Агрохимические композиции, содержащие сополимеры n-виниламида, применение сополимеров, способы борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, способы борьбы с нежелательной растительностью и семена, содержащие эти композиции

АГРОХИМИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СОПОЛИМЕРЫ NВИНИЛАМИДА, ПРИМЕНЕНИЕ СОПОЛИМЕРОВ, СПОСОБЫ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И/ИЛИ ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ, СПОСОБЫ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ И СЕМЕНА, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ КОМПОЗИЦИИ Вольфганг, Лангевальд Юрген, Кройц Клаус, Кле Харальд (DE), Грт Феликс Кристиан (US) Настоящее изобретение охватывает композиции, содержащие по меньшей мере один пестицид и по меньшей мере один сополимер, содержащий: а) сомономер N-виниламида а) формулы I где R1 и R2 вместе представляют собой -(СН 2)Х компонент, который образует вместе с азотом и карбонильным компонентом 5-8-членное кольцо; и б) по меньшей мере один сомономер б), выбранный из группы, включающей 2-винилпиридин, 3-винилпиридин, 4-винилпиридин и винил-2-метил-5-пиридин. Также изобретение относится к способам борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, способам борьбы с нежелательной растительностью и семенам, содержащим указанную выше композицию. 016925 Настоящее изобретение относится к композициям, содержащим по меньшей мере один пестицид и по меньшей мере один сополимер, содержащий: а) сомономер N-виниламида а) формулы I где R1 и R2 вместе представляют собой -(СН 2)x компонент, который образует вместе с азотом и карбонильным компонентом 5-8-членное кольцо; и б) по меньшей мере один сомономер б), выбранный из группы, включающей 2-винилпиридин, 3 винилпиридин, 4-винилпиридин и винил-2-метил-5-пиридин. Кроме того, настоящее изобретение относится к способам борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, способам борьбы с нежелательной растительностью и к семенам, содержащим агрохимическую композицию. Системные пестициды предоставляют фермерам много преимуществ. Поглощение пестицидов растениями, которое может достигаться либо путем протравливания семян, лиственной обработки или обработки почвы, которое является одновременной или последовательной обработкой семян и соответствующей композиции (например, композиции в виде гранул), приводит к получению растений, которые будут значительно более устойчивыми к сельскохозяйственным вредителям по сравнению с растениями,обработанными несистемными пестицидами. Также для пестицидов, которые обеспечивают влияние на жизнеспособность растений, является желательным повышать их поглощение в растении. Термин "жизнеспособность растения" описывает,например, благоприятные свойства, такие как улучшенные характеристики культур, включая, но не ограничиваясь только ими, лучшую всхожесть, повышенную урожайность, более благоприятный белок и/или содержание, более благоприятный аминокислотный состав и/или состав растительного масла, более развита корневая система (улучшенный рост корней), усиленное побегообразование, повышенный рост растения, крупная листовая пластинка, меньшее количество отмерших базальных листов, более крепкие побеги, более зеленый цвет листа, содержание пигмента, фотосинтетическая активность, меньшая потребность в удобрениях, меньшая потребность в семенах, более продуктивные побеги, более ранее цветение, более ранее созревание зерна, меньшее количество павших растений (полегание), усиленный рост побегов, увеличенная мощность растений, увеличенная плотность растительного покрова или ранее прорастание; или комбинация по меньшей мере двух или более из вышеописанных действий или другие благоприятные действия известны специалисту в данной области техники. Тем не менее, многие пестициды не проявляют достаточной системности. Более того, системность уже системных пестицидов предоставляет возможность улучшения. Следовательно, задачей настоящего изобретения является улучшение системности пестицидов,предпочтительно пестицидов с низком системностью или без системности. В данной области известны различные полимеры, которые используются просто в качестве растворителей. Однако нигде в известном уровне техники не описано использование любого из этих полимеров для вышеуказанной цели. Эта задача решается путем обеспечения композиций, содержащих по меньшей мере один пестицид и по меньшей мере один сополимер, содержащий: а) сомономер N-виниламида а) формулы I где R1 и R9 вместе представляют собой -(СН 2)x компонент, который образует вместе с азотом и карбонильным компонентом 5-8-членное кольцо; и б) по меньшей мере один сомономер б), выбранный из группы, включающей 2-винилпиридин,3 винилпиридин, 4- винилпиридин и винил-2-метил-5-пиридин. Термин по меньшей мере один по меньшей мере один сополимер обозначает, что один или более сополимеров, как определено выше, могут присутствовать в вышеописанной композиции, то есть также смеси вышеописанных сополимеров. Предпочтительно 1, 2 или 3, более предпочтительно 1 или 2 наиболее предпочтительно 1 сополимер присутствуют в вышеописанной композиции. Сомономер а присутствует в полимере в количестве 90-10 мас.%, предпочтительно 75-25 мас.%,наиболее предпочтительно 50 мас.%. Сомономер б присутствует в полимере в количестве 90-10 мас.%, предпочтительно 75-25 мас.%,предпочтительно 50 мас.%. Предпочтительно данные мас.% сомономера а) и б) сополимера составляют в сумме 100 мас.%. Предпочтительными сомономерами (а) являются те сомономеры, в которых R1 и R2 вместе пред-1 016925 ставляют собой -(СН 2)х компонент, который образует вместе с азотом и карбонильным компонентом 5 или 7-членное кольцо, наиболее предпочтительно 5-членное кольцо. Предпочтительными сомономерами (б) являются сомономеры 2-винилпиридина, 3-винилпиридина или 4-винилпиридина, более предпочтительно 2-винилпиридина или 3-винилпиридина, наиболее предпочтительно 2-винилпиридина или 4-винилпиридина, из которых наиболее предпочтительным является 4-винилпиридин. Вышеупомянутыми сополимерами могут являться блок-сополимеры, чередующиеся сополимеры или статистические сополимеры, предпочтительно статистические сополимеры. Пиридильные компоненты сомономеров (б) могут быть кватернизированы. Превращение сомономеров (б) в четвертичные соединения может происходить при осуществлении реакции или, предпочтительно, после реакции. В случае последующего превращения промежуточный полимер может быть выделен и очищен сначала или превращен непосредственно. Превращение может быть полным или частичным. Предпочтительно по меньшей мере 10%, особенно предпочтительно по меньшей мере 20% и чрезвычайно предпочтительно по меньшей мере 30% инкорпорированных сомономеров (б) превращают в соответствующую четвертичную форму. Степень превращения в четвертичное соединение предпочтительно обратно пропорциональна растворимости сомономера (б) в воде. Предпочтительно сомономеры (б) используются для полимеризации преимущественно в катионогенной форме, то есть больше чем 70, предпочтительно больше чем 90, особенно предпочтительно больше чем 95 и чрезвычайно предпочтительно больше чем 99 мол.% в катионогенной, то есть не кватернизированной или протонированной форме, и превращается в катионную или протонированную форму только путем кватернизации при полимеризации или, особенно предпочтительно, после полимеризации. В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения полученный сополимер частично или полностью протонируется или кватернизируется только в процессе или, особенно предпочтительно,после полимеризации, поскольку сомономер (б), используемый для полимеризации, предпочтительно представляется собой сомономер, который только частично кватернизирован или протонирован, если вообще кватернизирован или протонирован. Сомономеры (б) могут использоваться либо в протонированной или кватернизированной форме или, предпочтительно, полимеризоваться в некватернизированной или непротонированной форме, а сополимер, полученный в последнем случае, становится либо кватернизированным или протонированным в процессе полимеризации или предпочтительно после полимеризации для применения в соответствии с изобретением. В том случае, если сомономеры используются в кватернизированной форме, то они могут использоваться либо в виде высушенного вещества, или в форме концентрированных растворов в растворителях, пригодных для сомономеров, например, в полярных растворителях, таких как вода, метанол, этанол или ацетон, или в другом сомономере а), который обеспечивается согласно данной заявке, являются пригодными в качестве растворителей. Полученные сополимеры также могут быть протонированы. Примерами соединений, подходящих для протонирования, являются неорганические кислоты, такие как НСl и H2SO4, монокарбоновые кислоты, например муравьиная кислота и уксусная кислота, дикарбоновые кислоты и полифункциональные карбоновые кислоты, например щавелевая кислота и лимонная кислота, и другие соединения и вещества, являющиеся донорами протонов, которые способны протонировать подходящий атом азота. Особенно предпочтительными для протонирования являются водорастворимые кислоты. Возможными органическими кислотами, которые могут быть упомянуты, являются необязательно замещенные одноосновные и многоосновные алифатические и ароматические карбоновые кислоты, необязательно замещенные одноосновные имногоосновные алифатические и ароматические сульфоновые кислоты или необязательно замещенные одноосновные и многоосновные алифатические и ароматические фосфоновые кислоты. Предпочтительными органическими кислотами являются гидроксикарбоновые кислоты, такие как гликолевая кислота, молочная кислота, винная кислота и лимонная кислота, особенно предпочтительной является молочная кислота. Предпочтительными неорганическими кислотами, которые могут быть упомянуты, являются фосфорная кислота, фосфористая кислота, серная кислота, сернистая кислота и соляная кислота, особенно предпочтительной является фосфорная кислота. Полимер может быть протонирован либо непосредственно после полимеризации или только при приготовлении в препаративной форме соответствующего пестицида, при котором значение рН обычно доводят до физиологически приемлемого значения. Под протонированием понимают явление, при котором, по меньшей мере, некоторые способные к протонированию группы полимера, предпочтительно по меньшей мере 20, предпочтительно больше чем 50, особенно предпочтительно больше чем 70 и чрезвычайно предпочтительно больше чем 90 мол.%,протонированы, что приводит к суммарному заряду катиона на полимере.-2 016925 Примерами подходящих реагентов для кватернизации соединений а) являются алкилгалогениды,имеющие от 1 до 24 атомов углерода в алкильной группе, например метилхлорид, метилбромид, метилйодид, этилхлорид, этилбромид, пропилхлорид, гексилхлорид, додецилхлорид, лаурилхлорид, пропилбромид, гексилбромид, октилбромид, децилбромид, додецилбромид, и бензилгалогениды, в особенности бензилхлорид и бензилбромид. Кватернизацию с длинноцепочечными алкильными радикалами предпочтительно осуществляют с алкилбромидами, такими как гексилбромид, октилбромид, децилбромид, додецилбромид или лаурилбромид. Другими подходящими кватернизирующими средствами являются диалкилсульфаты, в особенности диметилсульфат или диэтилсульфат. Кватернизицию щелочных сомономеров б) также можно осуществлять с алкиленоксидами, такими как этиленоксид или пропиленоксид, в присутствии кислот. Предпочтительными кватернизирующими средствами являются метилхлорид, диметилсульфат или диэтилсульфат, особенно предпочтительным является метилхлорид. Кватернизацию сомономеров или полимеров с одним из указанных кватернизирующих средства можно осуществлять с помощью общеизвестных методов. Приготовление осуществляют с помощью известных процессов, например, полимеризации в растворе, полимеризации осаждением или путем обращенной полимеризации в суспензии, используя соединения, которые образуют свободные радикалы в условиях полимеризации. Полимеризацию можно осуществлять при нагревании реакционной смеси в колбе с обратным холодильником или под давлением. Молярные отношения сомономера а): сомономер б) составляют от 90:10 до 10:90, предпочтительно от 75:25 до 25:75, предпочтительно 50:50. Температуры полимеризации обычно находятся в диапазоне от 30 до 200 С, предпочтительно от 40 до 150 С. Подходящими азосоединениями являются 2,2'-азобисизобутиронитрил,2,2'-азобис(2 метилбутиронитрил),2,2'-азобис(2,4-диметилвалеронитрил),2,2'-азобис(4-метокси-2,4-диметилвалеронитрил), 1,1-азобис(1-циклогексанкарбонитрил), 2,2'-азобис(изобутирамид) дигидрат, 2-фенилазо 2,4-диметил-4-метоксивалеронитрил, диметил 2,2'-азобисизобутират, 2-(карбамоилазо)изобутиронитрил,2,2'-азобис(2,4,4-триметилпентан),2,2'-азобис(2-метилпропан),2,2'-aзобиc(N,N'-диметиленизобутирамидин), в виде свободного основания или в виде гидрохлорида, 2,2'-азобис(2-амидинопропан),в виде свободного основания или в виде гидрохлорида, 2,2'-азобис(2-метил-N-[1,1 бис(гидроксиметил)этил]пропионамид) или 2,2'-азобис(2-метил-N-[1,1-бис(гидроксиметил)-2 гидроксиэтил]пропионамид). Подходящими пероксидами являются, например, пероксид ацетилциклогексансульфонила, диизопропилпероксидикарбонат, трет-амилпернеодеканоат, трет-бутилпернеодеканоат, трет-бутилперпивалат,трет-амилперпивалат, бис(2,4-дихлорбензоил)пероксид, пероксид диизононаноила, пероксид дидеканоила, пероксид диоктаноила, пероксид дилауроила, бис(2-метилбензоил)пероксид, пероксид дисукциноила,пероксид диацетила,пероксид дибензоила,трет-бутил пер-2-этилгексаноат,бис(4 хлорбензоил)пероксид, трет-бутилперизобутират, трет-бутилпермалеат, 1,1-бис(трет-бутилперокси)3,5,5-триметилциклогексан,1,1-бис(трет-бутилперокси)циклогексан,трет-бутилпероксиизопропилкарбонат, трет-бутилперизононаноат, трет-бутилперацетат, трет-амилпербензоат, третбутилпербензоат, 2,2-бис(трет-бутилперокси)бутан, 2,2-бис-10-(трет-бутилперокси)пропан, пероксид дикумила,2,5-диметил-2,5-бис(трет-бутилперокси)гексан,3-(трет-бутилперокси)-3-фенилфталид,ди(трет-амил) пероксид, ,'-бис(трет-бутилпероксиизопропил)бензол, 3,5-бис(трет-бутилперокси)-3,5 диметил-1,2-диоксолан,ди(трет-бутил)пероксид,2,5-диметил-2,5-бис(трет-бутилперокси)гексин,3,3,6,6,9,9-гексаметил-1,2,4,5-тетраоксациклононан, гидроперекись гексагидропарацимола, гидропероксид пинана, диизопропилбензол, моногидропероксид, гидропероксид кумена или третбутилгидропероксид. Используемой реакционной средой является любой обычный растворитель, в котором растворимы сомономеры. Предпочтительным является применение водных или спиртовых растворителей, таких как,например, метанол, этанол, н-пропанол или изопропанол или смеси таких спиртов с водой. Для получения в результате реакции гомогенных продуктов, является благоприятным отдельное добавление к реакционному раствору сомономеров и стартера. Это можно осуществлять, например, в форме отдельных подающих устройств для конкретных реагентов. Полимеризацию также можно осуществлять в присутствии общепринятых регуляторов степени полимеризации, если получают относительно низкие молекулярные массы. Содержание твердых веществ получаемого органического раствора обычно составляет от 20 до 60 мас.%, в особенности от 20 до 40 мас.%. После этого неводный растворитель, используемый для полимеризации, может быть удален путем перегонки паром и заменен водой. Водные растворы сополимеров могут с помощью различных процессов сушки, таких как, например,распылительная сушка, псевдоожиженная распылительная сушка, сушка в барабанной сушилке или лио-3 016925 филизация, быть превращены в порошкообразную форму, из которой снова можно получить водную дисперсию или раствор путем повторного диспергирования в воде. Сополимеры, используемые в соответствии с изобретением, могут иметь среднемассовую молекулярную массу, измеренную с помощью гель-фильтрации (G. Odian; Principles of Polymerization, 4-е изд.,Wileyson 2004, cc. 23+24) от 20000 до 100000, предпочтительно от 50000 до 100000 г/моль. Все варианты осуществления вышеописанных полимеров далее в данной заявке обозначаются как"полимеры в соответствии с настоящим изобретением". Настоящее изобретение также охватывает применение полимеров в соответствии с настоящим изобретением для повышения системности пестицидов. Этого достигают путем контактирования пестицида с определенным количеством полимера в соответствии с настоящим изобретением, например, в агрохимической композиции, как описано выше. Как правило, композиции содержат от 0,1 до 99 мас.% полимера в соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно от 1 до 85 мас.%, более предпочтительно от 3 до 70 мас.%, наиболее предпочтительно от 5 до 60 мас.%. Как правило, композиции содержат от 0,1 до 90 мас.%, предпочтительно от 1 до 85 мас.%, пестицида(ов), более предпочтительно от 3 до 80 мас.%, наиболее предпочтительно от 3 до 70 мас.%. Весовое соотношение полимер : пестицид предпочтительно составляет 20:1-1:20 (вес./вес.), более предпочтительно 10:1-1:10 (вес./вес.), наиболее предпочтительно 3:1-1:3 (вес./вес.). Термин "по меньшей мере один пестицид" в настоящем изобретении обозначает, что одно или несколько соединений могут быть выбраны из группы, включающей фунгициды, инсектициды, нематоциды, гербицид и/или антидот или регулятор роста, предпочтительно из группы, включающей фунгициды,инсектициды или нематоциды, наиболее предпочтительно из группы, включающей фунгициды. Также могут использоваться смеси пестицидов двух или более вышеописанных классов. Специалисту в данной области техники известны такие пестициды, которые могут быть описаны, например, в Pesticide Manual,13-е изд. (2003), The British Crop Protection Council, London. Следующий перечень пестицидов предназначен для иллюстрации возможных комбинаций, но никоим образом их не ограничивает. Инсектицид/нематоцид выбирают из группы, включающей следующий перечень пестицидов, совместно с которыми могут использоваться соединения в соответствии с изобретением, предназначен для иллюстрации возможных комбинаций, но никоим образом их не ограничивает: А.1. Органо(тио)фосфаты: ацефат, азаметифос, азинфосметил, хлорпирифос, хлорпирифосметил,хлорфенвинфос, диазинон, дихлорфос, дикротофос, диметоат, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион, изоксатион, малатион, метамидофос, метидатион, метилпаратион, мевинфос, монокротофос, оксидеметон-метил, параоксон, паратион, фентоат, фозалон, фосмет, фосфамидон, форат, фоксим, пиримифосметил, профенофос, протиофос, сульпрофос, тетрахлорвинфос, тербуфос, триазофос, трихлорфон. А.2. Карбаматы: аланикарб, алдикарб, бендиокарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, феноксикарб, фуратиокарб, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, триазамат. А.3. Пиретроиды: аллетрин, бифентрин, цифлутрин, цигалотрин, цифенотрин, циперметрин, альфациперметрин, бета-циперметрин, дзета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, имипротрин, лямбда-цигалотрин, перметрин, праллетрин, пиретрин I и II, ресметрин, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин, профлутрин, димефлутрин; А.4. Регуляторы роста: а) ингибиторы синтеза хитина: бензоилмочевины: хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон,трифлумурон; бупрофезин, диофенолан, гекситиазокс, этоксазол, клофентазин; b) антагонисты экдизона: галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид, азадирактин; с) ювеноиды: пирипроксифен, метопрен, феноксикарб; d) ингибиторы биосинтеза липидов: спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат. А.5. Соединения - агонисты/антагонисты никотиновых рецепторов: клотианидин, динотефуран,имидаклоприд, тиаметоксам, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд; соединение тиазола формулы (1) А.6. Соединения-антагонисты GABA: ацетопрол, эндосульфан, этипрол, фипронил, ванилипрол,пирафлупрол, пирипрол, соединение фенилпиразола формулы 2 А.7. Инсектициды на основе макроциклического лактона: абамектин, эмамектин, милбемектин, лепимектин, спиносад, соединение формулы (3) ( СAS 187166-40-1) А.8. MET II соединения: феназахин, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим. А.9. MET III и III соединения: ацехиноцил, флуациприм, гидраметилнон. А.10. Разобщающие соединения: хлорфенапир. А 11. Соединения-ингибиторы окислительного фосфорилирования: цигексатин, диафентиурон, фенбутатиноксид, пропаргит. А 12. Соединения, нарушающие линьку: циромазин. А 13. Соединения со смешанной функцией ингибитора оксидазы: пиперонилбутоксид. А 14. Соединения-блокаторы натриевых каналов: индоксакарб, метафлумизон. А.15. Другие: бенклотиаз, бифеназат, картап, флоникамид, пиридалил, пиметрозин, сера, тиоциклам, флубендиамид, циенопирафен, флупиразофос, цифлуметофен, амидофлумет, аминохиназолиноновое соединение формулы 4N-R'-2,2-ди(R'")пропионамид-2-(2,6-дихлор- -трифтор-n-толил)гидразон, где R' представляет собой метил или этил, галоген представляет собой хлор или бром, R" представляет собой водород или метил иR'", представляет собой метил или этил, антраниламидные соединения формулы 5 где А 1 представляет собой СН 3, Сl, Вr, I, X представляет собой С-Н, C-Cl, C-F или N, Y' представляет собой F, Cl, или Br, Y" представляет собой F, Cl, CF3, В 1 представляет собой водород, Cl, Br, I, CN, В 2 представляет собой Cl, Br, CF3, OCH2CF3, OCF2H, и RB представляет собой водород, СН 3 или СН(СН 3)2, и соединения малононитрила, как описано в JP 2002284608, WO 02/89579, WO 02/90320, WO 02/90321,WO 04/06677, WO 04/20399 или JP 200499597. Коммерчески доступные соединения группы А могут быть найдены в The Pesticide Manual, 13-е издание, British Crop Protection Council (2003) среди других публикаций. Тиамиды формулы 2 и их получение было описано в WO 98/28279. Липемектион известен из Agro Project, PJB Publications Ltd, November 2004. Бенклотиаз и его получение было описано в ЕР-А 1 454621. Метидатион и Параоксон и их получение было описано в Farm Chemicals Handbook, т. 88, Meister Publishing Company, 2001. Ацетопрол и его получение было описано в WO 98/28277. Метафлумизон и его получение было описано в ЕР-А 1 462456. Флупиразофос был описан в Pesticide Science 54, 1988, с. 237-243 и в US 4822779. Пирафлупрол и его получение было описано в JP-5 016925 2002193709 и в WO 01/00614. Пирипрол и его получение было описано в WO 98/45274 и в US 6335357. Амидофлумет и его получение было описано в US 6221890 и в JP 21010907. Флуфенерим и его получение было описано в WO 03/007717 и в WO 03/007718. Цифлуметофен и его получение было описано вWO 04/080180. Антраниламиды формулы 5 и их получение было описано в WO 01/70671; WO 02/48137; WO 03/24222, WO 03/15518, WO 04/67528; WO 04/33468 и WO 05/118552. Фунгицид может быть выбран из группы, включающей: 1. Стробилурины, такие как азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, оризастробин,метил(2-бициклопропил-2-илфенил)амид 3-дифторметил-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты; 3. Азолы, такие как триазолы: битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флузилазол, флухинконазол, флутриафол, гексаконазол,имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, тридименол, триадимефон, тритиконазол; имидазолы: циазофамид, имазалил, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол; бензимидазолы: беномил, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол; другие: этабоксам, этридиазол, гимексазол; 4. Азотосодержащие гетероциклические соединения, такие как пиридины: флуазинам, пирифенокс, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]-пиридин; пиримидины: бупиримат, ципродинил, феримзон, фенаримол, мепанипирим, нуаримол, пириметанил; пиперазины: трифорин; пирролы: флудиоксонил, фенпиклонил; морфолины: алдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф; дикарбоксимиды: ипродион, процимидон, винклозолин; другие: ацибензолар-S-метил, анилазин, каптан, каптафол, дазомет, дикломезин, феноксанил, фолпет, фенпропидин, фамоксадон, фенамидон, октилинон, пробеназол, прохиназид, пирохилон, хиноксифен,трициклзол,5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5 а]пиримидин, 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-он, N,N-диметил-3-(3-бром-6-фтор-2-метилиндол-1 сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфонамид; 5. Карбаматы и дитиокарбаматы, такие как дитиокарбаматы: фербам, манкоцеб, манеб, метирам,метам, пропинеб, тирам, зинеб, зирам; карбаматы: диэтофенкарб, флубентиаваликарб, ипроваликарб, пропамокарб, метил 3-(4 хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропионат, 4-фторфенил N-(1-(1-(4 цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбамат; 6. Другие фунгициды, такие как гуанидины: додин, иминоктадин, гуазатин; антибиотики: казугамицин, полиоксины, стрептомицин, валидамицин А; металлоорганические соединения: соли фентина; серосодержащие гетероциклические соединения: изопротиолан, дитианон; фосфорорганические соединения: эдифенфос, фозетил, фозетилалюминий, ипробенфос, пиразофос, толклофосметил, фосфористая кислота и ее соли; хлорорганические соединения: тиофанатметил, хлорталонил, дихлорфлуанид,толилфлуанид, флусульфамид, фталид, гексахлорбензол, пенцикурон, хинтозен; производные нитрофенила: бинапакрил, динокап, динобутон; неорганические активные соединения: бордосская жидкость, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди, сера; другие: спироксамин, цифлуфенамид, цимоксанил, метрафенон. Гербицид выбирают из группы, включающей:b5) отбеливающие гербициды, такие как метфлуразон, норфлуразон, флуфеникан, дифлуфеникан,пиколинафен, бефлубутамид, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, мезотрион, сулькотрион, изоксахлортол, изоксафлутол, бензофенап, пиразолинат, пиразоксифен, бензобициклон, амитрол, кломазон,аклонифен, 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин, а также 3-гетероциклилзамещенные бензоильные производные формулы II (см. в WO 96/26202, WO 97/41116, WO 97/41117 иR9 представляет собой гетероциклический радикал, выбранный из группы, включающей, например,тиазол-2-ил, тиазол-4-ил, тиазол-5-ил, изоксазол-3-ил, изоксазол-4-ил, изоксазол-5-ил, 4,5 дигидроизоксазол-3-ил, 4,5-дигидроизоксазол-4-ил и 4,5-дигидроизоксазол-5-ил, где девять указанных радикалов могут быть незамещены или одно- или многократно замещены, например, моно-, ди-, три- или тетразамещены, галогеном, С 1-С 4-алкилом, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкилом, С 1-С 4-галоалкокси или С 1 С 4-алкилтио;R13 представляет собой водород или C1-С 6-алкил.b7) ингибиторы глутамин-синтезы, такие как глуфозинат и биланафос;b15) бензоилпроп, флампроп, флампроп-М, бромбутид, хлорфлуренол, цинметилин, метилдимрон,этобензанид, фозамин, метам, пиритутикарб, оксацикломефон, дазомет, триазифлам и метилбромид. Подходящие антитоды могут быть выбраны из следующего перечня: беноксакор, клохинтоцет,циометринин, дихлормид, дициклонон, диенолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним,фурилазол, изоксадифен, мефенпир, мефенат, нафтойный ангидрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)1,3-оксазолидин (R-29148), 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан (AD-67; MON 4660) и оксабетринил. В целом, предпочтительными являются фунгициды и инсектициды. Предпочтительными инсектицидами являются азинфосметил, хлорпирифос, хлорпирифосметил,хлорфенвинфос, диазинон, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион, изоксатион, малатион, метидатион, метилпаратион, паратион, фентоат, фозалон, фосмет, форат, фоксим, пиримифосметил, профенофос,протиофос, сульпрофос, тетрахлорвинфос, тербуфос, аланикарб, бенфуракарб, карбосульфан, феноксикарб, фуратиокарб, метиокарб, триазамат; хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон; метоксифенозид, тебуфенозид, азадирактин пирипроксифен, метопрен, феноксикарб; спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат; клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, тиаметоксам, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд; ацетопрол, эндосульфан, этипрол, фипронил, ванилипрол, пирафлупрол, пирипрол, соединение фенилпиразола формулы 2 абамектин, эмамектин, милбемектин, лепимектин, феназахин, пиридабен, тебуфенпирад, ацехиноцил, флуациприм, гидраметилнон, хлорфенапир, цигексатин, диафентиурон, фенбутатиноксид, пропаргит, пиперонилбутоксид; индоксакарб, метафлумизон, бифеназат, пиметрозин, N-R'-2,2-дигало-1R'циклопропанкарбоксамид-2-(2,6-дихлор--трифтор-n-толил)гидразон или N-R'-2,2-ди(R'")пропионамид-2-(2,6-дихлор--трифтор-n-толил)гидразон, где R' представляет собой метил или этил, галоген представляет собой хлор или бром, R представляет собой водород или метил и R"' представляет собой метил или этил. Более предпочтительными инсектицидами являются цифлутрин, -цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, фенвалерат, перметрин, тефлутрин,тетраметрин, трансфлутрин, флуфеноксурон, тефлубензурон, клотианидин, тиаметоксам, ацетамиприд,этипрол, фипронил, фенилпиразольное соединение формулы 2N-R'-2,2-8 016925 ди(R'")пропионамид-2-(2,6-дихлор--трифтор-n-толил)гидразон, где R' представляет собой метил или этил, галоген представляет собой хлор или бром, R" представляет собой водород или метил и R'" представляет собой метил или этил. Предпочтительными фунгицидами являются азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин,крезоксимметил, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, оризастробин, метил 2-(орто 2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакрилат; боскалид, металаксил, пентилпирад, N-(3',4'дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, диметоморф, флуопиколид(пикобензамид), зоксамид; мандипропамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1 метилпиразол-4-карбоксамид, (2-бициклопропил-2-ил-фенил)амид 3-дифторметил-1-метил-1 Н-пиразол 4-карбоновой кислоты, ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол, тритиконазол; циазофамид, прохлораз, этабоксам, флуазинам,ципродинил, пириметанил; трифорин; флудиоксонил, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, винклозолин, дазомет, феноксанил, фенпропидин, прохиназид; флубентиаваликарб, ипроваликарб, додин, дитианон, фозетил, фозетилалюминий, хлорталонил, спироксамин, цифлуфенамид, цимоксанил, метрафенон. Более предпочтительными фунгицидами являются азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, крезоксимметил, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, оризастробин, боскалид,металаксил, N-(3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, диметоморф, флуопиколид (пикобензамид), зоксамид; мандипропамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, (2-бициклопропил-2-ил-фенил)амид 3-дифторметил-1 метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, метконазол,пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол, циазофамид, прохлораз, ципродинил, трифорин; флудиоксонил, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, винклозолин, дазомет, феноксанил, ипроваликарб, додин,дитианон, фозетил, фозетил-алюминий, хлорталонил, спироксамин, метрафенон. Наиболее предпочтительными фунгицидами являются азоксистробин, флуоксастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, оризастробин, боскалид, металаксил, N-(3',4'-дихлор-4 фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, диметоморф, флуопиколид (пикобензамид), зоксамид; мандипропамид, (2-бициклопропил-2-ил-фенил)амид 3-дифторметил-1-метил-1 Нпиразол-4-карбоновой кислоты, ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол, прохлораз, ципродинил, флудиоксонил, ипроваликарб, фозетил, фозетилалюминий,хлорталонил, спироксамин, метрафенон. Как указано выше, в одном варианте осуществления изобретения также могут использоваться пестициды, которые обеспечивают влияния на жизнеспособность растений. Такие пестициды известны в данной области. Подходящими для этой цели являются, например активное соединение, которое ингибирует митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса; амиды карбоновой кислоты, выбранные из беналаксила, беноданила, боскалида, карбоксина, мепронила, фенфурама, фенгексамида, флутоланила, фураметпира, металаксила, офураса, оксадиксила,оксикарбоксина, пентилпирада, тифлузамида, тиадинила, (4'-бром-бифенил-2-ил)амида 4-дифторметил 2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (4'-трифторметилбифенил-2-ил)амида 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (4'-хлор-3'-фтор-бифенил-2-ил)амида 4-дифторметил-2-метил-тиазол-5 карбоновой кислоты, (3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)амида 3-дифторметил-1-метилпиразол-4 карбоновой кислоты, (2-цианофенил)амида 3,4-дихлоризотиазол-5-карбоновой кислоты, диметоморфа,флуморфа, флуметовера, флуопиколида (пикобензамида), зоксамида, карпропамида, диклоцимета, мандипропамида,N-(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамида и-9 016925 гуанидины, выбранные из додина, иминоктадина и гуазатина; антибиотики, выбранные из казугамицина, полиоксина, стрептомицина и валидамицина А; соли фентина; серосодержащие гетероциклические соединения, выбранные из изопротиолана и дитианона; фосфорорганические соединения, выбранные из эдифенфоса, фозетила, фозетилалюминия, ипробенфоса, пиразофоса, толклофосметила, фосфорной кислоты и ее солей; хлорорганические соединения, выбранные из тиофанат метила, хлорталонила, дихлорфлуанида, толилфлуанида, флусульфамида, фталида, гексахлорбензола, пенцикурона, хинтозена; производные нитрофенила, выбранные из бинапакрила, динокапа и динобутона; неорганические активные компоненты, выбранные из бордосской жидкости, ацетата меди, гидроксида меди, оксихлорида меди, основного сульфата меди и серы; спироксамин; цифлуфенамид; цимоксанил; метрафенон; органо(тио)фосфаты, выбранные из ацефата, азаметифоса, азинфосметила,хлорпирифоса, хлорпирифос-метила, хлорфенвинфоса, диазинона, дихлорфоса, дикротофоса, диметоата, дисульфотона, этиона, фенитротиона, фентиона, изоксатиона, малатиона, метамидофоса, метидатиона, метилпаратиона, мевинфоса, монокротофоса, оксидеметонметила, параоксона, паратиона, фентоата, фозалона, фосмета, фосфамидона, фората, фоксима, пиримифос-метила, профенофоса, протиофоса,сульпрофоса, тетрахлорвинфоса, тербуфоса, триазофоса и трихлорфона; карбаматы, выбранные из аланикарба, алдикарба, бендиокарба, бенфуракарба, карбарила, карбофурана, карбосульфана, феноксикарба, фуратиокарба, метиокарба, метомила, оксамила, пиримикарба, пропоксура, тиодикара и триазамата; Пиретроиды, выбранные из аллетрина, бифентрина, цифлутрина, цигалотрина, цифенотрина, циперметрина, альфа-циперметрина, бета-циперметрина, дзета-циперметрина, дельтаметрина, эсфенвалерата, этофенпрокса, фенпропатрина, фенвалерата, имипротрина, лямбда-цигалотрина, перметрина, праллетрина, пиретрина I и II, ресметрина, силафлуофена, тау-флувалината, тефлутрина, тетраметрина, тралометрина, трансфлутрина и профлутрина, димефлутрина; регуляторы роста, выбранные из: а) ингибиторов синтеза хитина, которые выбраны из бензоилмочевин хлорфлуазурона, дифлубензурона, флуциклоксурона, флуфеноксурона, гексафлумурона, луфенурона, новалурона, тефлубензурона,трифлумурона; бупрофезина, диофенолана, гекситиазокса, этоксазола и клофентазина;b) антагонистов экдизона, которые выбраны из галофенозида, метоксифенозида, тебуфенозида и азадирактина; с) ювеноидов, которые выбраны из пирипроксифена, метопрена и феноксикарба иd) ингибиторов биосинтеза липидов, которые выбраны из спиродиклофена, спиромезифена и спиротетрамата; Соединения - агонисты/антагонисты никотиновых рецепторов, выбранные из клотианидина, динотефурана, (EZ)-1-(6-хлор-3-пиридилметил)-N-нитроимидазолидин-2-илиденамин(имидаклоприд)а, (ЕZ)3-(2-хлор-1,3-тиазол-5-илметил)-5-метил-1,3,5-оксадиазинан-4-илиден(нитро)амин (тиаметоксам)а, нитенпирама, ацетамиприда, тиаклоприда; соединение тиазола формулы (Г 1)(фипронила),ванилипрола, пирафлупрола, пирипрола и соединения фенилпиразола формулы (Г 2)METI II и III соединения, выбранные из ацехиноцила, флуациприма и гидраметилнона; хлорфенапир; Соединения-ингибиторы окислительного фосфорилирования, выбранные из цигексатина, диафен- 10016925 тиурона, фенбутатиноксида и пропаргита; циромазин; пиперонилбутоксид; индоксакарб; бенклотиаз, бифеназат, картап, флоникамид, пиридалил, пиметрозин, сера, тиоциклам, флубендиамид, циенопирафен, флупиразофос, цифлуметофен, амидофлумет, аминохиназолиноновое соединение формулы Г 4 и антраниламидные соединения формулы Г 5 где А 1 представляет собой СН 3, Сl, Вr, I, X представляет собой С-Н, C-Cl, C-F или N, Y' представляет собой F, Cl, или Br, Y" представляет собой F, Cl,CF3, В 1 представляет собой водород, Cl, Br, I, CN, В 2 представляет собой Cl, Br, CF3, OCH2CF3, OCF2H, RB представляет собой водород, СН 3 или СН(СН 3)2,где предпочтительными являются пираклостробин, азоксистробин, крезоксимметил, трифлоксистробин, пикоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, оризастробин, тебуконазол, дифеноконазол,эпоксиконазол, ципроконазол, протиоконазол, пропиконазол, фипронил, имидаклоприд и тиаметоксам. Как указано выше, полимеры в соответствии с настоящим изобретением могут использоваться для приготовления композиций, содержащих по меньшей мере один пестицид и полимер в соответствии с настоящим изобретением. Необязательно, композиции, содержащие по меньшей мере один пестицид и по меньшей мере один полимер в соответствии с настоящим изобретением, могут дополнительно содержать вспомогательные вещества композиции. Как правило, композиции содержат от 0 до 90 мас.%, предпочтительно от 1 до 85 мас.%, более предпочтительно от 5 до 80 мас.%, наиболее предпочтительно от 5 до 65 мас.% вспомогательных веществ композиции. Термин "вспомогательные вещества композиции" в настоящем изобретении обозначает вспомогательные вещества, пригодные для композиций пестицидов, такие как дополнительные растворители,и/или носители, и/или поверхностно-активные вещества (ионные или неионные поверхностно-активные вещества, адъюванты, диспергирующие средства), и/или консерванты, и/или противовспенивающие агенты, и/или добавки, понижающие температуру замерзания, и необязательно, для композиций, предназначенных для протравливания семян, красители и/или связующие вещества, и/или желатинирующие агенты, и/или загустители. Примерами подходящих растворителей являются вода, ароматические растворители (например,продукты на основе ароматических фракций нефти, ксилол), парафины (например, фракции минерального масла, такие как керосин или дизельное топливо), каменноугольное масло и масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт, циклогексанол), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидоны (NMP, NEP, NOP), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот, изофорон и диметилсульфоксид. В принципе, также можно использовать смеси растворителей. Подходящими поверхностно-активными веществами являются соли щелочных, щелочно-земельных металлов и аммония лигносульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты жирного спирта, жирные кислоты и гликолевые простые эфиры сульфатированного жирного спирта, кроме того, конденсаты сульфатированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом,полиоксиэтилен октилфеноловые простые эфиры, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенол полигликолевые простые эфиры, трибутилфенилполигликолевые простые эфиры,тристеарилфенил полигликолевые простые эфиры, алкиларил полиэфирные спирты, конденсаты спирта и жирного спирта/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые простые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, лауриловый спирт полигликолевый простой эфир ацеталь, сложные эфиры сорбита, лигносульфитный щелок и метилцеллюлоза. Примерами подходящих носителей являются минеральные земли, такие как силикагели, силикаты,- 11016925 тальк, каолин, attaclay, известняк, известь, мел, железисто-известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, измельченные синтетические материалы,удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как мука из злаковых, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, целлюлозные порошки, поливинилпирролидон и другие твердые носители. Также в композицию можно добавлять добавки, понижающие температуру замерзания, такие как глицерин, этиленгликоль, гексиленгликоль, пропиленгликоль и бактерициды. Подходящими противовспенивающими агентами являются, например, противовспенивающие агенты на основе кремния или стеарата магния. Подходящими консервантами являются, например, 1,2-бензизотиазолин-3-он и/или 2-метил-2 Низотиазол-3-он или бензоат натрия или бензойная кислота. Примерами загустителей (то есть соединений, которые придают композиции свойства псевдопластической текучести, то есть высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость при перемешивании) являются, например, полисахариды или органические или неорганические слоистые вещества, такие как ксантановая камедь (Kelzan от Kelco), Rhodopol 23 (Rhne-Poulenc) или Veegum (R.T. Vanderbilt) или Attaclay (Engelhardt). Композиции для протравливания семян могут дополнительно содержать связующие вещества и необязательно красители. Необязательно, в композицию также могут включаться красители. Подходящими красящими веществами или красителями для композиций, предназначенных для протравливания семян, являются родамин В, C.I. красный пигмент 112, C.I. красный растворитель 1, голубой пигмент 15:4, голубой пигмент 15:3, голубой пигмент 15:2, голубой пигмент 15:1, голубой пигмент 80, желтый пигмент 1, желтый пигмент 13, красный пигмент 112, красный пигмент 48:2, красный пигмент 48:1, красный пигмент 57:1,красный пигмент 53:1, оранжевый пигмент 43, оранжевый пигмент 34, оранжевый пигмент 5, зеленый пигмент 36, зеленый пигмент 7, белый пигмент 6, коричневый пигмент 25, основный фиолетовый 10,основный фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основный красный 10, основный красный 108. Связующие вещества могут добавляться для улучшения адгезии активных вещества на семенах после обработки. Подходящими связующими веществами являются: поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилоза. Формы применения композиций (например, в форме непосредственно распыляемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, распыляемых продуктов, материалов для распыления, или гранул) полностью зависят от предполагаемых целей; они предназначены для обеспечения в каждом случае максимально возможного распределения пестицида и полимера в соответствии с изобретением. Примерами подходящих типов композиций, в которых можно использовать полимер в соответствии с настоящим изобретением, являются: 1. Жидкие композиции, такие как композиция ЕС (эмульгируемый концентрат); композиция SL или(микрообъемная жидкая); композиция SO (распыляемая масляная); AL (любая другая жидкая) композиция; LA (лаковая) композиция; композиция DC (диспергируемый концентрат); 2. Твердые композиции, такие как композиция WG (диспергируемые в воде гранулы); композиция ТВ (таблетки); композиция FG (мелкие гранулы); композиция MG (микрогранулы); SG (растворимые гранулы) Предпочтительными типами композиций являются, например, композиция ЕС (эмульгируемый концентрат); композиция SL или LS (растворимый концентрат); композиция EW (эмульсия, масло в воде) композиция ME (микроэмульсия), композиция CS (капсульная суспензия), композиция OD (масляный концентрат суспензии); композиция SC (концентрат суспензии); композиция SE (суспоэмульсия); композиция DC (диспергируемый концентрат), композиция WG (диспергируемые в воде гранулы); композиция ТВ (таблетка; композиция FG (мелкие гранулы) и SG (растворимые гранулы). Композиции по изобретению можно приготовить способами, которые в целом известны среднему специалисту в данной области и описаны, например, в процитированной литературе для композиций различных типов (см., например, для обзора US 3060084, ЕР-А 707445 (для жидких концентратов),Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4-ое изд, McGraw-Hill, New York, 1963, cc. 8-57 и далее. WO 91/13546, US 4172714, US 4144050,US 3920442, US 5180587, US 5232701, US 5208030, GB 2095558, US 3299566, Klingman, Weed Control as aGmbH, Weinheim (Germany), 2001, 2. D. A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8). Жидкие композиции могут быть приготовлены путем смешивания или объединения полимера в соответствии с изобретением по меньшей мере с одним пестицидом и или дополнительными вспомогательными веществами композиции. Порошки, материалы для нанесения или распыляемые продукты могут быть получены путем смешивания соответствующим образом измельченных активных веществ с твердым носителем. Гранулы, например, гранулы с покрытием, импрегнированные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть получены путем связывания активных веществ с твердыми носителями. Вышеописанные композиции могут использоваться как таковые или использоваться в формах, приготовленных из них, например в форме непосредственно распыляемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, распыляемых продуктов, материалов для распыления, или гранул, при использовании распыления, атомизации, порошкования, распыления по поверхности или наливания. Формы применения полностью зависят от предполагаемых целей; они предназначены для обеспечения в каждом случае максимально возможного распределения пестицида(ов) и полимера в соответствии с изобретением. Формы, которые используются в водной среде, также могут быть получены из эмульсионных концентратов, паст или смачиваемых порошков (способные к разбрызгиванию порошки, масляные дисперсии) путем добавления подходящего растворителя, например воды. Как правило, полимер в соответствии с настоящим изобретением может быть добавлен к уже приготовленной композиции или включатся в композицию, содержащую по меньшей мере один пестицид и по меньшей мере один полимер в соответствии с настоящим изобретением. Добавление полимера к композиции можно осуществлять перед или после разведения композиции водой; например, приготовление композиции, как описано выше, содержащей полимер в соответствии с настоящим изобретением или добавление полимера после разбавления композиции пестицида в подходящем растворителе, например,воде (например, в виде так называемой танковой смеси) Все варианты осуществления вышеописанного применения далее в настоящей заявке обозначаются как "композиция в соответствии с настоящим изобретением". Настоящее изобретение также охватывает способ борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, который включает контактирование растений, семян, почвы или мест обитания растений в или на которых вредные насекомые и/или фитопатогенные грибы растут или могут расти, растений, семян или почвы, подлежащей защите от инфицирования или поражения указанными вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, с эффективным количеством агрохимической композиции в соответствии с настоящим изобретением. Композиции в соответствии с настоящим изобретением, следовательно, могут использоваться для контроля многих фитопатогенных грибов или насекомых на различных культивируемых растениях или в сорняках, таких как пшеница, рожь, ячмень, овес, рис, кукуруза, злаковые травы, бананы, хлопчатник,соя, кофе, сахарный тростник, виноград, фруктовые и декоративные растения, и овощи, такие как огурцы, бобовые, томаты, картофель и тыква, и на семенах этих растений. Настоящее изобретение также охватывает способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает воздействие гербицидно эффективного количества агрохимической композиции в соответствии с настоящим изобретением на растения, их места обитания или на семена указанных растений. Таким образом, композиции в соответствии с настоящим изобретением, составы в соответствии с настоящим изобретением пригодны для контролирования обычных вредных растений на полезных растениях, в особенности на таких культурах, как овес, ячмень, просо, кукуруза, рис, пшеница, сахарный тростник, хлопчатник, масличный рапс, лен, чечевица, сахарная свекла, табак, подсолнечник и соя или в многолетних культурах. Термин фитопатогенными грибами включает, но не ограничиваясь только ими, следующие виды: виды Alternaria на овощах, рапсе, сахарной свекле и фруктах и рисе (например, А. solani или A. alternata на картофеле и других растениях); виды Aphanomyces на сахарной свекле и овощах; виды Bipolaris и Drechslera на кукурузе, зерновых, рисе и травах (например, D. teres на ячмене, D. tritci-repentis на пшенице); Blumeria graminis (настоящая мучнистая роса) на зерновых; Botrytis cinerea (серая гниль) на клубнике, овощах, цветах и винограде; Bremia lactucae на салате-латуке; виды Cercospora на кукурузе,сое, рисе и сахарной свекле (например, С. beticula на сахарной свекле); виды Cochliobolus на кукурузе,зерновых, рисе (например, Cochliobolus sativus на зерновых, Cochliobolus miyabeanus на рисе); виды Colletotricum на сое, хлопчатнике и других растениях (например, С. acutatum на различных растениях); Эска винограда, вызванная Phaeoacremonium chlamydosporium, Ph. Aleophilum, и Formitipora punctata (син.Phellinus punctatus); виды Exserohilum на кукурузе; Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea на тыквенных; виды Fusarium и Verticillium (например, V. dahliae) на различных растениях (например, F.graминаrum на пшенице); Gaeumanomyces graminis на зерновых; виды Gibberella на зерновых и рис (например, Gibberella fujikuroi на рисе); зерноокрашивающий комплекс на рисе; виды Helminthosporium (например, Н. graminicola) на кукурузе и рисе; Michrodochium nivale на зерновых; виды Mycosphaerella наPyrenophora species на зерновых; Pyricularia oryzae, Corticium sasakii, Sarocladium oryzae, S.attenuatum,Entyloma oryzae на рисе; Pyricularia grisea на газонных травах и зерновых; Pythium spp. на газонных травах, рисе, кукурузе, хлопчатнике, рапсе, подсолнечнике, сахарной свекле, овощах и других растениях; виды Rhizoctonia (например, R. solani) на хлопчатнике, рисе, картофеле, газонных травах, кукурузе, рапсе, картофеле, сахарной свекле, овощах и других растениях; Rhynchosporium secalis например, на ржи и ячмене; виды Sclerotinia (например, S. sclerotiorum) на рапсе, подсолнечнике и других растениях; SeptoriaVenturia (парша) на яблоках и грушах (например, V. inaequalis на яблоках). Они чрезвычайно пригодны для контроля патогенных грибов из класса Oomycetes, таких как виды Peronospora, виды Phytophthora,виды Plasmopara viticola и Pseudoperonospora. Композиции в соответствии с настоящим изобретением также могут применяться для контроля патогенных грибов для защиты материалов, таких как древесина. Примерами грибов являютсяAscomycetes, такие как Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp.; Basidiomycetes, такие как Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. и Tyromyces spp., Deuteromycetes, такие как Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp.,Paecilomyces spp. и Zygomycetes, такие как Mucor spp. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах, в особенности в культурах овса, ячменя, проса, кукурузы, риса, пшеницы, сахарного тростника, хлопчатника, масличного рапса, льна, чечевицы, сахарной свеклы, табака, подсолнечника и сои или в многолетних культурах, который включает воздействие эффективного количества агрохимической композиции в соответствии с настоящим изобретением на растения, их места обитания или на семена указанных растений. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах, которые, с помощью генной инженерии или селекции, являются устойчивыми к одному или нескольким гербицидам и/или фунгицидам и/или к нападению насекомых, который включает воздействие эффективного количества агрохимической композиции в соответствии с настоящим изобретением на растения, их места обитания или на семена указанных растений. Под борьбой с нежелательной растительностью понимают уничтожение сорняков. Под сорняками,в наиболее широком смысле, понимают все те растения, которые растут в местах, являющихся нежелательными, например двудольные сорняки родов: Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga,Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum,Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum. Однодольные сорняки родов: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine,Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristyslis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera. Таким образом, как указано выше, композиции в соответствии с изобретением могут наноситься с помощью различных методов. В одном варианте осуществления настоящего изобретения осуществляют листовое нанесение композиции в соответствии с настоящим изобретением, например, путем распыления или опудривания или нанесения смеси другим способом на семена, всходы, растения. Другой вариант осуществления настоящего изобретения охватывает обработку почвы, например,путем распыления или опудривания или внесение смеси в почву другим путем перед (например, путем пропитывания почвы) или после посева растений или перед или после появления всходов растений. В соответствии с одним вариантом внесения в почву дальнейшим объектом изобретения является способ обработки почвы путем внесения, в особенности в сеялку. В соответствии с одним вариантом внесения в почву дальнейшим объектом изобретения является обработка в борозде, которая включает добавление твердой или жидкой композиции в открытую борозду, в которую высеяны семена или, альтернативно, внесение семян и композиции одновременно в открытую борозду. Другой вариант осуществления настоящего изобретения охватывает обработку семян или проростков растений.- 14016925 Термин протравливание семян включает все подходящие техники протравливания семян, известные в данной области техники, такие как обеззараживание семян, дражирование семян, опудривание семян,пропитка семян и удобрение семян. Таким образом, нанесение композиции в соответствии с настоящим изобретением осуществляют путем распыления или опудривания или нанесение композиции другим путем в соответствии с настоящим изобретением на семена или проростки. Настоящее изобретение также охватывает семена, покрытые композицией в соответствии с настоящим изобретением. Термин семена охватывает семена и материалы размножения растений всех видов, включая, но не ограничиваясь только ими, настоящие семена, посадочный материал, корневые побеги, клубнелуковицы,луковицы, фрукты, клубни, зерна, черенки, срезанные отростки и другие и обозначает в предпочтительном варианте осуществления настоящие семена. Подходящими семенами являются семена зерновых, корнеплодов, масличных культур, овощей,специй, декоративных растений, например, семена твердой пшеницы и других видов пшеницы, ячменя,овса, ржи, кукурузы (кормовой кукурузы и сахарной кукурузы/сладкой и полевой кукурузы), сои, масличных культур, крестоцветных, хлопчатника, подсолнечника, бананов, риса, масличного рапса, репы масличной, сахарной свеклы, кормовой свеклы, баклажанов, картофеля, травы, газонных культур, дерна,кормовой травы, томатов, лука-порея, тыквы/кабачка, капусты, кочанного салата, перца, огурцов, дыни,видов Brassica, дыни, бобовых, гороха, чеснока, лука, моркови, клубневых растений, таких как картофель, сахарного тростника, табака, винограда, петунии, герани/пеларгонии, анютиных глазок и недотроги. Дополнительно, композиция в соответствии с изобретением также может использоваться для обработки семян растений, которые устойчивы к действию гербицидов или фунгицидов или инсектицидов благодаря селекции, включая генно-инженерные методы, например семена трансгенных сельскохозяйственных культур, которые резистентны к гербицидам из группы, включающей сульфонилмочевины (ЕРА-0257993, патент US5013659), имидазолиноны (см. например, US 6222100, WO 0182685, WO 0026390, WO 9741218, WO 9802526, WO 9802527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073), типа глуфозината (см. например, ЕР-А-0242236, ЕР-А-242246) или типа глифосата (см. например, WO 92/00377) или семян растений, устойчивых к гербицидам, выбранных из группы гербициды циклогексадиенон/арилоксифеноксипропионовая кислота (US 5162602,US 5290696, US 5498544, US 5428001, US 6069298, US 6268550, US 6146867, US 6222099, US 6414222) или семян трансгенных сельскохозяйственных растений, например, хлопчатника, со способностью продуцировать токсины Bacillus thuringiensis (Bt токсины), что придает растениям устойчивость к определенным вредителям (ЕР-А-0142924, ЕР-А-0193259). Нанесение композиции путем протравливания семян в соответствии с изобретением осуществляют путем распыления или опудривания семян перед высеванием растений и перед прорастанием растений с помощью методов, известных специалисту в данной области техники. При обработке семян соответствующие композиции наносят путем обработки семян эффективным количеством композиции в соответствии с настоящим изобретением. В данной заявке, нормы внесения пестицида обычно составляют от 0,1 г до 10 кг на 100 кг семян, предпочтительно от 1 г до 5 кг на 100 кг семян, в особенности от 1 г до 2,5 кг на 100 кг семян. Для конкретных культур, таких как салат-латук или лук, доза может быть выше. Для целей настоящего изобретения предпочтительным является протравливание семян и обработка почвы (или места произрастания растения). Далее изобретение иллюстрируется следующими примерами, которые не являются ограничивающими. Примеры Для приготовления полимеров используют следующее устройство: открытый аппарат объемом 2 л с регулируемым процессом с водяной баней, якорной мешалкой и термометром. Аппарат имел соединительные патрубки для 3 порций, обратный холодильник и впускной патрубок для введения азота или пара. Альтернативно, использовали закрытый аппарат объемом 6 л без обратного холодильника. Этот аппарат использовали для синтеза полимеров при температурах выше точки кипения растворителя. Пример 1. Приготовление полимера А Приготовление VP/4-Vpyr (75/25 мол.%) сополимера, аппарат с обратным холодильником. Начальную загрузку (65 г порции 1, 15 г порции 2, 27 г этанола) насыщали азотом и нагревали до внутренней температуры реактора 80 С. Затем загружали порцию 1 (166,65 г VP, 52,7 г 4-Vpyr, 215 г этанола) и 2 (2,19 г V59, 100 г этанола). Порцию 1 вносили в течение 4 ч, порцию 2 вносили в течение 5 ч. Затем реакционную смесь выдерживали при 80 С дополнительно в течение 2 ч. Затем вносили порцию 3 (4,39 г V59, 50 г этанола) в течение 30 мин. Снова реакционную смесь выдерживали при 80 С дополнительно в течение 2 ч. Если полимер был подвержен кватернизации, то реакционную смесь разводили 200 г этанола. Если полимер использовали в его некватернизированной форме, то этанол дистиллировали и реакционную смесь подвергали перегонке с водяным паром. Пример 2. Приготовление полимеров В-F в аппарате с обратным холодильником Полимер В готовили путем кватернизации полимера А. Начальную загрузку (200 г полимера А) насыщали азотом и нагревали до внутренней температуры реактора 30 С. Затем вносили порцию 1 (21,7 d диэтилсульфата) в течение 1 ч. После внесения порции 1 реакционный сосуд выдерживали дополнительно в течение часа 30 С и затем нагревали до рефлюкса растворителя. Его выдерживали в колбе с обратным холодильником дополнительно в течение 2 ч. Этанол отгоняли и реакционную смесь подвергали перегонке с водяным паром. После перегонки раствор полимера разводили с 200 г воды. Полимеризацию полимеров C-F осуществляли аналогично примеру 1. Если полимер кватернизуется, то кватернизацию осуществляли аналогично примеру 2. Количества и вещества, используемые для начальной загрузки, порций 1, 2 и 3 представлены в табл. 1. Таблица 1 Пример 3. Поглощение корнями Для тестирования корневой системности полимеров в соответствии с настоящим изобретением, использовали радиоактивно меченный боскалид (приготовленный аналогично ЕР 0545099 на основе 14 С-меченого пиридина). Для тестов, растения пшеницы в вермикулите пропитывали растворами боскалида/полимеров в смесях вода/ацетон. В качестве сравнения использовали растворы боскалида в смесях вода/ацетон без полимеров [25 мкл холодного активного раствора (10000 част. на млн. маточного раствора в ацетоне), 20 мкл горячего активного раствора (0,1 част. на млн в ацетоне, 1 мкл соответствует 22000 Бк), 25 мкл ацетона и 25 мкл раствора полимера (10000 част. на млн маточного раствора в воде) смешивали и повторно заполняли водой до 10 мл]. Через 48 и 120 ч с растений срезали листья и растворяли в Soluene 350 (60-80% толуол, 20-40% гидроксид додецил(диметил)(тетрадецил)аммония, 2,5-10% метанол). Затем измеряли радиоактивность в растительном материале. Высокая радиоактивность в растительном материале соответствовала высокой активности поглощения компонента. Результаты представлены в табл. 2. Таблица 2 Результаты свидетельствуют о том, что с полимерами A-D достигается существенное улучшение поглощения корнями. Пример 4. Поглощение листьями Для исследования поглощения листьями с растворами полимеров вода/ДМФА с радиоактивно меченым бентазоном (приготовленным аналогично методам, известным в данной области техники, на основе 14 С-меченого бензола) (1 мкл холодного активного раствора (10000 част. на млн раствора в ДМФА),10 мкл горячего активного раствора (0,1 част. на млн в ДМФА,2000000 импульсов/мкл), 9 мкл раствора полимера (1000 част. на млн раствора в воде) и 80 мкл ДМФА) по каплям наносили на листья растений пшеницы (10 капель на лист). Через 48 и 168 ч соответственно, листья срезали через соответствующий период времени и избыточную активность на поверхности листа устраняли путем промакивания листа ацетатцеллюлозной пленкой. Затем листья растворяли в Soluene 350 для определения абсолютного количества активного компонента, которое поглощалось растением. Для сравнения, активного вещества применяли в растворе вода/ДМФА без полимеров. Результаты представлены в табл. 3. Таблица 3 Результаты свидетельствуют о том, что с полимерами В, Е и F достигается существенное улучшение поглощения листьями.- 17016925 Пример 5. Поглощение корнями Для тестирования корневой системности фипронила с полимерами растения пшеницы в вермикулите пропитывали 20 мл растворов фипронил/полимер (1:1 мас.) в смесях раствор hoagland/ацетон (0,6 об.% ацетон). Использовали две концентрации фипронила и полимера, 3 част. на млн и 6 част. на млн. Для сравнения использовали растворы фипронила в смесях раствор hoagland/ацетон без полимера. РастворHoagland состоял из следующих компонентов: 0,25 об.% 1M KNO3 раствора в воде, 0,1 об.% 1 М MgSO4 раствора в воде, 0,05 об.% 1 М КН 2 РО 4 раствора в воде, 0,25 об.% 1 М Ca(NO3)2) раствора в воде, 0,05 об.% следового раствора, состоящего из 2,86 г/л Н 3 ВO3, 1,81 г/л МnСl24 Н 2O, 0,22 г/л ZnSO47H2O, 0,08 г/л CuSO45H2O, 0,016 г/л МоO3 в воде, 0,075 об.% Sequestrene 138 Fe, состоящий из 30 г/л железистого натрия этилендиамина ди-(о-гидроксифенилацетата) в воде, 99,225 об.% воды, стерилизовали и значение рН доводили до 6-6,5 с помощью NaOH. Затем растения заражали настоящей тлей. Через 4 дня на растениях пшеницы подсчитывали популяцию тли. Результаты для фипронила и фипронила с полимером сравнивали с популяцией тли на растениях, которые не были обработаны фипронилом. Результаты представлены в табл. 4. Таблица 4 Результаты свидетельствуют о том, что с полимерами А и С достигается существенное улучшение борьбы с сельскохозяйственными вредителями для обеих концентраций. Пример 6. Протравливание семян Для тестирования полимеров, 100 мкл COSMOS 50 FS (коммерчески доступный водный концентрат суспензии для протравливания семян от BASF Aktiengesellschaft, содержащий 500 г/л фипронила) смешивали с 1100 мкл 4,5 мас.% раствора полимера в воде. В качестве сравнения, использовали ("COSMOS 50 FS без полимера") смесь 100 мкл COSMOS 50 FS в 1100 мкл воды. Затем 100 семян сахарной свеклы обрабатывали два раза 300 мкл смеси полимер / COSMOS 50 FS (что соответствует 25 г Фипронила/100 кг семян и 25 г полимера /100 кг семян), а другие 100 семян обрабатывали два раза 300 мкл сравнительного препарата ("COSMOS 50 FS без полимера"). Семена сахарной свеклы высевали в почву, содержащую стиропоровые ящики в тепличных условиях. Образцы отбирали при высоте растения около 10-15 см. После отбирания образцов растения (обе обработанные группы) разделяли на два сегмента (гипокотиль и остальное растение). Образцы замораживали сразу после отбора и выдерживали в замороженном состоянии до исследования. Перед анализами образцы гомогенизировали с помощью Stephansmill в присутствии сухого льда, что обеспечивало получение очень маленьких частиц образцов. Фипронил экстрагировали из растительной матрицы с помощью смеси метанола и воды. Для очистки использовали жидкостно-жидкостное распределение против дихлорметана. Заключительное определение содержания фипронила осуществляли с помощью ВЭЖХ-МС/МС. Результаты представлены в табл. 4. Таблица 4 Результаты свидетельствуют о том, что с полимером С достигается существенное улучшение поглощения корнями в опытах с протравливанием семян. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Композиция, содержащая по меньшей мере один пестицид и по меньшей мере один сополимер,содержащий: а) сомономер N-виниламида а) формулы I где R1 и R2 вместе представляют собой -(СН 2)х компонент, который образует вместе с азотом и карбонильным компонентом 5-8-членное кольцо; и б) по меньшей мере один сомономер б), выбранный из группы, включающей 2-винилпиридин, 3 винилпиридин, 4-винилпиридин и винил-2-метил-5-пиридин. 2. Композиция по п.1, в которой сополимер содержит 90-10 мас.% сомономера а) и от 10 до 90 мас.% сомономера б). 3. Композиция по п.2, в которой данные мас.% отдельных компонентов сополимера составляют в сумме 100 мас.%. 4. Композиция по любому из пп.1-3, в которой сополимер содержит 1-винил-2-пирролидинон в качестве сомономера а). 5. Композиция по любому из пп.1-4, в которой сополимер содержит 1-винил-2-пирролидинон в качестве сомономера а) и 4 винилпиридин в качестве сомономера б). 6. Композиция по любому из пп.1-5, которая дополнительно содержит вспомогательные вещества композиции. 7. Применение по меньшей мере одного сополимера, содержащего а) сомономер N-виниламида а) формулы I где R1 и R2 вместе представляют собой -(СН 2)х компонент, который образует вместе с азотом и карбонильным компонентом 5-8-членное кольцо; и б) по меньшей мере один сомономер б), выбранный из группы, включающей 2-винилпиридин, 3 винилпиридин, 4-винилпиридин и винил-2-метил-5-пиридин,для повышения системности пестицидов в композициях. 8. Применение по меньшей мере одного сополимера, содержащего а) сомономер N-виниламида а) формулы I где R1 и R2 вместе представляют собой -(СН 2)x компонент, который образует вместе с азотом и карбонильным компонентом 5-8-членное кольцо; и б) по меньшей мере один сомономер б), выбранный из группы, включающей 2-винилпиридин, 3 винилпиридин, 4-винилпиридин и винил-2-метил-5-пиридин,для приготовления агрохимической композиции. 9. Способ борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, который включает контактирование растений, семян, почвы или мест обитания растений, в которых или на которых растут или могут расти вредные насекомые и/или фитопатогенные грибы, или растений, семян или почвы, подлежащей защите от инфицирования или поражения указанными вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, с эффективным количеством агрохимической композиции по любому из пп.1-6. 10. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает воздействие гербицидно эффективного количества агрохимической композиции по любому из пп.1-6 на растения, их места обитания или на семена указанных растений. 11. Семена, содержащие композицию по любому из пп.1-6.