Пиразольные соединения для борьбы с беспозвоночными вредителями

ПИРАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С БЕСПОЗВОНОЧНЫМИ ВРЕДИТЕЛЯМИ Изобретение относится к пиразольным соединениям формулы (I.A) и их солям и N-оксидам где А, X1, R1, Rt, Ru и Rw определены в соответствии с описанием. Изобретение далее относится к способу борьбы с беспозвоночными вредителями, к способу защиты материала размножения растений и/или растений, которые вырастают из него, к способу лечения или защиты животных от инвазии или инфицирования паразитами и к сельскохозяйственной композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение в соответствии с настоящим изобретением. 020661 Настоящее изобретение относится к новым пиразольным соединениям, которые пригодны для подавления или борьбы с беспозвоночными вредителями, в частности с членистоногими вредителями. Изобретение далее относится к способу борьбы с беспозвоночными вредителями путем применения этих соединений. Изобретение далее относится к способу защиты материала размножения растений и/или растений, которые вырастают из него, путем применения этих соединений. Настоящее изобретение далее относится к материалу размножения растений и к сельскохозяйственной и ветеринарной композициям,содержащим указанные соединения. Предпосылки к созданию изобретения Беспозвоночные вредители, в частности членистоногие и нематоды, поражают растущие и собранные сельскохозяйственные культуры и нападают на деревянные дома и торговые помещения и сооружения, нанося, таким образом, большой экономический ущерб относительно пищевых ресурсов и имущества. В то время как известно большое количество пестицидных агентов вследствие способности целевых вредителей развивать устойчивость к указанным агентам, существует постоянная потребность в новых агентах для борьбы с беспозвоночными вредителями, такими как насекомые, паукообразные и нематоды. Следовательно, цель настоящего изобретения заключается в обеспечении соединений, которые имеют хорошую пестицидную активность и показывают ее широкий спектр в отношении большого числа разнообразных беспозвоночных вредителей, особенно в отношении насекомых, паукообразных и нематод,ведение борьбы с которыми вызывает трудности. В WO 2004/106324, WO 2004/035545 и WO 2005/040152 описываются производные N-арил- иN-гетариламидов, полученных из карбоновых кислот, включающих 5-членный гетероцикл. Эти соединения упоминаются как пригодные агенты для использования в качестве гербицидов. В WO 2007/068373 и WO 2007/068377 описываются производные N-арил- и N-гетариламидов, полученных из карбоновых кислот, включающих 5- или 6-членное углеродное кольцо или гетероцикл. Эти соединения упоминаются в качестве пригодных для борьбы с микроорганизмами. В WO 2003/106427, WO 2004/046129 и JP 2007-77106 описываются производные N-ариламидов, полученных из пиразолкарбоновых кислот. Эти соединения упоминаются в качестве пригодных для борьбы с беспозвоночными вредителями. В WO 2001/00575 описываются производные N-арил- и N-гетариламидов, полученных из карбоновых кислот, включающих 5- или 6-членный гетероцикл, несущий дополнительную амид-производную функцию в орто-положении. Эти соединения упоминаются как пригодные агенты для использования в качестве инсектицидов. В WO 2005/073165 описываются производные N-арил- или N-гетариламидов, полученных из карбоновых кислот, включающих фенил или гетероцикл, где N-связанный цикл несет дополнительную амид-производную функцию в мета-положении. Эти соединения упоминаются как пригодные агенты для использования в качестве инсектицидов. Краткое изложение сущности изобретения Цель настоящего изобретения заключается в обеспечении соединений, которые имеют хорошую пестицидную активность, в частности инсектицидную активность, и показывают широкий спектр активности в отношении большого числа разнообразных беспозвоночных вредителей, особенно в отношении насекомых, ведение борьбы с которыми вызывает трудности. Обнаружено, что этих целей можно достичь с помощью соединений формулы (I.A), приведенных ниже, и с помощью их солей и N-оксидов, в частности их сельскохозяйственно- или ветеринарноприемлемых солей. В первом аспекте настоящее изобретение относится к пиразольным соединениям формулы (I.A), а также их солям и N-оксидам где А означает пиразольный радикал формул А 1, А 2 или A3 означает место присоединения к оставшейся части формулы (I);R41, R42, R43 и R51 независимо друг от друга выбирают из водорода, галогена, CN, NO2,C1-C10-алкила, C2-C10-алкенила и C2-C10-алкинила, где 3 упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя Rx; илиR41, R42, R43 и R51 дополнительно выбирают из ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)Rd, S(O)2Rd, NReRf,C(Y)NRgRh, гетероциклила, гетарила, C3-C10-циклоалкила, С 5-С 10-циклоалкенила и фенила, где пять упо-1 020661 мянутых последними радикалов могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из радикалов Ry и Rx;R52, R53 выбирают из водорода и C1-C10-алкила, который может быть незамещенным или частично или полностью галогенированным; илиR52, R53 дополнительно выбирают из ORa, C3-C10-циклоалкила, и гдеR61, R62, R63 выбирают из водорода, CN, NO2, C1-C10-алкила, C2-C10-алкенила и C2-C10-алкинила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя Rx; илиR61, R62, R63 дополнительно выбирают из ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)Rd, S(O)2Rd,e fC1-C5-алкилен-C(Y)R ,C1-C5-алкилен-C(Y)OR ,C1-C5-алкилен-NReRf,C1-C5-алкилен-C(Y)NRgRh,C1-C5-алкилен-S(O)mRd, C1-C5-алкилен-S(O)mNReRf, C1-C5-алкилен-NRiNReRf, гетероциклила, гетарила,C3-C10-циклоалкила,C5-C10-циклоалкенила,гетероциклил-C1-C5-алкила,гетарил-C1-C5-алкила,C3-C10-циклоалкил-C1-C5-алкила, C5-C10-циклоалкенил-C1-C5-алкила, фенил-C1-C5-алкила и фенила, где кольца 10 упомянутых последними радикалов могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 одинаковых или разных заместителей Ry;Rt, Ru и Rw независимо друг от друга выбирают из водорода, галогена или C1-C4-алкокси;R1 означает водород, CN, C1-C10-алкил, C1-C10-галоалкил, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-галоциклоалкил, C2-C10-алкенил, C2-C10-галоалкенил, C2-C10-алкинил, C3-C10-галоалкинил, C1-C5-алкилен-CN, ORa,C1-C5-алкилен-ORa, C(Y)Rb, C1-C5-алкилен-С(Y)Rb, C(Y)ORc, C1-C5-алкилен-C(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf,C1-C5-алкилен-NReRf, C(Y)NRgRh, C1-C5-алкилен-C(Y)NRgRh, S(O)mNReRf, C(Y)NRiNReRf, C1-C5-алкиленS(O)2Rd, C1-C5-алкилен-S(O)mNReRf, C1-C5-алкилен-С(Y)NRiNReRf, фенил, гетероциклил, гетарил, фенилC1-C5-алкил, C3-C10-циклоалкил-C1-C5-алкил, гетероциклил-C1-C5-алкил и гетарил-C1-C5-алкил, где кольцо 7 упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из радикалов Ry и Rx;Ra, Rb, Rc независимо друг от друга выбирают из водорода, C1-C4-алкила,C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила, фенила, фенил-C1-C4-алкила;Rd выбирают из C1-C4-алкила, фенила и фенил-C1-C4-алкила, где кольцо в двух упомянутых последними радикалах может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 заместителей, которые независимо друг от друга выбирают из галогена, нитро, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила;Re, Rf независимо друг от друга выбирают из водорода, С 1-С 4-алкила илиRe и Rf вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, который может нести дополнительный гетероатом, выбранный из О, S и N в качестве атома-члена кольца, и где гетероцикл может быть незамещенным или может нести 1,2, 3, 4 или 5 заместителей, которые независимо друг от друга выбирают из галогена, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила;Rg, Rh независимо друг от друга выбирают из водорода, C1-C4-алкила, гетероциклила, гетероциклилC1-C4-алкила, фенила, гетарила, фенил-C1-C4-алкила и гетарил-C1-C4-алкила, где кольцо в 6 упомянутых последними радикалах может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 заместителя, которые независимо друг от друга выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила;Rx независимо друг от друга выбирают из циано, нитро, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, S(O)mRd,S(O)mNReRf,C1-C10-алкилкарбонила,C1-C4-галоалкилкарбонила,C1-C4-алкоксикарбонила,C1-C4-галоалкоксикарбонила, C3-C6-циклоалкила, 5-7-членного гетероциклила, 5- или 6-членного гетарила, фенила, C3-C6-циклоалкокси, 3-6-членного гетероциклилокси и фенокси, где 7 упомянутых последними радикалов могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов Ry;"гетероциклил" означает 5-, 6-, 7- или 8-членные моноциклические гетероциклические неароматические радикалы и 8-10-членные бициклические гетероциклические неароматические радикалы, моно- и бициклические неароматические радикалы могут быть насыщенными или ненасыщенными и содержать 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из N, O и S в качестве членов кольца, где S-атомы в качестве членов кольца могут присутствовать в виде S, SO или SO2; и"гетарил" означает 5- или 6-членные ненасыщенные моноциклические гетероциклические радикалы и 8-10-членные ненасыщенные бициклические гетероциклические радикалы, которые являются ароматическими, содержащими 1, 2, 3 или 4 гетероатома в качестве членов кольца, выбранных из N, O и S.-2 020661 Дальнейший аспект настоящего изобретения относится к способу борьбы с беспозвоночными вредителями, который включает обработку вредителей, их пищевых ресурсов, их места распространения или их места размножения или растения, семян, почвы, участка, материала или окружающей среды, в которой вредители растут или могут расти, или материалов, растений, семян, почв, поверхностей или пространств, подлежащих защите от нападения или инвазии вредителями, пестицидно-эффективным количеством пиразольного соединения формулы (I.A) в соответствии с настоящим изобретением или его соли или N-оксида. Дальнейший аспект настоящего изобретения относится к способу защиты материала размножения растений и/или растений, которые вырастают из него, который включает обработку материала размножения растений пестицидно-эффективным количеством соединения формулы (I.A) в соответствии с настоящим изобретением или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или N-оксида. Дальнейший аспект настоящего изобретения относится к способу лечения или защиты животного от инвазии или инфицирования паразитами, который включает приведение животного в контакт с паразитоцидно-эффективным количеством соединения формулы (I.A) в соответствии с настоящим изобретением или его ветеринарно-приемлемой соли или N-оксида. Приведение животного в контакт с соединением I.A, его солью или ветеринарной композицией в соответствии с изобретением означает нанесение или введение его/ее животному. Дальнейший аспект настоящего изобретения относится к сельскохозяйственной композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение формулы (I.A) в соответствии с настоящим изобретением и/или его сельскохозяйственно-приемлемую соль или N-оксид и по меньшей мере один жидкий или твердый носитель. Подробное описание изобретения Радикалы, присоединенные к скелету соединений формулы (I.A), могут содержать один или несколько центров хиральности. В этом случае соединения формулы (I.A), в зависимости от заместителей,находятся в виде разных энантиомеров или диастереомеров. Настоящее изобретение касается каждого возможного стереоизомера соединений формулы (I.A), т.е. как индивидуальных энантиомеров или диастереомеров, так и их смесей. Соединения формулы (I.A) могут быть аморфными, или могут существовать в одном или нескольких разных кристаллических состояниях (полиморфы), которые могут иметь различные макроскопические свойства, такие как стабильность, или могут показывать различные биологические свойства, такие как активность. Настоящее изобретение относится и к аморфным, и к кристаллическим соединениям формулы (I.A), смесям разных кристаллических состояний соответствующего соединения I.A, так же как и к их аморфным или кристаллическим солям. Соли соединений формулы (I.A) предпочтительно являются сельскохозяйственно- и ветеринарноприемлемыми солями. Они могут быть образованы обычным способом, например путем взаимодействия соединения с кислотой, содержащей соответствующий анион, если соединение формулы (I.A) имеет основную функциональность. Сельскохозяйственно-пригодные соли соединений I.A охватывают главным образом кислотноаддитивные соли тех кислот, чьи катионы и анионы соответственно не оказывают неблаготворного действия на пестицидное действие соединений формулы (I.A). Анионы пригодных кислотно-аддитивных солей означают главным образом хлорид, бромид, фторид, гидросульфат, сульфат, дигидрофосфат, гидрофосфат, фосфат, нитрат, бикарбонат, карбонат, гексафторсиликат, гексафторфосфат, бензоат и анионы С 1-С 4-алкановых кислот, предпочтительно формиат,ацетат, пропионат и бутират. Они могут быть образованы путем взаимодействия соединений формулы(I.A) с кислотой соответствующего аниона, предпочтительно соляной, бромисто-водородной, серной,фосфорной или азотной кислотами. Ветеринарно-приемлемые соли соединений формулы (I.A) охватывают главным образом кислотноаддитивные соли тех кислот, которые известны и общеприняты в уровне техники для образования солей для применения в ветеринарии. Пригодные кислотно-аддитивные соли, например, образованные соединениями формулы (I.A), содержащими основный атом азота, например аминогруппу, включают соли с неорганическими кислотами, например гидрохлориды, сульфаты, фосфаты и нитраты, и соли органических кислот, например уксусной кислоты, малеиновой кислоты, например кислые однозамещенные соли или дизамещенные соли малеиновой кислоты, дималеиновой кислоты, фумаровой кислоты, например кислые однозамещенные соли или дизамещенные соли фумаровой кислоты, дифумаровой кислоты, метансульфеновой кислоты, метансульфоновой кислоты и янтарной кислоты. Термин "N-оксид" включает любое соединение формулы (I.A), которое имеет по меньшей мере один третичный атом азота, который окислен до N-оксидного фрагмента. Термин "беспозвоночный вредитель", использованный здесь, охватывает популяции животных, таких как насекомые, паукообразные и нематоды. Эти вредители могут нападать на растения, таким образом вызывая значительное повреждение пораженных растений. Термин "животное-вредитель", использованный здесь, также охватывает эктопаразиты, которые могут инвазировать животных, в частности теплокровных животных, таких как, например, млекопитаю-3 020661 щие или птицы, или других высших животных, таких как рептилии, земноводные или рыба, вызывая значительное поражение инвазированных животных. Термин "материал размножения растения", использованный здесь, включает все генеративные части растения, такие как семена, и вегетативный материал растения, такой как черенки и клубни (например, картофель), который можно использовать для разведения растения. Таковые включают семена, корни, плоды, клубни, луковицы, корневища, ростки, побеги и другие части растений. Также могут быть включены саженцы и молодые растения, которые должны быть пересажены после прорастания или после появления на поверхности почвы. Этот материал размножения растения может быть обработан профилактически соединением для защиты растений либо при, либо до высадки или пересадки. Термин "растения" включает все типы растений, в том числе "растения, не относящиеся к культурным", и, в частности, "культурные растения". Термин "растения, не относящиеся к культурным" относится к любому виду дикого типа или родственным видам или родственным сортам культурного растения. Термин "культурные растения", использованный здесь, включает растения, которые модифицированы путем бридинга, мутагенеза или генной инженерии. Генетически модифицированными растениями являются растения, чей генетический материал путем применения технологии рекомбинантных ДНК был модифицирован настолько, что подобная модификация не может быть получена без труда при естественных условиях путем кроссбридинга, мутаций или естественной рекомбинации. Типично, один или несколько генов встраиваются в генетический материал генетически модифицированного растения с целью улучшения определенных свойств растения. Такие генетические модификации также включают, но не ограничиваются, целевую посттранзитную модификацию белка(ов) (олиго- или полипептидов), например, с помощью гликозилирования или присоединения полимера, такого как пренилированные, ацетилированные или фарнезилированный фрагменты или PEG фрагменты (например, как раскрыто в Biotechnol.Prog. 2001 Jul.-Aug.; 17(4):720-8, Protein Eng. Des. Sel. 2004 Jan.; 17(1):57-66, Nat. Protoc. 2007; 2(5):122535, Curr. Opin. Chem. Biol. 2006 Oct.; 10(5):487-91. Epub 2006 Aug. 28, Biomaterials. 2001 Mar.; 22(5):40517, Bioconjug. Chem. 2005 Jan-Feb.; 16(1):113-21). Термин "культурные растения", использованный здесь, далее включает растения, которым придана устойчивость к применению особых классов гербицидов, таких как ингибиторы гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD); ингибиторы ацетолактатсинтазы (ALS), такие как сульфонилмочевины (см., например, US 6222100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527,WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073) или имидазолиноны (см., например, US 6222100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526,WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073); ингибиторы енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSPS), такие как глифосат (см., например,WO 92/00377); ингибиторы глутаминсинтетазы (GS), такие как глуфозинат (см., например,ЕР-А-0242236, ЕР-А-242246) или оксиниловые гербициды (см., например, US 5559024), в результате обычных методов бридинга или генной инженерии. Некоторым культурным растениям придана устойчивость к гербицидам путем обычных методов бридинга (мутагенез), например Clearfield сурепица(Canola) является устойчивой к имидазолинонам, например имазамоксу. Методы генной инженерии применяли для придания культурным растениям, таким как соевые бобы, хлопок, кукуруза, свекла и рапс, устойчивости к гербицидам, таким как глифосат и глуфозинат, некоторые из которых доступны для приобретения под торговыми названиями RoundupReady (глифосат) и LibertyLink (глуфозинат). Термин "культурные растения", использованный здесь, далее включает растения, которые путем применения технологии рекомбинантных ДНК способны синтезировать один или несколько инсектицидных белков, в особенности тех, которые известны из бацилл, одного из родов бактерий, в частности из bacillus thuringiensis, таких как эндотоксины, например, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b),CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9c; растительных инсектицидных белоков (VIP), например VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; инсектицидных белков бактерий, колонизирующих нематод, например Photorhabdus spp. илиXenorhabdus spp.; токсинов, вырабатываемых животными, таких как токсины скорпиона, токсины паукообразных, токсины осы, или другие специфические нейротоксины насекомых; токсинов, вырабатываемых грибами, таких как токсины Streptomycetes, растительные лектины, такие как лектины гороха или ячменя; агглютининов; ингибиторов протеиназы, таких как ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, ингибиторы пататина, цистатина или папаина; белков, инактивирующих рибосому (RIP), таких как рицин, маис-RIP, абрин, луфинн, сапорин или бриодин; ферментов метаболизма стероидов, таких как 3-гидроксистероидоксидаза, экдистероид-IDP-гликозил-трансфераза, холестериноксидаза, экдизон илиHMG-CoA-редуктаза; блокаторов ионных каналов, таких как блокаторы натриевых или кальциевых каналов; ферментов-эстераз ювенильного гормона; рецепторов диуретического гормона (рецепторов геликокинина); стильбенсинтазы, дибензилсинтазы, хитиназы или глюканазы. В контексте настоящего изобретения эти инсектицидные белки или токсины следует ясно понимать также как претоксины, гибридные белки, укороченные или иным способом модифицированные белки. Гибридные белки характеризованы новой комбинацией белковых доменов (см., например, WO 02/015701). Дополнительные примеры-4 020661 таких токсинов или генетически модифицированных растений, способных синтезировать такие токсины,раскрыты, например, в ЕР-А-374753, WO 93/007278, WO 95/34656, ЕР-А-427529, ЕР-А-451878,WO 03/018810 и WO 03/052073. Способы получения таких генетически модифицированных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описываются, например, в публикациях, упомянутых выше. Эти инсектицидные белки, содержащиеся в генетически модифицированных растениях,придают растениям, вырабатывающим эти белки, защиту от вредителей из определенных таксономических групп членистоногих насекомых, в частности жуков (Coleoptera), мух (Diptera), бабочек и мотыльков (Lepidoptera), и от нематод-паразитов растений (Nematoda). Термин "культурные растения", использованный здесь, далее включает растения, которые путем применения технологии рекомбинантных ДНК являются способными синтезировать один или несколько белков для увеличения своей устойчивости к или переносимости бактериальных, вирусных или грибковых патогенов. Примерами таких белков являются так называемые "патогенез-связанные белки" (PR белки, см., например, ЕР-А-0392225), гены устойчивости растения к болезням (например, культивары картофеля, которые экспрессируют гены устойчивости, действующие в отношении Phytophthora infestans,производные мексиканского дикого картофеля Solanum bulbocastanum) или Т 4-лизоцим (например, культивары картофеля, способные синтезировать эти белки, которые повышают устойчивость в отношении бактерий, таких как Erwinia amylvora). Способы получения таких генетически модифицированных растений в целом известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в публикациях, упомянутых выше. Термин "культурные растения", использованный здесь, далее включает растения, которые путем применения технологии рекомбинантных ДНК способны синтезировать один или несколько белков для увеличения продуктивности (например, производства биомассы, урожая зерна, крахмалистости, масличности или белковистости), переносимости засухи, солености или других ограничивающих рост факторов окружающей среды или переносимости вредителей и грибов, бактериальных или вирусных патогенов этих растений. Термин "культурные растения", использованный здесь, далее включает растения, которые путем применения технологии рекомбинантных ДНК содержат модифицированное количество веществ или новых веществ, в особенности для улучшения питания человека или животных, например масличные культуры, которые вырабатывают способствующие укреплению здоровья длинноцепочечные омега-3 жирные кислоты или ненасыщенные омега-9 жирные кислоты (например, рапс Nexera). Термин "культурные растения", использованный здесь, далее включает растения, которые путем применения технологии рекомбинантных ДНК содержат модифицированное количество веществ или новых веществ, в особенности для улучшения получения сырьевого материала, например картофеля, который вырабатывает увеличенные количества амилопектина (например, Amflora картофель). Органические фрагменты, приведенные в вышеупомянутых определениях переменных, являются подобно термину "галоген" сборными терминами для индивидуальных перечней индивидуальных членов групп. Приставка Cn-Cm показывает в каждом случае возможное число атомов углерода в группе. Термин "галоген" в каждом случае означает фтор, бром, хлор или йод, в частности фтор, хлор или бром. Термин "алкил", использованный здесь и в алкильных фрагментах алкокси, алкилкарбонила, алкилтио, алкилсульфинила, алкилсульфонила и алкоксиалкила, в каждом случае означает алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью, которая обычно имеет от 1 до 10 атомов углерода, зачастую от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода и, в частности, от 1 до 3 атомов углерода. Примерами алкильной группы являются метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, 2-бутил,изобутил, трет-бутил, н-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил,1-этилпропил, н-гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил,3-метилпентил,4-метилпентил,1,1-диметилбутил,1,2-диметилбутил,1,3-диметилбутил,2,2-диметилбутил,2,3-диметилбутил,3,3-диметилбутил,1-этилбутил,2-этилбутил,1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил, 1-этил-2-метилпропил, н-гептил,1-метилгексил, 2-метилгексил, 3-метилгексил, 4-метилгексил, 5-метилгексил, 1-этилпентил,2-этилпентил, 3-этилпентил, 1-пропилпентил, н-октил, 1-метилоктил, 2-метилгептил, 1-этилгексил,2-этилгексил, 1,2-диметилгексил, 1-пропилпентил и 2-пропилпентил. Термин "алкилен" (или алкандиил), использованный здесь, в каждом случае означает алкильный радикал, определенный выше, где один атом водорода в любом положении углеродного скелета заменен на одно дополнительное место присоединения, таким образом образуя двухвалентный фрагмент. Термин "галоалкил", использованный здесь и в галоалкильных фрагментах галоалкокси, галоалкилтио, галоалкилкарбонила, галоалкилсульфонила и галоалкилсульфинила, в каждом случае означает алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью, которая обычно имеет от 1 до 10 атомов углерода, зачастую от 1 до 6 атомов углерода, где атомы водорода этих групп частично или полностью замещены атомами галогена. Предпочтительные галоалкильные фрагменты выбирают изC1-C4-галоалкила, более предпочтительно из C1-C2-галоалкила, в частности из C1-C2-фторалкила, такого-5 020661 как фторметил,дифторметил,трифторметил,1-фторэтил,2-фторэтил,2,2-дифторэтил,2,2,2-трифторэтил, пентафторэтил и т.п. Термин "алкокси", использованный здесь, в каждом случае означает алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью, которая присоединена через атом кислорода и обычно имеет от 1 до 10 атомов углерода, зачастую от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода. Примерами алкоксигруппы являются метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, н-бутилокси, 2-бутилокси,изобутилокси, трет-бутилокси и т.п. Термин "галоалкокси", использованный здесь, в каждом случае означает алкоксигруппу с неразветвленной или разветвленной цепью, которая имеет от 1 до 10 атомов углерода, зачастую от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, где атомы водорода этих групп частично или полностью замещены атомами галогена, в частности атомами фтора. Предпочтительные галоалкокси фрагменты включают C1-C4-галоалкокси, в частности C1-C2-фторалкокси, такой как фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, 1-фторэтокси, 2-фторэтокси, 2,2-дифторэтокси, 2,2,2-трифторэтокси,2-хлор-2-фторэтокси, 2-хлор-2,2-дифторэтокси, 2,2 дихлор-2-фторэтокси, 2,2,2-трихлорэтокси, пентафторэтокси и т.п. Термин "циклоалкил", использованный здесь и в циклоалкильных фрагментах циклоалкокси и циклоалкилметила, в каждом случае означает моно- или бициклический циклоалифатический радикал, который обычно имеет от 3 до 10 или от 3 до 6 атомов углерода, такой как циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, бицикло[2.1.1]гексил, бицикло[3.1.1]гептил, бицикло[2.2.1]гептил, и бицикло[2.2.2]октил. Термин "галоциклоалкил", использованный здесь и в галоциклоалкильных фрагментах галоциклоалкилметила, в каждом случае означает моно- или бициклический циклоалифатический радикал, который обычно имеет от 3 до 10 или от 3 до 6 атомов углерода, где по меньшей мере один атом водорода,например 1, 2, 3, 4 или 5 атомов водорода, заменен на галоген, в частности на фтор или хлор. Примерами являются 1- и 2-фторциклопропил, 1,2-, 2,2- и 2,3-дифторциклопропил, 1,2,2-трифторциклопропил,2,2,3,3-тетрафторциклопропил, 1- и 2-хлорциклопропил, 1,2-, 2,2- и 2,3-дихлорциклопропил,1,2,2-трихлорциклопропил, 2,2,3,3-тетрахлорциклопропил, 1-,2- и 3-фторциклопентил, 1,2-, 2,2-, 2,3-,3,3-, 3,4-, 2,5-дифторциклопентил, 1-,2- и 3-хлорциклопентил, 1,2-, 2,2-, 2,3-, 3,3-, 3,4-,2,5-дихлорциклопентил и т.п. Термин "алкенил", использованный здесь, в каждом случае означает однократно ненасыщенный углеводородный радикал, который обычно имеет от 2 до 10, предпочтительно от 2 до 4 атомов углерода,например винил, аллил (2-пропен-1-ил), 1-пропен-1-ил, 2-пропен-2-ил, металлил (2-метилпроп-2-ен-1 ил), 2-бутен-1-ил, 3-бутен-1-ил, 2-пентен-1-ил, 3-пентен-1-ил, 4-пентен-1-ил, 1-метилбут-2-ен-1-ил,2-этилпроп-2-ен-1-ил и т.п. Термин "алкинил", использованный здесь, в каждом случае означает однократно ненасыщенный углеводородный радикал, который обычно имеет от 2 до 10, предпочтительно от 2 до 4 атомов углерода,например этинил, пропаргил (2-пропин-1-ил), 1-пропин-1-ил, 1-метилпроп-2-ин-1-ил, 2-бутин-1-ил,3-бутин-1-ил, 1-пентин-1-ил, 3-пентин-1-ил, 4-пентин-1-ил, 1-метилбут-2-ин-1-ил, 1-этилпроп-2-ин-1-ил и т.п. Термин "алкоксиалкил", использованный здесь, относится к алкилу, обычно включающему от 1 до 4 атомов углерода, где 1 атом углерода несет алкокси радикал, обычно включающий от 1 до 10, в частности от 1 до 4, атомов углерода согласно вышеприведенному определению. Примерами являются CH2OCH3, CH2-OC2H5, н-пропоксиметил, CH2-OCH(CH3)2, н-бутоксиметил,(1-метилпропокси)метил, (2-метилпропокси)метил, CH2-ОС(CH3)3, 2-(метокси)этил, 2-(этокси)этил,2-(н-пропокси)этил,2-(1-метилэтокси)этил,2-(н-бутокси)этил,2-(1-метилпропокси)этил,2-(2-метилпропокси)этил,2-(1,1-диметилэтокси)этил,2-(метокси)пропил,2-(этокси)пропил,2-(н-пропокси)пропил, 2-(1-метилэтокси)пропил, 2-(н-бутокси)пропил, 2-(1-метилпропокси)пропил,2-(2-метилпропокси)пропил, 2-(1,1-диметилэтокси)пропил, 3-(метокси)пропил, 3-(этокси)пропил,3-(н-пропокси)пропил, 3-(1-метилэтокси)пропил, 3-(н-бутокси)пропил, 3-(1-метилпропокси)пропил,3-(2-метилпропокси)пропил,3-(1,1-диметилэтокси)пропил,2-(метокси)бутил,2-(этокси)бутил,2-(н-пропокси)бутил,2-(1-метилэтокси)бутил,2-(н-бутокси)бутил,2-(1-метилпропокси)бутил,2-(2-метилпропокси)бутил,2-(1,1-диметилэтокси)бутил,3-(метокси)бутил,3-(этокси)бутил,3-(н-пропокси)бутил,3-(1-метилэтокси)бутил,3-(н-бутокси)бутил,3-(1-метилпропокси)бутил,3-(2-метилпропокси)бутил,3-(1,1-диметилэтокси)бутил,4-(метокси)бутил,4-(этокси)бутил,4-(н-пропокси)бутил,4-(1-метилэтокси)бутил,4-(н-бутокси)бутил,4-(1-метилпропокси)бутил,4-(2-метилпропокси)бутил, 4-(1,1-диметилэтокси)бутил и т.п. Термин "алкилкарбонил" (алкил-C(=O)-), использованный здесь, относится к насыщенной алкильной группе с неразветвленной или разветвленной цепью согласно вышеприведенному определению,включающей от 1 до 10 атомов углерода (=C1-C10-алкилкарбонил), предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода (=C1-C4-алкилкарбонил), которая присоединена через атом углерода карбонильной группы в любом положении в алкильной группе.-6 020661 Термин "галоалкилкарбонил", использованный здесь, относится к алкилкарбонильной группе согласно вышеприведенному определению, где атомы водорода частично или полностью заменены на фтор, хлор, бром и/или йод. Термин "алкилтио "(также алкилсульфанил или алкил-S-)", использованный здесь, относится к насыщенной алкильной группе с неразветвленной или разветвленной цепью, включающей от 1 до 10 атомов углерода (=C1-C10-алкилтио), предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода (=C1-C4-алкилтио) согласно вышеприведенному определению, которая присоединена через атом серы в любом положении в алкильной группе. Термин "галоалкилтио", использованный здесь, относится к алкилтиогруппе согласно вышеприведенному определению, где атомы водорода частично или полностью заменены на фтор, хлор, бром и/или йод. Термин "алкилсульфинил" (также алкилсульфоксил или алкил-S(=О)-), использованный здесь, относится к насыщенной алкильной группе с неразветвленной или разветвленной цепью согласно вышеприведенному определению, включающей от 1 до 10 атомов углерода (=C1-С 10-алкилсульфинил), предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода (=C1-C4-алкилсульфинил), которая присоединена через атом серы сульфинильной группы в любом положении в алкильной группе. Термин "галоалкилсульфинил", использованный здесь, относится к алкилсульфинильной группе согласно вышеприведенному определению, где атомы водорода частично или полностью заменены на фтор, хлор, бром и/или йод. Термин "алкилсульфонил" (также алкил-S(=О)2-), использованный здесь, относится к насыщенной алкильной группе с неразветвленной или разветвленной цепью, включающей от 1 до 10 атомов углерода(=C1-C10-алкилсульфонил), предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода (=C1-C4-алкилсульфонил), согласно вышеприведенному определению, которая присоединена через атом серы сульфонильной группы в любом положении в алкильной группе. Термин "галоалкилсульфонил", использованный здесь, относится к алкилсульфонильной группе согласно вышеприведенному определению, где атомы водорода частично или полностью заменены на фтор, хлор, бром и/или йод. Термин "гетероциклил" включает в общем 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-членные, в частности 5-, 6-, 7- или 8-членные, моноциклические гетероциклические неароматические радикалы и 8-10-членные бициклические гетероциклические неароматические радикалы, моно- и бициклические неароматические радикалы могут быть насыщенными или ненасыщенными. Моно- и бициклические гетероциклические неароматические радикалы обычно содержат 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из N, O и S в качестве членов кольца, где S-атомы в качестве членов кольца могут присутствовать в виде S, SO или SO2. Термин "гетероарил" включает в общем 5- или 6-членные ненасыщенные моноциклические гетероциклические радикалы и 8-10-членные ненасыщенные бициклические гетероциклические радикалы, которые являются ароматическими, т.е. они подчиняются правилу Хюккеля (4n+2). Гетарил обычно содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома в качестве членов кольца, выбранных из N, O и S. Термин "гетарил" включает моноциклические 5- или 6-членные гетероароматические радикалы,включающие в качестве членов кольца 1, 2, 3 или 4 гетероатомов, выбранных из N, O и S. Примеры 5- или 6-членных гетероароматических радикалов включают пиридил, т.е. 2-, 3- или 4-пиридил, пиримидинил, т.е. 2-, 4- или 5-пиримидинил, пиразинил, пиридазинил, т.е. 3- или 4-пиридазинил, тиенил, т.е. 2- или 3-тиенил, фурил, т.е. 2- или 3-фурил, пирролил, т.е. 2- или 3-пирролил, оксазолил, т.е. 2-, 3- или 5-оксазолил, изоксазолил, т.е. 3-, 4- или 5-изоксазолил, тиазолил, т.е. 2-, 3- или 5-тиазолил, изотиазолил,т.е. 3-, 4- или 5-изотиазолил, пиразолил, т.е. 1-, 3-, 4- или 5-пиразолил, имидазолил, т.е. 1-, 2-, 4- или 5-имидазолил, оксадиазолил, например 2- или 5-[1,3,4]оксадиазолил, 4- или 5-(1,2,3-оксадиазол)ил,3- или 5-(1,2,4-оксадиазол)ил, 2- или 5-(1,3,4-тиадиазол)ил, тиадиазолил, например 2- или 5-(1,3,4-тиадиазол)ил, 4- или 5-(1,2,3-тиадиазол)ил, 3- или 5-(1,2,4-тиадиазол)ил, триазолил, например 1 Н-, 2 Н- или 3 Н-1,2,3-триазол-4-ил, 2 Н-триазол-3-ил, 1 Н-, 2 Н- или 4 Н-1,2,4-триазолил и тетразолил, т.е. 1 Н- или 2 Н-тетразолил. Термин "гетарил" также включает бициклические 8-10-членные гетероароматические радикалы,включающие в качестве членов кольца 1, 2 или 3 гетероатомов, выбранных из N, O и S, где 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо приконденсировано к фенильному кольцу или к 5- или 6-членному гетероароматическому радикалу. Примеры 5- или 6-членного гетероароматического кольца,приконденсированного к фенильному кольцу или к 5- или 6-членному гетероароматическому радикалу,включают бензофуранил, бензотиенил, индолил, индазолил, бензимидазолил, бензоксатиазолил, бензоксадиазолил, бензотиадиазолил, бензоксазинил, хинолинил, изохинолинил, пуринил, 1,8-нафтиридил,птеридил, пиридо[3,2-d]пиримидил или пиридоимидазолил и т.п. Эти конденсированные гетарильные радикалы могут быть присоединены к остальной части молекулы через любой атом кольца 5- или 6-членного гетероароматического кольца или через атом углерода приконденсированного фенильного фрагмента. Примеры насыщенных или ненасыщенных 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-членных гетероциклических радикалов включают насыщенные или ненасыщенные, неароматические гетероциклические кольца, такие как(S-диоксотиетанил), пирролидинил, пиразолинил, имидазолинил, пирролинил, пиразолинил, имидазолинил, тетрагидрофуранил, дигидрофуранил, 1,3-диоксоланил, диоксоленил, тиоланил, S-оксотиоланил,S-диоксотиоланил, дигидротиенил, S-оксодигидротиенил, S-диоксодигидротиенил, оксазолидинил, изоксазолидинил, оксазолинил, изоксазолинил, тиазолинил, изотиазолинил, тиазолидинил, изотиазолидинил, оксатиоланил, пиперидинил, пиперазинил, пиранил, дигидропиранил, тетрагидропиранил, 1,3- и 1,4-диоксанил,тиопиранил,S-оксотиопиранил,S-диоксотиопиранил,дигидротиопиранил,S-оксодигидротиопиранил,S-диоксодигидротиопиранил,тетрагидротиопиранил,S-оксотетрагидротиопиранил, S-диоксотетрагидротиопиранил, морфолинил, тиоморфолинил, S-оксотиоморфолинил,S-диоксотиоморфолинил, тиазинил и т.п. Примерами гетероциклического кольца, который в качестве членов кольца также включает 1 или 2 карбонильные группы, являются пирролидин-2-онил, пирролидин-2,5-дионил, имидазолидин-2-онил, оксазолидин-2-онил, тиазолидин-2-онил и т.п. Термины "фенилалкил" и "феноксиалкил" относятся к фенилу или фенокси соответственно, которые присоединены к остальной части молекулы через алкильную группу, в частности метильную группу(=гетарилметил), примеры включают бензил, 1-фенилэтил, 2-фенилэтил, 2-феноксиэтил и т.п. Термины "гетероциклилалкил" и "гетарилалкил" относятся к гетероциклилу или гетарилу соответственно согласно вышеприведенному определению, которые присоединены к остальной части молекулы через алкиленовую группу, в частности метиленовую группу (=гетероциклилметил или гетарилметил соответственно) или 1,1-этандиильную или 1,2-этандиильную группу (=1-гетероциклилэтил,2-гетероциклилэтил, 1-гетарилэтил или 2-гетарилэтил соответственно). Замечания, сделанные ниже относительно предпочтительных вариантов осуществления переменных соединений формулы (I.A), справедливы самостоятельно, так же как и - предпочтительно - в комбинации друг с другом. Замечания, сделанные ниже относительно предпочтительных вариантов осуществления переменных также справедливы относительно соединений формулы (I.A), а также относительно применений и способов в соответствии с изобретением и композиции в соответствии с настоящим изобретением. Среди соединений формулы (I.A) предпочтение далее отдают тем соединениям, где R1 означает водород, CN, C1-C10-алкил, C1-C10-галоалкил, C2-C10-алкенил, C2-C10-галоалкенил, C2-C10-алкинил,C1-C4-алкилен-CN, ORa, C1-C4-алкилен-ORa, в частности C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил, C(Y)Rb, C(Y)ORc или S(O)2Rd. Среди соединений формулы (I.A) подобным образом предпочтение отдают тем соединениям,где R1 выбирают из группы, состоящей из C1-C4-алкилен-CN, C1-C4-алкилен-ORa, C1-C4-алкилен-С(Y)Rb,C1-C4-алкилен-NReRf, C1-C4-алкилен-C(Y)NRgRh, фенил-C1-C4-алкила, гетероциклил-C1-C4-алкила и гетарил-C1-C4-алкила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов Rx и Ry, которые принимают определенные выше значения и которые предпочтительно выбирают из галогена, NO2, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила. В отдельном предпочтительном варианте осуществления изобретения R1 выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила и C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила. Среди соединений этого особенно предпочтительного варианта осуществления предпочтение отдают соединениям,где R1 означает водород или C1-C3-алкил. Среди соединений этого особенно предпочтительного варианта осуществления предпочтение также отдают соединениям, где R1 означает C1-C3-галоалкил илиC1-C2-алкокси-C1-C2-алкил. В другом особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения R1 выбирают из группы, состоящей из C1-C4-алкилен-NReRf, фенил-C1-C4-алкила, в частности бензила, 1-фенилэтила или 2-фенилэтила, гетероциклил-C1-C4-алкила, в частности гетероциклилметила, 1-гетероциклилэтила или 2-гетероциклилэтила, и гетарил-C1-C4-алкила, в частности гетарилметила, 1-гетарилэтила или 2-гетарилэтила, где 12 упомянутых последними радикалов могут быть незамещенными или могут нести 1, 2 или 3 радикала Rx, которые принимают определенные выше значения и которые предпочтительно выбирают из галогена, NO2, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси,C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила. Примеры предпочтительных радикалов R1 включают:C1-C4-алкилен-CN, такой как цианометил или цианоэтил;C3-C6-циклоалкил-C1-C4-алкил, в частности C3-C6-циклоалкилметил, 1-C3-C6-циклоалкилэтил или 2-C3-C6-циклоалкилэтил, такой как циклопропилметил, циклобутилметил или циклопентилметил; фенил-C1-C4-алкил, в частности бензил, 1-фенилэтил или 2-фенилэтил, где фенильные радикалы могут быть незамещенными или могут нести 1, 2 или 3 радикала Rx, определенных выше, например бензил; гетероциклил-C1-C4-алкил,в частности гетероциклилметил,1-гетероциклилэтил или 2-гетероциклилэтил, где гетероциклильные радикалы могут быть незамещенными или могут нести 1, 2 или 3 радикалов Rx, определенных выше, например оксетан-2-илметил, оксетан-3-илметил,тиетан-3-илметил, 3,3-диоксатиетан-3-илметил, оксолан-2-илметил, оксолан-3-илметил, оксазолин-2 илметил, тиазолин-2-илметил, 1 Н-имидазолин-2-илметил, 1-метил-1 Н-3,3-диоксатиетан-2-илметил или 5,5-диметилтетрагидрофуран-2-илметил; и гетарил-C1-C4-алкил, в частности гетарилметил, 1-гетарилэтил или 2-гетарилэтил, где гетарильные радикалы могут быть незамещенными или могут нести 1, 2 или 3 радикалов Rx, определенных выше, например 2-фурилметил, 3-фурилметил, 5-метилфуран-2-илметил, 2-тиенилметил, 3-тиенилметил, изотиазол-3-илметил, изотиазол-4-илметил, изотиазол-5-илметил, изоксазол-3-илметил, изоксазол-4-илметил,изоксазол-5-илметил, оксазол-2-илметил, оксазол-4-илметил, оксазол-5-илметил, тиазол-2-илметил, тиазол-4-илметил, тиазол-5-илметил, 1 Н-пиразол-3-илметил, 1 Н-пиразол-4-илметил, 2 Н-пиразол-3-илметил,1-метил-1 Н-пиразол-3-илметил,1-метил-1 Н-пиразол-4-илметил,1-фенил-1 Н-пиразол-4-илметил,2-метил-2 Н-пиразол-3-илметил, 1 Н-имидазол-2-илметил, 1 Н-имидазол-4-ил метил, 1 Н-имидазол-5 илметил, 1-метил-1 Н-имидазол-2-илметил, 1-метил-1 Н-имидазол-4-илметил, 1-метил-1 Н-имидазол-5 илметил, 2-пиридилметил или 3-пиридилметил. Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к пиразольным соединениям формул (I.A), к их солям и N-оксидам и к способам и применениям таких соединений, где A означает радикал А 1. Среди соединений, где A означает А 1, предпочтение отдают соединениям формулы (I),где X1, R1, Rt, Ru и Rw принимают определенные выше значения и, в частности, имеют одно из предпочтительных значений. Среди соединений формул (I.A), где A означает А 1, предпочтение отдают тем соединениям, где R41 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила и C2-C10-алкенила, где два упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя, выбранных из C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси, C3-C6-циклоалкила, гетарила, фенила и фенокси, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена,C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила иC1-C4-галоалкилсульфонила, или где R41 дополнительно выбирают из C3-C6-циклоалкила, C5-C6-гетарила и фенила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3,4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила. Предпочтительно R41 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галоциклоалкила и фенила, где фенил может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси иC1-C4-галоалкокси. Более предпочтительно R41 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила, C3-C6-циклоалкила и C3-C6-галоциклоалкила, в частности из водорода, метила, дифторметила и трифторметила, в частности R41 означает водород. Среди соединений формул (I.A), где A означает А 1, предпочтение далее отдают тем соединениям,где R51 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C10-алкила и C2-C10-алкенила, где 2 упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя, выбранных из C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси, C3-C6-циклоалкила, гетарила, фенила и фенокси, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена,C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила иC1-C4-галоалкилсульфонила, или где R51 дополнительно выбирают из C3-C6-циклоалкила, C5-C6-гетарила и фенила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3,4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила. Предпочтительно R51 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила, C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галоциклоалкила, C(O)NRgRh, бензила и фенила,где фенил и бензил могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси. В частности, R51 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галоциклоалкила и фенила, где фенил может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси. Более предпочтительно R51C3-C6-галоциклоалкила. В отдельном предпочтительном варианте осуществления R51 означает водород. В подобным образом предпочтительном варианте осуществления R51 выбирают из галогена, CN,C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила и C3-C6-циклоалкила, в частности из хлора,брома, йода, метила, этила, изопропила, фторметила, дифторметила, трифторметила, 1-фторэтила,2-фторэтила, 1,1-дифторэтила, 2,2-дифторэтила, 2,2,2-трифторэтила, пентафторэтила, хлорфторметила,хлордифторметила, метоксиметила, этоксиметила и циклопропила. В другом подобным образом предпочтительном варианте осуществления R51 означает радикал C(O)NRgRh, где Rg и Rh принимают определенные здесь значения и где Rg предпочтительно означает водород или метил и Rh предпочтительно означает водород, алкил или бензил. В дальнейшем подобным образом предпочтительном варианте осуществления R51 означает радикалSR или S(O)qRd, где q означает 1 или 2, Ra и Rd принимают определенные здесь значения и Ra и Rd предпочтительно означают C1-C4-алкил или C1-C4-галоалкил. Предпочтительно радикал R41 означает водород, если R51 является отличным от водорода. Предпочтительно радикал R51 означает водород, если R41 является отличным от водорода. Также предпочтительными являются соединения настоящего изобретения, где R41 и R51, оба, означают водород. Среди соединений формул (I.A), где A означает А 1, предпочтение далее отдают тем соединениям,где R61 выбирают из водорода, C1-C10-алкила и C2-C10-алкенила, где два упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя, выбранных из C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C3C6-циклоалкил, гетарила, фенила и фенокси, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C4-алкила,C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси,C1-C4-алкилсульфонила иC1-C4-галоалкила,C1-C4-галоалкилсульфонила, или где R61 дополнительно выбирают из C3-C6-циклоалкила, C5-C6-гетарила и фенила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3,4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, NO2, CN, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила, C3-C6-циклоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4 галоалкилтио, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила. Предпочтительно R61 выбирают из водорода, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C3-C6-циклоалкила,C3-C6-галоциклоалкила и фенила, где фенил может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, NO2, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкилтио,C1-C4-галоалкилтио,C1-C4-алкилсульфонила,C1-C4-галоалкилсульфонила,C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси и C3-C6-циклоалкила, в частности из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси. Подобным образом, предпочтительно R61 выбирают из 5- или 6-членного гетарила, в частности из пиридила, пиримидинила, пиразинила, тиазолила, изотиазолила, пиразолила, имидазолила, оксазолила,изоксазолила, 1,3,4-тиадиазолила, тетразолила и 1,2,4-триазолила, где гетарил может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, NO2, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкилтио,C1-C4-галоалкилтио,C1-C4-алкилсульфонила,C1-C4-галоалкилсульфонила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси и фенила. В отдельном предпочтительном варианте осуществления R61 означает водород, C1-C4-алкил илиC1-C4-галоалкил. В этом особенно предпочтительном варианте осуществления R61 главным образом выбирают из метила, этила, н-пропила, изопропила, изобутила, фторметила, дифторметила, трифторметила,2,2-дифторэтила и 2,2,2-трифторэтила, причем особое предпочтение отдают метилу и 2,2,2-трифторэтилу. В другом особенно предпочтительном варианте осуществления R61 выбирают из 5- или 6-членного гетарила, в частности из пиридила, пиримидинила, пиразинила, тиазолила, изотиазолила, пиразолила,имидазолила, оксазолила, изоксазолила, 1,3,4-оксадиазолила, 1,3,4-тиадиазолила, тетразолила,1,2,3-триазолила и 1,2,4-триазолила, где гетарил может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, NO2, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкилтио,C1-C4-галоалкилтио,C1-C4-алкилсульфонила,C1-C4-галоалкилсульфонила,C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси, C3-C6-циклоалкила, и фенила. В этом особенно предпочтительном варианте осуществления R61, например, выбирают из 5-хлор-2-пиридила, 3-хлор-5-трифтор-метилпиридин-2-ила,3-пиридила,4-пиридила,2-тиазолила,4,5-диметил-тиазол-2-ила,4-тиазолила,5-тиазолила,4-трифторметил-тиазол-2-ила, 4-метилтиазол-2-ила, 4-фенилтиазол-2-ила, 5-1,2,4-триазолила, 3-метилтриазол-5-ила, 4-нитро-1-пиразолилметила, 2-имидазолила, 4-имидазолила, 5-имидазолила, 2-оксазолила,4-оксазолила, 5-оксазолила, 3-изоксазолила, 4-изоксазолила, 5-изоксазолила, 3-метилизоксазол-5-ила,5-метилизоксазол-3-ила, 3-пиразолила, [1,3,4]тиадиазол-2-ила, 5-тетразолила, 6-хлор-2-пиридила,5-нитро-2-пиридила, 3-нитро-2-пиридила, 6-метил-5-нитро-2-пиридила, пиразин-2-ила, пиримидин-2 ила, тиофен-3-ила, 1-метил-[1,2,3]-триазол-4-ила, 1-фенил-[1,2,3]-триазол-4-ила, 4-метил-5-изопропил 4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила, 4-метил-5-циклопропил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила, 4-метил-5-трифторметил-4 Н[1,2,4]-триазол-3-ила, 4,5-диметил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила, 4-метил-5-этил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила,- 10020661 4-изопропил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила,4-циклопропил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила,4-метил-4 Н-[1,2,4]триазол-3-ила,4-этил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила,4-фенил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила,5-метил-1,3,4 оксадиазол-2-ила, 5-трифторметил-1,3,4-оксадиазол-2-ила, 5-фенил-1,3,4-оксадиазол-2-ила, 5-метил 1,3,4-тиадиазол-2-ила, 5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ила и 5-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-ила. В дальнейшем особенно предпочтительном варианте осуществления R61 означает фенил, который является незамещенным или который несет 1, 2 или 3 радикала, выбранных из галогена, NO2,C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галоалкилтио, C1-C4-алкилсульфонила,C1-C4-галоалкилсульфонила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси. В этом особенно предпочтительном варианте осуществления R61, например, выбирают из фенила, 2-нитрофенила, 3-нитрофенила,4-нитрофенила,2-хлорфенила,3-хлорфенила,4-хлорфенила,2-фторфенила,3-фторфенила,4-фторфенила, 2,4-дихлорфенила,3,5-дихлорфенила, 3,4-дихлорфенила,2,4,6-трихлорфенила,2,3,4-трихлорфенила, 2,4-дифторфенила, 2,6-дифторфенила, 4-хлор-2-фторфенила, 3-хлор-4-фторфенила,2-метоксифенила,3-метоксифенила,4-метоксифенила,4-трифторметоксифенила,4-дифторметоксифенила,4-(трифторметилтио)фенила,4-(трифторметилсульфонил)фенила,2-метилфенила, 3-метилфенила, 4-метилфенила, 4-(изопропил)фенила, 4-(гептафторизопропил)фенила,2,6-дихлор-4-трифторметилфенила и 4-трифторметилфенила. В дальнейшем особенно предпочтительном варианте осуществления R61 означаетC1-C4-алкокси-C2-C4-алкил, в частности 2-метоксиэтил или 2-этоксиэтил. В дальнейшем особенно предпочтительном варианте осуществления R61 означает C2-C4-алкенил, в частности винил или 2-пропенил. Предпочтительно один или оба радикала R41 и R51 означают водород, в то время как R61 является отличным от водорода. Примерами пригодных радикалов А 1 являются радикалы формул А 1.а, А 1.b, А 1.с, А 1.d, А 1.е, А 1.f,А 1.g, А 1.h, А 1.i, A1.k, A1.l, A1.m, A1.n, A1.o, A1.p, A1.q, A1.r, A1.s, A1.t, A1.u, A1.v, A1.w, A1.x, A1.у и А 1.z, где R61 принимает определенные выше значения и означает, например, радикал, определенный в одной строке табл. А 1 (радикалы от А 1.а 1-А 1.а 111 до A1.z1-A1.z111): Дополнительными примерами пригодных радикалов А 1 являются радикалы формул А 1.аа, А 1.bb,А 1.cc, А 1.dd, А 1.ее, А 1.ff, A1.gg, A1.hh, A1.ii, A1.kk, A1.mm, A1.nn, A1.oo, A1.pp, A1.qq, A1.rr, A1.ss и А 1.tt, где R61 принимает определенные выше значения и означает, например, радикал, определенный в одной строке табл. А 1 (радикалы от А 1.аа 1-А 1.аа 111 до А 1.tt1-A1.tt111): Особое предпочтение отдают радикалам формул А 1.а, А 1.b, А 1.с, А 1.d, A1.е, А 1.f, А 1.о, А 1.q, А 1.r,А 1.s, А 1.t, А 1.u, A1.v, A1.w, A1.x и А 1.у. Особое предпочтение также отдают радикалам формул А 1.аа,А 1.bb, А 1.cc, А 1.dd, А 1.ее, А 1.gg, А 1.hh, А 1.ii, A1.rr, A1.ss и А 1.tt. Дополнительный вариант осуществления изобретения относится к пиразольным соединениям формул (I.A), где A означает радикал А 2, к их солям и N-оксидам, и к способам и применениям таких соединений. Среди соединений формул (I.A), где A означает радикал А 2, предпочтение отдают соединениям формул (I.A), где X1, R1, Rt, Ru и Rw принимают определенные выше значения и, в частности, имеют одно из предпочтительных значений. Среди соединений формул (I.A), где A означает А 2, предпочтение отдают тем соединениям, где R42 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила и C2-C10-алкенила, где 2 упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя, выбранных из C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси,C3-C6-циклоалкила, гетарила, фенила и фенокси, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси,C1-C4-алкилсульфонила иC1-C4-галоалкилсульфонила, или где R42 дополнительно выбирают из C3-C6-циклоалкила, C5-C6-гетарила и фенила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3,4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила. Среди соединений формул (I.A), где A означает А 2, предпочтение отдают тем соединениям, где R42 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C3-алкила и C2-C3-алкенила, где 2 упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя, выбранных из C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкокси,C3-C6-циклоалкила, C5-C6-гетероарила, фенила и фенокси, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена,C1-C3-алкила, C1-C3-галоалкила, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкокси, C1-C3-алкилсульфонила иC1-C3-галоалкилсульфонила, или где R42 дополнительно выбирают из C3-C6-циклоалкила, C5-C6-гетарила- 14020661 и фенила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3,4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, C1-C3-алкила, C1-C3-галоалкила,C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкокси, C1-C3-алкилсульфонила и C1-C3-галоалкилсульфонила. Более предпочтительно R42 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C3-алкила, C1-C3-галоалкила, C3-C6-циклоалкила,C3-C6-галоциклоалкила и фенила, где фенил может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C3-алкила, C1-C3-галоалкила, C1-C3-алкокси и C1-C3-галоалкокси; в частности, R42 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C3-алкила, C1-C3-галоалкила, C3-C6-циклоалкила и C3-C6-галоциклоалкила. Предпочтительно R42 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C3-C6-циклоалкила, С 3-С 6-галоциклоалкила и фенила, где фенил может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси иC1-C4-галоалкокси. Более предпочтительно R42 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила, C3-C6-циклоалкила и C3-C6-галоциклоалкила. В частности, R42 означает водород. Среди соединений формул (I.A), где A означает А 2, предпочтение далее отдают тем соединениям,где R52 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C10-алкила и C2-C10-алкенила, где два упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя, выбранных из C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси, C3-C6-циклоалкила, гетарила, фенила и фенокси, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена,C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила иC1-C4-галоалкилсульфонила, или где R52 дополнительно выбирают из C3-C6-циклоалкила, C5-C6-гетарила и фенила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3,4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила. Предпочтительно R52 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галоциклоалкила и фенила, где фенил может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси иC1-C4-галоалкокси. Более предпочтительно R52 означает водород, C1-C4-алкил или C1-C4-галоалкил. В частности, R52 означает водород. Среди соединений формул (I.A), где A означает А 2, предпочтение далее отдают тем соединениям,где R62 выбирают из водорода, C1-C10-алкила и C2-C10-алкенила, где два упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя, выбранных из C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C3C6-циклоалкила, гетарила, фенила и фенокси, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси,C1-C4-алкилсульфонила иC1-C4-галоалкилсульфонила, или где R62 дополнительно выбирают из C3-C6-циклоалкила, C5-C6-гетарила и фенила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3,4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, NO2, CN, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила,C3-C6-циклоалкила,C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси,C1-C4-алкилтио,C1-C4-галоалкилтио, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила. ПредпочтительноR62 выбирают из водорода,C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси-C2-C4-алкила, C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галоциклоалкила и фенила, где фенил может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси. Более предпочтительно R62 выбирают из водорода,C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси-C2-C4-алкила,C3-C6-циклоалкила иC3-C6-галоциклоалкила. В частности, R62 означает водород. Примерами пригодных радикалов А 2 являются радикалы формул А 2.аа, A2.ab, А 2.ас, A2.ad, A2.ae,A2.af, A2.ag, A2.ah, A2.ai, A2.ak, A2.al, A2.am, A2.an и А 2.ао, где R62 означает водород и R52 означает радикал, определенный в одной строке табл. А (радикалы от А 2.аа 1-А 2.аа 111 до А 2.ао 1-А 2.ао 111): Дальнейшими примерами пригодных радикалов А 2 являются радикалы формул A2.ba, A2.bb, A2.bc,A2.bd, A2.be, A2.bf, A2.bg, A2.bh, A2.bi, A2.bk, А 2.bl, A2.bm, A2.bn и A2.bo, где R62 означает CH3 и R52 определен в одной строке табл. А (радикалы от A2.ba1-A2.ba111 до A2.bo1-A2.bo111): Дальнейшими примерами пригодных радикалов А 2 являются радикалы формул А 2.са, A2.cb, A2.cc,A2.cd, A2.ce, A2.cf, A2.cg, A2.ch, A2.ci, A2.ck, A2.cl, A2.cm, A2.cn и A2.co, где R62 означает CHF2 и R52 определен в одной строке табл. А (радикалы от А 2.са 1-А 2.са 111 до A2.со 1-А 2.со 111): Дальнейшими примерами пригодных радикалов А 2 являются радикалы формул A2.da, A2.db, A2.dc,A2.dd, A2.de, A2.df, A2.dg, A2.dh, A2.di, A2.dk, A2.dl, A2.dm, A2.dn и A2.do, где R62 означает CF3 и R52 определен в одной строке табл. А (радикалы от A2.da1-a11A2.d1 до A2.do1-A2.do111): Дальнейшими примерами пригодных радикалов А 2 являются радикалы формул А 2.еа, A2.fa, A2.ga,A2.ha, где R52 определен в одной строке табл. А (радикалы А 2.еа 1-А 2.еа 111, A2.fa1-A2.fa111, A2.ga1A2.ga111, и A2.ha1-A2.ha111): Дополнительный вариант осуществления изобретения относится к пиразольным соединениям формул (I.A), где A означает радикал A3, к их солям и N-оксидам, и к способам и применениям таких соединений. Среди соединений формул (I.A), где A означает радикал A3, предпочтение отдают соединениям- 17020661 формул (I.A), где X1, R1, Rl, Ru и Rw принимают определенные выше значения и, в частности, имеют одно из предпочтительных значений. Среди соединений формул (I.A), где A означает A3, предпочтение отдают тем соединениям, где R43 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила и C2-C10-алкенила, где 2 упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя, выбранных из C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси,C3-C6-циклоалкила, гетарила, фенила и фенокси, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси,C1-C4-алкилсульфонила иC1-C4-галоалкилсульфонила, или где R43 дополнительно выбирают из C3-C6-циклоалкила, C5-C6-гетарила и фенила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3,4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила. Предпочтительно R43 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галоциклоалкила и фенила, где фенил может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси иC1-C4-галоалкокси. Более предпочтительно R43 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила, C3-C6-циклоалкила и C3-C6-галоциклоалкила. В частности, R43 означает водород. Среди соединений формул (I.A), где A означает A3, предпочтение далее отдают тем соединениям,где R53 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C10-алкила и C2-C10-алкенила, где 2 упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя, выбранных из C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси, C3-C6-циклоалкила, гетарила, фенила и фенокси, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена,C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила иC1-C4-галоалкилсульфонила, или где R53 дополнительно выбирают из C3-C6-циклоалкила, C5-C6-гетарила и фенила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3,4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила. Предпочтительно R53 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галоциклоалкила и фенила, где фенил может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси иC1-C4-галоалкокси. Более предпочтительно R53 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила, C3-C6-циклоалкила и C3-C6-галоциклоалкила. В частности, R53 означает водород. Среди соединений формул (I.A), где A означает A3, предпочтение далее отдают тем соединениям,где R63 выбирают из водорода, C1-C10-алкила и C2-C10-алкенила, где два упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя, выбранных из C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C3C6-циклоалкила, гетарила, фенила и фенокси, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси,C1-C4-алкилсульфонила иC1-C4-галоалкилсульфонила, или где R63 дополнительно выбирают из C3-C6-циклоалкила, C5-C6-гетарила и фенила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3,4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, NO2, CN, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила,С 3-С 6-циклоалкила,C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси,C1-C4-алкилтио,C1-C4-галоалкилтио, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила. Предпочтительно R63 выбирают из водорода, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C3-C6-циклоалкила,C3-C6-галоциклоалкила и фенила, где фенил может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, NO2, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкилтио,C1-C4-галоалкилтио,C1-C4-алкилсульфонила,C1-C4-галоалкилсульфонила,C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси и C3-C6-циклоалкила, в частности из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси. Также предпочтительно R63 выбирают из 5- или 6-членного гетарила, в частности из пиридила, пиримидинила, пиразинила, тиазолила, изотиазолила, пиразолила, имидазолила, оксазолила, изоксазолила,1,3,4-тиадиазолила, тетразолила и 1,2,4-триазолила, где гетарил может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, NO2, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкилтио,C1-C4-галоалкилтио,C1-C4-алкилсульфонила,C1-C4-галоалкилсульфонила,C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси и фенила. В отдельном предпочтительном варианте осуществления R63 означает водород, C1-C4-алкил илиC1-C4-галоалкил. В этом особенно предпочтительном варианте осуществления R63 главным образом выбирают из метила, этила, н-пропила, изопропила, изобутила, фторметила, дифторметила, трифторметила,2,2-дифторэтила и 2,2,2-трифторэтила, причем особое предпочтение отдают метилу и- 18020661 2,2,2-трифторэтилу. В другом особенно предпочтительном варианте осуществления R63 означает C5-C6-гетарил или фенил, где C5-C6-гетарил и фенил могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, NO2, CN, C1-C4-алкила, C3-C6-циклоалкила,C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси,C1-C4-алкилтио,C1-C4-галоалкилтио,C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила. В другом особенно предпочтительном варианте осуществления R63 выбирают из 5- или 6-членного гетарила, в частности из пиридила, пиримидинила, пиразинила, тиазолила, изотиазолила, пиразолила,имидазолила, оксазолила, изоксазолила, 1,3,4-тиадиазолила, тетразолила и 1,2,4-триазолила, где гетарил может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, NO2,C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галоалкилтио, C1-C4-алкилсульфонила,C1-C4-галоалкилсульфонила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C3-C6-циклоалкила, и фенила. В этом особенно предпочтительном варианте осуществления R63, например, выбирают из 5-хлор-2-пиридила,3-хлор-5-трифтор-метилпиридин-2-ила, 3-пиридила, 4-пиридила, 2-тиазолила, 4,5-диметил-тиазол-2-ила,4-тиазолила, 5-тиазолила, 4-трифторметил-тиазол-2-ила, 4-метилтиазол-2-ила, 4-фенилтиазол-2-ила,5-1,2,4-триазолила, 3-метил-триазол-5-ила, 4-нитро-1-пиразолил-метила, 2-имидазолила, 4-имидазолила,5-имидазолила,2-оксазолила,4-оксазолила,5-оксазолила,3-изоксазолила,4-изоксазолила,5-изоксазолила, 3-метилизоксазол-5-ила, 5-метилизоксазол-3-ила, 3-пиразолила, [1,3,4]тиадиазол-2-ила,5-тетразолила, 6-хлор-2-пиридила, 5-нитро-2-пиридила, 3-нитро-2-пиридила, 6-метил-5-нитро-2 пиридила, пиразин-2-ила, пиримидин-2-ила, тиофен-3-ила, 4-метил-5-изопропил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3 ила, 4-метил-5-циклопропил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила, 4-метил-5-трифторметил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила,4,5-диметил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила, 4-метил-5-этил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила, 4-изопропил-4 Н-[1,2,4]триазол-3-ила, 4-циклопропил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила, 4-метил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила, 4-этил-4 Н[1,2,4]-триазол-3-ила, 4-фенил-4 Н-[1,2,4]-триазол-3-ила и 5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ила. В дальнейшем особенно предпочтительном варианте осуществления R63 означает фенил, который является незамещенным или который несет 1, 2 или 3 радикала, выбранных из галогена, NO2,C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галоалкилтио, C1-C4-алкилсульфонила,C1-C4-галоалкилсульфонила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси. В этом особенно предпочтительном варианте осуществления R61, например, выбирают из фенила, 2-нитрофенила, 3-нитрофенила,4-нитрофенила,2-хлорфенила,3-хлорфенила,4-хлорфенила,2-фторфенила,3-фторфенила,4-фторфенила, 2,4-дихлорфенила,3,5-дихлорфенила, 3,4-дихлорфенила,2,4,6-трихлорфенила,2,3,4-трихлорфенила, 2,4-дифторфенила, 2,6-дифторфенила, 4-хлор-2-фторфенила, 3-хлор-4-фторфенила,2-метоксифенила,3-метоксифенила,4-метоксифенила,4-трифторметоксифенила,4-дифторметоксифенила,4-(трифторметилтио)фенила,4-(трифторметилсульфонил)фенила,2-метилфенила, 3-метилфенила, 4-метилфенила, 4-(изопропил)фенила, 4-(гептафторизопропил)фенила,2,6-дихлор-4-трифторметил-фенила и 4-трифторметилфенила. В дальнейшем особенно предпочтительном варианте осуществления R63 означаетC1-C4-алкокси-C2-C4-алкил, в частности 2-метоксиэтил или 2-этоксиэтил. Примерами пригодных радикалов A3 являются радикалы формул A3.aa, A3.ab, A3.ac, A3.ad, A3.ae,A3.af, A3ag, A3.ah, A3.ai, A3.ak, A3.al, A3.am, A3.an и A3.ao, где R63 означает радикал, определенный в одной строке табл. А (радикалы от A3.аа 1-A3.аа 111 до A3.ао 1-A3.ао 111): Дальнейшими примерами пригодных радикалов A3 являются радикалы формул A3.ba, A3.bb, A3.bc,A3.bd, A3.be, A3.bf, A3.bg, A3.bn, A3.bi, A3.bk, A3.bl, A3.bm, A3.bn и A3.bo, где R63 означает радикал,определенный в одной строке табл. А (радикалы Дальнейшими примерами пригодных радикалов A3 являются радикалы формул A3.ca, A3.cb, A3.cc,A3.cd, A3.ce, A3.cf, A3.cg, A3.ch, A3.ci, A3.ck, A3.cl, A3.cm, A3.cn и A3.со, где R53 означает радикал, определенный в одной строке табл. А (радикалы от A3.ca1-A3.ca111 до A3.со 1-A3.co111): Дальнейшими примерами пригодных радикалов A3 являются радикалы формул A3.da, A3.db, A3.dc,A3.dd, A3.de, A3.df, A3.dg, A3.dh, A3.di, A3.dk, A3.dl, A3.dm, A3.dn и A3.do, где R53 означает радикал,определенный в одной строке табл. А (радикалы от A3.da1-A3.da111 до A3.do1-A3.do111): Дальнейшими примерами пригодных радикалов A3 являются радикалы формул A3.ea, A3.eb, A3.ec,A3.ed, A3.ee, A3.ef, A3.eg, A3.eh, A3.ei, A3.ek, A3.el, A3.em, A3.en и A3.eo, где R53 означает радикал, определенный в одной строке табл. А (радикалы от A3.еа 1-A3.еа 111 до A3.eo1-A3.eo111): Дальнейшими примерами пригодных радикалов A3 являются радикалы формул A3.fa, A3.fb, A3.fc,A3.fd, A3.fe, A3.ff, A3.fg, A3.fh, A3.fi, A3.fk, A3.fl, A3.fm, A3.fn и A3.fo, где R53 означает радикал, определенный в одной строке табл. А (радикалы от A3-fa1-A3.fa111 до A3.fo1-A3.fo111): Среди соединений формулы (I.A), предпочтение далее отдают тем соединениям, где A означает радикал А 1, например радикал, выбранный из пиразольных радикалов А 1.а 1-А 1.z111. Особенно предпочтительный вариант осуществления изобретения (вариант осуществления (I'.А 1 относится к соединениям формулы (I'.А), к их солям и N-оксидам где A, R1, Rt, Ru и Rw принимают определенные здесь значения. В отдельном варианте осуществления соединений формулы (I'А), радикал А означает радикал формулы А 1. Эти соединения ниже также называются соединениями (I'.А 1): В формуле (I'.А 1) радикалы R1, Rt, Ru, Rw, R41, R51 и R61 принимают приведенные выше значения, в частности значения, приведенные в качестве предпочтительных. В формуле (I'.А 1) R41, R51 и R61, в частности, имеют следующие значения:R41 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила и C2-C10-алкенила, где 2 упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя, выбранных из C1-C4-алкокси,- 22020661C1-C4-галоалкокси, C3-C6-циклоалкила, гетарила, фенила и фенокси, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена,C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила иR41 дополнительно выбирают из C3-C6-циклоалкила, C5-C6-гетарила и фенила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4 галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила;R51 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C10-алкила и C2-C10-алкенила, где 2 упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя, выбранных из C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси, C3-C6-циклоалкила, гетарила, фенила и фенокси, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена,C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила иR51 дополнительно выбирают из C3-C6-циклоалкила, C5-C6-гетарила и фенила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила;R61 выбирают из водорода, C1-C10-алкила и C2-C10-алкенила, где два упомянутых последними радикала могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 одинаковых или разных заместителя, выбранных из C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси,C3-C6-циклоалкила, гетарила, фенила и фенокси, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из галогена, C1-C4-алкила,C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси,C1-C4-галоалкокси,C1-C4-алкилсульфонила иR61 дополнительно выбирают из C3-C6-циклоалкила, C5-C6-гетарила и фенила, где три упомянутых последними радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, NO2, CN, C1-C4-алкила, C3-C6-циклоалкила, C1-C4-галоалкила,C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галоалкилтио, C1-C4-алкилсульфонила иC3-C6-галоциклоалкила; предпочтительно радикал R41 означает водород, если R51 является отличным от водорода, предпочтительно радикал R51 означает водород, если R41 является отличным от водорода, также предпочтительными являются соединения настоящего изобретения, где R41 и R51, оба, означают водород;R61 означает C5-C6-гетарил или фенил, где C5-C6-гетарил и фенил могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 одинаковых или разных заместителей, выбранных из галогена, NO2, CN,C1-C4-алкила, C3-C6-циклоалкила, фенила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси,C1-C4-алкилтио, C1-C4-галоалкилтио, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила. В формуле (I'.А 1) радикал R41 предпочтительно означает водород, если R51 является отличным от водорода. В формуле (I'.А 1) радикал R51 предпочтительно означает водород, если R41 является отличным от водорода. В частности, радикал R41 означает водород и R51 является отличным от водорода. Также предпочтительными являются соединения формулы (I'.А 1), где R41 и R51, оба, означают водород. В отдельном варианте осуществления соединений формулы (I'.А), где радикал А означает радикал формулы А 1, радикал А, в частности означает пиразольный радикал формул А 1.а-А 1.z или пиразольный радикал формул А 1.аа-А 1.tt, более предпочтительно пиразольный радикал А 1.а, А 1.b, А 1.с, А 1.d, А 1.е,А 1.f, А 1.o, А 1.q, А 1.r, А 1.s, А 1.t, А 1.u, A1.v, A1.w, A1.x, A1.y, A1.aa, A1.bb, A1.cc, A1.dd, A1.ее, A1.gg,A1.hh или A1.ii, например радикал, выбранный из пиразольных радикалов А 1.а 1-А 1.z111 или из А 1.аа 1 А 1.tt111. В формулах (I'.А) и (I'.А 1) радикалы R1, Rt, Ru и Rw предпочтительно имеют следующие значения:R1 выбирают из группы, состоящей из водорода, CN, C1-C10-алкила, C1-C10-галоалкила,C2-C10-алкенила, C2-C10-галоалкенила, C2-C10-алкинила, C1-C4-алкилен-CN, ORa, C(Y)Rb, C(Y)ORc,S(O)2Rd, C1-C4-алкилен-С(Y)Rb, C1-C4-алкилен-ORa, C1-C4-алкилен-NReRf, C1-C4-алкилен-C(Y)NRgRh, фенил-C1-C4-алкила, гетероциклил-C1-C4-алкила и гетарил-C1-C4-алкила, где три упомянутых последними- 23020661 радикала могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов Rx и Ry, которые принимают определенные выше значения и которые предпочтительно выбирают из галогена, NO2,C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила иC1-C4-галоалкилсульфонила, где Ra, Rb, Rc, Rd, Re и Rf принимают определенные здесь значения; в частности из группы, состоящей из водорода, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила,гетероциклил-C1-C4-алкила и гетарил-C1-C4-алкила; более предпочтительно из группы, состоящей из водорода, C1-C4-алкила и C1-C4-алкокси-C1-C2-алкила, наиболее предпочтительно из группы, состоящей из водорода, метила и этила;Rt, Ru, и Rw независимо друг от друга выбирают из водорода, галогена, метила, дифторметила, трифторметила, метокси, дифторметокси и трифторметокси, где предпочтительно по меньшей мере один,более предпочтительно 2 или 3, в частности все, радикалы Rt, Rv, и Rw означают водород. Примерами соединений этого особенно предпочтительного варианта осуществления являются соединения, приведенные в следующих таблицах.