A61K 31/42 — оксазолы

Номер патента: 3639

Опубликовано: 28.08.2003

Авторы: Надкарни Срикант, Контни Марк Дж., Десай Субхаш, Карарли Тугрул Т.

МПК: A61K 31/42

Метки: композиции, валдекоксиба

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая частицы валдекоксиба в количестве от примерно 1 мг до примерно 100 мг на дозу и один или более фармацевтически приемлемых наполнителей, при том что разовая доза при пероральном введении субъекту натощак обеспечивает в течение определенного периода времени концентрацию валдекоксиба в сыворотке крови и характеризуется, по крайней мере, одним из следующих параметров: (а) время достижения пороговой...

Номер патента: 3274

Опубликовано: 24.04.2003

Авторы: Кочран Роберт, Форд Чарльз В.

МПК: A61K 31/42, A61P 27/02

Метки: лечении, активного, глазных, вещества, инфекционных, качестве, болезней, оксазолидиноны

Формула / Реферат:

1. Применение оксазолидинона, выбранного из (S)-N-[[3-[3-фтор-4-[4-(гидроксиацетил)-1-пиперазинил]фенил]-2-оксо-5-оксазолидинил]метил]ацетамида, (S)-N-[[3-[3-фтор-4-(4-морфолинил)фенил]-2-оксо-5-оксазолидинил]метил]ацетамида, N-((5S)-3-(3-фтор-4-(4-(2-фторэтил)-3-оксопиперазин-1-ил)фенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил)ацетамида, (S)-N-[[3-[5-(3-пиридил)тиофен-2-ил]-2-оксо-5-оксазолидинил]метил]ацетамида и гидрохлорида...

Номер патента: 2156

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Табути Сейитиро, Окицу Осаму, Цубаки Казунори, Хаттори Коудзи, Танигути Киеси

МПК: A61K 31/42, C07D 263/32, A61P 9/00...

Метки: применение, лекарственных, средств, производные, качестве, получения, способ, 4,5-диарилоксазолов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 обозначает карбокси или защищенный карбокси, R2 обозначает арил или замещенный арил, R3 обозначает арил или замещенный арил, R4 обозначает водород, C1-С6-алкил, гидрокси или арил, А1 обозначает C1-C6-алкилен, , -А3- обозначает , (где -А4- обозначает связь, CH2- или -СО- и обозначает цикло (C5-C8)алкен, цикло(С7-С8)алкан, бициклогептан, бициклогептен, тетрагидрофуран, тетрагидротиофен, азетидин, пирролидин...

Номер патента: 1625

Опубликовано: 25.06.2001

Авторы: Банг-Андерсен Бенни, Мольтсен Ленс Сибюлле, Крогсгор-Ларсен Повл, Бегесе Клаус Петер

МПК: C07D 261/12, A61P 9/10, A61K 31/42...

Метки: кислот, 3-алкоксиизоксазол-4-илзамещенных, 2-аминокарбоновых, производные

Формула / Реферат:

1. Производное (3-алкоксиизоксазол-4-ил)замещенной 2-аминокарбоновой кислоты или его серосодержащий аналог общей формулы I или II где R1 представляет водород, C1-6-алкил, С2-6-алкенил, С2-6-алкинил, циклоалк(ен)ил, циклоалк(ен)ил-С1-6-алк(ен/ин)ил или фенил-С1-6-алк(ен/ин)ил, причем фенильная группа необязательно замещена СF3, галогеном, C1-6-алкилом или C1-6-алкокси; А представляет связь или спейсер, выбранный из C1-6-алкилена,...

Номер патента: 1403

Опубликовано: 26.02.2001

Авторы: Коллинз Джон Лорен, Эриксон Грег Алан, Кобб Джеффри Эдмонд, Босуэлл Грэйди Ивэн, Мук Роберт Энтони Мл., О`кэллэхэн Джон Марк, Кэлдор Истван, Дитон Дейвид Норман, Хенке Брэд Ричард, Брэкин Маркус, Шарп Мэттью Джуд, Уиллсон Тимоти Марк

МПК: C07C 229/36, A61P 3/10, A61K 31/42...

Метки: кислоты, производные, 4-гидрокси-фенилалкановой, ppar-гамма, активностью, агонистической, замещенные, отношению

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (I) где А выбран из группы, содержащей: (i) фенил, причем указанный фенил возможно замещен одним или более чем одним атомом галогена, С1-6алкилом, С1-3алкокси, С1-3фторалкокси, нитрилом или -NR7R8, где R7 и R8 независимо представляют собой водород или С1-3алкил; (ii) 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую, по меньшей мере, один гетероатом, выбранный из кислорода, азота и серы, и возможно...

Номер патента: 924

Опубликовано: 26.06.2000

Авторы: Моуса Шакер Ахмед, Олсон Ричард Эрик, Батт Дуглас Гай, Силеки-Дзурдз Таис Мотриа, Хуссейн Минур Алван, Пинто Дональд, Ксу Чу-Биао, Деградо Уильям Фрэнк, Витьяк Джон, Кайн Гари Авонн

МПК: A61K 31/42, C07D 261/04, A61P 7/02...

Метки: рецептора, антагонисты, изоксазолиновые, фибриногена

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или их формы фармацевтически приемлемых солей, где R1 выбран из R2(R3)N(CH2)qZ-, R2(R3)N(R2N=)CN(R2)(CH2)qZ-, группы пиперазинил-(СН2)qZ- или Z выбран из О, S, S(=О) или S(=O)2; R2 и R3 независимо выбраны из: Н, C1-С10алкила, С2-С6алкенила, C3-С11циклоалкила, С4-С11циклоалкилалкила, С6-С10арила, С7-С11арилалкила, С2-С7алкилкарбонила, С6-С10арилкарбонила, С2-С10алкоксикарбонила, С4-С11циклоалкоксикарбонила,...

Номер патента: 763

Опубликовано: 24.04.2000

Авторы: Фонтана Стивен А., Каллинан Джордж Дж.

МПК: A61K 31/42

Метки: минимизации, способ, остеопороза

Формула / Реферат:

1. Способ минимизации остеопороза, вызванного введением соединения формулы II или его фармацевтически приемлемой соли, отличающийся тем, что указанное соединение формулы II вводят нуждающемуся в лечении млекопитающему при одновременном или последовательном введении указанному млекопитающему эффективного количества соединения формулы I где каждый R1 независимо является -Н, -ОН, -O(C1-C4 алкилом), -ОСОС6Н5, -OCO(C1-C6 алкилом) или...