Гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками

1 Настоящее изобретение относится к новой гербицидной композиции, включающей комбинацию активных в качестве гербицидов ингредиентов, пригодную для избирательной борьбы с сорняками в культурах полезных растений,таких как зерновые, кукуруза, рис, сахарный тростник, плантационные культуры, хлопчатник, картофель и соя. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с сорняками в культурах полезных растений и к применению для этой цели новой композиции. Гербицидные композиции, содержащие соединение формулы А соединение формулы II описаны, например, в US 5183492. Неожиданно было установлено, что комбинация используемых в варьируемом соотношении соединения формулы А и, по крайней мере, одного соединения приведенных ниже формул I-VII как при предвсходовом, так и при послевсходовом применении проявляет гербицидное действие, позволяющее осуществлять эффективное уничтожение основных сорняков,встречающихся в культурах полезных растений,не вызывая заметного повреждения обрабатываемого полезного растения. Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением предлагается новая гербицидная композиция для избирательной борьбы с сорняками, включающая в виде смеси друг с другом в качестве действующего вещества соединение формулы АU-V обозначает радикал формулы CR1 =W-Y обозначает радикал формулы CR2 = или его агрохимически приемлемую соль и, по крайней мере, одно соединение, выбранное из группы соединений, включающей соединение формулы I(Q2) где М обозначает щелочной металл, аммоний,алкиламмоний, сульфоний или алкил сульфоний, 3R8 и R7 вместе образуют радикал формулы-С(СН 3)2-СН(ОС 2 Н 5)О-, который соединяет мостиком положения 2 и 3 фенильного радикала,причем атом углерода присоединен в положении 2 этого радикала, а атом кислорода присоединен в положении 3 этого радикала,R9 обозначает 3-СН 3, 4-CF3, 4-CN или 5SCH2COOCH3,R10 обозначает водород, 4-СН 3 или 4-С 1,X обозначает -О-, -NH-, -NС 3 Н 7(н) илиR11 и X вместе образуют радикал формулыR14 обозначает водород или -CH2-CH(CH3)SC2H5,R15 обозначает -С 2 Н 5, -С 3 Н 7-н или группу формулы Х 2 обозначает С 1 или CH3SO3. Неожиданно было обнаружено, что комбинация соединения формулы А, по крайней мере, с одним соединением формул I-VII обладает более высокой активностью, чем ожидаемое аддитивное действие по отношению к сорнякам, подлежащим уничтожению, что, таким образом, расширяет спектр активности обоих компонентов, в частности в следующих двух направлениях. Во-первых, нормы расхода каждого из соединений снижаются, а высокая эффективность сохраняется. Во-вторых, композиция по изобретению позволяет достичь высокой эффективности при борьбе с сорняками даже в том случае,когда отдельные соединения, применяемые при низких нормах расхода, становятся неэффективными с сельскохозяйственной точки зрения. Следствием этого является существенное расширение спектра гербицидной активности и дополнительное увеличение селективности по отношению к культурным растениям, что является необходимым и целесообразным в случае непреднамеренной передозировки действующего вещества. Гербицидная смесь по изобретению может применяться в культурах полезных растений по отношению к большому количеству сорняков,имеющих важное сельскохозяйственное значение, таких, как Veronica, Galium, Papaver, Solanum, Chenopodium, Amaranthus, Xanthium,Abutilon, Ambrosia, Sagitaria, Setaria, Digitaria,Echinochloa, Ipomoea, Cassiastora, Datura stramonium, Sesbania exaltata и Sida spinosa. Кроме того, было установлено, что после применения композиций по изобретению соединение формулы А, которое они содержат, разлагается быстрее, чем метолахлор, на обработанных культурных растениях, в частности на кукурузе, что является их важным преимуществом. Композиции по изобретению можно применять любым известным методом, обычно применяемым в сельском хозяйстве, например, 001549 6 при предвсходовой обработке, послевсходовой обработке и протравливании семян. Гербицидная смесь по изобретению предпочтительно используется для борьбы с сорняками в культурах таких полезных растений, как зерновые, сахарный тростник, плантационные культуры (TVM), рис, хлопчатник, соя, картофель и прежде всего кукуруза, а также для десикации или дефолиации, например, с целью облегчения сбора урожая на таких культурах, как хлопчатник и картофель. Под "культурами" также следует понимать культуры, которые приобрели толерантность к гербицидам или к определенным классам гербицидов в результате стандартных методов скрещивания или генной инженерии. Комбинация действующих веществ по изобретению включает соединение формулы А и соединение или соединения из группы соединений формул I-VII в любом соотношении, однако, как правило, при избыточном содержании одного компонента по отношению к другому(им). Предпочтительные соотношения в смеси соединения формулы А и других компонентов смеси составляют, как правило, от 100:1 до 1:100. Предпочтительными из вышеуказанных гербицидных композиций являются таковые, в которых в соединениях формулы II R1 обозначает -МНС 3 Н 7-изо, -NHC(CH3)2CN, -МНС 4 Н 9-трет,-NHC2H5, -SCH3, -CH3, -Сl, группу формулы и W-Y обозначает радикал формулы CR2 = N,N = CR2,или CR2 = CR3. Также предпочтительными из вышеуказанных гербицидных композиций являются таковые, которые включают помимо соединения формулы А, по крайней мере, одно соединение из группы соединений, включающей соединение формулы I где соединение формулы II где U-V обозначает радикал формулы CR1 = N или N = CR1, гдеCN, -NНС 4 Н 9-трет, -NHC2H5 или -Сl,W-Y обозначает радикал формулы CR2 =Q обозначает радикал формулы или где М обозначает щелочной металл, аммоний,алкиламмоний, сульфоний или алкилсульфоний,R14 обозначает водород,R15 обозначает -С 3 Н 7-н или группу форму и X1 обозначает =О, =NOC2H5; соединение формулы VII Х 2 обозначает Сl или CH3SO3. Было установлено, что особенно эффективными смесями действующих веществ являются следующие комбинации: соединение формулы А + атразин, соединение формулы А + флутиацет, соединение формулы А + цианазин, соединение формулы А+ флуметсулам, соединение формулы А + метолахлор (рацемат), соединение формулы А + метолахлор (S-энантиомер), соединение формулы А + метосулам, соединение формулы А + никосульфурон, соединение формулы А + пендиметалин, соединение формулы А + римсульфурон,соединение формулы А + тербутилазин или соединение формулы А+ 2,4-Д, соединение формулы А + бромоксинил, соединение формулы А 10 Особенно важными среди этих комбинаций действующих веществ являются следующие: соединение формулы А + примисульфурон+ дикамба, соединение формулы А + просульфурон + дикамба, соединение формулы А + примисульфурон + бромоксинил, соединение формулы А + примисульфурон + пиридат, соединение формулы А + просульфурон + бромоксинил, соединение формулы А + атразин + метолахлор (S-энантиомер), соединение формулы А + тербутилазин + метолахлор (Sэнантиомер) и соединение формулы А + просульфурон + пиридат и прежде всего соединение формулы А + атразин, соединение формулы А + цианазин, соединение формулы А + флуметсулам, соединение формулы А + метолахлор(S-энантиомер), соединение формулы А + метосулам, соединение формулы А + пендиметалин,соединение формулы А + симазин, соединение формулы А + тербутилазин, соединение формулы А + ацетохлор, соединение формулы А + алахлор, соединение формулы А + диметенамид, соединение формулы А + хлорансуламметил, соединение формулы А + глифосат, соединение формулы А + глуфосинат и соединение формулы А + сульфосат. Некоторые из последней группы комбинаций действующих веществ пригодны для использования с защитным агентом. Это особенно важно в комбинациях, таких, как соединение формулы А + метолахлор (рацемат) + соединение формулы V и R13 обозначает -СНС 12; прежде всего соединение формулы А + метолахлор (рацемат) + беноксакор и соединение формулы А + метолахлор (S-энантиомер) + беноксакор; а также соединение формулы А + ЭПТК + соединение формулы V и R13 обозначает -СНСl2. Вышеуказанные комбинации действующих веществ особенно пригодны для применения на кукурузе. Нижеприведенные комбинации действующих веществ могут применяться, в частности на кукурузе, устойчивой к гербицидам из класса имидазолинона: соединение формулы А+ имазаквин, соединение формулы А + имазетапир, соединение формулы А + глифосат, соединение формулы А + глуфосинат, соединение формулы А + сульфосат, соединение формулы А + хлоримуронэтил, соединение формулы А + имазапир, соединение формулы А + бенсульфурон, соединение формулы А + хлорсульфурон,соединение формулы А + метасульфуронметил,соединение формулы А + сульфометуронметил,соединение формулы А + триасульфурон и соединение формулы А + трибенуронметил или также соединение формулы А + имазаквин и соединение формулы А + имазетапир. Другие комбинации действующих веществ по изобретению могут применяться, например,на картофеле и хлопчатнике, в качестве десикантов или дефолиантов для облегчения сбора урожая, например, соединение формулы А + глуфосинат и соединение формулы А + флутиацет, сахарного тростника, например, соединение формулы А + аметрин, или диком маисе и плантационных культурах (TVM), например,соединение формулы А + глуфосинат, соединение формулы А + глифосат, соединение формулы А + сульфосат и соединение формулы А + паракват, а также соединение формулы А + сетоксидим, соединение формулы А + пропаквизафоп, соединение формулы А + квизалофоп и соединение формулы А + флуазифоп. Вышеуказанные действующие вещества описаны и охарактеризованы в "The PesticideManual", 10-е изд., 1994, Crop Protection Publications, и в других обычных сельскохозяйственных публикациях. Соединение формулы А описано, например, в US 5183492. Оптический изомер (S-энантиомер) метолахлора, пригодный в соответствии с изобретением, представляет собой aRS,l'S(-)-N-(1'-метил 2'-метоксиэтил)-N-хлорацетил-2-этил-6 метиланилин формулы Va а также его агрохимически приемлемые соли,описанные, например, в US 5002606. Норма расхода действующих веществ может варьироваться в широком диапазоне и должна зависеть от природы почвы, типа обра 13 ботки (пред- или послевсходовая, протравливание семян, внесение в семенную борозду, внесение в невспаханную почву и т.д.), культурного растения, сорняка, подлежащего уничтожению, превалирующих климатических условий и других факторов, определяемых типом и временем обработки и целевой культурой. В целом смесь действующих веществ по изобретению может применяться при норме расхода от 50 до 4000 г смеси действующих веществ/га. В композиции по изобретению соотношение масс компонента формулы А и соединения из группы веществ формул I-VII составляет от 1:100 до 1:0,001. Если композиция содержит защитный агент, то соотношение масс гербицида формулы(А) и защитного агента предпочтительно составляет от 1:5 до 30:1. Композиции по изобретению могут применяться в немодифицированной форме, а именно, в том виде, как они были получены в результате синтеза, но предпочтительно их готовят общепринятым способом с адъювантами,которые обычно применяются в технике изготовления препаративных форм, например, для изготовления эмульсионных концентратов, если они не являются сульфонилмочевинами, готовых к применению растворов для опрыскивания или разбавляемых растворов, разбавленных эмульсий, смачивающихся порошков, растворимых порошков, дустов, гранул или микрокапсул. Способы применения, такие, как опрыскивание, обработка в виде тумана, опыливание,опудривание, смачивание, разбрасывание или полив, и природу композиций выбирают в соответствии с поставленными целями и превалирующими обстоятельствами. Препаративные формы, т.е. композиции,составы или смеси, содержащие соединения(действующие вещества) формул А и I, II, III,IV, V, VI или VII и при необходимости защитный агент и/или один или несколько твердых или жидких адъювантов, применяемых для изготовления препаративных форм, получают хорошо известным способом, например, путем однородного смешения и/или размалывания действующих веществ с адъювантами, применяемыми для приготовления препаративных форм, например, с растворителями или твердыми носителями. Кроме того, для изготовления препаративных форм могут применяться поверхностно-активные вещества (детергенты). Приемлемыми растворителями обычно являются ароматические углеводороды, предпочтительно фракции, содержащие 8-12 атомов углерода, такие как смеси алкилбензолов, например, ксилоловые смеси или алкилированные нафталины; алифатические и циклоалифатические углеводороды, такие как парафины, циклогексан или тетрагидронафталин; спирты, такие,как этанол, пропанол или бутанол; гликоли и их простые и сложные эфиры, такие как пропи 001549 14 ленгликолевый или дипропиленгликолевый эфир; кетоны, такие как циклогексанон, изофорон или диацетоновый спирт; высокополярные растворители, такие как N-метил-2-пирролидон,диметилсульфоксид или вода; растительные масла и их сложные эфиры, такие как распосовое масло, касторовое масло или соевое масло; и при необходмости также силиконовые масла. Твердые носители, которые обычно используют для дустов и диспергирующихся порошков, как правило, представляют собой природные минеральные наполнители, такие как кальцит, тальк, каолин, монтмориллонит или аттапульгит. Для улучшения физических свойств также возможно добавлять высокодисперсную кремниевую кислоту или высокодисперсные полимерные абсорбенты. Приемлемыми гранулированными адсорбционными носителями являются носители пористого типа, например, пемза, битый кирпич, сепиолит или бентонит, а приемлемыми несорбирующими носителями являются такие материалы, как кальцит или песок. Кроме того, можно применять большое количество предварительно гранулированных материалов неорганического или органического происхождения, в частности доломит или измельченные в порошок растительные остатки. Приемлемыми поверхностно-активными веществами в зависимости от природы действующего вещества формулы I, подлежащего включению в препаративную формулу, являются неионогенные, катионогенные и/или анионогенные поверхностно-активные вещества, обладающие хорошими эмульгирующими, диспергирующими и смачивающими свойствами. Под поверхностно-активными веществами следует также понимать смеси поверхностно-активных веществ. Приемлемыми анионогенными поверхностно-активными веществами могут являться как водорастворимые мыла, так и водорастворимые синтетические поверхностно-активные вещества. Приемлемые мыла представляют собой соли щелочных металлов, соли щелочноземельных металлов, незамещенные или замещенные аммонийные соли высших жирных кислот (С 10-С 22), например, натриевые или калиевые соли олеиновой или стеариновой кислоты,или смеси природных жирных кислот, которые могут быть получены, среди прочего, из кокосового масла или таллового масла. Другими поверхностно-активными веществами, которые также следует упомянуть, являются метилтауриды жирных кислот. Более часто, однако, применяют так называемые синтетические поверхностно-активные вещества, прежде всего сульфонаты жирных спиртов, сульфаты жирных спиртов, сульфированные производные бензимидазола или алкиларилсульфонаты. 15 Как правило, сульфонаты жирного спирта или сульфаты жирного спирта применяют в виде солей щелочных металлов, солей щелочноземельных металлов, аммонийных солей или замещенных аммонийных солей, и они имеют С 8-С 22 алкильный радикал, который также включает алкильный фрагмент ацильных радикалов,например, в виде натриевой или кальциевой соли лигносульфоновой кислоты, додецилсульфата или смеси сульфатов жирных спиртов, полученных из природных жирных кислот. Эти соединения также включают аддукты сульфатов или сульфонатов жирного спирта и этиленоксида. Сульфированные производные бензимидазола предпочтительно содержат 2 сульфонильные группы и один радикал жирной кислоты,содержащий от 8 до 22 атомов углерода. Примерами алкиларилсульфонатов являются натриевые, кальциевые или триэтаноламиновые соли додецилбензолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты или продукта конденсации нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида. Также приемлемыми являются соответствующие фосфаты, обычно соли эфира фосфорной кислоты и аддукта пара-нонилфенола с 4-14 молями этиленоксидных звеньев, или фосфолипиды. Неионогенные поверхностно-активные вещества предпочтительно представляют собой эфирные производные полигликоля и алифатических или циклоалифатических спиртов, насыщенных или ненасыщенных жирных кислот и алкилфенолов, и эти производные могут иметь 3-30 гликольэфирных групп и 8-20 атомов углерода в (алифатическом) углеводородном фрагменте и 6-18 атомов углерода в алкильном фрагменте алкилфенолов. Другими приемлемыми неионогенными поверхностно-активными веществами являются водорастворимые полиаддукты полиэтиленоксида и полипропиленгликоля, этилендиаминполипропиленгликоля и алкилполипропиленгликоля, содержащие 1-10 атомов углерода в алкильной цепи, и эти полиаддукты имеют 20-250 этиленгликольэфирных групп и 10-100 пропиленгликольэфирных групп. Эти соединения обычно содержат 1-5 фрагментов этиленгликоля на фрагмент пропиленгликоля. Примерами неионогенных поверхностноактивных веществ являются оксиэтилированный нонилфенол, оксиэтилированное касторовое масло, полиаддукты полипропилена и полиэтиленоксида, оксиэтилированный трибутилфенол, полиэтиленгликоль и оксиэтилированный октилфенол. Также приемлемыми неионогенными поверхностно-активными веществами являются оксиэтилированные сорбитаны, например, оксиэтилированный сорбитантриолеат. Катионогенные поверхностно-активные вещества предпочтительно представляют собой 16 соли четвертичного аммония, которые имеют в качестве N-заместителя по крайней мере один С 8-С 22 алкильный радикал и, кроме того, в качестве дополнительных заместителей включают незамещенный или галогенированный (низш.) алкильный, бензильный или (низш.)гидроксиалкильный радикалы. Предпочтительны соли в виде галогенидов, метилсульфатов или этилсульфатов, например, хлорид стеарилтриметиламмония или бромид бензилди(2-хлорэтил) этиламмония. Поверхностно-активные вещества, обычно применяемые в технике изготовления препаративных форм, описаны, среди прочего, в таких публикациях, как "McCutcheon's Detergents andSurfactants", том I-III, Chemical Publishing Co.,New York, 1980-1981. Как правило, гербицидные композиции содержат от 0,1 до 99%, в частности от 0,1 до 95% смеси действующих веществ соединения формулы А и соединений формул I, II, III, IV, V, VI или VII, от 1 до 99% твердого или жидкого адъюванта и от 0 до 25%, предпочтительно от 0,1 до 25% поверхностно-активного вещества. Хотя в качестве коммерческих продуктов наиболее предпочтительны концентрированные композиции, непосредственный потребитель,как правило, применяет разбавленные композиции. Композиции также могут содержать другие ингредиенты, такие, как стабилизаторы, например, растительные масла или эпоксидированные растительные масла (эпоксидированное кокосовое масло, рапсовое масло или соевое масло), антивспениватели, например, силиконовое масло, консерванты, регуляторы вязкости,связующие вещества и прилипатели, а также удобрения или другие действующие вещества. В частности, предпочтительные препаративные формы имеют следующий состав: (проценты представляют собой мас.%) Эмульсионные концентраты: Ниже изобретение проиллюстрировано на примерах, не ограничивающих его объем. Примеры препаративных форм Смеси соединений формул А, I, II, III, IV,V, VI или VII (проценты представляют собой мас.%)F1. Эмульсионные концентраты Смесь соединения формулы А с одним из соединений формул I-VII Додецилбензолсульфонат кальция Оксиэтилированное касторовое масло (36 молей этиленоксидных звеньев) Оксиэтилированный октилфенолF1. Эмульсионные концентраты Циклогексанон Смесь ароматических углевородов С 9-С 12 Тонкоизмельченное действующее вещество равномерно подают в смеситель к носителю,увлажненному полиэтиленгликолем. Таким путем получают беспылевые гранулы с покрытием. Эмульсии любой требуемой концентрации могут быть получены путем разбавления этих концентратов водой. а) б) в) г)F2. Растворы Смесь соединения формулы А с одним из соединений формул I-VII 5% 10% 50% 90% 1-Метокси-3-(3-метоксипропокси)пропан 20% 20% Полиэтиленгликоль, мол. масса 400 20% 10%N-Метил-2-пирролидон 30% 10% 60% Смесь ароматических углевородов 75% С 9-С 12 Эти растворы пригодны для применения в виде микрокапель. а) б) в) г)F3. Смачивающиеся порошки Смесь соединения формулы А с одним из соединений формул I-VII 5% 25% 50% 80% Лигносульфонат натрия 4% 3% Лаурилсульфонат натрия 2% 3% 4% Диизобутилнафталинсульфонат натрия 6% 5% 6% Оксиэтилированный октилфенол(7-8 молей этиленоксизвеньев ) 1% 2% Высокодисперсная кремниевая кислота 1% 3% 5% 10% Каолин 88% 62% 35% Действующее вещество тщательно смешивают со вспомогательными веществами и смесь тщательно размалывают в пригодной для этой цели мельнице, получая смачивающиеся порошки, которые могут быть разбавлены водой с получением суспензий любой требуемой концентрации.F4. Гранулы с покрытием Смесь соединения формулы А с одним из соединений формул I-VIIF4. Гранулы с покрытием Высокодисперсная кремниевая кислота Неорганический носитель (диаметр 0,1-1 мм), например, СаСО 3 или SiO2 Действующее вещество растворяют в метиленхлориде, раствор разбрызгивают на носитель и затем растворитель выпаривают под вакуумом.F5. Гранулы с покрытием Смесь соединения формулы А с одним из соединений формул I-VII Полиэтиленгликоль с мол. массой 200 Высокодисперсная кремниевая кислота Неорганический носитель (диаметр 0,1-1 мм), например, СаСО 3 или SiO2F6. Экструдированные грануляты Смесь соединения формулы А с одним из соединений формул I-VII Лигносульфонат натрия Карбоксиметилцеллюлоза Каолин Действующее вещество смешивают с адьювантами и смесь увлажняют водой. Эту смесь экструдируют и затем сушат в токе воздуха.F7. Дусты Смесь соединения формулы А с одним из соединений формул I-VII Тальк Каолин Готовые к применению дусты получают путем смешения действующего вещества с носителями и размалывания смеси в пригодной мельнице.F8. Суспензионные концентраты Смесь соединения формулы А с одним из соединений формул I-VII Этиленгликоль Оксиэтилированный нонилфенол(15 молей этиленоксидных звеньев) Лигносульфонат натрия Карбоксиметилцеллюлоза 37%-ный водный раствор формальдегида Эмульсия силиконового масла Вода Тонкоизмельченное действующее вещество равномерно смешивают с адъювантами, получая суспензионный концентрат, из которого путем разбавления водой могут быть получены суспензии любой требуемой концентрации. Часто более целесообразно изготавливать препаративную форму на основе соединения формулы А и компонента смеси или компонентов смеси формул I-VII отдельно и объединять их только непосредственно перед применением в машине для обработки ядохимикатами в требуемом соотношении смеси в виде "баковой смеси" (в виде приготовленной в резервуаре смеси) в воде. Кроме того, может оказаться предпочтительным применять соединение формулы А,при необходимости в комбинации с защитным агентом, и одно или несколько соединений формул I-VII раздельно. Также можно проводить обработку соединением формулы А и одним или несколькими соединениями формул IVII, при необходимости в комбинации с защитным агентом, раздельно. Биологические примеры Синергетическое действие наблюдается,когда активность комбинации действующих веществ, включающей соединение формулы А и соединения формулы I и/или II и/или III и/или 19 активностей этих же соединений, но примененных по отдельности. Ожидаемое гербицидное действие Е для данной комбинации, состоящей, по крайней мере, из двух гербицидов, может быть рассчитано по формуле Колби следующим образомX обозначает процент ингибирования роста при обработке соединением формулы А при норме расхода р кг/га по сравнению с необработанным контролем (0%),Y обозначает процент гербицидной активности при обработке, по крайней мере, одним из соединений формул I-VII при норме расхода q кг/га по сравнению с необработанным контролем,Е обозначает ожидаемую гербицицную активность (процент гербицидной активности по сравнению с необработанным контролем) после обработки соединениями формул А и I-VII при норме расхода р + q кг действующих веществ/га. Если фактически полученная активность выше ожидаемой активности Е, то имеет место синергизм. Увеличение активности гербицидных комбинаций с 0-50%-ной гербицидной активности (ожидаемое значение) до 70-100%-ной гербицидной активности (наблюдаемая активность) и с 90-95%-ной гербицидной активности(ожидаемое значение) до 95-100%-ной гербицидной активности (наблюдаемая активность) признается специалистами в данной области синергетическим увеличением. Синергетическое действие комбинаций,включающих соединение формулы А и, по крайней мере, одно из соединений формул I-VII,продемонстрировано в приведенных ниже примерах. Результаты, наряду с ожидаемыми значениями Е, рассчитанными согласно формуле Колби, обобщены в таблицах В 1-В 6. Указаны каждое из примененных действующих веществ и их нормы расхода [г действующего вещества/га], а также протестированные сорняки и полезные растения. Пример В 1. Послевсходовый тест. Семена опытного растения выращивали в теплице в пластиковых цветочных горшках до стадии 4-6 листьев. В качестве субстрата для выращивания культур использовали стандартную почву. Опытные растения на стадии 4-6 листьев обрабатывали гербицидами по отдельности или в виде смеси. Тестируемые соединения применяли в форме водной суспензии (пример препаративной формы F8, в из расчета 500 л воды/га. Нормы расхода соответствовали оптимальным концентрациям, определенным в 20 полевых условиях и в условиях теплицы. Учет опытов проводили через 24 дня. В качестве оценки использовали следующую линейную шкалу (% активности): 100% = растения погибли,50% = средняя активность,0% = отсутствие фитотоксичного действия(как в необработанном контроле). Опытные растения: Brachiaria, Cyperus,Digitaria, Echinochloa, Panicum. Примеры синергетической активности комбинаций, включающих соединение формулы А и соединение формулы III (глифосат), приведены в таблице В 1. Таблица В 1: Опыты с соединением формулы А и глифосатом Гли (соединение формулыIII), при их раздельном применении или в виде смеси, послевсходовая обработка в отношении 5 сорняков. Гербицидная активность в [%] через 24 дня после обработки. Соединение А Гли А+Гли А Гли А+ Гли А Гли А+Гли А Гли А + Гли А Гли А + Гли А Гли А+Гли А Гли А + Гли А Гли А + Гли А Гли А + Гли А Гли А + Гли А Гли А + Гли А Гли А + Гли А Гли А+Гли А Гли А+Гли Аналогичные результаты получают, когда тестируемые соединения формул А и III используют в виде препаративных форм согласно примерам F1-F7. Пример В 2. Предвсходовый тест. Опытные растения высевают в стандартную почву в пластиковые цветочные горшки. Сразу после посева производят обработку путем опрыскивания тестируемыми соединениями по отдельности или в виде смеси в форме водной суспензии тестируемых соединений (пример препаративной формы F8, в) и г или в форме эмульсионного концентрата (пример препаративной формы F1, г из расчета 500 л воды/га. Нормы расхода соответствуют оптимальным концентрациям, определенным в полевых условиях и в условиях теплицы. Затем опытные растения выращивают в теплице в оптимальных условиях. Через 34 дня (таблицы В 2-В 5) и 41 день (таблица В 6) периода испытаний данные эксперимента оценивают следующим образом(% активности, 100% = растения погибли, 0% = отсутствие фитотоксичного действия). Фитотоксичность от 61 до 80% (особенно от 81 до 100%) обозначает гербицидную активность в отношении сорняков от хорошей до очень хорошей; фитотоксичность от 0 до 15% (особенно от 0 до 5%) обозначает толерантность к гербицидам полезных растений от хорошей до очень хорошей. Тестируемые соединения: канатник (Abutilon), череда (Bidens), молочай (Euphorbia), ипомея (Ipomoea), сесбания (Sesbania), дурнишник(Xanthium), Rottboellia, сида (Sida), сорго двуцветное (Sorghum bicolor). Примеры синергетической активности комбинаций, включающих соединение формулы А и соединения формул II (тербутилазин, атразин) и V (рацемат метолахлора, S-энантиомер метолахлора и диметенамид), приведены в таблицах В 2-В 6. Таблица В 2. Опыты на кукурузе с соединением формулы А и тербутилазином Терб (соединение формулы II) при их раздельном применении или в виде смеси, предвсходовая обработка кукурузы и 5 сорняков. Гербицидная активность в [%] через 34 дня после обработки. Е обозначает ожидаемое значение. Норма расхода [г дейПолезное Сорняк [%] ствующего растение [%] вещества/га] Кукуруза Таблица В 3. Опыты на кукурузе с соединением формулы А и атразином Атра (соединение формулы II) при их раздельном применении или в виде смеси, предвсходовая обработка кукурузы и 5 сорняков. Гербицидная активность в Таблица В 4. Опыты на кукурузе с соединением формулы А и рацематом метолахлора Мет. рац. (соединение формулы V) при их раздельном применении или в виде смеси, предвсходовая обработка кукурузы и 7 сорняков. Гербицидная активность в [%] через 34 дня после обработки. Е обозначает ожидаемое значение. Соединение Таблица В 6. Опыты на кукурузе с соединением формулы А и диметенамидом Дим (соединение формулы V) при их раздельном применении или в виде смеси, предвсходовая обработка кукурузы и 6 сорняков. Гербицидная активность в [%] через 41 день после обработки. Е обозначает ожидаемое значение. Таблица В 5. Опыты на кукурузе с соединением формулы А и S-энантиомером метолахлора Мет-S (соединение формулы V) при их раздельном применении или в виде смеси, предвсходовая обработка кукурузы и 6 сорняков. Гербицидная активность в [%] через 34 дня после обработки. Е обозначает ожидаемое значение. 1. Гербицидная композиция, представляющая смесь соединения формулы А Аналогичные результаты получают, когда тестируемые соединения формул А и II и V используют в виде препаративных форм согласно в примерам F2-F7. У композиций по изобретению выявлены выраженные синергетические действия как при послевсходой, так и при предвсходовой обработке, при различных соотношениях в смесях отдельных компонентов и при различных нормах расхода смесей в отношении различных сорняков (однодольных и двудольных). Синергетическое увеличение вышеуказанного спектра гербицидной активности особенно ценно с экономической точки зрения, например,ожидаемая гербицидная активность (Е), составляющая 90-95%, может быть увеличена до фактической гербицидной активности, составляющей 95-100%, что, например, получено в отношении Euphorbia (таблица В 6) при использовании соединения формулы А и диметенамида(Дим) в смеси 15 + 500 г действующих веществ/га. Аналогичные выраженные селективные гербицидные активности обнаружены у следующих композиций по изобретению: соединение формулы А + атразин + S-энантиомер метолахлора; соединение формулы А + тербутилазин+ S-энантиомер метолахлора; формулы А + рацемат метолахлора + беноксакор; соединение формулы А + S-энантиомер метолахлора + бе или его агрохимически приемлемую соль и синергетического количества, по меньшей мере,одного соединения, выбранного из группы,включающей глифосат, тербутилазин, атразин,метолахлор, метолахлор (S-энантиомер), диметенамид, глуфосинат и паракват. 2. Композиция по п.1, в которой соотношение масс компонента формулы А и, по крайней мере, одного из соединений, выбранного из группы, включающей глифосат, тербутилазин,атразин, метолахлор, метолахлор (S-энантиомер), диметенамид, глуфосинат и паракват, составляет от 1:100 до 1:0,001. 3. Способ борьбы с нежелательной растительностью в культурах полезных растений,включающий обработку культурного растения или места его произрастания гербицидно эффективным количеством композиции по п.1. 4. Способ по п.3, в котором обработку культурного растения или места его произрастания соединением формулы А и, по крайней мере, одним соединением, выбранным из группы, включающей глифосат, тербутилазин, атразин, метолахлор, метолахлор (S-энантиомер),диметенамид, глуфосинат и паракват, проводят раздельно. 5. Способ по п.4, в котором культурные растения представляют собой плантационные культуры, сахарный тростник, хлопчатник, картофель, зерновые и прежде всего кукурузу. 6. Способ по п.4, в котором культуры полезных растений обрабатывают вышеуказанной композицией при нормах расхода, соответствующих 0,5-4,0 кг общего количества действующих веществ на гектар.