Гербициды, полученные из циклопентадиона

В изобретении приведено описание соединений формулы (I) где заместители являются такими, как определено в п.1 формулы изобретения, которые пригодны для применения в качестве гербицидов. 020240 Настоящее изобретение относится к новым гербицидно активным циклопентандионам и их производным, к способам их получения, к композициям, содержащим эти соединения, и к их применению для борьбы с сорняками, предпочтительно в культурах полезных растений, или для подавления роста нежелательных растений. Циклопентандионы, обладающие гербицидной активностью, описаны, например, в WO 01/74770,WO 96/03366 и US 4283348. Согласно изобретению обнаружены новые циклопентандионы и их производные, обладающие гербицидной активностью и способностью подавлять рост. Поэтому настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) в которой А обозначает моно- или бициклический арил или гетороарил, который содержит гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, и который является незамещенным или замещенным;R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, циклопропил, галогенметил, галогенэтил, винил, пропенил, этинил, пропинил, галоген, метоксигруппу, этоксигруппу, галогенметоксигруппу или галогенэтоксигруппу;R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, необязательно замещенныйC1-C6-алкил, необязательно замещенный C3-C7-циклоалкил, необязательно замещенный C2-C6-алкенил,необязательно замещенный C5-C7-циклоалкенил, необязательно замещенный C2-C6-алкинил, необязательно замещенную C1-C6-алкоксигруппу, необязательно замещенную C3-C7-циклоалкилоксигруппу, необязательно замещенную C1-C6-алкилтиогруппу, необязательно замещенный C1-C6-алкилсульфинил, необязательно замещенный C1-C6-алкилсульфонил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенную арилоксигруппу, необязательно замещенную арилтиогруппу, необязательно замещенный арилсульфинил, необязательно замещенный арилсульфонил, необязательно замещенный гетероциклил, необязательно замещенную гетероциклилоксигруппу, необязательно замещенную гетероциклилтиогруппу,необязательно замещенный гетероциклилсульфинил, необязательно замещенный гетероциклилсульфонил, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенную гетероарилоксигруппу, необязательно замещенную гетероарилтиогруппу, необязательно замещенный гетероарилсульфинил, необязательно замещенный гетероарилсульфонил, цианогруппу или необязательно замещенную аминогруппу; илиR4 и R5 или R6 и R7, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный насыщенный или ненасыщенный карбоциклил или гетероциклил, который содержит один или два гетероатома, выбранных из группы, включающей азот, кислород или серу; илиR5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный насыщенный или ненасыщенный карбоциклил или гетероциклил, который содержит один или два гетероатома, выбранных из группы, включающей азот, кислород или серу, и этот карбоциклил может дополнительно содержать в качестве мостика необязательно замещенный C1-C2-алкилдиил или кислород;G обозначает водород или сельскохозяйственно приемлемый металл, сульфоний, аммоний или маскирующую группу. В определениях заместителей соединений формулы (I) каждый алкильный фрагмент, по отдельности или в виде части большей группы (такой как алкоксигруппа, алкилтиогруппа, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил), обладает линейной или разветвленной цепью и означает, например, метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, изопропил, н-бутил, вторбутил, изобутил, трет-бутил или неопентил. Алкильные группы предпочтительно представляют собойC1-C6-алкильные группы, но более предпочтительно C1-C4-алкильные или C1-C3-алкильные группы и более предпочтительно C1-C2-алкильные группы. Необязательные заместители алкильного фрагмента, если они содержатся (по отдельности или в качестве части большей группы, такой как алкоксигруппа, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил), включают один или большее количество следующих: галоген, нитрогруппа, цианогруппа, C3-C7-циклоалкил (сам необязательно замещенный C1-C6-алкилом или галогеном),C3-C7-циклоалкенил (сам необязательно замещенный C1-C4-алкилом или галогеном), гидроксигруппа, C1C10-алкоксигруппа, C1-C10-алкокси(C1-C10)алкоксигруппа, три(C1-C4)алкилсилил(C1-C6)алкоксигруппа,C1-C6-алкоксикарбонил(C1-C10)алкоксигруппа, C1-C10-галогеналкоксигруппа, арил(C1-С 4)алкоксигруппа(где арильная группа является необязательно замещенной), C3-C7-циклоалкилоксигруппа (где циклоал-1 020240 кильная группа необязательно замещена C1-C6-алкилом или галогеном), C3-C10-алкенилоксигруппа, C3C10-алкинилоксигруппа,меркаптогруппа,C1-C10-алкилтиогруппа, C1-C10-галогеналкилтиогруппа,арил(C1-C4)алкилтиогруппа (где арильная группа является необязательно замещенной), C3-C7 циклоалкилтиогруппа (где циклоалкильная группа необязательно замещена C1-C6-алкилом или галогеном), три(C1-C4)алкилсилил(C1-C6)алкилтиогруппа, арилтиогруппа (где арильная группа является необязательно замещенной), C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-галогеналкилсульфонил, C1-C6-алкилсульфинил, C1C6-галогеналкилсульфинил, арилсульфонил (где арильная группа является необязательно замещенной),три(С 1-С 4)алкилсилил, арилди(C1-С 4)алкилсилил, (C1-С 4)алкилдиарилсилил, триарилсилил, арил(C1 С 4)алкилтио(C1-C4)алкил, арилокси(C1-С 4)алкил, формил, C1-C10-алкилкарбонил, HO2C, C1-C10 алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди(C1-C6-алкил)аминокарбонил, N-(C1-C3 алкил)-N-(C1-C3-алкокси)аминокарбонил,C1-C6-алкилкарбонилоксигруппа, арилкарбонилоксигруппа (где арильная группа является необязательно замещенной),ди(C1-C6)алкиламинокарбонилоксигруппа,C1-C6-алкилиминооксигруппа,C3-C6 алкенилоксииминогруппа, арилоксииминогруппа, арил (сам необязательно замещенный), гетероарил(сам необязательно замещенный), гетероциклил (сам необязательно замещенный C1-C6-алкилом или галогеном), арилоксигруппа (где арильная группа является необязательно замещенной), гетероарилоксигруппа (где гетероарильная группа является необязательно замещенной), гетероциклилоксигруппа (где гетероциклильная группа необязательно замещена C1-C6-алкилом или галогеном), аминогруппа, C1-C6 алкиламиногруппа,ди(C1-C6)алкиламиногруппа,C1-C6-алкилкарбониламиногруппа,N-(C1C6)алкилкарбонил-N-(C1-C6)алкиламиногруппа, C2-C6-алкенилкарбонил, C2-C6-алкинилкарбонил, C3-C6 алкенилоксикарбонил, C3-C6-алкинилоксикарбонил, арилоксикарбонил (где арильная группа является необязательно замещенной) и арилкарбонил (где арильная группа является необязательно замещенной). Алкенильные и алкинильные фрагменты могут находиться в виде линейных или разветвленных цепей, и алкенильные фрагменты, если это является подходящим, могут находиться в (E)- или (Z)конфигурации. Примерами являются винил, аллил и пропаргил. Алкенильные и алкинильные фрагменты могут содержать одну или большее количество двойных и/или тройных связей в любой комбинации. Следует понимать, что в эти термины включены алленил и алкинилалкенил. Необязательные заместители алкенила или алкинила, если они содержатся, включают необязательные заместители, указанные выше для алкильного фрагмента. Галоген означает фтор, хлор, бром или йод. Галогеналкильные группы представляют собой алкильные группы, которые замещены одним или большим количеством одинаковых или разных атомов галогенов и представляют собой, например, CF3,CF2Cl, CF2H, CCl2H, FCH2, ClCH2, BrCH2, CH3CHF, (CH3)2CF, CF3CH2 или CHF2CH2. В контексте настоящего описания термин "арил" относится к кольцевым системам, которые могут быть моно- или бициклическими. Примеры таких колец включают фенил и нафтил. Предпочтительной арильной группой является фенил. Термин "гетероарил" предпочтительно означает ароматическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один гетероатом и одно кольцо или два конденсированных кольца. Предпочтительно,если одно кольцо содержит до трех гетероатомов, а бициклические системы - до четырех гетероатомов,которые предпочтительно выбраны из группы, включающей азот, кислород и серу. Примеры таких групп включают фурил, тиенил, пирролил, пиразолил, имидазолил, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, оксазолил,изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,3,4-оксадиазолил, 1,2,5-оксадиазолил,1,2,3-тиадиазолил, 1,2,4-тиадиазолил, 1,3,4-тиадиазолил, 1,2,5-тиадиазолил, пиридил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, 1,2,3-триазинил, 1,2,4-триазинил, 1,3,5-триазинил, бензофурил, бензизофурил,бензотиенил, бензизотиенил, индолил, изоиндолил, индазолил, бензотиазолил, бензизотиазолил, бензоксазолил, бензизоксазолил, бензимидазолил, 2,1,3-бензоксадиазол, хинолинил, изохинолинил, циннолинил, фталазинил, хиназолинил, хиноксалинил, нафтиридинил, бензотриазинил, пуринил, птеридинил и индолизинил. Термин "гетероциклил" предпочтительно означает неароматические, предпочтительно моноциклические или бициклические кольцевые системы, содержащие до 7 атомов, включая один или большее количество (предпочтительно 1 или 2) гетероатомов, выбранных из группы, включающей O, S и N. Примеры таких колец включают 1,3-диоксолан, оксетан, тетрагидрофуран, морфолин, тиоморфолин и пиперазин. Если они содержатся, то необязательные заместители гетероциклила включают C1-C6-алкил иC1-C6-галогеналкил, а также необязательные заместители, указанные выше для алкильного фрагмента. Циклоалкил предпочтительно включает циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил. Циклоалкилалкил предпочтительно представляет собой циклопропилметил. Циклоалкенил предпочтительно включает циклопентенил и циклогексенил. Если они содержатся, то необязательные заместители циклоалкила или циклоалкенила включают C1-C3-алкил, а также необязательные заместители, указанные выше для алкильного фрагмента. Карбоциклические кольца (карбоциклил) включают арильные, циклоалкильные или карбоциклические группы и циклоалкенильные группы. Если они содержатся, то необязательные заместители арила, гетероарила и карбоциклов предпочти-2 020240 тельно независимо выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, родановую группу, изотиоцианатную группу, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкокси(C1-C6)алкил,C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-алкинил, C3-C7-циклоалкил (сам необязательно замещенныйC1-C6-алкилом или галогеном), C5-C7-циклоалкенил (сам необязательно замещенный C1-C6-алкилом или галогеном),гидроксигруппу,C1-C10-алкоксигруппу,C1-C10-алкокси(C1-C10)алкоксигруппу,три(C1-C4)алкилсилил(C1-C6)алкоксигруппу,C1-C6-алкоксикарбонил(C1-C10)алкоксигруппу,C1-C10-галогеналкоксигруппу, арил(C1-C4)алкоксигруппу (где арильная группа необязательно замещена галогеном или C1-C6-алкилом), C3-C7-циклоалкилоксигруппу (где циклоалкильная группа необязательно замещена C1-C6-алкилом или галогеном), C3-C10-алкенилоксигруппу, C3-C10-алкинилоксигруппу, меркаптогруппу,C1-C10-алкилтиогруппу,C1-C10-галогеналкилтиогруппу,арил(C1-C4)алкилтиогруппу,C3-C7-циклоалкилтиогруппу (где циклоалкильная группа необязательно замещена C1-C6-алкилом или галогеном), три(C1-C4)алкилсилил(C1-C6)алкилтиогруппу, арилтиогруппу, C1-C6-алкилсульфонил,C1-C6-галогеналкилсульфонил, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-галогеналкилсульфинил, арилсульфонил,три(C1-C4)алкилсилил,арилди(C1-C4)алкилсилил,C1-C4-алкилдиарилсилил,триарилсилил,C1-C10-алкилкарбонил, HO2C, C1-C10-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил,ди(C1-C6-алкил)аминокарбонил,N-(C1-C3-алкил)-N-(C1-C3-алкокси)аминокарбонил,C1-C6-алкилкарбонилоксигруппу, арилкарбонилоксигруппу, ди(C1-C6)алкиламинокарбонилоксигруппу, арил (сам необязательно замещенный C1-C6-алкилом или галогеном), гетероарил (сам необязательно замещенныйC1-C6-алкилом или галогеном), гетероциклил (сам необязательно замещенный C1-C6-алкилом или галогеном), арилоксигруппу (где арильная группа необязательно замещена C1-C6-алкилом или галогеном), гетероарилоксигруппу (где гетероарильная группа необязательно замещена C1-C6-алкилом или галогеном), гетероциклилоксигруппу (где гетероциклильная группа необязательно замещена(где арильная группа сама необязательно замещена галогеном или C1-C6-алкилом) или два соседних положения арильной или гетероарильной системы могут быть циклизованы и образуют 5-, 6- или 7-членное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, само необязательно замещенное галогеном илиC1-C6-алкилом. Другие заместители арила или гетероарила включают арилкарбониламиногруппу (где арильная группа замещенаC1-C6-алкилом или галогеном),(C1-C6)алкоксикарбониламиногруппу,(C1-C6)алкоксикарбонил-N-(C1-C6)алкиламиногруппу, арилоксикарбониламиногруппу (где арильная группа замещена C1-C6-алкилом или галогеном), арилоксикарбонил-N-(C1-C6)алкиламиногруппу (где арильная группа замещена C1-C6-алкилом или галогеном), арилсульфониламиногруппу (где арильная группа замещена C1-C6-алкилом или галогеном), арилсульфонил-N-(C1-C6)алкиламиногруппу (где арильная группа замещена C1-C6-алкилом или галогеном), арил-N-(C1-C6)алкиламиногруппу (где арильная группа замещена C1-C6-алкилом или галогеном), ариламиногруппу (где арильная группа замещенаC1-C6-алкилом или галогеном), аминокарбониламиногруппу, C1-C6-алкиламинокарбониламиногруппу,ди(C1-C6)алкиламинокарбониламиногруппу, ариламинокарбониламиногруппу (где арильная группа замещена C1-C6-алкилом или галогеном), арил-N-(C1-C6)алкиламинокарбониламиногруппу (где арильная группа замещена C1-C6-алкилом или галогеном), C1-C6-алкиламинокарбонил-N-(C1-C6)алкиламиногруппу, ди(C1-C6)алкиламинокарбонил-N-(C1-C6)алкиламиногруппу, ариламинокарбонил-N-(C1-C6)алкиламиногруппу (где арильная группа замещена C1-C6-алкилом или галогеном) и арил-N-(C1-C6)алкиламинокарбонил-N-(C1-C6)алкиламиногруппу (где арильная группа замещена C1-C6-алкилом или галогеном). Для замещенных гетероциклильных групп предпочтительно, если один или большее количество заместителей независимо выбраны из группы, включающей галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил,C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкилсульфинил,C1-C6-алкилсульфонил, нитрогруппу и цианогруппу. Следует понимать, что диалкиламинные заместители включают такие, в которых диалкильные группы вместе с атомом N, к которому они присоединены,образуют 5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо, которое может содержать 1 или 2 дополнительных гетероатома, выбранных из группы, включающей О, N и S, и которое необязательно замещено 1 или 2 независимо выбранными C1-C6-алкильными группами. Если гетероциклические кольца образованы путем соединения двух групп, связанных с атомом N, то полученные кольца предпочтительно представляют собой пирролидин, пиперидин, тиоморфолин и морфолин, каждый из которых может быть замещен 1 или 2 независимо выбранными C1-C6-алкильными группами. Настоящее изобретение также относится к сельскохозяйственно приемлемым солям, которые соединения формулы (I) могут образовать с основаниями переходных металлов, щелочных металлов и щелочно-земельных металлов, аминами, четвертичными аммониевыми основаниями или четвертичными сульфониевыми основаниями. Из являющихся солеобразователями гидроксидов переходных металлов, щелочных металлов и ще-3 020240 лочно-земельных металлов следует особо отметить гидроксиды меди, железа, лития, натрия, калия, магния и кальция и предпочтительно гидроксиды, бикарбонаты и карбонаты натрия и калия. Примеры аминов, пригодных для образования солей аммония, включают аммиак, а также первичные,вторичные и третичныеC2-C4-алкоксиалкиламины, например метиламин, этиламин, н-пропиламин, изопропиламин, четыре изомера бутиламина, н-амиламин, изоамиламин, гексиламин, гептиламин, октиламин, нониламин, дециламин, пентадециламин, гексадециламин, гептадециламин, октадециламин, метилэтиламин, метилизопропиламин, метилгексиламин, метилнониламин, метилпентадециламин, метилоктадециламин, этилбутиламин, этилгептиламин, этилоктиламин, гексилгептиламин, гексилоктиламин, диметиламин, диэтиламин,ди-н-пропиламин, диизопропиламин, ди-н-бутиламин, ди-н-амиламин, диизоамиламин, дигексиламин,дигептиламин, диоктиламин, этаноламин, н-пропаноламин, изопропаноламин, N,N-диэтаноламин, Nэтилпропаноламин,н-бутилэтаноламин,аллиламин,н-бут-2-ениламин,н-пент-2-ениламин,2,3-диметилбут-2-ениламин, дибут-2-ениламин, н-гекс-2-ениламин, пропилендиамин, триметиламин,триэтиламин, три-н-пропиламин, триизопропиламин, три-н-бутиламин, триизобутиламин, три-вторбутиламин, три-н-амиламин, метоксиэтиламин и этоксиэтиламин; гетероциклические амины, например пиридин, хинолин, изохинолин, морфолин, пиперидин, пирролидин, индолин, хинуклидин и азепин; первичные ариламины, например анилины, метоксианилины, этоксианилины, о-, м- и п-толуидины, фенилендиамины, бензидины, нафтиламины и о-, м- и п-хлоранилины; но предпочтительно триэтиламин, изопропиламин и диизопропиламин. Предпочтительные четвертичные аммониевые основания, применимые для образования солей, соответствуют, например, формуле [N(RaRbRcRd)]OH, в которой Ra, Rb, Rc и Rd все независимо от других обозначают водород, C1-C4-алкил. Другие подходящие тетраалкиламмониевые основания с другими анионами можно получить, например, с помощью анионообменных реакций. Предпочтительные третичные сульфониевые основания, применимые для образования солей, соответствуют, например, формуле [SReRfRg]OH, в которой Re, Rf и Rg все независимо от других обозначаютC1-C4-алкил. Особенно предпочтительным является триметилсульфонийгидроксид. Подходящие сульфониевые основания можно получить по реакции с простыми тиоэфирами, в частности с диалкилсульфидами, с алкилгалогенидами с последующим превращением в подходящее основание, например гидроксид, с помощью анионообменных реакций. Следует понимать, что в соединениях формулы (I), в которой G обозначает металл, катион аммония или сульфония, как это указано выше, соответствующий отрицательный заряд в значительной степени делокализован по фрагменту O-C=C-C=O. Соединения формулы (I), предлагаемые в настоящем изобретении, также включают гидраты, которые могут образоваться при получении солей. Маскирующие группы G выбраны так, чтобы их можно было удалить с помощью биохимического,химического или физического процесса или их комбинации с получением соединений формулы (I), в которой G обозначает Н, до, во время или после нанесения на обрабатываемый участок или растения. Примеры этих процессов включают ферментативное расщепление, химический гидролиз и фотолиз. Соединения, содержащие такие маскирующие группы G, могут обеспечивать определенные преимущества,такие как улучшенное проникновение в кутикулу обрабатываемых растений, улучшенная переносимость культурами, улучшенная совместимость или стабильность в готовых смесях, содержащих другие гербициды, антидоты гербицидов, регуляторы роста растений, фунгициды или инсектициды, или уменьшенное выщелачивание в почвах. Маскирующая группа G предпочтительно выбрана из числа групп C1-C8-алкил, C2-C8-галогеналкил,фенил-C1-C8-алкил (где фенил может необязательно содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу,C1-C3-алкилтиогруппу,C1-C3-алкилсульфонил,галоген,цианогруппу или нитрогруппу),C1-C3-алкилсульфинил,гетероарил-C1-C8-алкил (где гетероарил может необязательно содержать в качестве заместителейC1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу),C3-C8-алкенил, C3-C8-галогеналкенил, C3-C8-алкинил, C(Xa)-Ra, C(Xb)-Xc-Rb, C(Xd)-N(Rc)-Rd, -SO2-Re,-P(Xe)(Rf)-Rg или CH2-Xf-Rh,где Ха, Xb, Xc, Xd, Xe и Xf независимо друг от друга обозначают кислород или серу; Ra обозначает Н,C1-C18-алкил, C2-C18-алкенил, C2-C18-алкинил, C1-C10-галогеналкил, C1-C10-цианоалкил, C1-C10-нитроалкил,C1-C10-аминоалкил,C1-C5-алкиламино(C1-C5)алкил,C2-C8-диалкиламино(C1-C5)алкил,C3-C7-циклоалкил(C1-C5)алкил,C1-C5-алкокси(C1-C5)алкил,C3-C5-алкенилокси(C1-C5)алкил,C3-(C1-C5)оксиалкил, C1-C5-алкилтио(C1-C5)алкил, C1-C5-алкилсульфинил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкилсульфонил(C1-C5)алкил, C2-C8-алкилиденаминоокси(C1-C5)алкил, C1-C5-алкилкарбонил(C1-C5)алкил,C1-C5-алкоксикарбонил(C1-C5)алкил, аминокарбонил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкиламинокарбонил(C1-C5)алкил,C2-C8-диалкиламинокарбонил(C1-C5)алкил,C1-C5-алкилкарбониламино(C1-C5)алкил,N-(C1-C5)алкилкарбонил-N-(C1-C5)алкиламино(C1-C5)алкил, C3-C6-триалкилсилил(C1-C5)алкил, фенил(C1-C5)алкил (где фенил может необязательно содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил,-4 020240C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил,C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил(С 1-С 5)алкил (где гетероарил может необязательно содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил,C1-C3-алкилсульфонил,галоген,цианогруппу или нитрогруппу),C2-C5-галогеналкенил,C3-C8-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу;C1-C18-алкил,C3-C18-алкенил,C3-C18-алкинил,C2-C10-галогеналкил,C1-C10-цианоалкил, C1-C10-нитроалкил, C2-C10-аминоалкил, C1-C5-алкиламино(C1-C5)алкил, C2-C8-диалкиламино(C1-C5)алкил, C3-C7-циклоалкил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкокси(C1-C5)алкил, C3-C5-алкенилокси(C1-C5)алкил,C3-C5-алкинилокси(C1-C5)алкил,C1-C5-алкилтио(C1-C5)алкил,C1-C5-алкилсульфинил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкилсульфонил(C1-C5)алкил, C2-C8-алкилиденаминоокси(C1-C5)алкил,C1-C5-алкилкарбонил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкоксикарбонил(C1-C5)алкил, аминокарбонил(C1-C5)алкил,C1-C5-алкиламинокарбонил(C1-C5)алкил,C2-C8-диалкиламинокарбонил(C1-C5)алкил,C1-C5-алкилкарбониламино(C1-C5)алкил, N-(C1-C5)алкилкарбонил-N-(C1-C5)алкиламино(C1-C5)алкил, C3-C6-триалкилсилил(C1-C5)алкил, фенил(C1-C5)алкил (где фенил может необязательно содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу,C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-C1-C5-алкил (где гетероарил может необязательно содержать в качестве заместитеC1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу,лейRc и Rd все независимо друг от друга обозначают водород, C1-C10-алкил,C3-C10-алкенил,C3-C10-алкинил,C2-C10-галогеналкил,C1-C10-цианоалкил,C1-C10-нитроалкил,C1-C10-аминоалкил, C1-C5-алкиламино(C1-C5)алкил, C2-C8-диалкиламино(C1-C5)алкил, C3-C7-циклоалкил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкокси(C1-C5)алкил, C3-C5-алкенилокси(C1-C5)алкил, C3-C5-алкинилокси(C1C5)алкил, C1-C5-алкилтио(C1-C5)алкил, C1-C5-алкилсульфинил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкилсульфонил(C1C5)алкил, C2-C8-алкилиденаминоокси(C1-C5)алкил,C1-C5-алкилкарбонил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкоксикарбонил(C1-C5)алкил,аминокарбонил(C1-C5)алкил,C1-C5-алкиламинокарбонил(C1-C5)алкил,C2-C8-диалкиламинокарбонил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкилкарбониламино(C1-C5)алкил, N-(C1-C5)алкилкарбонил-N-(C2-C5)алкиламиноалкил, C3-C6-триалкилсилил(C1-C5)алкил, фенил(C1-C5)алкил (где фенил может необязательно содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил,C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил (C1-C5)алкил (где гетероарил может необязательно содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил,C1-C3-алкилсульфонил,галоген,цианогруппу или нитрогруппу),C2-C5-галогеналкенил,C3-C8-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероариламиногруппу или гетероариламиногруппу, содержащую в качестве заместителейC1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу или C3-C7-циклоалкиламиногруппу,ди-C3-C7-циклоалкиламиногруппу или C3-C7-циклоалкоксигруппу илиRc и Rd могут объединиться и образовать 3-7-членное кольцо, необязательно содержащее один гетероатом, выбранный из группы, включающей О или S;C2-C8-диалкиламино(C1-C5)алкил,C3-C7-циклоалкил(C1-C5)алкил,C1-C5-алкокси(C1-C5)алкил,C3-C5-алкенилокси(C1-C5)алкил,C3-C5-алкинилокси(C1-C5)алкил,C1-C5-алкилтио(C1-C5)алкил,C1-C5-алкилсульфинил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкилсульфонил(C1-C5)алкил, C2-C8-алкилиденаминоокси(C1C5)алкил, C1-C5-алкилкарбонил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкоксикарбонил(C1-C5)алкил, аминокарбонил(C1C5)алкил,C1-C5-алкиламинокарбонил(C1-C5)алкил,C2-C8-диалкиламинокарбонил(C1-C5)алкил,C1-C5-алкилкарбониламино(C1-C5)алкил,N-(C1-C5)алкилкарбонил-N-(C1-C5)алкиламино(C1-C5)алкил,C3-C6-триалкилсилил(C1-C5)алкил, фенил(C1-C5)алкил (где фенил может необязательно содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу,C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил(C1-C5)алкил (где гетероарил может необязательно содержать в качестве заместителейC1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу или C3-C7-циклоалкиламиногруппу,ди-C3-C7-циклоалкиламиногруппу илиRf и Rg все независимо друг от друга обозначают C1-C10-алкил, C2-C10-алкенил, C2-C10-алкинил,C1-C10-алкоксигруппу, C1-C10-галогеналкил, C1-C10-цианоалкил, C1-C10-нитроалкил, C1-C10-аминоалкил,C1-C5-алкиламино(C1-C5)алкил,C2-C8-диалкиламино(C1-C5)алкил,C3-C7-циклоалкил(C1-C5)алкил,C1-C5-алкокси(C1-C5)алкил,C3-C5-алкенилокси(C1-C5)алкил,C3-C5-алкинилокси(C1-C5)алкил,C1-C5-алкилтио(C1-C5)алкил, C1-C5-алкилсульфинил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкилсульфонил(C1-C5)алкил,C2-C8-алкилиденаминоокси(C1-C5)алкил, C1-C5-алкилкарбонил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкоксикарбонил(C1C5)алкил, аминокарбонил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкиламинокарбонил(C1-C5)алкил, C2-C8-диалкиламинокарбонил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкилкарбониламино(C1-C5)алкил, N-(C1-C5)алкилкарбонил-N-(C2-C5)алкиламиноалкил, C3-C6-триалкилсилил(C1-C5)алкил, фенил(C1-C5)алкил (где фенил может необязательно содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил(C1-C5)алкил (где гетероарил может необязательно содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), C2-C5-галогеналкенил, C3-C8-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителейC2-C8-диалкиламино(C1-C5)алкил,C3-C7-циклоалкил(C1-C5)алкил,C1-C5-алкокси(C1-C5)алкил,C3-C5-алкенилокси(C1-C5)алкил,C3-C5-алкинилокси(C1-C5)алкил,C1-C5-алкилтио(C1-C5)алкил,C1-C5-алкилсульфинил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкилсульфонил(C1-C5)алкил, C2-C8-алкилиденаминоокси(C1C5)алкил, C1-C5-алкилкарбонил(C1-C5)алкил, C1-C5-алкоксикарбонил(C1-C5)алкил, аминокарбонил(C1C5)алкил,C1-C5-алкиламинокарбонил(C1-C5)алкил,C2-C8-диалкиламинокарбонил(C1-C5)алкил,C1-C5-алкилкарбониламино(C1-C5)алкил,N-(C1-C5)алкилкарбонил-N-(C1-C5)алкиламино(C1-C5)алкил,C3-C6-триалкилсилил(C1-C5)алкил, фенил(C1-C5)алкил (где фенил может необязательно содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу,C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил(C1-C5)алкил (где гетероарил может необязательно содержать в качестве заместителейC1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу,C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), фенокси(C1-C5)алкил (где фенил может необязательно содержать в качестве заместителейC1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу,C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарилокси(C1-C5)алкил (где гетероарил может необязательно содержать в качестве заместителейC1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу,C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), C3-C5-галогеналкенил, C3-C8-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген или нитрогруппу, или гетероарил, или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3 галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу. Предпочтительно, если маскирующая группа G представляет собой группу -C(Xa)-Ra или-C(X )-Xc-Rb и значения Xa, Ra, Xb, Xe и Rb являются такими, как определено выше. Предпочтительно, если G обозначает водород, щелочной металл или щелочно-земельный металл,где водород является особенно предпочтительным. В зависимости от природы заместителей соединения формулы (I) могут существовать в различных изомерных формах. Например, если G обозначает водород и R4 и R5 отличаются от R6 и R7, то соединения формулы (I) могут существовать в различных таутомерных формах: В объем настоящего изобретения входят все такие изомеры и таутомеры и их смеси во всех соотношениях. Кроме того, если заместители содержат двойные связи, то могут существовать цис- и трансизомеры. Эти изомеры также входят в объем заявленных соединений формулы (I). Предпочтительно, если в соединениях формулы (I) группа А обозначает фенил, нафтил, 5- или 6-членный гетероарил или бициклический 8-10-членный гетероарил. Предпочтительно, если в соединениях формулы (I) группа А содержит в качестве заместителей галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C2-C4-алкенил, C2-C4-галогеналкенил, C2-C4-алкинил,C1-C4-алкоксигруппу, C1-C4-галогеналкоксигруппу, C1-C4-алкилтиогруппу, C1-C4-алкилсульфинил,C1-C4-алкилсульфонил, C1-С 4-галогеналкилтиогруппу, C1-С 4-галогеналкилсульфинил, C1-C4-галогеналкилсульфонил,нитрогруппу,цианогруппу,C3-C6-циклоалкил,C1-C3-алкилкарбонил,C1-C4-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C3-алкиламинокарбонил, ди-C1-C3-алкиламинокарбонил,C1-C3-алкиламинокарбонилоксигруппу, ди-C1-C3-алкиламинокарбонилоксигруппу, аминотиокарбонил,C1-C3-алкиламинотиокарбонил, ди-C1-C3-алкиламинотиокарбонил, C1-C4-алкилкарбониламиногруппу,C3-C6-циклоалкилкарбониламиногруппу, C1-С 4-алкоксикарбониламиногруппу, C1-С 4-алкилтиокарбониламиногруппу, C1-C3-алкокси-C1-C3-алкил, C1-C6-алкилтио-C1-C6-алкил, C1-C6-алкилсульфинил-C1-C6 алкил, C1-C6-алкилсульфонил-C1-C6-алкил, C1-C3-алкилсульфонилоксигруппу, C1-C3-галогеналкилсульфонилоксигруппу или ди-C1-C6-алкиламиносульфонил, или 2 заместителя, присоединенные к соседним атомам углерода группы А, вместе образуют C3-C4-алкилен, где 1 или 2 метиленовые группы необязательно замещены галогеном или где 1 или 2 из этих метиленовых групп заменены на кислород. Более предпочтительно, если А обозначает фенил, нафтил, пиридил, пиразинил, пиримидинил, пиридазинил, бензотиазолил, бензоксазолил, циннолинил, хинолинил, хиназолинил, хиноксалинил или бензотриазинил, в каждом случае содержащий в качестве заместителей галоген, метил, этил, трифторметил,метоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, нитрогруппу или цианогруппу. Предпочтительно, если R1 обозначает метил, этил, н-пропил, циклопропил, галоген, галогенметоксигруппу или галогенэтоксигруппу, наиболее предпочтительно этил. Предпочтительно, если R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород, метил или галоген,-7 020240 более предпочтительно водород. Предпочтительно, если R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга обозначают водород, C1-C6-алкил,C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил, необязательно замещенный 5- или 6-членный гетероциклил или необязательно замещенный 5- или 6-членный гетероциклил-C1-C2-алкил, или R4 и R5 или R6 и R7 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный насыщенный или ненасыщенный 5- или 6-членный карбоциклил или гетероциклил, который содержит 1 или 2 атома кислорода, или R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный 5- или 6-членный насыщенный или ненасыщенный карбоциклил, который необязательно содержит в качестве мостика C1-C2-алкилдиил или кислород. Более предпочтительно, если R4 и R7 обозначают водород и R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 6-членный насыщенный или ненасыщенный карбоциклил, который содержит в качестве мостика C1-C2-алкилдиил или кислород. Особенно предпочтительными соединениями формулы (I) являются такие, в которых R1 обозначает этил или циклопропил, R2 и R3 обозначают водород, R4, R7, R5 и R6 обозначают водород или R4 и R7 обозначают водород и R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 6-членный насыщенный карбоциклил, который содержит в качестве мостика C1-C2-алкилдиил или кислород, А обозначает фенил, содержащий в качестве заместителей фтор, хлор, бром, метил, трифторметил, метоксигруппу,трифторметоксигруппу, цианогруппу или нитрогруппу, или А обозначает пиридил, пиримидинил, пиразинил, бензотиазолил, хинолинил или хиноксалинил, в каждом случае содержащий в качестве заместителей фтор, хлор, бром, трифторметил, метоксигруппу или нитрогруппу, и G обозначает водород. Соединение формулы (I), в которой G обозначает C1-C8-алкил, C2-C8-галогеналкил,фенил-C1-C8-алкил (где фенил может необязательно содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил,C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу,C1-C3-алкилтиогруппу,C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкилсульфинил,C1-C3-алкилсульфонил,галоген,цианогруппу или нитрогруппу),гетероарил-C1-C8-алкил (где гетероарил может необязательно содержать в качестве заместителейC1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу,C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), C3-C8-алкенил, C3-C8-галогеналкенил, C3-C8-алкинил, C(Xa)-Ra, C(Xb)-Xc-Rb, C(Xd)-N(Rc)-Rd,-SO2-Re, -P(Xe)(Rf)-Rg или CH2-Xf-Rh, где Xa, Xb, Xc, Xd, Xe, Xf, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg и Rh являются такими, как определено выше, можно получить путем обработки соединения формулы (А), которое является соединением формулы (I), в которой G обозначает Н, реагентом G-Z, где G-Z представляет собой алкилирующий реагент, такой как алкилгалогенид (определение алкилгалогенидов включает простыеC1-C8-алкилгалогениды, такие как метилйодид и этилйодид, замещенные алкилгалогениды, такие как хлорметилалкиловые простые эфиры, Cl-CH2-Xf-Rh, где Xf обозначает кислород, и хлорметилалкилсульфиды, Cl-CH2-Xf-Rh, где Xf обозначает серу), C1-C8-алкилсульфонат или ди(C1-C8)алкилсульфат, илиC3-C8-алкенилгалогенидом, или C3-C8-алкинилгалогенидом, или ацилирующим реагентом, таким как карбоновая кислота, HO-C(Xa)Ra, где Ха обозначает кислород, хлорангидрид кислоты, Cl-C(Xa)Ra,где Ха обозначает кислород, или ангидрид кислоты [RaC(Xa)]2O, где Ха обозначает кислород, или изоцианат, RcN=C=O, или карбамоилхлорид, Cl-C(Xd)-N(Rc)-Rd (где Xd обозначает кислород и при условии, что ни Rc, ни Rd не обозначают водород), или тиокарбамоилхлорид Cl-C(Xd)-N(Rc)-Rd (где Xd обозначает серу и при условии, что ни Rc, ни Rd не обозначают водород), или хлорформиат Cl-C(Xb)-Xc-Rb (где Xb и Xc обозначают кислород), или хлортиоформиат Cl-C(Xb)-Xc-Rb (где Xb обозначает кислород и Xc обозначает серу), или хлортиоформиат Cl-C(Xb)-Xc-Rb (где Xb и Xc обозначают серу), или изотиоцианат, RcN=C=S,или путем последовательной обработки дисульфидом углерода и алкилирующим реагентом или фосфорилирующим реагентом, таким как фосфорилхлорид, Cl-P(Xe)(Rf)-Rg, или сульфонилирующим реагентом, таким как сульфонилхлорид, Cl-SO2-Re, предпочтительно в присутствии по меньшей мере 1 экв. основания. Если заместители R4 и R5 отличаются от заместителей R6 и R7, то эти реакции в дополнение к соединению формулы (I) могут дать второе соединение формулы (I)A. Настоящее изобретение включает соединение формулы (I) и соединение формулы (IA) вместе со смесями этих соединений в любом соотношении. О-Алкилирование циклических 1,3-дионов известно; подходящие методики описаны, например, в публикации Т. Wheeler, US 4436666. Альтернативные методики описаны в публикациях М. Pizzorno andLett., (2004), 45, 7187-7188. О-Ацилирование циклических 1,3-дионов можно провести по методикам, аналогичным описанным,например, в публикациях R. Haines, US 4175135 и Т. Wheeler, US 4422870, US 4659372 и US 4436666. Обычно дионы формулы (А) можно обработать ацилирующим реагентом в присутствии по меньшей мере 1 экв. подходящего основания и необязательно в присутствии подходящего растворителя. Основание может быть неорганическим, таким как карбонат или гидроксид щелочного металла или гидрид металла,или органическим основанием, таким как третичный амин или алкоксид металла. Примеры подходящих неорганических оснований включают карбонат натрия, гидроксид натрия или калия, гидрид натрия, и подходящие органические основания включают триалкиламины, такие как триметиламин и триэтиламин,пиридины или другие амины-основания,такие как 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан и 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен. Предпочтительные основания включают триэтиламин и пиридин. Подходящие для этой реакции растворители выбирают так, чтобы они были совместимы с реагентами, и они включают простые эфиры, такие как тетрагидрофуран и 1,2-диметоксиэтан, и галогенированные растворители, такие как дихлорметан и хлороформ. Некоторые основания, такие как пиридин и триэтиламин, можно с успехом использовать в качестве и основания, и растворителя. В случаях, когда ацилирующим реагентом является карбоновая кислота, ацилирование предпочтительно проводить в присутствии известного реагента сочетания,такого как 2-хлор-1-метилпиридиниййодид,N,N'-дициклогексилкарбодиимид,1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид иN,N'карбодиимидазол, и необязательно в присутствии основания, такого как триэтиламин или пиридин, в подходящем растворителе, таком как тетрагидрофуран, дихлорметан или ацетонитрил. Подходящие методики описаны, например, в публикациях W. Zhang and G. Pugh, Tetrahedron Lett. (1999), 40(43), 75957598; T. Isobe and T. Ishikawa, J. Org. Chem. (1999), 64(19), 6984-6988 и K. Nicolaou, Т. Montagnon,G. Vassilikogiannakis, C. Mathison, J. Am. Chem. Soc. (2005), 127(24), 8872-8888. Фосфорилирование циклических 1,3-дионов можно провести с использованием фосфорилгалогенида или тиофосфорилгалогенида и основания по методикам, аналогичным описанным в публикации L.Hodakowski, US 4409153. Сульфонилирование соединений формулы (А) можно провести с использованием алкил- или арилсульфонилгалогенида, предпочтительно в присутствии по меньшей мере 1 экв. основания, например, по методике, описанной в публикации С. Kowalski and K. Fields, J. Org. Chem. (1981), 46, 197-201. Соединение формулы (А) можно получить путем циклизации соединения формулы (В), предпочтительно в присутствии кислоты или основания, и необязательно в присутствии подходящего растворителя, по методикам, аналогичным описанным в публикации Т. Wheeler, US 4283348. Соединения формулы(В) были специально получены в качестве промежуточных продуктов для синтеза соединений формулы(I). Соединения формулы (В), в которой R обозначает водород или C1-C4-алкил (предпочтительно метил,этил и трет-бутил), можно циклизовать в кислой среде, предпочтительно в присутствии сильной кислоты, такой как серная кислота, полифосфорная кислота или реагент Итона, необязательно в присутствии подходящего растворителя, такого как уксусная кислота, толуол или дихлорметан. Соединение формулы (В), в которой R обозначает алкил (предпочтительно метил или этил), можно циклизовать в кислой или щелочной среде, предпочтительно в щелочной среде в присутствии по меньшей мере 1 экв. сильного основания, такого как трет-бутоксид калия, диизопропиламид лития, бис(триметилсилил)амид натрия или гидрид натрия, и в растворителе, таком как тетрагидрофуран, толуол,диметилсульфоксид или N,N-диметилформамид. Соединение формулы (В), в которой R обозначает Н, можно этерифицировать с образованием соединения формулы (В), в которой R обозначает алкил, при известных условиях (например, путем обработки спиртом, R-OH, в присутствии кислотного катализатора). Соединение формулы (В), в которой R обозначает Н, можно получить путем гидролиза соединения формулы (С), в которой R обозначает Н или алкил и R' обозначает алкил (предпочтительно метил или этил), с последующим подкислением реакционной смеси для проведения декарбоксилирования. Альтернативно, соединение формулы (В), в которой R обозначает алкил, можно получить из соединения формулы (С), в которой R обозначает алкил и R' обозначает метил или этил (предпочтительно метил), путем декарбоксилирования по методике Крапчо при известных условиях с использованием известных реагентов (см., например, G. Quallich, P. Morrissey, Synthesis (1993), (1), 51-53). Соединение формулы (С), в которой R обозначает Н, можно получить путем обработки соединения формулы (D) подходящим основанием (таким как трет-бутоксид калия, бис-(триметилсилил)амид натрия и диизопропиламид лития) в подходящем растворителе (таком как тетрагидрофуран или толуол) при подходящей температуре (от -80 до 30 С) и введения полученного аниона в реакцию с подходящим ангидридом формулы (Е): Соединения формулы (D) являются известными или их можно получить по известным методикам из имеющихся в продаже исходных веществ (см., например, Н. Ishibashi et al., Chem. Pharm. Bull. (1991),39(11), 2878-2882; R. Kirsten et al., EP 338306 A2; W. Marshall, US 3649679) или их можно получить по аналогичным методикам из известных соединений. Соединения формулы (Е) являются известными или их можно получить по известным методикам из имеющихся в продаже исходных веществ (см., например, J. Rowley et al., J. Am. Chem. Soc. (2007), 129 (16), 4948-4960; J. Pohlmann et al., Bioorg. Med. Chem.Lett. (2005), 15(4), 1189-1192; L. Fieser and E. Martin., Org. Synth. Coll. Vol. II (1943), 560-561). В альтернативном подходе соединение формулы (А) можно получить по реакции перекрестного сочетания диона формулы (F) с арилгалогенидом формулы (G). Аналогичные реакции сочетания известны из литературы (см., например, S. Buchwald et al., J. Am. Chem. Soc. (2000), 122, 1360-1370; B. Hong et al. Соединения формулы (F) являются известными соединениями или их можно получить по известным методикам из известных соединений (см., например, М. Nishizawa et al., Synlett. (2006), 4, 642-644; J.D. Enders, Tetrahedron Lett. (1989), 30(13), 1705-1708; E. Guntrum et al., Synthesis (1986), (11), 921-925 и М. Oda et al., Chem. Lett. (1977), 6(3), 307-310). В альтернативном подходе соединение формулы (I), в которой G обозначает C1-C4-алкил, можно получить по реакции соединения формулы (Н) (в которой G обозначает C1-C4-алкил и Hal обозначает галоген, предпочтительно бром или йод) с арилбороновой кислотой формулы (I) в присутствии подходящего палладиевого катализатора (например, 0,001-50% ацетата палладия(II) в пересчете на соединение(Н и основания (например, от 1 до 10 экв. фосфата калия в пересчете на соединение (Н и предпочтительно в присутствии подходящего лиганда (например, 0,001-50% (2-дициклогексилфосфино)-2',6'диметоксибифенила в пересчете на соединение (U, и в подходящем растворителе (например, толуоле),предпочтительно при температуре от 25 до 200C. Аналогичные реакции сочетания известны из литературы (см., например, Y. Song, В. Kim and J.-N. Heo, Tetrahedron Letters (2005), 46(36), 5987-5990). Соединение формулы (Н) можно получить галогенированием соединения формулы (F) с последующей реакцией полученного галогенида формулы (J) с C1-C4-алкилгалогенидом или три-C1-C4-алкилортоформиатом при известных условиях, например, по методикам, описанным в публикациях R. Shepherd and A. White (J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 (1987), 2153-2155) и Y.-L. Lin et al. (Bioorg.Med. Chem. (2002), 10, 685-690). Альтернативно, соединение формулы (Н) можно получить по реакции соединения формулы (F) с C1-C4-алкилгалогенидом или три-C1-C4-алкилортоформиатом и галогенированием полученного енона формулы (K) при известных условиях (см., например, Y. Song, В. Kim and В другом подходе соединение формулы (А) можно получить по реакции соединения формулы (F) с трикарбоксилатом арилсвинца в присутствии подходящего лиганда и в подходящем растворителе. Аналогичные реакции описаны в литературе (например, см. М. Muehlebach et al., WO 08/071405; J. Pinhey,В. Rowe, Aust. J. Chem. (1979), 32, 1561-6; J. Morgan, J. Pinhey, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 (1990), 3, 71520). Предпочтительно, если трикарбоксилатом арилсвинца является триацетат арилсвинца формулы (L). Предпочтительно,если лигандом является азотсодержащий гетероцикл,такой какN,N-диметиламинопиридин, 1,10-фенантролинпиридин, бипиридин или имидазол, предпочтительно использовать 1-10 экв. лиганда в пересчете на соединение формулы (F). Наиболее предпочтительно, если лигандом является N,N-диметиламинопиридин. Растворителем предпочтительно является хлороформ,дихлорметан или толуол, наиболее предпочтительно хлороформ, или смесь хлороформа и толуола. Предпочтительно, если реакцию проводят при температуре от -10 до 100C, наиболее предпочтительно при 40-90C. Соединение формулы (L) можно получить из соединения формулы (I) путем обработки тетраацетатом свинца в подходящем растворителе (например, хлороформе) при температуре от 25 до 100C (предпочтительно при 25-50C) и необязательно в присутствии катализатора, такого как диацетат ртути, по методикам, описанным в литературе (например, см. М. Muehlebach et al., WO 08/071405; K. Shimi,G. Boyer, J.-P. Finet and J.-P. Galy, Letters in Organic Chemistry (2005), 2, 407-409; J. Morgan and J. Pinhey,J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1; (1990), 3, 715-720). Арилбороновую кислоту формулы (I) можно получить из арилгалогенида формулы (G), в которойHal обозначает бром или йод, по известным методикам (см., например, W. Thompson and J. Gaudino, J.Org. Chem. (1984), 49, 5237-5243 и R. Hawkins et al., J. Am. Chem. Soc. (1960), 82, 3053-3059). Таким образом, арилгалогенид формулы (G) можно обработать алкиллитием или алкилмагнийгалогенидом при низкой температуре и полученный арилмагниевый или ариллитиевый реагент ввести в реакцию с триалкилборатом, В(OR")3, предпочтительно триметилборатом (R" обозначает метил), и получить арилдиалкилборонат, который можно гидролизовать в кислой среде и получить искомую бороновую кислоту формулы (I). Альтернативно, такое же общее превращение соединения (G) в соединение (I) можно провести по катализируемой палладием реакции борилирования при известных условиях с использованием известных реагентов (см., например, Т. Ishiyama, M. Murata, N. Miyaura, J. Org. Chem. (1995), 60, 7508-7501 иK.L. Billingsley, T.E. Barder, S.L. Buchwald, Angew. Chem. Int. Ed. (2007), 46, 5359-5363) с последующим гидролизом промежуточного боронатного эфира. Арилгалогениды формулы (G) являются известными соединениями или их можно получить по известным методикам из известных соединений (см., например, R. Clark, J. Agric. Food Chem. (1996),44(11), 3643-3652; Т. Okamato and J. Bunnett, J. Am. Chem. Soc. (1956), 78, 5357-5362; H. Scarborough andJ. Sweeten, J. Chem. Soc. (1934), 52-56). В другом подходе соединение формулы (А) можно получить путем получения производных соединения формулы (М), которое является соединением формулы (I), в которой G обозначает водород и R5 иR6 вместе образуют связь. Соединения формулы (М) представляют собой ,-ненасыщенные дионы и вступают в реакции в присутствии реагентов, известных для проведения превращений,-ненасыщенных кетонов, с получением дополнительных соединений формулы (А). Например, соединение формулы (М) можно ввести в реакцию с подходящим нуклеофильным реагентом, Nuc-H, необязательно в присутствии подходящего основания и подходящего растворителя, и получить соединения формулы (А), в которой R5 обозначает группу Nuc, полученную в результате нуклеофильной атаки, и R6 обозначает водород. Подходящие нуклеофильные реагенты, Nuc-H, включают, но не ограничиваются только ими, необязательно замещенные C1-C6-алкилтиолы, необязательно замещенные арилтиолы, необязательно замещенные гетероарилтиолы, необязательно замещенные C1-C6-алкиловые спирты и необязательно замещенные C3-C7-циклические спирты (включая C3-C6-алициклические спирты, 4-6-членные гетероциклические спирты, фенолы и гетероароматические спирты). Соединение формулы (М) также участвует в реакциях циклоприсоединения при подходящих условиях с получением дополнительных соединений формулы (А). Например, соединение формулы (М) можно ввести в реакцию с подходящим 1,3-диеном формулы(N), в которой Ra обозначает подходящий заместитель (такой как C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппа или три-C1-C4-алкилсилилоксигруппа) и n равно 0, 1 или 2, при подходящих условиях и получить соединение формулы (А), в которой R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ненасыщенное 6-членное кольцо. Подходящие 1,3-диены включают 1,3-бутадиен (или эквивалент, например 2,5-дигидротиофен-1,1 диоксид) и замещенные 1,3-бутадиены. Аналогично, соединение формулы (М) также можно ввести в реакцию с циклическими диенами формулы (О), такими как циклопентадиен (W обозначает -CH2- и Специалистам в данной области техники следует понимать, что циклические диены формулы (О),содержащие самые различные заместители Rb, вступают в реакции циклоприсоединения с соединением формулы (М) с получением новых соединений формулы (А) при подходящих условиях (например, в присутствии или при отсутствии в качестве катализатора кислот Льюиса, таких как алюминийхлорид,хлорид висмута(III), трифторметансульфонат висмута(III), трифторид бора, хлорид церия(III), трифторметансульфонат меди(I), диэтолхлорид алюминия, хлорид гафния(IV), хлорид железа(III), перхлорат лития, трифторметансульфонат лития, бромид магния, йодид магния, трифторметансульфонат скандия(III),хлорид олова(IV), хлорид титана(IV), изопропоксид титана(IV), триметилалюминий, N-триметилсилилбис-(трифторметансульфонил)имид, триметилсилилтрифторметансульфонат, трифторметансульфонат иттербия(III), йодид цинка и хлорид циркония(IV), и в присутствии или при отсутствии растворителей,таких как хлороформ, дихлорметан, диэтиловый эфир, этанол, метанол, перфторированные алканы, такие как перфторгексан,толуол,вода и ионные жидкости,такие как 1-бутил-3 метилимидазолийтетрафторборат и 1-бутил-3-метилимидазолийгексафторфосфат, и при условиях нормального атмосферного давления или высокого давления), как описано, например, в публикацияхAm. Chem. Soc. (2005), 127 (30), 10504-10505 и A. Northrup and D. MacMillan (2002), J. Am. Chem. Soc.,124 (11), 2458-2460). Реакция соединений формулы (М) с соединениями формулы (N) или с соединениями формулы (О) дает соединения формулы (А), в которой R5 и R6 объединяются с образованием ненасыщенного кольца. Такие соединения представляют собой алкены, которые могут вступать в реакции, типичные для алкенов(например, восстановление, галогенирование или перекрестное сочетание), с получением дополнительных соединений формулы (А). Соединение формулы (М) могут также действовать к качестве диполярофильного реагента и поэтому вступают в ряд реакций 3+2 циклоприсоединения с подходящими диполярными реагентами при подходящих условиях. Например, соединение формулы (М) можно ввести в реакцию с нитрилоксидом формулы (Р), в которой Rc обозначает подходящий заместитель (например, C1-C4-алкил или арил), или с нитроном формулы (Q), в которой Re, Rf и Rg обозначают подходящие заместители (например, водород или C1-C4-алкил), при подходящих условиях с получением дополнительных соединений формулы (А), в которой R4 и R7 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют изоксазолиновое или изоксазолидиновое кольцо соответственно. Подходящие условия проведения реакций 3+2 циклоприсоединения описаны, например, в публикациях L. Deng and Y. Hu, Synth. Commun. (2007), 37, 157-163; E. Kantorowski et al., J. Org. Chem. (1998), 63,5272-5274 and by V. Jger and I. Mller, Tetrahedron (1985), 41(17), 3519-3528. Соединение формулы (М) можно получить путем окисления соединения формулы (R) в подходящем растворителе, таком как толуол, ацетон, хлороформ, дихлорметан или 1,4-диоксан. Для проведения этого превращения являются подходящими самые различные окислительные реагенты, и они включают неорганические окислительные реагенты, такие как триоксид хрома, пиридинийдихромат, диоксид марганца и алкоксиды алюминия, такие как изопропоксид алюминия, а также органические окислительные реагенты, такие как 2,3-дихлор-5,6-дициано-п-бензохинон, и окислительные реагенты, содержащие гипервалентный йод, такие как 1,1,1-трис-(ацетилокси)-1,1-дигидро-1,2-бензиодоксол-3-(1H)-он (перйодинан Десса-Мартина). Подходящие методики описаны, например, в публикациях K. Saito andH. Yamachika, US 4371711 и G. Piancatelli et al., Tetrahedron (1978), 34, 2775. Предпочтительно использовать триоксид хрома в смеси серной кислоты и ацетона (реагент Джонса).- 14020240 Соединение формулы (R) можно получить из соединения формулы (S) путем обработки подходящим кислотным катализатором в присутствии воды и необязательно в присутствии подходящего растворителя. Например, соединение формулы (S) можно превратить в соединение формулы (R) в присутствии водного раствора кислоты, такой как фосфорная кислота или полифосфорная кислота, при условиях,описанных, например, в публикации K. Saito and H. Yamachika, US 4371711. Альтернативно, соединение формулы (R) можно получить из соединения формулы (S) путем перегруппировки в присутствии в качестве катализатора кислоты Льюиса, такой как хлорид цинка, по методике, описанной в публикацииG. Piancatelli et al., Tetrahedron (1978), 34, 2775. Соединение формулы (S) можно получить путем добавления подходящего металлоорганического реагента, такого как арилмагнийгалогенид формулы (Т), в которой Hal обозначает галогенид, такой как хлорид, бромид или йодид, или ариллитиевого реагента формулы (U) или диарилцинкового реагента формулы (V) к фуран-2-карбоксальдегиду формулы (W) по известным методикам (см., например,G. Panda et al., Tetrahedron Lett. (2005), 46, 3097). Металлоорганические реагенты формулы (Т), формулы (U) и формулы (V) можно получить по известным методикам из соединения формулы (G). В другом подходе соединение формулы (А), в которой R5 обозначает группу Nuc (и Nuc является такой, как определено выше), можно получить путем гидролиза соединения формулы (X), которое является соединением формулы (I), в котором G обозначает C1-C4-алкил, в кислой среде. Соединение формулы (X) можно получить из соединения формулы (Y), которое является соединением формулы (I), в которой R5 обозначает Hal и Hal обозначает хлор, бром или йод, путем обработки нуклеофильным реагентом, Nuc-H, необязательно в присутствии подходящего основания и в подходящем растворителе. Подходящие условия для проведения реакций нуклеофильного замещения описаны,например, в публикации J. March, Advanced Organic Chemistry Third Edition, ed. J. WileySons, 1985. Соединение формулы (Y) можно получить из соединения формулы (Z), которое является соединением формулы (I), в которой R5 обозначает Н и G обозначает C1-C4-алкил, путем галогенирования. Например, соединение формулы (Y), в которой Hal обозначает хлор, можно получить по реакции соединения формулы (Z) с хлоридом меди(II) и хлоридом лития по методике, описанной в публикации Е. Kosower et al., J. Org. Chem. (1963), 28, 630. Альтернативно, соединение формулы (Y), в которой Hal обозначает бром, можно получить путем обработки соединения формулы (Z) дибутилборилтрифторметансульфонатом и N-бромсукцинимидом по методикам, аналогичным описанным в публикации P. Pageet al., Tetrahedron (1995), 51(4), 1285-1294). Соединение формулы (Z) можно получить по реакции соединения формулы (АА) сC1-C4-алкилгалогенидом в присутствии основания и растворителя или по реакции с три-C1-C4-алкилортоформиатом при условиях, аналогичным описанным для получения соединения формулы (K). Соединение формулы (АА) представляет собой соединение формулы (I), в которой R5 обозначает водород, и его можно получить по методикам, описанным выше для получения соединения формулы (А). Альтернативно, соединение формулы (АА), в которой R6 обозначает водород, можно получить восстановлением соединения формулы (М), например, путем каталитического гидрирования или с использованием подходящего металла (такого как цинк) в подходящем растворителе (таком как уксусная кислота). В другом подходе соединение формулы (I) можно получить по реакции перекрестного сочетания арилгалогенида формулы (ВВ), в которой Hal обозначает бром или йод, с фенолом, А-ОН, в присутствии подходящего катализатора, необязательно подходящего лиганда или добавки, подходящего основания и подходящего растворителя.- 16020240 Подходящие условия для проведения такой реакции перекрестного сочетания описаны, например, в публикациях S. Hu et al., J. Org. Chem. (2008), 73, 7814-7817; P. Chan et al., Tetrahedron Lett. (2008), 49,2018-2022; R. Hosseinzadeh et al., Synthetic Commun. (2008), 38, 3023-3031; S. Buchwald et al., J. Am.S. Buchwald et al., J. Am. Chem. Soc. (1999), 121, 4369-4378; S. Buchwald et al., J. Am. Chem. Soc. (1997),119, 10539-10540; G. Mann and J. Hartwig, Tetrahedron Lett. (1997), 38(46), 8005-8008. Подходящие катализаторы включают содержащие палладий и медь катализаторы, такие как ацетат палладия(II), бис-(дибензилиденацетон)палладий(II), порошкообразная медь, ацетат меди(II), хлорид меди(I), бромид меди(I), бромид меди(II), йодид меди(I), оксид меди(I), сульфат меди(II), трифторметансульфонат меди(I) и трифторметансульфонат меди(II). Катализаторы необязательно используют вместе с соответствующими лигандами или добавками, такими как N-метилглицин N,N-диметилглицин,1-бутилимидазол, этилацетат, этиленгликоль диацетат, 8-гидроксихинолин, L-пролин, 1-нафтойная кислота,трифенилфосфин,1,1'-бис-(дифенилфосфино)ферроцен,салицилальдоксим,2-(N,Nдиметиламино)-2'-ди-трет-бутилфосфинобифенил, неокупроин, фениловый моноэфир пирролидин-2 фосфоновой кислоты, 2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дион, тетрабутиламмонийбромид, 2,2-бипиридин или 1,10-фенантролин. Подходящими основаниями являются карбонат цезия, фторид цезия, фторид калия,фосфат калия и гидроксид натрия. Подходящими растворителями являются ацетонитрил,N,N-диметилформамид, 1,4-диоксан или толуол или смеси растворителей, такие как толуол/тетрагидрофуран и 1,4-диоксан/вода. В качестве катализаторов предпочтительно использовать йодид меди(I) и трифторметансульфонат меди(II). Соединение формулы (ВВ) можно получить по одной из методик, описанных выше для синтеза соединения формулы (А), с использованием соответствующих исходных веществ. Например, соединение формулы (ВВ), в которой G обозначает водород, можно получить из соединения формулы (F) и арилсвинцового реагента (СС) при условиях, описанных выше. В другом подходе соединение формулы (I) можно получить по реакции соединения формулы (СС) с арил- или гетероарилгалогенидом формулы А-Hal, в которой Hal обозначает фтор, хлор, бром или йод,при подходящих условиях. Если А-Hal представляет собой арилбромид или арилйодид, то реакцию можно провести с использованием подходящих содержащих медь или палладий катализаторов при условиях, описанных выше для получения соединения формулы (А) из соединения формулы (ВВ). Альтернативно, если А-Hal представляет собой подходящий электронодефицитный арилгалогенид (например, арилфторид или арилхлорид,дополнительно содержащий один или большее количество электроноакцепторных заместителей, таких как трифторметил, нитрогруппа или цианогруппа) или подходящий гетероарилгалогенид (например, галогенпиридин или галогенпиримидин, галогенхинолин, галогенхиназолин или галогенхиноксалин), то реакцию можно провести в присутствии подходящего основания, такого как карбонат калия или карбонат цезия, без использования катализатора и лиганда. Соединение формулы (СС), в которой G обозначает водород, можно получить из соединения формулы (ВВ), в которой G обозначает водород. В одном подходе соединение формулы (ВВ), в которой G обозначает водород, депротонируют основанием (таким как реагент Гриньяра или алкиллитиевый реагент) и затем обрабатывают алкиллитиевым реагентом для проведения реакции обмена металл-галоген. Затем полученное металлоорганическое соединение можно превратить в соединение формулы (СС) путем обработки триалкилборатом, таким как триметилборат, с последующим окислением (например, пероксидом водорода, N-метилморфолин-Nоксидом или оксоном), как описано, например, в публикациях G. Prakash et al., J. Org. Chem. (2001),66(2), 633-634; J.-P. Gotteland and S. Halazy, Synlett. (1995), 931-932; K. Webb and D. Levy, TetrahedronLett. (1995), 36(29), 5117-5118. В альтернативном подходе соединение формулы (СС), в которой G обозначает водород, можно получить из соединения формулы (ВВ), в которой G обозначает водород, путем обработки водным раствором гидроксида щелочного металла в присутствии подходящего катализатора и подходящего лиганда по известным методикам. Например, соединение формулы (СС), в которой G обозначает водород, можно получить путем обработки соединения формулы (ВВ), в которой G обозначает водород, гидроксидом калия в присутствии палладиевого катализатора (например, бис(дибензилиденацетон)палладия(II и в присутствии подходящего фосфинового лиганда, такого как 2-(ди-трет-бутилфосфино)-2',4',6'-триизопропилбифенил и 2-(ди-трет-бутилфосфино)-3,4,5,6-тетраметил 2',4',6'-триизопропилбифенил, при условиях, описанных, например, в публикации S. Buchwald et al., J.Am. Chem. Soc. (2006), 128, 10694-10695. Альтернативно, соединение формулы (СС), в которой G обозначает водород, можно получить путем обработки соединения формулы (ВВ), в которой G обозначает водород, водным раствором гидроксида натрия в присутствии подходящего содержащего медь катализатора (например, йодида меди(I и подходящего лиганда (такого как L-пролин) при условиях, описанных,например, в публикации С. Kormos and N. Leadbeater, Tetrahedron (2006), 62(19), 4728-4732. В третьем подходе для получения соединения формулы (СС), в которой G обозначает водород, соединение формулы (ВВ), в которой G обозначает водород, можно обработать бензиловым спиртом в присутствии подходящего содержащего медь катализатора с последующим дебензилированием при известных условиях (например, путем каталитического гидрогенолиза). В другом подходе соединение формулы (СС) можно получить путем удаления защитной группы у соединения формулы (DD), в которой Р обозначает подходящую защитную группу. Подходящие для фенолов защитные группы и условия удаления защитных групп описаны, например, в публикации Т. Green Соединения формулы (DD) можно получить по одной или большему количеству методик, аналогичных описанным выше для получения соединений формулы (I), с использованием соответствующих исходных веществ и соответствующих реагентов. Соединения формулы (М) и (СС) были специально получены в качестве промежуточных продуктов для синтеза соединений формулы (I). Соединения формулы (I), предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать в качестве средств защиты растений в неизмененном виде, т.е. в том виде, в котором они получены при синтезе, но обычно их различным образом включают в композиции для защиты растений с использованием вспомогательных веществ, таких как носители, растворители и поверхностно-активные вещества. Композиции могут находиться в различных формах, например в виде порошков для опудривания, гелей, смачивающихся порошков, обладающих покрытием, или пропитанных гранул, предназначенных для ручного или механического внесения на обрабатываемых участках, диспергирующихся в воде гранул, растворимых в воде гранул, эмульгирующихся гранул, диспергирующихся в воде таблеток, шипучих прессованных таблеток, растворимых в воде лент, эмульгирующихся концентратов, микроэмульгирующихся концентратов, эмульсий масло-в-воде (ЭМ) или вода-в-масле (ЭВ), других многофазных систем, таких как продукты масло-в-воде-в-масле и вода-в-масле-в-воде, текучих масел, водных дисперсий, масляных дисперсий,суспоэмульсий, суспензий капсул, растворимых жидкостей, растворимых в воде концентратов (с водой или смешивающимся с водой органическим растворителем в качестве носителя), пропитанных полимерных пленок или в других формах, описанных, например, в руководстве Manual on Development and Use ofFAO Specifications for Plant Protection Products, 5th Edition, 1999. Активные ингредиенты можно включать в микроволокна или микростержни полимеров или полимеризующихся мономеров, обладающих диаметром, равным от примерно 0,1 до примерно 50 мкм, и отношением длины к толщине, равным от примерно 10 до примерно 1000. Такие композиции можно использовать непосредственно или можно разбавить перед использованием. Затем их можно внести с помощью подходящего оборудования для наземного опрыскивания или опрыскивания с самолета или других наземных систем внесения, таких как оросительные системы с движением по кругу или средств капельного орошения. Разбавление можно провести, например, водой, жидкими удобрениями, питательными микровеществами, биологическими организмами, маслом или растворителями. Композиции можно получить, например, путем смешивания активного ингредиента со вспомогательными веществами для приготовления композиций и получить композиции в виде тонкоизмельченных твердых веществ, гранул, растворов, дисперсий или эмульсий. Активные ингредиенты также могут содержаться в очень мелких микрокапсулах, состоящих из ядра и полимерной оболочки. Микрокапсулы обычно обладают диаметром, равным от 0,1 до 500 мкм. Они содержат активные ингредиенты в количестве, составляющем примерно от 25 до 95 мас.% в пересчете на массу капсулы. Активные ингредиенты могут содержаться в виде жидкого технического вещества, в виде подходящего раствора, в виде мелких частиц в твердой или жидкой дисперсии или в виде сплошного твердого вещества. Капсулирующие мембраны включают, например, натуральные и синтетические камеди, целлюлозу, сополимеры стирола с бутадиеном или другой подходящий образующий мембрану материал, полиакрилонитрил, полиакрилат,сложный полиэфир, полиамиды, полимочевины, полиуретан, аминопласты или химически модифицированный крахмал или другие полимеры, известные в этом контексте специалисту в данной области техники. Альтернативно, можно получить так называемые "микрокапсулы", в которых активный ингредиент содержится в виде тонкоизмельченных твердых частиц в твердой матрице основного вещества, но в этом случае микрокапсула не капсулирована с помощью ограничивающей диффузию мембраны, как это описано в предыдущих разделах. Активные ингредиенты можно адсорбировать на пористом носителе. Это может обеспечить высвобождение активных ингредиентов в окружающую среду в регулируемых количествах (например, замедленное высвобождение). Другими формами композиций регулируемого высвобождения являются гранулы или порошки, в которых активный ингредиент диспергирован или растворен в твердой матрице, состоящей из полимера,воска или подходящего твердого вещества, обладающего низкой молекулярной массой. Подходящими полимерами являются поливинилацетаты, полистиролы, полиолефины, поливиниловые спирты, поливинилпирролидоны, алкилированные поливинилпирролидоны, сополимеры поливинилпирролидонов с ма- 19020240 леиновым ангидридом и его эфирами и однозамещенными эфирами, химически модифицированные сложные эфиры целлюлозы, такие как карбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, примерами подходящих восков являются полиэтиленовый воск, окисленный полиэтиленовый воск,сложноэфирные воски, такие как горные воски, воски природного происхождения, такие как карнаубский воск, канделильский воск, пчелиный воск и т.п. Другими матричными материалами, подходящими для приготовления композиций медленного высвобождения, являются крахмал, стеарин, лигнин. Вспомогательные вещества, которые пригодны для получения композиций, предлагаемых в настоящем изобретении, сами по себе известны. В качестве жидких носителей можно использовать воду, ароматические растворители, такие как толуол, м-ксилол, о-ксилол, п-ксилол и их смеси, кумол, смеси ароматических углеводородов с диапазонами температуры кипения от 140 до 320C, известные под различными торговыми названиями, такими какSolvesso, Shellsol A, Caromax, Hydrosol, парафиновые и изопарафиновые носители, такие как парафиновые масла, минеральные масла, деароматизированные углеводородные растворители с диапазонами температуры кипения от 50 до 320C, известные, например, под торговым названием Exxsol, недеароматизированные углеводородные растворители с диапазонами температуры кипения от 100 до 320C, известные под торговым названием Varsol, изопарафиновые растворители с диапазонами температуры кипения от 100 до 320C, известные под торговыми названиями, такими как Isoparили Shellsol Т, углеводороды, такие как циклогексан, тетрагидронафталин (тетралин), декагидронафталин, альфа-пинен, d-лимонен, гексадекан, изооктан, сложноэфирные растворители, такие как этилацетат,н/изобутилацетат, амилацетат, изоборнилацетат, 2-этилгексилацетат, C6-C18-алкиловые эфиры уксусной кислоты, известные под торговым названием Exxate, этиловый эфир молочной кислоты, пропиловый эфир молочной кислоты, бутиловый эфир молочной кислоты, бензилбензоат, бензиллактат, дибензоат дипропиленгликоля, диалкиловые эфиры янтарной, малеиновой и фумаровой кислоты и полярные растворители, такие как N-метилпирролидон, N-этилпирролидон, C3-C18-алкилпирролидоны, гаммабутиролактон, диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N,N-диметиллактамид, диметиламиды C4-C18-жирных кислот, диметиламид бензойной кислоты, ацетонитрил, ацетон,метилэтилкетон, метилизобутилкетон, изоамилкетон, 2-гептанон, циклогексанон, изофорон, метилизобутенилкетон (мезитилоксид), ацетофенон, этиленкарбонат, пропиленкарбонат, бутиленкарбонат, спирты растворители и разбавители, такие как метанол, этанол, пропанол, н/изобутанол, н/изопентанол,2-этилгексанол, н-октанол, тетрагидрофурфуриловый спирт, 2-метил-2,4-пентандиол, 4-гидрокси-4 метил-2-пентатнон, циклогексанол, бензиловый спирт, этиленгликоль, бутиловый эфир этиленгликоля,метиловый эфир этиленгликоля, диэтиленгликоль, бутиловый эфир диэтиленгликоля, этиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый эфир диэтиленгликоля, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, метиловый эфир дипропиленгликоля и другие аналогичные растворители - простые эфиры гликоля на основе сырья из этиленгликоля, пропиленгликоля и бутиленгликоля, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль (ПЭГ 400),полипропиленгликоли, обладающие молекулярными массами, равными 400-4000, глицерин,глицеринацетат, глицериндиацетат, глицеринтриацетат, 1,4-диоксан, абиетат диэтиленгликоля, хлорбензол, хлортолуол, эфиры жирных кислот, такие как метилоктаноат, изопропилмиристат, метиллаурат, метилолеат, смесь метиловых эфиров C8-C10-жирной кислоты, метиловые и этиловые эфиры рапсового масла, метиловые и этиловые эфиры соевого масла, растительные масла, жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, эфиры фосфорной и фосфоновой кислоты,такие как триэтилфосфат, C3-C18-трис-алкилфосфаты, алкиларилфосфаты, бис-октилоктилфосфонаты. Обычно в качестве носителя для разбавления концентратов используют воду. Подходящими твердыми носителями являются, например, тальк, диоксид титана, пирофиллитовая глина, диоксид кремния (пирогенный или осажденный и необязательно обработанный с введением функциональных групп, например силанизированный), аттапульгитовая глина, кизельгур, известняк,карбонат кальция, бентонит, монтмориллонит кальция, шелуха семян хлопка, пшеничная мука, соевая мука, пемза, древесная мука, размолотая скорлупа грецких орехов, лигнин и аналогичные вещества, такие как описанные, например, в ЕРА CFR 180.1001. (с)(d). В качестве твердых носителей также можно использовать порошкообразные или гранулированные удобрения. Большое количество поверхностно-активных веществ с успехом можно использовать и в твердых, и в жидких композициях, в особенности в таких, которые перед применением можно разбавить носителем. Поверхностно-активные вещества могут быть анионогенными, катионогенными, амфотерными, неионогенными или полимерными и их можно использовать в качестве эмульгирующих, смачивающих, диспергирующих или суспендирующих агентов или для других целей. Типичные поверхностно-активные вещества включают, например, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноламмонийлаурилсульфат; лаурилсульфат натрия, соли алкиларилсульфонатов, такие как додецилбензолсульфонат кальция или натрия; продукты присоединения алкилфенолов к алкиленоксидам, такие как нонилфенолэтоксилаты; продукты присоединения спиртов к алкиленоксидам, такие как этоксилат тридецилового спирта; мыла, такие как стеарат натрия; соли алкилнафталинсульфонатов, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; диалки- 20020240 ловые эфиры сульфосукцинатных солей, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как сорбитолеат; четвертичные амины, такие как лаурилтриметиламмонийхлорид,сложные эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот, такие как полиэтиленгликольстеарат; блоксополимеры этиленоксида с пропиленоксидом и соли моно- и диалкилфосфатных сложных эфиров; а также другие вещества, описанные, например, в публикации "McCutcheon's Detergents and EmulsifiersAnnual", MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1981. Другие вспомогательные вещества, которые обычно можно использовать в пестицидных композициях, включают ингибиторы кристаллизации, вещества, модифицирующие вязкость, суспендирующие агенты, красители, антиоксиданты, вспенивающие агенты, поглощающие свет агенты, вспомогательные вещества, способствующие смешиванию, противовспенивающие вещества, комплексообразователи, нейтрализующие или меняющие рН вещества и буферы, ингибиторы коррозии, отдушки, смачивающие агенты, вещества, улучшающие абсорбцию, питательные микроэлементы, пластификаторы, вещества,придающие скользкость, смазывающие вещества, диспергирующие вещества, загустители, антифризные агенты, микробициды, агенты, обеспечивающие совместимость, и солюбилизаторы, а также жидкие и твердые удобрения. Композиции также могут содержать дополнительные активные вещества, например другие гербициды, антидоты гербицидов, регуляторы роста растений, фунгициды или инсектициды. Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут дополнительно включать добавки(обычно называющиеся вспомогательными веществами), включающие минеральное масло, масла растительного или животного происхождения, алкиловые эфиры таких масел или смеси таких масел и производных масел. Количество добавки масла, использующееся в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, обычно составляет от 0,01 до 10% в пересчете на смесь для опрыскивания. Например, добавку масла можно добавить в бак для опрыскивания в необходимой концентрации после приготовления смеси для опрыскивания. Предпочтительные добавляемые масла включают минеральные масла или масла растительного происхождения, например рапсовое масло, оливковое масло или подсолнечное масло,эмульгированное растительное масло, такое как AMIGO (Loveland Products Inc.), алкиловые эфиры масел растительного происхождения, например метилпроизводные, или масло животного происхождения,такое как рыбий жир или говяжий жир. Предпочтительная добавка, например, содержит в качестве активных компонентов в основном 80 мас.% алкиловых эфиров рыбьего жира и 15 мас.% метилированного рапсового масла и также 5 мас.% обычных эмульгаторов и веществ, изменяющих рН. Особенно предпочтительные добавки масла включают алкиловые эфиры C8-C22-жирных кислот, предпочтительно метилпроизводные C12-C18-жирных кислот, например, особенно предпочтительными являются метиловые эфиры лауриновой кислоты, пальмитиновой кислоты и олеиновой кислоты. Эти сложные эфиры известны,как метиллаурат (CAS-111-82-0), метилпальмитат (CAS-112-39-0) и метилолеат (CAS-112-62-9). Предпочтительным метилпроизводным жирной кислоты является AGNIQUE ME 18 RD-F (Cognis). Эти и другие добавки масла также описаны в публикации Compendium of Herbicide Adjuvants, 5th Edition,Southern Illinois University, 2000. Внесение и воздействие добавок масла можно дополнительно улучшить путем их комбинирования с поверхностно-активными веществами, такими как неионогенные, анионогенные, катионогенные или амфотерные поверхностно-активные вещества. Примеры подходящих анионогенных, неионогенных катионогенных или амфотерных поверхностно-активных веществ приведены на стр. 7 и 8 в WO 97/34485. Предпочтительными поверхностно-активными веществами являются анионогенные поверхностноактивные вещества типа додецилбензолсульфоната, в особенности их кальциевые соли, а также неионогенные поверхностно-активные вещества типа этоксилатов жирных спиртов. Особое предпочтение отдается этоксилированным C12-C22-жирным спиртам, обладающим степенью этоксилирования, составляющей от 5 до 40. Примерами имеющихся в продаже поверхностно-активных веществ являются вещества типа Genapol (Clariant). Также предпочтительными являются силиконовые поверхностно-активные вещества, в особенности модифицированные полиалкилоксидом гептаметилтрисилоксаны, которые имеются в продаже, например, под названием SILWET L-77, а также перфторированные поверхностно-активные вещества. Концентрация поверхностно-активных веществ в пересчете на всю добавку обычно составляет от 1 до 50 мас.%. Примерами добавок масел, которые состоят из смеси масел или минеральных масел или их производных с поверхностно-активными веществами являются TURBOCHARGE, ADIGOR(Helena Chemical Company). Указанные поверхностно-активные вещества также можно использовать в композициях по отдельности, т.е. без добавки масла. Кроме того, добавление органического растворителя к смеси добавка масла/поверхностно-активное вещество также может привести к дополнительному усилению воздействия. Подходящими растворителями являются, например, растворители SOLVESSO и AROMATIC (Exxon Corporation). Концентрация таких растворителей может составлять от 10 до 80 мас.% в пересчете на полную массу. Такие добавки масла, которые содержатся в смеси с растворителями, описаны, например, в US 4834908. Описанные в- 21020240 нем имеющиеся в продаже добавки масла, известны под названием MERGE (BASF). Другими добавками масла, которые предпочтительны для настоящего изобретения, являются SCORE и ADIGOR (обе выпускаются фирмой Syngenta Crop Protection AG). В дополнение к добавкам масла, перечисленным выше, для усиления воздействия композиций,предлагаемых в настоящем изобретении, в смесь для опрыскивания также можно добавлять алкилпирролидоны (например, AGRIMAX, выпускающийся фирмой ISP). Для этой цели также можно использовать композиции синтетических латексов, такие как, например, полиакриламиды, поливинилы и поли-1-п-ментен (например, BOND, COURIER или EMERALD). Такие вспомогетельные масла, описанные в предыдущих абзацах, можно использовать в качестве жидкого носителя, в котором активное соединение растворяют, эмульгируют или диспергируют в соответствии с тем, что является подходящим для агрегатного состояния активного соединения. Пестицидные композиции обычно содержат от 0,1 до 99 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 95 мас.% соединения формулы (I) и от 1 до 99,9 мас.% вспомогательного вещества композиции, которое предпочтительно содержит от 0 до 25 мас.% поверхностно-активного вещества. В то время как имеющиеся в продаже продукты предпочтительно готовят в виде концентратов, конечный потребитель обычно использует разбавленные композиции. Нормы расхода соединений формулы (I) могут меняться в широких пределах и зависят от характера почвы, методики внесения (до- или послевсходовое; протравливание семян; внесение в борозды для семян; внесение без обработки почвы и т.п.), возделываемого растения, сорняка или травянистого растения, с которыми необходимо бороться, преобладающих климатических условий и других факторов, зависящих от методики внесения, времени внесения и обрабатываемой культуры. Соединения формулы (I),предлагаемые в настоящем изобретении, обычно вносят при норме расхода, составляющей от 1 до 2000 г/га, предпочтительно 1-1000 г/га и наиболее предпочтительно 1-500 г/га. Предпочтительные композиции преимущественно обладают следующими типичными составами- 22020240 Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют, но не ограничивают настоящее изобретение. Эмульсии любой необходимой концентрации можно получить из таких концентратов путем разбавления водой. Растворы пригодны для внесения в неразбавленном виде или после разбавления водой. Активный ингредиент тщательно смешивают со вспомогательными веществами и смесь тщательно размалывают на подходящей мельнице и получают смачивающиеся порошки, которые можно разбавить водой и получить суспензии любой необходимой концентрации. Активный ингредиент растворяют в метиленхлориде, раствор наносят на носитель путем разбрызгивания и затем растворитель выпаривают в вакууме. В смесителе тонкоразмолотый активный ингредиент равномерно наносят на носитель, смоченный полиэтиленгликолем. Таким образом получают не образующие пыли гранулы с покрытием. Активный ингредиент смешивают со вспомогательными веществами и смесь увлажняют водой. Полученную смесь экструдируют и затем сушат в потоке воздуха. Активный ингредиент смешивают со вспомогательными веществами и смесь увлажняют водой. Полученную смесь экструдируют и затем сушат в потоке воздуха. Готовые к применению дусты получают смешиванием активного ингредиента с носителями и размолом смеси на подходящей мельнице. Тонкоразмолотый активный ингредиент тщательно смешивают со вспомогательными веществами с получением концентрата суспензии, из которого путем разбавления водой можно получить суспензии любой необходимой концентрации. Культуры полезных растений, для которых можно применять композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, предпочтительно включают злаки, в частности пшеницу и ячмень, рис, кукурузу, рапс,сахарную свеклу, сахарный тростник, хлопчатник, подсолнечник, арахис и плантационные культуры. Термин "культуры" следует понимать и как включающий культуры, которым придана стойкость к- 24020240 гербицидам или классам гербицидов (например, к ингибиторам АЛС (ацетолактатсинтаза), ГС (глутаминсинтетаза), ЕПШФС (5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтаза), ПФО (полифенолоксидаза) и ГФПД(4-гидроксифенилпируватдиоксигеназа с помощью обычных методик селекции или генной инженерии. Примером культуры, которой с помощью обычных методик селекции придана стойкость, например, к имидазолинонам, таким как имазамокс, является сурепица Clearfield (канола). Примеры культур, которым с помощью методик генной инженерии придана стойкость к гербицидам, включают сорта кукурузы,стойкие, например, к глифосату или глуфосинату, которые имеются в продаже под торговыми названиями RoundupReady и LibertyLink. Сорняками, с которыми проводят борьбу, могут быть однодольные и двудольные сорняки, такие как, например, Stellaria, Nasturtium, Agrostis, Digitaria, Avena, Setaria, Sinapis,Lolium, Solanum, Echinochloa, Scirpus, Monochoria, Sagittaria, Bromus, Alopecurus, Sorghum, Rottboellia,Cyperus, Abutilon, Sida, Xanthium, Amaranthus, Chenopodium, Ipomoea, Chrysanthemum, Galium, Viola иVeronica. Борьба с однодольными сорняками, в частности с Agrostis, Avena, Setaria, Lolium, Echinochloa,Bromus, Alopecurus и Sorghum, является весьма интенсивной. Под культурами также следует понимать такие, у которых методами генной инженерии была выработана стойкость к насекомым-вредителями, например Bt-кукурузу (стойкую по отношению к кукурузному мотыльку), Bt-хлопчатник (устойчивый к хлопковому долгоносику), а также различные сортаBt-176 сорта NK (Syngenta Seeds). Токсин Bt представляет собой белок, вырабатываемый в естественных условиях почвенными бактериями Bacillus thuringiensis. Примеры токсинов и трансгенных растений,способных синтезировать подобные токсины, описаны в ЕР-А-451878, ЕР-А-374753, WO 93/07278,WO 95/34656, WO 03/052073 и ЕР-А-427529. Примерами трансгенных растений, которые содержат один или большее количество генов, которые кодируют стойкость к инсектицидам и вырабатывают один или большее количество токсинов, являются KnockOut (кукуруза), Yield Gard (кукуруза), NuCOTIN33B(хлопчатник), Bollgard (хлопчатник), NewLeaf (картофель), NatureGard и Protexcta. Культурные растения и их семенной материал могут быть стойкими по отношению к гербицидам и одновременно также к поеданию насекомыми (совмещенные трансгенные характеристики). Семена могут, например,обладать способностью вырабатывать обладающий инсектицидной активностью белок Cry3 и одновременно являться стойкими по отношению к глифосату. Термин "культуры" следует понимать, как включающий и культуры, полученные по обычным методикам селекции или генной инженерии, которые обладают дополнительными характеристиками (например, улучшенными вкусом, стабильностью при хранении, содержанием питательных веществ). Под посевными площадями следует понимать участки, на которых уже растут культурные растения, а также участки, предназначенные для выращивания этих культурных растений. Соединения формулы (I), предлагаемые в настоящем изобретении, также можно использовать в комбинации с другими гербицидами. Предпочтительно, если в этих смесях соединение формулы (I) является одним из соединений, приведенных в табл. 1-39. Приведенные ниже смеси, содержащие соединение формулы (I), являются особенно важными: