Фунгицидные смеси

011813 Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям, содержащим в качестве активных компонентов: 1) диметиламид 3-(3-бром-6-фтор-2-метилиндол-1-сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфокислоты формулы IA и 2) по меньшей мере одно действующее вещество, выбранное из группы, включающей:A) стробилурины: азоксистробин, димоксистробин, энемтробурин, флуоксастробин, крезоксимметил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин; в синергически эффективном количестве. Кроме того, вышеуказанные смеси могут дополнительно содержать действующее вещество из групп от E) до P):K) гетероциклические соединения, такие как беномил, бомкалид, карбендазим, дитианон, фамоксадон, фенамидон, пентиопирад, пикобензамид, проквинацид, квиноксифен, тирфанат-метил, трифон,L) содержащие серу и медь фунгициды, такие как бордосская жидкость, ацетат меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди;N) фенилпирролы, такие как фенпиклонил или флудиоксонил;P) прочие фунгициды, такие как бентиаваликарб, хлороталонил, цифлуфенамид, диклофлуанид, диэтофенкарб, этабоксам, фенгексамид, флуазинам, ипровликарб, мандипропамид, метрафенон, зоксамид; производные простого оксимэфира формулы III в которой переменные имеют следующее значение: А - О или N; В - N или прямая связь;R43 - галоген. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с патогенными грибами смесями соединенияIA с действующими веществами из группы A) и применению соединений IA с действующими веществами из группы A) для получения подобных смесей, а также к средствам, содержащим эти смеси. Названное как компонент 1 соединение сульфамоила формулы IA, его получение и действие против патогенных грибов известно из литературных источников (см. документы ЕР-А 1031571, JP-A 2001192381).-1 011813 Смеси соединений сульамоила формулы IA с другими действующими веществами описаны в документе WO 03/053145. Названные выше в качестве компонента 2 действующие вещества из группы A) и из групп E)-P), их получение и их действие против фитопатогенных грибов в общем известны (ср.:Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1, 413 (1984; гексаконазол, (RS)-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)гексан-2-ол [CAS-RN 79983-71-4]; метконазол, 5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1-[1,2,4]триазол-1-илметилциклопентанол (GB 857383); муклобутанил, 2-(4-хлорфенил)-2-[1,2,4]триазол-1-илметилпентан-нитрил [CAS RN 88671-89-0]; пентаконазол, 1-[2-(2,4-дихлорфенил)пентил]-1 Н-[1,2,4]триазол (Pesticide Manual, 12th Ed. (2000),S.712); прохлорац, имидазол-1-карбоновая кислота пропил-[2-(2,4,6-трихлорфенокси)этил]амид (US 3991071); протиоконазол,2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро[1,2,4]триазол-3-тион (WO 96/16048); тебуконазол, 1-(4-хлорфенил)-4,4-диметил-3-[1,2,4]триазол-1-илметилпентан-3-ол (ЕР-А 40345); триадимефон, 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанон (BE 793867); триадименол, -(4-хлорфенокси)-6-(1,1-диметилэтил)-1H-1,2,4-триазол-1-этанол (DE 2324010); трифлумизол, (4-хлор-2-трифторметилфенил)-(2-пропокси-1-[1,2,4]триазол-1-илэтилиден)амин (JPA 79/119462); азоксистробин, сложный метиловый эфир 2-2-[6-(2-циано-1-винилпента-1,3-динилокси)пиримидин-4-илокси]фенил-3-метоксиакриловой кислоты (ЕР 382375),димоксистробин,(E)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-[-(2,5-ксилилокси)-о-толил]ацетамид(ЕР 477631); энестробурин,сложный метиловый эфир 2-2-[3-(4-хлорфенил)-1-метилаллилиденаминооксиметил]фенил-3-метоксиакриловой кислоты (ЕР 936213); флуоксастробин, (E)-2-[6-(2-хлорфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил(5,6-дигидро-1,4,2 диоксазин-3-ил)метанон-О-метилоксим (WO 97/27189); крезоксим-метил, сложный метиловый эфир (E)-метоксиимино[-(о-толилокси)-о-толил]уксусной кислоты (ЕР 253213); метоминостробин, (E)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-(2-феноксифенил)ацетамид (ЕР 398692); оризастробин, (2E)-2-(метоксиимино)-2-2-[(3E,5E,6E)-5-(метоксиимино)-4,6-диметил-2,8-диокса 3,7-диазанона-3,6-диен-1-ил]фенил-N-метилацетамид (WO 97/15552); пикосистробин, сложный метиловый эфир 3-метокси-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2 илоксиметил)фенил]акриловой кислоты (ЕР 278595); пираклостробин,сложный метиловый эфирN-2-[1-(4-хлорфенил)-1H-пиразол-3 илоксиметил]фенил(N-метокси)карбаминовой кислоты (WO 96/01256); трифлоксистробин, сложный метиловый эфир (E)-метоксиимино-(E)[1-(-трифтор-mтолил)этилиденаминоокси]-о-толилуксусной кислоты (ЕР 460575); беналаксил, метил N-(фенила)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланинат (DE 2903612); металаксил-М (мефеноксам), метил N-(метоксиацетил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланинат (GB 1500581); офураце, (RS)-6-(2-хлор-N-2,6-ксилилацетамидо)бутиродактон [CAS RN 58810-48-3]; оксадиксил; N-(2,6-диметилфенил)-2-метокси-N-(2-окс-3-оксазолидинил)ацетамид (GB 2058059); спироксамин, (8-трет-бутил-1,4-диоксиспиро[4,5]дец-2-ил)диметиламин (ЕР-А 281842); пириметанил, (4,6-диметилпиримидин-2-ил)фениламин (DD-A 151404); мепанипирим, (4-метил-6-проп-1-инилпиримидин-2-ил)фениламин (ЕР-А 224339); ципродинил, (4-циклопропил-6-метилпиримидин-2-ил)фениламин (ЕР-А 310550); ипродион, изопропиламид 3-(3,5-дихлорфенил)-2,4-диоксоимидазолидин-1-карбоновой кислоты-2 011813 диметоморф, 3-(4-хлорфенил)-3-(3,4-диметоксифенил)-1-морфолин-4-ил-пропенон (ЕР 120321); флуметовер, 2-(3,4-диметоксифенил)-N-этил--трифтор-N-метил-р-толуамид [AGROW Nr. 243,22 (1995)]; флуморф, 3-(4-фторфенил)-3-(3,4-диметоксифенил)-1-морфолин-4-ил-пропенон (ЕР 860438); фербам, диметилдитиокарбамат железа (3+) (US 1972961); набам, динатрий этиленбис(дитиокарбамат) (US 2317765); манеб, этиленбис(дитиокарбамат) марганца (US 2504404); метим, метилдитиокарбаминовая кислота (US 2791605); метрам, аммониат-этиленбис(дитиокарбамат) цинка (US 3248400); пропинеб, полимер пропиленбис(дитиокарбамат) цинка (BE 611960); поликарбамат,бис-(диметилкарбамодитиоато-kS,kS')[-1,2-этандиил-бис-[карбамодитиоатоkS,kS'(2-)ди[цинк] [CAS RN 64440-88-6]; тирам, бис-(диметилтиокарбамоил)дисульфид (DE 642532); зирам, диметилдитиокарбамат [CAS RN 137-30-4]; зтнеб, цинк-этиленбис(дитиокарбамат) (US 2457674); беномил, бутиламид 2-ацетиламино-бензоимидазол-1-карбоновой кислоты (US 3631176); боскалид, 2-хлор-N-(4'-хлорбифенил-2-ил)никотинамид (ЕР-А 545099); карбендазим, сложный метиловый эфир (1 Н-бензоимидазол-2-ил)карбоминовой кислоты (US 3657443); дитианон, 5,10-диоксио-5,10-дигидро-нафто[2,3-b][1,4]дитиин-2,3-дикарбонитрил (GB 857383); фамоксадон, (RS)-3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион [CAS RN 131807-57-3]; фенакмидон, (S)-1-анилино-4-метил-2-метилтио-4-фенилиимдазолин-5-он [CAS RN 161326-34-7]; фентиопирад,(RS)-N-[2-(1,3-диметилбутил)-3-тиенил]-1-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-4 карбоксамид (JP 10130268); флуопиколид(пикобензамид),2,6-дихлор-N-[-(3-хлор-5-трифторметилпиридин-2-илметил)бензамид (WO 99/42447); проквинацид, 6-йодо-2-пропокси-3-пропилквиназолин-4(3H)-он (WO 97/48684); квиноксифен, 5,7-дихлор-4-(4-фторфенокси)хинолин (US 5240940); тиофанат-метил, 1,2-фенилен-бис-(иминокарбонотиоил)-бис-(диметилкарбамат) (DE-OS 1930540); трифорин, N,N'-пиперазин-1,4-диил-бис-[(трихлорметил)метилен]диформамид (DE 1901421); 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-]пиримидин (WO 98/46607); бордосская жидкость, смесь из CuSO43Cu(OH)23CaSO4[CAS RN 8011-63-0] ацетата меди,Cu(OCOCH3)2[CAS RN 8011-63-0]; хлорид меди, Cu2Cl(OH)3[CAS RN 1332-40-7]; основный сульфат меди, CuSO4[CAS RN 1344-73-6]; динокап, смесь из 2,6-динитро-4-октилфенилкротоната и 2,4-динитро-6-октилфенилкротоната, причем "октил" означает смесь из 1-метилгептила, 1-этилгексила и 1-пропилпентила (US 2526660); фенпиклонил, 4-(2,3-дихлорфенил)-1 Н-пиррол-3-карбонитрил (Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf. - PestsManual, Hrsg. The British Crop Protection Council, 10. Aufl. (1995), S. 482); каптафол, N-(1,1,2,2-тетрахлороэтилтио)циклогекс-4-en-1,2-дикарбоксимид (Phytopathology, Bd. 52,S.754 (1962; дифлофлуанид, N-дихлорфторметилтио-N',N'-диметил-N-фенилсульфамид (DE 1193498); толилфлуанид, N-дихлорфторметилтио-N',N'-диметил-N-р-толилсульфамид (DE 1193498); флубентиаваликарб (бентиаваликарб), сложный пропиловый эфир (S)-1-[(1R)-1-(6-фторбензотиазол-2-ил)этилкарбамоил]-2-метилпропилкарбаминовой кислоты (JP-A 09/323984); хлороталонил, 2,4,5,6-тетрахлоризофталонитрил (US 3290353); цифлуфенамид,(Z)-N-[-(циклопропилметоксиимино)-2,3-дифтор-6-(трифторметил)бензил]-2 фенилацетамид (WO 96/19442); диклофлуанид,1,1-дихлор-N-[(диметиламино)сульфонил]-1-фтор-N-фенилметансульфенамидProt. Conf. - Pests Dis., 1998, Bd. 2, S. 327); флуазинам, 3-хлор-N-[3-хлор-2,6-динитро-4-(трифторометил)фенил]-5-(трифторметил)-2-пиридинамин (The Pecticide Manual, Hrsg. The British Crop Protection Council, 10. Aufl. (1995), S. 474); ипроваликарб, сложный изопропиловый эфир [(1S)-2-метил-1-(1-р-толилэтилкарбамоил)пропил]-3 011813 карбаминовой кислоты (ЕР-А 472996); мандипропамид,(RS)-2-(4-хлорфенил)-N-[3-метокси-4-(проп-2-инилокси)фенэтил]-2-(проп-2 инилокси)ацетамид (vgl. WO 01/87822); метрафенон, 3'-бром-2,3,4,6'-тетраметокси-2',6-диметилбензофенон (US 5945567); зоксамид, (RS)-3,5-дихлор-N-(3-хлор-1-этил-1-метил-2-окспропил)-p-толиламид [CAS RN 15605268-5]; производные оксимэфира формулы III (WO 99/14188); соединения формулы IV (WO 97/48648; WO 02/094797; WO 03/14103). При учете снижения норм расхода и расширения спектра действия известных соединений в основу настоящего изобретения была положена задача разработки смесей, которые по возможности при малых общих количествах расходуемых действующих веществ проявляют улучшенное действие против патогенных грибов. В соответствии с этим были разработаны вышеприведенные смеси. Кроме того, было установлено,что при одновременном совместном или раздельном применении соединения IA и действующего вещества из группы A) или при последовательном применении соединения IA и действующего вещества из группы A) можно лучше бороться с патогенными грибами, чем отдельными соединениями (синергические смеси). Смеси соединения IA и действующего вещества из группы A), соответственно, одновременное совместное или раздельное применение соединения IA и действующего вещества из группы A) отличаются прекрасным действием против широкого спектра фитопатогенных грибов, в особенности из класса Ascomyceten, Deuteromyceten, Oomyceten и Basidiomyceten. Они могут применяться для защиты растений в качестве листьевых, протравливающих и почвенных фунгицидов. Они имеют особое значение при борьбе со множеством грибов на различных культурных растениях, таких как бананы, хлопчатник, овощные культуры (например, огуречные, бобовые и тыквенные культуры), ячмень, дернина, овес, кофе, картофель, кукуруза, плодовые культуры, рис, рожь, соя, томаты,виноград, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник и во множестве семян. В особенности они пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: BlumeriaMycosphaerella на бананах, земляном орехе и зерновых, Pseudocercosporella herpotrichoides на пшенице и ячмене, Pyricularia oryzae на рисе, Phytophthora infestans на картофеле и томатах, виды Pseudoperonospora на тыквенных культурах и хмеле, Plasmopara viticola на виноградных лозах, виды Alternaria на овощных и плодовых культурах, а также виды Fusarium u Verticillium. Особенно они пригодны для борьбы с патогенными грибами из класса Oomyceten. Соединение IA и действующие вещества из группы A) могут вноситься одновременно совместно или раздельно или последовательно друг за другом, причем очередность применения в общем не оказывает влияние на успех обработки. В указанных для формул III до IV определениях символов применялись сборные понятия, которые означают следующие заместители: галоген означает фтор, хлор, бром и йод; алкил означает насыщенные, неразветвленные или разветвленные углеводородные остатки с 1 до 4 атомов углерода, например С 1-С 4-алкил, такой как метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1 метилпропил, 2-метилпропил, 1,1-диметилэтил; галогеналкил означает неразветвленные или разветвленные алкильные группы с 1 или 2 атомами углерода (как приведено выше), причем в этих группах атомы водорода могут быть частично или полностью заменены атомами галогена, как приведено выше, в особенности C1-С 2-галогеналкил, такой как хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлорэтил, 1-бромметил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2 дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 2,2-дихлор-2-фторэтил, 2,2,2 трихлорэтил, пентафторэтил или 1,1,1-трифторпроп-2-ил. Среди соединений формулы III предпочтительны такие, при которых X означает дифторметоксигруппу, наряду с этим предпочтительны соединения формулы III, при которых индекс n равен 0. Особенно предпочтительные соединения III приведены в нижеследующей табл. I. Особенно предпочтительно соединение III-2. Предпочтительны соединения формулы IV, при которых R41 означает н-пропил или н-бутил, в особенности н-пропил. Наряду с этим особенно предпочтительны соединения формулы IV, при которых R43 означает йод или бром, в частности йод. Формула IV представляет, в частности, соединения формул IV.1, IV.2 и IV.3 в которых переменные имеют указанные для формулы IV значения. Соединения формулы IV.1, в которой R41 означает н-пропил, R42 означает н-пропокси и R43 означает йод, известны под общепринятым наименованием проквинацид (соединение IV.1-1). Смеси соединения формулы I и проквинацида представляют собой предпочтительную форму выполнения изобретения. Еще одна форма выполнения смесей согласно изобретению относится к комбинации соединения формулы IA и стробилуринов, таких как азоксистробин, флуоксастробин, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин. При подготовке смесей применяют предпочтительно чистые действующие вещества, к которым можно примешивать в зависимости от потребности другие действующие вещества против патогенных грибов или других вредителей, таких как насекомые, паутинообразующие животные или нематоды, или гербицидные или регулирующие рост действующие вещества или удобрения в качестве активных компонентов. Обычно применяются смеси соединения IA с действующим веществом из группы A). При условиях могут быть предпочтительными смеси соединения IA с двумя или, в случае необходимости, несколькими активными компонентами из группы A) и групп E)-P). Соединение IA и действующее вещества из группы A) обычно применяются в весовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 20:1 до 1:20, в особенности от 10:1 до 1:10. Другие активные компоненты примешиваются к соединению IA обычно по желанию в соотношении от 20:1 до 1:20. Нормы расхода смесей согласно изобретению составляют в зависимости от вида соединения и желаемого эффекта от 5 до 2000 г/га, предпочтительно от 50 до 900 г/га, в частности от 50 до 750 г/га. Нормы расхода соединения IA составляют, как правило, от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в частности от 20 до 750 г/га. Нормы расхода для действующего вещества из группы A) и групп E)-P) составляют, как правило, от 1 до 2000 г/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в особенности от 40 до 500 г/га. При обработке посевного материала в общем нормы расхода смеси составляют от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала, предпочтительно от 1 до 750 г/100 кг, в частности от 5 до 500 г/100 кг. Способ борьбы с патогенными грибами осуществляют раздельным или совместным применением соединения IA и действующего вещества из группы или смесей из соединения IA и действующего вещества из группы A) и групп E)-P) опрыскиванием или опылением семян, растений или почвы перед или-5 011813 после высевания растений или перед или после всхода растений. Смеси согласно изобретению, соответственно соединение I и действующее вещество из группы A) и групп E)-P) могут переводиться в обычные препаративные формы, например растворы, эмульсии, суспензии, порошки, тонкие порошки, пасты и грануляты. Форма применения ориентируется на цель применения. Она в любом случае должна обеспечивать тонкое и равномерное распределение соединения согласно изобретению. Композиции согласно изобретению приготавливаются известным образом, например, разбавлением действующего вещества растворителями и/или наполнителями, по желанию с применением эмульгаторов и диспергаторов. В качестве растворителей/вспомогательных агентов пригодны в основном вода,ароматические растворители (например, продукты Solvesso, ксилол), парафины (например, фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутриолактон), пирролидоны (N-метилпирролидон, N-октилпирролидон), ацетаты(гликольдиацетат), гликоли, амиды диметиловых кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе могут применяться также и смеси растворителей; наполнители,такие как природные горные породы (например, каолины, глинозем, тальк, мел) и синтетические горные породы (например, высокодисперсная кремниевая кислота, силикаты); эмульгаторы, такие как неионогенные и анионные эмульгаторы (например, простые эфиры полиоксиэтиленовых спиртов жирного ряда,алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие как лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза. В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли, лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты спиртов жирного ряда,жирные кислоты и сульфатированные гликолевые эфиры спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислоты с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристерилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты этиленоксида спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза. Для получения непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий пригодны фракции минеральных масел со средней до высокой точек кипения, такие как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильно полярные растворители, например диметилсульфоксид, N-метилпирролидон или вода. Порошок, препарат для распыления и опудривания можно получить посредством смешения или совместного размола действующих веществ с твердым носителем. Гранулят, например покрытый, пропитанный или гомогенный, получают обычно посредством соединения действующих веществ с твердым наполнителем. В качестве твердых наполнителей служат,например, минеральные земли, такие как силикагель, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел,болюс, лсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители. Готовые композиции содержат в общем 0,01 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 90 мас.% действующего вещества. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (по спектру ЯМР). Примеры для композиций. 1. Продукты для разбавления в воде.A) Водорастворимые концентраты (SL). 10 вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в воде или в водорастворимом растворителе. Альтернативно добавляют смачивающий агент или другие вспомогательные агенты. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется.B) Способные к диспергированию концентраты (DC). 20 вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в циклогексаноне при добавке диспергатора, например поливинилпирролидона. При разбавлении в воде получают дисперсию.C) Способные к эмульгированию концентраты (ЕС). 15 вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в ксилоле при добавке Caдодецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5% каждого). При разбавлении в воде об-6 011813 разуется эмульсия.D) Эмульсии (EW, ЕО). 40 вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в ксилоле при добавке Садодецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5% каждого). Эту эмульсию вводят в воду с помощью эмульгирующего устройства (Ultraturax) и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия.E) Суспензии (SC, OD). 20 вес.ч. соединения согласно изобретению измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества.F) Диспергируемый в воде и растворимый в воде гранулят (WG, SG). 50 вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и посредством технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемый в воде или водорастворимый гранулят. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.G) Диспергируемый в воде и растворимый в воде порошок (WP, SP). 75 вес.ч. соединения согласно изобретению перемалываются при добавке диспергатора и смачивающего агента, а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества. 2. Продукты для непосредственного применения. Н) Порошки (DP). 5 вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95% тонкого каолина. Таким образом получают средство распыления.I) Грануляты (GR, FG, GG, MG). 0,5 вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают и связывают с 95,5% наполнителей. Обычным способом при этом является экструзия, распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Получают гранулят для непосредственного применения.J) ULV-растворы (UL). 10 вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в органическом растворителе, например ксилоле. Получают продукт для непосредственного применения. Действующие вещества могут применяться как таковые, в форме своих препаративных форм или в приготовляемых из них формах, например, приготавливаться в форме предназначенных для непосредственного опрыскивания растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий,паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое распределение действующих веществ по изобретению. Водные композиции могут приготавливаться из концентратов эмульсий, паст или смачиваемых порошков (распыляемые порошки, масляные дисперсии) посредством добавки воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества могут как таковые или растворенные в масле или растворителе гомогенизироваться в воде посредством смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов. Также могут приготавливаться состоящие из действующих веществ и смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов или масла концентраты, которые пригодны для разведения водой. Концентрации действующих веществ в композициях могут варьироваться в широком диапазоне. В общем, такие концентрации составляют от 0,0001 и до 10%, предпочтительно от 0,01 и до 1%. Действующие вещества могут также использоваться с хорошим успехом в способе с низкими объемами применения Ultra-Low-Volume (ULV), причем возможно применение композиций с более чем 95 вес.% действующего вещества или даже действующего вещества без добавок. К действующим веществам могут примешиваться масла различных типов, смачивающие агенты,добавки, гербициды, фунгициды, другие пестициды, бактерициды, в случае необходимости, непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти средства могут примешиваться к средствам согласно изобретению в весовом соотношении 1:10 до 10:1. Соединения IA и A) и E)-P), соответственно, смеси или соответствующие композиции применяются таким образом, что патогенные грибы, подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности,материалы или помещения обрабатывают фунгицидно активным количеством смеси, соответственно,соединений IA и A) и групп E)-P) при раздельном применении. Применение может происходить перед поражением или после поражения патогенными грибами. Фунгицидное действие соединения или смеси можно показать с помощью следующих экспериментов. Действующие вещества подготавливают отдельно или совместно в качестве основного раствора из 0,25 мас.% действующего вещества в ацетоне или диметилсульфоксиде. К этому раствору добавляют-7 011813 1 мас.% эмульгатора Uniperol EL (смачивающий агент с эмульгирующим и диспегирующим действием на базе этоксилированных алкилфенолов) и разбавляют водой в соответствии с желаемой концентрацией. Визуально определенные значения процентной доли пораженных поверхностей листьев пересчитывают в эффективность в качестве % необработанного контроля. Эффективность (W) рассчитывают по формуле Абботасоответствует поражению грибами обработанных растений в % исоответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %. При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения. Ожидаемую эффективность смесей действующих веществ определяют по формуле Колби [см. публикацию Colby R.S. (Calculation synergetic and antagonistic responses of herbicide Combinatios, Weeds 15,20-22 (1967)] и сравнивают с установленной эффективностью. Формула Колби Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б; х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а; у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б. Пример применения 1. Активность против фитофтороза на томатах, вызванного Phytophthora infestans при защитной обработке. Листья выращенных в горшках растений томатов опрыскивают до образования капель водной суспензией с нижеприведенной концентрацией действующих веществ. На следующий день листья инфицируют водной суспензией спор Phytophthora infestans. Затем растения ставят в насыщенную водяным паром камеру с температурой между 18 и 20 С. Через 6 дней фитофтороз на необработанных, однако, инфицированных контрольных растениях развился так сильно, что поражение можно определять визуально в %. Таблица А Отдельные действующие вещества) рассчитанная по формуле Колби эффективность Из результатов экспериментов вытекает, что смеси согласно изобретению вследствие сильного синергизма значительно более эффективны, чем предварительно рассчитано по формуле Колби. и 2) по меньшей мере одно действующее вещество, выбранное из группы, включающей:A) стробилурины: азоксистробин, димоксистробин, энемтробурин, флуоксастробин, крезоксимметил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин; в синергически эффективном количестве. 2. Фунгицидные смеси по п.1, содержащие соединение формулы IA и азоксистробин, флуоксастробин, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин. 3. Фунгицидные смеси по п.1, содержащие дополнительное действующее вещество из групп от E) до P):L) содержащие серу и медь фунгициды, такие как бордосская жидкость, ацетат меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди; М) нитрофенилпроизводные, такие как динокарп;N) фенилпирролы, такие как фенпиклонил или флудиоксонил; О) производные сульфеновой кислоты, такие как каптафол, дихлофлуанид, толилфлуанид;P) прочие фунгициды, такие как бентиаваликарб, хлороталонил, цифлуфенамид, диклофлуанид, диэтофенкарб, этабоксам, фенгексамид, флуазинам, ипровликарб, мандипропамид, метрафенон, зоксамид; производные простого оксимэфира формулы III в которой переменные имеют следующее значение: А - О или N; В - N или прямая связь;R43 - галоген. 4. Фунгицидные смеси по одному из пп.1-3, содержащие соединение формулы IA и действующее-9 011813 вещество из группы, включающей действующие вещества из группы A) в весовом соотношении от 100:1 до 1:100. 5. Средство, содержащее жидкий или твердый носитель и смесь по одному из пп.1-4. 6. Способ борьбы с патогенными грибами, отличающийся тем, что грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от поражения грибами растения, почву или посевной материал обрабатывают синергически эффективным количеством соединения IA и действующего вещества из группы A) по п.1. 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что соединение IA и действующее вещество из группы A) по п.1 вносят одновременно, а именно совместно или раздельно, или последовательно. 8. Способ по п.6, отличающийся тем, что смеси по одному из пп.1-3 применяют на подлежащих защите от поражения патогенными грибами растениях или почве в количестве от 5 до 2000 г/га. 9. Способ по пп.6 и 7, отличающийся тем, что смеси по одному из пп.1-3 применяют в количестве от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала. 10. Способ по пп.6-9, отличающийся тем, что борьбу ведут с патогенными грибами из класса Oomyceten. 11. Посевной материал, содержащий смеси по одному из пп.1-3 в количестве от 1 до 1000 г/100 кг. 12. Применение соединения IA и действующего вещества из группы A) по п.1 для получения пригодных для борьбы с патогенными грибами средств.