С 3 С 7)-циклоалкил-(С 2-С 8)-алкинил; (С 3-С 7)-галогенциклоалкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 3-С 7)-циклоалкил-(С 3-С 7)-циклоалкил; (C1-C8)-алкил-(С 3 С 7)-циклоалкил; (C6-C14)-бициклоалкил; формил; формилокси; формиламино; карбокси; карбамоил; Nгидроксикарбамоил; карбамат; (гидроксиимино)-(C1-С 8)-алкил; (C1-C8)-алкилкарбонил; (C1-C8)галогеналкилкарбонил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-алкилкарбамоил; ди-(C1-C8)-алкилкарбамоил; N-(C1-C8)-алкилоксикарбамоил; (C1-C8)алкоксикарбамоил; N-(C1-C8)-алкил-(C1-C8)-алкоксикарбамоил; (C1-С 8)-алкоксикарбонил; (C1-C8)галогеналкоксикарбонил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-алкиламинокарбонил; ди-(С 1-С 8)-алкиламинокарбонил; (C1-C8)-алкилкарбонилокси;(C1-C8)-галогеналкилкарбонилокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-алкилкарбониламино; (C1-C8)-галогеналкилкарбониламино, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 1-С 8)-алкиламинокарбонилокси; ди-(C1-C8)-алкиламинокарбонилокси; (C1-C8)-алкилоксикарбонилокси; (C1-C8)-алкилсульфенил; (C1-C8)галогеналкилсульфенил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-алкилсульфинил; (C1-C8)-галогеналкилсульфинил, содержащий до 9 атомов галогена,которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-алкилсульфонил; (C1-C8)-галогеналкилсульфонил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1C8)-алкоксиимино; C1-C8)-алкоксиимино)-(C1-C8)-алкил; С 2-С 8)-алкенилоксиимино)-(C1-C8)-алкил; С 2-С 8)-алкинилоксиимино)-(C1-C8)-алкил; (бензилоксиимино)-(C1-C8)-алкил; триC1-C8)-алкил)силил; триC1-C8)-алкил) силил-(C1-C8)-алкил; бензилокси, который может быть замещен вплоть до 5 группамиQ; бензилсульфанил, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; бензиламино, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; арил, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; арилокси, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; ариламино, который может быть замещен группами Q числом до 5; арилсульфанил, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; арил-(C1-C8)-алкил, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; арил-(С 2-С 8)-алкенил, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; арил-(С 2-С 8)-алкинил, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; арил-(С 3-С 7)-циклоалкил, который может быть замещен вплоть до 5 группамиQ; пиридинил, который может быть замещен вплоть до 4 группами Q; и пиридинилокси, который может быть замещен вплоть до 4 группами Q; или два заместителя X вместе с последовательными атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать 5- или 6-членный насыщенный карбо- или гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов, конденсированный с фенильным кольцом, к которому присоединены два заместителя X, который может быть замещен вплоть до 4 группами Q, которые могут быть одинаковыми или различными; или два заместителя Y вместе с последовательными атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать 5- или 6-членный насыщенный карбо- или гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов, конденсированный с фенильным кольцом, к которому присоединены два заместителя X, который может быть замещен вплоть до 4 группами Q, которые могут быть одинаковыми или различными;R представляет собой независимо атом водорода; атом галогена; циано; изонитрил; нитро; амино; сульфанил; пентафтор-6-сульфанил; (C1-C8)-алкиламино; ди-(C1-C8)-алкиламино; триС 1-С 8)-алкил) силил; (C1-C8)-алкилсульфанил; (C1-C8)-галогеналкилсульфанил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-алкил; (С 1-С 8)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 2-С 8)-алкенил; (С 2-С 8)галогеналкенил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;(С 2-С 8)-алкинил; (С 2-С 8)-галогеналкинил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-алкокси; (C1-C8)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена,которые могут быть одинаковыми или различными; (С 2-С 8)-алкенилокси; (С 2-С 8)-алкинилокси; (С 3-С 7)циклоалкил; (С 3-С 7)-циклоалкил-(C1-C8)-алкил; (C1-C8)-алкилсульфинил; (C1-C8)-алкилсульфонил; (C1C8)-алкоксиимино; C1-C8)-алкоксиимино)-(C1-C8)-алкил; (бензилоксиимино)-(C1-C8)-алкил; арилокси; бензилокси; бензилсульфанил; бензиламино; арил; галогенарилокси, содержащий до 9 атомов галогена,которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-алкилкарбонил; (C1-C8)-галогеналкилкарбонил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)алкоксикарбонил; (C1-C8)-галогеналкоксикарбонил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-алкиламинокарбонил; ди-(C1-C8)-алкиламинокарбонил;Q представляет собой независимо атом галогена; циано; изонитрил; нитро; (C1-C8)-алкил; (С 2-С 8)алкенил; (С 2-С 8)-алкинил; (С 2-С 8)-алкокси; (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил; (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)алкокси; (C1-C8)-алкилсульфанил; (С 1-С 8)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 2-С 8)-галогеналкенил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 2-С 8)-галогеналкинил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-С 8)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-галогеналкокси-(C1-C8)-алкил,содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; три(C1-C8)алкилсилил и три(С 1-С 8)-алкилсилил-(C1-C8)-алкил; а также к его солям, N-оксидам, комплексам с металлами, комплексам с неметаллами и оптически активным или геометрическим изомерам; за исключением N-циклопропил-N-[(6-метоксибифенил-3-ил) метил]изоксазол-5-карбоксамида. Любое из соединений по изобретению может существовать в одной или нескольких оптических или хиральных изомерных формах, в зависимости от числа асимметрических центров в соединении. Таким образом, изобретение в равной мере относится ко всем оптическим изомерам и их рацемическим или скалемическим смесям (термин "скалемическая" обозначает смесь энантиомеров в различных пропорциях) и к смесям всех возможных стереоизомеров в любых пропорциях. Диастереоизомеры и/или оптические изомеры могут быть разделены согласно способам, которые известны per se специалистам в данной области техники. Любое из соединений по настоящему изобретению может также существовать в одной или нескольких геометрических изомерных формах, в зависимости от числа двойных связей в соединении. Таким образом, изобретение в равной мере относится ко всем геометрическим изомерам и ко всем возможным смесям в любых пропорциях. Геометрические изомеры можно разделить согласно общим способам,которые известны per se специалистам в данной области техники. Для соединений по изобретению обычно используются указанные ниже характерные термины,имеющие следующие значения: галоген означает любой галоген из фтора, брома, хлора или йода; гетероатом может представлять собой атом азота, кислорода или серы; любая алкильная группа, алкенильная группа или алкинильная группа может быть линейной или разветвленной; термин "арил" означает фенил или нафтил; в случае аминогруппы или аминофрагмента любой другой аминосодержащей группы, замещенной двумя заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, два заместителя вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклильную группу, предпочтительно (5-7)-членную гетероциклильную группу, которая может быть замещенной и может содержать другие гетероатомы, например морфолино или пиперидинил. Предпочтительные соединения по изобретению представляют собой соединения формулы (I), где А выбирают из перечня, состоящего из гетероцикла формулы (А 1) где R1-R3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 1-С 5)-алкокси или (C1-С 5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 2) где R4-R6, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 1-С 5)-алкокси или (С 1-С 5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 3) где R7 представляет собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-С 5)-алкокси или(С 1-С 5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R8 представляет собой атом водорода или (С 1-С 5)-алкил; гетероцикла формулы (А 4) где R9-R11, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил; амино; (С 1-С 5)-алкокси; (С 1-С 5)-алкилсульфанил; (С 1-С 5)-галогеналкил,содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или (С 1-С 5)галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 5) где R12 и R13, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-алкокси; амино; (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или (С 1-С 5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R14 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-алкокси; амино; (С 1 С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными,или (С 1-С 5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 6) где R15 представляет собой атом водорода; атом галогена; циано; (С 1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-алкокси;(С 1-С 5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R16 и R18, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкоксикарбонил; (C1-C5)-алкил; (C1-C5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или (C1-C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R17 представляет собой атом водорода или (C1-C5)-алкил; гетероцикла формулы (А 7) где R19 представляет собой атом водорода или (С 1-С 5)-алкил;R20-R22, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил или (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 8) где R23 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил или (С 1-С 5)-галогеналкил,содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R24 представляет собой атом водорода или (С 1-С 5)-алкил, или (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 9) где R25 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил или (С 1-С 5)-галогеналкил,содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R26 представляет собой атом водорода; (C1-C5)-алкил или (C1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 10) где R27 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил или (С 1-С 5)-галогеналкил,содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R28 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-С 5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; амино; (С 1 С 5)-алкиламино или ди С 1-С 5)-алкил)амино; гетероцикла формулы (А 11) где R29 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-алкокси; (С 1-С 5)галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными,или (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R30 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 1-С 5)галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; амино; (С 1-С 5)-алкиламино или диС 1-С 5)-алкил)амино; гетероцикла формулы (А 12) где R31 представляет собой атом водорода или (С 1-С 5)-алкил;R32 представляют собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил или (С 1-С 5)-галогеналкил, со-5 018569 держащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R33 представляют собой атом водорода; атом галогена; нитро; (С 1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-алкокси; (С 1 С 5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 13) где R34 представляет собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-циклоалкил; (С 1 С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;(С 1-С 5)-алкокси; (С 1-С 5)-алкинилокси или (С 1-С 5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена,которые могут быть одинаковыми или различными;R35 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил; циано; (С 1-С 5)-алкокси; (С 1 С 5)-алкилсульфанил; (C1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 1-С 5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; амино; (С 1-С 5)-алкиламино или диC1-C5)-алкил)амино;R36 представляет собой атом водорода или (С 1-С 5)-алкил; гетероцикла формулы (А 14) где R37 и R38, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (С 1-С 5)-алкокси или (C1-С 5)-алкилсульфанил;R39 представляет собой атом водорода или (С 1-С 5)-алкил; гетероцикла формулы (А 15) где R40 и R41, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил или (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 16) где R42 и R43, которые могут быть одинаковыми или различными,представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или амино; гетероцикла формулы (А 17) где R44 и R45, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил или (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 18) где R47 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил или (С 1-С 5)-галогеналкил,-6 018569 содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R46 представляет собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или (С 1-С 5)алкилсульфанил; гетероцикла формулы (А 19) где R49 и R48, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-алкокси; (С 1-С 5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 20) где R50 и R51, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил; (С 1-С 5)-алкокси; (С 1-С 5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 21) где R52 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил или (С 1-С 5)-галогеналкил,содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 22) где R53 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил или (С 1-С 5)-галогеналкил,содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 23) где R54 и R56, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил или (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R55 представляет собой атом водорода или (С 1-С 5)-алкил; гетероцикла формулы (А 24) где R57 и R59, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил или (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R58 представляет собой атом водорода или (С 1-С 5)-алкил; гетероцикла формулы (А 25) где R60 и R61, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил или (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R62 представляет собой атом водорода или (С 1-С 5)-алкил; гетероцикла формулы (А 26) где R65 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил; (С 3-С 5)-циклоалкил; (С 1 С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;(С 1-С 5)-алкокси; (С 2-С 5)-алкинилокси или (С 1-С 5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена,которые могут быть одинаковыми или различными;R63 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил; циано; (С 1-С 5)-алкокси; (С 1 С 5)-алкилсульфанил; (C1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; амино; (С 1-С 5)-алкиламино или диС 1-С 5)-алкил)амино;R64 представляет собой атом водорода или (С 1-С 5)-алкил. Более предпочтительные соединения по изобретению представляют собой соединения формулы (I),где А выбирают из перечня, состоящего из А 2, А 6, А 10 и А 13, определенных в данном описании. Еще более предпочтительные соединения по изобретению представляют собой соединения формулы (I), где А представляет собой А 13, где R34 представляет собой (С 1-С 5)-алкил, (С 1-С 5)-галогеналкил,содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; или (С 1-С 5)алкокси; R35 представляет собой атом водорода или атом галогена, и R36 представляет собой (С 1-С 5)алкил. Другие предпочтительные соединения по изобретению представляют собой соединения формулы(I), где Z1 представляет собой (С 3-С 7)-циклоалкил, замещенный вплоть до 10 группами или атомами, которые могут быть одинаковыми или различными и которые могут быть выбраны из перечня, состоящего из атомов галогена; (C1-C8)-алкила; (C1-C8)-галогеналкила, содержащего до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C8)-алкокси или (C1-C8)-галогеналкокси,содержащего до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; более предпочтительно Z1 представляет собой незамещенный (С 3-С 7)-циклоалкил; еще более предпочтительно Z7 представляет собой циклопропил. Другие предпочтительные соединения по изобретению представляют собой соединения формулы(I), где X представляет собой независимо атом галогена; (C1-C8)-алкил; (C1-C8)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; три С 1-С 8)-алкил) силил;(C1-С 8)-алкокси или (C1-C8)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными. Другие более предпочтительные соединения по изобретению представляют собой соединения формулы (I), где два последовательных заместителя X вместе с фенильным кольцом образуют замещенный или незамещенный 1,3-бензодиоксолил; 1,2,3,4-тетрагидрохиноксалинил; 3,4-дигидро-2 Н-1,4-бензоксазинил; 1,4-бензодиоксанил; инданил; 2,3-дигидробензофуранил или индолинил. Другие предпочтительные соединения по изобретению представляют собой соединения формулы(I), где Y представляет собой независимо атом галогена; (C1-C8)-алкил; (C1-C8)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; или C1-C8)алкоксиимино)-(C1-С 8)-алкил. Другие более предпочтительные соединения по изобретению представляют собой соединения формулы (I), где два последовательных заместителя Y вместе с фенильным кольцом образуют замещенный или незамещенный 1,3-бензодиоксолил; 1,2,3,4-тетрагидрохиноксалинил; 3,4-дигидро-2 Н-1,4-бензоксазинил; 1,4-бензодиоксанил; инданил; 2,3-дигидробензофуранил или индолинил. Другие предпочтительные соединения по изобретению представляют собой соединения формулы(I), где R представляет собой независимо атом водорода; атом галогена; циано; (C1-C8)-алкиламино; ди(C1-C8)-алкиламино; триC1-C8)-алкил)силил; (C1-С 8)-алкил; (C1-C8)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-С 8)-алкокси; (C1-C8)галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;(С 1-С 8)-алкилсульфанил; амино; гидроксил; нитро; (C1-C8)-алкоксикарбонил или (С 2-С 8)-алкинилокси. Вышеуказанные предпочтения в отношении заместителей соединений по изобретению можно объединять различным образом. Таким образом, такие комбинации предпочтительных особенностей дают подклассы соединений по изобретению. Примеры таких подклассов предпочтительных соединений по изобретению можно комбинировать следующим образом: предпочтительные особенности А с предпочтительными особенностями Z1, Z2, Z3, X, Y, n, m, R и Q; предпочтительные особенности Z1 с предпочтительными особенностями A, Z2, Z3, X, Y, n, m, R и Q; предпочтительные особенности Z2 с предпочтительными особенностями A, Z1, Z3, X, Y, n, m, R и Q; предпочтительные особенности Z3 с предпочтительными особенностями A, Z1, Z2, X, Y, n, m, R и Q; предпочтительные особенности X с предпочтительными особенностями A, Z1, Z2, Z3, Y, n, m, R и Q; предпочтительные особенности Y с предпочтительными особенностями A, Z1, Z2, Z3, X, n, m, R и Q; предпочтительные особенности п с предпочтительными особенностями A, Z1, Z2, Z3, X, Y, m, R и Q; предпочтительные особенности m с предпочтительными особенностями A, Z1, Z2, Z3, X, Y, n, R и Q; предпочтительные особенности R с предпочтительными особенностями A, Z1, Z2, Z3, X, Y, n, m и Q; предпочтительные особенности Q с предпочтительными особенностями A, Z1, Z2, Z3, X, Y, n, m и R; В таких комбинациях предпочтительных особенностей заместителей соединений по изобретению указанные предпочтительные особенности также могут быть выбраны среди более предпочтительных особенностей каждого из A, Z1, Z2, Z3, X, Y, n, m, R и Q, с тем, чтобы образовать наиболее предпочтительные подклассы соединений по изобретению. Настоящее изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I). Таким образом, согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к способу Р 1 получения соединения формулы (I), что иллюстрируется следующей реакционной схемой: Способ Р 1U1 представляет собой атом галогена или уходящую группу. В способе Р 1 по изобретению стадию 1 можно осуществлять, если целесообразно, в присутствии растворителя и, если целесообразно, в присутствии вещества, связывающего кислоту.N-циклоалкиламинные производные формулы (II) известны или могут быть получены известными способами, такими как восстановительное аминирование альдегида или кетона (Bioorganics and MedicinalChemistry Letters, 2006, p. 2014, синтез соединений 7 и 8) или восстановление иминов (Tetrahedron, 2005,р. 11689), или нуклеотидное замещение галогена, мезилатной или тозилатной группы (Journal of Medicinal Chemistry, 2002, p. 3887, получение промежуточного соединения для соединения 28). Производные карбоновых кислот формулы (III) известны или могут быть получены известными способами (WO-93/11117; ЕР-545099; NucleosidesNucleotides, 1987, pp. 737-759; Bioorg. Med. Chem.,2002, pp. 2105-2108). Подходящими связывающими кислоту веществами для осуществления способа Р 1 по изобретению являются в каждом случае все неорганические и органические основания, которые обычны для таких реакций. Предпочтение отдается использованию щелочно-земельных металлов, гидридов щелочных металлов, гидроксидов щелочных металлов или алкоксидов щелочных металлов, таких как гидроксид натрия, гидрид натрия, гидроксид кальция, гидроксид калия, трет-бутоксид калия, или гидроксида аммония, карбонатов щелочных металлов, таких как карбонат цезия, карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат калия, бикарбонат натрия, ацетатов щелочных металлов или щелочно-земельных металлов, таких как ацетат натрия, ацетат калия, ацетат кальция, а также третичных аминов, таких как триметиламин,триэтиламин, диизопропилэтиламин, трибутиламин, N,N-диметиланилин, пиридин, N-метилпиперидин,N,N-диметиламинопиридин, диазабициклооктан (DABCO), диазабициклононен (DBN) или диазабициклоундецен (DBU). Также возможно действовать в отсутствие дополнительного агента конденсации или использовать избыток аминного компонента, что одновременно действует как агент, связывающий кислоту. Подходящими растворителями для осуществления способа Р 1 по изобретению в каждом случае являются все обычные инертные органические растворители. Предпочтение отдается использованию необязательно галогенированных алифатических, алициклических или ароматических углеводородов, таких как петролейный эфир, гексан, гептан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол или декалин; хлорбензол, дихлорбензол, дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан или трихлорэтан; простых эфиров, таких как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, метил-третбутиловый эфир, метил-трет-амиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, 1,2-диметоксиэтан, 1,2 диэтоксиэтан или анизол; нитрилов, таких как ацетонитрил, пропионитрил, н- или изобутиронитрил или бензонитрил; амидов, таких как N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилформанилид, N-9 018569 метилпирролидон или триамид гексаметилфосфорной кислоты; сложных эфиров, таких как метилацетат или этилацетат; сульфоксидов, таких как диметилсульфоксид; или сульфонов, таких как сульфолан. При осуществлении способа Р 1 по изобретению реакционные температуры могут независимо изменяться в пределах относительно широкого диапазона. Как правило, способ по изобретению осуществляют при температурах от 0 до 160 С, предпочтительно от 10 до 120 С. Для регулирования температуры в способе по изобретению следует использовать микроволновую технологию. Способ Р 1 по изобретению обычно независимо осуществляют при атмосферном давлении. Однако в каждом случае можно работать при повышенном или пониженном давлении. При осуществлении стадии 1 способа Р 1 по изобретению, как правило, используют 1-молярный или другой избыток производного кислоты формулы (III) и от 1 до 3 моль вещества, связывающего кислоту,на моль амина формулы (II). Также возможно использование компонентов реакции в других соотношениях. Обработку осуществляют обычными методами. Как правило, реакционную смесь обрабатывают водой, органическую фазу отделяют и после сушки концентрируют при пониженном давлении. Если целесообразно, оставшийся остаток может быть освобожден от любых примесей, которые еще могут присутствовать, обычными методами, такими как хроматография или перекристаллизация. Таким образом, согласно другому аспекту настоящее изобретение относится ко второму способу Р 2 получения соединения формулы (I), что иллюстрируется следующей реакционной схемой: Способ Р 2U2 представляет собой атом галогена, такого как хлор, бром или йод;W представляет собой производное бора, такое как бороновая кислота, эфир бороновой кислоты или трифторборат калия. Способ Р 2 может быть осуществлен в присутствии палладиевого катализатора и, если целесообразно, в присутствии фосфинового лиганда или N-гетероциклического карбенового лиганда, и в присутствии основания и, если целесообразно, в присутствии растворителя. Соединения формулы (IV) можно получить известными способами (WO-2007/087906) , и получение соединений формулы (V) хорошо известно. Способ Р 2 по изобретению может быть осуществлен в присутствии катализатора, такого как соль или комплекс металла. Подходящие производные металлов для такой цели имеют своей основой палладий. Подходящими солями или комплексами металлов для такой цели являются хлорид палладия, ацетат палладия,тетракис(трифенилфосфин)палладий,бис(дибензилиденацетон)палладий,дихлорид бис(трифенилфосфин)палладия или хлорид 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроценпалладия(II). Также возможно получение палладиевого комплекса в реакционной смеси путем отдельного добавления к реакционной смеси соли палладия и лиганда или соли, например, триэтилфосфина три-трет-бутилфосфина, трициклогексилфосфина, 2-(дициклогексилфосфин)бифенила, 2-(ди-трет-бутилфосфин)бифенила, 2-(дициклогексилфосфин)-2'-(N,N-диметиламино)бифенила, трифенилфосфина, трис(о-толил)фосфина, 3-(дифенилфосфино)бензолсульфоната натрия, трис-2-(метоксифенил)фосфина, 2,2'-бис (дифенилфосфин)-1,1'бинафтила,1,4-бис(дифенилфосфин)бутана,1,2-бис(дифенилфосфин)этана,1,4-бис(дициклогексилфосфин)бутана, 1,2-бис(дициклогексилфосфин)этана, 2-(дициклогексилфосфин)-2'-(N,N-диметиламино)бифенила, 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцена, (R)-(-)-l-[(S)-2-дифенилфосфино)ферроценил] этилдициклогексилфосфина, трис(2,4-трет-бутилфенил)фосфита или хлорида 1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)имидазолия. Также полезно выбирать соответствующий катализатор и/или лиганд из коммерческих каталогов,таких как "Metal Catalysts for Organic Synthesis" Strem Chemicals или "Phosphorous Ligands and Compounds" Strem Chemicals. Подходящими основаниями для осуществления способа Р 2 по изобретению могут быть неорганические и органические основания, которые являются обычными для таких реакций. Предпочтение отдается использованию гидроксидов щелочноземельных металлов или щелочных металлов, таких как гидроксид натрия, гидроксид кальция, гидроксид калия, или других производных гидроксида аммония; фторидов щелочно-земельных металлов, щелочных металлов или аммония, таких как фторид калия, фторид цезия или фторид тетрабутиламмония; карбонатов щелочно-земельных металлов или щелочных металлов, таких как карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат калия, бикарбонат натрия или карбонат цезия; ацетатов щелочных металлов или щелочно-земельных металлов, таких как ацетат натрия, ацетат калия или ацетат кальция; алкоголятов щелочных металлов, таких как трет-бутоксид калия или третбутоксид натрия; фосфатов щелочных металлов, таких как трикалийфосфат; а также третичных аминов,- 10018569 таких как триметиламин, триэтиламин, трибутиламин, N,N-диметиланилин, пиридин, Nметилпиперидин, N,N-диметиламинопиридин, диазабициклооктан (DABCO), диазабициклононен (DBN) или диазабициклоундецен (DBU). Подходящими растворителями для осуществления способа Р 2 по изобретению могут быть все обычные инертные органические растворители. Предпочтение отдается использованию необязательно галогенированных алифатических, алициклических или ароматических углеводородов, таких как петролейный эфир, гексан, гептан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол или декалин; хлорбензол, дихлорбензол, дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан или трихлорэтан; простых эфиров, таких как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, метил-трет-бутиловый эфир,метил-трет-амиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, 1,2-диметоксиэтан, 1,2-диэтоксиэтан или анизол; нитрилов, таких как ацетонитрил, пропионитрил, н- или изобутиронитрил или бензонитрил; амидов, таких как N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилформанилид, N-метилпирролидон или триамид гексаметилфосфорной кислоты; сложных эфиров, таких как метилацетат или этилацетат; сульфоксидов, таких как диметилсульфоксид; или сульфонов, таких как сульфолан. Также может быть выгодным осуществление способа Р 2 по изобретению с сорастворителем, таким как вода или спирт, такой как метанол, этанол, пропанол, изопропанол или трет-бутанол. При осуществлении способа Р 2 по изобретению реакционные температуры могут независимо изменяться в пределах относительно широкого диапазона. Как правило, способ по изобретению осуществляют при температурах от 0 до 160 С, предпочтительно от 10 до 120 С. Для регулирования температуры в способе по изобретению следует использовать микроволновую технологию. Способ Р 2 по изобретению обычно независимо осуществляют при атмосферном давлении. Однако в каждом случае можно работать при повышенном или пониженном давлении. При осуществлении стадии 2 способа Р 2 по изобретению, как правило, используют 1 моль или избыток производного бора формулы (V) и от 1 до 5 моль основания и от 0,01 до 20 мол.% палладиевого комплекса на моль соединения формулы (IV). Также возможно использование компонентов реакции в других соотношениях. Обработку осуществляют обычными методами. Как правило, реакционную смесь обрабатывают водой, органическую фазу отделяют и после сушки концентрируют при пониженном давлении. Если целесообразно, оставшийся остаток может быть освобожден от любых примесей, которые еще могут присутствовать, обычными методами, такими как хроматография или перекристаллизация. Соединения по настоящему изобретению могут быть получены согласно способам получения, описанным выше. Тем не менее, следует понимать, что на основе известных ему сведений и доступных публикаций специалист может адаптировать указанные способы по изобретению согласно специфике каждого из соединений по изобретению, которое желательно синтезировать. В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к соединениям формулы (II), применимым в качестве промежуточных соединений или материалов для способа получения по изобретению. Таким образом, настоящее изобретение относится к соединениям формулы (II) где Z2, Z3, X, Y, n и m имеют значения, определенные в данном описании, за исключением N(бифенил-4-илметил)циклопропанамина и N-[1-(бифенил-4-ил)этил]циклопропанамина. В другом аспекте настоящее изобретение также относится к фунгицидной композиции, содержащей эффективное и нефитотоксичное количество активного соединения формулы (I). Выражение "эффективное и нефитотоксичное количество" означает количество композиции по изобретению, которое является достаточным для борьбы с грибами или уничтожения грибов, присутствующих или склонных появиться на песчаной культуре (cropsand), и которое не вызывает какого-либо заметного симптома фитотоксичности для указанных сельскохозяйственных культур. Такое количество может изменяться в широком диапазоне в зависимости от гриба, с которым борются, типа сельскохозяйственной культуры, климатических условий и соединений, включенных в фунгицидную композицию по изобретению. Такое количество можно определить систематическими испытаниями в полевых условиях,которые способен осуществить специалист в данной области техники. Таким образом, изобретение относится к фунгицидной композиции, содержащей в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения формулы (I), определенной в данном описании, и приемлемую для сельского хозяйства основу, носитель или наполнитель. Согласно изобретению термин "основа" означает природное или синтетическое, органическое или неорганическое соединение, с которым активное соединение формулы (I) объединяют или связывают для облегчения применения, особенно в отношении частей растения. Такая основа, таким образом, является обычно инертной и должна быть приемлемой для сельского хозяйства. Основа может быть твердой или жидкой. Примеры подходящих основ включают глины, природные или синтетические силикаты, диоксид кремния, смолы, воски, твердые удобрения, воду, спирты, в частности бутанол, органические растворители, минеральные и растительные масла и их производные. Также можно использовать смеси таких основ. Композиция по изобретению также может содержать другие компоненты. В частности, композиция может дополнительно содержать поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активное вещество может представлять собой эмульгатор, диспергирующий агент или смачивающее вещество ионного или неионного типа, или смесь таких поверхностно-активных веществ. Можно упомянуть, например, соли полиакриловой кислоты, соли лигносульфоновой кислоты, соли фенолсульфоновой кислоты или нафталинсульфоновой кислот, поликонденсаты этиленоксида с жирными спиртами или жирными кислотами,или с жирными аминами, замещенные фенолы (в частности алкилфенолы или арилфенолы), соли эфиров сульфоянтарной кислоты, производные таурина (в частности алкилтаураты), эфиры полиоксиэтилированных спиртов или фенолов и фосфорной кислоты, эфиры жирных кислот и производных полиолов(polyolsand) вышеуказанных соединений, содержащие сульфатные, сульфонатные и фосфатные функциональные группы. Присутствие по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества, как правило, необходимо, когда активное соединение и/или инертная основа являются нерастворимыми в воде и когда носителем для применения является вода. Предпочтительно, содержание поверхностно-активного вещества может составлять от 5 до 40 мас.% от композиции. Необязательно, также могут быть включены дополнительные компоненты, например защитные коллоиды, адгезивы, загустители, тиксотропные вещества, вещества, способствующие пенетрации, стабилизаторы, хелатообразующие средства. В более общем случае соединения могут быть объединены с любой твердой или жидкой добавкой, которая соответствует обычным методам получения композиций. Как правило, композиция по изобретению может содержать от 0,05 до 99 мас.% активного соединения, предпочтительно 10-70 мас.%. Композиции по изобретению могут быть использованы в различных формах, таких как аэрозольный распылитель, суспензия в капсулах, холодный аэрозольный концентрат, распыляемый порошок,эмульгируемый концентрат, эмульсия масло в воде, эмульсия вода в масле, инкапсулированные гранулы,мелкие гранулы, текучий концентрат для обработки семян, газ (под давлением), газообразующий продукт, гранулы, горячий аэрозольный концентрат, макрогранулы, микрогранулы, порошок, диспергируемый в масле, текучий концентрат, смешивающийся с маслом, жидкость, смешиваемая с маслом, паста,plant rodlet, порошок для сухой обработки семян, семян с пестицидным покрытием, растворимый концентрат, растворимый порошок, раствор для обработки семян, концентрат суспензии (текучий концентрат), жидкость в сверхмалом объеме (ULV), суспензия в сверхмалом объеме (ULV), диспергируемые в воде гранулы или таблетки, диспергируемый в воде порошок для обработки взвеси, водорастворимые гранулы или таблетки, водорастворимый порошок для обработки семян и смачиваемый порошок. Такие композиции включают не только композиции, которые уже готовы для нанесения на обрабатываемые растения или семена с помощью подходящего устройства, такого как разбрызгиватель или распылитель,но также концентрированные коммерческие композиции, которые следует разбавлять перед нанесением на сельскохозяйственную культуру. Соединения по изобретению также можно смешивать с одним или несколькими инсектицидными,фунгицидными, бактерицидными, аттрактантными, акарицидными или феромонными активными веществами или другими соединениями с биологической активностью. Смеси, полученные таким образом,обычно имеют расширенный спектр активности. Особенно полезны смеси с другими фунгицидными соединениями. Примеры подходящих фунгицидных компонентов для смешивания могут быть выбраны в приведенных ниже перечнях.(1) Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот, например беналаксил, беналаксил-М, бупиримат,клозилакон, диметиримол, этиримол, фуралаксил, гимексазол, металаксил, металаксил-М, офурас и оксолиновая кислота.(3) Ингибиторы дыхания, например, дифлуметорим как ингибитор дыхания CI, биксафен, боскалид,карбоксин, фенфурам, флутоланил, флуопирам, фураметпир, фурмециклокс, изопиразам (смесь синэпимерного рацемата 1RS,4SR,9RS и антиэпимерного рацемата IRS,4SR,9SR) , изопиразам (синэпимерный рацемат IRS,4SR,9RS), изопиразам (синэпимерный энантиомер 1R,4S,9R), изопиразам (синэпимерный энантиомер 1S,4R,9S), изопиразам (антиэпимерный рацемат IRS,4SR,9SR), изопиразам (антиэпимерный энантиомер 1R,4S,9S), изопиразам (антиэпимерный энантиомер 1S,4R,9R), мепронил, оксикарбоксин,пенфлуфен, пентиопирад, седаксан, тифлузамид как ингибитор дыхания CII, амизулбром, азоксистробин,циазофамид, димоксистробин, энестробурин, фамоксадон, фенамидон, флуоксастробин, крезоксимметил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираоксистробин, пираметостробин, пирибенкарб, трифлоксистробин как ингибитор дыхания CIII.(6) Ингибиторы биосинтеза аминокислот и/или белков, например андоприм, бластицидин-S, ципродинил, казугамицин, гидрат гидрохлорида казугамицина, мепанипирим и пириметанил.(8) Ингибиторы синтеза липидов и мембран, например бифенил, хлозолинат, эдифенфос, этридиазол, йодокарб, ипробенфос, ипродион, изопротиолан, процимидон, пропамокарб, гидрохлорид пропамокарба, пиразофос, толклофос-метил и винклозолин.(10) Ингибиторы синтеза клеточных стенок, например бентиаваликарб, диметоморф, флуморф, ипроваликарб, мандипропамид, полиоксины, полиоксорим, протиокарб, валидамицин А и валифеналат.(12) Соединения, способные индуцировать защитные силы организма, подобно, например, ацибензолар-S-метилу, пробензоату и тиадинилу.(13) Соединения, способные оказывать множественное действие, такие как, например, бордосская смесь, каптафол, каптан, хлороталонил, нафтенат меди, оксид меди, оксихлорид меди, препараты меди,такие как гидроксид меди, сульфат меди, дихлофлуанид, дитианон, додин, свободное основание додина,фербам, фторфолпет, фолпет, гуазатин, ацтетат гуазатина, иминоктадин, альбесилат иминоктадина, триацетат иминоктадина, манкоппер, манкозеб, манеб, метирам, метирам цинк, оксин-медь, пропамидин,пропинеб, сера и препараты серы, включая полисульфид кальция, тирам, толилфлуанид, цинеб и зирам.[(циклопропил[(4-метоксифенил)имино]метилтио)метил]фенил-3-метоксиакрилат, метилизотиоцианат, метрафенон, (5-хлор-2-метокси-4-метилпиридин-3-ил)(2,3,4-триметокси-6-метилфенил)метанон,милдиомицин, толнифанид, N-(4-хлорбензил-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]пропанамид, N[(4-хлорфенил)(циано)метил]-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]пропанамид,N-[(5-бром-3 хлорпиридин-2-ил)метил]-2,4-дихлорпиридин-3-карбоксамид, N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]2,4-дихлорпиридин-3-карбоксамид, N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2-фтор-4-йодпиридин-3-карбоксамид, N-(Z)-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил-2-фенилацетамид, N-(Е)-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил-2-фенилацетамид, натамицин, диметилдитиокарбамат никеля, нитротал-изопропил, октилинон, оксамокарб, оксифентин, пентахлорфенол и соли, феназин-1-карбоновая кислота, фенотрин, фосфорная кислота и ее соли, пропамокарб фозетилат, пропанозин-натрий, проквиназид, пирролнитрин, хинтозен, 3-проп-2-ен-1 ил 5-амино-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-3-оксо-2,3-дигидро-1 Н-пиразол-1-карботиоат, теклофталам, текназен, триазоксид, трихламид, 5-хлор-N'-фенил-N'-проп-2-ин-1-илтиофен-2-сульфоногидразид,зариламид, N-метил-2-(1-[5-метил-3-(трифторметил)-1 Н-пиразол-1-ил]ацетилпиперидин-4-ил)-N-[(1R)1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]-1,3-тиазол-4-карбоксамид, N-метил-2-(1-[5-метил-3-(трифторметил)1 Н-пиразол-1-ил]ацетилпиперидин-4-ил)-N-(1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил)-1,3-тиазол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-N-[4-фтор-2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил]-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид и пентил 6-[([(1-метил-1 Н-тетразол-5-ил)(фенил)метилиден]аминоокси)метил]пиридин-2 илкарбамат. Композиция по изобретению, содержащая смесь соединения формулы (I) с бактерицидным соединением, также может быть особенно полезной. Примеры подходящих бактерицидных компонентов для смешивания могут быть выбраны из следующего перечня: бронопол, дихлорофен, нитрапирин, диметилдитиокарбамат никеля, казугамицин, октилинон, фуранкарбоновая кислота, окситетрациклин, пробеназол, стрептомицин, теклофталам, сульфат меди и другие препараты меди. Соединения формулы (I) и фунгицидную композицию по изобретению можно использовать для лечения или предупредительных мер борьбы с фитопатогенными грибами растений или сельскохозяйственных культур. Таким образом, согласно другому аспекту изобретение относится к способу лечения или предупредительной борьбы с фитопатогенными грибами растений или сельскохозяйственных культур, отличающемуся тем, что соединение формулы (I) или фунгицидную композицию по изобретению наносят на семена, растение или плод растения или на почву, на которой растение растет или где желателен его рост. Способ обработки по изобретению также может быть полезен для обработки материала для размножения, такого как клубни или корневища, а также семена, рассада или рассада для пикировки и растения или растения для пикировки. Такой способ обработки также можно использовать для обработки корней. Способ обработки по изобретению также может быть пригодным для обработки надземных частей растения, таких как стволы, стебли или черешки, листья, цветы и плоды растения, представляющего интерес. Из растений, которые можно защищать способом по изобретению, можно упомянуть хлопчатник; лен; виноград; плодовые или овощные культуры, такие как Rosaceae sp. (например, односемянные плодовые, такие как яблони и груши, а также косточковые, такие как абрикосы, миндаль и персики), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (например, банановые деревья и плантации), Rubiaceae sp.,Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (например, лимоны, апельсины и грейпфрут); Solanaceae sp.(например, томаты), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (например, латук), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (например, горох), Rosaceae sp. (например, земляника); большинство таких культур, как Graminae sp. (например, маис, газонные травы или злаковые, такие как пшеница, рожь, рис, ячмень и тритикале), Asteraceae sp. (например, подсолнечник), Cruciferae sp. (например, рапс), Fabacae sp. (например, арахис), Papilionaceae sp. (например, соя), Solanaceae sp. (например,картофель), Chenopodiaceae sp. (например, подсвекольник), Elaeis sp. (например, масличная пальма); садовые и древесные культуры; а также генетически модифицированные гомологи таких культур. Способ обработки по изобретению можно использовать для обработки генетически модифицированных организмов (ГМО), например растений или семян. Генетически модифицированные растения(или трансгенные растения) представляют собой растения, у которых в геном устойчиво интегрирован гетерологичный ген. Выражение "гетерологичный ген", по существу, означает ген, который создан или собран вне растения, и когда вводится в ядерный, хлоропластный или митохондриальный геном, дает трансформированное растение с новыми или улучшенными агротехническими или другими свойствами за счет экспрессии белка или полипептида, представляющего интерес, или за счет отрицательной регуляции или сайленсинга другого(их) гена(ов), который(е) присутствует(ют) в растении (с использованием,например, антисмысловой технологии, косупрессорной технологии или технологии интерференции РНК(РНКи. Гетерологичный ген, который размещается в геноме, также называют трансгеном. Трансген,который определяется по его определенному местоположению в геноме растения, называют трансформацией или трансгенным явлением. В зависимости от вида растения или культиваров растения, их размещения и условий роста (почвы,климат, период вегетации, питание) обработка по изобретению также может привести к сверхаддитивным ("синергичным") эффектам. Так, например, возможны уменьшенные нормы применения и/или расширение спектра активности и/или повышение активности активных соединений и композиций, которые можно использовать по изобретению, улучшенный рост растения, повышенная устойчивость к высоким или низким температурам, повышенная устойчивость к засухе или воде или содержанию соли в почве,усиленное цветение, более легкий сбор, ускоренное созревание, более высокий урожай, более крупные плоды, большая масса плодов, более зеленые листья, более раннее цветение, более высокое качество и/или большая питательная ценность собранных продуктов, более высокая концентрация сахара в плодах, лучшая стабильность при хранении и/или пригодность для переработки собранных продуктов, которые превышают эффекты, ожидаемые в действительности. При некоторых нормах применения комбинации активных соединений по изобретению также могут оказывать укрепляющее действие на растения. Соответственно, они также подходят для мобилизации защитной системы растения против поражения нежелательными фитопатогенными грибами и/или микроорганизмами и/или вирусами. В соответствующем случае это может быть одной из причин повышенной активности комбинаций по изобретению, например, против грибов. Под укрепляющими растения(индуцирующими резистентность) веществами в настоящем контексте следует понимать такие вещества или комбинации веществ, которые способны стимулировать защитную систему растений таким образом,что при существенной инокуляции нежелательными фитопатогенными грибами и/или микроорганизмами и/или вирусами обработанные растения демонстрируют существенную степень устойчивости к таким нежелательным фитопатогенным грибам и/или микроорганизмам и/или вирусам. В данном случае нежелательные фитопатогенные грибы и/или микроорганизмы и/или вирусы следует понимать как означающие фитопатогенные грибы, микроорганизмы и вирусы. Таким образом, вещества по изобретению можно использовать для защиты растений от поражения вышеуказанными патогенами в определенный период времени после обработки. Период времени, в пределах которого действует защита, обычно продолжается от 1 до 10 дней, предпочтительно 1-7 дней после обработки растений активными соединениями. Растения и культивары растений, которые предпочтительно обрабатывают по изобретению, включают все растения, которые имеют генетический материал, который придает особенно предпочтительные, полезные свойства таким растениям (получены ли они селекцией и/или методами биотехнологии). Растения и культивары растений, которые также предпочтительно обрабатывают согласно изобретению, устойчивы против одного или нескольких биотических стрессов, т.е. указанные растения показывают лучшую защиту против животных и микробных вредителей, например против нематод, насекомых,клещей, фитопатогенных грибов, бактерий, вирусов и/или вироидов. Растения и культивары растений, которые также могут быть обработаны согласно изобретению, являются такими растениями, которые устойчивы к одному или нескольким абиотическим стрессам. Условия абиотическго стресса могут включать, например, засуху, воздействие низкой температуры, воздействие тепла, осмотический стресс, затопление, повышенную засоленность почвы, повышенное воздействие минеральных веществ, воздействие озона, сильное воздействие света, ограниченную доступность азотсодержащих питательных веществ, ограниченную доступность фосфорсодержащих питательных веществ, отсутствие защиты от солнца и ветра. Растения и культивары растений, которые также могут быть обработаны согласно изобретению, являются такими растениями, которые характеризуются повышенной урожайностью. Повышенная урожайность указанных растений может быть результатом, например, улучшенной физиологии, роста и развития растений, таких как эффективность использования воды, эффективность удерживания воды, улучшенное использование азота, усиленная ассимиляция углерода, улучшенный фотосинтез, повышенная всхожесть и ускоренное созревание. На урожайность также может воздействовать улучшенная архитектура растения (в условиях стресса и в отсутствие стресса), включая, но не ограничиваясь перечисленным,раннее цветение, регулирование цветения для получения гибридных семян, всхожесть, размер растения,число междоузлий и расстояние между ними, развитие корневой системы, размер семени, размер плода,величина коробочки, число коробочек или колосьев, число семян на коробочку или колос, масса семени,усиленное наполнение семенами, пониженный разброс семян, уменьшенное раскрытие коробочек и устойчивость к полеганию. Другие характеристики урожайности включают состав семян, например, содержание углеводов, содержание белка, содержание масла, питательную ценность, снижение соединений, нейтрализующих питательные свойства, улучшенную обрабатываемость и лучшую устойчивость при хранении. Растения, которые могут быть обработаны согласно изобретению, представляют собой гибридные растения, которые уже отражают свойства гетерозиса или гибридной силы, которые приводят, как правило, к более высокому урожаю, силе, жизнеспособности и устойчивости к биотическим и абиотическим стрессовым факторам. Такие растения обычно получают скрещиванием инбредной родительской линии со стерильностью мужской формы (женская форма) с другой инбредной родительской линией с фертильностью мужской формы (мужская форма). Гибридные семена обычно собирают с растений с мужской стерильностью и продают фермерам. Растения с мужской стерильностью иногда (например, у куку- 15018569 рузы) можно получить путем предотвращения выбрасывания метелки, т.е. механическим удалением мужских репродуктивных органов (или мужских цветков), но более типично мужская стерильность является результатом генетических детерминант в геноме растения. В таком случае, и особенно, когда семена представляют собой продукт, который собирают с гибридных растений, полезным обычно является уверенность в том, что мужская фертильность в гибридных растениях полностью восстановлена. Это можно осуществить, гарантируя то, что мужские формы имеют соответствующие гены восстановителя фертильности, которые способны восстанавливать мужскую фертильность в гибридных растениях, содержащих генетические детерминанты, ответственные за мужскую стерильность. Генетические детерминанты мужской стерильности могут располагаться в цитоплазме. Примеры цитоплазматической мужской стерильности (CMS) описаны, например, в видах Brassica (WO 1992/005251, WO 1995/009910, WO 1998/27806, WO 2005/002324, WO 2006/021972 и US 6229072). Однако генетические детерминанты мужской стерильности также могут располагаться в ядерном геноме. Растения с мужской стерильностью также можно получить методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия. Особенно пригодный способ получения растений с мужской стерильностью описан вWO 1989/10396, в котором, например, рибонуклеазу, такую как барназа, селективно экспрессируют в тапетальных клетках тычинок. Затем фертильность можно восстановить экспрессией в тапетальных клетках ингибитора рибонуклеазы, такого как барстар (например, WO 1991/002069). Растения или культивары растений (полученные методами биотехнологии, такими как генная инженерия), которые могут быть обработаны согласно изобретению, являются гербицидостойкими растениями, т.е. полученными устойчивыми к одному или нескольким определенным гербицидам. Такие растения можно получить или генетической трансформацией, или селекцией растений, содержащих мутацию, передающую такую гербицидную устойчивость. Гербицидостойкими растениями являются, например, растения, устойчивые к глифозату, т.е. растения, созданные устойчивыми к гербициду глифозату. Растения могут быть созданы устойчивыми к глифозату различными способами. Например, устойчивые к глифозату растения можно получить трансформацией растения геном, кодирующим фермент 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазу (EPSPS). Примерами таких генов EPSPS являются ген AroA (мутант СТ 7) бактерии Salmonella typhimurium (Comai etPhysiol. (1992), 7, 139-145), гены, кодирующие EPSPS петунии (Shah et al., Science (1986), 233, 478-481),EPSPS томата (Gasser et al., J. Biol. Chem. (1988), 263, 4280-4289) или EPSPS Eleusine (WO 2001/66704). Он также может представлять собой мутированный EPSPS, описанный, например, в ЕР-А 0837944, WO 2000/066746, WO 2000/066747 или WO 2002/026995. Устойчивые к глифозату растения также можно получить экспрессией гена, который кодирует фермент глифозатоксидоредуктазу, как описано в US 5776760 и US 5463175. Устойчивые к глифозату растения также можно получить экспрессией гена, который кодирует фермент глифозатацетилтрансферазу, как описано, например, в WO 2002/036782, WO 2003/092360, WO 2005/012515 и WO 2007/024782. Устойчивые к глифозату растения также можно получить селекцией растений, содержащих встречающиеся в природе мутации вышеуказанных генов, как описано, например, в WO 2001/024615 или WO 2003/013226. Другие устойчивые к гербицидам растения представляют собой, например, растения, которые получены устойчивыми к гербицидам, ингибирующим фермент глутаминсинтазу, таким как биалафос,фосфинотрицин или глуфозинат. Такие растения можно получить экспрессией фермента, обезвреживающего гербицид, или мутантного фермента глутаминсинтазы, устойчивого к ингибированию. Одним таким эффективным обезвреживающим ферментом является фермент, кодирующий фосфинотрицинацетилтрансферазу (такую как bar или pat белок из вида Streptomyces). Растения, экспрессирующие экзогенную фосфинотрицинацетилтрансферазу, описаны, например, в US 5561236, US 5648477, US 5646024, US 5273894, US 5637489, US 5276268, US 5739082, US 5908810 и US 7112665. Другими гербицидостойкими растениями также являются растения, полученные устойчивыми к гербицидам, ингибирующим фермент гидроксифенилпируватдиоксигеназу (HPPD). Гидроксифенилпируватдиоксигеназы являются ферментами, которые катализируют взаимодействие, при котором парагидроксифенилпируват (НРР) превращается в гомогентизат. Растения, устойчивые к ингибиторам HPPD, можно трансформировать геном, кодирующим встречающийся в природе фермент,устойчивый к HPPD, или геном, кодирующим мутированный фермент HPPD, как описано в WO 1996/038567, WO 1999/024585 и WO 1999/024586. Устойчивость к ингибиторам HPPD также можно получить трансформацией растений генами, кодирующими некоторые ферменты, создающие возможность образования гомогентизата, несмотря на ингибирование нативного фермента HPPD ингибитором HPPD. Такие растения и гены описаны в WO 1999/034008 и WO 2002/36787. Устойчивость растений к ингибиторам HPPD также можно повысить трансформацией растений геном, кодирующим фермент префенатдегидрогеназу, в дополнение к гену, кодирующему фермент, устойчивый к HPPD, как описано в WO 2004/024928. Также еще гербицидостойкими растениями являются растения, созданные устойчивыми к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS). Известные ингибиторы ALS включают, например, гербициды на основе сульфонилмочевины, имидазолинона, триазолопиримидинов, пиримидинилокси(тио)бензоатов и/или сульфониламинокарбонилтриазолинона. Известны различные мутации в ферменте ALS (также известном как ацетогидрокси кислая синтаза, AHAS), придающие устойчивость к различным гербицидам и группам гербицидов, как описано, например, в Tranel and Wright, Weed Science (2002), 50, 700-712, а также в US 5605011, US 5378824, US 5141870 и US 5013659. Получение растений, толерантных к сульфонилмочевине, и растений, толерантных к имидазолинону, описано в US 5605011, US 5013659, US 5141870, US 5767361, US 5731180, US 5304732, US 4761373, US 5331107, US 5928937 и US 5378824 и в международной заявке на патент WO 1996/033270. Другие толерантные к имидазолинону растения также описаны,например, в WO 2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO 2006/007373,WO 2006/015376, WO 2006/024351 и WO 2006/060634. Другие толерантные к сульфонилмочевине и имидазолинону растения также описаны, например, в WO 2007/024782. Другие растения, устойчивые к имидазолинону и/или сульфонилмочевине, можно получить индуцированным мутагенезом, отбором в клеточных культурах в присутствии гербицида или разведением мутаций, как описано, например, в US 5084082 для сои, в WO 1997/41218 для риса, в US 5773702 и WO 1999/057965 для сахарной свеклы, в US 5198599 для латука или в WO 2001/065922 для подсолнечника. Растения или культивары растений (полученные методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые также могут быть обработаны согласно изобретению, являются устойчивыми против насекомых трансгенными растениями, т.е. растениями, полученными устойчивыми к нападению некоторых насекомых. Такие растения могут быть получены генетической трансформацией или селекцией растений, содержащих мутацию, придающую такую устойчивость против насекомых. Термин"трансгенное растение, устойчивое против насекомых", используемый в данном описании, включает любое растение, содержащее по меньшей мере один трансген, включающий кодирующую последовательность, кодирующую: 1) инсектицидный кристаллический белок из Bacillus thuringiensis или его инсектицидную часть, такой как инсектицидные кристаллические белки, перечисленные в публикации Crickmore et al., Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62, 807-813, уточненный вариант в Crickmore et al. (2005), о номенклатуре токсинов Bacillus thuringiensis, оперативная информация на http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil Crickmore/Bt/), или их инсектицидные части, например, белки класса белков Cry Cry1Ab,Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Aa или Cry3Ab, или их инсектицидные части; или 2) кристаллический белок из Bacillus thuringiensis или его часть, которая является инсектицидной, в присутствии другого кристаллического белка из Bacillus thuringiensis или его части, такой как двойной токсин, полученный из кристаллических белков Cry34 и Cry35 (Moellenbeck et al., Nat. Biotechnol. (2001),19, 668-72; Schnepf et al., Applied Environm. Microbiol. (2006), 71, 1765-1774); или 3) гибридный инсектицидный белок, содержащий части различных инсектицидных кристаллических белков из Bacillus thuringiensis, такой как гибрид белков из вышеуказанного класса 1) или гибрид белков из вышеуказанного класса 2), например, белок Cry1A.105, полученный явлением в кукурузеMON98034 (WO 2007/027777); или 4) белок из любого одного из вышеуказанных классов 1)-3), в котором некоторые, в частности, от 1 до 10 аминокислот заменены другими аминокислотами для получения более высокой инсектицидной активности в отношении видов насекомых-мишеней и/или для расширения диапазона поражаемых видов насекомых-мишеней, и/или из-за изменений, введенных в кодирующую ДНК во время клонирования или трансформации, такой как белок Cry3Bb1 при явлениях в кукурузе MON863 или MON88017, или белокCry3A при явлении в кукурузе MIR604; 5) инсектицидный секретированный белок из Bacillus thuringiensis или Bacillus cereus, или его инсектицидную часть, такой как растительные инсектицидные (VIP) белки, перечисленные наhttp://www.lifesci.sussex.ас.uk/home/NeilCrickmore/Bt/vip.html, например белки из класса белков VIP3Aa; или 6) секретированный белок из Bacillus thuringiensis или Bacillus cereus, который является инсектицидным в присутствии второго секретированного белка из Bacillus thuringiensis или В. cereus, такой как двойной токсин, полученный из белков VIP1A и VIP2A (WO 1994/21795); или 7) гибридный инсектицидный белок, содержащий части различных секретированных белков из Bacillus thuringiensis или Bacillus cereus, такой как гибрид белков, перечисленных выше в классе 1), или гибрид белков, перечисленных выше в классе 2); или 8) белок из любого одного из вышеуказанных классов 1)-3), в котором некоторые, в частности, от 1 до 10 аминокислот заменены другими аминокислотами для получения более высокой инсектицидной активности в отношении видов насекомых-мишеней и/или для расширения диапазона поражаемых видов насекомых-мишеней, и/или из-за изменений, введенных в кодирующую ДНК во время клонирования или трансформации (хотя все еще кодирующую инсектицидный белок), такой как белок VIP3Aa при явлении в хлопчатнике СОТ 102. Конечно, термин "насекомоустойчивое трансгенное растение", как используется в данном описании, также включает любое растение, содержащее комбинацию генов, кодирующих белки любого одного из вышеуказанных классов 1-8. В одном варианте осуществления насекомоустойчивое растение содержит более одного трансгена, кодирующего белок любого одного из вышеуказанных классов 1-8, для расширения диапазона поражаемых видов насекомых-мишеней, когда используются различные белки,направленные на различные виды насекомых-мишеней, или для замедления развития устойчивости к насекомым для растений путем использования различных белков, инсектицидных к одним и тем же видам насекомых-мишеней, но имеющих различный способ действия, такой как связывание с различными сайтами рецепторов связывания у насекомого. Растения или культивары растений (полученные методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые также могут быть обработаны согласно изобретению, устойчивы к абиотическим стрессам. Такие растения можно получить генетической трансформацией или селекцией растений, содержащих мутацию, придающую такую устойчивость к стрессу. Особенно применимые растения,устойчивые к стрессу, включаютa) растения, которые содержат трансген, способный уменьшать экспрессию и/или активность гена поли(АДФ-рибоза)полимеразы (PARP) в клетках растения или растениях, как описано в WO 2000/004173 или WO 2006/045633 или РСТ/ЕР 07/004142;b) растения, которые содержат расширяющий устойчивость к стрессу трансген, способный уменьшать экспрессию и/или активность кодирующих PARG генов растений или клеток растений, как описано, например, в WO 2004/090140;c) растения, которые содержат расширяющий устойчивость к стрессу трансген, кодирующий функциональный в растении фермент синтетического пути реутилизации никотинамидадениндинуклеотида,включая никотинамидазу, никотинатфосфорибозилтрансферазу, (никотиновая кислота)мононуклеотидаденилтрансферазу, никотинамид-адениндинуклеотидсинтазу или никотинамид-фосфорибозилтрансферазу, как описано, например, в WO 2006/032469 или WO 2006/133827 или РСТ/ЕР 07/002433. Растения или культивары растений (полученные методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые также могут быть обработаны согласно изобретению, показывают измененные количество, качество и/или устойчивость при хранении собранного продукта и/или измененные свойства специфических ингредиентов собранного продукта, как например, указанные далее. 1) Трансгенные растения, которые синтезируют модифицированный крахмал, который по своим физико-химическим свойствам, в частности, содержанию амилозы или отношению амилоза/амилопектин, степень разветвления, средняя длина цепи, расположение боковых цепей, вязкость, прочность геля,размер крахмального зерна и/или морфология крахмального зерна, изменен в сравнении с крахмалом,синтезированным в клетках растения или растениях дикого типа, так что это лучше подходит для особых применений. Указанные трансгенные растения, синтезирующие модифицированный крахмал, раскрыты,например, в ЕР 0571427, WO 1995/004826, ЕР 0719338, WO 1996/15248, WO 1996/19581, WO 1996/27674,WO 1997/11188, WO 1997/26362, WO 1997/32985, WO 1997/42328, WO 1997/44472, WO 1997/45545, WO 1998/27212, WO 1998/40503, WO99/58688, WO 1999/58690, WO 1999/58654, WO 2000/008184, WO 2000/008185, WO 2000/008175, WO 2000/28052, WO 2000/77229, WO 2001/12782, WO 2001/12826, WO 2002/101059, WO 2003/071860, WO 2004/056999, WO 2005/030942, WO 2005/030941, WO 2005/095632,WO 2005/095617, WO 2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO 2000/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603,WO 2002/034923, ЕР 06090134.5, ЕР 06090228.5, ЕР 06090227.7, ЕР 07090007.1, ЕР 07090009.7, WO 2001/14569, WO 2002/79410, WO 2003/33540, WO 2004/078983, WO 2001/19975, WO 1995/26407, WO 1996/34968, WO 1998/20145, WO 1999/12950, WO 1999/66050, WO 1999/53072, US 6734341, WO 2000/11192, WO 1998/22604, WO 1998/32326, WO 2001/98509, WO 2001/98509, WO 2005/002359, US 5824790, US 6013861, WO 1994/004693, WO 1994/009144, WO 1994/11520, WO 1995/35026, WO 1997/20936. 2) Трансгенные растения, которые синтезируют не являющиеся крахмалами полимеры-углеводы или которые синтезируют не являющиеся крахмалами полимеры-углеводы с измененными свойствами в сравнении с растениями дикого типа без генетической модификации. Примерами являются растения,продуцирующие полифруктозу, особенно типа инулина и левана, раскрытые в ЕР 0663956, WO 1996/001904, WO 1996/021023, WO 1998/039460 и WO 1999/024593, растения, продуцирующие альфа 1,4-глюканы, раскрытые в WO 1995/031553, US 2002/031826, US 6284479, US 5712107, WO 1997/047806,WO 1997/047807, WO 1997/047808 и WO 2000/014249, растения, продуцирующие альфа-1,6 разветвленные альфа-1,4-глюканы, раскрытые в WO 2000/73422, растения, продуцирующие альтернан, раскрытые вWO 2000/0477127, ЕР 06077301.7, US 5908975 и ЕР 0728213. 3) Трансгенные растения, продуцирующие гиалуронан, как например, раскрытые в WO 2006/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP 2006/304779 и WO 2005/012529. Растения или культивары растений (которые могут быть получены методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые также могут быть обработаны согласно изобретению, представляют собой растения, такие как растения хлопчатника с измененными характеристиками волокна. Такие растения, которые можно получить генетической трансформацией или селекцией растений, содержат мутацию, придающую такие измененные характеристики волокна, и включают:a) растения, такие как растения хлопчатника, содержащие измененную форму генов целлюлозосинтазы, описанные в WO 1998/000549;b) растения, такие как растения хлопчатника, содержащие измененную форму нуклеиновых кислот,гомологичных rsw2 или rsw3, описанные в WO 2004/053219;c) растения, такие как растения хлопчатника с усиленной экспрессией сахарозофосфатсинтазы,описанные в WO 2001/017333;d) растения, такие как растения хлопчатника, с усиленной экспрессией сахарозосинтазы, описанные в WO 02/45485;e) растения, такие как растения хлопчатника, в которых изменен хронометраж плазмодесмального воротного механизма в основном компоненте клетки волокна, например, через отрицательную регуляцию волокноотбирающей -1,3-глюканазы, описанные в WO 2005/017157;f) растения, такие как растения хлопчатника, имеющие волокна с измененной реактивностью, например, через экспрессию гена N-ацетилглюкозаминтрансферазы, включая гены nodC и хитинсинтазы,описанные в WO 2006/136351. Растения или культивары растений (которые могут быть получены методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые также могут быть обработаны согласно изобретению, представляют собой растения, такие как масличный рапс или родственные растения Brassica, с измененными характеристиками масляного профиля. Такие растения, которые могут быть получены генетической трансформацией или селекцией растений, содержат мутацию, придающую такие измененные свойства маслянистости, и включают:a) растения, такие как растения масличного рапса, продуцирующие масло с высоким содержанием олеиновых кислот, описанные, например, в US 5969169, US 5840946 или US 6323392 или US 6063947;b) растения, такие как растения масличного рапса, продуцирующие масло с низким содержанием линоленовой кислоты, описанные, например, в US 6270828, US 6169190 или US 5965755;c) растения, такие как растения масличного рапса, продуцирующие масло с низким уровнем насыщенных жирных кислот, описанные, например, в US 5434283. Особенно применимыми трансгенными растениями, которые также могут быть обработаны согласно изобретению, являются растения, которые содержат один или несколько генов, которые кодируют один или несколько токсинов, такие как следующие, которые продают под торговыми наименованиями(хлопчатник) , Nucotn 33 В(хлопчатник) , NatureGard(например, маис), Protectaи NewLeaf(картофель). Примерами гербицидостойких растений, которые можно упомянуть, являются сорта маиса, сорта хлопчатника и сорта сои, которые продают под торговыми наименованиями Roundup Ready(устойчивые к глифозату, например, маис, хлопчатник, соя), Liberty Link(устойчивые к фосфинотрицину,например, масличный рапс), IMI(устойчивые к имидазолинонам) и STS(устойчивые к сульфонилмочевинам, например, маис). Гербицидостойкие растения (растения, выведенные для устойчивости к гербицидам), которые можно упомянуть, включают сорта, продаваемые под наименованием Clearfield(например, маис). Особенно применимыми трансгенными растениями, которые могут быть обработаны согласно изобретению, являются растения, содержащие явления трансформации или комбинацию явлений трансформации, которые перечислены, например, в базе данных различных национальных или региональных управляющих организаций (см., например, http://gmoinfo.jrc.it/gmpbrowse.aspx и http://www.agbios.com/dbase.php). Композицию по изобретению также можно использовать против грибковых заболеваний, склонных развиваться на или в лесоматериале. Термин "лесоматериал" обозначает все типы древесины и все типы обработки такой древесины, предназначенной для строительства, например твердую древесину, древесину высокой плотности, ламинированную древесину и фанеру. Способ обработки лесоматериала согласно изобретению заключается, главным образом, в контактировании с одним или несколькими соединениями по изобретению или композицией по изобретению; это включает, например, непосредственное нанесение, разбрызгивание, погружение, впрыскивание или любой другой подходящий способ. Из заболеваний растений или сельскохозяйственных культур, с которыми можно бороться способом по изобретению, можно упомянуть заболевания "настоящая мучнистая роса", такие как болезниBlumeria, вызванные, например, Blumeria graminis; болезни Podosphaera, вызванные, например, Podosphaera leucotricha; болезни Sphaerotheca, вызванные, например, Sphaerotheca fuliginea; болезни Uncinula,вызванные, например, Uncinula necator; заболевания "ржавчина", такие как болезни Gymnosporangium,вызванные, например, Gymnosporangium sabinae; болезни Hemileia, вызванные, например, Hemileia vastatrix; болезни Phakopsora, вызванные, например, Phakopsora pachyrhizi или Phakopsora meibomiae; болезниappendiculatus; заболевания "оомицеты", такие как болезни Albugo, вызванные, например, Albugo Candida; болезни Bremia, вызванные, например, Bremia lactucae; болезни Peronospora, вызванные, например,Peronospora pisi или P. brassicae; болезни Phytophtora, вызванные, например, Phytophtora infestans; болезни Plasmopara, вызванные, например, Plasmopara viticola; болезни Pseudoperonospora, вызванные, напри- 19018569 мер, Pseudoperonospora humuli или Pseudoperonospora cubensis; болезни Pythium, вызванные, например,Pythium ultimum; заболевания "пятнистость листьев, окаймленная пятнистость листьев и повреждения листьев", такие как болезни Alternaria, вызванные, например, Alternaria solani; болезни Cercospora, вызванные, например, Cercospora beticola; болезни Cladiosporum, вызванные, например, Cladiosporium cucumerinum; болезни Cochliobolus, вызванные, например, Cochliobolus sativus; болезни Colletotrichum, вызванные, например, Colletotrichum lindemuthanium; болезни Cycloconium, вызванные, например, Cycloconium oleaginum; болезни Diaporthe, вызванные, например, Diaporthe citri; Drechslera, син. Helminthosporium) или Cochliobolus miyabeanus; болезни Elsinoe, вызванные, например, Elsinoe fawcettii; болезниlycopercisi; болезни Typhula, вызванные, например, Typhula incamata; болезни Venturia, вызванные, например, Venturia inaequalis; заболевания корней и стеблей, такие как болезни Corticium, вызванные, например, Corticium graminearum; болезни Fusarium, вызванные, например, Fusarium oxysporum; болезниSclerotium, вызванные, например, Sclerotium oryzae; болезни Tapesia, вызванные, например, Tapesia acuformis; болезни Thielaviopsis, вызванные, например, Thielaviopsis basicola; заболевания початков и метелок, включая стержень кукурузного початка, такие как болезни Alternaria, вызванные, например, Alternaria spp.; болезни Aspergillus, вызванные, например, Aspergillus flavus; болезни Cladosporium, вызванные, например, Cladosporium spp.; болезни Claviceps, вызванные, например, Claviceps purpurea; болезниzeae; болезни Monographella, вызванные, например, Monographella nivalis; заболевания "головня и твердая головня", такие как болезни Sphacelotheca, вызванные, например, Sphacelotheca reiliana; болезни Tilletia, вызванные, например, Tilletia caries; болезни Urocystis, вызванные, например, Urocystis occulta; болезни Ustilago, вызванные, например, Ustilago nuda; заболевания "гниль и плесень плодов", такие как болезни Aspergillus, вызванные, например, Aspergillus flavus; болезни Botrytis, вызванные, например, Botrytis cinerea; болезни Penicillium, вызванные, например, Penicillium expansum; болезни Rhizopus, вызванные, например, Rhizopus stolonifer; болезни Sclerotinia, вызванные, например, Sclerotinia sclerotiorum; болезни Verticilium, вызванные, например, Verticilium alboatrum; распад, плесень, вилт, гниль семян и почвы и заболевания полегания, такие как болезни Alternaria, вызванные, например, Alternariabrassicicola; болезни Aphanomyces, вызванные, например, Aphanomyces euteiches; болезни Ascochyta, вызванные, например, Ascochyta lentis; болезни Aspergillus, вызванные, например, Aspergillus flavus; болезни Cladosporium, вызванные, например, Cladosporium herbarum; болезни Cochliobolus, вызванные, например, Cochliobolus sativus (Conidiaform: Drechslera, Bipolaris Syn: Helminthosporium); болезни Colletotrichum, вызванные, например, Colletotrichum coccodes; болезни Fusarium, вызванные, например, Fusarium culmorum; болезни Gibberella, вызванные, например, Gibberella zeae; болезни Macrophomina, вызванные, например, Macrophomina phaseolina; болезни Monographella, вызванные, например, Monographella nivalis; болезни Penicillium, вызванные, например, Penicillium expansum; болезни Phoma, вызванные, например, Phoma lingam; болезни Phomopsis, вызванные, например, Phomopsis sojae; болезни Phytophtora, вызванные, например, Phytophtora cactorum; болезни Pyrenophora, вызванные, например,Pyrenophora graminea; болезни Pyricularia, вызванные, например, Pyricularia oryzae; болезни Pythium, вызванные, например, Pythium ultimum; болезни Rhizoctonia, вызванные, например, Rhizoctonia solani; болезни Rhizopus, вызванные, например, Rhizopus oryzae; болезни Sclerotium, вызванные, например, Sclerotium rolfsii; болезни Septoria, вызванные, например, Septoria nodorum; болезни Typhula, вызванные, например, Typhula incamata; болезни Verticillium, вызванные, например, Verticillium dahliae; заболевания,вызывающие червоточину, расщепление и отмирание, такие как болезни Nectria, вызванные, например,Nectria galligena; заболевания растений, характеризующиеся завяданием, гниением или прекращением роста, такие как болезни Monilinia, вызванные, например, Monilinia laxa; заболевания "курчавость листьев", такие как болезни Exobasidium, вызванные, например, Exobasidium vexans; болезни Taphrina, вызванные, например, Taphrina deformans; некротические заболевания древесных растений, такие как болезни Esca, вызванные, например, Phaemoniella clamydospora, Phaeoacremonium aleophilum и Fomitiporiamediterranea; Eutypa dyeback, вызванная, например, Eutypa lata; болезнь Dutch elm, вызванная, например,Ceratocystic ulmi; болезни Ganoderma, вызванные, например, Ganoderma boninense; заболевания цветов и семян, такие как болезни Botrytis, вызванные, например, Botrytis cinerea; заболевания клубней, такие как болезни Rhizoctonia, вызванные, например, Rhizoctonia solani; болезни Helminthosporium, вызванные,например, Helminthosporium solani; заболевания "кила", такие как болезни Plasmodiophora, вызванные,- 20018569 например, Plasmodiophora brasslcae; заболевания, вызванные бактериями, такими как виды Xantomanas,например, Xantomanas campestris pv. oryzae; виды Pseudomonas, например, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; виды Erwinia, например, Erwinia amylovora. Фунгицидную композицию по изобретению также можно использовать против грибковых заболеваний, склонных развиваться на или в лесоматериале. Термин "лесоматериал" обозначает все типы древесины и все типы обработки такой древесины, предназначенной для строительства, например твердую древесину, древесину высокой плотности, ламинированную древесину и фанеру. Способ обработки лесоматериала согласно изобретению заключается, главным образом, в контактировании с одним или несколькими соединениями по изобретению или композицией по изобретению; это включает, например,непосредственное нанесение, разбрызгивание, погружение, впрыскивание или любой другой подходящий способ. Доза активного соединения, обычно применяемая в способе обработки по изобретению обычно и преимущественно составляет от 10 до 800 г/га, предпочтительно от 50 до 300 г/га для применений при обработке опрыскиванием. Доза наносимого активного вещества обычно и преимущественно составляет от 2 до 200 г на 100 кг семян, предпочтительно от 3 до 150 г на 100 кг семян в случае обработки семян. Следует отчетливо понимать, что дозы, указанные в данном описании, даются как примеры, поясняющие способ по изобретению. Специалист в данной области техники будет знать, как адаптировать дозы для применения, особенно согласно природе растения или культуры, которые обрабатывают. Фунгицидную композицию по изобретению также можно использовать при обработке генетически модифицированных организмов соединениями по изобретению или агрохимическими композициями по изобретению. Генетически модифицированные растения представляют собой растения, в геном которых устойчиво интегрирован гетерологичный ген, кодирующий белок, представляющий интерес. Выражение"гетерологичный ген, кодирующий белок, представляющий интерес", по существу, означает гены, которые придают трансформированному растению новые агротехнические свойства, или гены для улучшения агротехнического качества модифицированного растения. Соединения или смеси по изобретению также можно использовать для получения композиции, пригодной для лечения или профилактики у человека или животных грибковых заболеваний, таких как, например, микоз, дерматоз, трихофитоз и кандидозы, или заболевания, вызванные Aspergillus spp., например, Aspergillus fumigatus. Различные аспекты изобретения теперь будут проиллюстрированы со ссылкой на приведенную ниже таблицу примеров соединений и приведенные далее примеры получения или эффективности. Следующая таблица иллюстрирует примеры соединений формулы (I) по изобретению, не являющиеся ограничительными. В приведенной ниже таблице М+Н (Apcl+) обозначает пик молекулярного иона плюс 1 а.m.u.(атомная единица массы), наблюдаемый при масс-спектроскопии с химической ионизацией при положительном атмосферном давлении. В приведенной ниже таблице величины logP определены согласно EEC Directive 79/831 Annex V.A8 ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография) на колонке с обращенной фазой (С 18) с использованием способа, описанного ниже: температура 40 С; подвижные фазы: 0,1% водная муравьиная кислота и ацетонитрил; линейный градиент от 10% ацетонитрила до 90% ацетонитрила. Калибровку осуществляют, используя неразветвленные алкан-2-оны (содержащие 3-16 атомов углерода), с известными величинами logP (определение величин logP по временам удерживания с использованием линейной интерполяции между двумя последовательными алканонами). Величины лямбда макс. определяют по максимумам хроматографических сигналов с использованием УФ-спектров от 190 нм до 400 нм. В приведенной ниже таблице "положение" обозначает точку присоединения второго фенильного кольца к первому фенильному кольцу. Следующие примеры иллюстрируют, но не ограничивают, получение и эффективность соединений формулы (I) по изобретению. Пример получения 1. N-[1-(Бифенил-2-ил)этил]-N-циклопропил-5-фтор-1,3-диметил-1 Н-пиразол-4 карбоксамид (соединение 1). К раствору 300 мг (0,789 ммоль) N-(2-бромбензил)-N-циклопропил-5-фтор-1,3-диметил-1 Нпиразол-4-карбоксамида в 10 мл тетрагидрофурана последовательно добавляют 120 мг (0,986 ммоль) фенилбороновой кислоты, 163 мг (1,183 ммоль) карбоната калия, растворенного в 5 мл воды, и 9 мг (0,01 эквивалент) тетракис(трифенилфосфин)палладия. Реакционную смесь нагревают при 80 С в течение 4 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до температуры окружающей среды и выливают в 50 мл насыщенного раствора соли. Водный слой три раза экстрагируют диэтиловым эфиром, объединенные органические слои последовательно промывают 1 М раствором гидроксида натрия, насыщенным раствором соли и фильтруют через фильтр с разделителем фаз, получая после концентрирования 310 мг масла коричневого цвета. Колоночная хроматография (градиент гептан/этилацетат) дает 220 мг (выход 68%) N-[1(бифенил-2-ил)этил]-N-циклопропил-5-фтор-1,3-диметил-1 Н-пиразол-4-карбоксамида в виде твердого вещества белого цвета; температура плавления [т.пл.]=100 С. Пример получения 2. N-[(3-хлорбифенил-4-ил)метил]-N-циклопропил-5-фтор-1,3-диметил-1 Нпиразол-4-карбоксамид (соединение 33). Стадия 1. Получение 3-хлорбифенил-4-карбальдегида. К раствору 5 г (22,78 ммоль) 4-бром-2-хлорбензальдегида в 30 мл тетрагидрофурана последовательно добавляют 3,47 г (28,47 ммоль) фенилбороновой кислоты, 4,72 г (34,17 ммоль) карбоната калия,растворенного в 15 мл воды, и 263 мг (0,01 эквивалент) тетракис(трифенилфосфин)палладия. Реакционную смесь нагревают при 80 С в течение 3 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до температуры окружающей среды и выливают в 150 мл насыщенного раствора соли. Водный слой три раза экстрагируют дихлорметаном, объединенные органические слои последовательно промывают 1 М раствором гидроксида натрия, насыщенным раствором соли и фильтруют через картридж ChemElut, получая после концентрирования 4,6 г твердого вещества коричневого цвета. Колоночная хроматография (градиент гептан/хлороформ) дает 3,29 г (выход 65%) 3-хлорбифенил-4-карбальдегида в виде твердого вещества белого цвета; т.пл.=90-91 С. Стадия 2. Получение N-[(3-хлорбифенил-4-ил)метил]циклопропанамина. К охлажденному раствору 1,82 мл (26 моль) циклопропиламина и 1,90 мл (33 ммоль) уксусной кислоты, вместе с 3 г молекулярных сит 3 в 45 мл метанола, добавляют 2,85 г (13,1 ммоль) 3 хлорбифенил-4-карбальдегида. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ч при кипении с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают до температуры окружающей среды и медленно добавляют 1,24 г (19,7 ммоль) цианоборгидрида натрия. Реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение 2 ч при кипении с обратным холодильником. Растворитель удаляют в вакууме, затем к остатку добавляют 100 мл воды и доводят рН до 10 гидроксидом натрия. Водный слой три раза экстрагируют дихлорметаном (350 мл); объединенные органические слои фильтруют на фильтре с разделителем фаз, получая после концентрирования 11,61 г масла желтого цвета. Колоночная хроматогра- 25018569 фия (градиент гептан/этилацетат) дает 2,84 г (выход 79%) N-[(3-хлорбифенил-4-ил)метил]циклопропанамина в виде бесцветного масла (М+Н=258). Стадия 3. Получение N-[(3-хлорбифенил-4-ил)метил]-N-циклопропил-5-фтор-1,3-диметил-1 Нпиразол-4-карбоксамида. При температуре окружающей среды раствор 226 мг (1,28 ммоль) 5-фтор-1,3-диметил-1 Н-пиразол 4-карбонилхлорида в 1 мл тетрагидрофурана добавляют по каплям к раствору 300 мг (1,164 ммоль) N[(3-хлорбифенил-4-ил)метил]циклопропанамина и 0,18 мл триэтиламина в 5 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь перемешивают в течение 15 ч комнатной температуре. Растворитель удаляют в вакууме и затем к остатку добавляют 10 мл воды. Водный слой дважды экстрагируют этилацетатом (250 мл), объединенные органические слои последовательно промывают 1 М раствором HCl, насыщенным раствором карбоната калия и насыщенным раствором соли и фильтруют через картридж ChemElut, получая после концентрирования 350 мг (выход 72%) N-[(3-хлорбифенил-4-ил)метил]-N-циклопропил-5-фтор-1,3 диметил-1 Н-пиразол-4-карбоксамида в виде масла желтого цвета (М+H=398). Пример А. Испытание in vivo против Alternaria brassicae (пятнистость листьев крестоцветных). Испытуемые активные ингредиенты готовят легкой (potter) гомогенизацией в смеси ацетон/твин/ вода. Затем суспензию разбавляют водой, получая нужную концентрацию активного материала. Растения редьки (сорт Pernot), посеянные в субстрат торфяная почва-пуццолан 50/50 в горшочках для посева и выращенные при 18-20 С, обрабатывают на стадии семядолей, опрыскивая активным ингредиентом, приготовленным так, как описано выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают смесью ацетон/твин/вода, не содержащей активный материал. Через 24 ч растения заражают, опрыскивая их водной суспензией спор Alternaria brassicae (40000 спор на см 3). Споры собирают с (12-13)-дневной культуры. Зараженные растения редьки инкубируют в течение 6-7 суток примерно при 18 С во влажной атмосфере. Оценку качества осуществляют через 6-7 дней после заражения, сравнивая с контрольными растениями. В указанных условиях хорошую (по меньшей мере 70%) защиту наблюдают при дозе 500 ч./млн со следующими соединениями: 3, 5, 7, 8, 11, 12, 15, 21, 25, 26, 27, 29, 31, 33, 34, 38, 39, 42 и 43. Пример В. Испытание in vivo против Pyrenophora teres (сетчатая пятнистость ячменя). Испытуемые активные ингредиенты готовят гомогенизацией в смеси ацетон/твин/ДМСО, затем разбавляют водой, получая нужную концентрацию активного материала. Растения ячменя (сорт Express), посеянные в субстрат торфяная почва-пуццолан 50/50 в горшочках для посева и выращенные при 12 С, обрабатывают на стадии 1-го листа (высота 10 см), опрыскивая активным ингредиентом, приготовленным так, как описано выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают смесью ацетон/твин/ДМСО, не содержащей активный материал. Через 24 ч растения заражают, опрыскивая их водной суспензией спор Pyrenophora teres (12000 спор на мл). Споры собирают с 12-дневной культуры. Зараженные растения ячменя инкубируют в течение 24 ч примерно при 20 С и относительной влажности 100%, а затем в течение 12 дней при относительной влажности 80%. Оценку качества осуществляют через 12 дней после заражения, сравнивая с контрольными растениями. В указанных условиях хорошую (по меньшей мере 70%) или полную защиту наблюдают при дозе 500 ч./млн со следующими соединениями: 1, 2, 4, 5, 11, 12, 14, 15, 17, 19, 22, 23, 24, 25, 28, 29, 30, 31, 33,34, 38, 39 и 42. Пример С. Испытание in vivo против Sphaerotheca fuliginea (мучнистая роса тыквенных). Испытуемые активные ингредиенты готовят гомогенизацией в смеси ацетон/твин/вода. Затем суспензию разбавляют водой, получая нужную концентрацию активного материала. Растения колючего огурца (сорт Vert petit de Paris) в горшочках для посева, посеянные в субстрат торфяная почва-пуццолан 50/50 и выращенные при 20 С/23 С, обрабатывают на стадии 2 листьев, опрыскивая водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активный материал. Через 24 ч растения заражают, опрыскивая их водной суспензией спор Sphaerotheca fuliginea(100000 спор на мл). Споры собирают с зараженных растений. Зараженные растения колючего огурца инкубируют примерно при 20 С/25 С и относительной влажности 60/70%. Оценку качества (% эффективности) осуществляют через 21 день после заражения, сравнивая с контрольными растениями. В указанных условиях хорошую (по меньшей мере 70%) или полную защиту наблюдают при дозе 500 ч./млн со следующими соединениями: 1, 2, 3, 5, 7, 8, 22, 25, 38, 39 и 42. Пример D. Испытание in vivo против Mycosphaerella graminicola (пятнистость листьев пшеницы). Испытуемые активные ингредиенты готовят гомогенизацией в смеси ацетон/твин/ДМСО, затем разбавляют водой, получая нужную концентрацию активного материала. Растения пшеницы (сорт Scipion), посеянные в субстрат торфяная почва-пуццолан 50/50 в горшочках для посева и выращенные при 12 С, обрабатывают на стадии 1-го листа (высота 10 см), опрыскивая водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активный материал. Через 24 ч растения заражают, опрыскивая их водной суспензией спор Mycosphaerella graminicola(500000 спор на мл). Споры собирают с 7-дневной культуры. Зараженные растения пшеницы инкубируют в течение 72 ч при 18 С и относительной влажности 100%, а затем в течение 21-28 дней при относительной влажности 90%. Оценку качества (% эффективности) осуществляют через 21-28 дней после заражения, сравнивая с контрольными растениями. В указанных условиях хорошую (по меньшей мере 70%) или полную защиту наблюдают при дозе 500 ч./млн со следующими соединениями: 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9, 11, 14, 15, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 28, 29,30, 31, 32, 34, 35, 36, 37, 39, 40, 41 и 42. Пример Е. сравнительное испытание in vivo против Peronospora parasitica (ложная мучнистая роса крестоцветных). Растения капусты (сорт Eminence) в горшочках для посева, посеянные в субстрате торфяная почвапуццолан 50/50 и выращенные при 18-20 С, обрабатывают на стадии семядолей, опрыскивая водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активный материал. Через 24 ч растения заражают, опрыскивая их водной суспензией спор Peronospora parasitica (50000 спор на мл). Споры собирают с зараженного растения. Зараженные растения капусты инкубируют в течение 5 дней при 20 С во влажной атмосфере. Оценку качества осуществляют через 5 дней после заражения, сравнивая с контрольными растениями. В указанных условиях наблюдают защиту от хорошей (по меньшей мере 70% подавление болезни) до полной (100% подавление болезни) при дозе 500 ч./млн со следующими соединениями: 7, 14 и 30 по изобретению, в то время как с соединениями примеров 358 и 489, раскрытыми в международной заявке на патент WO 2007/087906, при дозе 500 ч./млн наблюдают защиту от слабой (подавление болезни менее 30%) до полного отсутствия защиты. Примеры 358 и 489, раскрытые в международной заявке на патентN-[4-(4-хлорфенокси)бензил]-N-циклопропил-3-(дифторметил)-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид. Полученные результаты показывают, что соединения по изобретению обладают значительно лучшей биологической активностью, чем близкие по строению соединения, раскрытые в WO 2007/087906. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Соединение формулы (I) где А выбирают из гетероцикла формулы (А 4) где R9-R11, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (C1-C5)-алкил; амино; (C1-C5)-алкокси; (C1-C5)-алкилсульфанил; (C1-C5)-галогеналкил,содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или (C1-C5)галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 5) где R12 и R13, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (C1-C5)-алкил; (C1-C5)-алкокси; амино; (C1-C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или (C1-C5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R14 представляет собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил; (C1-C5)-алкокси; амино; (C1- 27018569C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными,или (C1-C5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 6) где R15 представляет собой атом водорода; атом галогена; циано; (C1-C5)-алкил; (C1-C5)-алкокси;(C1-C5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или (C1-C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R16 и R18, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (C1-C5)-алкоксикарбонил; (C1-C5)-алкил; (C1-C5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или (C1-C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R17 представляет собой атом водорода или (C1-C5)-алкил; гетероцикла формулы (А 7) где R19 представляет собой атом водорода или (C1-C5)-алкил;R20-R22, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (C1-C5)-алкил или (C1-C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 8) где R23 представляет собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил или (C1-C5)-галогеналкил,содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R24 представляет собой атом водорода, или (C1-C5)-алкил, или (C1-C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 9) где R25 представляет собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил или (C1-C5)-галогеналкил,содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R26 представляет собой атом водорода; (C1-C5)-алкил или (С 1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 10) где R27 представляет собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил или (C1-C5)-галогеналкил,содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R28 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил; (C1-C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-С 5)галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; амино; (C1-C5)-алкиламино или диC1-C5)-алкил)амино; гетероцикла формулы (А 11) где R29 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил; (C1-C5)-алкокси; (C1-C5)галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными,или (C1-C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R30 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил; (C1-C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-С 5)галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; амино; (C1-C5)-алкиламино или диC1-C5)-алкил)амино; гетероцикла формулы (А 12) где R31 представляет собой атом водорода или (C1-C5)-алкил;R32 представляют собой атом водорода; атом галогена; (С 1-С 5)-алкил или (C1-C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;R33 представляют собой атом водорода; атом галогена; нитро; (C1-C5)-алкил; (C1-C5)-алкокси; (C1C5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или (C1-C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 13) где R34 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил; (С 3-С 5)-циклоалкил; (C1C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;(C1-C5)-алкокси; (С 2-С 5)-алкинилокси или (C1-C5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена,которые могут быть одинаковыми или различными;R35 представляет собой атом водорода; атом галогена; (C1-С 5)-алкил; циано; (C1-C5)-алкокси; (C1C5)-алкилсульфанил; (C1-С 5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C5)-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; амино; (C1-C5)-алкиламино или диС 1-С 5)-алкил)амино;R36 представляет собой атом водорода или (C1-C5)-алкил; гетероцикла формулы (А 14) где R37 и R38, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (C1-C5)-алкил; (C1-C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C5)-алкокси или (С 1-С 5)-алкилсульфанил;R39 представляет собой атом водорода или (C1-C5)-алкил; гетероцикла формулы (А 15) где R40 и R41, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (C1-C5)-алкил или (C1-C5)-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; гетероцикла формулы (А 16)