Патенты с меткой «левозимендана»

Эталонное соединение, применимое для анализа партий левозимендана

Загрузка...

Номер патента: 2854

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Бякстрем Рейо, Хаута-Ахо Туула, Хейнонен Туула

МПК: G01N 30/04, C07D 307/32

Метки: соединение, левозимендана, эталонное, анализа, применимое, партий

Формула / Реферат:

1. Соединение, отличающееся тем, что оно имеет структуру формулы I и его диастереомеры. 2. Эталонный препарат для определения потенциально генотоксичных примесей в образцах партии левозимендана, содержащий соединение по п.1. 3. Препарат по п.2, по существу, не содержащий соединений пиридазинила. 4. Эталонный препарат для определения потенциально генотоксичных примесей в образцах партии левозимендана, содержащий соединение по п.1 вместе с...

Пероральные композиции с контролируемым высвобождением левозимендана

Загрузка...

Номер патента: 2829

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Антила Сайла, Лехтонен Лассе, Ларма Илькка, Бякман Маарит

МПК: A61P 9/04, A61K 31/50

Метки: левозимендана, композиции, высвобождением, контролируемым, пероральные

Формула / Реферат:

1. Композиция контролируемого высвобождения для перорального введения, включающая а) терапевтически эффективное количества левозимендана и б) компонент, контролирующий высвобождение лекарственного средства, для обеспечения высвобождения левозимендана в течение продолжительного периода времени и постоянного содержания метаболита (II) в плазме менее 20 нг/мл, предпочтительно менее 10 нг/мл. 2. Композиция по п.1, в которой указанный компонент,...

Препараты левозимендана, предназначенные для введения через слизистую оболочку

Загрузка...

Номер патента: 2197

Опубликовано: 28.02.2002

Авторы: Карлссон Марианне, Куркела Кауко, Марвола Мартти, Ларма Илькка, Виртанен Раймо

МПК: A61K 9/00, A61P 9/04

Метки: слизистую, введения, предназначенные, оболочку, левозимендана, препараты

Формула / Реферат:

1. Препарат для внутриротового или внутриносового введения через слизистую оболочку, содержащий левозимендан или его фармацевтически приемлемую соль в качестве терапевтически активного ингредиента вместе с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями. 2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что представляет собой препарат для трансбуккального, подъязычного или пазушного введения через слизистую оболочку. 3. Препарат по п.1 или 2,...