Водные микроэмульсии, содержащие соединения перитроидов

Данное изобретение касается новой водной микроэмульсии, содержащей плохо растворимые в воде органические пестицидные соединения, и ее использования для защиты растений, в том числе семян и посевов, а также защиты неживой материи. Водная микроэмульсия состоит из a) как минимум, одного органического перитроидного соединения Р; b) как минимум, одного органического растворителя, выбранного из группы соединений формулы I где m означает 1, 2 или 3, R1 - Н, C1-С 6-алкил или С(О)R3, R2 - водород или С 1-С 4-алкил, который может быть незамещенным или замещенным группой ОН, Alk - С 2-С 6-алкилен с прямой или разветвленной цепью и R3 - водород или С 1-С 4-алкил, который может быть незамещенным или замещенным группой ОН; с) как минимум, одного ПАВ и d) воды. 014880 Данное изобретение относится к новым водным микроэмульсиям, содержащим одно или несколько соединений перитроидов, их использованию для защиты растений, в том числе семян, защиты посевов, и защиты неживых материй. Уровень техники Пестицидное соединение часто применяется в форме разбавленной водной композиции для того,чтобы достигалось хорошее взаимодействие с целевыми организмами, например растениями, грибами и насекомыми. Однако большинство активных ингредиентов, которые используются в качестве пестицидов, в особенности соединения перитроидов, только частично или вообще не растворимы в воде, т.е. их растворимость в воде чаще всего не превышает 5 г/л, еще чаще 1 г/л и особенно часто составляет не более чем 0,1 г/л при 25 С/1013 мбар. Таким образом, при разработке состава композиций на их основе часто сталкиваются с трудностями при выборе пестицидного соединения для стабильной формы, которая легко разбавлялась бы водой. Мало растворимые в воде пестициды часто используют как водную концентрат суспензию (КС),которая может быть разбавлена водой для использования в поле. Концентрат суспензия - это форма, в которой активный ингредиент присутствует в виде мелко диспергированных твердых частиц, которые суспензированы в водных дисперсионных средах, включающих поверхностно-активные соединения(ПАВ), такие как смачивающие агенты, дисперсанты и реологические или суспензирующие вспомогательные средства, которые стабилизируют частички активных ингредиентов в дисперсионной среде. Проблемой, часто встречающейся при использовании КС, является появление осадка после длительного хранения или хранения при повышенных температурах, а также образование кристаллов при хранении и сложности при повторном суспензировании осажденных частиц. Поэтому препаративную форму сложно хранить и не всегда можно достичь совместимой биоэффективности. Кроме того, КС лимитирована активными веществами, которые имеют достаточно высокую точку плавления. КС чаще всего не подходят в качестве препаративной формы перитроидов. Альтернативная препаративная форма активных ингредиентов, которые являются мало растворимыми в воде, концентрат эмульсия (КЭ). В КЭ активный ингредиент растворен в водонесмешивающемся растворителе (растворимость обычно 0,1 г/л), например углеводородные растворители, в особенности ароматические углеводороды, вместе с ПАВ. КЭ - это, обычно, стойкие растворы,которые могут быть разбавлены водой, образуя молочную эмульсию типа "масло в воде" (o/w), в которой активный ингредиент содержится в капельках дисперсной фазы. Препаративная форма КЭ имеет большой недостаток - она обычно содержит значительное количество органических углеводородных растворителей, которые не совсем подходят по экологическому и токсикологическому показателям. Начиная с капелек o/w эмульсии, которая формируется при разбавлении водой, биоэффективность активного ингредиента иногда не удовлетворительная. Кроме того, при разбавлении водой может происходить сепарирование активного ингредиента, которое может привести к неточной дозировке и неравномерной биоэффективности. Недостатки КЭ перпаративной формы можно преодолеть, используя ее в виде так называемой микроэмульсии (МЭ). Микроэмульсии подобны обычным эмульсиям, и свойства их практически идентичны свойствам макроэмульсий - это многофазные системы, состоящие из дисперсной и дисперсионной фазы. В отличие от макроэмульсий, средний размер (Z-средний диаметр, который определили методами динамического светорассеяния) частиц (капелек) дисперсной фазы в микроэмульсии как минимум в 5 раз меньше, чем в макроэмульсиях и обычно не превышает 200 нм, в то время как средний диаметр капелек в макроэмульсиях измеряется в м. За счет маленьких частиц дисперсной фазы (размеров капельки) микроэмульсии становятся прозрачными. МЭ препаративная форма пестицидных соединений обычно является водной и дополнительно содержит как минимум один ПАВ и как минимум один сорастворитель или соПАВ, которые обычно являются органическими растворителями или низкомолекулярными полиалкиленовыми эфирами. Используя МЭ препаративные формы, можно избежать таких отрицательных факторов, как, например, воспламеняемость и токсичность, экологический фактор, а также можно уменьшить затраты по сравнению с КЭ,так как вода является главным составляющим. За счет маленьких частиц дисперсной фазы, содержащей активный ингредиент, в большинстве случаев можно достичь возрастание биологической усвояемости. Однако трудно поддерживать стабильность МЭ препаративной формы активных ингредиентов, имеющих малую растворимость в воде, поэтому возможны увеличение размера капельки, появление неоднородности и кристаллизация активного ингредиента. Кроме того, также трудно поддерживать соответствующий размер капельки, когда МЭ препаративную форму разбавляют водой. Это объясняется низкой растворимостью активного ингредиента в воде. Однако постоянный размер капельки после разбавления,т.е. поддержание маленького размера капельки, важен для достижения повышенного биологического действия. Таким образом, особенно важной являлась разработка стойкой препаративной формы водной микроэмульсии.WO 88/07326 и WO 90/03112 касаются микроэмульсий, содержащих инсектицидное соединение. Препаративная форма содержит значительное количество углеводородного растворителя, ПАВ и как соПАВ низкомолекулярные блок-сополимеры (оксид этилена/оксид пропилена) низкого гидрофильно-1 014880 липофильного баланса. В JP 3299812 описывается гербицидная МЭ препаративная форма, которая содержит ароматические растворители и может содержать кетоны, такие как циклогексанон, и эфиры жирных кислот, например метилолеат как сорастворитель.WO 98/00010 представляет микроэмульсии инсектицидных соединений, содержащих углеводородный растворитель и сорастворитель, выбранный из С 3-С 12-алканолов и эфиров алканолов, например моногексил эфира диэтиленгликоля, диэтиленгликоль монобутил эфира и пропиленгликоль монобутил эфир. В US 5317042 описывается водная МЭ перитроидного инсектицида, которая содержит С 1-С 4 алкилпирролидон как сорастворитель. Используя липофильные углеводородные растворители, как, например, толуол, ксилол, или смеси углеводородов, как, например, Solvesso, Exxsol, Shellsol и т.п., можно получить стабильную препаративную форму, которая будет менее склонна к кристаллизации активного ингредиента. Однако использование этих растворителей приводит к повышенной сенсибилизации кожи. Замена этих растворителей менее ядовитыми полярными растворителями, как, например, N-алкилпирролидоны, C1-С 3-алканолы, кетоны,этиленгликоль, пропиленгликоль, ди-С 2-С 3-алкиленгликоли и т.п., приводит к понижению стабильности раствора по причине уменьшения растворимости активного ингредиента в растворителе в условиях разбавленния. Вышеупомянутые проблемы особенно ярко выражены в случае использования перитроидов. Таким образом, существует необходимость получения универсальной и стабильной МЭ препаративной формы соединений перитроидов. В особенности форма должна быть стабильной при разбавлении водой, т.е. должен обеспечиваться постоянный размер капелек после разбавления водой. Кроме того,необходимо сократить возможную кристаллизацию активного ингредиента, в особенности после разбавления препаративной формы водой. Кроме того, МЭ препаративная форма должна оставаться в жидком состоянии при низких температурах, т.е. при температурах ниже 0 С. Чрезвычайно важным является достижение этих параметров, не используя углеводородый растворитель, для того чтобы повысить экологичность и уменьшить вероятность раздражения кожи. В особенности состав МЭ препаративной формы должен обеспечивать стабильность препаративной формы эфиров перитроидов, в особенности эфиров перитроидов, содержащих бифенилэфирную группу, особенно флуцитринат или альфа-циперметрин или их смеси. Краткое описание изобретения Изложенные выше проблемы можно решить, что является достаточно неожиданным использованием препаративной формы микроэмульсии, которая содержит органический растворитель формулы I, как представленно здесь, и смесь ПАВ, включающую как минимум одно анионное ПАВ и как минимум одно неионное ПАВ. Таким образом, данное изобретение относится к препаративной форме соединений перитроидов Р в форме водной микроэмульсии, которая включает:b) как минимум один органический растворитель, выбранный из соединений формулы I где m означает 1, 2 или 3,R1 - Н, C1-С 6-алкил или С(О)R3,R2 - водород или C1-С 4-алкил, который может быть незамещенным или замещенным группой ОН,Alk - с прямой или разветвленной цепью С 2-С 6-алкилен иR3 - водород или С 1-С 4-алкил, который может быть незамещенным или замещенным группой ОН; с) смесь ПАВ, которая содержит: с.1) как минимум одно анионное ПАВ и с.2) как минимум одно неионное ПАВ; иd) воду. Микроэмульсии изобретения - это стабильные жидкие препаративные формы, прозрачные и стабильные даже после хранения по сравнению с формами, включающими твердую фазу. Кроме того, они сохраняют жидкое состояние при температурах ниже 0 С, не теряя свою эффективность. Их точка замерзания составляет обычно меньше -5 С. МЭ препаративная форма, представленная в данном изобретении, легко разбавляется водой без образования осадка, и при таком разбавлении увеличивается е физическая стабильность, т.е. образование кристаллов после разбавления не наблюдается даже после хранения в течение длительного периода времени, например кристаллизация не наблюдается через 24 ч хранения при комнатной температуре. При разбавлении водой композиция, представленная в данном изобретении, образует голубоватую или даже прозрачную эмульсию, что указывает на то, что диспергированные капельки/частицы очень маленького размера. Средний диаметр капелек/частиц не превышает 200 нм, чаще 100 нм, желательней 50 нм и может составлять 10 нм или даже меньше 10 нм. Маленький размер частиц сохраняется даже после дли-2 014880 тельного хранения, например, после хранения в течение 24 ч при комнатной температуре размер частицы увеличивается меньше чем на 10%. Средний размер частиц, как представлено здесь, - это Z-средний диаметр, который определяется методами динамического светорассеяния. Специалист в данной области знаком с этими методами, которые, например, описываются в Н. Wiese (D. Distler, Ed.), Aqueous Polymertherein; H. Auweter, D. Horn, J. Colloid Inter. Sci. 105 (1985), p. 399; D. Lilge, D. Horn, Colloid Polym. Sci. 269 (1991), p. 704; and H. Wiese, D. Horn, J. Chem. Phys. 94 (1991), p. 6429. За счет малости частиц после разбавления водой биологическая усвояемость, а значит и биологическая активность активного ингредиента, обычно увеличивается по сравнению с обычными формами. Кроме того, чтобы достичь таких свойств микроэмульсии, представленной в данном изобретении, не нужно использовать углеводородные растворители. Поэтому экологичность препаративной формы выше, а вероятность раздражения кожи меньше. Микроэмульсии, представленные в данном изобретении, обычно являются эмульсиями типа маслов-воде, т.е. вода является непрерывной фазой, а растворитель и перитроидное соединение Р являются дисперсной фазой. Их можно получить, например, простым перемешиванием ингредиентов, перемешиванием полученного заранее раствора перитроидного соединения Р в растворителе формулы II или добавлением воды к раствору, или добавлением раствора к воде. МЭ препаративная форма согласно данному изобретению является стабильной препаративной формой эфиров перитроидов, в особенности эфиров перитроидов, содержащих бифенилэфирную группу,особенно флуцитринат или альфа-циперметрин или их смесь. Полное описание изобретения Термин алкил в данном случае означает насыщенные углеводородные радикалы с прямой или разветвленной цепью, включающие такое число атомов углерода, как представлено в индексе. Поэтому С 1 С 6-алкил означает насыщенный углеводородный радикал с прямой или разветвленной цепью, включающий от 1 до 4, 5 или 6 атомов углеводорода, особенно от 1 до 4 атомов углерода (С 1-С 4-алкил), как, например, метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил 1-метилпропил, 2-метилпропил, 1,1-диметилэтил, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, гексил, 1,1 диметилпропил, 1,2-диметилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1 диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3 диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1 метилпропил и 1-этил-2-метилпропил. Термин С 2-С 6-алкилен в данном случае означает двухатомные радикалы с прямой или разветвленной углеводородной цепью, состоящей из 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, например этан-1,2-диил, пропан-1,3-диил, пропан-1,2-диил, 2-метилпропан-1,2-диил, 2,2-диметилпропан-1,3-диил, бутан-1,4-диил,бутан-1,3-диил (=1-метилпропан-1,3-диил), бутан-1,2-диил, бутан-2,3-диил, 2-метил-бутан-1,3-диил, 3 метил-бутан-1,3-диил (=1,1-диметилпропан-1,3-диил), пентан-1,4-диил, пентан-1,5-диил, пентан-2,5 диил, 2-метилпентан-2,5-диил (=1,1-диметилбутане-1,3-диил) и гексан-1,6-диил. Термин арил в данном случае означает фенил или нафтил. Микроэмульсии, представленные в данном изобретении, содержат как минимум один растворитель формулы I, как изложено выше. Из возможных вариантов растворителей формулы I предпочтение отдают тем, у которых переменные независимо друг от друга и желательно в сочетании друг с другом принимают значения, представленные ниже:m является 1 или 2, в особенности 1,R1 - это C1-С 6-алкил или C(O)R3, в особенности метил или этил,R2 - это C1-C4-алкил, в особенности метил,Alk - это С 3-С 6-алкилен, в особенности пропан-1,3-диил, бутан-1,3-диил, бутан-1,4-диил и 3-метилбутан-1,3-диил илиAlk также может быть этан-1,2-диил, если R1 - это С 3-С 6-алкил или С(О)R3, иR3 - это С 1-С 4-алкил, в особенности метил. Примерами предпочитаемых растворителей являются 3-метокси-3-метилбутилацетат, пропиленгликоль монометиловый эфир ацетат, пропиленгликоль моноэтиловый эфир ацетат, дипропиленгликоль метиловый эфир ацетат, пропиленгликольдиацетат, этиленгликоль монобутиловый эфир ацетат, диэтиленгликольмонобутиловый эфир ацетат и их смеси. Предпочтительно использовать 3-метокси-3 метилбутилацетат, пропиленгликольмонометиловый эфир ацетат и пропиленгликольмоноэтиловый эфир ацетат. Количество растворителя в препаративной форме микроэмульсии согласно изобретению в общем зависит от количества перитроидного соединения Р. Вообще, соотношение массы органического растворителя формулы I и перитроидного соединения Р составляет от 0,5:1 до 100:1, желательно 1:1 до 50:1, в особенности от 1,5:1 до 30:1. Общее количество растворителя будет находиться в диапазоне от 0,1 до 30% общей массы препаративной формы, в особенности от 1 до 25% общей массы препаративной формы и желательно от 5 до 20% общей массы препаративной формы. Заявляемая препаративная форма микроэмульсии также содержит смесь ПАВ, которая включает как минимум одно анионное ПАВ и как мини-3 014880 мум одно неионное ПАВ. Термин "ПАВ" подразумевает в данном случае поверхностно-активные соединения, которые ниже могут называться детергентами или эмульгаторами. Смесь ПАВ служит, чтобы уменьшить поверхностное напряжение между непрерывной и дисперсной фазами, таким образом стабилизируя капельки дисперсной фазы. ПАВ также повышает растворимость перитроидного соединения Р. Подходящие ПАВ для препаративной формы микроэмульсия широко известны в данной области, например McCutcheon's Detergents и Emulsifiers, Int. Ed., Ridgewood, New York. ПАВ может быть полимерным ПАВ или неполимерным ПАВ. Чаще всего ПАВ в микроэмульсии присутствует в виде неполимерного ПАВ, также известного как эмульгатор. Неполимерное ПАВ (эмульгатор) по сравнению с полимерным ПАВ будет в целом иметь молекулярный вес около 2000 Да (средняя величина), в особенности от 150 до 2000 Да, желательно от 200 до 1500 Да. Анионное ПАВ может включать натрий, калий, соли кальция или аммония С 6-С 22-алкилсульфонаты, как, например, лаурилсульфонат, изотридецилсульфонат; С 6-С 22-алкилсульфаты, как, например, лаурилсульфат, изотридецилсульфат, цетилсульфат и стеарилсульфат; арилсульфонаты, в особенности С 1-С 16-алкилбензолсульфонаты, как, например, кумилсульфонат,октилбензолсульфонат, нонилбензолсульфонат и додецилбензолсульфонат, нафтилсульфонат, моно- и ди-С 1-С 16-алкилнафтилсульфонаты, как, например, дибутилнафтилсульфонат;(ди)сульфонаты моно- и ди-С 1-С 16-алкилдифенилового эфира, как, например, дисульфонат додецилдифенилового эфира; сульфаты и сульфонаты жирных кислот и эфиров жирных кислот; сульфаты эфиров полиокси-С 2-С 3-алкиленов С 8-С 22-алкилов, в особенности сульфаты этоксилированных С 8-С 22-алканолов, как, например, сульфаты этоксилированного лаурилового спирта; сульфаты эфира полиокси-С 2-С 3-алкиленов С 1-С 16-алкилбензолов, в особенности сульфаты этоксилированных С 1-С 16-алкилфенолов; ди-С 4-С 18-алкилэстеры сульфоянтарных кислот (=С 4-С 18-диалкилсульфосукцинит), как, например,диоктилсульфосукцинит; продукты конденсации нафталинсульфоновых кислот, С 1-С 16-алкилнафталинсульфоновой кислоты или фенолсульфоновой кислоты и формальдегида (=продукты конденсации (С 1-С 16-алкил)нафталинсульфоната и формальдегида и продукты конденсации фенолсульфоната и формальдегида); сульфаты эфиров полиокси-С 2-С 3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенила, в особенности полиэтоксилаты моно-, ди- или тристерилфенолов; сульфаты моно- и ди-С 8-С 22-алкилов; фосфат полиокси-С 2-С 3-алкилен С 8-С 22-алкильных эфиров; фосфат полиокси-С 2-С 3-алкилен С 1-С 16-алкилбензольных эфиров; фосфат полиокси-С 2-С 3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенильных эфиров; полиоксиэтиленполикарбоксилаты, в особенности гомо- и сополимеры ненасыщенных моноэтиленовых моно- или дикарбоновых кислот, состоящих из 3-8 атомов углерода, кополимеры также имеют разветвления от оксида полиэтилена; соли жирных кислот, например стеараты; и полифосфаты, как, например, гексаметафосфаты и трифосфаты (=триполифосфаты). Примерами неионного ПАВ могут быть эфиры полиокси-С 2-С 3-алкилен С 8-С 22-алкилов, в особенности полиэтоксилаты и полиэтоксилатыкопропоксилаты линейных или разветвленных С 8-С 22-алканолов, предпочтительно полиэтоксилированные жирные спирты и полиэтоксилированные оксоспирты, как, например, полиэтоксилированный лауриловый спирт, полиэтоксилированный изотридеканол, полиэтоксилированный цитиловый спирт, полиэтоксилированный стеариловый спирт, и их эфиры, например ацетаты; эфиры полиокси-С 2-С 3-алкиленарилов и эфиры полиокси-С 2-С 3-алкилен C1-C16-алкиларилов, например эфиры полиокси-С 2-С 3-алкилен С 8-С 22-алкилбензолов, в особенности полиэтоксилаты C1-C16 алкилфенолов, например полиэтоксилаты нонилфенола, децилфенола, изодецилфенола, додецилфенола или изотридецилфенола,эфиры полиокси-С 2-С 3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенилов, в особенности полиэтоксилаты моно-, ди- и тристирилфенолов; и продукты конденсации формальдегида с этими соединениями и эфирами этих соединений, например ацетатами; С 6-С 22-алкилглюкозиды и С 6-С 22-алкилполиглюкозиды; полиэтоксилаты С 6-С 22-алкилглюкозидов и полиэтоксилаты С 6-С 22-алкилполиглюкозидов; полиэтоксилаты жирных аминов; полиэтоксилаты жирных кислот и полиэтоксилаты жирных гидроксикислот; неполные сложные эфиры полиолов с С 6-С 22-алкилкислотами, в особенности моно- и диэфиры глицерина и моно-, ди- и триэфиры сорбитана, например моностеарат глицерина, моноолеат сорбитана, тристеарат сорбитана; полиэтоксилаты неполных эфиров полиолов с С 6-С 22-алкилкислотами, в особенности полиэтоксила-4 014880 ты моно- и диэфиров глицерина и полиэтоксилаты моно-, ди- и триэфиров сорбитана, как, например, полиэтоксилаты моностеарата глицерина, полиэтоксилаты моноолеата сорбитана, полиэтоксилаты моностеарата сорбитана и полиэтоксилаты тристеарата сорбитана; полиэтоксилаты растительных масел или животных жиров, как, например, этоксилат кукурузного масла, этоксилат касторового масла, этоксилат животного масла; ацетиленовые гликоли, например 2,4,7,9-тетраметил-4,7-бис(гидрокси)-5-децин; полиоксиэтилен-полиоксипропилен-блок-сополимеры и полиэтоксилаты жирных аминов, жирных амидов или жирных кислот диэтаноламидов. Термин эфир полиокси-С 2-С 3-алкиленов означает полиэфирные радикалы, производные этиленоксида или пропиленоксида. Термин полиэтоксилат в данном случае означает полиэфирный радикал производное этиленоксида. Также термин полиоксиэтилен-кополиоксипропилен означает полиэфирный радикал, производное смеси этиленоксида и пропиленоксида. Группы в радикалах полиэфиров в основном повторяются от 2 до 100 раз, часто от 4 до 100 раз и в особенности от 5 до 50 раз. Желательно, чтобы как минимум 50 мас.% ПАВ являлась смесь ПАВ, включающая как минимум одно неионное ПАВ и как минимум одно анионное ПАВ. Особенно желательно, чтобы количество смеси ПАВ составляло как минимум 80 мас.%, а лучше как минимум 90 мас.% всего количества ПАВ в препаративной форме. Идеальный вариант использовать в качестве ПАВ исключительно смесь как минимум одного анионного ПАВ и как минимум одного неионного ПАВ. Предпочтительное анионное ПАВ выбирают из следующего: сульфонаты С 1-С 16-алкилбензолов,сульфонаты С 1-С 16-алкилнафталинов; продукты конденсации С 1-С 16-алкилнафталинсульфонатов и формальдегидов и продукты конденсации нафталинсульфонатов и формальдегидов; сульфаты полиокси-С 2-С 3-алкилен С 8-С 22-алкил эфиров; фосфаты полиокси-С 2-С 3-алкилен С 8-С 22-алкил эфиров; сульфаты полиокси-С 2-С 3-алкилен С 1-С 16-алкилбензол эфира; фосфаты эфиров полиокси-С 2-С 3-алкилен С 1-С 16-алкилбензола; сульфаты С 8-С 22-алкилов; С 4-С 18-диалкилсульфосукциниты; сульфаты эфира полиокси-С 2-С 3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенила; фосфаты полиокси-С 2-С 3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенилового эфира; полиоксиэтиленполикарбоксилаты и полифосфаты, а также их смеси. Особенно эффективными анионными ПАВ являются соли, в особенности натрия, калия и кальция,соли сульфатов С 8-С 22-алкилов, сульфонаты нафталин С 1-С 16-алкилов, сульфонаты бензол С 1-С 16 алкилов, в особенности сульфонаты бензол С 1-С 16-алкилов. Желательное неионное ПАВ выбирают из следующего: эфиры полиокси-С 2-С 3-алкилен С 8-С 22-алкилов,эфиры полиокси-С 2-С 3-алкилен С 8-С 22-алкилбензолов,эфиры полиокси-С 2-С 3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенилов,продукты конденсации формальдегида и эфира полиокси-С 2-С 3-алкилен моно- или дистирилфенилов,ацетиленгликоли и смеси этих соединений. Особенно желательным неионным ПАВ являются эфиры полиокси-С 2-С 3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенилы и продукты конденсации формальдегида и эфира полиокси-С 2-С 3-алкилен моно- или дистирилфенилов и смеси этих веществ. В предпочтительных воплощениях изобретения ПАВ в микроэмульсии присутствует в виде смеси соединений, включающей:(i) как минимум одно анионное ПАВ, в особенности как минимум одно, например одно или два желательных анионных ПАВ, и(ii) как минимум одно неионное ПАВ, в особенности как минимум одно, например одно, два или три желательных неионных ПАВ. В самом предпочтительном воплощении изобретения ПАВ в микроэмульсии является смесью, которая включает:(i) как минимум одно анионное ПАВ, выбранное из сульфонатов бензол С 1-С 16-алкилов, и(ii) как минимум одно неионное ПАВ, выбранное из эфиров полиокси-С 2-С 3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенилов и продуктов конденсации формальдегида с эфирами полиокси-С 2-С 3-алкилен моноили дистирилфенилов. Соотношение массы анионного и неионного ПАВ в смеси ПАВ желательно должно составлять 0,1:1 до 10:1 в особенности от 2:1 до 1:5. Количество ПАВ в препаративной форме микроэмульсия согласно изобретению в общем зависит от количества перитроидного соединения Р и растворителя. Соотношение массы ПАВ к общему количеству-5 014880 растворителя I и перитроидного соединения Р обычно составляет от 0,1:1 до 10:1, лучше от 5:1 до 1:5 в особенности от 2:1 до 1:2. Обычно количество ПАВ составляет от 1 до 30 мас.% раствора перед кристаллизацией, в особенности от 5 до 20 мас.% микроэмульсии. Общее количество растворителя и ПАВ в препаративной форме микроэмульсии согласно изобретению зависит от количества перитроидного соединения Р. Вообще, соотношение массы органического растворителя формулы I и ПАВ и массы перитроидного соединения Р составляет от 200:1 до 1:1, лучше от 100:1 до 1,5:1, в особенности от 50:1 до 2:1. Всего масса растворителя + ПАВ составляет от около 1,1 до 60% общей массы, в особенности от 6 до 50% общей массы и лучше от 10 до 40% общей массы препаративной формы. Микроэмульсия, представленная в данном изобретении, также включает как минимум одно перитроидное соединение Р. Вообще, перитроидное соединение мало растворимо или не растворимо в воде. Его растворимость ниже 5 г/л, чаще ниже 1 г/л, еще чаще ниже 0,5 г/л и даже ниже 0,1 г/л при 25 С и 1013 мбар. Обычно перитроидное соединение Р растворимо в органическом растворителе I, т.е. растворимость соединения Р в растворителе формулы I составляет как минимум 10 г/л, лучше как минимум 50 г/л и предпочтительно как минимум 100 г/л при 25 С. Количество перитроидного соединения Р обычно составляет от 0,0001 до 20 мас.%, часто от 0,01 до 10 мас.%, в особенности от 0,1 до 8 мас.% и лучше от 0,5 до 5 мас.% микроэмульсии. Термин "перитроидное соединение Р" означает природные и синтетические перитроиды, в том числе простые и сложные эфиры перитроидов, синтетические аналоги перитроидов, как, например, 1,4 диарил-1-(циклопропил или изопропил)-2-фторо-2-бутаны. Примерами соединений перитроидов являются сложные эфиры перитроидов, как, например, акринатрин, алетрин, бартрин, бифентрин, биоалетрин,биоэтанометрин, биоперметрин, биоресметрин, цисметрин, циклетрин, циклопротрин, цифлутрин, бетацифлутрин, цигалотрин, гамма-цигалотрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бетациперметрин, тета-циперметрин, зета-циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, димефлутрин, диметрин,емпентрин, эсфенвалерат, фенфлутрин, фенпиритрин, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флувалинат, флуретрин, имипротрин, метофлутрин, перметрин, фенотрин, пралетрин, профлутрин, пиресметрин, пиретрин I и II, ресметрин, тау-флувалинат, тефлутрин, тералетрин, тетраметрин, тралометрин и трансфлутрин, простые эфиры перитроидов, как, например, этофенпрокс, флуфенпрокс, галфенпрокс,протрифенбут и силафлуофен и подобные по строению соединения, например 1-[1-(р-хлорфенил)-2 фторо-4-(4-фторо-3-феноксфенил)-2-бутенил]циклопропан (R,S)-(Z), и их смеси. Предпочтительные соединения перитроидов состоят из бифенилэфирной группы, фенольное кольцо которой может быть замещенным одним или несколькими, например 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из фтора или метила. Предпочтительные соединения перитроидов согласно данному изобретению это сложные эфиры перитроидов. Эти соединения могут быть описаны общей формулой Р' где А - 2-метилпропан-1,1-диил, циклопропан-1,1-диил, циклопропан-1,2-диил, который может быть замещен 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из метила и хлора; В - метил, 1,2,2,2-тетрабромэтил, фенил, который может быть замещен 1 или 2 радикалами Rb, фениламин, который может быть замещен 1 или 2 радикалами Rb, где Rb выбирают из хлора, фтора, трифторметила, дифторметокси, метокси и этоксигрупп, или В - это радикал CRx=CRyRz где Rx водород или галоген, в особенности хлор или бром, Ry, Rz выбирают независимо друг от друга из фтора, хлора, брома, метила, С 1-С 3-алкоксиоксикарбонила, например метоксикарбонила, этоксикарбонила или пропоксикарбонила, и C1-С 3-галоалкоксикарбонил, например дифторметоксикарбонил, трифторметоксикарбонил, 2,2,2-трифторэтоксикарбонил, 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ил, или Ry, Rz - это С 3-С 5-алкилен, например 1,3-пропандиил, 1,4-бутандиил или 1,5 пентандиил;R - водород или цианогруппа и Су является циклическим радикалом, выбранным из фенила и фурила, которые могут быть незамещеными или замещенными радикалами, выбранными из метила, фтора, метоксиметила, фенила, бензола и фенокси, и/или 1, 2, 3 или 4 радикалами, выбранными из метила и фтора и/или 2 радикалов, которые связаны атомами углерода фенила, формируя группу ОСН 2 О; или Су - это имидазолидин-2,5-дион-1-ил, у которого в положении 3 может находиться радикал, выбранный из пропен-3-ила и пропин-3-ила, гексагидроизоиндол-1,3-дион-2-ила или С 2-С 6-алкенила; илиR и Су вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют радикал 2,3-циклопентен-1-он 4-ил, который может содержать в положении 4 радикал, выбранный из пропен-3-ила, пропин-3-ила, 2 фурилметила.-6 014880 Предпочтительно, чтобы Су был 4-феноксифенилом, где фенильное кольцо может быть замещенным метилом, фтором или хлором. R предпочтительно является цианогруппой. В одном из воплощений перитроидное соединение Р - это единственное пестицидное соединение Р в микроэмульсии или его масса составляет как минимум 90 мас.% всей смеси пестицидов в микроэмульсии. В отдельных воплощениях изобретения перитроидное соединение Р выбирают из альфациперметрина и флуцитрината. Микроэмульсия, представленная в данном изобретении, также содержит воду. Количество воды составляет как минимум 40 мас.%, в особенности как минимум 50 мас.% и лучше как минимум 60 мас.% препаративной формы. Очевидно, что количество воды вместе с количествами других ингредиентов,представленными выше, доводят до 100% общей массы. Микроэмульсия, представленная в данном изобретении, кроме того, содержит стандартные вспомогательные вещества, например пеногасители, коагулянты, консерванты, красители, стабилизаторы, антифризы и тому подобное, из тех, что обычно используются в водных препаративных формах пестицидов. Масса вспомогательных веществ обычно не превышает 15 мас.%, в особенности 10 мас.% микроэмульсии. Масса вспомогательных веществ, за исключением антифризов, обычно не должна превышать 5 мас.%, в особенности 3 мас.% микроэмульсии. Применимые коагулянты включают неорганические коагулянты, например глины, гидратные силикаты магния и органические коагулянты, например полисахаридную камедь, ксантановую камедь, смолу гуаровую, аравийскую камедь и производные целлюлозы. Органические коагулянты используются в количестве от 0,5 до 30 г/л, а лучше от 1 до 10 г/л, а неорганические коагулянты используют в количестве от 0,5 до 30 г/л, желательней от 1 до 10 г/л микроэмульсии. Применимые консерванты, препятствующие микробной порче композиции, представленной в данном изобретении, выбирают из формальдегида, сложных алкильных эфиров р-гидроксибензойной кислоты, бензоата натрия, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диола, о-фенилфенола, тиазолинонов, например бензизотиазолинона, 5-хлор-2-метил-4-изотиазолинона, пентафенола, 2,4-дихлорбензилового спирта и смеси этих соединений. Количество консервантов составляет от 0,1 до 10 г/л композиции микроэмульсии. Применимые пеногасители включают полисилоксаны, например полидиметилсилоксан. Пеногасители обычно используют в количестве от 0,1 до 5 г/л композиции микроэмульсии. Применимые стабилизаторы охватывают, например, УФ-абсорберы, например коричные эфиры,3,3-дифенил-2-цианоакрилаты, гидрокси и/или алкоксизамещенные бензофеноны, N-(гидроксифенил) бензотриазолы, гидроксифенил-с-триазины, оксалиламиды и салицилаты, например UVINUL 3000,3008, 3040, 3048, 3049, 3050, 3030, 3035, 3039, 3088, UVINUL MC80 и акцепторы радикалов, например аскорбиновую кислоту, стерически затрудненные амины (HALS-соединения), например UVINUL 4049H, 4050 Н и 5050 Н и тому подобные, и антиоксиданты, например витамин Е. Количество стабилизатора составляет от 0,01 до 10 г/л композиции микроэмульсии. Применимыми антифризами являются С 1-С 4-алканолы и С 2-С 4-алкилполиолы, например этанол,пропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль и т.п. Если антифриз присутствует в композиции, то его количество составляет от 1 до 100 г/л, в особенности от 1 до 50 г/л микроэмульсии. Эти стандартные вспомогательные вещества могут входить в состав композиции, представленной в данном изобретении. Также их могут добавлять к готовой для использования водной композиции после разбавления водой. Микроэмульсии, представленные в даном изобретении, можно приготовить, смешивая ингредиенты до образования однородного раствора. Последовательность добавления ингредиентов не играет роли. Например, ингредиенты могут быть загружены в реактор, после чего полученная смесь гомогенизируется, например, перемешиванием, пока не образуется гомогенная жидкость. Также возможен способ, который состоит из растворения перитроидного соединения Р в органическом растворителе формулы I или в смеси этого растворителя и ПАВ и последующего смешивания полученного раствора с водой и оставшимися ингредиентами, например, добавляя раствор к воде или добавляя воду к раствору. Температура перемешивания и условия перемешивания не играют роли. Обычно ингредиенты перемешиваются при температуре от 10 до 90 С, в особенности от 10 до 60 С. Ведение процесса при температурах от 35 до 40 С и выше может ускорить образование микроэмульсии. Однако перемешивание можно также проводить при более низких температурах, например от 10 до 35 или 40 С. В зависимости от типа перитроидного соединения Р микроэмульсии, представленные в данном изобретении, эффективны при борьбе с большим количеством разных вредителей как в случае сельскохозяйственных культур и семян, так и в случае неживых материй и в быту. Термин "вредители" означает в данном случае все виды вредителей, с которыми можно бороться или которых можно контролировать соединениями перитроидов, в том числе насекомых-вредителей и паукообразных вредителей. Таким образом, данное изобретение также касается использования описанной здесь микроэмульсии для борьбы с вредителями и метода борьбы с вредными живыми организмами, который состоит во взаимодействии с эффективным количеством микроэмульсии, описанной здесь, данных вредных живых ор-7 014880 ганизмов, поверхности их тела, места размножения, пищевых ресурсов, растений, семян, грунта или определенной площади поверхности, пространства, материи или окружающей среды, в которой вредные организмы произрастают или могут произрастать, или материй, растений, семян, земли, поверхности,пространства с целью защиты их от атаки или инвазии вредными организмами. В одном воплощении изобретения микроэмульсии, описанные здесь, используются для защиты растений, в том числе для обработки семян, в особенности используются для защиты сельскохозяйственных культур от атаки или инвазии вредителями, т.е. для борьбы с животными организмами, которые вредны для растений, или для защиты сельскохозяйственных культур от атаки или инвазии такими вредными организмами. Данное изобретение особенно касается использования микроэмульсии для защиты растений и метода борьбы с паразитами, которые вредны для растений, например с паукообразными насекомыми или нематодами, особенно с насекомыми и паукообразными насекомыми, причем метод состоит во взаимодействии с эффективным количеством водной микроэмульсии, описанной здесь, данных вредных живых организмов, их поверхности, места размножения, пищевых ресурсов, растений, семян, грунта или определенной площади поверхности, пространства, материи или окружающей среды, в которой вредные организмы произрастают или могут произрастать, или материй, растений, семян, земли, поверхности, пространства с целью защиты их от атаки или инвазии вредными организмами. Изобретение также касается метода защиты сельскохозяйственных культур от атаки или инвазии вредными организмами,например сорняками, грибками, насекомыми, паукообразными насекомыми или нематодами, который включает взаимодействие сельскохозяйственных культур с эффективным количеством водной микроэмульсии, как описано в данном изобретении. В большинстве примеров микроэмульсии перед применением разбавляют водой. Микроэмульсии,представленные в данном изобретении, обычно разбавлены в соотношении как минимум 1 ч. воды, лучше как минимум 10 ч. воды, а особенно желательно как минимум 100 ч. воды, например от 1 до 10000, в особенности от 100 до 5000 и лучше всего от 500 до 2000 ч. воды на 1 ч. микроэмульсии (все части представлены в массовых долях). Разбавление обычно проводят, приливая микроэмульсию к воде. Обычно разбавление проводят при перемешивании, например турбулентным перемешиванием, чтобы гарантированно быстро размешать концентрат в воде. Однако перемешивание не является необходимым. Температура перемешивания не играет большой роли, перемешивание обычно проводят при температурах от 0 до 50 С, в особенности от 10 до 30 С или при температуре окружающей среды. Вода, которая используется при перемешивании, является обычной водопроводной водой. В то же время вода может уже содержать водорастворимые соединения, которые используются для защиты растений, например нутрификанты, удобрения или водорастворимые пестициды. Микроэмульсии, представленные в данном изобретении, после разбавления используются известными в этой области науки и техники способами. Микроэмульсии, представленные в данном изобретении, можно использовать, например, против следующих вредителей. Насекомые-вредители: тысяченожки (Diplopoda), например вид Blaniulus,муравьи (Hymenoptera), например Atta capiguara, Atta cephalotes, Atta laevigata, Atta robusta, AttaThrips tabaci; и пауки, например паукообразные насекомые (Acarina), например семейства Argasidae, Ixodidae и Sarcoptidae, например Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus,Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus,Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei и Eriophyidae виды, например Aculus schlechtendali, Phyllocoptrata oleivora и Eriophyes sheldoni; Tarsonemidae виды, например Phytonemus pallidus и Polyphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae виды, например Brevipalpus phoenicis; Tetranychidae виды, напримерurticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri и Oligonychus pratensis. Если микроэмульсия согласно изобретению содержит соединения перитроидов, которые активны против патогенных микроорганизмов риса, то композицию можно также использовать для борьбы с патогенными микроорганизмами риса, например долгоносиком рисовым водяным (Lissorhoptrusoryzaphilus), сверлильщиком рисовым стеблевым (Chilo suppresalis), листоверткой рисовой, рисовым листоедом, минром рисовым (Agromyca oryzae), цикадками (Nephotettix spp.; особенно с маленькой коричневой цикадкой, зеленой рисовой цикадкой), носатками (Delphacidae; особенно белоспиные носатки,-9 014880 носатки коричневого риса), щитниками. Микроэмульсии, представленные в данном изобретении, можно использовать как обычный водный раствор, который получают разбавлением микроэмульсии водой. Необходимое количество чистых активных соединений, которые используют вне состава композиции, зависит от количества вредителей на растительности, от стадии развития растений, от климатических условий, от метода и области использования. В общем оно составляет от 0,001 до 3 кг/га, лучше от 0,005 до 2 кг/га и особенно желательно от 0,01 до 1 кг/га, от 0,1 г/га до 1 кг/га, от 1 до 500 г/га или от 5 до 500 г/га активного вещества. Разбавленные микроэмульсии используют чаще всего для обрызгивания растений, в особенности для обрызгивания листвы. Применять можно обычными методами обрызгивания, например вода - носитель, норма разбразгивания от приблизительно 100 до 1000 л/га (например, от 300 до 400 л/га). Кроме того, микроэмульсии согласно изобретению можно использовать в смеси с другой продукцией, используемой для защиты сельскохозяйственных культур, например с пестицидами или веществами,регулирующими фитопатогенез грибков или бактерий. Также интерес представляют смеси с растворами минеральных солей, которые используются для обработки при недостатке питательных веществ и микроэлементов. Также можно добавлять не фитотоксичные масла и масляные концентраты. В следующем воплощении изобретения микроэмульсии содержат перитроидное соединение, которое проявляет активность против вредителей не сельскохозяйственных культур. Таким образом изобретение также касается методов контроля вредителей не сельскохозяйственных культур, которые включают взаимодействие вредителей или их пищевых ресурсов, места размножения, места обитания, окружающей среды с композицией согласно изобретению, включающей, как минимум, инсектицид. Также изобретение касается использования микроэмульсии для защиты неживых органических материй от вредителей не сельскохозяйственных культур. Вредители не сельскохозяйственных культур - это вредители классов губоногие и двупарноногие и подклассов Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Dermaptera, Hemiptera, Hymenoptera, Orthoptera, Siphonaptera, Thysanura, Phthiraptera, Araneida, Parasitiformes и Acaridida, например губоногие (Chilopoda), например Scutigera coleoptrata,многоножка (Diplopoda), например Narceus spp.,пауки (Araneida), например Latrodectus mactans и Loxosceles reclusa,чесоточные клещи (Acaridida): например sarcopies sp,клещи и паразитирующие клещи (Parasitiformes): клещи (Ixodida), например Ixodes scapularis, Ixodesirritans, Tunga penetrans и Nosopsyllus fasciatus,чешуйница, термобия домашняя (Thysanura), например Lepisma saccharina и Thermobia domestica,вши (Phthiraptera), например Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pthirus pubis,Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Linognathus vituli, Bovicola bovis, Menopon gallinae,Menacanthus stramineus и Solenopotes capillatus. Данное изобретение также касается методов защиты неживых органических материй от вредителей не сельскохозяйственных культур, упомянутых выше, которые включают непосредственное взаимодействие вредителей или их питательных веществ, место обитания, места размножения, их местоположение,или неживых органических материй с эффективным количеством пестицидной препаративной формы согласно изобретению. К тому же препаративная форма согласно изобретению может использоваться для защиты целлюлозосодержащих неживых органических материй, например для защиты целлюлозосодержащих неживых органических материй от вредителей не сельскохозяйственных культур Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Hymenoptera и Orthoptera подклассов, лучше всего от подкласса Isoptera. Настоящее изобретение также представляет метод защиты целлюлозосодержащих неживых органических материй от вредителей не сельскохозяйственных культур, особенно эффективно от Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Hymenoptera и Orthoptera подклассов, лучше всего от подкласса Isoptera, который включает непосредственное взаимодействие вредителей или их питательного запаса, место обитания, места размножения, их местоположение, или целлюлозосодержащих неживых органических материй с эффективным количеством препаративной формы согласно изобретению, которая содержит, как минимум, инсектицид. Кроме того, состав согласно изобретению, включающий как минимум один перитроид, может использоваться для защиты животных от вредителей не сельскохозяйственных культур класса Chilopoda и подклассов Araneida, Hemiptera, Diptera, Phthiraptera, Siphonaptera, Parasitiformes и Acaridida путем обработки вредителей в водном резервуаре и/или в и/или вокруг окружающих построек, включая, но не ограничиваясь даными примерами, стены, участки земли, хранилища удобрений, газоны, подножный корм,канализацию и материалы, используемые при строительстве, а также москитные сети, матрацы и постельные принадлежности, препаративной формой согласно данному изобретению. Животные - это теплокровные животные, а также человек и рыбы. Поэтому препаративная форма согласно изобретению, включающая, как минимум, инсектицид, может использоваться для защиты теплокровных животных, например крупного рогатого скота, овец, свиней, верблюдов, оленей, коней, домашней птицы, кроликов, коз, собак и котов. Кроме того, препаративная форма согласно изобретению может использоваться для защиты древесины, например деревьев, дощатых заборов, шпал и т.п., и построек, например домов, пристроек, фабрик,а также строительных материалов, мебели, кожи, волокон, виниловых элементов, электропроводов, кабелей и т.п. от муравьев и/или термитов, и для охраны сельскохозяйственных культур или людей от вредительной деятельности муравьев и термитов (например, когда вредители проникают в дома и объекты и коммуникации общественного пользования). Препаративную форму, включающую, как минимум, инсектицид, для защиты древесины согласно изобретению можно применять не только к окружающему участку земли или к утрамбованному полу первого этажа, но и к забетонированому полу первого этажа, вертикальным бревнам в каркасе строения, балкам, фанерам, фурнитуре и т.п., деревянным элементам, например ДСП, полудюймовым доскам и т.п., и к виниловым элементам, например изолированой электропроводке, виниловым пластинам, теплоизоляционным материалам, например стироловым пенопластам,и т.п. В случае использования формы от муравьев, приносящих вред сельскохозяйственным культурам или людям, е применяют непосредственно к колонии муравьев или к окружающей е территории или ею приманивают. Кроме того, микроэмульсия согласно изобретению может использоваться для профилактики в тех местах, где вероятно появление вредителей. В следующем воплощении изобретения представляется обработка семян. Термин обработка семян включает все методы обработки подходящих семян, известные в данной отросли, например, но не ограничиваясь приведенными, дезинфекцию семян, дражирование семян, замачивание семян, покрытие пленкой семян, покрытие семян несколькими слоями пленки, покрытие семян, смачивание семян и пеллетирование семян. Термин семена означает семена и побеги всех видов, включая, но не ограничиваясь этими примерами, собственно семена, клубни, побеги, луковицы, плоды, злаки, клубнелуковицы, черенки, почки и подобное, причем в желательных воплощениях означает собственно семена. Если микроэмульсия согласно данному изобретению предназначается для обработки семян, препаративная форма может необязательно включать также красители или пигменты. Применимые пигменты или красители в данной препаративной форме для обработки семян - это пигмент голубой 15:4, пигмент голубой 15:3, пигмент голубой 15:2, пигмент голубой 15:1, пигмент голубой 80, пигмент желтый 1, пиг- 11014880 мент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный голубой 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108. Изобретение также дает пример семян (не ограничиваюсь приведенными), которые обрабатываются микроэмульсией согласно настоящему изобретению. Семена - это семена злаков, корнеплодов, масличных культур, овощей, специй, декоративных растений, например зерна дурума и другой пшеницы, ячменя, овса, ржи, маиса (комровой и сахарной кукурузы/сладкие и кормовые зерна), бобы сои, масличные культуры, ваты, подсолнечников, бананов, риса,капуста полевая масличная, масличная репы, сахарная свеклы, свекла кормовая, баклажаны, картофель,трава, лужайки, дерн, кормовая трава, помидоры, лук-порей, тыква/кабачок, капуста, салат-айсберг, перец, огурцы, дыни, разновидности капусты, бобы, горох, чеснок, репчатый лук, морковь, клубнеплоды,например картофель, сахарный тростник, табак, виноград, петуния, герань/пеларгония, анютины глазки и недотрога железистая. Кроме того, микроэмульсия может также использоваться для обработки семян растений, которые были подвержены бридингу, мутации и/или методам генетической инженерии, были обработаны гербицидами или фунгицидами или инсектицидами или нематицидами. Например, микроэмульсия может применяться к трансгенным сельскохозяйственным культурам,которые устойчивы к гербицидам сульфонилмочевины (ЕР-А-0257993, U.S. Pat.5013659), имидазолинонам (см., например, US 6222100, WO 0182685, WO 0026390, WO 9741218, WO 9802526, WO 9802527,WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073), соединениям типа глюфоцината (см., например, ЕР-А-242246) или типа глифосата (см., например, WO 92/00377) или к растениям, стойким к действию кислотных гербицидов (US 5162602, US 5290696, US 5498544, US 5428001, US 6069298, US 6268550, US 6146867, US 6222099, US 6414222) циклогексадиенон/арилоксифеноксипропаната или к трансгенным сельскохозяйственным культурам, например котону,способных производить Bacillus thuringiensis токсины (Bt токсины), которые делают растения устойчивыми к определенным вредителям (ЕР-А-0142924, ЕР-А-0193259). Кроме того, микроэмульсию можно использовать для обработки семян растений с модифицированными свойствами по сравнению с существующими растениями, которые могут быть приобретены, например, традиционными методами разведения и/или при получении мутантов, или рекомбинантными методами. Например, описывается целый ряд рекомбинантных модифицированных сельскохозяйственных культур с модифицированным синтезом крахмала в растениях (например, WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806) или трансгенных сельскохозяйственных культур, с измененным содержанием жирных кислот (WO 91/13972). Обработка семян осуществляется опрыскиванием или опыливанием семян эффективным количеством микроэмульсии перед засевом и перед появлением растений. Обработка семян проводится эффективным количеством соответствующей микроэмульсии. Количество перитроидного соединение Р в общем составляет от 0,1 г на 10 кг для 100 кг семян, лучше от 1 г на 5 кг для 100 кг семян, особенно эффективно от 1 г на 2.5 кг для 100 кг семян. Для определенных сельскохозяйственных культур, например салата и лука, количество перитроидного соединения может быть выше. Следующие примеры иллюстрируют данное изобретение, но не ограничивают его. Приведенные в примерах проценты - массовые проценты (отношение массы компонента к общей массе композиции).I. Используемые методы анализа Размеры частиц были определены динамическим рассеянием света прибором Zetasizer Nano ZS,Malvern Instruments, при 25 С.II. Приготовление составов, представленных в данном изобретении Примеры 1-4, примеры для сравнения 1 и 2. Ингредиенты, представленные в табл. 1, загружались в реактор, оборудованный мешалкой, и перемешивались при 55 С в течение 1 ч. Затем смесь охлаждали при комнатной температуре. Полученные жидкие смеси были прозрачными и универсальными.(R,S)циано-3-феноксибензил(S)-2-дифторметоксифенил-3-метилбутират,препаративная форма, содержащая 37 мас.% простого эфира полиоксиэтилентристирилфенила (19 моль оксида этилена), 12 мас.% конденсата формальдегида с простым эфиром полиоксиэтилендистирилфенила (26 моль оксида этилена), 31 мас.% алкилбензсульфоната натрия и 20% воды,3) простой эфир полиоксиэтиленстирилфенила (14 моль оксида этилена).SS-Изомер флуцитрината дробили в ступке. 10 мг полученной пудры добавляли к 100 мл микроэмульсии, полученной в примерах 1-3, и к образцу для сравнения. После хранения образцов при 5 С в течение 3 недель увеличение количества кристаллов в каждом образце определяли под микроскопом.SS-изомер флуцитрината (твердое вещество; не менее са. 52 С). В образцах для сравнения примеров 1 и 2, не содержащих эфир как растворитель, наблюдалось увеличение количества кристаллов флуцитрината, в то время как в микроэмульсии примеров 1-3 увеличение количества кристаллов не наблюдалось. 2. Стабильность после разбавления. Для того чтобы подтвердить, что после разбавления водой микроэмульсия стабильна, измеряли размер капелек после разбавления методом динамического рассеяния света. Тест проводился сразу после разбавления и через 24 ч, степень разбавления составляла 1:30 (w/w). Результаты представлены в табл. 2. Таблица 2 2) В микроэмульсии образца для сравнения наблюдалось интенсивное возрастание размера капелек после разбавления водой, в то время как в микроэмульсии примеров 1-4 это не наблюдалось, из чего можно сделать вывод, что стабильность после разбавления микроэмульсий примеров 1-4 намного лучше,чем стабильность образца для сравнения. 3. Точка замерзания. Была измерена точка замерзания микроэмульсии. Результаты представлены в табл. 3. Таблица 3 Эти результаты демонстрируют, что растворители формулы I в примерах 1-3 играют роль антифризов, как этиленгликоль в образце для сравнения.- 13014880 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Пестицидная водная препаративная форма микроэмульсии, которая состоит изa) от 0,0001 до 10 мас.% как минимум одного органического перитроидного соединения Р, которое выбрано из группы, состоящей из акринатрина, алетрина, бартрина, бифентрина, биоалетрина, биоэтанометрина, биоперметрина, биоресметрина, цисметрина, циклетрина, циклопротрина, цифлутрина, бетацифлутрина, цигалотрина, гамма-цигалотрина, лямбда-цигалотрина, циперметрина, альфа-циперметрина,бета-циперметрина, тета-циперметрина, зета-циперметрина, цифенотрина, дельтаметрина, димефлутрина, диметрина, емпентрина, эсфенвалерата, фенфлутрина, фенпиритрина, фенпропатрина, фенвалерата,флуцитрината, флувалината, флуретрина, имипротрина, метофлутрина, перметрина, фенотрина, пралетрина, профлутрина, пиресметрина, пиретрина I и II, ресметрина, тау-флувалината, тефлутрина, тералетрина, тетраметрина, тралометрина, трансфлутрина, этофенпрокса, флуфенпрокса, галфенпрокса, протрифенбута,силафлуофена,1-[1-(р-хлорфенил)-2-фторо-4-(4-фторо-3-феноксфенил)-2-бутенил]циклопропана (R,S)-(Z) и их смеси;b) от 1 до 25 мас.% как минимум одного органического растворителя, выбранного из группы соединений формулы I где m означает 1, 2 или 3,R1 - Н, C1-С 6-алкил или С(О) R3,R2 - водород или С 1-С 4-алкил, который может быть незамещенным или замещенным группой ОН,Alk - С 2-С 6-алкилен с прямой или разветвленной цепью иR3 - водород или С 1-С 4-алкил, который может быть незамещенным или замещенным группой ОН; с) от 1 до 30 мас.% смеси ПАВ, которая состоит из с.1) как минимум одного анионного ПАВ, выбранного из С 8-С 22-алкилсульфатов, С 1-С 16 алкилбензолсульфонатов, C1-C16-алкилнафталинсульфонатов; с.2) как минимум одного неионного ПАВ, выбранного из эфиров полиокси-С 2-С 3-алкилен С 8-С 22 алкилов, эфиров полиокси-С 2-С 3-алкилен С 8-С 22-алкилбензолов, эфиров полиокси-С 2-С 3-алкилен моно-,ди- или тристирилфенилов, продуктов конденсации формальдегида с эфирами полиокси-С 2-С 3-алкилен моно- или дистирилфенилов и ацетиленовых гликолей; иd) воды (остальное). 2. Препаративная форма согласно п.1, которая отличается тем, что растворитель выбирают из группы, которая состоит из 3-метокси-3-метилбутилацетата, монометилового эфира пропиленгликольацетата,моноэтилового эфира пропиленгликольацетата, метилового эфира дипропиленгликольацетата, пропиленгликольдиацетата, монобутилового эфира этиленгликольацетата, монобутилового эфира диэтиленгликольацетата и их смеси. 3. Препаративная форма согласно любому из предыдущих пунктов, которая отличается тем, что Alk в формуле I - это С 3-С 6-алкилен с прямой или разветвленной цепью. 4. Препаративная форма согласно любому из предыдущих пунктов, которая отличается тем, что включает смесь ПАВ, которая состоит из с.1) как минимум одного анионного ПАВ, выбранного из С 1-С 16-алкилбензолсульфоната,с.2) как минимум одного неионного ПАВ, выбранного из эфиров полиокси-С 2-С 3-алкилен моно-,ди- или тристирилфенилов и продуктов конденсации формальдегида с эфирами полиокси-С 2-С 3-алкилен моно- или дистирилфенилов. 5. Препаративная форма согласно любому из предыдущих пунктов, которая отличается тем, что соотношение массы органического растворителя формулы I и пестицидного соединения Р составляет от 0,5:1 до 100:1. 6. Препаративная форма согласно любому из предыдущих пунктов, которая отличается тем, что соотношение массы ПАВ и общей массы растворителя формулы I и пестицидного соединения Р составляет от 0,1:1 до 10:1. 7. Препаративная форма согласно любому из предыдущих пунктов, которая отличается тем, что как минимум одно соединение Р выбирают из альфа-циперметрина и флуцитрината. 8. Применение препаративной формы согласно любому из пп.1-7 для борьбы с вредителями. 9. Применение препаративной формы согласно любому из пп.1-7 для защиты растения. 10. Применение препаративной формы согласно любому из пп.1-7 для защиты неживой материи от атаки или инвазии вредителями. 11. Применение препаративной формы согласно любому из пп.1-7 для борьбы с бытовыми вредителями. 12. Способ борьбы с вредителями, который включает взаимодействие с эффективным количеством микроэмульсии согласно любому из пп.1-7 данных вредных живых организмов, поверхности их тела,места размножения, пищевых ресурсов, растений, семян, грунта или определенной площади поверхности, пространства, материи или окружающей среды, в которой вредные организмы произрастают или могут произрастать, или материй, растений, семян, земли, поверхности, пространства с целью защиты их- 14014880 от атаки или инвазии вредными организмами. 13. Способ защиты сельскохозяйственных культур от атаки или инвазии вредителями, который включает взаимодействие сельскохозяйственных культур с эффективным количеством препаративной формы согласно любому из пп.1-7. 14. Способ защиты семян от атаки или инвазии вредителями, который включает взаимодействие семян с эффективным количеством препаративной формы согласно любому из пп.1-7.