Пестициды

1 Настоящее изобретение относится к соединениям формулы(А) либо Х обозначает СН или N,Y обозначает OR1 иR3 и R4 независимо друг от друга обозначают Н, C1-С 4 алкил, C1-С 4 алкокси, ОН, CN,NO2, группу (C1-С 4 алкил)3-Si, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, галоген, (C1-С 4 алкил)S(=O)m, (галоидС 1 С 4 алкил)S(=O)m,галоидC1-С 4 алкил или галоидC1-С 4 алкокси;R7 обозначает -CN, OR10, N(R10)2, где радикалы R10 могут иметь одинаковое или различное значение, или -S(=O)pR10;R обозначает незамещенную или замещенную одним или несколькими заместителями C1 С 4 алкил-, C2-С 4 алкенил-, C2-С 4 алкинил-, C3 С 6 циклоалкил-, бензил-, арил- или гетероарильную группу, где заместители групп независимо друг от друга выбраны из ряда, включающего галоген, C1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкил, C3-С 6 циклоалкил, галоидC3-С 6 циклоалкил, C1-С 6 алкокси, галоидC1-С 6 алкокси, С 1-С 6 алкилтио, галоидC1-С 6 алкилтио, фенокси, CN и нитро; или обозначает фенильный радикал, который монозамещен на двух соседних атомах углерода незамещенной или имеющей один-четыре заместителя С 1-С 4 алкилендиоксигруппой, где заместители выбраны из группы, включающей C1-С 4 алкил и галоген; или обозначает СН 2Si(C1-С 4 алкил)3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; и 2 тио, галоидC1-С 6 алкилтио, C1-С 6 алкилсульфинил, галоидC1-С 6 алкилсульфинил, C1-С 6 алкилсульфонил, галоидC1-С 6 алкилсульфонил, С 1-С 6 алкилсульфонилокси, галоидC1-С 6 алкилсульфонилокси, C1-С 6 алкокси-C1-С 6 алкил, галоидC1 С 6 алкокси-C1-С 6 алкил, C1-С 6 алкилтио-С 1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкилтио-C1-С 6 алкил, C1-С 6 алкилсульфинил-С 1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкилсульфинил-C1-С 6 алкил, C1-С 6 алкилсульфонилC1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкилсульфонил-C1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкилкарбонил, галоидC1-С 6 алкилкарбонил, C1-С 6 алкоксикарбонил, галоидC1-С 6 алкоксикарбонил,C1-С 6 алкиламинокарбонил,С 1-С 4 алкоксииминометил, ди(C1-С 6 алкил)аминокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; C1-С 6 алкиламинотиокарбонил,ди(C1-С 6 алкил)аминотиокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; C1-С 6 алкиламино, ди(С 1-С 6 алкил)амино, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; галоген, NO2, CN, SF5, тиоамидо, тиоцианатметил, триметилсилил; незамещенную или имеющую один-четыре заместителяC1 С 4 алкилендиоксигруппу, где заместителей выбирают из группы, включающей C1-С 4 алкил и галоген; арил-Q-(C1-С 6)алкил,арил-Q-(С 2 С 6)алкенил, гетероциклил-Q-(C1-С 6)алкил, гетероциклил-Q-(С 2-С 6)алкенил или арил-Q-(C1 С 6)алкил, арил-Q-(C2-С 6)алкенил, гетероциклилQ-(C1-С 6)алкил или гетероциклил-Q-(C2-С 6) алкенил, которые содержат от одного до пяти заместителей в арильном или гетероциклическом кольце, в зависимости от возможности замещения, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, C1 С 6 алкил,галоидC1-С 6 алкил,C3-С 6 циклоалкил, галоидС 3-С 6 циклоалкил, C1-С 6 алкокси,галоидC1-С 6 алкокси, CN, нитро, ОС(=O)-C1 С 6 алкил, ОН, NH2 и C1-С 6 алкоксикарбонил; где, если q больше 1, радикалы R5 могут иметь одинаковое или различное значение;R10 обозначает Н, C1-С 6 алкил, C2-С 8 алкенил, C2-С 8 алкинил, С 3-С 6 циклоалкил; или C1 С 6 алкил, C2-С 8 алкенил, C2-С 8 алкинил или С 3 С 6 циклоалкил, которые замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген; -Si(C1-С 4 алкил)3,где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; С 1-С 6 алкоксикарбонил или арильную или гетероциклическую группу, которая является незамещенной или замещеннной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1 С 4 алкил или галоидC1-С 4 алкил, и р равно 0, 1 или 2; иA, G, X, Y, Z, R, R2, R3, R4, R5, R7 и R9 имеют значения, указанные выше для вариантаq равно 2, 3, 4 или 5; и А, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R7 и R9 имеют значения, указанные выше для варианта (А); и радикалы R5 могут иметь одинаковое или различное значение; при условии, что, еслиq равно 2, (R5)2 не обозначает дихлор или диметил, и еще при условии, что R2 не обозначает СН 3, если AR7 обозначает СН 3 и (R5)2 обозначает 3-фтор, 5-СF3 или вместе обозначают 3,4-метилендиокси и R3 и R4 обозначают Н; либоq равно 1; А, X, Y, Z, R2, R3, R4, R7 и R9 имеют значения, указанные выше для варианта (А); и(C2-С 6 алкил)аминокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; С 1-С 6 алкиламинотиокарбонил, ди(C1-С 6 алкил)аминотиокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; С 2-С 6 алкиламино, ди(C2-С 6 алкил)амино, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; SF5, тиоцианатметил, триметилсилил, арил-Q-(C1-С 6)алкил, арил-Q-(C2-С 6) алкенил, гетероциклил-Q-(С 1-С 6)алкил, гетероциклил-Q-(C2-С 6)алкенил; или арил-Q-(C1-С 6) алкил, арил-Q-(C2-С 6)алкенил, гетероциклил-Q(C1-С 6)алкил или гетероциклил-Q-(C2-С 6) алкенил, которые содержат от одного до пяти заместителей в арильном или гетероциклическом кольце, в зависимости от возможности замещения, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, C1 С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкил, C3-С 6 циклоалкил,галоидC3-С 6 циклоалкил, C1-С 6 алкокси, галоидС 1-С 6 алкокси, CN, нитро и C1-С 6 алкоксикарбонил;q равно 0; А, X, Y, Z, R2, R3, R4, R7 и R9 имеют значения, указанные выше для варианта (А);R обозначает н-пропил, н-бутил, вторбутил, изобутил, C3-С 6 циклоалкил, C3-С 6 циклоалкил-C1-С 4 алкил, галоидC4-С 6 циклоалкил-C1 С 4 алкил, С 1-С 4 алкиленил-C3-С 6 циклоалкил, C1 С 4 алкиленилгалоидС 3-С 6 циклоалкил, СН 2Si(C1 С 6 алкил)3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; замещенный арил или бензил, где заместители арила или бензила независимо друг от друга выбраны из группы, включающей C1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкил, C3-С 6 циклоалкил, галоидC3-С 6 циклоалкил, C1-С 6 алкокси, галоидC1-С 6 алкокси, С 1-С 6 алкилтио, галоидC1-С 6 алкилтио, фенокси, CN и нитро; или фенильный радикал, который монозамещен на двух соседних атомах углерода незамещенной или имеющей один-четыре заместителя C1-С 4 алкилендиок-сигруппой, где заместители выбраны из группы, включающей C1 С 4 алкил и галоген; при условии, что OR не обозначает н-пропилокси или -ОСН 2Si(СH3)3 в положении 4, если Х обозначает СН, Y обозначаетOCH3, Z обозначает О, AR7 обозначает СН 3, R2 обозначает СН 3 и R3 и R4 обозначают Н; а также при условии, что R не обозначает фенильную группу, замещенную фтором или хлором в положении 4, или бензильную группу,замещенную метильной или метоксигруппой в положении 4, или монозамещенную фтором,хлором, бромом или СF3 в положении 2, 3 или 4,если OR находится в пара-положении, AR7 обозначает СН 3, R2 обозначает СН 3 и R3 и R4 обозначают Н; либоq равно 0; А, X, Y, Z, R, R2, R3, R4, R7 и R9 имеют значения, указанные выше для варианта (А); и G равно S; при условии, что R не обозначает метил,если R2 обозначает метил; либоq равно 0; А, G, X, Y, Z, R2, R3, R4 и R9 имеют значения, указанные выше для варианта (А); А обозначает направленную связь, C7-С 10 алкилен, -С(=O)-, -C(=S)- или галоидC1-С 10 алкилен и R7 обозначает радикал R10; или А обозначает C1-С 10 алкилен,-С(=O)-, -C(=S)- или галоидC1-С 10 алкилен; иN(C1-С 4aлкил)2, где два алкильных радикала могут быть одинаковыми или различными,OR10, N(R10)2, где радикалы R10 могут быть одинаковыми или различными, или -S(=Op)R10;R10 обозначает Н; или C5-С 8 алкенил, C4-С 8 алкинил, C3-С 6 циклоалкил; или C1-С 6 алкил, C2 С 8 алкенил, C2-С 8 алкинил или C3-С 6 циклоалкил,которые замещены одним или несколькими за 5 местителями, выбранными из группы, включающей галоген; -Si(C1-С 4 алкил)3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; C1-С 6 алкоксикарбонил или арильную или гетероциклическую группу, которые являются незамещенными или замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1-С 4 алкил или галоидC1-С 4 алкил; иR обозначает метил, этил, трет-бутил, или метил, этил или трет-бутил, замещенные одним или несколькими заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, включающей галоген, C1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкил,C3-С 6 циклоалкил, галоидC3-С 6 циклоалкил, С 1 С 6 алкокси, галоидC1-С 6 алкокси, C1-С 6 алкилтио,галоидC1-С 6 алкилтио, фенокси, CN и нитро; или фенильный радикал, который монозамещен на двух соседних атомах углерода незамещенной или имеющей один-четыре заместителя C1-С 4 алкилендиоксигруппой, где заместители выбраны из группы, включающей C1-С 4 алкил и галоген; или СН 2Si(C1-С 4 алкил)3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; либоA, G, X, Y, Z, R2, R3, R4, R7 и R9 имеют значения, указанные выше для варианта (А); иR обозначает замещенный или незамещенный C2-С 4 алкенил или С 2-С 4 алкенил, в которых заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, C1-С 6 алкил,галоидC1-С 6 алкил, С 3-С 6 циклоалкил, галоидC3 С 6 циклоалкил, C1-С 6 алкокси, галоидС 1-С 6 алкокси, C1-С 6 алкилтио, галоидC1-С 6 алкилтио,фенокси, CN и нитро, при условии, что AR7 не обозначает метил, если R2 обозначает метил, R3 и R4 обозначают Н и G обозначает кислород; и при необходимости к их возможным E/Zизомерам, смесям E/Z-изомеров и/или таутомерам, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, к способу получения и применения этих соединений, E/Z-изомеров и таутомеров, к пестицидам, действующее вещество которых выбирают из этих соединений, E/Z-изомеров и таутомеров, к способу получения и применения этих агентов, к промежуточным продуктам и при необходимости к их возможным E/Zизомерам, смесям E/Z-изомеров и/или таутомеров в свободной форме или в форме соли, предназначенным для получения этих соединений,при необходимости таутомеров в свободной форме или в форме соли, и к способу получения и применения этих промежуточных продуктов и их таутомеров. Предпочтительным соединениeм формулы(I) является соединение, в котором либо Х обозначает СН или N, Y обозначает OR1 и Z обозначает О; либо Х обозначает N, Y обозначает NHR8 и Z обозначает О, S илиR3 и R4 независимо друг от друга обозначают Н, C1-С 4 алкил, C1-С 4 алкокси,ОН, CN, NO2, группу (C1-С 4 алкил)3-Si, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, галоген, (C1-С 4 алкил)S(=O)m,(галоидС 1-С 4 алкил)S(=O)m,галоидC1-С 4 алкил или галоидC1-С 4 алкокси;R7 обозначает -CN, OR10, N(R10)2, где радикалы R10 могут иметь одинаковое или различное значение, или -S(=O)pR10; предпочтительноOR10, N(R10)2, где радикалы R10 могут иметь одинаковое или различное значение, илиR обозначает незамещенную или замещенную C1-С 4 алкильную или арильную группу, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, C1-С 6 алкил,галоидC1-С 6 алкил, С 3-С 6 циклоалкил, галоидC3 С 6 циклоалкил, C1-С 6 алкокси, галоидС 1-С 6 алкокси, CN и нитро;R5 обозначает C1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкил,C3-С 6 циклоалкил,галоидС 3-С 6 циклоалкил, C1-С 6 алкокси, галоидC1-С 6 алкокси, C1-С 6 алкилтио, галоидC1-С 6 алкилтио, C1-С 6 алкилсульфинил, галоидC1-С 6 алкилсульфинил, C1 С 6 алкилсульфонил,галоидC1-С 6 алкилсульфонил, C1-С 6 алкокси-C1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкокси-C1-С 6 алкил, C1-С 6 алкилтио-С 1-С 6 алкил,галоидC1-С 6 алкилтио-C1-С 6 алкил, C1-С 6 алкилсульфинил-С 1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкилсульфинил-C1-С 6 алкил, C1-С 6 алкилсульфонил-C1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкилсульфонил-C1-С 6 алкил,C1-С 6 алкилкарбонил,галоидC1-С 6 алкилкарбонил, C1-С 6 алкоксикарбонил, галоидC1-С 6 алкоксикарбонил, C1-С 6 алкиламинокарбонил, С 1-С 4 алкоксииминометил, ди(C1-С 6 алкил)аминокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; C1-С 6 алкиламинотиокарбонил,ди(C1-С 6 алкил)аминотиокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными;C1-С 6 алкиламино, ди(С 1-С 6 алкил)амино, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; галоген, NO2, CN, SF5, тиоамидо, тиоцианатметил, триметилсилил или незамещенную или имеющую один-четыре заместителя C1 С 4 алкилендиоксигруппу, где заместители вы 7 браны из группы, включающей C1-С 4 алкил и галоген, и где, если q больше 1, радикалы R5 могут иметь одинаковое или различное значение;R10 обозначает Н, C1-С 6 алкил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы,включающей галоген,C3 С 6 циклоалкил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C2-С 8 алкенил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы,включающей галоген, C2-С 8 алкинил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, -Si(C1-С 4 алкил)3,где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; C1-С 6 алкоксикарбонил или арильную или гетероциклическую группу, которая может быть незамещена или замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1 С 4 алкил или галоидC1-С 4 алкил; иR5 обозначает галоген, C1-С 6 алкил,галоидC1-С 6 алкил, C3-С 6 циклоалкил, галоидC3 С 6 циклоалкил или Si(C1-С 4 алкил)3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными и где радикалы R5 имеют различные значения;Si(C1 С 4 алкил)3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными;R обозначает н-пропил, н-бутил, вторбутил, изобутил, C1-С 6 алкиленил-C3-С 6 циклоалкил, C1-С 4 алкиленилгалоидC3-С 6 циклоалкил,CH2Si(C1-С 4 алкил)3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, или замещенную фенильную или бензильную группу, где заместители выбраны из группы, включающей галоген, C1-С 4 алкил и галоидC1-С 4 алкил;q равно 0, 1, 2, 3 или 4; и n равно 1. Еще более предпочтительным является соединение формулы (I), в котором либо Х обозначает СН или N; Y обозначает OR1 и Z обозначает О; либо Х обозначает N; Y обозначает NHR8 и Z обозначает О, S илиR3 и R4 независимо друг от друга обозначают Н, C1-С 4 алкил, C1-С 4 алкокси,ОН, CN, NO2, группу (C1-С 4 алкил)3-Si, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, галоген, (C1-С 4 алкил)S(=O)m,(галоидС 1-С 4 алкил)S(=O)m,галоидC1-С 4 алкил или галоидC1-С 4aлкокси;R7 обозначает -CN, OR10, N(R10)2, где радикалы R10 могут иметь одинаковое или различное значение, или -S(=O)pR10; и в группах (I) и (II),R обозначает незамещенную или замещенную одним или несколькими заместителями C1 С 4 алкильную, C2-С 4 алкенильную, С 2-С 4 алкинильную, бензильную или арильную группу, где заместителей выбирают из группы, включающей галоген, C1-С 6 алкил, галоидС 1-С 6 алкил, C3 С 6 циклоалкил, галоидC3-С 6 циклоалкил, C1 С 6 алкокси, галоидC1-С 6 алкокси, C1-С 6 алкилтио,галоидC1-С 6 алкилтио, фенокси, CN и нитро; илиCH2Si(C1-С 4 алкил)3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; или фенильный радикал, который монозамещен на двух соседних атомах углерода группой -О-СН 2 О-; и R5 обозначает C1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкил, C3-С 6 циклоалкил, галоидC3-С 6 циклоалкил, C1-С 6 алкокси, галоидC1-С 6 алкокси, С 1 С 6 алкилтио,галоидC1-С 6 алкилтио,C1-С 6 алкилсульфинил, галоидС 1-С 6 алкилсульфинил,C1-С 6 алкилсульфонил,галоидC1-С 6 алкилсульфонил, C1-С 6 алкилсульфонилокси, галоидC1-С 6 алкилсульфонилокси, C1-С 6 алкокси-C1-С 6 алкил,галоидC1-С 6 алкокси-C1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкилтиоC1-С 6 алкил,галоидC1-С 6 алкилтио-C1-С 6 алкил,С 1-С 6 алкилсульфинил-C1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкилсульфинил-С 1-C6 алкил,C1-С 6 алкилсульфонил-C1-С 6 алкил,галоидС 1-С 6 алкилсульфонил-C1-С 6 алкил, C1-С 6 алкилкарбонил, галоидС 1 С 6 алкилкарбонил, C1-С 6 алкоксикарбонил, галоидC1-С 6 алкоксикарбонил, C1-С 6 алкиламинокарбонил, C1-С 4 алкоксииминометил, ди(С 1-С 6 алкил)аминокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, C1 С 6 алкиламинотиокарбонил,ди(С 1-С 6 алкил) аминотиокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, C1 9 С 6 алкиламино, ди(С 1-С 6 алкил)амино, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, галоген, NO2, CN, SF5, тиоамидо,тиоцианатметил, триметилсилил, незамещенную или имеющую один-четыре заместителяC1-С 4 алкилендиоксигруппу, где заместители выбраны из группы, включающей C1-С 4 алкил и галоген; арил-Q-(C1-С 6)алкил, арил-Q-(C2-С 6) алкенил, гетероциклил-Q-(C1-С 6)алкил, гетероциклил-Q-(C2-С 6)алкенил или арил-Q-(C1 С 6)алкил, арил-Q-(C2-С 6)алкенил, гетероциклилQ-(C1-С 6)алкил или гетероциклил-Q-(C2-С 6) алкенил, которые содержат от одного до пяти заместителей в арильном или гетероциклическом кольце, в зависимости от возможности замещения, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, C1 С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкил, C3-С 6 циклоалкил,галоидC3-С 6 циклоалкил, С 1-С 6 алкокси, галоидC1-С 6 алкокси, CN, нитро и C1-С 6 алкоксикарбонил; и где, если q больше 1, радикалы R5 могут иметь одинаковое или различное значение;R10 обозначает Н, C1-С 6 алкил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы,включающей галоген,C3 С 6 циклоалкил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C2-С 8 алкенил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы,включающей галоген, С 2-С 8 алкинил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, -Si(C1-С 4 алкил)3,где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; C1-С 6 алкоксикарбонил или арильную или гетероциклическую группу, которая может быть незамещена или замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1 С 4 алкил или галоидC1-С 4 алкил, и р равно 0, 1 или 2; при условии, что A-R7 имеет значение, отличное от СН 3; либо(в) R5 обозначает галоген, C1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкил, С 3-С 6 циклоалкил, галоидC3 С 6 циклоалкил или Si(C1-С 4 алкил)3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными и где радикалы R5 имеют различные значения;(г) R5 обозначает C4-С 6 алкил, C3-С 6 циклоалкил, галоидC3-С 6 циклоалкил или Si(C1 С 4aлкил)3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными;(д) R обозначает н-пропил, н-бутил, вторбутил, изобутил, С 3-С 6 циклоалкил, C3-С 6 циклоалкил-C1-С 4 алкил, галоидС 3-С 6 циклоалкил-C1 С 4 алкил, C1-С 4 алкиленил-C3-С 6 циклоалкил, С 1 С 4 алкиленил-галоидC3-С 6 циклоалкил, CH2Si(C1 С 4 алкил)3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, или замещенную фенильную или бензильную группу, где заместители выбраны из группы, включающей галоген, C1-С 4 алкил и галоидС 1-С 4 алкил;(е) R обозначает незамещенную или замещенную одним или несколькими заместителямиC1-С 4 алкильную, C2-С 4 алкенильную, С 2-С 4 алкинильную, бензильную или арильную группу,где заместители выбраны из группы, включающей галоген, C1-С 6 алкил, галоидС 1-С 6 алкил, C3 С 6 циклоалкил, галоидC3-С 6 циклоалкил, C1 С 6 алкокси, галоидC1-С 6 алкокси, C1-С 6 алкилтио,галоидC1-С 6 алкилтио, CN и нитро; или СН 2Si(C1-С 4 алкил)3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; или фенильный радикал, который монозамещен на двух соседних атомах углерода группой -O-СН 2 О-;R5 обозначает арил-Q-(C1-С 6)алкил, арилQ-(C1-С 6)алкенил,гетероциклил-Q-(C1-С 6)алкил, гетероциклил-Q-(C2-С 6)алкенил, или арил-Q-(C1-С 6)алкил,арил-Q-(C2-С 6)алкенил,гетероциклил-Q-(C1 С 6)алкил или гетероциклил-Q-(C2-С 6)алкенил,которые содержат от одного до пяти заместителей в арильном или гетероциклическом кольце,в зависимости от возможности замещения, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, C1-С 6 алкил,галоидC1-С 6 алкил, С 3-С 6 циклоалкил, галоидC3 С 6 циклоалкил, C1-С 6 алкокси, галоидС 1-С 6 алкокси, CN, нитро и C1-С 6 алкоксикарбонил; где, если q больше 1, то радикалы R5 могут иметь одинаковое или различное значение;q равно 2, 3 или 4, то один или несколько радикалов R5 могут независимо друг от друга обозначать C1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкил, C3-С 6 циклоалкил, галоидC3-С 6 циклоалкил, C1-С 6 алкокси, галоидС 1-С 6 алкокси, C1-С 6 алкилтио, га 11 лоидC1-С 6 алкилтио, C1-С 6 алкилсульфинил, галоидC1-С 6 алкилсульфинил, C1-С 6 алкилсульфонил, галоидC1-С 6 алкилсульфонил, C1-С 6 алкокси-C1-С 6 алкил, галоидС 1-С 6 алкокси-C1-С 6 алкил,C1-С 6 алкилтио-C1-С 6 алкил, галоидС 1-С 6 алкилтио-C1-С 6 алкил,C1-С 6 алкилсульфинил-C1 С 6 алкил,галоидC1-С 6 алкилсульфинил-C1-С 6 алкил, C1-С 6 алкилсульфонил-C1-С 6 алкил, галоидC1-С 6 алкилсульфонил-C1-С 6 алкил, С 1-С 6 алкилкарбонил, галоидC1-С 6 алкилкарбонил, C1-С 6 алкоксикарбонил, галоидC1-С 6 алкоксикарбонил,C1-С 6 алкиламинокарбонил, С 1-С 4 алкоксииминометил, ди(C1-С 6 алкил)аминокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными,C1-С 6 алкиламинотиокарбонил,ди(C1-С 6 алкил)аминотиокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, C1-С 6 алкиламино, ди(C1-С 6 алкил) амино, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, галоген, NO2, CN,SF5, тиоамидо, тиоцианатметил, триметилсилил,незамещенную или имеющую один-четыре заместителя C1-С 4 алкилендиоксигруппу, где заместители выбраны из группы, включающей C1 С 4 алкил и галоген; либо(ж) R обозначает C3-С 6 циклоалкил,галоидC3-С 6 циклоалкил или замещенную фенильную или бензильную группу, где заместители выбраны из группы, включающей галоген,C1-С 4 алкил и галоидС 1-С 4 алкил;(з) R обозначает C3-С 6 циклоалкил-C1-С 4 алкил или галоидС 3-С 6 циклоалкил-C1-С 4 алкил;q равно 1; и n равно 1; и при необходимости его возможные E/Zизомеры, смеси E/Z-изомеров и/или таутомеры в каждом случае в свободной форме или в форме соли. Из литературы известно, что в качестве действующих веществ в пестицидах предложено применять определенные производные метоксиакриловой кислоты. Однако биологическая активность этих известных соединений не является полностью удовлетворительной для борьбы с вредителями в полевых условиях, и в связи с этим существует необходимость в разработке новых соединений, которые могут применяться для борьбы с вредителями, в частности для борьбы с насекомыми и представителя 001313 12 ми отряда Acarina, и прежде всего для борьбы с фитопатогенными микроорганизмами, эта цель может быть достигнута в соответствии с изобретением с помощью представленных в настоящем описании соединений формулы (I). Некоторые соединения формулы (I) и формул (III), (IV) и (VI), приведенные ниже,содержат асимметричные атомы углерода, т.е. эти соединения могут находиться в оптически активной форме. В результате присутствия связей С = Х и оксииминных двойных связей соединения могут находиться в форме Е- и Zизомеров. Кроме того, может встречаться атропоизомерия соединений. Предполагается, что формулы (I), (III), (IV) и (VI) включают все указанные возможные изомерные формы и их смеси, например, рацемические смеси или смеси Еи Z-изомеров и при необходимости их соли,даже тогда, когда это не оговорено каждый раз специально. Если не указано иное, общие понятия, используемые выше и ниже, имеют следующее значение. Если не указано иное, углеродсодержащие группы и соединения в каждом случае содержат от 1 и до 8 включительно, предпочтительно от 1 и до 6 включительно, в частности от 1 и до 4 включительно, особенно предпочтительно 1 или 2 атома углерода. Алкил в качестве группы как таковой или в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких, как галоидалкил, алкокси,алкилтио, алкилсульфинил, алкилсульфонил,алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкиламино,алкоксииминометил, алкиламинокарбонил и алкиламинотиокарбонил, каждый раз с учетом соответствующего каждому рассматриваемому случаю количества атомов углерода, входящих в соответствующую группу или соединение,обозначает радикал либо с прямой цепью, т.е. метил, этил, пропил, бутил, пентил или гексил,либо с разветвленной цепью, например, изопропил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, изопентил, неопентил или изогексил. Алкенил в качестве группы как таковой или в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких, как галоидалкенил,каждый раз с учетом соответствующего каждому рассматриваемому случаю количества атомов углерода, входящих в соответствующую группу или соединение, обозначает радикал либо с прямой цепью, например, винил, 1 метилвинил, аллил, 1-бутенил или 2-гексенил,либо с разветвленной цепью, например, изопропенил. Алкинил - в качестве группы, как таковой,или в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких, как галоидалкинил,каждый раз с учетом соответствующего каждому рассматриваемому случаю количества атомов углерода, входящих в соответствующую группу или соединение, обозначает радикалC3-С 6 циклоалкил обозначает циклопропил,циклобутил, циклопентил или циклогексил. Алкилен в качестве группы как таковой или в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких, как галоидалкилен,каждый раз с учетом соответствующего каждому рассматриваемому случаю количества атомов углерода, входящих в соответствующую группу или соединение, обозначает радикал либо с прямой цепью, например, -СН 2 СН 2-,-СН 2 СН 2 СН 2- или -СН 2 СН 2 СН 2 СН 2-, либо с разветвленной цепью, например, -СН(СН 3)-,-СH(С 2 Н 5)-, -С(СН 3)2-, -СН(СН 3)СН 2- или-СH(СН 3)СН(СН 3)-. Арил обозначает фенил или нафтил, предпочтительно, фенил. Гетероциклил обозначает 5-7-членное ароматическое или неароматическое кольцо, имеющее 1-3 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О или S. Предпочтительны ароматические 5-6 членные кольца, которые содержат в качестве гетероатома атом азота и при необходимости дополнительный гетероатом, предпочтительно азот или серу, особенно предпочтительно азот. Предпочтительными гетероарильными радикалами в радикале R5 являются -пиразинил,-пирид-3'-ил, -пирид-2'-ил, -пирид-4'-ил, -пиримидин-2'-ил, -пиримидин-4'-ил, -пиримидин-5'ил, -тиазол-2'-ил, -оксазол-2'-ил, -тиен-2'-ил, тиен-3'-ил и -тиазол-2'-ил. Галоген в качестве группы как таковой или в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких, как галоидалкил, галоидалкенил и галоидалкинил, обозначает фтор,хлор, бром или йод, предпочтительно фтор,хлор или бром, особенно предпочтительно фтор или хлор, и наиболее предпочтительно фтор. Галоидзамещенные углеродсодержащие группы и соединения, такие как галоидалкил,галоидалкенил и галоидалкинил, могут быть частично галогенированы или полностью галогенированы и в случае полигалогенирования заместители галогены могут быть одинаковыми или различными. Примерами галоидалкила в качестве группы, как таковой, или в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких, как галоидалкенил, являются метил, имеющий в качестве заместителей один-три атома фтора,хлора и/или брома, такой, как CHF2 или CF3; этил, имеющий в качестве заместителей одинпять атомов фтора, хлора и/или брома, такой как СН 2 СF3, СF2 СF3, СF2 ССl3, СF2 СНСl2,СF2 СНF2, CF2CFCl2, CF2CHBr2, CF2CHClF,CF2CHBrF или CClFCHClF; пропил или изопропил, имеющий в качестве заместителей одиншесть атомов фтора, хлора и/или брома, такой,как CH2CHBrCH2Br, CF2CHFCF3 CH2CF2CF3 или CH(CF3)2; и бутил или один из его изоме 001313 14 ров, имеющий в качестве заместителей одиндевять атомов фтора, хлора и/или брома, такой,как СF(СF3)СНFСF3 или СН 2(СF2)СF3. Галоидалкенил представляет собой, например,CH2CH=CHCl, СH2 СH=ССl2, СH2 СF=СF2 или СН 2 СН=СНСН 2 Вr. Галоидалкинил представляет собой, например, CH2CCF, CH2CCCH2Cl илиCF2CF2CCCH2F. Очевидно, что некоторые соединения формулы (I) и формул (III), (IV) и (VI), приведенные ниже, могут находиться в форме таутомеров, в частности, если R7 обозначает Н. Таким образом, следует понимать, что соединения формул (I), (III), (IV) и (VI), приведенные выше и ниже, также обозначают соответствующие таутомеры, хотя это не указывается специально в каждом случае. Некоторые соединения формулы (I) и формул (III), (IV) и (VI), приведенные ниже,которые имеют, по крайней мере, один основный центр, могут образовывать кислотноаддитивные соли. Они образуются, например, с сильными неорганическими кислотами, такими,как минеральные кислоты, например, перхлорная кислота, серная кислота, азотная кислота,азотистая кислота, фосфорная кислота или галогенангидрид водорода, с сильными органическими карбоновыми кислотами, такими, как С 1 С 4 алканкарбоновые кислоты, которые могут быть незамещены или замещены, например,галогеном, например, уксусная кислота, такими,как насыщенные или ненасыщенные дикарбоновые кислоты, например, щавелевая, малоновая, янтарная, малеиновая, фумаровая или фталевая кислота, такими, как гидроксикарбоновые кислоты, например, аскорбиновая, молочная,яблочная, винная или лимонная кислота, или такими, как бензойная кислота, или с органическими сульфоновыми кислотами, такими, как С 1-С 4 алкан- или арилсульфоновые кислоты,которые могут быть незамещены или замещены,например, галогеном, например, метан- или паратолуолсульфоновая кислота. Соединения формулы (I), которые имеют, по крайней мере,одну кислотную группу, могут, кроме того, образовывать соли с основаниями. Приемлемыми солями с основаниями являются, например, соли металлов, такие, как соли щелочных металлов или щелочно-земельных металлов, например, соли натрия, калия или магния, или соли аммиака или органического амина, такого, как морфолин, пиперидин, пирролидин, моно-, диили три-(низш.)алкиламин, например, этил-,диэтил-, триэтил- или диметилпропиламин, или моно-, ди- или тригидрокси-(низш.)алкиламин,например, моно-, ди или триэтаноламин. Кроме того, при необходимости могут быть образованы соответствующие внутренние соли. Агрохимически приемлемые соли являются предпочтительными в контексте изобретения; однако изобретение также относится к солям, которые 15 имеют определенные недостатки при их использовании в агрохимических целях, например, к солям, токсичным для пчел или рыб, которые применяются, например, для выделения или очистки свободных соединений формулы (I) или их агрохимически приемлемых солей. Вследствие близкого сходства между соединениями формулы (I) в свободной форме и в форме их солей, при необходимости под свободными соединениями формулы (I) или их солями, указанными выше и ниже, таким образом следует также понимать соответствующие соли или соответственно свободные соединения формулы(I). Это же относится к таутомерам соединений формул (I), (III), (IV) и (VI) и их солям. В целом,в каждом случае предпочтительной является свободная форма. Предпочтительными соединениями в соответствии с настоящим изобретением, в каждом случае с учетом указанных выше условий, являются следующие:(9) соединение формулы (I), в котором R9 означает метил или фторметил, предпочтительно метил;(17) соединение формулы (I), в котором А означает простую связь, С 1-С 10 алкилен или галоген-С 1-С 10 алкилен, предпочтительно прямую связь или С 1-С 4 алкилен, в частности, прямую связь или метилен, и R7 означает радикал R10;(18) соединение формулы (I), в котором AR7 означает С 1-С 4 алкил, С 3 алкенил, который необязательно замещен хлором, или С 3 алкенил,предпочтительно метил или этил, в частности,этил, прежде всего метил;(19) n равно 1, q равно 0 и R означает замещенный арил либо бензил, где заместители выбраны из группы, включающей галоген, С 1-С 4 алкил, галоген-С 1-С 4 алкил, С 3-С 6 циклоалкил и галоген-С 3-С 6 циклоалкил, или СН 2Si(СH3)3,предпочтительно замещенный фенил либо бензил, где заместители выбраны из группы, включающей галоген, С 1-С 4 алкил и галоген-С 1 С 4 алкоксигруппу, в частности, галоген, метил и галогенметил, прежде всего хлор и трифторметил;(21) соединение формулы (I), в котором А означает простую связь, С 1-С 10 алкилен или галоген-С 1-С 10 алкилен, предпочтительно прямую связь или С 1-С 4 алкилен, в частности, прямую связь или метилен, и R7 представляет собой С 1 С 10 алкил, который незамещен либо содержит от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей водород, С 3-С 6 циклоалкил, который незамещен либо содержит один или два заместителя, выбранных из группы,включающей галоген, С 2-С 4 алкенил, который незамещен либо содержит один или три заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, С 2-С 4 алкинил, который незамещен либо содержит один или два заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, -Si(CH3)3,С 1-С 4 алкоксикарбонил, или представляет собой арил, который незамещен или содержит один или два заместителя, выбранных из группы,включающей галоген, С 1-С 4 алкил и галоген-С 1 С 4 алкил, предпочтительно незамещенный С 1-С 4 алкил, циклопропил, который содержит два заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, С 2-С 3 алкенил, который содержит два заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, незамещенный С 2-С 3 алкинил,-Si(СН 3)3, С 1-С 4 алкоксикарбонил, или представляет собой фенил, который содержит один заместитель, выбранный из группы, включающей 17 галоген, С 1-С 2 алкил и галоген-С 1-С 2 алкил, в частности, незамещенный С 1-С 3 алкил, циклопропил, который двукратно замещен хлором,винил, который двукратно замещен хлором,ацетиленил, -Si(CH3)3, этоксикарбонил или трифторфенил;(22) соединение формулы (I), в котором AR7 означает СН 3, R5 представляет собой галоген,С 1-С 4 алкил, С 1-С 4 алкоксигруппу, галоген-С 1 С 4 алкил, С 3-С 6 циклоалкил или Si(СН 3)3, предпочтительно галоген, С 1-С 2 алкил или С 1 С 4 алкоксигруппу, в частности, хлор, фтор, метил или С 1-С 3 алкокигруппу, прежде всего фтор,метил или С 1-С 2 алкоксигруппу, и в котором радикалы R5 в каждом случае являются одинаковыми либо различными, в частности, различными, и q равно 2 или 3, предпочтительно 2, а n равно 0;(24) соединение формулы (I), в котором AR7 означает СН 3, R представляет собой нпропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, С 3-С 6 циклоалкил, С 1-С 2 алкиленилгалоген-С 3-С 6 циклоалкил или СН 2Si(СН 3)3, предпочтительно нбутил, втор-бутил, изобутил или циклопентил, и(25) соединение формулы (I), в котором Х означает СН, Y означает С 1-С 2 алкоксигруппу, Z означает О, А представляет собой простую связь или метилен, R2 и R9 означают метил, R3 иR4 означают Н, n равно 1, q равно 1 или 2, R7 означает радикал R10, R представляет собой замещенный арил, где заместители выбраны из группы, включающей галоген, метил и галогенметил, и R10 означает Н, незамещенный C1 С 4 алкил, циклопропил, который содержит два заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, С 2-С 3 алкенил, который содержит два заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, незамещенный С 2-С 3 алкенил,-Si(СН 3)3, С 1-С 4 алкоксикарбонил, или означает фенил, который содержит один заместитель,выбранный из группы, включающей галоген,С 1-С 2 алкил и галоген-С 1-С 4 алкил;(26) соединение формулы (I), в котором Х означает СН, Y означает С 1-С 2 алкоксигруппу, Z означает О, R2 и R9 означают метил, R3 и R4 означают Н, n равно 0, q равно 2, A-R7 представляет собой СН 3 и R5 представляет собой хлор,фтор, метил, галогенметил или С 1-С 4 алкоксигруппу, прежде всего в котором радикалы R5 являются различными;(27) соединение формулы (I), в котором Х означает СН, Y означает C1-С 2 алкоксигруппу, Z означает О, R2 и R9 означают метил, R3 и R4 означают Н, n равно 1, q равно 1 или 2, R представляет собой замещенный фенил или бензил, 001313 18 где заместители выбраны из группы,включaющей фтор, хлор, бром, метил и галогенметил, и R5 означает фтор или хлор;(28) соединение формулы (I), в котором n равно 0, q равно 1, Q представляет собой прямую связь, a R5 означает фенилэтил, фенилэтенил, гетероарилэтил или гетероарилэтенил либо означает фенилэтил, фенилэтенил, гетероарилэтил или гетероарилэтенил, каждый из которых в зависимости от возможности замещения содержит в фенильном или гетероарильном кольце от одного до трех заместителей, которые независимо друг от друга выбраны из группы, включающей фтор, хлор, бром, С 1-С 2 алкил, галогенметил, метоксигруппу, галогенметоксигруппу и С 1-С 2 алкоксикарбонил;(29) соединение формулы (I), в котором AR7 представляет собой метил или этил, R означает С 3-С 6 циклоалкил-СН 2- или галоген-С 3 С 6 циклоалкил-СН 2-, R5 означает С 1-С 2 алкил, С 1 С 2 алкоксигруппу или галоген, q равно 1 и n равно 1;(32) X означает СН, Y означает С 1 С 2 алкоксигруппу, Z означает О, R2 и R9 представляют собой метил, R3 и R4 означают Н, n равно 1, q равно 1 или 2, R означает метилендихлорциклопропил или замещенный фенил либо бензил, где заместители выбраны из группы,включающей фтор, хлор, бром, метил и галогенметил, и R5 означает фтор или хлор;(33) A-R7 представляет собой метил или этил, n равно 1, q равно 0 и R представляет собой CH2Si(CH3)3 или замещенный арил либо бензил, где заместители выбраны из группы,включающей галоген, С 1-С 4 алкил, галоген-С 1-С 4 алкил, С 3-С 6 циклоалкил и галоген-С 3-С 6 циклоалкил; в котором двойная связь C=N, обозначенная через Е, имеет Е-конфигурацию;(110) 2-метоксиимино-2-(2-2 метоксиимино-1-метил-2-[4-этокси-2 метилфенил]этилиденаминооксиметилфенил)-N-метилацетамид (соединение 3.60). В соответствии с настоящим изобретением особенно предпочтительны соединения формулы I, указанные в таблицах 1-158, а также ихE/Z-изомеры и смеси их E/Z-изомеров, если таковые существуют. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I) и их соответствующих E/Z-изомеров, смесейE/Zизомеров и/или таутомеров в каждом случае в свободной форме или в форме соли, который,например, включает а 1) либо взаимодействие соединения формулы которое является известным или может быть получено хорошо известными способами и в котором X, Y, Z, R3, R4 и R9 имеют значения,указанные для формулы (I), а Х 1 обозначает уходящую группу и к которому применимо указанное ранее для соединений формулы (I),предпочтительно в присутствии основания, с соединением формулы в котором n, q, A, G, R, R2, R5 и R7 имеют значения, указанные для формулы (I), и к которому применимо указанное ранее для соединений формулы (I), либо а 2) взаимодействие соединения формулы в котором n, q, R, A, G, R2, R5 и R7 имеют значения, указанные для формулы (I), и к которому применимо указанное ранее для соединений формулы (I), при необходимости в присутствии основания, с соединением формулы 25 которое является известным или может быть получено хорошо известными способами и в котором X, Y, Z, R3, R4 и R9 имеют значения,указанные для формулы (I), либо б) для получения соединения формулы (I),в котором Y обозначает NHR8 и Z обозначает О,взаимодействие соединения формулы (I), в котором Y обозначает OR1, с соединением формулы R8NH2, которое является известным или может быть получено хорошо известными способами и в котором R8 имеет значения, указанные для формулы (I), либо в) для получения соединения формулы (I),в котором Y обозначает NHR8 и Z обозначает S,взаимодействие соединения формулы (I), в котором Y обозначает R8NH и Z обозначает О, сP4S10 или с реагентом Лавессона, либо г) для получения соединения формулы (I),в котором Z обозначает SO, взаимодействие соединения формулы (I), в котором Z обозначает S, с окислителем, либо д) для получения соединения формулы (I),в котором R5 обозначает арил-Q-(С 2-С 6)алкил,арил-Q-(С 2-С 6)алкенил, гетероциклил-Q-(С 2-С 6) алкил, гетероциклил-Q-(С 2-С 6)алкенил, или арил-Q-(С 2-С 6)алкенил,арил-Q-(С 2-С 6)алкил,гетероциклил-Q-(С 2-С 6)алкил или гетероциклил-Q-(С 2-С 6)алкенил, которые содержат от одного до пяти заместителей в арильном или гетероциклическом кольце, в зависимости от возможности замещения, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, С 1-С 6 алкил, галоидС 1-С 6 алкил,С 3-С 6 циклоалкил, галоидС 3-С 6 циклоалкил, С 1 С 6 алкокси, галоидС 1-С 6 алкокси, CN, нитро,ОС(=O)-С 1-С 6 алкил, ОН, NH2 и С 1-С 6 алкоксикарбонил, Q обозначает направленную связь, СН(ОН)-, -С(=O)- или -S(=O)v-, v равно 0, 1 или 2, взаимодействие с водородом в присутствии катализатора гидрирования соединения формулыR7 имеют значения, указанные для формулы (I),R5a обозначает арил-Q-(С 2-С 6)алкинил или гетероциклил-Q-(С 2-С 6)алкинил или арил-Q-(С 2 С 6)алкинил или гетероциклил-Q-(С 2-С 6) алкинил, которые содержат от одного до пяти заместителей в арильном или гетероциклическом кольце, в зависимости от возможности замещения, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, С 1-С 6 алкил, галоидС 1-С 6 алкил, C3-С 6 циклоалкил, галоидС 3-С 6 циклоалкил, С 1-С 6 алкокси, галоидС 1 С 6 алкокси, CN, нитро и С 1-С 6 алкоксикарбонил,Q обозначает простую связь, -СН(ОН)-, -С(=O)или -S(=O)v-, v равно 0, 1 или 2 и к которому 26 применимо указанное ранее для соединений формулы (I), и которое является известным или может быть получено хорошо известными способами, и в каждом случае при необходимости превращение соединения формулы (I), полученного в соответствии с указанным способом или другим способом, или его E/Z-изомера или таутомера, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, в другое соединение формулы (I) или в его E/Z-изомер или таутомер, в каждом случае в свободной форме или в форме соли,разделение смеси E/Z-изомеров, полученных в соответствии с указанным способом, и выделение нужного изомера и/или превращение свободного соединения формулы (I), полученного в соответствии с указанным способом или другим способом, или его E/Z-изомера или таутомера в соль, или превращение соли соединения формулы (I), полученной в соответствии с указанным способом или другим способом, или ее E/Zизомера или таутомера в свободное соединение формулы (I) или в его E/Z-изомер или таутомер или в другую соль. Кроме того, изобретение относится к способу получения соединений формулы (III), в каждом случае в свободной форме или в форме соли, который, например, включает е) взаимодействие соединения формулы(IV), в котором n, q, A, G, R, R2, R5 и R7 имеют значения, указанные для формулы (I), и к которому применимо указанное ранее для соединений формулы (I), при необходимости в присутствии основания, с H2NOH или с его солью или ж) взаимодействие соединения формулы в котором n, q, A, G, R, R2 и R5 имеют значения,указанные для формулы (I), и к которому применимо указанное ранее для соединений формулы (I), при необходимости в присутствии основания, с соединением формулыR7ANH2 (VII),которое является известным или может быть получено хорошо известными способами и в котором А и R7 имеют значения, указанные для формулы (I), и в каждом случае при необходимости превращение соединения формулы (III),полученного в соответствии с указанным способом или другим способом, или его E/Z-изомера или таутомера, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, в другое соединение формулы (III) или в его E/Z-изомер или таутомер, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, разделение смеси E/Z-изомеров,полученных в соответствии с указанным способом, и выделение нужных изомеров и/или превращение свободного соединения формулы (III),полученного в соответствии с указанным способом или другим способом, или его E/Z-изомера 27 или таутомера в соль, или превращение соли соединения формулы (I), полученной в соответствии с указанным способом или другим способом, или ее E/Z-изомера или таутомера в свободное соединение формулы (III) или в его E/Zизомер или таутомер или в другую соль. Вследствие своего строения соединения формул (III), (IV) и (VI) являются особенно пригодными для получения активных конечных продуктов формулы (I) или других активных соединений, имеющих строение, указанное в данном разделе. Когда они являются новыми,настоящее изобретение также относится и к ним. Изложенное выше для E/Z-изомеров и таутомеров соединений формул (I) и (III) аналогичным образом применимо в отношении E/Zизомеров и таутомеров исходных продуктов,указанных выше и ниже. Указанные выше и ниже реакции проводят хорошо известным способом, например, в отсутствии или обычно в присутствии пригодного растворителя или разбавителя или их смеси,реакции проводят в зависимости от требований при охлаждении, при комнатной температуре или при нагревании, например, в диапазоне температур от приблизительно 0 С до температуры кипения реакционной среды, предпочтительно от приблизительно 20 С до приблизительно +120 С, в частности при температуре от 60 до 80 С, при необходимости в закрытом сосуде, под давлением, в атмосфере инертного газа и/или в безводных условиях. Особенно предпочтительные условия реакций приведены в примерах. Указанные выше и ниже исходные продукты, которые применяют для получения соединений формулы (I) и при необходимости ихE/Z-изомеров и таутомеров, являются известными или могут быть получены хорошо известными способами, например, в соответствии с приведенными ниже методами. Варианты а 1/а 2). Приемлемыми уходящими группами Х 1 в соединениях формулы (II) являются, например,гидроксил, С 1-С 8 алкокси, галоидС 1-С 8 алкокси,C1-С 8 алканоилокси, меркапто, С 1-С 8 алкилтио,галоидС 1-С 8 алкилтио,С 1-С 8 алкансульфонилокси, галоидС 1-С 8 алкансульфонилокси, бензолсульфонилокси, толуолсульфонилокси и галоген, предпочтительно толуолсульфонилокси,трифторметансульфонилокси и галоген, особенно галоген. Приемлемыми основаниями для проведения реакции являются, например, гидроксиды щелочных металлов или щелочно-земельных металлов, гидриды, амиды, алканоляты, ацетаты, карбонаты, диалкиламиды или алкилсилиламиды, алкиламины, алкилендиамины, неалкилированные или N-алкилированные насыщенные или ненасыщенные циклоалкиламины, основные гетероциклические соединения, гидро 001313 28 ксиды аммония и карбоциклические амины. Их примеры включают гидроксид, гидрид, амид,метанолят, ацетат и карбонат натрия, третбутанолят, гидроксид, карбонат и гидрид калия,диизопропиламид лития, бис (триметилсилил) амид калия, гидрид кальция, триэтиламин, диизопропилэтиламин, триэтилендиамин, циклогексиламин, N-циклогексил-N,N-диметиламин,N,N-диэтиланилин,пиридин,4-(N,N-диметиламино)пиридин,хинуклидин,N-метилморфолин, гидроксид бензилтриметиламмония и 1,5-диазабицикло [5.4.0]ундец-5-ен (ДБУ). Компоненты реакционной смеси могут взаимодействовать друг с другом сами по себе,т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например, в виде расплава. Однако обычно предпочтительным является добавление инертного растворителя или разбавителя или их смеси. Примерами таких растворителей или разбавителей являются ароматические, алифатические и алициклические углеводороды и галогенированные углеводороды, такие как бензол,толуол, ксилол, мезитилен, тетралин, хлорбензол, дихлорбензол, бромбензол, петролейный эфир, гексан, циклогексан, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, трихлорэтан или тетрахлорэтан; сложные эфиры, такие как этилацетат, простые эфиры,такие как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, трет-бутилметиловый эфир, монометиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир этиленгликоля, диметоксидиэтиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан; кетоны, такие как ацетон,метилэтилкетон или метилизобутилкетон; спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, этиленгликоль или глицерин; амиды, такие как N,N-диметилформамид,N,N-диэтилформамид,N,N-диметилацетамид,N-метилпирролидон или триамид гексаметилфосфоновой кислоты; нитрилы, такие как ацетонитрил или пропионитрил; и сульфоксиды,такие как диметилсульфоксид. Если реакцию проводят в присутствии основания, используемые в избытке основания, такие как триэтиламин, пиридин, N-метилморфолин или N,Nдиэтиланилин, также могут служить растворителями или разбавителями. Преимущественно реакцию проводят в диапазоне температур от приблизительно 0 С до приблизительно 180 С, предпочтительно от приблизительно 10 С до приблизительно 80 С,во многих случаях в диапазоне от комнатной температуры до температуры дефлегмации реакционной смеси. Предпочтительно реакцию проводят при нормальном давлении. Реакция может быть проведена без инертного газа; однако предпочтительно ее проводить в атмосфере инертного газа, например, азота или аргона, предпочтительно азота. 29 Время проведения реакции не имеет решающего значения; предпочтительно время проведения реакции составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 24 ч, в частности от 0,5 до 2 ч. Продукт выделяют общепринятыми методами, например, фильтрацией, кристаллизацией,дистилляцией или хроматографией или любым приемлемым сочетанием этих способов. В предпочтительном примере осуществления вариантов а 1/а 2) соединение (II) подвергают взаимодействию с соединением (III) при температуре от 0 до 80 С, предпочтительно при 1030 С, в инертном растворителе, предпочтительно в амиде, в частности в N,N-диметилформамиде, в присутствии гидрида металла, предпочтительно гидрида натрия. Особенно предпочтительные условия реакции описаны в примерах H1 г) и H1 д). Соединения формулы (II) являются известными или могут быть получены аналогично известным соединениям. Вариант б). Компоненты реакционной смеси могут взаимодействовать друг с другом сами по себе,т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например, в виде расплава. Однако обычно предпочтительным является добавление инертного растворителя или разбавителя или их смеси. Примеры таких растворителей или разбавителей соответствуют таковым, указанным для варианта а 1/а 2). Преимущественно реакцию проводят в диапазоне температур от приблизительно 0 С до приблизительно 180 С, предпочтительно от приблизительно 10 С до приблизительно 80 С,во многих случаях в интервале от комнатной температуры до температуры дефлегмации реакционной смеси. Предпочтительно реакцию проводят при нормальном давлении. Реакция может быть проведена без атмосферы инертного газа; однако предпочтительно ее проводить в атмосфере инертного газа, например, азота или аргона, предпочтительно азота. Время проведения реакции не имеет решающего значения; предпочтительно время проведения реакции составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 24 ч, в частности от 0,5 до 2 ч. Продукт выделяют общепринятыми методами, например, фильтрацией, кристаллизацией,дистилляцией или хроматографией или любой приемлемой комбинацией этих способов. Вариант в). Компоненты реакционной смеси могут взаимодействовать друг с другом сами по себе,т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например, в виде расплава. Однако обычно предпочтительным является добавление инертного растворителя или разбавителя или их сме 001313 30 си. Примерами таких растворителей или разбавителей являются ароматические, алифатические и алициклические углеводороды и галогенированные углеводороды, такие как бензол,толуол, ксилол, мезитилен, тетралин, хлорбензол, дихлорбензол, бромбензол, петролейный эфир, гексан, циклогексан, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, трихлорэтан или тетрахлорэтан; простые эфиры, такие, как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, трет-бутилметиловый эфир, монометиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир этиленгликоля, диметоксидиэтиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан; и сульфоксиды, такие,как диметилсульфоксид. Преимущественно реакцию проводят в диапазоне температур от приблизительно 0 С до приблизительно 120 С, предпочтительно от приблизительно 80 С до приблизительно+120 С. Предпочтительно реакцию проводят при нормальном давлении. Реакция может быть проведена без инертного газа; однако предпочтительно ее проводят в атмосфере инертного газа, например, азота или аргона, предпочтительно азота. Время проведения реакции не имеет решающего значения; предпочтительно время проведения реакции составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 24 ч, в частности от 0,5 до 2 ч. Продукт выделяют общепринятыми методами, например, фильтрацией, кристаллизацией,дистилляцией или хроматографией или любым приемлемым сочетанием этих способов. Вариант г). Пригодными окислителями являются, например, неорганические пероксиды, такие как перборат натрия или перекись водорода, или органические перкислоты, такие как пербензойная кислота или перуксусная кислота, или смеси органических кислот и перекиси водорода, например, уксусная кислота/перекись водорода. Компоненты реакционной смеси могут взаимодействовать друг с другом сами по себе,т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например, в виде расплава. Однако обычно предпочтительным является добавление инертного растворителя или разбавителя или их смеси. Примерами таких растворителей или разбавителей являются ароматические, алифатические и алициклические углеводороды и галогенированные углеводороды, такие как бензол,толуол, ксилол, мезитилен, тетралин, хлорбензол, дихлорбензол, бромбензол, петролейный эфир, гексан, циклогексан, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, трихлорэтан или тетрахлорэтан; сложные эфиры, такие как этилацетат, простые эфиры,такие как диэтиловый эфир, дипропиловый 31 эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, трет-бутилметиловый эфир, монометиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир этиленгликоля, диметоксидиэтиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан; кетоны, такие как ацетон,метилэтилкетон или метилизобутилкетон; спирты, такие как метанол, этанол или пропанол; амиды, такие как N,N-диметилформамид, N,Nдиэтилформамид, N,N-диметилацетамид, Nметилпирролидон или триамид гексаметилфосфоновой кислоты; нитрилы, такие как ацетонитрил или пропионитрил; и сульфоксиды, такие как диметилсульфоксид. Если реакцию проводят в присутствии органической кислоты или перкислоты, используемые в избытке кислоты, например, сильные органические карбоновые кислоты,такие какC1 С 4 алканкарбоновые кислоты, которые могут быть незамещены или замещены, например галогеном, например, муравьиная кислота,уксусная кислота или пропионовая кислота,также могут служить растворителями или разбавителями. Преимущественно реакцию проводят в диапазоне температур от приблизительно 0 С до приблизительно 120 С, предпочтительно от приблизительно 0 С до приблизительно +40 С. Предпочтительно реакцию проводят при нормальном давлении. Реакция может быть проведена без инертного газа; однако предпочтительно ее проводить в атмосфере инертного газа, например, азота или аргона, предпочтительно азота. Время проведения реакции не имеет решающего значения; предпочтительно время проведения реакции составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 24 ч, в частности от 0,5 до 2 ч. Продукт выделяют общепринятыми методами, например, фильтрацией, кристаллизацией,дистилляцией или хроматографией или любым приемлемым сочетанием этих способов. Вариант д). Пригодными катализаторами для гидрирования являются, в частности, катализаторы на основе переходных металлов, в частности, катализаторы на основе палладия, рутения, родия,никеля, цинка или платины. Никель Ренея, палладий на активированном древесном угле и катализатор Линдлара (Pd-СаСО 3-РbО) являются особенно предпочтительными. Однако гидрирование также может быть проведено в гомогенном растворе, например, в присутствииRhСl(Rh3)3 (катализатор Вилкинсона). Компоненты реакционной смеси могут взаимодействовать друг с другом сами по себе,т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например, в виде расплава. Однако обычно предпочтительным является добавление инертного растворителя или разбавителя или их смеси. Примеры таких растворителей или разбавителей соответствуют таковым, указанным для 32 варианта а 1/а 2). Особенно предпочтительны простые эфиры, такие, как тетрагидрофуран или диоксан, и сложные эфиры, такие, как этилацетат. Преимущественно реакцию проводят в диапазоне температур от приблизительно 0 С до приблизительно 80 С, предпочтительно от приблизительно 10 С до приблизительно 50 С,во многих случаях при комнатной температуре. Предпочтительно реакцию проводят при нормальном давлении или при слегка повышенном давлении, предпочтительно при нормальном давлении. Время проведения реакции не имеет решающего значения; предпочтительно время проведения реакции составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 24 ч, в частности от 0,5 до 2 ч. Продукт выделяют общепринятыми методами, например, фильтрацией, кристаллизацией,дистилляцией или хроматографией или любым приемлемым сочетанием этих способов. Особенно предпочтительные условия реакции описаны в примерах Н 3 а)-в). Вариант е). Пригодными основаниями для проведения реакции являются, например, таковые, указанные для варианта а 1/а 2). Компоненты реакционной смеси могут взаимодействовать друг с другом сами по себе,т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например, в виде расплава. Однако обычно предпочтительным является добавление инертного растворителя или разбавителя или их смеси. Примеры таких растворителей или разбавителей соответствуют таковым, указанным для варианта а 1/а 2). Преимущественно реакцию проводят в диапазоне температур от приблизительно 0 С до приблизительно 180 С, предпочтительно от приблизительно 10 С до приблизительно 80 С,во многих случаях в диапазоне от комнатной температуры до температуры дефлегмации реакционной смеси. Предпочтительно реакцию проводят при нормальном давлении. Реакция может быть проведена без инертного газа; однако предпочтительно ее проводят в атмосфере инертного газа, например, азота или аргона, предпочтительно азота. Время проведения реакции не имеет решающего значения; предпочтительно время проведения реакции составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 24 ч, в частности от 0,5 до 2 ч. Продукт выделяют общепринятыми методами, например фильтрацией, кристаллизацией,дистилляцией или хроматографией, или любым приемлемым сочетанием этих способов. Вариант ж). 33 Пригодными основаниями для проведения реакции являются, например, таковые, указанные для варианта а 1/а 2). Компоненты реакционной смеси могут взаимодействовать друг с другом сами по себе,т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например, в виде расплава. Однако обычно предпочтительным является добавление инертного растворителя или разбавителя или их смеси. Примеры таких растворителей или разбавителей соответствуют таковым, указанным для варианта а 1/а 2). Преимущественно реакцию проводят в диапазоне температур от приблизительно 0 С до приблизительно 180 С, предпочтительно от приблизительно 10 С до приблизительно 80 С,во многих случаях в диапазоне от комнатной температуры до температуры дефлегмации реакционной смеси. Предпочтительно реакцию проводят при нормальном давлении. Реакция может быть проведена без инертного газа; однако предпочтительно ее проводят в атмосфере инертного газа, например, азота или аргона, предпочтительно азота. Время проведения реакции не имеет решающего значения; предпочтительно время проведения реакции составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 24 ч, в частности от 0,5 до 2 ч. Продукт выделяют общепринятыми методами, например, фильтрацией, кристаллизацией,дистилляцией или хроматографией или любым приемлемым сочетанием этих способов. В предпочтительном примере осуществления варианта е) соединение (VI) подвергают взаимодействию с соединением (VII) при температуре от 0 С до 120 С, предпочтительно при 60 С-120 С, в инертном растворителе, предпочтительно в амине, в частности, в пиридине. Соединения формул (I), (II), (III), (IV), (V) и (VI) могут присутствовать в форме одного из возможных изомеров или в виде их смеси, например, в зависимости от количества и абсолютной и относительной конфигурации асимметричных атомов углерода, в виде чистых изомеров, таких как антиподы и/или диастереомеры, или в виде смесей изомеров, таких, как смеси энантиомеров, например, рацематы, смеси диастереомеров или смеси рацематов; изобретение относится как к чистым изомерам, так и ко всем возможным смесям изомеров, и это подразумевается в каждом указанном выше и ниже случае, хотя детали стереохимического строения не указываются конкретно в каждом случае. Вследствие физико-химических различий составляющих, смеси диастереомеров и смеси рацематов соединений формул (I), (II), (III),(IV), (V) и (VI), получаемых в соответствии со способом, в зависимости от выбранных исходных веществ и процессов, или получаемых 34 иным способом, могут быть разделены на чистые диастереомеры или рацематы известным методом, например, фракционной кристаллизацией, дистилляцией и/или хроматографией. Получаемые соответствующим способом смеси энантиомеров, такие как рацематы, могут быть разделены на оптические антиподы известными методами, например, перекристаллизацией из оптически активного растворителя,хроматографией на хиральных адсорбентах,например, жидкостной хроматографией высокого давления (ЖХВД) на ацетилцеллюлозе, или с помощью пригодных микроорганизмов путем расщепления специфическими иммобилизованными ферментами или путем образования соединений включения, например, с использованием хиральных краун-эфиров, образующих комплекс только с одним энантиомером. Как и в случае разделения соответствующих смесей изомеров, чистые диастереомеры или энантиомеры также могут быть получены в соответствии с изобретением хорошо известными методами диастереоселективного или энантиоселективного синтеза, например, путем осуществления способа по изобретению с получением выделенных веществ, обладающих соответствующим требуемым стереохимическим строением. В каждом случае, если индивидуальные компоненты обладают различной биологической активностью, преимущественно выделяют или синтезируют изомер, обладающий более высокой биологической активностью, например, энантиомер, или смесь изомеров, например, смесь энантиомеров. Соединения формул (I), (II), (III), (IV), (V) и (VI) также могут быть получены в форме их гидратов и/или могут включать другие растворители, например, растворители, которые могут применяться для кристаллизации соединений,присутствующих в твердой форме. Изобретение относится ко всем этим вариантам осуществления способа, в которых соединение, получаемое на любой стадии способа,используется в качестве исходного вещества или промежуточного продукта, и в которых проводят все или некоторые из недостающих стадий, либо исходное вещество применяют в форме производного или соли и/или рацематов или антиподов, или, в частности, оно образуется в условиях реакции. В способе по настоящему изобретению особенно ценными или предпочтительными для применения являются те исходные вещества и промежуточные продукты, которые позволяют получить соединения формулы (I), указанные выше. В частности, изобретение относится к способам получения, описанным в примерах H1 а)г). Кроме того, изобретение относится к исходным веществам и промежуточным продук 35 там, применяемым в соответствии с изобретением для получения соединений формулы (I), и к их применению и к способам их получения, в частности к соединениям формул (III), (IV) и(VI), которые являются новыми. В частности,соединения формул (III) и (VI) могут быть получены аналогично примерам H1 в) и H1 б) соответственно. Соединения формулы (I) по изобретению даже в очень низком диапазоне концентраций являются ценными действующими веществами,обладающими предпочтительным спектром биологической активности, для профилактических и/или лечебных целей в борьбе с вредителями, и в то же время они хорошо переносятся теплокровными животными, рыбами и растениями. Действующие вещества по изобретению обладают активностью в отношении всех или некоторых индивидуальных стадий развития различных видов вредителей с нормальной чувствительностью к пестицидам, а также в отношении вредителей, устойчивых к пестицидам,таких, как насекомые и представители из отрядаAcarina и фитопатогенные грибы. Инсектицидное, овицидное и/или акарицидное действие действующих веществ по изобретению может проявляться, например, в уничтожении вредителей или их яиц либо непосредственно, т.е. вызывать гибель вредителей немедленно, или только по истечении некоторого времени, например, в течение линьки, либо косвенно, например, проявляться в снижении нормы яйцекладки и/или нормы вылупления из яиц, при этом действие считается хорошим при степени уничтожения (смертности), равной, по крайней мере, 50-60%. Упомянутые насекомые-вредители включают, например: из отряда Lepidoptera, например, Aclerisoleivora,Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp.,Tarsonemus spp. и Tetranychus spp. Упомянутые фитопатогенные грибы включают, например: из класса Fungi imperfecti, например,Botrytis spp., Pyricularia spp., Helminthosporiumspp. и Uncinula spp.; и из класса Oomycetes, например, Phytophtora spp., Pythium spp. и Plasmopara spp. При использовании действующих веществ по изобретению в сельском хозяйстве, садоводстве и лесоводстве можно бороться (т.е. уменьшать численность или уничтожать), в частности, с вредителями указанных выше видов, которые встречаются на растениях, в частности на полезных и декоративных растениях, или на частях указанных растений, таких как плоды,цветки, листья, стебли, клубни, корни, в некоторых случаях части растений, которые выросли позднее, также дополнительно могут быть защищены от этих вредителей. Подлежащими защите культурными растениями, в частности, являются зерновые, такие,как пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, кукуруза или сорго; свекольные, такие как сахарная свекла или кормовая свекла; плодовые, например семечковые плодовые культуры, косточковые плодовые культуры, ягодные плодовые культуры, такие как яблони, груши, сливы, персики,миндаль, вишни, или ягодные, например, земляника, малина или ежевика; бобовые растения, такие как бобы, чечевица, горох или соя; масличные культуры, такие как рапс, горчица, мак, маслины, подсолнечник,кокос, клещевина, какао или арахис; огуречные растения, такие как тыквы, огурцы или дыни; волокнистые растения, такие как хлопчатник,лен, конопля или джут; цитрусовые культуры,такие как апельсины, лимоны, грейпфруты или мандарины; овощные культуры, такие как шпи 001313 38 нат, салат, спаржа, капустные, моркови, луки,томаты, картофель или сладкий перец; лавровые растения, такие как авокадо, коричное дерево или камфорное дерево; и табак, орехи, кофе,баклажаны, сахарный тростник, чай, перец, виноград, хмель, банановые растения, природные каучуконосы и декоративные растения. Действующие вещества по изобретению особенно пригодны для борьбы с насекомыми и представителями из отряда Acarina, в частности,с фитопатогенными по типу питания насекомыми, такими как Anthonomus grandis, DiabroticaPlutella xylostella и Spodoptera littoralis, и паутинными клещами, такими как Tetranychus spp.,на хлопчатнике, плодовых культурах, кукурузе,сое, рапсе и овощных культурах. Другие сферы применения действующих веществ по изобретению включают защиту складов и хранилищ и материалов, а также их использование в области гигиены, в частности для защиты домашних животных и продуктивного скота от вредителей указанных видов. Изобретение, кроме того, относится к пестицидам как таковым, выбранным в соответствии с поставленными целями и соответствующими условиями, в виде эмульсионных концентратов, суспензионных концентратов, готовых к применению распыляемых или разбавляемых растворов, покрывных паст, разбавленных эмульсий, растворимых порошков, диспергируемых порошков, смачивающихся порошков,дустов, гранул или в виде капсул в полимерных веществах, которые включают, по крайней мере,одно из действующих веществ по изобретению. В этих композициях действующее вещество используют в чистом виде, например, твердое действующее вещество в виде частиц определенного размера, или предпочтительно вместе, по крайней мере, с одним из вспомогательных веществ, обычно применяемых в препаративных формах, таких как наполнители, например, растворители или твердые носители, или таких, как поверхностно-активные вещества(детергенты). Композиции также могут содержать УФ-стабилизаторы, такие как производные бензотриазола, бензофенона, анилида щавелевой кислоты, коричной кислоты или s-триазина. Приемлемыми растворителями являются,например, негидрированные или частично гидрированные ароматические углеводороды,предпочтительно фракции C8-С 12 алкилбензолов,такие, как ксилоловые смеси или алкилированные нафталины или тетрагидронафталины, алифатические или циклоалифатические углеводороды, такие, как парафины или циклогексан,спирты, такие как этанол, пропанол или бутанол, гликоли и их простые и сложные эфиры,такие, как пропиленгликоль, дипропиленовый эфир гликоля, этиленгликоль или монометиловый эфир или моноэтиловый эфир этиленгликоля, кетоны, такие как циклогексанон, изофоронN,N-диметилформамид, вода, неэпоксидированные или эпоксидированные растительные масла, такие как неэпоксидированное или эпоксидированное рапсовое, касторовое, кокосовое или соевое масло и силиконовые масла. Твердые носители, применяемые, как правило, например, для дустов и диспергируемых порошков, обычно представляют собой природные минеральные наполнители, такие как кальцит, тальк, каолин, монтмориллонит или аттапульгит. Для улучшения физических свойств также возможно добавление высокодисперсной кремниевой кислоты или высокодисперсных абсорбирующих полимеров. Пригодными гранулированными абсорбционными носителями являются носители пористого типа, например,пемза, битый кирпич, сепиолит или бентонит, а пригодными несорбирующим, носителями являются такие материалы, как кальцит или песок. Кроме того, может применяться большое число гранулированных материалов неорганического или органического происхождения, например,особенно предпочтительны доломит или растертые в порошок растительные остатки. В зависимости от природы действующего вещества,подлежащего включению в препаративную форму,пригодными поверхностно-активными соединениями являются неионогенные, катионогенные и/или анионогенные поверхностно-активные вещества, а также смеси поверхностноактивных веществ, обеспечивающие хорошие эмульгирующие,диспергирующие и смачивающие свойства. Приведенные ниже поверхностно-активные вещества следует рассматривать только в качестве примеров; в соответствующей литературе описан ряд других поверхностно-активных веществ,которые обычно применяются при изготовлении препаративных форм и которые пригодны в соответствииНеионогенные с изобретением. поверхностно-активные вещества, в частности, представляют собой производные полигликолевого эфира и алифатических или циклоалифатических спиртов,насыщенных или ненасыщенных жирных кислот и алкилфенолов, эти производные содержат 3-30 гликольных эфирных групп и 8-20 атомов углерода в (алифатическом) углеводородном фрагменте и 6-18 атомов углерода в алкильном фрагменте алкилфенолов. Другими пригодными веществами являются водорастворимые аддукты полиэтиленоксида и полипропиленгликоля, этилендиаминпропиленгликоля и алкилпропиленгликоля, содержащего 1-10 атомов углерода в алкильной цепи, причем аддукты содержат 20-250 групп этиленгликолевого эфира и 10-100 групп пропиленгликолевого эфира. Указанные соединения обычно содержат 1-5 фрагментов этиленгликоля на фрагмент 40 пропиленгликоля. Их примерами являются оксиэтилированный нонилфенол, простые полигликолевые эфиры касторового масла, аддукты полипропилена и полиэтиленоксида, оксиэтилированный трибу тилфенол, полиэтиленгликоль и оксиэтилированный октилфенол. Другими веществами являются оксиэтилированные эфиры жирных кислот и ангидросорбита, такие как, оксиэтилированный триолеат сорбитана. Катионогенными поверхностноактивными веществами являются, в частности,соли четвертичного аммония, содержащие в качестве заместителей, по крайней мере, один алкильный радикал, имеющий 8-22 атомов углерода, и в качестве дополнительных заместителей радикалы низшего негалогенированного или галогенированного алкила, бензила или(низш.) гидроксиалкила. Предпочтительно соли находятся в форме галогенидов, метилсульфатов или этилсульфатов. Примерами являются хлорид стеарилтриметиламмония и бромид бензилди(2-хлорэтил)этиламмония. Пригодными анионогенными поверхностно-активными веществами могут являться либо водорастворимые мыла, либо водорастворимые синтетические поверхностно-активные вещества. Пригодными мылами являются соли щелочных металлов, щелочно-земельных металлов и замещенные или незамещенные аммонийные соли высших жирных кислот (С 10-С 22), такие как натриевые или калиевые соли олеиновой или стеариновой кислоты, или смесей природных жирных кислот, которые могут быть получены,среди прочего, из кокосового или таллового масла; и кроме того, также метилтауриновые соли жирных кислот. Более часто, однако, применяют так называемые синтетические поверхностно-активные вещества, в частности, жирные сульфонаты, жирные сульфаты, сульфированные производные бензимидазола или алкиларилсульфонаты. Сульфонаты жирных спиртов или сульфаты жирных спиртов обычно применяют в виде солей щелочных металлов, солей щелочно-земельных металлов, незамещенных или замещенных аммонийных солей, и они обычно содержат алкильный радикал, имеющий от 8 до 22 атомов углерода, который также включает алкильный фрагмент ацильных радикалов; их примерами являются натриевая или кальциевая соль лигносульфоновой кислоты,додецилсульфата или смеси сульфатов жирных спиртов, полученных из природных жирных кислот. Эта группа также включает соли серной кислоты и сульфиновых кислот оксиэтилированного жирного спирта. Сульфированные производные бензимидазола предпочтительно содержат 2 группы сульфоновой кислоты и один радикал жирной кислоты, содержащий приблизительно от 8 до 22 атомов углерода. Алкиларилсульфонаты, например, представляют собой натриевые, кальциевые или триэтаноламиновые соли додецилбензолсульфоновой кислоты, ди 41 бутилнафталинсульфоновой кислоты или продукта конденсации нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида. Также пригодными являются соответствующие фосфаты, такие, как соли аддукта эфира фосфорной кислоты и (4-14 молей) оксиэтилен-пара-нонилфенола или фосфолипиды. Как правило, композиции включают от 0,1 до 99%, в частности, от 0,1 до 95% действующего вещества и от 1 до 99,9%, в частности, от 5 до 99,9%, по крайней мере, одного твердого или жидкого вспомогательного вещества, как правило, композиция также может содержать от 0 до 25%, в частности, от 0,1 до 20% поверхностно-активных веществ (% в каждом случае обозначает мас.%). В то время, как концентрированные композиции являются более предпочтительными в качестве поступающих в продажу продуктов, непосредственный потребитель, как правило, применяет разбавленные композиции,которые содержат существенно меньшие концентрации действующего вещества. Предпочтительные композиции имеют, в частности, следующий состав (% обозначает мас.%): Эмульсионные концентраты: действующее вещество: 1-90%, предпочтительно 5-20%; поверхностно-активное вещество: 1-30%, предпочтительно 10-20%; растворитель: 5-98%, предпочтительно 70-85%. Дусты: действующее вещество: 0,1-10%, предпочтительно 0,1-1%; твердый носитель: 99,9-90%, предпочтительно 99,9-99%; Суспензионные концентpаты: действующее вещество: 5-75%; предпочтительно 10-50%; вода: 94-24%, предпочтительно 88-30%; поверхностно-активное вещество: 1-40%, предпочтительно 2-30%. Смачивающиеся порошки: действующее вещество: 0,5-90%, предпочтительно 1-80%; поверхностно-активное вещество: 0,5-20%,предпочтительно 1-15%; твердый носитель: 5-99%, предпочтительно 1598%; Гранулы: действующее вещество: 0,5-30%, предпочтительно 3-15%; твердый носитель: 99,5-70%, предпочтительно 97-85%; Спектр действия композиций по изобретению может быть существенно расширен и адаптирован к соответствующим условиям путем добавления других соединений, активных в качестве инсектицидов, акарицидов и/или фунгицидов. Дополнительными действующими веществами в данном случае являются, например,представители следующих классов действующих веществ: фосфорорганические соединения, 001313Bacillus thuringiensis. Композиции по изобретению также дополнительно могут содержать твердые или жидкие вспомогательные вещества,такие, как стабилизаторы, например, неэпоксидированные или эпоксидированные растительные масла (например, эпоксидированное кокосовое масло, рапсовое масло или соевое масло),пеногасители, например, силиконовое масло,консерванты, регуляторы вязкости, связующие вещества и/или прилипатели, а также удобрения или другие действующие вещества, способствующие достижению нужных воздействий, например, бактерициды, нематоциды, моллюскициды или гербициды избирательного действия. Композиции по изобретению получают известным способом, без вспомогательных веществ, например, путем размалывания и/или просеивания твердого действующего вещества или смеси действующих веществ, которые, например, имеют определенный размер частиц, и в случае присутствия хотя бы одного вспомогательного вещества, например, путем тщательного смешения и/или размалывания действующего вещества или смеси действующих веществ с вспомогательным веществом или вспомогательными веществами. Изобретение также относится к этим способам получения композиции по изобретению и к применению соединений формулы (I) для изготовления этих композиций. Кроме того, изобретение относится к способам обработки композициями, т.е. к способам борьбы с вредителями указанных выше видов,которые выбирают в соответствии с поставленными целями и превалирующими обстоятельствами и которые представляют собой опрыскивание, обработку в виде туманов, опыливание,намазывание, протравливание, разбрасывание или полив, и к использованию композиций для борьбы с указанными выше типами вредителей. Обычно диапазон концентраций составляет от 0,1 до 1000 част./млн, предпочтительно от 0,1 до 500 част./млн действующего вещества. Обычно нормы расхода на гектар составляют от 1 до 2000 г действующего вещества на гектар, в частности, от 10 до 1000 г/га, предпочтительно от 20 до 600 г/га. Предпочтительным способом внесения в области защиты растений является обработка листьев (листовая обработка), причем частота обработки и норма расхода могут быть определены в зависимости от серьезности поражения конкретными вредителями. Однако действующее вещество также может достигать растения через корневую систему (системное действие),при насыщении места обитания растений жидкой композицией, или внесения действующего веществ в твердой форме в место обитания растений, например, в почву, например, в форме гранул (почвенное внесение). В случае культур 43 риса-падди такие гранулы могут быть внесены в определенных количествах на затопленные рисовые поля. Композиции по изобретению также пригодны для защиты материала для размножения растений, например, семенного материала, такого как плоды, клубни или зерна, или саженцeв растений, от заражения грибами или насекомыми-вредителями. В этом случае материал для размножения растения может быть обработан композицией до посадки, и семенной материал,например, может быть протравлен до посева. Действующие вещества по изобретению также могут быть нанесены на зерна (покрытие) либо путем пропитки зерен жидкой композицией,либо путем нанесения слоя твердой композиции. Композиция также может быть внесена в место посадки в процессе посадки материала для размножения, например, в семенную борозду в процессе посева. Изобретение также относится к этим способам обработки материала для размножения растения и к обработанному таким образом материалу для размножения растения. Приведенные ниже примеры служат для иллюстрации изобретения. Они не направлены на ограничение его объема. Температура дана в градусах Цельсия. Примеры получения Пример H1. Метил-2-(1-метил-2-(4-(3 трифторметилфенилметокси)фенил)-2-Е[этоксиимино]этилиден)амино]окси]метил]-(метоксиметилен)фенилацетат и метил-2-(1 метил-2-(4-(3 трифторметилфенилметокси)фенил)-2-Z[этоксиимино]этилиден)амино]окси]метил]-(метоксиметилен)фенилацетат (соединения A.1 в таблице 7). а) 1-[4-(3-трифторметилфенилметокси) фенил]-1-пропанон. 172 г 1-(хлорметил)-3-(трифторметил)бензола при комнатной температуре медленно добавляют к смеси, содержащей 120 г 1-(4 гидроксифенил)-1-пропанона, 2,21 г карбоната калия и 500 мл N,N-диметилформамида. После этого реакционную смесь перемешивают при 60 С в течение 1 ч и затем медленно охлаждают и фильтруют и фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяют в этилацетате и органическую фазу промывают дважды водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия и упаривают. Неочищенный продукт перемешивают с 500 мл гексана и охлаждают, фильтруют и сушат в вакууме. Таким образом получают чистый 1-[4-(3 трифторметилфенилметокси)фенил]-1-пропанон с tпл 63-64 С. б) 2-оксим 1-[4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона 107 г изопентилнитрита медленно добавляют по каплям к раствору,содержащему 234,3 г 1-[4-(3 трифторметилфенилметокси)фенил]-1-пропано 001313 44 на в 1500 мл 1,4-диоксана, подкисленного парами соляной кислоты. Затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 ч, затем подщелачивают с помощью триэтиламина и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в этилацетате и органическую фазу промывают дважды водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия и упаривают. Неочищенный продукт суспендируют в гексане, фильтруют и сушат в вакууме. Таким образом получают 2 оксим 1-[4-(3-трифторметилфенилметокси) фенил]-1,2-пропандиона с tпл 137-138C. в) 1-Е-[этилоксим]-2-оксим 1-[4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона и 1-Z-[этилоксим]-2-оксим 1-[4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона. Смесь, содержащую 67,4 г 2-оксима 1-[4(3-трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона и 19,5 г гидрохлорида О-этилгидроксиламина в 300 мл пиридина, кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 ч. После охлаждения к реакционной смеси добавляют 1000 мл толуола и смесь упаривают в вакууме. Остаток растворяют в этилацетате и органическую фазу промывают дважды водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия и упаривают. Неочищенный продукт очищают с помощью быстрой хроматографии на силикагеле(этилацетат/гексан 1:3), получая два изомерных соединения 1-Е-[этилоксим]-2-оксим 1-[4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона сtпл 125-127 С и 1-Z-[этилоксим]-2-оксим 1-[4-(3 трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона в виде смолы. г) Метил-2-(1-метил-2-(4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил)-2-Е-[этоксиимино] этилиден)амино]окси]метил](метоксиметилен)фенилацетат. 4,5 г 1-Е-[этилоксим]-2-оксима 1-[4-(3 трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона, растворенного в 15 мл N,N-диметилформамида, добавляют по каплям к суспензии,содержащей 0,65 г гидрида натрия в 25 мл N,Nдиметилформамида, и затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин. После этого добавляют по каплям 3,7 г метил-2-(бромметил)(метоксиметилен)фенилацетата в 15 мл N,N-диметилформамида и реакционную смесь дополнительно перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. После этого смесь подкисляют уксусной кислотой и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в этилацетате и раствор промывают трижды водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия и упаривают. После очистки с помощью быстрой хроматографии на силикагелеZ-изомер указанного в заголовке соединения получают в виде вязкого масла, работая аналогично примеру H1 г), используя в качестве исходного вещества 1-Z-[этилоксим]-2-оксим 1[4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2 пропандиона. е) Метил-2-(1-метил-2-(4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил)-2-Е-[этоксиимино] этилиден)амино]окси]метил](метоксиимино) фенилацетат. Указанное в заголовке соединение с tпл 6870 С получают аналогично примеру H1 г), используя в качестве исходного вещества 1-Е[этилоксим]-2-оксим 1-[4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона и метил 2-(бромметил)(метоксиимино)фенилацетат. е) Метиламид 2-(1-метил-2-(4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил)-2-Е-[этоксиимино]этилиден)амино]окси]метил](метоксиимино)фенилуксусной кислоты. Смесь, содержащую 6,8 г метил-2-(1 метил-2-(4-(3-трифторметилфенилметокси) фенил)-2-Е-[этоксиимино]этилиден)амино]окси] метил](метоксиимино)фенилацетата и 4,3 мл 8 М раствора метиламина в этаноле, выдерживают при комнатной температуре в течение 4 дней. Затем смесь упаривают в вакууме. Остаток растворяют в метилацетате и раствор промывают водой и насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия и упаривают в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из смеси метилацетат/гексан 1:1. Получают указанное в заголовке соединение с tпл 130132 С. Пример Н 2. Другие соединения, представленные в таблицах 1-154, могут быть получены аналогично описанной в примере H1 методике. В таблицах 1-4 в колонке "Физические характеристики" указанные температуры в каждом случае представляют собой температуру плавления соответствующего соединения. Сокращение "ц." означает "цикло-", например, "ц.пропил" означает "циклопропил". Численные значения, указанные в приведенной выше и последующих таблицах в колонке "Физические характеристики", в каждом случае представляют собой температуру плавления соответствующего соединения в С. Таблица 2. Соединения общей формулы в которой R означает СН 2Si(СН 3)3, а заместитель A-R7 для одного соединения в каждом случае соответствует одной из строк в таблице А. Таблица 6. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-2-СF3, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 7. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-3-СF3, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 8. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-4-СF3, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 9. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-2-F, а заместитель A-R7 для одного соединения соответст 001313 56 вует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 10. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-3-F, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 11. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-4-F, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 12. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-2-Сl, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 13. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-3-Сl, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 14. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-4-Сl, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 15. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-2-Br, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 16. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-3-Br, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 17. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-4-Br, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 18. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает С 6 Н 4-2-F, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 19. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает С 6 Н 4-3-F, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 20. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает С 6 Н 4-4-F, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 21. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -С 6 Н 4-2-Сl, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 22. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -С 6 Н 4-3-Сl, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А.I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-Сl, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 24. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -С 6 Н 4-2-СF3, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 25. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -С 6 Н 4-3-СF3, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 26. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-СF3, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 27. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -СН 2-2,2-дихлор-1 циклопропил, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 28. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -СН 2-2,2-дибром-1 циклопропил, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 29. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -СН 2-2,2-дифтор-1 циклопропил, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 30. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -СН 2 ССН, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 31. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -СН 2 СН=СН 2, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 32. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -СН 2 СН=СНСН 3, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 33. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -СН 2 СН=С(СН 3)2, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 34. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -СН 2 СН=CCl2, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 35. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -СН(СН 3)СН=СН 2, а заместитель A-R7 для одного соединения соот 001313 58 ветствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 36. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -С 6 Н 4-2-Вr, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 37. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -С 6 Н 4-3-Вr, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 38. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-Вr, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 39. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -CH(CH3)C2H5, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 40. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -СН 2 СH(СН 3)2, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.1. Соединения общей формулыA-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.2. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -СН 2-С 6 Н 4-4-третбутил, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.3. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -СН 2-С 6 Н 3-3,4-Сl2, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.4. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -СН 2-С 6 Н 3-2,4-Сl2, а заместитель А-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.5. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -С 6 Н 3-2,4-Сl2, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.6. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -C6H3-3,4-Cl2, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.7. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -С 6 Н 3-2-Сl,4-Вr, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.8. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -С 6 Н 3-3,4-(-O-СН 2-O-),а заместитель A-R7 для одного соединения соот 59 ветствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.9. Соединения общей формулыI.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-SСН 3, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.10. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-ОСF3, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.11. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-трет-бутил,а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.12. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-ОСН 3, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.13. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-CH3, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.14. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает 2-нафтил, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.15. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН 2-2-нафтил, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.16. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-O-С 6 Н 5, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.17. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает C6H4-4-CN, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.18. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -CH2 С 6 Н 4-4-CN, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.19. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 3-3-Сl-4-СF3, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. Таблица 41.20. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 3-2-Сl-4-СF3, а заместитель A-R7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице А. в которой комбинация заместителей (R5)q, (OR)n и A-R7 для одного соединения в каждом случае соответствует одной из строк в таблице Б. Физические характеристики некоторых из этих соединений указаны в следующей таблице. Номера соединений соответствуют нумерации в таблице Б.