Композиция покрытия, содержащая один или более политиолов, и ее применение (варианты)

012572 Настоящее изобретение относится к композиции покрытия, содержащей один или несколько политиолов, один или несколько полиизоцианатов и деактивированный основный катализатор. Композиции покрытия на основе политиолов и полиизоцианатов катализируются с помощью основных катализаторов. Для предупреждения преждевременной поперечной сшивки основные катализаторы могут быть блокированы или деактивированы. В публикации WO 01/92362 описаны композиции на основе поперечной сшивки тиол-изоцианат с использованием фотолатентного основания. Для отверждения таких покрытий только что нанесенные слои необходимо обучать актиничным излучением с длиной волны правой области спектра. Следовательно, такие покрытия менее полезны, когда должны быть покрыты большие поверхности, такие как настилы парковки и т.д. Более того, некоторые участки поверхности может быть трудно облучать. Скорость отверждения на таких затененных участках низкая. Объектом настоящего изобретения является создание композиции покрытия, которая имеет длительную жизнеспособность и высокую скорость отверждения на всей основе, включая затененные участки. Объект настоящего изобретения достигается с помощью композиции покрытия, содержащей один или несколько политиолов, один или несколько полиизоцианатов и деактивированный основный катализатор, который способен активироваться под действием влаги. Эквивалентное соотношение NCO:SH,число NCO-групп к числу SH-групп, составляет от 1:2 до 2:1. Активируемые под действием влаги основные соединения, такие как оксазолидины, обычно способны реагировать с изоцианатными группами. По этой причине такие соединения используют в качестве агентов образования поперечных связей для полиизоцианатов. Неожиданно было установлено, что в системах поперечной сшивки тиол-изоцианат эти соединения не связываются изоцианатными группами в существенном масштабе, а скорее функционируют как катализатор для поперечной сшивки тиолизоцианат под влиянием влаги. Оксазолидины являются подходящими соединениями, реагирующими с влагой с образованием основания, которое способно катализировать реакции SH-NCO. Подходящими оксазолидинами являются,например, карбонато-бис-N-этил-2-изопропил-1,3-оксазолидин, коммерчески доступный как IncozolLV, 2-(3-гептил)-N-бутил-1,3-оксазолан, коммерчески доступный как Incozol 2, и уретан-бисоксазолидины, такие как уретан-бис-оксазолидины, которые коммерчески доступны как Hardener OZ. Другими подходящими латентными основными соединениями являются, например, енамины, кетимины и альдимины. Латентный катализатор может присутствовать в количестве, например, до 20% в расчете на массу способного к отверждению материала, например в количестве 0,01-6% или, например, 3,5-5%. В еще одном варианте изобретения композиция покрытия также может содержать один или несколько фотоинициаторов, образующих радикалы под влиянием света. Неожиданно установлено, что высушивание значительно ускоряется, приблизительно в 2-20 раз, даже в пигментированных системах,нанесенных в виде толстых слоев. Такой эффект в особенности имеет место при использовании оксазолидина в качестве катализатора. Фотоинициатор, например, может присутствовать в количестве 0,012,0% в расчете на массу способного к отверждению материала, например в количестве от 0,1 до 1,0%. Подходящими фотоинициаторами являются, например, этил-4-(диметиламино)бензоат (SpeedcureEPD), 2-(диметиламино)этилбензоат (Speedcure DMB), 4-бензоил-4'-метилдифенилсульфид (Speedcure BMS), 2-этилгексил-4-диметиламинобензоат (Speedcure ЕНА), 1,3,5-триметилбензоилдифенилфосфиноксид (Speedcure TPO), которые являются доступными продуктами фирмы Lambson. Фотоинициатором для применения в области видимого дневного света является, например, бис-(4-циклопентадиен-1-ил)-бис-[2,6-дифтор-3-(1 Н-пиррол-1-ил)фенил]титан (Irgacure 784, Ciba Specialty). Другими подходящими фотоинициаторами являются кетоны, такие как метилэтилкетон, 2,3-бутандион, 1 гидроксициклогексилфенилкетон, 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-он, и ароматические кетоны,например ацетофенон,бензофенон,4-аминобензофенон,4,4'-диаминобензофенон,4,4'-бис(диметиламино)бензофенон, валерофенон, гексанофенон, о-метоксибензофенон, -фенилбутирофенон, фенилбутирофенон,п-морфолинопропиофенон,дибензосуберон,4-морфолинобензофенон,4 метоксиацетофенон, п-диацетилбензол, 1,3,5-триацетилбензол; бензоиновые соединения, например бензоин, бензоинметиловый эфир и бензоилэтиловый эфир, 4-морфолинодеоксибензоин; соединения хинона и антрона, например гидрохинон, антрахинон, нафтохинон, аценафтенхинон и 3-метил-1,3-диазо-1,9 бензантрон; фенольные соединения, например 2,4-динитрофенол; фосфиновые соединения, такие как трифенилфосфин и три-о-толилфосфин; азосоединения, например азобисизобутиронитрил; соединения тиоксантона, в том числе, например, 2,4-диэтокситиоксатон, изопропилтиоксантон (Speedcure ITX), 1 хлор-4-пропокситиоксантон (Speedcure CPTX); и 2-хлортиоксантон; и различные другие соединения,например бензил, бензальдегид, 1-нафтальдегид, -тетралон, 2-ацетилфенантрен, 3-ацетилфенантрен, 9 ацетилфенантрен, 10-тиоксантенон, 3-ацетилиндол, 9-флуоренон, 1-инданон, 9-хсантенон, 9 тиоксантенон, 7-Н-бенз[de]антрацен-7-он, 1-ацетонафтон и 2-ацетонафтон. С другой стороны, фотоинициатор может представлять собой фосфиноксидное соединение, такое как 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид (Lucirin TPO, поставляемый фирмой BASF) или ацилфосфиноксидные соединения,-1 012572 такие как моно-, бис- или трисацилфосфиноксид или их смеси. Примером бис-ацилфосфиноксидного фотоинициатора является бис-(2,4,6-триметилбензоил)фенилфосфиноксид (Irgacure 819, поставляемый фирмой Ciba Specialty Chemicals) или бис-(2,6-диметоксибензоил)-2,4,4-триметилфенилфосфиноксид(DMBAPO, Irgacure 403, поставляемый фирмой Ciba Specialty Chemicals). Могут быть использованы смеси разных фотоинициаторов. В качестве альтернативы или дополнительно могут быть использованы одно или несколько фотолатентных оснований, например фотолатентные основания, которые описаны в публикациях WO 94/28075 и ЕР-А 0882072. Подходящими фотолатентными основаниями являются N-замещенные 4-(о-нитрофенил)дигидропиридины, необязательно замещенные простыми алкилэфирными и/или алкилсложноэфирными группами, и четвертичные борорганические фотоинициаторы. Примером N-замещенного 4-(онитрофенил)дигидропиридина является N-метилнифедипин (Macromoleculas, 1998, 31, 4796), Nбутилнифедипин, диэтиловый эфир N-бутил-2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5 дикарбоновой кислоты и нифедипин в соответствии со следующей формулой: т.е. диэтиловый эфир N-метил-2,6-диметил-4-(4,5-диметокси-2-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5 дикарбоновой кислоты. Примеры четвертичных борорганических фотоинициаторов описаны в публикации GB-A-2307473, такие как Также подходящей альтернативой является фотолатентное основание, принадлежащее к группе аминоацетофенонов. Примерами -аминоацетофенонов, которые могут быть использованы, являются 4(метилтиобензоил)-1-метил-1-морфолиноэтан (Irgacure 907, ex Ciba Specialty Chemicals), (4 морфолинобензоил)-1-бензил-1-диметиламинопропан (Irgacure 369, ex Ciba Specialty Chemicals) или аминоацетофенон в соответствии со следующей формулой: Кроме того, установлено, что для таких ускоряемых светом влагоотверждаемых систем жизнеспособность могла бы быть значительно повышена за счет добавления неорганической кислоты (такой как азотная кислота), даже когда используются небольшие количества, например, 0,005-0,05 мас.%. Добавление небольших количеств кислоты почти не влияет на время отверждения. Подходящие политиолы могут быть получены при взаимодействии соединений, содержащих гидроксильную группу, с кислотами, содержащими тиольную группу, такими как 3-меркаптопропионовая кислота, 2-меркаптопропионовая кислота, тиосалициловая кислота, меркаптоянтарная кислота, меркаптоуксусная кислота или цистеин. Примерами подходящих содержащих гидроксильную группу соединений являются диолы, триолы и тетраолы, такие как 1,4-бутандиол, 1,6-гександиол, 2,2-диметил-1,3 пропандиол, 2-этил-2-пропил-1,3-пропиндиол, 1,2-, 1,3- и 1,4-циклогександиол и соответствующие циклогександиметанол, 1,1,1-триметилолпропан, 1,2,3-триметилолпропан и пентаэритрит. Примерами соединений, полученных в соответствии с таким способом, являются пентаэритрит-тетракис-(3 меркаптопропионат), пентаэритрит-тетракис-(2-меркаптоацетат), триметилолпропан-трис-(3-меркаптопропионат), триметилолпропан-трис-(2-меркаптопропионат) и триметилолпропан-трис-(2-меркаптоацетат). Хорошие результаты получены с помощью триметилолпропан-трис-(3-меркаптопропионата) и пентаэритрит-тетракис-(3-меркаптопропионата). Еще одним примером соединения, полученного в соответствии с таким способом, является сильно разветвленная основная часть полиола на основе исходного полиола, например триметилолпропан и диметилолпропионовая кислота. Такой полиол затем этерифицируют с помощью 3-меркаптопропионовой кислоты и изононановой кислоты. Указанные способы описаны в публикациях ЕР-А 0448224 и WO 93/17060. Другими методами синтеза для получения соединений, содержащих политиолы, являются реакция арил- или алкилгалогенида с NaHS с введением боковой тиольной группы в алкильное и арильное соединения соответственно; реакция реактива Гриньяра с серой с введением боковой тиольной группы в структуру; реакция полимеркаптана с полиолефином в соответствии с реакцией присоединения Михаэля, нук-2 012572 леофильной реакцией, электрофильной реакцией или радикальной реакцией; реакция спирта с тиольной функциональной группой и соединения с изоцианатной функциональной группой и восстановление дисульфидов. Политиол, например, может иметь одну или несколько гидроксильных групп и имеет структуру в соответствии со следующей формулой: Т[(C3H6O)nCH2CHOHCH2SH]3, причем Т представляет собой тиол, такой как триметилолпропан, или глицерин. Примером такого соединения является коммерческий продукт фирмы Henkel с торговым названием Capcure 3/800. С другой стороны, политиол, например, может представлять собой смолу, содержащую в качестве основной цепи полиэфирную смолу, полиуретановую смолу, полиакриловую смолу или простую полиэфирную смолу. Такие способные реагировать с изоцианатом соединения также могут содержать гидроксильные группы. Политиолы, например, могут представлять собой сложные полиэфиры, полученные из (а) по меньшей мере одной поликарбоновой кислоты или ее реакционноспособных производных, (b) по меньшей мере одного полиола и (с) по меньшей мере одной карбоновой кислоты с тиольной функциональной группой. Сложные полиэфиры предпочтительно обладают разветвленной структурой. Разветвленные сложные полиэфиры удобно получать конденсацией поликарбоновых кислот или их реакционноспособных производных, таких как соответствующие ангидриды или низшие алкиловые эфиры, с полиспиртами, когда по меньшей мере один реагент имеет число функциональных групп по меньшей мере 3. Примерами подходящих поликарбоновых кислот или их реакционноспособных производных являются тетрагидрофталевая кислота, тетрагидрофталевый ангидрид, гексагидрофталевая кислота, гексагидрофталевый ангидрид, метилгексагидрофталевая кислота, метилгексагидрофталевый ангидрид, диметилциклогександикарбоксилат, 1,4-циклогександикарбоновая кислота, 1,3-циклогександикарбоновая кислота,фталевая кислота, фталевый ангидрид, изофталевая кислота, терефталевая кислота, 5-третбутилизофталевая кислота, тримеллитовый ангидрид, малеиновая кислота, малеиновый ангидрид, фумаровая кислота, янтарная кислота, янтарный ангидрид, додеценилянтарный ангидрид, диметилсукцинат,глутаровая кислота, адипиновая кислота, азелаиновая кислота и их смеси. Примерами подходящих полиолов являются триметилолпропан, триметилолэтан, глицерин, 1,2,6-гексантриол, этиленгликоль, 1,2 пропиленгликоль, 1,3-пропиленгликоль, 2-метилпропан-1,3-диол, неопентилгликоль, 2-бутил-2-этил-1,3 пропандиол, циклогексан-1,4-диметилол, сложный моноэфир неопентилгликоля и гидроксипивалиновой кислоты, гидрированный бисфенол А, 1,5-пентандиол, 3-метилпентандиол, 1,6-гександиол, 2,2,4 триметилпентан-1,3-диол, диметилолпропионовая кислота, пентаэритрит, дитриметилолпропан, дипентаэритрит и их смеси. Примерами подходящих органических кислот с тиольной функциональной группой являются 3-меркаптопропионовая кислота, 2-меркаптопропионовая кислота, тиосалициловая кислота, меркаптоянтарная кислота, меркаптоуксусная кислота, цистеин и их смеси. Необязательно при получении сложных полиэфиров могут быть использованы монокарбоновые кислоты и одноатомные спирты. Предпочтительно используются С 4-С 18-монокарбоновые кислоты и одноатомные C6-С 18-спирты. Примерами С 4-С 18-монокарбоновых кислот являются пивалиновая кислота, гексановая кислота, гептановая кислота, октановая кислота, нонановая кислота, 2-этилгексановая кислота, изононановая кислота, декановая кислота, лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, изостеариновая кислота, стеариновая кислота, гидроксистеариновая кислота, бензойная кислота, 4-трет-бутилбензойная кислота и их смеси. Примерами одноатомных С 6-С 18-спиртов являются циклогексанол, 2-этилгексанол, стеариловый спирт и 4-трет-бутилциклогексанол. С другой стороны, политиол может представлять собой полиакрилат с тиольной функциональной группой. Такие полиакрилаты могут быть образованы из (мет)акриловых мономеров, таких как(мет)акриловая кислота, метил(мет)акрилат, бутил(мет)акрилат, винильного производного, такого как стирол, и необязательно акрильного мономера с гидроксильной функциональной группой, такого как гидроксиэтил(мет)акрилат, гидроксипропил(мет)акрилат, гидроксибутил(мет)акрилат и т.д., или их смесей, причем определения (мет)акрилат и (мет)акриловая кислота относятся как к метакрилату и акрилату,так и к метакриловой кислоте и акриловой кислоте соответственно. Тиольную группу вводят с помощью продукта реакции диметил-м-изопропенилбензилизоцианата и меркаптоэтанола. С другой стороны, глицидилметакрилат можно вводить в полимер с целью получения полиакрилата с эпоксидной функциональностью. Эпоксигруппы затем вводят в реакцию с подходящими органическими кислотами с тиольной функциональной группой, такими как упомянутые выше кислоты. Полиакрилаты получают обычными способами, например, путем медленного добавления соответствующих мономеров к раствору подходящего инициатора полимеризации, такого как азо- или пероксиинициатор. Также в композиции покрытия настоящего изобретения могут быть включены ди-, три- или более высокие разбавители с тиольной функциональной группой, такие как этандитиол или бис-бетамеркаптоэтилсульфид. Предпочтительно использование высокомолекулярных соединений с тиольной функциональностью, которые могут быть получены реакцией соединения с тиольной функциональной группой и полиизоцианата. Подходящими органическими полиизоцианатами являются полифункциональные, предпочтительно-3 012572 свободные полиизоцианаты со средним числом функциональных групп NCO от 2,5 до 5, и они могут быть (цикло)алифатическими, аралифатическими или ароматическими по природе. Органические полиизоцианаты могут быть блокированы. Полиизоцианаты могут представлять собой производные биурета,уретана, уретдиона и изоцианурата. Примерами таких органических полиизоцианатов являются 1,6 диизоцианатогексан, изофорондиизоцианат, 2,4-толуолдиизоцианат, 2,6-толуолдиизоцианат, дифенилметандиизоцианат, 4,4'-бис-(изоцианатоциклогексил)метан, 1,4-диизоцианатобутан, 1,5-диизоцианато-2,2 диметилпентан, 2,2,4-триметил-1,6-диизоцианатогексан, 1,10-диизоцианатодекан, 4,4-диизоцианатоциклогексан, 2,4-гексагидротолуолдиизоцианат, 2,6-гексагидротолуолдиизоцианат, норборнандиизоцианат,1,3-ксилилендиизоцианат,1,4-ксилилендиизоцианат,1-изоцианато-3-(изоцианатометил)-1 метилциклогексан, м-,-','-тетраметилксилилендиизоцианат, их упомянутые выше производные и их смеси. Обычно такие продукты являются жидкими при комнатной температуре и коммерчески доступны при широком выборе. Особенно подходящими изоцианатными отверждающими агентами являются триизоцианаты и аддукты. Их примерами являются 1,8-диизоцианато-4-(изоцианатометил)октан, аддукт 3 молей толуолдиизоцианата с 1 молем триметилолпропана, изоциануратный тример 1,6 диизоцианатогексана, изоциануратный тример изофорондиизоцианата, уретдионовый димер 1,6 диизоцианатогексана, биуретный тример 1,6-диизоцианатогексана, аддукт 3 молей м-,-','тетраметилксилолдиизоцианата с 1 молем триметилолпропана и их смеси. Предпочтительными являются циклические тримеры (изоцианураты) и уретдионы 1,6-гександиизоцианата и изофорондиизоцианата. Обычно эти соединения содержат небольшие количества их более высоких гомологов. Необязательно соединение с гидроксильной функциональной группой, содержащее по меньшей мере две гидроксильные функциональные группы, может присутствовать в способном к отверждению материале. Соединение с гидроксильной функциональностью, содержащее по меньшей мере две гидроксильные функциональные группы, может быть выбрано из сложных полиэфирполиолов, простых полиэфирполиолов, полиакрилатполиолов, полиуретанполиолов, ацетобутирата целлюлозы, эпоксидных смол с гидроксильной функциональной группой, алкидов и дендримерных полиолов, таких как полиолы, описанные в публикации WO 93/17060. Кроме того, могут быть использованы олигомеры и мономеры с гидроксильной функциональной группой, такие как касторовое масло и триметилолпропан. Подходящим полиолом является акрилатполиол, такой как, например, Setalux 1157, поставляемый фирмой Nuplex. Полиизоцианат может быть смешан с политиолами с помощью любой подходящей методики. Однако обычно достаточно простого перемешивания. Иногда может быть полезным разбавлять полиизоцианат до некоторой степени органическим растворителем, таким как этилацетат или 1-метокси-2 пропилацетат, для снижения его вязкости. Жизнеспособность композиции покрытия при комнатной температуре обычно составляет более четверти часа, например более получаса и приблизительно до 5 ч или даже дольше в зависимости от используемых катализаторов и их количеств и от того, используются или не используются блокирующие кислоты. Композиция в соответствии с настоящим изобретением может быть содержащей растворитель композицией или не содержащей растворитель композицией. Так как композиция может состоять из жидких олигомеров, это особенно подходит в случае применения в качестве композиции с высоким содержанием твердых компонентов или не содержащей растворителя композиции. Композиция покрытия также может быть использована в порошковых композициях покрытия и композициях покрытий из горячего расплава. Предпочтительно теоретическое содержание летучих органических веществ (ЛОВ) в композиции составляет менее чем приблизительно 450 г/л, предпочтительно менее чем приблизительно 350 г/л, наиболее предпочтительно менее чем приблизительно 250 г/л или даже менее чем 100 г/л. Композиции покрытия дополнительно могут включать другие ингредиенты, добавки, вспомогательные вещества, такие как пигменты, красители, эмульгаторы (поверхностно-активные вещества), добавки, способствующие образованию дисперсии пигмента, фотосенсибилизаторы, выравнивающие агенты, агенты, препятствующие образованию трещин, противопенные агенты, средства, предотвращающие образование потеков, теплостабилизаторы, УФ-абсорберы, антиоксиданты и наполнители. Композиция покрытия настоящего изобретения может быть нанесена на любую основу. Основа может представлять собой, например, металл, пластик, древесину, стекло, керамику или слой какоголибо другого покрытия. Слой другого покрытия может состоять из композиции покрытия данного изобретения или он может представлять собой другую композицию покрытия. Композиция покрытия настоящего изобретения находит особенное применение в качестве покрытия для полов, например бетонных полов, или в качестве покрытия или ремонтного покрытия, например в качестве грунтовочного покрытия или в качестве прозрачной грунтовки для транспортных средств, таких как легковые автомобили,поезда, самолеты или др. Композиции покрытия могут быть нанесены с помощью обычных средств, таких как краскораспылитель, кисть или валик, причем распыление предпочтительно. Температуры отверждения обычно находятся в интервале от 0 до 100 С, например от 0 до 30 С. Изобретение дополнительно иллюстрируется следующими примерами. В этих примерах перечис-4 012572 ленные ниже композиции доступны в том виде, как они представлены. В примерах все количества приведены в граммах, если не оговорено особо. Используют следующие методы испытания. Жизнеспособность. Время, в течение которого система может быть нанесена кистью после смешивания компонентов. Время высыхания. Композицию покрытия наносят на стеклянную пластину с помощью дорна. Толщина слоя составляет 125 мкм, температура равна 20 С. Высыхание оценивают с помощью ВК Drying Recorder. Результаты классифицируют следующим образом: фаза 1: линия, начерченная с помощью иглы, смыкается снова (время схватывания пленки по краям); фаза 2: игла прочерчивает прямую линию в краске, которая снова не смыкается (время отвержде-5 012572 ния до отлипа); фаза 3: игла прочерчивает тонкую линию (время пленкообразования); фаза 4: игла не оставляет царапины (время полного отверждения). Вязкость. Измеряют с использованием реометра (Rheolab MC1, веретено: Z2 DIN). Через 15 мин нахождения в покое вязкость измеряют в течение 1 мин при скорости вращения 150 об/мин. Эту программу повторяют несколько раз. Пример 1. Готовят двухкомпонентную композицию покрытия. Первый компонент состоит из пентаэритрит-3 меркаптопропионата и 40% бутилацетата. Второй компонент состоит из полиизоцианата (Tolonate HDTLV) и 6% оксазолидина (Hardener OZ). Перед применением компоненты смешивают в стехиометрическом количестве. Время отверждения фазы 4 составляет 60 мин (при ОВ 85%), вязкость в банке при этом времени равна 0,13 Пас. Жизнеспособность составляет 3 ч. Пример 2. Готовят двухкомпонентную композицию покрытия. Первый компонент состоит из пентаэритрит-3 меркаптопропионата и 40% бутилацетата. Второй компонент состоит из полиизоцианата (Tolonate HDTLV) и 6% оксазолидина (Incozol 2). Перед применением компоненты смешивают в стехиометрическом количестве. Время отверждения фазы 4 составляет 20 мин (при ОВ 85%), вязкость при этом времени равна 0,25 Пас. Пример 3. Готовят двухкомпонентную композицию покрытия. Первый компонент состоит из пентаэритрит-3 меркаптопропионата и 40% бутилацетата. Второй компонент состоит из полиизоцианата (Tolonate HDTLV) и 6% оксазолидина (Incozol LV). Перед применением компоненты смешивают в стехиометрическом количестве. Время отверждения фазы 4 составляет 80 мин (при ОВ 85%), вязкость при этом времени составляет 0,10 Пас. Пример 4. К рецептуре примера 1 добавляют 1% Speedcure BMS. Образец наносят на панель, и панель облучают с помощью УФ-А лампы при расстоянии 20 см (UVAHAND-250, 35 мВт/см 2). Время отверждения фазы 4 уменьшается до 10 мин. На жизнеспособность добавление Speedcure BMS не влияет, и она остается равной 3 ч. Пример 5. К рецептуре примера 1 добавляют 1% Speedcure BMS, 10% TiO2 (Tipure R902-38) и 1% органической сажи (Colour Black FW2). Образец наносят на панель и панель облучают с помощью УФ-А лампы при расстоянии 20 см. Время отверждения фазы 4 уменьшается до 20 мин. Пример 6. К рецептуре примера 1 добавляют 1% Irgacure 784. Образец наносят на панель и панель облучают с помощью 1000 Вт строительной лампы при расстоянии 50 см. Время отверждения фазы 4 составляет 3 мин. На жизнеспособность добавление Irgacure 784 не влияет. Пример 7. К рецептуре примера 4 добавляют 0,03% NHO3. Образец наносят на панель и панель облучают с помощью УФ-А лампы при расстоянии 20 см. Время отверждения фазы 4 составляет 10 мин. Жизнеспособность удваивается. Пример 8. Готовят не содержащую растворитель двухкомпонентную композицию покрытия. Первый компонент состоит из пентаэритрит-3-меркаптопропионата и 1% Speedcure BMS. Второй компонент состоит из полиизоцианата (Tolonate HDT LV) и 2% оксазолидина (Incozol LV). Образец наносят на панель и панель облучают с УФ-А лампы при расстоянии 20 см. Время отверждения фазы 4 составляет 20 мин(при ОВ 60%). Жизнеспособность равна 45 мин. Пример 9. Готовят двухкомпонентную композицию покрытия. Первый компонент состоит из пентаэритрит-3 меркаптопропионата и 40% бутилацетата. Второй компонент состоит из полиизоцианата (Desmodur Е 14, Bayer) и 6% оксазолидина (Hardener OZ). Перед применением компоненты смешивают в стехиометрическом количестве. Время отверждения фазы 4 составляет 1,5 ч (при ОВ 60%), жизнеспособность составляет 2 ч. Пример 10. Готовят двухкомпонентную композицию покрытия. Первый компонент состоит из пентаэритрит-3 меркаптопропионата и 40% бутилацетата. Второй компонент состоит из полиизоцианата (DesmodurDN) и 6% оксазолидина (Hardener OZ). Перед применением компоненты смешивают в стехиометрическом количестве. Время отверждения-6 012572 фазы 4 составляет 1,5 ч (при ОВ 60%), жизнеспособность составляет 2 ч. Пример 11. Готовят двухкомпонентную композицию покрытия. Первый компонент состоит из пентаэритрит-3 меркаптопропионата и 40% бутилацетата. Второй компонент состоит из полиизоцианата (Tolonate HDTLV) и 6% кетимина (Vestamin A 139). Перед применением компоненты смешивают в стехиометрическом количестве. Время отверждения фазы 4 составляет 2,0 ч (при ОВ 60%), жизнеспособность составляет 2 ч. Сравнительный пример 1. Готовят двухкомпонентную композицию покрытия. Первый компонент состоит из пентаэритрит-3 меркаптопропионата, 15% бутилацетата и 0,25% трифенилфосфина. Второй компонент состоит из полиизоцианата (Tolonate HDT LV) и 2% акрилата (Actilane 411). Перед применением компоненты смешивают в стехиометрическом количестве. Время отверждения фазы 4 составляет 1,5 ч (при 20 С и ОВ 85%), жизнеспособность составляет 30 мин. Сравнительный пример 2. Готовят двухкомпонентную композицию покрытия. Первый компонент состоит из пентаэритрит-3 меркаптопропионата, 15% бутилацетата и 0,05% Ancamine k54 (Air Products). Второй компонент состоит из полиизоцианата (Tolonate HDT LV, Rhodia). Перед применением компоненты смешивают в стехиометрическом количестве. Время отверждения фазы 4 составляет 3 ч (при 20 С и ОВ 85%), жизнеспособность составляет 20 мин. Пример 12. Готовят трехкомпонентное покрытие для пола, включающее тиольный компонент А, изоцианатный компонент В и каталитический компонент С. Компонент А состоит из 83 мас.% пентаэритриттетра(3 меркаптопропионата), 16,5 мас.% TiO2 (Tipure R902) и приблизительно 0,5 мас.% пеногасителя на основе силикона (Byk А-525). К компоненту А также добавляют пасту пигмента в любом желаемом количестве. Если используют пасту черного пигмента, то паста будет содержать на 1 мас.ч. сажи (FarbrussFW2) 20 мас.ч. пентаэритриттетра(3-меркаптопропионата), 0,2 мас.ч. пеногасителя Byk А-525 и 0,04 мас.ч. метилдиэтаноламина для нейтрализации кислотности. Компонент В содержит 100% изоцианурата гексаметилендиизоцианата (Tolonate HDT-LV2). Компонент С включает 120 мас.ч. песка,15 мас.ч. кварцевого песка и 1-4 мас.ч. Incozol 2. Компоненты А и В смешивают в отношении А:В=48:52 и наносят на бетонную основу. Затем песочный компонент С посыпают поверх только что нанесенного слоя для катализа поперечной сшивкиNCO-SH. Второй слой компонентов А+В наносят после разбрасывания песка поверх первого слоя. Пример 13. Готовят двухкомпонентную прозрачную грунтовку. Первый компонент состоит из пентаэритрит-3 меркаптопропионата, 0,8 мас.% (в расчете на общую массу твердого связующего вещества) SpeedcureBMS, 14,6 мас.% (в расчете на общую массу твердого связующего вещества) бутилацетата и вспомогательного вещества для снижения поверхностного натяжения (Byk 306). Второй компонент состоит из полиизоцианата (Tolonate HDT LV), 7,7% (в расчете на общую массу твердого связующего вещества) ксилола и 5,2% (в расчете на общую массу твердого связующего вещества) оксазолидина (Hardener OZ, Bayer). Перед применением компоненты смешивают в стехиометрическом количестве. Жизнеспособность композиции составляет 20 мин. Образец используют, чтобы нанести прозрачный покрывающий слой(приблизительно 60 мкм) на панели с голубой (Halcyon Blue M.2c) грунтовкой на основе растворителя(Autobase Plus, Akzo Nobel Car Refinishes). После 3 мин схватывания панели облучают УФ-А светом из трубок TL-10R (освещение Филипса: 11-13 мВт/см 2). Время полного отверждения прозрачного покрытия составляет 14 мин (при ОВ 45%). Время полного отверждения этих панелей без УФ-света (отверждение в тени) составляет приблизительно 90 мин (при ОВ 45%). Пример 14. Повторяют пример 13 при добавлении 4 мас.% оксазолидина к содержащей растворитель грунтовке. После высыхания грунтовки используют двухкомпонентную композицию примера 1, чтобы нанести прозрачный покрывающий слой толщиной 60 мкм на указанную грунтовку. После схватывания панель облучают с помощью УФ-А света. Время полного отверждения ускоряется с 14 до 9 мин. Пример 15. Готовят двухкомпонентное УФ грунтовочное покрытие с объемной концентрацией пигмента (PVC,ОКП) 30. Первый компонент состоит из пентаэритрит-3-меркаптопропионата, изобутилацетата,0,3 мас.% (в расчете на общую массу твердого связующего вещества) Disperbyk 110, 52,8 мас.% (в расчете на общую массу твердого связующего вещества) Zeeospheres W-210 (поставляется фирмой 3M),Aerosil R972 (поставляется фирмой Degussa) и 35,9 мас.% (в расчете на общую массу твердого связующего вещества) ASP 600 (поставляется фирмой Engelhard corp.). Указанные твердые материалы измельчают в пентаэритрит-3-меркаптопропионате и изобутилацетате с помощью смесителя до 20 мкм. В конце-7 012572 добавляют 0,7 мас.% (в расчете на общую массу твердого связующего вещества) Byk 306. Второй компонент состоит из полиизоцианата (Tolonate HDT LV), ксилола, 5,6 мас.% (в расчете на общую массу твердого связующего вещества) оксазолидина (Hardener OZ, Bayer) и 0,7 мас.% (в расчете на общую массу твердого связующего вещества) Speedcure BMS. Перед применением компоненты смешивают (эквивалентное отношение SH:NCO=100:125). Жизнестойкость композиции составляет приблизительно 20 мин. Композицию покрытия наносят на луженое листовое железо с помощью дорна. Толщина (сухого) слоя составляет 110-120 мкм. После 3 мин схватывания эти панели облучают УФ-А светом. Время полного отверждения грунтовочного покрытия составляет 15 мин (при ОВ 45%). Покрытие хорошо шлифуется песком в течение 60 мин. Полное время отверждения этих панелей без облучения УФ-светом (отверждение в тени) составляет приблизительно 60 минi) отверждаемый материал, содержащий один или несколько политиолов и один или несколько полиизоцианатов, причем эквивалентное отношение NCO:SH составляет от 1:2 до 2:1; иii) латентный основный катализатор, который активируется с помощью влаги. 2. Композиция покрытия по п.1, отличающаяся тем, что латентный катализатор выбран из группы,включающей оксазолидин, альдимин, кетимин и енамин. 3. Композиция покрытия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что латентный катализатор присутствует в количестве до 20% в расчете на массу отверждаемого материала, предпочтительно 0,01-10 или 0,9-6 мас.%. 4. Композиция покрытия по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что дополнительно содержит один или несколько фотоинициаторов. 5. Композиция покрытия по п.4, отличающаяся тем, что фотоинициатор присутствует в количестве до 4% в расчете на массу отверждаемого материала, предпочтительно от 0,001 до 1,2 мас.%. 6. Композиция покрытия по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что содержит комбинацию оксазолидина и фотоинициатора. 7. Композиция покрытия по п.6, отличающаяся тем, что содержит от 0,01 до 6% оксазолидина и от 0,01 до 2% фотоинициатора в расчте на массу отверждаемого материала. 8. Композиция покрытия по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что содержит неорганическую кислоту, предпочтительно азотную кислоту. 9. Применение композиции покрытия по любому из пп.1-8 в качестве автомобильного ремонтного грунтовочного покрытия или в качестве автомобильного ремонтного прозрачного покрывающего слоя. 10. Применение композиции покрытия по любому из пп.1-8 в качестве покрытия для бетонных полов.