Жидкие композиции карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих

ЖИДКИЕ КОМПОЗИЦИИ КАРБОКСАМИДНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ ЧЛЕНИСТОНОГИХ(71)(73) Заявитель и патентовладелец: Е. И. ДЮПОН ДЕ НЕМУР ЭНД КОМПАНИ (US) Раскрыты композиции в виде суспензионного концентрата, содержащие (мас.) на основе общей массы композиции: (a) от приблизительно 0,1 до приблизительно 50% одного или более твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих; (b) от 0 до приблизительно 50% одного или более биологически активных средств, отличных от карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих; (c) от приблизительно 20 до приблизительно 70% воды; (d) от приблизительно 10 до приблизительно 70% одного или более жидких соединений, не смешивающихся с водой; и (e) от приблизительно 1 до приблизительно 55% поверхностно-активного компонента, обладающего диспергирующей способностью. Данное изобретение также касается способа борьбы с членистоногим паразитом, который включает разбавление указанной композиции в виде суспензионного концентрата водой, необязательное добавление адъюванта для образования разбавленной композиции, и взаимодействие членистоногого паразита или его окружения с эффективным количеством указанной разбавленной композиции. 014937 Данное изобретение касается некоторых водных композиций для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата, которые содержат по меньшей мере одно твердое карбоксамидное средство для уничтожения членистоногих и соединение в жидкой форме, не смешивающейся с водой, способа получения композиций, и применения композиций по изобретению для борьбы с членистоногими. Антраниламиды (см. патент США 6747047 PCT публикации WO 2003/015519 и WO 2004/067528) и диамиды фталевой кислоты (см. патент США 6603044) представляют собой недавно открытые классы карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих, проявляющие активность против многочисленных, важных с экономической точки зрения членистоногих паразитов. Карбоксамидные средства для уничтожения членистоногих подобно другим сельскохозяйственным химическим средствам могут существовать в виде концентратов в многочисленных разнообразных формах, в том числе жидких композиций, таких как суспензионные концентраты, и твердых композиций,например порошков, способных впитывать влагу, и в форме гранул. Обычно химические соединения для защиты растений, например средства для уничтожения членистоногих, существуют в форме композиций (рецептур), которые включают активное(ые) соединение(я) и инертные ингредиенты, такие как носители и адъюванты. Указанные композиции пользователь может наносить на целевые растения/паразитов, в неразведенном виде или после разбавления водой. Жидкие препараты в форме концентратов относятся к наиболее широко применяемым рецептурам химических средств для защиты растений, поскольку их легко отмерять и наливать, и при разбавлении водой они обычно образуют легко распыляемые водные растворы или дисперсии. Поскольку на эффективность и химическую стабильность активного ингредиента, а также физическую стабильность композиции в форме препарата могут оказывать влияние инертные ингредиенты в рецептуре, подходящие инертные ингредиенты не должны вызывать разложения активного ингредиента,существенно уменьшать его активность при нанесении или вызывать значительное осаждение или образование кристаллов при длительном хранении. Кроме того, инертные ингредиенты должны быть нетоксичными для растений и экологически безопасными. Инертные ингредиенты рецептур, предназначенных для разведения водой перед нанесением, должны легко растворяться или диспергироваться в воде. В некоторых рецептурах инертные ингредиенты (которые часто называют адъювантами) могут даже усиливать биологическую активность активного ингредиента, облегчая проникновение или захват растением или членистоногим паразитом или увеличивая сопротивляемость смыванию. Хотя такие адъювантные свойства не являются существенными, они чрезвычайно желательны. Вода представляет собой особенно желательный ингредиент рецептуры, поскольку она является очень дешевой, экологически безопасной и совместимой с последующим разведением водой перед распылением. Хотя концентраты в виде водной суспензии, содержащие активный ингредиент вместе с типичными ингредиентами рецептуры водной суспензии, представляют собой подходящие препараты карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих, сохраняется потребность в препаратах с улучшенными свойствами, такими, как повышенная сопротивляемость осаждению, повышенная эффективность с точки зрения уничтожения членистоногих и повышенная сопротивляемость смыванию, всегда желательны. Рецептуры концентратов в виде водной суспензии карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих с улучшенными свойствами предложены в данном изобретении. Данное изобретение относится к композиции для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата, содержащей (мас.%) в расчете на общую массу композиции:(a) от приблизительно 0,1 до приблизительно 50% одного или несколько твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих;(b) от 0 до приблизительно 50% одного или несколько биологически активных средств, отличных от карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих;(d) от приблизительно 10 до приблизительно 70% одного или несколько соединений в жидкой форме, не смешивающихся с водой; и(e) от приблизительно 1 до приблизительно 55% поверхностно-активного вещества, обладающего диспергирующей способностью. Данное изобретение также касается способа борьбы с членистоногим паразитом, который включает разбавление указанной композиции в виде суспензионного концентрата водой и необязательное добавление адъюванта для образования разбавленной композиции, и взаимодействие членистоногого паразита или его окружения с эффективным количеством указанной разбавленной композиции. В данном описании термины "включает", "включающий", "содержит", "в том числе", "обладает","проявляет" или какой-либо другой их вариант предназначены обозначать не исчерпывающее включение. Например, композиция, процесс, способ, изделие или устройство, которое включает список элементов, не ограничивается обязательно только этими элементами, но может включать другие элементы, которые не указаны очевидно в списке или присущи такой композиции, процессу, способу, изделию или устройству. Дополнительно, если четко не указано противоположное, "или" обозначает включительное"или", но не исключительное "или". Например, состояние A или B удовлетворяется любым из следующего: A - истина (или присутствует), и B - ложь (или отсутствует), A - ложь (или отсутствует), и B - истина(или присутствует), или как A, так и B - истина (или присутствуют). Также, неопределенные артикли "a" и "an" перед элементом или компонентом изобретения предназначены быть не ограничивающими относительно количества случаев (т.е. встречаемости) элемента или компонента. Таким образом "a" или "an" следует интерпретировать как такие, которые включают "один" или "по меньшей мере один", и форма единственного числа для слова, которое обозначает элемент или компонент, также включает множество, если только количество не указано четко как единственное число. Выражения "как минимум одни" и "один или больше" имеют такое же значение. Термин "композиция в виде суспензионного концентрата" и его производные, такие как "композиция для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата", обозначают композиции, которые включают тонко измельченные твердые частицы активного ингредиента, диспергированные в непрерывной жидкой фазе. Указанные частицы сохраняют идентичность и могут быть физически отделены от непрерывной жидкой фазы. Хотя сложные эфиры алкоксилированных жирных кислот могут рассматриваться как неионогенные поверхностно-активные вещества, указанные сложные эфиры также могут применяться как соединения в жидкой форме, не смешивающиеся с водой и обладающие способностью к самоэмульгации. Таким образом, в данном описании и формуле изобретения, если компонент (d) в данной композиции включает одно или несколько соединений в жидкой форме, не смешивающихся с водой, кроме сложных эфиров алкоксилированных жирных кислот, где общее количество по массе указанного одного или несколько соединений в жидкой форме, не смешивающихся с водой, превышает общее количество сложных эфиров алкоксилированных жирных кислот в композиции, то любые сложные эфиры алкоксилированных жирных кислот рассматриваются как относящиеся к компоненту (e) (т.е. поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью), а не к компоненту (d). В другом случае, один или больше сложных эфиров алкоксилированных жирных кислот в композиции рассматриваются как относящиеся к компоненту (d). Например, если композиция содержит 40% метилированного соевого масла и 20% этоксилированного соевого масла от массы композиции, то этоксилированное соевое масло рассматривается как относящееся к компоненту (e). Если композиция содержит 30% метилированного соевого масла и 40% этоксилированного соевого масла, то этоксилированное соевое масло рассматривается как относящееся к компоненту (d). В зависимости от молекулярной структуры конкретное поверхностно-активное вещество может проявлять более чем одно пригодное свойство поверхностно-активного вещества. Например, поверхностно-активное вещество может быть пригодным как диспергирующее средство и как увлажняющее средство. Также, например, поверхностно-активное вещество может быть пригодным в качестве диспергирующего средства, эмульгатора и увлажняющего средства. Поверхностно-активные свойства коммерчески доступных поверхностно-активных веществ публикуются в технических бюллетенях и компендиумах. В данном описании и формуле изобретения, описание поверхностно-активного вещества как обладающего специфической способностью поверхностно-активного вещества, не обязательно означает, что у поверхностно-активного вещества отсутствуют другие подходящие свойства поверхностно-активного вещества. Как раскрыто в данном описании для вариантов данного изобретения, процентные количества поверхностно-активных веществ, обладающих диспергирующей способностью (т.е. диспергирующих средств), процентные количества поверхностно-активных веществ, обладающих эмульгирующей способностью (т.е. эмульгаторов), процентные количества поверхностно-активных веществ, обладающих увлажняющей способностью (т.е. увлажняющее средство), и процентные количества поверхностноактивных веществ, обладающих способностью средства против пенообразования (т.е. средства против пенообразования), могут быть указаны в интервалах, или как верхние или нижние границы для композиции. Для вычисления процентного количества пригодная классификация поверхностно-активного вещества, обладающего более чем одним пригодным свойством поверхностно-активного вещества, определена в соответствии со следующей методологией классификации. Если поверхностно-активное вещество пригодно как диспергирующее средство, его классифицируют как поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью, с целью вычисления процентных количествповерхностноактивных веществ, обладающих конкретными свойствами, в композиции. Если поверхностно-активное вещество является пригодным как эмульгатор, но не диспергирующее средство, его классифицируют как поверхностно-активное вещество, обладающее эмульгирующей способностью, с целью вычисления процентных количеств поверхностно-активных веществ, обладающих конкретными свойствами. Если поверхностно-активное вещество пригодно в качестве увлажняющего средства, но не диспергирующего средства или эмульгатора, его классифицируют как поверхностно-активное вещество, обладающее увлажняющей способностью, с целью вычисления процентных количеств поверхностно-активных веществ,проявляющих конкретные свойства. Если поверхностно-активное вещество пригодно в качестве средства против пенообразования, но не диспергирующего средства, эмульгатора или увлажняющего средства,его классифицируют как поверхностно-активное вещество, обладающее свойством средства против пенообразования с целью вычисления процентных количеств поверхностно-активных веществ, проявляющих конкретные свойства. Например, если поверхностно-активное вещество обладает диспергирующей,-2 014937 эмульгирующей и увлажняющей способностями, с целью вычисления процентного количества, его содержание учитывают только при вычислении процентных количеств, вычисленных для поверхностноактивных веществ, обладающих диспергирующей способностью (которые имеют наивысшую классификацию), но не при вычислении процентных количеств, вычисленных для поверхностно-активных веществ, обладающих эмульгирующей или диспергирующей способностью в композиции. Такая методология классификации касается только определения того, каким образом классифицировать поверхностноактивное вещество с целью вычисления процентных количеств поверхностно-активных веществ, проявляющих конкретные свойства. Хотя поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей,эмульгирующей и увлажняющей способностями, учитывают только как диспергирующее средство с целью вычисления процентных количеств, такое поверхностно-активное вещество иным образом рассматривается как поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью, поверхностно-активное вещество, обладающее эмульгирующей способностью, и поверхностно-активное вещество, обладающее увлажняющей способностью, и обеспечивающее указанные свойства компоненту (e) композиции. В соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения предлагается композиция для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата, содержащей (мас.%) на основе общей массы композиции:(a) от приблизительно 0,1 до приблизительно 50% одного или более твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих;(b) от 0 до приблизительно 50% одного или более биологически активных средств, отличных от карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих;(d) от приблизительно 10 до приблизительно 60% одного или более жидких соединений, не смешивающихся с водой; и(e1) от приблизительно 1 до приблизительно 15% одного или более диспергирующих средств;(e2) от приблизительно 0 до приблизительно 20% одного или более эмульгаторов. В соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения предлагается: Вариант 1. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, где компонент (a) (т.е. одно или больше твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) включает карбоксамидное средство для уничтожения членистоногих с температурой плавления выше приблизительно 80C. Вариант 1A. Композиция в соответствии с вариантом 1, где компонент (a) включает карбоксамидное средство для уничтожения членистоногих с температурой плавления выше приблизительно 100C. Вариант 1B. Композиция в соответствии с вариантом 1A, где компонент (a) включает карбоксамидное средство для уничтожения членистоногих с температурой плавления выше приблизительно 120C. Вариант 2. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, где компонент (a) (т.е. одно или больше твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) выбран из антраниламидов формулы 1, их N-оксидов и солей, где X представляет собой N, CF, CCl, CBr или CI;R6 представляет собой H, F, Cl или Br. Вариант 2A. Композиция в соответствии с вариантом 2, где компонент (a) выбран из антраниламидов формулы 1, их N-оксидов и солей, где X представляет собой N; R1 представляет собой CH3; R2 представляет собой Cl или циано; R3 представляет собой Cl, Br или CF3; R4a представляет собой C1-C4-алкил;R4b представляет собой H; R5 представляет собой Cl; и R6 представляет собой H. Вариант 2B. Композиция в соответствии с вариантом 2, где компонент (a) выбран из антраниламидов формулы 1, их N-оксидов и солей, где X представляет собой N; R1 представляет собой CH3; R2 представляет собой Cl или циано; R3 представляет собой Cl, Br или CF3; R4a представляет собой Me илиN-[4-хлор-2-метил-6-(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-3-(трифторметил)-1H-пиразол-5-карбоксамид,N-[4-хлор-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-3-(трифторметил)-1Hпиразол-5-карбоксамид,3-бром-N-[4-хлор-2-метил-6-(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1Hпиразол-5-карбоксамид,3-бром-N-[4-хлор-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1H-пиразол-5 карбоксамид,3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол 5-карбоксамид,1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-3-(трифторметил)1H-пиразол-5-карбоксамид,3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[4-циано-2-метил-6-(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1H-пиразол 5-карбоксамид,3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5 карбоксамид,3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[2,4-дихлор-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамид,3-бром-N-[4-хлор-2-(циклопропилметил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1H-пиразол-5-карбоксамид,3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-(циклопропилметил)амино]-карбонил]-6-метилфенил]-1H-пиразол-5-карбоксамид,3-бром-N-[4-хлор-2-(1-циклопропилэтил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1H-пиразол-5-карбоксамид, и 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-(1-циклопропилэтил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1H-пиразол-5-карбоксамид. Вариант 3. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, где компонент (a) (т.е. одно или больше твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) выбран из диамидов фталевой кислоты формулы 2 и их солей, где R11 представляет собой CH3, Cl, Br или I;n равно 0, 1 или 2. Вариант 3A. Композиция в соответствии с вариантом 3, где компонент (a) выбран из диамидов фталевой кислоты формулы 2 и их солей, где R11 представляет собой Cl, Br или I; R12 представляет собойCH3; R13 представляет собой CF3, CF2CF3 или CF(CF3)2; R14 представляет собой H или CH3; R15 представляет собой H или CH3; R16 представляет собой CH3; и n равно 0, 1 или 2. Вариант 3B. Композиция в соответствии с вариантом 3, где компонент (a) представляет собой N2 этил[1,1-диметил-2-(метилсульфонил)]-3-йод-N1-[2-метил-4-этил-[1,2,2,2-тетра-фтор-1-(трифторметил)] фенил]-1,2-бензолдикарбоксамид. Вариант 4. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, где компонент (a) (т.е. одно или больше твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) содержится в количестве как минимум приблизительно 1 мас.% композиции. Вариант 4A. Композиция в соответствии с вариантом 4, где компонент (a) содержится в количестве как минимум приблизительно 5 мас.% композиции. Вариант 4B. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, где содержание компонента (a) (т.е. одного или более твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) не превышает приблизительно 40 мас.% композиции.-4 014937 Вариант 4C. Композиция в соответствии с вариантом 4B, где содержание компонента (a) не превышает приблизительно 30 мас.% композиции. Вариант 4D. Композиция в соответствии с вариантом 4C, где содержание компонента (a) не превышает приблизительно 20 мас.% композиции. Вариант 4E. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, где как минимум приблизительно 90% компонента (a) (т.е. одного или более твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) представлено в виде суспензии в водной фазе,содержащей компонент (c) (т.е. воду). Вариант 4F. Композиция в соответствии с вариантом 4E, где как минимум приблизительно 95% компонента (a) представлено в виде суспензии в водной фазе. Вариант 4G. Композиция в соответствии с вариантом 4F, где как минимум приблизительно 99% компонента (a) представлено в виде суспензии в водной фазе. Вариант 4H. Композиция в соответствии с вариантом 4G, где как минимум приблизительно 99,8% компонента (a) представлено в виде суспензии в водной фазе. Вариант 5. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, где компонент (b) (т.е. одно или больше биологически активных средств, отличных от карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) выбран из инсектицидных, нематоцидных, бактерицидых, акарицидных, моллюскоцидных, фунгицидных, гербицидных средств, сафенеров, регуляторов роста растений и питательных веществ для растений. Вариант 5A. Композиция в соответствии с вариантом 5, где компонент (b) выбран из абамектина,ацетамиприда, амитраза, авермектина, азадирахтина, бифентрина, бупрофезина, картапа, хлорфенапира,хлорпирифоса, клотианидина, цифлутрина, бета-цифлутрина, цигалотрина, лямбда-цигалотрина, циперметрина, циромазина, дельтаметрина, диэлдрина, динотефурана, диофенолана, эмамектина, эндосульфана, эсфенвалерата, этипрола, фенотиокарба, феноксикарба, фенвалерата, фипронила, флоникамида, флуфеноксурона, гексафлумурона, гидраметилнона, имидаклоприда, индоксакарба, люфенурона, метафлумизона, метомила, метопрена, метоксифенозида, нитенпирама, нитиазина, новалурона, оксамила, пиметрозина, пиретрина, пиридабена, пиридалила, пирипроксифена, рианодина, спинеторама, спиносада, спиродиклофена, спиромезифена, тебуфенозида, тиаклоприда, тиаметоксама, тиодикарба, тиосультапанатрия, тралометрина, триазамата, трифлумурона, Bacillus thuringiensis, подвид aizawai, Bacillus thuringiensis, подвид kurstaki, нуклеополиэдровируса (НПВ) и инкапсулированного дельта-эндотоксина Bacillus thuringiensis. Вариант 5B. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, где содержание компонента (b) (т.е. одно или больше биологически активных средств, отличных от карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) составляет от 0 до приблизительно 20 мас.% композиции. Вариант 6. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, где содержание компонента (c) (т.е. воды) составляет от приблизительно 20 до приблизительно 60 мас.% композиции. Вариант 6A. Композиция в соответствии с вариантом 6, где содержание компонента (c) составляет от приблизительно 20 до приблизительно 50 мас.% композиции. Вариант 6B. Композиция в соответствии с вариантом 6A, где содержание компонента (c) составляет от приблизительно 20 до приблизительно 40 мас.% композиции. Вариант 7. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, где компонент (d) (т.е. один или больше жидких соединений, не смешивающихся с водой) содержится в количестве как минимум приблизительно 20 мас.% композиции. Вариант 7A. Композиция в соответствии с вариантом 7, где компонент (d) содержится в количестве как минимум приблизительно 30 мас.% композиции. Вариант 7B. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, где содержание компонента (d) (т.е. одного или более жидких соединений, не смешивающихся с водой) не превышает приблизительно 65 мас.% композиции. Вариант 7C. Композиция в соответствии с вариантом 7B, где содержание компонента (d) не превышает приблизительно 60 мас.% композиции. Вариант 7D. Композиция в соответствии с вариантом 7C, где содержание компонента (d) не превышает приблизительно 55 мас.% композиции. Вариант 7E. Композиция в соответствии с вариантом 7D, где содержание компонента (d) не превышает приблизительно 50 мас.% композиции. Вариант 8. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, где компонент (d) (т.е. одно или больше жидких соединений, не смешивающихся с водой) включает по меньшей мере одно вещество, выбранное из сложных эфиров жирных кислот и C1-C4-алканолов (в том числе полученных из зерновых и фруктовых масел), сложных эфиров алкоксилированных жирных кислот (в том числе полученных из зерновых и фруктовых масел), зерновых и фруктовых масел, минеральных масел и их смесей. Вариант 8A. Композиция в соответствии с вариантом 8, где компонент (d) включает сложный эфир-5 014937 жирной кислоты и C1-C4 алканола или сложный эфир этоксилированной жирной кислоты. Вариант 8B. Композиция в соответствии с вариантом 8A, где компонент (d) включает сложный эфир жирной кислоты и C1-C4-алканола. Вариант 8C. Композиция в соответствии с вариантом 8B, где компонент (d) включает сложный эфир C10-C22-жирной кислоты и C1-C4-алканола. Вариант 8D. Композиция в соответствии с вариантом 8C, где компонент (d) включает сложный эфир C12-C20 жирной кислоты и C1-C4-алканола. Вариант 8E. Композиция в соответствии с вариантом 8D, где компонент (d) включает сложный эфир C16-C18 жирной кислоты и C1-C4-алканола. Вариант 8F. Композиция в соответствии с вариантом 8E, где компонент (d) включает сложный эфирC16-C18 жирной кислоты и C1-C2-алканола. Вариант 8G. Композиция в соответствии с вариантом 8F, где компонент (d) включает сложный эфир C16-C18 жирной кислоты и метанола. Вариант 8H. Композиция в соответствии с вариантом 8, где компонент (d) включает метилированное масло семян подсолнечника, сои, хлопка, льна или рапса. Вариант 8I. Композиция в соответствии с вариантом 8H, где компонент (d) включает метилированное масло семян подсолнечника, сои, хлопка или льна. Вариант 8J. Композиция в соответствии с вариантом 8I, где компонент (d) включает метилированное масло сои (метил соят - смесь д/ц жирных кислот и их эфиров). Вариант 8K. Композиция в соответствии с вариантом 8A, где компонент (d) включает сложный эфир этоксилированной жирной кислоты. Вариант 8L. Композиция в соответствии с вариантом 8K, где компонент (d) включает этоксилированное масло семян сои, рапса или бобов клещевины. Вариант 8M. Композиция в соответствии с вариантом 8L, где компонент (d) включает этоксилированное зерновое масло, выбранное из этоксилированного соевого масла и этоксилированного касторового масла. Вариант 8N. Композиция в соответствии с вариантом 8M, где компонент (d) включает этоксилированное соевое масло. Вариант 8O. Композиция в соответствии с вариантом 8M, где компонент (d) включает этоксилированное касторовое масло. Вариант 9. Композиция, описанная в кратком описании изобретения, где компонент (e) (т.е. поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью) содержится в количестве как минимум приблизительно 3 мас.% композиции. Вариант 9A. Композиция в соответствии с вариантом 9, где компонент (e) содержится в количестве как минимум приблизительно 4 мас.% композиции. Вариант 9B. Композиция, описанная в кратком описании изобретения, где содержание компонента(e) (т.е. поверхностно-активного компонента, обладающего диспергирующей способностью) не превышает приблизительно 53 мас.% композиции. Вариант 9C. Композиция в соответствии с вариантом 9B, где содержание компонента (e) не превышает приблизительно 50 мас.% композиции. Вариант 9D. Композиция в соответствии с вариантом 9C, где содержание компонента (e) не превышает приблизительно 40 мас.% композиции. Вариант 9E. Композиция в соответствии с вариантом 9D, где содержание компонента (e) не превышает приблизительно 35 мас.% композиции. Вариант 9F. Композиция в соответствии с вариантом 9E, где содержание компонента (e) не превышает приблизительно 30 мас.% композиции. Вариант 9G. Композиция в соответствии с вариантом 9F, где содержание компонента (e) не превышает приблизительно 25 мас.% композиции. Вариант 9H. Композиция в соответствии с вариантом 9G, где содержание компонента (e) не превышает приблизительно 20 мас.% композиции. Вариант 9I. Композиция в соответствии с вариантом 9H, где содержание компонента (e) не превышает приблизительно 12 мас.% композиции. Вариант 10. Композиция, описанная в кратком описании изобретения, где компонент (e) (т.е. поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью) включает (e1) одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих диспергирующей способностью. Вариант 10A. Композиция в соответствии с вариантом 10, где содержание компонента (e1) (т.е. одного или более поверхностно-активных веществ, обладающих диспергирующей способностью) составляет от приблизительно 1 до приблизительно 10 мас.% композиции. Вариант 10 В. Композиция в соответствии с вариантом 10 А, где содержание компонента (e1) составляет от приблизительно 1 до приблизительно 5 мас.% композиции. Вариант 10C. Композиция, описанная в варианте 1, где содержание компонента (e1) (т.е. одного или более диспергирующих средств) составляет от приблизительно 1 до приблизительно 10 мас.% ком-6 014937 позиции. Вариант 10D. Композиция в соответствии с вариантом 10C, где содержание компонента (e1) составляет от приблизительно 1 до приблизительно 5 мас.% композиции. Вариант 11. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, где компонент (e) (т.е. поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью) или компонент (e1) (т.е. одно или больше диспергирующих средств) включает диспергирующее средство, выбранное из класса акриловых привитых сополимеров, которое имеет значение гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) в интервале от приблизительно 10 до приблизительно 16. Вариант 11A. Композиция в соответствии с вариантом 11, где компонент (e) или компонент (e1) включает диспергирующее средство, выбранное из класса метилметакрилатных привитых сополимеров,который имеет значение ГЛБ в интервале от приблизительно 10 до приблизительно 13. Вариант 12. Композиция, описанная в кратком описании изобретения, где компонент (e) (т.е. поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью) включает (e2) одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих эмульгирующей способностью (и, таким образом,компонент (e) также обладает эмульгирующей способностью). Вариант 12A. Композиция в соответствии с вариантом 12, где компонент (e2) (т.е. одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих эмульгирующей способностью) содержится в количестве как минимум приблизительно 2 мас.% композиции. Вариант 12B. Композиция в соответствии с вариантом 12A, где компонент (e2) содержится в количестве как минимум приблизительно 3 мас.% композиции. Вариант 12C. Композиция в соответствии с вариантом 12, где содержание компонента (e2) (т.е. одного или более поверхностно-активных веществ, обладающих эмульгирующей способностью) не превышает приблизительно 10 мас.% композиции. Вариант 12D. Композиция в соответствии с вариантом 12C, где содержание компонента (e2) не превышает приблизительно 7 мас.% композиции. Вариант 12E. Композиция, описанная в варианте 1, где содержание компонента (e2) (т.е. одного или более эмульгаторов) составляет как минимум приблизительно 2 мас.% композиции. Вариант 12F. Композиция в соответствии с вариантом 12E, где компонент (e2) содержится в количестве как минимум приблизительно 3 мас.% композиции. Вариант 12G. Композиция, описанная в варианте 1, где содержание компонента (e2) (т.е. одного или более эмульгаторов) не превышает приблизительно 10 мас.% композиции. Вариант 12H. Композиция в соответствии с вариантом 12G, где содержание компонента (e2) не превышает приблизительно 7 мас.% композиции. Вариант 13. Композиция в соответствии с вариантом 12, где компонент (e2) (т.е. одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих эмульгирующей способностью) включает одно или больше поверхностно-активных веществ, выбранных из анионных поверхностно-активных веществ и неионогенных поверхностно-активных веществ и их смесей. Вариант 13A. Композиция в соответствии с вариантом 13, где компонент (e2) выбран из анионных поверхностно-активных веществ и неионогенных поверхностно-активных веществ и их смесей. Вариант 13B. Композиция, описанная в варианте 1, где компонент (e2) (т.е. один или больше эмульгаторов) выбран из анионных поверхностно-активных веществ и неионогенных поверхностно-активных веществ и их смесей. Вариант 13C. Композиция в соответствии с любым из вариантов 13, 13A и 13B, где анионные поверхностно-активные вещества выбраны из алкиларилсульфонатов (например, алкилбензолсульфонатов,в которых алкильный фрагмент может быть разветвленным или неразветвленным). Вариант 13D. Композиция в соответствии с вариантом 13C, где анионные поверхностно-активные вещества выбраны из алкилбензолсульфонатов. Вариант 13E. Композиция в соответствии с вариантом 13D, где анионные поверхностно-активные вещества выбраны из додецилбензолсульфонатов. Вариант 13F. Композиция в соответствии с любым из вариантов 13, 13A и 13B, где неионогенные поверхностно-активные вещества выбраны из этоксилированных сложных эфиров сорбита, этоксилированных сложных эфиров сорбитана, сложных эфиров этоксилированных жирных кислот и их смесей. Вариант 13G. Композиция в соответствии с вариантом 13F, где неионогенные поверхностноактивные вещества выбраны из этоксилированных гексаолеатов сорбита, этоксилированных моноолеатов сорбитана, этоксилированных триолеатов сорбитана, этоксилированного соевого масла, этоксилированного касторового масла и их смесей. Вариант 13H. Композиция в соответствии с любым из вариантов 13, 13A и 13B, где компонент (e2) включает смесь неионогенных поверхностно-активных веществ. Вариант 13I. Композиция в соответствии с вариантом 13H, где компонент (e2) включает смесь этоксилированного сорбитана моноолеата и этоксилированного соевого масла. Вариант 13J. Композиция в соответствии с любым из вариантов 13, 13A и 13B, где компонент (e2) включает смесь анионного поверхностно-активного вещества и неионогенного поверхностно-активного-7 014937 вещества. Вариант 13K. Композиция в соответствии с вариантом 13J, где компонент (e2) включает смесь додецилбензолсульфоната, этоксилированного сорбитана триолеата, этоксилированного сорбита гексаолеата и этоксилированного касторового масла. Вариант 14. Композиция, описанная в кратком описании изобретения, где компонент (e) (т.е. поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью) включает (e3) одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих увлажняющей способностью (и, таким образом,компонент (e) также обладает увлажняющей способностью). Вариант 14A. Композиция в соответствии с вариантом 14, где компонент (e3) (т.е. одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих увлажняющей способностью) содержится в количестве как минимум приблизительно 0,01 мас.% композиции. Вариант 14B. Композиция в соответствии с вариантом 14 или 14A, где содержание компонента (e3)(т.е. одного или более поверхностно-активных веществ, обладающих увлажняющей способностью) не превышает приблизительно 15 мас.% композиции. Вариант 14C. Композиция в соответствии с вариантом 14B, где содержание компонента (e3) не превышает приблизительно 10 мас.% композиции. Вариант 14D. Композиция в соответствии с вариантом 14C, где содержание компонента (e3) не превышает приблизительно 5 мас.% композиции. Вариант 14E. Композиция в соответствии с вариантом 14, где компонент (e3) (т.е. одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих увлажняющей способностью) включает увлажняющее средство, выбранное из класса полиоксиэтиленалкиловых эфиров. Вариант 14F. Композиция, описанная в варианте 1, дополнительно содержащая до приблизительно 15 мас.% компонента (e3), состоящего из одного или более увлажняющих средств. Вариант 14G. Композиция 14F, где компонент (e3) (т.е. одно или больше увлажняющих средств) содержится в количестве как минимум приблизительно 0,01 мас.% композиции. Вариант 14H. Композиция в соответствии с вариантом 14F или 14G, где содержание компонента(e3) не превышает приблизительно 10 мас.% композиции. Вариант 14I. Композиция в соответствии с вариантом 14H, где содержание компонента (e3) не превышает приблизительно 5 мас.% композиции. Вариант 14J. Композиция в соответствии с вариантом 14E, где компонент (e3) (т.е. одно или больше увлажняющих средств) включает увлажняющее средство, выбранное из класса полиоксиэтиленалкиловых эфиров. Вариант 15. Композиция, описанная в кратком описании изобретения, где компонент (e) (т.е. поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью) включает (e4) одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих способностью средства против пенообразования(и, таким образом, компонент (e) также обладает способностью средства против пенообразования). Вариант 15A. Композиция в соответствии с вариантом 15, где компонент (e4) (т.е. одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих способностью средства против пенообразования) содержится в количестве как минимум приблизительно 0,01 мас.% композиции. Вариант 15B. Композиция в соответствии с вариантом 15 или 15A, где содержание компонента (e4)(т.е. одного или более поверхностно-активных веществ, обладающих способностью средства против пенообразования) не превышает приблизительно 3 мас.% композиции. Вариант 15C. Композиция в соответствии с вариантом 15B, где содержание компонента (e4) не превышает приблизительно 2 мас.% композиции. Вариант 15D. Композиция в соответствии с вариантом 15C, где содержание компонента (e4) не превышает приблизительно 1 мас.% композиции. Вариант 15E. Композиция в соответствии с вариантом 15, где компонент (e4) (т.е. одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих способностью средства против пенообразования) включает поверхностно-активное вещество, выбранное из средств против пенообразования на основе силикона и средств против пенообразования на основе твердого жира. Вариант 15F. Композиция, описанная в варианте 1, дополнительно содержащая до приблизительно 3 мас.% компонента (e4), состоящего из одного или более средств против пенообразования. Вариант 15G. Композиция в соответствии с вариантом 15F, где компонент (e4) содержится в количестве как минимум приблизительно 0,01 мас.% композиции. Вариант 15H. Композиция в соответствии с вариантом 15F или 15G, где содержание компонента(e4) не превышает приблизительно 2 мас.% композиции. Вариант 15I. Композиция в соответствии с вариантом 15H, где содержание компонента (e4) не превышает приблизительно 1 мас.% композиции. Вариант 15J. Композиция в соответствии с вариантом 15F, где компонент (e4) (т.е. одно или больше средств против пенообразования) включает средство против пенообразования, выбранное из средств против пенообразования на основе силикона и средств против пенообразования на основе твердого жира. Вариант 16. Композиция, описанная в кратком описании изобретения, где компонент (e) (т.е. по-8 014937 верхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью) включает одно или больше поверхностно-активных веществ, выбранных из анионных поверхностно-активных веществ и неионогенных поверхностно-активных веществ (в том числе смеси указанных компонентов) (как минимум одно из указанных одного или более поверхностно-активных веществ, обладающих диспергирующей способностью). Вариант 16A. Композиция в соответствии с вариантом 16, где компонент (e) включает одно или больше анионных поверхностно-активных веществ, выбранных из акрилового привитого сополимера,который имеет значение ГЛБ в интервале от приблизительно 10 до приблизительно 16. Вариант 16B. Композиция в соответствии с вариантом 16A, где компонент (e) включает одно или больше анионных поверхностно-активных веществ, выбранных из привитых сополимеров акриловой кислоты/метилметакрилата, который имеет значение ГЛБ в интервале от приблизительно 10 до приблизительно 13. Вариант 16C. Композиция в соответствии с вариантом 16, где компонент (e) включает одно или больше анионных поверхностно-активных веществ, выбранных из алкиларилсульфонатов (в которых алкильный фрагмент может быть разветвленным или неразветвленным). Вариант 16D. Композиция в соответствии с вариантом 16C, где компонент (e) включает одно или больше анионных поверхностно-активных веществ, выбранных из алкилбензолсульфонатов. Вариант 16E. Композиция в соответствии с вариантом 16D, где компонент (e) включает одно или больше анионных поверхностно-активных веществ, выбранных из додецилбензолсульфонатов. Вариант 16F. Композиция в соответствии с вариантом 16, где компонент (e) включает одно или больше неионогенных поверхностно-активных веществ, выбранных из этоксилированных сложных эфиров сорбита, этоксилированных сложных эфиров сорбитана и сложных эфиров этоксилированных жирных кислот (в том числе смесей указанных компонентов). Вариант 16G. Композиция в соответствии с вариантом 16F, где компонент (e) включает одно или больше неионогенных поверхностно-активных веществ, выбранных из этоксилированных гексаолеатов сорбита, этоксилированных моноолеатов сорбитана, этоксилированных триолеатов сорбитана и этоксилированного соевого масла, этоксилированного касторового масла (в том числе смесей указанных компонентов). Вариант 16H. Композиция в соответствии с вариантом 16F, где компонент (e) включает одно или больше неионогенных поверхностно-активных веществ, выбранных из этоксилированных сложных эфиров сорбита и этоксилированных сложных эфиров сорбитана. Вариант 16I. Композиция в соответствии с вариантом 16H, где компонент (e) включает одно или больше неионогенных поверхностно-активных веществ, выбранных из этоксилированных гексаолеатов сорбита, этоксилированных моноолеатов сорбитана и этоксилированных триолеатов сорбитана. Вариант 16J. Композиция в соответствии с вариантом 16I, где компонент (e) включает этоксилированный гексаолеат сорбита. Вариант 16K. Композиция в соответствии с вариантом 16F, где компонент (e) включает одно или больше этоксилированных растительных масел. Вариант 16L. Композиция в соответствии с вариантом 16K, где компонент (e) включает одно или больше этоксилированных растительных масел, выбранных из этоксилированного соевого масла и этоксилированного касторового масла. Вариант 16M. Композиция в соответствии с вариантом 16L, где компонент (e) включает этоксилированное касторовое масло. Вариант 16N. Композиция в соответствии с вариантом 16, где компонент (e) включает смесь одного или более анионных поверхностно-активных веществ и одного или более неионогенных поверхностноактивных веществ. Вариант 16O. Композиция в соответствии с вариантом 16N, где компонент (e) включает одно или больше анионных поверхностно-активных веществ, выбранных из алкиларилсульфонатов, и одно или больше неионогенных поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящей из этоксилированных сложных эфиров сорбита, этоксилированных сложных эфиров сорбитана и сложных эфиров этоксилированных жирных кислот (в том числе смесей указанных компонентов). Вариант 16P. Композиция в соответствии с вариантом 16, где компонент (e) включает одно или больше неионогенных поверхностно-активных веществ, выбранных из полиоксиэтиленалкиловых эфиров, и сополимера полиоксиэтилена. Вариант 16Q. Композиция в соответствии с вариантом 16P, где компонент (e) включает одно или больше неионогенных поверхностно-активных веществ, выбранных из полиоксиэтиленалкиловых эфиров. Вариант 16R. Композиция в соответствии с вариантом 16P, где компонент (e) включает смесь одного или более неионогенных поверхностно-активных веществ, выбранных из полиоксиэтиленалкиловых эфиров, и одно или больше неионогенных поверхностно-активных веществ, выбранных из сополимеров полиоксиэтилена. Вариант 16S. Композиция в соответствии с любым из вариантов 16 и 16C-16R, где компонент (e)-9 014937 включает одно или больше анионных поверхностно-активных веществ, выбранных из акриловых привитых сополимеров, который имеет значение ГЛБ в интервале от приблизительно 10 до приблизительно 16. Вариант 16T. Композиция в соответствии с любым из вариантов 16-16S, где компонент (e) включает один или больше средств против пенообразования, выбранных из средств против пенообразования на основе силикона и средств против пенообразования на основе твердого жира. Вариант 17. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, дополнительно содержащая до приблизительно 7 мас.% компонента (f), состоящего из одного или более средств против замерзания. Вариант 17A. Композиция в соответствии с вариантом 17, где компонент (f) содержится в количестве как минимум приблизительно 0,01 мас.% композиции. Вариант 17B. Композиция в соответствии с вариантом 17 или 17A, где содержание компонента (f) не превышает приблизительно 5 мас.% композиции. Вариант 17C. Композиция в соответствии с вариантом 17B, где содержание компонента (f) не превышает приблизительно 4 мас.% композиции. Вариант 17D. Композиция в соответствии с вариантом 17, где компонент (f) (т.е. одно или больше средств против замерзания) включает средство против замерзания, выбранное из этиленгликоля, пропиленгликоля, 1,3-пропандиола, 1,2-пропандиола и смеси указанных компонентов. Вариант 17E. Композиция в соответствии с вариантом 17D, где компонент (f) включает средство против замерзания, выбранное из этиленгликоля, пропиленгликоля и смеси указанных компонентов. Вариант 18. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте 1, дополнительно содержащая до приблизительно 1 мас.% компонента (g), состоящего из одного или более консервантов (например, стабилизирующих средств и биоцидных средств). Вариант 18A. Композиция в соответствии с вариантом 18, где компонент (g) содержится в количестве как минимум приблизительно 0,01 мас.% композиции. Вариант 18B. Композиция в соответствии с вариантом 18 или 18A, где содержание компонента (g) не превышает приблизительно 0,5 мас.% композиции. Вариант 18C. Композиция в соответствии с вариантом 18B, где содержание компонента (g) не превышает приблизительно 0,2 мас.% композиции. Вариант 18D. Композиция в соответствии с вариантом 18, где компонент (g) включает биоцидное средство, выбранное из группы, состоящей из формальдегида, бензойной кислоты, 1,2-бензизотиазол 3(2H)-он и солей указанных компонентов. Вариант 18E. Композиция в соответствии с вариантом 18D, где компонент (g) включает 1,2 бензизотиазол-3(2H)-он или его соль. Примечание касается композиции, описанной в кратком описании изобретения или любом из вариантов 1-7A и 7D-18E, где содержание компонента (d) (т.е. одного или более жидких соединений, не смешивающихся с водой) не превышает приблизительно 60 мас.% композиции. Также примечание касается вариантов, которые представляют собой способы получения композиции для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата, и применения указанной композиции для борьбы с членистоногими паразитов. Варианты данного изобретения, в том числе описанные выше варианты 1-18E, а также любые другие варианты, описанные в данном описании, касаются композиций и способов по данному изобретению,которые могут быть объединены любым способом. Примеры комбинаций вариантов 1-18E включают: вариант A. Композиция, описанная в кратком описании изобретения, где компонент (a) (т.е. одно или больше твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) выбран из антраниламидов формулы 1, их N-оксидов и солей, где X представляет собой N, CF, CCl, CBr или CI;R6 представляет собой H, F, Cl или Br. Вариант B. Композиция, описанная в кратком описании изобретения, где компонент (a) (т.е. одно или больше твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) выбран из диамидов фталевой кислоты формулы 2 и их солей, где R11 представляет собой CH3, Cl, Br или I;n равно 0, 1 или 2. Вариант C. Композиция, описанная в кратком описании изобретения или в варианте A или B, где содержание компонента (a) (т.е. одного или более твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) составляет от приблизительно 5 до приблизительно 40 мас.%; содержание компонента (b) (т.е. одного или более биологически активных средств, отличных от карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих) составляет от 0 до приблизительно 20 мас.%; содержание компонента (c) (т.е. воды) составляет от приблизительно 20 до приблизительно 60 мас.%; компонент (d) (т.е. одно или больше жидких соединений, не смешивающихся с водой) включает по меньшей мере одно вещество, выбранное из сложных эфиров жирных кислот и C1-C4-алканолов (в том числе полученных из зерновых и фруктовых масел), сложных эфиров алкоксилированных жирных кислот (в том числе полученных из зерновых и фруктовых масел), зерновых и фруктовых масел, минеральных масел и их смесей, и составляет от приблизительно 20 до приблизительно 65 мас.%; и компонент (e) (т.е. поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью) проявляет также эмульгирующую способность и включает одно или больше поверхностно-активных веществ, выбранных из анионных поверхностно-активных веществ и неионогенных поверхностно-активных веществ и их смесей, и его содержание составляет от приблизительно 3 до приблизительно 35 мас.%. Вариант D. Композиция в соответствии с вариантом C, где компонент (d) включает сложный эфирC16-C18-жирной кислоты и C1-C2-алканола, и его содержание составляет от приблизительно 30 до приблизительно 60 мас.% композиции; и содержание компонента (e) составляет от приблизительно 3 до приблизительно 12 мас.% композиции. Вариант E. Композиция в соответствии с вариантом D, где компонент (d) включает метилированное масло семян подсолнечника, сои, хлопка, льна или рапса. Вариант F. Композиция в соответствии с вариантом E, где компонент (d) включает метилированное соевое масло (т.е. метил соят). Вариант G. Композиция в соответствии с вариантом D, где компонент (e) включает одно или больше анионных поверхностно-активных веществ, выбранных из акриловых привитых сополимеров, которые имеют значение ГЛБ в интервале от приблизительно 10 до приблизительно 16. Вариант H. Композиция в соответствии с вариантом D, где компонент (e) включает смесь одного или более анионных поверхностно-активных веществ, выбранных из алкиларилсульфонатов, и одного или более неионогенных поверхностно-активных веществ, выбранных из этоксилированных сложных эфиров сорбита, этоксилированных сложных эфиров сорбитана, сложных эфиров этоксилированных жирных кислот и их смесей. Вариант I. Композиция в соответствии с вариантом H, где компонент (e) включает одно или больше анионных поверхностно-активных веществ, выбранных из алкилбензолсульфонатов. Вариант J. Композиция в соответствии с вариантом H, где компонент (e) включает одно или больше неионогенных поверхностно-активных веществ, выбранных из этоксилированных сложных эфиров сорбита и этоксилированных сложных эфиров сорбитана. Вариант K. Композиция в соответствии с вариантом H, где компонент (e) включает одно или больше этоксилированных растительных масел. Вариант L. Композиция в соответствии с вариантом K, где компонент (e) включает этоксилированное касторовое масло.- 11014937 Термин "карбоксамидное средство для уничтожения членистоногих, твердое при комнатной температуре" в данном контексте обозначает соединение для уничтожения членистоногих, пригодное для борьбы с членистоногими, содержащее один или больше карбоксамидных фрагментов, с температурой плавления выше чем приблизительно 20C, или, альтернативно и типично, выше чем приблизительно 50C. Более типично по меньшей мере одно из одного или более карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих компонента (a) имеет температуру плавления выше, чем приблизительно 80C, даже более типично, выше приблизительно 100C, и наиболее типично, выше приблизительно 120C. Часто все из одного или более карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих компонента (a) имеют температуру плавления выше приблизительно 80C, выше приблизительно 100C, или даже выше приблизительно 120C. Обычно растворимость в воде одного или более карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих компонента (a) меньше приблизительно 10 г/л и, более типично, меньше приблизительно 5 г/л. Как хорошо известно из уровня техники, термин "карбоксамид" обозначает фрагмент, включающий атом углерода, атом азота и атом кислорода, соединенные в конфигурации, показанной как формула A. Атом углерода в формуле A соединен с атомом углерода в радикале, к которому присоединен карбоксамидный фрагмент. Атом азота в формуле A присоединен к карбонильному атому углерода формулы A, а также соединен с двумя другими атомами, как минимум один из которых выбран из атома водорода или атома углерода другого радикала, к которому присоединен карбоксамидный фрагмент. В одном варианте представленные композиции содержат как минимум одно карбоксамидное средство для уничтожения членистоногих, твердое при комнатной температуре, которое включает как минимум два карбоксамидных фрагмента. В другом варианте как минимум одно карбоксамидное средство для уничтожения членистоногих включает как минимум два карбоксамидных фрагмента, смежным образом присоединенные к атомам углерода (т.е. в орто-положении) карбоциклического или гетероциклического кольца. В другом варианте карбоциклическое или гетероциклическое кольцо как минимум одного карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих является ароматическим (т.е. удовлетворяет правилу Хюккеля "4n+2" для ароматичности). Конкретно, следует отметить, что карбоксамидные средства для уничтожения членистоногих, подходящие для композиций по данному изобретению, представляют собой средства формулы 1, их Nоксиды и соли, и средства формулы 2 и их соли, где X представляет собой N, CF, CCl, CBr или CI;n равно 0, 1 или 2. В приведенных выше утверждениях, термин "алкил", употребляемый отдельно или в сложных словах, таких как "галогеналкил" или "фторалкил", включает неразветвленный или разветвленный алкил,такой как метил, этил, н-пропил, изопропил или различные изомеры бутила. "Алкокси" включает, например, метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси и различные изомеры бутокси. Термин "галоген" отдельно или в сложных словах, таких как "галогеналкил", включает фтор, хлор, бром или йод. Дополнительно в сложных словах, таких как "галогеналкил" или "галогеналкокси", указанный алкил может быть частично или полностью замещен атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или разными. Примеры "галогеналкила" включают CF3, CH2Cl, CH2CF3 и CCl2CF3. Термины "галогеналкокси" и подобные определены аналогично термину "галогеналкил". Примеры "галогеналкокси" включают OCF3,OCH2Cl3, OCH2CH2CHF2 и OCH2CF3. "Циклопропилметил" обозначает CH2 (циклопропил). "1-циклопропилэтил" обозначает CH(CH3) (циклопропил). Общее количество атомов углерода в группе заместителя указано приставкой "Ci-Cj", где i и j равны числу от 1 до 4. Например, C1-C4-алкил обозначает радикалы от метила до бутила, в том числе разнообразные изомеры. В конкретном варианте композиция, описанная в кратком описании изобретения, где компонент (a)(т.е. одно или больше твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) включает карбоксамидное средство для уничтожения членистоногих, выбранное из группы, состоящей из 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол 5-карбоксамида,3-бром-N-[4-хлор-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1H-пиразол-5 карбоксамида,N-[4-хлор-2-метил-6-(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-3-(трифторметил)-1H-пиразол-5-карбоксамида,N-[4-хлор-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-3-(трифторметил)-1Hпиразол-5-карбоксамида,3-бром-N-[4-хлор-2-метил-6-(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1 Нпиразол-5-карбоксамида,1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-3-(трифторметил)1H-пиразол-5-карбоксамида,3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[4-циано-2-метил-6-(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1H-пиразол 5-карбоксамида,3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамида,3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[2,4-дихлор-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамида,3-бром-N-[4-хлор-2-(циклопропилметил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1H-пиразол-5-карбоксамида,3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-(циклопропилметил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1H-пиразол-5-карбоксамида,3-бром-N-[4-хлор-2-(1-циклопропилэтил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1H-пиразол-5-карбоксамида,3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-(1-циклопропилэтил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1H-пиразол-5-карбоксамида, иN2-этил[1,1-диметил-2-(метилсульфонил)]-3-йод-N1-[2-метил-4-этил[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)]фенил]-1,2-бензолдикарбоксамида. Карбоксамидное средство для уничтожения членистоногих (например, формулы 1), для данных композиций также может присутствовать в форме N-оксидов. Специалисту в данной области будет понятно, что не все азотсодержащие гетероциклические кольца могут образовывать N-оксиды, поскольку азот требует доступной отдельной пары для окисления до оксида; специалисту в данной области будет понятно, что такие азотсодержащие гетероциклические кольца, которые могут образовывать N-оксиды. Специалисту в данной области также будет понятно, что третичные амины могут образовывать Nоксиды. Синтетические способы получения N-оксидов гетероциклических колец и третичных аминов сами по себе хорошо известны специалисту в данной области, в том числе окисление гетероциклических колец и третичных аминов пероксикислотами, такими как перуксусная кислота и м-хлорпербензойная кислота (мХПБК), перекись водорода, алкилгидропероксиды, такие как гидропероксид трет-бутила, натрия перборат, и диоксираны, такие как диметилдиоксиран. Указанные способы получения N-оксидов подробно описаны и рассмотрены в литературе, см., например: T. L. Gilchrist в Comprehensive OrganicBoulton, Eds., Academic Press; но G. W. H. Cheeseman и E. S. G. Werstiuk в Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 22, pp 390-392, A. R. Katritzky и A. J. Boulton, Eds., Academic Press. Специалисту в данной области будет понятно, что поскольку в окружающей среде и в физиологических условиях соли химических соединений находятся в равновесии с их соответствующими несолевыми формами, солям присуще биологическое значение несолевых форм. Таким образом, широкий спектр солей карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих (например, формулы 1 или 2) пригоден для данных композиций (т.е. пригоден для применения в сельском хозяйстве). Такие соли включают кислотно-аддитивные соли, образованные с неорганическими или органическими кислотами,такими как бромоводородная, хлористоводородная, азотная, фосфорная, серная, уксусная, масляная, фумаровая, молочная, малеиновая, яблочная, щавелевая, пропионовая, салициловая, винная, 4-толуолсульфоновая или валериановая кислоты. Соли могут также включать соли, образованные с органическими основаниями (например, пиридином, триэтиламином или аммиаком) или неорганическими основаниями (например, гидридами, гидроксидами или карбонатами натрия, калия, лития, кальция, магния или бария), если карбоксамидное средство для уничтожения членистоногих содержит кислотный фрагмент,такой как карбоксильная группа или фенол. Композиция по изобретению в целом включает компонент (a) (т.е. одно или больше твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) в количестве как минимум приблизительно 0,1 мас.% или как минимум приблизительно 1 мас.% или как минимум приблизительно 5 мас.% на основе общей массы композиции. Кроме того, компонент (a) содержится в количестве,которое не превышает приблизительно 50 мас.% или приблизительно 40 мас.% или приблизительно 30 мас.% или приблизительно 20 мас.% на основе общей массы композиции. Конкретно следует отметить,что количество компонента (a) обычно составляет от приблизительно 1 до приблизительно 40%, более типично от приблизительно 5 до приблизительно 30%, и наиболее типично от приблизительно 5 до приблизительно 20 мас.% на основе общей массы композиции. Представленная композиция является композицией в виде суспензионного концентрата, содержащей одно или больше твердых карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих (т.е. компонент(a как активные ингредиенты, и это означает, что существенная часть (т.е. как минимум половина) как минимум одного из карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих суспендирована или диспергирована в виде твердых частиц (т.е. фаза твердых механических включений) в композиции, вместо растворения в водной фазе (т.е. фазе, содержащей компонент (c или жидкой фазе, не смешивающейся с водой (т.е. фазе, содержащей компонент (d. Типично, как минимум приблизительно 90%, более типично, как минимум приблизительно 95%, и наиболее типично, как минимум приблизительно 98 мас.% как минимум одного из карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих присутствуют как твердые частицы вместо растворения. Даже более типично, в представленной композиции как минимум приблизительно 90%, более типично, как минимум приблизительно 95 %, и наиболее типично, как минимум приблизительно 98 мас.% компонента (a) (т.е. общая масса одного или более карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) представлены как твердые частицы вместо растворения. В препаратах в виде суспензионного концентрата, активные ингредиенты находятся в форме маленьких, тонко распределенных частиц, для облегчения их суспендирования. В представленной композиции в виде суспензионного концентрата, частицы компонента (a) типично смолоты до размера меньше 10 мкм, и медианный размер частицы находится в интервале от приблизительно 0,1 до 4 мкм. Следует отметить композицию в виде суспензионного концентрата по данному изобретению, в которой медианный размер частиц находится в интервале от приблизительно 0,5 до приблизительно 4 мкм. Следует особенно отметить композицию в виде суспензионного концентрата по данному изобретению, в которой частицы компонента (a) смолоты до медианного размера частиц в интервале от приблизительно 0,1 до приблизительно 1 мкм. Особенно предпочтительной является композиция в виде суспензионного концентрата, где частицы компонента (a) смолоты до медианного размера частиц в интервале от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,6 мкм (т.е. частицы "тонко смолоты"). Такие тонко смолотые частицы карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих могут обеспечить повышенную пестицидную активность в композиции в виде суспензионного концентрата по данному изобретению (см., например, испытание E). Размер частиц представляет собой эквивалентный сферический диаметр частицы, т.е. диаметр сферы такого же объема, как частица. Медианный размер частиц означает, что размер 50% частиц меньше указанного числа. Частицы карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих могут быть суспендированы в водной фазе, фазе жидкости, не смешивающейся с водой, или в обеих фазах. Однако в наиболее типичном варианте данного изобретения частицы компонента (a) в существенной мере суспендированы в водной фазе. Таким образом, в указанном варианте обычно как минимум приблизительно 95%, более типично как минимум приблизительно 99%, и наиболее типично как минимум приблизительно 99,8% общей массы компонента (a) суспендированы как тонко распределенные частицы в водной фазе. В данном варианте композиция может рассматриваться как концентрат в виде вод- 14014937 ной суспензии, в котором частицы компонента (a) суспендированы или диспергированы в водной фазе(что является типичным для водных препаратов в виде суспензионного концентрата). В представленной композиции в водной фазе также суспендированы капельки жидкой фазы, не смешивающейся с водой,которая включает одно или больше жидких соединений, не смешивающихся с водой (т.е. компонент (d для образования эмульсии. Более чем одно карбоксамидное средство для уничтожения членистоногих компонента (a) может присутствовать в виде фазы твердых механических включений. Однако в варианте данного изобретения только одно карбоксамидное средство для уничтожения членистоногих компонента (a) представлено в фазе твердых механических включений, и растворимость в воде указанного карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих менее чем приблизительно 10 г/л или менее чем приблизительно 5 г/л. В добавление к компоненту (a) (т.е. одному или больше твердых при комнатной температуре карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) композиции по данному изобретению могут содержать до приблизительно 50 мас.% компонента (b) (т.е. одно или больше биологически активных средств, отличных от карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих). Указанные другие биологически активные средства представляют собой соединения, средства или субстанции, которые отличаются от карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих компонента (a) и могут включать соединения, средства или субстанции, выбранные из следующих классов: инсектицидные, фунгицидные, нематоцидные, бактерицидные, акарицидные, гербицидные средства, регуляторы роста, такие как стимуляторы образования корней, хемостерилизаторы, семиохимические средства, репелленты, аттрактанты, ферромоны и стимуляторы питания (в том числе как химические, так и биологические агенты, а также смеси нескольких соединений, средств или субстанций, выбранных из упомянутых выше классов). Композиции, которые содержат разнообразные биологически активные средства, могут проявлять более широкий спектр активности, чем отдельно взятое средство. Кроме того, такие смеси могут демонстрировать синергетический эффект. В данном изобретении компонент (b) может существовать в одной или больше из трех фаз, то есть быть растворенным в водной фазе (т.е. фазе, содержащей компонент (c,растворенным в жидкой фазе, не смешивающейся с водой (т.е. фазе, содержащей компонент (d, или фазе твердых механических включений, суспендирован или диспергирован в водной фазе и/или жидкой фазе, не смешивающейся с водой. Водорастворимые биологически активные средства обычно присутствуют (растворены) в основном в водной фазе, тогда как биологически активные средства с низкой растворимостью в воде обычно присутствуют (растворены) в жидкой фазе, не смешивающейся с водой, или диспергированы как фаза твердых механических включений, отдельная от компонента (a), включающего фазу твердых механических включений. В варианте данного изобретения композиция для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата дополнительно содержит одно другое биологически активное средство, где другой биологически активный агент суспендирован как фаза твердых механических включений в жидкой фазе, не смешивающейся с водой, или растворен в жидкой фазе, не смешивающейся с водой. Примерами компонента (b) (т.е. одного или более биологически активных средств, отличных от карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих) являются: инсектицидные средства, такие как абамектин, ацефат, ацемиприд, ацетопрол, амидофлумет (S-1955), авермектин, азадирахтин, азинфосметил, бифентрин, бифеназат, бистрифлурон, бупрофезин, карбофуран, картап, хлорфенапир, хлорфлуазурон, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хромафенозид, клотианидин, цифлуметофен, цифлутрин, бетацифлутрин, цигалотрин, гама-цигалотрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, циромазин, дельтаметрин,диафентиурон, диазинон, дифлубензурон, димефлутрин, диметоат, динотефуран, диофенолан, эмамектин, эндосульфан, эсфенвалерат, этипрол, фенотиокарб, феноксикарб, фенпропатрин, фенвалерат, фипронил, флоникамид, флуцитринат, тау-флувалинат, флуфенерим (UR-50701), флуфеноксурон, фонофос,галофенозид, гексафлумурон, гидраметилнон, имидаклоприд, индоксакарб, изофенфос, люфенурон, малатион, метафлумизон, метальдегид, метамидофос, метидатион, метомил, метопрен, метоксихлор, метофлутрин, монокротофос, метоксифенозид, монокротофос, нитенпирам, нитиазин, новалурон, новифлумурон (XDE-007), оксамил, паратионметил, паратион, перметрин, форат, фозалон, фосмет, фосфамидон, пиримикарб, профенофос, профлутрин, протрифенбут, пиметрозин, пирифлупрол, пиретрин, пиридалил, пирифлухиназон, пирипрол, пирипроксифен, ротенон, рианодин, спинеторам, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен (BSN 2060), спиротетрамат, сульпрофос, тебуфенозид, тефлубензурон, тефлутрин, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, тиосультапнатрий, толфенпирад,тралометрин, триазамат, трихлорфон и трифлумурон; фунгицидные средства, такие как ацибензолар,алдиморф, амисульбром, азаконазол, азоксистробин, беналаксил, беномил, бентиаваликарб, бентиаваликарб-изопропил, биномиал, бифенил, битертанол, бластицидин-S, бордосская смесь (трехосновный меди сульфат), боскалид/никобифен, бромуконазол, бупиримат, битиобат, карбоксин, каспропамид, каптафол,кафтан, карбендазим, хлормеб, хлорталонил, хлозолинат, клотримазол, меди оксихлорид, соли меди, такие как меди сульфат и меди гидроксид, циазофамид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, дихлофлуанид, диклоцимет, дикломезин, диклоран, диэтофенкорб, дифеноконазол, диметоморф, димоксистробин, диниконазол, диниконазол-М, динокап, дискостробин, дитианон, додеморф, до- 15014937 дин, эконазол, этаконазол, эдифенфос, эпоксиконазол, этабоксам, этиримол, этридиазол, фамоксадон,фенамидон, фенаримол, фенбуконазол, фенкорамид, фенфурам, фенгаксамид, феноксанил, фенпиклонил,фенпропиридин, фенпропиморф, фентину ацетат, фентину гидроксид, фербам, феримзон, флуазинам,флудиоксонил, флуметовер, флуопиколид, флуоксастробин, флухинконазол, флухинконазол, флусилазол, флусульфамид, флутоланил, флутриафол, фолпет, фозэтилалюминий, фуберидазол, фуралаксил, фураметапир, гексаконазол, гимексазол, гуазатин, имазалил, имибенконазол, иминоктадин, ипконазол, ипрофенфос, ипродион, ипроваликарб, изоконазол, изопротиолан, казугамицин, крезоксимметил, манкозеб,мадипропамид, манеб, мефеноксам, мепанипирин, мепромил, метелаксил, метконазол, метасульфофарб,метирам, метоминостробин/феноминостробин, метрафенон, миконазол, микробутанил, неоазоцин (железа метанарсонат), нуаримол, октилинон, офураце, оризастробин, оксадиксил, оксолиновая кислота, окспоконазол, оксикарбоксин, паклобутразол, пенконазол, пенцикурон, пентиопирад, перфуразоат, фосфоновая кислота, фталид, пикобензамид, пикоксистробин, полиоксины, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропамокарбгидрохлорид, пропиконазол, пропинаб, прохиназид, протиоконазол, пираклостробин, пиразофос, пирифенокс, пириметанил, пирифенокс, пиролнитрин, пирохилон, хинконазол,хиноксифен, хинтозен, силтиофам, симеконазол, спироксамин, стрептомицин, сера, тебуконазол, теклофталам, текназен, тетраконазол, тиабендазол, тифлузамид, тиофенат, тиофанатметил, тирам, тиадинил,толклофос-метил, толифлуанид, триадимефон, триадименол, триаримол, триазоксид, тридеморф, триморфамид, трициклазол, трифлоксистробин, трифорин, тритиконазол, юниконазол, валидамицин, винклозолин, зинеб, зирам и зоксамид; нематоцидные средства, такие как алдикарб, имициафос, оксамил и фенамифос; бактерицидные средства, такие как стрептомицин; акарицидные средства, такие как амитраз,хинометионат, хлорбензилат, цигексатин, дикофол, диенохлор, этоксазол, феназахин, фенбутатину окисел, тебуфенпирад, фенпироксимат, гекситиазокс, пропаргит, пиридабен и тебуфенпирад; и биологические средства, в том числе патогенные для насекомых бактерии, такие как Bacillus thuringiensis, подвидaizawai, Bacillus thuringiensis, подвид kurstaki, и инкапсулированные дельта-эндотоксины Bacillus thuringiensis (например, Cellcap, MPV, MPVII); патогенные для насекомых грибы, такие как зеленый мускардиновий гриб; и патогенные для насекомых вирусы, в том числе бакуловирус, нуклеополиэдровирус(НПВ), например Hz НПВ, Af НПВ; и вирус гранулезу (ВГ), такой как CpGV. Общие ссылки для указанных сельскохозяйственных защитных средств (т.е. инсектицидных, нематоцидных, акарицидных и биологических средств) включают The Pesticide Manual, 13th Edition, C. D. S.Edition, L. G. Copping, Ed., British Crop Protection Council, Farnham, Surrey, U.K., 2001. Конкретно, следует отметить композицию по данному изобретению, где компонент (b) (т.е. одно или больше биологически активных средств, отличных от карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) включает биологически активное средство, выбранное из группы, состоящей из абамектина, ацефата, ацемиприда, ацетопрола, алдикарба, амидофлумета, аметраза, авермектина, азадирахтина,азинфос-метила, бифентрина, бифеназата, бистрифлурона, бупрофезина, карбофурана, картапа, хинометионата, хлорфенапира, хлорфлуазурона, хлорпирифоса, хлорпирифосметила, хлорбензилата, хромафенозида, клотианидина, цифлуметофена, цифлутрина, бета-цифлутрина, цигалотрина, гама-цигалотрина,лямбда-цигалотрина, цигексатина, циперметрина, циромазина, дельтаметрина, диафентиурона, диазинона, дикофола, диэлдрина, диенохлора, дифлубензурона, димефлутрина, диметоата, динотефурана, диофенолана, эмамектина, эндосульфана, эсфенвалерата, этипрола, этоксазола, фенамифоса, феназахина,фенбутатину оксида, фенотиокарба, феноксикарба, фенпропатрина, фенпироксимата, фенвалерата, фипронила, флоникамида, флуцитрината, тау-флувалината, флуфенерима, флуфеноксурона, фонофоса, галофенозида, гексафлумурона, гекситиазокса, гидраметилнона, имициафоса, имидаклоприда, индоксакарба, изофенфоса, луфенурона, малатиона, метафлумизона, метальдегида, метамидофоса, метидатиона,метомила, метопрена, метоксихлора, метоксифенозида, метофлутрина, монокротофоса, нитенпирама,нитиазина, новалурона, новифлумурона, оксамила, паратионметила, паратиона, перметрина, фората, фозалона, фосмета, фосфамидона, пиримикарба, профенофоса, профлутрина, пропаргита, протрифенбута,пиметрозина, пирифлупрола, пиретрина, пиридабена, пиридалила, пирифлухиназона, пирипрола, пирипроксифена, ротенона, рианодина, спинеторама, спиносада, спиродиклофена, спиромезифена (BSN 2060), спиротетрамата, сульпрофоса, тебуфенозида, тебуфенпирада, тефлубензурона, тефлутрина, тербуфоса, тетрахлорвинфоса, тиаклоприда, тиаметоксама, тиодикарба, тиосультапнатрия, толфенпирада, тралометрина, триазамата, трихлорфона и трифлумурона, Bacillus thuringiensis, подвид aizawai, Bacillus thuringiensis, подвид kurstaki, и инкапсулированных дельта-эндотоксинов Bacillus thuringiensis, бакуловируса,патогенных для насекомых бактерий, патогенного для насекомых вируса и патогенных для насекомых грибов. Другой вариант данного изобретения представляет собой композиции для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата, где компонент (b) (т.е. одно или больше биологически активных средств, отличных от карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих) включает биологически активное средство, выбранное из абамектина, ацетамиприда, амитраза, авермектина, азадирахтина, бифентрина, бупрофезина, картапа, хлорфенапира, хлорпирифоса, клотианидина, цифлутрина, бета-цифлутрина, цигалотрина, лямбда-цигалотрина, циперметрина, циромазина, дельтаметрина, диэлдри- 16014937 на, динотефурана, диофенолана, эмамектина, эндосульфана, эсфенвалерата, этипрола, фенотиокарба,феноксикарба, фенвалерата, фипронила, флоникамида, флуфеноксурона, гексафлумурона, гидраметилнона, имидаклоприда, индоксакарба, люфенурона, метафлумизона, метомила, метопрена, метоксифенозида, нитенпирама, нитиазина, новалурона, оксамила, пиметрозина, пиретрина, пиридабена, пиридалила,пирипроксифена, рианодина, спинеторама, спиносада, спиродиклофена, спиромезифена, тебуфенозида,тиаклоприда, тиаметоксама, тиодикарба, тиосультапанатрия, тралометрина, триазамата, трифлумурона,Bacillus thuringiensis, подвид aizawai, Bacillus thuringiensis, подвид kurstaki, нуклеополиэдровируса и инкапсулированного дельта-эндотоксина Bacillus thuringiensis. Конкретный вариант данного изобретения представляет собой композиции для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата, где компонент (b) включает инсектицидное или акарицидное средство, в том числе модуляторы натриевых каналов, такие как бифентрин, циперметрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, дельтаметрин, димефлутрин, есфенвалерат, фенвалерат, индоксакарб, метофлутрин, профлутрин, пиретрин и тралометрин; ингибиторы холинэстеразы,такие как хлорпирифос, метомил, оксамил, тиодикарб и триазамат; неоникотиноиды, такие как ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам, нитиазин, тиаклоприд и тиаметоксам; инсектицидные макроциклические лактоны, такие как спинеторам, спиносад, абамектин, авермектин и эмамектин; блокаторы хлоридных каналов, регулируемых ГАМК (-аминомаслянная кислота), такие как эндосульфан, этипрол и фипронил; ингибиторы синтеза хитина, такие как бупрофезин, циромазин, флуфеноксирон, гексафлумурон, люфенирон, новалурон, новифлумурон и трифлумурон; имитаторы ювенильного гормона, такие как диофенолан, феноксикарб, метопрен и пирипроксифен; лиганды рецептора октопамина, такие как амитраз; агонисти экдизона, такие как азадирахтин, метоксифенозид и тебуфенозид; лиганды рецептора рианодина, такие как рианодин; аналоги нерейзтоксина, такие как картап; ингибиторы митохондриального переноса электронов, такие как хлорфенапир, гидраметилнон и пиридабен; ингибиторы биосинтеза липидов, такие как спиродиклофен и спиромезифен; циклодиеновые инсектициды, такие как диэлдрин; цифлуметофен; фенотиокарб; флоникамид; метафлумизон; пирафлупрол; пиридалил; пирипрол; пиметрозин; спиротетрамат и тиосультапнатрий. Один вариант как минимум одного другого биологически активного средства для смешивания с как минимум одним карбоксамидным средством для уничтожения членистоногих в композициях по данному изобретению включает нуклеополиэдровирус (НПВ), такой как вирус ядерного полихедроза Helicoverpa zea (HzNPV) и вирус ядерного полихедроза Anagrapha falcifera (AfNPV); Bacillus thuringiensis и инкапсулированные дельта-эндотоксиныBacillus thuringiensis, такие как Cellcap, MPV и MPVII; а также природные и генетически модифицированные вирусные инсектициды, в том числе члены семьи Baculoviridae, a также насекомоядные грибыэнтомофаги. Композиции по данному изобретению могут содержать в дополнение к компоненту (a) (т.е. одному или больше карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) до приблизительно 50%, или до приблизительно 20 мас.% компонента (b) (т.е. одно или больше биологически активных средств, отличных от карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих). Конкретно следует отметить композиции по изобретению, где соотношение массы компонента (b) к компоненту (a) варьирует от приблизительно 1:100 до приблизительно 100:1. Компонент (c) (т.е. вода) данной композиции обеспечивает непрерывную жидкую фазу, в которой активный ингредиент, например, компонент (a) и необязательно компонент (b) присутствует как твердые частицы, и жидкость, не смешивающаяся с водой, диспергированы как капельки (эмульсия). Обычно вода присутствует в количестве от приблизительно 20 до приблизительно 70 мас.%, более типично от приблизительно 20 до приблизительно 60 мас.%, наиболее типично от приблизительно 20 до приблизительно 50 мас.% или от приблизительно 20 до приблизительно 40 мас.% на основе общей массы композиции. Для традиционной водной композиции в виде суспензионного концентрата обычно необходим как минимум один загуститель, такой как пирогенный кремния диоксид или камедь, для предупреждения нежелательного разделения фаз и/или осаждения твердых частиц, которое обычно происходит при хранении в неструктурированных суспензионных концентратах. Для получения таких водных композиций в виде суспензионного концентрата необходим помол с высоким сдвигом, чтобы уменьшить размер частиц нерастворенных твердых активных ингредиентов, например компонента (a) и, необязательно, компонента (b). Однако помол с высоким сдвигом в целом приводит к разложению загустителей, таких как пирогенный кремния диоксид или камедь. Таким образом, опытный специалист будет получать композиции в виде суспензионного концентрата без загустителей в первом цикле перемешивания и помола и после помола будет добавлять загустители со вторым циклом перемешивания. Такое перемешивание после помола требует дополнительного оборудования, например резервуары, загрузочные станции и миксеры с низким сдвигом, и делает производственный процесс более сложным и затратным. Было обнаружено, что в представленных композициях компонент (d), который включает тонко диспергированные капельки жидкости, не смешивающейся с водой (т.е. одного или более жидких соединений, не смешивающихся с водой), не только обеспечивает соответствующую стабильность структуры,подобно загустителю, но и поддерживает способность к загущению даже после перемешивания с высо- 17014937 ким сдвигом. Использование компонента (d) как загустителя вместо традиционных загустителей позволяет устранить затратный перенос композиции в миксеру с низким сдвигом для добавления загустителя. Для того чтобы компонент (d) функционировал как загуститель в данном изобретении, количество компонента (d), a также размер его капелек в суспензионном концентрате представляют собой важные факторы для построения связующей структуры в композиции. Путем простого экспериментирования количество компонента (d) может быть оптимизировано по отношению к количеству активных ингредиентов, например, компонент (a) и, необязательно, компонент (b) и других компонентов, таким образом,чтобы достичь целевого загущающего эффекта. При концентрации ниже оптимальной, компонент (d) может не обеспечивать достаточную для предупреждения разделения фаз и/или осаждения частиц стабильность структуры, тогда как при концентрации выше оптимальной суспензионный концентрат может стать слишком густым для наливания. Конкретно следует отметить композицию по данному изобретению, содержащую компонент (d),типично в количестве от приблизительно 10 до приблизительно 60 мас.%, более типично от приблизительно 20 до приблизительно 55 мас.% и наиболее типично от приблизительно 30 до приблизительно 50 мас.% на основе общей массы композиции. Меньший размер компонента (d), который включает капельки жидкости, не смешивающейся с водой, приводит к лучшему построению структуры в суспензионном концентрате. Компонент (d) в композиции по данному изобретению гомогенным образом диспергирован в водной фазе в форме капелек с размером, обычно варьирующим от приблизительно 0,1 до приблизительно 10 мкм. Размером капельки является эквивалентный сферический диаметр капельки, то есть диаметр сферы такого же объема, что и капелька. Вода представляет собой непрерывный жидкий носитель данной композиции, но компонент (d) может также служить носителем для ингредиентов, таких как, например, адъюванты, в том числе эмульгаторы, другие добавки, такие как сафенеры, и, необязательно, компонент (b). Термин "соединение в жидкой форме, не смешивающееся с водой" в данном описании обозначает соединение, которое является жидким при температуре 20C и растворимо в воде до концентрации менее чем приблизительно 2 мас.% при температуре 20C. Конкретно следует отметить композиции по данному изобретению, где компонент (d) растворим в воде до концентрации менее чем приблизительно 0,1%,или менее чем приблизительно 0,01%, или менее чем приблизительно 0,001 мас.% при температуре 20C. Низкая растворимость жидких соединений в воде является результатом низкой полярности молекулы. Поскольку низкая полярность молекулы жидких соединений, не смешивающихся с водой, ближе к полярности карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих, чем высокая полярность воды,карбоксамидные средства для уничтожения членистоногих в целом лучше растворимы в жидких соединениях, не смешивающихся с водой, чем в воде, в которой они растворяются слабо. Однако большое количество компонента (a) (т.е. одного или более карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих) по отношению к количеству компонента (d) (т.е. одному или больше жидких соединений, не смешивающихся с водой) типично приводит к тому, что большая часть компонента (a) присутствует в виде твердых частиц вместо растворения в компоненте (d) данных композиций. В одном варианте данной композиции вязкость компонента (d) составляет меньше 50 сП при температуре 20C (что может улучшить текучесть композиции), и в другом варианте данной композиции температура вспышки компонента(d) выше 65C и/или он проявляет низкую токсичность (оба свойства являются потенциально предпочтительными с точки зрения безопасности). Для некоторых вариантов композиции по данному изобретению компонент (d) включает соединение в жидкой форме, не смешивающееся с жидкостью, которое выбрано из сложных эфиров жирных кислот и C1-C4-алканолов, сложных эфиров алкоксилированных жирных кислот, масел и минеральных масел. Однако если только сложные эфиры алкоксилированных жирных кислот не преобладают (т.е. их масса не превышает общую массу других жидких соединений, не смешивающихся с водой), указанные сложные эфиры алкоксилированных жирных кислот рассматриваются как часть компонента поверхностно-активного вещества (e), а не компонента (d) в контексте данного изобретения. Указанные конкретные соединения в жидкой форме, не смешивающиеся с водой, не только имеют низкую полярность и высокую эффективность в данных композициях, но и относительно нетоксичны и легко доступны из коммерческих источников по умеренной цене. Минеральные масла, также известные как жидкий вазелин, жидкий парафин, вазелиновое масло и парафиновое масло, включают смеси жидких углеводородов с длинной цепью, которые получают из нефти. Минеральные масла могут быть получены на коммерческой основе из многих источников, как чистое минеральное масло или в смеси с эмульгаторами, например, Isopar H (Deutsche Exxon Chemicals) или Suremix (DuPont, США). Растительные масла представляют собой масла, полученные из растений. Растительные масла обычно получают прессованием или экстракцией растворителями семян, например подсолнечник, семена рапса, соя, кукуруза, маис, семена льна или плодов, например маслины. Примеры масел, которые коммерчески доступны по умеренной цене, подсолнечное масло, масло из семян рапса, масло канолы,соевое масло и кукурузное масло. Растительное масло по большей части содержит глицериды жирных кислот, то есть сложные эфиры глицерина и жирных кислот.- 18014937 Сложные эфиры жирных кислот и C1-C4-алканолов (т.е. жирные кислоты, этерифицированные C1C4-алканолами вместо глицерина) обладают более низкой вязкостью, чем масла, и могут быть особенно пригодными как соединения в жидкой форме, не смешивающиеся с водой, для представленных композиций. Жирно-кислотные фрагменты сложных эфиров жирных кислот состоят из карбоксилатного фрагмента, связанного с углеводородной цепью, которая может быть неразветвленной или разветвленной, но в природных источниках типично является неразветвленной. Углеводородная цепь может быть насыщенной или ненасыщенной; обычно углеводородная цепь является насыщенной (т.е. алкил) или содержит 1 или 2 углерод-углеродных двойных связи (т.е. алкенил). Сложные эфиры жирных кислот, образованные из жирных кислот, которые содержат нечетное количество атомов углерода (т.е. четное количество атомов углерода в углеводородной цепи), или четное количество атомов углерода (т.е. нечетное количество атомов углерода в углеводородной цепи), являются пригодными для композиций по данному изобретению. Хотя сложные эфиры низших жирных кислот, например таких, которые содержат всего 4 атома углерода, могут быть включены в данные композиции, они могут быть смешаны со сложными эфирами вьющих жирных кислот для уменьшения полярности, растворимости в воде и летучести. Сложные эфиры жирных кислот, которые содержат как минимум 10 атомов углерода, типично проявляют благоприятные физические свойства. Поскольку жирные кислоты, которые получают из природных источников, обычно содержат четное количество атомов углерода, которое варьирует от 10 до 22 атомов углерода, сложные эфиры алканолов и указанных жирных кислот следует отметить по причине коммерческой доступности и стоимости. Сложные эфиры C10-C22 жирных кислот с четным количеством атомов углерода включают, например, эруковую кислоту, лауриновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту и линоленовую кислоту. Следует отметить один или больше сложных эфиров жирных кислот в композициях по данному изобретению, которые содержат сложные эфиры жирных кислот, включающие 12-20 атомов углерода. Также следует отметить один или больше сложных эфиров жирных кислот в композициях по данному изобретению, которые содержат сложные эфиры жирных кислот, включающие 16-18 атомов углерода. Фрагменты сложных эфиров жирных кислот, полученных из C1-C4 алканолов, могут быть неразветвленными (т.е. линейными) или разветвленными, но обычно являются неразветвленными. По причинам, которые включают благоприятные физические свойства, коммерческую доступность и стоимость,следует отметить сложные эфиры жирных кислот, которые представляют собой жирные кислоты, этерифицированные C1-C2-алканолами, и особенно C1-алканолом (т.е. метанолом). Сложные эфиры жирных кислот и алканолов в композиции по данному изобретению могут также быть получены из смеси спиртов, например, метанола и этанола. Композиции жирных кислот, полученные из природных источников, например зерновые масла, типично состоят из жирных кислот с разной длиной цепи и степенью ненасыщенности. Композиции сложных эфиров жирных кислот, полученные из таких смесей жирных кислот, могут быть пригодными для композиций по данному изобретению без необходимости в предварительном разделении сложных эфиров жирных кислот. Подходящие композиции сложных эфиров жирных кислот, полученные из растений,включают зерновые и фруктовые масла подсолнечника, семян рапса, маслин, кукурузы, сои, хлопка и семян льна. Следует отметить композицию по изобретению, где компонент (d) включает метиловые сложные эфиры жирных кислот, полученные из масел семян подсолнечника, сои, хлопка, льна или рапса,или, более конкретно, семян подсолнечника, сои, хлопка или льна. Конкретно следует отметить композицию по изобретению, где компонент (d) включает метиловые сложные эфиры жирных кислот, полученные из соевого масла (также известные как метилированное соевое масло или метил соят). Сложные эфиры жирных кислот и алканолов и способы их получения хорошо известны из уровня техники. Например, "биодизельное топливо" обычно включает сложные эфиры жирных кислот и этанола или, более типично, метанола. Два основных пути, которые используют для получения сложных эфиров жирных кислот и алканолов, - переэтерификация, которая начинается с другого сложного эфира жирной кислоты (часто природный сложный эфир глицерина), и прямая этерификация, которая начинается с жирной кислоты. Разнообразные способы известны для указанных путей. Например, прямая этерификация может быть осуществлена путем взаимодействия жирной кислоты с алканолом в присутствии мощного кислотного катализатора, такого как серная кислота. Переэтерификация может быть осуществлена путем взаимодействия начального сложного эфира жирной кислоты со спиртом в присутствии мощного кислотного катализатора, такого как серная кислота, и более типично, сильное основание, такое как натрия гидроксид. Алкилированные зерновые масла представляют собой продукты переэтерификации зерновых масел алканолом. Например, метилированное соевое масло, также известное как метил соят, содержит метиловые сложные эфиры, образованные путем переэтерификации соевого масла метанолом. Метил соят, таким образом, содержит метиловые сложные эфиры жирных кислот в молярном соотношении, приближенном к соотношению жирных кислот, этерифицированных глицерином в масле семян сои. Алкилированные зерновые масла, такие как метил соят, можно перегонять, чтобы изменить пропорцию метиловых сложных эфиров жирных кислот.- 19014937 Алкоксилированные сложные эфиры жирных кислот, в том числе алкоксилированные глицериды жирных кислот (также известные как алкоксилированные триглицериды) часто рассматривают как "полуприродные" поверхностно-активные вещества, поскольку они изготовлены путем алкоксилирования(этоксилирования или пропоксилирования) сложных эфиров жирных кислот природного происхождения,таких как растительное масло, например зерновое масло. Распространенные сложные эфиры алкоксилированных жирных кислот, полученные из масел, включают сложные эфиры этоксилированных жирных кислот, которые содержат 10-60 единиц этиленоксида. Например, касторовое масло POE 25, соевое масло POE 30 и масло из семян рапса POE 30 особенно пригодны в качестве компонента (d). Представленная композиция содержит от приблизительно 1 до приблизительно 55 мас.% поверхностно-активного компонента (e), обладающего диспергирующей способностью. Поверхностно-активные вещества (также известные как "поверхностно-активные агенты") в целом модифицируют, и, чаще всего,уменьшают поверхностное натяжение жидкости. В зависимости от природы гидрофильных и липофильных групп в молекуле поверхностно-активного вещества, поверхностно-активные вещества могут быть пригодными в качестве увлажняющих средств, диспергирующих средств (т.е. диспергирующих агентов),эмульгаторы или средства против пенообразования. Поверхностно-активные вещества описаны как анионные, неионогенные или катионные поверхностно-активные вещества, на основе химической природы их гидрофильных групп. Типичные поверхностно-активные вещества описаны в McCutcheon's Detergentsand Emulsifiers Annual, Allured Publ. Corp., Ridgewood, New Jersey, а также в Sisely and Wood, Encyclopedia of Surface Active Agents, Chemical Publ. Co., Inc., New York, 1964. Анионное поверхностно-активное вещество представляет собой поверхностно-активную молекулу,в которой гидрофильная группа, соединенная с липофильной частью молекулы, образует отрицательно заряженный ион (т.е. анион) при помещении в водный раствор. Карбоксилат, сульфат, сульфонат и фосфат - гидрофильные группы, которые обычно находят в анионных поверхностно-активных веществах. Примеры анионных поверхностно-активных веществ включают алкилнафталинсульфонаты натрия, нафталинсульфонатформальдегидные конденсаты, алкилбензолсульфонаты, сульфонаты лигнина, алкилсульфаты, сульфаты алкиловых эфиров, диалкилсульфосукцинаты, N,N-диалкилтаураты, поликарбоксилаты, фосфатные сложные эфиры, этоксилированные фосфатные соли тристирилфенола и щелочные соли жирных кислот. Не ионное поверхностно-активное вещество представляет собой поверхностно-активную молекулу,которая не содержит конечных полярных групп, способных к ионизации, но содержит гидрофильную и липофильную части. Примеры неионогенных поверхностно-активных веществ включают этоксилированные спирты, этоксилированные алкилфенолы, этоксилированные сложные эфиры сорбита, сложные эфиры этоксилированных жирных кислот, блок-сополимеры полиоксиэтилена, сложные эфиры глицерина и алкилполигликозиды, где количество единиц глюкозы, которое обозначают как степень полимеризации (D.P.), может варьировать от 1 до 3, и единицы алкила могут варьировать от C6 до C14 (см. Pure andApplied Chemistry 72, 1255-1264). Как хорошо известно из уровня техники, в указанных поверхностноактивных веществах "этоксилированный" обозначает присутствие цепей, которые включают одну или больше единиц оксиэтилена (-OCH2CH2-), образованных реакцией этиленоксида с гидроксильными группами на компонентах сорбитана, сорбита или жирной кислоты, соответственно. В этоксилированных сложных эфирах сорбитана и этоксилированных сложных эфирах сорбита гидроксильные группы, присутствующие после этоксилирования, подвергаются этерификации с образованием сложных эфиров. Если более чем одна единица оксиэтилена в целом присутствует на каждой молекуле поверхностноактивного вещества, "полиоксиэтилен" может войти в название поверхностно-активного вещества, или,альтернативно, количество POE (полиоксиэтилена) может войти в название для обозначения среднего количества единиц оксиэтилена на молекулу. Катионное поверхностно-активное вещество представляет собой поверхностно-активную молекулу,в которой гидрофильная группа, соединенная с липофильной частью молекулы, образует положительно заряженный ион (т.е. катион) при помещении в водный раствор. Примеры катионных поверхностноактивных веществ включают четвертичные соли аммония, такие как этоксилированные жирные амины,соли бензилалкиламмония, соли пиридиния и четвертичные соединения имидазолия. Способность поверхностно-активных веществ уменьшать поверхностное натяжение зависит от молекулярной структуры поверхностно-активного вещества. В частности, соотношение липофильных и гидрофильных групп влияет на растворимость поверхностно-активного вещества в воде и на способность капелек жидкости, не смешивающейся с водой, к стабилизации (например, эмульгации) в воде. Показатель ГЛБ поверхностно-активного вещества указывает на полярность молекул в произвольном интервале 1-40, причем наиболее типично используют поверхностно-активные вещества со значением от 1 до 20. Показатель возрастает с повышением гидрофильности. Поверхностно-активные вещества со значением ГЛБ от 0 до 7 считаются липофильными, поверхностно-активные вещества со значением ГЛБ между 12 до 20 считаются гидрофильными, и поверхностно-активные вещества со значением ГЛБ от 7 до 12 считаются промежуточными. Примеры гидрофильных поверхностно-активных веществ включают натриевые, кальциевые та изопропиламиновые соли разветвленных или линейных алкилбензолсульфонатов. Показатель ГЛБ неионо- 20014937 генных поверхностно-активных веществ, таких как этоксилированное касторовое масло, этоксилированный сорбитана олеат, этоксилированные алкилфенолы и этоксилированные жирные кислоты, может находиться в промежуточном интервале, в зависимости от длины цепи и степени этоксилирования. Тройные сложные эфиры олеиновой кислоты и сорбитана (т.е. сорбитана триолеат) и тройные сложные эфиры стеариновой кислоты и сорбитана (т.е. сорбитана тристеарат) являются примерами липофильных поверхностно-активных веществ. Перечни поверхностно-активных веществ и соответствующие значения ГЛБ опубликованы в доступных источниках, например в A. W. Adamson, Physical Chemistry of Surfaces,John Wiley and Sons, 1982. В данном описании и формуле изобретения термины "диспергирующее средство", "диспергирующий агент" и "диспергирующая способность" конкретно относятся к способности диспергировать твердые частицы в водной среде. Термины "диспергирующее средство" и "диспергирующий агент" обозначают поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью. В противоположность этому, термины "эмульгирующее средство", "эмульгатор" и "эмульгирующая способность" конкретно относятся к способности диспергировать жидкие капельки в водной среде. Термины "эмульгирующее средство" и "эмульгатор" обозначают поверхностно-активное вещество, обладающее эмульгирующей способностью. Таким же образом, термин "увлажняющее средство" обозначает поверхностноактивное вещество, обладающее увлажняющей способностью, и термин "средство против пенообразования" обозначает поверхностно-активное вещество, обладающее способностью средства против пенообразования. В композиции в виде суспензионного концентрата, если твердые вещества в фазе твердых механических включений приближаются друг к другу, и их взаимное притяжение преодолевает отталкивающие силы, может происходить рекомбинация, и частицы могут склеиваться путем флоккуляции или агломерации. Диспергирующие средства, которые также называют диспергирующими агентами, могут абсорбироваться на поверхности частицы для образования какого-либо электростатического и/или стерического барьера между частицами, таким образом, уменьшая взаимодействие между частицами и стабилизируя суспензию. Таким образом, представленная композиция содержит поверхностно-активное вещество (e), обладающее диспергирующей способностью, а именно диспергирования частиц твердых веществ, в том числе компонента (a), и любых твердых веществ компонента (b) в водной фазе. Для обеспечения необходимой диспергирующей способности компонент поверхностно-активного вещества (e) включает (e1) одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих диспергирующей способностью, то есть одно или больше диспергирующих средств. В данной композиции компонент (e1) (т.е. одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих диспергирующей способностью, также известных как диспергирующие средства) типично добавляют в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 15 мас.%, более типично от 1% до приблизительно 10 мас.% и наиболее типично от 1% до приблизительно 5 мас.% на основе общей массы композиции, чтобы способствовать стабилизации суспензии твердых веществ, в том числе компонента (a) и каких-либо твердых веществ компонента (b) в водной фазе. Примеры диспергирующих средств включают анионные поверхностно-активные вещества, такие как фосфатные сложные эфиры тристирилфенолетоксилатов, например Soprophor 3D33, алкиларилсульфоновые кислоты и их соли, например Supragil MNS90, сульфонаты лигнина, например, аммония лигносульфонат или натрия лигносульфонат, полифенолсульфонаты и полиакриловые кислоты и акриловые привитые сополимеры, такие как сополимер акриловой кислоты/метилметакрилата/полиэтиленгликоля, например Atlox 4913, и их соли; и неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как эфиры жирных спиртов, блок-сополимеры полиоксиэтилена, например блок-сополимер полиоксиэтилена/полиоксипропилена Pluronic F108 и другие полиоксиалкиленсодержащие полимеры, такие какAtlox 4912 (блок-сополимер поли(этиленгликоля) и гидроксистеариновой кислоты; молекулярная масса приблизительно 5000) и Atlas G-5000 эфир поли(алкиленгликоля). Специалисту в данной области будет понятно, что термины "полиоксиэтилен", "поли(этиленгликоль)" и "поли(этиленоксид)" в сущности представляют собой синонимы, которые соответствуют полимерной цепи "-O-[CH2CH2O]n-". В одном варианте данного изобретения компонент (e1) (т.е. одно или больше диспергирующих средств) включает анионное полимерное поверхностно-активное вещество, в частности акриловый привитый сополимер с показателем ГЛБ приблизительно 10-16. В другом варианте компонент (e1) включает привитый сополимер метакриловой кислоты/метилметакрилата/полиэтиленгликоля с показателем ГЛБ приблизительно 10-13, например Atlox 4913 (ГЛБ 12), коммерчески доступный от Croda. В добавление к твердым частицам, суспендированым в водной фазе представленной композиции,жидкие капельки, которые включают компонент (d) (т.е. одно или больше жидких соединений, не смешивающихся с водой) суспендированы в водной фазе. Для многих вариантов компонента (d), необходимы один или больше эмульгаторов в композициях по данному изобретению, чтобы удерживать компонент (d) в виде тонко диспергированных капелек. В таких условиях компонент (e) (т.е. поверхностноактивное вещество, обладающее диспергирующей способностью) также обладает эмульгирующей способностью, и, таким образом, поверхностно-активное вещество обладает как диспергирующей, так и эмульгирующей способностью. Однако в некоторых вариантах композиции по изобретению компонент(d) (т.е. одно и больше жидких соединений, не смешивающихся с водой) обладает способностью к самоэмульгации, например, если компонент (d) включает сложные эфиры этоксилированных жирных кислот,такие как этоксилированное соевое масло (POE 20-30), то компонент (e) (т.е. поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью) не должен обладать эмульгирующей способностью, чтобы обеспечить стабильные суспензионные концентраты. При таких условиях эмульгирующая способность является необязательной для компонента поверхностно-активного вещества (e), и указанный компонент может быть описан как поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью и необязательно эмульгирующую способность. Для обеспечения эмульгирующей способности компонент поверхностно-активного вещества (e) включает (e2) одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих эмульгирующей способностью, то есть один или больше эмульгаторов. Поверхностно-активные вещества, подходящие в качестве эмульгаторов, обычно располагаются на грани водной и масляной фаз, причем их липофильная часть погружена в капельки жидкости, не смешивающейся с водой, а их гидрофильная часть проникает в окружающую водную фазу, таким образом, вызывая уменьшение поверхностного натяжения. Эмульгаторы могут предупреждать слияние капелек жидкости, не смешивающейся с водой, в воде и таким образом,способствовать сохранению стабильной дисперсии жидких капелек, не смешивающихся с водой, в водной фазе, что известно как эмульсии. В контексте данной композиции эмульгаторы могут облегчить образование дисперсий капелек, которые включают компонент (d) и другие растворимые в маслах компоненты, такие как компонент (b), в непрерывной водной фазе. Присутствие твердых частиц компонента (a) и необязательно компонента (b) и других нерастворимых в воде компонентов может в существенной мере повлиять на эмульгирующую способность конкретного эмульгатора. Таким образом, стабильные эмульсии, которые включают маленькие капельки жидкости, не смешивающейся с водой, можно получить, эмпирически подбирая показатель ГЛБ эмульгатора для одного или более жидких соединений, не смешивающихся с водой, и диспергированных твердых частиц в композиции. Кроме того, эмульгаторы могут способствовать диспергированию композиции в виде суспензионного концентрата при разбавлении водой, например, при образовании смеси в резервуаре для распыления перед нанесением путем распыления. Композиция по данному изобретению в целом содержит компонент (e2) (т.е. одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих эмульгирующей способностью, также известные как эмульгаторы) в количестве от приблизительно 0 до приблизительно 20 мас.%, более типично от приблизительно 2 до приблизительно 10 мас.%, и наиболее типично всего от приблизительно 3 до приблизительно 7 мас.% на основе общей массы композиции. Хотя обеспечение лучших результатов для конкретной комбинации компонентов, например компонентов (a) и (d) и необязательно (b), может включать регуляцию относительного количества компонента(e2), оптимальные результаты для композиций по данному изобретению обычно достигаются с помощью компонента (e2), содержащего эмульгатор или смесь эмульгаторов с показателем ГЛБ в интервале от приблизительно 8 до приблизительно 15, и, конкретнее, в интервале от приблизительно 8 до приблизительно 12. Квалифицированному специалисту известно, что смеси эмульгаторов могут быть использованы для облегчения регуляции общего показателя ГЛБ, чтобы обеспечить оптимальную эффективность. Показатель ГЛБ смеси эмульгаторов вычисляют как сумму продуктов массовой фракции каждого эмульгирующего компонента, умноженную на соответствующий показатель ГЛБ. Например, показатель ГЛБ для смеси 6:4 касторового масла POE 30 (ГЛБ 11,8) с этоксилированным гексаолеатом сорбита (ГЛБ 10,5) составляет 11,3. Добавление сорбитана монолаурата (ГЛБ 8,6) до концентрации 30% и уменьшение концентрации этоксилированного сорбита гексаолеата до 20%, когда остальная часть представлена касторовым маслом POE 30 (т.е. 50%), будет уменьшать показатель ГЛБ смеси эмульгаторов до 10,6. В одном варианте композиций по данному изобретению компонент (e2) (т.е. один или больше эмульгаторов) выбран из анионного поверхностно-активного вещества и неионогенного поверхностноактивного вещества. По причинам, которые включают благоприятные физические свойства, коммерческую доступность и стоимость, следует отметить анионные поверхностно-активные вещества, выбранные из линейных (неразветвленных) алкилбензолсульфонатов и разветвленных алкилбензолсульфонатов. Особенно следует отметить анионные поверхностно-активные вещества, представляющие собой линейные алкилбензолсульфонаты. Кроме того, следует отметить композиции по данному изобретению, где компонент (e2) включает как минимум одно анионное поверхностно-активное вещество из класса додецилбензолсульфонатов, например кальция додецилбензолсульфонат, например Rhodacal 70/B (Rhodia) или Phenylsulfonat CA100 (Clariant) или изопропиламмония додецилбензолсульфонат, например Atlox 3300B(Croda). По причинам, которые включают благоприятные физические свойства, коммерческую доступность и стоимость, следует отметить неионогенные поверхностно-активные вещества, выбранные из этоксилированных сложных эфиров сорбитана, этоксилированных сложных эфиров сорбита, сложных эфиров этоксилированных жирных кислот (в том числе этоксилированных триглицеридов) и их смесей. Следует- 22014937 отметить такие этоксилированные сложные эфиры сорбитана, как этоксилированные олеаты (например,моноолеат, триолеат) сорбитана, этоксилированный лаурат (т.е. трилаурат) сорбитана, каждый из которых содержит 10-30 единиц оксиэтилена (т.е. от POE 10 до POE 30). Этоксилированные сложные эфиры сорбита, которые заслуживают внимания: этоксилированный сорбита олеат (т.е. гексаолеат), этоксилированный сорбита лаурат (т.е. гексалаурат). Среди сложных эфиров этоксилированных жирных кислот следует отметить этоксилированные зерновые масла, такие как этоксилированное соевое масло, этоксилированное касторовое масло и этоксилированное масло из семян рапса, каждое из которых содержит 10-30 единиц оксиэтилена (т.е. от POE 10 до POE 30). Следует отметить композиции по данному изобретению, где компонент (e2) включает как минимум одно неионогенное поверхностно-активное вещество,выбранное из этоксилированных сложных эфиров сорбитана (например, сорбитана триолеат POE 20,сорбитана моноолеат POE 20), этоксилированных сложных эфиров сорбита (например, сорбита гексаолеат POE 40) и этоксилированных (например, зерновых) масел например, соевое масло POE 30 (этоксилированное), касторовое масло POE 25 (этоксилированное), масло из семян рапса POE 30 (этоксилированное). Кроме того, следует отметить композиции по данному изобретению, где компонент (e2) включает смесь этоксилированного сорбитана моноолеата и этоксилированного соевого масла, где соотношение массы этоксилированного сорбитана моноолеата и этоксилированного соевого масла находится в интервале от приблизительно 3:1 до приблизительно 1:1. Примеры подходящих неионогенных поверхностноактивных веществ включают сорбитана моноолеат POE 20 Emsorb 6900 (Cognis), сорбитана моноолеатPOE 20 Tween 80 (Croda), сорбита гексаолеат POE 40 Cirresol G-1086 (Croda), этоксилированное соевое масло POE 30 Agnique SBO-30 (Cognis) и этоксилированное касторовое масло POE 25 Trylox 5904 (Cognis). Среди этоксилированных масел этоксилированное касторовое масло особенно пригодно как составляющая компонентов (e) и (e2) в соответствии с данным изобретением. В представленной композиции поверхностно-активные вещества, образующие компонент (e), типично распределены между компонентом (c), который образует водную фазу (т.е. вода), и компонентом(d), включающим жидкость, которая не смешивается с водой (т.е. одно или больше жидких соединений,не смешивающихся с водой). Таким образом, водная фаза также включает одно или больше диспергирующих средств (т.е. компонент (e1 для облегчения диспергирования суспендированых частиц компонента (a), и жидкая фаза, не смешивающаяся с водой, может также включать один или больше эмульгаторов (т.е. компонент (e2, которые необходимы для образования эмульсии жидкой фазы, не смешивающейся с водой, в водной фазе, если компонент (d) (т.е. одно или больше жидких соединений, не смешивающихся с водой) не обладает способностями самоэмульгации. Специалисту в данной области будет понятно, что, хотя вспомогательные ингредиенты обычно преобладают в конкретной фазе, меньшие количества могут присутствовать в других фазах. Таким образом,хотя эмульгаторы (т.е. компонент (e2 обычно преобладают скорее в жидкой фазе, не смешивающейся с водой, чем в водной фазе, их эмульгирующий эффект является результатом их присутствия на грани фазы капелек жидкости, не смешивающихся с водой, и водной фазы, и, в зависимости от их молекулярных свойств, значительные количества эмульгатора могут присутствовать в водной фазе. Также, хотя диспергирующие средства (т.е. компонент (e1 обычно преобладают в водной фазе, в зависимости от их молекулярных свойств, значительные количества диспергирующих средств могут присутствовать в жидкой фазе, не смешивающейся с водой. Кроме того, незначительные количества воды, например, менее чем приблизительно 2 мас.% при температуре 20C могут присутствовать в фазе, не смешивающейся с водой,и незначительные количества соединений, не смешивающихся с водой, например, менее чем приблизительно 2 мас.% при температуре 20C, могут присутствовать в водной фазе. Компонент (e) (т.е. поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью) также может обладать увлажняющей способностью. Для обеспечения увлажняющей способности компонент поверхностно-активного вещества (e) включает (e3) одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих увлажняющей способностью (т.е. увлажняющие средства). Увлажняющие средства представляют собой поверхностно-активные вещества, способные к снижению поверхностного натяжения жидкостей, а также облегчения увлажнения поверхностей твердых частиц и проникновения жидкостей в капилляры частиц. Примеры увлажняющих средств включают алкилсульфатные соли, например натрия лаурилсульфат, Sipon LC 98, сульфатные соли алкильных эфиров, например натрия эфират лаурилсульфат, Supralate ME, алкиларилсульфонаты (т.е. соли алкиларилсульфоновых кислот, в том числе арилсульфоновые кислоты, замещенные более чем одним алкильным фрагментом), такие как натрия или кальция алкилбензолсульфонаты, например Rhodacal DS1 и алкилнафталинсульфонаты, например Rhodacal BX78, соли -олефинсульфоната, сульфонилсукцинатные соли, соли поликарбоновых кислот, этоксилированные жирные спирты, этоксилированные жирные кислоты, этоксилированные жирные амины, этоксилированные замещенные фенолы, такие как алкилфенолы или арилфенолы, этоксилированные алкильные эфиры и блок-сополимер полиоксиэтилена. Следует отметить композицию по изобретению, где компонент (e3) (т.е. одно или больше увлажняющих средств) включает одно или больше увлажняющих средств, выбранных из классов этоксилированных эфиров алкила и блок-сополимеров полиоксиэтилена, особенно из класса этоксилированных ал- 23014937 кильных эфиров, таких как Synperonic A7. Особенно следует отметить композицию, содержащую смесь одного или более увлажняющих средств, выбранных из этоксилированных алкильных эфиров, с одним или больше увлажняющих средств, выбранных из блок-сополимеров полиоксиэтилена, таких как Atlox 4894 (Croda). Если компонент (e3) (т.е. одно или больше увлажняющих средств) присутствует, его содержание типично равно как минимум приблизительно 0,01 мас.% композиции. Содержание компонента (e3) типично не превышает приблизительно 15%, более типично приблизительно 10% и наиболее типично приблизительно 5% общей массы композиции. Компонент (e) (т.е. поверхностно-активное вещество, обладающее диспергирующей способностью) может также обладать способностью средства против пенообразования. Чтобы обеспечить свойство средства против пенообразования, компонент поверхностно-активного вещества (e) включает (e4) одно или больше поверхностно-активных веществ, обладающих способностью средства против пенообразования (т.е. агенты против образования пены). Средства против пенообразования представляют собой поверхностно-активные вещества, которые могут эффективно предотвращать образование пены или уменьшать или разрушать пену сразу после образования. Поскольку средства против пенообразования обычно нерастворимы в воде, они в целом присутствуют на рынке как растворы или эмульсии (которые содержат воду и поверхностно-активное вещество, а также средства против пенообразования), которые диспергируются в виде очень маленьких капелек при добавлении к водной среде. Примеры средств против пенообразования включают силиконовые масла, минеральные масла, полидиалкилсилоксаны, такие как полидиметилсилоксаны, алкиндиолы, например Surfynol 104, фторалифатические сложные эфиры или перфторалкилфосфоновые или перфторалкилфосфиновые кислоты или соли указанных компонентов. Следует отметить композицию по изобретению, где компонент (e4)(т.е. одно или больше средств против пенообразования) включает средство против пенообразования, выбранное из средств против пенообразования на основе силикона, таких как Agnique DMF111S (Croda) и средств против пенообразования на основе жира, таких как Agnique Soap L (Croda). Если компонент (e4) (т.е. одно или больше средств против пенообразования) присутствует, его содержание типично составляет как минимум приблизительно 0,01 мас.% композиции. Содержание компонента (e4) типично не превышает приблизительно 3%, более типично приблизительно 2% и наиболее типично приблизительно 1% общей массы композиции. Композиции по данному изобретению также могут содержать другие вспомогательные вещества,такие как средства против замерзания, консерванты, такие как химические стабилизаторы или биоцидные средства, средства для регулирования вязкости и удобрения. Композиции в виде суспензионного концентрата по данному изобретению обычно дополнительно содержат (f) от 0 до приблизительно 7% одного или более средств против замерзания; и (g) от 0 до приблизительно 1% одного или более консервантов, например, стабилизаторы и биоцидные средства. Примеры средств против замерзания (антифризы) включают гликоли, такие как этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, глицерин, 1,3-пропандиол, 1,2-пропандиол или полиэтиленгликоль, с молекулярной массой в интервале от приблизительно 200 до приблизительно 1000. Подходящие средства против замерзания для композиции по данному изобретению включают этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, 1,3-пропандиол и 1,2-пропандиол. По причинам, в том числе коммерческой доступности и стоимости, следует отметить композицию по изобретению, где компонент (f) (т.е. одно или больше средств против замерзания) включает средство против замерзания, выбранное из этиленгликоля, пропиленгликоля, 1,3-пропандиола и 1,2-пропандиола. Особенно следует отметить композицию по изобретению, где компонент (f) включает этиленгликоль или пропиленгликоль. Если компонент (f) (т.е. одно или больше средств против замерзания) присутствует, его содержание типично составляет как минимум приблизительно 0,01 мас.% композиции. Типично, содержание компонента (f) не превышает приблизительно 7%, более типично приблизительно 5% и наиболее типично приблизительно 3% общей массы композиции. Следует отметить композиции по изобретению, где соотношение массы компонента (f) и компонента (c) находится в интервале от 1:5 до 1:20. Компонент (g) (т.е. один или больше консервантов) данной композиции включает стабилизаторы и биоцидные средства. Стабилизаторы могут предотвращать разложение активных ингредиентов (т.е. компонента (a) и/или компонента (b в процессе хранения, например антиоксиданты, такие как бутилгидрокситолуол, или регуляторы pH, такие как лимонная кислота или уксусная кислота. Биоцидные средства могут предотвращать или уменьшать микробиологическое загрязнение в изготовленной композиции. Конкретные подходящие биоцидные средства представляют собой бактерицидные средства, такие какLegend MK (смесь 5-хлор-2-метил-3(2H)-изотиазолона и 2-метил-3(2H)-изотиазолона), ЭДТА (этилендиаминтетрауксусная кислота), формальдегид, бензойная кислота, или 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он или его соли, например, Proxel BD или Proxel GXL (Arch). Следует отметить представленную композицию, где компонент (g) включает биоцидное средство, в частности, бактерицидное средство, такое как 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он или одна из его солей.- 24014937 Если компонент (g) (т.е. один или больше консервантов) присутствует, его содержание типично составляет как минимум приблизительно 0,01 мас.% композиции. Содержание компонента (g) типично не превышает приблизительно 1%, более типично приблизительно 0,5% и наиболее типично приблизительно 0,3% общей массы композиции. Другие ингредиенты рецептуры могут быть использованы в данном изобретении, такие как модификаторы вязкости, красители и т.п. Такие ингредиенты известны специалисту в данной области, и их описание может быть найдено, например, в McCutcheon's, Volume 2: Functional Materials, который ежегодно публикует MC Publishing Company. Для получения композиции по данному изобретению типично сначала готовят водную суспензию,не содержащую компонента (d) (т.е. одного или более соединений, не смешивающихся с водой) и какоголибо компонента (e2) (т.е. эмульгатора), которую используют в композиции. Способы получения суспензий и дисперсий частиц хорошо известны и включают помол с помощью шаровых мельниц, валковых мельниц, струйных мельниц, коллоидных мельниц и аэродинамических мельниц в сочетании с высокой скоростью смешивания, что обычно подразумевает высокий сдвиг. Далее фазу, не смешивающуюся с водой, т.е. компонент (d) и какой-либо компонент (e2), применяемый в композиции, добавляют к водной суспензии с использованием высокоскоростного смешивания (т.е. с высоким сдвигом), чтобы образовать эмульсию капелек жидкости, не смешивающейся с водой, в водной фазе. Таким образом, водная фаза играет роль непрерывной жидкой среды как для диспергированных частиц соединения (a), так и для эмульгированных капелек компонента (d), причем размер как диспергированных частиц, так и эмульгированных капелек типично меньше 10 мкм. Целевой способ нанесения разбавленных композиций по данному изобретению, например распыление, образование аэрозоля, диспергирование или разливание, будет зависеть от целевых задач и существующих обстоятельств, и может быть легко определен специалистом в данной области. Хотя композиция для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата по данному изобретению может быть применена непосредственно к членистоногому паразиту или его окружению, композицию для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата обычно предварительно разбавляют водой для получения разбавленной композиции, после чего обеспечивают контакт членистоногого паразита или его окружения с эффективным количеством разбавленной композиции для борьбы с членистоногим паразитом. После смешивания с водой полученная разбавленная композиция, образованная из суспензионного концентрата для уничтожения членистоногих, обычно включает эмульсию капелек одного или более жидких соединений, не смешивающихся с водой, и суспензию твердых частиц одного или более карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих. Такая разбавленная композиция может быть применена к членистоногому паразиту или его окружению разнообразными способами, в том числе распылением. Обнаружено, что такие композиции для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата после разведения водой, распыления и последующего высыхания обеспечивают чрезвычайно эффективную борьбу с членистоногими паразитами, например, вызывая гибель паразитов, препятствуя их росту и развитию или размножению, и/или препятствуя их питанию, которые являются устойчивыми к последующему смыванию, например, дождем. Для введения адъювантов, которые входят в рецептуры пестицидного средства, изготовленные отдельно адъювантные продукты могут быть добавлены к смесям для резервуара для распыления. Указанные дополнительные адъюванты обычно известны как "адъюванты распыления" или "адъюванты смешивания" для резервуара и включают какую-либо субстанцию, смешивание с которой осуществляют в резервуаре для распыления с целью повышения эффективности обработки пестицидом, например, повышения эффективности, например, биологической доступности, адгезии, проникновения, однородности покрытия и стойкости защиты, или минимизации или устранения проблем при нанесении путем распыления, связанных с несовместимостью, пенообразованием, дрейфом, испарением, летучестью и разложением. Поскольку ни один адъювант отдельно не может обеспечить все отмеченные преимущества, совместимые адъюванты часто объединяют для выполнения многочисленных функций. Для получения оптимальной эффективности адъюванты выбирают с учетом свойств активного ингредиента, рецептуры и цели, например урожаи, членистоногие паразиты.Среди адъювантов распыления, масла, в том числе нефтяные масла, концентраты нефтяных масел,концентраты масел и концентраты метилированных зерновых масел применяются для улучшения эффективности пестицидов, возможно с помощью содействия более ровному и однородному нанесению спрея. Продукты, идентифицированные как "нефтяные масла культуры", обычно содержат 95-98% парафина или минерального масла из нефти и 1-2% одного или более поверхностно-активных веществ, которые функционируют как эмульгаторы. Продукты, идентифицированные как "концентраты нефтяных масел",типично складываются с 80-85% минерального масла из нефти, способного к эмульгации, и 15-20% неионогенных поверхностно-активных веществ. Продукты, корректно идентифицированные как "концентрат масла", типично складываются из 80-85% масла (т.е. зернового или фруктового масла, наиболее типично из семян хлопка, льна, сои или подсолнечника) и 15-20% неионогенных поверхностно-активных веществ. Эффективность адъювантов может быть повышена путем замены масла метиловыми эфирами жирных кислот, которые обычно получают из масел. Примеры метилированных концентратов зерновых- 25014937 масел включают MSO Concentrate от UAP-Loveland Products, Inc. и Premium MSO Methylated Spray Oil от Helena Chemical Company. Количество адъювантов на основе масла, которые добавляют к смесям для распыления, в целом не превышает приблизительно 2,5 об.%, и более типично, количество составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 1 об.%. Количество адъювантов на основе масла, которые добавляют к смесям для распыления, обычно составляет от приблизительно 1 приблизительно 5 л на гектар, и адъюванты на основе метилированных зерновых масел, в частности, типично применяются в количестве от приблизительно 1 к приблизительно 2,5 л на гектар. Адъюванты распыления, которые содержат масла, с эмульгаторами или без них, особенно метилированные зерновые масла, совместимы в резервуарных смесях с представленными композициями для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата. Кроме того, обнаружено, что смеси для распыления, содержащие добавленные зерновые масла, например метил соят, даже без эмульгатора, в премиксе с данными композициями, обеспечивают намного лучшую эффективность борьбы с некоторыми членистоногими паразитами, например, для защиты растений от таких членистоногих паразитов. Таким образом, один из вариантов данного изобретения касается способа борьбы с членистоногим паразитом, который включает разбавление композиции для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата по данному изобретению водой, и необязательное добавление адъюванта, такого как метилированное зерновое масло (в любом порядке добавления или смешивания) для образования разбавленной композиции, и взаимодействие членистоногого паразита или его окружения с эффективным количеством указанной разбавленной композиции. Соотношение объема композиции для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата и объема воды, который используют для разбавления, в целом находится в интервале от приблизительно 1:100 до приблизительно 1:1000, более типично от приблизительно 1:200 до приблизительно 1:800, и наиболее типично от приблизительно 1:300 до приблизительно 1:600. Количество разбавленной композиции, необходимой для эффективного борьбы с членистоногим паразитом, зависит от разнообразных факторов, в том числе от концентрации одного или более карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих и любого другого средства для уничтожения членистоногих в композиции для уничтожения членистоногих в виде суспензионного концентрата, степени разведения в воде, чувствительности членистоногого паразита к одному или больше карбоксамидных средств для уничтожения членистоногих и какого-либо другого средства для уничтожения членистоногих и естественных условий,а также от концентрации других адъювантов, но может быть легко определена специалистом в данной области путем вычисления и несложного экспериментирования. Без дополнительных деталей, мы считаем, что специалист в данной области с использованием вышеприведенного описания может применять данное изобретение в его полном объеме. Следующие примеры, таким образом, следует интерпретировать как приведенные только с целью иллюстрации, и не ограничивающие изобретения в какой-нибудь способ. Общая методика получения композиции в виде суспензионного концентрата В табл. 1 приведен перечень химических соединений для ингредиентов, и в табл. 2A и 2B приведены количества, которые применяли в композициях примеров A-E и сравнительных примеров A и B. Следующую общую методику применяли для изготовления композиций в виде суспензионного концентрата в примерах A-C и E. В химическом стакане из нержавеющей стали объемом 250 мл, оборудованном верхней мешалкой,воду (c), карбоксамидное средство для уничтожения членистоногих (a), диспергирующие средства (f) и другие ингредиенты, в том числе увлажняющие средства (g), средства против пенообразования (h), средства против замерзания (i) и консерванты (j) (как определено для каждого примера) смешивали при помощи мешалки для получения водной смеси. Смесь гомогенизировали с использованием статорнороторного миксера (Polytron PT 3000, Kinematica AG, Швейцария), чтобы обеспечить медианный размер частиц приблизительно 8-9 мкм, после чего осуществляли помол до медианного размера частиц приблизительно 1 мкм, с использованием 50 мл Eiger Motormill (горизонтальная валковая мельница, произведенная Eiger Machinery Inc., Чикаго, Иллинойс) для получения водного суспензионного концентрата. Распределение размера частиц композиций измеряли методом рассеивания света, с использованием Malvern Mastersizer S (Malvern Instruments, Malvern, Worcestershire, Великобритания). Одно или больше жидких соединения (d), не смешивающихся с водой, и эмульгатор (e2) (как определено для каждого Примера) далее смешивали с водным суспензионным концентратом с высоким сдвигом и скоростью вращения как минимум 1000 об/мин с использованием статорно-роторного миксера (Polytron PT 3000,Kinematica AG, Швейцария) с получением композиции по данному изобретению. Для изготовления тонко помолотого примера D, водный суспензионный концентрат, содержащий компоненты (a), (c) и (e)-(l) получали, как изложено выше, и дополнительно производили помол (на протяжении периода, приблизительно вдвое превышающего общую продолжительность помола), чтобы получить тонко измельченные частицы перед добавлением компонентов (d) и (e). Сравнительные примеры A и B, которые представляют собой водные суспензионные концентраты,получали, смешивая компоненты, указанные в табл. 2B (за исключением загустителя), и проводили помол с использованием способа, описанного раньше для примеров B и C. Загуститель(и) гидратировали в- 26014937 воде, после чего смешивали с водной смесью при перемешивании, и далее осуществляли один цикл помола при высокой скорости потока (2 л/мин) и низкой скорости мельницы (10 м/с) (т.е. низкий сдвиг) с получением сравнительного водного суспензионного концентрата. Таблица 1. Ингредиенты, использованные в примерах Образец соединения 1, которое использовали в данных примерах и сравнительных примерах, получали, как описано в справочном примере 1. Справочный пример 1. Получение 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамида. К смеси 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1H-пиразол-5-карбоновой кислоты (20,6 кг) и 2-амино-5 циано-N,3-диметилбензамида (14,1 кг) в ацетонитриле (114 кг) добавляли 3-пиколин (22,2 кг). Смесь охлаждали до температуры от -10 до -14C, после чего медленно добавляли метансульфонилхлорид (10,6 кг) таким образом, чтобы температура не превышала 5C. После завершения реакции, что подтверждается данными ВЭЖХ и ЯМР, смесь обрабатывали последовательным добавлением воды (72,6 кг) и концентрированной хлористоводородной кислоты (7,94 кг) с такой скоростью, чтобы температура не превышала 5C. После содержания при температуре, не превышающей 5C на протяжении приблизительно 30 мин, реакционную смесь фильтровали и собирали твердый продукт, который последовательно промывали смесью ацетонитрил/вода (2:1,212,3 кг) и ацетонитрилом (210,4 кг). Твердое вещество далее сушили при температуре приблизительно 50C при сниженном давлении в потоке газообразного азота с получением названного в заголовке продукта в виде белого кристаллического твердого вещества, которое непосредственно использовали в рецептурах представленных примеров и сравнительных примеров. При умеренной скорости нагревания (нагревание приблизительно до 150C на протяжении 5 мин, с последующим уменьшением скорости нагревания с приблизительно 4-5C/мин до приблизительно 3C/мин,чтобы достичь 210C на протяжении приблизительно 15 дополнительных минут) для облегчения испарения свободно захваченных растворителей из твердого продукта расплавление происходило в интервале температуры от 204 до 210C.- 27014937 Таблица 2A. Композиции примеров по данному изобретению. Количество представлено как мас.% на основе общей массы композиции Примечание 1. B столбике "Компонент" табл. 2A приведена основная функция, перед которой указанное обозначение, определенное в кратком описании изобретения и вариантах, предназначенное для каждого ингредиента в композициях примеров. Однако ингредиенты также могут проявлять другие функциональные свойства в композициях примеров. Таблица 2B. Композиции сравнительных примеров. Количество представлено как мас.% на основе общей массы композиции Примечание 2. В столбике "Компонент" табл. 2B приведена основная функция, перед которой указанное обозначение, определенное в кратком описании изобретения и вариантах, предназначенное для каждого ингредиента в композициях сравнительных примеров. Однако ингредиенты также могут проявлять другие функциональные свойства в композициях сравнительных примеров. В композициях сравнительных примеров отсутствующий компонент (d) (т.е. одно или больше соединений, не смешивающихся с водой), который образует водную эмульсию, что необходимо для композиции по данному изобретению. Оценка химической и физической стабильности суспензионных концентратов Химическая стабильность композиций каждого примера оценивали по старению образцов в нагретой печи (т.е. при температуре 54C на протяжении 2 недель) с последующим сравнением содержания карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих до и после процесса старения. Содержание карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих определяли, анализируя композиции жидкостной хроматографией высокого давления с использованием обращенно-фазовых колонок. Относительный процент разложения вычисляли, вычитая конечный массовый процент карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих из начального массового процента карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих, с последующим делением разницы на начальный массовый процент карбоксамидного средства для уничтожения членистоногих и умножением полученного коэффициента на 100%. Физическую стабильность композиций каждого примера в виде суспензионного концентрата определяли, измеряя степень разделения фаз после старения образцов в печи. Степень разделения фаз определяли, измеряя с помощью линейки толщину слоя разделения, лишенного суспендированых частиц, и общей высоты слоя жидкой композиции в бутыли с образцом, с последующим делением толщины слоя разделения на общую высоту жидкой композиции и умножением коэффициента на 100%. Если граница между разделенными фазами была неровной, осуществляли несколько измерений и получали средние результаты. Для водной суспензионной композиции, которая включает эмульсию жидкости, которая не смешивается с водой, слой разделения обычно расположен наверху жидкой композиции. Слой разделения обычно содержит нерастворимые материалы, в том числе соединения в жидкой форме, не смешивающихся с водой, и/или эмульгатор. В табл. 3 приведены результаты исследования химической и физической стабильности.