Гербицидная композиция

В изобретении описана гербицидная композиция в форме эмульгирующегося концентрата,которая содержит помимо эмульгаторов и не растворимых в воде растворителей 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d] Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции в форме эмульгирующегося концентрата, которая содержит в качестве обладающего гербицидной активностью соединения 8-(2,6-диэтил-4 метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-иловый эфир 2,2 диметилпропионовой кислоты, и к применению такой композиции для борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений. 8-(2,6-Диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7 иловый эфир 2,2-диметилпропионовой кислоты обладает гербицидным действием в отношении сорных растений в посевах зерновых культур, прежде всего в отношении злаковых трав в посевах таких культур,как пшеница, ячмень и рожь. Это соединение известно также под названием пиноксаден и описано, например, в EP-A-1062217. Эмульгирующиеся концентраты (ЭК) 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9Hпиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-илового эфира 2,2-диметилпропионовой кислоты описаны в примере F1, EP-A-1062217. Однако было установлено, что указанные ЭК не обладают достаточной стабильностью и с течением времени гербицид разлагается или модифицируется, например, в результате реакций гидролиза или трансэтерификации. В основу настоящего изобретения была положена задача разработать эмульгирующиеся концентраты 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7 илового эфира 2,2-диметилпропионовой кислоты, отличающиеся повышенной стабильностью при хранении. При создании изобретения неожиданно было установлено, что данную задачу можно решить путем добавления спирта в качестве растворителя к ЭК, описанным в примере F1, EP-A-1062217, или путем замены кетона, который может присутствовать в них, на спирт. Таким образом, настоящее изобретение относится к гербицидной композиции в форме эмульгирующегося концентрата, которая содержит помимо эмульгаторов и не растворимых в воде растворителей: а) 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7 иловый эфир 2,2-диметилпропионовой кислоты и б) спирт. Присутствие спирта в композиции, предлагаемой в изобретении, неожиданно приводит к выраженной стабилизации ЭК. В противоположность тому, что можно было ожидать, в гербициде не было выявлено реакций трансэтерификации. Предпочтительными пригодными для применения спиртами являются С 1-С 12 алканолы, такие как метанол, этанол, пропанол, гексанол, октанол и додеканол. Спирты могут иметь прямую или разветвленную цепь, например 2-этилгексанол и изотридеканол, присутствовать в форме диолов или триолов, например этиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль и 2-метил-2,4-пентандиол, присутствовать в форме простых моноэфиров гликоля, таких как бутилгликоль и бутилдигликоль, и они могут также быть замещенными, например фурфуриловый и тетрагидрофурфуриловый спирт, бензиловый спирт, 4 гидрокси-4-метил-2-пентанон, и присутствовать в форме сложных эфиров, таких как алкиловые эфиры молочной кислоты, например этиллактат и бутиллактат. Согласно изобретению можно применять также циклические спирты, предпочтительно циклопентанол и циклогексанол. В качестве предпочтительных спиртов можно отметить 2-этилгексанол, н-октанол, бензиловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, 2-метил-2,4-пентандиол, 4-гидрокси-4-метил-2-пентанон и циклогексанол, а также этиллактат и бутиллактат. Наиболее предпочтительными являются тетрагидрофурфуриловый спирт, бензиловый спирт и 2 метил-2,4-пентандиол. В эмульгирующихся концентратах, предлагаемых в изобретении, спирт предпочтительно присутствует в количестве от 1 до 97 мас.%. Наиболее предпочтительно его содержание составляет от 5 до 50 мас.%, прежде всего от 10 до 30 мас.%. Указанные спирты можно также смешивать друг с другом или применять в смеси с общепринятыми не растворимыми в воде растворителями. Примерами таких не растворимых в воде растворителей являются ароматические углеводороды, такие как толуол, ксилол, кумен, смеси ароматических углеводородов с температурой кипения от 160 до 180C (Solvesso 100) или от 180 до 210C (Solvesso 150) или от 230 до 290C (Solvesso 200), алифатические или циклоалифатические углеводороды (Exxsol D80, ExxsolD100, Exxsol D120, Isopar H и Isopar V), ацетаты жирного спирта (Exxate 700, Exxate 1000), изоборнилацетат, бензилацетат, (низш.)алкиловые эфиры дикарбоновых кислот, таких как малеиновая, фумаровая,янтарная, глутаровая и адипиновая кислота (растворитель DBE), эфиры бензойной кислоты, такие как бензилбензоат, метилбензоат и дипропиленгликольбензоат, а также (низш.)алкиловые эфиры высших жирных кислот, такие как метиловый эфиры С 8-С 10 жирных кислот и метиловые эфиры С 16-С 18 жирных кислот, и кетоны, такие как циклогексанон, ацетофенон, метил-н-пентилкетон. В эмульгирующихся концентратах, предлагаемых в изобретении, не растворимый в воде растворитель предпочтительно присутствует в количестве от 0 до 95 мас.%. Наиболее предпочтительно его содержание составляет от 10 до 70 мас.%, прежде всего от 30 до 60 мас.%. В композициях, предлагаемых в изобретении, можно применять эмульгаторы, обычно используемые в ЭК. В качестве примеров можно отметить этоксилаты касторового масла, этоксилаты спирта,этоксилаты тристирилфенола, их смеси, а также смеси с анионогенными поверхностно-активными веществами, такими как кальциевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты или натриевая соль диоктилсульфонянтарной кислоты. В эмульгирующихся концентратах, предлагаемых в изобретении, эмульгатор предпочтительно присутствует в количестве от 0,5 до 50 мас.%. Наиболее предпочтительно его содержание составляет от 2 до 30 мас.%, прежде всего от 2 до 10 мас.%. Композиции, предлагаемые в изобретении, могут содержать в дополнение к 8-(2,6-диэтил-4 метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d]-[1,4,5]оксадиазепин-7-иловому эфиру 2,2 диметилпропионовой кислоты один или несколько других совместимых с ним гербицидов. В контексте настоящего описания понятие "совместимый" означает, что комбинация гербицидов является химически стабильной и не характеризуется ни антагонизмом, ни повышенной фитотоксичностью в отношении полезных растений. Такие гербициды предпочтительно выбирают из групп сульфонилмочевин, включая,например, триасульфурон, трибенурон, метсульфурон, тифенсульфурон, флупирсульфурон, хлорсульфурон, просульфурон, амидосульфурон, мезосульфурон, сульфосульфурон и тритосульфурон, арилоксифеноксипропионатов и гетероарилоксифеноксипропионатов, таких как клодинафоп-пропаргил, феноксапроп-П-этил, диклофоп-метил и цигалофоп-бутил, триазолопиримидинов, таких как флорасулам, метосулам и флуметсулам, арилкарбоновых кислот, предпочтительно таких как дикамба и клопиралид, а также арилоксикарбоновых кислот, предпочтительно таких как эфиры 2,4-Д, 2,4-ДП, мекопроп, мекопропП, МСРА, МСРВ, дихлорпроп-П и флуроксипир, оксимов циклогександионов, таких как тралкоксидим,тиокарбаматов, таких как триаллат и просульфокарб, гидроксибензонитрилов, таких как бромоксинил,октаноат бромоксинила, иоксинил и октаноат иоксинила, динитроанилинов, таких как пендиметалин и трифлуралин, а также пиридинкарбоксамидов, таких как дифлуфеникан. В эмульгирующихся концентратах, предлагаемых в изобретении, гербицид, представляющий собой 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-иловый эфир 2,2-диметилпропионовой кислоты (индивидуально или в смеси с одним или несколькими другими гербицидами) предпочтительно присутствует в количестве от 1 до 50 мас.%. Наиболее предпочтительно его содержание составляет от 3 до 30 мас.%, прежде всего от 5 до 15 мас.%. Одновременно с композициями, предлагаемыми в изобретении, можно применять антидоты (защитные агенты), предпочтительно клохинтоцет-метил, мефенпир-диэтил или изоксадифен-этил и их производные, такие как соответствующие кислоты и соли. Такие антидоты описаны, например, в ThePesticide Manual, 12-е изд., ВСРС и в DE-A-4331448. К композициям, предлагаемым в изобретении, можно добавлять также адъюванты, в результате чего активность композиций может повышаться. Такими адъювантами могут служить, например, неионогенные поверхностно-активные вещества, смеси неионогенных поверхностно-активных веществ, смеси анионогенных поверхностно-активных веществ с неионогенными поверхностно-активными веществами,кремнийорганические поверхностно-активные вещества, производные минерального масла, содержащие поверхностно-активные вещества, и без них, производные растительного масла с добавленным поверхностно-активным веществом или без него, рыбий жир и другие жиры животного происхождения и их алкильные производные, содержащие поверхностно-активные вещества, и без них, встречающиеся в естественных условиях высоконасыщенные и моно- или полиненасыщенные жирные кислоты, предпочтительно имеющие от 8 до 28 атомов углерода, и их алкильные производные, органические кислоты, содержащие ароматическую кольцевую систему и один или несколько радикалов карбоновой кислоты, а также их алкильные производные. Применение смесей индивидуальных адъювантов друг с другом и в виде комбинации с органическими растворителями может приводить к дополнительному усилению действия. Адъюванты, которые можно применять согласно настоящему изобретению, описаны в EP-A1062217. Получение ЭК, предлагаемых в изобретении, осуществляют практически в соответствии с известным общепринятым методом, заключающимся в том, что гербицид растворяют в спирте и необязательно в не растворимом в воде растворителе и затем добавляют общепринятый эмульгатор. Полученную таким образом смесь перемешивают до получения прозрачного раствора. В то время как поступающие в продажу продукты предпочтительно приготавливают в виде концентратов, конечный потребитель, как правило, применяет препаративные формы, разбавленные водой. Примеры Пример 1. ЭК 1. Эмульгирующийся концентрат 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9Hпиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-илового эфира 2,2-диметилпропионовой кислоты получают путем растворения 10,5 г указанного гербицида и 2,7 г антидота клохинтоцет-мексила в смеси, содержащей 1 г кислоты) и 86,7 г Solvesso 200 ND (ароматические углеводороды). Этот состав практически соответствует составу ЭК, указанному в примерах F1 а) и б) EP-A-1062217. ЭК 2. Эмульгирующийся концентрат получают таким же образом, что и ЭК 1, но вместо 86,7 г Solvesso 200 ND используют только 56,7 г этого продукта и дополнительно 30,0 г циклогексанона. Этот состав практически соответствует составу ЭК, указанному в примерах F1 в) и г) EP-A-1062217. ЭК 3. Эмульгирующийся концентрат получают таким же образом, что и ЭК 1, но вместо 86,7 г Solvesso 200 ND используют только 56,7 г этого продукта и дополнительно 30,0 г тетрагидрофурфурилового спирта. Этот состав соответствует составу ЭК, предлагаемому в настоящем изобретении. Концентраты хранят в течение 2 недель при температуре 70C. Полученные после этого результаты приведены ниже в табл. 1. Таблица 1 Сравнение ЭК 1, ЭК 2 и ЭК 3 с точки зрения стабильности содержащегося в них 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7 илового эфира 2,2-диметилпропионовой кислоты Результаты, приведенные в табл. 1, показывают, что когда применяют тетрагидрофурфуриловый спирт (ЭК 3), то можно получать существенно более стабильную препаративную форму, чем в случае использования циклогексанона (ЭК 2) и Solvesso 200D индивидуально (ЭК 1). Пример 2. Эмульгирующийся концентрат, содержащий 107 г 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5 тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-илового эфира 2,2-диметилпропионовой кислоты и 26 г клохинтоцет-мексила, получают путем растворения указанных соединений в смеси, содержащей 10 гSoprophor TS/10 (этоксилированный тристирилфенол, имеющий 10 моль этиленоксида), 10 г Atlas G5000 (блок-сополимер бутанола и ЭО/ПО), 10 г Rhodacal 60/BE (кальциевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты), 524 г Solvesso 200 ND (ароматические углеводороды) и 300 г 2-метил-2,4-пентандиола, и перемешивания до получения прозрачного раствора. Полученный таким образом концентрат хранят в течение 4 недель при температуре 50C, после чего обнаружена потеря только 2% 8-(2,6-диэтил-4 метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-илового эфира 2,2 диметилпропионовой кислоты. Пример 3. Эмульгирующийся концентрат получают согласно методу, описанному в примере 2, за исключением того, что вместо 2-метил-2,4-пентандиола применяют 300 г диацетонового спирта. Полученный таким образом концентрат хранят в течение 4 недель при температуре 50C, после чего обнаружена потеря только 2% 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-илового эфира 2,2-диметилпропионовой кислоты. Пример 4. Эмульгирующийся концентрат, содержащий 129 г 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5 тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-илового эфира 2,2-диметилпропионовой кислоты и 31 г клохинтоцет-мексила, получают путем растворения указанных соединений в смеси, содержащей 10 гSoprophor TS/10 (этоксилированный тристирилфенол, имеющий 10 моль этиленоксида), 50 г Atlas MBA 1307 (алкоксилат моноразветвленного жирного спирта), 1320 г Solvesso 200 ND (ароматические углеводороды) и 500 г тетрагидрофурфурилового спирта, и перемешивания до получения прозрачного раствора. Полученный таким образом концентрат хранят в течение 4 недель при температуре 50C, после чего обнаружена потеря только 2% 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2d][1,4,5]оксадиазепин-7-илового эфира 2,2-диметилпропионовой кислоты. Пример 5. Эмульгирующийся концентрат, содержащий 54 г 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5 тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-илового эфира 2,2-диметилпропионовой кислоты и 13 г клохинтоцет-мексила, получают путем растворения указанных соединений в смеси, содержащей 10 гSoprophor TS/10 (этоксилированный тристирилфенол, имеющий 10 моль этиленоксида), 10 г Atlas G5000 (блок-сополимер бутанола и ЭО/ПО), 10 г Rhodacal 60/BE (кальциевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты), 158 г Solvesso 200 ND (ароматические углеводороды), 450 г метилового эфира рапсового масла и 250 г тетрагидрофурфурилового спирта, и перемешивают до получения прозрачного раствора. Полученный таким образом концентрат хранят в течение 4 недель при температуре 50C, после чего обнаружена потеря только 2% 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2d][1,4,5]оксадиазепин-7-илового эфира 2,2-диметилпропионовой кислоты. Пример 6. Эмульгирующийся концентрат, содержащий 60 г 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5 тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-илового эфира 2,2-диметилпропионовой кислоты и 15 г клохинтоцет-мексила, получают путем растворения указанных соединений в смеси, содержащей 20 гNANSA EVM63/B (додецилбензолсульфонат кальция), 50 г SERVIROX OEG 59 Е (этоксилированное касторовое масло), 675 г Solvesso 200 ND (ароматические углеводород) и 200 г бензилового спирта, и перемешивают до получения прозрачного раствора. Полученный таким образом концентрат хранят в течение 4 недель при температуре 50C, после чего обнаружена потеря только 3% 8-(2,6-диэтил-4 метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-илового эфира 2,2 диметилпропионовой кислоты. Биологические примеры. 8-(2,6-Диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7 иловым эфиром 2,2-диметилпропионовой кислоты, как правило, обрабатывают растение или место его произрастания исходя из нормы расхода, составляющей от 5 до 200 г/га, предпочтительно от 10 до 80 г/га, более предпочтительно от 30 до 60 г/га. Нормы расхода антидота, как правило, составляют от 2 до 100 г/га, предпочтительно от 2 до 50 г/га,наиболее предпочтительно от 7,5 до 15 г/га. Концентрацию, необходимую для достижения требуемого действия, можно определять путем эксперимента. Она зависит от механизма действия, стадии развития культивируемого растения и сорного растения и от особенностей внесения (место, время, метод) и может варьироваться в широких пределах в зависимости от указанных параметров. Норма расхода антидота по отношению к гербициду существенно зависит от метода внесения. Когда обработку поля производят либо с использованием смеси, приготавливаемой в одном резервуаре (баковой смеси), включающей комбинацию антидота и гербицида, либо путем раздельного внесения антидота и гербицида, то соотношение гербицида и антидота, как правило, составляет от 1:1 до 10:1, предпочтительно 4:1. Гербицидная активность эмульгирующихся концентратов, предлагаемых в изобретении, продемонстрирована в приведенном ниже примере. Пример В 1. Гербицидное действие после всхода растений (послевсходовое действие). Однодольные и двудольные сорные растения выращивают в теплице в стандартной почве в пластиковых горшках. Обработку эмульгирующимся концентратом осуществляют на стадии 3-6 листьев опытных растений. Для этой цели вышеуказанный ЭК 3 растворяют из расчета 400 л воды/га. Результаты опыта оценивают через 20 дней (активность в %, 100% - растение погибло, 0% - отсутствие фитотоксического действия); опытные растения: Alopecurus myrosuroides, Lolium rigidum, Avena fatua, Setaria viridis. Результаты представлены ниже в табл. 2. Таблица 2 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Стабильная при хранении гербицидная композиция в форме эмульгирующегося концентрата, которая в дополнение к эмульгаторам и не растворимым в воде растворителям содержит: а) 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-4 018654 иловый эфир 2,2-диметилпропионовой кислоты и б) спирт,где спирт представляет собой гексанол, октанол, додеканол, 2-этилгексанол, изотридеканол, дипропиленгликоль, 2-метил-2,4-пентандиол, фурфуриловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, бензиловый спирт, 4-гидрокси-4-метил-2-пентанон, этиллактат, бутиллактат, циклопентанол или циклогексанол. 2. Композиция по п.1, которая в качестве спирта содержит 2-этилгексанол, н-октанол, бензиловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, 2-метил-2,4-пентандиол, 4-гидрокси-4-метил-2-пентанон или циклогексанол. 3. Композиция по п.2, которая в качестве спирта содержит бензиловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт или 2-метил-2,4-пентандиол. 4. Композиция по пп.1, 2 или 3, которая содержит от 3 до 30 мас.% гербицида 8-(2,6-диэтил-4 метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-илового эфира 2,2 диметилпропионовой кислоты, одного или в смеси с одним или несколькими другими гербицидами. 5. Композиция по пп.1-3 или 4, которая содержит спирт в количестве от 1 до 97 мас.%. 6. Композиция по пп.1-3 или 4, которая содержит спирт в количестве от 5 до 50 мас.%. 7. Композиция по пп.1-3 или 4, которая содержит спирт в количестве от 10 до 30 мас.%. 8. Композиция по любому из пп.1-7, которая содержит эмульгатор в количестве от 2 до 30 мас.%. 9. Композиция по пп.2, 3, 6 или 7, которая содержит смесь спирта с не растворимыми в воде растворителями; где не растворимые в воде растворители представляют собой толуол, ксилол, кумен, смеси ароматических углеводородов с температурой кипения от 160 до 180C или от 180 до 210C либо от 230 до 290C, алифатический или циклоалифатический углеводород, ацетат жирного спирта, изоборнилацетат, бензилацетат, низший алкиловый эфир малеиновой, фумаровой, янтарной, глутаровой или адипиновой кислоты, сложный эфир бензойной кислоты, метиловый эфир С 8-С 10 жирной кислоты или метиловый эфир С 16-С 18 жирной кислоты. 10. Композиция по п.9, которая содержит не растворимые в воде растворители в количестве от 10 до 70 мас.%. 11. Композиция по п.1, которая содержит от 1 до 50 мас.% 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо 1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-илового эфира 2,2-диметилпропионовой кислоты. 12. Композиция по пп.2, 3, 6 или 7, которая содержит один или несколько других гербицидов, совместимых с 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5-тетрагидро-9H-пиразоло[1,2d][1,4,5]оксадиазепин-7-иловым эфиром 2,2-диметилпропионовой кислоты. 13. Композиция по п.12, которая включает другой гербицид, выбранный из группы, включающей сульфонилмочевины, арилоксифеноксипропионаты, триазолопиримидины, арилкарбоновые кислоты,арилоксикарбоновые кислоты, оксимы циклогександиона, тиокарбаматы, гидроксибензонитрилы, динитроанилины и пиридинкарбоксамиды. 14. Композиция по п.12, которая включает другой гербицид, выбранный из группы, включающей триасульфурон, трибенурон, метсульфурон, тифенсульфурон, флупирсульфурон, хлорсульфурон, просульфурон, амидосульфурон, мезосульфурон, сульфосульфурон, тритосульфурон, клодинафоппропаргил, феноксапроп-П-этил, диклофоп-метил, цигалофоп-бутил, флорасулам, метосулам, флуметсулам, дикамба, клопиралид, эфиры 2,4-Д, 2,4-ДП, мекопроп, мекопроп-П, МСРА, МСРВ, дихлорпроп-П,флуроксипир, тралкоксидим, триаллат, просульфокарб, бромоксинил, октаноат бромоксинила, иоксинил,октаноат иоксинила, пендиметалин, трифлуралин и дифлуфеникан. 15. Композиция по пп.1-3, 6 или 7, которая содержит антидот. 16. Композиция по п.15, которая содержит клохинтоцет-мексил, мефенпир-диэтил или изоксадифен-этил. 17. Композиция по пп.1-3, 6 или 7, которая содержит адъювант. 18. Способ борьбы с ростом нежелательной растительности, заключающийся в том, что растения или место их произрастания обрабатывают композицией по пп.1-3, 6 или 7 в гербицидно эффективном количестве.