Гербицидное средство

010725 Изобретение относится к технической области ядохимикатов для защиты растений, которые могут использоваться против роста нежелательных растений на неокультуренных землях, для предварительной обработки семян или в культурах растений и в качестве биологически активных веществ с гербицидной активностью содержат комбинацию по меньшей мере из двух гербицидов, причем один гербицидный компонент выбран из группы определенных азинов с бициклическими заместителями. Соединения из класса N-замещенных амино-s-триазинов, которые имеют у аминогруппы бициклические заместители, известны в качестве гербицидов (см., например, WO-A-97/31904 или US-A-6069114). Соединения активны против широкого спектра вредных растений при использовании как до появления их всходов, так и после появления всходов, причем возможным является их неизбирательное использование или избирательное использование для борьбы с ростом нежелательных растений в культурах растений, при необходимости в комбинации с защитными средствами. Активность этих гербицидов против вредных растений высока, но, в общем, зависит все же от норм расхода, соответствующих форм приготовления, спектра вредных растений, соответственно от вредных растений, с которыми борются, климатических условий, свойств почв и т.п. Другим критерием является продолжительность воздействия или скорость деструкции гербицида. При необходимости следует учитывать также изменения в восприимчивости вредных растений, которые могут появляться при продолжительном применении гербицидов или могут зависеть от географического расположения места их использования. Потерю активности для отдельных растений можно компенсировать, например, только более высокими нормами расхода гербицида, но тем самым зачастую ухудшается избирательность гербицидов или не наступает улучшения активности даже при более высоких нормах расхода. Отчасти избирательность воздействия в культурах можно улучшить за счет добавок защитных средств. Вообще существует все же потребность в методах, позволяющих достичь гербицидной активности при меньших нормах расхода биологически активных веществ. Меньшие расходные количества не только сокращают необходимые для обработки количества биологически активного вещества, но и, как правило, уменьшают также количества необходимых для составления препаративных форм вспомогательных веществ. И то, и другое снижает экономические затраты и улучшает экологическую переносимость обработки гербицидами. Возможность улучшения специфики применения гербицида может заключаться в использовании комбинации биологически активного вещества с одним или несколькими другими биологически активными веществами, которые вносят свой вклад в формирование желаемых дополнительных свойств. Правда, при комбинированном применении нескольких биологически активных веществ нередко появляются феномены физической и биологической несовместимости, например, недостаточная стабильность со-рецептуры, разложение биологически активного вещества или антагонизм биологически активных веществ. Наоборот, желательны комбинации биологически активных веществ с выгодным профилем активности, более высокой стабильностью и по возможности с активностью, неожиданно усиленной синергическим эффектом, что позволит сократить расходные количества по сравнению с обработкой отдельными биологически активными веществами, входящими в комбинацию. Уже известно, что комбинация гербицидов из широко представленного класса амино-s-триазинов,которые имеют арилалкильные заместители у атома азота, с другими гербицидами может дать синергический эффект (см., WO-A-00/16627). Примеры комбинаций амино-s-триазинов, которые имеют у аминогруппы бициклические заместители, с другими гербицидами там конкретно не описаны. Из-за сравнительно большой разницы между амино-s-триазинами с арилалкильными заместителями у аминогруппы, с одной стороны, и бициклическими заместителями, с другой стороны, причем кроме разницы в строении может наблюдаться также изменение характеристик воздействия, синергических эффектов для соединений с бициклическими заместителями, особенно некоторых их стереоизомеров, равным образом ожидать не следует. Был обнаружен поразительный факт, что биологически активные вещества названного типа гербицидов, если они используются в комбинации с некоторыми структурно отличающимися от них гербицидами, особенно благоприятным образом воздействуют на рост нежелательных растений. Их использование имеет большое значение предпочтительно для неокультуренных земель, плантационных культур и культур, которые достаточно толерантны к применению гербицидов, при необходимости с добавлением защитных средств. Предметом изобретения являются комбинации гербицидов с содержанием компонентов (А) и (В) в эффективных количествах, причем компонент (А) означает один или несколько гербицидов формулы (I) или их соли [гербициды (А)],где R1 означает Н или группу формулы CZ1Z2Z3, причемZ1 означает Н, галоген, (С 1-С 6)алкил, (С 1-С 6)галоидалкил, [(С 1-С 4)алкокси]-(С 1-С 6)алкил,(С 3-С 6)циклоалкил, который является незамещенным или имеет один или несколько заместителей, выбранных из группы галоген, (С 1-С 4)алкил и (С 1-С 4)галоидалкил, или (С 2-С 6)алкенил, (С 2-С 6)алкинил,(С 2-С 6)галоидалкенил, (С 4-С 6)циклоалкенил, (С 4-С 6)галоидциклоалкенил, (С 1-С 6)алкокси или (С 1-С 6)галоидалкокси,Z2 означает Н, галоген, (С 1-С 6)алкил или (С 1-С 4)алкокси; илиZ1 и Z2 вместе с атомом углерода группы CZ1Z2Z3 означают (С 3-С 6)циклоалкил или (С 4-С 6)циклоалкенил; причем каждый из двух названных последними остатков является незамещенный или имеет один или несколько заместителей из группы (С 1-С 4)алкил, иZ3 означает Н, (С 1-С 6)алкил, (С 1-С 4)алкокси или галоген,R2 и R3 означают соответственно независимо друг от друга Н, (С 1-С 4)алкил, (С 1-С 4)галоидалкил,(С 3-С 4)алкенил, (С 3-С 4)галоидалкенил, (С 3-С 4)алкинил, (С 3-С 4)галоидалкинил или ацил,R4 означает Н, (С 1-С 6)алкил или (С 1-С 6)алкокси,R5, R6, R7 и R8 означают соответственно независимо друг от друга Н, (С 1-С 4)алкил, (С 1-С 3)галоидалкил, галоген, (С 1-С 3)алкокси, (С 1-С 3)галоидалкокси или циано и А означает двухвалентную группу формул СН 2 или О или прямую связь, и компонент (В) означает один или несколько гербицидов (В), отличающихся структурой от соответствующих содержащихся в комбинации гербицидов (А), из группы соединений, которая состоит из:(B1) активных на почве гербицидов, которые особенно пригодны для борьбы с однодольными или двудольными вредными растениями при обработке ими до появления всходов,(B2) активных на листьях гербицидов, которые особенно пригодны для борьбы с однодольными или двудольными вредными растениями при обработке ими после появления всходов, и(B3) активных на почве и на листьях гербицидов, которые особенно пригодны для борьбы с однодольными или двудольными вредными растениями при обработке ими до появления всходов и после появления всходов. Комбинации гербицидов согласно изобретению могут содержать другие компоненты, например,другие биологически активные вещества против вредных организмов, таких как вредные растения, вредные для растений животные, вредные для растений грибы, в особенности биологически активные вещества из группы гербицидов, фунгицидов, инсектицидов, акарицидов, нематицидов и мутицидов и родственных соединений, или ядохимикаты для защиты растений другого типа (например, защитные средства,индукторы резистентности), регуляторы роста растений и/или обычные в защите растений от болезней и вредителей добавки и/или вспомогательные вещества для составления препаративных форм. Компоненты могут при этом входить в общую препаративную форму (готовый состав) и использоваться или они могут включаться в отдельные препаративные формы, а применяться совместно, например в танкмиксах, или методом последовательной обработки. Отдельные гербициды формулы (I), содержащиеся в качестве компонентов (А), далее будут обозначаться также как соединения (А) или биологически активные вещества (А). Соответственно отдельные гербициды, содержащиеся в качестве компонентов (В), далее будут обозначаться также как соединения(В) или биологически активные вещества (В). Синергические эффекты наблюдаются при совместном применении биологически активных веществ (А) и (В), но часто могут появляться также при разделенном во времени применении. Возможным является также применение гербицидов или комбинаций гербицидов несколькими порциями (последовательное применение), например, после одного или нескольких применений до появления всходов может проводиться обработка после появления всходов, или после ранней обработки после появления всходов происходит обработка на средней или поздней стадии после появления всходов. Предпочтительным при этом является совместное применение или близкое по времени применение биологически активных веществ соответствующей комбинации, при необходимости несколькими порциями. Однако и разделенное во времени применение отдельных компонентов комбинации также возможно и в единичных случаях может быть предпочтительным. В таком системном применении могут объединяться также другие средства защиты растений, такие как упомянутые биологически активные вещества (фунгициды, инсектициды, акарициды и т.п.) и/или различные вспомогательные вещества, добавки и/или внесение удобрений. Под использованием метода обработки до появления всходов или после появления всходов в зависимости от контекста, в котором применяются эти понятия, следует понимать применение биологически-2 010725 активных веществ до или после появления заметных проростков вредных растений или использование биологически активных веществ против вредных растений до появления всходов культурных растений или после появления всходов культурных растений. С комбинированным использованием гербицидов (А) и (В) достигаются такие свойства, которые превосходят ожидаемый эффект применения их комбинации, исходя из известных свойств отдельных гербицидов. Синергические эффекты позволяют, например, сократить нормы расхода отдельных биологически активных веществ, дают сильнее выраженный эффект воздействия при таких же расходных количествах, дают возможность контролировать до сих пор не поддающиеся контролю виды вредных растений, допускают усиленное остаточное действие, увеличивают продолжительность воздействия, дают увеличение скорости воздействия, удлинение временного интервала применения и/или сокращение количества отдельных использований, и - в качестве результата для пользователя - предлагают экономически выгодную и экологически благоприятную систему борьбы с сорными травами. В формуле (I) для соединений гербицидного активного компонента (А) и всех последующих формулах справедливы следующие определения. Формулой (I) охватываются также все стереоизомеры соединений, специфическая стереохимическая конфигурация которых не ясно выражается формулой, а также их смеси. Такие соединения формулы (I) содержат один или несколько асимметрических атомов углерода или также двойные связи, которые в общей формуле (I) отдельно не указаны. Возможные стереоизомеры, определенные их специфическими пространственными формами, такие как энантиомеры, диастереоизомеры, Z- и Е-изомеры, все охвачены формулой (I) и могут быть выделены обычными методами из смеси стереоизомеров или могут быть получены путем стереоселективных реакций в комбинации с использованием стереохимически чистых исходных веществ. Соединения формулы (I) могут образовывать соли за счет присоединения подходящей неорганической или органической кислоты, такой как, например, HCl, HBr, H2SO4 и HNO3, а также щавелевая кислота или сульфокислоты, к щелочной группе, такой как, например, амино или алкиламино. Подходящие заместители, которые существуют в депротонированной форме, такие как, например, сульфокислоты или карбоновые кислоты, могут образовывать внутренние соли с группами, способными к протонированию,такими как аминогруппы. Соли могут образовываться также и тем, что у подходящих заместителей, таких как, например,сульфокислоты или карбоновые кислоты, водород замещается на подходящий для сельского хозяйства катион. Эти соли являются солями металлов, в частности солями щелочных и щелочно-земельных металлов, особенно солями натрия или калия, или также солями аммония, солями органических аминов или четвертичными аммонийными солями. Выражение (С 1-С 4)алкил означает краткое написание нециклического алкила с числом атомов углерода от 1 до 4, т.е. охватывает остатки метил, этил, 1-пропил, 2-пропил, 1-бутил, 2-бутил, 2 метилпропил или трет-бутил. Вообще алкильные остатки с большим указанным диапазоном атомов углерода, например (С 1-С 6)алкил, охватывают соответственно также неразветвленные и разветвленные алкильные остатки с большим числом атомов углерода, т.е. в соответствии с примером также алкильные остатки с числом атомов углерода 5 и 6. Если не указано ничего специально, для углеводородных остатков, таких как алкильные, алкенильные и алкинильные остатки, а также в сложных остатках, предпочтительными являются низшие углеродные скелеты, например, с числом атомов углерода от 1 до 6 или для ненасыщенных групп с числом атомов углерода от 2 до 6. Алкильные остатки, также и в сложных значениях, таких как алкокси, галоидалкил и т.п., означают, например, метил, этил, н- или изо-пропил, н-,изо-, трет- или 2-бутил, пентилы, гексилы, такие как н-гексил, изо-гексил и 1,3-диметилбутил, гептилы,такие как н-гептил, 1-метилгексил и 1,4-диметилпентил; алкенильные и алкинильные остатки имеют значения остатков, соответствующих возможным ненасыщенным алкильным остаткам; алкенил означает,например, винил, аллил, 1-метил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 2-бутенил, пентенил, 2 метилпентенил или гексенил, предпочтительно аллил, 1-метилпроп-2-ен-1-ил, 2-метил-проп-2-ен-1-ил,бут-2-ен-1-ил, бут-3-ен-1-ил, 1-метил-бут-3-ен-1-ил или 1-метил-бут-2-ен-1-ил. (С 2-С 6)Алкинил означает,например, этинил, пропаргил, 1-метил-2-пропинил, 2-метил-2-пропинил, 2-бутинил, 2-пентинил или 2 гексинил, предпочтительно пропаргил, бут-2-ин-1-ил, бут-3-ин-1-ил или 1-метил-бут-3-ин-1-ил. Циклоалкил означает карбоциклическую, насыщенную циклическую систему предпочтительно с 38 атомами углерода, например, циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил. Циклоалкенил означает карбоциклическую, не ароматическую, частично ненасыщенную циклическую систему предпочтительно с 4-8 атомами углерода, например, 1-циклобутенил, 2-циклобутенил, 1 циклопентенил, 2-циклопентенил, 3-циклопентенил или 1-циклогексенил, 2-циклогексенил, 3 циклогексенил, 1,3-циклогексадиенил или 1,4-циклогексадиенил. Галоген означает, например, фтор, хлор, бром или йод. Галоидалкил, галоидалкенил и галоидалкинил означают алкил, алкенил или алкинил, частично или полностью замещенный одинаковыми или различными атомами галогенов, предпочтительно из группы фтор, хлор и бром, особенно из группы фтор и хлор, например, моногалоидалкил (= моногалогеналкил), пергалоидалкил, CF3, CHF2, CH2F, CF3CF2,CH2FCHCl, CCl3, CHCl2, CH2CH2Cl; галоидалкокси представляет собой, например, OCF3, OCHF2, OCH2F,-3 010725CF3CF2O, OCH2CF3 и OCH2CH2Cl; аналогичное действительно для галоидалкенила и других замещенных галоидами остатков. В случае остатков с атомами углерода предпочтительны такие остатки с числом атомов углерода от 1 до 4, предпочтительно с одним или двумя атомами углерода. Предпочтительными являются, как правило, заместители, выбранные из группы галоген, например, фтор и хлор, (С 1-С 4)алкил, преимущественно метил или этил, (С 1-С 4)галоидалкил, предпочтительно трифторметил, (С 1-С 4)алкокси, предпочтительно метокси или этокси, (С 1-С 4)галоидалкокси, нитро и циано. Наиболее предпочтительными являются при этом такие заместители, как метил, метокси, фтор и хлор. Ацил означает остаток органической кислоты, который формально образуется за счет отделения гидроксильной группы от кислотной функции, причем органический остаток в кислоте также может быть связан с кислотной функцией через гетероатом. Примерами для ацила являются остаток -CO-R карбоновой кислоты HO-CO-R и остатки производных из них кислот, таких как тиокарбоновые кислоты,при необходимости, замещенные у атома азота иминокарбоновые кислоты или остатки сложных моноэфиров угольной кислоты, замещенные у атома азота карбаминовые кислоты, сульфоновые кислоты,сульфиновые кислоты, замещенные у атома азота сульфонамидные кислоты, фосфоновые кислоты, фосфиновые кислоты. Ацил означает, например, формил, алкилкарбонил, такой как [(С 1-С 4)алкил]карбонил, фенилкарбонил, алкилоксикарбонил, фенилоксикарбонил, бензилоксикабонил, алкилсульфонил, алкилсульфинил, Nалкил-1-иминоалкил и другие остатки органических кислот. При этом в своей алкильной или фенильной части остатки могут иметь заместители, например, в алкильной части иметь один или несколько заместителей, выбранных из группы галоген, алкокси, фенил или фенокси; примерами для заместителей в фенильной части являются уже упомянутые ранее общие заместители для замещенного фенила. Ацил означает предпочтительно ацильный остаток в более узком смысле, т.е. остаток органической кислоты, у которой кислотная группа непосредственно связана с С-атомом органического остатка, например формил, алкилкарбонил, такие как ацетил или [(С 1-С 4)алкил]карбонил, фенилкарбонил, алкилсульфонил, алкилсульфинил и другие остатки органических кислот. Если вообще остаток определен как водород, то это означает связанный атом водорода. С помощью положение ил в остатке (например, в алкильном остатке) обозначено место его присоединения. В дальнейшем используемые согласно изобретению соединения формулы (I) и их соли кратко обозначаются как соединения формулы (I) согласно изобретению. Соединения формулы (I) в принципе известны из WO 97/31904 или могут быть получены описанным там способом. Наибольший интерес представляют при этом соединения формулы (I) или их соли, в которыхR1 означает Н или группу формулы CZ1Z2Z3, в которойZ1 означает Н, галоген, (С 1-С 4)алкил, (С 1-С 4)галоидалкил, [(С 1-С 4)алкокси]-(С 1-С 6)алкил, (С 3-С 6)циклоалкил, который не замещен или имеет один или несколько заместителей из группы (С 1-С 4)алкил,или (С 2-С 4)алкенил, (С 2-С 4)алкинил, (С 1-С 4)алкокси или (С 1-С 4)галоидалкокси;Z3 означает Н, (С 1-С 4)алкил, (С 1-С 2)алкокси или галоген,R2 означает Н, (С 1-С 4)алкил, (С 1-С 4)галоидалкил, (С 3-С 4)алкенил, (С 3-С 4)галоидалкенил,(С 3-С 4)алкинил, (С 3-С 4)галоидалкинил или ацил с числом С-атомов от 1 до 12 (предпочтительно для ацильных остатков из группы формил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, причем фенил в двух названных последними остатках является незамещенным или имеет один или несколько заместителей, выбранных из группы галоген, (С 1-С 2)алкил, (С 1-С 2)галоидалкил, (С 1-С 2)алкокси, (С 1-С 2)галоидалкокси и нитро,или (С 1-С 6)алкил-карбонил, (С 1-С 6)алкоксикарбонил или (С 1-С 6)алкил-сульфонил),R3 означает Н, (С 1-С 4)алкил или (С 1-С 4)галоидалкил,R4 означает Н, (С 1-С 3)алкил или (С 1-С 3)алкокси,R5, R6, R7 и R8 означают соответственно независимо друг от друга Н, (С 1-С 3)алкил, галоген,(С 1-С 3)алкокси и А означает двухвалентную группу формулы СН 2 или О или прямую связь, предпочтительно СН 2 или прямую связь, наиболее предпочтительно прямую связь. Предпочтительными являются оптически активные соединения формулы (I) и их соли, в которых стереохимическая конфигурация атома углерода, отмеченного в формуле (I) цифрой 1, является (R)конфигурацией со стереометрической чистотой от 60 до 100% (R), предпочтительно 70-100% (R), наиболее предпочтительно от 80 до 100% (R), соответственно в расчете на содержание стереоизомеров с (R)- и(S)-конфигурацией у этой позиции. Исходят из того, что конфигурация определена по системе КанаИнгольда-Прелога (Cahn-Ingold-Prelog), при этом справедлив следующий порядок предпочтения заместителей у позиции 1: первый приоритет имеет замещенный NH; второй приоритет имеет связь к фенильному кольцу;-4 010725 третий приоритет имеет атом углерода другого цикла; четвертый приоритет имеет атом водорода. Далее предпочтительными являются оптически активные соединения формулы (I) и их соли, в которых R1 является группой формулы CZ1Z2Z3, причем CZ1Z2Z3 определена так же, как указано выше, в частности такие соединения, в которых стереохимическая конфигурация атома углерода группы CZ1Z2Z3 является (R,S)-конфигурацией или (R)-конфигурацией со стереохимической чистотой от 60 до 100% (R),предпочтительно 70-100% (R), наиболее предпочтительно от 80 до 100% (R), соответственно в расчете на содержание стереоизомеров с (R)- и (S)-конфигурацией у этой позиции. В качестве комбинационного партнера (А) рассматриваются, например, некоторые соединения формулы (I) из приведенной далее табл. 1. Примечания к табл. 1. Соединения в табл. 1 обозначены химической формулой главного компонента, причем этот компонент обладает химической чистотой не менее 95 мас.%. Естественно, могут использоваться также соединения с меньшей чистотой. В частности, если компоненты-примеси соединений состоят преимущественно или целиком из активных стереоизомеров соответствующих соединений (А), при применении достигаются аналогичные величины активности. Поэтому в качестве гербицидов (А) предпочтительны также смеси двух или нескольких соединений (А) из табл. 1. Исходя из большей простоты в получении, на практике предпочтительны, прежде всего, также гербициды (А), которые в качестве основного компонента содержат соединение (А) из табл. 1 и в качестве побочного компонента стереоизомеры соединения(А), предпочтительно такие, какие также упомянуты в табл. 1. Если в соответствующей химической формуле в табл. 1 указывается стереохимическая ориентация у атома углерода и дополнительно приводится стереохимическая ориентация по системе Кана-ИнгольдаПрелога (Cahn-Ingold-Prelog), то для основного компонента соединения речь идет о стереоизомере (или смеси стереоизомеров), который имеет у обозначенного атома углерода (R)- или (S)-конфигурацию; таким образом, соединение (А) является оптически активным. Если стереохимия не обозначается (R)- или (S)-конфигурацией, то для основного компонента соединения речь идет о соединении, которое имеет у данного атома углерода RS-конфигурацию (рацемат). Если имеется несколько стереоцентров и конфигурации обозначаются соответственно как R или S,речь идет об оптически активном соединении с названной стереохимией на обозначенных центрах. Если у нескольких центров ни одна конфигурация не обозначена как R или S, речь идет о рацемической смеси, т.е. содержащиеся в ней зеркальные стереоизомеры (энантиомеры энантиомерной пары) содержались в смеси в равных долях. Если ничего более подробно не указано, в табл. 1 для рацемических соединений (А) с несколькими стереоцентрами диастереомерные компоненты содержатся примерно в равных долях. Но для практического использования у рацемических соединений с несколькими стереоцентрами принимаются в расчет смеси диастереомеров (соответственно в рацемической форме) с различным процентом содержания диастереомерных компонентов. Атом углерода бициклического остатка, соединенный с аминогруппой, является атомом углерода 1. Атом углерода боковой группы, непосредственно соединенный с триазиновым циклом (если заместитель не является Н), обозначается 1. Нормы расхода гербицида (А) в принципе известны и лежат в диапазоне от 0,5 до 2000 г активного вещества на гектар, предпочтительно 1-800 г активного вещества на гектар, наиболее предпочтительно 5500 г активного вещества на гектар. В комбинациях согласно данному изобретению необходимы меньшие нормы расхода соответствующих биологически активных веществ по сравнению с обработкой отдельными веществами в рамках названных норм расхода. В качестве комбинационного партнера (В) [= компонент (В)] рассматривают, например, следующие отличающиеся от соединений (А) соединения подгрупп (В 1)-(В 3), причем гербициды названы с помощью общепринятых названий ("common name") (в английском написании) в соответствии со справочником "The Pesticide Manual", 13-е издание, British Crop Protection Council 2003, сокращенно "РМ":(B1) активные на почве гербициды, которые наиболее пригодны для борьбы с однодольными или двудольными вредными растениями методом обработки до появления всходов, например одно соединение или несколько соединений из группы(B1.1) активные на почве гербициды, которые наиболее пригодны для борьбы с однодольными и двудольными вредными растениями методом обработки до появления всходов, например одно или несколько соединений из группы(B1.2) активные на почве гербициды, которые наиболее пригодны для борьбы с двудольными вредными растениями методом обработки до появления всходов, например, одно соединение или несколько соединений из группы(В 2) активные на листьях гербициды, которые наиболее пригодны для борьбы с однодольными или двудольными вредными растениями методом обработки после появления всходов, например, одно соединение или несколько соединений из группы(В 2.1) активные на листьях гербициды, которые наиболее пригодны для борьбы с однодольными и двудольными вредными растениями методом обработки после появления всходов, например, одно соединение или несколько соединений из группы(B2.1.1) глуфозинат (РМ, с. 511-512), т.е. 4-[гидрокси(метил)фосфиноил]-DL-гомоаланин и его соли, предпочтительно аммонийная соль (В 2.1.1.1), натриевая соль (В 2.1.1.2), и активный L-изомер и его соли (В 2.1.1.3) и трипептид биланафос и его соли (В 2.1.1.4), т.е. 4-[гидрокси(метил)фосфиноил]-Lгомоаланил-L-аланил-L-аланин и его соли,(B2.1.2) глифозат (РМ, с. 513-516), т.е. N-(фосфонометил)глицин и его соли, предпочтительно изопропиламмониевая соль (В 2.1.2.1), натриевая соль (В 2.1.2.2), аммониевая соль (В 2.1.2.3) и соль тримезиум(B2.1.3) = сульфозат (см. ниже),(B2.1.3) сульфозат (РМ, с. 513-516), т.е. соль тримезиум N-(фосфонометил)глицина (ср. глифозат),(B2.1.4) метиларсоновая кислота и ее соли (РМ, с. 656-658), такие как мононатриевая соль (В 2.1.4.1)(В 2.1.4.2), динатриевая соль (DSMA) (B2.1.4.3), моноаммонийная соль (МАМА) (В 2.1.4.4), кальцийбис(гидрометиларсонат) (СМА) (В 2.1.4.5),(B2.1.5) форамсульфурон (РМ, с. 494-495), т.е. 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-[2(диметилкарбамоил)-5-формамидофенилсульфонил]мочевина,(B2.1.6) иодосульфурон и его сложные эфиры и соли (РМ, с. 573-574), т.е. 4-йодо-2-[3-(4-метокси-6 метил-1,3,5-триазин-2-ил)уреидосульфонил]бензойная кислота и ее сложные эфиры и соли, предпочтительно метиловый эфир иодосульфурон-метил и его соли (В 2.1.6.1), в частности его натриевая соль иодосульфурон-метил-натрий (В 2.1.6.2),(B2.1.7) амикарбазон (РМ, с. 26-27), т.е. 4-амино-N-трет-бутил-4,5-дигидро-3-изопропил-5-оксо 1,2,4-1 Н-триазол-1-карбоксамид,(B2.1.8) пропоксикарбазон и его соли (РМ, с. 831-832), т.е. (4,5-дигидро-4-метил-5-оксо-3-пропокси 1 Н-1,2,4-триазол-1-илкарбонил)(2-метоксикарбонил-фенил-сульфонил)азанид и его соли, предпочтительно его натриевая соль (В 2.1.8.1),(B2.1.9) метрибузин (РМ, с. 675-676), т.е. 4-амино-6-трет-бутил-4,5-дигидро-3-метилтио-1,2,4 триазин-5-он,(B2.1.10) метсульфурон и его сложные эфиры и соли (РМ, с. 677-678), т.е. 2-(4-метокси-6-метил 1,3,5-триазин-2-илкарбамоилсульфамоил)бензойная кислота, предпочтительно ее метиловый эфир метсульфурон-метил (В 2.1.10.1),(B2.1.11) напроанилид (РМ, с. 695-697), т.е. 2-(2-нафтилокси)-N-фенилпропионамид,(B2.1.12) имазапир и его соли (РМ, с.555-556), т.е. 2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2 ил)никотиновая кислота и ее соли, предпочтительно свободная кислота (В 2.1.12.1) и ее изопропиламмониевая соль (В 2.1.12.2),(B2.1.13) паракват-соли (РМ, с. 742-743), т.е. соли 1,1'-диметил-4,4'-бипиридилия, предпочтительно дихлорид паракват-дихлорид (В 2.1.13.1),(B2.1.14) дикват-соли (РМ, с. 341-342), т.е. соли 1,1'-этилен-2,2'-бипиридилия, предпочтительно дибромид дикват-дибромид (В 2.1.14.1) и(В 2.2) активные на листьях гербициды, которые наиболее пригодны для борьбы с двудольными вредными растениями методом обработки после появления всходов, например, одно соединение или несколько соединений из группы(B2.2.1) 2,4-D и его сложные эфиры и соли (РМ, с. 254-258), т.е. 2,4-дихлорфенокси-уксусная кислота и ее сложные эфиры и соли,(B2.2.2) дикамба и ее соли (РМ, с. 278-280), т.е. 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота и ее соли,(B2.2.3) триклопир и его соли и сложные эфиры (РМ, с. 1001-1002), т.е. 3,5,6-трихлор-2 пиридилоксиуксусная кислота и ее соли и сложные эфиры, такие как, например, свободная кислота(В 2.2.5.3),(B2.2.6) тифенсульфурон-метил (РМ, с.963-965), т.е. метиловый эфир 3-(4-метокси-6-метил-1,3,5 триазин-2-илкарбамоилсульфамоил)тиофен-2-карбоновой кислоты и также свободная кислота тифенсульфурон (В 2.2.6.1),(B2.2.7) амидосульфурон(РМ,с. 27-28),т.е. 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3 мезил(метил)сульфамоилмочевина и ее соли,(B2.2.8) трибенурон и его сложные эфиры и соли (РМ, с. 996-998), т.е. 2-[4-метокси-6-метил-1,3,5 триазин-2-ил(метил)карбамоилсульфамоил]бензойная кислота и ее сложные эфиры и соли, предпочтительно метиловый эфир трибенурон-метил (В 2.2.8.1),(B2.2.9) триасульфурон (РМ, с. 990-991), т.е. 1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил]-3-(4-метокси-6 метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина,(B2.2.10) пиклорам и его сложные эфиры и соли (РМ, с. 782-785), т.е. 4-амино-3,5,6 трихлорпиридин-2-карбоновая кислота (=4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновая кислота) и ее сложные эфиры и соли, предпочтительно свободная кислота (В 2.2.10.1), ее калиевая соль (В 2.2.10.2), ее диметиламмониевая соль (В 2.2.10.3), ее трис(2-гидроксипропил)аммониевая соль (В 2.2.10.4), ее трис(2-гидроксиэтил)аммониевая соль (В 2.2.10.5) и ее изооктиловый эфир (В 2.2.10.6),(B2.2.11) карфентразон и его сложные эфиры и соли (РМ, с. 143-144), т.е. (RS)-2-хлор-3-[2-хлор-5(4-дифторметил-4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1 Н-1,2,4-триазол-1-ил)-4-фторфенил]пропионовая кислота ее сложные эфиры и соли, предпочтительно ее этиловый эфир карфентразон-этил (В 2.2.11.1),(B2.2.12) клопиралид его сложные эфиры и соли (РМ, с. 194-195), т.е. 3,6-дихлорпиридин-2 карбоновая кислота ее сложные эфиры и соли, предпочтительно свободная кислота (В 2.2.12.1) и ее этаноламиновый эфир клопиралид-оламин (В 2.2.12.2),(B2.2.13) бутафенацил (РМ, с. 120-121), т.е. 1-(аллилоксикарбонил)-1-метилэтиловый эфир 2-хлор 5-[1,2,3,6-тетрагидро-3-метил-2,6-диоксо-4-(трифторметил)-пиримидин-1-ил]бензойной кислоты,(B2.2.14) амитрол (РМ, с. 30-32), т.е. 1H-1,2,4-триазол-3-иламин и(В 2.3) активные на листьях гербициды, которые наиболее пригодны для борьбы с однодольными вредными растениями методом обработки после появления всходов, например, соединение (В 2.3.1) квинклорак (РМ, с. 869-870), т.е. 3,7-дихлорхинолин-8-карбоновая кислота и(В 3) активные на почве и листьях гербициды, которые наиболее пригодны для борьбы с однодольными или двудольными вредными растениями методом обработки до или после появления всходов, например, одно соединение или несколько соединений из группы(В 3.1) активные на почве и листьях гербициды, которые наиболее пригодны для борьбы с однодольными и двудольными вредными растениями методом обработки после появления всходов, например, одно соединение или несколько соединений из группы(РМ,с. 427-311),т.е. 2',4'-дифтор-2-(-трифтор-м- 22010725 толилокси)никотинанилид,(B3.1.10) аметрин (РМ, с. 25-26), N2-этил-N4-изопропил-6-метилтио-1,3,5-триазин-2,4-диамин,(В 3.1.11) римсульфурон (РМ, с. 881-882), 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-этил-сульфонил-2 пиридилсульфонил)мочевина и ее соли,(B3.1.12) трифлоксисульфурон (РМ, с. 1008-1009), т.е. 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-[3(2,2,2-трифторэтокси)-2-пиридилсульфонил]мочевина и ее соли, предпочтительно ее натриевая соль(В 3.1.12.1),(B3.1.13) никосульфурон (РМ, с. 702-703), т.е. 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3 диметилкарбамоил-2-пиридилсульфонил)мочевина и ее соли,(B3.1.14) азулам и его соли (РМ, с. 38-39), предпочтительно азулам, т.е. метиловый эфир сульфанилилкарбаминовой кислоты (В 3.1.14.1) и его натриевая соль (В 3.1.14.2),(В 3.1.15) изоксафлутол (РМ, с. 589-590), (5-циклопропил-4-изоксазолил)-[2-(метилсульфонил)-4(трифторметил)фенил]метанон и(В 3.2) активные на почве и листьях гербициды, которые наиболее пригодны для борьбы с двудольными вредными растениями методом обработки после появления всходов, например, одно соединение или несколько соединений из группы(B3.2.1) гексазинон (РМ, с. 539-540), т.е. 3-циклогексил-6-диметиламино-1-метил-1,3,5-триазин-2,4(1 Н,ЗН)-дион,(B3.2.2) сульфентразон (РМ, с. 910-911), т.е. 2',4'-дихлор-5'-(4-дифторметил-4,5-дигидро-3-метил-5 оксо-1 Н-1,2,4-триазол-1-ил)метансульфонанилид,(B3.2.3) прометон (РМ, с. 810-811), т.е. N2,N4-диизопропил-6-метокси-1,3,5-триазин-2,4-диамин. В случае определенных выше комбинаций предпочтительными являются такие комбинации, в которых содержатся гербицид из группы (А) и гербицид из группы (В). Далее, комбинации согласно данному изобретению могут использоваться вместе с другими биологически активными веществами, такими как упомянутые биологически активные вещества (гербициды, фунгициды, инсектициды, акарициды и т.п.) и/или регуляторами роста растений или вспомогательными веществами из группы обычных для защиты растений от болезней и вредителей добавок и вспомогательных веществ для приготовления препаративных форм. Предметом изобретения, поэтому, являются также гербицидные средства, которые содержат комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению со вспомогательными веществами для приготовления препаративных форм, при необходимости с другими добавками и при необходимости с ядохимикатами для защиты растений. Предметом изобретения является также применение и способ применения комбинаций биологически активных веществ согласно данному изобретению в качестве гербицидов и регуляторов роста растений, предпочтительно в качестве гербицидов и регуляторов роста растений с эффективным содержанием соответствующих комбинаций биологически активных веществ, обладающих синергическим эффектом. Специфические комбинации гербицидов (Аа)+(Bb) далее будут обозначаться выражением Ka.b.,причем a означает соответствующее кодовое число из номера гербицида (А) из табл. 1 [кодовое число от 1 до 127 соединений от (А 1) до (А 127)] и b означает соответствующее кодовое число гербицидного компонента (В) в соответствии с нижеследующими табл. 2 [кодовое число от 1 до 103 соединений от (B1.1.1) до (В 3.2.3)]. Таблица 2 Кодовые числа гербицидного компонента В (см. подтаблицы от 2 а до 2i) Пример. Комбинация гербицида (А 5) и (В 2.1.2.3) в кратком виде будет указываться как K5.23. Примерами предпочтительных комбинаций являются один гербицид из группы гербицидов от (А 1) до (А 127) и гербициды из группы (В 1) или (В 2) или (В 3), например один гербицид из группы гербицидов от (А 1) до (А 127) и гербициды из группы (В 1.1), (В 1.2), (В 2.1), (В 2.2), (В 2.3), (В 3.1) или (В 3.2), в частности комбинации