Композиция глифосата с низким пенообразованием

007982 Настоящее изобретение относится к композиции и, в частности, к композиции гербицида глифосата. Композиции гербицида глифосата, как правило, имеют форму концентрата, который потребитель перед применением разбавляет водой. При крупномасштабном применении в сельскохозяйственной практике разбавление концентрата, как правило, осуществляют в резервуаре опрыскивателя, из которого обработку разбавленным продуктом производят с помощью приемлемого устройства для опрыскивания. Обычная возникающая при этом проблема связана с избыточным ценообразованием концентрата. Вследствие этого многие композиции глифосата содержат поступающие в продажу пеногасители, предназначенные для минимизации трудностей, связанных с этой проблемой. Пеногасители, как правило, обладают эффективностью при низкой концентрации (обычно порядка 0,5-10 г/л, например, примерно 1 г/л). Эта концентрация существенно ниже, чем концентрация усиливающих биологическую эффективность адъювантов, которые также могут присутствовать в композиции (как правило, в концентрации примерно 100-150 г/л), обычно считается, что пеногасители оказывают незначительное действие на биологическую эффективность или не оказывают его вообще. При создании изобретения неожиданно было установлено, что определенные полиэтиленоксидные алканолы обладают эффективностью в качестве пеногасителей, и, несмотря на то, что они присутствуют в относительно низкой концентрации, дополнительно оказывают положительные воздействия на биологическую эффективность. Таким образом, настоящее изобретение относится к гербицидной композиции с низким пенообразованием, которая содержит глифосат и поли(алкиленоксид)алканол, имеющий формулуR1 и R2 обозначают метил или этил,R3 обозначает алкиленовую группу с прямой цепью, содержащую от 5 до 12 атомов углерода,R4 обозначает алкиленовую группу, содержащую 2 или 3 атома углерода иn равно 4-20. Еще одним объектом настоящего изобретения является способ снижения ценообразования композиции глифосата в виде концентрата, в которой концентрация действующего вещества в пересчете на глифосат в форме кислоты составляет 240-550 г/л, где композиция содержит поли(алкиленоксид)алканол формулы (I). Группа (OR4)n предпочтительно представляет собой поли(этиленоксидную) группу, полипропиленоксидную группу или смешанную поли(этиленоксидную /пропиленоксидную) группу. В случае соединений с различной степенью алкоксилирования, n может иметь среднее значение. Предпочтительно n равно 6-14, например 6-10. Особенно предпочтительно n обозначает примерно 8.R1 и R2 предпочтительно оба обозначают метил, R3 предпочтительно содержит от 7 до 11 атомов углерода, и наиболее предпочтительная группа R3 обозначает -(CH2)10-. Предпочтительный поли(алкиленоксид)алканол формулы (I) представляет собой этоксилированный, пропоксилированный или смешанный алкоксилированный/пропоксилированный изотридециловый спирт, в котором степень алкоксилирования составляет 6-14, например, примерно 8. Глифосат, как правило, применяют в форме водорастворимой соли глифосата в форме кислоты (Nфосфонометилглицина), и понятие глифосат в контексте настоящего описания включает глифосат в форме кислоты и его соли, эфиры и производные. Общепринятые соли глифосата представляют собой соли, включающие изопропиламин, триметилсульфоний, моноэтаноламин, аммоний, калий и натрий. Как отмечалось выше, настоящее изобретение относится, в частности, к композиции глифосата в виде концентратов. Такие концентраты обычно содержат примерно 240 г/л действующего вещества в пересчете на глифосат в форме кислоты, хотя имеется тенденция к разработке более концентрированных композиций с концентрацией, например, 240-550 г/л, в зависимости от природы применяемой соли. Для калиевой соли можно приготавливать композиции с концентрацией вплоть до 550 г/л, например от 400 до 550 г/л,и, в частности, примерно 500 г/л, а концентрация аммониевой соли, как правило, составляет 240-400 г/л и более предпочтительно 340-380 г/л в пересчете на глифосат в форме кислоты. Характерной особенностью предпочтительных объектов настоящего изобретения является то, что соединение формулы (I) обладает как свойствами пеногасителя, так и агента, повышающего биологическую эффективность, при использовании в более низких концентрациях по сравнению с общепринятыми адъювантами, повышающими биологическую эффективность. Таким образом, если можно применять соединение формулы (I) в более высоких соотношениях, то для реализации наибольшего преимущества изобретения следует применять соединения формулы (I) в концентрации ниже 100 г/л, например от 0,1 до 100 г/л. Предпочтительной является концентрация соединения формулы (I), составляющая по меньшей мере 1 г/л, например 1-50 г/л, и наиболее предпочтительно 1-20 г/л. Еще одно преимущество настоящего изобретения состоит в том, что соединение формулы (I) оста-1 007982 ется полностью диспергируемым при хранении композиции. Это отличает соединение от определенных обычных поступающих в продажу пеногасителей, которые имеют тенденцию отделяться от композиции при хранении и вследствие этого теряют свою эффективность, особенно, если концентрат переносят из резервуара для хранения в более мелкие контейнеры. Следует отметить, что применяемые относительно низкие уровни соединения формулы (I) сами по себе являются недостаточными для обеспечения требуемого повышения биологической эффективности и поэтому предпочтительным является использование соединения формулы (I) в сочетании с одним или несколькими дополнительными повышающими биологическую эффективность адъювантами. В данной области хорошо известно широкое разнообразие повышающих биологическую эффективность адъювантов, которые можно применять в сочетании с глифосатом. При создании изобретения было установлено,что сочетание соединения формулы (I) с алкилгликозидным адъювантом обеспечивает неожиданно высокий уровень повышения биологической эффективности глифосата при одновременном достижении требуемого пеногасящего действия, прежде всего в отношении пенящегося концентрата. Такое усиление действия связано, вероятно, с полезным взаимодействием или синергизмом соединения формулы (I) и алкилгликозида. Алкилгликозид, применяемый согласно настоящему изобретению, можно получать путем взаимодействия алканолов с глюкозой или другими моно-, или ди-, или полисахаридами. В контексте настоящего описания понятие алкилгликозид включает алкилмоногликозид и алкилполигликозид. Предпочтительными для применения согласно настоящему изобретению алкилгликозидами являются алкилглюкозиды, получаемые взаимодействием глюкозы с алканолом с прямой или разветвленной цепью или со смесью алканолов, например смесью алканолов, содержащих 7-18, предпочтительно 7-16 атомов углерода, например 8-10 атомов углерода. Количество гликозных фрагментов на алкильную группу в молекуле может варьироваться и можно применять алкилмоно- или ди- или полиглюкозные производные или производные сахарида. Поступающие в продажу алкилполиглюкозиды, как правило, имеют среднее число гликозных групп на алкильную группу. Алкилгликозиды имеют общую формулу (III) где n обозначает степень полимеризации и, как правило, находится в диапазоне от 1 до 3, например от 1 до 2, и R5 обозначает алкильную группу с разветвленной или прямой цепью, содержащую от 4 до 18 атомов углерода, или смесь алкильных групп, имеющих среднее количество атомов углерода, которое находится внутри указанного диапазона. Обычные алкилгликозиды представляют собой продукт, который поступает в продажу под товарными знаками AL2042 и AL2575 (фирма Uniqema) и AGRIMUL PG2067(фирма Henkel Corp), в котором n имеет среднее значение 1,7 и R5 обозначает смесь октила (45%) и децила (55%), продукт, поступающий в продажу под товарным знаком AGRIMUL PG2069 (фирма HenkelCorp), в котором n имеет среднее значение 1,6 и R обозначает смесь нонила (20%), децила (40%) и ундецила (40%), и продукт, поступающий в продажу под товарным знаком BEROL AG6202 (фирма Akzo Nobel) или AGRIMUL PG 3399 (фирма Henkel Corp), который представляет собой 2-этил-1-гексилгликозид. Дополнительный, повышающий биологическую эффективность адъювант, например алкилгликозид, можно применять в общепринятых концентрациях, которые составляют от примерно 80 до примерно 250 г/л, например от примерно 100 до примерно 150 г/л, и соотношение соединения формулы (I) и второго повышающего биологическую эффективность адъюванта составляет предпочтительно примерно от 1:1 до 1:100 и более предпочтительно от 1:10 до 1:40. Соединение формулы (I) можно применять в качестве единственного пеногасителя или его можно применять в сочетании с другим пеногасителем, или его частично можно замещать другим пеногасителем. Соединение формулы (I) прежде всего предназначено для снижения пенообразования концентрата. В дополнение к соединению формулы (I) можно применять другие пеногасители, основным назначением которых является снижение пенообразования разбавленного продукта. Репрезентативным примером пеногасителя, предназначенного для снижения пенообразования разбавленного продукта, является MSA,поставляемый фирмой Dow Corning, который состоит из полидиметилсилоксанового масла, смешанного с гидрофобными кремнеземами. При необходимости можно дополнительно включать другие общепринятые добавки, такие как увлажнители, усилители активности (такие как неорганические аммониевые соли), антифризы, смачивающие агенты или другие поверхностно-активные вещества. При необходимости можно включать дополнительные водорастворимые гербициды или другие агрохимические субстанции, такие как фунгициды и-2 007982 инсектициды, но настоящее изобретение относится прежде всего к композициям, которые содержат только один агрохимический ингредиент - глифосат. После разбавления для применения композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, обладают активностью в отношении широкого разнообразия видов сорных растений, включая представителей однодольных и двудольных. Композиции целесообразно применять для непосредственной обработки нежелательной растительности (послевсходовая обработка). Таким образом, еще одним объектом настоящего изобретения является способ серьезного повреждения или уничтожения нежелательной растительности, заключающийся в том, что разбавляют концентрированную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, и наносят на растение гербицидно эффективное количество этой разбавленной композиции. Норма расхода композиции, предлагаемой в изобретении, должна зависеть от многочисленных факторов, включая, например, конкретные растения, рост которых следует ингибировать, и от того, наносят ли соединение на листву или применяют для поглощения корнями. Однако, согласно общим руководствам целесообразно, чтобы норма расхода составляла от 0,001 до 20 кг/га, предпочтительно от 0,025 до 10 кг/га. Особенно предпочтительно глифосат находится в форме калиевой соли или аммониевой соли. Настоящее изобретение проиллюстрировано на примере композиции, которая содержит калиевую или аммониевую соль глифосата, соответственно, но не ограничено указанными содержащими глифосат продуктами. Аммониевую и калиевую соли глифосата особенно целесообразно использовать в высококонцентрированных концентратах глифосата, для окончательного приготовления этих композиций используют эффективное соотношение системы поверхностно-активных веществ и неорганического адъюванта. Понятие окончательное приготовление в контексте настоящего описания относится к композиции, в которой требуемые основные адъюванты находятся в физически стабильной композиции в форме концентрата и их не требуется вносить на стадии приготовления баковой смеси (смеси в резервуаре). Естественно, это не исключает того, что оператор может добавлять при необходимости дополнительные адъюванты на стадии приготовления баковой смеси, однако добавление дополнительных адъювантов не является необходимым. При создании эффективных высококонцентрированных концентратов глифосата,содержащих системы адъювантов, возникают значительные трудности, которые связаны с тем, что такие концентраты должны сохранять физическую стабильность в течение длительных периодов хранения, в том числе при температурах, которые максимально возможно отличаются от нормальных температур окружающей среды, и могут встречаться при их поступлении в продажу. В контексте настоящего описания понятие высококонцентрированный водный концентрат глифосата относится к концентрату, в котором концентрация глифосата превышает 240 г/л в пересчете на содержание глифосата в форме кислоты, например от 240 до 550 г/л, в частности, от 240 до 400 г/л. Особенно предпочтительная для применения концентрация аммониевой соли глифосата в композициях составляет от 340 до 380 г/л в пересчете на глифосат в форме кислоты. При использовании калиевой соли можно приготавливать композиции с концентрацией вплоть до 550 г/л, например, 400-550 г/л, и в частности порядка 500 г/л. Следует отметить, что, если не указано иное, все концентрации глифосата даны в виде мас.% в пересчете на глифосат в форме кислоты, даже когда анион глифосата сбалансирован приемлемым катионом. В альтернативном варианте композиция на основе аммониевой соли глифосата может представлять собой комбинацию аммониевой соли глифосата, такой как сульфат аммония или диаммонийфосфат, и алкилгликозида. Однако следует принимать во внимание, что в растворе композиция отличается тем, что общее содержание катионов аммония сбалансировано анионами глифосата, например, сульфатным анионом. Таким образом, общепринято выражать содержание композиции в виде содержания аммониевой соли и содержания глифосат-аммония. Композиция на основе глифосат-аммония, предлагаемая в настоящем изобретении, представляет собой физически стабильную композицию даже при высоком содержании аммониевой соли, например сульфата аммония, в которой не снижена ни концентрация поверхностно-активного вещества, ни концентрация глифосата. Это является совершенно неожиданным с учетом высокого содержания электролита в композиции. Таким образом, для достижения значительного повышения активности глифосата требуется включать более 70 г/л аммониевой соли и предпочтительно более примерно 80 г/л. Верхний предел содержания аммониевой соли должен зависеть от требуемого содержания поверхностно-активного вещества и иона глифосата и хотя можно применять при необходимости концентрации порядка 180 г/л, на практике верхний предел содержания аммониевой соли, как правило, составляет 160 г/л или более предпочтительно 150 г/л. Наиболее высокие результаты получают,когда содержание аммониевой соли составляет от 80 до 140 г/л, поскольку в такие композиции можно вносить неожиданно высокое и эффективное количество иона глифосата и поверхностно-активного вещества из группы алкилгликозидов соответственно. Как отмечалось ранее, хотя и не следует считать, что ион аммония, присутствующий в водной композиции глифосат-аммония, специфически связан либо с анионом глифосата, либо, например, с анионом сульфата, концентрацию ионов аммония удобно выражать относительно ионов глифосата в дополнение к концентрации, присутствующей в аммониевой соли, такой как сульфат аммония. Таким образом, мо-3 007982 лярное соотношение ионов аммония (помимо тех, которые входят в аммониевую соль) и анионов глифосата предпочтительно составляет от 1,5:1 до 2:1, например от 1,7:1 до 1,9:1. Наиболее эффективные результаты получают при соотношении (избыточных) ионов аммония и ионов глифосата примерно 1,9:1. Как указано ранее, содержание системы алкилгликозидных поверхностно-активных веществ в водном концентрате составляет, как правило, примерно 80-250 г/л. Верхний предел 250 г/л в большей степени соответствует применению относительно низких концентраций аммониевой соли, а нижний предел 80 г/л в большей степени соответствует применению относительно высоких концентраций аммониевой соли. Таким образом, предпочтительно, когда содержание аммониевой соли составляет от примерно 80 до примерно 100 г/л, содержание алкилгликозида составляет от примерно 250 до примерно 200 г/л, например, от примерно 245 до примерно 210 г/л. Когда содержание аммониевой соли находится в пределах от примерно 100 до примерно 150 г/л, то содержание алкилгликозида находится в пределах от примерно 140 до примерно 200 г/л, например от примерно 140 до примерно 175 г/л. Калиевая соль, как правило,менее чувствительна к присутствию алкилгликозида, и можно выбирать применяемую концентрацию глифосата для обеспечения оптимального уровня повышения биологической эффективности. Для предлагаемой в настоящем изобретении композиции глифосата-аммония и глифосата-калия наиболее целесообразно, чтобы можно было использовать одно поверхностно-активное вещество, т.е. алкилгликозид, в качестве единственного дополнительно повышающего биологическую эффективность агента в сочетании с соединением формулы (I), что обеспечивает преимущества с точки зрения приготовления и поставки. Однако при необходимости часть алкилгликозида в содержащей глифосат композиции (вне зависимости от вида применяемой соли, т.е. аммониевой или другой соли) можно заменять алкоксилированным алкиламином и при этом в некоторых случаях можно получать дополнительное повышение биологической активности. Понятие система алкилгликозидного поверхностно-активного вещества в контексте настоящего описания включает как алкилгликозид, так и алкоксилированный алкиламин, если его применяют, и указанные выше предпочтительные концентрации относятся как к алкилгликозидному поверхностно-активному веществу, так и к алкоксилированному алкиламину, если его применяют. Соотношение алкилгликозида и алкоксилированного алкиламина в системе алкилгликозидного поверхностно-активного вещества предпочтительно составляет от 1 мас.ч. алкилгликозида на 1 мас.ч. алкоксилированного алкиламина до примерно 10 мас.ч. алкилгликозида на 1 мас.ч. алкоксилированного алкиламина. Наиболее предпочтительное соотношение составляет от примерно 5 до примерно 8 мас.ч. алкилгликозида на 1 мас.ч. алкоксилированного алкиламина. Целесообразно, чтобы алкильная группа в алкоксилированном алкиламине содержала от 8 до 22 атомов углерода (или в среднем от 8 до 22 атомов углерода, если присутствует смесь алкильных групп),и она может быть линейной или разветвленной. Наиболее предпочтительно, чтобы алкильная группа содержала от 10 до 20 атомов углерода. Конкретными примерами предпочтительных алкоксилированных алкиламинов являются алкоксилированные производные кокамина, амин говяжьего жира, олеиламин и стеариламин. Как правило, такие поверхностно-активные вещества из группы алкоксилированных алкиламинов поступают в продажу со средней степенью алкоксилирования от 1 до примерно 15. Пригодные алкоксигруппы включают этокси-, пропоксигруппы или их смесь. Наиболее предпочтительной является этоксигруппа. Хотя в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, можно применять алкоксилированный алкиламин со средней степенью алкоксилирования (или более конкретно этоксилирования), например, от 1 до примерно 15, из поступающих в продажу вариантов, при создании изобретения было установлено,что этоксилированные алкиламины, которые имеет высокую степень этоксилирования, менее совместимы с высококонцентрированной композицией, чем соединения, которые имеют более низкую степень этоксилирования. Таким образом, предпочтительно, чтобы средняя степень алкоксилирования (или более конкретно этоксилирования) составляла от 2 до 12. Таким образом, особенно предпочтительно, чтобы средняя степень алкоксилирования (или более конкретно этоксилирования) составляла от 2 до 5. Примером особенно пригодного алкоксилированного алкиламина является этоксилированный алкиламин со средней степенью этоксилирования примерно 2 или примерно 5, например этоксилированный кокоамин со средней степенью этоксилирования примерно 2 или примерно 5. Если можно получать преимущества путем замены части алкилгликозида на алкоксилированный алкиламин, такие преимущества компенсируют повышением вязкости. Если вязкость композиция является высокой, например, если применяют алкоксилированный алкиламин, то может оказаться целесообразным добавлять агент, модифицирующий вязкость. Такие модифицирующие вязкость агенты включают пропиленгликоль. Композиции, предлагаемые в изобретении, можно приготавливать путем смешения компонентов в требуемых соотношениях. Конкретную комбинацию ионов в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, можно получать с использованием ряда различных исходных продуктов. Порядок введения ингредиентов не имеет решающего значения. Так, например, к твердому глифосат-диаммонию и глифосату в форме кислоты можно добавлять (до получения требуемого соотношения ионов аммония и глифосата) твердый сульфат аммония в воде, в которой растворен алкилгликозид. В другом варианте можно-4 007982 добавлять к глифосату в форме кислоты аммиак в присутствии сульфата аммония или в следующем варианте аммиак можно добавлять к глифосату в форме кислоты в присутствии серной кислоты. Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут также представлять собой разбавленную и готовую к применению форму. В нее можно добавлять также дополнительные адъюванты, предназначенные для готовых к применению композиций, например антифриз, полимеры и красители. Ниже изобретение проиллюстрировано на примерах, в которых все части и проценты представляют собой мас.ч. или мас.%, если не указано иное. Пример 1. В приведенных ниже примерах композиции приготавливали, добавляя аммиак для нейтрализации глифосата в форме кислоты (ФМГ-кислота) в виде водной суспензии для получения требуемого соотношения ионов аммония и глифосата (1,9:1). Остальные компоненты добавляли в указанных соотношениях(мас.%) и пропорционально добавляли воду до достижения баланса. Соединение формулы (I) представляло собой GENAPOL X080, т.е. изотридециловый спирт, имеющий 8 полиэтиленоксидных звеньев (n в формуле (I) равно 8). Алкилгликозид представлял собой AL2575 фирмы UNIQEMA. Приготавливали предназначенную для сравнения композицию (сравнительную композицию), не содержащую соединение формулы (I). Пропорционально повышали количество алкилгликозида и вносили дополнительный пеногаситель. Как композиция, предлагаемая в изобретении, так и предназначенная для сравнения композиция, в которую был добавлен общепринятый пеногаситель, обладали удовлетворительными и практически одинаковыми характеристиками пенообразования. В табл. 1 представлен состав композиций, где проценты представляют собой мас.% в пересчете на массу композиции, плотность которой составляет 1,28 г/см. Таблица 1Fluowet PL80 представляет собой смесь 50:50 перфторированной алкилфосфиновой и перфторированной алкилфосфоновой кислоты, поставляется фирмой CLARIANT. Основой пеногасителя MSA является полидиметилсилоксан, он поставляется фирмой Dow Corning. Пример 2. Композиции из примера 1 (композиция, предлагаемая в изобретении, и композиция, с которой проводили сравнение) наносили в указанных нормах расхода в пересчете на эквивалент глифосата в форме кислоты/га на растения разных видов, выращенные в теплице. Все обработки осуществляли с использованием водопроводной воды и для обработки применяли опрыскиватель на гусеничном ходу, снабженный форсункой 11002 с нормой расхода распыляемого объема 200 л/га. Все обработки повторяли трижды. После опрыскивания растения переносили в теплицу и содержали при дневной температуре 24 С и ночной температуре 19 С. Через 22 дня после обработки осуществляли визуальную оценку в % к контролю, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 - полному уничтожению растения.RAPRL редька дикая (Raphanus raphanistrum) Примеры 3 и 4. Описанные в этих примерах композиции приготавливали, добавляя гидроксид калия для нейтрализации глифосата в форме кислоты (ФМГ-кислота). Остальные компоненты добавляли в указанных соотношениях (г/л) и пропорционально добавляли воду до достижения баланса. Соединение формулы (I) представляло собой GENAPOL X080, т.е. изотридециловый спирт, имеющий 8 полиэтиленоксидных звеньев (n в формуле (I) равно 8). Алкилгликозид представлял собой AL2575 (или эквивалент AGRIMULPG2067) и его применяли в сочетании с этоксилированным кокоамином, степень этоксилирования которого составляла 5. Приготавливали предназначенную для сравнения композицию (сравнительная композиция 2), не содержащую соединение формулы (I). Характеристики пенообразования композиции, предлагаемой в изобретении, и сравнительной композиции оценивали с помощью стандартного метода CIPAC МТ 47.2, результаты представлены в табл. 4. Таблица 3 Примеры 5 и 6. Описанные в этих примерах композиции приготавливали, добавляя гидроксид калия для нейтрализации глифосата в форме кислоты (ФМГ-кислота). Остальные компоненты добавляли в указанных соотношениях (г/л) и пропорционально добавляли воду до достижения баланса. Соединение формулы (I) представляло собой GENAPOL X080, т.е. изотридециловый спирт, имеющий 8 полиэтиленоксидных звеньев (n в формуле (I) равно 8). Алкилгликозид представлял собой AGRIMUL PG 3399 и его применяли в сочетании с этоксилированным кокоамином, степень этоксилирования которого составляла 5.AGRIMUL PG 3399 представляет собой алкилгликозид с низким пенообразованием. Приготавливали применяемую для сравнения композицию (сравнительная композиция 3), не содержащую соединение формулы (I). Характеристики ценообразования композиции, предлагаемой в изобретении, и сравнительной композиции оценивали с помощью стандартного метода CIPAC МТ 47.2, результаты представлены в табл. 6. Таблица 5 где R1 и R2 обозначают метил или этил,R3 обозначает алкиленовую группу с прямой цепью, содержащую от 5 до 12 атомов углерода,R4 обозначает алкиленовую группу, содержащую 2 или 3 атома углерода, иn равно 4-20. 2. Композиция по п.1, в которой концентрация глифосата составляет от 240 до 550 г/л в пересчете на глифосат в форме кислоты. 3. Композиция по п.1 или 2, в которой группа (OR4)n представляет собой поли(этиленоксидную) группу, поли(пропиленоксидную) группу или смешанную поли(этиленоксидную/пропиленоксидную) группу. 4. Композиция по одному из предыдущих пунктов, в которой n имеет значение от 6 до 14. 5. Композиция по п.4, в которой n имеет значение от 6 до 10. 6. Композиция по одному из предыдущих пунктов, в которой R1 и R2 оба обозначают метил. 7. Композиция по одному из предыдущих пунктов, в которой R3 содержит от 7 до 11 атомов углерода. 8. Композиция по одному из предыдущих пунктов, в которой поли(алкиленоксид)алканол формулы(I) представляет собой этоксилированный, пропоксилированный или смешанный алкоксилированный/пропоксилированный изотридециловый спирт, в котором степень алкоксилирования составляет 614. 9. Композиция по п.8, в которой поли(алкиленоксид)алканол формулы (I) представляет собой изотридециловый спирт, который имеет степень алкоксилирования 8. 10. Композиция по одному из предыдущих пунктов, в которой концентрация соединения формулы(I) составляет 1-50 г/л. 11. Композиция по п.10, в которой концентрация соединения формулы (I) составляет 1-20 г/л.-7 007982 12. Композиция по одному из предыдущих пунктов, которая содержит дополнительный повышающий биологическую эффективность адъювант. 13. Композиция по п.12, в которой дополнительный повышающий биологическую эффективность адъювант представляет собой алкилгликозид. 14. Композиция по п.12 или 13, в которой дополнительный повышающий биологическую эффективность адъювант присутствует в концентрации от 80 до 250 г/л. 15. Композиция по п.13 или 14, которая дополнительно содержит алкоксилированный алкиламин. 16. Композиция по одному из предыдущих пунктов, которая содержит дополнительный пеногаситель, предназначенный для снижения ценообразования разбавленного продукта. 17. Композиция по одному из предыдущих пунктов, в которой глифосат находится в форме калиевой соли. 18. Композиция по п.17, в которой концентрация глифосата составляет от 400 до 500 г/л в пересчете на глифосат в форме кислоты. 19. Композиция по одному из пп.1-16, в которой глифосат находится в форме аммониевой соли. 20. Композиция по п.19, в которой концентрация глифосата составляет от 340 до 380 г/л в пересчете на глифосат в форме кислоты. 21. Композиция по п.19 или 20, которая дополнительно содержит сульфат аммония в концентрации от 80 до 140 г/л. 22. Способ снижения пенообразования содержащей глифосат композиции в виде концентрата, в которой концентрация глифосата составляет от 240 до 550 г/л в пересчете на глифосат в форме кислоты,заключающийся в том, что в композицию вводят поли(алкиленоксид)алканол формулы (I) по п.1. 23. Способ серьезного повреждения или уничтожения нежелательной растительности, заключающийся в том, что разбавляют содержащую глифосат композицию в виде концентрата по одному из пп.220 и затем обрабатывают растения гербицидно эффективным количеством указанной разбавленной композиции.