Сельскохозяйственная полимерная композиция, способ ее получения и применение

СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ Предложены сельскохозяйственная полимерная композиция и сельскохозяйственный состав с контролируемым высвобождением сельскохозяйственного активного реагента, включающий сельскохозяйственный активный реагент, сополимер стирола с малеиновым ангидридом или смесь сополимера стирола с малеиновым ангидридом и полимера с повторяющимися звеньями,образованными из канифоли или ее производного, салициловой кислоты или ее производного, и регулятор высвобождения, выбранный из группы, состоящей из оксида кремния или поверхностно-активных веществ в форме совместимого состояния или матрицы. Изобретение также предусматривает способ получения и применения предложенной сельскохозяйственной полимерной композиции и сельскохозяйственного состава. 014938 Область техники Настоящее изобретение относится к сельскохозяйственной полимерной композиции и сельскохозяйственному составу с контролируемым высвобождением сельскохозяйственного активного реагента. Предшествующий уровень техники Известным примером сельскохозяйственного состава, в котором регулируется высвобождение активного реагента, является сельскохозяйственная полимерная композиция, обладающая способностью регулировать высвобождение сельскохозяйственного химически активного реагента, полученная нагреванием и перемешиванием следующих компонентов: (а), (b) и (с) а) представляет собой по меньшей мере один тип легко растворимого в воде сельскохозяйственного химически активного реагента, (b) не растворимое или плохо растворимое в воде вещество с температурой плавления или размягчения от 50 до ниже чем 130 С и (с) белый углерод) при температуре, равной или выше температуры плавления или размягчения (b), причем при необходимости может быть добавлено неионогенное поверхностноактивное вещество (см. Патентная литература 1). Кроме того, известны сельскохозяйственная полимерная композиция с контролируемым высвобождением для применения на водных поверхностях, обладающая удовлетворительной плавучестью, которая содержит сельскохозяйственную полимерную композицию, включающую химически активный реагент, полиэтилен или гидрофобный кремнезем, способ ее производства, и сельскохозяйственная полимерная композиция с контролируемым высвобождением (см. Патентная литература 2). Патентная литература 1. Японская не подвергнутая экспертизе патентная заявка, первая публикацияН 8-92007. Патентная литература 2. Японская не подвергнутая экспертизе патентная заявка, первая публикацияH11-315004. Однако у этих составов имеются проблемы с регулируемым высвобождением сельскохозяйственного химически активного реагента, которое не всегда соответствует требованиям. Целью настоящего изобретения является создание сельскохозяйственного состава с контролируемым высвобождением сельскохозяйственного химически активного реагента. Сущность изобретения В результате обширных исследований с целью разрешения указанных выше проблем изобретателями настоящего изобретения обнаружено, что указанные выше проблемы могут быть решены путем перевода активного сельскохозяйственного химически активного реагента в совместимое состояние или в матрицу с плохо растворимой в воде полимером, таким как сополимер стирола с малеиновым ангидридом, гидрофобизированный оксидом кремния, что и составляет настоящее изобретение. Настоящее изобретение предусматривает сельскохозяйственную полимерную композицию, включающую композицию, содержащую (1) сельскохозяйственный химически активный реагент, (2) сополимер стирола с малеиновым ангидридом и (3) регулятор высвобождения в форме совместимого состояния или матрицы. Согласно настоящему изобретению заявленная сельскохозяйственная полимерная композиция может дополнительно включать канифоль или ее производное, или сополимер с повторяющимися звеньями, образованными из салициловой кислоты или ее производного. Согласно настоящему изобретению возможно также, что регулятором высвобождения является водорастворимый полимер, оксид кремния или ПАВ. Кроме того, согласно настоящему изобретению возможно, что оксидом кремния является гидрофобный белый углерод. Далее, согласно настоящему изобретению возможно, что сельскохозяйственным химически активным реагентом является реагент, растворимость которого в воде при 25 С составляет 100 ч/млн или выше. Кроме того, согласно настоящему изобретению возможно, что сельскохозяйственным химически активным реагентом является соединение на основе неоникотиноида. При этом, согласно настоящему изобретению возможно, что соединением на основе неоникотиноида является по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, в которую входят нитенпирам,имидаклоприт, ацетамиприд, тиаметоксам, клотианидин, тиаклоприд и динотефуран. Кроме того, согласно настоящему изобретению возможно, что средний размер частиц активного реагента равен 200 мкм или меньше. При этом, согласно настоящему изобретению возможно, что средний размер частиц активного реагента находится в пределах от 1 до 100 мкм. Настоящее изобретение также предусматривает способ получения сельскохозяйственной полимерной композиции настоящего изобретения, включающей стадию, на которой (1) сельскохозяйственный химически активный реагент, (2) сополимер стирола с малеиновым ангидридом и (3) регулятор высвобождения смешиваются, расплавляются при нагревании, замешиваются и охлаждаются. Настоящее изобретение также предусматривает способ получения сельскохозяйственной полимерной композиции настоящего изобретения, включающей стадию, на которой (1) сельскохозяйственный химически активный реагент, (2) сополимер стирола с малеиновым ангидридом и (3) регулятор высво-1 014938 бождения растворяются, диспергируются в органическом растворителе или смешиваются с ним с последующей отгонкой органического растворителя. Настоящее изобретение также предусматривает способ получения сельскохозяйственной полимерной композиции настоящего изобретения, включающей стадию, на которой после растворения (2) сополимера стирола с малеиновым ангидридом и в водно-щелочном растворе (1) сельскохозяйственный химически активный реагент и (3) регулятор высвобождения растворяются, диспергируются или смешиваются с образованием кислотного раствора, после чего производятся фильтрация и сушка. Настоящее изобретение также предусматривает сельскохозяйственный состав, включающий сельскохозяйственную полимерную композицию настоящего изобретения. Настоящее изобретение также предусматривает сельскохозяйственный реагентный состав, включающий по меньшей мере одну сельскохозяйственную полимерную композицию, содержащую (1) сельскохозяйственный химически активный реагент, (2) сополимер стирола с малеиновым ангидридом и (3) регулятор высвобождения в форме совместимого состояния или матрицы, причем сельскохозяйственная полимерная композиция характеризуется средним размером частиц, равным 200 мкм или меньше, а состав является агентом для обработки семян, агентом для обработки почвы или агентом, применяемым в послевсходовый период. Согласно настоящему изобретению возможно также, средний размер частиц сельскохозяйственной полимерной композиции находится в пределах от 1 до 100 мкм. Кроме того, согласно настоящему изобретению возможно, что сельскохозяйственным химически активным реагентом является реагент, растворимость которого в воде при 25 С составляет 100 ч/млн или выше. Далее согласно настоящему изобретению возможно, что сельскохозяйственным химически активным реагентом является соединение на основе неоникотиноида. При этом согласно настоящему изобретению возможно, что соединением на основе неоникотиноида является по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, в которую входят нитенпирам,имидаклоприт, ацетамиприд, тиаметоксам, клотианидин, тиаклоприд и динотефуран. Согласно настоящему изобретению возможно также, что сельскохозяйственный состав дополнительно включает по меньшей мере один сельскохозяйственный химически активный реагент, отличающийся от сельскохозяйственного химически активного реагента, входящего в состав сельскохозяйственной полимерной композиции. При этом согласно настоящему изобретению возможно, что по меньшей мере одним из сельскохозяйственных химически активных реагентов, отличающихся от сельскохозяйственного химически активного реагента, входящего в состав полимерной сельскохозяйственной композиции, является пиретроид. Настоящее изобретение также предусматривает способ обработки, включающий обработку композицией, содержащей по меньшей мере один сельскохозяйственный состав настоящего изобретения и по меньшей мере один сельскохозяйственный химически активный реагент, либо одновременно, либо в разные моменты времени. Согласно настоящему изобретению, возможно также, что по меньшей мере одним из сельскохозяйственных химически активных реагентов является пиретроид. Настоящее изобретение также предусматривает семена растений, обработанные с использованием способа обработки настоящего изобретения. Настоящее изобретение также предусматривает сельскохозяйственный состав, включающий по меньшей мере одну сельскохозяйственную полимерную композицию настоящего изобретения, или по меньшей мере одну сельскохозяйственную полимерную композицию настоящего изобретения, или по меньшей мере один сельскохозяйственный химически активный реагент настоящего изобретения, где сельскохозяйственный состав выбирают из группы, в которую входят фармацевтические средства, ветеринарные препараты, пищевые добавки и биоцидные агенты. При этом согласно настоящему изобретению возможен выбор из группы, в которую входят агенты для борьбы с вредителями почвы, агенты для борьбы с термитами, средства ухода за одеждой, агенты для борьбы с вредными насекомыми, агенты для борьбы с вредителями древесины, агенты-приманки,агенты для борьбы с наружными паразитами животных, санитарные агенты для борьбы с вредными насекомыми, домашние дезинфицирующие средства, покрытия для днищ морских судов, агенты для защиты рыболовецких сетей и другие противоводорослевые агенты, а также агенты для защиты от плесени древесины и проч. Возможно также согласно настоящему изобретению, что по меньшей мере один из сельскохозяйственных химически активных реагентов сельскохозяйственной полимерной композиции настоящего изобретения является пиретроидом. Подробное описание изобретения Как было указано выше, поскольку применение сельскохозяйственного состава настоящего изобретения позволяет ослабить ситуацию, при которой большое количество сельскохозяйственного химически активного реагента высвобождается в течение короткого промежутка времени сразу же после обработки сельскохозяйственным реагентом, в частности создает ситуацию, при которой начальный выброс ослаб-2 014938 ляется и сельскохозяйственный химически активный реагент, который должен был бы, в соответствии со своим предназначением, высвободиться, высвобождается не полностью или, иными словами, может поддерживаться задержанный запас, или остаточная эффективность, проблема повышенного количества сельскохозяйственного химически активного реагента, остающегося в культуре или вызывающего химическое повреждение, может быть решена и может быть предотвращено сохранение в окружающей среде сельскохозяйственного химически активного реагента. Кроме того, сельскохозяйственный реагентный состав настоящего изобретения кроме тех его эффектов, которые описаны выше, улучшает также светостойкость, регулирует дисперсность, влияет на улучшение остаточной эффективности сельскохозяйственного химически активного реагента и снижения потерь в окружающую среду благодаря повышенной дождестойкости, а также оказывает влияние, например, на снижение общего количества распыленного сельскохозяйственного реагента, уменьшение числа распылений и снижение токсичности в отношении распылителя, являясь особенно полезным в качестве агента для обработки семян и агента для обработки почвы. Используемый в настоящем изобретении сельскохозяйственный химически активный реагент может быть как жидким, так и твердым, органическим соединением или неорганическим соединением, простым соединением или смесью, а конкретные примеры его включают фунгициды, инсектициды, акарициды, регуляторы роста растений, гербициды и т.д., о чем сообщается ниже. При этом сельскохозяйственные химически активные реагенты могут применяться поодиночке или в виде смеси двух или более типов. Фунгициды. Медьсодержащие агенты: основной хлорид меди, основной сульфат меди. Серосодержащие агенты: тиурам, зинеб, манеб, манкозеб, зирам, пропинеб, поликарбамат и т.д. Полигалогеналкилтиоагенты: каптан, фолпет, дихлорфлуанид и т.д. Органические хлорсодержащие агенты: хлороталонил, фталид и т.д. Органические фосфорсодержащие агенты: ипробенфос (IBP), 2-этилиден-1,5-диметил-3,3 дифенилпирролидон (EDDP), трихлофосметил, пиразофос, фозетил и т.д. Бензимидазольные агенты: тиофанатметил, беномил, карбендазим, тиабендазол и т.д. Дикарбоксимидные агенты: ипродион, процимидон, винклозолин, флюороимид и т.д. Карбоксимидные агенты: оксикарбоксин, мепронил, флютоланил, теклофталам, трихламид, пенцикурон и т.д. Ациланилиновые агенты: металаксил, оксадиксил, фуралаксил и т.д. Метоксиакрилатные агенты: крезоксим-метил, азоксистробин, метоминостробин и т.д. Анилинопиримидиновые агенты: андоприн, мепанипирим, пириметанил, дипрозинил и т.д. Ингибиторы биосинтеза стерола: триадимефон, триадиментол, битертанол, миклобутанил, гексаконахол, пропиконазол, трифлюмизол, прохлораз, пефуразоат, фенаримол, пирифенокс, трифорин, флюзилазол, этаконазол, дихлобуторазол, флюотримазол, флютриафен, пенконазол, диниконазол, имазалил,тридеморф, фенпропиморф, бутиобат, эпоксиконазол, метаконазол и т.д. Антибиотические агенты: полиоксины, бластицидин-S, казугамицин, валидамицин, дигидрострептомицин-сульфат и т.д. Прочие: пропамокар-дигидрохлорид, квинтозен, гидроксиизоксазол, метасульфокарб, анилазин,изопротиолан, пробеназол, хинометионат, дитианон, динокап, дикломезин, феримзон, флюазинам, пироквилон, трициклазол, оксолиновая кислота, дитианон, иминоктадин-ацетат, цимоксанил, пирролнитрин,метасульфокарб, диэтофенкарб, бинапакрил, лецитин, бикарбонат натрия, фенаминосульф, додин, диметоморф, феназин-оксид, карпропамид, флюсульфамид, флюдиоксонил, фамоксадон и т.д. Органические инсектициды на основе фосфора и карбамата: фентион, фенитротион, диазинон,хлорпирифос, диметилэтилсульфунилизопропилтилфосфат (ESP), вамидотион, фентоат, диметоат, формотион,малатион,трихлорфон,тиометон,фосмет,дихлорвос,ацефат,этил-2,4 дихлорфенилтионобензолфосфонат (ЕРВР), метилпаратион, оксидеметонметил, этион, салитион, цианофос, изоксатион, пиридафентион, прозалон, метидатион, сульпрофос, хлорфенвинфос, тетрахлорвинфос,диметилвинфос, пропафос, изофенфос, этилтиометон, профенфос, пираклофос, монокротофос, азинфосметил, алдикарб, метомил, тиодикарб, карбофуран, карбосульфан, бенфуракарб, фуратиокарб, пропоксур, фенобукарб (ВРМС), метолкарб (МТМС), изопрокарб (MIPC), карбарил, пиримикарб, этиофенкарб,феноксикарб и т.д. Пиретроидные инсектициды: перметрин, циперметрин, дельтаметрин, фенвалерат, фенпропатрин,пиретрины, аллетрин, тетраметрин, ресметрин, диметрин, пропатрин, фенотрин, протрин, флувалинат,цифлутрин, цигалотрин, флуцитринат, этофенпрокс, циклопротрин, тралометрин, силафлюофен, галфенпрокс, акринатрин и т.д. Инсектициды на основе бензоилмочевины и другие инсектициды: дифлубензурон, хлорфлуазурон,гексафлумурон, трифлумурон, флуфенуксурон, флуциклоксурон, бупрофезин, пирипроксифен, метопропен, бензоэпин, диафентиурон, ацетамиприд, имидаклоприд, нитенпирам, фипронил, картап, тиоциклам,бенсультап, никотин-сульфат, ротенон, метальдегид, машинное масло, инсектицид ВТ, патогенные вирусы для насекомых и другие микробные сельскохозяйственные реагенты, феромонные агенты и т.д.-3 014938 Нематициды: фенамифос, фостиазат и т.д. Акарициды: хлорбензилат, фенизобромолат, дикофол, амитраз, пропаргит (BPPS), бензомат, гексатиазокс, фенбутатин-оксид, полинактин, хинометионат, хлорфенил-п-хлорбензолсульфонат (CPCBS),тетрадифон, пиримидифен, фенотиокарб, диенохлор и т.д. Регуляторы роста растений: гибберелины (например, гибберелин A3, гибберелин А 4, гибберелин А 7, IAA, NAA и т.д. Гербициды. Гербициды на основе анилида: дифлуфеникан, пропанил и т.д. Гербициды на основе хлорацетанилида: алахлор, претилахлор и т.д. Гербициды на основе аллилоксиалкановой кислоты: диклофоп-метил, феноксапропп-этил и т.д. Гербициды на основе аллилкарбоновой кислоты: дикамба, пиритиобак и т.д. Гербициды на основе имидазолина: имазахин, имазетапир и т.д. Гербициды на основе мочевины: диурон, изопротурон и т.д. Гербициды на основе карбамата: хлорпрофам, фенмедифан и т.д. Гербициды на основе тиокарбамата: тиобенкарб, S-этилдипропилтиокарбамат (ЕРТС) и т.д. Гербициды на основе динитроанилина: трифлуралин, пендиметалин и т.д. Гербициды на основе дифенилового эфира: ацилфлурофен, фомесафен и т.д. Гербициды на основе сульфонилмочевины: бенсульфуронметил, никосульфурон и т.д. Гербициды на основе триазинона: метрибузин, метамитрон и т.д. Гербициды на основе триазина: атразин, цианазин и т.д. Гербициды на основе триазопиримидина: флуметсулам и т.д. Гербициды на основе нитрилов: бромоксинил, дихлобенил и т.д. Гербициды на основе фосфорной кислоты: глифосат, глифозинат и т.д. Гербициды на основе четвертичных аммониевых солей: паракват, дифензокват и т.д. Гербициды на основе циклических имидов: флумислорак-пентил, флутиацетметил и т.д. Гербициды на основе бензоиламинопропионовой кислоты: бензоилпропэтил, феноксапропэтил и т.д. Прочие гербициды: изоксабен, этофумесат, оксадизон, пиперофос, диамурон, бентазон, бенфуресат,дифензо-кват, напроанилид, триазофенамид, хинклорак, кломазон, сулкотрион, цинметилин, дитиопир,пиразолат, пиридат, флупоксам и гербициды на основе циклогексндиона такие как сетоксидам и тралкоксидим и т.д. Синергисты/антидоты: октахлордипропиловый эфир, пиперонилбутоксид, цинеприн, йодбис(трифтор)ацетат (IBTA), беноксакор, клохинтоцет, циометранил, дихлормид, фенхлоразол-этил,фенклорам, флуразол, флаксофеними, фурилазол, мефенпирдиэтил, MG191, нафтойный ангидрид, оксабетринил, соединения на основе неоникотиноидов. Противобактериальные/противогрибковые, противоводорослевые агенты: триалкилтриамин, этанол, изопропиловый спирт, пропиловый спирт, триснитро (1,3-дигидрокси-2 гидроксиметил-2-нитропропан), хлорбутанол, пронопол, глутаровый альдегид, формальдегид, бромкоричный альдегид, scane M-8, CG, NS-500W, бензизотиазолон (BIT), н-бутил-BIT, аллилизотиоцианат, тиобендазол, метил(2-бензимидазолил)карбамат, лаурицидин, биован, триклокарбан, галокарбан,глазисикар, бензойная кислота, сорбиновая кислота, каприловая кислота, пропионовая кислота, 10 ундециленовая кислота, сорбат калия, пропионат калия, бензоат калия, однозамещенный фталат магния,ундециленат цинка, 8-гидроксихинолин, медь-хинолин, тетраметилтиурамдисульфид (TMTD), триклозан,диклогеланилид,толифлуанид,белок молока,лизоцим яичного белка,2(тиоцианатометилсульфанато)бензотиазол (бентиазол), метилдитиокарбамат натрия, триазин, тебуконазол, хинокитиол, тетрахлоризофталонитрил, тектамер 38, хлоргексидин-глюконат, хлоргексидингидрохлорид, полигексаметиленбигуанид, полибигуанид-гидрохлорид, дантопром, клидант, натрийпиритион, цинк-пиритион, денсил, каппа-пиритион, тимол, изопропил(метил)фенол, о-фенилфенол(ОРР), фенол, бутилпарабен, этилпарабен, метилпарабензол, м-крезол, о-крезол, п-крезол, натрий-офенилфенол, хлорофен, п-хлорфенол, парахлорметаксилат, п-хлоркрезол, флюорфолпет, полилизин,биопан Р-1487, метил-п-толилсульфон (Jote), поливинилпирролидон-парахлоризоцианел, перекись водорода, стабилизированный диоксид хлора, надуксусная кислота, нафтенат меди, Novalon AG 300, хлорид серебра, оксид титана, серебро, фосфат цинка-кальция, Silver Асе, алюмосиликат серебра-цинка, серебро- и цинксодержащий цеолит, Novalon AGZ 330, подавитель форона, Димер 136, хлорид бензалкония,хлорид дидецилдиметиламмония, Bardack 2250/80, хлорид бензотония, High-amy 3500J, цетиламмонийбромид, цетримид, бромид цетилтриметиламмония (СТАВ), цетавлон, Димер 38, хлорид бензалкония,BARDAC 170 Р, хлорид 3-(триметоксисилил)пропилдиметилоктадециламмония (DC-5700), 3-(3,4 дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина (DCMU), кломипрамин (CMI), дихлороктилизотиазолон (2Cl-OIT),метиловый эфир 2-бензимидазолкарбаминовой кислоты (ВСМ), цинк-пиритион (ZPT), натрийуретический пептид мозга (BNP), октилизотиазолон (OIT), 3-йод-2-пропинил-N-бутилкарбамат (IPBC), 2,3,5,6 тетрахлор-4-метилсульфонилпиридин (TCMSP) и т.д.-4 014938 Применение сельскохозяйственного реагентного состава позволяет осуществить контроль даже в случае использования соединения, обладающего относительно высокой растворимостью в воде (25 С) равной 100 ч/млн или более и, более предпочтительно, 500 ч/млн или более. Примеры сельскохозяйственных химически активных реагентов, обладающих относительно высокой растворимостью, включают соединения на основе неоникотиноидов, из которых предпочтительные примеры включают нитенпирам,имидаклоприд, ацетамиприд, тиаметоксам, клотианидин, тиаклоприд и динотефуран. Конкретные примеры использованных в настоящем изобретении сополимера стирола с малеиновым ангидридом или его производных включают производные, которые были эстерифицированы спиртами,сульфированы сульфирующими агентами и имидированы аминами, а также типы, получаемые в результате дополнительной нейтрализации эстерифицированных производных, причем предпочтительными примерами сополимера стирола с малеиновым ангидридом или его производными являются те из этих соединений, которые были эстерифицированы спиртами. При этом не существует особых ограничений в отношении полимеризованной формы сополимера стирола с малеиновым ангидридом и при этом могут быть использованы как неупорядоченная, так и блок- или привитая формы. Конкретные примеры полимеров, используемых путем смешения с сополимером стирола с малеиновым ангидридом или его производными, включают полимеры на основе полиолефинов, полимеры на основе поли(мет)акриловых соединений, полимеры на основе сложных полиэстеров, полимеры на основе поливинилхлорида, полимеры на основе поливинилиденхлорида, полиамидные полимеры, полиацетальные полимеры, поликарбонатные полимеры и полиуретановые полимеры. Конкретные примеры полимеров на основе полиолефинов включают полиэтиленовые полимеры,такие как полиэтилен низкой плотности, полиэтилен средней плотности, полиэтилен высокой плотности,полиэтиленовый воск и этиленолефиновые сополимерные эластомеры, которые обычно используют в качестве формовочных полимеров, а также этилен-винилацетатный сополимер, сополимер этилена с(мет)акриловой кислотой, полипропилен, пропилен-этиленовый сополимер, этилен-пропиленовый сополимер, полибутилен и этилен-пропилен-бутадиеновый сополимер. Конкретные примеры полимеров на основе поли(мет)акриловых соединений включают метилметакрилатные гомополимеры, сополимеры на основе (мет)акриловых соединений, у которых в сополимеризации с эфиром акриловой кислоты или эфиром метакриловой кислоты использовались, в указанном порядке, этилен, стирол, -метилстирол и акрилонитрил, а также ударопрочные (мет)акриловые полимеры, у которых в сополимеризации с эфиром (мет)акриловой кислоты использовались бутадиен, стирол или акрилонитрил. Конкретные примеры полимеров на основе полистирола включают гомополимеры стирола, которые обычно используют в качестве формовочных полимеров, а также ударостойкий полистирол (HIPS), метилметакрилат-бутадиен-стирольный сополимер, сополимер стирола с малеиновым ангидридом, сополимер стирола с (мет)акриловой кислотой и стирол-акрилонитрильный сополимер. Конкретные примеры полимеров на основе сложных полиэстеров включают ароматические сложные полиэстеры, такие как полиэтилентерефталат, полипропилентерефталат и полиэтиленнафталат,сложные полиэстеры, получаемые конденсацией диолов и карбоновой кислоты, которые используют в покровных полимерах и т.п. Особо предпочтительные примеры включают алифатические сложные полиэстеры, получаемые поликонденсацией алифатических диолов с дикарбоновыми кислотами. В частности, примеры полимеров на основе сложных полиэстеров включают биоразрушаемые полимеры, такие как полигидроксиалканоатные сополимеры, являются 3-гидроксибутират/3 гидроксивалератные сополимеры, гомополимеры, состоящие лишь из гидроксиалканоата, представителем которых является полимолочная кислота, а также сополимеры поликапролактона или полимолочной кислоты и сложного полиэстера. Конкретные примеры полимеров на основе сложных полиэфиров включают гомополимеры винилхлорида и сополимеры винилхлорида и этилена, пропилена, акрилонитрила, винилиденхлорида и винилацетата, соответственно. Из этих полимеров особенно предпочтительными являются производные канифоли или производные полимеров, имеющие повторяющиеся звенья, происходящие от салициловой кислоты, благодаря их совместимости с сельскохозяйственными химически активными реагентами и контролем высвобождения. Под производными канифоли предполагается абиетиновая кислота, которая является основным компонентом сосновой полимеры, и ее производные, конкретные примеры которых включают талловую канифоль, модифицированный канифолью фенол и модифицированную канифолью малеиновую кислоту. Полимеры с повторяющимися звеньями, происходящими от салициловой кислоты, или их производные могут включать и другие структуры, отличные от повторяющихся звеньев, при условии, что они содержат в качестве включенных в полимер повторяющихся звеньев салициловую кислоту или ее производные, в число конкретных примеров которых входят полимеры, в которых сконденсированы две или более молекул салициловой кислоты, которые могут быть одного, двух или большего числа типов, и по-5 014938 лимеры, в которых сконденсированы салициловая кислота и какая-либо другая гидроксикарбоновая кислота. Более конкретным примером является производимый фирмой PROVIRON линейный полисалицилат. Конкретная пропорция смешиваемых синтетических полимеров находится преимущественно в пределах от 30 до 99 вес.% для сополимера стирола с малеиновым ангидридом и от 1 до 70 вес.% для сополимера с повторяющимися звеньями, происходящими от канифоли или ее производных или от салициловой кислоты или ее производных, и, более предпочтительно, в пределах от 50 до 99 вес.% для первого и от 1 до 50 вес.% для второго (эти полимеры можно также называть плохо растворимыми в воде полимерами). Под подвергнутым гидрофобной обработке оксидом кремния, который используется в настоящем изобретении, предполагается оксид кремния, у которого поверхностные гидрофильные силанольные группы (Si-OH) подвергнуты гидрофобной обработке путем химического модифицирования, термообработки и т.д. В настоящем изобретении гидрофобная обработка осуществляется, по крайней мере, на поверхности оксида кремния и, хотя гидрофобной обработке могут быть подвергнуты все силанольные группы внутри оксида кремния, предпочтительно, чтобы гидрофобной обработке подвергалась только поверхность. Выбор метода гидрофобной обработки существенным образом не ограничен и конкретные примеры ее включают гидрофобную обработку с использованием силиконового масла и алкилирование силанольных групп, причем предпочтительными являются алкильные группы, содержащие от 1 до 30 атомов углерода. Конкретные примеры поверхностных гидрофобных групп включают (CH3)3Si-, (CH3)2Si-,(-Si(CH3)2-O-)n и C8H17Si-. Кроме того, используемый в настоящем изобретении диоксид кремния и т.п. находится преимущественно в виде исключительно мелких аморфных частиц при среднем размере первичных частиц от 0,5 до 100 нм. Конкретные примеры диоксида кремния включают прокаленный белый углерод и гидрофобный белый углерод и, более конкретно, такие продукты как Sipernat D17 (зарегистрированная торговая марка, Degussa) Aerosil (зарегистрированная торговая марка, Aerosil). Сельскохозяйственная полимерная композиция настоящего изобретения характеризуется как композиция, содержащая упомянутые выше (1) сельскохозяйственный химически активный реагент, (2) сополимер стирола с малеиновым ангидридом или смесь сополимера стирола с малеиновым ангидридом и полимера, имеющего повторяющиеся группы, происходящие из канифоли или ее производных или от салициловой кислоты или ее производного и (3) подвергнутый гидрофобной обработке диоксид кремния в форме совместимого состояния или матрицы. Под совместимым состоянием или матрицей предполагается состояние, в котором сельскохозяйственный химически активный реагент растворен или диспергирован в плохо растворимом в воде полимере, служащем в качестве непрерывной фазы. Отношение смешения для каждого компонента устанавливается произвольно с целью максимизации постепенного высвобождения сельскохозяйственного химически активного реагента и, хотя это отношение в существенной степени не ограничено, содержание сельскохозяйственного химически активного реагента составляет преимущественно от 1 до 80 вес.%, плохо растворимой в воде полимеры от 19 до 98 вес.% и гидрофобного диоксида кремния и т.п. от 1 до 80 вес.% и более предпочтительно содержание сельскохозяйственного химически активного реагента составляет от 10 до 50 вес.%, плохо растворимые в воде полимеры от 45 до 85 вес.% и гидрофобного диоксида кремния и т.п. от 5 до 50 вес.%. Способ получения сельскохозяйственной полимерной композиции настоящего изобретения не имеет особых ограничений при условии, что он позволяет образование совместимого состояния или матрицы, конкретные примеры которых включают производственный процесс, в котором имеется стадия, на которой сельскохозяйственный химически активный реагент смешивается с плохо растворимым в воде полимером и подвергнутым гидрофобной обработке диоксидом кремния с последующим расплавлением при нагревании, замешивании и охлаждении (называемый также плавильным способом) или стадия, на которой сельскохозяйственный химически активный реагент, плохо растворимый в воде полимер и подвергнутый гидрофобной обработке диоксид кремния растворяют, диспергируют и перемешивают в органическом растворителе, после чего органический растворитель отгоняют (называемый также растворительным способом), или стадия, на которой плохо растворимый в воде полимер растворяют в воднощелочном растворе, после чего добавляют сельскохозяйственный химически активный реагент и подвергнутый гидрофобной обработке диоксид кремния, растворяют, диспергируют и перемешивают, изменяют значение рН этого смесевого раствора в кислую сторону с помощью хлористого водорода, в результате чего происходит выпадение осадка, который отфильтровывают и сушат (называемый также способом рН-осаждения), или стадия тонкого гранулирования. Конкретные примеры плавильных способов включают способ, в котором плохо растворимый в воде полимер помещают в месилку и расплавляют с помощью нагревания, после чего следует добавление (в указанном порядке) сельскохозяйственного химически активного реагента и подвергнутого гидрофобной обработке диоксида кремния, плавление и замешивание, экструдирование через одновинтовой экструдер или двухвинтовой экструдер и образование таблеток с помощью гранулятора с последующим распылением образованных таблеток и введением в дробилку для получения тонкодисперсных частиц; и способ,в котором смесь сельскохозяйственного химически активного реагента, плохо растворимой в воде поли-6 014938 меры и подвергнутого гидрофобной обработке диоксида кремния и проч. нагревают, расплавляют и замешивают в нагреваемой непрерывно действующей месилке, после чего замешанный продукт охлаждают, измельчают и затем дробят с образованием тонкодисперсных частиц. Выбор температур плавления в способе плавления существенным образом не ограничен при условии, что сельскохозяйственный химически активный реагент не разлагается и адекватным образом плавится или смешивается с полимером. При этом, хотя и желательно получать сельскохозяйственную полимерную композицию за короткий промежуток времени и использовать для нагрева и расплавления полимеры как можно более низкую температуру, чтобы избежать теплового разложения сельскохозяйственного химически активного реагента, так как имеются случаи, когда трудно получить растворенный или равномерно перемешанный полимер даже при должном перемешивании из-за вязкости, которая возрастает при низких температурах, имеются случаи, когда при добавлении поверхностно-активного вещества равномерная композиция может быть получена даже при высоковязком состоянии. Конкретный пример растворительного способа включает помещение растворителя в емкость, в которой можно производить перегонку при пониженном давлении, последовательное введение плохо растворимой в воде полимеры и сельскохозяйственного химически активного реагента, полное растворение полимеры и сельскохозяйственного химически активного реагента при нагревании и перемешивании,добавление подвергнутого гидрофобной обработке диоксида кремния и проч. и диспергирование или растворение с последующей полной отгонкой растворителя при нагревании и упаривании при пониженном давлении, после чего полученный порошок помещают в дробилку с целью получения тонкодисперсных частиц. Выбор растворителя для использования в растворительном способе существенным образом не ограничен при условии, что он растворяет используемые полимер и сельскохозяйственный химически активный реагент и обеспечивает их устойчивость в растворе. Конкретные примеры растворителя включают ароматические или алифатические углеводороды такие как ксилол, толуол, алкилнафталин, фенилксилилэтан, керосин, газойль, гексан и циклогексан, галогенированные углеводороды такие как хлорбензол, дихлорметан, дихлорэтан и трихлорэтан, спирты такие как метанол, этанол, изопропиловый спирт,бутанол, гексанол и этиленгликоль, простые эфиры такие как диэтиловый эфир, диметиловый эфир этиленгликоля, тетрагидрофуран и диоксан, сложные эфиры такие как этилацетат и бутилацетат, кетоны такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон и циклогексанон, нитрилы такие как ацетонитрил и изобутиронитрил, амиды кислот такие как диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид и N,Nдиметилацетамид, растительные масла, такие как соевое масло и хлопковое масло. Особо предпочтительные примеры включают дихлорметан, ацетон и метанол. Далее, хотя и не существует особых ограничений на отношение смешения растворителя и плохо растворимой в воде полимеры при условии, что количества растворителя достаточно для растворения сельскохозяйственного химически активного реагента и плохо растворимой в воде полимеры, предпочтительно, чтобы это отношение было в пределах от 10 до 20 вес %. Хотя и желательно производить растворение с использованием как можно меньшего количества воды, чтобы избежать расходов на отгонку избыточного растворителя, так как имеют место случаи, когда трудно получить растворенный или равномерно перемешанный полимер при перемешивании из-за вязкости, которая возрастает при малых количествах растворителя, имеются случаи, когда при добавлении поверхностно-активного вещества равномерная композиция может быть получена даже при высоковязком состоянии. Чтобы сохранить устойчивость сельскохозяйственного химически активного реагента, температура, при которой растворяют сельскохозяйственный химически активный реагент и полимер, преимущественно составляет от 20 до 40 С. Хотя для отгонки растворителя может быть использован какой-либо обычный способ, конкретные примеры включают вакуумную перегонку, перегонку с нагревом и вакуумную перегонку с нагревом. Кроме того, могут быть использованы и другие способы, примеры которых включают метод, в котором добавляется второй растворитель, в котором не растворимы ни полимер, ни сельскохозяйственный химически активный реагент, и отфильтровывается выпавшее в осадок твердое вещество, а также способ, в котором используется гранулятор с распылительной сушкой. В плавильном и растворительном способах плавление или растворение сельскохозяйственного химически активного реагента, плохо растворимой в воде полимеры и подвергнутого гидрофобной обработке диоксида кремния может происходить одновременно или в любом порядке, они могут плавиться или растворяться по нескольку раз, либо же, в зависимости от композиции, способ плавления и растворительный способ могут использоваться в сочетании. Конкретный пример способа рН-осаждения включает полное растворение плохо растворимой в воде полимеры и сельскохозяйственного химически активного реагента в аммиачном растворе и, после добавления и диспергирования гидрофобного диоксида кремния, добавление хлористо-водородной кислоты с образованием кислого раствора. Образовавшийся осадок после этого отфильтровывают и сушат,а полученный при этом порошок помещают в дробилку для получения тонкодисперсных частиц. Для операций распыления и гранулирования состава настоящего изобретения даже в случае, когда сельскохозяйственные полимерные композиции получены любым способом, могут быть использованы-7 014938 пульверизатор для экструдированных гранул или штифтовая мельница или струйная мельница-дробилка,предназначенные для смачиваемых порошков. Кроме того, в случае получения сельскохозяйственной полимерной композиции с использованием растворительного способа в дополнение к описанным выше операциям могут одновременно проводиться отгонка растворителя и получение тонкодисперсных частиц с помощью гранулятора с распылительной сушкой. Выбор регулирующего высвобождение агента существенным образом не ограничен при условии,что он способен увеличивать или уменьшать количество сельскохозяйственного химически активного реагента, выходящего из совместимого состояния или матрицы, и регулировать это высвобождение, конкретные примеры которого включают водорастворимые полимеры, диоксид кремния и поверхностноактивные вещества. Конкретные примеры водорастворимых полимеров включают природные водорастворимые полимеры, такие как крахмал и желатин, полусинтетические производные целлюлозы и синтетические водорастворимые полимеры, такие как поливиниловый спирт, полимеры на основе полиакриловой кислоты,полиакриламид и полиэтиленгликоль. Конкретным примером диоксида кремния является белый углерод. Более конкретно, примеры белого углерода включают обычный белый углерод, прокаленный белый углерод и гидрофобный белый углерод. Обычный белый углерод - это видовое название аморфного диоксида кремния, состоящего изSiO2, и в зависимости от способа получения классифицируется как осажденный кремнезем или тонкий высокопористый порошок оксида кремния. Прокаленный белый углерод - это белый углерод, у которого поверхностные силанольные группы превращены в гидрофобные группы с помощью обработки обычного белого углерода при высокой температуре, гидрофобный белый углерод описан выше. С целью регулирования высвобождения сельскохозяйственного химически активного реагента или устранения расслоения в результате оседания и расслоения путем равномерного диспергирования в растворителе особенно предпочтительно использование гидрофобного белого углерода, конкретные примеры которого описаны выше. Выбор используемого в настоящем изобретении ПАВ существенным образом не ограничен при условии, что оно может быть использовано в обычных сельскохозяйственных химических составах. Конкретные примеры неионогенных ПАВ включают поверхностно-активные сахара сложноэфирного типа,такие как эфиры сорбитана с жирными кислотами (С 12-С 18), полиоксиэтиленированные (ПОЭ) эфиры сорбитана с жирными кислотами (С 12-С 18), эфиры сахарозы с жирными кислотами, ПАВ типа эфиров жирных кислот, такие как ПОЭ-эфиры полимерных кислот (C12-C18), ПОЭ-эфиры полимерных кислот и ПОЭ-диэфиры полимерных кислот, ПАВ спиртового типа, такие как ПОЭ-простые алкиловые эфиры(C12-C18), ПАВ алкилфенольного типа такие как ПОЭ-С 12-С 18-алкилфениловые эфиры, ПОЭ-ди-С 8-С 12 алкилфениловые эфиры, продукты конденсации ПОЭ-С 12-С 18-алкилфениловых эфиров с формальдегидом, ПАВ полиоксиэтилен-полиоксипропиленовых блок-полимерного типа такие как полиоксиэтиленполиоксипропиленовые блок-полимеры и простые алкиловые эфиры (С 12-С 18)полиоксиэтиленполиоксипропиленовых блок-полимеров, ПАВ алкиламинного типа, такие как ПОЭ-С 12-С 18-алкиламины и ПОЭ-амиды жирных кислот (С 12-С 18), ПАВ типа бисфенола такие как простые бисфенольные эфиры ПОЭ-жирных кислот, полиароматические циклические ПАВ такие как ПОЭ-бензил-фениловый (или фенил-фениловый) эфир и ПОЭ-стирилфениловый (или фенил-фениловый) эфир, ПАВ на основе кремния и на основе фтора такие как ПАВ на основе полиоксиэтиленированных кремний- и фторсодержащих простых или сложных эфиров, и ПАВ на основе растительных масел такие как ПОЭ-касторовое масло и ПОЭ-отвержденное касторовое масло. Примеры анионных ПАВ включают ПАВ сульфатного типа такие как алкилсульфаты (С 12-С 18, Na, NH4, алканоламин), ПОЭ-простые алкиловые эфиры-сульфаты (C12-C18,Na, NH4, алканоламин), ПОЭ-простые алкилфениловые эфиры-сульфаты (C12-C18, NH4, алканоламин, Са),ПОЭ-простые бензил (или стирил)фениловые (или фенил-фениловые) эфиры-сульфаты (Na, NH4, алканоламин) и полиоксиэтиленовые и полиоксипропиленовые блок-полимеры-сульфаты (Na, NH4, алканоламин), ПАВ сульфонатного типа такие как парафин (алкан)сульфонаты (С 12-С 22, Na, Са, алканоламин),альфа-олефинсульфонаты (С 14-С 16, Na, алканоламин), диалкилсульфосукцинаты (С 8-С 12, Na, Са, Mg), алкилбензолсульфонаты (С 12, Na, Ca, Mg, NH4, алкиламин, алканоламин, циклогексиламин), моно- и ди-С 3 С 6-нафталинсульфонаты (Na, NH4, алканоламин, Са, Mg), продукты конденсации нафталинсульфоната с формалином (Na, NH4), С 8-С 12-алкилдифениловые эфиры-дисульфонаты (Na, NH4), лигнинсульфонаты(Na, Са), ПОЭ-С 8-С 12-алкилфениловые эфиры-сульфонаты (Na) и ПОЭ-С 8-С 12-алкиловый эфирполуэфиры сульфокоричной кислоты (Na), соли полимерных карбоксильных кислот (С 12-С 18, Na, К, NH4,алканоламин), N-метилсаркозинаты жирных кислот (C12-C18, Na) и соли жирных кислот (Na, К), и ПАВ фосфатного типа такие как ПОЭ-С 12-С 18-алкиловые эфиры-фосфаты (Na, алканоламин), ПОЭ-моно- и диС 12-С 18-алкилфениловые эфиры-фосфаты (Na, алканоламин), ПОЭ-бензил (или стирил) фенил (или фенилфенил)овые эфиры-фосфаты (Na, алканоламин), полиоксиэтиленполиоксипропиленовые блокполимеры (Na, алканоламин), фосфатидилхолинфосфатидилэтанолимины (лецитин) и С 12-С 18 алкилфосфаты. Примеры катионных ПАВ включают ПАВ аммониевого типа, такие как хлориды алкилтриметиламмония (C12-C18), хлориды метилполиоксиэтиленалкиламмония (C12-C18), бромиды алкил-Nметилпиридиния (C12-C18) и С 12-С 18-алкилпентаметилпропилендиамин-дихлориды, и ПАВ типа бензал-8 014938 кония такие как хлориды алкилдиметилбензалкония (C12-C18) и хлориды бензетония (хлориды октилфеноксиэтоксидиэтилдиметилбензиламмония). Примеры амфотерных ПАВ включают ПАВ бетаинового типа такие как ди-С 12-С 18-алкилдиаминоэтилбетаины и С 12-С 18-алкилдиметилбензилбетаины и ПАВ глицинового типа такие как ди-С 12-С 18-алкилдиаминоэтилглицины и С 12-С 18-алкилдиметилбензилглицины. Эти ПАВ могут использоваться по отдельности либо в смеси двух или более типов. К сельскохозяйственному реагентному составу настоящего изобретения могут при необходимости добавляться неорганические соли, такие как карбонат кальция, хлорид калия или сульфат натрия, органические кислоты такие как лимонная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота и стеариновая кислота и их соли; сахара такие как лактоза и сахароза, неорганические добавки такие как порошковая окись алюминия, силикагель, цеолит, гидроксиапатит, фосфат циркония, фосфат титана, оксид титана,оксид цинка, гидротальцит, каолинит, монтмориллонит, тальк и глина; антиоксиданты такие как нпропилгаллат и бутилгидроксианизол; рН-регуляторы и буферирующие агенты такие как триполифосфат натрия, однозамещенный фосфат натрия и фосфат аммония; красящие вещества такие как синий пищевой краситель, метиленовая синь и пигмент красный 48; а также антисептики, смазочные материалы,УФ-поглотители и антистатические агенты. Хотя и не существует особых ограничений в отношении среднего размера частиц сельскохозяйственного реагентного состава настоящего изобретения, и этот размер варьирует в зависимости от цели применения, предпочтителен диапазон от 200 мкм и ниже, в то время как для использования в качестве базового материала состава порошкообразного покрытия или порошка для семян особенно предпочтительны пределы от 1 до 100 мкм. При этом скорость высвобождения сельскохозяйственного химически активного реагента можно регулировать, используя сочетание двух или более типов сельскохозяйственного реагентного состава настоящего изобретения, имеющих разные размеры частиц и составы. Наряду с этим, когда активные реагенты сельскохозяйственного реагентного [состава] теряют устойчивость при контакте или когда смешиваются сельскохозяйственные химически активные реагенты,обладающие значительной разностью в физических свойствах, может быть получена смесь, которую, как считается, трудно получить приготовлением состава настоящего изобретения для каждого сельскохозяйственного химически активного реагента с последующим их смешением. С целью расширения области применения биологических эффектов можно, кроме того, смешивать активные реагенты других фунгицидов и инсектицидов с составом настоящего изобретения (в виде смеси), а также смешивать другие фунгициды и инсектициды с составом настоящего изобретения (смешение в баке) или изменять последовательность опрыскивания при (последовательной) обработке. Не существует особых ограничений на реагенты, которые могут быть использованы в смесевых составах, перемешивании в баке или последовательной обработке при условии, что они являются регистровыми сельскохозяйственными реагентами, и при этом конкретные примеры включают одни и те же активные реагенты, которые перечислены выше. Особо предпочтительные примеры включают пиретроидные инсектициды такие как акринатрин, аллетрин, биоаллетрин, бартрин, бифентрин, биоэтанометрин,циклетрин, циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, гамма-цигалотрин, лямбдацигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, тета-циперметрин, цифенотрин, делтаметрин, димефлутрин, диметрин, эмпентрин, фенфлутрин, фенпиритрин, фенпропатрин, фенвалерат,эсфенвалерат, флувалинат, тау-флувалинат, фуретрин, имипротрин, метофлутрин, перметрин, биоперметрин, трансперметрин, фенотрин, праллетрин, профлутрин, пиресметрин, ресметрин, биоресметрин,цисметрин, тефлутрин, тераллетрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин, этофенпрокс (2-(4 этоксифенил)-2-метилпропил-3-феноксибениловый эфир), флюфенпрокс, галфенпрокс, протрифенбут и силафлуофен. При использовании в качестве базового материала сельскохозяйственной полимерной композиции настоящего изобретения и в соответствии с производственными процессами, обычно используемыми при получении сельскохозяйственного реагентного состава, могут быть получены порошки, смесь порошков с гранулами, гранулы, источники дыма, пасты, смачиваемые порошки, диспергируемые в воде гранулы,таблетки, сыпучие материалы и т.п. Конкретным примером является получение названных форм путем добавления базового материала состава, такого как ПАВ или носитель, перед его распылением и дроблением к сельскохозяйственной полимерной композиции, после чего осуществляется распыление, дробление и гранулирование. Сельскохозяйственный реагентный состав настоящего изобретения пригоден для обработки как пахотной земли, так и непахотной земли. Состав для обработки семян может применяться путем обработки распылением, нанесения порошкового покрытия, обработки обрызгиванием или обработки погружением посевного картофеля и проч. Состав для послевсходового периода может применяться путем обработки обрызгиванием или обработки растений поверху. Состав для обработки почвы может применяться путем обработки поверхности разбрызгиванием, введения в почву, смачивания почвы, окуривания почвы, обработки с проделыванием в почве отверстий, обработки нижней части растений, рядовой обработки, обработки засеянных борозд, обработки высевного бункера или зернового бункера. Агенты для обработки риса могут применяться в виде гранул, крупных гранул или сыпучего материала. Другие же обработочные агенты могут применяться способом пространственного окуривания или газонной обработки. Пред-9 014938 почтительным способом применения сельскохозяйственного реагентного состава настоящего изобретения является применение его в виде состава для обработки семян или состава для обработки почвы. Агент для обработки семян может применяться, например, путем растворения и диспергирования состава в липком растворе (растворе, в котором с целью облегчения прилипания при обработке семян растворен в воде водорастворимый полимер типа поливинилового спирта (PVA) или карбоксиметилцеллюлоза (CMC, смешения этого раствора или дисперсии с посевными семенами и сушки, после которой получают семена с равномерно налипшим на них реагентом. Когда эти семена обычным образом высевают в почву, реагент, поглощенный зернами непосредственно или через появившиеся на зернах проростки, распространяется по всему растению, защищая его от болезней и от вредителей. Агент для обработки почвы может применяться, например, путем обычного посева или посадки с последующей обработкой поверху разбавленным водой составом с помощью опрыскивателя или поливочного бака до или после покрытия почвой, или же путем обработки молодой рассады, выращенной в сажалках или рассадных ящиках, разбавленным водой составом с помощью опрыскивателя или поливочного бака. В случае обработки с использованием названных способов реагент поглощается через корешки проросшего растения, защищая таким образом урожай от болезней и вредителей, как и в случае обработки семян. Наряду с этим, сельскохозяйственная полимерная композиция настоящего изобретения может быть также использована в приложениях, выбираемых из группы, в которую наряду с сельскохозяйственным применением входят фармацевтические средства, ветеринарные агенты, пищевые добавки и биоциды,конкретные примеры которых включают применения, выбираемые из группы, в которую входят агенты для борьбы с вредителями почвы, агенты для борьбы с термитами, пропитки для одежды, агенты для борьбы с вредителями, агенты для борьбы с вредителями древесины, агенты-приманки, агенты для борьбы с наружными паразитами животных, санитарные агенты для борьбы с вредителями, домашние дезинфицирующие средства, покрытия для днищ морских судов, агенты для защиты рыболовецких сетей и другие противоплесеневые агенты. Хотя дальнейшее изложение дает более детальное объяснение настоящего изобретения с помощью примеров, объем изобретения этими примерами не ограничивается. Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения Пример 1. 1 г ацетамиприда, 9 г SMA3000 (базовый полимер: сополимер стирола с малеиновым ангидридом,молекулярная масса 9500, Satomer) и 10 г Sipernat D-17 (гидрофобный белый углерод, Degussa) дозируют в 300-мл круглодонную колбу, после чего добавляют 100 мл дихлорметана и полностью растворяют в ультразвуковой бане. Большую часть растворителя отгоняют от этого раствора с помощью выпарного аппарата, после чего дополнительно сушат в течение 2 ч при 40 С в вакуумной сушилке до получения твердого вещества. Это твердое вещество затем полностью растирают в ступке и после просеивания порции с размером частиц от 44 до 105 им через сито с размером ячеи от 44 до 105 им получают композицию тонкодисперсных частиц со средним размером 78 мкм. Средний размер частиц измеряется в настоящем изобретении как объемный средний размер частиц с помощью анализатора MicroTrack 9320-Х 100 (Nikkiso). Пример 2. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 75 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 1, за исключением того, что вместо SMA3000 был добавленSMA2625 (сополимер стирола с малеиновым ангидридом, молекулярная масса 9000, Satomer). Пример 3. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 80 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 1, за исключением того, что вместо SMA3000 был добавленSMA17352 (сополимер стирола с малеиновым ангидридом, молекулярная масса 7000, Satomer). Пример 4. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 80 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 1, за исключением того, что вместо Sipernat D-17 был добавленAerosil R972 (гидрофобный белый уголь, Aerosil). Пример 5. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 86 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 1, за исключением изменения количества добавленного SMA3000 от 9 до 8 г и дополнительного добавления 1 г PEG20000 (полиэтиленгликоль, молекулярная масса 20000,Wako Pure Chemical Industries). Пример 6. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 74 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 3, за исключением изменения количества добавленного ацетамиприда от 1 до 6 г, изменения количества добавленного SMA17352 от 9 до 12 г и изменения количества добавленного Sipernat D17 от 10 до 2 г.- 10014938 Пример 7. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 21 мкм получают из частиц,пропущенных через сито, просеиванием частиц, растертых в ступке в примере 6, и используя сито с размером ячеек 44 мкм. Пример 8. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 72 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 6, за исключением изменения количества добавленногоSMA17352 от 12 до 11 г и изменения количества добавленного Sipernat D-17 от 2 до 3 г. Пример 9. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 19 мкм получают из частиц,пропущенных через сито, просеиванием частиц, растертых в ступке в примере 8, и используя сито с размером ячеек 44 мкм. Пример 10. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 81 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 6, за исключением изменения количества добавленногоSMA17352 от 12 до 10 г и изменения количества добавленного Sipernat D-17 от 2 до 4 г. Пример 11. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 22 мкм получают из частиц,пропущенных через сито, просеиванием частиц, растертых в ступке в примере 10, и используя сито с размером ячеек 44 мкм. Пример 12. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 74 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 6, за исключением изменения количества добавленногоSMA17352 от 12 до 6 г и добавления 6 г линейного полисалицилата (PROVIRON). Пример 13. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 73 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 9, за исключением того, что вместо линейного салицилата использован Tamanol 340 (модифицированный канифолью фенольный полимер, Arakawa Chemical). Пример 14. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 81 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 9, за исключением того, что вместо линейного салицилата использовано 6 г Malkyd 3002 (модифицированный канифолью полимер на основе малеиновой кислоты, Arakawa Chemical). Пример 15. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 80 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 1, за исключением того, что вместо ацетамиприда добавлен имидаклоприд. Пример 16. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 76 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 1, за исключением того, что вместо ацетамиприда добавлен монурон. Пример 17. 6 г ацетамиприда и 12 г SMA17352 дозируют в 100-мл стакан, после чего стакан помещают в нагреватель с рубашкой и расплавляют при нагревании до температуры от 200 до 230 С. 2 г Sipernat D-17 и 0,2 г NEWKALGEN RX-B (лигнинсульфонат натрия, Takemoto OilFat) равномерно смешивают с расплавом. Затем расплав отверждают при охлаждении и растирают в ступке, после чего просеивают через сито 44 мкм, получая композицию тонкодисперсных частиц со средним размером 23 мкм. Пример 18. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 20 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 17, за исключением того, что вместо SMA17352 использован(алкилнафталинсульфонат натрия, Takemoto OilFat) добавляют к 196 г твердого вещества, после чего просеивают в соответствии со способом примера 6 и затем тщательно перемешивают в виниловом мешке. После этого все количество смеси размалывают на штифтовой мельнице, получая смачиваемый порошок 1, содержащий композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 23 мкм. Пример 20. Смачиваемый порошок 2, содержащий композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 19 мкм, получают с использованием того же способа, как и в примере 19, за исключением использования 196 г твердого вещества с последующим просеиванием в соответствии со способом примера 8.- 11014938 Пример 21. Смачиваемый порошок 3, содержащий композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 19 мкм, получают с использованием того же способа, как и в примере 19, за исключением использования 196 г твердого вещества с последующим просеиванием в соответствии со способом примера 10. Пример 22. 200 г ацетамиприда, 750 г SMA17352 и 50 г Sipernat D17 помещают в виниловый мешок и тщательно смешивают. После этого смесь нагревают, плавят и замешивают в месилке KRC Kneader Model S-1(месилка с непрерывным нагревом Kurimoto) с температурой корпуса от 110 до 120 С, после чего полученную замешанную смесь измельчают в пищевом измельчителе. К 490 г измельченного продукта добавляют 5 г NEWKALGEN RX-B (лигнинсульфонат натрия, Takemoto OilFat) и 5 г NEWKALGEN ВХВ (алкилнафталинсульфонат натрия, Takemoto OilFat) и тщательно перемешивают в виниловом мешке. Все количество этой смеси размалывают на струйной мельнице ULMAX (Nisso Engineering), получая смачиваемый порошок 4, содержащий композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 7,5 мкм. Пример 23. 1 г NEWKALGEN RX-B (лигнинсульфонат натрия, Takemoto OilFat) и 1 г NEWKALGEN ВХ-В(алкилнафталинсульфонат натрия, Takemoto OilFat) добавляют к 98 г продукта смешения и адсорбируют в качестве активного реагента бифентрин при 80-100 С и Carplex 80D (белый углерод, ShionogiСо.) в отношении 1:1 в ступке, после чего тщательно перемешивают в виниловом мешке. Все количество этой смеси размалывают на штифтовой мельнице, получая смачиваемый порошок 5, содержащий композицию тонкодисперсных частиц со средним размером частиц 17 мкм. Затем 17 г смачиваемого порошка 5 и 73 г смачиваемого порошка 1, полученного в примере 19, тщательно смешивают в виниловом мешке,получая смачиваемый порошок 6 со средним размером частиц 20 мкм. Пример 24. 105 г увлажняемого порошка 4, полученного в примере 22, 20 г Gohsenol GL055 (поливиниловый спирт, Nippon Synthetic Chemical) и 875 г Showa Clay (носитель на минеральной основе, Showa Chemical) тщательно смешивают в виниловом мешке, после чего помещают в месилку (KDHJ-2, Fuji Paudal), добавляют 190 мл дистиллированной воды и замешивают в течение 10 мин. Затем смесь помещают в гранулообразующую машину (ЕХК-1, Fuji Denki Kogyo), оборудованный 1-мм решеткой, экструдированный продукт помещают в фарфоровую банку на толщину от 1 до 2 см, высушенный продукт просеивают через сито с ячеей от 0,59 до 1,68 мм, получая гранулы 1, содержащие содержащую реагент полимерную композицию. Пример 25. 1,5 г ацетамиприда, 3,25 г SMA17352 и 0,25 г Sipernat D-17 дозируют 50-мл колбу Эрленмейера, после чего добавляют 20 мл дистиллированной воды и 2,2 г 28%-ной аммиачной воды и осуществляют растворение при нагревании в течение 30 мин на нагревательной бане при 80 С. После охлаждения дисперсии до комнатной температуры добавляют 3,67 г концентрированной соляной кислоты, в результате чего выпадают кристаллы. Кристаллы собирают фильтрацией под вакуумом, 2 ч сушат на бане, термостатируемой при температуре 40 С, и затем 2 ч при 40 С в вакуумной сушилке, получая кристаллы. Кристаллы тонко растирают в ступке и часть растертых кристаллов с размером зерна от 44 до 105 мкм просеивают через сито с размером ячеи от 44 до 105 им, получая композицию тонкодисперсных частиц со средним размером 66 мкм. Сравнительный пример 1. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером 82 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 1, за исключением того, что вместо Sipernat D-17 используют Carplex 80D (белый углерод, ShionogiCo.). Сравнительный пример 2. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером 88 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 1, за исключением того, что вместо Sipernat D-17 добавляют Aerosil 200(гидрофобный белый уголь, Aerosil). Сравнительный пример 3. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером 80 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 1, за исключением того, что вместо SMA3000 добавляют гидроксистирольный полимер (поли(п-гидроксистирол), молекулярная масса 7600, Nippon Soda, Co). Сравнительный пример 4. Композицию тонкодисперсных частиц со средним размером 88 мкм получают с использованием того же способа, как и в примере 17, за исключением того, что вместо SMA17352 используют полиэтилен(молекулярная масса 4000, Sigma-Aldrich). Сравнительный пример 5. 72,3 г ацетамиприда, 2,5 г NEWKALGEN RX-B (лигнинсульфонат натрия, Takemoto OilFat), 20,2 г глины и 5,0 г Carplex 80D (белый углерод, ShionogiСо.) тщательно смешивают в ступке, после чего размалывают на струйной мельнице, получая смачиваемый порошок, содержащий 70 вес.% ацетамиприда.- 12014938 Пример 26. Тест-пример 1. Тест на растворимость в воде Образцы композиций тонкодисперсных частиц, их увлажняемые порошки и гранулы, полученные в примерах 1-14 и в примерах 17-24, вместе со смачиваемым порошком, содержащим 70 вес.% ацетамиприда, каждый из которых содержит в качестве активного реагента по примерно 10 мг ацетамиприда,строго дозируют в 100-мл чашки, после чего добавляют 80 мл дистиллированной воды при 25 С и 20 мл внутреннего стандарта в виде водного раствора метил-4-гидроксибензоата (500 мг/л дистиллированной воды), покрывают, пять раз переворачивают и оставляют в спокойном состоянии на бане, термостатируемой при температуре 25 С, до взятия образцов. В тех случаях, когда образец не имеет форму смачиваемого порошка, добавляют смесь ПАВ (состоящую из растертой смеси 30 вес.% каждого из ПАВ и 70 вес.% глины), составляющую 10 вес.% от значения веса, получаемого при взвешивании образцов, и тщательно перемешивают, после чего добавляют воду и внутренний стандарт и приготовляют дисперсию. Последнюю переворачивают 5 раз и через заданное время отбирают образцы объемом 0,7 мл, которые фильтруют на 0,45-мкм фильтре. Концентрацию ацетамиприда в растворах образцов измеряют с помощью ЖХВР с целью определения концентрации ацетамиприда в воде, после чего степень растворения в воде рассчитывают как процентное содержание ацетамиприда в том случае, если добавленный к воде ацетамиприд был полностью растворим в воде. Поскольку в примерах 15 и 16 используются разные типы активных реагентов, концентрацию активных реагентов в воде определяют без использования внутреннего стандарта. Эти результаты представлены в табл. 1. В табл. 1 в отличие от степени растворения в воде смачиваемого порошка с 70 вес.% ацетамиприда, используемого в качестве контроля, равного 100% через 15 мин, степени растворения в воде композиций тонкодисперсных частиц и их смачиваемых порошков в каждом примере оказались доведенными до низкого уровня. Кроме того, композиции тонкодисперсных частиц сравнительных примеров 1, 2 и 4 показали высокие степени растворения в воде через 15 мин (первичные данные), причем в сравнительных примерах 1 и 2 последующее повышение степени растворения в воде не наблюдалось, указывая на наличие омертвленного материала. Хотя степень растворения в воде композиции тонкодисперсных частиц сравнительного примера 3 удерживалось через 15 мин на низком уровне, повышения степени растворения в воде не наблюдалось, начиная с 72 ч, что указывает на наличие омертвленного материала и в этом случае.- : измерение не проводилось Как свидетельствуют приведенные результаты, наблюдается регулируемое снижение степени растворения ацетамиприда в воде для композиций тонкодисперсных частиц и их смачиваемых порошков примеров 1-14 и 17-23 и повышение степени растворения со временем без появления омертвленного материала. Наряду с этим аналогичные тенденции проявляют композиции тонкодисперсных частиц примеров 15 и 16, в которых использован активный реагент, отличный от ацетамиприда. Далее установлено,что добавление регулятора высвобождения в виде гидрофобного белого углерода или водорастворимого полимера и изменение среднего размера частиц композиций тонкодисперсных частиц позволяют регулировать скорость высвобождения. Пример 27. Тест-пример 2. Тест на устойчивость в почве Полученные в примерах 19-21 смачиваемые порошки равномерно примешивают к почве, в результате чего с каждыми 10 г почвы смешивается 1 г ацетамиприда. Почвенные смеси хранят в термостатируемой при температуре 25 С бане при относительной влажности 90%. Через заданные промежутки времени отбирают образцы, экстрагируют из почвы растворителем ацетамиприд и анализируют с помощью ЖХВР с целью расчета остаточного содержания ацетамиприд в процентах по отношению к его исходному количеству. Аналогичный тест проводят со смачиваемым порошком, содержащим 70 вес.% ацетамиприда, из сравнительного примера 5 с целью измерения устойчивости в почве (остаточного процентного содержания). Результаты представлены в табл. 2. В этой таблице период полураспада в почве означает период времени (число суток), требуемых для того, чтобы количество ацетамиприда, смешанного вначале с почвой, уменьшилось в условиях теста наполовину. Как следует из табл. 2, период полураспада в почве для ацетамиприда в смачиваемых порошках 1, 2 и 3 длиннее периода полураспада в почве для ацетамиприда в смачиваемом порошке с 70 вес.% ацетамиприда, что демонстрирует высокую устойчивость в почве смачиваемых порошков 1, 2 и 3. Пример 28. Тест-пример 3. Тест на применение в качестве обработочного агента для семян Полученные в примерах 19-21 смачиваемые порошки 1-3 диспергируют в 3 мл раствора (липкого раствора), который был приготовлен растворением 5 вес.% поливинилового спирта (Gohsenol GL055,Nippon Synthetic Chemical) и 1 вес.% ПАВ в виде лигнинсульфоната натрия (NEWKALGEN RX-B, Takemoto OilFat) в 94 вес.% воды, до содержания ацетамиприда 70 мг. 0,3 мл этой дисперсии помещают в запирающийся с помощью молнии виниловый мешок, в котором находится 20 г семян пшеницы (Министерство сельского хозяйства, лесного хозяйства и рыболовства 61), после чего молнию сразу же застегивают и мешок интенсивно встряхивают в течение 30 с, чтобы реагент налип на семена пшеницы. После этого семена рассыпают тонким слоем в кювете и сушат в течение ночи на воздухе при комнатной температуре, в результате чего получают семена с налипшим на них ацетамипридом в количестве 35 г на 100 кг семян. Полученные семена высеивают в неглазурованном цветочном горшке 2, содержащем почву Kuruboku, и спустя 23 дня (или 40 дней) на каждое растение прививают по 20 взрослых особей или личинок пшеничной тли. Количество паразитов пересчитывают через 2, 4 и 7 дней после прививки с целью расчета остаточной эффективности. Такие же тесты проводят с целью контроля в случае с использованием смачиваемого порошка с 70 вес.% ацетамиприда сравнительного примера 5 и в случае без обработки. Результаты представлены в табл. 3. Таблица 3 Как следует из табл. 3, эффективность сельскохозяйственного химически активного реагента смачиваемых порошков 1, 2 и 3 сохранялась дольше, чем эффективность смачиваемого порошка, содержащего 70 вес.% ацетамиприда сравнительного примера 5. Пример 29. Тест-пример 3. Тест на применение в качестве обработочного агента для почвы 25,39 г каждого из смачиваемых порошков 1 и 2, полученных в примерах 19 и 20, диспергируют в 2,346 л воды, получая дисперсии, которые используют в тесте на эффекты в отношении колорадского жука на картофеле в полевых условиях. Химическая обработка включает опрыскивание посадочных рядов из расчета 18,5 г смачиваемого порошка на 100 м посадочных канавок поверх посевного картофеля в процессе его посадки. Влияние реагента оценивалось путем подсчета числа взрослых и личиночных картофельных колорадских жуков, выросших на картофеле через 44 дня после посадки. В качестве контроля использовались обработанная поверхность, на которой был применен смачиваемый порошок, содержащий 70 вес.% того же активного реагента в форме ацетамиприда, и необработанная поверхность. Эти результаты представлены в табл. 4. Как следует из табл. 4, определено, что смачиваемые порошки 1 и 2 демонстрируют улучшенные эффекты в отношении борьбы с вредителями в полевых условиях по сравнению со смачиваемым порошком с 70 вес.% ацетамиприда сравнительного примера 5. Пример 30. Тест-пример 5. Тест на применение в качестве обработочного агента для семян Комбинирование с синтетическими пиретроидами Полученный в примере 20 смачиваемый порошок 2 диспергируют в 2,8 мл раствора (липкого раствора), который был приготовлен растворением 5 вес.% поливинилового спирта (Gohsenol GL055, Nippon Synthetic Chemical) и 1 вес.% ПАВ в виде лигнинсульфоната натрия (NEWKALGEN RX-B, TakemotoOilFat) в 94 вес.% воды, до содержания ацетамиприда 400 мг. 0,35 мл этой дисперсии помещают в запирающийся с помощью молнии виниловый мешок, в котором находится 8 г семян рапса, после чего молнию сразу же застегивают и мешок интенсивно встряхивают в течение 30 с, чтобы реагент налип на семена рапса. После этого семена рассыпают тонким слоем в кювете и сушат в течение ночи на воздухе при комнатной температуре, в результате чего получают семена рапса с налипшим на них ацетамипридом в количестве 500 г на 100 кг семян. 1 г циперметринового смачиваемого порошка (6 вес.% активного реагента) диспергируют в 1,3 мл дистиллированной воды и 0,65 мл этой дисперсии (20 мг в расчете на циперметрин) помещают в запирающийся с помощью молнии виниловый мешок, в котором находятся 8 г семян рапса с налипшим на них ацетамипридом в количестве 500 г на 100 кг семян, после чего молнию сразу же застегивают и мешок интенсивно встряхивают в течение 30 с, чтобы реагент налип на семена рапса. После этого семена рассыпают тонким слоем в кювете и оставляют их высыхать в течение ночи на воздухе при комнатной температуре, в результате чего получают семена с налипшим на них циперметрином в количестве 500 г на 100 кг семян. Далее полученный в примере 20 смачиваемый порошок 2 диспергируют в 1,1 г бифентрина SC (7,2 вес.% активного реагента) до содержания 80 мг ацетамиприда и 0,55 мл этой дисперсии (40 мг в расчете на бифентрин и 40 мг в расчете на ацетамиприд) помещают в запирающийся с помощью молнии виниловый мешок, в котором находится 8 г семян рапса, после чего молнию сразу же застегивают и мешок интенсивно встряхивают в течение 30 с, чтобы реагент налип на семена рапса. После этого семена рассыпают тонким слоем в кювете и сушат в течение ночи на воздухе при комнатной температуре, в результате чего получают семена рапса с налипшим на них 500 г бифентрина и 500 г ацетамиприда на 100 кг семян. Полученные семена высеивают в цветочном горшке 2, в котором находится аллювиальная почва,и выращивают в теплице. Через 19 дней после посева рапсовую рассаду переносят в клетку, в которую были запущены 100 взрослых желто-полосатых мелких листоедов, и после оставления на 3 дня подсчитывают количество нанесенных взрослыми желто-полосатыми мелкими листоедами рубцовых повреждений на растениях в каждой испытуемой группе. В качестве контроля аналогичные тесты были проведены для случая обработки с использованием смачиваемого порошка 2 с 500 г циперметрина или бифентрина по отдельности на 100 кг семян и для случая без обработки. Полученные результаты представлены в табл. 5. Контрольное отношение (%) = число рубцов необработанной группы - число рубцов обработанной группы)/(число рубцов необработанной группы 100. Как следует из табл. 5, установлено, что сочетанное применение смачиваемого порошка 2 с синтетическими пиретроидами циперметрином и бифентрином демонстрирует более высокую способность подавлять желто-полосатых мелких листоедов по сравнению с обработкой одним смачиваемым порошком 2 и синергетические эффекты, наблюдаемые между смачиваемым порошком 2 и синтетическими пиретроидами. Пример 31. Тест-пример 6. Тест на применение в качестве обработочного агента для пропитки на ячеистых поддонах 3,57 г смачиваемого порошка 2 в примере 20 диспергируют в 1 л воды, получая таким образом реагентную жидкость. Реагентную жидкость наносят в виде капель сверху с помощью пипетки на рассаду китайской капусты в расчете 0,5 мл на растение на стадии 4-4,5 листа при выращивании в ячеистых поддонах. На следующий день после обработки реагентом обработанную рассаду высаживают в цветочном горшке 2, содержащем почву Kuruboku, и выращивают в теплице. Каждый горшок покрывают цилиндрической клеткой на 2-й, 14-й и 28-й дни после посадки. В клетки запускают по 10 взрослых желтополосатых мелких листоедов и через 6 дней после запускания насекомых-вредителей подсчитывают количество нанесенных взрослыми желто-полосатыми мелкими листоедами рубцовых повреждений на растениях в четырех горшках в каждой группе. В качестве контроля аналогичные тесты были проведены для случая обработки с использованием имеющегося в продаже бифентрина SC и для случая без обработки. Полученные результаты представлены в табл. 6. Таблица 6 Как следует из табл. 5, установлено, что смачиваемый порошок 3 демонстрирует остаточную эффективность, которая выше по сравнению с эффективностью бифентрина SC. Пример 32. Тест-пример 6. Тест на применение в качестве обработочного агента для риса с использованием обработки пропитки в рассадных ящиках Полученный в примере 22 смачиваемый порошок разбавляют водой до заданной концентрации, получая реагентную жидкость. Реагентную жидкость наносят в виде капель с помощью пипетки на поверхность почвы с рассадой, имеющей высоту около 10 см и выращенную в небольших пластиковых поддонах, заполненных гранулированной посадочной почвой. После обработки реагентом поддоны покрывают цилиндрической клеткой и впускают внутрь 6 Nephotettix cincticeps двух возрастных стадий, после чего подсчитывают количество рубцовых повреждений на растениях на 3-й и 7-й дни после впуска насекомых-вредителей. В качестве контроля аналогичные тесты были проведены для случая обработки с использованием имидаклоприда и для случая без обработки. Контрольный имидаклоприд распылялся на растения после доведения до 5 вес.% в диметилформамиде, содержащем 1,5 вес.% Tween 20, и разбавлении водой. Полученные результаты представлены в табл. 7. Откорректированное инсектицидное отношение (%) = (степень выживания в необработанной группе - степень выживания в обработанной группе/степень выживания в необработанной группе)100. Как следует из табл. 7, установлено, что смачиваемый порошок 4 демонстрирует инсектицидную активность более высокую по сравнению с имидаклопридом, а также, что он может быть использован в качестве пропиточного агента для рисового рассадного ящика. Пример 33. Тест-пример 8. Тест на эффективность обработочного агента для термитной почвы 0,5 г полученного в примере 22 смачиваемого порошка 4 диспергируют в 1,6 л водопроводной воды, получая реагентную жидкость. 1 мл реагентной жидкости добавляют к 14 г почвы Kurobuku и перемешивают, получая равномерную смесь. Обработанную почву помещают в термостатируемую при температуре 36 С баню и перемешивают, сохраняя начальный вес путем добавления через каждые 7 дней воды, потерянной в результате испарения. Обработанную почву помещают в поливинилхлоридную трубку (внутренний диаметр 1 мм, длина 5 см) через 21 день после обработки и соединяют трубку с мостиковой секцией, помещенной на высоту 2 см от дна между двумя полиэтиленовыми пластиковыми испытательными контейнерами (внутренний диаметр 5 см, высота 11 см). 30 г необработанной почвы помещают в один из испытательных контейнеров и через два дня прививают на почву 60 рабочих восточных термитов и 1 восточного термита-солдата. В другой испытательный контейнер помещают пищу в виде 5 г измельченного картона и 5 мл водопроводной воды. Испытательные контейнеры оставляют в термостатируемой при 25 С камере и затем, через 21 день, измеряют эффект реагента по состоянию пробуравленности, поведенческому статусу и состоянию здоровья в обработанной почве. В качестве контроля были приготовлены обработанная группа со смачиваемым порошком, содержащим 70 вес.% того же активного реагента - ацетамиприда (сравнительный пример 5), и не обработанная реагентом группа. Тесты проводили по два раза. Результаты представлены в табл. 8. Таблица 8 Степень пробуравленности 0: в испытуемой почве не наблюдается пробуренных отверстий Степень пробуравленности 1: пробуренное расстояние менее 1 см Степень пробуравленности 2: пробуренное расстояние менее 2 см Степень пробуравленности 3: пробуренное расстояние менее 3 см Степень пробуравленности 4: пробуренное расстояние менее 4 см Степень пробуравленности 5: пробуренное расстояние 4 см или больше Как следует из табл. 8, установлено, что смачиваемый порошок 4 повышает эффект подавления восточного термита при обработке почвы по сравнению с диспергируемым в воде порошком с 70 вес.% ацетамиприда сравнительного примера 5. Промышленная применимость Как было указано выше, поскольку применение сельскохозяйственного реагентного состава настоящего изобретения позволяет ослабить ситуацию, при которой большое количество сельскохозяйст- 18014938 венного химически активного реагента высвобождается в течение короткого промежутка времени сразу же после обработки сельскохозяйственным реагентом, в частности создает ситуацию, при которой начальный выброс ослабляется, и сельскохозяйственный химически активный реагент, который должен был бы, в соответствии со своим предназначением, высвободиться, высвобождается не полностью или,иными словами, может поддерживаться задержанный запас, или остаточная эффективность, проблема повышенного количества сельскохозяйственного химически активного реагента, остающегося в культуре или вызывающего химическое повреждение, может быть решена, и может быть предотвращено сохранение в окружающей среде сельскохозяйственного химически активного реагента. Кроме того, сельскохозяйственный реагентный состав настоящего изобретения, кроме тех его эффектов, которые описаны выше, улучшает также светостойкость, регулирует дисперсность, влияет на улучшение остаточной эффективности сельскохозяйственного химически активного реагента и снижения потерь в окружающую среду благодаря повышенной дождестойкости, а также оказывает влияние, например, на снижение общего количества распыленного сельскохозяйственного реагента, уменьшение числа распылений и снижение токсичности в отношении распылителя, являясь особенно полезным в качестве агента для обработки семян и агента для обработки почвы. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Сельскохозяйственная полимерная композиция с контролируемым высвобождением сельскохозяйственного активного реагента, включающая (1) один сельскохозяйственный активный реагент, выбранный из группы, состоящей из фунгицида, инсектицида, акарицида, регулятора роста растений, гербицида, антидота, антибактериального средства, противогрибкового средства и средства, препятствующего росту водорослей, (2) сополимер стирола и малеинового ангидрида и (3) регулятор высвобождения,выбранный из группы, состоящей из водорастворимых полимеров, оксида кремния и поверхностноактивных веществ, где активный реагент находится в совместимом состоянии или в матрице. 2. Композиция по п.1, дополнительно содержащая канифоль или ее производное, или сополимер с повторяющимися звеньями, образованными салициловой кислотой или ее производным. 3. Композиция по п.1 или 2, в которой оксид кремния представляет собой гидрофобную белую сажу. 4. Композиция по любому из пп.1-3, в которой сельскохозяйственный активный реагент обладает растворимостью в воде, составляющей при 25 С 100 млн-1 или более. 5. Композиция по любому из пп.1-4, в которой сельскохозяйственный активный реагент представляет собой соединение на основе неоникотиноида. 6. Композиция по п.5, в которой соединение на основе неоникотиноида выбрано, по меньшей мере,из группы, состоящей из нитенпирама, имидоклоприта, ацетамиприда, тиаметоксама, клотианидина, тиаклоприда и динотефурана. 7. Композиция по любому из пп.1-6, в которой средний размер частиц составляет 200 мкм или менее. 8. Композиция по любому из пп.1-7, в которой средний размер частиц составляет от 1 до 100 мкм. 9. Способ получения сельскохозяйственной полимерной композиции по любому из пп.1-8, включающий стадию, на которой (1) сельскохозяйственный активный реагент, выбранный из группы, состоящей из фунгицида, инсектицида, акарицида, регулятора роста растений, гербицида, антидота, антибактериального средства, противогрибкового средства и средства, препятствующего росту водорослей, (2) сополимер стирола и малеинового ангидрида, и (3) регулятор высвобождения, выбранный из группы,состоящей из водорастворимых полимеров, оксида кремния и поверхностно-активных веществ, смешивают, плавят при нагревании, замешивают и охлаждают. 10. Способ получения сельскохозяйственной полимерной композиции по любому из пп.1-8, включающий стадию, на которой (1) один сельскохозяйственный активный реагент, выбранный из группы,состоящей из фунгицида, инсектицида, акарицида, регулятора роста растений, гербицида, антидота, антибактериального средства, противогрибкового средства и средства, препятствующего росту водорослей,(2) сополимер стирола и малеинового ангидрида и (3) регулятор высвобождения, выбранный из группы,состоящей из водорастворимых полимеров, оксида кремния и поверхностно-активных веществ, растворяют, диспергируют или смешивают в органическом растворителе с последующей отгонкой органического растворителя. 11. Способ получения сельскохозяйственной полимерной композиции по любому из пп.1-8, включающий стадию, на которой после того как (2) сополимер стирола и малеинового ангидрида растворяют в щелочном водном растворе, добавляют (1) один сельскохозяйственный активный реагент, выбранный из группы, состоящей из фунгицида, инсектицида, акарицида, регулятора роста растений, гербицида,антидота, антибактериального средства, противогрибкового средства и средства, препятствующего росту водорослей, и (3) регулятор высвобождения, выбранный из группы, состоящей из водорастворимых полимеров, оксида кремния и поверхностно-активных веществ, растворяют, диспергируют или смешивают,рН полученного раствора доводят до кислого значения путем добавления кислого раствора для обеспе- 19014938 чения осаждения с последующим фильтрованием и высушиванием. 12. Сельскохозяйственный состав, включающий сельскохозяйственную полимерную композицию по любому из пп.1-8. 13. Применение композиции по любому из пп.1, 2, 3 или 7 для обработки семян, почвы или стебля и листьев. 14. Применение по п.13, где средний размер частиц полимерной композиции, содержащей сельскохозяйственный активный реагент, составляет от 1 до 100 мкм. 15. Применение по п.13 или 14, где сельскохозяйственный активный реагент обладает растворимостью в воде, составляющей при 25 С 100 млн-1 или более. 16. Применение по любому из пп.13-15, где сельскохозяйственный активный реагент представляет собой соединение на основе неоникотиноида. 17. Применение по п.16, в котором соединение на основе неоникотиноида выбрано, по меньшей мере, из группы, состоящей из нитенпирама, имидоклоприта, ацетамиприда, тиаметоксама, клотианидина,тиаклоприда и динотефурана. 18. Сельскохозяйственный состав, включающий сельскохозяйственную полимерную композицию по любому из пп.1-8 и дополнительно по меньшей мере один дополнительный сельскохозяйственный активный реагент, выбранный из группы, состоящей из фунгицида, инсектицида, акарицида, регулятора роста растений, гербицида, антидота, антибактериального средства, противогрибкового средства и средства, препятствующего росту водорослей, и отличающийся от сельскохозяйственного активного реагента, содержащегося в композиции по любому из пп.1-8. 19. Состав по п.18, в котором по меньшей мере один дополнительный сельскохозяйственный активный реагент представляет собой пиретроид. 20. Способ агрохимической обработки, включающий обработку сельскохозяйственным составом по п.12 и дополнительно обработку композицией, содержащей по меньшей мере один сельскохозяйственный активный реагент, выбранный из группы, состоящей из фунгицида, инсектицида, акарицида, регулятора роста растений, гербицида, антидота, антибактериального средства, противогрибкового средства и средства, препятствующего росту водорослей, которые проводят либо одновременно, либо в разные моменты времени. 21. Способ обработки по п.20, в котором по меньшей мере один сельскохозяйственный активный реагент представляет собой пиретроид. 22. Семена растений, обработанные способом по п.20 или 21. 23. Применение сельскохозяйственной композиции по любому из пп.1-8 в качестве биоцида. 24. Применение сельскохозяйственного состава по любому из пп.12, 18 или 19 в качестве биоцида. 25. Применение по п.23 или 24, где биоцид выбран из группы, состоящей из средств уничтожения вредителей почвы, средств уничтожения термитов, средств по уходу за одеждой, средств уничтожения вредных насекомых, средств уничтожения вредителей древесины, средств-приманок, средств уничтожения эктопаразитов животных, санитарно-гигиенических средств уничтожения вредных насекомых, домашних дезинфицирующих средств, средств покрытия днищ морских судов, средств защиты рыболовных сетей и средств защиты от водорослей, а также средств-пропиток древесины и пропиток против заплесневения. 26. Применение по любому из пп.23-25, где по меньшей мере один сельскохозяйственный активный реагент композиции по любому из пп.1-8 представляет собой пиретроид.