Гербицидные средства, содержащие n-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) аминокарбонил]-5-метилсульфонамидометил-2-алкоксикарбонилбензолсульфонамиды

1 Изобретение относится к технической области средств защиты растений, в особенности,изобретение относится к гербицидным средствам, содержащим N-[(4,6-диметоксипиримидин 2-ил)аминокарбонил]-5-метилсульфонамидометил-2-алкоксикарбонилбензолсульфонамиды и/или их соли. Из WO 95/10507 (РСТ/ЕР 94/03369) известны фенилсульфонилмочевины общей формулы (1) и их соли причем общая формула (1) охватывает большое число возможных индивидуальных соединений в связи с обширным и широким набором радикалов, указанных в уточнениях для заместителей A, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7. В табл. 1 в WO 95/10507 перечислены соединения общей формулы (1 а) причем примеры, приведенные под номерами 105, 209, 217, 395, 399, 403, 407, 497 и 536 относятся к таким соединениям формулы (1 а), в которых Z означает СН, X и Y означают метоксигруппу, R7 означает водород, R1 означает алкоксикарбонил, R4 означает водород и R5 означает радикал, содержащий сульфонильную группу(-SO2CH3,-SO2NHCH3,-SO2N(CH3)2,-SO2N(CH3)2, -SO2CH2F, -SO2CF3, -SO2C2H5,-SO2-H-C3H7,-SO2CH3,соответственно,-SO2CH3). Но только для примеров 105 (R1 = метоксикарбонил, R5 = метилсульфонил) и 217(R1 = метоксикарбонил, R5 = SO2N(CH3)2), а также для примера 536 (Na-соль соединения 105) приведены температуры плавления. Биологические примеры для вышеперечисленных соединений в WO 95/10507 приводятся таким образом, что в целом соединения 105, 217 и 536, наряду с целым рядом других соединений, проявляют очень хорошее действие против таких вредных растений, как SinapisLolium multiflorum, как при предвсходовой обработке, так и при послевсходовой обработке при применении от 0,3 до 0,005 кг активного вещества на гектар. Переносимость соединений формулы (1) культурными растениями не подтверждена примерами в вышеназванной международной публикации. Далее приводится в целом указание на возможность того, что соединения формулы (1) могут применятся с другими гербицидами. За этим указанием примерный список из более чем 2 250 различных стандартных действующих веществ, причем дословно среди других названы амидосульфурон, бентазон, бифенокс, бромоксинил, кафентразон (ICI-A0051), хлортолурон,хлорсульфурон, клодинафоп и его сложно эфирные производные (например, клодинафоппропаргил), дикамба, дихлорпроп, дихлофоп и его сложный эфир, такой как дихлофопметил,дифензокват, дифлуфеникан, феноксапроп и феноксапроп-Р, а также их сложные эфиры, например, феноксапроп-Р-этил и феноксапропэтил, флампропметил, флуорогликофенэтил,флуроксипир, флуртамон, фомезафен, глифозаты, глуфозинаты, имазаметабензметил, иоксинил, изопротурон, лактофен, МСРА, мекопроп,метабензтиазурон, метрибуцин, метсульфуронметил, пендиметалин, просульфокарб, тифенсульфуронметил, тралкоксидим, триасульфурон и трибенуронметил. Кроме простого упоминания веществ, в WO 95/10507 отсутствует дополнительная информация об особом смысле и цели совместного применения, а также отсутствует мотивация для целесообразного выбора и комбинации определенных действующих веществ. Хотя фенилсульфонилмочевины, известные по формулам (1) и (1 а), согласно WO 95/10507, проявляют в большинстве случаев эффективность от приемлемой до хорошей против широкого спектра хозяйственно важных моно- и двудольных сорных растений, а также против сорняков, появляющихся при специфических культурных условиях риса, таких какSagittaria, Alisma, Eleocharis, Scirpus, Cyperus и другие, и соединения общей формулы (1) и (1 а) используют для борьбы с ними, однако, для борьбы с наблюдающимся в сельскохозяйственной практике, прежде всего в зерновых культурах и в кукурузе, а также в других видах культур широким спектром моно- и двудольных сорняков отдельные действующие вещества часто оказываются недостаточными. Исходя из приведенного здесь и обсужденного уровня техники, задача данного изобретения состояла в подборе новых смесей с гербицидным действием, чтобы дать практикам возможность при одном или малом числе применений гербицидов контролировать спектр сорняков или отдельные трудно удаляемые виды сорняков в зерновых и других культурах. Далее смеси из уже известных гербицидных действующих веществ должны перекрывать так называемые "люки действия" и по возможности одновременно уменьшать используемые количества отдельных действующих веществ, а также повысить приспособляемость к применению со временем. Эти, а также не упомянутые здесь по отдельности задачи решаются с помощью гербицидных средств с отличительными чертами,приведенными в п.1 формулы изобретения. Та 3 ким образом, предметом изобретения являются гербицидные средства, содержащие А) как минимум, одно соединение из группы, включающей замещенные фенилсульфонилмочевин общей формулы (I)R означает (C1-C8)алкил или (C1-C4)алкил,который замещен от однократно до четырехкратно заместителями из ряда галоген и (C1-С 2) алкоксигруппа и их солей приемлемых в земледелии солей, и как минимум, одно из точно определенных активных веществ в качестве второго компонента из группы, включающей Ба) гербициды, селективно действующие на травы в зерновых культурах,Бб) гербициды, селективно действующие на двудольные сорняки в зерновых культурах,Бв) гербициды, действующие селективно на травы и двудольные сорняки в зерновых культурах,Бг) гербициды, действующие не селективно на неокультуренных землях или многолетних культурах (плантациях) и/или селективно действующие на трансгенных культурах против сорных трав и сорняков. В результате комбинации из гербицидных действующих веществ типов А) и Ба) или А) и Бв), или А) и Бв), или А) или Бг) согласно изобретению удается удовлетворить требования,предъявляемые практиками по контролю спектра сорняков, причем при этом охватываются и отдельные трудно поддающиеся виды. Кроме того, с помощью комбинаций веществ, согласно изобретению, удается понизить используемое количество отдельных действующих веществ,партнеров, входящих в комбинацию, что дает экономические выгоды пользователю. Наряду с этим, удалось неожиданным образом повысить эффективность действия, которая превысила ожидаемые результаты, при этом гербицидные средства, соответствующие изобретению, обнаруживают синергические активности с широким охватом. Наряду с этим, в рамках изобретения особенно неожиданно обнаружено, что сульфонилмочевины общей формулы (I), у которых в 5 положении фенильного цикла стоит метилсульфониламидометильный радикал, в комбинации с другими гербицидами очень хорошо подходят для действенного контроля видов сорняков, с которыми трудно бороться. При этом в особенности наблюдались неожиданные специальные эффекты действия против устойчивых сорняков. 4 Вообще и качество действия, обнаруженное у комбинаций действующих веществ, соответствующих изобретению, как правило, лучше,чем у сравнимых комбинаций, которые содержат сульфонилмочевины ближайшего уровня техники, как, например, фенилсульфонилмочевины, замещенные в 4 положении фенильного цикла йодом, согласно общей формулы (2) из причем радикалы в общей формуле (2), которые соответствуют уровню техники, среди прочегоQ=O, R=метил, W=O, R1=H, R2=-OCH3, R3=CH3, Z=N и Y=N. С учетом специально замещенных фенилсульфонилмочевин общей формулы (I), согласно изобретения, следует отметить, что, хотя они и отличаются существенно, например, от соединений, охватываемых общей формулой (1) изWO 95/10507, их выдающуюся пригодность в качестве комбинационного партнера для синергических смесей с другими гербицидами уровня техники, по крайней мере, не вызывает сомнений. В особенности, в известной литературе нет упоминаний о том, что узко ограниченный и четко очерченный ряд N-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-5-метилсульфонамидометил-2-алкоксикарбонилбензолсульфонамидов и, при необходимости, в форме их солей занимает такое исключительное положение. В уровне техники также отсутствуют применяемые дозы и соотношения количеств отдельных соединений для комбинаций веществ,которые соответствуют изобретению. Наконец,комбинации веществ, соответствующие изобретению, имеют преимущества по сравнению с другими гербицидными комбинациями с сульфонилмочевинами подобного рода. Особый интерес для комбинаций веществ,соответствующих изобретению, представляют в качестве комбинационного партнера типа А соединения общей формулы (I), в которой R1 означает (C1-С 8)алкил или (C1-C4)алкил, который замещен от однократно до четырехкратно заместителями из ряда галоген и (C1-C2) алкоксигруппа и их солей приемлемых в земледелии солей. В особо предпочтительной форме осуществления гербицидные средства, соответствующие изобретению, содержат соединение типа А общей формулы (I), в которой R1 означает метил, или его соль. Соединения типа А (общая формула (I могут образовывать соли, у которых водород-SО 2-NH-СО-группы замещен характерным для земледелия катионом. Такими солями являются, 5 например, соли металлов, особенно, щелочных металлов (например, Na- или К-соли) или соли щелочно-земельных металлов, а также аммониевые соли или соли с органическими аминами. Образование соли может также осуществляться при присоединении сильной кислоты к гетероциклической части соединения формулы(I). Подходящими для этого кислотами являются, например, HCl, НNО 3, трихлоруксусная кислота, уксусная кислота или пальмитиновая кислота. Особо предпочтительны соединения типа А, у которых соль формулы (I) образуется при замещении водорода -SO2-NН-СО-группы катионом из ряда щелочные металлы, щелочноземельные металлы и аммиак, предпочтительно натрий. Поскольку соединения (I) содержат один или несколько асимметричных атомов С или и двойных связей, которые в приведенной формуле особо не обозначены, и эти соединения тоже относят к типу А. Все возможные стереоизомеры, такие как энантиомеры, диастереоизомеры,Z- и Е-изомеры, связанные со специфической пространственной формой молекул, охватываются формулой (I) и их можно получить обычными методами из смеси стереоизомеров или при стереоселективных реакциях в комбинации с введением стереохимически чистых исходных веществ. Названные стереоизомеры в чистом виде, а также их смеси могут, таким образом,применяться, согласно изобретению. Партнеры комбинации типа Б, как правило, являются стандартными гербицидами, которые, однако, подбирают по определенным критериям. Это относится к двум исключениям(подгруппа Бг для селективной борьбы в зерновых культурах против нежелательных растений. К вредным растениям, с которыми надо бороться, относятся прежде всего все травы и/или двудольные растения. К травам, с которыми нужно бороться в первую очередь относятся в том числе Alopecurus myosuroides, Avenafatua, Apera spica venti, Lolium ssp., Phalares ssp.,Setaria ssp., Agropyron repens, Bromus ssp., Sorghum ssp,; к двудольным сорнякам, с которыми нужно особенно действенно бороться, относятся в том числе Lamium ssp., Veronica ssp., Violassp.; особенно благоприятно действуют комбинации соединений, соответствующие изобретению, в том числе при борьбе с и при контролеPaphaver rhoeas, Physalis angulata, Brassica napus,Lamium purpreum, Kochia scorp. и других. По действенности стандартные гербициды типа Б можно опять же подразделить по центру тяжести воздействия на растения, с которыми ведется борьба. Так часть гербицидов типа Б действует только против трав, другая часть действует предпочтительно против двудольных растений, тогда как гербициды типа Б из подгруппы Бв) используют как против трав, так и против двудольных растений. Однако в каждом случае для комбинаций соединений, согласно изобретению, получают оптимизированный спектр действия в результате дополнения и интенсификации гербицидных свойств соединений типа А, которые сами по себе проявляют предпочтительный спектр свойств при борьбе с вредными растениями в зерновых культурах. Интенсификация и дополнение спектра действия играют не последнюю роль и для соединений подгруппы Бг) из группы Б, которые применяют на неокультуренных землях и для многолетних культур (плантаций) с неселективным действием и/или в трансгенных культурах селективно действующие гербициды, действующие против сорных трав и сорняков. В одном предпочтительном варианте средство, согласно изобретению, отличающееся тем,что гербицид(ы) типа Б включают один или несколько гербицидов, селективно действующих против трав, из ряда, который охватывает 2-(4 арилоксифенокси)пропионовые кислоты и их эфиры, мочевины, циклогександионоксимы,арилаланины, 2,6-динитроанилины, имидазолиноны и дифензокват. Наряду с упомянутыми отдельными соединениями, в названных классах химических веществ есть ряд гербицидов против трав, которые пригодны в качестве партнеров для комбинации с соединениями типа А. Предпочтительные средства, соответствующие изобретению, содержат в качестве гербицидов типа Б один или несколько гербицидов,селективно действующих в зерновых культурах против трав, из группы, которая включает Б 1) феноксапроп, феноксапроп-Р-2-[4-(6-хлор-1,3-бензоксазол-2-илокси) фенокси]пропионовая кислота, который включает в том числе и форму для применения в виде феноксапропэтила(R)-2-[4-(6-хлор-1,3-бензоксазол-2-илокси) фенокси]пропионовая кислота, включающий среди прочего наиболее распространенную форму применения феноксапроп-Р-этил,причем вышеназванные соединения Б 1) известны из Pesticide Manual, 10 изд. 1994, стр. 439-441 и стр.441-442, 7 Б 2) изопротурон(RS)-2-[4-(2,4-дихлорфенокси)фенокси] пропионовая кислота, включающий среди прочего в качестве важной формы для применения метиловый эфир, то есть диклофопметил, Pesticide Manual, 10 изд. 1994, стр. 315-317,В 4) клодинафоп(R)-2-[4-(5-хлор-3-фтор-2-пиридилокси) фенокси]пропионовая кислота, включающий в особенности и форму для применения клодинафоппропаргил, Pesticide Manual, 10 изд., 1994,стр. 216-217,Б 5) смеси из Б 4) и клоквинтоцета(5-хлорхинолин-8-илокси)уксусная кислота, который применяется и как клоквинтоцетмексил и является особенно предпочтительным защитным средством для Б 4), Pesticide Manual,10 изд., 1994, стр. 226-227,Б 6) хлортолурон 8 кислоту, причем могут применяться и метиловые эфиры, известные под названием имазаметабензметил, Pesticide Manual, 10 изд., 1994, стр. 582-584,Б 9) тралкоксидимN-(1-этилпропил)-2,6-динитро-3,4-ксилидин, Pesticide Manual, 10 изд., 1994, стр. 779-780. Соединения Б 1) до Б 12) являются гербицидами, действующими специально в зерновых культурах против трав, и известны по приведенным ниже названия соединения литературным ссылкам. Наряду с основным соединением,формула которого регулярно приводится для уточнения, указаны и обычно используемые производные основного соединения. Так, например, Б 4) (клодинафоп) используют обычно в виде пропаргилового эфира, а Б 3) (диклофоп) в виде метилового эфира и т.п. Поскольку оптически активные формы обычны для соединений типа Б, имеются ввиду и эти формы (например,феноксапропэтил и феноксапроп-Р-этил и т.д.). Соединения Б 2), Б 3) и Б 4) относятся к классу химических веществ 2-(4-арилоксифенокси)пропионовых кислот, соответственно, 9 их эфирных производных. Б 2), Б 6) и Б 7) относятся к мочевинам, тогда как Б 8) относится к имидазолинам, Б 9) относится к циклогександионоксимам, Б 11) относится к арилаланинам и Б 12) относится к 2,6-динитроанилинам. Хотя представители этого ряда соединений имеют очень различные структуры, они образуют единую подгруппу, исходя из их спектра действия,а также из того факта, что они являются синергистами для соединений формулы (I). Особенно предпочтительные смеси получают в рамках изобретения, если в комбинациях соединений, соответствующих изобретению,содержатся в качестве соединений типа Б диклофопметил, феноксапроп-Р-этил, изопротурон,смесь клодинафоппропаргила с клоквинтоцетмексилом (известно под товарным знаком ) и/или имазаметабензметил. Другими средствами, относящимися к изобретению, являются такие, которые содержат гербициды типа Б из подгруппы Бб). При этом особенно предпочтительное применение находят один или несколько гербицидов, селективно действующих в зерновых культурах против двудольных растений, которые охватывают арилоксиалкилкарбоновые кислоты, гидроксибензонитрилы, дифениловый эфир, азолы и пиразолы, дифлуфеникан и бентазон. Среди возможных арилоксиалкилкарбоновых кислот, в свою очередь, предпочтительны такие гербициды, которые выбирают из ряда Б 13) мекопроп, мекопроп-Р(2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота, часто применяемые формы 2,4-D-бутотил, 2,4-Dбутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин,2,4-D-изооктил,2,4-D-изопропил,2,4-Dтроламин, Pesticide Manual, 10 изд., 1994, стр. 271-273,Б 17) дикамба 4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридилоксиуксусная кислота другие формы для применения флуроксипирмептил, а также, особенно предпочтительно,флуроксипирбутоксипропиловый эфир, Pesticide Manual, 10 изд., 1994,стр. 505-507. Особый интерес представляют также гербицидные средства, содержащие гидроксибензонитрилы, селективно действующие в зерновых культурах против двудольных растений. К ним относятся предпочтительно соединения Б 19) иоксинил 4-гидрокси-3,5-дииодобензонитрил, распространенные формы для применения: иоксинилоктаноат, иоксинилнатрий, Pesticide Manual,10 изд., 1994, стр. 598-600, и Б 20) бромоксинил 3,5-дибромо-4-гидроксибензонитрил, распространенные формы для применения бромоксинилоктаноат, бромоксинилкалий, PesticideManual, 10 изд., 1994, стр. 121-123. Другие предпочтительные средства, соответствующие изобретению, отличаются тем, что в качестве гербицидов типа Б) содержат один или несколько дифениловых эфиров, селективно действующих в зерновых культурах против 11 двудольных растений, к ним относятся гербициды Б 21) бифенокс-О-[5-(2-хлор--трифтор-п-толилокси)-2-нитробензоил]гликолевая кислота, другая форма для применения флуорогликофенэтил, Pesticide Manual, 10 изд., 1994, стр. 492494,Б 23) лактофен 5-(2-хлор--трифтор-п-толилокси)-Nметилсульфонил-2-нитробензамид, другая форма для применения фомезафеннатрий, Pesticide 2-хлор--трифторо-п-толил-3-этокси 4-нитрофениловый эфир, Pesticide Manual, 10 изд., 1994, стр. 764-765. Также представляют особый интерес гербицидные средства, которые в качестве соединения типа Б содержат один или несколько азолов и пиразолов, действующих селективно в зерновых культурах против двудольных растений, и которые выбирают из ряда гербицидов,Б 26) ЕТ-751 12 этил-2-хлор-5-(4-хлор-5-дифторометокси 1-метилпиразол-3-ил)-4-фторофеноксиацетат,Pesticide Manual, 10 изд., 1994, стр. 400,Б 27) азолы общей формулы (II)(C1-C4)алкил,(C1-C4) алкилтио- или (С 1-С 4)алкоксигрупу, причем каждый из радикалов может быть замещен одним или несколькими атомами галогенов, илиR1 и R2 образуют совместно группу (СН 2)m,в которой m=3 или 4,R3 означает водород или галоген,R4 означает водород или (C1-C4)алкил,R5 означает водород, нитро-, цианогруппу или одну из групп -COOR7, -C(=X)NR7R8 или-NR11R12,R7 и R8 одинаковы или различны и означают водород или (C1-C4)алкил, илиR7 и R8 образуют совместно с атомом азота, к которому они присоединены, насыщенное 5- или 6-членное карбоциклическое кольцо,R10 означает водород или (C1-C4)алкил,причем алкил, при необходимости, замещен одним или несколькими атомами галогенов,R11 и R12 одинаковы или различны и означают водород, (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкоксикарбонил илиR11 и R12 образуют вместе с азотом, к которому они присоединены, 3-, 5- или 6-членное карбоциклическое или ароматическое кольцо, в котором один атом углерода может быть при необходимости замещен кислородом,причем азолы общей формулы (II) известны также из WO 94/08999; и Б 28) F 8426 этиловый эфир 2-хлоро-3-[2-хлоро-4 фторо-5-(4-дифторометил-4,5-дигидро-3-метил 5-оксо-1 Н-1,2,4-триазол-1-илфенил)]пропионовой кислоты, Pesticide Manual, 10 изд., 1994, стр. 421. Предпочтительным в качестве соединения типа Б является также Б 29) дифлуфеникан 2',4'-дифтор-2-(-трифторо-м-толилокси)никотинанилид, Pesticide Manual, 10 изд.,1994, стр. 335-336. Другая предпочтительная форма осуществления изобретения отличается тем, что гербицидное средство содержит в качестве гербицида типа Б Б 30) бентазон 3-изопропил-1 Н-2,1,3-бензотиадиазин 4(3H)-он-2,2-диоксид, Pesticide Manual, 10 изд.,1994, стр. 90-91. Из соединений типа Б с селективным действием в зерновых культурах против двудольных сорняков (подгруппа Бб) с гербицидными действующими веществами Б 13) - Б 30), а также их производными особенно хорошо подходят МСРА, мекопроп, дикамба, флуроксипир, дифлуфеникан, иоксинил и/или флуорогликофен в качестве составной части гербицидного средства, соответствующего изобретению. Третьей подгруппой соединений, добавление которых к соединениям типа А позволяет получить гербицидные средства с выдающимися свойствами, является подгруппа Бв) гербицидов, селективно действующих в зерновых культурах против трав и двудольных растений. Вещества типа Б с этим профилем действия находятся предпочтительно в таких классах химических веществ, как производные триазина, хлорацетанилиды и сульфонилмочевины, которые отличаются от сульфонилмочевин, приведенных в формуле (I). Наряду с ними подходят среди других и такие классы соединений, как триазолы, (тио)карбаматы и фураноны. К препочтительным представителям относится среди других гербицидно действующее производное триазина Б 31) метрибузин 4-амино-6-трет-бутил-4,5-дигидро-3 метилтио-1,2,4-триазин-5-он, Pesticide Manual,10 изд., 1994, стр.699-700. Целесообразными представителями триазолов и тиокарбаматов являются, наряду с другими,Б 32) метосуламManual, 10 изд., 1994, стр. 863-864. Кроме того, к предпочтительным представителям гербицидно действующих производных фуранона относится Б 34) флуртамонManual, 10 изд., 1994, стр. 509. Далее гербицидные средства изобретения в предпочтительном исполнении в качестве компонента типа Б содержат одну или несколько селективно действующих в зерновых культурах против трав и двудольных растений сульфонилмочевин, которые отличаются от соединений типа А. Особенно предпочтительными среди сульфонилмочевин этого типа являются в том числе Б 35) амидосульфурон 3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2 илкарбамоилсульфамоил)тиофен-2-карбоновая кислота, ее чаще применяют в виде тифенсульфуронметила, Pesticide Manual, 10 изд., 1994,стр. 976-978,Б 39) триасульфурон-COOR ,R4 означает водород или (C1-C4)алкил,предпочтительно водород или метил,R5 означает водород, (С 1-С 6)алкил, незамещенный или замещенный одним или не 004458 16 сколькими заместителями из ряда галоген, (C1C4)алкокси-,(C1-C4)алкилтиогруппа или-NR31R32 или означает (С 3-С 6)циклоалкил, незамещенный или замещенный фенил, незамещенный или замещенный бензил или незамещенный или замещенный гетероарил, предпочтительно водород, (C1-C6)алкил, (C1-C4)галогеналкил,циклопропил, циклопентил, циклогексил, фенил или гетероарил, причем последние два из названных радикалов незамещены или замещены одним или несколькими заместителями из ряда(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкоксигруппа или галоген,R6 означает (C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил,(С 2-С 6)алкинил, (C1-С 6)галогеналкил или (С 3-С 6) циклоалкил, предпочтительно (C1-C4)алкил, (C1C4)галоалкил, аллил, пропаргил или (С 3 С 6)циклоалкил,R7 означает (C1-C4)алкил,R8 означает водород, (C1-C6)алкил, (C1-C4) галогеналкил, (C1-C4)алкоксигруппу или (С 1-С 4 алкокси)карбонил,R9 означает водород, (C1-C6)алкил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями из ряда галоген, (C1C4)алкоксигруппа и -NR31R32, или означает -COR33, -CO-R34 или -СО-NR35R36, илиR8 и R9 совместно означают бивалентный радикал формулы -(СН 2)4-, -(СН 2)5- или(C1-C6)алкил,(C1-C6) галогеналкил, предпочтительно (C1-C4)алкил,(C1-C4)галоалкил,R15, R16 независимо один от другого одинаковые или различные означают водород или(C1-C4)алкил,R17 означает водород, (C1-C4)алкил, (C1-C4) галогеналкил, (С 3-С 6)циклоалкил, фенил или гетероарил, причем два последних радикала незамещены или замещены,R18 означает водород, (C1-C4)алкил, (С 2-С 6) алкенил или (С 2-С 6)алкинил, причем три последних радикала или не замещены, или могут быть замещены одним или несколькими заместителями из ряда галоген, (C1-C4)алкокси-, (C1C4)алкилтиогруппа и -NR31R32 или означает (С 3 С 6)циклоалкил, или (С 3-С 6)циклоалкил-(C1-С 3) алкил,R19 аналогичен R8,R20 аналогичен R9,R22 и R23 независимо один от другого одинаковые или различные означают водород или(C1-C2)алкил,R29 означает водород, гидроксигруппу,аминогруппу, -NHCH3, -N(CH3)2, (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкоксигруппу,R30 означает водород или (C1-C4)алкил, 17R31 и R32 независимо один от другого одинаковые или различные означают водород или(C1-C4)алкил,R33 означает водород, (C1-C4)алкил, (C1-C4) галогеналкил, (С 3-С 6)циклоалкил или фенил,который или не замещен, или замещен одним или несколькими заместителями из ряда галоген, (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкоксигруппа,R34 означает (C1-C4)алкил, аллил, пропаргил или циклоалкил,R35 и R36 независимо один от другого одинаковые или различные означают водород или(C1-C4)алкил,W означает кислород или серу,X означает (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкоксигруппу, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)алкилтиогруппу, галоген или моно- или ди-(С 1-С 2-алкил) аминогруппу, предпочтительно метил, этил,метокси-, этокси-, метилтио-, этилтиогруппа,хлор, -NHCH3 или -N(CH3)2,Y означает (C1-C4)алкил, (С 1-С 4)алкоксигруппу, (C1-C4)галогеналкил или (C1-C4)алкилтиогруппу, предпочтительно метил, этил, метокси-, этоксигруппу иZ означает СН или N,причем сульфонилмочевины общей формулы (III) известны из WO 94/10154,причем особый интерес в качестве комбинационного партнера Б представляют соединения общей формулы (III), в которыхR1 означает метил, этил, н-пропил, изопропил или аллил,R2 означает -CO-R5, -COOR6, -CO-NR8R9,-CS-NR10R11, -SO2R14 или -SO2NR15R16,R3 означает -COR17, -COOR18, -CONR19R20 или -CO-ON=CR22R23,R4 означает водород или (C1-C4)алкил,R5 означает водород, (C1-C4)алкил, (C1-C2) галогеналкил, циклопропил, фенил, бензил или гетероарил с 5 или 6 атомами в цикле, причем последние три из названных радикалов не замещены или замещены одним или несколькими атомами галогена,R6 означает (C1-C4)алкил, аллил, пропаргил или циклопропил,R8 означает водород, (C1-C4)алкил, (C1-C4) галогеналкил или (C1-С 4-алкокси)карбонил,R9-R11 независимо один от другого одинаковы или различны и означают водород или (C1C4)алкил,R14 означает (C1-C4)алкил,R15 и R16 независимо один от другого одинаковы или различны и означают водород или(C1-C4)алкил,R17 означает водород, (C1-C4)алкил, (C1C4)галогеналкил, (С 3-С 6)циклоалкил, фенил или гетероарил, причем два последних радикала не замещены или замещены,R18 означает водород, (C1-C4)алкил, (С 2 С 6)алкенил или (С 2-С 6)алкинил, причем три последних радикала или не замещены, или могут быть замещены одним или несколькими замес 004458 18 тителями из ряда галоген, (C1-C4)алкокси-, (C1C4)алкилтиогруппа и -NR31R32 или означает (С 3 С 6)циклоалкил, или (С 3-С 6)циклоалкил-(C1-С 3) алкил,R19 аналогичен R8,R20 аналогичен R9,R22 и R23 независимо один от другого одинаковы или различны и означают водород или(C1-C2)алкил,R31 и R32 независимо один от другого одинаковы или различны и означают водород или(C1-C4)алкил,W означает кислород или серу,X означает (C1-С 4)алкил, (C1-C4)алкоксигруппу, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)алкилтиогруппу, галоген или моно- или ди-(С 1-С 2-алкил) аминогруппу,Y означает (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкоксигруппу, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)алкилтиогруппу,Z означает СН или N,причем особо значительный интерес в качестве комбинационного партнера Б представляют соединения общей формулы (III), в которыхR1 означает метил, этил, н-пропил, изопропил или аллил,R2 означает -CO-R5, -COOR6, -CO-NR8R9,-CS-NR10R11, -SO2R14 или -SO2NR15R16,R5 означает водород, (C1-C4)алкил, (C1-C2) галогеналкил, циклопропил, фенил, бензил или гетероарил с 5 или 6 атомами в цикле, причем последние три из названных радикалов не замещены или замещены одним или несколькими атомами галогена,R6 означает (C1-C4)алкил, аллил, пропаргил или циклопропил,R8 означает водород, (C1-C4)алкил, (C1-C4) галогеналкил или (C1-С 4-алкокси)карбонил,R9-R11 независимо один от другого одинаковы или различны и означают водород или (C1C4)алкил,R14 означает (C1-C4)алкил,R15 и R16 независимо один от другого одинаковы или различны и означают водород или(C1-C4)алкил,причем исключительно целесообразными в качестве комбинационного партнера Б являются соединения общей формулы (III), в которых R5 означает Н, -СН 3, -С 2 Н 5, н- или изо-С 3 Н 7, н-,изо-, трет- или 2-бутил, н-пентил, -CF3, -CH2Cl,-ССl3, -СН 2 Вr, -СН 2 ССl3, циклопропил, фенил,тиенил, фурил или пиридил, причем четыре последних радикала могут быть замещены от одного до трех атомами галогена,Б 42) сульфонилмочевины общей формулыR1 означает (C1-C8)алкил, (С 3-С 4)алкенил,(С 3-С 4)алкинил или (C1-C4)алкил, который замещен от одно- до четырехкратно заместителями из ряда галоген и (C1-C2)алкоксигруппа,причем в гербициде формулы (IV) или в его соли особенно предпочтительно, когда R1 означает метил,причем и соли проявляют особенно эффективное действие, при этом соль гербицида формулы (IV) образуется при замещении водорода-SO2-NН-СО-группы катионом из группы щелочных металлов, щелочно-земельных металлов и аммония, предпочтительно натрия,причем соединения общей формулы (IV) известны из WO 92/13845,Б 43) флупирсульфурон (DPX-KE459) представленный на Brighton Crop Protection Conference Weeds 1995. Среди соединений типа Б, селективно действующих в зерновых культурах против трав и двудольных растений (подгруппа Бв) с гербицидными действующими веществами Б 31)-Б 45),а также их применяемыми производными), метсульфуронметил, трибенуронметил, сульфонилмочевины общей формулы (IV) Б 42) и/или амидосульфурон особенно предпочтительны в качестве составной части гербицидного средства, соответствующего изобретению. Четвертой подгруппой соединений, примешивание которых к соединениям типа А вызывает сверхаддитивную эффективность гербицидных средств, является подгруппа Бг) гербицидов, действующих неселективно на неокультуренных землях и/или действующих селективно в трансгенных культурах против трав и сорняков. К соединениям типа Б, которые отвечают этим требованиям, относятся среди другихN-(фосфонометил)глицин,предпочтительно применяемый в виде глифозатизопропиламмония,глифозатсесквинатрия,глифозаттримезия. Pesticide Manual, 10 изд.,1994, стр. 542-544. Комбинации действующих веществ А + Б проявляют сверхаддитивные эффекты, т.е. при одинаковом контроле сорняков при помощи гербицидных средств, соответствующих изобретению, удается понизить используемые количества, отдельные виды растений, вообще контролировать и/или повысить запас надежности прежде всего на зерновых культурах. Это целесообразно как в экономическом, так и в экологическом смысле. Выбор применяемых количеств компонентов А+Б, соотношение компонентов А:Б и временная последовательность их внесения, также как и выбор желательного состава зависят от целого ряда факторов. В связи с этим следует среди прочего учитывать тип примешиваемого партнера, стадию развития сорняков и сорных трав, спектр сорняков, с которым нужно бороться, факторы окружающей среды,климатические условия, почвенные условия и т.д. В очень препочтительной форме осуществления, соответствующей изобретению, гербицидные формы, согласно изобретению, характеризуются тем, что они имеют синергически действующее содержание комбинации соединений формулы (I) или их солей (соединения типа А) с соединениями типа Б. При этом прежде всего следует отметить, что даже в комбинациях с используемыми количествами и весовыми соотношениями А:Б, у которых синергизм не в каждом случае легко доказуем, потому что отдельные соединения обычно используют в комбинации с очень различными применяемыми количествами или в связи с тем, что контроль сорняков является очень хорошим со стороны отдельных соединений, гербицидным средствам,согласно изобретению, как правило, присуще синергическое действие. Используемые количества гербицида А лежат, как правило, между 0,1 и 100 г а.и./га количества в пересчете на активное действующее вещество), предпочтительно между 2 и 40 г а.и./га. Используемые количества соединений типа Б составляют, как правило Тип соединений Б Ба) Гербициды против трав в зерновых культурах, например, Б 1)-Б 12) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 13)Б 16) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 17) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 18) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 19) и Б 20) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 21)Б 25) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 26)Б 28) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 29) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 30) Бв) Гербициды против трав и двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 31)Б 34) Бв) Гербициды против трав и двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 35)Б 45) Бг) Гербициды широкого спектра, неселективные или селективые только в трансгенных культурах, например,Б 46) и Б 47) Ба) Гербициды против трав в зерновых культурах, например, Б 1)-Б 12) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 13)Б 16) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 17) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 18) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 19) и Б 20) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например , Б 21)Б 25) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 26)Б 28) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 29) Бв) Гербициды против трав и двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 31)Б 34) Бв) Гербициды против трав и двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 35)Б 45) Бг) Гербициды широкого спектра, неселективные или селективные в тансгенных культурах, например, Б 46) и Б 47) Весовые соотношения А:Б в комбинированных гербицидах, как упомянуто выше, а также их количества для применения можно изменять в широких пределах. В рамках изобретения предпочтительны средства, которые содержат соединения формулы (I) или их соли(соединения типа А) и соединения типа Б в весовых соотношениях от 1:2500 до 20:1. Предпочтительно используют следующие весовые соотношения: В комбинациях соединений, соответствующих изобретению, используемые количества соединений типа А + соединения типа Б составляют, как правило Ба) Гербициды против трав в зерновых культурах, например, Б 1)-Б 12) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 13)Б 16) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 17) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 18) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 19) и Б 20) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 21)Б 25) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 26)Б 28) 23 Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 29) Бб) Гербициды против двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 30) Бв) Гербициды против трав и двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 31)Б 34) Бв) Гербициды против трав и двудольных растений в зерн. культурах, например, Б 35)Б 45) Бг) Гербициды широкого спектра, неселективные или селективные в трансгенных культурах, например, Б 46) и Б 47) Комбинации веществ, соответствующих изобретению, могут быть как в виде составов смешанных компонентов, которые перед применением обычным путем разбавляют водой,так и в виде так называемых танковых компонентов, которые получают при совместном разбавлении водой отдельно подготовленных компонентов. Составы действующих веществ типов А и Б формируют различными путями в зависимости от того, какие биологические и/или химикофизические параметры заданы. В качестве возможных форм составов имеют, например, в виду порошки для разбрызгивания, концентраты,пригодные для эмульгирования, порошки, растворимые в воде, концетраты, растворимые в воде, концентрированные эмульсии, такие как эмульсии масла в воде или воды в масле, растворы или эмульсии для разбрызгивания, капсульные суспензии, дисперсии на масляной или водной основе, суспоэмульсии, суспензионные концентраты, средства для распыления, растворы, смешиваемые с маслом, средства для протравливания семян, грануляты в форме микро,тонко распыленных, выращенных или адсорбционных гранулятов, грануляты для применения в почвах и для рассыпания, грануляты, растворимые в воде, грануляты, диспергируемые в воде, составы в очень малых объемах для получения тумана, микрокапсулы и воски. Предпочтительны среди них водорастворимые порошки для разбрызгивания, грануляты,диспергируемые в воде, грануляты, эмульгируемые в воде, суспоэмульсии и концентраты суспензий в масле. Эти отдельные типы составов в принципе известны и описаны, например, в книгах Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologic", т. 7 C.Valkenburg, "Pesticide Formulation", Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3 изд., 1979, G. Goodwin Ltd. London. Необходимые вспомогательные средства для составов, такие как инертные материалы,поверхностно-активные вещества, растворители 24 и добавочные вещества также известны и описаны, например, в книгах Watkins, "Handbook ofMunchen, 4 изд., 1986. На основе этих составов можно получать и комбинации с другими пестицидно действующими веществами, гербицидами, инсектицидами, фунгицидами, а также антидотами, защитными средствами, минеральными удобрениями и/или регуляторами роста, например, в форме готовых составов или в виде танковых смесей. Особенно предпочтительно гербицидные комбинации, соответствующие изобретению,получают, когда из соединений формулы (I) или из их солей (соединения типа А) с одним или несколькими соединениями типа Б приготовляют, анологично с составами для защиты растений, водорастворимые порошки для разбрызгивания, диспергируемые в воде грануляты,эмульгируемые в воде грануляты, суспоэмульсии и масляные суспензионные концентраты. Порошки для разбрызгивания представляют собой препараты, равномерно диспергируемые в воде, которые наряду с действующими веществами содержат, кроме разбавителя или инертного вещества, поверхностно-активные вещества ионного и/или неионного типа (смачивающие и диспергирующие средства), например, полиоксиэтилированные алкилфенолы,полиоксиэтилированные жирные спирты и жирные амины, сульфаты полигликолевых простых эфиров жирных спиртов, алкансульфонаты или алкиларилсульфонаты, лигнинсульфонкислый натрий, 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонкислый натрий, дибутилнафталинсульфонкислый натрий или олеилметилтауринкислый натрий. Эмульгируемые концентраты получают при растворении действующего вещества или действующих веществ в органическом растворителе, например, в бутаноле, циклогексане,диметилформамиде, ксилоле или в более высококипящих ароматических или углеводородных веществах при добавлении одного или нескольких поверхностно-активных веществ ионного и/или неионного типа (эмульгаторов). В качестве эмульгаторов можно использовать, например,кальциевые соли алкиларилсульфоновой кислоты, такие как Са-додецилбензолсульфонат, или неионные эмульгаторы, такие как полигликолевые эфиры жирных кислот, алкиларилполигликолевый эфир, полигликолевые эфиры жирных 25 спиртов, продукты конденсации пропиленоксидэтиленоксида (например, блоксополимеры),алкилполиэфир, сорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты или другие полиоксиэтиленсорбитановые сложные эфиры. Распыляемые средства получают при перемалывании действующего вещества или действующих веществ с тонко размолотыми веществами, например, тальк, природные глины, такие как каолин, бентонит и пиррофиллит, или диатомовая земля. Грануляты получают или при разбрызгивании через форсунку действующего вещества или действующих веществ на способный к адсорбции, гранулированный инертный материал,или при нанесении концетратов действующего вещества с помощью клеящих средств, например, поливинилового спирта, полиакрилкислого натрия или минеральных масел, на поверхность носителей, таких как песок, каолиниты или гранулированные инертные материалы. Диспергируемые в воде грануляты получают, как правило, обычными способами, такими как сушка в распылительной сушилке, гранулирование в вихревом слое, тарелчатое гранулирование,смешивание в высокоскоростных смесителях и экструзия без твердого инертного материала. Подходящие действующие вещества можно также гранулировать способами, обычными при приготовлении гранулятов минеральных удобрений, при желании в смеси с минеральными удобрениями. Агрохимические препараты, соответствующие изобретению, содержат, как правило, от 0,1 до 99 вес.%, особенно от 2 до 95 вес.% действующих веществ типов А и Б, наряду с обычными вспомогательными веществами составов. Концентрации действующих веществ А + Б могут быть различными в составах. В порошках для разбрызгивания концентрация действующих веществ составляет, например, от 10 до 95 вес.%, а остальное до 100 вес.% состоит из обычных составных частей составов. У эмульгируемых концентратов концентрация действующих веществ может составлять от 1 до 85 вес.%, предпочтительно от 5 до 80 вес.%. Пылевидные формулировки содержат от 1 до 25 вес.%, чаще от 5 до 20 вес.% действующего вещества, растворы для разбрызгивания содержат от 0,2 до 25 вес.%, предпочтительно от 2 до 20 вес.% действующего вещества. У гранулятов,таких как диспергируемые грануляты, содержание действующего вещества частично зависит от того, является ли действующее вещество жидким или твердым и какие вспомогательные гранулировочные средства и наполнители используют. Как правило, у диспергируемых в воде гранулятов содержание действующего вещества составляет от 10 до 90 вес.%. Наряду с этим, названные составы действующих веществ содержат, при необходимости, 004458 26 обычно употребляемые средства для прилипания, смачивания, диспергирования, эмульгирования, проникновения, консервирования, морозоустойчивости и растворители, наполнители,красители и носители, вспениватели, замедлители испарения и средства, влияющие на рНвеличину и вязкость. В связи с относительно малыми используемыми количествами веществ комбинации А+ Б, соответствующей изобретению, их переносимость является по всем правилам уже очень хорошей. Особенно с помощью комбинаций,соответствующих изобретению, достигается понижение абсолютного количества применяемого вещества по сравнению с отдельным применением одного гербицидного действующего вещества. Для того чтобы еще более повысить в желательном случае переносимость или селективность комбинации гербицидов, соответствующих изобретению, предпочтительно их совместное использование в смеси или раздельно по времени одно за другим с защитными средствами или антидотами. В качестве защитных средств или антидотов для комбинаций, соответствующих изобретению, имеются в виду соединения, известные, например, из ЕР-А-333131(ZA-89/1960), EP-A-269806 (US-A-4,891,057),EP-A-346620 (AU-A-89/34951) и из международных патентных заявок РСТ/ЕР 90/01966 (WO 91/08202) и РСТ/ЕР 90/02020 (WO 91/078474) и цитированной в них литературе или могут быть получены по способам, описанным там. Другие подходящие защитные средства известны из ЕР-А-94349 (US-A-4,902,304), ЕР-А-191736 (USA-4,881,996) и ЕР-А-492366 и цитированной в них литературе. В благоприятном случае гербицидные смеси или комбинации, готовые к применению,сответствующие изобретению, отличаются тем,что они дополнительно содержат В) одно или несколько соединений формулы (В 1) и (В 2)X означает водород, галоген, (C1-C4) алкил, (C1-C4)алкокси-, нитрогруппу, или (C1C4)галогеналкил,Z означает -OR1, -SR1, -NR1R, причем R означает водород, галоген, (C1-C6)алкил, (C1C6)алкоксигруппу или, при необходимости, замещенный фенил, или означает насыщенный или ненасыщенный от 3- до 7-членный гетероцикл как минимум с одним атомом азота и до трех гетероатомов, который через атом азота связан с карбонильной группой, и не замещен 27 или замещен заместителями из ряда (C1-C4) алкил, (C1-C4)алкоксигруппа или, при необходимости, замещенный фенил, предпочтительны радикалы -OR1, -NHR1, -N(СН 3)2, особенно(=(C1-C2)алкандииловую цепь), которая может быть еще замещена двумя (C1-C4)алкильными заместителями, или [(C1-С 3)алкокси]карбонилом, предпочтительно -СН 2-,R1 означает водород, (C1-C18)алкил, (C3C12)циклоалкил, (С 2-С 8)алкенил или (С 2-С 8) алкинил, причем вышеприведенные радикалы,содержащие углерод, могут быть однократно или несколько раз замещены, предпочтительно трехкратно одинаковыми или различными заместителями из ряда галоген, гидрокси-, (C1C8)алкокси-, (C1-С 8)алкилтио-, (С 2-С 8)алкенилтио-, (С 2-С 8)алкинилтио-, (С 2-С 8)алкенилокси-,(С 2-С 8)алкинилоксигруппа, (С 3-С 7)циклоалкил,(С 3-C7)циклоалкокси-, цианогруппа, моно- и диC1-C8)алкил)амино-, карбоксигруппа, (C1-C8) алкоксикарбонил, (С 2-С 8)алкенилоксикарбонил,(C1-С 8)алкилтиокарбонил, (С 2-С 8)алкинилоксикарбонил, (C1-C8)алкилкарбонил, (С 2-С 8)алкенилкарбонил,(С 2-С 8)алкинилкарбонил,1(гидроксиимино)-(C1-C6)алкил, 1-[(C1-C4)алкилимино]-(C1-C4)алкил, 1-[(С 1-С 4)алкоксиимино](C1-C6)алкил, (C1-C8)алкилкарбониламино-, (С 2 С 8)алкенилкарбониламино-,(С 2-С 8)алкинилкарбониламиногруппа, аминокарбонил, (C1-C8) алкиламинокарбонил,ди-(C1-С 6)алкиламинокарбонил, (С 2-С 6)алкениламинокарбонил, (С 2 С 6)алкиниламинокарбонил,(C1-C8)алкоксикарбониламино-, (C1-C8)алкиламинокарбониламино-(C1-C6)алкилкарбонилоксигруппа, которая не замещена или замещена галогеном, -NO2,(C1-C4)алкоксигруппой или, при необходимости,замещенным фенилом, (С 2-С 6)алкенилкарбонилокси-, (С 2-С 6)алкинилкарбонилоксигруппа, (C1C8)алкилсульфонил, фенил, фенил-(C1-C6)алкоксигруппа, фенил-(C1-C6)алкоксикарбонил, фенокси-, фенокси-(C1-C6)алкоксигруппа, фенокси-(C1-C6)алкоксикарбонил, фенилкарбонилокси-,фенилкарбониламино-,фенил-(C1-C6) алкилкарбониламиногруппа, причем девять последних из названных радикалов не замещены или замещены в фенильном цикле один или несколько раз, лучше до трехкратно, одинаковыми или различными заместителями из ряда галоген,(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкоксигруппа, (C1-C4) галогеналкил, (С 1-С 4)галогеналкокси- или нитрогруппа, и радикалы формул -SiR'3, -OSiR'3,R'3Si-(C1-C8)алкоксигруппа,-CO-O-NR'2,-O-N=CR'2, -O-N=CR'2, -NR'2, -CH(OR')2 и-О-(CH2)m-CH(OR')2, причем R' в перечисленных формулах независимо один от другого означает водород, (C1-C4)алкил, фенил, который или не замещен, или замещен один или несколько раз, предпочтительно до трех раз, одинаковыми или различными заместителями из ряда галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси 004458R" независимо один от другого означают(C1-C4)алкил или совместно означают (C1C6)алкиленовый радикал, иR"' означает водород или (C1-C4)алкил,R означает водород, (C1-C6)алкил, (C1-С 6) алкоксигруппу или, при необходимости, замещенный фенил,n означает целое число от 1 до 5, предпочтительно от 1 до 3,W означает дивалентный гетероциклический радикал с 5 атомами в цикле с формуламиR3 означает водород, (C1-C8)алкил, (C1-C8) галогеналкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C1C6)гидроксиалкил, (С 3-С 12)циклоалкил или три[(C1-C4)алкил]силил,или соли названных соединений. Для радикалов или заместителей, стоящих в химических формулах, приведенных в данном описании, если это иначе не оговорено, действуют следующие уточнения: алкил, алкенил и алкинил являются линейными или разветвленными и содержат до 8,предпочтительно до 4, атомов углерода; то же самое справедливо для алифатической части замещенных алкильных, алкенильных и алкинильных радикалов или их производных, таких как галоалкил (=галогеналкил), гидроксиалкил,алкоксикарбонил, алкоксигруппа, алканоил,галогеналкоксигруппа и т.д.; алкил означает, например, метил, этил, нпропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, третбутил, 2-бутил, пентилы, особенно, н-пентил и нео-пентил, гексилы, такие как н-гексил и изогексил и 1,3-диметилбутил, гептилы, такие как н-гептил, 1-метилгексил и 1,4-диметилпентил; алкенил означает, например, аллил, 1 метилпроп-2-ен-1-ил, бут-2-ен-1-ил, бут-3-ен-1 ил, 1-метил-бут-3-ен, 1-метил-бут-2-ен; алкинил означает среди других пропаргил, бут-2-ин-1 ил, бут-3-ин-1-ил, 1-метил-бут-3-ин; циклоалкил содержит предпочтительно от 3 до 8 атомов углерода и означает, например, 29 циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил, циклоалкил может при необходимости иметь до двух (C1-C4)алкильных заместителей; галоген означает фтор, хлор, бром или йод,предпочтительно фтор, хлор или бром, особо предпочтительно фтор или хлор; галогеналкил,-алкенил и -алкинил означают алкилы, алкенилы, соответственно алкинилы, моно-, ди- или полизамещенные галогеном, например, -CF3,-CHF2, -CH2F, CF3CF2-, CH2FCHCl-, -CCl3,-CHCl2, -CH2CH2Cl; галогеналкоксигруппа, означает, например, наряду с другими, -OCF3,-OCHF2, -OCH2F, CF3CF2O-, CF3CH2O-; арил содержит от 6 до 12 атомов углерода и означает, например, фенил, нафтил или бифенил, предпочтительно фенил, это же справедливо и для производных радикалов, таких как арилоксигруппа, ароил или ароилалкил; при необходимости замещенный фенил означает, например, фенил, который или не замещен, или замещен от однократно до многократно, предпочтительно одно-, двух- или трехкратно, одинаковыми или различными заместителями из ряда галоген, (C1-С 4)алкил, (C1-C4) алкоксигруппа, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4) галогеналкокси-, (C1-C4)алкилтиогруппа, (C2C5)алкоксикарбонил,(С 2-С 5)алкилкарбонилоксигруппа, карбонамид, (С 2-С 5)алкилкарбониламиногруппа, ди[(С 1-С 4)алкил]аминокарбонил и нитрогруппа, например, о-, м- или п-толил, диметилфенилы, 2-, 3- и 4-хлорфенил, 2,3,4 трифтор- и -трихлорфенил, 2,4-, 3,5-, 2,5- и 2,3 дихлорфенил или о-, м- и п-метоксифенил. Это же относится, при необходимости, к замещенным арилам. Особенный интерес представляют гербицидные средства, соответствующие изобретению, у которых в соединениях формулы (В 1) и(С 2-С 8) алкинил, причем вышеприведенные радикалы,содержащие углерод, могут быть однократно или несколько раз замещены галогеном, или одно- или двухкратно, предпочтительно однократно, заместителями из ряда гидрокси-, (C1C4)алкокси-, (C1-C4)алкилтио-, (С 2-С 4)алкенилокси-, (С 2-С 6)алкинилокси-, моно- и ди-[(C1-C2) алкил]аминогруппа,(C1-C4)алкоксикарбонил,(С 2-С 4)алкенилоксикарбонил, (С 2-С 4)алкинилоксикарбонил, (C1-C4)алкилкарбонил, (С 2-С 4) алкенилкарбонил, (С 2-С 4)алкинилкарбонил, (C1C4)алкилсульфонил,фенил,фенил-(C1-С 4) алкоксикарбонил, фенокси-, фенокси-(C1-C4) алкоксигруппа, фенокси-(C1-C4)алкоксикарбонил, причем пять последних из названных радикалов не замещены или замещены в фенильном цикле один или несколько раз заместителями из ряда галоген, (C1-C2)алкил, (C1-C2)алкоксигруппа, (C1-C2)галогеналкил, (C1-C2)галогеналкокси- или нитрогруппа, и означают радикалы 30 формулы -SiR'3, -O-N=CR'2, -N=CR'2, и -O-NR'2CH(OR')2, причем R' в перечисленных формулах независимо один от другого означает водород,(C1-C2)алкил, фенил, который или не замещен,или замещен один или несколько раз заместителями из ряда галоген, (C1-C2)алкил, (C1-C2) алкоксигруппа, (C1-C2)галогеналкил, (C1-С 2) галогеналкокси- или нитрогруппа, или попарно означают (С 4-С 5)алкандииловую цепь,R2 означает водород, (C1-C8)алкил, (C1-C6) галогеналкил, (С 3-С 7)циклоалкил или фенил иR3 означает водород, (C1-C8)алкил, (C1-C8) галогеналкил,[(C1-С 4)алкокси]-(C1-C4)алкил,(C1-C6)гидроксиалкил, (С 3-С 7)циклоалкил или три-[(C1-C4)алкил]силил. Особый интерес представляют также гербицидные средства, соответствующие изобретению, у которых в соединениях формулы (В 1) иX означает водород, галоген, нитрогруппу или (C1-C4)галогеналкил,Z означает заместитель формулы -OR1,n означает целое число от 1 до 3,R1 означает водород, (C1-C8)алкил, (С 3-С 7) циклоалкил, причем вышеприведенные радикалы, содержащие углерод, могут быть однократно или несколько раз замещены заместителями из группы галогенов, или одно- или двухкратно,предпочтительно не замещены или замещены однократно, заместителями из ряда гидрокси-,(C1-C4)алкоксигруппа,[(C1-C4)алкокси]карбонил, [(С 2-С 6)алкенилокси]карбонил, [(С 2-С 6) алкинилокси]карбонил, и радикалы формулы-SiR'3, -O-N=CR'2, -N=CR'2 и -O-NR'2, причем R' в перечисленных формулах независимо один от другого означает водород или (C1-C4)алкил или попарно означают (C4-C5)алкиленовую цепь,замещены,R2 означает водород, (C1-C8)алкил, (C1-C6) галогеналкил, (С 3-С 7)циклоалкил или фенил иR3 означает водород, (C1-C8)алкил, (C1-C8) галогеналкил,[(C1-С 4)алкокси]-(C1-C4)алкил,(C1-C6)гидроксиалкил, (С 3-С 7)циклоалкил или три-[(C1-C4)алкил]силил. Предпочтительны также гербицидные средства, соответствующие изобретению, у которых в соединениях формулы (В 2) заместителиn означает целое число от 1 до 3,предпочтительно (X)n = 5-Cl,Z означает заместитель формулы -OR1,R означает -СН 2- и[(C1-C4)алкенилокси]-(C1-C4)алкил, предпочтительно (C1-C8)алкил. Особенно предпочтительны гербицидные средства, соответствующие изобретению, с соединениями формулы (В 1), в которойn означает целое число от 1 до 3,предпочтительно (X)n = 2,4-Cl2,Z означает заместитель формулы -OR1,R1 означает водород, (C1-C8)алкил, (C1-C4) галогеналкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (С 3-С 7) циклоалкил, [(С 1-С 4)алкокси]-(C1-C4)алкил или три-[(C1-C2)алкил]силил, предпочтительно (C1C4)алкил.R2 означает водород, (C1-C8)алкил, (C1-C4) галогеналкил, (С 3-С 7)циклоалкил, предпочтительно водород или (C1-C4)алкил иR3 означает водород, (C1-C8)алкил, (C1-C4) галогеналкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (С 3-С 7) циклоалкил, [(C1-C4)алкокси]-(C1-C4)алкил или три-[(C1-C2)алкил]силил, предпочтительно водород или (C1-С 4)алкил. Особенно предпочтительны также гербицидные средства, соответствующие изобретению, с соединениями формулы (В 1), в которойn означает целое число от 1 до 3,особенно (X)n = 2,4-Cl2,Z означает заместитель формулы -OR1,R1 означает водород, (C1-C8)алкил, (C1-C4) галогеналкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (С 3-С 7) циклоалкил, [(C1-C4)алкокси]-(C1-C4)алкил или три-[(C1-C2)алкил]силил, предпочтительно (C1C4)алкил иR2 означает водород, (C1-C8)алкил, (C1-C4) галогеналкил, (С 3-С 7)циклоалкил или фенил,предпочтительно водород или (C1-C4)алкил. Особенно предпочтительны также гербицидные средства, соответствующие изобретению, с соединениями формулы (В 1), в которойn означает целое число от 1 до 3,предпочтительно (X)n = 2,4-Cl2,Z означает заместитель формулы -OR1,R1 означает водород, (C1-C8)алкил, (C1-C4) галогеналкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (С 3-С 7) циклоалкил, [(C1-C4)алкокси]-(C1-C4)алкил или три-[(C1-C2)алкил]силил, предпочтительно (C1C4)алкил.R2 означает (C1-C8)алкил или (C1-C4) галогеналкил, предпочтительно Cl-галоалкил. Особенно предпочтительны также гербицидные средства, соответствующие изобретению, с соединениями формулы (В 1), в которойn означает целое число от 1 до 3, предпочтительно СF3 или (C1-C4)алкоксигруппу,Z означает заместитель формулы -OR1,R1 означает водород, (C1-C4)алкил или[(C1-C4)алкокси]карбонил-(C1-C4)алкил, предпочтительно [(С 1-С 4)алкокси]-СО-СН 2-, [(C1-С 4) алкокси]-СО-С(СН 3)Н-, НО-СО-СН 2- или НОСО-С(СН 3) Н-. Соединения формулы (В 1) известны из ЕРА-0333131, ЕР-А-0269806, ЕР-А-0346620, международной заявки РСТ/ЕР 90/01966 и международной заявки РСТ/ЕР 90/02020 и из цитированной там литературы и могут быть получены по способам, описанным там, или аналогичным им. Соединения формулы (В 2) известны из ЕРА-0086750, ЕР-А-0094349, ЕР-А-0191736 и из цитированной там литературы и могут быть получены по способам, описанным там, или аналогичным им. Кроме того, они предложены вDE-A-4041121.4. Особенно предпочтительными являются антидоты или защитные средства из ряда соединений, которые оправдали себя в качестве антидотов или защитных средств для описанных выше комбинаций веществ, соответствующих изобретению, к ним наряду с другими относятся: а) соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновой кислоты (т.е. формулы (В 1), в которой W = W1 и (X)n= 2,4-Cl2), предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил 2-пиразолин-3-карбоновой кислоты (соединение(РСТ/ЕР 90/02020); б) произволные дихлорфенилпиразолкарбоновой кислоты (т.е. формулы (В 1), в которойW = W2 и (X)n= 2,4-Cl2), предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4 дихлорфенил)-5-метил-пиразол-3-карбоновой кислоты (соединение (В 1-2, этиловый эфир 1(2,4-дихлорфенил)-5-изопропилпиразол-3-карбоновой кислоты (соединение (В 1-3, этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(1,1-диметилэтил) пиразол-3-карбоновой кислоты (соединение(В 1-4, этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5 фенилпиразол-3-карбоновой кислоты (соединение (В 1-5 и родственные соединения, которые описаны в ЕР-А-0333131 и ЕР-А-0269806; в) соединения типа триазолкарбоновых кислот (т.е. формулы (В 1), в которой W = W3 и(X)n= 2,4-Сl2), предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5 трихлорметил-(1 Н)-1,2,4-триразол-3-карбоновой кислоты (соединение (В 1-6), фенхлоразол) и родственные соединения (см. ЕР-А-0174562 и ЕР-А-0346620);(В 1), в которой W = W4 и (X)n= 2,4-Cl2), соединения типа 5-бензилили 5-фенил-2 изоксазолин-3-карбоновых кислот, предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 5(2,4-дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (соединение (В 1-7 или этиловый эфир 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты-СН(СОО-алкил)-), предпочтительно такие соединения, как диэтиловый эфир (5-хлор-8 хинолинокси)малоновой кислоты, диаллиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты), метилэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты и родственные соединения, которые описаны и предложены в немецкой заявке Р 4041121.4; ж) а также действующие вещества типа производных феноксиуксусной и феноксипропионовой кислот, соответственно ароматических карбоновых кислот, например, 2,4 дихлорфеноксиуксусная кислота (эфир) (2,4-D),4-хлор-2-метилфеноксипропионовый эфир (мекопроп), МСРА или 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота (эфир) (дикамба). Названные соединения, кроме того, описаны, хотя бы частично, в ЕРА-0640857 и используются согласно изобретению. Защитные вещества (антидоты) вышеприведенных групп от а) до ж) (особенно соедине 004458 34 ния формулы (В 1) и (В 2 понижают или пресекают фитотоксические эффекты, которые могут проявляться в культурах полезных растений при применении комбинации веществ, соответствующих изобретению, не понижая при этом действенности гербицидов против сорняков. Благодаря этому, область применения смесей гербицидов, соответствующих изобретению,очень значительно расширяется и особенно благодаря применению защитных веществ, возможно использование таких комбинаций веществ, которые до этого ограниченно использовались или использовались с недостаточным эффектом, речь идет о комбинациях, которые без защитных средств при низких дозировках имеют малую ширину действия и ведут к недостаточному контролю вредных растений. Гербицидные смеси, соответствующие изобретению, и упомянутые защитные вещества могут применяться совместно (в виде готовых составов или способом танковой смеси) или вноситься в любой последовательности друг за другом. Весовые соотношения защитное вещество:гербицид (группа А, т.е. вещества формулы(I можно варьировать в широких пределах от 1:10 до 10:1, особенно от 1:10 до 5:1. В каждом случае оптимальные количества гербицидов(вещества типа А и типа Б) и защитных веществ зависят от типа применяемой гербицидной смеси и/или от применяемого защитного вещества,а также от вида обрабатываемых посадок растений и их устанавливают от случая к случаю с помощью соответствующих предварительных опытов. Защитные вещества типа В) используют в зависимости от их свойств для предварительной обработки семян культурных растений (протравливание семян) или перед посевом вносят в посевную борозду, или вместе с гербицидной смесью применяют перед всходами или после всходов растений. Обработка перед всходами включает как обработку посевных площадей перед посевом, так и обработку уже засеянных площадей, на которых еще не появилось всходов. Предпочтительно их совместное использование с гербицидной смесью. Для этого используют танковые смеси или готовые составы. Необходимые для применения количества защитных веществ могут в зависимоти от показаний и применяемого гербицида изменяться в широких пределах и находятся, как правило, в интервале от 0,001 до 1 кг, предпочтительно от 0,005 до 0,2 кг, действующего вещества на гектар. Для применения имеющиеся в продаже виды составов при необходимости разбавляют обычным путем, например, в случае порошков для разбрызгивания, эмульгируемых концентратов, дисперсий и диспергируемых водой гранулятов их разбавляют водой, пылевидные препараты, почвенные и рассыпные грануляты, а также разбрызгиваемые растворы перед примене 35 нием обычно больше не разбавляют другими инертными веществами. Предметом изобретения является также способ борьбы с нежелательными растениями,который отличается тем, что на них или на посевную площадь наносят гербицидно действующее количество комбинации действующих веществ А + Б, соответствующей изобретению. Действующие вещества наносят на растения,части растений, семена растений или на посевную площадь. При предпочтительном варианте способа соединения формулы (I) или их соли(соединения типа А) вносят в количествах от 0,1 до 100 г д.в./га, предпочтительно от 2 до 40 г д.в./га, тогда как применяемые количества веществ типа Б составляют от 1 до 5000 г д.в./га. Предпочтительно внесение действующих веществ типа А и Б одновременно или разделенным во времени в весовом соотношении от 1:2500 до 20:1. Кроме того, особенно предпочтительно совместное внесение действующих веществ в виде танковых смесей, причем оптимально сформулированые концентрированные формулировки отдельных действующих веществ смешивают в танке с водой и вносят полученную жижу для разбрызгивания. Так как переносимость культурами комбинаций, соответствующих изобретению, при одновременном очень высоком контроле вредных растений хорошо выражена, то их можно считать селективными. При предпочтительном ответвлении изобретения гербицидные средства с комбинациями действующих веществ, соответствующими изобретению, поэтому используют для селективной борьбы с нежелательными растениями. Особенно эффективно осуществляют способ по селективной борьбе с вредными растениями при применении комбинационного партнера типа В) из подгрупп Ба) до Бв), если гербицидные средства, соответствующие изобретению, применяют на зерновых полезных культурах, на плантационных культурах, на лугах и пастбищах. Применение на кукурузе и на других культурах полезных растений, например, на рисе, пока нельзя исключить. Комбинационный партнер типа А при отдельном применении подавляет при передвсходовом и послевсходовом применении на зерновых культурах, на неокультуренных землях и на плантационных культурах довольно широкий спектр однолетних и многолетних сорняков,сорных трав и осоковых. Спектр действия веществ типа А в результате комбинации с компонентами, названными в изобретении веществами типа Б, еще более улучшается. Так вещества типа от Б 1) до Б 12) дополняют и усиливают наряду с другим действие по подавлению сорных трав в зерновых культурах и частично действие против сорняков в зерно 004458 36 вых культурах при применении как перед всходами, так и после всходов. Ростовые гербицидные вещества из подгруппы Бб) (вещества от Б 13) до Б 16, т.е. особенно производные кислот дихлорфеноксиуксусной, дихлорфеноксипропионовой, хлорметилфеноксиуксусной и хлорметилфеноксипропионовой, а также аналогичное дикамба (Б 17 и родственное флуроксипир (Б 18 служат в смысле изобретения прежде всего для действенного подавления однолетних и многолетних сорняков в зерновых культурах предпочтительно при послевсходовой обработке. Вещества Б 19) и Б 20) (HBN-ны или так называемые производные бипиридилия) являются гербицидными действующими веществами, которые улучшают предпочтительно действенность подавления сорняков в зерновых культурах. Их применяют, главным образом, при послевсходовой обработке. Нитродифениловые эфиры Б 21) до Б 25) применяют как при передвсходовой, так и при послевсходовой обработке. Они служат для улучшения действия в зерновых культурах. Азолы и пиразолы из подгруппы Бб) (например, от Б 26) до Б 28 могут особенно предпочтительно использоваться в сравнительно малых количествах при послевсходовом применении для подавления двудольных сорняков в зерновых культурах. Б 29) улучшает спектр действия комбинаций, соответствующих изобретению, при передвсходовом и послевсходовом применении для подавления сорняков в зерновых и других культурах, в то время как Б 30) является гербицидным веществом, которое применяют для большого числа сельскохозяйственных культурных растений при послевсходовом применении для борьбы с сорняками. Триазины, триазолы, (тио)карбаматы и фураноны из подгруппы Бв) (например, от Б 31) до Б 34 являются широко распространенными действующими веществами, которые применяют как при передвсходовой, так и при послевсходовой обработке для повышения действенности веществ типа А при борьбе с сорными травами и сорняками в зерновых культурах, на неокультуренных землях или в плантационных культурах. Наконец, соединения от Б 35) до Б 45) (подгруппа Бв служат в изобретении предпочтительно для борьбы с сорняками, частично и для борьбы с сорными травами, в зерновых культурах, а также в картофеле, на лугах или неокультуренных землях, при необходимости, на плантациях и в многолетних культурах при послевсходовом, а также частично при передвсходовом применении. В зависимости от природы комбинационного партнера Б гербицидные комбинации, соответствующие изобретению, можно предпочтительно использовать для борьбы с нежела 37 тельными растениями и на неокультуренных землях и/или на трансгенных культурах, таких как кукуруза, рис, соя, зерновые культуры и другие. Для этого особенно подходят партнеры из группы Бг) (соединения Б 46) и Б 47. При этом под неокультуренными землями в рамках изобретения имеют ввиду не только дороги, площади, промышленные предприятия и железнодорожные пути, которые регулярно очищают от сорняков, но и плантационные культуры, если они отдельно не упомянуты. В соответствии с этим комбинации, соответствующие изобретению, (прежде всего с комбинационными партнерами из подгруппы Бг, которые охватывают широкий спектр сорняков, охватывающий однолетние и многолетние сорняки, как, например, Agropyron, Paspalum, Cynodon, Imperata через Permisetum, Convolvulus иCirsium до Rumex и другие, можно использовать для селективной борьбы с вредными растениями в плантационных культурах, таких как масляная пальма, кокосовая пальма, каучуковое дерево (Hevea brasiliensis), цитрусовые, ананас,хлопок, кофе, какао и другие, а также в садоводстве и виноградарстве. Комбинации, соответствующие изобретению, могут также применяться в земледелии по так называемому способу "notill", соответственно "zero till". Однако их можно применять, как уже упомянуто, в неокультуренных землях, то есть неселективно на дорогах,площадях и т.д. для того, чтобы на этих местах не росли сорняки. Сами по себе не селективные комбинационные партнеры подгруппы Бг) становятся селективными гербицидами не только в связи с соответствующей устойчивостью культурных растений, но и при использовании на так называемых трансгенных культурах эти комбинации, согласно изобретению, селективны. Трансгенные культуры - это такие культуры, в которых растения в результате генетических манипуляций или селекции становятся устойчивыми по отношению к неселективным гербицидам. Измененные таким образом культурные растения, например, кукуруза, зерновые культуры или соя позволяют в этом случае селективное применение комбинаций с Б 46) и/или Б 47). Обобщая можно сказать, что при совместном применении N-[(4,6-диметоксипиримидин 2-ил)аминокарбонил]-5-метилсульфонамидометил-2-алкоксикарбонилбензолсульфонамидов и/или их солей с одним или несколькими действующими веществами из группы Б, при необходимости, или особенно предпочтительно дополнительно содержащие одно или несколько защитных веществ из группы В, наблюдаются сверхаддитивные (=синергические) эффекты. При этом действующий эффект комбинации сильнее чем у использованных отдельных веществ при их самостоятельном применении. Эти эффекты позволяют- понизить количество используемого вещества, 004458- бороться с широким спектром сорняков и сорных трав,- более быстрое и надежное действие,- более длительное действие,- полный контроль над вредными растениями при только одном или нескольких применениях и- расширение временного интервала применения действующих веществ комбинации. Перечисленные свойства необходимы для практической борьбы с сорняками, для того чтобы сельскохозяйственные культуры уберечь от нежелательных конкурентных растений и таким образом качественно и количественно гарантировать и/или повысить урожай. Комбинации веществ, соответствующие изобретению,отчетливо превышают технический стандарт в отношении вышеперечисленных свойств. Наряду с этим, комбинации веществ, соответствующие изобретению, позволяют вести высокоэффективную борьбу с обычно устойчивыми вредными растениями. Следующие примеры служат для уточнения изобретения. 1. Примеры составов. а). Распылительное средство получают при смешивании 10 вес.ч. комбинации действующих веществ, соответствующих изобретению, и 90 вес.ч. талька в качестве инертного вещества и при измельчении смеси в ударной мельнице. б). Порошок легко диспергируемый и смачиваемый в воде получают при смешивании 25 вес.ч. действующих веществ А + Б, 64 вес.ч. кварца, содержащего каолин, 10 вес.ч. лигнинсульфонкислого калия и 1 вес.ч. олеоилметилтауринокислого натрия в качестве смачивающих и диспергирующих средств и перемалывании в стержневой мельнице. в). Дисперсионный концентрат, легко диспергируемый в воде, получают при смешивании 20 вес.ч. действующих веществ А + Б с 6 вес.ч. алкилфенолполигликолевого эфира (тритон X 207), 3 вес.ч. изотридеканолполигликолевого эфира (8 ЕО) и 71 вес.ч. парафиновых минеральных масел (область кипения, например, от 255 до 277 С) и перемалывают в шаровой мельнице до размеров в 5 мкм. г). Эмульгируемый концентрат получают из 15 вес.ч. циклогексанона в качестве растворителя и 10 вес.ч. оксэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора. д). Диспергируемый в воде гранулят получают при смешивании 75 вес.ч. действующих веществ А + Б, 10 вес.ч. лигнинсульфонкислого кальция, 5 вес.ч. лаурилсульфата натрия, 3 вес.ч. поливинилового спирта и 7 вес.ч. каолина,при перемалывании на стержневой мельнице и последующем гранулировании порошка в вихревом слое при набрызгивании воды в качестве гранулирующей жидкости. е). Диспергируемый в воде гранулят получают при гомогенизации и предварительном 39 измельчении на коллоидной мельнице 25 вес.ч. действующих веществ А + Б, 5 вес.ч. 2,2'динафтилметан-6,6'-дисульфонкислого натрия, 2 вес.ч. олеоилметилтауриновокислого натрия, 1 вес.ч. поливинилового спирта, 17 вес.ч. карбоната кальция и 50 вес.ч. воды, в заключение перемалывают на бусинковой мельнице и полученную таким образом суспензию распыляют однокомпонентной форсункой в скруббере и сушат. ж). Экструдерный гранулят получают при смешивании 20 вес.ч. действующих веществ А + Б, 3 вес.ч. лигнинсульфонкислого кальция, 1 вес.ч. карбоксиметилцеллюлозы, 76 вес.ч. каолина, которые перемалывают и увлажняют водой. Эту смесь экструдируют и в заключение сушат в потоке воздуха. 2. Биологические примеры. В нижеприведенных примерах опыты проводились в парнике и частично в полевых условиях. Полевые опыты. При этих опытах в зерновых культурах после естественных всходов сорняков вносят с помощью переносного опрыскивателя гербициды, соответственно комбинации. После применения производят как визуальную оценку повреждений культурных растений, так и воздействие на сорняки/сорные травы. Гербицидное действие оценивают качественно и количественно при сравнении обработанных и необработанных участков относительно влияния на рост растений и хлоротические и некротические эффекты вплоть до полного отмирания сорняков(0-100%). Применение осуществляют на стадии 2-4 листочков культурных растений и сорняков. Оценку результатов проводят примерно через 4 недели после применения. Парниковые опыты. При парниковых опытах культурные растения и сорняки/сорные травы выращивают в 13 горшках и на стадии 2-4 листочков обрабатывают. После этого горшки помещают в парник при хороших условиях для роста (температура,влажность воздуха, снабжение водой). Оценка результатов проводят также как при полевых опытах, т.е. визуальная оценка обработанных растений по сравнению с необработанными контрольными вариантами. Эту оценку проводят через 3 недели после применения испытательных препаратов и их комбинаций. Опыты проводят с двухкратным повторением. Количественная оценка комбинационных эффектов в примерах. При количественной оценке комбинационных эффектов эффективность действия отдельных компонентов суммируют и сравнивают с эффективностью действия равных по дозировке смесей. Часто оказывается, что комбинации проявляют более высокую эффективность дей 004458 40 ствия чем суммарная эффективность действия отдельных компонентов. В случае с менее четкими эффектами рассчитывают ожидаемую величину эффекта по формуле Колби и сравнивают с полученной величиной. Расчитанную, теоретически ожидаемую величину эффекта действия комбинации определяют по формуле S.R.Kolbi, приведенной в статье "Расчет синергических и антагонистических откликов для комбинаций гербицидов",Weeds 15 (1967), стр. 20-22. Для комбинации из двух компонентов формула выглядит так:E = X + Y-100 Для комбинации из двух компонентов формула выглядит так:X = % подавления гербицидом А при применяемом количестве х кг д.в./га (а.и.= активный ингредиент),Y = % подавления гербицидом Б при применяемом количестве y кг д.в./га,Z = % подавления гербицидом В при применяемом количестве z кг д.в./га,Е = ожидаемая величина, т.е. ожидаемое подавление гербицидами А + Б (или А + Б + В) при применяемых количествах х + у (или х+y+z) кг д.в./га. При этом можно говорить о синергическом эффекте, если эмпирическая величина выше чем ожидаемая. При комбинациях с равными количествами отдельных действующих веществ можно провести сравнение и для суммарной формулы. Однако в большинстве случаев синергическое возрастание эффективности действия настолько высоко, что можно пренебречь критерием Колби, действие комбинации в этом случае отчетливо превышает формальную (численную) сумму эффективности действия отдельных веществ. При этом следует особо отметить, что при оценке синергизма у использованных здесь веществ следует учитывать сильно различные применяемые количества отдельных действующих веществ. Поэтому не имеет смысла эффективность комбинаций действующих веществ и отдельных действующих веществ каждый раз сравнивать при одинаковых количествах применяемых веществ. Экономия количества действующих веществ, имеющая место в связи с изобретением, объяснима только сверхаддитивным повышением эфективности действия при применении комбинаций действующих веществ или при уменьшении количества обоих применяемых отдельных действующих веществ в комбинации при одинаковой эфективности действия. Таблица 1 Действующее вещество (а) А)(+) = действие отдельных веществ (аддитивный метод)( )ов = ожидаемая величина, согласно Колби. При применении соединений Б 5) - Б 12) в комбинации с соединением А) или А) в указанных в табл. 1, 2 количествах также наблюдается синергизм. Таблица 3 Действующее вещество (а) А)A) = натриевая соль,А = указанное соединение в виде свободного основания Б 1) = Puma S = смесь из феноксапроп-Рэтила и защитного вещества фенхлоразол-этил = 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(трихлорометил)-1 Н 1,2,4-триазол-3-карбоксиэтилового эфира в соотношении 2:1(+) = действие отдельных веществ (аддитивный метод) Б 4) = клодинафоп Таблица 2 Действующее вещество (а) А) Б 14) = МСРА-натриевая соль,(+) = действие отдельных веществ (аддитивный метод). Таблица 4 Действующее вещество (а) А) Б 19) = иоксинил,(+) = действие отдельных веществ (аддитивный метод) Таблица 5 Действующее вещество (а)A) = натриевая соль Б 29) = дифлуфеникан,(+) = действие отдельных веществ (аддитивный метод). При применении соединений Б 13), Б 15)Б 21), Б 23)-Б 28) и Б 30) в комбинации с соединением А) или А) в указанных в табл. 3, 6 количествах также наблюдается синергизм. Таблица 7 Действующее вещество (а) А) Б 22) = флуорогликофен-этил (Compete),(+) = действие отдельных веществ (аддитивный метод) Таблица 6 Действующее вещество (а) А) Б 42) = натриевая соль метилового эфира 4 иодо-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2 ил)уреидосульфонил]бензойной кислоты,(+) = действие отдельных веществ (аддитивный метод). Таблица 7 а Действующее вещество (а) А) Б 42) = натриевая соль метилового эфира 4 иодо-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2 ил)уреидосульфонил]бензойной кислоты,(+) = действие отдельных веществ (аддитивный метод),( )ов = ожидаемая величина, рассчитанная согласно Колби. Таблица 7 б Действующее вещество (а) Б 42) = натриевая соль метилового эфира 4 иодо-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2 ил)уреидосульфонил]бензойной кислоты,(+) = действие отдельных веществ (аддитивный метод). Таблица 7 г Действующее вещество (а) А)% по% по% по- % повреждавления давления вреждедения ния 10 0 38 4 3 20 50 50 11 6 Б 42) 5 0 0 2 2 10 83 65 3 3 А+Б 42) 10+5 88(0+0) 94(5+0) 14 7 Б 42) = натриевая соль метилового эфира 4 иодо-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2 ил)уреидосульфонил]бензойной кислоты,(+) = действие отдельных веществ (аддитивный метод),( )ов = ожидаемая величина, рассчитанная согласно Колби. Таблица 7 в Действующее вещество Б 42) = натриевая соль метилового эфира 4 иодо-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2 ил)уреидосульфонил]бензойной кислоты,(+) = действие отдельных веществ (аддитивный метод). Таблица 7 д Действующее вещество (а) А)% по% по% по- % повреждавления давления вреждедения ния 10 5 47 4 3 20 50 48 11 6 Б 42) 5 0 80 2 2 10 65 95 3 3 А)+Б 42) 10+5 94(5+0) 100(90)ов 14 7 А) 10 58 80 4 3 20 68 90 11 6 Б 42) 5 94 98 2 2 10 98 100 3 3 А)+Б 42) 10+5 98 (97)ов 100(99)ов 14 7 Б 42) = натриевая соль метилового эфира 4 иодо-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2 ил)уреидосульфонил]бензойной кислоты,(+) = действие отдельных веществ (аддитивный метод),( )ов = ожидаемая величина, рассчитанная согласно Колби.AVEFA = Avena Fatua,чувствительный = популяции AVEFA, у которых не выработалась устойчивость,устойчивый = популяции AVEFA, у которых выработалась устойчивость Б 34) = флуртамон Б 43) = флупирсульфурон Б 45) =сульфосульфурон При применении соединений Б 31 - Б 33,Б 35 - Б 42 и Б 44 в комбинации с соединением А) или А) в указанных в табл. 7, 7 е количествах также наблюдается синергизм. Таблица 8 Действующее вещество (а) А) Б 46) Б 1) = Puma S = смесь из феноксапроп-Рэтила и защитного вещества фенхлоразол-этил = 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(трихлорометил)-1 Н 1,2,4-триазол-3-карбоксиэтилового эфира в соотношении 2:1,( )ов = ожидаемая величина, рассчитанная согласно Колби. Приведенные примеры показывают, что действующие вещества, применяемые по отдельности, хорошо подавляют отдельные сорняки только при высоких дозировках. Комбинационные партнеры, применяемые с низкими дозировками, обнаруживают, как правило, низкую эффективность, далекую от запросов практики. Только в результате совместного применения действующих веществ удается достигнуть хороших эффектов при подавлении всех исследованных сорняков. При этом аддитивное действие, осуществляемое отдельными компонентами, существенно превышено, т.е. требуемый уровень подавления сорняков достигается при отчетливо меньших применяемых количествах. В результате этих эффектов спектр действия отчетливо расширяется. Даже популяции вредных растений, которые выработали устойчивость к отдельным видам гербицидов, лучше подавляются комбинациями по изобретению(ср. табл. 9). В смысле повреждений они не оказывают отрицательного влияния на переносимость культурными растениями, что свидетельствует о их полной селективности. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Б 46) = глуфозинат-аммоний,(+) = % действия отдельных действующих веществ (аддитивный метод). При применении глуфозинат-Р или глифозат в комбинации с соединением А) или А) в указанных в табл. 8 количествах также наблюдается синергизм. 1. Гербицидное средство, содержащее А) как минимум одно соединение из группы, включающей замещенные фенилсульфонилмочевины общей формулы (I)R1 означает (C1-C8)алкил или (C1-C4) алкил, который замещен от однократно до четырехкратно заместителями из ряда галоген и(C1-C2)алкоксигруппа,и их соли, приемлемые в земледелии, и Ба) как минимум одно соединение из группы, включающей Б 1) феноксапроп, феноксапроп-Р Б 10) дифензокват причем соединения формулы (I) или их соли и соединения из группы Ба) взяты в синергически действующем содержании. 2. Гербицидное средство, содержащее А) как минимум одно соединение из группы, включающей замещенные фенилсульфонилмочевины общей формулы (I)R1 означает (C1-C8)алкил или (C1-C4) алкил, который замещен от однократно до четырехкратно заместителями из ряда галоген и(C1-C2)алкоксигруппа,и их соли, приемлемые в земледелии, и Бб) как минимум одно соединение из группы, включающей Б 13) мекопроп, мекопроп-Р Б 27) азолы общей формулы (II)R1 означает (C1-C4)алкил,R2 означает (C1-C4)алкил, (С 1-С 4)алкилтиоили (C1-C4)алкоксигруппу, причем каждый из этих радикалов может быть замещен одним или несколькими атомами галогенов илиR1 и R2 образуют совместно группу (СН 2)m,причем m равно 3 или 4,R3 означает водород или галоген,R4 означает водород или (C1-C4)алкил,R5 означает водород, нитро-, цианогруппу или одну из групп -COOR7, -C(=X)NR7R8 или-NR11R12,R7 и R8 одинаковы или различны и означают водород или (С 1-С 4)алкил,R7 и R8 образуют совместно с атомом азота, к которому они присоединены, насыщенный 5- или 6-членный карбоциклический цикл,R10 означает водород или (C1-C4)алкил,причем последний радикал может быть замещен одним или несколькими атомами галогенов иR11 и R12 одинаковы или различны и означают водород или (C1-C4)алкил или (C1-C4) алкоксикарбонил, причемR11 и R12 могут образовывать совместно с атомом азота, к которому они присоединены,насыщенное 3-, 5- или 6-членное карбоциклическое или ароматическое кольцо, в котором один из атомов углерода может быть при необходимости замещен на атом кислорода; и Б 28) F 8426 причем соединения формулы (I) или их соли и соединения из группы Бб) взяты в синергически действующем содержании. 3. Гербицидное средство, содержащее А) как минимум одно соединение из группы, включающей замещенные фенилсульфонилмочевины общей формулы (I)R1 означает (C1-C8)алкил или (C1-C4)алкил,который замещен от однократно до четырехкратно заместителями из ряда галоген и (C1-C2) алкоксигруппа,и их соли, приемлемые в земледелии, и Бв) как минимум одно соединение из группы, включающей Б 31) метрибуцинR1 означает метил, этил, н-пропил, изопропил или аллил,R2 означает -CO-R5, -COOR6, -CO-NR8R9,-CS-NR10R11, -SO2R14 или -SO2NR15R16,R3 означает -COR17, -COOR18, -CONR19R20 или -CO-ON=CR22R23,R4 означает водород или (C1-C4)алкил,R5 означает водород, (C1-C4)алкил, (C1-C2) галогеналкил, циклопропил, фенил, бензил или 55 гетероарил с 5 или 6 атомами в цикле, причем последние три из названных радикалов незамещены или замещены одним или несколькими атомами галогена,R6 означает (C1-C4)алкил, аллил, пропаргил или циклопропил,R8 означает водород, (C1-C4)алкил, (C1-C4) галогеналкил или (C1-С 4 алкокси)карбонил,R9-R11 независимо один от другого одинаковы или различны и означают водород или (C1C4)алкил,R14 означает (C1-C4)алкил,R15 и R16 независимо один от другого одинаковы или различны и означают водород или(C1-C4)алкил,R17 означает водород, (C1-C4)алкил, (C1C4)галогеналкил, (С 3-С 6)циклоалкил, фенил или гетероарил, причем два последних радикала незамещены или замещены,R18 означает водород, (C1-C4)алкил, (С 2-С 6) алкенил или (С 2-С 6)алкинил, причем три последних радикала или не замещены, или могут быть замещены одним или несколькими заместителями из ряда галоген, (С 1-С 4)алкокси-, (C1C4)алкилтиогруппа и -NR31R32 или означает (С 3 С 6)циклоалкил, или (С 3-С 6)циклоалкил-(C1-C3) алкил,R19 аналогичен R8,R20 аналогичен R9,R22 и R23 независимо один от другого одинаковы или различны и означают водород или(C1-C2)алкил,R31 и R32 независимо один от другого одинаковы или различны и означают водород или(C1-C4)алкил,W означает кислород или серу,X означает (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкоксигруппу, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)алкилтиогруппу, галоген или моно- или ди-(C1-C2-алкил) аминогруппу,Y означает (C1-C4)алкил, (С 1-С 4)алкоксигруппу, (C1-C4)галогеналкил или (C1-C4)алкилтиогруппу,Z означает СН или N,Б 42) сульфонилмочевины общей формулы 56 формулы (IV) образуется при замещении атома водорода -SO2-NН-СО-группы катионом из ряда щелочные металлы, щелочно-земельные металлы или аммоний, предпочтительно натрий,Б 43) флупирсульфурон (DPX-KE459) причем соединения формулы (I) или их соли и соединения из группы Бв) взяты в синергически действующем содержании. 4. Гербицидное средство, содержащее А) как минимум одно соединение из группы, включающей замещенные фенилсульфонилмочевины общей формулы (I)R1 означает (C1-C8)алкил или (C1-C4)алкил,который замещен от однократно до четырехкратно заместителями из ряда галоген и (C1-C2) алкоксигруппа, и их соли, приемлемые в земледелии, и Бг) как минимум одно соединение из группы, включающей Б 46) глуфозинат, глуфозинат-РR1 означает (C1-С 8)алкил, (С 3-С 4)алкенил,(С 3-С 4)алкинил или означает (C1-C4)алкил, который замещен один или несколько раз заместителями из ряда галоген и (C1-C2)алкоксигруппа, причем гербицид формулы (IV) или его соль особенно предпочтительны, еслиR1 означает метил,при этом и соли проявляют особенно благоприятное действие, причем соль гербицида причем соединения формулы (I) или их соли и соединения из группы Бг) взяты в синергически действующем содержании. 5. Средство по п.4, отличающееся тем, что оно содержит в качестве соединения Бг) глуфозинат-аммоний. 6. Средство по пп.1-5, отличающееся тем,что оно содержит соединение формулы (I), в которой R1 означает метил, этил, н- или изопропил, н-, трет-, 2-бутил или изобутил, н-пентил, 57 изопентил, н-гексил, изогексил, 1,3-диметилбутил, н-гептил, 1-метилгексил или 1,4-диментилпентил, или его соль. 7. Средство по пп.1-6, отличающееся тем,что оно содержит соединение формулы (I), в которой R1 означает метил, или его соль. 8. Средство по одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что оно содержит соль соединения формулы (I),образованную замещением атома водорода-SО 2-NН-СО-группы катионом из группы,включающей щелочные металлы, щелочноземельные металлы и аммоний, предпочтительно натрий. 9. Средство по одному или нескольким из вышеприведенных пунктов, отличающееся тем,что оно содержит от 0,1 до 99 вес.% действующих веществ А и Ба)-Бг) наряду с обычными для гербицидных средств вспомогательными веществами. 10. Способ получения средства согласно одному или нескольким из вышеприведенных пунктов, отличающийся тем, что соединения формулы (I) или их соли (соединения типа А) с одним или несколькими соединениями из группы Б и, при необходимости, с одним или несколькими соединениями из группы В соединяют в составы аналогично составам средств для защиты растений, такие как порошки для разбрызгивания, эмульгируемые концентраты,водные растворы, эмульсии, разбрызгиваемые растворы (танковые смеси), дисперсии на масляной или водной основе, суспоэмульсии, средства для опыления, средства для протравливания семян, грануляты для внесения в почву или рассыпания, грануляты, диспергируемые в воде,составы в очень малом объеме для образования тумана, микрокапсулы или воски. 11. Способ борьбы с нежелательными растениями, отличающийся тем, что на них или на 58 засеянную площадь наносят гербицидно действующее количество комбинации действующих веществ А и Б, уточненной в одном или нескольких из пп.1-9. 12. Способ согласно п.11, отличающийся тем, что применяемые количества соединений формулы (I) или их солей (соединения типа А) составляют от 0,1 до 100 г а.и./га, предпочтительно от 2 до 40 г а.и./га и применяемые количества соединений из группы Б составляют от 1 до 5000 г а.и./га. 13. Способ согласно п.11 или 12, отличающийся тем, что действующие вещества типов А и Б вносят одновременно или разделенно во времени в весовых соотношениях от 1:2500 до 20:1. 14. Способ согласно одному из пп.11-13,отличающийся тем, что комбинации применяют для селективной борьбы с нежелательными растениями. 15. Способ согласно п.14, отличающийся тем, что комбинации применяют в трансгенных культурах. 16. Способ согласно п.15, отличающийся тем, что комбинации применяют в зерновых культурах, кукурузе, рисе, сахарном тростнике,плантационных культурах, лугах или пастбищах. 17. Способ согласно одному из пп.11-13,отличающийся тем, что комбинации применяют в культурах полезных растений. 18. Способ согласно одному из пп.11-13,отличающийся тем, что комбинации применяют в неокультуренных землях. 19. Способ согласно п.11, отличающийся тем, что подавляются обычно устойчивые вредные растения.