Гербицидная композиция, включающая глифосат, глюфосинат или их соли

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ГЛИФОСАТ, ГЛЮФОСИНАТ ИЛИ ИХ СОЛИ Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, которая включает а) по меньшей мере один гербицид А, выбранный из глифосата, глюфосината и их солей; b) гербицид В, который представляет собой 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)пиразол-4-илметилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил 1,2-оксазол [общее название: пироксасульфон]; с) по меньшей мере один дополнительный гербицид С,выбранный из С.1) гербицидов группы ингибиторов ацетолактатсинтазы, выбранных из группы имидазолиноновых гербицидов; С.2) гербицидов группы ингибиторов протопорфириноген оксидазы,выбранных из группы пиримидиндионовых гербицидов и N-фенилфталимидных гербицидов; С.4) гербицидов группы ингибиторов 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы, выбранных из группы,включающей мезотрион, сулкотрион, темботрион, изоксафлутол и топрамезон; С.5) гербицидов группы ингибиторов фитоен десатуразы, выбранных из пиридинкарбоксамидных гербицидов; С.6) гербицидов группы ингибиторов фотосистемы II, выбранных из группы, включающей хлортриазиновые гербициды,триазин(ди)оновые гербициды и метилтиотриазиновые гербициды; С.7) гербицидов группы ингибиторов микротубулина, выбранных из группы динитроанилиновых гербицидов; и С.8) гербицидов группы VLCFA ингибиторов, выбранных из группы хлорацетамидных гербицидов. Также настоящее изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью с помощью указанной композиции, а также к способу выжигающей обработки нежелательной растительности в сельскохозяйственных культурах с помощью указанной композиции. Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, которая включает по меньшей мере один гербицид А, выбранный из глифосата, глюфосината и их солей. Композиция является особенно пригодной для предпосевного выжигания. Выжигание, т.е. полное удаление сорняков с почвы нанесением гербицидов перед посадкой или появлением культурного растения, является важным инструментом современной борьбы с сорняками. Сорняки, присутствующие при посадке, вообще растут намного быстрее, чем сельскохозяйственные растения, и, таким образом, в сельскохозяйственный сезон соперничают очень рано, таким образом, повреждая сельскохозяйственные растения и уменьшая урожай культурных растений. Таким образом, желательно сажать культурное растение в свободную от сорняков рассадочную грядку в теплице или гарантировать, что в основном не присутствует никаких сорняков при появлении культурного растения. Глифосат и его соли представляют собой неселективные системные гербициды, имеющие хорошую активность после появления против многочисленных травяных сорняков. До настоящего времени глифосат является одним из обычно используемых гербицидов выжигания. Более того, глюфосинат и его соли являются неселективными системными гербицидами, имеющими хорошую активность после появления против многочисленных травяных сорняков и, таким образом, могут быть применены в программах выжигания. Тем не менее, отдельное нанесение глифосата или глюфосината часто приводит к неудовлетворительной борьбе с сорняками и часто требуются индивидуальные нанесения и/или высокие дозировки. Кроме того, эффективность глифосата и глюфосината против трудных для борьбы широколиственных видов (в дальнейшем широколиственные) и корневищных злаков плохая. Следовательно, часто рекомендуется наносить глифосат или глюфосинат в комбинации по меньшей мере с одним вторым гербицидом,таким как 2,4-D, дикамба, триазины, такие как атразин или метрибузин, хлорацетанилиды, такие как метолахлор или диметенамид (включая диметенамид-Р), линурон и/или пендиметалин. Тем не менее, эффективность таких комбинаций часто является недостаточной и все еще требуются высокие нормы нанесения для достижения приемлемой борьбы с травяными и широколиственными сорняками. Кроме того,надежность таких комбинаций сильно зависит от погодных условий, и определенные трудные для борьбы виды сорняков могут ускользать от их действия. К тому же гербицидная активность этих композиций сохраняется только в течение короткого промежутка времени, которая позволяет эффективное выжигание только на протяжении маленького периода перед посадкой культурного растения. Кроме того, персистентность гербицидной активности сильно зависит от погодных условий.US 6413909 предлагает композицию, включающую аметрин, атразин и паракват для выжигающей обработки. Паракват, однако, довольно ядовит для млекопитающих, таким образом, его применение ограничено правовыми нормами.US 2005/0256004 раскрывает гербицидную композицию, включающую производные изоксазолина и по меньшей мере один дополнительный гербицид. Ни комбинация глифосата и пироксасульфона, ни применение таких композиций в программе выжигания там не были описаны. Таким образом, задача настоящего изобретения - обеспечить гербицидную композицию, которая позволяет эффективную и надежную борьбу с травяными и широколиственными сорняками в программе выжигания. Кроме того, персистентность гербицидной активности композиции должна быть достаточно долгой для достижения борьбы с сорняками за достаточный период долгого времени, таким образом позволяя более гибкое применение. У композиции должна также быть низкая токсичность для людей или других млекопитающих. Композиции должны также показывать ускоренное действие на вредных растениях, т.е. они должны производить повреждение вредных растений быстрее по сравнению с применением отдельных гербицидов. Эти и дополнительные объекты достигаются композициями, описанными в дальнейшем. Следовательно, настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, включающей:a) по меньшей мере один гербицид А, выбранный из глифосата, глюфосината и их солей, иc) по меньшей мере один дополнительный гербицид С, выбранный из: С.1) гербицидов группы ингибиторов ацетолактатсинтазы, выбранных из группы имидазолиноновых гербицидов; С.2) гербицидов группы ингибиторов протопорфириноген оксидазы, выбранных из группы пиримидиндионовых гербицидов и N-фенилфталимидных гербицидов; С.4) гербицидов группы ингибиторов 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы, выбранных из группы, включающей мезотрион, сулкотрион, темботрион, изоксафлутол и топрамезон; С.5) гербицидов группы ингибиторов фитоен десатуразы, выбранных из пиридинкарбоксамидных гербицидов; С.6) гербицидов группы ингибиторов фотосистемы II, выбранных из группы, включающей хлортриазиновые гербициды, триазин(ди)оновые гербициды и метилтиотриазиновые гербициды; С.7) гербицидов группы ингибиторов микротубулина, выбранных из группы динитроанилиновых гербицидов; и С.8) гербицидов группы VLCFA ингибиторов, выбранных из группы хлорацетамидных гербицидов. Изобретение, кроме того, относится к применению композиции, как определено здесь, для борьбы с нежелательной растительностью. При применении композиции изобретения в этих целях может быть нанесен по меньшей мере один гербицид А и гербицид В и С одновременно или по очереди там, где может встречаться нежелательная растительность. Изобретение, кроме того, относится к применению композиции, как определено здесь, для борьбы с нежелательной растительностью для выжигания, т.е. для борьбы с нежелательной растительностью в локусе, например на поле, где будут расти культурные растения, перед посадкой или появлением культурного растения. Изобретение, кроме того, относится к применению композиции, как определено здесь, для борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах, которые, путем генной инженерии или путем разведения, являются резистентными к одному или больше гербицидам и/или патогенам, таким как патогенные для растений грибы, и/или к нападению вредителей; предпочтительно резистентные к глифосату или глюфосинату, и необязательно резистентные к одному или больше необязательным гербицидам С. Изобретение, кроме того, относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, который включает нанесение гербицидной композиции согласно настоящему изобретению на нежелательную растительность. Нанесение может быть проведено перед, во время и/или после, предпочтительно во время и/или после, появления нежелательной растительности. По меньшей мере один гербицид А, гербицид В и по меньшей мере один гербицид С могут быть нанесены одновременно или по очереди. Изобретение в особенности относится к способу борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах, который включает нанесение:a) по меньшей мере одного гербицида А, выбранного из глифосата, глюфосината и их солей, и необязательноb) гербицида В,который представляет собой 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3(трифторметил)пиразол-4-илметилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил-1,2-оксазол,c) одного или больше гербицидов С, выбранных из гербицидов указанных выше групп, как определено здесь, на локус посаженных сельскохозяйственных культур, где встречается или может встречаться нежелательная растительность или на место, где будут расти культурные растения, перед посадкой или появлением культурного растения. В способах настоящего изобретения несущественно или по меньшей мере один гербицид А и гербицид В и один или больше гербицидов С находятся в препарате вместе или раздельно и нанесены вместе или раздельно, и, в случае отдельного нанесения, в котором есть порядок нанесения. Только необходимо, чтобы по меньшей мере один гербицид А и гербицид В и один или больше гербицидов С наносились в временном интервале, который позволяет совместное действие активных компонентов на нежелательные растения. Изобретение также относится к гербицидному препарату, который включает гербицидно-активную композицию, как определено здесь, и по меньшей мере один материал-носитель, включая жидкие и/или твердые материалы носителя. Композиции настоящего изобретения имеют некоторые преимущества по сравнению с отдельным нанесением или глифосат/глюфосината или пироксасульфона. Композиция настоящего изобретения показывает увеличенную гербицидную активность по сравнению с гербицидной активностью отдельного действия глифосата или пироксасульфона против нежелательной растительности, в особенности против трудных для борьбы видов, таких как Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Bromus spec., Echinocloa spec.Ipomea spec., Lolium spec., Phalaris spec., Setaria spec., Digitaria spec., Brachiaria spec., Amaranthus spec.,Chenopodium spec., Abutilon theophrasti, Galium aparine, Veronica spec. или Solanum spec. Кроме того,композиции изобретения показывают стойкую гербицидную активность, даже при тяжелых погодных условиях, что позволяет более гибкое нанесение в выжигающих нанесениях и минимизирует риск возможности сорнякам избежать действия. Композиции вообще нетоксичны или низкой токсичности для млекопитающих. Отдельная форма - композиции настоящего изобретения показывают превосходящую сельскохозяйственную совместимость с некоторыми обычными сельскохозяйственными растениями и с гербицидно-терпимыми сельскохозяйственными растениями, т.е. их применение в таких сельскохозяйственных культурах приводит к уменьшенному повреждению сельскохозяйственных растений и/или не является результатом увеличенного повреждения сельскохозяйственных растений. Таким образом, композиции изобретения могут также быть нанесены после появления сельскохозяйственных растений. Композиции настоящего изобретения могут также показывать ускоренное действие на вредные растения,т.е. они могут произвести повреждение вредных растений более быстро по сравнению с отдельным нанесением индивидуальных гербицидов. Хотя, эти преимущества могут быть достигнуты путем комбинирования глифосата и/или глюфосината с пироксасульфоном, особенно выгодно дополнительное комбинирование этих гербицидов А и В по меньшей мере с одним дополнительным гербицидом С гербицидной группы С.1, С.2, С 4-С.8. Эти композиции показывают увеличенную гербицидную активность по сравнению с гербицидной активностью комбинаций гербицидов А + В против нежелательной растительности, в особенности против трудных для борьбы видов, и/или показывает превосходящую сельскохозяйственную совместимость с некоторыми обычными сельскохозяйственными растениями и с гербицидно-терпимыми сельскохозяйственными растениями, т.е. их применение в таких сельскохозяйственных культурах приводит к уменьшенному повреждению сельскохозяйственных растений и/или не является результатом увеличенного повреждения сельскохозяйственных растений. Отдельная форма - эти композиции могут также показывать ускоренное действие на вредные растения, т.е. они могут произвести повреждение вредных растений более быстро по сравнению с отдельным нанесением индивидуальных гербицидов. Как использовано в данном описании, термины "борьба с" и "уничтожение" являются синонимами. Как использовано в данном описании, термины "нежелательная растительность", "нежелательные виды", "нежелательные растения", "вредные растения", "нежелательные сорняки" или "вредные сорняки" являются синонимами. Глифосат [общее название N-(фосфонометил)глицин] - хорошо известный неселективный системный гербицид, который был описан, например, в US 3799758 и US 44505531. Глифосат, коммерчески доступный, например, от Monsanto под торговым наименованием Roundup и Touchdown. Глифосат также является доступным и продаваемым в форме его сельскохозяйственно приемлемых солей, таких как глифосат-диаммоний [69254-40-6], глифосат-изопропиламмоний [38641-94-0], глифосатмоноаммоний [40465-66-5], глифосат-калий [70901-20-1], глифосат-сесквинатрий [70393-85-0], глифосаттримезиум [81591-81-3]. Предпочтительно глифосат применяется в форме его моноаммониевой, диаммониевой, изопропиламмониевой или тримезиумоевой соли. Глюфосинат [общее название DL-4-[гидроксил(метил)фосфиноил]-DL-гомоаланинат] и его соли,такие как глюфосинат аммония, и его гербицидная активность были описаны, например, F. Schwerdtle etal. Z. Pflanzenkr. Pflanzenschutz, 1981, Sonderheft IX, с. 431-440. Глюфосинат и его соли являются коммерчески доступными, например, от фирмы Bayer CropScience под торговым наименованием Basta и Liberty. 3-[5-(Дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)пиразол-4-илметилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5 диметил-1,2-оксазол [общее название: пироксасульфон] был описан как предвсходовый гербицид в ЕР-А 1364946. В композиции изобретения массовое соотношение гербицида А к гербициду В предпочтительно составляет от 2000:1 до 1:10, в особенности от 500:1 до 1:6 и более предпочтительно от 100:1 до 1:2. В композиции изобретения, в которой присутствует по меньшей мере один гербицид С, массовое соотношение гербицида А к гербициду В + С предпочтительно составляет от 1500:1 до 1:100, в особенности от 1000:1 до 1:50 и более предпочтительно от 500:1 до 1:20. Если соединения гербицидных соединений, упомянутых как гербициды А, гербициды С и сафенерыD (см. ниже), имеют функциональные группы, которые могут быть ионизированы, они могут также быть применены в виде их сельскохозяйственно приемлемых солей. Вообще, соли тех катионов являются подходящими, чьи катионы не имеют никакого отрицательного воздействия на действие активных соединений ("сельскохозяйственно приемлемые"). Вообще, соли тех катионов являются подходящими, чьи катионы не имеют никакого отрицательного воздействия на действие активных соединений ("сельскохозяйственно приемлемые"). Предпочтительными катионами являются ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щелочноземельных металлов, предпочтительно кальция и магния, и переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, а также аммония и замещенного аммония (в дальнейшем также именуемый как органоаммоний), в котором от одного до четырех атомов водорода замещены С 1-С 4-алкилом, гидрокси-С 1-С 4-алкилом, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкилом, гидрокси-С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкилом, фенилом или бензилом, предпочтительно аммоний, метиламмоний, изопропиламмоний, диметиламмоний, диизопропиламмоний, триметиламмоний, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний, тетрабутиламмоний, пентиламмоний, гексиламмоний, гептиламмоний, 2-гидроксиэтиламмоний, 2-(2-гидроксиэтокси)-эт-1 иламмоний, (дигликольаминовые соли), ди(2-гидроксиэт-1-ил)аммоний (диоламиновые соли), трис-(2 гидроксиэт-1-ил)аммоний (триоламиновые соли), трис-(3-пропанол)аммоний, бензилтриметиламмоний,бензилтриэтиламмоний, кроме того, ионы фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(С 1-С 4 алкил)сульфония, такие как триметилсульфоний, и ионы сульфоксония, предпочтительно три(С 1-С 4 алкил)сульфоксоний. В композициях согласно изобретению соединения С или D, которые несут карбоксильную группу,могут также быть применены в форме сельскохозяйственно приемлемых производных, например, как амиды, такие как моно- или ди-С 1-С 6-алкиламиды или ариламиды, как сложные эфиры, например как аллильные сложные эфиры, пропаргиловые сложные эфиры, C1-С 10-алкильные сложные эфиры или алкоксиалкильные сложные эфиры, а также как сложные тиоэфиры, например как C1-С 10-алкильные сложные тиоэфиры. Предпочтительными моно- и ди-С 1-С 6-алкиламидами являются метил- и диметиламиды. Предпочтительными ариламидами являются, например, анилиды и 2-хлоранилиды. Предпочтительными алкильными сложными эфирами являются, например, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил,пентил, мексил (1-метилгексил) или изооктиловые (2-этилгексил) сложные эфиры. Предпочтительными С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкильными сложными эфирами являются С 1-С 4-алкоксиэтильные сложные эфиры с неразветвленной или разветвленной цепью, например метоксиэтил, этоксиэтил или бутоксиэтильные сложные эфиры. Примером C1-C10-алкильных сложных тиоэфиров с неразветвленной или разветвленной цепью является этиловый сложный тиоэфир. Предпочтительными производными являются сложные эфиры. Согласно первому предпочтительному варианту осуществления изобретения (вариант осуществления 1) гербицидная композиция изобретения дополнительно включает по меньшей мере один дополнительный гербицид С, выбранный из группы ингибиторов ацетолактатсинтазы, также именуемых как ингибиторы ALS (также именуемые AHAS ингибиторы или ингибиторы синтетазы ацетогидроксикислот). Ингибиторы ALS представляют собой соединения, которые имеют способ действия, включающий ингибирование стадии биосинтеза аминокислот с разветвленной цепью в растениях и которые принадлежат группе В классификационной системы HRAC (см. HRAC, Классификация гербицидов согласно способу действия, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Согласно настоящему изобретению ALS ингибитор выбран из группы С.1.1, представляющей собой имидазолиноновые гербициды. Имидазолиноновые гербициды (С.1.1) включают, например, имазапик, имазаметабенз-метил, имазамокс, имазапир, имазахин, имазетапир и их соли. В композициях этого предпочтительного варианта осуществления 1 относительное массовое соотношение пироксасульфона к гербициду С.1 предпочтительно находится в диапазоне от 1:500 до 500:1, в особенности в диапазоне от 1:250 до 250:1 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.1 предпочтительно находится в диапазоне от 1500:1 до 1:20, в особенности от 1000:1 до 1:10 и более предпочтительно от 500:1 до 1:5. Согласно варианту осуществления изобретения компонент с) включает по меньшей мере один имидазолиноновый гербицид (вариант осуществления 1.1). Имидазолиноновые гербициды (группа С.1.1) известны, например, из Shaner, D.L. О'Conner, S.L. The Imidazolinone Herbicides, CRC Press Inc., Boca Raton,Florida 1991,а также изhttp://www.alanwood.net/pesticides/. Имидазолиноновые гербициды включают имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир, их соли, в особенности их натриевые соли, калиевые соли, аммониевые соли или замещенные аммониевые соли, как определено выше, в особенности моно-, ди- и три-С 1-С 8-алкиламмониевые соли, такие как изопропиламмониевые соли и их сложные эфиры, в особенности их C1-C8-алкиловые сложные эфиры, такие как метиловые сложные эфиры, этиловые сложные эфиры, изопропиловые сложные эфиры. Подходящие примеры таких солей включают имазамокс-аммоний, имазапик-аммоний, имазапир-изопропиламмоний, имазахин-аммоний, имазахин-натрий и имазетапир-аммоний. Подходящие примеры таких сложных эфиров включают имазаметабенз-метил и имазахин-метил. Предпочтительные имидазолиноновые гербициды включают имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, их соли и их сложные эфиры, также как и их смеси, в особенности имазамокс, имазапик, имазапир и имазетапир, их соли и их сложные эфиры, также как и их смеси, в особенности смеси имазамокса с имазапиром и/или имазетапиром и смеси имазапика с имазапиром и/или имазетапиром. Имидазолиноны могут присутствовать в виде их рацемата или в форме чистых R- или Sэнантиомеров (включая соли и сложные эфиры, как определено выше). Очень подходящими имидазолинонами являются R-изомеры, например R-имазаметабенз-метил, R-имазамокс, R-имазапик, R-имазапир,R-имазахин, R-имазетапир, в особенности R-имазамокс. Эти соединения известны, например, изUS 5973154 В (American Cyanamid Company) и US 6339158 В 1 (American Cyanamid Company). В особенно предпочтительных композициях варианта осуществления 1.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой имазамокс или его соль, такую как имазамокс-аммоний. В других особенно предпочтительных композициях варианта осуществления 1.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой имазапик или его соль, такую как имазапик-аммоний. В дополнительных особенно предпочтительных композициях варианта осуществления 1.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой имазапир или его соль, такую как имазапир-аммоний или имазапир-изопропиламмоний. В дополнительных особенно предпочтительных композициях варианта осуществления 1.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой имазетапир или его соль, такую как имазетапираммоний. В дополнительных особенно предпочтительных композициях варианта осуществления 1.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой имазахин, или его соль, или сложный эфир, такие как имазахин-аммоний, имазахин-натрий или имазахин-метил. В дополнительных особенно предпочтительных композициях варианта осуществления 1.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь имазамокса и имазетапира или их солей. В дополнительных особенно предпочтительных композициях варианта осуществления 1.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь имазапика и имазетапира или их солей. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 1.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь имазамокса и имазапира или их солей. В дополнительных особенно предпочтительных композициях варианта осуществления 1.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь имазапика и имазапира или их солей. В варианте осуществления 1.1 относительное массовое соотношение пироксасульфона и имидазолинонового гербицида предпочтительно составляет от 1:500 до 500:1, в особенности в диапазоне от 1:250 до 250:1 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.1.1 предпочтительно находится в диапазоне от 1500:1 до 1:20, в особенности от 1000:1 до 1:10 и более предпочтительно от 500:1 до 1:5. Согласно второму предпочтительному варианту осуществления изобретения (вариант осуществления 2) гербицидная композиция изобретения дополнительно включает по меньшей мере один дополнительный гербицид С.2, который является ингибитором протопорфириноген-IX-оксидазы (РРО ингибитор). Ингибиторами РРО являются соединения, которые имеют способ действия, включающий ингибирование стадии хлорофилльного биосинтеза в растениях и которые принадлежат группе Е классификационной системы HRAC (см. HRAC, Классификация гербицидов согласно способу действия,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Согласно настоящему изобретению РРО ингибитор группы С.2 выбран из группы, включающей: С.2.1 фенилурациловые гербициды; С.2.2 дикарбоксимидные гербициды; Фенилурациловые гербициды, которые также именуются как пиримидиндионовые гербицидыR1a означает водород или С 1-С 4-алкил;R1c означает водород или С 1-С 4-алкил;R1d означает водород или С 1-С 4-алкил или сельскохозяйственно приемлемый катион;R3 означает водород или вместе с R1 образует фрагмент -O-C(R3a)=N- или -N=C(R3b)-NH-, гдеR3a и R3b выбраны, независимо друг от друга, из радикалов, таких как водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6 галоалкил, C3-С 6-алкенил, С 3-С 6-галоалкенил, C3-С 6-алкинил, C3-С 6-галоалкинил, C1-С 6-алкокси, С 3-С 6 циклоалкил и C1-С 2-алкил, замещенный C3-С 6-циклоалкильным радикалом; с R3a и R3b, предпочтительно выбранными, независимо друг от друга, из радикалов, таких как C1-С 4-алкил, С 1-С 2-галоалкил и С 1-С 2 алкил, замещенный С 3-С 6-циклоалкильным радикалом, с R3a и R3b, более предпочтительно выбранными,независимо друг от друга, из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-метилпропила, трифторметила и циклопропилметила;R4 означает водород или циано, в особенности хлор или фтор;R5 выбран из водорода, аминогруппы, метила или пропаргила и R5 предпочтительно означает метил. Органические фрагменты, упомянутые в вышеприведенных определениях переменных - как термин"галоген" - являются собирательными терминами для отдельных списков отдельных членов группы. Приставка Cn-Cm указывает в каждом случае возможное число атомов углерода в группе. Термин "галоген" означает в каждом случае фтор, бром, хлор или йод, в особенности фтор, хлор или бром. Термин "алкил", как использовано в данном описании, означает в каждом случае алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью, имеющую обычно от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода. Примерами алкильной группы являются метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, 2-бутил, изобутил, трет-бутил, нпентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, н-гексил, 1,1 диметилпропил, 1,2-диметилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1 диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3 диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1 метилпропил и 1-этил-2-метилпропил. Термин "галоалкил", как использовано в данном описании, означает в каждом случае алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью, имеющую обычно от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода, где атомы водорода этой группы частично или полностью замещены атомами галогена. Предпочтительные галоалкильные фрагменты выбраны из С 1-С 4-галоалкилов,более предпочтительно из C1-С 2-галоалкилов, в особенности из С 1-С 2-фторалкилов, таких как фторметил,дифторметил, трифторметил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, пентафторэтил и т.п. Термин "алкоксигруппа", как использовано в данном описании, означает в каждом случае алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью, которая связана через атом кислорода в любом положении с алкильной группой и имеет обычно от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атомов углерода. Примерами алкоксильной группы являются метоксигруппа, этоксигруппа, н-пропоксигруппа,изопропоксигруппа, н-бутилоксигруппа, 2-бутилоксигруппа, изобутилоксигруппа, трет-бутилоксигруппа и т.п. Термин "галоалкоксигруппа", как использовано в данном описании, означает в каждом случае алкоксильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 атомов углерода,предпочтительно 1-4 атомов углерода, где атомы водорода этой группы частично или полностью замещены атомами галогена, в особенности атомами фтора. Предпочтительные галоалкоксильные фрагменты включают С 1-С 4-галоалкоксигруппы, в особенности С 1-С 2-фторалкоксигруппы, такие как фторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, 1-фторэтоксигруппу, 2-фторэтоксигруппу, 2,2 дифторэтоксигруппу,2,2,2-трифторэтоксигруппу,2-хлор-2-фторэтоксигруппу,2-хлор-2,2 дифторэтоксигруппу, 2,2-дихлор-2-фторэтоксигруппу, 2,2,2-трихлорэтоксигруппу, пентафторэтоксигруппу и т.п. Термин "циклоалкил", как использовано в данном описании и в циклоалкильных фрагментах циклоалкил-алкила, означает в каждом случае моноциклический насыщенный карбоциклический радикал,имеющий обычно от 3 до 6 атомов углерода, такой как циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил. Термин "алкенил", как использовано в данном описании, означает в каждом случае однократно ненасыщенный углеводородный радикал, имеющий обычно 3-6, или предпочтительно 3-4 атома углерода,такой как винил, аллил (2-пропен-1-ил), 1-пропен-1-ил, 2-пропен-2-ил, металлил (2-метилпроп-2-ен-1 ил), 2-бутен-1-ил, 3-бутен-1-ил, 2-пентен-1-ил, 3-пентен-1-ил, 4-пентен-1-ил, 1-метилбут-2-ен-1-ил, 2 этилпроп-2-ен-1-ил и т.п. Термин "галоалкенил", как использовано в данном описании, означает в каждом случае алкенильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью, как определено выше, имеющую обычно от 3 до 6 атомов углерода, предпочтительно от 3 до 4 атомов углерода, где атомы водорода этой группы частично или полностью замещены атомами галогена. Термин "алкинил", как использовано в данном описании, означает в каждом случае однократно ненасыщенный углеводородный радикал, имеющий обычно от 3 до 6 атомов углерода, такой как этинил,пропаргил (2-пропин-1-ил), 1-пропин-1-ил, 1-метилпроп-2-ин-1-ил, 2-бутин-1-ил, 3-бутин-1-ил, 1 пентин-1-ил, 3-пентин-1-ил, 4-пентин-1-ил, 1-метилбут-2-ин-1-ил, 1-этилпроп-2-ин-1-ил и т.п. Термин "галоалкинил", как использовано в данном описании, означает в каждом случае алкинильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью, как определено выше, имеющую обычно от 3 до 6 атомов углерода, предпочтительно от 3 до 4 атомов углерода, где атомы водорода этой группы частично или полностью замещены атомами галогена. Термин "алкил, замещенный алкоксирадикалом", как использовано в данном описании, относится к линейному или разветвленному алкилу, имеющему обычно 1-4 атома углерода, где 1 из этих атомов углерода несет алкоксирадикал, обычно имеющий 1-4 атома углерода. Примерами являются СН 2 ОСН 3,СН 2-ОС 2 Н 5, н-пропоксиметил, СН 2-ОСН(СН 3)2, н-бутоксиметил, (1-метилпропокси)метил, (2 метилпропокси)метил, СН 2-ОС(СН 3)3, 2-(метокси)этил, 2-(этокси)этил, 2-(н-пропокси)этил, 2-(1 метилэтокси)этил, 2-(н-бутокси)этил, 2-(1-метилпропокси)этил, 2-(2-метилпропокси)этил, 2-(1,1 диметилэтокси)этил,2-(метокси)пропил,2-(этокси)пропил,2-(н-пропокси)пропил,2-(1 метилэтокси)пропил, 2-(н-бутокси)пропил, 2-(1-метилпропокси)пропил, 2-(2-метилпропокси)пропил, 2(1,1-диметилэтокси)пропил, 3-(метокси)пропил, 3-(этокси)пропил, 3-(н-пропокси)пропил, 3-(1 метилэтокси)пропил, 3-(н-бутокси)пропил, 3-(1-метилпропокси)пропил, 3-(2-метилпропокси)пропил, 3(1,1-диметилэтокси)пропил,2-(метокси)бутил,2-(этокси)бутил,2-(н-пропокси)бутил,2-(1 метилэтокси)бутил, 2-(н-бутокси)бутил, 2-(1-метилпропокси)бутил, 2-(2-метил-пропокси)бутил, 2-(1,1 диметилэтокси)бутил, 3-(метокси)бутил, 3-(этокси)бутил, 3-(н-пропокси)бутил, 3-(1-метилэтокси)бутил,3-(н-бутокси)бутил, 3-(1-метилпропокси)бутил, 3-(2-метилпропокси)бутил, 3-(1,1-диметилэтокси)бутил,4-(метокси)бутил, 4-(этокси)бутил, 4-(н-пропокси)бутил, 4-(1-метилэтокси)бутил, 4-(н-бутокси)бутил, 4(1-метилпропокси)бутил, 4-(2-метилпропокси)бутил, 4-(1,1-диметилэтокси)бутил и т.п. Термин "алкил, замещенный циклоалкильным радикалом", как использовано в данном описании,относится к линейному или разветвленному алкилу, имеющему обычно 1-2 атома углерода, где 1 из этих атомов углерода несет циклоалкильный радикал, обычно имеющий 3-6 атомов углерода. Примерами являются СН 2-циклопропил (=циклопропилметил), СН 2-циклобутил (=циклобутилметил), СН 2-6 019458(=1 циклопентилэтил) или СН(СН 3)-циклогексил (=1-циклогексилэтил). Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения фенилурациловые гербициды(группа С.2.1) выбраны из бензфендизона и соединения формулы С.2.1 а и их солейR1a означает водород или С 1-С 4-алкил;R1c означает водород или С 1-С 4-алкил;R1d означает водород, или С 1-С 4-алкил, или сельскохозяйственно приемлемый катион;R2 означает водород, фтор или хлор. Примеры особенно предпочтительных соединений формулы С.2.1 а включают бутафенацил (R1 = С(=О)О-С(СН 3)2-С(=О)-ОСН 2 СН=СН 2, R2 = Н), флупропацил (R1 = С(=О)О-СН(СН 3)2, R2 = Н) и сафлуфенацил (R1 = C(=O)NHSO2N(CH3)(CH(CH3)2), R2 = F), при этом особое предпочтение отдают сафлуфенацилу. Согласно другому предпочтительному варианту осуществления изобретения фенилурациловые гербициды (группа С.2.1) выбраны из соединений формулы С.2.1b и их солей где R2, R3a, R4 и R5 являются такими, как определено здесь, и где R2, R3a, R4 и R5, независимо друг от друга, и более предпочтительно в комбинации друг с другом имеют одно из следующих значений:R2 предпочтительно означает фтор или хлор;R3a предпочтительно выбран из С 1-С 4-алкила, С 1-С 2-галоалкила и С 1-С 2-алкила, замещенного C3-С 6 циклоалкильным радикалом, с R3a, более предпочтительно выбранным из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-метилпропила, трифторметила и циклопропилметила. Примеры особенно предпочтительных соединений формулы С.2.1b выбраны из группы соединений формулы С.2.1b, гдеR2 означает хлор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает трифторметил. Особенно предпочтительным соединением этого варианта осуществления является соединение формулы С.2.1b, в которой R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает циклопропилметил. Согласно другому предпочтительному варианту осуществления изобретения фенилурациловые гербициды (группа С.2.1) выбраны из соединений формулы С.2.1c и их солей где R2, R3b, R4 и R5 являются такими, как определено здесь, и где R2, R3a, R4 и R5, независимо друг от друга, и более предпочтительно в комбинации друг с другом имеют одно из следующих значений:R2 предпочтительно означает фтор или хлор;R5 предпочтительно означает метил иR3b предпочтительно выбран из С 1-С 4-алкила, С 1-С 2-галоалкила и С 1-С 2-алкила, замещенного С 3-С 6 циклоалкильным радикалом, с R3b, более предпочтительно выбранным из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-метилпропила, трифторметила и циклопропилметила. Примеры особенно предпочтительных соединений формулы С.2.1 с выбраны из группы соединений формулы С.2.1 с, гдеR2 означает хлор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3b означает трифторметил. Особенно предпочтительным соединением является соединение формулы С.2.1 с, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3b означает трифторметил. Фенилурациловые гербициды, гербициды (группа С.2.1) известны, например, из G. Theodoridis"Protoporphyrinogen-IX-oxidase Inhibitors" в "Modern Crop Protection Compounds", том. 1, Wiley-VHC 2007, с. 153-186; C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003), а также из The Compendium of Pesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/. Дикарбоксимидные гербициды (С.2.2) включают соединения формулы С.2.2R15 означает фтор или хлор илиR14 и R15 вместе образуют фрагмент O-CH2-C(=O)-NR17, гдеR17 означает пропаргильный радикал и где атом кислорода находится в мета-положении по отношению к R13;R16 означает водород, С 1-С 6-алкил или сельскохозяйственно приемлемый катион. Примеры соединений формулы С.2.2 включают цинидон, флумиоксазин, флумиклорак и флумипропин. Также включают соли цинидона и флумиклорака, в особенности их натриевые соли, калиевые соли, аммониевые соли или замещенные аммониевые соли, как определено выше, в особенности моно-,ди- и три-С 1-С 8-алкиламмониевые соли, такие как изопропиламмониевые соли, и сложные эфиры цинидона и флумиклорака, в особенности их C1-C8-алкиловые сложные эфиры, такие как метиловые сложные эфиры, этиловые сложные эфиры, изопропиловые сложные эфиры. Подходящими примерами таких сложных эфиров являются цинидон-этил и флумиклорак-пентил. Дикарбоксимидные гербициды (группа С.2.2) известны, например, из G. Theodoridis "Protoporphyrinogen-IX-oxidase Inhibitors" в "Modern Crop Protection Compounds", том. 1, Wiley-VHC 2007, с. 153-186;Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/. Предпочтительные ингибиторы РРО включают пиримидиндионовые гербициды (также именуемые как фенилурациловые гербициды), в особенности бензфендизон и соединения формулы С.2.1 а, такие как бутафенацил, флупропацил и сафлуфенацил, и N-фенилфталимидные гербициды (также именуемые, как дикарбоксимидные гербициды), такие как цинидон, флумиоксазин, флумиклорак и флумипропин. Предпочтительные ингибиторы РРО также включают пиримидиндионовые гербициды формул С.2.1b и С.2.1c, в особенности соединения формулы С.2.1b, гдеR2 означает хлор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3b означает трифторметил. Ингибитор РРО более предпочтительно выбран из группы, включающей: С.2.1 пиримидиндионовые гербициды (также именуемые как фенилурациловые гербициды), в особенности соединения формул С.2.1 а, С.2.1b и C.2.1c; С.2.2 N-фенилфталимидные гербициды (также именуемые как дикарбоксимидные гербициды), в особенности соединения формулы С.2.2. В таком варианте осуществления 2 относительное массовое соотношение пироксасульфона к гербициду С.2 предпочтительно находится в диапазоне от 1:500 до 500:1, в особенности в диапазоне от 1:250 до 250:1 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.2 предпочтительно находится в диапазоне от 1500:1 до 1:20, в особенности от 1000:1 до 1:10 и более предпочтительно от 500:1 до 1:5. Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления изобретения компонент с) включает по меньшей мере один пиримидиндионовый гербицид С.2.1 (вариант осуществления 2.1). Предпочтительными пиримидиндионовыми гербицидами С.2.1 являются бутафенацил и сафлуфенацил. Более того предпочтительными пиримидиндионовыми гербицидами С.2.1 являются соединения формулы С.2.1b, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает циклопропилметил. Более того, предпочтительными пиримидиндионовыми гербицидами С.2.1 являются соединения формулы С.2.1 с, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает трифторметил. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 2.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой бутафенацил. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 2.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой сафлуфенацил. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 2.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой соединение формулы С.2.1b, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает циклопропилметил. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 2.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой соединение формулы С.2.1 с, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает трифторметил. В этом варианте осуществления 2.1 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида группы С.2.1 предпочтительно составляет от 1:100 до 100:1 и более предпочтительно от 50:1 до 1:50. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.2.1 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:10 и более предпочтительно от 500:1 до 1:5. Согласно другому особенно предпочтительному варианту осуществления изобретения компонент с) включает по меньшей мере один дикарбоксимидный гербицид группы С.2.2 (вариант осуществления 2.2). Предпочтительные дикарбоксимидные гербициды включают цинидон, флумиоксазин, флумиклорак,и флумипропин. Также включают соли цинидона и флумиклорака, в особенности их натриевые соли,калиевые соли, аммониевые соли или замещенные аммониевые соли, как определено выше, в особенности моно-, ди- и три-С 1-С 8-алкиламмониевые соли, такие как изопропиламмониевые соли, и сложные эфиры цинидона и флумиклорака, в особенности их C1-C8-алкиловые сложные эфиры, такие как метиловые сложные эфиры, этиловые сложные эфиры, изопропиловые сложные эфиры. Подходящими примерами таких сложных эфиров являются цинидон-этил и флумиклорак-пентил. В предпочтительных композициях этого варианта осуществления 2.2 гербицид С включает или в особенности представляет собой цинидон, флумиоксазин, флумиклорак, или флумипропин, или соль или сложный эфир цинидона или флумиклорака. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 2.2 гербицид С включа-9 019458 ет или в особенности представляет собой флумиоксазин. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 2.2 гербицид С включает или в особенности представляет собой флумиклорак. В также особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 2.2 гербицид С включает или в особенности представляет собой флумипропин. В этом варианте осуществления 2.2 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида группы С.2.2 предпочтительно составляет от 100:1 до 1:100, в особенности от 50:1 до 1:50. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.2.2 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:10 и более предпочтительно от 500:1 до 1:5. Согласно одному из вариантов изобретения гербицидная композиция может дополнительно включать по меньшей мере один дополнительный гербицид С.3, который является синтетическим ауксином. Синтетические ауксины представляют собой соединения, которые действуют как фитогормоны ауксины,такие как индол-3-уксусная кислота. Синтетические ауксины принадлежат группе О классификационной системы HRAC (см. HRAC, Классификация гербицидов согласно способу действия,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Гербицидные соединения, относящиеся к группе синтетических ауксинов, включают, например,С.3.1 гербициды на основе бензойной кислоты; С.3.2 гербициды на основе хинолинкарбоновой кислоты; С.3.3 гербициды на основе пиридинкарбоновой кислоты; С.3.4 гербициды на основе феноксикарбоновой кислоты. Гербициды на основе бензойной кислоты (С.3.1) включают, например, дикамба, трикамба, хлорамбен и 2,3,6-ТВА (2,3,6-трихлорбензойная кислота) и их соли и сложные эфиры. Гербициды на основе хинолинкарбоновой кислоты (С.3.2) включают, например, квинклорак и квинмерак и их соли и сложные эфиры. Гербициды на основе пиридинкарбоновой кислоты (С.3.3) включают, например, аминопиралид,клопиралид, пиклорам, триклопир и флуроксипир, их соли и их сложные эфиры. Гербициды на основе феноксикарбоновой кислоты (С.3.4) включают, например, гербициды на основе феноксиуксусной кислоты, такие как 2,4-D, 3,4-DA, MCPA, 2,4,5-Т, гербициды на основе феноксипропионовой кислоты такие как 2,4-DP (дихлорпроп), 2,4-DP-P, 4-СРР, 3,4-DP, фенопроп, СМРР (мекопроп), СМРР-Р, и гербициды на основе феноксимасляной кислоты, такие как 4-СРВ, 2,4-DB, 3,4-DB,2,4,5-TB, MCPB, их соли и их сложные эфиры. Гербициды на основе феноксикарбоновой кислоты (b4) включают 2,4-D, MCPA, 2,4-DP (дихлорпроп), 2,4-DP-P, СМРР (мекопроп), СМРР-Р, МСРВ, их соли и их сложные эфиры. В этом варианте осуществления 3 относительное массовое соотношение пироксасульфона к гербициду группы С.3 предпочтительно находится в диапазоне от 1:500 до 500:1, в особенности в диапазоне от 1:250 до 250:1 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.3 предпочтительно находится в диапазоне от 1500:1 до 1:20, в особенности от 1000:1 до 1:10 и более предпочтительно от 500:1 до 1:5. Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления изобретения компонент с) включает по меньшей мере один гербицид на основе бензойной кислоты С.3.1 (вариант осуществления 3.1). Предпочтительные гербициды на основе бензойной кислоты С.3.1 включают дикамба, трикамба,хлорамбен и 2,3,6-ТВА (2,3,6-трихлорбензойная кислота) и их соли и сложные эфиры, в особенности их натриевую соль, калиевую соль, аммониевую соль или замещенные аммониевые соли как определено выше, в особенности моно-, ди- и три-С 1-С 8-алкиламмониевые соли, такие как метиламмоний, диметиламмоний и изопропиламмоний, моно-, ди- и три-гидрокси-С 2-С 8-алкиламмониевые соли, такие как гидроксиэтиламмоний, ди(гидроксиэтил)аммоний, три(гидроксиэтил)аммоний, гидроксипропиламмоний,ди(гидроксипропил)аммоний и три(гидроксипропил)аммониевые соли и их сложные эфиры, в особенности их С 1-С 8-алкиловые сложные эфиры и С 1-С 4-алкокси-С 2-С 4-алкиловые сложные эфиры, такие как метиловые сложные эфиры, этиловые сложные эфиры, изопропил, бутил, гексил, гептил, изогептил, изооктил, 2-этилгексил и бутоксиэтиловые сложные эфиры. Подходящими примерами таких солей являются дикамба-натрий, дикамба-калий, дикамба-метиламмоний, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-оламин,дикамба-диоламин, дикамба-троламин, трикамба-натрий, трикамба-калий, трикамба-метиламмоний, трикамба-изопропиламмоний, трикамба-оламин, трикамба-диоламин, трикамба-троламин, хлорамбенаммоний, хлорамбен-метиламмоний, хлорамбен-натрий, хлорамбен-диоламин, 2,3,6-Т-натрий, 2,3,6 диметиламмоний. Подходящими примерами таких сложных эфиров являются дикамба-метил и хлорамбен-метил. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 3.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой дикамба или его соль. В этом варианте осуществления 3.1 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида на основе бензойной кислоты предпочтительно составляет от 1:250 до 250:1, в особенности от 100:1 до 1:100. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.3.1 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:10 и более предпочтительно от 500:1 до 1:5. Согласно другому особенно предпочтительному варианту осуществления изобретения компонент с) включает по меньшей мере один гербицид на основе хинолинкарбоновой кислоты С.3.2 (вариант осуществления 3.2). Гербициды на основе хинолинкарбоновой кислоты (группа С.2.2) известны, например, изCommon Names, http://www.alanwood.net/pesticides/. Предпочтительные гербициды на основе хинолинкарбоновой кислоты включают квинклорак, квинмерак, их соли и их сложные эфиры, в особенности их натриевую соль, калиевую соль, аммониевую соль или замещенные аммониевые соли как определено выше, в особенности моно-, ди- и три-C1-C8 алкиламмониевые соли, такие как метиламмоний, диметиламмоний и изопропиламмоний, моно-, ди- и три-гидрокси-С 2-С 8-алкиламмониевые соли, такие как гидроксиэтиламмоний, ди(гидроксиэтил)аммоний,три(гидроксиэтил)аммоний,гидроксипропиламмоний,ди(гидроксипропил)аммоний и три(гидроксипропил)аммониевые соли и их сложные эфиры, в особенности их С 1-С 8-алкиловые сложные эфиры и C1-C4-алкокси-С 2-С 4-алкиловые сложные эфиры, такие как метиловые сложные эфиры, этиловые сложные эфиры, изопропил, бутил, гексил, гептил, изогептил, изооктил, 2-этилгексил и бутоксиэтиловые сложные эфиры. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 3.2 гербицид В включает или в особенности представляет собой квинклорак или его соль либо сложный эфир. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 3.2 гербицид В включает или в особенности представляет собой квинмерак или его соль либо сложный эфир. В этом варианте осуществления 3.2 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида на основе хинолинкарбоновой кислоты предпочтительно составляет от 1:250 до 250:1, в особенности от 100:1 до 1:100. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.3.2 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:10 и более предпочтительно от 500:1 до 1:5. Согласно другому особенно предпочтительному варианту осуществления изобретения компонент с) включает по меньшей мере один гербицид на основе пиридинкарбоновой кислоты С.3.3 (вариант осуществления 3.3). Гербициды на основе пиридинкарбоновой кислоты (группа С.3.3) известны, например, изCommon Names, http://www.alanwood.net/pesticides/. Гербициды на основе пиридинкарбоновой кислоты включают аминопиралид, клопиралид, пиклорам, триклопир и флуроксипир и их соли и их сложные эфиры, в особенности их натриевую соль, калиевую соль, аммониевую соль или замещенные аммониевые соли, как определено выше, в особенности моно-, ди- и три-С 1-С 8-алкиламмониевые соли, такие как метиламмоний, диметиламмоний и изопропиламмоний, моно-, ди- и три-гидрокси-С 2-С 8-алкиламмониевые соли, такие как гидроксиэтиламмоний,ди(гидроксиэтил)аммоний,три(гидроксиэтил)аммоний,гидроксипропиламмоний,ди(гидроксипропил)аммоний и три(гидроксипропил)аммониевые соли и их сложные эфиры, в особенности их С 1-С 8-алкиловые сложные эфиры и С 1-С 4-алкокси-С 2-С 4-алкиловые сложные эфиры, такие как метиловые сложные эфиры, этиловые сложные эфиры, изопропил, бутил, гексил, гептил, изогептил, изооктил, 2-этилгексил и бутоксиэтиловые сложные эфиры. Подходящими примерами таких солей и сложных эфиров являются аминопиралид-калий, аминопиралид-трис-(2-гидроксипропил)аммоний, клопиралид-калий, клопиралид-оламин, клопиралид-трис-(2-гидроксипропил)аммоний, клопиралид-метил, пиклорам-калий, пиклорам-триэтиламмоний, пиклорам-трис-(2-гидроксипропил)аммоний, пиклорам-метил,пиклорам-2-этилгексил, пиклорам-изооктил, флуроксипир-мептил, флуроксипирбутометил, триклопиртриэтиламмоний, триклопир-этил и триклопир-бутотил. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 3.3 гербицид С включает или в особенности представляет собой флуроксипир или его соль либо сложный эфир. В этом варианте осуществления 3.3 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида на основе пиридинкарбоновой кислоты предпочтительно составляет от 250:1 до 1:250, в особенности от 100:1 до 1:100. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.3.3 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:10 и более предпочтительно от 500:1 до 1:5. Согласно дополнительному варианту осуществления изобретения компонент с) включает по меньшей мере один гербицид С.3.4 на основе феноксикарбоновой кислоты (вариант осуществления 3.4). Гербициды на основе феноксикарбоновой кислоты (группа С.3.4) известны, например, из C.D.S. Tomlin,"The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003), а также из The Compendium of Pesticide CommonNames, http://www.alanwood.net/pesticides/. Предпочтительные гербициды на основе феноксикарбоновой кислоты включают 2,4-D, 2,4-DP (дихлорпроп), 2,4-DP-P, СМРР (мекопроп), СМРР-Р, МСРА, МСРВ, их соли и их сложные эфиры, в особенности их натриевую соль, калиевую соль, аммониевую соль или замещенные аммониевые соли, как определено выше, в особенности моно-, ди- и три-С 1-С 8-алкиламмониевые соли, такие как метиламмоний,диметиламмоний и изопропиламмоний, моно-, ди- и три-гидрокси-С 2-С 8-алкиламмониевые соли, такие как гидроксиэтиламмоний, ди(гидроксиэтил)аммоний, три(гидроксиэтил)аммоний, гидроксипропиламмоний, ди(гидроксипропил)аммоний и три(гидроксипропил)аммониевые соли и их сложные эфиры, в особенности их C1-C8-алкиловые сложные эфиры и С 1-С 4-алкокси-С 2-С 4-алкиловые сложные эфиры, та- 11019458 кие как метиловые сложные эфиры, этиловые сложные эфиры, изопропил, бутил, гексил, гептил, изогептил, изооктил, 2-этилгексил и бутоксиэтиловые сложные эфиры. Подходящими примерами таких солей и сложных эфиров являются, когда эти вещества применяются в виде сложного эфира или соли, их идентичность должна быть заявлена, например, 2,4-D-аммоний, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-2-бутоксипропил, 2,4-D3-бутоксипропил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диэтиламмоний, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4 Dдодециламмоний, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-гептиламмоний, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил,2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-литий, 2,4-D-мептил, 2,4-D-метил, 2,4-D-октил, 2,4-Dпентил, 2,4-D-пропил, 2,4-D-натрий, 2,4 D-тефурил, 2,4-D-тетрадециламмоний, 2,4-D-триэтиламмоний,2,4-D-трис-(2-гидроксипропил)аммоний, 2,4-D-троламин, МСРА-бутотил, МСРА-бутил, МСРА диметиламмоний, МСРА-диоламин, МСРА-этил, МСРА-2-этилгексил, МСРА-изобутил, МСРА-изоктил, МСРАизопропил, МСРА-метил, МСРА-оламин, МСРА-калий, МСРА-натрий, МСРА-троламин, дихлорпропбутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-этиламмоний, дихлорпроп-2-этилгексил, дихлорпроп-изоктил,дихлорпроп-метил,дихлорпроп-калий,дихлорпроп-натрий,диклопроп-Пдиметиламмоний, мекопроп-диметиламмоний, мекопроп-диоламин, мекопроп-этадил, мекопропизоктил, мекопроп-метил, мекопроп-калий, мекопроп-натрий, мекопроп-троламин, мекопроп-Пдиметиламмоний, мекопроп-П-изобутил, мекопроп-П-калий, МСРВ-метил, МСРВ-этил и МСРВ-натрий. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления гербицид С включает или в особенности представляет собой 2,4-D или его соль либо сложный эфир. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления гербицид С включает или в особенности представляет собой МСРА или его соль либо сложный эфир. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления гербицид С включает или в особенности представляет собой диклопроп, диклопроп-Р или его соль либо сложный эфир. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления гербицид С включает или в особенности представляет собой мекопроп, мекопроп-Р или его соль либо сложный эфир. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления гербицид С включает или в особенности представляет собой МСРВ или его соль либо сложный эфир. В этом варианте осуществления 3.4 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида на основе феноксикарбоновой кислоты предпочтительно составляет от 500:1 до 1:500, в особенности от 250:1 до 1:250. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.3.4 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:10 и более предпочтительно от 500:1 до 1:5. Согласно четвертому предпочтительному варианту осуществления изобретения (вариант осуществления 4) гербицидная композиция изобретения дополнительно включает по меньшей мере один дополнительный гербицид С.4, который является ингибитором 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD ингибитор). Ингибиторы HPPD принадлежат группе F2 классификационной системы HRAC (см. HRAC,Классификация гербицидов согласно способу действия, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Гербицидные соединения, относящиеся к группе ингибиторов HPPD, включают топрамезон, темботрион, изоксафлутол, мезотрион и сулкотрион. Изоксафлутол - хорошо известный гербицид и коммерчески доступный, например, под торговым наименованием BALANCE и MERLIN. Мезотрион - хорошо известный гербицид и коммерчески доступный, например, под торговым наименованием CALLISTO. Сулкотрион - хорошо известный гербицид и коммерчески доступный, например, под торговым наименованием MIKADO. Топрамезон - хорошо известный гербицид и коммерчески доступный, например, под торговыми наименованиями IMPACT и CLIO. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 4 гербицид С включает или в особенности представляет собой изоксафлутол. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 4 гербицид С включает или в особенности представляет собой мезотрион. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 4 гербицид С включает или в особенности представляет собой сулкотрион. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 4 гербицид С включает или в особенности представляет собой темботрион. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 4 гербицид С включает или в особенности представляет собой топрамезон. В композиции этого варианта осуществления 4 относительное массовое соотношение пироксасульфона к гербициду С.4 предпочтительно находится в диапазоне от 1:100 до 100:1 и более предпочтительно от 50:1 до 1:50. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.4 предпочтительно находится в диапазоне от 1500:1 до 1:20, в особенности от 1000:1 до 1:10 и более предпочтительно от 500:1 до 1:5. Согласно пятому предпочтительному варианту осуществления изобретения (вариант осуществления 5) гербицидная композиция изобретения дополнительно включает по меньшей мере один дополнительный гербицид С.5, которым является ингибитор фитоен десатуразы (PDS ингибитор). ИнгибиторыPDS представляют собой соединения, которые имеют способ действия, включающий ингибирование биосинтеза каротиноидов в растениях на этапе фитоен десатуразы и которые принадлежат группе F1 классификационной системы HRAC (см. HRAC, Классификация гербицидов согласно способу действия,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Подходящие ингибиторы PDS группы С.5 известны, например, из G. Hamprecht et al. "Phytoene Desaturase Inhibitors" в "Modern Crop Protection Compounds", Том. 1, Wiley-VHC 2007, с. 187-211; из ЕР 723960 [C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003), а также из The Compendium ofPesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/]. Подходящие ингибиторы PDS группы С.5 включают пиридинкарбоксамидные гербициды, такие как флуфеникан, дифлуфеникан и пиколинафен. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 5, гербицид С включает или в особенности представляет собой пиколинафен. Это соединение известно, например, из ЕР 447004(Shell Int. Res.). В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления гербицид С включает или в особенности представляет собой дифлуфеникан. Это соединение известно, например, из ЕР 53011 (MayBaker Ltd.). В композициях варианта осуществления 5 относительное массовое соотношение пироксасульфона к гербициду С.5 предпочтительно находится в диапазоне от 1:200 до 200:1 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.5 предпочтительно находится в диапазоне от 1500:1 до 1:20, в особенности от 1000:1 до 1:10 и более предпочтительно от 500:1 до 1:5. Согласно шестому предпочтительному варианту осуществления изобретения (вариант осуществления 6), гербицидная композиция изобретения дополнительно включает по меньшей мере один дополнительный гербицид С.6, которым является ингибитор переноса электронов в фотосинтезе в растениях. Эти соединения имеют способ действия, включающий ингибирование переноса электронов в фотосистеме II фотосинтеза в растениях (ингибиторы PSII). Они принадлежат группам С 1-С 3 классификационной системыHRAC,Классификация гербицидов согласно способу действия,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Подходящие ингибиторы PSII выбраны из группы, включающей: С.6.2 триазин(ди)оновые гербициды; С.6.3 хлортриазиновые гербициды и С.6.8 метилтиотриазиновые гербициды. Ингибиторы PSII известны, например, из K.-W. Mnks и K.-Н. Mller "Photosynthesis Inhibitors" вManual", 13th Edition, BCPC (2003), а также из The Compendium of Pesticide Common Names,http://www.alanwood.net/pesticides/. Триазин(ди)оновые гербициды (С.6.2) (т.е. триазиноновые и триазиндионовые гербициды) включают, например, аметридион, амибузин, гексазинон, изометиозин, метамитрон и метрибузин. Предпочтительные триазин(ди)оновые гербициды (С.6.2) включают гексазинон, метамитрон и метрибузин. Хлортриазиновые гербициды (С.6.3) включают, например, атразин, хлоразин, цианазин, ципразин,эгиназин, ипазин, мезопразин, проциазин, проглиназин, пропазин, себутилазин, симазин, тербутилазин и триэтазин. Предпочтительные хлортриазиновые гербициды (С.6.3) включают атразин, тербутилазин и симазин. Метилтиотриазиновые гербициды (С.6.8) включают, например, аметрин, азипротрин, цианатрин,десметрин, диметаметрин, метопротрин, прометрин, симетрин и тербутрин. Предпочтительным метилтиотриазиновым гербицидом является аметрин. В композициях варианта осуществления 6 относительное массовое соотношение пироксасульфона к гербициду С.6 предпочтительно находится в диапазоне от 1:500 до 500:1, в особенности в диапазоне от 1:250 до 250:1 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.6 предпочтительно находится в диапазоне от 1500:1 до 1:20, в особенности от 1000:1 до 1:10 и более предпочтительно от 500:1 до 1:5. Особое предпочтение отдают ингибиторам PSII гербицидной группы С.6.2, в особенности гексазинону, метамитрону и/или метрибузину, С.6.3, в особенности атразину и/или тербутилазину, и С.6.8, в особенности аметрину, и их смесям. Большее предпочтение дается композициям варианта осуществления 6, где PSII ингибитор выбран из группы атразин, тербутилазин, аметрин, гексазинон, метрибузин и их сельскохозяйственно приемлемых солей и их смесей. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 6 гербицид С включает или в особенности представляет собой гексазинон. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 6 гербицид С включает или в особенности представляет собой метрибузин. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 6 гербицид С включает или в особенности представляет собой атразин. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 6 гербицид С включает или в особенности представляет собой аметрин. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 6 гербицид С включает или в особенности представляет собой тербутилазин. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 6 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь атразина и аметрина. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 6 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь атразина и метрибузина. Согласно седьмому предпочтительному варианту осуществления изобретения (вариант осуществления 7) гербицидная композиция изобретения дополнительно включает по меньшей мере один дополнительный гербицид С.7, которым является ингибитор системы микротрубок (Ингибитор СМТ (microtubule assembly. Ингибиторами СМТ являются соединения, которые имеют способ действия, включающий ингибирование системы микротрубок в растениях и которые принадлежат группе K1 классификационной системы HRAC (см. HRAC, Классификация гербицидов согласно способу действия,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Ингибиторы СМТ включают динитроанилидные гербициды, такие как бенфлуралин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, оризалин, пендиметалин и трифлуралин. Термин "ингибитор СМТ", как понимается здесь, также включает соответствующие соли, изомеры и сложные эфиры вышеупомянутых соединений. Подходящими солями являются, например, соли щелочных или щелочно-земельных металлов или аммониевые или органоаммониевые соли, например натриевые, калиевые, аммониевые, изопропиламмониевые и т.п. Подходящими изомерами являются, например, стереоизомеры, такие как энантиомеры. Подходящими сложными эфирами являются, например, C1-C8-(разветвленные или неразветвленные) алкиловые сложные эфиры, такие как метиловые сложные эфиры, этиловые сложные эфиры, изопропиловые сложные эфиры. Предпочтительные ингибиторы СМТ согласно настоящему изобретению выбраны из группы,включающей бенфлуралин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, изопропалин, метилпропалин, нитралин, оризалин, пендиметалин, продиамин, профлуралин и трифлуралин, более предпочтительно оризалин, пендиметалин и трифлуралин. Динитроанилиновые гербициды известны, например,из US 3257190; US 3321292; US 3367949; C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC(2003), а также из The Compendium of Pesticide Common Names, http://www.alanwood.net/pesticides/. В композициях варианта осуществления 7 относительное массовое соотношение пироксасульфона к гербициду С.7 предпочтительно находится в диапазоне от 1:500 до 100:1 и более предпочтительно от 50:1 до 1:300. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.7 предпочтительно находится в диапазоне от 1500:1 до 1:100, в особенности от 1000:1 до 1:80 и более предпочтительно от 500:1 до 1:50. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 7 гербицид С включает или в особенности представляет собой оризалин. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 7 гербицид С включает или в особенности представляет собой пендиметалин. В особенно предпочтительных композициях варианта осуществления 7 относительное массовое соотношение пироксасульфона и динитроанилинового гербицида предпочтительно составляет от 100:1 до 1:500 и более предпочтительно от 50:1 до 1:300. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.7 предпочтительно находится в диапазоне от 1500:1 до 1:100, в особенности от 1000:1 до 1:80 и более предпочтительно от 500:1 до 1:80. Согласно восьмому предпочтительному варианту осуществления изобретения (вариант осуществления 8) гербицидная композиция изобретения дополнительно включает по меньшей мере один дополнительный гербицид С.8, который является ингибитором синтеза VLCFA (VLCFA ингибитор). VLCFA ингибиторы являются соединениями, которые имеют способ действия, включающий ингибирование синтеза VLCA и/или ингибирование деление клетки в растениях и которые принадлежат группе K3 классификационной системы HRAC (см. HRAC, Классификация гербицидов согласно способу действия,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html).VLCFA ингибиторы включают, например, С.8.1 хлорацетамидные гербициды, такие как ацетохлор,алахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамид, диметенамид-Р, метазахлор, метолахлор, S-метолахлор,петоксамид, претилахлор, пропахлор, пропизохлор и тенилхлор. Термин "VLCFA ингибитор", как понимается здесь, также включает соответствующие соли, изомеры и сложные эфиры вышеупомянутых соединений. Подходящими солями являются, например, соли щелочных или щелочно-земельных металлов или аммониевые или органоаммониевые соли, например натриевые, калиевые, аммониевые, изопропиламмониевые и т.п. Подходящими изомерами являются,например, стереоизомеры, такие как энантиомеры. Подходящими сложными эфирами являются, например, C1-C8-(разветвленные или неразветвленные) алкиловые сложные эфиры, такие как метиловые сложные эфиры, этиловые сложные эфиры, изопропиловые сложные эфиры. Предпочтительные VLCFA ингибиторы согласно варианту осуществления 8 выбраны из группы,включающей хлорацетамидные гербициды (вариант осуществления 8.1), в особенности ацетохлор, диме- 14019458 тахлор, диметенамид, диметенамид-Р, метазахлор, пропизохлор, петоксамид, метолахлор и метолахлорS. В композициях варианта осуществления 8 (и более того в вариантах осуществления 8.1) относительное массовое соотношение пироксасульфона к гербициду С.8 предпочтительно находится в диапазоне от 1:250 до 250:1, в особенности в диапазоне от 1:200 до 200:1 и более предпочтительно от 150:1 до 1:150. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.8 предпочтительно находится в диапазоне от 1500:1 до 1:20 и более предпочтительно от 1000:1 до 1:10. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой ацетохлор. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой диметахлор. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой диметенамид. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой диметенамид-Р. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой метазахлор. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой пропизохлор. В дополнительных предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь по меньшей мере одного гербицида VLCFA ингибитора, в особенности по меньшей мере один хлорацетамидный гербицид с по меньшей мере одним гербицидом группы С.3, в особенности группы С.3.1 таким как дикамба или его соль, или группы С.3.2 таким как квинмерак или его соль (вариант осуществления 8.3) и/или с кломазоном (вариант осуществления 8.4). В этих предпочтительных композициях вариантах осуществления 8.3 и 8.4 хлорацетамидный гербицид предпочтительно выбран из ацетохлора, диметахлора, диметенамида, диметенамида-Р, метазахлора, метолахлора, S-метолахлора, петоксамида и пропизохлора. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.3 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь квинмерак или его соль и метазахлор. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.3 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь дикамба или его соль и метазахлор. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.3 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь дикамба или его соль и диметенамидР, необязательно включающую гербицид PSII ингибитора, такой как атразин или метрибузин. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.4 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь кломазона и метазахлора. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.4 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь кломазона и диметенамида-Р. В варианте осуществления 8.3 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.8 + С.3 предпочтительно составляет от 500:1 до 1:500 и более предпочтительно от 250:1 до 1:250. Относительное массовое соотношение гербицидаА к гербициду В + гербицид С.3 + гербицид С.8 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:50 и более предпочтительно от 500:1 до 1:30. В варианте осуществления 8.4 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.8 + кломазон предпочтительно составляет от 500:1 до 1:500 и более предпочтительно от 250:1 до 1:250. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + кломазон + гербицид С.8 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:50 и более предпочтительно от 500:1 до 1:30. В дополнительных предпочтительных композициях изобретения гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь VLCFA ингибитора, в особенности хлорацетамида, и по меньшей мере одного PSII ингибитора, в особенности выбранного из групп С.6.2, С.6.3 и С.6.8 (вариант осуществления 8.5). В предпочтительных композициях варианта изобретения 8.5 хлорацетамидный гербицид предпочтительно выбран из ацетохлора, диметахлора, диметенамида, диметенамида-Р, метазахлора, метолахлора, S-метолахлора, петоксамида и пропизохлора. В предпочтительных композициях варианта изобретения 8.5 PSII-ингибитор предпочтительно выбран из атразина, тербутилазина, аметрина, гексазинона, метрибузина, диурона, изопротурона. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.5 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь диметенамида-Р и по меньшей мере одного PSII ингибитора, выбранного из атразина, метрибузина и тербутилазина. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.5 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь метазахлора и по меньшей мере одного PSII ингибитора, выбранного из атразина, метрибузина и тербутилазина. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.5 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь алахлора и по меньшей мере одногоPSII ингибитора, выбранного из атразина, метрибузина и тербутилазина. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.5 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь флуфенацета и по меньшей мере одного PSII ингибитора, выбранного из атразина, метрибузина и тербутилазина. В варианте осуществления 8.5 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.8 + С.6 предпочтительно составляет от 500:1 до 1:500 и более предпочтительно от 250:1 до 1:250. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.6 + гербицид С.8 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:50 и более предпочтительно от 500:1 до 1:30. В дополнительных предпочтительных композициях изобретения гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь VLCFA ингибитора, по меньшей мере одного ауксинового гербицида С.3, в особенности гербицида групп С.3.1, С.3.2 и/или С.3.4, и по меньшей мере одного PSII ингибитора,выбранного из групп С.6.2, С.6.3 и С.6.8 (вариант осуществления 8.6). В предпочтительных композициях варианта изобретения 8.6 ауксиновый гербицид С.3 означает по меньшей мере один гербицид на основе бензойной кислоты группы С.3.1, такой как дикамба или его соль, или гербицид на основе хинолинкарбоновой кислоты группы С.3.2 такой как квинмерак или его соль. В предпочтительных композициях варианта изобретения 8.6 хлорацетамидный гербицид предпочтительно выбран из ацетохлора, диметахлора, диметенамида, диметенамида-Р, метазахлора, метолахлора, S-метолахлора, петоксамида и пропизохлора. В этих предпочтительных композициях оксиацетамидный гербицид предпочтительно означает флуфенацет. В предпочтительных композициях варианта изобретения 8.6 PSII-ингибитор предпочтительно выбран из атразина, тербутилазина, аметрина, гексазинона, метрибузина, диурона, изопротурона. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.6 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь диметенамида-Р, по меньшей мере одного PSII ингибитора, выбранного из атразина, метрибузина и тербутилазина, и ауксинового гербицида, в особенности гербицида на основе бензойной кислоты, такого как дикамба. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.6 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь метазахлора, по меньшей мере одного PSII ингибитора,выбранного из атразина, метрибузина и тербутилазина, и ауксинового гербицида, в особенности гербицида на основе бензойной кислоты, такого как дикамба. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.6 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь алахлора, по меньшей мере одного PSII ингибитора, выбранного из атразина, метрибузина и тербутилазина, и ауксинового гербицида, в особенности гербицида на основе бензойной кислоты, такого как дикамба. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.6 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь флуфенацета, по меньшей мере одного PSII ингибитора,выбранного из атразина, метрибузина и тербутилазина, и ауксинового гербицида, в особенности гербицида на основе бензойной кислоты, такого как дикамба. В варианте осуществления 8.6 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.8 + С.6 + С.3 предпочтительно составляет от 500:1 до 1:500 и более предпочтительно от 250:1 до 1:250. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.3 + гербицид С.6 + гербицид С.8 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:50 и более предпочтительно от 500:1 до 1:30. В дополнительных предпочтительных композициях изобретения гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь VLCFA ингибитора, и/или хлорацетамида, и по меньшей мере одного ингибитора протопорфириногена оксидазы, который является в особенности выбранным из групп С.2.1 и С.2.2 (вариант осуществления 8.7). В предпочтительных композициях варианта изобретения 8.7 гербицид ингибитора РРО выбран из группы пиримидиндионовых гербицидов, в особенности сафлуфенацила или его соли. В предпочтительных композициях варианта изобретения 8.7 хлорацетамидный гербицид предпочтительно выбран из ацетохлора, диметахлора, диметенамида, диметенамида-Р, метазахлора, метолахлора, S-метолахлора, петоксамида и пропизохлора. В этих предпочтительных композициях оксиацетамидный гербицид предпочтительно означает флуфенацет. В варианте осуществления 8.7 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.2 + С.8 предпочтительно составляет от 200:1 до 1:200 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.2 + гербицид С.8 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:10 и более предпочтительно от 500:1 до 1:10. В дополнительных предпочтительных композициях изобретения гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь VLCFA ингибитора, хлорацетамида, и по меньшей мере одногоHPPD ингибитора (вариант осуществления 8.8). В предпочтительных композициях варианта изобретения 8.8 гербицид HPPD ингибитора выбран из группы топрамезон, темботрион, изоксафлутол, мезотрион и сулкотрион или их соль. В предпочтительных композициях варианта изобретения 8.8 хлорацетамидный гербицид предпочтительно выбран из ацетохлора, диметахлора, диметенамида, диметенамида-Р, метазахлора, метолахлора, S-метолахлора, петоксамида и пропизохлора. В этих предпочтительных композициях оксиацетамидный гербицид предпочтительно означает флуфенацет. В варианте осуществления 8.8 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.4 + С.8 предпочтительно составляет от 200:1 до 1:200 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.4 + гербицид С.8 предпочтительно находится в диапазоне от 1500:1 до 1:20 и более предпочтительно от 1000:1 до 1:10. В дополнительных предпочтительных композициях изобретения гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь VLCFA ингибитора, в особенности оксиацетамида и/или хлорацетамида, по меньшей мере одного гербицида HPPD ингибитора С.4 и по меньшей мере одного PSII ингибитора, в особенности выбранного из групп С.6.2, С.6.3 и С.6.8 (вариант осуществления 8.9). В предпочтительных композициях варианта изобретения 8.9 гербицид HPPD ингибитора выбран из группы топрамезон, темботрион, изоксафлутол, мезотрион и сулкотрион или их соль. В предпочтительных композициях варианта изобретения 8.9 хлорацетамидный гербицид предпочтительно выбран из ацетохлора, диметахлора, диметенамида, диметенамида-Р, метазахлора, метолахлора, S-метолахлора, петоксамида и пропизохлора. В этих предпочтительных композициях оксиацетамидный гербицид предпочтительно означает флуфенацет. В предпочтительных композициях варианта изобретения 8.9 PSII-ингибитор предпочтительно выбран из атразина, тербутилазина, аметрина, гексазинона, метрибузина, диурона, изопротурона и тербутиурона. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.9 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь диметенамида-Р, по меньшей мере одного PSII ингибитора, выбранного из атразина, метрибузина и тербутилазина, и гербицида HPPD ингибитора, в особенности топрамезона. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.9 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь метазахлора, по меньшей мере одного PSII ингибитора,выбранного из атразина, метрибузина и тербутилазина, и гербицида HPPD ингибитора, в особенности топрамезона. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.9 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь алахлора, по меньшей мере одного PSII ингибитора, выбранного из атразина, метрибузина и тербутилазина, и гербицида HPPD ингибитора, в особенности топрамезона. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.9 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь флуфенацета, по меньшей мере одного PSII ингибитора,выбранного из атразина, метрибузина и тербутилазина, и гербицида HPPD ингибитора, в особенности топрамезона. В варианте осуществления 8.9 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.8 + С.6 + С.4 предпочтительно составляет от 200:1 до 1:500 и более предпочтительно от 100:1 до 1:250. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.4 + гербицид С.6 + гербицид С.8 предпочтительно находится в диапазоне от 1500:1 до 1:50 и более предпочтительно от 500:1 до 1:30. В дополнительных предпочтительных композициях изобретения гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь VLCFA ингибитора, в особенности оксиацетамида и/или хлорацетамида, и по меньшей мере одного гербицида группы ингибиторов микротубулина (вариант осуществления 8.10). В предпочтительных композициях варианта изобретения 8.10 ингибитор СМТ гербицид (гербицид С.7) выбран из группы динитроанилинов, в особенности пендиметалин. В предпочтительных композициях варианта изобретения 8.10 хлорацетамидный гербицид предпочтительно выбран из ацетохлора, диметахлора, диметенамида, диметенамида-Р, метазахлора, метолахлора, S-метолахлора, петоксамида и пропизохлора. В этих предпочтительных композициях оксиацетамидный гербицид предпочтительно означает флуфенацет. В варианте осуществления 8.10 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.7 + С.8 предпочтительно составляет от 500:1 до 1:500 и более предпочтительно от 250:1 до 1:250. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.7 + гербицид С.8 предпочтительно находится в диапазоне от 1500:1 до 1:50 и более предпочтительно от 1000:1 до 1:30. В дополнительных предпочтительных композициях изобретения гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь имидазолинонового гербицида или его соли и по меньшей мере одного PSII ингибитора, выбранного из групп С.6.2, С.6.3 и С.6.8 (вариант осуществления 9). В предпочтительных композициях варианта изобретения 9 имидазолиноновый гербицид предпочтительно выбран из имазамокса, имазапика, имазапира, имазахина, имазетапира, их солей и их сложных эфиров, также как и их смесей, в особенности имазамокса, имазапика, имазапира и имазетапира, их солей и их сложных эфиров, также как и их смесей, в особенности смесей имазамокса с имазапиром и/или имазетапиром и смесей имазапика с имазапиром и/или имазетапиром. В предпочтительных композициях варианта изобретения 9 PSII-ингибитор предпочтительно выбран из атразина, тербутилазина, аметрина, гексазинона, метрибузина, диурона, изопротурона. В варианте осуществления 9 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.1.1 + С.6 предпочтительно составляет от 500:1 до 1:500 и более предпочтительно от 250:1 до 1:250. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С. 1.1 + гербицид С.6 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:50 и более предпочтительно от 500:1 до 1:30. В дополнительных предпочтительных композициях изобретения гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь гербицида HPPD-ингибитора или его соли и по меньшей мере одногоPSII ингибитора, выбранного из группы С.6.2, С.6.3 и С.6.8 (вариант осуществления 10). В предпочтительных композициях варианта изобретения 10 гербицид HPPD-ингибитора предпочтительно выбран из изоксафлутола, мезотриона, темботриона, сулкотриона и тропамезона, их солей,также как и их смесей. В предпочтительных композициях варианта изобретения 9 PSII-ингибитор предпочтительно выбран из атразина, тербутилазина, аметрина, гексазинона, метрибузина, диурона, изопротурона. В варианте осуществления 10 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.4 + С.6 предпочтительно составляет от 500:1 до 1:500 и более предпочтительно от 250:1 до 1:250. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.4 + гербицид С.8 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:50 и более предпочтительно от 500:1 до 1:30. В дополнительных предпочтительных композициях изобретения гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь гербицида ALS-ингибитора, в особенности имидазолинонового гербицида или его соли и по меньшей мере одного ингибитора протопорфириноген оксидазы, из группы С.2.1 и С.2.2 (вариант осуществления 11). В предпочтительных композициях варианта изобретения 11 имидазолиноновый гербицид предпочтительно выбран из имазамокса, имазапика, имазапира, имазахина, имазетапира, их солей и их сложных эфиров, также как и их смесей, в особенности имазамокса, имазапика, имазапира и имазетапира, их солей и их сложных эфиров, также как и их смесей, в особенности смесей имазамокса с имазапиром и/или имазетапиром и смесей имазапика с имазапиром и/или имазетапиром. В предпочтительных композициях варианта изобретения 11 гербицид ингибитора РРО выбран из группы пиримидиндионовых гербицидов, в особенности сафлуфенацила или его соли. В других предпочтительных композициях варианта осуществления 11 гербицид ингибитора РРО выбран из группы пиримидиндионовых гербицидов формул С.2.1b или С.2.1 с, в особенности соединения формулы С.2.1b, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает циклопропилметил, и соединение формулы С.2.1c, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает трифторметил. В варианте осуществления 11 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.1.1 + С.2 предпочтительно составляет от 500:1 до 1:500 и более предпочтительно от 250:1 до 1:250. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.1.1 + гербицид С.2 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:50 и более предпочтительно от 500:1 до 1:30. В дополнительных предпочтительных композициях изобретения гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь РРО ингибитора, в особенности группы С.2.1 и/или С.2.2 и по меньшей мере одного PSII ингибитора, выбранного из групп С.6.2, С.6.3 и С.6.8 и необязательно одного или больше ауксиновых гербицидов С.3, в особенности гербицида групп С.3.1, С.3.2 и/или С.3.4, (вариант осуществления 13). В предпочтительных композициях варианта изобретения 13 гербицид ингибитора РРО выбран из группы пиримидиндионовых гербицидов, в особенности сафлуфенацила или его соли. В других предпочтительных композициях варианта осуществления 13 гербицид ингибитора РРО выбран из группы пиримидиндионовых гербицидов формул С.2.1b или С.2.1 с, в особенности соединения формулы С.2.1b, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает циклопропилметил, и соединение формулы С.2.1 с, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает трифторметил. В предпочтительных композициях варианта изобретения 13 PSII-ингибитор предпочтительно выбран из атразина, тербутилазина, аметрина, гексазинона, метрибузина, диурона, изопротурона. В предпочтительных композициях варианта изобретения 13 необязательный ауксиновый гербицид С.3 представляет собой по меньшей мере один гербицид на основе бензойной кислоты группы С.3.1, такой как дикамба или его соль, или гербицид на основе хинолинкарбоновой кислоты группы С.3.2, такой как квинмерак или его соль. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 13 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь сафлуфенацила, по меньшей мере одного PSII ингибитора,выбранного из атразина, метрибузина и тербутилазина, и ауксинового гербицида, в особенности герби- 18019458 цида на основе бензойной кислоты, такого как дикамба. В варианте осуществления 13 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.2 + С.6 или С.2 + С.6 + С.3 предпочтительно составляет от 500:1 до 1:500 и более предпочтительно от 250:1 до 1:250. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.2 + гербицид С.6 или гербицид С.2 + гербицид С.3 + гербицид С.6 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:50 и более предпочтительно от 500:1 до 1:30. В дополнительных предпочтительных композициях изобретения гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь PDS ингибитора, в особенности пиридинкарбоксамидного гербицида, и по меньшей мере одного гербицида группы ингибиторов микротубулина (вариант осуществления 14). В предпочтительных композициях варианта изобретения 14 гербицид ингибитора СМТ (гербицид С.7) выбран из группы динитроанилинов, в особенности пендиметалин. В предпочтительных композициях варианта изобретения 14 PDS гербицид выбран из группы пиридинкарбоксамидных гербицидов, в особенности из флуфеникана, дифлуфеникана и пиколинафена, более предпочтительно пиколинафена. В варианте осуществления 14 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.5 + С.7 предпочтительно составляет от 200:1 до 1:200 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.7 + гербицид С.5 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:50 и более предпочтительно от 500:1 до 1:30. В дополнительных предпочтительных композициях изобретения гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь гербицида HPPD-ингибитора и по меньшей мере одного ингибитора протопорфириноген оксидазы, в особенности выбранного из групп С.2.1 и С.2.2 (вариант осуществления 15). В предпочтительных композициях варианта изобретения 15 гербицид HPPD-ингибитора выбран из группы топрамезона, темботриона, изоксафлутола, мезотриона и сулкотриона и их солей. В предпочтительных композициях варианта изобретения 15 гербицид ингибитора РРО выбран из группы пиримидиндионовых гербицидов, в особенности сафлуфенацила или его соли. В других предпочтительных композициях варианта осуществления 15 гербицид ингибитора РРО выбран из группы пиримидиндионовых гербицидов формул С.2.1b или С.2.1 с, в особенности соединения формулы С.2.1b, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает циклопропилметил, и соединения формулы С.2.1 с, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает трифторметил. В варианте осуществления 15 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.4 + С.2 предпочтительно составляет от 500:1 до 1:500 и более предпочтительно от 250:1 до 1:250. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.1.1 + гербицид С.2 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:50 и более предпочтительно от 500:1 до 1:30. В дополнительных предпочтительных композициях изобретения гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь гербицида микротубулин-ингибитора и по меньшей мере одного ингибитора протопорфириноген оксидазы, в особенности выбранного из групп С.2.1 и С.2.2, (вариант осуществления 16). В предпочтительных композициях варианта изобретения 16 гербицид микротубулин-ингибитора выбран из группы динитроанилиновых гербицидов, в особенности выбранных из группы бенфлуралина,бутралина, динитрамина, эталфлуралина, флухлоралина, изопропалина, метилпропалина, нитралина,оризалина, пендиметалина, продиамина, профлуралина и трифлуралина, более предпочтительно выбранных из группы оризалина, пендиметалина и трифлуралина. В предпочтительных композициях варианта изобретения 16 гербицид ингибитора РРО выбран из группы пиримидиндионовых гербицидов, в особенности сафлуфенацила или его соли. В других предпочтительных композициях варианта осуществления 16 гербицид ингибитора РРО выбран из группы пиримидиндионовых гербицидов формул С.2.1b или С.2.1 с, в особенности соединения формулы С.2.1b, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает циклопропилметил, и соединение формулы С.2.1 с, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает трифторметил. В варианте осуществления 16 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.7 + С.2 предпочтительно составляет от 500:1 до 1:500 и более предпочтительно от 250:1 до 1:250. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.1.1 + гербицид С.2 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:50 и более предпочтительно от 500:1 до 1:30. В дополнительных предпочтительных композициях изобретения гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь гербицида VLCFA ингибитора и по меньшей мере одного ингибитора протопорфириноген оксидазы, в особенности выбранного из групп С.2.1 и С.2.2 (вариант осуществления 16). В предпочтительных композициях варианта изобретения 17 гербициды выбраны из группы, включающей хлорацетамидные гербициды (вариант осуществления 17.1), в особенности ацетохлор, димета- 19019458 хлор, диметенамид, диметенамид-Р, метазахлор, пропизохлор, петоксамид, метолахлор и метолахлор-S. В композициях варианта осуществления 17 (и также как в варианте осуществления 17.1) относительное массовое соотношение пироксасульфона к гербициду С.8 предпочтительно находится в диапазоне от 1:250 до 250:1, в особенности в диапазоне от 1:200 до 200:1 и более предпочтительно от 150:1 до 1:150. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.8 предпочтительно находится в диапазоне от 1500:1 до 1:20 и более предпочтительно от 1000:1 до 1:10. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 17.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой ацетохлор. В других особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 17.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой диметахлор. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 17.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой диметенамид. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 17.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой диметенамид-Р. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 17.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой метазахлор. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 17.1 гербицид С включает или в особенности представляет собой пропизохлор. В предпочтительных композициях варианта изобретения 17 гербицид ингибитора РРО выбран из группы пиримидиндионовых гербицидов, в особенности сафлуфенацила или его соли. В других предпочтительных композициях варианта осуществления 17 гербицид ингибитора РРО выбран из группы пиримидиндионовых гербицидов формул С.2.1b или С.2.1 с, в особенности соединения формулы С.2.1b, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает циклопропилметил, и соединение формулы С.2.1c, где R2 означает фтор, R4 означает хлор, R5 означает метил и R3a означает трифторметил. В варианте осуществления 17 относительное массовое соотношение пироксасульфона и гербицида С.7 + С.2 предпочтительно составляет от 500:1 до 1:500 и более предпочтительно от 250:1 до 1:250. Относительное массовое соотношение гербицида А к гербициду В + гербицид С.1.1 + гербицид С.2 предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:50 и более предпочтительно от 500:1 до 1:30. В также предпочтительных композициях этого варианта осуществления 17 композиция дополнительно содержит по меньшей мере один гербицид группы С.3, в особенности группы С.3.1, такой как дикамба или его соль, или группы С.3.2, такой как квинмерак или его соль (вариант осуществления 17.3) и/или кломазон (вариант осуществления 17.4). В этих предпочтительных композициях вариантах осуществления 17.3 и 17.4 VLCFA-ингибитор предпочтительно выбран из хлорацетамидных гербицидов, в особенности выбранных из ацетохлора, диметахлора, диметенамида, диметенамид-Р, метазахлора, метолахлора, S-метолахлора, петоксамида и пропизохлора. В этих предпочтительных композициях оксиацетамидный гербицид предпочтительно представляет собой флуфенацет. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 17.3 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь РРО ингибитора, квинмерака или его соли и метазахлора. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 17.3 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь РРО ингибитора, дикамба или его соли и метазахлора. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 17.3 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь РРО ингибитора, дикамба или его соли и флуфенацета. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 17.3 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь РРО ингибитора, дикамба или его соли и диметенамид-Р, необязательно включающую гербицид PSII ингибитора, такой как атразин или метрибузин. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 17.4 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь РРО ингибитора, кломазона и метазахлора. В дополнительных особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 8.4 гербицид С включает или в особенности представляет собой смесь РРО ингибитора, кломазона и диметенамид-Р. Примеры подходящих композиций даны в следующей табл. 1.1.