Синергетические гербицидные смеси

006848 Гербициды, представляющие собой 6-феноксипирид-2-илкарбоксамиды, например, описанные в патенте US 5294597, обладают очень высокой гербицидной активностью, прежде всего в отношении широколистных сорных растений в посевах культурных растений, таких как зерновые. Однако при применении 6-феноксипирид-2-илкарбоксамидов в качестве единственного действующего вещества не всегда достигается эффективное уничтожение всего спектра видов сорных растений, с которыми приходится сталкиваться при промышленном применении гербицидов в сельском хозяйстве, а также для них не характерно выраженное избирательное действие в отношении культурных растений. Указанные недостатки в отношении спектра действия можно преодолевать путем совместной обработки с другим гербицидом,для которого известно, что он обладает эффективностью в отношении соответствующих видов сорных растений. Совместное применение указанных 6-феноксипирид-2-илкарбоксамидов в сочетании с определенными другими гербицидами описано в патенте US 5674807. Таким образом, объектом настоящего изобретения являются новые комбинации гербицидов, обладающие выраженным гербицидным действием, прежде всего в посевах зерновых культур, которое превышает активность каждого из действующих веществ при их индивидуальном применении. Еще одним объектом изобретения являются способы борьбы с нежелательной растительностью, в частности с двудольными сорняками, с помощью комбинаций гербицидов. И еще одним объектом изобретения является способ применения комбинаций гербицидов для борьбы с нежелательной растительностью, прежде всего в посевах зерновых культур, в частности для борьбы с двудольными сорняками. Было установлено, что эта задача решается с помощью гербицидных композиций, которые включают приемлемый для применения в сельском хозяйстве носитель и гербицидно эффективное количество комбинации по меньшей мере одного 6-феноксипирид-2-илкарбоксамида формулы I где R1 обозначает атом водорода или галогена или алкил или алкоксигруппу;R2 обозначает атом водорода или алкильную группу;X, каждый независимо друг от друга, обозначает атом галогена или необязательно замещенную алкильную или алкоксигруппу или алкенилокси-, циано-, карбоксигруппу, алкоксикарбонил, (алкилтио) карбонил, алкилкарбонил, амидо-, алкиламидо-, диалкиламидо-, нитро-, алкилтио-, галоалкилтио-, алкенилтио-, алкинилтиогруппу, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкилоксииминоалкил или алкенилоксиминоалкил;m обозначает 0 или целое число от 1 до 5;Y каждый независимо друг от друга обозначает атом галогена или алкил, нитро-, цианогруппу, галоалкил, алкокси- или галоалкоксигруппу;n обозначает 0 или целое число от 1 до 5 и и карфентразонэтила. Настоящее изобретение относится также к способу борьбы с нежелательными видами растений, который предусматривает применение указанных композиций. Согласно способу по изобретению эти соединения можно вносить в гербицидно эффективных количествах по отдельности или вместе и в присутствии культурных растений, предпочтительно зерновых, таких как пшеница. Хотя 6-феноксипирид-2-илкарбоксамиды, описанные в патенте US 5294597, обладают очень высокой гербицидной активностью при их применении в качестве единственного действующего вещества,при этом не всегда достигается эффективное уничтожение всего спектра видов сорных растений, с которыми приходится сталкиваться при промышленном применении гербицидов в сельском хозяйстве, а также для них не характерно выраженное избирательное действие в отношении культурных растений. При создании изобретения установлено, что комбинации, содержащие 6-феноксипирид-2 илкарбоксамид формулы I где R1, R2, X, Y, m и n имеют указанные выше значения, в сочетании с еще одним гербицидом, представляющим собой карфентразонэтил, обеспечивают усиленное в результате синергетического действия уничтожение вредных широколистных сорняков и однолетних трав, прежде всего таких, как Setaria viridis, Alopecurus myosuroides, Poa annua, Stellaria media, Lamium purpureum, Galium aparine, Veronica hederaefolia, Papaver rhoeas и Matricaria inodora. Это означает, что при применении комбинации по изобретению достигается более выраженное совместное действие, в результате чего нормы расхода каждого от-1 006848 дельного обладающего гербицидной активностью компонента можно уменьшать, получая при этом такое же гербицидное действие, или в альтернативном варианте при применении комбинации обладающих гербицидной активностью компонентов достигается более сильное гербицидное действие по сравнению с ожидаемым при применении отдельных обладающих гербицидной активностью компонентов при их индивидуальном применении в норме расхода, в которой они присутствуют в комбинации (синергетическое действие). В описании и формуле изобретения алкильные группы, если не указано и иное, могут быть линейными или разветвленными и могут содержать до 12, предпочтительно 1-4 атома углерода. Алкенильные или алкинильные фрагменты алкинилокси-, алкенилтио- или алкинилтиогруппы, если не указано иное,могут быть линейными или разветвленными и могут содержать до 12, предпочтительно 2-4 атома углерода. Примерами таких групп являются метил, этил, пропил, винил, аллил, изопропил, бутил, изобутил и трет-бутил. Алкильный фрагмент галоалкила, галоалкокси-, алкилтио-, галоалкилтио-, алкоксигруппы,алкоксикарбонила, (алкилтио)карбонила, алкиламидо-, диалкиламидогруппы, алкилсульфинила или алкилсульфонила могут содержать от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно 1 или 2 атома углерода. Количество атомов углерода в алкилоксииминоалкиле или алкенилоксииминоалкиле достигает 6, предпочтительно 4, например они представляют собой 2-метоксииминоэтил, 2-метоксииминопропил или 2 этоксииминопропил."Галоген" обозначает атом фтора, хлора, брома или йода, предпочтительно фтора, хлора или брома. Галоалкил, галоалкилтио или галоалкокси предпочтительно обозначает моно-, ди- или трифторалкил,-алкилтио и -алкокси, прежде всего трифторметил, дифторметокси, трифторметилтио и трифторметокси. Если указано, что любая из групп является необязательно замещенной, то подразумевается, что группы-заместители, которые необязательно присутствуют, могут представлять собой любую из групп,обычно применяемых при модификации и/или разработке соединений, обладающих пестицидной активностью, и прежде всего представляют собой заместителей, при введении которых сохраняется или усиливается гербицидная активность, характерная для соединений по настоящему изобретению, или которые влияют на персистентность действия, проникновение в почву или растение, или на любое другое требуемое свойство таких обладающих гербицидной активностью соединений. В каждом фрагменте молекул могут присутствовать один или несколько одинаковых или различных заместителей. Для указанных выше фрагментов, которые необязательно содержат замещенные алкил- и алкоксигруппы, конкретные примеры заместителей включают фенил, атомы галогена, нитро, циано, гидроксил, С 1-С 4 алкокси, С 1 С 4 галоалкокси и С 1-С 4 алкоксикарбонил. Предпочтительными для применения согласно изобретению 6-феноксипирид-2-илкарбоксамидами являются соединения формулы I, в которых R1 обозначает атом водорода или С 1-С 4 алкоксигруппу; R2 обозначает атом водорода; X обозначает атом галогена или С 1-С 4 галоалкил; m обозначает целое число от 1 до 3, в частности 1; Y предпочтительно обозначает атом галогена или С 1-С 4 галоалкил; и n обозначает целое число от 1 до 3, в частности 1. Особенно предпочтительными 6-феноксипирид-2-илкарбоксамидами для применения согласно изобретению являются соединения формулы IA, в частности N-(4-фторфенил)-6-(-3-трифторметилфенокси)-пирид-2-илкарбоксамид, обозначенный как пиколинафен. Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения является гербицидная композиция, которая содержит приемлемый для применения в сельском хозяйстве носитель и гербицидно эффективное количество комбинации пиколинафена и карфентразонэтила. Карфентразонэтил является общепринятым названием этил-(RS)-2-хлор-3-[2-хлор-5-(4 который дифторметил-4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1H-1,2,4-триазол-1-ил)-4-фторфенил]пропионата,описан у W. A. Van Saun и др., Proc Br. Crop. Prot. Conf., Weeds 1, 19 (1993). Уровень персистентности соединений формулы I является таким, что совместную обработку согласно способу по настоящему изобретению можно осуществлять либо путем внесения указанной выше приготовленной смеси, либо путем разделенных по времени обработок различными композициями. Таким образом, еще одним предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения является способ борьбы с ростом сорных растений в местах произрастания культурных растений, который предусматривает обработку места произрастания соединением формулы I, как оно определено выше, и вторым компонентом, представляющим собой карфентразонэтил. Обработку по изобретению можно применять для борьбы с широким спектором видов сорных растений в посевах культурных растений, прежде всего зерновых культур, таких как пшеница, ячмень, рожь и кукуруза, путем до- или послевсходовой обработки, включая как ранний, так и поздний послевсходо-2 006848 вый период. Описанное выше совместное применение обеспечивает как активность при листовой обработке, так и остаточное действие. Под понятием довсходовая обработка понимают внесение в почву, в которой семена или проростки сорных растений присутствуют до появления сорняков над поверхностью почвы. Под понятием послевсходовая обработка понимают обработку сорняков, которые имеют надземные или выступающие части, появившиеся над поверхностью почвы. Следует отметить, что обработку согласно способу по изобретению можно осуществлять от довсходовой до послевсходовой стадии развития сорных растений и от довсходовой до послевсходовой стадии развития культурных растений. Если одно из действующих веществ или композиция действующих веществ хуже переносится определенными культурными растениями, можно применять методы обработки, предусматривающие опрыскивание гербицидной композицией с помощью устройства для опрыскивания, таким образом, чтобы листья чувствительных культурных растений имели минимальный контакт (если вообще имели его) с действующим(ими) веществом(ами), которое(ые) однако достигало(и) бы листьев растущих под ними нежелательных растений, или предусматривающие обработку голой почвы (последующее действие, отложенная обработка). Под понятием активность при листовой обработке понимают гербицидную активность, проявляющуюся при обработке надземных или выступающих над поверхностью почвы частей сорняков. Под понятием остаточное действие понимают гербицидную активность, проявляющуюся через некоторый период времени после обработки почвы, посредством которой уничтожаются проростки, присутствующие во время обработки или проросшие после обработки. Сорные растения, которые можно уничтожать при воплощении на практике настоящего изобретения, включают:Legousia hybrida Viola arvensis Требуемая норма расхода композиции действующих веществ без учета применяемых в препаративных формах вспомогательных веществ зависит от видового состава растений, стадии развития растений,климатических условий подлежащей обработке области и от метода обработки. Как правило, объединенная норма расхода действующих веществ составляет 0,001-10 кг д.в./га; предпочтительно 0,001-3 кг/га, в частности 0,01-1 кг/га. В другом варианте осуществления изобретения объединенная норма расхода действующих веществ составляет 0,01-10 кг д.в./га. Норма расхода соединения формулы I, как правило, составляет 5-500, предпочтительно 7,5-200 г действующего вещества (г д.в.) на гектар, при этом использование норм 10-100 г д.в./га часто оказывается достаточным для удовлетворительного уничтожения сорняков и избирательности действия. Оптимальная для конкретной обработки норма расхода должна зависеть от культивируемого(ых) полезного(ых) растения(ий) и доминирующих видов вредных сорных растений и ее легко может определить с помощью общепринятых биологических опытов, известных специалистам в данной области. В целом, предпочтительная норма расхода карфентразонэтила составляет 1-150, предпочтительно 2,5-75 г/га. Однако оптимальная норма расхода второго компонента должна зависеть от культивируемого(ых) полезного(ых) растения(ий) и уровня заражения сорными растениями, и ее легко можно определить с помощью общепринятых биологических опытов. В целом, соединение формулы I и второй гербицид применяют в таких массовых соотношениях, при которых достигается синергетическое действие. Соотношение (массовое) соединения формулы I и карфентразонэтила составляет, как правило, от 1000:1-3 006848 до 1:200, предпочтительно от 10:1 до 1:200, в частности от 1:1 до 1:80. Согласно предпочтительному варианту осуществления соотношение (массовое) соединения формулы I и карфентразонэтила составляет, как правило, от 1000:1 до 1:10, предпочтительно от 100:1 до 1:5, в частности от 10:1 до 1:3,3. Предпочтительно соединение формулы I представляет собой пиколинафен. Действующие вещества можно применять в виде смеси различных препаративных форм, которые,как правило, смешивают с водой перед применением (баковые смеси), или в виде отдельных композиций, которые применяют индивидуально через определенный интервал времени. На основе обоих действующих веществ, взятых в приемлемом соотношении по изобретению, можно готовить объединенную композицию с сочетании с обычными носителями и/или добавками, известными в данной области. Таким образом, изобретение относится также к гербицидной композиции, которая включает в качестве действующего вещества гербицидно эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы I, как оно определено выше, и карфентразонэтила, а также один или несколько носителей. Еще одним объектом изобретения является гербицидная композиция, которая включает а качестве действующего вещества гербицидно эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы I, как оно определено выше, и карфентразонэтила, один или несколько носителей и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество. Также заявлен способ приготовления такой композиции, предусматривающий смешение соединения формулы I и карфентразонэтила с носителем(ями) и при необходимости с поверхностно-активным(ыми) веществом(ами). Композиция по изобретению, как правило, содержит примерно от 0,001 до 98 мас.% (мас./мас.) действующих веществ, предпочтительно от 0,01 до 95 мас.%, в частности, от 0,5 до 95 мас.%. Применяемые действующие вещества имеют чистоту от 80 до 100%, предпочтительно от 90 до 100%, в частности от 95 до 100% (согласно данным анализа ЯМР-спектра). Носитель в композиции по изобретению может представлять собой любой материал, который можно включать в содержащую действующее вещество композицию с целью облегчения введение в/на локус, подлежащий обработке, например растение, семенной материал или почву, или с целью облегчения хранения, транспортировки или обработки. Носитель может быть твердым или жидким, включая продукт, который в норме является газообразным, но легко сжимается с образованием жидкости. На основе композиций с помощью хорошо известных методов можно готовить, например, эмульгирующиеся концентраты, растворы, эмульсии типа масло в воде, смачивающиеся порошки, растворимые порошки, суспензионные концентраты, дусты, гранулы, диспергируемые в воде гранулы, микрокапсулы,гели или другие типы препаративных форм. Эти методы включают интенсивное смешение и/или размалывание действующих веществ с другими ингредиентами, таким как наполнители, растворители (жидкие носители), твердые носители, поверхностно-активные вещества (детергенты), и необязательно с твердыми и/или жидкими вспомогательными веществами и/или адъювантами, такими как смачивающие агенты,адгезивы, диспергирующие агенты или эмульгаторы. Гранулы, например, гранулы с покрытием, импрегнированные гранулы и однородные гранулы,можно получать связыванием действующих(его) веществ(а) и при необходимости других субстанций,таких как поверхностно-активные вещества, жидкие вспомогательные вещества и/или адъюванты, с твердым носителем. Приемлемые жидкие носители (растворители) прежде всего представляют собой фракции минерального масла с температурой кипения от средней до высокой, такие как керосин и дизельное топливо,а также каменноугольное масло и масла растительного или животного происхождения; алифатические,циклические и ароматические углеводороды, например циклогексан, парафины, тетрагидронафталин,алкилированные нафталины и их производные, алкилированные бензолы и их производные(такие какSolvesso 200); эфиры фталевой кислоты, такие как дибутил- или диокстилфталат; спирты и гликоли, а также их простые и сложные эфиры, например метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, простые моно- и диэтиловые эфиры этиленгликоля; кетоны, такие как циклогексанон; высокополярные растворители, например, амины, такие как N-метилпирролидон, N-октилпирролидон и Nциклогексилпирролидон, или лактоны, такие как -бутиролактон; сложные эфиры эпоксидированных растительных масел, такие как метиловые эфиры кокосового или соевого масла; и воду. Часто применяют смеси различных жирных растворителей. Поверхностно-активные вещества могут представлять собой неионогенные, анионогенные, катионогенные или цвиттерионные субстанции, которые обладают хорошими диспергирующими, эмульгирующими и смачивающими свойствами в зависимости от природы соединения общей формулы I и/или дополнительного обладающего гербицидной активностью соединения, выбранного из группы, включающей флуфенацет, цинидонэтил и карфентразонэтил, которое должно быть включено в препаративную форму. Поверхностно-активные вещества могут также представлять собой смесь индивидуальных поверхностно-активных веществ. Твердые носители прежде всего представляют собой минеральную землю, такую как кремнеземы,силикагели, силикаты, тальк, каолин, монтмориллонит, аттапульгит, пемза, сепиолит, бентонит, известняк, известь, мел, железистая известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, кальцит, суль-4 006848 фат кальция, сульфат магния, оксид магния, песок, измельченные пластики, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и размолотые продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука из древесной коры, древесная мука и мука из скорлупы орехов, целлюлозные порошки или другие твердые носители. Приемлемыми поверхностно-активными веществами являются соли щелочных металлов, соли щелочно-земельных металлов и аммонийные соли ароматических сульфоновых кислот, например лигнин-,фенол-, нафталин- и дибутилнафталинсульфоной кислоты, и жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонатов, сульфатов алкиловых, лауриловых эфиров и жирных спиртов, и соли сульфатированных гекса-,гепта и октадеканолов и гликолевых эфиров жирных спиртов и конденсаты сульфированного нафталина и их производных с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом или формальдегидом, октилфениловый эфир полиоксиэтилена, этоксилированный изооктил-, октилили нонилфенол, полигликолевые эфиры алкилфенила или полигликолевый эфир трибутилфенила, алкиларильные полиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты жирных спиртов/этиленоксида,этоксилированное касторовое масло, алкиловые эфиры полиоксиэтилена или полиоксипропилена, ацетат полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелоки или метилцеллюлоза. Пестицидные композиции часто изготавливают и транспортируют в концентрированной форме, которую затем потребитель разбавляет перед применением. Присутствие небольших количеств поверхностно-активного вещества облегчает процесс разбавления. Так, предпочтительно композиция по изобретению содержит при необходимости по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество. Например,композиция может содержать один или несколько носителей и по меньшей мере одно поверхностноактивное вещество. Композиции по изобретению можно приготавливать в виде смачивающихся порошков, диспергируемых в воде гранул, дустов, гранул, растворов, эмульгирующихся концентратов, эмульсий, суспензионных концентратов и аэрозолей. Смачивающиеся порошки, как правило, содержат от 5 до 90 мас.% действующего вещества и обычно содержат помимо твердого инертного носителя 3-10 мас.% диспергирующего и смачивающего агентов, при необходимости 0-10 мас.% стабилизатора(ов) и/или других добавок, таких как вещества, способствующие проникновению, или прилипатели. Дусты, как правило, приготавливают в виде концентрата дуста,имеющего такой же состав, что и у смачивающегося порошка, но без диспергирующего агента, и их можно разбавлять в полевых условиях с использованием дополнительного твердого носителя с получением композиции, которая, как правило, содержит 0,5-10 мас.% действующего вещества. Диспергируемые в воде гранулы и обычные гранулы, как правило, приготавливают с помощью различных методов так, чтобы они имели размер 0,15-2,0 мм. Как правило, эти типы гранул могут содержать от 0,5 до 90 мас.% действующего вещества и от 0 до 20 мас.% добавок, таких как стабилизатор, поверхностно-активные вещества, модификаторы, замедляющие высвобождение, и связывающие агенты. Так называемые сухие текучие гранулы представляют собой гранулы относительно небольшого размера, которые содержат относительно высокую концентрацию действующего вещества. Эмульгирующиеся концентраты, как правило, помимо растворителя или смеси растворителей содержат 1-80% (маc./об.) действующего вещества, 2-20% (мас./об.) эмульгаторов и 0-20%(мас./об.) диспергирующих агентов, 0,1-10% (мас./об.) супендирующих агентов, таких как защитный коллоид и тиксотропные агенты, 0-10% (мас./об.) других добавок, таких как противовспенивающие агенты, ингибиторы коррозии, стабилизаторы, вещества, способствующие проникновению, и вещества, усиливающие удерживающую способность (прилипатели), и воды или органического жидкого растворителя, в которых действующее вещество практически нерастворимо; в препаративной форме могут присутствовать определенные органические твердые вещества или неорганические соли, которые способствуют предупреждению осаждения и кристаллизации, или антифризы для воды. Формы применения композиций по изобретению зависят от поставленных целей; в любом случае они должны гарантировать максимально возможное равномерное распределение действующих веществ. Их можно применять, например, в форме готовых для опрыскивания водных растворов, порошков, суспензий, а также высоко концентрированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий,эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, форм для разбрасывания или гранул, путем опрыскивания,обработки в виде туманов, опыливания или полива. Предназначенные для применения водные формы можно приготавливать из эмульгирующихся концентратов, суспензий, паст, смачивающихся порошков или диспергируемых в воде гранул путем добавления воды. Для приготовления эмульсий, паст или масляных дисперсий обладающие гербицидной активностью ингредиенты без растворителей или после растворения в масле или растворителе можно гомогенизировать в воде с использованием смачивающих агентов, адгезивов, диспергирующих агентов или эмульгаторов. В альтернативном варианте можно приготавливать концентраты, которые содержат обладающие гербицидной активностью ингредиенты, смачивающий агент, адгезив, диспергирующий агент или-5 006848 эмульгатор и при необходимости растворитель или масло, и эти концентраты можно разбавлять водой. Под объем настоящего изобретения подпадают также водные дисперсии и эмульсии, например,композиции, получаемые путем разбавления водой препаративной формы продукта по изобретению. Особенно важным для повышения продолжительности защитного действия соединений по изобретению является применение носителя, который обеспечивает медленное высвобождение обладающих пестицидной активностью соединений в среду обитания растения, подлежащего защите. Биологическую активность действующего вещества можно также повышать путем включения адъюванта в раствор для опрыскивания. В контексте настоящего описания под адъювантом понимают вещество, которое может повышать биологическую активность действующего вещества, но которое само не обладает выраженной биологической активностью. Адъювант можно либо включать в препаративную форму в качестве дополнительного агента или носителя, либо добавлять в резервуар для опрыскивания вместе с препаративной формой, которая содержит действующее вещество. Несмотря на то, что в качестве поставляемых в продажу композиций предпочтительной является концентрированная форма, конечный потребитель, как правило, использует разбавленные композиции. Композиции можно разбавлять до получения концентрации действующего вещества ниже 0,001%, как правило, препаративная форма содержит примерно от 0,001 до 98 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 95 мас.% действующих веществ. Дозы обычно составляют от 0,01 до 10 кг д.в./га. Ниже приведены примеры препаративных форм по изобретению 1) поступает в продажу от фирмы Rhone-Poulenc 2) поступает в продажу от фирмы Kelco Co. 3) поступает в продажу от фирмы Zeneca 4) поступает в продажу от фирмы Witco 5) поступает в продажу от фирмы International Speciality Products Композиции по изобретению могут также включать другие обладающие биологической активностью соединения, например соединения, обладающие аналогичной или дополнительной пестицидной активностью, или соединения, обладающие регулирующей рост растений активностью, фунгицидной или инсектицидной, или антибактериальной активностью. Такие смеси пестицидов могут обладать более широким спектром активности, чем одна синергетическая композиция по изобретению. Также перспективно смешение с растворами минеральных солей, которые применяют для лечения при дефиците питательных веществ или микроэлементов. Можно добавлять также нетоксичные масла или масляные концентраты. Изобретение проиллюстрировано с помощью приведенных ниже примеров конкретных вариантов осуществления; однако изобретение не ограничено проиллюстрированными вариантами осуществления,а его полный объем определяется формулой изобретения. Приведенные ниже примеры служат для более подробного пояснения изобретения. Эти примеры даны только с целью иллюстрации, и они никоим образом не ограничивают объем и основополагающие принципы изобретения. В приведенных ниже примерах наличие синергизма для двухкомпонентных композиций определяют по методу Колби 1, т.е. вычисляют ожидаемое (или предсказанное) действие комбинации путем перемножения обнаруженных действий каждого из отдельных компонентов, входящих в состав композиции,полученных в том случае, когда они применяются индивидуально, деления произведения на 100 и вычитания этого значения из суммы обнаруженных действий всех компонентов, полученных в том случае,когда они применяются индивидуально. После этого синергизм композиции выявляют путем сравнения обнаруженного действия композиции с ожидаемым (или предсказанным) действием, рассчитанным на основе обнаруженных действий каждого индивидуального компонента, применяемого по отдельности. Если обнаруженное действие композиции превышает ожидаемое (или предсказанное) действие, то считается, что композиция обладает синергетическим действием, которое подпадает под указанное выше определение синергетического действия. Вышеизложенное проиллюстрировано ниже математически на примере двухкомпонентной композиции С 2, содержащей компонент X и компонент Y, где Obs. обозначает обнаруженное действие композиции С 2. Оценка в опытах в теплице гербицидной активности при применении после появления всходов Серия опытов А Семена растений высевают в цветочные горшки, содержащие суглинистую песчаную почву (0,5 л). После прорастания сорных и культурных растений осуществляют внесение отдельных гербицидов или комбинации, содержащей соединение формулы I и второе соединение, указанное выше. Гербицидное действие оценивают в виде процента повреждения по сравнению с необработанными контрольными растениями. Оценку проводят через 21 день после обработки. Растения пшеницы и ячменя обрабатывают на стадии 3-4 листьев, широколистные сорняки - на стадии 2-4 листьев и однолетние травы -на стадии 2-3 листьев. В качестве соединения формулы I применяют пиколинафен. Норму расхода второго соединения (и следовательно соотношения компонентов) выбирают так, чтобы можно было определить уровень активности этого компонента. В таблице применяют следующие сокращения: ЕХР обозначает ожидаемое действие, рассчитанное с помощью формулы Колби;OBS обозначает обнаруженное действие. Повреждение, вызванное химическими соединениями, оценивают с помощью шкалы от 0 до 100% в сравнении с необработанными контрольными растениями. 0 обозначает отсутствие повреждений, а 100 обозначает полную деструкцию растений. В таблице представлены результаты оценки гербицидной активности при послевсходовом применении комбинаций пиколинафен/карфентразонэтил в отношении Stellaria media. Как видно из представленных в таблице данных, применении комбинации пиколинафен + карфентразонэтил достигается более высокий уровень поражения сорняков, чем можно ожидать на основе данных, полученных при применении либо одного пиколинафена, либо одного карфентразонэтила. Переносимость гербицидов культурными растениями (пшеницей и ячменем) при применении всех обработок оказалась очень хорошей. Оценка гербицидной активности при послевсходовом применении комбинаций пиколинафен/карфентразонэтил в отношении Stellaria media ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Гербицидная композиция, содержащая приемлемый для применения в сельском хозяйстве носитель и гербицидно эффективное количество комбинации по меньшей мере одного 6-феноксипирид-2 илкарбоксамида формулы I где R1 обозначает атом водорода или галогена или алкил или алкоксигруппу;R2 обозначает атом водорода или алкильную группу;X, каждый независимо друг от друга, обозначает атом галогена или необязательно замещенную алкильную или алкоксигруппу или алкенилокси-, циано-, карбоксигруппу, алкоксикарбонил, (алкилтио)карбонил, алкилкарбонил, амидо-, алкиламидо-, диалкиламидо-, нитро-, алкилтио-, галоалкилтио-,алкенилтио-, алкинилтиогруппу, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкилоксииминоалкил или алкенилоксиминоалкил;m обозначает 0 или целое число от 1 до 5;Y, каждый независимо друг от друга, обозначает атом галогена или алкил, нитро-, цианогруппу, галоалкил, алкокси- или галоалкоксигруппу;n обозначает 0 или целое число от 1 до 5, и дополнительного гербицида, представляющего собой карфентразонэтил. 2. Композиция по п.1, где 6-феноксипирид-2-илкарбоксамид имеет формулу IA где R2 и Y имеют значения, указанные в п.1. 3. Композиция по п.2, где 6-феноксипирид-2-илкарбоксамид представляет пиколинафен. 4. Композиция по п.1, где гербицидная композиция содержит по меньшей мере одно поверхностноактивное вещество. 5. Композиция по п.4, где 6-феноксипирид-2-илкарбоксамид представляет собой пиколинафен. 6. Композиция по п.1, где соотношение (массовое) 6-феноксипирид-2-илкарбоксамида формулы I и карфентразонэтила составляет от 1000:1 до 1:200. 7. Композиция по п.6, где соотношение (массовое) 6-феноксипирид-2-илкарбоксамида формулы I и карфентразонэтила составляет от 10:1 до 1:200. 8. Композиция по п.6, где соотношение (массовое) 6-феноксипирид-2-илкарбоксамида формулы I и карфентразонэтила составляет от 1:1 до 1:80. 9. Композиция по п.3, где соотношение (массовое) пиколинафена и карфентразонэтила составляет от 100:1 до 1:5. 10. Композиция по п.3, где соотношение (массовое) пиколинафена и карфентразонэтила составляет от 10:1 до 1:3,3.-8 006848 11. Способ борьбы с нежелательными растениями, заключающийся в обработке места обитания указанных растений или их листвы, или стеблей, или семян растений гербицидно эффективным количеством по меньшей мере одного 6-феноксипирид-2-илкарбоксамида формулы I где R2 и Y имеют значения, указанные в п.1. 13. Способ по п.12, где 6-феноксипирид-2-илкарбоксамид представляет собой пиколинафен. 14. Способ по п.13, где гербицидная композиция содержит по меньшей мере одно поверхностноактивное вещество. 15. Способ по п.13, заключающийся во внесении пиколинафена и карфентразонэтила одновременно или последовательно - до, во время или после прорастания нежелательных растений. 16. Способ по п.11, где феноксипирид-2-илкарбоксамид и карфентразонэтил вносят вместе в составе одной композиции. 17. Способ по п.11, где феноксипирид-2-илкарбоксамид и карфентразонэтил вносят в различных композициях. 18. Способ по п.11, где феноксипирид-2-илкарбоксамид и карфентразонэтил вносят в присутствии растения, относящегося к зерновым культурам, семенного материала культурного растения или другого органа размножения культурного растения. 19. Способ по п.18, где зерновая культура представляет собой кукурузу, пшеницу или рис. 20. Способ по п.18, где зерновая культура представляет собой пшеницу. 21. Способ борьбы с Alopecurus myosuroides, Lolium perenne, Setaria viridis, Stellaria media, Veronicapersica, Galium aparine, Apera spica-venti и/или Lamium purpureum в месте их произрастания, заключающийся во внесении в этот локус гербицидно эффективного количества композиции по п.1. 22. Способ борьбы с двудольными сорными растениями в посевах зерновых культур, предусматривающий внесение пиколинафена и карфентразонэтила одновременно или последовательно - до, во время или после прорастания двудольных сорных растений. 23. Способ борьбы с нежелательными растениями, заключающийся в обработке листьев нежелательных растений пиколинафеном и карфентразонэтилом либо одновременно, либо последовательно. 24. Способ борьбы с нежелательными двудольными сорными растениями, заключающийся в обработке листьев двудольных сорных растений пиколинафеном и карфентразонэтилом либо одновременно,либо последовательно. 25. Применения композиции по п.1 для борьбы с нежелательной растительностью. 26. Применения композиции, содержащей в качестве 6-феноксипирид-2-илкарбоксамида пиколинафен, и дополнительный гербицид, представляющий собой карфентразонэтил, в способе, охарактеризованном в п.24. 27. Применение композиции, содержащей в качестве 6-феноксипирид-2-илкарбоксамида пиколинафен, и дополнительный гербицид, представляющий собой карфентразонэтил, для борьбы с нежелательной растительностью в посевах зерновых культур способом, охарактеризованном в п.24. 28. Применение композиции, содержащей в качестве 6-феноксипирид-2-илкарбоксамида пиколинафен, и дополнительный гербицид, представляющий собой карфентразонэтил, для борьбы с двудольными сорными растениями способом, охарактеризованным в п.24. 29. Обладающий гербицидной активностью агент, состоящий из двух частей, где одна часть содержит пиколинафен и приемлемый для применения в сельском хозяйстве носитель, а вторая часть содержит карфентразонэтил и приемлемый для применения в сельском хозяйстве носитель.