Смеси гербицидов, содержащие специальные сульфонилмочевины

006816 Изобретение относится к средствам защиты растений, которые применяют против сорных растений,например, в культурах полезных растений и содержат в качестве активных веществ смесь, как минимум,трех гербицидов. Из патентов ЕР-А-131258 и WO 92/13845 известны сульфонилмочевины и их соли, а также их применение в качестве гербицидов и/или регуляторов роста растений. Эффективность этих гербицидов по отношению к сорным травам в культурах полезных растений находится на высоком уровне, однако, зависит, как правило, от применяемого количества, от соответствующей готовой для применения формы, от сорных растений или от спектра сорных растений, с которыми следует бороться, от климатических и почвенных условий и тому подобного. Другим критерием является длительность действия, соответственно, скорость распада гербицида. Следует также, при необходимости, учитывать изменения чувствительности сорных растений, которые могут наступать при длительном применении или в определенных географических границах. Уменьшение эффективности по отношению к отдельным сорным растениям не всегда удается устранить увеличением применяемых количеств гербицидов, например, в связи с тем, что при этом часто ухудшается селективность гербицидов или улучшение эффективности и при более высоких применяемых количествах не происходит. Селективность в культурах полезных растений можно частично улучшить добавлением защитных веществ. Однако, как правило, всегда существует потребность в методах, с помощью которых достигается гербицидное действие при малых применяемых количествах активных веществ. Меньшее применяемое количество означает не только уменьшение количества активного вещества, необходимого для применения,но, как правило, приводит к уменьшению количества вспомогательных средств, необходимых для приготовления готовых форм препаратов. Оба фактора приводят к уменьшению хозяйственных затрат и улучшают экологическую переносимость гербицидной обработки. Одна из возможностей для улучшения профиля применения гербицида состоит в смешивании активного вещества с одним или несколькими другими активными веществами. Однако при смешанном применении нескольких активных веществ нередко наблюдаются явления физической или биологической непереносимости, например недостаточная стабильность совместной готовой формы, разложение одного из активных веществ, соответственно, антагонизм активных веществ. Напротив, желательны смеси активных веществ с благоприятным профилем действия, высокой стабильностью и по возможности синергически усиленным действием, которое позволяет уменьшить применяемые количества по сравнению с отдельным применением смешиваемых активных веществ. Неожиданно было обнаружено, что определенные активные вещества из группы сульфонилмочевин или их соли в смеси с определенными структурно отличными гербицидами особенно благоприятным образом действуют совместно, например, если их применяют в культурах растений, которые подходят для селективного применения гербицидов, при необходимости, с добавлением защитных веществ (антидотов). Предметом изобретения являются, таким образом, смеси гербицидов с эффективным содержанием компонентов (А), (В) и (С), причем(А) означает один или несколько гербицидов из группы соединений формулы (I) и их солей(В) означает один или несколько гербицидов из группы соединений формулы (II) и их солей(С) означает один или несколько гербицидов, селективно действующих в некоторых однодольных культурах растений против однодольных и/или двудольных сорных растений из группы соединений,включающей (приведены под "общепринятым названием" с литературной ссылкой, например из "The(C1) - флукарбазон, в частности, также охватывая и его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 427-428), например натриевая соль 4,5-дигидро-3-метокси-4-метил-5-оксо-N-(2-трифторметоксифенилсульфонил)-1 Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамида (применяемое количество, как правило, 1-500 г АВ/га(АВ=активное вещество), предпочтительно 5-200 г АВ/га; весовое соотношение при применении(С 2) - прокарбазон (BAY MKH 6561), в частности, охватывает также его эфиры и соли, такие как натриевая соль (Z. PflKrankh. PflSchutz, Sonderh. XVII, 545-553 (2000, например натриевая соль метил 2-([(4-метил-5-оксо-3-пропокси-4,5-дигидро-1 Н-1,2,4-триазол-1-ил)карбонил]аминосульфонил)бензоата(применяемое количество, как правило,1-500 г АВ/га, предпочтительно 5-200 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:100-100:1, предпочтительно 1:20-10:1);(С 3) - флорасулам, в частности, включая также его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 420421), например 2',6',8'-трифтор-5-метокси[1,2,4]триазол[1,5-с]пиримидин-2-сульфонанилид, (применяемое количество, как правило,1-500 г АВ/га, предпочтительно 1-50 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:100-100:1, предпочтительно 1:5-50:1);(С 4) - галосульфурон, в частности, включая также его сложные эфиры, такие как галосульфуронметил, и его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 497-499), например метил 3-хлор-5-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-1-метилпиразол-4-карбоксилат (применяемое количество, как правило, 1-500 г АВ/га, предпочтительно 5-200 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С,как правило, 1:100-100:1, предпочтительно 1:20-25:1);(С 5) - тритосульфурон, в частности, включая также его сложные эфиры и его соли, такие как натриевая соль (AG Chem, New Compound Review (publ. Agranova), том 17, 1999, стр. 24), например N-4'метокси-6-(трифторметил)-1,3,5-триазин-2-ил]амино]карбонил]-2-трифторметилбензолсульфонамид(применяемое количество: 1-500 г АВ/га, предпочтительно 5-200 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:100-100:1, предпочтительно 1:20-25:1);(С 6) - пиколинафен, в частности, включая также его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 742743), например 4'-фтор-6-[(-трифтор-м-толил)окси]пиколинанилид (применяемое количество, как правило, 1-500 г АВ/га, предпочтительно 5-200 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С,как правило, 1:100-100:1, предпочтительно 1:20-25:1);(С 7) - цинидонэтил, в частности, включая также его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 181182), например этил (Z)-2-хлор-3-[2-хлор-5-(1,2-циклогекс-1-ен-дикарбоксимидо)фенил]акрилат (применяемое количество, как правило, 1-500 г АВ/га, предпочтительно 10-200 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:100-100:1, предпочтительно 1:20-5:1);(применяемое количество, как правило, 5-1000 г АВ/га, предпочтительно 50-600 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:200-20:1, предпочтительно 1:60-1:1);(С 9) - мезотрион (РМ, стр. 602), например 2-4-(мезил-2-нитробензоил)циклогексан-1,3-дион (применяемое количество, как правило, 5-1000 г АВ/га, предпочтительно 50-600 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:200-20:1, предпочтительно 1:60-1:1);(С 10) - бентазон, в частности, включая и его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 80-81), например 2,2-диоксид 3-изопропил-1 Н-2,1,3-бензотиадиазин-4(3 Н)-она (применяемое количество, как правило, 50-5000 г АВ/га, предпочтительно 500-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении(С 11) - метосулам, в частности, включая также его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 640641), например 2',6'-дихлор-5,7-диметокси-3'-метил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-сульфонанилид(применяемое количество, как правило, 1-500 г АВ/га, предпочтительно 10-300 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:100-100:1, предпочтительно 1:300-5:1);(С 12) - клопиралид, в частности, включая также его эфиры и соли, такие как натриевая соль (РМ,стр. 193-194), например 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота (применяемое количество, как правило, 10-1000 г АВ/га, предпочтительно 20-800 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С,как правило, 1:200-10:1, предпочтительно 1:80-3:1);(С 13) - флуфенацет, в частности, включая также его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 434435), например 4'-фтор-N-изопропил-2-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-илокси)ацетанилид (применяемое количество, как правило, 50-5000 г АВ/га, предпочтительно 150-2000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:1000-2:1, предпочтительно 1:200-1:3);(С 14) - флуметсулам, в частности, включая также его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 438439), например 2',6'-дифтор-5-метил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-сульфонанилид (применяемое количество, как правило, 5-1000 г АВ/га, предпочтительно 10-600 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:200-20:1, предпочтительно 1:60-5:1);(С 15) - флупоксам, в частности, включая также его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 999),например 1-[4-хлор-3-(2,2,3,3,3-пентафторпропоксиметил)фенил]-5-фенил-1H-l,2,4-триазол-3-карбоксамид(применяемое количество, как правило, 5-5000 г АВ/га, предпочтительно 20-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:1000-20:1, предпочтительно 1:300-3:1);(С 16) - просульфокарб, в частности, включая также его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 786-787), например S-бензилдипропилтиокарбамат, (применяемое количество, как правило, 50-5000 г АВ/га, предпочтительно 200-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило,1:1000-20:1, предпочтительно 1:300-1:4);(С 17) флуртамон, в частности, включая также его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 459),например (RS)-5-метиламино-2-фенил-4-(-трифтор-м-толил)фуран-3(2 Н)-он (применяемое количество, как правило, 50-5000 г АВ/га, предпочтительно 200-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:1000 -2:1, предпочтительно 1:300-1:4);(С 18) - аклонифен, в частности, включая также его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 14-15),например 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин (применяемое количество, как правило, 50-5000 г АВ/га,предпочтительно 200-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:10002:1, предпочтительно 1:300-1:4);(С 19) - сульфосульфурон, в частности, включая также его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 853-854), например 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(2-этилсульфонилимидазо[1,2-а]пиридин-3-ил) сульфонилмочевина (применяемое количество, как правило, 1-500 г АВ/га, предпочтительно 5-200 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:100-100:1, предпочтительно 1:2010:1); и(С 20) - флупирсульфурон, в частности, включая также его эфиры, такие как флупирсульфуронметил и его соли, такие как натриевая соль, например флупирсульфуронметилнатрий (РМ, стр. 447-448), например натриевая соль метил 2-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-6-трифторметилникотината (применяемое количество: 1-500 г АВ/га, предпочтительно 5-200 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:100-100:1, предпочтительно 1:20-10:1);(С 21) - иоксинил (РМ, стр. 548-550), например 3,5-дийод-4-гидроксибензонитрил (применяемое количество: 50-1000 г АВ/га, предпочтительно 100-500 г АВ/га; весовое соотношение при применении(С 22) - бромоксинил (РМ, стр. 110-111), например (3,5-дибром-4-гидроксибензонитрил (применяемое количество: 50-500 г АВ/га, предпочтительно 100-400 г АВ/га; весовое соотношение при применении(С 23) - изопротурон (РМ, стр. 559-560), например 3-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилмочевина,(применяемое количество: 250-4000 г АВ/га, предпочтительно 500-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:800-1:2, предпочтительно 1: 300-1:10);(применяемое количество: 250-4000 г АВ/га, предпочтительно 500-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:800-1:2, предпочтительно 1:300-1:10);(применяемое количество: 250-4000 г АВ/га, предпочтительно 500-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:800-1:2, предпочтительно 1:300-1:10);(С 26) - хлортолурон (РМ, стр. 169-170), например 3-(3-хлор-п-толил)-1,1-диметилмочевина (применяемое количество: 250-4000 г АВ/га, предпочтительно 500-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:800-1:2, предпочтительно 1:300-1:10);(С 27) - диурон (РМ, стр. 331-332), например 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина (применяемое количество: 250-8000 г АВ/га, предпочтительно 500-4000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:1600-1:2, предпочтительно 1:400-1:10);(С 28) - небурон (РМ, стр. 668), например 1-бутил-3-(3,4-дихлорфенил)-1-метилмочевина (применяемое количество: 250-8000 г АВ/га, предпочтительно 500-4000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:1600-1:2, предпочтительно 1:400-1:10);(С 29) - метабензтиазурон (РМ, стр. 613-614), например 1-(1,3-бензотиазол-2-ил)-1,3-диметилмочевина (применяемое количество: 250-8000 г АВ/га, предпочтительно 500-4000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:1600-1:2, предпочтительно 1:400-1:10);(С 30) - МСРВ (РМ, стр. 586-588), например 4-(4-хлор-2-метилфенокси)бутановая кислота или ее соли (например, натриевая соль) (применяемое количество: 100-5000 г АВ/га, предпочтительно 200-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:500-1:1, предпочтительно 1:3001:4);(С 31) - мекопроп (РМ, стр. 590-591), например 2-(4-хлор-2-метилфенокси)пропионовая кислота или ее соли; в виде рацемической смеси или в виде (R)-изомера (мекопроп-Р) (применяемое количество: 1005000 г АВ/га, предпочтительно 200-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:500-1:1, предпочтительно 1:300-1:4);(С 32) - 2,4-D (РМ, стр. 243-246), например (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота или ее соли или эфиры (применяемое количество: 100-5000 г АВ/га, предпочтительно 200-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:500-1:1, предпочтительно 1:300-1:4);(C33) - 2,4-DB (РМ, стр. 252-253), например 4-(2,4-дихлорфенокси)бутановая кислота или ее соли(применяемое количество: 100-5000 г АВ/га, предпочтительно 200-3000 АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:500-1:1, предпочтительно 1:300-1:4);(С 34) - дихлорпроп (РМ, стр. 273-275), например 2-(2,4-дихлорфенокси)пропионовая кислота или ее соли или эфиры (применяемое количество: 100-5000 г АВ/га, предпочтительно 200-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:500-1:1, предпочтительно 1:300-1:4);(С 35) - МСРА (РМ, стр. 583-585), например 2-(4-хлор-2-метилфенокси)уксусная кислота и ее соли,(применяемое количество: 100-5000 г АВ/га, предпочтительно 200-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:500-1:1, предпочтительно 1:300-1:4);(С 36) - дикамба (РМ, стр. 262 - 263), например 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота или ее соли и эфиры (применяемое количество: 10-500 г АВ/га, предпочтительно 20-400 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:50-10:1, предпочтительно 1:40-3:1);(С 37) - дифлуфеникан (РМ, стр. 296-297), например N-(2,4-дифторфенил)-2-[3-(трифторметил)фенокси]пиридин-3-карбоксамид (применяемое количество: 10-500 г АВ/га, предпочтительно 20-400 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:50-10:1, предпочтительно 1:40-3:1);(С 38) - бифенокс (РМ, стр. 87-88), например метиловый эфир 5-(2,4-дихлорфенокси)-2-нитробензойной кислоты (применяемое количество: 100-5000 г АВ/га, предпочтительно 200-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:600-1:1, предпочтительно 1:300-1:4);(С 39) - флуоргликофен (РМ, стр. 444-445), например карбоксиметиловый эфир 5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нитробензойной кислоты (применяемое количество: 2-100 г АВ/га, предпочтительно 5-50 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:20-50:1, предпочтительно 1:5-5:1);(С 40) - ацифлуорфен (РМ, стр. 12-14), например 5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нитробензойная кислота или ее соли (применяемое количество: 50-1000 г АВ/га, предпочтительно 100-500 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:200-2:1, предпочтительно 1:50-1:2);(С 41) - оксифлуорфен (РМ, стр. 702-703), например 5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-1-этокси 2-нитробензол (применяемое количество: 50-3000 г АВ/га, предпочтительно 100-1000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:600-2:1, предпочтительно 1:100-1:2);(С 42) - лактофен (РМ, стр. 570), например 1-(этоксикарбонил)этиловый эфир 5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нитробензойной кислоты (применяемое количество: 10-1000 г АВ/га, предпочтительно 50-500 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:200-10:1, предпочтительно 1:50-1:1);(С 43) - фомезафен (РМ, стр. 470-471), например N-метилсульфонил-5-[2-хлор-4-(трифторметил) фенокси]-2-нитробензамид (применяемое количество: 20-3000 г АВ/га, предпочтительно 50-1000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1: 600-5:1, предпочтительно 1:100-1:1);(С 44) - триасульфурон (РМ, стр. 922-923), например 1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил]-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина (применяемое количество: 2-100 г АВ/га, предпочтительно 5-80 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:20-20:1, предпочтительно 1:8-10:1);(С 45) - хлорсульфурон (РМ, стр. 175-176), например 1-(2-хлорфенилсульфонил)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина (применяемое количество: 10-500 г АВ/га, предпочтительно 20-300 АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:50-10:1, предпочтительно 1:30-2:1);(РМ, стр. 928-929) (применяемое количество: 2-100 г АВ/га, предпочтительно 5-80 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:20-20:1, предпочтительно 1:8-10:1);(С 47) - тифенсульфурон, например 1-[2-(карбокси- или метоксикарбонил)тиофен-3-илсульфонил]3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина, в частности в виде эфиров, таких как тифенсульфуронметил (РМ, стр. 899-900) (применяемое количество: 2-100 г АВ/га, предпочтительно 5-80 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:20-20:1, предпочтительно 1:8-10:1);(С 48) - метсульфурон, например метил 2-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]амино]сульфонил]бензоат, в частности в виде эфира, такого как метсульфуронметил (РМ, стр. 644645) (применяемое количество: 0,5-50 г АВ/га, предпочтительно 1-30 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:10-200:1, предпочтительно 1:3-50:1);(С 49) - никосульфурон (РМ, стр. 672-673), например 1-[3-(диметиламинокарбонил)пиридин-2-илсульфонил]-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)мочевина (применяемое количество: 1-100 г АВ/га, предпочтительно 2-80 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:20-100:1, предпочтительно 1:8-25:1);(РМ, стр. 756-758) (применяемое количество: 1-100 г АВ/га, предпочтительно 2-80 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:20-100:1, предпочтительно 1:8-25:1);(С 51) - римсульфурон (РМ, стр. 826-827), например 1-[3-(этилсульфонил)пиридин-2-ил-сульфонил]3-(4,6-диметоксипиримид-2-ил)мочевина (применяемое количество: 1-100 г АВ/га, предпочтительно 2-80 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:20-100:1, предпочтительно 1:8-25:1);(С 52) - диклофоп, например 2-[4-(2,4-дихлорфенокси)фенокси]пропионовая кислота или ее метиловый эфир, в частности такой эфир, как диклофопметил (РМ, стр. 279-280) (применяемое количество: 505000 г АВ/га, предпочтительно 100-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:1000-2:1, предпочтительно 1:300-1:2);(С 53) - тралкоксидим (РМ, стр. 914-915), например 2-[1-(этоксиимино)пропил]-3-гидрокси-5-мезитилциклогекс-2-ен-1-он (применяемое количество: 50-5000 г АВ/га, предпочтительно 100-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:1000-2:1, предпочтительно 1:300-1:2);(применяемое количество: 50-5000 г АВ/га, предпочтительно 100-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:1000-2:1, предпочтительно 1:300-1:2);(С 55) - имазаметабенз (РМ, стр. 526-527), например смесь 6-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-3-метил-бензойной кислоты и -4-метилбензойной кислоты или их эфиров, таких как метиловый эфир (применяемое количество: 50-5000 г АВ/га, предпочтительно 100-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:1000-2:1, предпочтительно 1:300-1:2);(С 56) - флэмпроп, например N-бензоил-N-(3-хлор-4-фторфенил)аланин или его метиловый эфир, в частности в виде эфира, такого как флэмпропметил (РМ, стр. 997) (применяемое количество: 50-5000 г АВ/га, предпочтительно 100-3000 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило,1:1000-2:1, предпочтительно 1:300-1:2);(С 57) - клодинафоп (CGA-184927), например пропаргиловый эфир (2R)-2-[4-(5-хлор-3-фторпиридин-2-илокси)фенокси]пропионовой кислоты, в частности в виде эфира, такого как клодинафоппропаргил (РМ, стр. 186-187) (применяемое количество: 5-200 г АВ/га, предпочтительно 10-100 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило, 1:40-20:1, предпочтительно 1:5-5:1);(С 58) - феноксапроп, включая также феноксапропэтил, например -2-[4-(6-хлор-1,3-бензоксазол 2-илокси)фенокси]пропионовая кислота, в частности феноксапроп-(Р)-этил, (R)-2-[4-(6-хлор-1,3-бензоксазол-2-илокси)фенокси]пропионовая кислота (РМ, стр. 393-394) (применяемое количество: 10-150 г АВ/га, предпочтительно 20-100 г АВ/га; весовое соотношение при применении (А+В):С, как правило,1:30-10:1, предпочтительно 1:10-3:1). Если в рамках этого описания используют краткую форму "общепринятого названия" активного вещества, то тем самым, соответственно, охвачены все распространенные производные, такие как эфиры и соли, а также изомеры, в частности оптические изомеры, в частности коммерческая форма, соответственно, коммерческие формы. Если "общепринятым названием" обозначен эфир или соль, то тем самым,соответственно, охвачены все другие распространенные производные, такие как другие соли и эфиры,свободные кислоты и нейтральные соединения, а также изомеры, в частности оптические изомеры, в частности коммерческая форма или коммерческие формы. Приведенные химические названия соединений обозначают, как минимум, одно из соединений, охватываемых "общепринятым названием", часто предпочтительное соединение. В случае сульфонамидов, таких как сульфонилмочевины, вместе с солями охвачены и такие соединения, которые образуются при замене одного атома водорода сульфонамидной группы катионом. Гербициды С 1-С 4, С 8, С 9, С 11, С 13-С 20, С 23-С 29, С 37, С 41, С 43, С 45 и С 48-С 50 пригодны для борьбы с однодольными и двудольными сорными растениями. Гербициды С 52-С 57 пригодны, в особенности, для борьбы с однодольными сорными растениями. Гербициды С 5-С 7, С 10, С 12, С 21, С 22, С 30-С 36,С 38-С 40, С 42, С 44, С 46 и С 47 пригодны, в особенности, для борьбы с двудольными сорными растениями. Смеси гербицидов согласно изобретению обнаруживают гербицидно эффективное содержание компонентов (А), (В) и (С) и могут содержать другие компоненты, например агрохимически активные вещества другого рода и/или дополнительные вещества, обычные при защите растений, и/или вспомогательные вещества, необходимые для приготовления готовых форм препаратов, или применяются совместно с ними. Предпочтительны смеси гербицидов, которые обнаруживают синергически эффективное содержание компонентов (А), (В) и (С). Гербицидные смеси согласно изобретению проявляют в предпочтительном варианте воплощения синергические эффекты. Синергические эффекты можно наблюдать, например, при совместном внесении активных веществ (А), (В) и (С), однако, часто их можно наблюдать и при сдвинутом по времени раздельном применении (расщеплении). Возможно также применение отдельных гербицидов или смесей гербицидов несколькими порциями (последовательное применение), например внесение перед всходами,за которыми следуют обработки после всходов, или ранние применения после всходов, за которыми следуют обработки в средний или поздний период после всходов. При этом предпочтительно совместное или близкое по времени раздельное внесение активных веществ смеси гербицидов согласно изобретению. Синергические эффекты позволяют уменьшить применяемые количества отдельных активных веществ, достигать более высокой эффективности при тех же применяемых количествах, добиваться контроля видов, не охваченных до настоящего времени (люки), расширить интервал времени применения и/или уменьшить число необходимых отдельных применений, что дает в качестве результата для пользователя экономически и экологически предпочтительные системы борьбы с сорными растениями. Указанная выше формула (I) охватывает все стереоизомеры и их смеси, в частности и рацемические смеси, и, если возможны энантиомеры, то биологически активные энантиомеры. Соединения формулы(I) и их соли, а также их получение описаны, например, в ЕР-А-131258 и US 4,718,937. Предпочтительными соединениями формулы (I) и их солями являются 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-мезил-5 006816(метил)сульфамоилмочевина (амидосульфурон, А 1) и его соли, такие как натриевая соль (амидосульфуроннатрий, А 2) (см., например, ЕР-А-131258 и РМ, стр. 29-30). Указанная выше формула (II) охватывает все стереоизомеры и их смеси, в частности и рацемические смеси, и, если возможны энантиомеры, то биологически активные энантиомеры. Соединения формулы (II) и их соли, а также их получение описаны, например, в WO 92/13845. Предпочтительными соединениями формулы (II) и их солями являются 3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-(2-метоксикарбонил-5-йодфенилсульфонил)мочевина (йодосульфуронметил, В 1) и еe соли, такие как натриевая соль (йодосульфуронметилнатрий, В 2) (см., например, WO 92/13845 и РМ, стр. 547-548). Указанные активные вещества формулы (I) и (II) и их соли могут ингибировать энзим ацетолактатсинтазы (АЛС) и тем самым ингибировать синтез протеина в растениях. Применяемые количества активных веществ формул (I) и (II) и их солей можно варьировать в широких пределах, например от 0,001 до 0,5 кг АВ/га. Во всех случаях, когда в этом описании используют сокращение АВ/га, оно означает"активного вещества на гектар", в пересчете на 100%-ное активное вещество. При обработке с применяемыми количествами от 0,01 до 0,3 кг АВ/га активных веществ формулы (I) и (II) и их солей, предпочтительно активных веществ (А 1), (А 2), (В 1) и (В 2), подавляется при передвсходовом и послевсходовом методе относительно широкий спектр однолетних и многолетних сорняков и сорных трав, также видовCyperus. В случае смесей согласно изобретению применяемые количества, как правило, меньше, например в интервале от 0,1 до 200 г АВ/га, предпочтительно от 0,5 до 120 г АВ/га. Активные вещества, как правило, формируют в такие готовые формы, как водорастворимый порошок для опрыскивания (ВП), вододиспергируемые грануляты (ВДГ), водоэмульгируемые грануляты(ВЭГ), суспоэмульсии (СЭ) или масляно-суспензионные концентраты (МСК). Общепринятые соотношения применяемых количеств (А+В)/С приведены выше и означают весовые соотношения компонентов (А+В) и С друг к другу. Весовые отношения компонентов А и В друг к другу составляют при этом в общем случае 100:1-1:10, предпочтительно 20:1-1:1. При применении активных веществ формул (I) и (II) и их солей в культурах полезных растений может оказаться целесообразным, в зависимости от культуры растений, применение, начиная с определенных применяемых количеств, защитного вещества, для того чтобы уменьшить или устранить возможные повреждения культурных растений. Подходящими примерами защитных веществ являются такие, которые в смеси с сульфонилмочевинными гербицидами, предпочтительно с фенилсульфонилмочевинами,проявляют защитное действие. Подходящие защитные вещества известны из WO-A-96/14747 и цитированной там литературы. Следующие группы соединений пригодны, например, в качестве защитных веществ для вышеупомянутых гербицидных активных веществ (А) и (В).a) Соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновой кислоты (S1), предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-карбоновой кислоты (S1-1, мефенпирдиэтил, РМ, стр. 594-595), и родственные соединения, такие как, например,описанные в WO 91/07874 и РМ (стр. 594-595).b) Производные дихлорфенилпиразолкарбоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-пиразол-3-карбоновой кислоты (S1-2), этиловый эфир 1(2,4-дихлорфенил)-5-изопропилпиразол-3-карбоновой кислоты (S1-3), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)5-(1,1-диметилэтил)пиразол-3-карбоновой кислоты (S1-4), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-фенилпиразол-3-карбоновой кислоты (S1-5), и родственные соединения, такие как описанные в ЕР-А-333 131 и ЕР-А-269 806.c) Соединения типа триазолкарбоновых кислот (S1), предпочтительно такие соединения, как фенхлоразол, то есть этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1 Н)-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (S1-6), и родственные соединения (см. ЕР-А-174 562 и ЕР-А-346 620).d) Соединения типа 5-бензил- или 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты или 5,5-дифенил 2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 5-(2,4 дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (S1-7) или этиловый эфир 5-фенил-2-изоксазолин 3-карбоновой кислоты (S1-8) и родственные соединения, такие, например, как описаны в WO 91/08202,соответственно, этиловый эфир 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (S1-9, изоксадифенэтил) или н-пропиловый эфир этой кислоты (S1-10) или этиловый эфир 5-(4-фторфенил)-5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (S1-11), которые описаны в патентной заявке (WO-A-95/07897).(S2-9) и родственные соединения, такие как описанные в ЕР-А-86 750, ЕР-А-94 349 и ЕР-А-191 736 или ЕР-А-0 492 366.f) Соединения типа (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как диэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, диаллиловый эфир (5-хлор-8 хинолинокси)малоновой кислоты, метилэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, и родственные соединения, такие как описанные в ЕР-А-0 582 198.g) Активные вещества типа производных феноксиуксусной соответственно, -пропионовой кислоты или ароматических карбоновых кислот, таких как, например, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (эфир)(2,4-D), 4-хлор-2-метил-фенокси-пропионовый эфир (мекопроп), МСРА или 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота (эфир) (дикамба). Для активных веществ группы (С) вышеназванные защитные вещества также многосторонне пригодны. Сверх этого следующие защитные вещества также пригодны для смесей гербицидов согласно изобретению.h) Активные вещества типа пиримидинов, такие как "фенхлорим" (РМ, стр. 386-387) (=4,6-дихлор 2-фенилпиримидин).i) Активные вещества типа дихлорацетамидов, которые часто используют в качестве защитных средств при передвсходовой обработке (защитные вещества, действующие на почве), такие как, например, "дихлормид" (РМ, стр. 270-271) (=N,N-диаллил-2,2-дихлорацетамид),AR-29148" (=3-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолидон фирмы Stauffer),"беноксакор" (РМ, стр. 74-75) (=4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2 Н-1,4-бензоксазин),APPG-1292" (=N-алил-N[(1,3-диоксолан-2-ил)метил]дихлорацетамид фирмы PPG Industries),ADK-24" (=N-аллил-N-[(аллиламинокарбонил)метил]дихлорацетамид фирмы Sagro-Chem),AAD-67" или AMON 4660" (=3-дихлорацетил-1-окса-3-азаспиро[4,5]декан фирмы Nitrokemia или Monsanto),"диклонон" или ABAS145138", или ALAB145138" (=3-дихлорацетил-2,5,5-триметил-1,3 диазабицикло[4,3,0]нонан фирмы BASF) иj) Активные вещества типа производных дихлорацетона, такие как, например, AMG 191" (CAS-Reg.k) Активные вещества типа оксиимино-соединений, которые известны в качестве средств для протравливания семян, например"оксабетринил" (РМ, стр. 689) (=(Z)-1,3-диоксолан-2-ил-метоксиимино(фенил)ацетонитрил), которое известно в качестве защитного вещества от вреда, наносимого метолахлором при протравливании семян,"флуксофеним" (РМ, стр. 467-468) (=1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифтор-1-этанон-O-(1,3-диоксолан-2 илметил)оксим), которое известно в качестве защитного вещества от вреда, наносимого метолахлором при протравливании семян, и"циометринил" или A-CGA-43089" (РМ, стр. 983) (=(Z)-цианометоксиимино(фенил)ацетонитрил),которое известно в качестве защитного вещества от вреда, наносимого метолахлором при протравливании семян.l) Активные вещества типа эфиров тиазолкарбоновой кислоты, которые известны в качестве защитных веществ при протравливании семян, например "флуразол" (РМ, стр. 450-451) (=бензиловый эфир 2 хлор-4-трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты), которое известно в качестве защитного вещества от вреда, наносимого алахлором и метолахлором при протравливании семян.m) Активные вещества типа производных нафталиндикарбоновой кислоты, которые известны в качестве средств для протравливания семен, например такие, как "нафталевый ангидрид" (РМ, стр. 10091010) (=ангидрид 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты), который служит в качестве защитного средства при протравливании семян кукурузы против вреда, наносимого тиокарбаматными гербицидами.n) Активные вещества типа производных хромануксусной кислоты, таких как, например, ACL 304415"(CAS-Reg. Nr. 31541-57-8) (=2-84-карбоксихроман-4-ил)уксусная кислота фирмы American Cyanamid. о) Активные вещества, которые наряду с гербицидным действием по отношению к сорным растениям проявляют также защитное действие по отношению к культурным растениям, такие как"димепиперат" или "AMY-93" (РМ, стр. 302-303) (=S-1-метил-1-фенилэтиловый эфир пиперидин-1 тиокарбоновой кислоты),"даймурон" или ASK 23" (РМ, стр. 247) (=1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-п-толилмочевина),"кумилурон"=AJC-940" (=3-(2-хлорфенилметил)-1-(1-метил-1-фенилэтил)мочевина, см. JP-A-60087254),"метоксифенон" или ANK 049" (=3,3'-диметил-4-метоксибензофенон),"CSB" (=1-бром-4-(хлорметилсульфонил)бензол) (CAS-Reg. Nr. 54091-06-4 фирмы Kumiai). Гербициды (А) и (В), при необходимости, с присутствием защитных веществ (например, смесь(А 1)+(В 2)+(S1-1) коммерчески доступна в виде хоестар супер), пригодны для борьбы с сорными растениями в культурах полезных растений, например в хозяйственно важных культурах, таких как зерновые культуры (например, пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, кукуруза, просо), сахарная свекла, сахарный тростник, рапс, хлопок и соя. При этом особый интерес представляет применение в однодольных культурах,-7 006816 таких как зерновые культуры, в частности пшеница, ячмень, рожь, овес, продукты скрещивания, такие как тритикале. Для смесей (А)+(В)+(С) эти культуры также предпочтительны. Изобретение также охватывает такие смеси гербицидов, которые содержат, наряду с компонентами(А), (В) и (С), еще одно или несколько других агрохимически активных веществ другой структуры, таких как гербициды, инсектициды, фунгициды или защитные вещества. Для таких смесей справедливы указанные ниже, в частности для смесей (А)+(В)+(С) согласно изобретению, предпочтительные условия, в первую очередь, также в связи с тем, что в них содержатся смеси (А)+(В)+(С) согласно изобретению и относящиеся к соответствующим смесям (А)+(В)+(С). Особый интерес представляет применение гербицидных средств, которые содержат следующие соединения (А)+(В)+(С): Наряду с этим, каждая из приведенных выше гербицидных смесей может содержать одно или несколько защитных веществ, в частности такое защитное вещество, как мефенпирдиэтил (S1-1), изоксадифенэтил (S1-9) и клоквинтоцетмексил (S2-1). При этом приведенные выше интервалы применяемых количеств вещества и соотношений применяемых количеств веществ соответственно являются предпочтительными. Примерами этого являются перечисленные ниже смеси гербицидов. Может оказаться полезной смесь одного или нескольких гербицидов (А) с одним или несколькими гербицидами (В) и одним или несколькими гербицидами (С), например смесь одного гербицида (А) с одним гербицидом (В) и одним или несколькими гербицидами (С). Смесями гербицидов, содержащими несколько гербицидов (С), согласно изобретению являются, например, такие, которые содержат в качестве компонента (С) следующие смеси гербицидов: С 31+С 37, С 4+С 23+С 37, С 31+С 38, С 36+С 44,С 21+С 22, С 20+С 39, С 5+С 6, С 47+С 46, С 48+С 46, С 17+С 37, С 6+С 13, С 23+С 37 или С 13+С 37, причем в качестве компонентов (А) и (В) они предпочтительно содержат соединения (А 1)+(В 1), (А 1)+(В 2),(А 2)+(В 1) или (А 2)+(В 2), в особенности (А 1)+(В 2), и дополнительно могут содержать одно защитное вещество, такое как (S1-1), (S1-9) или (S2-1), в особенности (S1-1). Далее гербицидные смеси согласно изобретению могут применяться вместе с другими агрохимически активными веществами, например из группы защитных веществ, фунгицидов, гербицидов, инсектицидов и регуляторов роста растений или обычных при защите растений добавочных веществ или вспомогательных веществ, используемых для приготовления готовых форм препаратов. К добавочным веществам относятся, например, удобрения и красители. При этом указанные выше интервалы применяемых количеств активных веществ и их весовые соотношения также предпочтительны. Смеси согласно изобретению (=гербицидные средства) обнаруживают очень хорошую гербицидную эффективность по отношению к широкому спектру распространенных и вредных для хозяйства однодольных и двудольных сорных растений. Этими активными веществами хорошо охватываются и многолетние сорные растения, с которыми трудно вести борьбу и которые развиваются из кусков корневищ,корней и других долгоживущих органов. При этом безразлично, когда внесены активные вещества: перед посевом, перед всходами или после всходов. Предпочтительна обработка способом после всходов или в ранний период после посева перед всходами. По отдельности приведены здесь в качестве примера некоторые представители флоры однодольных и двудольных сорных растений, которые контролируются соединениями согласно изобретению, но это не означает ограничения перечисленными определенными видами.- 24006816 Среди однодольных сорных растений хорошо охвачены, например, Apera spica venti, Avena spp.,Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., PoaAgropyron, Cynodon, Imperata, а также Sorghum и многолетние виды Cyperus. Спектр действия распространяется в случае двудольных сорных растений на такие виды, как, например, Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., такие какspp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. и Viola spp., Xanthium spp. среди однолетних растений, а также на виды Convolvulus, Cirsium, Rumex и Artemisia среди многолетних сорных растений. Если гербицидные смеси наносят на поверхность почвы перед прорастанием, то или полностью прекращаются всходы, или сорные травы вырастают до стадии появления зародышевых листьев, однако,после этого их рост прекращается и, в конце концов, они полностью отмирают по истечении 3-4 недель. При нанесении активных веществ на зеленые части растений при способе обработки после всходов также вскоре после обработки наступает резкая остановка роста и сорные растения остаются на стадии роста, существовавшей на момент обработки, или полностью отмирают через определенный промежуток времени, так что таким путем очень рано и полностью устраняется вредная для культурных растений конкуренция сорных растений. Гербицидные смеси согласно изобретению отличаются быстро наступающим и длительно действующим гербицидным действием. Устойчивость по отношению к дождю активных веществ в смесях согласно изобретению, как правило, благоприятная. Особым преимуществом является то, что дозировки соединений (А), (В) и (С), используемые и эффективные в смесях, могут быть установлены настолько низкими, что их воздействие на почву является оптимально низким. Это не только создает возможность для их применения в чувствительных культурах, но также практически не приводит к загрязнению грунтовых вод. Применение смеси активных веществ согласно изобретению позволяет значительно понизить необходимые применяемые количества активных веществ. При совместном применении гербицидов типов (А)+(В)+(С) в предпочтительном варианте воплощения изобретения наблюдаются сверхаддитивные (=синергические) эффекты. При этом эффективность смесей выше, чем ожидаемая сумма эффективностей при отдельном применении гербицидов. Синергические эффекты позволяют уменьшить применяемые количества активных веществ, позволяют бороться с более широким спектром сорных растений и сорных трав, вызывают более быстрое наступление гербицидного действия, обнаруживают большую продолжительность действия, позволяют лучший контроль сорных растений при одном или небольшом числе применений, а также позволяют расширить возможный интервал времени применения. Частично также в результате использования средств согласно изобретению уменьшается количество вредных веществ, таких как азот или масляная кислота, и их внесение в почву. Перечисленные свойства и преимущества приносят большую пользу при практической борьбе с сорными растениями с целью устранения в сельскохозяйственных культурах конкуренции нежелательных растений, чтобы, таким образом, гарантировать урожай качественно и количественно и/или повысить урожай. Этими новыми смесями достигнуто заметное превышение технического уровня в отношении описанных характеристик. Хотя смеси согласно изобретению показывают очень хорошую гербицидную активность по отношению к однодольным и двудольным сорным растениям, культурные растения повреждаются ими только несущественно или совсем не повреждаются. Сверх того, средства согласно изобретению частично проявляют очень хорошие росторегулирующие свойства по отношению к культурным растениям. Они регулирующе воздействуют на собственный обмен веществ в растениях и тем самым могут быть использованы для направленного влияния на вещества, содержащиеся в растениях, и на облегчение сбора урожая, например, в результате вызывания десикации и остановки роста. Далее, они пригодны для общего управления и торможения нежелательного вегетативного роста без уничтожения при этом растений. Торможение вегетативного роста играет большую роль у многих однодольных и двудольных культурных растений, так как это позволяет уменьшить или полностью устранить потери урожая при хранении. Средства согласно изобретению в связи с их гербицидными и росторегулирующими свойствами могут быть использованы для борьбы с сорными растениями в культурах полезных растений, измененных с помощью генных технологий или полученных в результате мутационной селекции. Эти культурные растения характеризуются, как правило, особыми предпочтительными свойствами, такими как устойчивость по отношению к гербицидным средствам или устойчивость по отношению к болезням растений или возбудителям болезни растений, таким как определенные насекомые или микроорганизмы, такие как грибки, бактерии или вирусы. Другие особые свойства касаются, например, урожая, а именно количества, качества, способности к длительному хранению, состава и особых веществ, содержащихся в продуктах урожая. Так известны, например, трансгенные растения с повышенным содержанием крахмала или с измененным качеством крахмала или с другим составом жирных кислот в продуктах урожая. Обычные пути создания новых растений, которые обладают по сравнению с обычно встречающимися растениями модифицированными свойствами, состоят, например, в классическом способе селекции- 25006816 и в создании мутантов (см., например, US 5,162,602; US 4,761,373; US 4,443,971). Альтернативно новые растения с измененными свойствами можно получить способами генной технологии (см., например, ЕРА-0221044, ЕР-А-0131624). Например, во многих случаях описаны изменения культурных растений с помощью генной технологии с целью модификации крахмала,синтезированного в растениях (например, WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),трансгенные культурные растения, которые устойчивы по отношению к другим гербицидам, например к сульфонилмочевинам (ЕР-А-0257993, US-A-5013659),трансгенные культурные растения, способные продуцировать Bacillus thuringiensis-токсины (Btтоксины), которые делают растения устойчивыми по отношению к определенным вредителям (ЕР-А 0142924, ЕР-А-0193259),трансгенные культурные растения с модифицированным составом жирных кислот (WO 91/13972). Многочисленные молекулярно-биологические технологии, с помощью которых получают новые трансгенные растения с изменными свойствами, в принципе, известны; см., например, Sambrook и др.,1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2 изд., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor,NY или Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim, 2 изд., 1996, или Christou, "Trends in Plant Science" 1, (1996), 423-431. Для такого рода манипуляций с помощью генных технологий можно вводить молекулы нуклеиновой кислоты в плазмиды, которые вызывают мутагенез или изменение последовательностей в результате рекомбинации ДНК-последовательностей. С помощью вышеназванных стандартных способов можно,например, вызвать обмен оснований, удалить часть последовательностей или добавить естественные или искусственные последовательности. Для связывания фрагментов ДНК между собой к фрагментам можно присоединить адаптеры или линкеры. Получение растительных клеток с пониженной активностью одного генного продукта можно достигнуть, например, с помощью экспрессии, как минимум, одной соответствующей антисенс-РНК, одной сенс-РНК для достижения косупрессионного эффекта или с помощью экспрессии, как минимум, одной соответствующим образом сконструированной рибосомы, которая специфически расщепляет транскрипты вышеназванного генного продукта. Для этого могут использоваться как молекулы ДНК, которые содержат всю кодируемую последовательность генного продукта, включая возможные боковые последовательности, так и молекулы ДНК,которые охватывают только части кодируемой последовательности, причем эти части должны иметь достаточную длину, для того чтобы вызывать в клетках антисенс-эффект. Также возможно применение ДНК-последовательностей, которые обладают высокой степенью гомологии по отношению к кодируемым последовательностям генного продукта, но не являются полностью идентичными. При экспрессии молекул нуклеиновой кислоты в растениях синтезированный протеин может оказаться локализованным в любой части растительной клетки. Однако для того, чтобы достигнуть локализации в определенной части клетки, можно, например, кодируемую область связать с ДНКпоследовательностями, которые гарантируют локализацию в определенной части клетки. Такого рода последовательности известны специалистам (см., например, Braun и др., ЕМВО J., 11, (1992), 3219-3227;Wolter и др., Рrос. Natl. Acad. Sci. USA, 85, (1988), 846-850; Sonnewald и др., Plant J., 1, (1991), 95-106). Трансгенные клетки растений можно по известным технологиям регенерировать в целые растения. В случае трансгенных растений принципиально речь может идти о растениях любого вида растений, то есть как об однодольных, так и двудольных растениях. Так можно получить трансгенные растения, которые обладают измененными свойствами, вызванными сверхэкспрессией, супрессией или ингибированием гомологических (=природных) генов или последовательностей генов или экспрессией гетерологических (=чужих) генов или последовательностей генов. Предметом данного изобретения является далее также способ борьбы с нежелательным ростом растений (например, сорных растений) предпочтительно в культурах полезных растений, таких как зерновые культуры (например, пшеница, ячмень, рожь, овес, продукты их скрещивания, такие как тритикале,рис, кукуруза, просо), сахарная свекла, сахарный тростник, рапс, хлопок и соя, особенно предпочтительно в однодольных культурах, таких как зерновые культуры, например пшеница, ячмень, рожь, овес, продукты их скрещивания, такие как тритикале, рис, кукуруза, просо, причем применяют один или несколько гербицидов типа (А) с одним или несколькими гербицидами типа (В) и одним или несколькими гербицидами типа (С) совместно или раздельно, например, перед всходами, после всходов или перед и после всходов, нанося на растения, например на сорные растения, части растений, семена растений, или на поверхность почвы, на которой произрастают растения, например на засеваемую площадь. Культуры растений могут быть также получены с помощью генных технологий или при мутационной селекции и являются предпочтительно толерантными по отношению к ингибиторам ацетолактатсинтазы (АЛС). Предметом изобретения также является применение новых смесей соединений (А)+(В)+(С) для борьбы с сорными растениями, предпочтительно в культурах полезных растений. Гербицидные средства согласно изобретению могут и неселективно использоваться для борьбы с нежелательным ростом растений, например, в плантационных культурах, на обочинах дорог, площадях,на территориях промышленных предприятий или железных дорог.- 26006816 Смеси активных веществ согласно изобретению могут также использоваться в виде смешанных готовых форм компонентов (А), (В) и (С), при необходимости, с другими агрохимически активными веществами, добавочными веществами и/или обычными вспомогательными веществами для приготовления готовых форм, которые обычным способом разбавляют водой перед применением, или в виде смесей,приготавливаемых в больших резервуарах, которые получают при совместном разбавлении водой отдельно приготовленных или частично отдельно приготовленных готовых форм компонентов. Соединения (А), (В) и (С) или их смеси могут быть переведены различным образом в готовые формы в зависимости от того, какие биологические и/или физико-химические параметры заданы. В качестве общих видов готовых форм препаратов возможны, например, порошки для опрыскивания (ПО), водорастворимые концентраты, эмульгируемые концентраты (ЭК), водные растворы (ВР), эмульсии (ЭВ), такие как эмульсии масло в воде и вода в масле, разбрызгиваемые растворы или эмульсии, суспензионные концентраты (СК), дисперсии на масляной или водной основе, суспоэмульсии, распыляемые средства(PC), средства для протравливания семян, грануляты для применения на почве или для рассыпания или вододиспергируемые грануляты (ВГ), готовые формы ультрамалых размеров, микрокапсулы или воски. Отдельные типы готовых форм, в принципе, известны и описаны, например, в: Winnacker-Kuchler,"Chemische Technologie", том 7, С. Hauser Verlag Munchen, 4 изд., 1986; van Valkenburg, "Pesticide Formulations",Marcel Dekker N.Y., 1973; К. Martens, "Spray Drying Handbook", 3 изд., 1979, G. Goodwin Ltd. London. Необходимые вспомогательные вещества для приготовления готовых форм, такие как инертные материалы, поверхностно-активные вещества, растворители и другие добавочные вещества, также известны и описаны, например, в: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2 изд., DarlandPubl. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, "Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft,Stuttgart 1976; Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie", том 7, С. Hauser Verlag Munchen, 4 изд., 1986. На основе этих готовых форм можно также получать смеси с другими агрохимически активными веществами, такими как другие гербициды, фунгициды, инсектициды, а также защитные вещества, удобрения и/или регуляторы роста, например, в виде готовых форм или в виде смесей, приготавливаемых в больших резервуарах. Порошки для опрыскивания (смачиваемые порошки) представляют собой препараты, равномерно диспергируемые в воде, которые содержат, наряду с активным веществом, кроме разбавителя и инертного вещества, еще поверхностно-активные вещества ионной или неионной природы (смачивающие средства, диспергирующие средства), например полиоксэтилированные алкилфенолы, полиоксэтилированные жирные спирты или жирные амины, алкансульфонаты или алкилбензолсульфонаты, лигнинсульфонкислый натрий, 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонкислый натрий, дибутилнафталинсульфонкислый натрий или также олеоилметилтауринкислый натрий. Эмульгируемые концентраты получают при растворении активных веществ в органическом растворителе, например бутанол, циклогексанон, диметилформамид, ксилол или также высококипящие ароматические соединения или углеводороды с добавлением одного или нескольких ионных или неионных поверхностно-активных веществ (эмульгаторов). В качестве эмульгаторов можно использовать, например, арилсульфонкислые кальциевые соли, такие как Са-додецилбензолсульфонат, или неионные эмульгаторы, такие как полигликолевый эфир жирной кислоты, алкиларилполигликолевый эфир, полигликолевый эфир жирного спирта, продукты конденсации пропиленоксидэтиленоксида, алкилполиэфир, сорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты или полиоксэтиленсорбитовый эфир. Распыляемые средства получают перемалыванием активного вещества с тонкоизмельченными твердыми веществами, такими как тальк, природные глины, такими как каолин, бентонит и пирофиллит или диатомовая земля. Суспензионные концентраты (СК) могут быть на водной или масляной основе. Их получают, например, при мокром перемалывании с помощью коммерческих шаровых мельниц с возможным добавлением других поверхностно-активных веществ, таких как описаны выше для других типов готовых форм. Эмульсии, например масляно-водные эмульсии (ЭВ), получают, например, при перемешивании мешалками, коллоидными мельницами и/или статическими смесителями с использованием водных органических растворителей и, при необходимости, других поверхностно-активных соединений, которые описаны, например, выше для других типов готовых форм. Грануляты получают или разбрызгиванием через форсунки активного вещества на гранулированный инертный материал, способный к адсорбции, или при нанесении концентратов активных веществ с помощью клеящих средств, например поливинилового спирта, полиакрилкислого натрия или минеральных масел, на поверхность веществ-носителей, таких как песок, каолиниты или гранулированный инертный материал. Наряду с этим подходящие активные вещества можно гранулировать таким же способом,который используют при получении гранулятов удобрений, при желании гранулировать в смеси с удобрениями. Вододиспергируемые грануляты, как правило, получают обычными способами, такими как рас- 27006816 пылительная сушка, гранулирование в кипящем слое, тарелочное гранулирование, смешивание в высокоскоростных смесителях и экструзия без твердого инертного материала. Получение гранулятов способами тарелочным, в кипящем слое, экструзией и распылением описано, например, в "Spray-Drying Handbook" 3 изд., 1979, G. Goodwin Ltd., London; J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, стр. 147 ff; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5 изд., McGraw-Hill, New York 1973, стр. 8-57. Другие подробности по получению готовых форм средств защиты растений см., например, в G.C.Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, стр. 81-96 und J.D. Freyer,S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5 изд., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, стр. 101-103. Агрохимические готовые формы препаратов содержат, как правило, 0,1-99 вес.%, в особенности 295 вес.% активных веществ типов А, и/или В, и/или С, причем, в зависимости от типа готовой формы,обычно применяют следующие концентрации. Концентрация активного вещества в порошках для опрыскивания составляет, например от 10 до 95 вес.%, остаток до 100 вес.% состоит из обычных компонентов, необходимых для получения готовых форм. В случае эмульгируемых концентратов концентрация активных веществ может составлять, например, 5-80 вес.%. Пылевидные готовые формы в большинстве случаев содержат 5-20 вес.% активного вещества, растворы для опрыскивания содержат 0,2-25 вес.% активного вещества. В случае гранулятов, таких как диспергируемые грануляты, содержание активного вещества частично зависит от того, является ли активное вещество жидким или твердым, и от того, какие использованы гранулирующие вещества и наполнители. Как правило, в случае вододиспергируемых гранулятов содержание составляет 10-90 вес.%. Наряду с этим, перечисленные виды готовых форм активных веществ содержат, при необходимости, обычно используемые адсорбционные, смачивающие, диспергирующие, эмульгирующие, консервирующие, морозозащитные средства и растворители, наполнители, красители и носители, противовспениватели, средства, ингибирующие испарение, и средства,влияющие на величину рН или на вязкость. Гербицидное действие гербицидных смесей согласно изобретению можно улучшить, например, с помощью поверхностно-активных веществ, предпочтительно с помощью смачивающих средств из ряда полигликолевых эфиров жирных спиртов. Полигликолевые эфиры жирных спиртов содержат предпочтительно 10-18 С-атомов в радикале жирного спирта и 2-20 этиленоксидных единиц в полигликольэфирной части. Полигликолевые эфиры жирных спиртов могут быть неионными или ионными, например, в форме сульфатов полигликолевых эфиров жирных кислот, которые используют в виде, например, солей щелочных металлов (например, калиевые и натриевые соли) или аммониевых солей или также в виде солей щелочно-земельных металлов, таких как магниевые соли, такие как дигликольэфирсульфатнатрий С 12/С 14-жирного спирта (генапол LRO, Clariant GmbH); см., например, ЕР-А-0476555, ЕР-А-0048436,ЕР-А-0336151 или US-A-4,400,196, а также Proc. EWRS Symp. "Factors Affecting Herbicidal Activity andSelectivity", 227-232 (1988). Неионными полигликолевыми эфирами жирных кислот являются, например,полигликолевые эфиры (С 10-C18)-, предпочтительно (С 10C14)-жирных спиртов, содержащие, например, 220, предпочтительно 3-15 этиленоксидных единиц (например, полигликолевый эфир изотридецилового спирта), например, из ряда генапол X, такие как генапол Х-030, генапол Х-060, генапол X-080 или генапол Х-150 (все фирмы Clariant GmbH). Данное изобретение охватывает далее смеси гербицидов (А), (В) и (С) с упомянутыми выше смачивающими средствами из ряда полигликолевых эфиров жирных спиртов, которые предпочтительно содержат 10-18 С-атомов в радикале жирного спирта и 2-20 этиленоксидных единиц в полигликольэфирной части и являются ионными или неионными (например, в виде сульфатов полигликолевых эфиров жирных спиртов). Предпочтительны дигликольэфирсульфатнатрий С 12/С 14-жирных спиртов (генаполLRO, Clariant GmbH) и полигликолевый эфир изотридецилового спирта, содержащий 3-15 этиленоксидных единиц, например, из ряда генапол X, такие как генапол Х-030, генапол Х-060, генапол Х-080 и генапол Х-150 (все фирмы Clariant GmbH). Кроме того, известно, что полигликолевые эфиры жирных спиртов, такие как неионные или ионные полигликолевые эфиры жирных спиртов (например, сульфаты полигликолевых эфиров жирных спиртов), могут являться вспомогательными средствами для улучшения проникновения или усилителями действия для ряда других гербицидов, среди прочего также для гербицидов из ряда имидазолинонов (см., например, ЕР-А-0502014). Гербицидное действие гербицидных смесей согласно изобретению можно также усилить применением растительных масел. Под понятием "растительные масла" понимают масла, получаемые из масличных растений, такие как соевое масло, рапсовое масло, масло из кукурузных зародышей, подсолнечное масло, масло из хлопковых семян, льняное масло, кокосовое масло, пальмовое масло, чертополоховое масло или касторовое масло, в особенности рапсовое масло, а также продукты их этерификации, например алкиловые эфиры, такие как метиловый или этиловый эфир рапсового масла. Растительные масла предпочтительно представляют собой эфиры (С 10-С 22)-, предпочтительно (C12 С 20)-жирных кислот. Эфирами (С 10-С 22)-жирных кислот являются, например, эфиры ненасыщенных или насыщенных (С 10-С 22)-жирных кислот, в особенности с четным числом атомов углерода, например эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота и, в особенности, C18-жирные кислоты, такие как стеариновая кислота, масляная кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота.- 28006816 Примерами эфиров (С 10-С 22)-жирных кислот являются эфиры, получаемые при взаимодействии глицерина или гликоля с (С 10-С 22)-жирными кислотами, такие как содержащиеся, например, в маслах масличных видов растений, или (С 1-С 20)-алкиловые эфиры (С 10-С 22)-жирных кислот, такие как получают,например, при переэтерификации вышеназванных глицериновых или гликолевых эфиров (С 10-С 22)жирных кислот (С 1-С 20)-спиртами (например, метанол, этанол, пропанол или бутанол). Переэтерификацию можно осуществлять известными способами, которые описаны, например, в Rmpp Chemie Lexikon,9 изд., том 2, стр. 1343, Thieme Verlag Stuttgart. В качестве (С 1-С 20)-алкиловых эфиров (С 10-С 22)-жирных кислот предпочтительны метиловый эфир,этиловый эфир, пропиловый эфир, бутиловый эфир, 2-этилгексиловый эфир и додециловый эфир. В качестве гликолевых и глицериновых эфиров (С 10-С 22)-жирных кислот предпочтительны отдельные или смешанные гликолевые эфиры и глицериновые эфиры (С 10-С 22)-жирных кислот, в особенности таких жирных кислот, которые содержат четное число атомов углерода, например эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота и, в особенности, C18-жирные кислоты, такие как стеариновая кислота, масляная кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота. Растительные масла могут содержаться в гербицидных средствах согласно изобретению, например,в виде имеющихся в продаже маслосодержащих вспомогательных веществ для приготовления готовых форм препаратов, в особенности таких, которые основаны на рапсовом масле, такие как хастен (фирмыVictorian Chemical Company, Australien, ниже упоминается как хастен, главный компонент: этиловый эфир рапсового масла), актироб В (фирмы Novance, Frankreich, ниже упоминается как актироб В, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла), рако-бинол (фирмы Bayer AG, Deutschland, ниже упоминается как рако-бинол, главный компонент: рапсовое масло), ренол (фирмы Stefes, Deutschland,ниже упоминается как ренол, компонент из растительного масла: метиловый эфир рапсового масла) или стефес меро (фирмы Stefes, Deutschland, ниже упоминаемый как меро, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла). Данное изобретение охватывает другим вариантом воплощения смесь гербицидов (А), (В) и (С) с упомянутыми выше растительными маслами, такими как рапсовое масло, предпочтительно в форме имеющихся в продаже маслосодержащих добавочных веществ для приготовления готовых форм, в особенности таких, которые получены на основе рапсового масла, такого как хастен (фирмы VictorianChemical Company, Australien, в дальнейшем называемый хастен, главный компонент: этиловый спирт рапсового масла), актироб В (фирмы Novance, Frankreich, в дальнейшем называемый актироб В, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла), рако-бинол (фирмы Bayer AG, Deutschland, в дальнейшем называемый рако-бинол, главный компонент: рапсовое масло), ренол (фирмы Stefes, Deutschland,в дальнейшем называемый ренол, компонент, содержащий растительное масло: метиловый эфир рапсового масла) или стефес-меро (фирмы Stefes, Deutschland, в дальнейшем называемый меро, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла). Перед применением готовые формы, представленные в коммерческом виде, при необходимости разбавляют обычным способом, например водой в случае порошков для опрыскивания, эмульгируемых концентратов, дисперсий и диспергируемых в воде гранулятов. Пылевидные препараты, поверхностные и рассыпные грануляты, а также разбрызгиваемые растворы перед применением обычно больше не разбавляют другими инертными веществами. Активные вещества можно наносить на растения, части растений, семена растений или на посевную площадь (вспаханную площадь), предпочтительно на зеленные растения и части растений и, при необходимости, на вспаханную площадь. Одна из возможностей применения состоит в совместном нанесении активных веществ в виде смесей, приготовленных в больших резервуарах, причем оптимально приготовленные концентрированные готовые формы отдельных активных веществ смешивают совместно в большом резервуаре с водой и полученную жидкость для опрыскивания наносят. Преимущество совместной гербицидной готовой формы смеси активных веществ (А), (В) и (С) согласно изобретению состоит в ее более легкой применимости в связи с тем, что количества компонентов уже заданы в правильном соотношении друг к другу. Кроме того, вспомогательные средства могут быть оптимательно согласованы между собой. А. Примеры приготовления готовых форм в общем виде.a) Распыляемое средство получают, смешивая 10 вес.ч. активного вещества/смеси активных веществ и 90 вес.ч. талька в качестве инертного вещества и измельчая смесь на ударной роторной мельнице.b) Легко диспергируемый в воде, смачиваемый порошок получают, смешивая 25 вес.ч. активного вещества/смеси активных веществ, 64 вес.ч. кварца, содержащего каолин, в качестве инертного вещества, 10 вес.ч. лигнинсульфонкислого калия и 1 вес.ч. олеоилметилтауринкислого натрия в качестве смачивающего и диспергирующего средства и перемалывая на штифтовой мельнице.(температура кипения, например, от 255 до 277 С) и перемалывая на шаровой мельнице до размера частиц меньше 5 мкм.e) Диспергируемый в воде гранулят получают, смешивая 75 вес.ч. активного вещества/смеси активных веществ, 10 вес.ч. лигнинсульфонкислого кальция, 5 вес.ч. натрийлаурилсульфата, 3 вес.ч. поливинилового спирта и 7 вес.ч. каолина, перемалывая на штифтовой мельнице и гранулируя порошок в кипящем слое при опрыскивании водой в качестве гранулирующей жидкости.f) Диспергируемый в воде гранулят получают, смешивая 25 вес.ч. активного вещества/смеси активных веществ, 5 вес.ч. 2,2'-динафталинметан-6,6'-дисульфонкислого натрия, 2 вес.ч. олеоилметилтауринкислого натрия, 1 вес.ч. поливинилового спирта, 17 вес.ч. карбоната кальция и 50 вес.ч. воды, гомогенизируя на коллоидной мельнице и предварительно измельчая и перемалывая в заключение на шаровой мельнице. Полученную таким образом суспензию распыляют с помощью форсунки для одного вещества в распылительной башне и сушат. В. Биологические примеры. Гербицидное действие и переносимость при полевых опытах На опытных полях с естественной засоренностью сорными травами засевают растения и обрабатывают практикуемым способом (удобрение, дождевание и т.п.) Опыты проводятся на усредненных (рандомизованных) участках, состоящих из двух делянок 5-10 м 2 при 2-3-кратном повторении. Обработку осуществляют ручными опрыскивателями на стадии 3-5 листьев. При этом испытываемые вещества наносятся со 100-600 л воды на гектар при давлении 3 бар. После применения (примерно через 4 недели после внесения) визуальной бонитировкой определяют гербицидную эффективность активного вещества, соответственно, смеси активных веществ на обработанных делянках по сравнению с необработанными контрольными делянками. При этом охватывают повреждение и развитие всех частей растений, находящихся на поверхности почвы. Бонитировку проводят согласно процентной шкале (100% эффективности = все растения погибли; 50% эффективности = 50% растений и зеленых частей растений погибли; 0% эффективности = не наблюдается заметного эффекта или повреждения культурных видов растений). Результаты приведены в следующей таблице в виде средних значений 2-3 повторов, причем в скобках приведена эффективность при независимом применении активных веществ (А+В) и С. Примеры