Пестициды на основе сульфониламинопиразолов

009293 Изобретение относится к производным 5-замещенных сульфониламинопиразолов, к способу их получения, их композициям и их применению для борьбы с вредителями, такими как вредные артроподы,(включая насекомых и арахниды) и гельминты (включая нематоды). Борьба с артроподами, такими как насекомые и арахниды, и гельминтами, такими как нематоды, с помощью 1-арилпиразольных соединений описана, например, в патентах WO 93/06089, WO 94/21606,WO 87/03781, ЕР 0295117, ЕР 659745, ЕР 679650, ЕР 201852 и US 5232940. Борьба с паразитами у животных с помощью 1-арилпиразольных соединений также описана, например, в патентах WO 00/35884,ЕР 0846686, WO 98/24769 и WO 97/28126. Однако эффективность действия и/или продолжительность действия этих известных соединений не всегда достаточно удовлетворительна во всех областях применения, в частности, по отношению к некоторым организмам или при малых применяемых концентрациях. В связи с тем, что современные пестициды должны отвечать широкому ряду требований, например эффективность действия, продолжительность и спектр действия, спектр использования, токсичность, комбинируемость с другими активными веществами, комбинируемость с добавками, используемыми в готовых формах препаратов или при синтезе, и в связи с тем, что может возникать устойчивость к ним, создание таких соединений никогда не следует рассматривать как законченное и постоянно существует потребность в новых соединениях, превосходящих известные соединения по крайней мере по одному из рассматриваемых аспектов. В данном изобретении предложено соединение, которое является производным 5-замещенного сульфониламинопиразола формулы (I)R4 означает Н, (С 2-С 6)-алкенил, (С 2-С 6)-галоидалкенил, (С 2-С 6)-алкинил, (С 2-С 6)-галоидалкинил,(С 3-С 7)-циклоалкил, -CO2-(C1-С 6)-алкил, -CO2-(С 3-С 7)-циклоалкил, -CO2-(C1-C4)-алкил-(С 3-С 7)-циклоалкил, -CO2-(С 3-С 6)-алкенил, -CO2-(С 3-С 6)-алкинил, -CO2-(CH2)qR7, CONR8R9, -CO2-(CH2)qR10, -(CH2)qR7,-(CH2)qR10, COR9, COCH2NR8R9, -CO-(CH2)qR7 или -CO-(CH2)qR10; или означает (C1-C6)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 6)-алкокси-, (C1-С 6)-галоидалкоксигруппу, (С 3-С 7)-циклоалкил, S(O)PR11, CO2-(С 1-С 6)-алкил,-О(С=O)-(C1-C6)-алкил, NR8R9, CONR8R9, SO2NR8R9, ОН, CN, NO2, OR7, OR10, NR8COR12 и NR8SO2R11;R ; или означает (C1-С 15)-алкил [предпочтительно (C1-C6)-алкил] который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 6)-алкокси-,(C1-С 6)-галоидалкокси-, (С 3-С 6)-алкенилокси-, (С 3-С 6)-галоидалкенилокси-, (С 3-С 6)-алкинилокси-, (С 3-С 6)галоидалкинилокси-, (С 3-С 7)-циклоалкил, S(O)PR7, S(O)PR10, S(O)PR11, CN, NO2, OH, COR8, NR8COR12,NR8SO2R11, CONR8R9, NR8R9, OR7, OR10, R13, R10 и CO2R8, или метиленовая группа в незамещенном или замещенном (C1-C6)-алкиле замещена на группу, которую выбирают из ряда -СО-, -O-, -S(O)p-, -NR8-, -COO-,-OCO-, -CONR8-, -NR8CO-, -C(=NOR8)-, -С(=N-NR8R9)- и -C(=NR8)- при условии, что замещающая группа не связана непосредственно с SO2-группой в формуле (I);R7 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 6)-алкил, (C1-C6)-галоидалкил, (C1-C6)-алкокси-, (C1 С 6)-галоидалкоксигруппу, CN, NO2, S(O)PR11 и NR9R12;R8 и R9 вместе с присоединенным атомом N образуют 5- или 6-членный насыщенный цикл, который при необходимости может содержать дополнительный гетероатом в кольце, выбираемый из О, S и N,причем кольцо не замещено или замещено одним или несколькими радикалами, выбираемыми из груп-1 009293 пы, которая включает галоид, (C1-С 6)-алкил и (C1-C6)-галоидалкил;R10 и R20 означают, каждый независимо, гетероциклический радикал, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-C4)алкил, (C1-C4)-галоидалкил, (C1-C4)-алкоксигруппу, S(O)pRl4, ОН, OR7 и оксогруппу;R13 означает арил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 6)-алкил, (C1-С 6)-галоидалкил, (С 1-С 6)-алкокси-, (C1-С 6)галоидалкоксигруппу, CN, NO2, S(O)pR11, SF5, NR8R9, COR11, COR7, CONR8R9, SO2NR8R9, OH, OR7, R15,R16, OR16, SO3H, (C1-C6)-алкилидениминогруппу, CH=NOR14, S(O)PR18, CO2R19 и R20;R15 означает фенил или нафтил, которые не замещены или замещены одним или несколькими радикалами,выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоидалкил и (C1-C6)-алкоксигруппу;R16 означает гетероароматический радикал, выбираемый из группы, которая включает пиридил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил, тиадиазолил, оксазолил, изоксазолил,фурил, пирролил, пиразолил, имидазолил и триазолил, эти радикалы не замещены или замещены одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 6)-алкил, (C1-С 6)галоидалкил и (C1-C6)-алкоксигруппу;R17 означает гетероароматический радикал выбираемый из группы, которая включает пиридил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил, тиадиазолил, оксазолил, изоксазолил,фурил, пирролил, пиразолил, имидазолил и триазолил, эти радикалы не замещены или замещены одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 6)-алкил, (C1-С 6)галоидалкил и (C1-C6)-алкоксигруппу, а гетероароматический радикал замещен R15, R16 или OR16;R18 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 6)-алкил, (C1-С 6)-галоидалкил и (C1-С 6)-алкоксигруппу;n, р и q, каждое независимо, равно 0, 1 или 2; и каждый гетероциклический радикал в упомянутых выше радикалах независимо является гетероциклическим радикалом, имеющим 3-6 атомов в кольце и 1, 2 или 3 гетероатома в кольце, которые выбирают из группы, которая включает N, О и S; или его пестицидно приемлемая соль. Эти соединения обладают подходящими пестицидными свойствами. Изобретение также включает любые стереоизомеры, энантиомеры или геометрические изомеры, а также их смеси. Под термином "пестицидно приемлемые соли" понимают соли, анионы или катионы которых известны и приемлемы для образования солей с пестицидным свойствами. Подходящими солями с основаниями, которые образуются соединениями формулы (I), содержащими карбоксильную кислотную группу, являются соли, которые включают щелочной металл (то есть натрий и калий), щелочно-земельный металл (то есть кальций и магний), аммоний и амин (то есть диэтаноламин,триэтаноламин, октиламин, морфолин и диоктилметиламин). Подходящимися солями присоединения с кислотами, то есть образуемыми соединениями формулы (I), содержащими аминогруппу, включая соли с неорганическими кислотами, являются, например, гидрохлориды, сульфаты, фосфаты и нитраты и соли с органическими кислотами, например с уксусной кислотой. В описании данного патента, включая также формулу изобретения, упомянутые выше заместители имеют следующие значения. Атом галоида означает фтор, хлор, бром или йод. Термин "галоид" перед названием радикала означает, что этот радикал частично или полностью галоидирован, то есть замещен F, Cl, Br или I в любой комбинации, предпочтительно F или Cl. Алкильные группы или их части (если по-другому не оговорено) могут иметь линейную или разветвленную цепь. Под выражением "(C1-C6)-алкил" следует понимать линейный или разветвленный углеводородный радикал, который содержит 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, такой как, например, метил, этил, пропил,изопропил, 1-бутил, 2-бутил, 2-метилпропил или трет-бутил. Алкильные радикалы также и в составных группах, если особо не оговорено, предпочтительно содержат 1-4 атома углерода."(C1-C6)-Галоидалкил" означает алкильную группу, упомянутую в выражении "(C1-C6)-алкил", в которой один или более атомов водорода замещены тем же числом одинаковых или различных атомов галоида, например моногалоидалкил, пергалоидалкил, CF3, CHF2, CH2F, CHFCH3, CF3CH2, CF3CF2,CHF2CF2, CH2FCHCl, СН 2Cl, CCl3, СНCl2 или СН 2 СН 2Cl. Выражение "-(C1-C4)-алкил-(С 3-С 7)-циклоалкил" означает (C1-C4)-алкил, который замещен (С 3-С 7)циклоалкильным кольцом."(C1-С 6)-Алкокси-" означает алкоксигруппу, углеродная цепочка которой имеет то же значение, что приведено в выражении "(C1-C6)-алкил". "Галоидалкоксигруппа" означает, например, OCF3, OCHF2,OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 или ОСН 2 СН 2Cl."(С 2-С 6)-Алкенил" означает линейную или разветвленную нециклическую углеродную цепочку, имеющую число атомов, ограниченное указанным интервалом, и которая содержит, как минимум, одну двойную связь, располагающуюся в любом положении соответствующего ненасыщенного радикала. "(C2-C6)-Алкенил" означает, например, винил, аллил, 2-метил-2-пропенил, 2-бутенил, пентенил, 2-метилпентенил или гексенил."(С 2-С 6)-Алкинил" означает линейную или разветвленную нециклическую углеродную цепочку,имеющую число атомов, ограниченное указанным интервалом, которая содержит одну тройную связь,располагающуюся в любом положении соответствующего ненасыщенного радикала. Вышеуказанный"(С 2-С 6)-алкинил" означает, например, пропаргил, 1-метил-2-пропинил, 2-бутинил или 3-бутинил. Циклоалкильная группа предпочтительно содержит от 3 до 7 атомов углерода в цикле и при необходимости может быть замещена галоидом или алкилом. В соединениях формулы (I) предусмотрены следующие примеры радикалов: примером алкила, замещенного циклоалкилом, является циклопропилметил; примером алкила, замещенного алкоксигруппой, является метоксиметил (СН 3 ОСН 2-); и примером алкила, замещенного алкилтиогруппой, является метилтиометил (CH3SCH2-). Арил представляет собой моно- или бициклическую ароматическую систему, которая содержит от 6 до 10 кольцевых атомов углерода, например фенил, нафтил, тетрагидронафтил, инденил, инданил и подобные, предпочтительно фенил. Группа "гетероциклил" может быть насыщенной, ненасыщенной или гетероароматической; она предпочтительно содержит один или несколько, в частности 1, 2 или 3 гетероатома в гетероциклическом кольце, предпочтительно выбираемых из группы, которая включает N, О и S; предпочтительно она является насыщенным гетероциклическим радикалом, который содержит от 3 до 7 атомов в кольце или гетероароматическим радикалом, который содержит 5 или 6 атомов в кольце. Гетероциклический радикал может быть, например, гетероароматическим радикалом или кольцом (гетероарил), таким как, например,моно-, би- или полициклическая ароматическая система, в которой, как минимум, одно кольцо содержит один или более гетероатомов, например пиридил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил,тиенил, тиазолил, тиадиазолил, оксазолил, изоксазолил, фурил, пирролил, пиразолил, имидазолил и триазолил, или он представляет собой частично или полностью гидрированный радикал, такой как оксиранил, оксетанил, оксоланил (=тетрагидрофурил), оксанил, пирролидил, пиперидил, пиперазинил, диоксоланил, оксазолинил, изоксазолинил, оксазолидинил, изоксазолидинил и морфолинил. Кроме того, термин "гетероциклил" включает конденсированные гетероциклические группы, например бензимидазолил,бензоксазолил, хинолинил, фталимидо, индолил и бензодиоксоланил. Группа "гетероциклил" может быть не замещена или замещена одним или несколькими радикалами (предпочтительно 1, 2 или 3 радикалами), которые выбирают из группы, включающей галоид, алкокси-, галоидалкокси-, алкилтиогруппу,гидроксил, амино-, нитрогруппу, карбоксил, цианогруппу, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, формил,карбамоил, моно- и диалкиламинокарбонил, замещенную аминогруппу, такую как ациламино-, моно- и диалкиламиногруппу, и алкилсульфинил, галоидалкилсульфинил, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил, алкил и галоидалкил, и дополнительно также оксогруппу. Оксогруппа может также присутствовать у таких атомов гетероцикла, у которых возможны разные степени окисления, например в случае N и S. Термин "вредитель" означает артроподовые вредители (включая насекомых и арахниды) и гельминты (включая нематоды). Предпочтительно R1 означает CN. Предпочтительно W означает С-Cl. Предпочтительно R2 означает хлор. Предпочтительно R3 означает CF3 или OCF3 (более предпочтительно R3 означает CF3). Предпочтительно R4 означает Н, (С 3-С 6)-алкенил, (С 3-С 6)-алкинил, (С 3-С 7)-циклоалкил, -CO2-(C1C6)-алкил, -(CH2)qR7 или COCH2NR8R9; или означает (C1-C6)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (С 3-С 7)-циклоалкил и S(O)PR11. Более предпочтительно R4 означает метил. Предпочтительно R5 означает R13 или R10; или означает (C1-C6)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, R13 и R10. Предпочтительно R6 означает (C1-C2)-галоидалкил (более предпочтительно R6 означает CF3). Предпочтительно R7 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-C3)-алкил, (C1-С 3)-галоидалкил, (C1 С 3)-алкокси-, (C1-C3)-галоидалкоксигруппу, S(O)PR11 и NR9R12 (более предпочтительно R7 означает фенил, который не замешен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы,которая включает галоид, (C1-C2)-алкил, (C1-С 2)-галоидалкил и (C1-С 2)-алкоксигруппу). Предпочтительно R8 означает Н, (C1-C6)-алкил или (C1-С 6)-галоидалкил (более предпочтительно R8 означает Н или (С 1-С 3)-алкил). Предпочтительно R9 и R12, каждый независимо, означают Н, (C1-C3)-алкил или (C1-С 3)-галоидалкил; или R8 и R9 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членный насыщенный цикл, который при необходимости может содержать дополнительный гетероатом в цикле, выбираемый из О,S и N, причем цикл не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид и (C1-C3)-алкил (более предпочтительно R9 означает Н или (C1-C3)-алкил). Предпочтительно R10 означает гетероциклический радикалл, который не замещен или замещен одним-3 009293 или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-C3)-акил, (C1-C3)-галоидалкил, (С 1-С 3)-алкоксигруппу, S(O)pR14, ОН и оксогруппу (более предпочтительно R10 означает гетероциклический радикал, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 2)-алкил, (C1-С 2)-галоидалкил, (C1-C2)-алкоксигруппу и S(O)pR14). Предпочтительно R11 и R14, каждый независимо, означают (C1-С 3)-алкил или (C1-C3)-галоидалкил. Предпочтительно R13 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-C6)-алкил, (С 1-С 6)-галоидалкил, (С 1-С 6)-алкокси-, (C1 С 6)-галоидалкоксигруппу, CN, NO2, S(O)pR11, NR8R9, COR11, COR7, CONR8R9, SO2NR8R9, OH, SO3H и (С 1-C6)-алкилидениминогруппу (более предпочтительно R13 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 2)-алкил, (C1-C2)-галоидалкил,(C1-C2)-алкокси-, (C1-C2)-галоидалкоксигруппу, CN, NO2, S(O)pR11 и NR8R9). Предпочтительно q равно 0 или 1. Предпочтительно каждый гетероциклил в упомянутых выше радикалах независимо означает гетероароматический радикал, имеющий 5 или 6 атомов в кольце и 1, 2 или 3 гетероатома в кольце, которые выбирают из группы, включающей N, О и S (более предпочтительно каждый гетероциклил в упомянутых выше радикалах означает независимо гетероароматический радикал, выбираемый из группы, которая включает пиридил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил, тиадиазолил,оксазолил, изоксазолил, фурил, пирролил, пиразолил, имидазолил и триазолил. Предпочтительный класс соединений формулы (I) представляют такие соединения, в которыхR4 означает Н, (С 2-С 6)-алкенил, (С 2-С 6)-галоидалкенил, (С 2-С 6)-алкинил, (С 2-С 6)-галоидалкинил,(С 3-С 7)-циклоалкил, -CO2-(C1-С 6)-алкил, -CO2-(С 3-С 7)-циклоалкил, -CO2-(C1-C4)-алкил-(С 3-С 7)-циклоалкил, -CO2-(С 3-С 6)-алкенил, -CO2-(С 3-С 6)-алкинил, -CO2-(СН 2)qR7, CONR8R9, -CO2-(СН 2)qR10, -(СН 2)qR7,-(СН 2)qR10, COR5, COCH2NR8R9, -CO-(CH2)qR9 или -СО-(СН 2)qR10; или означает (C1-C6)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (С 1-С 6)-алкокси-, (C1-С 6)-галоидалкоксигруппу, (С 3-С 7)-циклоалкил, S(O)PR11, CO2-(С 1-С 6)-алкил,-О(С=O)-(C1-C6)-алкил, NR8R9, CONR8R9, SO2NR8R9, ОН, CN, NO2, OR7, OR10, NR8COR12 и NR8SO2R11;R5 означает (С 3-С 7)-циклоалкил, (С 2-С 6)-алкенил, (C2-C6)-галоидалкенил, R13, R10, R17 или -CH=CH-R15; или означает (С 1-C6)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 6)-алкокси-, (C1-С 6)-галоидалкокси-, (С 3-С 6)-алкенилокси-,(С 3-С 6)-галоидалкенилокси-, (С 3-С 6)-алкинилокси-, (С 3-С 6)-галоидалкинилоксигруппу, (С 3-С 7)-циклоалкил,S(O)pR7, S(O)pR10, S(O)pR11, CN, NO2, OH, COR8, NR8COR12, NR8SO2R11, CONR8R9, NR8R9, OR7, OR10, R13, R10 и CO2R8, или одна метиленовая группа в незамещенном или замещенном (C1-C6)-алкиле замещена на группу,выбираемую из -CO-, -O-, -S(O)p-, -NR8-, -COO-, -OCO-, -CONR8-, -NR8CO-, -C(=NOR8)-, -С(=N-NR8R9)- и-C(=NR8)- при условии, что замещающая группа не связана непосредственно с SO2-группой в формуле (I);R7 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 6)-алкил, (C1-C6)-галоидалкил, (C1-C6)-алкокси-, (C1 С 6)-галоидалкоксигруппу, CN, NO2, S(O)pR11 и NR9R12;R9 and R12 каждый независимо означают Н, (C1-C6)-алкил, (С 1-С 6)-галоидалкил, (С 3-С 7)-циклоалкил или -(C1-C4)-алкил-(С 3-С 7)-циклоалкил; илиR8 и R9 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членный насыщенный цикл, который при необходимости может содержать дополнительный гетероатом в цикле, выбираемым из О, S и N, причем, цикл не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-C6)-алкил и (C1-C6)-галоидалкил;R10 означает гетероциклическую группу, которая не замещена или замещена одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (С 1-С 4)-алкил, (C1-C4)-галоидалкил,(С 1-С 4)-алкоксигруппу, S(O)PR14, ОН, OR7 и оксогруппу;R13 означает арил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 6)-алкил, (С 1-С 6)-галоидалкил, (C1-С 6)-алкокси-, (С 1-С 6)галоидалкоксигруппу, CN, NO2, S(O)PR11, SF5, NR8R9, COR11, COR7, CONR8R9, SO2NR8R9, OH, OR7, R15,R16, OR16, SO3H и (C1-C6)-алкилидениминогруппу;R15 означает фенил или нафтил, которые не замещены или замещены одним или несколькими радикалами,выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 6)-алкил, (C1-C6)-галоидалкил и (C1-C6)-алкоксигруппу;R16 означает гетероароматический радикал, выбираемый из группы, которая включает пиридил, пи-4 009293 римидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил, тиадиазолил, оксазолил, изоксазолил,фурил, пирролил, пиразолил, имидазолил и триазолил, которые не замещены или замещены одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 6)-алкил, (C1-C6)-галоидалкил и (C1-C6)-алкоксигруппу;R17 означает гетероароматический радикал, выбираемый из группы, которая включает пиридил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил, тиадиазолил, оксазолил, изоксазолил,фурил, пирролил, пиразолил, имидазолил и триазолил, которые не замещены или замещены одним или несколькими радикала, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоидалкил и (C1-С 6)-алкоксигруппу, и этот гетероароматический радикал замещен R15, R16 или OR16;n, р и q, каждое независимо, равно 0, 1 или 2; и каждый гетероциклический радикал в упомянутых выше радикалах независимо является гетероциклическим радикалом, имеющим 3-6 кольцевых атомов и 1, 2 или 3 гетероатома в кольце, выбираемых из группы, которая включает N, О и S. Другим предпочтительным классом соединений формулы (I) являются соединения, у которыхR4 означает Н, (С 3-С 6)-алкенил, (С 3-С 6)-алкинил, (С 3-С 7)-циклоалкил, -CO2-(C1-C6)-алкил, -(CH2)qR7 или COCH2NR8R9; или означает (C1-С 6)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (С 3-С 7)-циклоалкил и S(O)PR11 (более предпочтительноR5 означает R13 или R10; или означает (C1-С 6)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, R13 и R10;R7 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 3)-алкил, (С 1-С 3)-галоидалкил, (C1-C3)-алкокси-, (С 1 С 3)-галоидалкоксигруппу, S(O)pR11 и NR9R12;R8 и R9 образуют вместе с атомом N, к которому они присоединены, 5- или 6-членный насыщенный цикл, который при необходимости может содержать дополнительный гетероатом в цикле, выбираемый из О, S и N, причем цикл не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид и (C1-C3)-алкил;R10 означает гетероциклический радикал, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-C3)-алкил, (C1-C3)-галоидалкил, (C1 С 3)-алкоксигруппу, S(O)PR14, ОН и оксогруппу;R13 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-C6)-алкил, (C1-С 6)-галоидалкил, (C1-C6)-алкокси-, (C1 С 6)-галоидалкоксигруппу, CN, NO2, S(O)pR11, NR8R9, COR11, COR7, CONR8R9, SO2NR8R9, OH, SO3H и (С 1 С 6)-алкилидениминогруппу;n, p и q, каждое независимо, равно 0, 1 или 2; и каждый гетероциклический радикал в упомянутых выше радикалах независимо является гетероароматическим радикалом, содержащим 5 или 6 кольцевых атомов и 1, 2 или 3 гетероатома в цикле, выбираемых из группы, которая включает N, О и S. Более предпочтительным классом соединений формулы (I) являются соединения, у которыхR4 означает Н, (С 3-С 4)-алкенил, (С 3-С 4)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, -CO2-(С 1-С 3)-алкил, -(CH2)qR7 или COCH2NR8R9; или означает (C1-C4)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (С 3-С 6)-циклоалкил и S(O)pR11 (более предпочтительно R4 означает метил);R5 означает R13 или R10; или означает (C1-C4)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, R13 и R10;R7 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 2)-алкил, (C1-C2)-галоидалкил и (C1-C2)-алкоксигруппу;R10 означает гетероциклический радикал, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-C2)-алкил, (C1-C2)-галоидалкил, (C1 С 2)-алкоксигруппу и S(O)pR14;R13 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-C2)-алкил, (C1-C2)-галоидалкил и (C1-C2)-алкокси-,(C1-С 2)-галоидалкоксигруппу, CN, NO2, S(O)pR11 и NR8R9;q равно 0 или 1; и каждый гетероциклический радикал в упомянутых выше радикалах означает независимо гетероароматический радикал, выбираемый из группы, которая включает пиридил, пиримидинил, пиридазинил,пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил, тиадиазолил, оксазолил, изоксазолил, фурил, пирролил, пиразолил, имидазолил и триазолил. К другому предпочтительному классу соединений формулы (I) откосятся соединения, в которыхR4 означает Н, (С 3-С 4)-алкенил, (С 3-С 4)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, -CO2-(С 1-С 3)-алкил или -(CH2)qR7,где R7 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими галоидными радикалами; или означает (C1-C4)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами,выбираемыми из группы, которая включает галоид, (С 3-С 6)-циклоалкил и S(O)pR11, где R11 означает (C1C4)-алкил или (C1-C4)-галоидалкил (более предпочтительно R4 означает метил);R5 означает (С 3-С 6)-циклоалкил; или означает фенил, бензил или фенэтил, причем три последние группы не замещены или замещены одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-галоидалкил, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкоксигруппу,фенил, нафтил, -CO2-(C1-С 4)-алкил, феноксигруппу, которая не замещена или замещена одной или несколькими галоидными радикалами, и S(O)PR11, где R11 означает (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-галоидалкил; или означает R10 или -CH2R10, где R10 означает пиридил, пиримидил, тиенил, пиразолил, имидазолил, тиазолил,пирролил, тетразолил, триазолил или фурил, которые не замещены или замещены одним или несколькими галоидными радикалами; или означает (C1-C4)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, S(O)pR11, где R11 означает (C1C4)-алкил или (C1-C4)-галоидалкил и NR8R9, где R8 и R9, каждый независимо означают Н или (C1-C4)-алкил;q равно 0 или 1. К другому предпочтительному классу соединений формулы (I) относятся соединения, в которыхR4 означает Н, (С 3-С 4)-акенил, (С 3-С 4)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, -CO2-(C1-C3)-алкил или -(CH2)qR7,где R7 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими галоидными радикалами; или означает (C1-C4)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами,выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-C4)-алкоксигруппу и (C3-C6)-циклоалкил (более предпочтительно R4 означает метил);R5 означает (С 3-С 4)-алкенил, (С 3-С 6)-циклоалкил или СН=СН-фенил; или означает (C1-C4)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, S(О)р(С 1-С 4)-алкил, (C1-C4)-алкокси и NR8R9, где R8 и R9, каждый независимо, означают Н или (C1C4)-алкил или вместе с присоединенным атомом N образуют 5- или 6-членный насыщенный цикл, который при необходимости может содержать дополнительный гетероатом в цикле, который выбирают из О, S и N;q равно 0 или 1. Другой предпочтительный класс соединений формулы (I) включает соединения, у которыхR5 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбира-6 009293 емыми из группы, которая включает галоид, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоидалкил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (C1-C4)алкокси-, (C1-C4)-галоидалкоксигруппу, S (О)р(C1-C4)-алкил, S(О)р(C1-C4)-галоидалкил, NO2, SF5, нафтил,-CO2-(C1-C4)-алкил и бензодиоксоланил; или означает фенил, замещенный феноксигруппой, причем, последняя группа не замещена или замещена одним или несколькими радикалами, выбираемыми из групы, которая включает галоид, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоидалкил и (С 1-С 4)-алкоксигруппу; или означает фенил, замещенный фенилом, причем последняя группа не замещена или замещена одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-С 4)-алкил, (C1-C4)-галоидалкил и (C1-C4)-алкоксигруппу;n и p, каждое независимо, равно 0, 1 или 2. Другой предпочтительный класс соединений формулы (I) представляют соединения, у которыхR5 означает пиридил, пиримидил, пиразолил, имидазолоил, тиазолил, пирролил, тетразолил, триазолил, фурил, тетрагидрофурил или тетрагидротиенил, которые не замещены или замещены одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (C1-C4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил; или означает тиенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами,выбираемыми из группы, которая включает галоид, (С 1-С 4)-алкил, (C1-C4)-галоидалкил и пиридил;n равно 0, 1 или 2. Соединения общей формулы (I) могут быть получены при использовании или адаптации известных способов (то есть способы, использованные здесь, используются или описаны в химической литературе). При последующем описании способов получения символы и радикалы, приведенные в формулах,особо не поясняются, понятно, что они такие, "как пояснено выше", в соответствии с каждым данным первым пояснением каждого символа и радикала в описании. В соответствии с другим аспектом изобретения соединения формулы (I), где R1, R2, R3, R4, R5, R6, W и n имеют значения, указанные выше, могут быть получены, если соединение формулы (II) где R5 имеет значения, указанные выше, и L1 означает отщепляемую группу, как правило, галоид, предпочтительно хлор. Реакцию проводят, как правило, в присутствии основания, такого как гидрид натрия, в растворителе, таком как диоксан, тетрагидрофуран или N,N-диметилформамид, при температурах от 0 до 100 С (предпочтительно от 0 до 50C). В соответствии с другим аспектом данного изобретения соединения формулы (I), где R1, R2, R3, R5,6R , W и n имеют значения, указанные выше, и R4 имеет значения, указанные выше, за исключением водорода, могут быть получены алкилированием или ацилированием соответствующих соединений формулы (I), где R4 означает водород. Реакции алкилирования или ацилирования можно проводить по общим способам, описанным в патентах WO 93/06089, WO 94/21606, WO 87/03781, ЕР 0295117 и US 5232940. В соответствии с другим аспектом изобретения соединения формулы (I), где R1, R2, R3, R4, R5, R6 иW имеют такие значения, как указано выше, и n равно 1 или 2, могут быть получены при окислении соответствующих соединений, у которых n равно 0 или 1. Окисление проводят, как правило, используя перкислоты, такие как 3-хлорпербензойная кислота, в таком растворителе, как дихлорметан или 1,2-дихлорэтан, при температуре от 0C до температуры дефлегмации растворителя. Коллекции соединений формулы (I), которые могут быть синтезированы вышеупомянутыми способами, могут быть также получены параллельными путями и это осуществляют вручную, полуавтоматически или полностью автоматически. В этом случае появляется возможность, например, автоматизировать проце-7 009293 дуру реакции, переработку или очистку конечных и промежуточных продуктов. В общем случае это следует понимать как смысл процедуры в соответствии с описанным, например, S.H. DeWitt в "Annual Reports inCombinatorial Chemistry and Molecular Diversity: Automated Synthesis", том 1, Verlag Escom. 1997, стр. 69-77. Серии коммерчески доступных аппаратов, предлагаемых, например, Stem Corporation, Woodrolfe Road,Tollesbury, Essex, CM9 8SE, England или Н+Р Labortechnik GmbH, Bruckmannring 28, 85764 Oberschleiheim,Germany, или Radleys, Shirehill, Saffron Walden, Essex, England, могут быть использованы для параллельного проведения реакций и переработки. Для параллельной очистки соединений формулы (I) или промежуточных соединений, получаемых в процессе работы, могут быть использованы, среди прочего, хроматографические аппараты, например аппараты фирмы ISCO, Inc., 4700 Superior Street, Lincoln, NE 68504, USA. Указанные аппараты приводят к модульной процедуре, при которой индивидуальные стадии процесса автоматизированы, однако, в промежутке между стадиями процесса осуществляют ручные операции. Этого можно избежать, применяя полуинтегрированные или полностью интегрированные автоматические системы,в которых указанными автоматическими модулями управляют, например, роботы. Такие автоматические системы можно приобрести, например, у Zymark Corporation, Zymark Center, Hopkinton, MA 01748, USA. В дополнение к описанному здесь соединения формулы (I) могут быть получены частично или полностью твердофазным способом. Для этой цели отдельные промежуточные стадии или все промежуточные стадии синтеза или синтез, приспособленный для осуществления рассматриваемого способа, связывают с синтетической смолой. Способы твердофазного синтеза подробно описываются в специальной литературе, например Barry A. Bunin в "The Combinatorial Index", Academic Press, 1998. Использование способов твердофазного синтеза допускает серию протоколов, которые известны из литературы и которые, в свою очередь, можно проводить вручную или автоматически. Например, "способ чайного пакетика" (Houghten, US 4631211; Houghten et al., Proc. Natl. Acad. Sci., 1985, 82, 5131-5135),в котором используется продукция IRORI, 11149 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA, может быть полуавтоматизирован. Автоматизация параллельного твердофазного синтеза успешно осуществлена, например, в аппаратах Argonaut Technologies, Inc., 887 Industrial Road, San Carlos, CA 94070, USA илиMultiSynTech GmbH, Wullener Feld 4, 58454 Witten, Germany. При осуществлении способов, описанных здесь, получают соединения формулы (I) в виде коллекций веществ, которые также называют библиотеками. Данное изобретение также относится к библиотекам, которые включают, как минимум, два соединения формулы (I). Промежуточные соединения формулы (II), где L означает хлор, бром или йод могут быть получены известными способами, например, как описано в ЕР 0295117, при диазотизации соответствующих аминов формулы (VIII), используя, как правило, алкилнитрил, такой как трет-бутилнитрил, в присутствии подходящих галогенирующих агентов, предпочтительно бромоформа, йода или безводного хлорида меди, при необходимости в присутствии растворителя, такого как ацетонитрил или хлороформ, при температурах от 0 до 100 С. Соединения формул (II) и (III) известны или могут быть получены известными методами. Следующие неограничивающие примеры иллюстрируют получение соединений формулы (I). Химические примеры Пример 1. 1-(2,6-Дихлор-4-трифторметилфенил)-3-циано-5-(N-бензилсульфонил-N-метиламино)-4 трифторметилсульфинилпиразол (соединение номер 2-16). К раствору 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-3-циано-5-метиламино-4-трифторметилсульфинилпиразола (2,0 г, 4,0 ммоль) в тетрагидрофуране добавляют гидрид натрия (60%, 0,144 г, 6,0 ммоль). После перемешивания в течение 1 ч при 20 С добавляют каплями бензилсульфонилхлорид (1,14 g, 6,0 ммоль). Смесь перемешивают допонительно в течение 8 ч при 20 С. Добавляют хлористый аммоний и при экстракции водным карбонатом натрия и дихлорметаном получают твердое вещество, которое промывают гептан/этилацетатом (1:1), фильтруют, сушат и получают вышеназванный продукт (1,5 г, соединение номер 2-16) в виде бледного белого твердого вещества, температура плавления 161 С. Пример 2. 1-(2,6-Дихлор-4-трифторметилфенил)-5-[N-(3-хлорпропилсульфонил)-N-метиламино]-3 циано-4-трифторметилсульфонилпиразол (соединение номер 1-121). К раствору 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-3-циано-5-метиламино-4-трифторметилсульфонилпиразола (1,0 г, 2,1 ммоль) в тетрагидрофуране добавляют гидрид натрия (60%, 0,1 г, 3,0 ммоль). После перемешивания в течение 1 ч при 20 С добавляют каплями 3-хлорпропилсульфонилхлорид (0,52 г, 3,0 ммоль). Смесь перемешивают еще в течение 8 ч при 20 С. Добавляют хлористый аммоний и при экстракции водным карбонатом натрия и дихлорметаном получают твердое вещество, которое промывают гептан/этилацетатом (1:1), фильтруют, сушат и получают вышеназванный продукт (0,15 г, соединение номер 1-121) в виде бледного коричневого твердого вещества. Пример 3. 1-(2,6-Дихлор-4-трифторметилфенил)-5-[N-(4-хлорфенилсульфонил)-N-метиламино]-3 циано-4-трифторметилтиопиразол (соединение номер 5-3). К раствору 1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-3-циано-5-метиламино-4-трифторметилтиопиразола(0,4 г, 4,0 ммоль). После перемешивания в течение 30 мин при 20 С добавляют каплями 4-хлорфенилсульфонилхлорид (0,63 г, 3,0 ммоль) и смесь нагревают при температуре дефлегмации в течение 10 ч. После экстракции водным карбонатом натрия и дихлорметаном продукт очищают хроматографическим элюированием гептан/ди-8 009293 хлорметаном (1:1) получая вышеназванный продукт (0,02 г, соединения номер 5-3) в виде твердого вещества. Следующие предпочтительные соединения, приведенные в табл. 1-7, также составляют часть данного изобретения и получены или могут быть получены в соответствии или по аналогии с приведенными выше примерами 1-3 или с помощью описанных выше общих методов. В таблицах имеются сокращения, которые означают: i-Pr=изопропил, t-Bu=t-C4H9=трет-бутил,Ph=фенил и 4-(3,5-Cl2-PhO) означает 4-(3,5-дихлорфенокси)группу. Двойные и тройные связи специально не показаны. Атом углерода с левой стороны группы R4 связан с атомом N, изображенным в формуле(I), а атом углерода с левой стороны группы R5 связан с SO2-группой, изображенной в формуле (I). Номера соединений приведены только с целью ссылки на них. Таблица 1 Соединения формулы (I), в которой R1 означает CN; R2 означает Cl; W означает C-Cl;- 21009293 В соответствии с другим аспектом данного изобретения предложен способ борьбы с вредителями в локусе, который включает применение эффективного количества соединения формулы (I) или его соли. Для этой цели указанное соединение обычно используют в виде пестицидной композиции (то есть в сочетании с приемлемыми разбавителями или носителями и/или поверхностно-активными агентами, пригодными для использования в пестицидных композициях), например, как описано ниже. Термин "соединение изобретения", который используется ниже, включает 5-замещенные алкиламинопиразолы формулы (I), указанные выше, и их пестицидно приемлемые соли. Одним из аспектов данного изобретения, как указано выше, является способ борьбы с вредителями в локусе. Локус включает, например, самих вредителей, место (растение, поле, лес, фруктовый сад, водные пути, почву, промышленные продукты и т.п.), в котором вредители находятся или питаются, или место, которое может быть в будущем инфицировано вредителями. Соединение изобретения поэтому может быть нанесено непосредственно на вредителей, на место нахождения или питания вредителей или на место, которое может быть в будущем инфицировано вредителями. Как доказано предыдущим пестицидным использованием, данное изобретение предлагает пестицидно активные соединения и способы использования указанных соединений для борьбы с рядом видов вредителей, который включает артроподы, особенно насекомые и арахниды, такие как клещи, или нематоды растений. Соединение изобретения может быть с успехом использовано в практических целях, например, в сельскохозяйственных и садовых культурах, в лесном хозяйстве, в ветеринарнии, или в домашнем животноводстве, или в здравоохранении. Соединения изобретения могут быть использованы, например, при следующих применениях и по отношению к следующим вредителям. Их применяют для борьбы с почвенными насекомыми, такими как корневые черви кукурузы, термиты (в особенности для защиты конструкций), корневые личинки, жуки-щелкуны, корневые долгоносики, древоточцы, озимые черви, корневая тля или гусеницы. Они также могут использоваться для повышения активности по отношению к патогенным для растений нематодам, таким как нематоды корневых клубней, цист, порезов, поражений тканей или стеблей, или луковиц, или против клещей. Для борьбы с почвенными вредителями, например корневыми червями кукурузы, соединения изобретения успешно используют или вносят их эффективное количество в почву, в которой растения выращивают или будут выращивать, или на семена, или к корням растущих растений. При применении в области здравоохранения соединения особенно полезны для борьбы со многими насекомыми, в частности с мусорными мухами или другими двукрылыми вредителями, такими как комнатные мухи, конюшенные мухи, мухи-отшельники, роговые мухи, оленьи мухи, лошадиные мухи, комары, мошки, гнилостные мухи, черные мухи или москиты. При защите находящихся на хранении продуктов, например зерновых, включая зерно или муку,земляных орехов, кормов животных, древесины или предметов домашнего обихода, то есть ковров и текстильных материалов, соединения изобретения оказываются полезными для защиты от нападения артроподов, в частности жуков, включая долгоносиков, моль или клещей, например Ephestia spp. (мучная моль), Anthrenus spp. (ковровые жуки), Tribolium spp. (мучные жуки), Sitophilus spp. (зерновые долгоносики) или Acarus spp. (клещи). Их используют для борьбы с тараканами, муравьями или термитами или сходными артроподовыми вредителями в инфицированных местах в жилых домах или в производственных помещениях или для борьбы с личинками москитов на водных путях, в водных источниках, в резервуарах или в других видах текущей или стоячей воды. Их применяют при обработке фундаментов, конструкций или почвы для предотвращения нападения на здание термитов, например Reticulitermes spp., Heterotermes spp., Coptotermes spp. Они применяются в сельском хозяйстве против взрослых особей, личинок и яичек Lepidoptera (бабочки и моль), то есть Heliothis spp., таких как Heliothis virescens (черви табачных бутонов), Heliothisarmigera и Heliothis zea, против взрослых особей и личинок Coleoptera (жуки), то есть Anthonomus spp., то есть grandis (долгоносики хлопковых бутонов), Leptinotarsa decemlineata (колорадский картофельный жук),Diabrotica spp. (черви корней кукурузы). Также применяют против Heteroptera (Hemiptera и Homoptera),то есть Psylla spp., Bemisia spp., Trialeurodes spp., Aphis spp., Myzus spp., Megoura viciae, Phylloxera spp.,Nephotettix spp. (блохи листьев риса), Nilaparvata spp. Их применяют против Diptera, то есть Musca spp., против Thysanoptera, таких как Thrips tabaci, против Orthoptera, таких как Locusta и Schistocerca spp. (саранча и сверчки), то есть Gryllus spp. и Acheta spp.,например Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blatella germanica, Locusta migratoria migratorioides иSchistocerca gregaria. Они применяются против Collembola, то есть Periplaneta spp. и Blatella spp. (тараканы). Они находят применение для борьбы с артроподами, распространенными в сельском хозяйстве, такими как Acari (клещи), то есть Tetranychus spp. и Panonychus spp. Их применяют против нематодов, которые нападают на растения или деревья, важные в сельском хозяйстве, в лесном хозяйстве или в садоводстве, или непосредственно, или распространяя бактериальные, вирусные, микоплазмовые или плесневые (грибковые) болезни на растения, например нематодов корневых свилей, таких как Meloidogyne spp. (то есть М. incognita). Их применяют в ветеринарии, или в сельскохозяйственном животноводстве, или в помощь здраво- 22009293 охранению в борьбе с артроподами, которые паразитируют внутри и на теле позвоночных, в частности теплокровных позвоночных, например домашних животных, то есть крупного рогатого скота, овец, коз,лошадей, свиней, птицы, собак или кошек, например Acarina, включая клещей (то есть присасывающихся клещей, включая Argasidae spp., то есть Argas spp. и Ornithodorus spp. (то есть Ornithodorus moubata); твердотельных клещей, включая Ixodidae spp., то есть Boophilus spp., то есть Boophilus microplus,Rhipicephalus spp., то есть Rhipicephalus appendiculatus и Rhipicephalus sanguineus; клещей (то есть Damaliniacanis (собачьи блохи; вшей, то есть Menopon spp.; Diptera (e.g. Aedes spp., Anopheles spp., Musca spp.,Hypoderma spp.); Hemiptera; Dictyoptera (то есть Periplaneta spp., Blatella spp.); Hymenoptera; например,против инфекций желудочно-кишечного тракта, вызываемых паразитическими нематодными червями,например представителями семейства Trichostrongylidae. В предпочтительном аспекте изобретения соединения формулы (I) используют для борьбы с паразитами животных. К предпочтительным животным, которые следует обработать, относятся домашние животные, такие как собака или кошка. В другом аспекте изобретения соединения изобретения (I) или их соли или композиции используют для приготовления ветеринарных лекарств. При практическом применении для борьбы с артроподами, особенно насекомыми или арахнидами,такими как клещи, или нематодными вредителями растений способ, например, включает обработку растений или места, в котором они произрастают, эффективным количеством соединения изобретения. При таком способе соединение изобретения, как правило, применяют в очаге поражения или локусе, где следует вести борьбу с инфицированием артроподами или нематодами, с эффективным расходным количеством в пределах от около 2 г до около 1 кг активного вещества на гектар обрабатываемого места. При идеальных условиях, в зависимости от вредителей, с которыми следует вести борьбу, более низкие расходные количества могут приводить к адекватной защите. С другой стороны, неблагоприятные погодные условия, устойчивость вредителей или другие факторы могут потребовать, чтобы активный ингредиент применяли в наибольших расходных количествах. Оптимальное расходное количество обычно зависит от нескольких факторов, например от вида вредителя, с которым следует вести борьбу, от вида и стадии роста инфицированного растения, от обрабатываемого пространства или также от способа применения. Предпочтительно интервал эффективного расходного количества активного соединения составляет от около 10 до около 400 г/га, более предпочтительно от около 50 до около 200 г/га. Если вредитель почвенного происхождения (находится в почве), то активное соединение, как правило, в виде приготовленной композиции распределяют равномерно по всей площади, которую следует обработать (например,разбрасыванием или рассеиванием или обработкой полосами) любым удобным способом с расходными количествами от около 10 г/га до около 400 г аи/га (аи=активный ингредиент), предпочтительно от около 50 г/га до около 200 г аи/га. В случае применения в виде средства для окунания корней саженцев или капельной ирригации растений жидкий раствор или суспензия содержит от около 0,075 до около 1000 мг аи/л, предпочтительно от около 25 до около 200 мг аи/л. При желании обработку поля или площади, где будет произведен посев, проводят вообще или незадолго до того, когда надо защитить семена или растения от нападения. Соединение изобретения может быть внесено в почву при опрыскивании водой всей площади или может быть проведено одновременно с таким природным явлением, как дождь. Во время или после обработки соединение в готовой форме препарата может быть при желании механически распределено в почве, например, при перепахивании, дисковании или бороновании тяжелой бороной. Применение можно проводить перед посадкой, во время или после посадки, однако, до того, как появятся побеги, или после того, как появятся побеги. Соединение изобретения и способы борьбы с вредителями с его помощью имеют важное значение для защиты посевов на полях, лесов, плантаций, парников, садов и виноградников, или декоративных растений, или плантаций лесопосадок, например зерновых культур (таких, как пшеница и рис), хлопка,овощей (таких, как перец), полевых посевов (таких, как сахарная свекла, соевые бобы или рапс с масличными семенами), пастбищных или фуражных посевов (таких, как кукуруза или сорго), садов или рощ(таких, как косточковые фрукты или цитрусовые), декоративных растений, цветов, или овощей, или кустарников в парниках, или в садах, или парках, или лесных деревьев (как лиственных, так и хвойных) в лесах, плантациях или питомниках. Эти соединения также пригодны для защиты древесины (стоящей на корню, срубленной, переработанной, хранящейся на складах или в строениях) от нападения, например, мух-пилильщиков, или жуков,или термитов. Соединения изобретения применяют для защиты находящихся на хранении продуктов, таких как зерно, фрукты, орехи, пряности или табак, как в исходном виде, так и в переработанном виде, или включенном в продукты, от нападения моли, жуков, клещей или зерновых долгоносиков. Они также защищают находящиеся на хранении продукты животноводства, такие как кожа, волос, шерсть или перо в естественном или обработанном виде (например, в виде ковров или текстильных изделий), от нападений моли или жуков, а также защищают находящиеся на хранении мясо, рыбу или зерно от нападения жуков,клещей или мух.- 23009293 Кроме того, соединение изобретения и способ его применения имеют важное значение в борьбе с артроподами или гельминтами, которые вредны для домашних животных или которые распространяют или являются переносчиками болезней домашних животных, например с такими, которые упомянуты выше, и в особенности для борьбы с клещами, вшами, блохами, мошкой, комарами или кусающими, надоедливыми или мусорными мухами. Соединения изобретения, в частности, применяют для борьбы с артроподами и гельминтами, которые находятся внутри домашних животных, или которые питаются в коже или на поверхности кожи, или сосут кровь животных, для этих целей соединения могут быть назначены орально, парентерально, подкожно или в определенном месте. Композиции, описанные ниже, для применения на растущих посевах, или на местах посевов, или для обработки семян могут быть, как правило, использованы для защиты находящихся на хранении продуктов, предметов домашнего обихода, имущества или вообще окружающей среды. Возможные способы и виды применения соединений изобретения включают применение на растущих посевах в качестве спреев для листьев (например, в виде спрея для борозды), пылевидных готовых форм, гранул, туманов или пены, а также в виде суспензий из тонкоизмельченных или помещенных в капсулы композиций для применения на почве или на корнях в виде жидкого дренажа, пылей, гранул, дыма или пены; применение для обработки семян зерновых покрыванием семян жидким тестом или пылевидными готовыми формами; применение для обработки животных, инфицированных или могущих быть инфицированными артроподами или гельминтами, при парентеральном, оральном или местном (локальном) использовании композиций, в которых активные ингредиенты оказывают мгновенное и/или пролонгированное действие в течении определенного промежутка времени на артроподы или гельминты, например, при примешивании в пищу или в виде подходящих, предназначенных для орального применения готовых форм лекарств, пищевой подкормки, соли для лизания, диетических добавок, готовых форм для вливания, спреев, средств для купания, средств для окунания, средств для поливания, разбрызгиваемых средств, пылевидных готовых форм, мазей, шампуней, кремов, восковых мазей или систем самообработки домашних животных; применение вообще к окружающей среде или к особым местам, где вредители могут затаиться,включая находящиеся на хранении продукты, древесину, предметы домашнего обихода или жилые и производственные помещения, в виде спреев, туманов, пылевидных средств, дымов, восковых смазок,лака, гранул или приманок или в виде пищевых приманок на водных путях, водных источниках, резервуарах или в других видах текущей или стоячей воды. Соединения формулы (I) особенно полезны для борьбы с паразитами животных, если их принимать орально, и другой предпочтительный аспект изобретения состоит в том, что соединения формулы (I) используют для борьбы с паразитами животных при оральном применении. Соединения формулы (I) или их соли могут быть назначены для приема перед едой, во время или после еды. Соединения формулы (I) или их соли могут быть смешаны с носителем и/или пищевыми продуктами. Соединение формулы (I) или его соли назначают животному орально в дозах, как правило, в интервале доз от 0,1 до 500 мг/кг соединения формулы (I) или его солей на килограм веса тела животного (мг/кг). Частота, с которой следует обрабатывать животное, предпочтительно домашнее животное, соединением формулы (I) или его солью, как правило, составляет от примерно 1 раза в неделю до примерно 1 раза в год, предпочтительно от примерно 1 раза каждые 2 недели до 1 раза каждые 3 месяца. Соединения изобретения могут быть назначены наиболее благоприятно вместе с другими паразитицидно действующими эффективными материалами, такими как эндопаразитициды, и/или эктопаразитициды, и/или эндектопаразитициды. Например, такие соединения включают макроциклические лактоны, такие как авермектины или милбемицины, то есть ивермектин, пирател или регулятор роста насекомых, такой как луфенурон или метопрен. Соединения формулы (I) могут быть также использованы для борьбы с вредными организмами в посевах известных измененных с помощью генной инженерии растений, или которые будут изменены в будущем. Как правило, трансгенные растения отличаются особенно полезными свойствами, например устойчивостью к определенным агентам защиты посевов, устойчивостью к возбудителям болезней растений или к патогенезу болезни растений, таким как, в частности, насекомые или микроорганизмы, такие как грибы, бактерии или вирусы. Другие особенные свойства касаются, например, продуктов урожая в отношении количества, качества, способности к хранению, состава и специфических веществ, содержащихся в продуктах урожая. Так, известны трансгенные растения с повышенным содержанием крахмала или с измененным качеством крахмала или такие, у которых продукты урожая отличаются различным составом жирных кислот. Использование в экономически важных трансгенных культурах полезных и декоративных растений предпочтительно, например, в случае зерновых культур, таких как пшеница, ячмень, рожь, овес, просо,рис, маниок и кукуруза или другие культуры, такие как сахарная свекла, хлопок, соя, масленичный рапс,картофель, томаты, горох и другие виды овощей. При использовании в трансгенных культурах, в частности в таких, которые устойчивы к насекомым, часто наблюдаются эффекты в дополнение к эффектам по отношению к вредным организмам, на- 24009293 блюдаемым в других культурах, которые специфичны для применения в рассматриваемых трансгенных культурах, например измененный или специфически расширенный спектр вредителей, с которыми можно вести борьбу, или измененное расходное количество активного вещества. В связи с этим изобретение также относится к применению соединений формулы (I) для борьбы с вредными организмами в культурах трансгенных растений. В соответствии с другой особенностью данного изобретения предложена пестицидная композиция,которая включает одно или несколько соединений изобретения, как описано выше, в сочетании с и предпочтительно гомогенно диспергированных в одном или нескольких совместимых, пестицидно приемлемых разбавителях или носителях и/или поверхностно-активных агентах (то есть разбавителях или носителях и/или поверхностно-активных агентах типа, общеприемлемого и подходящего для использования в пестицидных композициях, которые совместимы с соединением изобретения). На практике соединения изобретения наиболее часто составляют часть композиции. Эти композиции можно применять для борьбы с артроподами, особенно насекомыми или арахнидами, такими как клещи, или нематодами растений. Композиции могут быть любого известного вида, пригодного для применения к определенным вредителям в любых помещениях или за пределами помещений. Эти композиции содержат, как минимум, одно соединение изобретения в качестве активного ингредиента в комбинации или ассоциации с одним или несколькими совместимыми соединениями, например твердыми или жидкими носителями или разбавителями, добавками, поверхностно-активными агентами или тому подобными, подходящими для указанного применения, которые приемлемы агрономически и в качестве лекарств. Эти композиции, которые могут быть приготовлены любым известным способом, также составляют часть этого изобретения. Соединения изобретения в их коммерчески доступных готовых препаратах и в готовых к применению формах, приготовленных из этих препаратов, могут быть представлены в смеси с другими активными веществами, такими как инсектициды, аттрактанты, стерилизаторы, акарициды, нематициды, фунгициды, росторегулирующие вещества или гербициды. Пестициды включают, например, фосфорные эфиры, карбаматы, карбоксильные эфиры, формамидины, соединения олова и вещества, производимые микроорганизмами. Предпочтительными компонентами смесей являются: 1. из группы фосфорных соединений ацефат, азаметифос, азинфосэтил, азинфосметил, бромофос, бромофосэтил, кадусафос (F-67825),хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос, хлорпирифос, хлорпирифосметил, деметон, деметон-Sметил, деметон-S-метилсульфон, диалифос, диазинон, дихлорвос, дикротофос, диметоат, дисульфотон,EPN, этион, этопрофос, этримфос, фамфур, фенамифос, фенитриотион, фенсульфотион, фентион, флупиразофос, фонофос, формотион, фостиазат, гептенофос, исазофос, изотиоат, изоксатион, малатион, метакрифос, метамидофос, метидатион, салитион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметонметил, паратион, паратионметил, фентоат, форат, фосалон, фосфолан, фосфокарб (BAS-301), фосмет,фосфамидон, фоксим, пиримифос, пиримифосэтил, пиримифосметил, профенофос, пропафос, проэтамфос, протиофос, пираклофос, пиридапентион, хиналфос, сулпрофос, темефос, тербуфос, тебупиримфос,тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, трихлорфон, вамидотион; 2. из группы карбаматов аланикарб (OK-135), алдикарб, 2-втор-бутилфенилметилкарбамат (ВРМС), карбарил, карбофуран,карбосульфан, клоэтокарб, бенфуракарб, этиофенкарб, фуратиокарб, HCN-801, изопрокарб, метомил, 5 метил-м-куменилбутирил (метил)карбамат, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, тиофанокс, 1 метилтио(этилиденамино)-N-метил-N-(морфолинотио)карбамат (UC 51717), триазамат; 3. из группы карбоксильных эфиров акринатрин, аллетрин, альфаметрин, 5-бензил-3-фурилметил (Е)-(1R)-цис-2,2-диметил-3-(2-оксотиолан-3-илиденметил)циклопропанкарбоксилат, бета-цифлутрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, биоаллетрин, биоаллетрин S)-циклопентил-изомер), биоресметрин, бифентрин, (RS)-1-циано-1-(6-фенокси 2-пиридил)метил, (1RS)-транс-3-(4-трет-бутилфенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (NCI 85193),циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, цититрин, циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, эмпентрин,эсфенвалерат, фенфлутрин, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, флувалинат (D-изомер), имипротрин (S-41311), лямбда-цигалотрин, перметрин, фенотрин (-изомер), праллетрин, пиретрины (природные продукты), ресметрин, тефлутрин, тетраметрин, тета-циперметрин, тралометрин,трансфлутрин, зета-циперметрин (F-56701); 4. из группы амидинов амитраз, хлордимеформ; 5. из группы соединений олова цигексатин, фенбутатин оксид; 6. другие абамектин, ABG-9008, ацетамиприд, ацехиноцил, Anagrapha falcitera, AKD-1022, AKD-3059, ANS118, азадирахтин, Bacillus thuringiensis, Beauveria bassianea, бенсултап, бифеназат, бинапакрил, BJL-932,бромопропилат, BTG-504, BTG-505, бупрофезин, камфехлор, картап, хлоробензилат, хлорфенапир, хлор- 25009293 флуазурон, 2-(4-хлорфенил)-4,5-дифенилтиофен (UBI-T 930), хлорфентезин, хлорпроксифен, хромафенозид, клотианидин, 2-нафтилметилциклопропанкарбоксилат (Ro12-0470), циромазин, диаклоден (тиаметоксам), диафентиурон, DBI-3204, этил 2-хлор-N-(3,5-дихлор-4-(1,1,2,3,3,3-гексафтор-1-пропилокси)фенил)карбамоил)-2-карбоксимидат, DDT, дикофол, дифлубензурон, N-(2,3-дигидро-3-метил-1,3-тиазол-2 илиден)-2,4-ксилидин, дигидроксиметилдигидроксипирролидин, динобутон, динокап, диофенолан, эмамектинбензоат, эндосульфан, этипрол (сульфэтипрол), этофенпрокс, этоксазол, феназахин, феноксикарб,фипронил, флуазурон, флумит (флуфензин, SZI-121), 2-фтор-5-(4-(4-этоксифенил)-4-метил-1-пентил)дифенил эфир (MTI 800), гранулярные и ядерные полиэдровые вирусы, фенпироксимат, фентиокарб, флуакрипирим, флубензимин, флуброцитринат, флуциклоксурон, флуфеноксурон, флуфензин, флуфенпрокс,флупроксифен, гамма-НСН, галфенозид, галофенпрокс, гексафлумурон (DE-473), гекситиазокс, HOI-9004,гидраметилнон (АС 217300), IKI-220, индоксакарб, ивермектин, L-14165, имидаклоприд, индоксакарб(DPX-MP062), канемит (AKD-2023), луфенурон, М-020, метоксифенозид, милбемектин, NC-196, неемгард,нидинотерфуран, нитенпирам, 2-нитрометил-4,5-дигидро-6 Н-триазин (DS 52618), 2-нитрометил-3,4-дигидротиазол (SD 35651), 2-нитрометилен-1,2-тиазинан-3-илкарбамальдегид (WL 108477), новалурон, пиридарил, пропаргит, протрифенбут, пиметрозин, пиридабен, пиримидифен, пирипроксифен, NC-196, NC1111, NNI-9768, новалурон (MCW-275), OK-9701, OK-9601, OK-9602, OK-9802, R-195, RH-0345, RH2485, RYI-210, S-1283, S-1833, SI-8601, силафлуофен, силомадин (CG-177), спиносад, спиродиклофен,SU-9118, тебуфенозид, тебуфенпирад, тефлубензурон, тетрадифон, тетрасул, тиаклоприд, тиоциклам,тиаметоксам, толфенпирад, триазамат, триэтоксиспиносин А, трифлумурон, вербутин, верталек (микотал), YI-5301. Вышеуказанные компоненты для комбинаций являются известными активными веществами, многие из которых описаны в Ch.R Worthing, S.B. Walker, The Pesticide Manual, 12 издание, British Crop ProtectionCouncil, Farnham 2000. Эффективные для применения дозы соединений, используемых в изобретении, могут варьироваться в широких пределах, находясь в особой зависимости от природы вредителей, которых надо устранить,или от степени инфицирования, например, посевов этими вредителями. Как правило, композиции согласно изобретению обычно содержат от около 0,05 до около 95 вес.% одного или нескольких активных ингредиентов, соответствующих изобретению, от около 1 до около 95% одного или нескольких твердых или жидких носителей и, при необходимости, от около 0,1 до около 50% одного или нескольких других совместимых компонентов, таких как поверхностно-активные агенты и тому подобное. В данном конкретном применении термин "носитель" означает органический или неорганический ингредиент природного или синтетического происхождения, который комбинируют с активным ингредиентом для облегчения его применения, например, на растениях, семенах или на почве. Этот носитель поэтому является, как правило, инертным, и он должен быть приемлемым (например, приемлемым агрономически, в особенности приемлемым для обрабатываемых растений). Носитель может быть твердым, например глины, природные или синтетические силикаты, двуокись кремния, смолы, воски, твердые удобрения (например, соли аммония), природные минералы, такие как каолины, глины, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит, бентонит или диатомовая земля, или синтетические минералы, такие как двуокись кремния, окись алюминия или силикаты, в особенности силикаты алюминия или магния. В качестве твердых носитей для гранул пригодны следующие материалы: измельченные или фракционированные природные горные породы, такие как кальциты, мрамор,пемза, сепиолиты и доломиты; синтетические гранулы из неорганической или органической муки; гранулы из органического материала, такие как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные кочерыжки, листья от початков кукурузы или табачные стебли; кизельгур, трикальцийфосфат, измельченная в порошок пробка или абсорбент черный уголь; растворимые в воде полимеры, смолы, воски; или твердые удобрения. Такие твердые композиции могут при желании содержать один или несколько совместимых смачивающих, диспергирующих, эмульгирующих или окрашивающих агентов, которые в случае, если они твердые, также могут служить разбавителями. Носители могут быть также жидкими, например вода; спирты, в особенности бутанол или гликоль,а также их простые или сложные эфиры, в особенности метилгликольацетат; кетоны, в особенности ацетон, циклогексанон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или изофорон; фракции нефтей, такие как парафиновые или ароматические углеводороды, в особенности ксилолы или алкилнафталины; минеральные или растительные масла; алифатические хлорированные углеводороды, в особенности трихлорэтан или метиленхлорид; ароматические хлорированные углеводороды, в особенности хлорбензолы; водорастворимые или сильно полярные растворители, такие как диметилформамид, диметилсульфоксид или Nметилпирролидон; сжиженные газы; или подобные, а также их смеси. Поверхностно-активные агенты могут быть эмульгирующими агентами, диспергирующими агентами или смачивающими агентами ионного или неионного типа или смесями таких поверхностно-активных агентов. К ним относятся, например, соли полиакриловых кислот, соли лигносульфоновых кислот,соли фенолсульфоновых или нафталинсульфоновых кислот, поликонденсаты окиси этилена с жирными спиртами, или жирными кислотами, или жирными сложными эфирами, или жирными аминами, замещенные фенолы (в особенности алкилфенолы или арилфенолы), соли эфиров сульфосукциновой кисло- 26009293 ты, производные таурина (в особенности алкилтаураты), фосфорные эфиры спиртов или поликонденсаты окиси этилена с фенолами, эфиры жирных кислот с полиолами или сульфатные, сульфонатные или фосфатные производные указанных выше соединений. Присутствие по крайней мере одного поверхностноактивного агента, как правило, необходимо, если активный ингредиент и/или инертный носитель только слабо растворимы в воде или совсем не растворимы в воде, а несущей средой композиции при применении является вода. Композиции изобретения могут далее содержать другие добавки, такие как адгезивы и красители. Адгезивы, такие как карбоксиметилцеллюлоза или природные или синтетические полимеры в виде порошков, гранул или кристаллов, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт или поливинилацетат,природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, или синтетические фосфолипиды могут быть использованы при получении готовых форм препаратов. Возможно использование красителей, таких как неоганические пигменты, например окислы железа, окислы титана или берлинская лазурь; органические красители, такие как ализариновые красители, азокрасители или металлфталоцианиновые красители; или следовые количества питательных веществ, таких как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена или цинка. Соединения изобретения для их сельскохозяйственного применения поэтому, как правило, находятся в виде композиций, которые могут быть в различных твердых или жидких формах. Твердые формы композиций могут быть использованы в виде пылевидных порошков (с содержанием соединения изобретения вплоть до 80%), смачиваемых порошков или гранул (включая гранулы, диспергируемые в воде), в частности таких, которые получают экструзией, прессованием, пропиткой гранулированных носителей или грануляцией порошков (содержание соединения изобретения в этих смачиваемых порошках или гранулах составляет от около 0,5 до около 80%). Твердые гомогенные или гетерогенные композиции, содержащие одно или несколько соединений изобретения, например гранулы, шарики, брикеты или капсулы, могут быть использованы для обработки стоячей или текучей воды через определенные промежутки времени. Похожий эффект может быть достигнут при струйном или прерывистом добавлении в воду диспергируемых концентратов, как описано здесь. Жидкие композиции содержат, например, водные или неводные растворы или суспензии (такие, как эмульгируемые концентраты, эмульсии, текучие средства, дисперсии или растворы) или аэрозоли. Жидкие композиции также включают, в частности, эмульгируемые концентраты, дисперсии, эмульсии, текучие средства, аэрозоли, смачиваемые порошки (или порошки для разбрызгивания), сухие текучие средства или пасты в форме композиций, которые являются жидкими или предназначены для приговления жидких композиций при применении, например, в виде водных спреев (включая малые и ультрамалые объемы) или в виде туманов или аэрозолей. Жидкие композиции, например, в виде эмульгируемых или растворимых концентратов, чаще всего,содержат от около 5 до около 80 вес.% активного ингредиента, в то время как эмульсии или растворы,готовые к применению, содержат от около 0,01 до около 20% активного ингредиента. Кроме растворителя, эмульгируемые или растворимые концентраты могут содержать при необходимости от около 2 до около 50% приемлемых добавок, таких как стабилизаторы, поверхностно-активные агенты, агенты, способствующие проникновению, ингибиторы коррозии, красители или адгезивы. Эмульсии любой требуемой концентрации, которые особенно пригодны для применения, например, на растениях, могут быть получены из этих концентратов при разбавлении водой. Эти композиции включены в сферу композиций,которые могут быть использованы в данном изобретении. Эмульсии могут быть в виде эмульсий воды в масле и эмульсий масла в воде и могут иметь густую консистенцию. Жидкие композиции данного изобретения могут, кроме нормального сельскохозяйственного применения, быть использованы, например, для обработки грунта или мест, которые инфицированы или могут быть инфицированы артроподами (или другими вредителями, которые могут быть уничтожены соединениями данного изобретения), включая помещения, закрытые или открытые склады или производственные площади, контейнеры или оборудование или стоячую или текущую воду. Все эти водные дисперсии, или эмульсии, или смеси для опрыскивания могут применяться, например, на посевах любым возможным способом, главным образом, опрыскиванием, в расходных количествах, которые, как правило, имеют порядок от около 100 до около 1200 л смеси для опрыскивания на гектар, но могут быть и выше или ниже (то есть в малом или ультрамалом объеме) в зависимости от потребности и от техники для применения. Соединение и композиция согласно изобретению пригодны для применения в период вегетации и, в частности, на корнях или листьях, зараженных вредителями, которые следует уничтожить. Другой способ применения соединений или композиций согласно изобретению состоит в химической обработке, которая заключается в добавлении препарата, содержащего активный ингредиент, в ирригационную воду. Такая ирригация может быть капельной ирригацией для пестицидов,действующих на листья, или может быть поверхностной ирригацией или подземной ирригацией для почвы и для системных пестицидов. Концентрированные суспензии, которые могут применяться для опрыскивания, приготовляют таким образом, чтобы получить стабильный жидкий продукт, который не осаждается (тонкий помол) и обычно содержит от около 10 до около 75 вес.% активного ингредиента, от около 0,5 до около 30% по- 27009293 верхностно-активных агентов, от около 0,1 до около 10% тиксотропных агентов, от около 0 до около 30% приемлемых добавок, таких как противовспенивающие агенты, ингибиторы коррозии, стабилизаторы,агенты, способствующие проникновению, адгезивы и, в качестве носителя, вода или органическая жидкость, в которых активный ингредиент плохо растворим или нерастворим. Немного органического твердого вещества или неорганических солей может быть растворено в носителе для предотвращения осаждения или в качестве антифриза для воды. Смачиваемые порошки (или порошки для опрыскивания) обычно приготавливают так, что они содержат от около 10 до около 80 вес.% активного ингредиента, от около 20 до около 90% твердого носителя, от около 0 до около 5% смачивающего агента, от около 3 до около 10% диспергирующего агента и,если необходимо, от около 0 до около 80% одного или нескольких стабилизаторов и/или других добавок,таких как агенты, способствующие проникновению, адгезивы, агенты препятствующие слеживанию,красители или т.п. Для получения этих смачиваемых порошков активные ингредиенты следует тщательно перемешать в подходящей мешалке с дополнительными веществами, которые могут быть продавлены через пористый фильтр, и перемолоть, используя мельницу или другой подходящий измельчитель. Это позволяет получить смачиваемые порошки, смачиваемость и перевод в суспензию которых хорошие. Их можно суспендировать в воде с получением любой необходимой концентрации и эти суспензии можно очень успешно использовать, в частности, при обработке листьев растений."Диспергируемые в воде гранулы (ВГ)" (гранулы, которые легко диспергируются в воде) имеют композиции, которые существенно близки композициям смачиваемых порошков. Их можно получить при гранулировании композиций, описанных для смачиваемых порошков, или путем смачивания (приводя в контакт тонко разделенные активные ингредиенты с инертным наполнителем и с небольшим количеством воды, то есть 1-20 вес.%, или с водным раствором диспергирующего агента или связующего с последующей сушкой и просеиванием), или сухим способом (прессованием с последующим измельчением и просеиванием). Применяемые количества и концентрации препаратов, приготовленных из композиций, могут варьироваться в зависимости от способа применения или от природы композиции или от ее использования. Вообще говоря, композиции для применения с целью борьбы с вредителями - артроподами или нематодами растений - обычно содержат от около 0,00001 до около 95%, более предпочтительно от около 0,0005 до около 50 вес.% одного или нескольких соединений изобретения или всех активных ингредиентов (то есть соединений изобретения вместе с другими веществами, токсичными для артроподов и нематодов растений, синергистами, следовыми элементам или стабилизаторами). Фактические применяемые композиции и их применяемое количество выбираются таким образом,чтобы достичь необходимого(ых) результата(ов) фермером, производителем продукции животноводства,практикующим врачом или ветеринаром, оператором, проводящим борьбу с вредителями, и другим персоналом, который имеет к этому отношение. Твердые или жидкие композиции для применения конкретно на животных, древисине, находящихся на хранении продуктах или предметах домашнего обихода обычно содержат от около 0,00005 до около 90%, более предпочтительно от около 0,001 до около 10 вес.% одного или нескольких соединений изобретения. При назначении животным для орального или парентерального применения, включая подкожное применение твердой или жидкой композиций, они содержат от около 0,1 до около 90 вес.% одного или нескольких соединений изобретения. Обработанные лекарством продукты питания обычно содержат от около 0,001 до около 3 вес.% одного или нескольких соединений изобретения. Концентраты или добавки для примешивания к продуктам питания обычно содержат от около 5 до около 90 вес.%, предпочтительно от около 5 до около 50 вес.% одного или нескольких соединений изобретения. Минеральные соли для лизания обычно содержат от около 0,1 до около 10 вес.% одного или нескольких соединений формулы (I) или его пестицидно приемлемой соли. Пылевидные или жидкие композиции для применения на домашних животных, в пище, в помещениях или вне их могут содержать от около 0,0001 до около 15%, более предпочтительно от около 0,005 до около 20 вес.% одного или нескольких соединений изобретения. Приемлемые концентрации в обработанной воде находятся в интервале от 0,0001 до около 20 млн долей, более предпочтительно от около 0,001 до около 5,0 млн долей одного или нескольких соединений изобретения и могут быть использованы терапевтически на рыбных фермах с подходящим временем экспозиции. Съедобные приманки могут содержать от около 0,01 до около 5%, предпочтительно от около 0,01 до около 1,0 вес.% одного или нескольких соединений изобретения. Если сделано назначение позвоночным животным для парентерального, орального или подкожного применения или другого вида, то дозировка соединения изобретения будет зависеть от вида, возраста или здоровья позвоночного животного и от природы и степени его действительного или возможного инфицирования вредителями - артроподами или гельминтами. Единичная доза составляет от около 0,1 до около 100 мг, предпочтительно от около 2,0 до около 20,0 мг на 1 кг веса тела животного, или доза от около 0,01 до около 20,0 мг, предпочтительно от около 0,1 до около 5,0 мг на 1 кг веса тела животного в день при длительном лечении является общеприемлемой для орального или парентерального применения. При использовании длительно применяемых препаратов или устройств дневные дозы, требуемые на- 28009293 период в 1 месяц, могут суммироваться и назначаться животным 1 раз. Следующие примеры композиций 2 А-2 Н иллюстрируют композиции для применения против артроподов, в частности клещей или насекомых, или нематодов растений, композиции включают в качестве активного ингредиента соединения изобретения, такие как описаны в примерах по приготовлению. Композиции, описанные в примерах 2 А-2 Н, каждая, могут быть разбавлены для получения композиции для опрыскивания с концентрацией, подходящей для применения на полях. Общие химические описания ингредиентов (проценты для всех, приведенных ниже, являются весовыми процентами), использованных в композициях примеров 2 А-2 Н и приведенных ниже, следующие. Торговое название Химическое название Этилан ВСР Конденсат нонилфенолэтиленоксида Сопрофор BSU Конденсат тристирилфенолэтиленоксида Арилан СА 70% вес./об. раствор додецилбензолсульфоната кальция Солвессо 150 Легкий С 10 ароматический растворитель Арилан S Додецилбензолсульфонат натрия Дарван NO2 Лигносульфонат натрия Целит PF Синтетический магнийсиликатный носитель Сопропон Т 36 Натриевые соли поликарбоксильных кислот Родигель 23 Полисахаридксантановая резина Бентон 38 Органическое производное магниймонтмориллонита Аэросил Микромелкий диоксид кремния Пример 2 А. Растворимый в воде концентрат приготавливают из композиции следующим образом. Активный ингредиент 7% Этилан ВСР 10%N-Метилпиррролидон 83% К раствору этилана ВСР, растворенного в части N-метилпирролидона, добавляют активный ингредиент при нагревании и перемешивании до полного растворения. Полученный раствор помещают в сосуд и добавляют оставшийся растворитель. Пример 2 Б. Концентрат для получения эмульсии (ЭК) приготавливают из композиции следующим образом. Активный ингредиент 25%, макс. Сопрофор BSU 10% Арилан СА 5%N-Метилпирролидон 50% Солвессо 150 10% Первых три компонента растворяют в N-метилпирролидоне и к этому раствору затем добавляют солвессо 150, получая окончательный объем. Пример 2 В. Смачиваемый порошок (СП) приготавливают из композиции следующим образом. Активный ингредиент 40% Арилан S 2% Дарван NO2 5% Целит PF 53% Ингредиенты перемешивают и измельчают в молотковой дробилке в порошок с размером частиц менее 50 мкм. Пример 2 Г. Водный-текучий препарат приготавливают из композиции следующим образом. Активный ингредиент 40,00% Этилан ВСР 1,00% Сопропон Т 360. 0,20% Этиленгликоль 5,00% Родигель 230. 0,15% Вода 53,65% Ингредиенты тщательно перемешивают и измельчают в шаровой мельнице до размера частиц менее 3 мкм. Пример 2 Д. Концентрат суспензии для приготовления эмульсии приготавливают из композиции следующим- 29009293 образом. Активный ингредиент Этилан ВСР Бентон 38 Солвессо 150 Ингредиенты тщательно перемешивают и измельчают в шаровой мельнице до размера частиц менее 3 мкм. Пример 2 Е. Диспергируемые в воде гранулы приготавливают из композиции следующим образом. Активный ингредиент 30% Дарван 2 15% Арилан S 8% Целит PF 47% Ингредиенты перемешивают, измельчают до микронных размеров в мельнице с кипящим слоем, а затем гранулируют в ротационном грануляторе при разбрызгивании с водой (до 10%). Полученные гранулы сушат в сушилке с кипящем слоем для удаления избыточной воды. Пример 2 Ж. Пылевидный порошок приготавливают из композиции следующим образом. Активный ингредиент 1-10% Порошок талька ультратонкий 99-90% Ингредиенты тщательно перемешивают и затем перемалывают до получения тонкого порошка. Этот порошок можно применять в местах, инфицированных артроподами, например свалках отбросов, в месте хранения продуктов или предметов домашнего обихода, или у инфицированных или подвергнутых риску инфицирования артроподами животных для борьбы с артроподами путем орального приема этих композиций. Подходящими устройствами для распределения пылевидного порошка в месте, инфицированном артроподами, являются устройства для механического поддува, ручной шейкер или устройства для самообработки домашних животных. Пример 2 З. Пищевую приманку приготавливают из композиции следующим образом. Активный ингредиент От 0,1 до 1,0% Пшеничная мука 80% Меласса От 19,9 до 19% Ингредиенты тщательно перемешивают и формируют в том виде, как это требуется для пищевых приманок. Эти пищевые приманки могут быть распределены в таких местах, как, например, жилые или производственные помещения, то есть кухни, больницы или склады, или за пределами помещений, которые инфицированы артроподами, например такими, как муравьи, саранча, тараканы или мухи, для борьбы с артроподами путем заглатывания их ими. Пример 2 И. Готовый препарат в виде раствора приготавливают из композиции следующим образом. Активный ингредиент 15% Диметилсульфоксид 85% Активный ингредиент растворяют в диметилсульфоксиде при перемешивании и нагревании, если необходимо. Этот раствор может применяться подкожно в виде инъекции домашним животным, инфицированным артроподами, или после стерилизации фильтрованием через политетрафторэтиленовую мембрану (с размерами пор 0,22 мкм) при парентеральной инъекции, с применяемым количеством от 1,2 до 12 мл раствора на 100 кг веса тела животного. Пример 2 К. Смачиваемый порошок приготавливают из композиции следующим образом. Активный ингредиент 50% Этилан ВСР 5% Аэросил 5% Целит PF 40% Этилан ВСР абсорбируют на аэросиле, который затем смешивают с другими ингредиентами и перемалывают в молотковой дробилке с получением смачиваемого порошка, который может быть разбавлен водой до концентрации от 0,001 до 2 вес.% активного соединения, и применяют для обработки места,инфицированного артроподами, например личинками двукрылых насекомых или нематодами растений,- 30